CH413238A

CH413238A - Seringue à cartouche

Info

Publication number: CH413238A
Application number: CH377564A
Authority: CH
Inventors: Howard Edward; Elliott Smith Andrew
Original assignee: S & R J Everett & Company Limi
Priority date: 1963-03-26
Filing date: 1964-03-24
Publication date: 1966-05-15
Also published as: DK113516B; GB1038875A; SE305286B; FR1386793A

Description

Seringue à cartouche
La présente invention a pour objet une seringue à cartouche. La cartouche utilisée dans la seringue est préalablement remplie d'un médicament. Une cartouche connue est normalement munie d'un organe d'application qui constitue le corps principal de la seringue. Cet organe est muni d'une aiguille à double pointe dont l'une est destinée à l'injection du médicament de la manière usuelle et dont l'autre est également pointue pour percer la partie extrême de fermeture de la cartouche, cette partie étant en caoutchouc par exemple.

I1 s'ensuit que lorsque la cartouche est insérée dans la seringue, l'aiguille est mise en communication avec le médicament, et l'organe d'application comprend une tige de piston au moyen de laquelle un bouchon placé à l'autre extrémité de la cartouche peut être chassé vers l'intérieur de celle-ci pour expulser le médicament à travers l'aiguille. Les seringues de ce type sont particulièrement utiles en médecine dentaire, mais leur stérilisation pose un problème difficile, comme c'est le cas du reste pour les seringues d'autres types.

La seringue faisant l'objet de la présente invention est caractérisée en ce qu'elle comprend un élément tubulaire destiné à contenir la cartouche de médicament et muni, à une extrémité, d'une aiguille amovible à double pointe, et un organe d'application à même de se verrouiller sur l'autre extrémité de l'élément tubulaire et comprenant une tige de piston capable de glisser dans une monture et deux pièces à doigts. L'extrémité de perçage de l'aiguille perce la fermeture de la cartouche de la façon habituelle et l'ensemble de l'élément tubulaire et de la cartouche est monté dans l'organe d'application.

Celui-ci ne comporte donc pas d'aiguille, mais comprend simplement une tige de piston pour actionner le piston de la cartouche comme décrit plus haut.

Comme l'élément tubulaire et son aiguille sont amovibles, ils peuvent être jetés après usage, et comme l'organe d'application ne comporte pas d'aiguille ni d'autres parties qui viennent en contact avec le patient ou avec le médicament, aucune stérilisation n'est nécessaire. L'élément tubulaire peut être suffisamment long pour enfermer la cartouche, de sorte qu'il est seulement nécessaire de fixer l'organe d'application à l'extrémité ouverte de l'élément.

Dans ce but, l'élément tubulaire peut comporter des saillies s'ajustant dans des évidements correspondants ménagés dans l'intérieur de l'organe d'application. Ce dernier lui-même ne peut comprendre qu'une tige de piston capable de glisser dans une monture et des pièces à doigts. Celles-ci sont nécessaires par suite des pressions considérables rencontrées au cours des injections dentaires.

Le dessin annexé représente, à titre d'exemple, une forme d'exécution de la seringue objet de l'invention:
la figure 1 est une vue décomposée de cette forme d'exécution;
la figure 2 est une coupe, à plus grande échelle, de certains organes représentés à la figure 1, et
la figure 3 est une coupe selon III-III de la figure 2.

La seringue représentée à la figure 1 comprend un élément tubulaire 1 équipé à l'une de ses extrémités d'une aiguille amovible 2 à double pointe et dont l'autre extrémité est ouverte pour permettre l'insertion d'une cartouche standard 3. Un organe d'application 4 s'ajuste dans l'extrémité ouverte de l'élément 1 après l'insertion de la cartouche. L'élément 1 est en matière plastique moulée et comme il ne doit pas subir de stérilisation, il n'est pas nécessaire que la matière plastique soit capable de résister à des températures élevées. On peut utiliser par exemple un polystyrène pour former l'élément 1.

L'aiguille est initialement munie d'un organe de protection amovible 5 qui est maintenu en place jusqu'au moment de l'injection. La surface externe de l'élément 1 comporte des nervures axiales 6 permettant une bonne prise pour les doigts et des saillies transversales 7 en forme de coin destinées à s'engager avec des évidements 9 (fig. 3) de forme correspondante ménagés dans l'intérieur de l'organe d'application 4. En vue d'une injection, la cartouche 3 est insérée dans l'extrémité ouverte de l'élément 1 et l'organe d'application 4 est alors ajusté dans cette extrémité. Les saillies 7 se logent dans des fentes 8 ménagées dans l'extrémité de l'organe 4, et quand ce dernier tourne, les saillies s'engagent dans les évidements 9 dudit organe.

La figure 2 montre ces divers éléments assemblés. L'élément 1 comporte une partie extrême 12 plus épaisse supportant l'aiguille 2 et cette dernière comprend un manchon rainuré 13 dans ce but. La combinaison de l'élément 1 et de l'aiguille 2 qui constitue un corps amovible est stérilisée immédiatement après sa fabrication et livrée à l'usager dans un emballage stérile dont elle est extraite juste avant l'injection. Après retrait de l'emballage, l'organe de protection 5 est encore maintenu en place pour conserver l'aiguille stérile. La cartouche 3 est alors insérée dans l'extrémité ouverte de l'élément 1 et forcée en place de façon que l'extrémité de perçage 14 de l'aiguille 2 perce un bouchon 15 monté dans l'extrémité de la cartouche, mettant ainsi l'aiguille 2 en communication avec le médicament contenu dans la cartouche.

L'organe d'application est alors monté dans l'extrémité de l'élément 1 comme indiqué précédemment.

L'organe d'application 4 comprend une tige de piston 20 glissant dans une monture constituée par la partie arrière du corps 21 de l'organe, et deux pièces à doigts 22. Quand la tige de piston 20 est abaissée, le piston 23 vient engager un bouchon 24 monté dans l'extrémité de la cartouche afin d'expulser le médicament de la façon habituelle. Une fois l'injection terminée, le corps comprenant l'élément 1 et l'aiguille 2 est rejeté, et le médicament qui peut rester dans la cartouche 3 peut être conservé pour une injection subséquente.

Comme l'organe d'application 4 ne vient pas en contact avec le médicament ni avec le patient, il n'est pas nécessaire de le stériliser et il peut être utilisé de façon répétée avec des corps amovibles chaque fois différents. La seringue formée par l'ensemble des composants décrits présente la même apparence qu'une seringue ordinaire et se manipule de la même manière. Elle constitue un dispositif simple et facile à utiliser qui est livré à l'état totalement stérile.

Claims

REVENDICATION Seringue à cartouche, caractérisée en ce qu'elle comprend un élément tubulaire destiné à contenir la cartouche de médicament et muni, à une extrémité, d'une aiguille amovible à double pointe, et un organe d'application à même de se verrouiller sur l'autre extrémité de l'élément tubulaire et comprenant une tige de piston capable de glisser dans une monture et deux pièces à doigts.

SOUS-REVENDICATIONS 1. Seringue selon la revendication, caractérisée en ce que l'élément tubulaire comporte des saillies transversales en forme de coin et s'ajustant dans des évidements de forme correspondante ménagés dans l'intérieur de l'organe d'application.

2. Seringue selon la revendication, caractérisée par un organe de protection amovible monté sur l'aiguille.