CH382374A - Cosmetic agent - Google Patents

Cosmetic agent

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CH382374A
CH382374A CH8093459A CH8093459A CH382374A CH 382374 A CH382374 A CH 382374A CH 8093459 A CH8093459 A CH 8093459A CH 8093459 A CH8093459 A CH 8093459A CH 382374 A CH382374 A CH 382374A
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CH
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weight
vitamin
acid
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cosmetic agent
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CH8093459A
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German (de)
Inventor
Wiss Oswald Dr Prof
Stuettgen Guenter Dr Prof
Original Assignee
Hoffmann La Roche
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Description

  

      Kosmetisches        Mittel       Die Haut des Menschen unterliegt einem norma  len     Verhornungsvorgang,    der in der Regel ein ganz  bestimmtes, als normal bezeichnetes Erscheinungsbild  der Haut zur Folge hat. Durch anlagebedingte Fak  toren oder durch äussere Einflüsse, wie rauhes Klima,  Wind, Sonnenbestrahlung, Regen, Schnee usw., wird  dieser     Normalzustand    gestört, was sich in Form von  Rauheit der Haut, Schuppenbildung, z. B. auf dem  Haarboden, übermässiger     Verhornung,        sogenannte    un  reine Haut und ähnlichen Erscheinungen äussert.

   Man  hat versucht, diesen Erscheinungen, welche vor allem  bei Frauen sehr unerwünscht sind, durch Anwendung  verschiedenster kosmetischer Präparate, vor allem auf  Fettbasis, entgegenzuwirken. Mit dem Grossteil dieser  Mittel kann jedoch ein durchgreifender Erfolg nicht  in allen Fällen gewährleistet werden.  



  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein  kosmetisches Mittel, das eine Regulierung der     Ver-          hornungsvorgänge    der menschlichen Haut zur Folge  hat und der vorstehend erwähnten unästhetischen Er  scheinungsformen entgegenwirkt. Das erfindungsge  mässe Mittel ist dadurch gekennzeichnet, dass es als  Wirkstoff     Vitamin-A-Säure    bzw. deren Ester oder  Salze enthält. Unter     Vitamin-A-Säure    versteht man  eine Verbindung, bei welcher die endständige     Hy-          droxymethylengruppe    des Vitamins A durch eine       Carboxylgruppe    ersetzt ist. Als Ester eignen sich vor  allem solche mit     Polyoxyverbindungen,    wie z.

   B. die  jenigen des Glycerins oder des     Panthenols.    Als Salze  kommen z. B. das     Ammoniumsalz    oder diejenigen  organischer Stickstoffbasen, wie des     Äthanolamins     oder des     Triäthanolamins    in Betracht.  



  Die vorgeschlagenen Wirksubstanzen besitzen bei  unmittelbarer Anwendung in Salben, Cremen,     Poma-          den,    Brillantinen, Haarwässern und anderen für die  kosmetische Behandlung der menschlichen Haut ge-    eigneten Zubereitungen volle Wirksamkeit.

   Die kos  metischen Zubereitungen enthalten den Wirkstoff       zweckmässig        in        Gehalten        zwischen        0,01        und        1%,        z.        B.     in einer Konzentration von 0,1     1/o,.    Sie können ausser  dem noch andere für die Pflege der Haut gebräuch  lichen Mittel enthalten.  



  Parallelversuche mit Vitamin A und     Vitamin-A-          Säure    zeigten, dass die dem     erfindungsgemässen    Mittel  eigene kosmetische Wirkung durch     Vitamin    A selbst  nicht hervorgebracht werden kann. Daraus folgt, dass  die der     Vitamin-A-Säure    und deren Derivaten eigene  kosmetische Wirksamkeit nicht auf der therapeuti  schen Wirksamkeit von     Vitamin-A-Verbindungen    und  insbesondere von Vitamin A selbst beruht, sondern  von einer, der erstgenannten     Verbindungsgruppe    eige  nen besonderen Funktion abhängt.  



  <I>Beispiel 1</I>  Man löst 1 Gewichtsteil fein     gepulverte    Vitamin  A-Säure in einer auf dem Wasserbad     geschmolzenen     Mischung von 20 Gewichtsteilen     Cetylalkohol,    100  Gewichtsteilen Walrat und 879 Gewichtsteilen hy  driertem     Arachisöl    und rührt nach dem Auflösen der       Vitamin-A-Säure    bis zum Erstarren der Mischung zu  einer Salbe.  



  <I>Beispiel 2</I>  Man löst 1 Gewichtsteil fein gepulverte     Vitamin-          A-Säure    in einer auf dem Wasserbad geschmolzenen  Mischung von 14 Gewichtsteilen     Cetylalkohol,    70  Gewichtsteilen Walrat und 615 Gewichtsteilen hy  driertem     Arachisöl,    und     rührt    nach dem     Auflösen    der       Vitamin-A-Säure    die Mischung bis zum Erreichen  einer Temperatur von 45  C.

   Sodann fügt man 300  Gewichtsteile destilliertes oder     demineralisiertes    Was  ser von gleicher Temperatur hinzu und bildet unter  Rühren eine     Wasser-in-Öl-Emulsion,        die    bis zum Er  reichen der Raumtemperatur gerührt wird.      <I>Beispiel 3</I>  1 Gewichtsteil fein gepulverte     Vitamin-A-Säure     wird in einem auf 70  C erwärmten Gemisch von 80  Gewichtsteilen     Cetylalkohol,    60 Gewichtsteilen     Ca-          caobutter    und 200 Gewichtsteilen hydriertem     Arachis-          öl    gelöst.

   Sodann fügt man zu dieser 70  C warmen       Lösung    eine ebenso warme Lösung von 10 Gewichts  teilen     Natriumlaurylsulfat    gelöst in 100 Gewichtstei  len Glycerin und 549 Gewichtsteilen destillierten oder       demineralisierten    Wasser     hinzu,    das mit     0,161/a          p-Hydroxy-benzoesäure-äthylester    und 0,02     %        p-Hy-          droxy-benzoesäure-propylester    konserviert ist,

   und  bildet unter Rühren eine     Fett-in-Wasser-Emulsion.     Diese wird bis zur Entstehung eines salbenartigen Gels  und hierauf unter schwächerer mechanischer Bearbei  tung bis zur Abkühlung auf Raumtemperatur gerührt.    <I>Beispiel 4</I>  Man löst 1 g     Vitamin-A-Säure    in     900/a        (Vol./Vol.)     Alkohol bis zu einem Gesamtvolumen von 1 Liter  auf. Diese Lösung kann nach Bedarf parfümiert wer  den und kann z. B. für die Behandlung des Haar  bodens verwendet werden.



      Cosmetic agent Human skin is subject to a normal cornification process, which usually results in a very specific appearance of the skin, which is described as normal. Due to system-related factors or external influences, such as rough climate, wind, solar radiation, rain, snow, etc., this normal state is disturbed, which is in the form of roughness of the skin, flaking, z. B. on the scalp, excessive cornification, so-called unclean skin and similar manifestations.

   Attempts have been made to counteract these phenomena, which are particularly undesirable in women, by using a wide variety of cosmetic preparations, especially those based on fat. With the majority of these funds, however, a thoroughgoing success cannot be guaranteed in all cases.



  The present invention relates to a cosmetic agent which regulates the keratinization processes of the human skin and counteracts the aforementioned unaesthetic forms of appearance. The agent according to the invention is characterized in that it contains vitamin A acid or its esters or salts as active ingredient. Vitamin A acid is understood to mean a compound in which the terminal hydroxymethylene group of vitamin A has been replaced by a carboxyl group. Particularly suitable esters are those with polyoxy compounds, such as.

   B. those of glycerol or panthenol. As salts come z. B. the ammonium salt or those of organic nitrogen bases, such as ethanolamine or triethanolamine.



  The proposed active substances are fully effective when used directly in ointments, creams, pomades, brillantines, hair lotions and other preparations suitable for the cosmetic treatment of human skin.

   The kos metic preparations contain the active ingredient conveniently in levels between 0.01 and 1%, for. B. in a concentration of 0.1 1 / o. They can also contain other products commonly used for skin care.



  Parallel tests with vitamin A and vitamin A acid showed that the cosmetic effect inherent in the agent according to the invention cannot be produced by vitamin A itself. It follows that the cosmetic efficacy inherent in vitamin A acid and its derivatives is not based on the therapeutic efficacy of vitamin A compounds and in particular vitamin A itself, but rather depends on one of the first-mentioned group of compounds its own special function.



  <I> Example 1 </I> 1 part by weight of finely powdered vitamin A acid is dissolved in a mixture, melted on a water bath, of 20 parts by weight of cetyl alcohol, 100 parts by weight of whale rat and 879 parts by weight of hydrogenated arachis oil and, after the vitamin A has dissolved, it is stirred Acid until the mixture solidifies into an ointment.



  <I> Example 2 </I> Dissolve 1 part by weight of finely powdered vitamin A acid in a mixture of 14 parts by weight of cetyl alcohol, 70 parts by weight of whale rat and 615 parts by weight of hydrogenated arachis oil, which is melted on a water bath, and stir after the vitamin A acid has dissolved. A-acid the mixture until it reaches a temperature of 45 C.

   300 parts by weight of distilled or demineralized water are then added at the same temperature and a water-in-oil emulsion is formed with stirring, which is stirred until it reaches room temperature. <I> Example 3 </I> 1 part by weight of finely powdered vitamin A acid is dissolved in a mixture, heated to 70 ° C., of 80 parts by weight of cetyl alcohol, 60 parts by weight of calcium butter and 200 parts by weight of hydrogenated arachis oil.

   Then add to this 70 C warm solution an equally warm solution of 10 parts by weight of sodium lauryl sulfate dissolved in 100 parts by weight of glycerol and 549 parts by weight of distilled or demineralized water, which is 0.161 / a p-hydroxy-benzoic acid ethyl ester and 0.02% p-hydroxy-benzoic acid propyl ester is preserved,

   and forms a fat-in-water emulsion with stirring. This is stirred until an ointment-like gel forms and then with less mechanical processing until it cools to room temperature. <I> Example 4 </I> 1 g of vitamin A acid is dissolved in 900 / a (vol./vol.) Alcohol up to a total volume of 1 liter. This solution can be perfumed as required who and can, for. B. used for the treatment of the hair floor.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH Kosmetisches Mittel, das eine Regulierung der Verhornungsvorgänge der menschlichen Haut zur Folge hat, dadurch gekennzeichnet, dass es als Wirk stoff Vitamin-A-Säure bzw. deren Ester oder Salze enthält. PATENT CLAIM Cosmetic agent that regulates the keratinization processes of the human skin, characterized in that it contains vitamin A acid or its esters or salts as an active ingredient.
CH8093459A 1959-11-23 1959-11-23 Cosmetic agent CH382374A (en)

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NL257621D NL257621A (en) 1959-11-23
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CH17860A CH407413A (en) 1959-11-23 1960-01-08 Cosmetic agent
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