Desinfektionsmittel Bekanntlich ist die virusinaktivierende Wirkung gebräuchlielier Desinfektionsmittel äusserst gering, und es ist der Literatur zu eninehrnen, dass nur solche Chemikalien eine hervortretende Inaktiv ierttng bewirken, die als aggressive oder stark giftige Verbindun gen zu gelten haben. Es handelt sich beispiels weise iun Karbolsäure, Formaldehyd, aktives Chlor, Kaliumpermanganat und ähnliche Stoffe.
Für die allgemeinen Zwecke der Grob und Feindesinfektion werden aber Chemika lien beziehungsweise daraus gefertigte Zube reitungen gewünscht, die material- und haut schonend sind und überdies eine hohe Virus- inaktivierung bewirken.
Es wurde nun gefunden, da.ss einen aro- rnatisehen Ding enthaltende Oxy Säuren oder deren Salze im Gemisch mit bakteriziden Stoffen, gegebenenfalls unter Zusatz von hmuh,Zier- und Netzmitteln lind andern Stoffen, Desinfektionsmittel darstellen, die eine komplexe vii-Lisinaktivierende und bakte- i-ieiitöt.ende Wirkung besitzen.
Als einen a.roniatisehen Ring enthaltende Oxysäuren kommen alle diejenigen Verbin dungen in Frage, die mindestens eine Hy- droxyigruppe am aromatischen Ring gebun den enthalten. Der Ring kann beliebig finit weiteren Subst.ituenten, wie z. B. Alkyl-, Halogen-, Alkoxy-, Nitro-, Hydroxyl-Gruppen versehen sein. Die Säuregruppe kann ring ständig oder über Brückenatome bzw. Atom gruppen a.liphatisch gebunden sein.
Auch können mehrere derart gebundene Säuregrup pen in den erfindungsgemässen Verbindungen vorhanden sein. Beispielsweise kommen in Be tracht: Salieylsälire, Chlorsalicylsäure, Di- ehlorsalieylsäii.re, Bromsalieylsäure, Dibrom- salicy lsäure, Nitrosalicy lsäure, Chlornitro- saliey lsäure,
Kresotinsäure, Chlorkresotin- säure, Dichlorkresotinsäure, Nitrokresotin- sä.ure, Bromnitrokresotinsäure, o-Oxy-phen- oxyessigsäure, m-Oxy-phenoxyessigsäaire, Di- axybenzoesäure, Trioxybenzoesäu,re und ähn liche.
Neben der Carboxylgruppe als a.cidifizie- rende Funktion eignen sich auch Phosphor säure- oder Sehwefelsäurereste bzw. alle der artigen Säurereste, die zur Salzbildung mit basischen Komponenten befähigt sind.
Als Emulgier- und Netzmittel eignen sich Salze synthetischer Sulfonieringsprodukte höhermolekula.rer, aliphatischer, aliphatiseh- aromatischer oder hydroaromatischer Kohlen wasserstoffe;
beispielsweise kommen in Frage die Alkali- oder Aminsalze von langkettigen Alkyl-schwefelsäuren, Fettalkohol-schwefel- säureestern, Alkyl-aryl-sehwefelsäuren, von Kondensationsprodukten aus Fettsäuren lind Taurin, von Tetrahydronaphthalinsulfosäure, Alkylnaphthalinsulfosäure und ähnliche.
Man kann auch Polyäthylenoxyd-Konden- sationsprodukte als Emulga.toren einsetzen, und zwar höhermolekulares Polyäthylenoxyd selbst sowie mehrfach oxäthylierte Fett alkohole und Alkylphenole, die als Emulgier- und Netzmittel z. B. in der Textilindustrie gebräuchlich sind. Auch deren Sulfonierungs- pro.dukte sind geeignet.
An stickstoffhaltigen Emulgatoren und Netzmitteln eignen sich mindestens einen langkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoff rest enthaltende Produkte mit. Bet.ain-Strllk- tur bzw. sogenannte Ampholytseifen.
Die aufgeführten Einzelbestandteile kön nen jedes für sich in chemisch reiner Forte verwendet werden. Jedoch ist es ohne weiteres möglich, auch technisch anfallende Gemische der jeweiligen Einzelbestandteile zu verwen den. So können beispielsweise verschieden artige Fettsäuren miteinander kombiniert werden. Ferner können zur V erseifung meh rere Aminarten gleichzeitig dienen.
Weiterhin können die in Frage kommenden bakteriziden Phenolderivate im Gemisch miteinander ver wendet werden, beispielsweise um die be kannte potenzierende Wirkung von p-Chlor- m-kresol und p-Chlor-sym. Nylenol auszu nutzen. Das gleiche trifft auch für die aro matischen Oxysäuren zu. So kann man Sali- cylsäurederivate mit verschieden hohem Chlorierungsgrad benutzen, wobei die Chlor- Atome in beliebiger Stellung am Ring gebun den sein können.
Desinfektionsmittel mit hoher Wirkungs breite gegenüber pathogenen Bakterienarten und Viren werden beispielsweise erhalten, wenn man etwa 20 Teile Rizinolsäure-tri- äthanolaminseife, 10 Teile p-Chlor-m-kresol, 10 Teile des Triäthanolaminsalzes der Dichlor- salicylsäure, 10 Teile Methylglykol als Lö sungsmittel verwendet und mit Wasser auf 100 Teile auffüllt. Selbstverständlich ist es ohne weiteres möglich, im Hinblick auf spezielle Anwendungen das Mischungsver hältnis den gegebenen Verhältnissen anzu passen.
Als wesentliche Handelsform kommt die flüssige Zubereitungsform in Betracht. Für besondere Fälle mag es zweckmässig sein, die erfindungsgemässen Misehungen in pastöser Form herzustellen oder die flüssigen Lösun gen auf Blättchen aufziehen zu lassen oder durch Verwendung von Gelier- oder Streck mitteln eine mehr oder weniger feste Han delsform zu schaffen.
Die Herstellung der erfindungsgemässen Mischungen geschieht im allgemeinen in der Weise, da.ss man in einem Rührgefäss zunächst ein Emulgiermittel vorlegt. Danach gibt man die für eine nachfolgende Salzbildung erfor derliche Menge an basischer Komponente hinzu, trägt die aromatische Oxysäure ein und wartet unter ständigem Rühren bei mässiger Erwärmung die Salzbildung ab.
Nunmehr versetzt man mit der vorgesehenen Menge eines bakteriziden Phenols bzw. Phenolates, emu.lgiert dieses durch ständiges Rühren, füllt alkoholisches Lösungsmittel nach und bringt nach der vollzogenen Homogenisierung mit Wasser auf 100 Teile. Die Ein7el- ma.ssnahmen können je nach den praktischen Verhältnissen auch in anderer Reihenfolge ablaufen, indem man beispielsweise die Ver- seifung von Fettsäuren und die Salzbildung der viruziden Säuren in einer Stufe vor sich gehen lässt und anschliessend freie Phenol derivate einarbeitet.
Man erhält in der Regel mässig viskose Flüssigkeiten von schwachem Eigengeru,eh, die je nach den vorliegenden Bedürfnissen mit weiteren Zusatzmitteln, unter anderem mit Geruchskorrigenzien, versehen werden können.
Es ist ohne weiteres möglich, etwa 0,5 bis 1% Riechstoff einzuarbeiten. Die erhal- tenen Präparate lassen sieh mit Leitungs wasser beliebig verdünnen, und man erhält klare bis schwach getrübte Lösungen, die, falls sie ein Netzmittel enthalten, ein gutes Schaum- und Reinigungsvermögen aufweisen.
Die erfindungsgemässen Desinfektionsmit tel sind als eine wesentliche Bereicherung der bisher bekannten Desinfektionsmittel typen anzusehen, da. sie in. gleicher Weise pathogenes Virusmaterial und Bakterien durch niedrige Gebrauchsverdünnungen zu inaktivieren beziehungsweise abzutöten ver mögen.
Es wurde festgestellt, dass im allgemeinen die 1-2 o/oigen Verdünnungen Poliomyelitis- Virus vom Stamme Columbia SK in der Konzentration<B>1;</B> 1000 bei 5 Minuten Einwir kungsdauer bei Zimmertemperatur restlos inaktivieren, während Desinfektionsmittel be kannter Art, z. B. Chloxkresolseifenlösungen, unter gleichen Versuchsbedingungen versa uen. Damit ergibt sich eine ausserordentliche f'berlegenheit der neuen Zubereitungen ge genüber bekannten Desinfektionspräparaten.
Auch in bakteriologischer Hinsicht. sind die neuen Zubereitungsformen als zuverlässig wirkende Mittel anzusehen, da. sie bereits in 0,5 bis 1'o/oigen Lösungen viele Arten patho- gener Keime bei 5 Minuten Einwirkungs dauer bei Zimmertemperatur im Suspensions- versuch abtöten und somit bekannten Mitteln auf anderer Basis als gleich wirksam zur Seite stehen.
So werden restlos abgetötet: Staphylocoecus aureus, Bacteriiun coli, Bacte- rium pyocyaneum, Bakterium proteus.
Der besondere Vorteil der neuen Zube,rei- tungen besteht darin, dass man durch einen Desinfektionsvorgang praktisch alle Arten vorkommender infektiöser Erreger vernichten kann, während man bisher gezwungen war, zwei getrennt verlaufende Arbeitsgänge durchzuführen, soweit virusinaktivierende Stoffe überhaupt zur Verfügung standen und deren Wirkung bekannt war.
Die Anwendungsmöglichkeiten der erfin dungsgemässen Zubereitungen sind umfassend und betreffen einerseits das weite Gebiet der (Trobdesinfektion, z. B. Desinfektion von Räumen, Inventar, Fussböden, Geschirr, Le der. Auch die Ausscheidungen Kranker in Form von Stuhl, Urin, Auswurf jeglicher Art werden einwandfrei in den nichtinfektiösen Zustand versetzt. Anderseits kommt den Zu bereitungen besondere Bedeutung als Fein desinfektionsmittel zu, und zwar vorwiegend für die Zwecke der hygienischen und chirur- gisehenHändedesinfektion, der Desinfektion von ärztlichen Instrumenten und dergleichen.
Es war nicht vorherzusehen, dass die er findungsgemässen Gemische einen ausser ordentlich hohen viruziden Effekt, vornehm lich gegenüber den Erregern der Poliomye litis entfalten und dass diese Wirkung in Ge genwart von andern chemischen Stoffen auf rechterha.lten bleibt.
Die erfindungsgemässen Gemische haben eine kombinierte bakterizide und viruzide Wirkung und eignen sich hervorragend für die Praxis, weil sie neuartige Entkeimungs- mittel darstellen, die in einem Arbeitsgang die verschiedensten Krankheitserreger ab töten, dabei aber die Haut., Instrumente, Textilstoffe und dergleichen praktisch nicht angreifen.
Insbesondere hat sich der Zusatz von grenzflächenaktiven Stoffen, also wasch aktiven Stoffen, als überaus zweckmässig er- wiesen.
<I>Beispiel</I> (Alle Teile sind Gewichtsteile. ) 20 Teile Palmkernfettsäure vom mittleren Molekulargewicht 219 werden mit 13,6 Teilen Triäthanolamin unter Beigabe von 10 Teilen Methylglykol versetzt und die Mischung in einem Gefäss bei gleichzeitiger Erwärmung aufetwa 50 so lange verrührt, bis die Ver- seifung zu Ende geführt ist. Anschliessend gibt man weitere 7,2 Teile Triäthanolanmin hinzu und fügt 10 Teile Dichlorsalicylsäure nach.
Man rührt innig durch und wartet die schnell verlaufende Salzbildung ab. Hierauf versetzt man die Mischung mit 10 Teilen p-Chlor-m-kresol, rührt etwa 1 Stunde bei 50 nach und füllt nach der Homogenisierung mit Wasser auf 100 Teile auf.
Es wird ein Produkt von mässig viskoser Beschaffenheit und heller Farbe enthalten, das in Wasser klar löslich ist und dessen 0,5 bis 5 '/oige Lösungen stark schäumen und eine gute Reinigungskraft aufweisen.
Im biologischen Test inaktiviert die 2"/oige Lösung Virusmaterial vom Stamme Coltunbia SK in .der Konzentration 1 :1000 im Suspen- sionsversuch bei 18 -Lind 5 Minuten Einwir kungsdauer vollständig. Unter den gleichen Bedingungen ruft unbehandeltes Virusmate rial bei Mäusen als Versuchstieren Paresen hervor und die Tiere gehen in der Folge da von ein.
Die 0,5 bis ? /oiben Verdünnungen töten unter den Bedingungen des Suspensions- versuches bei 5 Minuten Einwirkungsdauer bei 18 D,rampositive und -ramneäative Bak terienarten restlos ab, z. B. Staphylocoecus aureus, Bacterium coli, Ba.eterium pyoeya- neum, Bacterium proteus.
Die 0,5 bis 2fl/oigen Gebrauchsverdünnun gen sind materialschonend und wirken gegen- über Metallgegenständen nicht korrodierend. Auch werden polierte Holzgegenstände, feinere Lacke und Linolerun nicht. angegrif- fen. Die Lösungen sind für die Haut gut verträglich.
Disinfectants As is well known, the virus-inactivating effect of common disinfectants is extremely low, and it is to be noted in the literature that only those chemicals which are considered to be aggressive or highly toxic compounds cause a prominent inactivation. It is, for example, iun carbolic acid, formaldehyde, active chlorine, potassium permanganate and similar substances.
For the general purposes of coarse and fine disinfection, however, chemicals or preparations made from them are desired which are gentle on the material and skin and also cause a high level of virus inactivation.
It has now been found that oxy acids containing an aromatic thing or their salts in a mixture with bactericidal substances, optionally with the addition of hmuh, decorative and wetting agents and other substances, represent disinfectants which activate a complex vii-lisin and bacteria - have a killing effect.
All those compounds which contain at least one hydroxy group attached to the aromatic ring are suitable as oxyacids containing an a.roniatic ring. The ring can have any finite further substituents, such as. B. alkyl, halogen, alkoxy, nitro, hydroxyl groups. The acid group can be permanently bonded to a ring or via bridge atoms or atom groups a.liphatisch.
Several acid groups bound in this way can also be present in the compounds according to the invention. For example: salicylic acid, chlorosalicylic acid, di-chlorosalicylic acid, bromosalicic acid, dibromosalicic acid, nitrosalicylic acid, chloronitroalicic acid,
Cresotinic acid, chlorocresotinic acid, dichlorocresotinic acid, nitrocresotinic acid, bromonitrocresotinic acid, o-oxy-phenoxyacetic acid, m-oxy-phenoxyacetic acid, di-axybenzoic acid, trioxybenzoic acid, and the like.
In addition to the carboxyl group as an a.cidifying function, phosphoric acid or sulfuric acid residues or all of those acid residues which are capable of forming salts with basic components are also suitable.
Suitable emulsifiers and wetting agents are salts of synthetic sulfonation products of higher molecular weight, aliphatic, aliphatic, aromatic or hydroaromatic hydrocarbons;
for example, the alkali or amine salts of long-chain alkyl-sulfuric acids, fatty alcohol-sulfuric acid esters, alkyl-aryl-sulfuric acids, of condensation products of fatty acids and taurine, of tetrahydronaphthalenesulfonic acid, alkylnaphthalenesulfonic acid and the like are suitable.
You can also use polyethylene oxide condensation products as Emulga.toren, namely higher molecular weight polyethylene oxide itself and multiple oxyethylated fatty alcohols and alkylphenols, which are used as emulsifiers and wetting agents z. B. are common in the textile industry. Their sulfonation products are also suitable.
At least one long-chain aliphatic hydrocarbon residue-containing products are suitable as nitrogen-containing emulsifiers and wetting agents. Bet.ain structure or so-called ampholyte soaps.
The individual components listed can each be used individually in chemically pure Forte. However, it is easily possible to use technically occurring mixtures of the individual components. For example, different types of fatty acids can be combined with one another. Furthermore, several types of amine can serve simultaneously for the saponification.
Furthermore, the bactericidal phenol derivatives in question can be used in a mixture with one another, for example to the known potentiating effect of p-chloro-m-cresol and p-chloro-sym. Take advantage of Nylenol. The same also applies to the aromatic oxyacids. So you can use salicylic acid derivatives with different degrees of chlorination, whereby the chlorine atoms can be bound in any position on the ring.
Disinfectants with a high degree of effectiveness against pathogenic bacterial species and viruses are obtained, for example, if about 20 parts of ricinoleic acid-tri-ethanolamine soap, 10 parts of p-chloro-m-cresol, 10 parts of the triethanolamine salt of dichlorosalicylic acid, 10 parts of methyl glycol are used as the solvent used and made up to 100 parts with water. Of course, it is easily possible to adapt the mixing ratio to the given conditions with regard to special applications.
The liquid preparation form comes into consideration as the main commercial form. For special cases it may be useful to produce the mixtures according to the invention in pasty form or to allow the liquid solutions to be drawn up on leaflets or to create a more or less solid commercial form by using gelling or stretching agents.
The mixtures according to the invention are generally prepared in such a way that an emulsifying agent is first placed in a stirred vessel. Then you add the amount of basic component required for a subsequent salt formation, enter the aromatic oxyacid and wait for salt formation with constant stirring and moderate heating.
The intended amount of a bactericidal phenol or phenolate is then added, emulsified by constant stirring, topped up with alcoholic solvent and, after homogenization is complete, made up to 100 parts with water. Depending on the practical circumstances, the measures taken can also take place in a different order, for example by allowing the saponification of fatty acids and the salt formation of the virucidal acids to proceed in one stage and then incorporating free phenol derivatives.
As a rule, moderately viscous liquids with a weak odor of their own are obtained, which, depending on the requirements at hand, can be provided with further additives, including odor correctors.
It is easily possible to incorporate about 0.5 to 1% fragrance. The preparations obtained can be diluted with tap water as desired, and clear to slightly cloudy solutions are obtained which, if they contain a wetting agent, have good foaming and cleaning properties.
The inventive Disinfektionsmit tel are to be regarded as a significant enrichment of the previously known disinfectant types, since. In the same way they can inactivate or kill pathogenic virus material and bacteria by using low dilutions.
It was found that in general the 1-2% dilutions completely inactivate poliomyelitis virus from the strain Columbia SK in the concentration <B> 1; </B> 1000 after 5 minutes of exposure at room temperature, while disinfectants of known type , e.g. B. Chloxkresolseifenlösungen, under the same test conditions uen. This results in an extraordinary superiority of the new preparations compared to known disinfectant preparations.
Also from a bacteriological point of view. the new forms of preparation are to be regarded as reliable means, there. They kill many types of pathogenic germs in 0.5 to 1% solutions with a 5-minute exposure time at room temperature in a suspension experiment and thus stand by known agents on a different basis as being equally effective.
The following are completely killed: Staphylocoecus aureus, Bacteriumun coli, Bacterium pyocyaneum, Bacterium proteus.
The particular advantage of the new preparations is that practically all types of infectious pathogens can be destroyed by one disinfection process, whereas up to now one was forced to carry out two separate operations, provided that virus-inactivating substances were available at all and their effects were known was.
The possible uses of the preparations according to the invention are extensive and, on the one hand, relate to the wide field of disinfection, e.g. disinfection of rooms, inventory, floors, dishes, leather. The excretions of sick people in the form of stool, urine, sputum of all kinds On the other hand, the preparations are of particular importance as fine disinfectants, primarily for the purposes of hygienic and surgical hand disinfection, the disinfection of medical instruments and the like.
It could not be foreseen that the mixtures according to the invention would develop an extraordinarily high virucidal effect, primarily against the pathogens of poliomyelitis, and that this effect would be maintained in the presence of other chemical substances.
The mixtures according to the invention have a combined bactericidal and virucidal effect and are ideally suited for practical use because they represent novel disinfectants that kill a wide variety of pathogens in one operation, but practically do not attack the skin, instruments, textiles and the like .
In particular, the addition of surface-active substances, that is to say washing-active substances, has proven to be extremely useful.
<I> Example </I> (All parts are parts by weight.) 20 parts of palm kernel fatty acid with an average molecular weight of 219 are mixed with 13.6 parts of triethanolamine with the addition of 10 parts of methyl glycol and the mixture is stirred in a vessel with simultaneous heating to about 50 until the saponification is complete. A further 7.2 parts of triethanolamine are then added and 10 parts of dichlorosalicylic acid are added.
Stir thoroughly and wait for the salt to form rapidly. The mixture is then treated with 10 parts of p-chloro-m-cresol, stirred for about 1 hour at 50 and, after homogenization, made up to 100 parts with water.
It will contain a product of moderately viscous consistency and light color, which is clearly soluble in water and whose 0.5 to 5% solutions foam strongly and have good cleaning power.
In the biological test, the 2% solution completely inactivates virus material from the Coltunbia SK strain in a concentration of 1: 1000 in a suspension test with an exposure time of 18 to 5 minutes. Under the same conditions, untreated virus material causes paresis in mice as test animals and the animals subsequently perish from there.
The 0.5 to? Under the conditions of the suspension experiment with 5 minutes exposure time at 18 D, oiben dilutions completely kill off ramp-positive and -ramneäative bacteria, z. B. Staphylocoecus aureus, Bacterium coli, Ba.eterium pyoeyaneum, Bacterium proteus.
The 0.5 to 2% use thinners are gentle on the material and do not have a corrosive effect on metal objects. Also, polished wooden objects, finer lacquers and linoleum run are not. attacked. The solutions are well tolerated by the skin.