CH308399A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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CH308399A
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chromium
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new
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sulfuric acid
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • C09B29/3604—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
    • C09B29/3647—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man     zti    einem  wertvollen, neuen     14Ionoazofarbstoff    gelangt,  wenn man     diazotierte        4-Chlor-2-amino-l-oxy-          benzol-6-sulfonsäure    mit     5-Pyrazolon-3-carbon-          säure-ri-butylamid    vereinigt und den erhalte  nen     Farbstoff    mit chromabgebenden Mitteln  behandelt.  



  Der neue chromhaltige     Farbstoff    löst sich  in Wasser mit reiner blauroter, in konzentrier  ter Schwefelsäure mit bordeauxroter Farbe und  färbt Wolle aus schwefelsaurem Bade in sehr  gleichmässigen, lichtechten, reinen blauroten  Tönen.  



  Die Kupplung erfolgt beim vorliegenden  Verfahren mit Vorteil in alkalischem Medium.  Die Behandlung mit den chromabgebenden Mit  teln wird zweckmässig in wässerigem Medium,  z. B. mit Salzen des dreiwertigen Chroms, und  bei Siedetemperatur des Reaktionsgemisches  durchgeführt.  



  <I>Beispiel:</I>  18,3 Teile     5-Pyrazolon-3-carbonsäure-n-          butylamid    werden in 100 Teilen Wasser und 4  Teilen     Natriumhydroxyd    gelöst und bei 0  mit  der auf üblicher Weise hergestellten, mit N     a-          triumcarbonat    neutralisierten     Diazoverbindung     aus 22,4 Teilen     4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol-          6-sulfonsäure    vereinigt. Die Kupplung setzt so  fort ein und wird, indem man die Temperatur  auf 20  steigen lässt, in 10 bis 12 Stunden zu    Ende geführt. Der     Farbstoff    wird     abfiltriert,     mit verdünnter, z.

   B.     5 /oiger        Natriumchlorid-          lösung    gewaschen und getrocknet.  



  4,4 Teile des so erhaltenen     Farbstoffes    wer  den in 200 Teilen Wasser bei Siedetemperatur  gelöst und mit 10 Teilen einer     6 /a    Chrom ent  haltenden     Chromsulfatlösung        (Cr2(S04)31    ver  setzt. Man erhitzt etwa 20 Stunden unter Rück  fluss zum Sieden und isoliert die entstandene  Chromverbindung durch     Aussalzen    und Ab  filtrieren.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen DIo- noazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man diazotierte 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol-, 6-sulfonsäure mit 5-Pyrazolon-3-carbonsäure- n-butylamid vereinigt und den erhaltenen Farb stoff mit chromabgebenden Mitteln behandelt. Der neue chromhaltige Farbstoff löst sich in Wasser mit reiner blauroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit bordeauxroter Farbe und färbt Wolle aus schwefelsaurem Bade in sehr gleichmässigen, lichtechten, reinen blauroten Tönen.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als chromabgebende Mittel Salze des dreiwertigen Chroms ver wendet. -_
CH308399D 1951-12-15 1951-12-15 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH308399A (de)

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