CH294891A - Process for the production of nutrient salt preparations. - Google Patents

Process for the production of nutrient salt preparations.

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CH294891A
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Hilppa Pirhonen
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Hilppa Pirhonen
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Description

  

  



  Verfahren zur Herstellung von NÏhrsalzprÏparaten.



   Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von peroral zu verabreichenden NÏhrsalzprÏparaten. welche im menschlichen Blut normalerweise enthaltene Metallionen enthalten.



     Bekanntlieh    werden dem Blut aus der Nahrung durci Stoffwechsel gewisse Säuren und Basen zugeführt, die die Grundstoffe für die   Blutsalze    bilden. Das Verhältnis zwisehen den   blutsalzbildenden    Säuren und Basen, das die Grundvoraussetzung für die Gesundheit ist, kann z.   B.    dadurch gestört werden, dass die Nahrung nicht richtig zusammengesetzt ist, sondern entweder zu   viel Säure oder xu    viel   basisehe    Substanzen enthält. Der Korper kann zwar bis zu einem gewissen Grad sowohl einen   Säureüberschuss    wie einen basischen ¯berschu¯   ausseheiden    ; dies bedeutet   jedoeh    einen Nachteil, da die Nahrung weniger vollständig ausgenutzt wird.

   Sobald die Grenze für das eigene   Reguliervermögen    des   Irör-    pers überschritten ist, entsteht ein Überschuss an SÏure oder an Basen im Blut, und dadurch treten   Stoffwechselstorungen auf,    die sich schliesslich in Form von mehr oder weniger schweren Krankheiten Ïu¯ern k¯nnen.



   Naeh dem Verialiren gemäss der Erfindung gelingt es, NÏhrsalzprÏparate herzustellen, die dem   Körper solche Metallkomponen-    ten zuzuführen vermögen, an denen es ihm mangelt, um das Entstehen solcher   Krank-    heiten zu verhindern bzw. sie zu heilen, und welche ausserdem gleichzeitig Säuremangel im Magen zu beheben und SÏure berschu¯ zu neutralisieren vermögen.

   Das Verfahren gemϯ der Erfindung ist dadurch   gekennzeich-    net, dass man wasserlösliche Salze von im menschlichen Blut normalerweise enthaltenen Metallen mit so viel ZitronensÏure und Na  triumhydroxyd    in wässriger Lösung vermischt, dass sich eine schwach saure Lösung bildet, in der   die Metallkomponenten    in etwa dem gleichen gegenseitigen Verhältnis wie im Blut in Form von komplexen, vom   Verdauungs-    apparat resorbierbaren Salzen enthalten sind.



   Als Metallsalze sind besonders die Chlo  ride geeignet. Zweckmässig verwendet    man die Chloride von Kalium, Kalzium, Magne  sium,    Eisen und Mangan. Die Zitronensäure wird der Reaktionslösung am besten in   soleher    Menge zugeführt, dass die erhaltene L¯sung einen   pg-Wert von etwa    3, 5 aufweist. Die Nährsalzlösung kann in der Weise hergestellt werden, da¯ man eine Zitronensäurelösung erst mit einer   Natrmmhydroxydiösung    reagieren lϯt, worauf man die erhaltene   Reak-    tionslösung mit einer   WasserlösungderSalze    zur Reaktion bringt. Es ist von Vorteil, wenn kein Kochsalz oder nur eine geringe Menge zugegen ist.



   Eine in dieser Weise hergestellte NÏhrsalzlösung ist auch in unverd nntem Zustand den Schleimhäuten in der Regel nicht schÏdlich.



  Die in der L¯sung enthaltenen Metallsalze werden vom Darmkanal ins Blut aufgesaugt und von dort naeh den Zellen weitergeleitet, in erster Linie naeh den Dr senzellen, als deren   Baustoffsievorallembestimmtsind.   



   Im Dünndarm wird die Nährsalzlösung in eine schwach alkalische Losung umgewandelt, die vom Blut aufgenommen wird.



   Selbst wenn die Nährsalzpräparate besonders   reiehlieh    angewandt werden, verursachen sie, wie gefunden wurde, keine   Komplikatio-    nen, da die Stoffe, deren der Körper nicht bedarf, sich nicht ansammeln, sondern mit dem Harn abgehen, ohne die Leber oder die Nieren zu belasten.



   Die in der   beschriebenenWeise    hergestell  ten Nährsalzlösungen können    als solche eingenommen werden oder   zweeks      Geschmaeksver-    besserung beispielsweise mit Saft, Tee, Zitro  nenlimonade,    Selterswasser oder dergleichen verdünnt werden. Sie können aueh   eingedun-    stet und in Tablettenform überführt werden.



  Die Tabletten können bei der Anwendung in einer der genannten, den Geschmack verbessernden Flüssigkeiten aufgelöst werden. In   Tablet. tenform hält sich    das Produkt   unbe-    grenzt lange. In andern Fällen, das heisst, wenn die Lösung nicht   eingedunstet    wird, sondern als   solehe    während längerer Zeit aufbewahrt werden soll, wird zweckmässig ein konservierender Stoff, z. B. Salizylsäure, zugesetzt.



   Beisptel :
Je für sich werden   350      g Zitronensäure in    etwa 700 g Wasser, 125 g   Natriumhydroxyd    (NaOH) in etwa   200    g Wasser und   8    g Ka  liumchlorid    (KCl), 10 g   Kalziumchlorid    (CaCl2), 0, 5 g Eisenchlorid   (FeClg),    5 g Magnesiumchlorid (MgCl2) und 0,25 g Manganchlorid (MnCl2) zusammen in etwa 100 g Wasser aufgelöst. Darauf wird die Zitronensäurelösung mit der Natriumhydroxydlösung gemischt und schliesslich die hierbei entstehende Reaktionslösung mit der Lösung der fünf Salze gemischt.

   Die erhaltene schwach saure Lösung, enthaltend insgesamt 1 Liter Wasser, wird bei der Anwendung mit Wasser oder Saft, Tee, Zitronenlimonade, Selterswasser oder dergleichen in einein Verhältnis von etwa 1   Teelöffel    Salzlösung auf ein Glas Wasser verd nnt.



   Die in dieser Weise hergestellte Salzlösung ist derart haltbar, dass sie bei Herstellung von je einem   I. iter und Verbraueh von zwei    bis drei   Teelöffeln    täglieh in einer mit einem gewohnliehen Pfropfen verschlossenen Flasehe ohne zu verderben aufbewahrt werden kann.



  Bei Herstellung in grösseren Mengen ist es dagegen zweckmässig, entweder der   hergestell-    ten Lösung etwa   2 g Salizylsäure    pro Liter zuzusetzen oder die Lösung   zu einem Trocken-    produit   einzudunsten,    das zweckmässig in Tablettenform gebracht wird.



  



  Process for the production of nutrient salt preparations.



   The invention relates to a method for the production of nutrient salt preparations to be administered orally. which contain metal ions normally found in human blood.



     It is known that certain acids and bases are added to the blood from food through the metabolism, which form the basic substances for blood salts. The ratio between the blood salt forming acids and bases, which is the basic requirement for health, can be, for. B. be disturbed by the fact that the food is not properly composed, but either contains too much acid or too many basic substances. The body can, to a certain extent, excrete both an excess of acid and a basic excess; however, this is a disadvantage since the food is less fully utilized.

   As soon as the limit of the human body's ability to regulate itself is exceeded, there is an excess of acid or bases in the blood, and this leads to metabolic disorders that can ultimately manifest themselves in the form of more or less serious illnesses.



   After verifying according to the invention, it is possible to produce nutritional salt preparations which are able to supply the body with those metal components which it lacks in order to prevent the occurrence of such diseases or to cure them, and which also have a lack of acid in the stomach be able to remedy and neutralize excess acid.

   The method according to the invention is characterized in that water-soluble salts of metals normally contained in human blood are mixed with so much citric acid and sodium hydroxide in an aqueous solution that a weakly acidic solution is formed in which the metal components are approximately same mutual relationship as are contained in the blood in the form of complex salts that can be absorbed by the digestive system.



   The chlorides are particularly suitable as metal salts. The chlorides of potassium, calcium, magnesium, iron and manganese are expediently used. The citric acid is best added to the reaction solution in such an amount that the solution obtained has a pg value of about 3.5. The nutrient salt solution can be prepared in such a way that a citric acid solution is first made to react with a sodium hydroxide solution, after which the resulting reaction solution is made to react with a water solution of the salts. It is an advantage if no table salt or only a small amount is present.



   A nutrient salt solution prepared in this way is generally not harmful to the mucous membranes, even if it is undiluted.



  The metal salts contained in the solution are absorbed by the intestinal canal into the blood and from there passed on to the cells, primarily to the glandular cells, as their building materials are mainly determined.



   In the small intestine, the nutrient salt solution is converted into a weakly alkaline solution that is absorbed by the blood.



   Even if the nutrient salt preparations are used in a particularly wide range, they do not cause any complications, as has been found, since the substances that the body does not need do not accumulate but are excreted in the urine without stressing the liver or kidneys.



   The nutrient salt solutions produced in the manner described can be taken as such or diluted with juice, tea, lemonade, seltzer water or the like, for example, to improve the taste. They can also be evaporated and converted into tablet form.



  When used, the tablets can be dissolved in one of the aforementioned, taste-improving liquids. In tablet. tenform, the product lasts indefinitely. In other cases, that is, if the solution is not evaporated, but is to be kept as a solehe for a longer period of time, a preservative, e.g. B. salicylic acid added.



   Example:
350 g of citric acid in about 700 g of water, 125 g of sodium hydroxide (NaOH) in about 200 g of water and 8 g of potassium chloride (KCl), 10 g of calcium chloride (CaCl2), 0.5 g of iron chloride (FeClg), 5 g magnesium chloride (MgCl2) and 0.25 g manganese chloride (MnCl2) dissolved together in about 100 g water. The citric acid solution is then mixed with the sodium hydroxide solution and the resulting reaction solution is then mixed with the solution of the five salts.

   The weakly acidic solution obtained, containing a total of 1 liter of water, is diluted with water or juice, tea, lemonade, seltzer water or the like in a ratio of about 1 teaspoon of salt solution to a glass of water.



   The saline solution produced in this way is so durable that it can be stored in a bottle closed with a customary stopper without spoiling if one liter each and two to three teaspoons are consumed daily.



  In the case of production in larger quantities, on the other hand, it is advisable either to add about 2 g of salicylic acid per liter to the solution produced or to evaporate the solution into a dry product, which is conveniently brought into tablet form.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von peroral zu verabreichenden Nährsalzpräparaten, die im mensehliehen Blut normalerweise vorhan- dene Metallionen enthalten, dadurch gekenn- zeiehnet, dass man wasserlösliche Salze mehrerer solcher Metalle mit so viel Zitronensäure und Natriumhydroxyd in wässriger Lösung vermischt, dass sich eine schwach saure Lösung bildet, in der die Aletallkomponenten in etwa dem gleichen gegenseitigen Verhältnis wie im Blut in Form von komplexen, vom Verdauungsapparat resorbierbaren Salzen enthalten sind. PATENT CLAIM: Process for the production of nutrient salt preparations to be administered orally which contain metal ions normally present in human blood, characterized in that water-soluble salts of several such metals are mixed with so much citric acid and sodium hydroxide in an aqueous solution that a weakly acidic solution is formed , in which the aletallic components are contained in approximately the same mutual ratio as in the blood in the form of complex salts that can be absorbed by the digestive system. UNTERANSPRÜCHE : 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als wasserlös- liche Salze die Chloride anwendet. SUBCLAIMS: 1. The method according to claim, characterized in that the chlorides are used as water-soluble salts. 2. Verfahren nach Patentansprucli, dadurch gekennzeiehnet, dass man die Chloride von Kalium, Kalzium. Magnesium, Eisen und Mangan anwendet. 2. Process according to patent claims, characterized in that the chlorides of potassium, calcium. Applying magnesium, iron and manganese. 3 Verfahren nach Patentanspruch, da dureh gekennzeichnet, dass die Zitronensäure in einersolchenMengezugeführtwird.dass die erhaltene Lösung einen pH-Wert von wenig- stens angenähert 3 aufweist. Method according to claim, characterized in that the citric acid is added in such an amount that the solution obtained has a pH of at least approximately 3. 4. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zuerst eine Zitronensäurelösung mit einer Natrum- hydroxydlösung vermischt und darauf die erhaltene Reaktionslösung mit einer L¯sung der genannten Salze reagieren lϯt. 4. The method according to claim, characterized in that a citric acid solution is first mixed with a sodium hydroxide solution and the resulting reaction solution is then allowed to react with a solution of the salts mentioned. 5. Verfahren nach Patentanspruch, da dureh gekennzeichnet, dass man einerseits etwa 350 g Zitronensäure, anderseits etwa 125,, Natriumhydroxyd (NaOH), und schlie¯lich miteinander etwa 8 g Kaliumchlorid (KCl), etwa 10 g Kalziumchlorid (CaCl2), etwa 0, 5 g Eisenchlorid (F'eCl3), etwa g Alagnesium- chlorid (MgCl2) und Manganchlorid (MnCl2) in Wasser l¯st, wobei man insgesamt 1 Liter Wasser verwendet, und da¯ man diese drei Losungen miteinander vermischt. 5. The method according to claim, since dureh characterized in that on the one hand about 350 g citric acid, on the other hand about 125 ,, sodium hydroxide (NaOH), and finally together about 8 g potassium chloride (KCl), about 10 g calcium chloride (CaCl2), about 0.5 g Dissolve ferric chloride (F'eCl3), about g of aluminum chloride (MgCl2) and manganese chloride (MnCl2) in water, using a total of 1 liter of water, and mixing these three solutions together.
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EP0334177A2 (en) * 1988-03-22 1989-09-27 Verla-Pharm Arzneimittelfabrik Apotheker H.J. von Ehrlich GmbH & Co. KG Pharmaceutical product for oral administration, particularly for the iron and magnesium substitution therapy

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