CH276330A - Procédé pour la production d'une résine de pentaméthylol-mélamine méthylée soluble dans l'eau. - Google Patents

Procédé pour la production d'une résine de pentaméthylol-mélamine méthylée soluble dans l'eau.

Info

Publication number
CH276330A
CH276330A CH276330DA CH276330A CH 276330 A CH276330 A CH 276330A CH 276330D A CH276330D A CH 276330DA CH 276330 A CH276330 A CH 276330A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
pentamethylol
production
water soluble
solution
resin
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Company American Cyanamid
Original Assignee
American Cyanamid Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by American Cyanamid Co filed Critical American Cyanamid Co
Publication of CH276330A publication Critical patent/CH276330A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/40Chemically modified polycondensates
    • C08G12/42Chemically modified polycondensates by etherifying
    • C08G12/424Chemically modified polycondensates by etherifying of polycondensates based on heterocyclic compounds
    • C08G12/425Chemically modified polycondensates by etherifying of polycondensates based on heterocyclic compounds based on triazines
    • C08G12/427Melamine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description


  Procédé pour la production d'une résine de     pentaméthylol#mélamine        méthylée     soluble dans l'eau.    L'alcoylation des     méthylol-mélamines    en  vue de la production de résines solubles dans  les solvants     organiques        pour    laques a été     dé-          erite,    par exemple, dans le brevet U. S. A.       N     21     973:i    7. -lais les produits ainsi obtenus  sont pratiquement. insolubles dans l'eau et,  par conséquent, ne sont pas utilisables en       solutions    aqueuses.

   Des résines solubles dans  l'eau de ce type sont fréquemment désirables,  particulièrement en vue du traitement des  textiles ou analogues.  



  Le présent brevet a pour objet un procédé  de préparation d'une résine de     pentamétlrylol-          mélamine        nréthvlée    miscible à l'eau en toutes  proportions; cette résine est. nouvelle.  



       Conformément    à -.'invention, on prépare  cette résine en faisant réagir de l'alcool mé  thylique avec de la     pentaméthylol-mélarnine,     en milieu acide et pendant le temps juste  nécessaire à. l'obtention d'une solution limpide,  en neutralisant à peu près immédiatement la  solution ainsi obtenue et en déshydratant la  solution résultante, de préférence sous vide  profond. On obtient. ainsi Lin sirop     qui,    après  refroidissement, donne une masse solide, rési  neuse, limpide, incolore et miscible à l'eau en  toutes proportions.  



       Exemple:     On a préparé de la     pentaméthylol-mélamine     en faisant réagir     504    g de     mélamine    avec  <B>1700</B>     g    d'une solution aqueuse de     fornraldéhy    de         (à        37%        en        poids).        Avant        d'ajouter        la          inélamine,    on a ajusté le pH de la solution de       formaldéhy    de à 8,

  3 environ au moyen d'une       solution        aqueuse    à     10        %        d'hvdroxy        de        de        sodium.     On a laissé bouillir le mélange sous     reflux     pendant. 10 minutes environ, après quoi on a  versé le mélange dans Lin récipient plat pour  provoquer la cristallisation et on a fait sécher  dans un four à     40     C.  



  A 2 litres de méthanol contenant 20     em     d'acide chlorhydrique aqueux à. 37%, on  ajoute en agitant     \?76    g de     pentaméthylol-          mélamine.    Après 30 minutes d'agitation, le  mélange, qui est. limpide, est neutralisé au  moyen d'environ 42 g de bicarbonate de so  dium. Le sirop     obtenu    est ensuite déshydraté  dans le vide à.     20-25     C jusqu'à ce que son  poids soit de 345 g. On ajoute environ 40 g  de méthanol pour réduire la viscosité et on  filtre le produit. obtenu, soit la     pentaméthylol-          rnélamine        méthvlée.     



  Le sirop peut. être versé dans des cuves  appropriées et abandonné au refroidissement,  de manière à. donner une résine solide, lim  pide et incolore. On peut aussi mélanger le  sirop avec une quantité appropriée d'eau pour  obtenir une solution limpide et stable destinée  à, être utilisée telle quelle ou après nouvelle  dilution.  



  Au lieu de l'acide et de l'alcali particuliers  indiqués dans l'exemple, il est.     évident    qu'on  peut employer d'autres acides et alcalis en      quantités équivalentes. De même, la. quantité  de méthanol utilisée peut largement varier,  bien que, dans la pratique, il ne soit pas éco  nomique d'en employer plus qu'il n'est néces  saire pour obtenir le produit désiré. La tem  pérature et le degré de vide utilisés pour la  déshydratation du produit     méthylé    peuvent  aussi varier dans une certaine mesure. Toute  fois, la durée de la réaction initiale est d'une  grande importance du point de vue de l'ob  tention d'une résine soluble dans l'eau, et cette  durée doit. être réduite à. celle nécessaire pour  l'obtention d'une solution limpide.

   Une pro  longation quelque peu importante de cette  durée donne un produit dont. la compatibilité  avec l'eau est fortement diminuée.  



  La résine de     pentaméthylol-mélamine    pré  parée conformément à la présente invention  on les solutions de cette résine dans l'eau pré  sentent une stabilité élevée et sont, particu  lièrement utiles pour le traitement des textiles,  par exemple pour empêcher le rétrécissement  de la laine ou rendre infroissable le coton, la  rayonne, etc. La résine solide peut être uti  lisée dans l'industrie des matières plastiques  comme agent fluidifiant dans les opérations  de     moulage    des résines urée-aldéhyde et       triazine-aldéhyde    (par exemple     mélamine-          aldéhy    de) aussi bien que pour l'amélioration  de produits feuilletés.

   On peut aussi l'em-    ployer pour     l'enduisage    ou antre traitement  du papier et d'antres matières similaires,  fibreuses on     absorbantes.    Ladite résine peut  être rendue insoluble et. infusible par     ehauf-          fage    en présence de catalyseurs durcissants  acides. Elle peut être mélangée à d'autres ré  sines     ou    analogies compatibles, telles que les  résines     alky    des solubles dans l'eau, la     méthyl-          cellulose,    etc.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de production d'une résine de pentaniétliylol-inélamine inéthylée soluble dans l'eau, caractérisé en ce qu'on fait réagir de l'alcool méthylique avec de la pentamét.hyiol- niélamine, en milieu acide et pendant le temps juste nécessaire à. l'obtention d'une solution limpide, on neutralise à peu près immédiate ment la solution ainsi obtenue et on dés hydrate la solution neutralisée. La résine obtenue se présente sous forme dîme masse solide, limpide, incolore et miscible à. l'eau en toutes proportions.
    SOUS-REVENDICATION: Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que la déshydratation de la solution neutralisée est effectuée par distillation sous vide profond.
CH276330D 1941-11-13 1947-03-18 Procédé pour la production d'une résine de pentaméthylol-mélamine méthylée soluble dans l'eau. CH276330A (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US276330XA 1941-11-13 1941-11-13
CH269800T 1947-03-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH276330A true CH276330A (fr) 1951-06-30

Family

ID=25731135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH276330D CH276330A (fr) 1941-11-13 1947-03-18 Procédé pour la production d'une résine de pentaméthylol-mélamine méthylée soluble dans l'eau.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH276330A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2211709A (en) Triazine-aldehyde resinous condensation products
US2304431A (en) Method of effecting chemical reactions involving formaldehyde
US2956963A (en) Saccharide-monohydroxy aldehyde reaction product and method of preparing same
EP0006373B1 (fr) Solutions d&#39;anhydride borique et leur utilisation comme durcisseurs de résols formo-phénoliques
CH276330A (fr) Procédé pour la production d&#39;une résine de pentaméthylol-mélamine méthylée soluble dans l&#39;eau.
CH276329A (fr) Procédé pour la production d&#39;une résine de tétraméthylol-mélamine méthylée soluble dans l&#39;eau.
CH280828A (fr) Procédé de préparation d&#39;allyl-amidon.
US2385586A (en) Condensation of phenols with sulphite waste liquor
CH276331A (fr) Procédé pour la production d&#39;une résine d&#39;hexaméthylol-mélamine méthylée soluble dans l&#39;eau.
US3015649A (en) Dicyandiamide formaldehyde condensation products and their production
CH269800A (fr) Procédé pour la production d&#39;une résine de triméthylol-mélamine méthylée soluble dans l&#39;eau.
US2302403A (en) Manufacture of resins from naphthalene derivatives
US3689463A (en) Method of producing liquid water-soluble urea-formaldehyde resins employing an aryl or alkyl sulfonic acid
US1699245A (en) Production of condensation products of methylol compounds of a urea
BE472133A (fr)
CA1335919C (fr) Procede de durcissement de resines aminoplastes
US2324417A (en) Preparation of derivatives of dimethylol urea
BE503549A (fr)
US3629178A (en) Process for increasing the wet strength of cellulosic materials
US2815290A (en) Mold coating composition
SU440887A1 (ru) Способ получени жидких водных фенолформальдегидных новолачных смол
US2308696A (en) Water insoluble resinous condensation products of semicarbazide with formaldehyde
US3681131A (en) Process for increasing the wet strength of cellulosic materials
BE517325A (fr) Procédé de fabrication de compositions résineuses thermodureissables
GB646080A (en) A process for the preparation and application of reactive phenol-aldehyde resins