CH268761A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.

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CH268761A
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CH
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sulfuric acid
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/78—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with other reactive groups
    • C09B62/82—Azo dyes
    • C09B62/83—Disazo or polyazo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent     Nr.    263980.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Disazofarhstoffes.            Gegenstand    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur     plerstell.ung    eines neuen       Disazofarbstoffes,        welches    dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man     p-Aminophenyl-l-oxy-          äthyl-äther,    ein     Sulfatierungsmittel,    ein     Diazo-          tierungsmittel,        2,

  5-Dimethoxyanilin    und     o-n-          Butylphenol    derart zusammen umsetzt, dass  die     Oxyalkylgruppe    in die entsprechende       Schwefelsäureester    -     Cruppe    übergeführt, die       Aminoaryl    -     oxy        alkylätlier    -     Verbindung    diano  tiert und in der     p-Stellung        zur        Aminogruppe     des     2,5-Dimethoxyaiiilins    gekuppelt wird,

   und  die auf diese Weise gebildete     Aminoazoverbin-          dung    weiter dianotiert und in der     p-Stellung     zur     Hydroxylgruppe    des     o-n-Butylphenols     gekuppelt, wird.  



  Der neue Farbstoff ist ein dunkelrot  braunes Pulver, das sich in Wasser unter Bil  dung einer     rötlichorangen    Lösung und in     konz.     Schwefelsäure unter Bildung einer blau  violetten Lösung löst.    Als     Sulfatierungsmittel    kann man Schwe  felsäure und als     Diazotierungsmittel    salpetrige  Säure verwenden.    Die     Oxyalkylgruppe    kann vor oder nach  den Kupplungsreaktionen oder zwischen den  beiden Kupplungsreaktionen mit.     Sehwefel-          säure    in die entsprechende     Schwefelsäureester-          Gruppe    übergeführt werden.

      <I>Beispiel:</I>  Man     diazot.iert    23,3 Teile     p-Aminophenyl-          '    -     oxyäthyläther    -     schwefelsäureester,    kuppelt  die     Diazoverbindung    mit 15,3 Teilen     2,5-Di-          methoxyanilin    und dianotiert die erhaltene       Aminomonoazo-Verbindung    nach den Angaben  von Beispiel 3 des     brit.    Patentes Nr.

       455643.     .Man suspendiert die     l)iazonionoazo-Verbindung     in Wasser, kühlt die Suspension auf 5-100 C  ab und trägt sie in eine in ähnlicher Weise  gekühlte und kräftig gerührte Lösung von  15 Teilen     o-n-Butylphenol,    4 Teilen     Natrium-          hy        droxy    d und 10 Teilen wasserfreiem Na.  triumcarbonat in 200 Teilen Wasser ein. Nach  beendeter Kupplung wird der neue Farbstoff  durch Zugabe von     1011/o    gewöhnlichem Salz       (Gew.    pro Volumen) gefällt,     abfiltriert    und  schliesslich getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man p-Aminophenyl-/3-oxyäthyl-äther, ein Sulfatierungsmittel., ein Diazotierungsmittel, <B>2,5</B> - Dimethoxyanilin und o - n - Buty lphenol derart zusammen umsetzt, dass die Oxyalkyl- gruppe in die entsprechende Schwefelsäure- ester-Clruppe übergeführt;
    die Aminoaryl- oxy a.lkvläthei--Verbindung dianotiert und in der p-Stellung zur Aminogruppe des 2,5-Di- metlioxyanilins gekuppelt wird und die auf diese Weise gebildete Aminoazoverbindung weiter diazotiert und in der p-Stellung zur Hydroxylgruppe des o-n-Biitylphenols gekup pelt wird. Der neue Farbstoff ist ein dunkelrot braunes Pulver,
    das sich in Wasser unter Bil- dung einer rötlichorangen Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer blau violetten Lösung löst..
CH268761D 1946-03-11 1947-03-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. CH268761A (de)

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