CH231664A - Process for the preparation of dimethylamino- (6) -methyl- (2) -heptane. - Google Patents

Process for the preparation of dimethylamino- (6) -methyl- (2) -heptane.

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CH231664A
CH231664A CH231664DA CH231664A CH 231664 A CH231664 A CH 231664A CH 231664D A CH231664D A CH 231664DA CH 231664 A CH231664 A CH 231664A
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sep
anilido
benzoylamino
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chloro
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Fabriken Knoll Ag Chemische
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Knoll Ag
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  Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasergut aus Polyestern    Es wurde gefunden, dass man tiefe Färbungen. bzw. satte Drucke    auf     Polyester-Fasermaterialien,    insbesondere solchen auf Basis von         Polyäthylenglykolterephthalaten,    erhält, wenn in,-in zum Färben bzw.    Bedrucken nach dem     Thermof:'Lxierverfatiren    Farbstoffe der Formel  
EMI0001.0004     
    worin R einen gegebenenfalls durch Halogen,     Alkyl,        Alkoxy,    eine         Trifluormethyl-    oder     Nitrogruppe    substituierten     Phenylkern    und  R' Cyan oder Halogen bedeuten, verwendet.

        Die genannten Farbstoffe     kdnnen    in bekannter Weise erhalten    werden,     z.B.    durch Umsetzen von     1-Acylamino-4-halogen-anthrachinonen     mit entsprechend substituierten     Anilinen    bzw.

   durch Kondensation  von     1-Amino-4-halogen-anthrachinon-2-sulfonsäuren    mit     geeigneten          Anilinen,    Eliminierung der     Sulfonsäuregruppe    in     2-Stellung    und       Acylierung    der so entstandenen     1-Amino-4-arylamino-anthrachinone.       Die     erfindungsgemäss    auf     Polyester-Fasermaterialien    herstell-         baren,farbstarken    Drucke, bzw.

   Färbungen besitzen sehr gute Echt-         heitseigenschaften,    insbesondere hervorragende     Thermofixier-        und       Lichtechtheit.    <U>Beispiel 1:</U>    Ein Gewebe aus     Polyäthylenglykolterephthalat    wird mit nach-    stehender Druckpaste bedruckt:  
EMI0002.0019     
  
    25 <SEP> g <SEP> 1-Benzoylamino-4-(m-chlor-anilido)-anthrachinon
<tb>  150 <SEP> g <SEP> Natriumsalz <SEP> eines <SEP> sulfierten <SEP> Ricinusöls <SEP> (ca. <SEP> 50%ig)
<tb>  215 <SEP> g <SEP> Wasser
<tb>  600 <SEP> g <SEP> Kristallgummi-Verdickung <SEP> (1 <SEP> : <SEP> 3)
<tb>  10 <SEP> g <SEP> Entschäumer
<tb>  1000 <SEP> g       Nach dem Trocknen wird etwa 60 Sekunden bei 200 C im Thermofixier-    rahmen fixiert.

   Anschliessend wird gespült und dann in einer Lösung,  die    3     ccm/1    Natronlauge<B>380</B>     Be     2 g/1     Hydrosulfit        konz.        Plv.     1 g/1     Polyviriylpyrrolidon         enthält,     während    etwa 15 Minuten bei 60-70 C behandelt. Hierauf  wird     gut    gespült, mit etwa 2 g/1 eines     nichtionogenen    Waschmittels  heiss geseift,     gespült    und getrocknet. Man erhält einen vollen  blauvioletten     Druck    von sehr guten Echtheitseigenschaften.  



       Drucke    von ähnlicher Nuance und von ebenfalls sehr guten    Echtheitseigenschaften werden erhalten, wenn     in,der    obigen Druck  vorschrift das     1-Benzoylamino-4-(m-chlor-anilido)-anthrachinon    er  setzt wird durch     1-Benzoylamino-4-(m-brom-anilido)-anthrachinon,          1-(m-Toluylamino)-4-(m-chlor-anilido)-anthrachinon,        1-(m-Methoxy-          benzoylamino)-4-(m-chlor-anilido)-anthracliinon,        1-Benzoylamino-4-          (o-chlor-anilido)-anthrachinon,        1-(p-Chlor-benzoylamino)-4-(o-chlor-          anilido)-anthrachinon,

          1-(m-Trifluormethyl-benzoylamino)-4-(o-chlor-          anilido)-anthrachinon    oder durch     1-(m-Nitro-benzoylamino)-4-(o-          chlor-anilido)-anthrachinon.    Dagegen werden rotstickig blaue     Drucke     erhalten bei Anwendung von 1-Benzoylamino-4-(p-chlor-anilido)-  
EMI0003.0022     
  
     oder von     1-(m-Methoxy-benzoylamino)-4-(p-chlor-anilido)-anthrachinon     und blaugraue Drucke bei Verwendung von     1-(p-Nitro-benzoylamino)-4-          (m-chlor-anilido)-anthrachinon    und von     1-(p-Nitro-benzoylamino)-          4-(p-chlor-anilido)-anthracriinon.     <U>Beispiel 2:

  </U>  Ein Gewebe aus     Polyäthylenglykolterephthalat    wird auf dem       Foulard    mit nachstehender Flotte geklotzt:    
EMI0004.0001     
  
    25 <SEP> g <SEP> 1-Benzoylamino-4-(m-cyan-anilido)-anthrachinon
<tb>  875 <SEP> g <SEP> Wasser
<tb>  100 <SEP> g <SEP> Kristallgummi-Verdickung <SEP> (1 <SEP> : <SEP> 3)
<tb>  1000 <SEP> g       Nach dem Trocknen wird, wie unter Beispiel 1 beschrieben, weiter  behandelt.  



  Es wird eine blauviolette Färbung - rotstickiger als die des  Beispiels 1 - von sehr guten Echtheitseigenschaften erhalten.    Färbungen von ähnlicher Nuance und ebenfalls sehr guten  Echtheitseigenschaften werden erhalten, wenn in der obigen Vor  schrift das     1-Benzoylamino-4-(m-cyan-anilido)-anthrachinon    er  setzt wird durch     1-(m-Toluylamino)-4-(m-cyan-anilido)-anthra-          chinon    oder durch     1.-(m-Methoxy-benzoylamino)-4-(m-cyan-anilido)-          anthrachinon.       <U>Beispiel 3:</U>  Ein Gewebe aus     Polyäthylenglykolterephthalat    wird auf dem       Foulard    mit nachstehender Flotte geklotzt:

    
EMI0004.0009     
  
    25 <SEP> g <SEP> 1-Benzoylamino-4-(m-chlor-anilido)-anthrachinon
<tb>  ,973 <SEP> g <SEP> Wasser
<tb>  0,5 <SEP> g <SEP> eines <SEP> Polyglykoläthers
<tb>  1,5 <SEP> g <SEP> Polyacrylamid
<tb>  1000 <SEP> g       Nach dem Trocknen wird, wie unter Beispiel 1 beschrieben, weiter  behandelt.  



  Es wird eine blauviolette Färbung von sehr     guten    Echtheits  eigenschaften erhalten.



  Process for dyeing or printing fiber material made of polyesters It has been found that deep dyeings are possible. or full prints on polyester fiber materials, in particular those based on polyethylene glycol terephthalates, are given, if in, -in for dyeing or printing after thermof: 'Lxierverfatiren dyes of the formula
EMI0001.0004
    where R is a phenyl nucleus optionally substituted by halogen, alkyl, alkoxy, a trifluoromethyl or nitro group and R 'is cyano or halogen.

        Said dyes can be obtained in a known manner, e.g. by reacting 1-acylamino-4-halogeno-anthraquinones with appropriately substituted anilines or

   by condensation of 1-amino-4-halo-anthraquinone-2-sulfonic acids with suitable anilines, elimination of the sulfonic acid group in the 2-position and acylation of the 1-amino-4-arylamino-anthraquinones thus formed. The strongly colored prints or prints that can be produced on polyester fiber materials according to the invention

   Dyeings have very good fastness properties, in particular excellent heat-setting and light fastness. <U> Example 1: </U> A fabric made of polyethylene glycol terephthalate is printed with the following printing paste:
EMI0002.0019
  
    25 <SEP> g <SEP> 1-Benzoylamino-4- (m-chloro-anilido) -anthraquinone
<tb> 150 <SEP> g <SEP> sodium salt <SEP> of a <SEP> sulfated <SEP> castor oil <SEP> (approx. <SEP> 50%)
<tb> 215 <SEP> g <SEP> water
<tb> 600 <SEP> g <SEP> crystal rubber thickening <SEP> (1 <SEP>: <SEP> 3)
<tb> 10 <SEP> g <SEP> defoamer
<tb> 1000 <SEP> g After drying, it is fixed in the heat-setting frame for about 60 seconds at 200 ° C.

   It is then rinsed and then in a solution containing 3 ccm / 1 sodium hydroxide solution <B> 380 </B> Be 2 g / 1 hydrosulfite conc. Plv. 1 g / 1 polyvinylpyrrolidone, treated for about 15 minutes at 60-70 ° C. It is then rinsed well, soaped with hot soap with about 2 g / l of a nonionic detergent, rinsed and dried. A full blue-violet print with very good fastness properties is obtained.



       Prints of a similar shade and also of very good fastness properties are obtained if, in the above printing, the 1-benzoylamino-4- (m-chloro-anilido) -anthraquinone is replaced by 1-benzoylamino-4- (m-bromine -anilido) -anthraquinone, 1- (m-toluylamino) -4- (m-chloro-anilido) -anthraquinone, 1- (m-methoxy-benzoylamino) -4- (m-chloro-anilido) -anthracliinone, 1- Benzoylamino-4- (o-chloro-anilido) -anthraquinone, 1- (p-chloro-benzoylamino) -4- (o-chloro-anilido) -anthraquinone,

          1- (m-Trifluoromethyl-benzoylamino) -4- (o-chloro-anilido) -anthraquinone or by 1- (m-nitro-benzoylamino) -4- (o-chloro-anilido) -anthraquinone. On the other hand, red-nitrogen blue prints are obtained when using 1-benzoylamino-4- (p-chloro-anilido) -
EMI0003.0022
  
     or of 1- (m-methoxy-benzoylamino) -4- (p-chloro-anilido) -anthraquinone and blue-gray prints when using 1- (p-nitro-benzoylamino) -4- (m-chloro-anilido) -anthraquinone and of 1- (p-nitro-benzoylamino) -4- (p-chloro-anilido) -anthracriinone. <U> Example 2:

  </U> A fabric made of polyethylene glycol terephthalate is padded on the padder with the following liquor:
EMI0004.0001
  
    25 <SEP> g <SEP> 1-Benzoylamino-4- (m-cyano-anilido) -anthraquinone
<tb> 875 <SEP> g <SEP> water
<tb> 100 <SEP> g <SEP> crystal rubber thickening <SEP> (1 <SEP>: <SEP> 3)
<tb> 1000 <SEP> g After drying, treatment is continued as described under Example 1.



  A blue-violet dyeing - more red-emitting than that of Example 1 - with very good fastness properties is obtained. Dyeings of a similar shade and also very good fastness properties are obtained if the 1-benzoylamino-4- (m-cyano-anilido) -anthraquinone is replaced by 1- (m-toluylamino) -4- (m -cyan-anilido) -anthraquinone or by 1 .- (m-methoxy-benzoylamino) -4- (m-cyano-anilido) - anthraquinone. <U> Example 3: </U> A fabric made of polyethylene glycol terephthalate is padded on the padder with the following liquor:

    
EMI0004.0009
  
    25 <SEP> g <SEP> 1-Benzoylamino-4- (m-chloro-anilido) -anthraquinone
<tb>, 973 <SEP> g <SEP> water
<tb> 0.5 <SEP> g <SEP> of a <SEP> polyglycol ether
<tb> 1.5 <SEP> g <SEP> polyacrylamide
<tb> 1000 <SEP> g After drying, further treatment is carried out as described in Example 1.



  A blue-violet coloration with very good fastness properties is obtained.

Claims (1)

Patentansprach: Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasergut aus Poly- estern nach dem Thermofixierverfahren, dadurch gekennzeichnet, dass man hierbei Farbstoffe der Formel EMI0005.0006 worin R einen gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl, Alkoxy, eine Trifluormethyl- oder Nitrogruppe substituierten Phenylkern und R' Cyan oder Halogen bedeuten, verwendet. Patent claim: Process for dyeing or printing fiber material made of polyester by the heat-setting process, characterized in that dyes of the formula EMI0005.0006 where R is a phenyl nucleus optionally substituted by halogen, alkyl, alkoxy, a trifluoromethyl or nitro group and R 'is cyano or halogen.
CH231664D 1937-02-15 1938-02-09 Process for the preparation of dimethylamino- (6) -methyl- (2) -heptane. CH231664A (en)

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CH223653T 1938-02-09

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2369314A1 (en) * 1976-11-02 1978-05-26 Ciba Geigy Ag PROCESS FOR DYING POLYESTERS WITH ANTHRAQUINONIC DYES

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2369314A1 (en) * 1976-11-02 1978-05-26 Ciba Geigy Ag PROCESS FOR DYING POLYESTERS WITH ANTHRAQUINONIC DYES

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