CH221172A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH221172A
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azo dye
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sulfuric acid
azo
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

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Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines     Azofarbstoffes.       Gegenstand des     Hauptpatentes    ist ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     Azofarb-          stoffes,    gemäss welchem man     4-Nitro-2-chlor-          1-aminobenzol        diazotiert    und mit dem sauren       Schwefelsäureester    des     3-(N-Athyl-phenyl-          a-mino-)butanols-(1)    kuppelt.  



  Es wurde nun gefunden, dass man eben  falls einen sehr wertvollen     Azofarbstaff     dann erhält, wenn man     2,6-Dichlor-1=amino-          4-nitrobenzo.1        diazotiert    und mit dem sauren       Schwefelsäureester    des     3-(N-Athyl-phenyl-          amino-)        butanols;    (1) kuppelt.  



       Beispiel:     Man bereitet     ,eine        Diazolösung,    indem  man bei 25 bis<B>30'</B> 20,7 Teile     2,6-Dichlor-          1-amino-4-nitrobenzo1    in durch Eintragen  von 7 Teilen     Natriumnitrit    in 130 Teilen       konzentrierter    Schwefelsäure bereitete     Nitro-          syIschwefelsäure    einrührt und die Masse  hierauf durch Eingiessen auf Eis stark ver  dünnt.

   Die filtrierte schwefelsaure Diazo-         lösung    läuft unter Rühren in eine kalte  Lösung von 27,3 Teilen des Schwefelsäure  esters von     3-(N-Äthyl-phenylamino)        butanal-          (1)    (erhalten durch Kondensation von       3-Chlorbuta.nol    mit     Athylanilin    und Über  führung der so erhaltenen Base durch nach  folgende Einwirkung von     Chlorsulfonsäure     in den     Sulfatoester).    Es wird zur Abstump  fung der Mineralsäure allmählich verdünnte       Natriumhydroxydlösung    eingetropft und die  Reaktion während der Kupplung auf     pn    5  bis 7 gehalten;

   ist diese beendet, wird  schwach alkalisch gestellt und     ausgesalzen.     Der Farbstoff wird unter     Zusatz    von Koch  salz abgeschieden; er färbt     Acetatseide    aus  neutralem, kochsalzhaltigem Bade     rötlieh-          orangebraun.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2,6-Dichlor-l-amino-4-nitrobenzol di- azotiert und mit dem sauren Schwefelsäure ester des 3-(N-Äthylphenylamino-) butanols- (1) kupelt. Der erhaltene Farbstoff färbt Acetat- leide aus nPUtralem, kochsalzhaltigem Bade rötliehorangebraun.
CH221172D 1939-05-03 1940-04-09 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH221172A (de)

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