CH205814A - Verfahren zur Herstellung eines neuen, metallhaltigen Beizenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen, metallhaltigen Beizenfarbstoffes.

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CH205814A
CH205814A CH205814DA CH205814A CH 205814 A CH205814 A CH 205814A CH 205814D A CH205814D A CH 205814DA CH 205814 A CH205814 A CH 205814A
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CH
Switzerland
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new
amino
chromium
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Inventor
A-G Durand Huguenin
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Durand & Huguenin Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/08Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen, metallhaltigen     Beizenfarbstofes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen,  chromhaltigen     Beizenfarbstoff    erhält, wenn  man ein Molekül     2-Amino-5-oxynaphthaliri-7-          sulfonsäure    zuerst in schwach saurem Medium  mit einem Molekül dianotierter     2-Amino-l-          oxybenzol-6-carbonsäure    und nachher in  schwach alkalischem Medium mit einem Mole  kül dianotierter     1-Oxy-2-amino-6-nitrobenzol-          4-sulfonsäure    kuppelt und den erhaltenen       Disazofarbatoff    mit einer chromabgebenden  Substanz behandelt.  



  <I>Beispiel:</I>  15,3 Teile     2-Amino-l-oxybenzol-6-carbon-          säure    werden wie üblich dianotiert und in  essigsaurer Lösung auf 23,9 Teile     2-Amino-          5-oxynaphthalin-7-sulfonsäuregekuppelt.    Dann  wird der erhaltene     Monoazofarbstoff    in alka  lischer Lösung mit der     Diazoverbindung    aus  23,4 Teilen     1-Oxy-2-amino-6-nitrobenzol-4-          sulfonsäure    weitergekuppelt.

   Nach beendeter  Kupplung wird der erhaltene     Disazofarbstoff          ausgesalzen,        abgenutscht,    in 2000 Teilen    kochendem Wasser gelöst und die Lösung  unter Zusatz von 80 Teilen Ameisensäure  und einer     Ohromformiatlösung    entsprechend  30,4 Teilen     Crs03    während 15 Stunden unter       Rückfluss    gekocht. Die neue Chromverbindung  wird durch Eindampfen der Lösung in fester  Form gewonnen.  



  Der neue chromhaltige Farbstoff bildet,  wenn getrocknet, ein graues Pulver, löst sich  in Wasser mit graublauer, in konzentrierter  Schwefelsäure mit violetter Farbe und liefert  im Chromdruck auf Baumwolle, Kunstseide  aus regenerierter     Cellulose    oder auf Natur  seide graublaue Töne, die sich durch gute       Echtheiten    auszeichnen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen, chromhaltigen Beize nfarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man ein Molekül 2-Amino- 5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure zuerst in schwach saurem Medium mit einem Molekül dianotierter 2-Amino-l-oxybenzol-6-carbon- säure und nachher in schwach alkalischem Medium mit einem Molekül diazotierter 1- Ogy-2-amino-ö-nitrobenzol-4-sulfocisäure kup pelt und den erhaltenen Disazofarbstoff mit einer chromabgebenden Substanz behandelt.
    Der neue chromhaltige Farbstoff bildet, wenn getrocknet, ein graues Pulver, löst sich in Wasser mit graublauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe und liefert im Chromdruck auf Baumwolle, Kunstseide aus regenerierter Cellulose oder auf Natur seide graublaue Töne, die sich durch gute Echtheiten auszeichnen.
CH205814D 1936-05-28 1937-05-20 Verfahren zur Herstellung eines neuen, metallhaltigen Beizenfarbstoffes. CH205814A (de)

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