CH203871A

CH203871A - Verfahren zur Herstellung eines neuen, metallhaltigen Beizenfarbstoffes.

Info

Publication number: CH203871A
Authority: CH
Inventors: A-G Durand Huguenin
Original assignee: Durand & Huguenin Ag
Priority date: 1936-04-20
Filing date: 1937-04-15
Publication date: 1939-03-31

Description


  
EMI0001.0001     
  
    Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen, <SEP> metallhaltigen <SEP> Beizenfarbstoifes.     
EMI0001.0002     
  
    Es <SEP> wunde <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> einen <SEP> neuen,
<tb>  chromhaltigen <SEP> Beizenfarbstoff <SEP> erhält, <SEP> wenn
<tb>  man <SEP> diazotierte <SEP> 1-OBy-2-amino-4-eMorben.zol  6-su,Ifonsäure <SEP> auf <SEP> :das <SEP> Kondensation <SEP> spro,dukt
<tb>  aus <SEP> Salicylsäuresulfochlorid <SEP> und <SEP> 1. <SEP> 8-Amino  naphthol-.6-monosulfosäure <SEP> kuppelt <SEP> und <SEP> :den
<tb>  erhaltenen <SEP> Monoazofarbstoff <SEP> mit <SEP> einer <SEP> chrom  abgebenden <SEP> Substanz <SEP> behandelt.
<tb>  



  Der <SEP> neue, <SEP> chromhaltige <SEP> Farbstoff <SEP> liefert
<tb>  im <SEP> Chromdruck <SEP> auf <SEP> Baumwolle <SEP> rotstichig  blaue <SEP> Töne, <SEP> die <SEP> sich <SEP> :durch <SEP> .gute <SEP> Echtheiten
<tb>  auszeichnen.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  22,5 <SEP> Teile <SEP> 1-Ogy-2-amino-4-chlorbenzol-6  sulfosäure <SEP> werden <SEP> wie <SEP> üblich <SEP> :diazotiert <SEP> und
<tb>  die <SEP> Diazolösung <SEP> mit <SEP> einer <SEP> alkalischen <SEP> Lösung
<tb>  von <SEP> 43,9 <SEP> Teilen <SEP> des <SEP> Kondensationsproduktes
<tb>  aus,SalicylsäuTesulfochlorid <SEP> und <SEP> 1 <SEP> . <SEP> 8-Amino  naphthol-6-monosulfosäure <SEP> :

  .gekuppelt. <SEP> Der
<tb>  erhaltene <SEP> Monoazofarb.stoff <SEP> wird <SEP> ausgesalzen,
<tb>  abgerutscht, <SEP> in <SEP> 2000 <SEP> Teilen <SEP> kochendem
<tb>  Wasser <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> die <SEP> Lösung <SEP> unter <SEP> Zusatz
<tb>  von <SEP> 80 <SEP> Teilen <SEP> Ameisensäure <SEP> und <SEP> einer     
EMI0001.0003     
  
    Chromformiatläsung <SEP> entsprechend <SEP> 30,4 <SEP> Tei  len <SEP> Crz03 <SEP> während <SEP> 115 <SEP> Stunden <SEP> unter <SEP> R,ück  fluss <SEP> gekocht. <SEP> Die <SEP> neue <SEP> Chromverbindung
<tb>  wird <SEP> durch <SEP> Eindampfen <SEP> :der <SEP> Lösung <SEP> in <SEP> fester
<tb>  Form <SEP> gewonnen.
<tb>  



  Der <SEP> neue, <SEP> ühromhaltige <SEP> Farbstoff <SEP> bildet,
<tb>  wenn <SEP> getrocknet, <SEP> ein <SEP> violettes <SEP> Pulver, <SEP> löst
<tb>  sioh <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> mit <SEP> blaustichig <SEP> violetter, <SEP> in
<tb>  verdünnter <SEP> Natronlauge <SEP> mit <SEP> blauer <SEP> Farbe
<tb>  und <SEP> liefert <SEP> im <SEP> Chromdruek <SEP> auf <SEP> Baumwolle
<tb>  rotstichig <SEP> blaue <SEP> Töne, <SEP> die <SEP> sich <SEP> :duroh <SEP> -gute
<tb>  Echtheiten <SEP> auszeichnen.

Claims

EMI0001.0004 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen, <tb> chromhaltigen <SEP> Beizenfarbstoffes, <SEP> dadurch <SEP> ge kennzeichnet, <SEP> :dass <SEP> man <SEP> diazotierte <SEP> 1-Ogy-2 amino-4-chlorbenzol-@6-.sulfonsäure <SEP> auf <SEP> das <tb> Kondensationsprodukt <SEP> aus <SEP> Salieylsäuresulfo chlorid <SEP> und <SEP> 1.8-Aminonaphthol-6-monosulfo säure <SEP> kuppelt <SEP> und <SEP> den <SEP> erhaltenen <SEP> Mo:noazo farbstoff <SEP> mit <SEP> einer <SEP> chromabgebenden <SEP> Sub stanz <SEP> behandelt.

EMI0002.0001 Der <SEP> neue, <SEP> chromhaltige <SEP> Farbstoff <SEP> bilde(. <tb> wenn <SEP> getrocknet, <SEP> ein <SEP> violettes <SEP> Pulver, <SEP> löst <tb> sich <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> mit <SEP> blaustichig <SEP> violetter, <SEP> in <tb> verdünnter <SEP> Natronlauge <SEP> mit <SEP> blauer <SEP> Farbe <tb> und <SEP> liefert <SEP> im <SEP> Chromdruck <SEP> auf <SEP> Baumwolle EMI0002.0002 cotstic@i\@ <SEP> blaue <SEP> Töne, <SEP> die <SEP> sich <SEP> durch <SEP> gute <tb> Echtheiten <SEP> auszeichnen.