CH185051A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH185051A
CH185051A CH185051DA CH185051A CH 185051 A CH185051 A CH 185051A CH 185051D A CH185051D A CH 185051DA CH 185051 A CH185051 A CH 185051A
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azo dye
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new azo
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trifluoromethyl
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 182720.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen     Azo-          farbstoff    erhält, wenn man     diazotierten        Äthyl-          ester    der     2-Amino-3'-trifluormethyl-1,1'-di-          phenyläther    - 4 -     carbousäure    mit 2,3 -     Oxy-          rraphthoesäure-1'-naphthylamid    vereinigt. Der       rreueFarbstoff    bildet     eirr    rotes, in Wasserunlös  liches Pulver.

   Auf geeigneten Substraten,  wie zum Beispiel Zellulose, hergestellt, färbt  er diese in roten Tönen mit sehr guten Echt  heitseigenschaften.  



  <I>Beispiel;</I>  32,4 Teile     Äthylester    der     2-Amino-3'-          trifluormethyl    -1,1'-     diphenyläther    - 4-     carbon-          säure    werden in üblicher Weise     diazotiert.     Die erhaltene klare     Diazolösung    wird in eine  Lösung, bestehend aus 31,3 Teilen     2,3-Oxy-          naphthoesäure    - 1'-     naphthylamid,    50 Teilen  30     o/oiger        Natriumhydroxydlösung,    15 Teilen  Natriumkarbonat und 2000 Teilen     Wasser     eingetragen.

   Der gebildete     Farbstoff    fällt  sofort aus. Der rote Niederschlag wird fil  triert und getrocknet.    Der hier zur Verwendung gelangende       Äthylester    der     2-Amino-3'-trifluormethyl-1,1'-          diphenyläther-4-carbonsäure    kann erhalten  werden durch Umsetzen von     1-Chlor-2-nitro-          benzol-4-carbonsäure    mit m     -Trifluormethyl-          phenolnatrium,    Verestern und Reduzieren des  so erhaltenen     Diphenylätherderivates.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierten Äthylester der 2-Amino-3'- trifluormethyl -1,1' - diphenyläther - 4 - carbon- säure mit 2,3-Oxynaphthoesäure-1'-naphthyl- amid vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein rotes, in Wasser unlösliches Pulver. Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Zellu lose, hergestellt, färbt er diese in roten Tönen mit sehr guten Echtheitseigenschaften.
CH185051D 1935-05-22 1935-05-22 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH185051A (de)

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