CH179956A - Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren Pyrazolonfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren Pyrazolonfarbstoffes.

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CH179956A
CH179956A CH179956DA CH179956A CH 179956 A CH179956 A CH 179956A CH 179956D A CH179956D A CH 179956DA CH 179956 A CH179956 A CH 179956A
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CH
Switzerland
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dye
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chromable
pyrazolone
pyrazolone dye
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Application number
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Sandoz Chemische Fabri Vormals
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Chem Fab Vormals Sandoz
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    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
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    • C09B29/3652—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
    • C09B29/366—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles containing hydroxy-1,2-diazoles, e.g. pyrazolone

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent,     Nr.   <B>176923.</B>    Verfahren zur Darstellung eines     übromierbaren        Pyrazolonfarbstoffes.       Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein  Verfahren zur Darstellung eines     ehromier-          baren        Pyrazolonfarbstoffes    aus     diazotiertem          9-Aminobenzol-l-earbonsäure-ä-sulfoaiithra-          nilid    von der Formel  
EMI0001.0010     
    und     1.-(2'-5'-Dichlor)-phenyl-3-methyl#5-          pyrazolon.     



  <I>Beispiel:</I>  336     Gewichtsteile        92-Aminobenzol-l-ear-          bonsäure-5-sulfoanthranilid    werden     diazotiert     und in alkalischer Lösung mit 243 Gewichts  teilen     1-(2'-5'-Diehlor)-phenyl-3-methyl-ä-          pyrazolon    gekuppelt. Nach beendigter<B>Kupp-</B>  lung wird der Farbstoff in üblicher Weise  abgeschieden. Er stellt ein gelbes, in heissem  Wasser leicht lösliches Pulver dar und färbt  Wolle in gelben Tönen, die beim Behandeln  mit     ehromabgebenden    Mitteln licht-, walk  und     pottingecht    werden.

   Die besondere Be  deutung des Farbstoffes liegt aber darin,     dass     er nicht nur nach dem üblichen Chromie-         rungsverfahren,    sondern auch nach dem       Metachromverfahren.    in neutralem Bade ohne  Einbusse an Ausgiebigkeit und Echtheits  eigenschaften gefärbt werden kann.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung eines chro- mierbaren Pyrazolonfarbstoffes, dadurcli ge kennzeichnet, dass man diazotiertes 2-Amino- benzol-l-earbonsäure-ä-sulioantlira.nilid mit 1-(2'-5'-Dichlor)-phenyl-3-methyl-5-pyrazo- Ion kuppelt. Der Farbstoff stellt ein gelbes, in heissem Wasser leicht lösliches Pulver dar und färbt Wolle in gelben Tönen, die beim Behandeln mit ehromabgebenden Mitteln licht-, walk und pottingec'ht werden.
    Die besondere Be deutung des Farbstoffes liegt darin, dass er t# nicht nur nach den üblichen Chromierungs- verfahren, sondern auch nach dem Meta- ehromverfahren in neutralem Bade ohne Ein busse an Ausgiebigkeit und Eelltheitseigen- schaften, gef ärbt werden kann.
CH179956D 1934-07-17 1934-07-17 Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren Pyrazolonfarbstoffes. CH179956A (de)

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