CH170946A - Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 3-Acetylamino-4-oxy-benzol-1-arsinsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 3-Acetylamino-4-oxy-benzol-1-arsinsäure.

Info

Publication number
CH170946A
CH170946A CH170946DA CH170946A CH 170946 A CH170946 A CH 170946A CH 170946D A CH170946D A CH 170946DA CH 170946 A CH170946 A CH 170946A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
oxy
acetylamino
nitro
acridine
dimethoxy
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH170946A publication Critical patent/CH170946A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung des Salzes von     2.3-Dimethogy-6-nitro-9-(r-diäthylamino-          ss-ogy-propylamino)-aeridin    mit     3-Acetylamino-4-ogy-beuzol-l-arsinsäure.       Gegenstand der vorliegenden     Erfindung    ist  ein     Verrahren    zur Herstellung des Salzes von  <B>2.3</B> -     Dimethoxy-6-nitro    - 9 -     (r-diäthylaniino-d-          oxypropylamino)-acridin    mit     3-Acetylamino-          4-oxybenzol-l-ai-sinsäure,    das dadurch gekenn  zeichnet ist,

   dass man eine Lösung von     2.3-          Dimethoxy-6-nitro-9    -     (r-        diäthylamicio        -ss-        oxy-          propylamino)    -     acridin    mit einer Lösung von       3-Acetylamino-4-oxybenzol-l-arsinsäure    um  setzt.  



  Die so erhaltene neue Verbindung ist ein  gelbbraunes Pulver, leicht löslich in Wasser.  Sie soll als Arzneimittel     Verwendung    finden.  <I>Beispiel:</I>  5,5     gr        3-Acetylamino-4-oxybenzol-l-ai,sin-          aäure    werden in 25 cm' Methylalkohol und  25 cm' Wasser suspendiert und eine heisse  <B>Lösung</B> von 4,2     gr        2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-          (r-diäthylamino-ss-oxypropylamino)-acridin    in  <B>15</B> cm'     AZethylalkohol    zugegeben. Man erhitzt    zum Sieden, wobei Lösung eintritt, filtriert,  kühlt ab und scheidet mit Aceton das gebil  dete Salz ab. Gelbbraunes Pulver, leicht lös  lich in Wasser.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des Salzes von <B>2.3</B> - Di methoxy-6- nitro - 9 - (r-diäthylamino-ss. oxypropylamixio)-acridin mit 3-Acetylamino- 4-oxybenzol-l-arsinsäure, dadurch gekenn zeichnet, dass man eine Lösung von 2.3-Di- methoxy - 6 - nitro - 9 - (r- diätbylainino - (3 - oxy- propylamino)
    - acridin mit einer Lösung von 3-Acetylamino-4-oxybenzol-l-arsinsäure um setzt. Die so erhaltene neue Verbindung ist ein gelbbraunes Pulver, leicht löslich in Wasser. Sie soll als Arzneimittel Verwendung finden.
CH170946D 1931-07-04 1932-07-02 Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 3-Acetylamino-4-oxy-benzol-1-arsinsäure. CH170946A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE170946X 1931-07-04
CH162292T 1932-07-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH170946A true CH170946A (de) 1934-07-31

Family

ID=25717551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH170946D CH170946A (de) 1931-07-04 1932-07-02 Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 3-Acetylamino-4-oxy-benzol-1-arsinsäure.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH170946A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH170946A (de) Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 3-Acetylamino-4-oxy-benzol-1-arsinsäure.
DE515680C (de) Verfahren zur Darstellung der Pyrazolanthron-2-carbonsaeure
CH170945A (de) Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 2-Methyl-4-glykolyl-aminobenzol-1-arsinsäure.
DE524503C (de) Verfahren zur Darstellung von Abkoemmlingen des Naphthazarins
CH174910A (de) Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(ydiäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 2-Methyl-4-glykolylaminobenzol-1-arsinsäure.
CH174911A (de) Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 3-Acetylamino-4-oxybenzol-1-arsinsäure.
AT125678B (de) Verfahren zur Darstellung von Abkömmlingen des Naphthazarins.
CH119148A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates.
CH185839A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH119147A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates.
CH175681A (de) Verfahren zur Herstellung eines Pigmentes.
CH195072A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH145890A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH226010A (de) Verfahren zur Darstellung von 4-(Benzylidenaminomethyl)-benzolsulfonamid.
CH119150A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Farbstoffindustrie.
CH200994A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Komplexverbindung einer heterocyclischen Base.
CH165051A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH198323A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH145856A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Farbstoffes.
CH159851A (de) Verfahren zur Herstellung von Carbazol-2.7-disulfosäure.
CH165727A (de) Verfahren zur Herstellung eines Bleikomplexsalzes.
CH198320A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH198325A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH124948A (de) Verfahren zur Herstellung einer löslichen Manganverbindung.
CH195840A (de) Verfahren zur Herstellung von 9-Methyl-3-oxycarbazol-2-carbonsäure.