CH145875A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

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CH145875A
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CH
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new dye
dye
orange
disulfonic acid
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/08—Preparation of azo dyes from other azo compounds by reduction
    • C09B43/085—Preparation of azo dyes from other azo compounds by reduction by reacting nitro azo dyes with amine or amino azo dye with nitro compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B56/00—Azo dyes containing other chromophoric systems
    • C09B56/04—Stilbene-azo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent     hlr.    143025.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.    Es wurde gefunden, dass mau einen  neuen wertvollen Farbstoff erhält, wenn man  2     Mol    des Farbstoffes aus     diazotierter        2-          Naphthylamin    - 4. 8 -     disulfosäure    und     m-          Amino-p-kresolmethyläther    mit einem     Mol     4 .     4'-Dinitrostilben-2-    .     2'-disulfosäure    unter  Druck kondensiert und das erhaltene Konden  sationsprodukt mit einem Oxydationsmittel  behandelt.  



  Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein       violettbraunes    Pulver dar, welches sich in  Wasser und verdünnten     Alkalien    mit  oranger, in konzentrierter     Schwefelsäure     mit blauer Farbe löst und Baumwolle in sehr  licht- und     alkaliechten    rotorangen Tönen an  färbt.  



  <I>Beispiel,</I>  Man beschickt einen     Rührautoklaven    mit  90 Teilen des Farbstoffes der Formel:  
EMI0001.0017     
    43 Teilen     dinitrostilbendisulfosaurezn    Na  trium, 1000 Teilen Wasser und 100 Teilen  Natronlauge von     36         B6.    Man erwärmt auf       12i5     und kondensiert 6 Stunden bei dieser  Temperatur. Nach dem Erkalten wird die  Natronlauge mit Säure abgestumpft und der  ausgeschiedene Farbstoff vollends     ausge-          salzen,        abgenutscht    und gepresst.

   Der     Press-          kuchen        wird    mit 600 Teilen Wasser von     50      angerührt und in Gegenwart von 25 Teilen  Natronlauge von     36         B6    mit 300 Teilen     Na-          triumhypochloritlösung    enthaltend 13 % ak  tives Chlor zirka 1 Stunde bei 60-70  behan  delt. Man lässt erkalten, salzt vollends aus  und scheidet den Farbstoff wie üblich ab.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, daB maii Mol des. Farbstoffes aus diazotierter 2- Naphthylamin - 4. 8 - disulfosäure und m- Amino-p-kresolmethyläther mit einem Mol 4.4'-Dinitrostilben-2.2'-disulfosäure unter Druck kondensiert und das erhaltene Konden sationsprodukt mit einem Oxydationsmittel behandelt.
    Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein violettbraunes Pulver dar, welches sich in Wasser und verdünnten Alkalien mit oranger, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumvolle in sehr licht- und alkaliechten rotorangen Tönen an färbt.
CH145875D 1929-03-16 1929-03-16 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. CH145875A (de)

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