CH135397A - Verfahren zur Darstellung einer neuen Kupferamminkomplexazoverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer neuen Kupferamminkomplexazoverbindung.

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CH135397A
CH135397A CH135397DA CH135397A CH 135397 A CH135397 A CH 135397A CH 135397D A CH135397D A CH 135397DA CH 135397 A CH135397 A CH 135397A
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azo compound
amine complex
complex azo
copper amine
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/04Disazo dyes in which the coupling component is a dihydroxy or polyhydroxy compound
    • C09B33/056Disazo dyes in which the coupling component is a dihydroxy or polyhydroxy compound the coupling component being a bis-(naphthol-urea)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24Disazo or polyazo compounds
    • C09B45/28Disazo or polyazo compounds containing copper

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 133477.    Verfahren zur Darstellung einer neuen     Kupferamminkompleaazoverbindung.       Es wurde gefunden, dass man zu einer  neuen     Kupferamminkomplexazoverbindung    ge  langen kann, indem man zunächst 1     Mol     dianotierter     3-Aminobenzaldehyd    essigsauer  kuppelt mit 1     Mol        5.5'-Dioxy-2.2'-dinaphtyl-          harnstoff-7.7'-disulfosäure;

      zu dieser     Azover-          bindung    setzt man     Hexammincuprichlorid    und  weiter 1     Mol    dianotierter     2-Aminobenzoesäure.     Die erhaltene     Kupferamminkomplexazoverbin-          dung    löst sich in Wasser mit ziegelroter  Farbe und ist für die Färberei, Druckerei  und als Schädlingsbekämpfungsmittel ver  wendbar.  



  <I>Beispiel:</I>  121 Gewichtsteile     3-Amicrobenzaldehyd     werden dianotiert und essigsauer mit 502  Gewichtsteilen     5.5'-Dioxy-2.-2'-dinaphtylharn-          stoff-7.7'-disulfosäure    gekuppelt. Nach been  digter Umsetzung macht man mit 800 Ge  wichtsteilen     kalzinierter    Soda alkalisch, setzt  eine Lösung des     Hexammincuprichlorids,

      be  reitet aus 170 Gewichtsteilen     Cuprichlorid       hinzu und kuppelt bei     -f-    5   mit einer in  bekannter Weise hergestellten Lösung der       Diazoverbindung    aus 137 Gewichtsteilen     2-          Aminobenzoesäure.    Man salzt die klare     Farb-          stofflösung,    welche keine Spur von unlöslichen  anorganischen Kupferverbindungen enthält,  aus, filtriert und arbeitet in der üblichen  Weise auf.  



  Die neue     Kupferamrninkomplexazoverbin-          dung    löst sich in Wasser mit ziegelroter, in  konzentrierter Schwefelsäure mit blaustichig  roter Farbe.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUO31: Verfahren zur Darstellung einer neuen Kupferamminkomplexazoverbindung, dadurch gekennzeichnet; dass man 1 Mol dianotierter 3-Aminobenzaldebyd essigsauer kuppelt mit 1 Mol 5.5'-Dioxy-2.2'-dinaphtylharnstoff-7.7'- disulfosäure und darauf weiter 1 Mol diano tierte 2-Aminobenzoesäure und Hexamrnin- cuprichlorid einwirken lässt.
    Die so erhaltene Kupferamminkomplexazo- verbindung ist für die Färberei, Druckerei und als Schädlingsbekämpfungsmittel ver wendbar; sie löst sich in Wasser ziegelrot, in konzentrierter Schwefelsäure blaustichig rot.
CH135397D 1927-10-22 1927-10-22 Verfahren zur Darstellung einer neuen Kupferamminkomplexazoverbindung. CH135397A (de)

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