CH127245A - Process for carrying out exothermic reactions. - Google Patents

Process for carrying out exothermic reactions.

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CH127245A
CH127245A CH127245DA CH127245A CH 127245 A CH127245 A CH 127245A CH 127245D A CH127245D A CH 127245DA CH 127245 A CH127245 A CH 127245A
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reaction product
exothermic reactions
heat
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indifferent
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)

Description

  

  Verfahren zur     Durchführung        exothermer        Reaktionen.       Bei     exothermen    Reaktionen, zum Beispiel  zwischen festen Stoffen und Gasen, kann der  Fall eintreten, dass die Temperatur des Re  aktionsproduktes sich so steigert, dass es be  reits zum .Schmelzen kommt, ehe es voll  ständig umgesetzt ist, so dass es dann noch  grössere Mengen     Ausgangsprodukte    enthält,  die durch das geschmolzene Produkt umhüllt  und an einer weiteren Umsetzung gehindert  werden.  



  Um nun beispielsweise in einem Schacht,       in    welchem ein fester Stoff     exotherm    mit  von unten zuströmendem hochkonzentriertem  Reaktionsgas reagiert, die Temperatur, die  sich immer weiter steigern würde, eine  Höchstgrenze nicht überschreiten zu lassen,  über der zum Beispiel ein unerwünschtes  Schmelzen eintreten würde, wird gemäss dem  Verfahren der vorliegenden Erfindung der  reagierende Stoff mit einem indifferenten  Körper vermischt.

   Die Temperatur des rea  gierenden Produktes kann sich dadurch nicht  mehr über eine bestimmte Höchstgrenze stei  gern, da die in der     Hauptreaktionszone    sich    entwickelnde Reaktionswärme von dem in  differenten Körper aufgenommen wird und  so im Ofen aufgespeichert bleibt in der un  mittelbaren Umgebung des Reaktionspro  duktes, das jetzt von dem von unten zu  strömenden (konzentrierten) Gas nur in ge  mässigtem Tempo abgekühlt werden kann,  da auch der beigemischte indifferente Körper  Wärme abgibt und der Wärmeaustausch an  das Gas schnell erreicht ist.

   Es kann auch  dadurch erreicht werden, dass das aus dem  Reaktionsgebiet abgehende Gas den oberhalb  desselben aufgeschütteten Ausgangsstoff  samt Verdünnungsmittel nicht sehr hoch vor  wärmt, so dass die beiden verhältnismässig  wenig heiss in die Reaktionszone gelangen  -und dadurch imstande sind, mehr von der  überschüssigen Wärme aufzunehmen.  



  Ferner kann nach dem Verfahren gemäss  der Erfindung auch erreicht werden, dass  ein in der     Hauptreaktionszone    nur weit  gehend, aber nicht vollständig umgesetztes  Produkt noch längere Zeit bei höherer Tem  peratur zur Nachreaktion mit einem konzen-           trierten    zuströmenden Gas Gelegenheit hat,  wodurch oft ein sehr reines Reaktionsprodukt  erzielt     wird.     



  Das Reaktionsprodukt kann vom beige  mengten indifferenten     iStoff    auf irgend eine  an sich bekannte Weise abgetrennt werden;  leicht ist dies zum Beispiel dann möglich,  wenn der beigemengte indifferente     .Stoff    eine  vom Reaktionsprodukt so weit sich unter  scheidende Korngrösse aufweist, dass die       Trennung    durch     Absieben    durchgeführt wer  den kann, worauf der indifferente Körper  von neuem in gleicher Weise verwendet wer  den kann.  



  Beispielsweise kann die     exotherm    verlau  fende Überführung von     Cao    in     CaC12    durch       Chlorierung    eines     Kalkkohlegemisches    ge  mäss dem Verfahren der Erfindung durch  geführt werden, indem man in einem  Schacht, in welchem     kleine    Formlinge aus  Kalk, Kohle und etwas     Chlorcalcium    als       Bindemittel    in Mischung     mit    annähernd etwa  der gleichen Menge von gröberen Stücken von  Retortenkohle aufgeschichtet sind, nach     Vor-          wärmung    Chlor einführt.

   Man kann hierbei  eine lebhafte     Chlorierung    unterhalten, ohne  dass     Schmelzen    des     Chlorcalciums    eintritt,  da die hierfür zur Verfügung stehende  Wärme von der Retortenkohle aufgenommen  wird. Die aus dem Schacht entnommenen  Formlinge von festem     CaCl2    können dann  ohne weiteres durch ein Sieb entsprechender  Maschenweite von den Kohlenstücken ge  trennt werden.

      Nach dem Verfahren     gemäss    der vorlie  genden Erfindung brauchen     exotherme    Re  aktionen, nicht in kleineren Vorrichtungen,  die auf Abstrahlung der Reaktionswärme be  rechnet sind und in denen meist ein ungleich  mässiges Produkt entsteht, ausgeführt wer  den, sondern es kann fortlaufend in grossen       ,Schachtöfen    gearbeitet werden, derart,     da.ss     die Wärmeerzeugung im Sinne der Einstel  lung der für den chemischen Reaktionsver  lauf günstigsten Temperatur ausgenutzt  wird.



  Process for carrying out exothermic reactions. In the case of exothermic reactions, for example between solids and gases, the case may arise that the temperature of the reaction product increases to such an extent that it already melts before it is completely converted, so that there are even larger quantities Contains starting products that are enveloped by the melted product and prevented from further conversion.



  In order now, for example, in a shaft in which a solid substance reacts exothermically with highly concentrated reaction gas flowing in from below, the temperature, which would continue to increase, not exceed a maximum limit above which, for example, undesired melting would occur, according to According to the method of the present invention, the reactant is mixed with an indifferent body.

   As a result, the temperature of the reacting product can no longer rise above a certain maximum limit, since the heat of reaction developing in the main reaction zone is absorbed by the different body and thus remains stored in the furnace in the immediate vicinity of the reaction product that is now the (concentrated) gas flowing from below can only be cooled down at a moderate rate, since the added indifferent body also gives off heat and the heat exchange to the gas is achieved quickly.

   It can also be achieved that the gas leaving the reaction area does not pre-heat the starting material and the diluent poured above it very high, so that the two enter the reaction zone relatively slightly hot - and are therefore able to absorb more of the excess heat .



  Furthermore, the method according to the invention can also ensure that a product that has only largely but not fully converted in the main reaction zone has the opportunity to post-react with a concentrated inflowing gas for a longer time at a higher temperature, which often results in a very pure gas Reaction product is achieved.



  The reaction product can be separated from the added inert substance in any manner known per se; This is easily possible, for example, if the added indifferent substance has a grain size that is so different from the reaction product that the separation can be carried out by sieving, after which the indifferent body can be used again in the same way.



  For example, the exothermic conversion of Cao into CaC12 by chlorination of a lime-coal mixture according to the method of the invention can be carried out by placing in a shaft in which small bricks of lime, coal and some calcium chloride as a binding agent are mixed with approximately about the equal amount of coarser pieces of retort carbon are piled up, introduces chlorine after preheating.

   A lively chlorination can be maintained without the calcium chloride melting, since the heat available for this is absorbed by the retort carbon. The solid CaCl2 briquettes removed from the shaft can then easily be separated from the coal pieces through a sieve of the appropriate mesh size.

      According to the method according to the present invention, exothermic reactions do not need to be carried out in smaller devices that are calculated to radiate the heat of reaction and in which an uneven product is usually formed, but rather it can be carried out continuously in large shaft furnaces , in such a way that the heat generation is used to set the most favorable temperature for the chemical reaction process.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren, um bei fortlaufender Durch führung exothermer Reaktionen überschüs sige Wärme, welche ein festes Reaktions produkt über eine erwünschte Höchsttempe ratur hinaus erhitzen würde, abzuführen, dadurch gekennzeichnet, dass dem Reaktions produkt ein indifferenter fester Körper zu gefügt wird. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass ein indifferenter Körper verwendet wird, der sich in seiner Korn grösse so weit vom Reaktionsprodukt unter scheidet, dass er leicht durch Absieben vom Reaktionsprodukt getrennt werden kann. PATENT CLAIM: A method of removing excess heat, which would heat a solid reaction product above a desired maximum temperature, while continuing to carry out exothermic reactions, characterized in that an indifferent solid is added to the reaction product. SUBCLAIM: Method according to claim, characterized in that an indifferent body is used which differs in its grain size from the reaction product so far that it can easily be separated from the reaction product by sieving.
CH127245D 1926-07-10 1927-04-29 Process for carrying out exothermic reactions. CH127245A (en)

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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2417275A (en) * 1941-01-31 1947-03-11 Standard Oil Dev Co Regeneration of powdered catalyst
US2428914A (en) * 1939-01-30 1947-10-14 Universal Oil Prod Co Process for effecting exothermic catalytic reactions
US2446595A (en) * 1945-06-18 1948-08-10 Jourdan Felix Method of decomposing alkali metal salts
US2537272A (en) * 1940-04-22 1951-01-09 Universal Oil Prod Co Method of regenerating a moving catalyst
US2967118A (en) * 1957-09-16 1961-01-03 Minerals & Chem Philipp Corp Tobacco composition and smokable unit containing material for removing deleterious matter
US2999775A (en) * 1957-05-21 1961-09-12 Mortimer M Marks Cigarette filler composition
US3079229A (en) * 1960-04-15 1963-02-26 Union Carbide Corp Process for producing titanium disulfide

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2428914A (en) * 1939-01-30 1947-10-14 Universal Oil Prod Co Process for effecting exothermic catalytic reactions
US2537272A (en) * 1940-04-22 1951-01-09 Universal Oil Prod Co Method of regenerating a moving catalyst
US2417275A (en) * 1941-01-31 1947-03-11 Standard Oil Dev Co Regeneration of powdered catalyst
US2446595A (en) * 1945-06-18 1948-08-10 Jourdan Felix Method of decomposing alkali metal salts
US2999775A (en) * 1957-05-21 1961-09-12 Mortimer M Marks Cigarette filler composition
US2967118A (en) * 1957-09-16 1961-01-03 Minerals & Chem Philipp Corp Tobacco composition and smokable unit containing material for removing deleterious matter
US3079229A (en) * 1960-04-15 1963-02-26 Union Carbide Corp Process for producing titanium disulfide

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