CH124271A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
- C09B43/14—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarbstoff erhält, wenn man den Azofa.rb- stoff, welcher erhalten werden kann durch Vereinigen eines diazotierten und an der OH-Gruppe acidylierten Derivates der 1,8 Aminonaphthol-3,6-disulfosäure mit Kresidin (CH3 : OCHS : N$2 - 1: 4:
3), ein Verseifungs- mittel, Phosgen und den Azofarbstoff, der erhalten werden kann durch Kuppeln in saurem Medium der 1-Diazo-4-acetylamino-2-benzol- sulfosäure mit der 2,8-Aminonaphthol-6-sulfo- säure und darauffolgendes Abspalten der Acetylgruppe, aufeinander einwirken lässt und so zu einem Harnstoffderivat verkettet.
Der neue Farbstoff bildet ein braunrotes Pulver, er färbt ungebeizte Baumwolle in sehr egalen, gut ätzbaren blauroten Tönen von sehr guter Lichtechtheit.
Beispiel: 62,1 Teile des Monoazofarbstoffes aus dem diazotierten p-Toluolsulfosäureester der 1,8- Aminonaphthol-3,6-disulfosäure und Kresidin (CH:; :OCHS :
NH2 =1:4:3) werden zusam men mit 43,8 Teilen des verseiften Farbstoffes aus 1Mol.1-Diazo-4-acetylamino-2-benzolsulfo- säure und 1 Mol. 2,8-Aminonaphthol-6-sulfo- säure (sauer gekuppelt) in 1200 Teilen Wasser gelöst und nach Zugabe von 50 Teilen Soda solange mit Phosgen behandelt, bis die Diazo- tierungsfähigkeit der Masse beinahe verschwun den ist.
Durch Aussalzen wird eine neue Ver bindung erhalten, die Baumwolle lichtecht rot färbt. Durch Erwärmen dieses Produktes auf 75 bis 95 0 in Gegenwart von 3 % iger Natronlauge wird die Toluolsulfosäuregruppe abgespalten und hierauf der neue Farbstoff in bekannter Weise isoliert.
Der gleiche Farbstoff entsteht auch, wenn man das Kupplungsprodukt des diazotierten p-Toluolsulfosäureesters der 1,8-Aminonaph- thol-3,6-disulfosäure mit dem Kresidin zu nächst verseift und dann mit dem Farbstoff aus der 2,8-Aminonaphthol-6-sulfosäure ver einigt.
Claims (1)
- PATENTANTSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Azofarbstoff, welcher erhalten werden EMI0002.0001 kann <SEP> durch <SEP> Vereinigen <SEP> eines <SEP> dianotierten <SEP> und <tb> an <SEP> der <SEP> OH-Gruppe <SEP> acidylierten <SEP> Derivates <SEP> der <tb> 1,8-Aniinonaplithol-3,6-disulfosäure <SEP> mit <SEP> Kresi din <SEP> (CH3 <SEP> :<SEP> OCH3:I'TH:, <SEP> = <SEP> 1:4:3), <SEP> ein <SEP> Ver seifungsmittel, <SEP> Phosgen <SEP> und <SEP> den <SEP> Azofarbstoff; <tb> der <SEP> erhalten <SEP> werden <SEP> kann <SEP> durch <SEP> Kuppeln <SEP> in <tb> saurem <SEP> lIediuni <SEP> der <SEP> 1-Diazo-4-acetylamino 2-benzolsulfosäure <SEP> mit <SEP> der <SEP> 2,8-Aminonaphtliol 6-sulfosäure <SEP> und <SEP> darauffolgendes <SEP> Abspalten <tb> der <SEP> Acety <SEP> lgruppe, <SEP> aufeinander <SEP> einwirken <SEP> lässt <tb> und <SEP> so <SEP> zii <SEP> einem <SEP> Harnstoffderivat <SEP> verkettet. <tb> Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> bildet <SEP> ein <SEP> braunrotes <tb> Pulver: <SEP> er <SEP> färbt <SEP> ungebeizte <SEP> Baumwolle <SEP> in <SEP> sehr <tb> egalen,. <SEP> gut <SEP> ätzbaren <SEP> blauroten <SEP> Tönen <SEP> von <SEP> sehr <tb> guter <SEP> Lichtechtheit.UNTERANSPRüCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass zuerst die beiden Farbstoffe durch Phosgen verkettet werden und das erhaltene Reaktionsprodukt mit einem Verseifungsmittel behandelt wird. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dar der Farbstoff aus der acidylierten Aminonaplitholdisulfosäui,e und Kresidin zuerst verseift und darauf mittelst Phosgen mit dem zweiten Farbstoff ver einigt wird.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH123162T | 1926-07-10 | ||
| CH124271T | 1926-07-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH124271A true CH124271A (de) | 1928-01-16 |
Family
ID=25710033
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH124271D CH124271A (de) | 1926-07-10 | 1926-07-10 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH124271A (de) |
-
1926
- 1926-07-10 CH CH124271D patent/CH124271A/de unknown
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