Neues Farbstoffpräparat und Verfahren zu dessen Herstellung. Vorliegende Erfindung betrifft ein neues, beständiges Farbstoffpräparat, sowie ein Ver fahren zur Herstellung desselben. Das neue, beständige Farbstoffpräparat ist dadurch ge kennzeichnet, dass' es einen unlöslichen Farb stoff in fein verteilter Form und in inniger Teischung mit huminsäurerestehaltigen Stof fen enthält.
Es wurde gefunden, dass die huminsäure- restehaltigen Lösungen, welche man z. B. er- balten kann durch Behandeln der Huminsäu- ren bezw. huminsäurehaltigen Stoffe, wie zum Beispiel gasselerbraun (ei. Schultz, fünfte Auflage Nr.
983) mit Alkalien in ausgezeich neter Weise dazu geeignet sind, um als Hilfsmittel bei der Herstellung von solchen Farbstoffpräparaten verwendet zu werden, in welchen die Farbstoffe in fein verteilter Form vorhanden sein sollen.
Die so erhaltenen Präparate sind für die verschiedensten Zwecke verwendbar. Werden zum Beispiel Azofarbstoffe, welche für Ace- tatseide Affinität haben, mit den im vorigen Absatz erwähnten Lösungen verrieben, so entstehen Emulsionen, welche mit oder ohne Zusatz von Seife Acetatseide bezw. Zellu- loseester in reinen, echten Tönen färben.
Fer ner werden ganz allgemein dicke Farbstoff teige durch Zusatz der huminsäurerestehal- tigen Lösungen in dünne Pasten verwandelt, was technisch von grossem Wert ist. Die so erhaltenen Präparate lassen sich auch durch Eindampfen in feste Präparate überführen, welche zum Beispiel im Druck wertvolle Dienste leisten können.
Durchaus überraschend ist dabei, dass trotz der intensiven Farbe der huminsäure- restehaltigen Lösungen die Reinheit der Fär bungen, welche mit solchen Präparaten her gestellt werden, nicht beeinträchtigt wird, ferner bedeutet die grosse Billigkeit der ver wendbaren huminsäurerestehaltigen Materia lien, aus welchen die für das vorliegende Verfahren erforderlichen Lösungen herge-. stellt werden können, einen wichtigen tech nischen Vorteil. Der Patentschutz wird nur für solche Präparate beansprucht, bei deren J-Ierstellung die Komponenten miteinander nicht chemisch reagieren.
Beispiel <I>1:</I> 50 Teile eines Presskuchens des Azofarb- t_)ffes aus diazotiertem m-Nitranilin und Kresidin von zirka 50% Wassergehalt wer den mit 50 Teilen einer Lösung verrührt, welche durch Ausziehen von Kasselerbraun (cf. Schultz, fünfte Auflage, Nr.
983) mit erdünntem Ammoniak hergestellt worden iSt. Man erhält eine leicht flüssige Paste, welche sich zum Beispiel für die Herstellung von Färbebädern für Acetatseide recht gut eignet. Ähnliche Pasten erhält man, wenn man den Aminoazofarbstoff durch einen Py- razolonazofarbstoff oder durch Anthrachinon- derivate oder auch durch Indophenole ersetzt.
Beispiel <I>2:</I> 100 Teile eins Presskuchens des Cibavio- lettes B (ef. Truttwin: Enzyklopädie der Küpenfarbstoffe, Berlin 1920, Seite 149, \r. 225) werden mit 5 Teilen einer 20%igen Kasselerbraunlösung versetzt, wobei der .I'resskuchen in eine leicht flüssige Paste über geht.
Ähnliche Resultate erhält man mit an dern indigoiden Farbstoffen und Küpenfarb- stoffen der Anthrachinonreihe.
New dye preparation and process for its manufacture. The present invention relates to a new, stable dye preparation, as well as a method for producing the same. The new, permanent dye preparation is characterized in that 'it contains an insoluble dye in finely divided form and in an intimate mixture with substances containing humic acid residues.
It was found that the humic acid residue-containing solutions, which one z. B. can be obtained by treating the humic acids or. substances containing humic acid, such as gasselerbraun (e.g. Schultz, fifth edition No.
983) with alkalis are ideally suited to be used as an aid in the production of such dye preparations in which the dyes are to be present in finely divided form.
The preparations obtained in this way can be used for a wide variety of purposes. If, for example, azo dyes, which have an affinity for acetate silk, are triturated with the solutions mentioned in the previous paragraph, emulsions are formed which, with or without the addition of soap, acetate silk or Color cellulose esters in pure, genuine shades.
Furthermore, thick dyestuff doughs are generally converted into thin pastes by adding the solutions containing humic acid residues, which is of great technical value. The preparations obtained in this way can also be converted into solid preparations by evaporation, which can provide valuable services, for example, in printing.
It is quite surprising that, despite the intense color of the solutions containing humic acid residues, the purity of the dyeings that are made with such preparations is not impaired, and the great cheapness of the usable materials containing humic acid residues from which the for the existing procedures. represents an important technical advantage. Patent protection is only claimed for those preparations whose components do not react chemically with one another when they are produced.
Example <I> 1: </I> 50 parts of a press cake of the azo color t_) ffes of diazotized m-nitroaniline and cresidine with about 50% water content are stirred with 50 parts of a solution which is obtained by pulling out Kassel brown (cf. , fifth edition, No.
983) was made with diluted ammonia iSt. The result is a slightly liquid paste, which is very suitable, for example, for the production of dye baths for acetate silk. Similar pastes are obtained if the aminoazo dye is replaced by a pyrazolone azo dye or by anthraquinone derivatives or also by indophenols.
Example <I> 2: </I> 100 parts of a press cake of Cibaviolette B (ef. Truttwin: Enzyklopädie der Küpenfarbstoffe, Berlin 1920, page 149, \ r. 225) are mixed with 5 parts of a 20% Kassel brown solution, the .I'ress cake turns into a slightly liquid paste.
Similar results are obtained with other indigoid dyes and vat dyes of the anthraquinone series.