CH119901A

CH119901A - Process for the production of a new dye.

Info

Publication number: CH119901A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1925-07-03
Filing date: 1925-07-03
Publication date: 1927-04-16

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Farbstoffes.       Es wurde gefunden, dass     man    einen  neuen Farbstoff erhält, wenn man das       o-Aminophenol        diazotiert,    hierauf mit     1-(3'-          Sulfamido)    -     pheny    1- 3 -     methyl    - 5 -     pyrazolon     kuppelt und den so erhaltenen Farbstoff  mit     Alkalichromiten    behandelt.

   Der neue       Farbstoff    bildet ein     orangebraunes    Pulver,  löst sich in Wasser und in verdünnter Natron  lauge mit oranger, in konzentrierter     Sehwe-          felsäure    mit gelber Farbe und färbt Wolle  aus saurem Bade in orangen Tönen mit vor  züglichen Eigenschaften.  



  <I>Beispiel</I>  10,9 Teile     o-Aminophenol    werden in üb  licher Weise mit 6,9 Teilen     Natriumnitrit          diazotiert.    Die     Diazolösung        lä,sst    man in eine  eiskalte Lösung von 25,3 Teilen     1-(3'-Sul-          famido)-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon    und 30  Teilen Soda in 250 Teilen Wasser unter  Rühren einfliessen. Die     Reaktionsmasse    wird  nach vollendeter Kupplung auf<B>50'</B> ange  wärmt     und,der    Farbstoff mit Kochsalz aus  gesalzen und und wie üblich isoliert.

      39,9 Teile des so erhaltenen Farbstoffes  werden in eine kochende Lösung enthaltend  8,5 Teile     Cr203,    200 Teile Wasser, 28 Teile       Ätzkali    und 10 Teile Glyzerin eingetragen  und längere Zeit gekocht. Nach Verdünnen  mit 200 Teilen Wasser wird filtriert und der  neue Farbstoff aus dem Filtrat durch Neu  tralisieren und Aussahen isoliert.



  Process for the production of a new dye. It has been found that a new dye is obtained if the o-aminophenol is diazotized, then coupled with 1- (3'-sulfamido) -pheny 1-3-methyl-5-pyrazolone and the dye thus obtained is treated with alkali chromites.

   The new dye forms an orange-brown powder, dissolves in water and in dilute caustic soda with orange, in concentrated sulfuric acid with yellow color and dyes wool from acid baths in orange tones with excellent properties.



  <I> Example </I> 10.9 parts of o-aminophenol are diazotized in the usual way with 6.9 parts of sodium nitrite. The diazo solution is poured into an ice-cold solution of 25.3 parts of 1- (3'-sulphamido) -phenyl-3-methyl-5-pyrazolone and 30 parts of soda in 250 parts of water with stirring. After coupling is complete, the reaction mass is heated to <B> 50 '</B> and the dye is salted with common salt and isolated as usual.

      39.9 parts of the dye thus obtained are introduced into a boiling solution containing 8.5 parts of Cr 2 O 3, 200 parts of water, 28 parts of caustic potash and 10 parts of glycerol and boiled for a long time. After dilution with 200 parts of water, the mixture is filtered and the new dye is isolated from the filtrate by neutralizing and looking.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of a new dye, characterized in that the o-aminophenol is diazotized, then coupled with 1- (3'-sulfamido) phenyl - 3 - methyl - 5 - pyrazolone and the dye thus obtained is treated with alkali chromites. The new dye forms an orange-brown powder, dissolves in water and in dilute caustic soda with orange, in concentrated sulfuric acid with a yellow color and dyes wool from an acidic bath in orange shades with excellent properties.