CH101403A - Verfahren zur Herstellung eines neuen grünen Schwefelfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen grünen Schwefelfarbstoffes.

Info

Publication number
CH101403A
CH101403A CH101403DA CH101403A CH 101403 A CH101403 A CH 101403A CH 101403D A CH101403D A CH 101403DA CH 101403 A CH101403 A CH 101403A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
new
production
blue
copper
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH101403A publication Critical patent/CH101403A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B49/00Sulfur dyes
    • C09B49/10Sulfur dyes from diphenylamines, indamines, or indophenols, e.g. p-aminophenols or leucoindophenols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen grünen Schwefelfarbstoffes.    Es     wurde    gefunden, dass man zu einem  neuen grünen Schwefelfarbstoff gelangt,  wenn man das Indophenol, welches zum Bei  spiel aus     Monoä,thyl-a-naphtylamin    und     p-          Aminophenol    erhalten werden kann, durch  Behandeln mit Salzen der schwefligen Säure,  in eine neue     Sulfosäure    des     1-Monoäthyl-          amino-4-p'-oxyphenylnaphtylamins    überführt  und dieses mit     Alkalipolysulfid    in Gegen  wart von Kupfer erhitzt.  



  Der neue Farbstoff bildet in getrocknetem  Zustande ein dunkelblaues, kupferglänzendes  Pulver; er löst sich in konzentrierter Schwe  felsäure     mit    blauer, in verdünntem heissem  Schwefelnatrium mit     grünlichblauer    Farbe.  Die Baumwollfärbung ist ohne weitere Nach  behandlung rein grün und widersteht kochen  der alkalischer Seifenlösung.  



       Beispiel:     27,6 Teile des Indophenols aus     Mono-          äthyl    - ä -     naphtylamin    und     p-Amidophenol     werden in 600 Teilen Wasser suspendiert und  mit 32,4 Teilen einer     Natriumbisulfitlösung     von 40 % Gehalt einige Stunden gerührt, bis    alles Indophenol in eine fast weisse, leicht  graue     Suspension    der neuen     Sulfosäure    über  geführt ist.     Man    kann die Reaktion durch  leichtes Erwärmen beschleunigen.

   Die so  entstehende     Monosulfosäure    des     1-Mono-          äthylamino-4-p'-oxyphenyl-naphtylamins    lässt  sich durch     Aussalzen    fast vollständig ab  scheiden. Sie kann mit Soda in heisser wässe  riger Lösung in das ebenfalls fast farblose       Natriumsalz    übergeführt werden, welches  nach allfälliger Filtration aus dem Filtrat  durch Kochsalz ebenfalls     abscheidbar    ist.  



  Die     Sulfosäure    des     1-Monoäthylamino-4-          p'-oxyphenyl-naphtylamins    ist von leicht  grauer Farbe; löst sich- ziemlich schwer in  kaltem, etwas leichter in kochendem Wasser.  Ihr     Natriumsalz    ist in kaltem, besonders aber  heissem Wasser, leicht löslich.     Alkalische          Lösungen    färben sich an der Luft     bläulichrot.     



  19 Teile des     Natriumsalzes    werden in  eine auf 135 bis 140' eingekochte Polysulfid  lösung aus 57 Teilen kristallisiertem Schwe  felnatrium, 19,2     Teilen    Schwefel     und    4,5 Tei  len Kupfervitriol eingetragen. Man kocht  längere Zeit am     Rückfluss,    bis das Indophenol      nicht mehr nachweisbar ist,     bezw.    bis eine       Fa.rbstoffvermehrung    nicht mehr stattfindet.  Der Farbstoff wird durch     Aussäuern    oder       Ausblasen    aus seiner wässerigen Lösung ab  geschieden.  



  Die     Allzalipolysulfidmenge,    das Verhält  nis von Schwefel und Schwefelnatrium, die  Temperatur der Schmelze, können innerhalb  ziemlich weiter Grenzen variiert werden.  Ferner kann auch das Backverfahren bis zu  einer Temperatur von 180 bis 185   ange  wandt werden, ohne dass der Farbton des       Farbstoffes    leidet.

Claims (1)

  1. PATENTAN SPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen grünen Schwefelfarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, da.ss man das Indophenol, welches zum Beispiel aus 141:onoäthyl-a-naphtylamin und p-Aminophenol erhalten werden kann, durch Behandlung mit Salzen der schwefligen Säure in eine neue Sulfosäure .des 1-Mono- äthylamino-4-p'-oxyphenylnaphtyl amins über führt und dieses mit Alkalipolysulfid in Gegenwart von Kupfer erhitzt.
    Der neue Farbstoff bildet in getrocknetem Zustande ein dunkelblaues, kupferglänzen des Pulver; er löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer, in verdünntem, heissem Schwefelnatrium mit grünliehblauer Farbe. Die Baumwollfärbung ist ohne wei tere Nachbehandlung rein grün und wider steht kochender, alkalischer Seifenlösung.
CH101403D 1922-07-28 1922-07-28 Verfahren zur Herstellung eines neuen grünen Schwefelfarbstoffes. CH101403A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH101403T 1922-07-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH101403A true CH101403A (de) 1923-09-17

Family

ID=4359794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH101403D CH101403A (de) 1922-07-28 1922-07-28 Verfahren zur Herstellung eines neuen grünen Schwefelfarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH101403A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH101403A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen grünen Schwefelfarbstoffes.
DE459297C (de) Verfahren zur Herstellung von gruenen, in verduenntem Schwefelnatrium leicht loeslichn Schwefelfarbstoffen
CH104707A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen grünen Schwefelfarbstoffes.
CH104709A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen grünen Schwefelfarbstoffes.
CH104708A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen grünen Schwefelfarbstoffes.
CH146754A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH148494A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH128650A (de) Verfahren zur Darstellung des 4.5.4'.5'-Tetramethyl-6.6'-dichlorthioindigos.
CH157522A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH195224A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes.
CH180695A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen, Kupfer enthaltenden Azofarbstoffes.
CH196535A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes.
CH130699A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH133698A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes.
CH156018A (de) Verfahren zur Darstellung eines blauen Farbstoffes der Diaminotriphenylmethanreihe.
CH197183A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH146768A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH118628A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Farbstoffes der Malachitgrünreihe.
CH112398A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH122910A (de) Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes.
CH198150A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH138215A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH152143A (de) Verfahren zur Herstellung eines Wollfarbstoffes.
CH157949A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes.
CH145317A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azophtaleinfarbstoffes.