CA2529457A1 - Procede et dispositif pour prelever et melanger des echantillons de liquides - Google Patents
Procede et dispositif pour prelever et melanger des echantillons de liquides Download PDFInfo
- Publication number
- CA2529457A1 CA2529457A1 CA002529457A CA2529457A CA2529457A1 CA 2529457 A1 CA2529457 A1 CA 2529457A1 CA 002529457 A CA002529457 A CA 002529457A CA 2529457 A CA2529457 A CA 2529457A CA 2529457 A1 CA2529457 A1 CA 2529457A1
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- mixing
- sampling
- liquid samples
- samples according
- container
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/38—Diluting, dispersing or mixing samples
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/80—Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/84—Mixing plants with mixing receptacles receiving material dispensed from several component receptacles, e.g. paint tins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/71—Feed mechanisms
- B01F35/713—Feed mechanisms comprising breaking packages or parts thereof, e.g. piercing or opening sealing elements between compartments or cartridges
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/80—Forming a predetermined ratio of the substances to be mixed
- B01F35/88—Forming a predetermined ratio of the substances to be mixed by feeding the materials batchwise
- B01F35/882—Forming a predetermined ratio of the substances to be mixed by feeding the materials batchwise using measuring chambers, e.g. volumetric pumps, for feeding the substances
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F2101/00—Mixing characterised by the nature of the mixed materials or by the application field
- B01F2101/23—Mixing of laboratory samples e.g. in preparation of analysing or testing properties of materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
La présente invention se rapporte à un procédé et un dispositif (1) pour prélever et mélanger de manière continue des échantillons de liquides issus d'au moins deux contenants différents. Ledit dispositif comportant une chamb re de mélange (3) reliée à chacun desdits contenants, est caractérisé en ce qu' il comporte entre le contenant et la chambre de mélange au moins une chambre d'échantillonnage (2) intermédiaire pour chaque contenant connectée de maniè re à transférer vers ladite chambre de mélange (3) tout ou en partie le liquide échantillonné, et en ce que ledit dispositif (1) est configuré selon un arrangement vertical.
Description
PROCEDE ET DISPOSITIF POUR PRÉLEVER ET MÉLANGER DES
ÉCHANTILLONS DE LIQUIDES
La présente invention se rapporte au domaine de la préparation d'échantillons de liquides en vue de leur analyse.
La prêsente invention se rapporte plus particulièrement à un procédé et un dispositif pour prélever et mélangér des échantillons de liquides issus au moins de n (n>_2) conteneurs différents.
L'art antérieur connaît déjà de tels procédés et/ou dispositif de prélèvement et de mélange d'échantillons de produits liquides.
Dans le document américain US H1960 H, il est proposë
un procédé et un dispositif destinés à analyser des dons de sang ou de plasma en vue de détecter les dons spécifiques présentant une contamination par un virus, supérieure à un niveau préétabli. Le procédé comporte une première étape consistant à former des conteneurs d'échantillons unitaires, scellés séparêment et connectés entre eux, à partir d'un segment de tubage creux flexible connecté â un conteneur de dons de fluide. I1 s'agit donc de prélever n fois un volume donné d'un échantillon issu d'un conteneur. Cette étape est reproduite pour n conteneurs de dons de liquides biologiques. Avantageusement, chaque conteneur d'êchantillons est formé pour contenir approximativement 0,02 à 0,5 ml de sang ou plasma. Une seconde étape consiste alors à transférer des volumes identiques d'un échantillon obtenu dans l'étape 1 dans un conteneur de mélange. A cette étape, un échantillon des n conteneurs obtenus est prélevé.
Ainsi, selon un exemple de rëalisation de l'invention décrite dans US H1960 H, le dispositif de prélèvement et de mélange comprend un conteneur de collecte tubulaire creux central connecté à une source de vide, et sous lequel sont
ÉCHANTILLONS DE LIQUIDES
La présente invention se rapporte au domaine de la préparation d'échantillons de liquides en vue de leur analyse.
La prêsente invention se rapporte plus particulièrement à un procédé et un dispositif pour prélever et mélangér des échantillons de liquides issus au moins de n (n>_2) conteneurs différents.
L'art antérieur connaît déjà de tels procédés et/ou dispositif de prélèvement et de mélange d'échantillons de produits liquides.
Dans le document américain US H1960 H, il est proposë
un procédé et un dispositif destinés à analyser des dons de sang ou de plasma en vue de détecter les dons spécifiques présentant une contamination par un virus, supérieure à un niveau préétabli. Le procédé comporte une première étape consistant à former des conteneurs d'échantillons unitaires, scellés séparêment et connectés entre eux, à partir d'un segment de tubage creux flexible connecté â un conteneur de dons de fluide. I1 s'agit donc de prélever n fois un volume donné d'un échantillon issu d'un conteneur. Cette étape est reproduite pour n conteneurs de dons de liquides biologiques. Avantageusement, chaque conteneur d'êchantillons est formé pour contenir approximativement 0,02 à 0,5 ml de sang ou plasma. Une seconde étape consiste alors à transférer des volumes identiques d'un échantillon obtenu dans l'étape 1 dans un conteneur de mélange. A cette étape, un échantillon des n conteneurs obtenus est prélevé.
Ainsi, selon un exemple de rëalisation de l'invention décrite dans US H1960 H, le dispositif de prélèvement et de mélange comprend un conteneur de collecte tubulaire creux central connecté à une source de vide, et sous lequel sont
2 connectées des aiguilles de prélèvement automatique de sang ou de plasma dans les conteneurs unitaires. Ainsi, une fois les aiguilles disposées pour transpercer les conteneurs unitaires contenant les échantillons de sang ou de plasma, le vide est appliqué au niveau du conteneur de sorte que les échantillons de sang ou de plasma remonte à travers les aiguilles jusque dans le conteneur. Avantageusement, afin d'empëcher toute contamination, les dispositifs de prélèvement (aiguilles par exemple) sont stérilisés ou remplacés de sorte que des dispositifs nettoyés ou stériles sont utilisés entre chaque mélange formé.
I1 est êgalement proposê dans le brevet américain US5364526 un système permettant de conduire dans un conteneur de réception ou de transfert du fluide biologique disposé dans des conteneurs indépendants (au moins deux conteneurs indépendants). Ce transfert s'effectue via un dispositif de regroupement constitué d'une pluralité de tubulures, ledit dispositif de regroupement étant en communication respectivement avec chacun des conteneurs indépendants et le conteneur de réception. Avantageusement, les éléments constituant le système sont disposés selon un arrangement vertical, les containeurs indépendants étant disposës au-dessus du conteneur de réception. Une fois rempli, le conteneur de réception est fermé hermétiquement et séparé du système et ce, sans introduction d'air dans ledit conteneur. Avantageusement, le système est un système stérile.
Cependant, les procédé et système décrits dans les documents cités prêcédemment présentent des inconvénients.
En particulier, le procédé décrit par US H1960 H
divulgue un procédé discontinu. Il ressort en effet que, prêalablement au prélèvement des échantillons, il est nécessaire de disposer des échantillons pré-formés dans un appareil afin de permettre le prélèvement de chacun des
I1 est êgalement proposê dans le brevet américain US5364526 un système permettant de conduire dans un conteneur de réception ou de transfert du fluide biologique disposé dans des conteneurs indépendants (au moins deux conteneurs indépendants). Ce transfert s'effectue via un dispositif de regroupement constitué d'une pluralité de tubulures, ledit dispositif de regroupement étant en communication respectivement avec chacun des conteneurs indépendants et le conteneur de réception. Avantageusement, les éléments constituant le système sont disposés selon un arrangement vertical, les containeurs indépendants étant disposës au-dessus du conteneur de réception. Une fois rempli, le conteneur de réception est fermé hermétiquement et séparé du système et ce, sans introduction d'air dans ledit conteneur. Avantageusement, le système est un système stérile.
Cependant, les procédé et système décrits dans les documents cités prêcédemment présentent des inconvénients.
En particulier, le procédé décrit par US H1960 H
divulgue un procédé discontinu. Il ressort en effet que, prêalablement au prélèvement des échantillons, il est nécessaire de disposer des échantillons pré-formés dans un appareil afin de permettre le prélèvement de chacun des
3 échantillons pré-formés. Il s'ensuit donc un procédé
fastidieux et long.
Concernant le système décrit dans US5364526, ce dernier, de par sa construction, n'offre aucune garantie de la stérilité du prélèvement. En effet, la tubulure issue de chaque conteneur indépendant est en contact avec au moins une autre tubulure issue d'un autre conteneur indépendant.
Un tel système ne permet donc pas d'isoler les prélèvements de conteneur des uns des autres.
La présente invention entend remédier aux inconvénients de l'art antérieur en proposant un procëdé et un dispositif permettant le prélèvement et le mélange continus de liquides issus de contenants différents d'origine tout en évitant la contamination desdits contenants d'origine.
Pour ce faire, la prësente invention a pour objet de proposer un procédé pour prélever et mélanger de manière continue des échantillons de liquides issus au moins de n (n>-2) conteneurs différents, caractérisé en ce qu'il comporte successivement les êtapes consistant à
- prélever un volume donné de n échantillons issus de n conteneurs différents de liquides, chacun des échantillons prélevés étant disposés dans une chambre d'échantillonnage ;
- transférer des volumes identiques de chaque échantillon prélevé à l'étape précédente dans un contenant commun de mélange pour obtenir un échantillon de mêlange à
analyser.
Avantageusement, l'étape de prélèvement consiste à
prélever un volume de liquides de chaque conteneur compris entre 0,5 et 20 millilitres, et préfërentiellement entre 2 et 8 millilitres.
Avantageusement, l'étape de transfert vers le contenant de mélange consiste à transférer un volume de Vt%O 2004/113878 PCT/FR2004/001515
fastidieux et long.
Concernant le système décrit dans US5364526, ce dernier, de par sa construction, n'offre aucune garantie de la stérilité du prélèvement. En effet, la tubulure issue de chaque conteneur indépendant est en contact avec au moins une autre tubulure issue d'un autre conteneur indépendant.
Un tel système ne permet donc pas d'isoler les prélèvements de conteneur des uns des autres.
La présente invention entend remédier aux inconvénients de l'art antérieur en proposant un procëdé et un dispositif permettant le prélèvement et le mélange continus de liquides issus de contenants différents d'origine tout en évitant la contamination desdits contenants d'origine.
Pour ce faire, la prësente invention a pour objet de proposer un procédé pour prélever et mélanger de manière continue des échantillons de liquides issus au moins de n (n>-2) conteneurs différents, caractérisé en ce qu'il comporte successivement les êtapes consistant à
- prélever un volume donné de n échantillons issus de n conteneurs différents de liquides, chacun des échantillons prélevés étant disposés dans une chambre d'échantillonnage ;
- transférer des volumes identiques de chaque échantillon prélevé à l'étape précédente dans un contenant commun de mélange pour obtenir un échantillon de mêlange à
analyser.
Avantageusement, l'étape de prélèvement consiste à
prélever un volume de liquides de chaque conteneur compris entre 0,5 et 20 millilitres, et préfërentiellement entre 2 et 8 millilitres.
Avantageusement, l'étape de transfert vers le contenant de mélange consiste à transférer un volume de Vt%O 2004/113878 PCT/FR2004/001515
4 chaque échantillon prélevé compris entre 0,5 et 20 millilitres, et préférentiellement entre 2 et 8 millilitres.
Avantageusement, l'étape de transfert des échantillons prélevés dans le contenant de mélange est déclenchée par une action extérieure.
Avantageusement, l'étape de transfert des échantillons prélevés dans le contenant de mélange est déclenchée automatiquement.
Avantageusement, le prélèvement des échantillons de liquides de la première étape est effectué de façon stérile.
La présente invention a également pour but de proposer un procédé continu pour l'analyse de liquides biologiques, caractérisé en ce qu'il comporte successivement les étapes consistant à
- prélever un volume donné de n échantillons issus de n (n>-2) conteneurs différents de liquides, chacun des échantillons prélevés étant disposés dans une chambre d'ëchantillonnage ;
- transférer des volumes identiques de chaque échantillon prélevé à l'étape précédente dans un contenant commun de mêlange pour obtenir un échantillon de mêlange à
analyser ;
- transférer un volume donné de l'échantillon de mélange à analyser de l'étape précédente vers un dispositif d'analyse.
Avantageusement, l'étape de transfert vers le dispositif d'analyse consiste à transférer un volume minimum de 1 millilitre de l'échantillon de mélange.
Avantageusement, le transfert au moins en partie de l'échantillon de mélange vers le dispositif d'analyse est effectué de façon aseptique.
La présente invention se rapporte également à un dispositif pour prélever et mélanger des échantillons de w0 20041113878 PCT/FR2004/001515 liquides issus d'au moins deux contenants différents, ledit dispositif comportant une chambre de mêlange reliée à chacun desdits contenants, caractérisé en ce que ledit dispositif comporte entre le contenant et la chambre de mélange au
Avantageusement, l'étape de transfert des échantillons prélevés dans le contenant de mélange est déclenchée par une action extérieure.
Avantageusement, l'étape de transfert des échantillons prélevés dans le contenant de mélange est déclenchée automatiquement.
Avantageusement, le prélèvement des échantillons de liquides de la première étape est effectué de façon stérile.
La présente invention a également pour but de proposer un procédé continu pour l'analyse de liquides biologiques, caractérisé en ce qu'il comporte successivement les étapes consistant à
- prélever un volume donné de n échantillons issus de n (n>-2) conteneurs différents de liquides, chacun des échantillons prélevés étant disposés dans une chambre d'ëchantillonnage ;
- transférer des volumes identiques de chaque échantillon prélevé à l'étape précédente dans un contenant commun de mêlange pour obtenir un échantillon de mêlange à
analyser ;
- transférer un volume donné de l'échantillon de mélange à analyser de l'étape précédente vers un dispositif d'analyse.
Avantageusement, l'étape de transfert vers le dispositif d'analyse consiste à transférer un volume minimum de 1 millilitre de l'échantillon de mélange.
Avantageusement, le transfert au moins en partie de l'échantillon de mélange vers le dispositif d'analyse est effectué de façon aseptique.
La présente invention se rapporte également à un dispositif pour prélever et mélanger des échantillons de w0 20041113878 PCT/FR2004/001515 liquides issus d'au moins deux contenants différents, ledit dispositif comportant une chambre de mêlange reliée à chacun desdits contenants, caractérisé en ce que ledit dispositif comporte entre le contenant et la chambre de mélange au
5 moins une chambre d'échantillonnage intermédiaire pour chaque contenant, connectée de manière à transférer vers ladite chambre de mélange tout ou en partie le liquide échantillonné, et en ce que ledit dispositif est configuré
selon un arrangement vertical.
De préférence, ladite chambre de mélange étant disposée sous lesdites chambres d'échantillonnage.
Avantageusement, la chambre de mélange est associée de manière amovible aux chambres d'êchantillonnage.
Avantageusement, la connexion entre les contenants et les chambres d'échantillonnage consiste en une tubulure, un robinet, un bouchon perçable par une aiguille ou un embout vissable fermé par un bouchon.
Avantageusement, la connexion entre les chambres d'échantillonnage et la chambre de mélange consiste en un tube, un embout sécable, un robinet ou une pince à tubulure.
Avantageusement, la chambre de mélange est fermée au moyen d'un bouchon vissé, un bouchon perçable par une aiguille, un robinet ou une tubulure.
Avantageusement, ledit dispositif comporte au moins une valve anti-retour.
Avantageusement, le dispositif de prélèvement et de mélange est un dispositif stérile.
Avantageusement, le dispositif de prélèvement et de mélange est un dispositif stérilisable, de prëférence par irradiation (3 ou y.
Avantageusement, ledit dispositif comporte des moyens de connexion pour connecter ledit dispositif de prélèvement et de mélange à un dispositif d'analyse.
w0 2004/113878 PCT/FR2004l001515
selon un arrangement vertical.
De préférence, ladite chambre de mélange étant disposée sous lesdites chambres d'échantillonnage.
Avantageusement, la chambre de mélange est associée de manière amovible aux chambres d'êchantillonnage.
Avantageusement, la connexion entre les contenants et les chambres d'échantillonnage consiste en une tubulure, un robinet, un bouchon perçable par une aiguille ou un embout vissable fermé par un bouchon.
Avantageusement, la connexion entre les chambres d'échantillonnage et la chambre de mélange consiste en un tube, un embout sécable, un robinet ou une pince à tubulure.
Avantageusement, la chambre de mélange est fermée au moyen d'un bouchon vissé, un bouchon perçable par une aiguille, un robinet ou une tubulure.
Avantageusement, ledit dispositif comporte au moins une valve anti-retour.
Avantageusement, le dispositif de prélèvement et de mélange est un dispositif stérile.
Avantageusement, le dispositif de prélèvement et de mélange est un dispositif stérilisable, de prëférence par irradiation (3 ou y.
Avantageusement, ledit dispositif comporte des moyens de connexion pour connecter ledit dispositif de prélèvement et de mélange à un dispositif d'analyse.
w0 2004/113878 PCT/FR2004l001515
6 Avantageusement, la connexion entre le dispositif de prélèvement et de mélange et le dispositif d'analyse est une connexion aseptique.
Avantageusement, les chambres d'échantillonnage et/ou la chambre de mélange est(sont) constituées) en un matériau plastique souple, du type PVC.
On comprendra mieux l'invention à l'aide de la description, faite ci-après à titre purement explicatif, d'un mode de réalisation de l'invention, en référence aux figures annexées .
- la figure 1 illustre une vue en coupe en coupe d'un dispositif de prélèvement et de mélange d'échantillons de liquides biologiques selon un premier mode de réalisation de l'invention ; et - la figure 2 illustre une vue en coupe d'un dispositif de prélèvement et de mélange d'échantillons de liquides biologiques selon un second mode de réalisation de l'invention.
L'invention porte sur un procédé et un dispositif pour prélever et mélanger des échantillons de produits liquides issus de contenants différents.
Dans les exemples qui suivent, les échantillons des produits liquides concernent des échantillons de produits sanguins labiles issus de poches. L'objectif du dispositif, dans les exemples décrits, est la préparation stérile d'échantillons à volume déterminé, en continu, pour la détection rapide d'événements rares dans lesdits échantillons, tels que la détection de bactéries, d'agents contaminants.
I1 est bien entendu évident que l'application aux produits sanguins labiles est ici donnée à titre d'exemple et que l'invention ne se limite en aucune façon à cette dernière.
w0 20041113878 PCT/FR2004/001515
Avantageusement, les chambres d'échantillonnage et/ou la chambre de mélange est(sont) constituées) en un matériau plastique souple, du type PVC.
On comprendra mieux l'invention à l'aide de la description, faite ci-après à titre purement explicatif, d'un mode de réalisation de l'invention, en référence aux figures annexées .
- la figure 1 illustre une vue en coupe en coupe d'un dispositif de prélèvement et de mélange d'échantillons de liquides biologiques selon un premier mode de réalisation de l'invention ; et - la figure 2 illustre une vue en coupe d'un dispositif de prélèvement et de mélange d'échantillons de liquides biologiques selon un second mode de réalisation de l'invention.
L'invention porte sur un procédé et un dispositif pour prélever et mélanger des échantillons de produits liquides issus de contenants différents.
Dans les exemples qui suivent, les échantillons des produits liquides concernent des échantillons de produits sanguins labiles issus de poches. L'objectif du dispositif, dans les exemples décrits, est la préparation stérile d'échantillons à volume déterminé, en continu, pour la détection rapide d'événements rares dans lesdits échantillons, tels que la détection de bactéries, d'agents contaminants.
I1 est bien entendu évident que l'application aux produits sanguins labiles est ici donnée à titre d'exemple et que l'invention ne se limite en aucune façon à cette dernière.
w0 20041113878 PCT/FR2004/001515
7 Il est bien entendu êgalement êvident que l'objectif lié à la détection d'évènements rares est également donné à
titre d'exemple, ne limitant en aucune manière l'invention.
La figure 1 illustre un premier mode de réalisation dudit dispositif de prélèvement et de mélange {1) de l'invention.
Ledit dispositif (1) est constituê, dans cet exemple de réalisation, de trois chambres d'échantillonnage {2) alignées dans un plan horizontal. Sous lesdites chambres d'échantillonnage est disposée une chambre de mëlange (3).
Chacune desdites chambres d'échantillonnage (2) est connectée via des tubulures (4) disposée sur sa partie supérieure à des poches dissociées de produits sanguins labiles issus de donneurs diffêrents (non représentées), lesquelles sont également équipées de tubulures.
La connexion entre les chambres de prélèvement (2) et les poches de sang sera réalisée de manière à permettre un prélèvement stérile.
Des moyens, autre que les tubulures, pourront être également appropriés pour réaliser la connexion entre les chambres d'échantillonnage (2) et les poches à sang. I1 pourra s'agir de robinets, de bouchons pouvant être percés par une aiguille, ou bien d'un embout vissable fermé par un bouchon.
Chaque chambre d'échantillonnage (2) est en outre équipée d'un tube d'acheminement (5), chacun des tubes étant destiné à transférer vers ladite chambre de mélange (3), tout ou partie des échantillons de sang prélevés desdites poches de sang et contenus dans lesdites chambres d'échantillonnage (2).
Avantageusement, les tubes d'acheminement (5) sont constitués d'un embout sécable pour permettre l'écoulement de l'échantillon sanguin contenu dans une chambre d'êchantillonnage (2) vers la chambre de mêlange (3).
titre d'exemple, ne limitant en aucune manière l'invention.
La figure 1 illustre un premier mode de réalisation dudit dispositif de prélèvement et de mélange {1) de l'invention.
Ledit dispositif (1) est constituê, dans cet exemple de réalisation, de trois chambres d'échantillonnage {2) alignées dans un plan horizontal. Sous lesdites chambres d'échantillonnage est disposée une chambre de mëlange (3).
Chacune desdites chambres d'échantillonnage (2) est connectée via des tubulures (4) disposée sur sa partie supérieure à des poches dissociées de produits sanguins labiles issus de donneurs diffêrents (non représentées), lesquelles sont également équipées de tubulures.
La connexion entre les chambres de prélèvement (2) et les poches de sang sera réalisée de manière à permettre un prélèvement stérile.
Des moyens, autre que les tubulures, pourront être également appropriés pour réaliser la connexion entre les chambres d'échantillonnage (2) et les poches à sang. I1 pourra s'agir de robinets, de bouchons pouvant être percés par une aiguille, ou bien d'un embout vissable fermé par un bouchon.
Chaque chambre d'échantillonnage (2) est en outre équipée d'un tube d'acheminement (5), chacun des tubes étant destiné à transférer vers ladite chambre de mélange (3), tout ou partie des échantillons de sang prélevés desdites poches de sang et contenus dans lesdites chambres d'échantillonnage (2).
Avantageusement, les tubes d'acheminement (5) sont constitués d'un embout sécable pour permettre l'écoulement de l'échantillon sanguin contenu dans une chambre d'êchantillonnage (2) vers la chambre de mêlange (3).
8 Le dispositif selon l'invention présente l'avantage de permettre d'éliminer toute risque de contamination desdits échantillons.
En effet, la partie dudit dispositif (1) destiné au prélèvement desdits échantillons est avantageusement stérilisable par irradiation (3 ou 'y, de sorte que les risques de contamination des échantillons par des microorganismes sont éliminés.
D'autre part, les connexions envisagées permettent de réduire au maximum les risques de contamination des échantillons par des microorganismes, l'utilisation en particulier de connexion tubulure/tubulure facilite la connexion stérile. I1 s'agit du cas oû les échantillons de sang sont prélevés de poches de sang. La tubulure devra alors impérativement présenter un diamètre interne de 3 millimètres et un diamètre externes de 4 millimêtres.
En outre, les échantillons sont prélevés de façon à ce que chaque échantillon ne puisse en aucun cas être contaminé
par les échantillons des autres poches, de façon à éviter les réactions échantillon-échantillon .pour les paramètres à
doser sensibles à leur environnement. Dans ce cas, le mélange s'effectuera au moment de l'analyse à effectuer sur les échantillons mélangés afin de réduire au maximum les contacts échantillon-échantillon.
Ledit dispositif ( 1 ) comporte en outre des moyens de connexion pour étre connecté à un dispositif d'analyse (non représenté) destiné à détecter dans l'échantillon de mélange la présence d'événements rares tels que des bactéries.
Avantageusement, la connexion est une connexion aseptique.
Dans l'exemple illustré sur la figure 1, la connexion entre le dispositif de prélèvement et de mélange et le dispositif d'analyse est rêalisée au moyen d'une tubulure.
I1 peut être également réalisé au moyen d'un embout sécable.
Dans ce cas, préalablement à la connexion de la chambre de
En effet, la partie dudit dispositif (1) destiné au prélèvement desdits échantillons est avantageusement stérilisable par irradiation (3 ou 'y, de sorte que les risques de contamination des échantillons par des microorganismes sont éliminés.
D'autre part, les connexions envisagées permettent de réduire au maximum les risques de contamination des échantillons par des microorganismes, l'utilisation en particulier de connexion tubulure/tubulure facilite la connexion stérile. I1 s'agit du cas oû les échantillons de sang sont prélevés de poches de sang. La tubulure devra alors impérativement présenter un diamètre interne de 3 millimètres et un diamètre externes de 4 millimêtres.
En outre, les échantillons sont prélevés de façon à ce que chaque échantillon ne puisse en aucun cas être contaminé
par les échantillons des autres poches, de façon à éviter les réactions échantillon-échantillon .pour les paramètres à
doser sensibles à leur environnement. Dans ce cas, le mélange s'effectuera au moment de l'analyse à effectuer sur les échantillons mélangés afin de réduire au maximum les contacts échantillon-échantillon.
Ledit dispositif ( 1 ) comporte en outre des moyens de connexion pour étre connecté à un dispositif d'analyse (non représenté) destiné à détecter dans l'échantillon de mélange la présence d'événements rares tels que des bactéries.
Avantageusement, la connexion est une connexion aseptique.
Dans l'exemple illustré sur la figure 1, la connexion entre le dispositif de prélèvement et de mélange et le dispositif d'analyse est rêalisée au moyen d'une tubulure.
I1 peut être également réalisé au moyen d'un embout sécable.
Dans ce cas, préalablement à la connexion de la chambre de
9 mélange avec le dispositif d'analyse, ladite chambre de mélange est fermée au moyen d'un bouchon vissé sur ledit embout.
D'autres moyens permettant la fermeture de la chambre de mélange mais également la connexion de ladite chambre de mélange avec ledit dispositif d'analyse sont bien entendu envisageables. En particulier, de tels moyens peuvent consister en un bouchon perçable par une aiguille ou un robinet.
Avantageusement, le dispositif (1) de prélèvement et de mêlange est constitué dans un matériau pouvant résister à
une irradiation y ou (3 et à des actions de soudure.
Avantageusement, lesdites chambres d'échantillonnage et/ou la chambre de mélange (1) est (sont) constituée (s) d'un matériau souple, de préférence en PVC.
Avantageusement, les chambres d'échantillonnage sont formêes à partir d'une poche unique laquelle est mis en forme par soudage pour présenter le nombre de chambres d'échantillonnage souhaitées (en l'occurrence dans cet exemple de réalisation, trois chambres d'échantillonnage).
Dans ce qui suit, est présenté le procédé de prélèvement et de mélange d'échantillons mis en oeuvre avec le dispositif (1) de la figure 1.
La première étape consiste à prélever de façon stérile un volume donné de trois échantillons issus des trois poches de sang issues de donneurs différents. Comme expliqué
précédemment, le prêlèvement est effectué de façon à éviter que chaque poche prélevée puisse être contaminée par les échantillons prélevés des deux autres poches. Pour ce faire, le prélèvement est avantageusement réalisé au moyen d'une connexion tubulure/tubulure. Chacun desdits échantillons prélevés est alors respectivement disposés dans les chambres d'échantillonnage (2) lesquelles sont indépendantes les unes des autres.
L'étape de prélèvement consiste à prélever dans chacune des poches préférentiellement un volume compris entre 2 millilitres et 8 millilitres. En outre, chaque poche de sang pourra être prélevée simultanément ou 5 successivement.
L'étape suivante consiste à transfërer un volume identique compris préférentiellement entre 2 millilitres et 8 millilitres de chaque échantillon prélevé dans ladite chambre de mélange (3) pour obtenir l'échantillon de mélange
D'autres moyens permettant la fermeture de la chambre de mélange mais également la connexion de ladite chambre de mélange avec ledit dispositif d'analyse sont bien entendu envisageables. En particulier, de tels moyens peuvent consister en un bouchon perçable par une aiguille ou un robinet.
Avantageusement, le dispositif (1) de prélèvement et de mêlange est constitué dans un matériau pouvant résister à
une irradiation y ou (3 et à des actions de soudure.
Avantageusement, lesdites chambres d'échantillonnage et/ou la chambre de mélange (1) est (sont) constituée (s) d'un matériau souple, de préférence en PVC.
Avantageusement, les chambres d'échantillonnage sont formêes à partir d'une poche unique laquelle est mis en forme par soudage pour présenter le nombre de chambres d'échantillonnage souhaitées (en l'occurrence dans cet exemple de réalisation, trois chambres d'échantillonnage).
Dans ce qui suit, est présenté le procédé de prélèvement et de mélange d'échantillons mis en oeuvre avec le dispositif (1) de la figure 1.
La première étape consiste à prélever de façon stérile un volume donné de trois échantillons issus des trois poches de sang issues de donneurs différents. Comme expliqué
précédemment, le prêlèvement est effectué de façon à éviter que chaque poche prélevée puisse être contaminée par les échantillons prélevés des deux autres poches. Pour ce faire, le prélèvement est avantageusement réalisé au moyen d'une connexion tubulure/tubulure. Chacun desdits échantillons prélevés est alors respectivement disposés dans les chambres d'échantillonnage (2) lesquelles sont indépendantes les unes des autres.
L'étape de prélèvement consiste à prélever dans chacune des poches préférentiellement un volume compris entre 2 millilitres et 8 millilitres. En outre, chaque poche de sang pourra être prélevée simultanément ou 5 successivement.
L'étape suivante consiste à transfërer un volume identique compris préférentiellement entre 2 millilitres et 8 millilitres de chaque échantillon prélevé dans ladite chambre de mélange (3) pour obtenir l'échantillon de mélange
10 â analyser. Cette étape de transfert de tout ou partie de l'échantillon sanguin contenu dans les chambres d'échantillonnage (2) vers la chambre de mélange (3) est déclenchée manuellement par un utilisateur. En effet, l'utilisateur opère au travers de ladite chambre de mélange constituée d'un matériau souple du type PVC une action pour casser les embouts sécables reliant les chambres d'échantillonnage (2) à la chambre de mélange.
Une fois les embouts cassés, les échantillons contenus dans les chambres d'échantillonnage (2) lesquelles sont disposées selon un arrangement vertical, s'écoulent par gravitation dans la chambre de mélange (3). Avantageusement une pression peut être exercée sur les chambres d'échantillonnage (2) pour accélérer le mélange.
L'échantillon de mélange ainsi obtenu est transféré
vers ledit dispositif d'analyse pour être analysé, cette analyse permettant de déterminer si ledit êchantillon de mélange comporte ou non des bactéries. Le volume d'échantillon de mélange transférer audit dispositif de détection sera de 1 millilitre minimum.
Avantageusement, le transfert de l'échantillon de mélange vers le dispositif d'analyse est effectué de façon aseptique.
Comme on l'a vu dans l'exemple décrit précédemment, le dispositif de prélèvement et de mélange (1) est constitué de telle sorte que la chambre de mélange ( 3 ) est associêe ou Vy0 2004/113878 PCT/FR2004/001515
Une fois les embouts cassés, les échantillons contenus dans les chambres d'échantillonnage (2) lesquelles sont disposées selon un arrangement vertical, s'écoulent par gravitation dans la chambre de mélange (3). Avantageusement une pression peut être exercée sur les chambres d'échantillonnage (2) pour accélérer le mélange.
L'échantillon de mélange ainsi obtenu est transféré
vers ledit dispositif d'analyse pour être analysé, cette analyse permettant de déterminer si ledit êchantillon de mélange comporte ou non des bactéries. Le volume d'échantillon de mélange transférer audit dispositif de détection sera de 1 millilitre minimum.
Avantageusement, le transfert de l'échantillon de mélange vers le dispositif d'analyse est effectué de façon aseptique.
Comme on l'a vu dans l'exemple décrit précédemment, le dispositif de prélèvement et de mélange (1) est constitué de telle sorte que la chambre de mélange ( 3 ) est associêe ou Vy0 2004/113878 PCT/FR2004/001515
11 directement fixable sur les chambres d'échantillonnage {2).
I1 est bien entendu évident que ladite chambre de mélange {3) pourra constituer un élément dissocié de la zone d'échantillonnage formée desdites chambres d'êchantillonnage (2) comme l'illustre la figure 2.
Les exemples illustrés sur les figures 1 et 2 décrivent le prélèvement de trois échantillons de sang. Il est bien entendu évident que le dispositif (1) selon l'invention est configuré pour prélever et mélanger n échantillons, n étant un nombre entier supérieur ou ëgal à
deux.
Selon une variante de réalisation de l'invention, il pourra étre disposé dans la chambre de mêlange un milieu réactionnel ceci dans le cadre de la préparation de l'analyse de l'échantillon de mélange dans le dispositif de détection vers lequel ledit échantillon va être transféré.
De même, en fonction de l'analyse prévue, un milieu réactionnel pourra être également disposé dans chacune des chambres d'échantillonnages. I1 pourra s'agir par exemple d'un milieu permettant 1a croissance des bactéries.
D'autre part, les modes de réalisation prêsentées à
titre d'exemple font référence à des échantillons de liquides identiques. I1 est entendu que les échantillons issus de différentes poches pourront concerner des liquides différents.
L'invention est dêcrite dans ce qui précède â titre d'exemple. Il est entendu que l'homme du mëtier est à même de réaliser différentes variantes de l'invention sans pour autant sortir du cadre du brevet.
I1 est bien entendu évident que ladite chambre de mélange {3) pourra constituer un élément dissocié de la zone d'échantillonnage formée desdites chambres d'êchantillonnage (2) comme l'illustre la figure 2.
Les exemples illustrés sur les figures 1 et 2 décrivent le prélèvement de trois échantillons de sang. Il est bien entendu évident que le dispositif (1) selon l'invention est configuré pour prélever et mélanger n échantillons, n étant un nombre entier supérieur ou ëgal à
deux.
Selon une variante de réalisation de l'invention, il pourra étre disposé dans la chambre de mêlange un milieu réactionnel ceci dans le cadre de la préparation de l'analyse de l'échantillon de mélange dans le dispositif de détection vers lequel ledit échantillon va être transféré.
De même, en fonction de l'analyse prévue, un milieu réactionnel pourra être également disposé dans chacune des chambres d'échantillonnages. I1 pourra s'agir par exemple d'un milieu permettant 1a croissance des bactéries.
D'autre part, les modes de réalisation prêsentées à
titre d'exemple font référence à des échantillons de liquides identiques. I1 est entendu que les échantillons issus de différentes poches pourront concerner des liquides différents.
L'invention est dêcrite dans ce qui précède â titre d'exemple. Il est entendu que l'homme du mëtier est à même de réaliser différentes variantes de l'invention sans pour autant sortir du cadre du brevet.
Claims (16)
1. Procédé pour prélever et mélanger de manière continue des échantillons de liquides issus au moins de n (n>=2) conteneurs différents, caractérisé en ce qu'il comporte successivement les étapes consistant à:
- prélever un volume donné de n échantillons issus de n conteneurs différents de liquides, chacun des échantillons prélevés étant disposés dans une chambre d'échantillonnage (2) ;
- transférer des volumes identiques de chaque échantillon prélevé à l'étape précédente dans un contenant commun (3) de mélange pour obtenir un échantillon de mélange à analyser.
- prélever un volume donné de n échantillons issus de n conteneurs différents de liquides, chacun des échantillons prélevés étant disposés dans une chambre d'échantillonnage (2) ;
- transférer des volumes identiques de chaque échantillon prélevé à l'étape précédente dans un contenant commun (3) de mélange pour obtenir un échantillon de mélange à analyser.
2. Procédé pour prélever et mélanger de manière continue des échantillons de liquides selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'étape de prélèvement consiste à
prélever un volume de liquides de chaque conteneur compris entre 0,5 et 20 millilitres.
prélever un volume de liquides de chaque conteneur compris entre 0,5 et 20 millilitres.
3. Procédé pour prélever et mélanger de manière continue des échantillons de liquides selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'étape de prélèvement consiste à
prélever un volume de liquides de chaque conteneur compris entre 2 et 8 millilitres.
prélever un volume de liquides de chaque conteneur compris entre 2 et 8 millilitres.
4. Procédé pour prélever et mélanger de manière continue des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'étape de transfert vers 1e contenant de mélange (3) consiste à
transférer un volume de chaque échantillon prélevé compris entre 0,5 et 20 millilitres.
transférer un volume de chaque échantillon prélevé compris entre 0,5 et 20 millilitres.
5. Procédé pour prélever et mélanger de manière continue des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'étape de transfert vers le contenant de mélange (3) consiste à
transférer un volume de chaque échantillon prélevé compris entre 2 et 8 millilitres.
transférer un volume de chaque échantillon prélevé compris entre 2 et 8 millilitres.
6. Procédé pour prélever et mélanger de manière continue des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'étape de transfert des échantillons prélevés dans le contenant de mélange (3) est déclenchée par une action extérieure.
7. Procédé pour prélever et mélanger de manière continue des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'étape de transfert des échantillons prélevés dans le contenant de mélange (3) est déclenchée automatiquement.
8. Procédé pour prélever et mélanger de manière continue des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le prélèvement des échantillons de liquides de la première étape est effectué de façon stérile.
9. Procédé continu pour l'analyse de liquides, caractérisé en ce qu'il comporte successivement les étapes consistant à:
- prélever un volume donné de n échantillons issus de n (n<=2) conteneurs différents de liquides, chacun des échantillons prélevés étant disposés dans une chambre d'échantillonnage (2) ;
- transférer des volumes identiques de chaque échantillon prélevé à l'étape précédente dans un contenant commun de mélange (3) pour obtenir un échantillon de mélange à analyser ;
- transférer un volume donné de l'échantillon de mélange à analyser de l'étape précédente vers un dispositif d'analyse.
- prélever un volume donné de n échantillons issus de n (n<=2) conteneurs différents de liquides, chacun des échantillons prélevés étant disposés dans une chambre d'échantillonnage (2) ;
- transférer des volumes identiques de chaque échantillon prélevé à l'étape précédente dans un contenant commun de mélange (3) pour obtenir un échantillon de mélange à analyser ;
- transférer un volume donné de l'échantillon de mélange à analyser de l'étape précédente vers un dispositif d'analyse.
10. Procédé continu pour l'analyse de liquides selon la revendication 9, caractérisé en ce que l'étape de transfert vers le dispositif d'analyse consiste à transférer un volume minimum de 1 millilitre de l'échantillon de mélange.
11. Procédé continu pour l'analyse de liquides selon la revendication 9 ou la revendication 10, caractérisé en ce que le transfert au moins en partie de l'échantillon de mélange vers le dispositif d'analyse est effectué de façon aseptique.
12.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides issus d'au moins deux contenants différents, ledit dispositif comportant une chambre de mélange (3) reliée à chacun desdits contenants, caractérisé
en ce que ledit dispositif (1) comporte entre le contenant et la chambre de mélange au moins une chambre d'échantillonnage (2) intermédiaire pour chaque contenant connectée de manière à transférer vers ladite chambre de mélange (3) tout ou en partie le liquide échantillonné, et en ce que ledit dispositif (1) est configuré selon un arrangement vertical.
en ce que ledit dispositif (1) comporte entre le contenant et la chambre de mélange au moins une chambre d'échantillonnage (2) intermédiaire pour chaque contenant connectée de manière à transférer vers ladite chambre de mélange (3) tout ou en partie le liquide échantillonné, et en ce que ledit dispositif (1) est configuré selon un arrangement vertical.
13.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon la revendication 12, caractérisé en ce que ladite chambre de mélange (3) étant disposée sous lesdites chambres d'échantillonnage (2).
14.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon la revendication 12 ou 13, caractérisé en ce que la chambre de mélange (3) est associée de manière amovible aux chambres d'échantillonnage (2).
15.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 12 à 14, caractérisé en ce que la connexion entre les contenants et les chambres d'échantillonnage (2) consiste en une tubulure (4), un robinet, un bouchon perçable par une aiguille ou un embout vissable fermé par un bouchon.
16.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 12 à 15, caractérisé en ce que la connexion entre les chambres d'échantillonnage (2) et la chambre de mélange (3) consiste en un tube, un embout sécable (5), un robinet ou une pince à tubulure.
l7.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 12 à 16, caractérisé en ce que la chambre de mélange (3) est fermée au moyen d'un bouchon vissé, un bouchon perçable par une aiguille, un robinet ou une tubulure.
l8.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 12 à 17, caractérisé en ce que ledit dispositif (1) comporte au moins une valve anti-retour.
l9.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 12 à 18, caractérisé en ce que le dispositif de prélèvement et de mélange (1) est un dispositif stérile.
20.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 12 à 19, caractérisé en ce que le dispositif de prélèvement et de mélange (1) est un dispositif stérilisable, de préférence par irradiation .beta. ou .gamma..
21.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 12 à 20, caractérisé en ce qu'il comporte des moyens de connexion (6) pour connecter ledit dispositif de prélèvement et de mélange (1) à un dispositif d'analyse.
22.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la connexion entre le dispositif de prélèvement et de mélange et le dispositif d'analyse est une connexion aseptique.
23.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 12 à 22, caractérisé en ce que les chambres d'échantillonnage (2) et/ou la chambre de mélange est(sont) constituée(s) en un matériau plastique souple, du type PVC.
l7.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 12 à 16, caractérisé en ce que la chambre de mélange (3) est fermée au moyen d'un bouchon vissé, un bouchon perçable par une aiguille, un robinet ou une tubulure.
l8.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 12 à 17, caractérisé en ce que ledit dispositif (1) comporte au moins une valve anti-retour.
l9.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 12 à 18, caractérisé en ce que le dispositif de prélèvement et de mélange (1) est un dispositif stérile.
20.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 12 à 19, caractérisé en ce que le dispositif de prélèvement et de mélange (1) est un dispositif stérilisable, de préférence par irradiation .beta. ou .gamma..
21.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 12 à 20, caractérisé en ce qu'il comporte des moyens de connexion (6) pour connecter ledit dispositif de prélèvement et de mélange (1) à un dispositif d'analyse.
22.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la connexion entre le dispositif de prélèvement et de mélange et le dispositif d'analyse est une connexion aseptique.
23.Dispositif (1) pour prélever et mélanger des échantillons de liquides selon l'une quelconque des revendications 12 à 22, caractérisé en ce que les chambres d'échantillonnage (2) et/ou la chambre de mélange est(sont) constituée(s) en un matériau plastique souple, du type PVC.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR03/07305 | 2003-06-17 | ||
FR0307305A FR2856478B1 (fr) | 2003-06-17 | 2003-06-17 | Procede et dispositif pour prelever et melanger des echantillons de liquides |
PCT/FR2004/001515 WO2004113878A2 (fr) | 2003-06-17 | 2004-06-17 | Procede et dispositif pour prelever et melanger des echantillons de liquides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CA2529457A1 true CA2529457A1 (fr) | 2004-12-29 |
Family
ID=33484514
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CA002529457A Abandoned CA2529457A1 (fr) | 2003-06-17 | 2004-06-17 | Procede et dispositif pour prelever et melanger des echantillons de liquides |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7832293B2 (fr) |
EP (1) | EP1636565A2 (fr) |
JP (1) | JP2006527845A (fr) |
AU (1) | AU2004249922A1 (fr) |
CA (1) | CA2529457A1 (fr) |
FR (1) | FR2856478B1 (fr) |
IL (1) | IL172593A0 (fr) |
WO (1) | WO2004113878A2 (fr) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110210120A1 (en) * | 2008-11-13 | 2011-09-01 | Polynest Technologies Ltd. | Apparatus and method for delivering a product into a receptacle |
US9057568B2 (en) * | 2008-12-16 | 2015-06-16 | California Institute Of Technology | Temperature control devices and methods |
EP2281755B1 (fr) * | 2009-08-05 | 2012-06-27 | The Procter & Gamble Company | Chambre de mélange de liquides |
US8980550B2 (en) | 2009-12-15 | 2015-03-17 | California Institute Of Technology | Methods for measuring samples using consumer electronic devices and systems |
US8968585B2 (en) | 2010-12-23 | 2015-03-03 | California Institute Of Technology | Methods of fabrication of cartridges for biological analysis |
US9233369B2 (en) | 2010-12-23 | 2016-01-12 | California Institute Of Technology | Fluidic devices and fabrication methods for microfluidics |
US9090890B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-07-28 | California Institute Of Technology | Devices and methods for biological sample preparation |
US9518291B2 (en) | 2011-12-23 | 2016-12-13 | California Institute Of Technology | Devices and methods for biological sample-to-answer and analysis |
US9090891B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-07-28 | California Institute Of Technology | Pen-shaped device for biological sample preparation and analysis |
US8883088B2 (en) | 2011-12-23 | 2014-11-11 | California Institute Of Technology | Sample preparation devices and systems |
GB201204999D0 (en) * | 2012-03-21 | 2012-05-02 | Bacardi & Company Ltd | Method and system for providing drinks, drinks container and drinks device |
US8873055B2 (en) | 2012-08-03 | 2014-10-28 | California Institute Of Technology | Optical technique for chemical and biochemical analysis |
US9284520B2 (en) | 2012-11-05 | 2016-03-15 | California Institute Of Technology | Instruments for biological sample preparation devices |
WO2014071260A1 (fr) * | 2012-11-05 | 2014-05-08 | California Institute Of Technology | Dispositifs en forme de crayon pour la préparation et l'analyse d'échantillons biologiques |
WO2014071257A1 (fr) * | 2012-11-05 | 2014-05-08 | California Institute Of Technology | Dispositifs et procédés de préparation d'échantillons biologiques |
IN2015DN01679A (fr) | 2012-12-17 | 2015-07-03 | Emd Millipore Corp | |
US20210121884A1 (en) * | 2012-12-21 | 2021-04-29 | Leica Biosystems Melbourne Pty Ltd | Method of producing a reagent on-board an instrument |
USD889687S1 (en) | 2018-06-21 | 2020-07-07 | Merck Chemicals And Life Science Ab | Expansion triggers and holder assembly for a sampling system |
USD878627S1 (en) | 2018-06-21 | 2020-03-17 | Merck Chemicals And Life Science Ab | Expansion trigger and holder assembly for a sampling system |
USD878628S1 (en) | 2018-06-21 | 2020-03-17 | Merck Chemicals And Life Science Ab | Expansion trigger and holder assembly for a sampling system |
USD878626S1 (en) | 2018-06-21 | 2020-03-17 | Merck Chemicals And Life Science Ab | Expansion trigger for a sampling device |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3856634A (en) * | 1973-03-19 | 1974-12-24 | Univ Iowa State Res Found Inc | Method for measuring dissolved oxygen in aqueous solution using tungsten bronzes as a potentiometric indicating electrode |
US3941126A (en) * | 1974-08-08 | 1976-03-02 | Dietrich Joseph W | Apparatus for long term intravenous administration of diluted incompatible multiple medications |
US4333356A (en) * | 1979-04-27 | 1982-06-08 | Ciba-Geigy Corporation | Mixing apparatus |
US4351799A (en) * | 1981-07-15 | 1982-09-28 | Gross Valery N | Micrometering liquid sample dispenser |
US4794806A (en) * | 1987-02-13 | 1989-01-03 | Nicoli David F | Automatic dilution system |
US5527107A (en) * | 1990-02-02 | 1996-06-18 | Buehler Ag | Plant for continuous mixing and homgenization |
JP2838725B2 (ja) * | 1990-05-02 | 1998-12-16 | テルモ株式会社 | 血液採取器具 |
CA2072378C (fr) * | 1991-11-21 | 2000-12-26 | Vlado Ivan Matkovich | Methode d'assemblage de plusieurs receptables contenant un fluide biologique |
US5259812A (en) * | 1992-09-23 | 1993-11-09 | Kleinsek Don A | Clean room and clean room containment center |
US5780222A (en) * | 1995-04-10 | 1998-07-14 | Alpha Therapeutic Corporation | Method of PCR testing of pooled blood samples |
EP1021819B1 (fr) * | 1997-09-12 | 2005-03-16 | Analytica Of Branford, Inc. | Spectrometrie de masse avec introduction d'echantillons multiples |
FR2784023B1 (fr) * | 1998-10-02 | 2001-06-08 | Michel Gleizes | Dispositif de recipient pour la recuperation en vue d'analyse de crachats |
US7220383B2 (en) * | 2001-07-13 | 2007-05-22 | Metara, Inc. | Method and instrument for automated analysis of fluid-based processing systems |
-
2003
- 2003-06-17 FR FR0307305A patent/FR2856478B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-06-17 US US10/561,382 patent/US7832293B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-17 EP EP04767376A patent/EP1636565A2/fr not_active Withdrawn
- 2004-06-17 AU AU2004249922A patent/AU2004249922A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-17 JP JP2006516302A patent/JP2006527845A/ja active Pending
- 2004-06-17 WO PCT/FR2004/001515 patent/WO2004113878A2/fr active Application Filing
- 2004-06-17 CA CA002529457A patent/CA2529457A1/fr not_active Abandoned
-
2005
- 2005-12-15 IL IL172593A patent/IL172593A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20070272039A1 (en) | 2007-11-29 |
JP2006527845A (ja) | 2006-12-07 |
FR2856478B1 (fr) | 2006-05-19 |
WO2004113878A2 (fr) | 2004-12-29 |
US7832293B2 (en) | 2010-11-16 |
EP1636565A2 (fr) | 2006-03-22 |
AU2004249922A1 (en) | 2004-12-29 |
WO2004113878A3 (fr) | 2005-03-31 |
IL172593A0 (en) | 2006-04-10 |
FR2856478A1 (fr) | 2004-12-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2529457A1 (fr) | Procede et dispositif pour prelever et melanger des echantillons de liquides | |
FR3012972A1 (fr) | Nouveau milieu filtrant pour l'obtention de plasma, dispositif et procede de filtration associes | |
EP1894000B1 (fr) | Procédé pour la détermination d'une contamination bactérienne dans un fluide contenant des plaquettes sanguines | |
EP0078211B1 (fr) | Dispositif de prélèvement d'échantillons liquides et banc de prélèvement utilisant un tel dispositif | |
FR2960454A1 (fr) | Dispositif pour reduire l'evaporation dans un flacon de reactif | |
CA2219640C (fr) | Dispositif et procede pour tests et analyses de fluides | |
EP0078212A1 (fr) | Banc de prélèvement d'échantillons liquides | |
EP0510355B1 (fr) | Dispositif de prélèvement aseptique d'échantillons de produits | |
FR2672870A1 (fr) | Dispositif d'injection d'un fluide dans un recipient recepteur. | |
EP1064959A1 (fr) | Ensemble de poches destiné à recevoir un fluide biologique et à mettre en évidence une éventuelle contamination du fluide biologique | |
EP3939700B1 (fr) | Système de récipient pour recevoir un échantillon de liquide | |
WO2001085029A1 (fr) | Dispositif de prelevement a tubulures de section differente | |
FR2511872A1 (fr) | Dispositif perfectionne pour separer le plasma des globules du sang | |
FR3120795A1 (fr) | Dispositif pour séparer le sang en composants sanguins | |
FR2857606A1 (fr) | Dispositif de filtration a une cartouche de filtration et a reservoir superieur pourvu d'un ensemble de pressurisation | |
FR2793417A1 (fr) | Dispositif pour permettre l'administration totale en toute securite de produits injectables par perfusion intraveineuse lente | |
RU198612U1 (ru) | Устройство для отбора проб газа из полостей в грунте | |
FR2758188A1 (fr) | Portoir pour l'automatisation de l'usage des microplaques de filtration et d'extraction (spe) de particules et de molecules dans des echantillons chimiques et biologiques | |
WO1982004201A1 (fr) | Eprouvette pour la centrifugation et la collection d'un liquide | |
FR2943532A1 (fr) | Systemes a poches comprenant un recipient d'echantillonnage muni d'un dispositif d'ouverture | |
FR2619721A1 (fr) | Collecte sterile de composants sanguins | |
EP0084512A1 (fr) | Poche siamoise stérile | |
EP0249533A1 (fr) | Dispositif et procédé de prélèvement et de transport de composés chimiques présents dans un liquide | |
FR2769485A1 (fr) | Dispositif de distribution aseptique a usage unique ou reutilisable de fluide | |
FR2856004A1 (fr) | Procede de connexion sterile de deux tubulures |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FZDE | Discontinued |