CA1291287C - Revetement de protection presentant une face externe anti-adherente, et son procede de fabrication - Google Patents

Revetement de protection presentant une face externe anti-adherente, et son procede de fabrication

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CA1291287C CA000529416A CA529416A CA1291287C CA 1291287 C CA1291287 C CA 1291287C CA 000529416 A CA000529416 A CA 000529416A CA 529416 A CA529416 A CA 529416A CA 1291287 C CA1291287 C CA 1291287C
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Abstract

ABREGE DESCRIPTIF DE L'INVENTION POUR : REVETEMENT DE PROTECTION PRESENTANT UNE FACE EXTERNE ANTI-ADHERENTE, ET SON PROCEDE DE FABRICATION L'invention concerne un revêtement de protection qui présente une face externe anti-adhérente, contre les agressions naturelles et artificielles notamment les graffiti et l'affichage sauvage. Le revêtement est constitué par la combinaison : d'au moins un polyisocyanate aliphatique, d'au moins un polyisocyanate aromatique et d'un solvant.

Description

L'invention est relative à un revêtement de protection qui présente une face externe anti-adherente.
Elle concerne également un procedé pour la fabrication de ce revêtement.
Il est connu depuis fort longtemps de revêtir les supports les plus divers d'un revêtement de protection contre les agressions naturelles et les agressions artificielles, notamment chimiques ou relevant du vandalisme.
Un premier type de revêtement connu consiste en une peinture ou un revêtement épais, souple ou rigide. Un tel revêtement présente divers inconvénients: il modifie l'aspect réel du support; il s'écaille relativement rapidement, ce qui impose son remplacement relativement fréquent.
Un deuxieme type de revêtement consiste en un silicone, en un siliconate ou analogue, qui est pulverise 80U8 la forme fluide. Ce type de revêtement presente ~galement divers inconvénients: le support noircit, ce qui le rend inesthétique; le revêtement perd assez vite son efficacité de protection, par exemple en environ 2 ans.
Un troisieme type de revêtement vise en particulier ~ lutter contre les graffiti et contre l'affichage sauvage. En général, ce type de revêtement est à base de silicone, de siliconate ou similaire, combiné
avec une parafine. Ce revêtement est appliqué sur le support sous une forme très fluide pour pouvoir s'imprégner dans le support. Ce type de revêtement présente également divers inconvénients: il doit être remplacé après chaque nettoyage de graffiti ou après quelques opérations de nettoyage; il n'est pas a la fois satisfaisant comme revêtement anti-graffiti et anti-affiches pendant un temps ~g~2~

assez long qui, sur le plan économique, devrait être d'au moins 2 ans; il ne peut pas être appliqué sur un support humide, même légerement, par exemple sur un beton ayant moins de 28 jours de séchage; il est souvent d'une application difficile; il ne renforce pas le support; il doit obligatoirement pour être efficace, être applique en trois ou quatre couches; il ne résiste pas à tous les graffiti et aux produits de nettoyage; pour un même type de produit, il n'existe pas en variante mate ou brillante; il ne permet pas de garder le support peu salissant; il ne permet pas le nettoyage des graffiti sans ou presque sans produit chimique cher et/ou dangereux; après un ou deux nettoyages, le support reste plus ou moins tâché et la marque des graffiti subsiste; les opérations de nettoyage, en tenant compte de la main-d'oeuvre et des produits de nettoyage, finissent par coûter excessivement cher par rapport au prix de la protection elle-même; le revêtement lui-même est coûteux, à la fois pour sa mise en place et pour son entretien; enfin, le revêtement ne s'oppose pas ~
la prolifération des mousses, des algues, des lichens, des champignons et des moisissures.
L'invention a pour but de fournir un revêtement d'un type nouveau qui permet une protection contre les agressions naturelles et artificielles indiquées ci-dessus, sans présenter les inconvénients cités.
A cet effet, le revêtement ou la composition selon l'invention est caractérisé par le fait qu'il est constitué par la combinaison:
(a) d'au moins un polyisocyanate aliphatique, (b) d'au moins un polyisocyanate aromatique, et (c) d'un solvant.

3 ~ 2~7 Suivant une réalisation préféree, le revêtement ou la composition est constitué par la combinaison:
(a) d'un premier mélange d'au moins un poly-isocyanate aliphatique et d'un solvant, et (b) d'un second mélange d'au moins un poly-isocyanate aromatique et d'un solvant;
le rapport pondéral du polyisocyanate aromatique au second mélange étant environ de 3/2 à 5/1, et de preférence de 4/1.
Dans le premier mélange, le rapport pondéral du solvant a l'ensemble dudit premier mélange est de préférence de 1/4, et dans le second mélange, le rapport pondéral du solvant à l'ensemble dudit second mélange est de préférence de 1/1.
Un accélérateur de durcissement, gui est ajouté à
la composition peu avant son application, est par exemple du dibutyldilaurate d'étain, et sa teneur pondérale a 20C
est de 0,1% ~ 2%, et de préférence de 0,15% par rapport au produit ~inal.
Le solvant appartient au groupe constitué par:
les esters, notamment 1'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle; les cétones, notamment la méthyléthylcétone et la methylisobutylcétone; les etheresters du glycol, notamment l'acétate d'ethylglycol et l'acétate de méthoxybutyle; on a constaté que le "white-spirit" ne convenait pas comme solvant.
La teneur pondérale de la composition en NCO est environ de 3% a 15%, et de préférence de 9,5%. La teneur pondérale en isocyanate monomere est inférieure a environ 0,7~.
Le rapport pondéral du polyisocyanate aliphatique au polyisocyanate aromatique est environ de 2/3 a 9/1, et de préference environ de 7/3.

~J

Avantageusement, le revêtement selon l'invention comporte également un agent anti-fongique ~ large spectre, notamment du N-(fluorodichlorométhylthio) phtalimide, à
raison de 0,1% à 0,2% en poids.
Le polyisocyanate aliphatique appartient au groupe à base de: 4,~'-dicyclohexylméthane diisocyanate, hexaméthylène diisocyanate et 3-isocyanate méthyl-3,5,5 diméthylcyclohexyle isocyanate.
Le polyisocyanate aromatique appartient au groupe à base de: 2,4- et 2,6-toluène diisocyanate, et 4,4'-diphénylméthane diisocyanate.
Comme diluant, lors de la fabrication ou à
l'application du la composition, ou peut utiliser un hydrocarbure aromatique, notamment du xylène.
Pour l'obtention d'un revêtement brillant, on peut ajouter à la combinaison de la nitrocellulose, par exemple à raison de 0,2% en poids. L'agent d'augmentation de la brillance renforce également la durete du revêtement.
Au contraire, 6i on veut obtenir une formulation mate, on peut ajouter, un agent pour présenter un aspect mat, par exemple en poids par rapport ~ la résine sèche, jusqu'~ environ 10% de talc et environ 5% de silice très fine. Pour obtenir le revêtement ou la composition ci-dessus selon le mode de réalisation préféré de l'invention, on prépare séparément les deux mélanges en associant d'abord le polyisocyanate particulier avec le solvant, après quoi on combine les deux mélanges. Ces opérations sont effectuées à froid, sous agitation et en milieu sec, car le revêtement ou la composition selon l'invention absorbe l'humidité ambiante. Pour cette raison, dès son obtention, le revêtement ou la composition est isolé de l'air ambiant en remplissant complètement un récipient, de préférence métallique, pour son stockage et son transport D

jusqu'au lieu d'utilisation. Le diluant est ajoute à tout moment après la fabrication; l'accélérateur de durcissement est ajouté juste avant l'application sur un support.
Le tableau ci-dessous donne quelques propriétés du premier et du second mélanges selon le mode de r~alisation préféré de l'invention.
PREMIER DEUXIEME
MELANGE MELANGE
Poids équivalent NCO (%) env. 442 env. 1370 Indice de coloration max. 2 max. 5 (DIN 6162) Point éclair (C) env. 52 env. 33 (DIN 53213) Viscosité à 20C (mPa.s) 600 + 250 120 i 80 Gradient de vitesse (S1) 147 150 Densité ~ 20C (g/cm3) 1,05 1,02 (DIN 53217) Le revêtement ou la composition selon l'invention peut être appliqué sur les supports les plus divers:
pellicules projetées, papiers peints, peintures, carrelages, tuiles, bétons, briques, pierre naturelle ou reconstituée, enduits de ciment, revêtements synthétiques, marbres, bois, métaux non-ferreux, etc.

6 ~ 87 Le revêtement ou la composition selon l'invention présente d'excellentes qualités hydrofuges, oléofuges, anti-graffiti, et anti-affiches (notamment collées) sur sa fa~-e extérieure.
Le revêtement ou la composition de l'invention présente, sur des supports humides, une adhérence très satisfaisante du fait qu'il présente une grande affinité
chimique pour l'humidité, à l'inverse des revêtements antérieurs à base de silicone ou analogue. De ce fait, quand il s'agit de revêtir du béton, on peut se dispenser d'attendre, au-delà de 8 jours, que celui-ci soit complètement sec; par exemple, pour des produits en béton préfabriqués, le revêtement ou la composition selon l'invention peut être appliqué en usine.
En raison de son faible indice de coloration, le revêtement ou la composition ne modifie pas sensiblement l'aspect du support, tout en formant un écran contre les agressions extérieures. Il est hautement r~sistant aux huiles, aux 601vants, aux acides et aux bases. Dans sa présentation mate ou brillante, il augmente fortement la résistance mécanique superficielle des materiaux. Il rend possible l'élimination de toutes les peintures, en pot ou en bombe aérosol, des encres, de la teinture d'iode, du mercurochrome, du bitume, du goudron de houille, de l'huille de vidange, des corps gras les plus divers, des souillures végétales, des jus de fruits, etc. Il empêche le développement naturel des champignons, des mousses, des lichens et des algues. Il est peu salissant. Du fait de sa grande résistance aux produits chimiques, il n'a pas a être régeneré après l'elimination du graffiti à l'aide d'un gel de nettoyage. Dans le cas ou le support est combust-ible, par exemple du bois, il diminue l'inflammabilité de celui-ci. En cas de destruction locale accidentelle, il 7 ~ 2~7 peut facilement être réparé. Dans le cas d'affiches collées ou autocollantes, l'élimination de celles-ci se fait par simple pelage. Il ne jaunit pas au soleil et est insensible aux rayons ultra-violets.
Pour l'application du revêtement ou de la composition sur un support, on peut utiliser diverses techniques: à la brosse, au pinceau ou par projection, en une ou deux couches. Le support, qui peut être humide, mais pas très fortement, doit au préalable être débarrasse de toute souillure, poussière, graisse, vieille peinture, laitance, parties friables, etc. Après son application, le revêtement ou la composition doit être protégé par temps de pluie et être hors poussière en environ 4 heures a 15C.
Ce temps de séchage peut être modulé par ajout de l'accelérateur de durcissement.
Comme il ressort de ce qui précède, l'invention fournit un revêtement ou une composition qui peut être appliqué sur des supports les plus divers et qui, entre autres propri~t~8, permit de protéger le support contre les agressions naturelles et artificielles.
En raison de sa faible teneur en isocyanate monomere, le revêtement ou la composition selon l'invention est sans danger et ne demande pas plus de précautions que les hydrocarbures.
Suivant un exemple pratique préféré de réalisation, on peut mélanger et agiter a froid, en parties à froid: 160 parties d'hexaméthylène diisocyanate et 60 parties d'acétate d'éthylglycol, et on peut diluer avec 140 parties de xylène.
Bien entendu, l'invention n'est pas limitée au mode de réalisation, non plus qu'au mode d'application, qui ont eté décrits; on pourrait au contraire concevoir diverses variantes sans sortir pour autant de son cadre.

Claims (57)

1. Une composition du revêtement de protection caractérisée par le fait qu'elle comporte:
(a) d'au moins un polyisocyanate aliphatique, (b) d'au moins un polyisocyanate aromatique, et (c) d'un solvant.
2. Une composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle comporte un accélérateur de durcissement.
3. Une composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que l'accélérateur de durcissement est du dibutyldilaurate d'étain.
4. Une composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que l'accélérateur de durcissement est du dibutyldilaurate d'étain en quantité environ de 0,1%
2% en poids de la composition.
5. Une composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que l'accélérateur de durcissement est du dibutyldilaurate d'étain en quantité environ de 0,15% en poids de la composition.
6. Une composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le solvant appartient d'au moins un des éléments du groupe constitué par: les esters, les cétones, les étheresters du glycol et les mélanges de ces éléments.
7. Une composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que les esters appartient d'au moins un des éléments du groupe constitué par: l'ester de l'acétate d'éthyle et l'ester de l'acétate de butyle.
8. Une composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que les cétones appartient d'au moins un des éléments du groupe constitué par: la méthyléthylcétone et la méthylisobutylcétone.
9. Une composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que les étheresters du glycol appartient d'au moins un des éléments du groupe constitué
par: l'acétate d'éthylglycol et l'acétate de méthoxybutyle.
10. Une composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisée par le fait que la teneur pondérable en NCO substituant au polyisocyanate aliphatique et au polyisocyanate aromatique est environ de 3% à 15%.
11. Une composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisée par le fait que la teneur pondérale en NCO substituant au polyisocyanate aliphatique et au polyisocyanate aromatique est environ de 9,5%.
12. Une composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisée par le fait que le rapport pondéral du polyisocyanate aliphatique au polyisocyanate aromatique est environ de 2/3 à 9/1.
13. Une composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisée par le fait que le rapport pondéral du polyisocyanate aliphatique au polyisocyanate aromatique est environ de 7/3.
14. Une composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisée par le fait qu'elle comporte un agent anti-fongique.
15. Une composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisée par le fait qu'elle comporte un agent anti-fongique du N-(fluorodichloro-méthylthio) phtalimide.
16. Une composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisée par le fait qu'elle comporte un agent anti-fongique du N-(fluorodichloro-méthylthio) phtalimide, et l'agent anti-fongique est environ de 0,1% à 0,2% en poids.
17. Une composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisée par le fait qu'elle comporte de plus un agent d'augmentation de la brillance et/ou de la dureté.
18. Une composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisée par le fait qu'elle comporte de plus un agent d'augmentation de la brillance et/ou de la dureté, et l'agent est de la nitrocellulose.
19. Une composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisée par le fait qu'elle comporte de plus un agent d'augmentation de la brillance et/ou de la dureté, l'agent est de la nitrocellulose en quantité environ de 0,2% en poids.
20. Une composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisée par le fait qu'elle comporte de plus un agent pour présenter un aspect mat.
21. Une composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisée par le fait qu'elle comporte de plus un agent pour présenter un aspect mat, et l'agent comporte environ 10% de talc et environ 5% de silice très fine.
22. Une composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisée par le fait qu'elle comporte un diluant.
23. Une composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisée par le fait qu'elle comporte un diluant, et le diluant est du hydrocarbure aromatique.
24. Une composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisée par le fait qu'elle comporte un diluant, le diluant est du hydrocarbure aromatique, et l'hydrocarbure aromatique est du xylène.
25. Une composition du revêtement caractérisée par le fait qu'elle comporte:
(a) d'un premier mélange d'au moins un poly-isocyanate aliphatique et d'un solvant, et (b) d'un second mélange d'au moins un poly-isocyanate aromatique et d'un solvant.
26. Une composition selon la revendication 25, caractérisée par le fait que, dans le premier mélange, le rapport pondéral du solvant à l'ensemble dudit premier mélange est de 1/4.
27. Une composition selon la revendication 25, caractérisée par le fait que, dans le second mélange, le rapport pondéral du solvant à l'ensemble dudit second mélange est de 1/1.
28. Une composition selon la revendication 25, caractérisée par le fait que le rapport pondéral du polyisocyanate aromatique au second mélange est environ de 3/2 à 5/1.
29. Une composition selon la revendication 25, caractérisée par le fait que le rapport pondéral du polyisocyanate aromatique au second mélange est environ de 4/1.
30. Une composition selon la revendication 25, caractérisée par le fait que le polyisocyanate aliphatique appartient d'au moins un des éléments du groupe constitué
par: 4,4'-dicyclohexylméthane diisocyanate, hexaméthylène diisocyanate et 3-isocyanate méthyl-3,5,5 diméthylcyclo-hexyle isocyanate.
31. Une composition selon la revendication 25, caractérisée par le fait que le polyisocyanate aromatique appartient d'au moins un des éléments du groupe constitué
par: 2,4- et 2,6-toluène diisocyanate, 4,4'-diphénylméthane diisocyanate et les mélanges de ces éléments.
32. Une composition selon la revendication 25, caractérisée par le fait que la teneur pondérale en isocyanate monomère est inférieure à environ 0,7%.
33. Procédé de fabrication d'une composition de revêtement caractérisé par le fait qu'il consiste:
(a) à mélanger le polyisocyanate aliphatique et le solvant pour former un premier mélange, (b) à mélanger le polyisocyanate aromatique et le solvant pour former un second mélange, et (c) à combiner le premier et le second mélanges.
34. Procédé selon la revendication 33, caractérisé par le fait qu'un agent de durcissement est ajouté à la composition peu avant son application sur un support.
35. Procédé selon la revendication 33, caractérisé par le fait que l'étape (c) est effectuée à
froid et en atmosphère seche.
36. Procédé selon la revendication 35, caractérisé par le fait que la composition de l'étape (c), après son obtention, est de plus isolée de l'air ambiant.
37. Procédé selon la revendication 35, caractérisé par le fait que la composition de l'étape (c), après son obtention, est de plus isolée de l'air ambiant et en remplissant complètement un récipient métallique.
38. L'usage de la composition selon l'une des revendications 1, 2 ou 3, pour un revêtement de protection.
39. L'usage de la composition selon l'une des revendications 4, 5 ou 6, pour un revêtement de protection.
40. L'usage de la composition selon l'une des revendications 7, 8 ou 9, pour un revêtement de protection.
41. L'usage de la composition selon l'une des revendications 25, 26 ou 27, pour un revêtement de protection.
42. L'usage de la composition selon l'une des revendications 28, 29 ou 30, pour un revêtement de protection.
43. L'usage de la composition selon l'une des revendications 31 ou 32, pour un revêtement de protection.
44. Un objet revêtu par une composition du revêtement de protection présentant une face externe anti-adhérente, caractérisé par le fait que la composition comporte:
(a) d'au moins un polyisocyanate aliphatique, (b) d'au moins un polyisocyanate aromatique, et (c) d'un solvant.
45. Objet selon la revendication 44, caractérisé
par le fait que le solvant appartient d'au moins un des éléments du groupe constitué par: les esters, les cétones, les étheresters du glycol et les mélanges de ces éléments.
46. Objet selon la revendication 44, caractérisé
par le fait que la composition comporte un accélérateur de durcissement du dibutyldilaurate d'étain en quantité de 0,1% à 2% en poids.
47. Objet selon la revendication 44, caractérisé
par le fait que le solvant appartient d'au moins un des éléments du groupe constitué par: les esters qui appartient d'au moins un des éléments du groupe constitué par: l'ester de l'acétate d'éthyle et l'ester de l'acétate de butyle;
les cétones qui appartient d'au moins un des éléments du groupe constitué par: la méthyléthylcétone et la méthyliso-butylcétone; les étheresters du glycol qui appartient d'au moins un des éléments du groupe constitué par: l'acétate d'éthylglycol et l'acétate de méthoxybutyle.
48. Objet selon l'une des revendications 44 à
46, caractérisé par le fait que la teneur pondérale en NCO
est de 3% à 15%.
49. Objet selon l'une des revendications 44 à
47, caractérisé par le fait que le rapport pondéral du polyisocyanate aliphatique au polyisocyanate aromatique est environ de 2/3 à 9/1.
50. Objet selon l'une des revendications 44 à
47, caractérisé par le fait que le rapport pondéral du polyisocyanate aliphatique au polyisocyanate aromatique est environ de 7/3.
51. Objet selon la revendication 44, caractérisé
par le fait que la composition comporte un agent anti-fongique.
52. Objet selon la revendication 44, caractérisé
par le fait que la composition comporte un agent anti-fongique du N-(fluorodichlorométhylthio) phtalimide.
53. Objet selon la revendication 52, caractérisé
par le fait que la teneur pondérale en agent anti-fongique est environ de 0,1% à 0,2%.
54. Objet selon l'une des revendications 44 à
47, caractérisé par le fait que la composition comporte un agent d'augmentation de la brillance et/ou de la dureté.
55. Objet selon l'une des revendications 44 à
47, caractérisé par le fait que la composition comporte un agent d'augmentation de la brillance et/ou de la dureté, et l'agent est de la nitrocellulose en quantité environ de 0,2% en poids.
56. Objet selon l'une des revendications 44 à
47, caractérisé par le fait que la composition comporte un agent pour présenter un aspect mat, et l'agent comporte environ 10% de talc et 5% de silice très fine.
57. Objet selon l'une des revendications 44 à
47, caractérisé par le fait que la composition comporte un diluant d'un hydrocarbure aromatique.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0281644A1 (fr) * 1987-03-09 1988-09-14 Metallogal AG Revêtement de polyuréthane à un composant applicable à une épaisseur allant jusqu'à 2000 microns
US5910369A (en) 1992-05-01 1999-06-08 American Polymer, Inc. Methods for protecting substrates with urethane protective coatings
FR2727417B1 (fr) 1994-11-29 1997-01-03 Atochem Elf Sa Copolymeres fluores cationiques pour le traitement oleophobe et hydrophobe des materiaux de construction
WO1997009464A2 (fr) * 1995-08-31 1997-03-13 Synthetic Technology Corporation Agents anti-salissure a l'isonitrile
IT1286027B1 (it) * 1996-06-10 1998-07-07 Ausimont Spa Rivestimenti protettivi a base di perfluoropolieteri funzionalizzati
GB9828444D0 (en) 1998-12-24 1999-02-17 Ici Plc Coating composition
EP1493787A1 (fr) * 2003-07-01 2005-01-05 Mathieu Daems Revêtement protecteur ultra-résistant pour produits non-poreux
US8175345B2 (en) 2004-04-16 2012-05-08 Validity Sensors, Inc. Unitized ergonomic two-dimensional fingerprint motion tracking device and method
US8229184B2 (en) 2004-04-16 2012-07-24 Validity Sensors, Inc. Method and algorithm for accurate finger motion tracking
US8358815B2 (en) 2004-04-16 2013-01-22 Validity Sensors, Inc. Method and apparatus for two-dimensional finger motion tracking and control
US8165355B2 (en) 2006-09-11 2012-04-24 Validity Sensors, Inc. Method and apparatus for fingerprint motion tracking using an in-line array for use in navigation applications
US8131026B2 (en) 2004-04-16 2012-03-06 Validity Sensors, Inc. Method and apparatus for fingerprint image reconstruction
US8447077B2 (en) 2006-09-11 2013-05-21 Validity Sensors, Inc. Method and apparatus for fingerprint motion tracking using an in-line array
US8077935B2 (en) 2004-04-23 2011-12-13 Validity Sensors, Inc. Methods and apparatus for acquiring a swiped fingerprint image
DE602005022900D1 (de) 2004-10-04 2010-09-23 Validity Sensors Inc Fingerabdruckerfassende konstruktionen mit einem substrat
US8107212B2 (en) 2007-04-30 2012-01-31 Validity Sensors, Inc. Apparatus and method for protecting fingerprint sensing circuitry from electrostatic discharge
US8290150B2 (en) 2007-05-11 2012-10-16 Validity Sensors, Inc. Method and system for electronically securing an electronic device using physically unclonable functions
US20090155456A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-18 Validity Sensors, Inc. System and Method for Fingerprint-Resistant Surfaces for Devices Using Fingerprint Sensors
US8276816B2 (en) 2007-12-14 2012-10-02 Validity Sensors, Inc. Smart card system with ergonomic fingerprint sensor and method of using
US8204281B2 (en) 2007-12-14 2012-06-19 Validity Sensors, Inc. System and method to remove artifacts from fingerprint sensor scans
US8116540B2 (en) 2008-04-04 2012-02-14 Validity Sensors, Inc. Apparatus and method for reducing noise in fingerprint sensing circuits
TWI444903B (zh) 2008-07-22 2014-07-11 Validity Sensors Inc 提供裝置組件安全之系統及其方法
US8391568B2 (en) 2008-11-10 2013-03-05 Validity Sensors, Inc. System and method for improved scanning of fingerprint edges
US8600122B2 (en) 2009-01-15 2013-12-03 Validity Sensors, Inc. Apparatus and method for culling substantially redundant data in fingerprint sensing circuits
US8278946B2 (en) 2009-01-15 2012-10-02 Validity Sensors, Inc. Apparatus and method for detecting finger activity on a fingerprint sensor
US8374407B2 (en) 2009-01-28 2013-02-12 Validity Sensors, Inc. Live finger detection
US9400911B2 (en) 2009-10-30 2016-07-26 Synaptics Incorporated Fingerprint sensor and integratable electronic display
US9336428B2 (en) 2009-10-30 2016-05-10 Synaptics Incorporated Integrated fingerprint sensor and display
US9274553B2 (en) 2009-10-30 2016-03-01 Synaptics Incorporated Fingerprint sensor and integratable electronic display
US8866347B2 (en) 2010-01-15 2014-10-21 Idex Asa Biometric image sensing
US8421890B2 (en) 2010-01-15 2013-04-16 Picofield Technologies, Inc. Electronic imager using an impedance sensor grid array and method of making
US8791792B2 (en) 2010-01-15 2014-07-29 Idex Asa Electronic imager using an impedance sensor grid array mounted on or about a switch and method of making
US9666635B2 (en) 2010-02-19 2017-05-30 Synaptics Incorporated Fingerprint sensing circuit
US8716613B2 (en) 2010-03-02 2014-05-06 Synaptics Incoporated Apparatus and method for electrostatic discharge protection
US9001040B2 (en) 2010-06-02 2015-04-07 Synaptics Incorporated Integrated fingerprint sensor and navigation device
US8331096B2 (en) 2010-08-20 2012-12-11 Validity Sensors, Inc. Fingerprint acquisition expansion card apparatus
US8538097B2 (en) 2011-01-26 2013-09-17 Validity Sensors, Inc. User input utilizing dual line scanner apparatus and method
US8594393B2 (en) 2011-01-26 2013-11-26 Validity Sensors System for and method of image reconstruction with dual line scanner using line counts
GB2489100A (en) 2011-03-16 2012-09-19 Validity Sensors Inc Wafer-level packaging for a fingerprint sensor
US10043052B2 (en) 2011-10-27 2018-08-07 Synaptics Incorporated Electronic device packages and methods
US9195877B2 (en) 2011-12-23 2015-11-24 Synaptics Incorporated Methods and devices for capacitive image sensing
US9785299B2 (en) 2012-01-03 2017-10-10 Synaptics Incorporated Structures and manufacturing methods for glass covered electronic devices
US9268991B2 (en) 2012-03-27 2016-02-23 Synaptics Incorporated Method of and system for enrolling and matching biometric data
US9251329B2 (en) 2012-03-27 2016-02-02 Synaptics Incorporated Button depress wakeup and wakeup strategy
US9137438B2 (en) 2012-03-27 2015-09-15 Synaptics Incorporated Biometric object sensor and method
US9600709B2 (en) 2012-03-28 2017-03-21 Synaptics Incorporated Methods and systems for enrolling biometric data
US9152838B2 (en) 2012-03-29 2015-10-06 Synaptics Incorporated Fingerprint sensor packagings and methods
EP2958053A1 (fr) 2012-04-10 2015-12-23 Idex Asa Capteur biométrique
US9665762B2 (en) 2013-01-11 2017-05-30 Synaptics Incorporated Tiered wakeup strategy

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3706710A (en) * 1970-12-31 1972-12-19 Hooker Chemical Corp Process for preparing discoloration-resistant curable polyurethane coatings
FR2463167A1 (fr) * 1979-08-14 1981-02-20 Vitex Saidac Enduit notamment destine a etre applique sur un support exterieur
DE3202166A1 (de) * 1982-01-23 1983-08-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verwendung von klarlacken auf basis von organischen polyisocyanaten zur beschichtung von flaechengebilden auf basis von polyvinylchlorid
DE3339683A1 (de) * 1983-11-02 1985-05-15 BGB-Gesellschaft Reinmar John, Rainer-Leo Meyer & Olga Meyer geb. Klöpfer, 7580 Bühl Beschichtungsmasse fuer flexible substrate, deren verwendung, und verfahren zur erzeugung eines schutzueberzuges

Also Published As

Publication number Publication date
FR2601027B1 (fr) 1988-09-09
FR2601027A1 (fr) 1988-01-08
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GB2187196B (en) 1989-10-25
GB2187196A (en) 1987-09-03
GB8703083D0 (en) 1987-03-18
BR8700625A (pt) 1987-12-08

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