CA1105022A

CA1105022A - Procede de preparation de nouveaux derives de la benzophenone

Info

Publication number: CA1105022A
Application number: CA295,579A
Authority: CA
Inventors: Roger Deraedt; Andre Allais; Francois Clemence
Original assignee: Roussel Uclaf SA
Current assignee: Sanofi Aventis France
Priority date: 1977-01-21
Filing date: 1978-01-20
Publication date: 1981-07-14
Also published as: SE7712447L; CH627750A5; AU514297B2; GB1567879A; DK145182C; DE2802519A1; PT67549B; US4147790A; NL7800716A; IE780140L; PT67549A; LU78924A1; HU179576B; DK145182B; IE46496B1; AU3264578A; ES466206A1; JPS5395986A; DK28478A

Abstract

La présente invention a pour objet des nouveaux dérivés de la benzophénone de formule I : (I) dans laquelle X1 représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle renfermant de 1 à 5 atomes de carbone, X2 représente un atome d'halogène, m représente un nombre entier pouvant varier de 1 à 5, n est égal à 2, Y en position 2, 3 ou 4 représente un atome d'halogène ou un groupement trifluorométhyle ainsi que des sels d'addition de ces composés avec les acides pharmaceutiquement acceptables, et leur procédé de préparation. Lesdits dérivés présentent une activité analgésique remarquable tout en étant pratiquement dénués de toxicité. En particulier, ils peuvent être utilisés comme médicaments dans le traitement des algies musculaires, articulaires ou nerveuses, des douleurs dentaires et des migraines.

Description

L'invention a pour objet un procédé de préparation de nouveaux dérivés de la benzophénone de formule générale I :

O

~ ~ (CH2)m~C-O(CH2)n ~ ~I) X2 ~ ~ ' y , dans laquelle Xl représente un atome d'hydrogene ou un radical alcoyle renfermant de 1 a 5 atomes de carbone, X2 représente un atome d'halogene, m représente un nombre entier pouvant varier de 1 a 5, n est égal a 2, Y en position 2, 3 ou 4 représente un atome d'halogane ou un groupement trifluoro-méthyle, ainsi que les sels d'addition de ces composés avec les acides pharmaceutiquement acceptables.

Dans la formule I, les substituants X1 et X2 peuvent être en position quelconque sur le noyau benzénique.

Lorsque X1 représente un raclical alcoyle, il s'agit de préférence d'un radical méthyle ou éthyle.

Lorsque X2 ou Y représente un atome d'halogene, il : . .
s'agit de préférence d'un atome de chlore ou de fluor.

Parmi les sels d'addition avec les acides non toxi- ~ -ques, on peut citer ceux formés avec les acides minéraux tels que les acides chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, ou phosphorique, ou des acides sulfoniques, tels que l'acide mé- ~ -~
thanesulfonique ou l'acide paratoluene sulfonique.

. . ' .
Parmi les composés obtenus par le procédé de l'in-vention, on peut citer ceux pour lesquels X2 représente . .
- 1 - ' . , ' ~ . . ~ . . .
s,~ :

, .. . . -.

un atome d'halogene, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides et notamment ceux pour lesquels X2 représente un atome de chlore, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides, ceux pour lesquels Xl représente un atome d'hydro-gane ainsi que leurs sels d'addition avec les acides phar-... . .
maceutiquement acceptables, ceux pour lesquels Xl représenteun radical alcoyle renfermant de 1 a 5 atomes de carbone ain-si que leurs sels d'addition avec les acides et notamment ceux pour lesquels ~1 représente le radical méthyle ainsi que leurs sels d'addition avec les acides. On peut également citer les composés de formule I pour lesquels m représente.
le nombre 1, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides ainsi que ceux pour lesquels Y represente un radical tri-fluorométhyle ainsi que leurs sels d'addition avec les acides.

Parmi les composés, obtenus par le procede de l'in-vention, on peut citer tout particuli.erement:

- le 3-(4-chlorobenzoyl) 2-méthyl benzane acetate de 2-¦4-._ . . .
(3~trifluorométhylphényl) l-pipérazinyl/ éthyle, le 3-(4-chlorobenzoyl) benzene acetate de 2-/-4/3-(tri-~luoromethyl) ph~nyl1 1-piperazinyl7 éthyle, - le 3-(4-chlorobenzoyl) 2-methyl benzene hexanoate de

2-k-L3- (tri~luorométhyl) phényl] 1-pipérazinyl7éthyle, - le 3-(4-chlorobenzoyl) ~enzane acétate de 2 {4-(4-chloro phényl) l-pipérazinylJ éthyle, ainsi que leurs sels :
d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables ~ :
et notamment leurs ~

:- ':
~'''.

- 2 - :

.. . .
. : .

chlorhydrates.
Le procéde de préparation des composés de formule I
est caractérisé en ce que l'on fait réagir un acide de formule II :
O

~ (CH2)mC02H (II) dans laquelle Xl, X2 et m conservent la même signification que précédemmeDt, ou l'un de ses dérivés fonctionnels avec un alcool de formule III :

OH(CH2)n-N N - ~ (III) dans laquelle n et Y conservent la même signification que précé-demment, pour obtenir le composé de formule I correspondant que l'on soumet, le cas échéant, à l'action d'un acide non toxique pour en former le sel.
Le procédé tel que défini ci-dessus peut être notamment -caractérisé en ce que l'on utilise au départ un ester d'alcoyle de l'acide de formule II, de formule II' :
:
~ o (CH2~mc~2 1c (II~

; ;:
dans laquelle Xl, X2 et m sont définis comme ci-dessus et alc reprësente un radical alcoyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone.
Dans un mode de realisation préféré de ce procédé, la réaction de transestérification entre les composés de formules ' ' ..
II' et III est effectuée en présence d'un agent alcalin, tel un ~:.
; 3 '' : ' ` . ' ' .

hydrure, comme par exemple, l'hydrure de sodium, tel un amidure comme, par exemple, l'amldure de sodium ou de potassium ou tel un alcoolate alcalin comme, par exemple, l'éthylate de sodium.
La réaction a lieu de préférence au sein.d'un solvant organique à une température comprise entre 50 et 200C.
Egalement, le procédé tel que défini ci-dessus peut être notamment caractérisé en ce que l'on utilise au départ un chlorure de l'acide de formule II, de formule IV :

- '10 ~ ' , 1 , - ,, -~ ~ / / (C~12)mCD Cl (IV) .:
dans laquelle Xl, X2 et m conservent la même signification que précédemment.
Ainsi, l'invention a notamment pour objet un procédé
caractérisé en ce que l'on soumet u:n chlorure d'acide de ~ormule IV': ~
O X, " , Il 11 ',':'' ~r ~ i ~ " ( CH2)mC0 Cl (IV~) ~

, . dans laquelle Xl représente un-atome d'hydrogène ou un radical `

méthyle et m le nombre 1 ou le nombre 5, à 1'action d'.un alcool .
de formule III': :

~ ~ ~ = / (III') dans laquelle Y représente :

- soit un atome de chlore en po~sition para ou un radical tri-.. .
:-.. . . . . .

, . . . . .
. . ,, . : .

2~

fluorométhyle en position méta, si ~1 représente un atomed'hydrogène et m représente le nombre 1 - soit un radical trifluorométhyle en position méta, si Xl représente un radical méthyle et m représente le nombre 5 pour obtenir le composé de formule I correspondant que l'on soumet, le cas échéant,à l'action d'un acide pharmaceutiquement accep-table pour en former le sel.
Les composés de formule II, II', IV ou IV', utilisés comme produits de départ sont, en général, connus. Ils peuvent être préparés, par exemple, selon le procédé indiqué dans le brevet francais N 2.085.638.
Les composés de formule III ou III' utilisés comme produits de départ sont également connus. Ils peuvent être préparés selon le procédé indiqué dans le brevet fran,cais N 2.141.526.
Les composés de formule I et leurs sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables présentent d'inté- -ressantes propriétés pharmacologiques, et notamment une activité
analgésique remarquable, tout en étant pratiquement dénués de toxicité, ce qui justifie leur utilisation en therapeutique, à titre de médicaments.
Les médicaments de l'invention peuvent être utilisés , dans le traitement des algies musculaires, articulaires ou nerveuses, des douleurs dentaires et des migraines.
Parmi ces médicaments, on peut citer les composés de formule I dont les noms suivent : -- le 3-(4-chlorobenzoyl) 2-méthyl benzène acétate de 2-~4-(3-trifluorométhylphényl) l-pipéraziny~/ éthyle, - le 3-(4-chlorobenzoyl) 2-méthyl benzène hexanoate de 2-~4-~3-(trifluorométhyl) phény~J l-pipéraziny~/ éthyle, -~
- le 3-~4-chlorobenzoyl) benzène acétate de 2-/4-(4-chloro phényl) l-piperaziny ~ éthyle, ,. ',:
- 5 - ~
., , ;' :
.: ~ . : . :. : ,. . , : , et plus partlculièrement, - le 3-(4-chlorobenzoyl) benzène acétate de 2-/4-/3-(trifluoro-méthyl) phény~J l-pipéraziny~J éthyle, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides thérapeutiquement compatibles et notamment leurs chlorhydrates.
Les nouveaux dérivés de la benzophénone de formule générale I, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides thérapeutiquement compatibles, peuvent être employés pour préparer des compositions pharmaceutiques renfermant, à titre -de principe actif, l'un au moins desdits dérivés ou l'un au moins desdits sels. ;
Ces compositions pharmaceutiques peuvent être adminis-trées par voie buccale, rectale, par voie parentérale ou par voie locale en application topique sur la peau et les muqueuses.
Ce~s compositions peuvent être solides ou liquides et -se présenter sous les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine, comme par exemple, les comprimés, simples ou dragéifiés, les gélules, les granulés, les suppositoires, les préparations injectables, les pommades, les crèmes, les gels et les préparations en aérosols, elles sont préparées selon les méthodes usuelles. Le principe actif peut y être incorporé
à des excipients habituellement employés dans ces compositions .
pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, -l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les vehicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffiniques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou ~mulsifiants, les conserva-teurs.
La posologie varie notamment en fonction de la voie d'administra-tion, de llaffection traitée et du sujet en cause.
Par exemple, chez l'adulte, elle peut varier entre 20 mg et 2 g de principe actlf par jour, par voie orale.
Il va être donné maintenant à titre non limitatif des - 6 - ~
-:
s : - ..... " - , , .................. .. :

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exemples de mise en oeuvre de l'invention.
Exemple 1 : chlorhvdrate du 3-(4-chlorobenzo~L1~2-méthyl benzène acétate de 2-/4-(3-trifluorométhylphényl)l-pipérazinyl/ éthyle On mélange 6 g de 3-(4-chlorobenzoyl)2-méthyl benzène acétate de méthyle, 100 cm3 de toluène anhydre et 7,1 g de (3-trifluorométhylphényl) pipérazinyl éthanol. On porte le m~lange réactionnel au reflux pendant une heure avec recyclage du toluène après passage sur une colonne remplie de siliporite.
On laisse tiédir, ajoute 100 mg d'une suspension huileuse d'hydrur~
de sodium à 50 % puis porte a nouveau au reElux dans les mêmes conditions que précédemment pendant trois heures.
On refroidit, ajoute quelques gouttes d'acide acétique, amène à sec sous pression réduite, reprend à l'éther anhydre, filtre l'insoluble, évapore l'éther à sec. On dissout le résidu dans du chlorure de méthylene qu'on lave abondamment à l'eau.
On sèche la phase chlorométhylénique, évapore à sec, reprend la gomme dans de l'éther et précipite par de l'alcool chlorhy-drique. On filtre, s~che en étuve. F = 197 Microanalyse : C29H29C12F2N203 : 581,47 Calculé : C % 59,9 H % 5.02 F % 908 Cl % 12019 N % 4,81 Trouvé : 60~1 5,2 10,1 12~2 4~8.
Exemple_2 : Chlorhvdrate de 3-(4-chlorobenzoyl~ benzène acétate de 2-/4-/3-~trifluorométhyljphényl71-plperazinyl7éthyle.
Stade A : ~reparation du chlorure de l'acide /3-(4-chlorobenzoyl~
benzène acetique.
On dissout 8,235 g d'acide /3-(4-chlorobenzoyllJbenzène acétique dans 20 cm3 de chlorure de thionyle, On chauffe au reflux, chasse l'excès de réactif sous vide, dissout le résidu dans le benzène et distille à sec sous pression réduite. On dissout le résidu sec dans 50 cm3 de benzène anhydre, on obtient ainsi une solution que l'on utilise telle quelle dans le stade suivant.

~ 7 ~

~- - . . - . . . ..... . .
.

.: . .

;2~ :
~ ....
Stade B : 3-(4-chlorobenzoyl) benzene ace-tate de 2-~ -~3-(tri-fluoromethyl) eheny ~ l-~i~eraziny~ ethyle.
On dissout 8022 g de 4-~3-(trifluorométhyl)phény~Jl-piperazinyl éthanol dans 80 cm3 de benzène anhydre. On ajoute 4.57 cm3 de triéthylamine anhydre et introduit la solution pré-parée au stade A. On maintient le mélange réactionnel pendant 19 h à 20C, filtre, dilue le filtrat avec 100 cm3 d'éther, lave à l'eau, et sèche. On filtre, chasse les solvants et sèche sous pression réduite à 80C la gomme résiduelle. On recueille 15.98 g de produit brut sous forme d'une gomme brun clairO
rf = 0.25 : éluant benzène/acétate d'éthyle (7-3).
Stade C : chlorhydrate de 3-(4-chlorobenzoyl) benzène acetate de 3- ~-/3-(trifluoromethyl)pheny ~ l-pi-peraziny ~ ethyle. -On dissout le produit obtenu au stade B dans 30 cm3 d'éthanol, agite et ajoute 4,28 cm3 d'une solution éthanolique anhydre 7N d'acide chlorhydrique. On ajoute de l'éther anhydre, laisse reposer une nuit en glacière, essore, lave à l'éther anhydre et sèche à 60C sous press:Lon réduite. On recueille 14.18 g du produit recherché sous forme brute, que l'on purifie en le lavant avec 100 cm3 d'eau à 20C. On essore les cristaux obtenus, les lave et les sèche sous pression réduite à -100C.
On obtient ainsi le produit recherché fondant a 136C.
Exemple 3 : chlorhydrate de 3-(4-chlorobenzoyl)2-m thyl benzène hexanoate de 2-~4-/3-(tri oromethyl)-phényl71-piperazinyl7 ~` ~éthyle.
Stade A : chlorure de l'acide /3-(4-chlorobenzoyl ~ 2-methyl benzene hexanoi~ue.
En opérant comme à l'exemple 2 stade A, à partir de . . .
l'acide 3-(4-chlorobenzoyl) Z-méthyl benzène hexanoique, on obtient le produit recherché.
: : .
Stade B : 3-(4_chlorobenzoyl) 2-methyl benzene hexanoate de 2-~4-~3-(trifluoromethyl)-Pheny ~l-pipéraziny ~ ethyle.

. . .

En opérant comme à l'exemple 2, stade B, à partir du chlorure de l'acide /3-(4-chlorobenzoyl~J2-méthyl benzène hexanoique et du 4-/3-(trifluorométhyl) phény~Jl-pipérazinyl éthanol. On obtient le produit recherché.
Stade C : chlorhydrate de 3-(4-chlorobenzoyl)2-methyl benzène hexanoate de 2-~4-~ -(trifluoromethyl)pheny ~ l-~--peraziny ethyle En opérant comme à l'exemple 2, stade C à partir du 3-(4-chlorobenzoyl) 2-méthyl benzène hexanoate de 2-~4-/3-(trifluorométhyl)-phénylJl-piperaziny~/éthyle, on obtient le produit recherché fondant à 108C.
xem~le 4 : Chlorhydrate de 3-(4-chlorobenzoyl) benzène acétate de 2-/4-/4-(chloro)phényl71-pipérazinyl7éthyle.
Stade A : cblorure de l'acide ~ -(4-chlorobenzoyl~benzene acéti~ue.
_____ __ On prépare ce produit comme il est indiqué au stade A
de l'exemple 2. `
Stade B : 3-(4-chlorobenzoyl) benz~ne acetate de 2-~ -~4-(chloro)-~heny ~ l-piperaziny~ ethyle.
En opérant comme à l'exemple 2 stade B, à partir du chlorure de l'acide ~3-(4-chlorobenzoyll/benzène acétique et du 4-~4-(chloro)phény ~ l-pipérazinyl éthanol. On obtient le produit recherché rf = 0.68 éluant benzene acétate d'éthyle triéthylamine (9/1/0~05)o Stade C : chlorhydrate de 3-~4-chlorobenzoy ~ benzene âcetate de 2G4-~4-(chloro)2heny~ l_eiperaziny ~ ethyle.
En op(rant co~ne au stade C de l'exemple 2, à partir du --~

3-(4-chlorobenzoyl)benzène acétate de 2-~4-/4-(chloro)phénylJ
l-pipéraziny ~ ethyle, on obtient le produit recherché fondant à 142C.
~ Exemple 5 :
; Exemple de compositions pharmaceu-tiques.
~ .

_ 9 _ .~ : ' :

: .......... . .. . ... . .
' ' ' . . ' ' ' ' ' . . . ' .

~o~,~r.,~

On a prépare des comprimés répondant à la formule suivante :
- produit de l'exemple 1 .............................. 50 mg - excipient q.s. pour un comprimé terminé à .......... 350 mg (Détail de l'excipient : lactose, talc, amidon, stéarate de magnésium).
Exemple 6 Exemple de compositions pharmaceutiques.
On a préparé des comprimés répondant à la formule suivante :
- produit de l'exemple 2 .............................. 50 mg - excipient q.s. pour un comprimé terminé à .......... 350 mg (Détail de l'excipient : lactose, talc, amidon, stéarate de magnésium).
E-tude ~harmacolo~ique Etude~de l'activité anal~ésique des produits des exemples 1 et 2 Le test utilisé est basé sur le fait signalé par R.KOSTER et Coll. (Fed. Proc. 1959, 18, 412) selon lequel l'injection intrapéritonéale d'acide acétique provoque, chez la souris, des mouvements répétés~d'étirement et de torsion pouvant persister pendant plus de six heures. Les analgésiques préviennent ou diminuent ce syndrome qui peut donc être considéré `
comme l'extériorisation d'une douleur abdominale diffuse.
On utilise une solution d'acide acétique a 1% dans l'eau, la dose déclanchant le syndrome est dans ces conditions de 0.01 cm3/g, soit 100 mg/kg d'acide acétique.
Le produi-t étudié est administré par voie buccale une demi-heure avant l'injection d'acide acétique, les souris etant à jeun depuis la veille de l'expérience.

Les étirements sont observés et comptés pour chaque souris, pendant une période d'observation de quinze minu-tes commen~cant aussitôt après l'injection d'acide acétique.

.. :

~1rn5g~22 Le résultat exprimé au moyen de la DA50, c'est-à-dire la dose qui permet d'obtenir une diminu-tion de 50% du nombre des étirements par rapport aux animaux témoins, a été le suivant: :
produit de l'exemple 1 - DA50 : 3 ! 5 mg/kg . .
produit de l'exemple 2 - DA50 : 5 mg/kg. :~

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Claims

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué sont définies comme il suit:

1. Procédé de préparation des nouveaux dérivés de la benzophénone de formule I :

(I) dans laquelle X1 représente un atome d'hydrogène ou un radi-cal alcoyle renfermant de 1 à 5 atomes de carbone, X2 re-présente un atome d'halogène, m représente un nombre entier pouvant varier de 1 à 5, n est égal à 2, Y en position 2, 3 ou 4 représente un atome d'halogène ou un groupement trifluorométhyle, ainsi que des sels d'addition de ces composés avec les acides, caractérisé en ce que l'on fait réagir un acide de formule II :
(II) dans laquelle X1, X2 et m conservent la même signification que précédemment, ou l'un de ses dérivés fonctionnels avec un alcool de formule III :

(III) dans laquelle n et Y conservent la même signification que précédemment, pour obtenir le composé de formule I correspondant que l'on soumet, le cas échéant, à l'action d'un acide pharmaceu-tiquement acceptable pour en former le sel.

2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on utilise au départ un ester d'alcoyle de l'acide de formule II, de formule II':
(II') dans laquelle X1, X2 et m conservent la même signification que dans la revendication 1, et alc représente un radical alcoyle renfermant de 1 à 8 atomes de carbone.

3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on utilise au départ un chlorure de l'acide de formule II, de formule IV :
(IV) dans laquelle X1, X2 et m conservent la même signification que dans la revendication 1.

4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que l'on soumet un chlorure d'acide de formule IV':
(IV') dans laquelle X1 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle et m le nombre 1 ou le nombre 5, à l'action d'un alcool de formule III':
(III') dans laquelle Y représente :
- soit un atome de chlore en position para, ou un radical tri-fluorométhyle en position méta, si X1 représente un atome d'hydrogène et m représente le nombre 1;
- soit un radical trifluorométhyle en position méta, si X1 représente un radical méthyle et m représente le nombre 5 pour obtenir le composé de formule I correspondant que l'on soumet, le cas échéant, à l'action d'un acide pharmaceutiquement acceptable pour en former le sel.

5. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que l'on utilise au départ le chlorure de l'acide [3-(4-chloro-benzoyl)] benzène acétique avec le 4-[3-(trifluorométhyl)phényl]
1-pipérazinyl éthanol pour former le 3-(4-chlorobenzoyl) benzène acétate de 2-[4-[3-(trifluorométhyl)phényl] 1-pipérazinyl]
éthyle que l'on soumet, le cas échéant,à l'action de l'acide chlorhydrique pour obtenir le chlorhydrate correspondant.

6. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que l'on utilise au départ le 3-(4-chlorobenzoyl) 2-méthyl benzène acétate de méthyle avec le (3-trifluorométhylphényl) pipérazinyl éthanol pour former le 3-(4-chlorobenzoyl) 2-méthyl benzène acétate de 2-[4-(3-trifluorométhylphényl) 1-pipérazinyl]
éthyle que l'on soumet, le cas échéant,à l'action de l'acide chlorhydrique pour obtenir le chlorhydrate correspondant.

7. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que l'on utilise au départ le chlorure de l'acide [3-(4-chlorobenzoyl)] 2-méthyl benzène hexanoique avec le 4-[3-(tri-fluorométhyl) phényl] 1-piperazinyl éthanol pour former le 3-(4-chlorobenzoyl) 2-méthyl benzène hexanoate de 2-[4-[3-(trifluorométhyl)-phényl] 1-pipérazinyl] éthyle que l'on soumet, le cas échéant, à l'action de l'acide chlorhydrique pour obtenir le chlorhydrate correspondant.

8. Procédé selon la revendication 3, caractérisé
en ce que l'on utilise au départ le chlorure de l'acide [3-(4-chlorobenzoyl) benzène acétique avec le 4-[4-(chloro) phényl] 1-pipérazinyl éthanol pour former le 3-(4-chlorobenzoyl) benzène acétate de 2-[4-[4-(chloro)phényl] 1-pipérazinyl]
éthyle que l'on soumet, le cas échéant, à l'action de l'acide chlorhydrique pour obtenir le chlorhydrate correspondant.

9. Procédé selon la revendication 1, 2 ou 4, carac-térisé en ce que l'on prépare le 3-(4-chlorobenzoyl) 2-méthyl benzène acétate de 2-[4-(3-trifluorométhylphényl) 1-pipérazinyl]
éthyle, ainsi que ses sels d'addition avec les acides pharmaceu-tiquement acceptables.

10. Procédé selon la revendication 1,2 ou 4, caracté-risé en ce que l'on prépare le 3-(4-chlorobenzoyl) benzène acétate de2-[4-[3-(trifluorométhyl)phényl]1-pipérazinyl]éthyle, ainsi que ses sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables.

11. Procédé selon la revendication 1,2 ou 4, carac-térisé en ce que l'on prépare le 3-(4-chlorobenzoyl) 2-méthyl benzène hexanoate de 2-[4-[3-(trifluorométhyl) phényl] 1-pipérazinyl] éthyle, ainsi que ses sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables.

12. Procédé selon la revendication 1,2 ou 4, carac-térisé en ce que l'on prépare le 3-(4-chlorobenzoyl) benzène acétate de 2-[4-[4-(chloro)phényl] 1-pipérazinyl] éthyle, ainsi que ses sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables.

13. Les composés de formule I, tels que définis à la revendication 1, chaque fois qu'ils sont obtenus par un procédé
selon la revendication 1 ou ses équivalents chimiques manifestes.

14. Les composés de formule I, tels que définis à la revendication 2, chaque fois qu'ils sont obtenus par un procédé
selon la revendication 2 ou ses équivalents chimiques manifestes.
.

15. Les composés de formule I, tels que définis à la revendication 3, chaque fois qu'ils sont obtenus par un procédé
selon la revendication 3 ou ses équivalents chimiques manifestes.

16. Les composés de formule I, tels que définis à la revendication 4, chaque fois qu'ils sont obtenus par un procédé
selon la revendication 4 ou ses équivalents chimiques manifestes.

17. Le 3-(4-chlorobenzoyl) 2-méthyl benzène acétate de 2-[4-(3-trifluorométhylphényl) 1-pipérazinyl] éthyle, ainsi que le chlorhydrate correspondant, chaque fois qu'ils sont obtenus par un procédé selon la revendication 6 ou ses équivalents chimiques manifestes.

18. Le 3-(4-chlorobenzoyl) benzène acétate de 2-[4-[3-(trifluorométhyl) phényl] 1-pipérazinyl] éthyle, ainsi que le chlorhydrate correspondant , chaque fois qu'ils sont obtenus par un procédé selon la revendication 5 ou ses équivalents chimiques manifestes.

19. Le 3-(4-chlorobenzoyl) 2-méthyl benzène hexanoate de 2-[4-[3-(trifluorométhyl) phényl] 1-pipérazinyl] éthyle, ainsi que le chlorhydrate correspondant, chaque fois qu'ils sont obtenus par un procédé selon la revendication 7 ou ses équivalents chimiques manifestes.

20. Le 3-(4-chlorobenzoyl) benzène acétate de 2-[4-(4-chlorophényl) 1-pipérazinyl] éthyle, ainsi que le chlorhydrate correspondant, chaque fois qu'ils sont obtenus par un procédé
selon la revendication 8 ou ses équivalents chimiques manifestes.