BRPI1010381B1 - COSMETIC COMPOSITION, USE OF COSMETIC COMPOSITION AND PROCESS OF COSMETIC TREATMENT OF KERATINAL MATERIALS - Google Patents
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Description
“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, USO DA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS” Campo da IhvehcÃo [001] A presente invenção trata de uma composição cosmética que compreende um ou mais aicano(s) linear(es) volátil(eis), um ou mais silicone(s) aminado(s) em um teor particular, e um ou mais óleo(s) vegetal(ais), de seu uso para o tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência das fibras queratínicas como os cabelos e de um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas que utiliza a referida composição, Antecedentes da Invenção [002] No campo do tratamento capilar, o uso de solventes voláteis é conhecido em produtos capilares de cuidados com ou sem enxágue. Eles são geralmente utilizados por diversas razões. Eles permitem, em particular, modificar o aspecto sensorial de um produto capilar conferindo-lhe uma textura leve e não pegajosa na mão. Eles podem igualmente lhe conferir um caráter deslizante que facilita a distribuição do produto sobre os cabelos e em particular sobre cabelos secos."COSMETIC COMPOSITION, USE OF COSMETIC COMPOSITION AND COSMETIC TREATMENT PROCESS OF KERATIN MATERIALS" Field of the IhvehcÃo [001] The present invention relates to a cosmetic composition comprising one or more volatile linear (s), one or more or more amine silicone (s) of a particular content, and one or more vegetable oil (s), for use in the cosmetic treatment of keratin materials, preferably keratin fibers such as hair and a Background of the Invention In the field of hair treatment, the use of volatile solvents is known in hair care products with or without rinsing. They are generally used for several reasons. They allow, in particular, to modify the sensory aspect of a hair product by giving it a light and non-sticky texture on the hand. They can also give it a sliding character that facilitates the distribution of the product on the hair and in particular on dry hair.
[003] Nas emulsões aquosas de tipo óleo em água, que podem se apresentar em forma de cremes mais ou menos gelificados, a adição de solventes voláteis pode permitir igualmente sclubilizar gomas de silicone que, devido a sua viscosidade intrínseca, seriam difíceis de introduzir nas composições, [004] Esses solventes voláteis que são geralmente ésteres graxos líquidos, óleos hidrocarbonados de tipo isododecano ou iso- hexadecano, e/ou óleos siliconados podem, em particular, suscitar problemas de toque graxo, de falta de brilho, de cabelos rígidos, duros.In aqueous oil-in-water emulsions, which may be in the form of more or less gelled creams, the addition of volatile solvents may also allow to grease silicone gums which, due to their intrinsic viscosity, would be difficult to introduce into the gels. Such volatile solvents which are generally liquid fatty esters, isododecane or isohexadecane hydrocarbon oils, and / or silicon oils may in particular give rise to problems of fatty touch, lack of shine, rigid hair, hard.
[005] Persiste, portanto, uma necessidade de substituir esses solventes voláteis para evitar os inconvenientes acima.There is therefore a need to replace such volatile solvents to avoid the above drawbacks.
[006] A Deposítante desenvolveu agora de modo inesperado e surpreendente que a associação de um ou mais alcanos lineares voláteis, de um ou mais silicones aminados em um teor particular, e de um ou mais óleos vegetais diferentes dos alcanos lineares voláteis permitia evitar os inconvenientes citados acima e melhorar as propriedades cosméticas tais como o alisamento, a flexibilidade, o desembaraçamento, o volume em particular por descolamento das raízes, e a tonicidade da cabeleira.The Depositor has now unexpectedly and surprisingly developed that by combining one or more volatile linear alkanes, one or more amino silicones of a particular content, and one or more vegetable oils other than the volatile linear alkanes, it has been possible to avoid the drawbacks. cited above and improve cosmetic properties such as straightening, flexibility, detangling, volume in particular by detachment of roots, and hair tonicity.
[007] E m particular, a composição de acordo com a presente invenção permite obter cabelos mais lisos, homogêneos e/ou mais flexíveis, no momento do enxágue. Sobre cabelos úmidos, obtêm-se cabelos mais fáceis de desembaraçar ou mais tônicos e/ou que possuem raízes mais descoladas (nas raízes, os cabelos não ficam mais achatados contra o couro cabeludo, mas formam um ângulo, daí o aporte de volume). Os cabelos tratados com a composição de acordo com a presente invenção secam rapidamente. Além disso, os cabelos secos são mais flexíveis e/ou possuem ym toque mais liso.In particular, the composition according to the present invention makes it possible to obtain smoother, homogeneous and / or more flexible hair at the time of rinsing. On damp hair, hair that is easier to detangle or more tonic and / or that have looser roots is obtained (at the roots, the hair no longer flatten against the scalp, but form an angle, hence the volume contribution). Hair treated with the composition of the present invention dries quickly. In addition, dry hair is more flexible and / or has a smoother feel.
Descricão Resumida da Invenção [008] Assim, a presente invenção tem por objeto uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável: - um ou mais alcanos lineares voláteis, - pelo menos 0,5% em peso de um ou mais silicones aminados, em relação ao peso total da composição cosmética, - um ou mais óleos vegetais diferentes dos alcanos lineares voláteis.Thus, the present invention relates to a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable medium: - one or more volatile linear alkanes, - at least 0.5% by weight of one or more amino silicones , in relation to the total weight of the cosmetic composition, - one or more vegetable oils other than volatile linear alkanes.
[009] Ela tem ainda por objeto o uso de uma composição de acordo com a presente invenção para o tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência das fibras queratínicas como os cabelos, em particular como produto capilar de cuidado com enxágue.It further relates to the use of a composition according to the present invention for the cosmetic treatment of keratin materials, preferably keratin fibers such as hair, in particular as a rinse care hair product.
[0010] Outro objeto da presente invenção é um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência das fibras queratínicas como os cabelos, que utiliza a referida composição.Another object of the present invention is a process of cosmetic treatment of keratin materials, preferably keratin fibers such as hair, using said composition.
Descrição Detalhada da Invenção [0011] Por “um ou mais alcano(s) linear(es) volátil (eis)", entendem-se indiferentemente “um ou mais óleo(s) alcano(s) linear{es) volátil(eis)”.Detailed Description of the Invention By "one or more volatile linear alkane (s)", "one or more volatile linear alkane (s) oil" is understood interchangeably with "one or more volatile linear alkane (s) oil" "
[0012] Um alcano linear volátil apropriado para presente invenção é líquido à temperatura ambiente (aproximadamente 25°C) e à pressão atmosférica (101 325 ou 760 mm Hg).A volatile linear alkane suitable for the present invention is liquid at room temperature (approximately 25 ° C) and atmospheric pressure (101,325 or 760 mm Hg).
[0013] Por "alcano linear volátil" apropriado para presente invenção, entende-se um alcano linear, suscetível de se evaporar em contato com a pele em menos de uma hora, à temperatura ambiente (25 °C) e à pressão atmosférica (101 325 Pa), líquido à temperatura ambiente, que possui em particular uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 15 mg/cm2/mín, à temperatura ambiente (25^0} e à pressão atmosférica (101 325 mm Pa).By "volatile linear alkane" suitable for the present invention is meant a linear alkane which can evaporate on contact with the skin in less than one hour at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (101 ° C). 325 Pa), liquid at room temperature, which has in particular an evaporation rate ranging from 0,01 to 15 mg / cm2 / min, at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (101,325 mm Pa).
[0014] De preferência, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados para a presente invenção apresentam uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 3,5 mg/cm2/min, mais preferencialmente ainda de 0,01 a 1,5 mg/cm3/min, à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (101 325 Pa).Preferably, the volatile linear alkane or alkanes suitable for the present invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 3.5 mg / cm2 / min, more preferably from 0.01 to 1.5 mg. / cm3 / min at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (101,325 Pa).
[0015] De modo mais preferido, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados para a presente invenção apresentam uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 0,8 mg/cm2/min, preferencialmente de 0,01 a 0,3 mg/cm2/min e mais preferencialmente ainda de 0,01 a 0,12 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (101 325 Pa).More preferably, the volatile linear alkanes or alkanes suitable for the present invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 0.8 mg / cm2 / min, preferably from 0.01 to 0.3 mg. / cm2 / min and most preferably from 0.01 to 0.12 mg / cm2 / min at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (101,325 Pa).
[0016] A velocidade de evaporação de um alcano volátil de acordo com a presente invenção (e mais geralmente de um solvente volátil) pode ser em particular avaliada por meio do protocolo descrito em WO 06/013413, e mais particularmente por meio do protocolo descrito a seguir.The evaporation rate of a volatile alkane according to the present invention (and more generally a volatile solvent) may in particular be assessed by the protocol described in WO 06/013413, and more particularly by the protocol described. Next.
[0017] 15 g de solvente hidrocarbonado volátil são introduzidos em um cristalizador (diâmetro: 7 cm) colocado sobre uma balança que se encontra em um recinto de aproximadamente 0,3 m3 com regulação de regulada (25 °C) e de higrometria (umidade relativa 50%).15 g of volatile hydrocarbon solvent is introduced into a crystallizer (diameter: 7 cm) placed on a scale that is in an enclosure of approximately 0.3 m3 with regulated (25 ° C) and hygrometry (humidity). relative 50%).
[0018] 0 solvente hidrocarbonado volátil é deixado evaporar livremente, sem agitação, ventilando com um ventilador (PAPST-MOTOREN, referência 8550 N, que gira a 2700 rpm) disposto na posição vertical acima do cristalizador que contém o solvente hidrocarbonado volátil, e as pás estão dirigidas para o ventilador, a uma distância de 20 cm em relação ao fundo do cristalizador.The volatile hydrocarbon solvent is allowed to evaporate freely without agitation by ventilating with a fan (PAPST-MOTOREN, reference 8550 N, rotating at 2700 rpm) arranged vertically above the crystallizer containing the volatile hydrocarbon solvent and The blades are directed towards the fan at a distance of 20 cm from the bottom of the crystallizer.
[0019] A massa de solvente hidrocarbonado volátil que resta no cristalizador é medida em intervalos de tempos regulares.The mass of volatile hydrocarbon solvent remaining in the crystallizer is measured at regular time intervals.
[0020] 0btém-se então o perfil de evaporação do solvente traçando a curva da quantidade de produto evaporado (em mg/cm2) em função do tempo (em min).The evaporation profile of the solvent is then obtained by plotting the amount of evaporated product (in mg / cm2) as a function of time (in min).
[0021] Em seguida, é calculada a velocidade de evaporação que corresponde à tangente na origem da curva obtida. As velocidades de evaporação são expressas em mg de solvente volátil evaporado por unidade de superfície (cm2) e por unidade de tempo (minuto).Then, the evaporation rate corresponding to the tangent at the origin of the obtained curve is calculated. Evaporation rates are expressed in mg of evaporated volatile solvent per surface unit (cm2) and per time unit (minute).
[0022] De acordo com um modo de realização preferido, o ou os alcanos lineares voláteis que são apropriados para presente invenção possuem pressão de vapor (também chamada pressão de vapor saturante) não nula, à temperatura ambiente, em particular uma pressão de vapor que varia de 0,3 Pa a 6000 Pa.According to a preferred embodiment, the volatile linear alkanes or alkanes which are suitable for the present invention have non-zero vapor pressure (also called saturating vapor pressure) at room temperature, in particular a vapor pressure which ranges from 0.3 Pa to 6000 Pa.
[0023] De modo preferido, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados para a presente invenção possuem pressão de vapor que varia de 0,3 a 2000 Pa, de preferência de 0,3 a 1000 Pa, à temperatura ambiente (25°C).Preferably, the volatile linear alkane (s) suitable for the present invention have a vapor pressure ranging from 0.3 to 2000 Pa, preferably from 0.3 to 1000 Pa, at room temperature (25 ° C). .
[0024] De modo mais preferido, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados para a presente invenção possuem uma pressão de vapor que varia de 0,4 a 600 Pa, mais preferencialmente de 1 a 200 Pa, e mais preferencialmente ainda de 3 a 60 Pa, à temperatura ambiente (25 °C).More preferably, the volatile linear alkane (s) suitable for the present invention have a vapor pressure ranging from 0.4 to 600 Pa, more preferably from 1 to 200 Pa, and most preferably from 3 to 60 Pa. Pa at room temperature (25 ° C).
[0025] De acordo com um modo de realização, um alcano linear volátil apropriado para presente invenção pode apresentar um ponto flash compreendido no intervalo que varia de 30 a 120°C, e mais particularmente de 40 a 100°C. O ponto flash é em particular medido de acordo com a Norma ISO 3679.According to one embodiment, a volatile linear alkane suitable for the present invention may have a flash point in the range 30 to 120 ° C, and more particularly 40 to 100 ° C. The flash point is in particular measured according to ISO 3679.
[0026] De acordo com um modo de realização, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados na presente invenção podem ser alcanos lineares que comportam de 7 a 15 átomos de carbono, de preferência de 8 a 14 átomos de carbono, e mais preferencialmente ainda de 9 a 14 átomos de carbono.According to one embodiment, the volatile linear alkane (s) suitable in the present invention may be linear alkanes having from 7 to 15 carbon atoms, preferably from 8 to 14 carbon atoms, and most preferably from 10 to 14 carbon atoms. 9 to 14 carbon atoms.
[0027] De modo mais preferido, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados na presente invenção compreendem de 10 a 14 átomos de carbono e mais preferencialmente de 11 a 14 átomos de carbono.More preferably, the volatile linear alkane (s) suitable in the present invention comprise from 10 to 14 carbon atoms and more preferably from 11 to 14 carbon atoms.
[0028] 0 ou os alcanos lineares voláteis apropriados para presente invenção podem ser vantajosamente de origem vegetal.The volatile linear alkanes suitable for the present invention may advantageously be of plant origin.
[0029] De preferência, o alcano linear volátil ou a mistura de alcanos lineares voláteis presente na composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um isótopo 14C do carbono (carbono 14). Em particular o isótopo 14C pode estar presente em uma razão isotópica 14C / 12C (em número de isótopos) superior ou igual a 1.10- 16, de preferência superior ou igual a 1.10-15, de preferência ainda superior ou igual 7,5.10-14, e mais preferencialmente superior ou igual 1.5.10- 13. De preferência, a razão isotópica 14C / 12C varia de 6.10-13 a 1.2.10- 12.Preferably, the volatile linear alkane or the mixture of volatile linear alkanes present in the composition according to the present invention comprises at least one carbon isotope 14C (carbon 14). In particular, the 14C isotope may be present in an isotopic ratio 14C / 12C (in number of isotopes) greater than or equal to 1.10-16, preferably greater than or equal to 1.10-15, preferably still greater than or equal to 7.5.10-14 and more preferably greater than or equal to 1.5.10-13. Preferably, the isotopic ratio 14C / 12C ranges from 6.10-13 to 1.2.10-12.
[0030] A quantidade de isótopos 14C no alcano linear volátil ou na mistura de alcanos lineares voláteis pode ser determinada por métodos conhecidos do técnico no assunto tais como o método de contagem de Libby, a espectrometria de cintilação líquida ou ainda a espectrometria de massa com aceleração (Accelerator Mass Spectrometry).The amount of 14 C isotopes in the volatile linear alkane or in the mixture of volatile linear alkanes can be determined by methods known in the art such as the Libby counting method, liquid scintillation spectrometry or mass spectrometry. acceleration (Accelerator Mass Spectrometry).
[0031] Esse alcano ou mistura de alcanos pode ser obtido, diretamente ou em várias etapas, a partir de uma matéria prima vegetal como um óleo, uma manteiga, uma cera, etc.This alkane or mixture of alkanes can be obtained, directly or in several steps, from a vegetable raw material such as an oil, butter, wax, etc.
[0032] Como exemplo de alcanos apropriados para presente invenção pode ser mencionados os alcanos descritos nos pedidos de patentes WO 2007/068371, ou WO 2008/155059. Esses alcanos são obtidos a partir de alcoóis graxos, que são obtidos por sua vez a partir de óleo de coco copra ou de palma.As an example of suitable alkanes for the present invention may be mentioned the alkanes described in patent applications WO 2007/068371, or WO 2008/155059. These alkanes are obtained from fatty alcohols, which are in turn obtained from copra or palm coconut oil.
[0033] Como exemplo de alcanos lineares apropriados para presente invenção, podem ser citados o n-heptano (C7), o n-octano (C8), o n-nonano (C9), o n-decano (C10), o n-undecano (C11), o n-dodecano (C12), o n-tridecano (C13), o n-tetradecano (C14), e suas misturas. De acordo com um modo de realização particular, o alcano linear volátil é escolhido entre o n-nonano, o n-undecano, o n-dodecano, o n-tridecano, o n-tetradecano, e suas misturas, e mais preferencialmente ainda entre o n-undecano, o n-tridecano, e suas misturas.Examples of suitable linear alkanes for the present invention include n-heptane (C7), n-octane (C8), n-nonane (C9), n-decane (C10), n -undecane (C11), n-dodecane (C12), n-tridecane (C13), n-tetradecane (C14), and mixtures thereof. According to a particular embodiment, the volatile linear alkane is chosen from n-nonane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, n-tetradecane, and mixtures thereof, and most preferably from n-nonane. n-undecane, n-tridecane, and mixtures thereof.
[0034] De acordo com um modo de realização preferido, podem ser citadas as misturas de n-undecano (C11) e de n-tridecano (C13) obtidas em particular nos exemplos 1 e 2 do pedido WO 2008/155059.According to a preferred embodiment, mixtures of n-undecane (C11) and n-tridecane (C13) obtained in particular in Examples 1 and 2 of WO 2008/155059 may be cited.
[0035] Podem igualmente ser citados o n-dodecano (C12) e o n-tetradecano (C14) vendidos respectivamente com as referências PARAFOL 12-97 e PARAFOL 14-97 pela Sasol, bem como suas misturas.Also cited are n-dodecane (C12) and n-tetradecane (C14) sold respectively under the references Parafol 12-97 and Parafol 14-97 by Sasol, as well as mixtures thereof.
[0036] Um modo de realização consiste em utilizar um só alcano linear volátil.One embodiment is to use a single volatile linear alkane.
[0037] De modo alternativo, pode ser utilizada uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos, que diferem entre si em um número de carbono n de pelo menos 1, em particular que diferem entre si em um número de carbono de 1 ou 2.Alternatively, a mixture of at least two distinct volatile linear alkanes which differ from each other by a carbon number n of at least 1 may be used, in particular which differ from each other by a carbon number of 1 or 2.
[0038] De acordo com um modo de realização, será utilizada uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos que comportam de 10 a 14 átomos de carbono e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 1. Como exemplos, podem ser citados em particular as misturas de alcanos lineares voláteis C10/C11, C11/C12, ou C12/C13.According to one embodiment, a mixture of at least two distinct volatile linear alkanes having from 10 to 14 carbon atoms and differing by a carbon number of at least 1 will be used. In particular, C10 / C11, C11 / C12, or C12 / C13 volatile linear alkane mixtures may be cited.
[0039] De acordo com outro modo de realização, será utilizada uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos que comportam de 10 a 14 átomos de carbono e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 2. Como exemplos, podem ser citados em particular as misturas de alcanos lineares voláteis C10/C12, ou C12/C14, para um número de carbono n par e a mistura C11/C13 para um número de carbono n ímpar.According to another embodiment, a mixture of at least two distinct volatile linear alkanes having from 10 to 14 carbon atoms and differing by a carbon number of at least 2 will be used. In particular, C10 / C12, or C12 / C14 volatile linear alkane mixtures may be cited for an unpaired carbon number and C11 / C13 mixture for an unpaired carbon number.
[0040] De acordo com um modo preferido, é utilizada uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis que comportam de 10 a 14 átomos de carbono distintos e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 2, e em particular uma mistura de alcanos lineares voláteis C11/C13 ou uma mistura de alcanos lineares voláteis C12/C14. Vantajosamente, prefere-se usar uma mistura de n-undecano e n-tridecano.Accordingly, a mixture of at least two volatile linear alkanes having from 10 to 14 distinct carbon atoms and differing by a carbon number of at least 2, and in particular one, is used. mixture of C11 / C13 volatile linear alkanes or a mixture of C12 / C14 volatile linear alkanes. Advantageously, it is preferred to use a mixture of n-undecane and n-tridecane.
[0041] Outras misturas que associam mais de 2 alcanos lineares voláteis de acordo com a presente invenção, tais como, por exemplo, uma mistura de pelo menos 3 alcanos lineares voláteis que comportam de 7 a 15 átomos de carbono distintos e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 1, podem ser utilizadas na presente invenção.Other mixtures combining more than 2 volatile linear alkanes according to the present invention, such as, for example, a mixture of at least 3 volatile linear alkanes having from 7 to 15 different carbon atoms and differing from each other at a carbon number of at least 1 may be used in the present invention.
[0042] No caso das misturas de dois alcanos lineares voláteis, os referidos dois alcanos lineares voláteis representam de preferência mais de 95% e mais preferencialmente mais de 99% em peso da mistura.In the case of mixtures of two volatile linear alkanes, said two volatile linear alkanes preferably represent more than 95% and more preferably more than 99% by weight of the mixture.
[0043] De acordo com um modo particular da presente invenção, em uma mistura de alcanos lineares voláteis, o alcano linear volátil que possui o menor número de carbono é majoritário na mistura.According to a particular mode of the present invention, in a mixture of volatile linear alkanes, the volatile linear alkane having the lowest carbon number is the majority in the mixture.
[0044] De acordo com outro modo da presente invenção, é utilizada uma mistura de alcanos lineares voláteis na qual o alcano linear volátil que possui o maior número de carbono é majoritário na mistura.According to another mode of the present invention, a mixture of volatile linear alkanes is used in which the volatile linear alkane having the highest carbon number is the majority in the mixture.
[0045] Como exemplos de misturas apropriadas para presente invenção, podem ser citadas em particular as seguintes misturas: - de 50 a 90% em peso, de preferência de 55 a 80% em peso, preferencialmente ainda de 60 a 75% em peso de alcano linear volátil com Cn com n variando de 7 a 15, - de 10 a 50% em peso, de preferência de 20 a 45% em peso, de preferência de 24 a 40% em peso, de alcano linear volátil com Cn+xcom x superior ou igual a 1, de preferência x=1 ou x=2, com n+x compreendido entre 8 e 14, em relação ao peso total dos alcanos na referida mistura.As examples of suitable mixtures for the present invention, the following mixtures may be cited in particular: - from 50 to 90% by weight, preferably from 55 to 80% by weight, preferably still from 60 to 75% by weight. Cn volatile linear alkane with n ranging from 7 to 15, - from 10 to 50 wt%, preferably from 20 to 45 wt%, preferably 24 to 40 wt%, of Cn + xcom volatile linear alkane x greater than or equal to 1, preferably x = 1 or x = 2, with n + x between 8 and 14, relative to the total weight of the alkanes in said mixture.
[0046] Em particular, a referida de alcanos de acordo com a presente invenção pode conter ainda: - menos de 2% em peso, de preferência menos de 1 % em peso de hidrocarbonetos ramificados, - e/ou menos de 2% em peso, de preferência menos de 1% em peso de hidrocarbonetos aromáticos, - e/ou menos de 2% em peso, de preferência menos de 1 % em peso e preferencialmente menos de 0,1% em peso de hidrocarbonetos insaturados, sendo que as referidas porcentagens estão expressas em relação ao peso total da mistura.In particular, said alkane according to the present invention may further contain: - less than 2 wt%, preferably less than 1 wt% branched hydrocarbons, - and / or less than 2 wt% preferably less than 1 wt% aromatic hydrocarbons, and / or less than 2 wt%, preferably less than 1 wt% and preferably less than 0.1 wt% unsaturated hydrocarbons, said Percentages are expressed in relation to the total weight of the mixture.
[0047] Mais particularmente, os alcanos lineares voláteis apropriados para presente invenção podem ser utilizados na forma de uma mistura n-undecano/n-tridecano.More particularly, the volatile linear alkanes suitable for the present invention may be used as a n-undecane / n-tridecane mixture.
[0048] Em particular, será utilizada uma mistura de alcanos lineares voláteis que compreende: - de 55 a 80% em peso, de preferência de 60 a 75% em peso de alcano linear volátil com Cn (n-undecano) e - de 20 a 45% em peso, de preferência de 24 a 40% em peso de alcano linear volátil com C13 (n-tridecano) em relação ao peso total dos alcanos na referida mistura.In particular, a mixture of volatile linear alkanes comprising: - from 55 to 80% by weight, preferably from 60 to 75% by weight of Cn (n-undecane) volatile linear alkane and - from 20 to 75 wt. 45 wt.%, preferably 24 to 40 wt.% C13 volatile linear alkane (n-tridecane) to total weight of alkanes in said mixture.
[0049] De acordo com um modo de realização particular, a mistura de alcanos é uma mistura n-undecano/n-tridecano. Em particular essa mistura pode ser obtida de acordo com o exemplo 1 ou o exemplo 2 do pedido WO 2008/155059. O uso dessa mistura confere propriedades cosméticas particularmente vantajosas às fibras queratínicas tratadas, em particular em termos de flexibilidade e de volume.According to a particular embodiment, the alkane mixture is an n-undecane / n-tridecane mixture. In particular such a mixture may be obtained according to example 1 or example 2 of WO 2008/155059. The use of such a blend imparts particularly advantageous cosmetic properties to the treated keratin fibers, in particular in terms of flexibility and volume.
[0050] De acordo com outro modo de realização particular, é utilizado o n-dodecano vendido sob a referência PARAFOL 12-97 pela SASOL.According to another particular embodiment, n-dodecane sold under the reference PARAFOL 12-97 by SASOL is used.
[0051] De acordo com outro modo de realização particular, é utilizado n-tetradecano vendido sob a referência PARAFOL 14-97 pela SASOL.According to another particular embodiment, n-tetradecane sold under the reference PARAFOL 14-97 by SASOL is used.
[0052] De acordo com outro modo de realização, é utilizada uma mistura de n-dodecano e de n-tetradecano, de preferência em uma relação 85/15 tal como uma mistura comercializada com a denominação VEGELIGHT 1214 pela Biosynthis.According to another embodiment, a mixture of n-dodecane and n-tetradecane is preferably used in an 85/15 ratio such as a mixture marketed under the name VEGELIGHT 1214 by Biosynthis.
[0053] A composição da presente invenção compreende de preferência de 0,5% a 90% em peso de alcano(s) linear(es) volátil(eis), em particular de 1% a 50% em peso, mais particularmente de 3% a 40%, e mais preferencialmente ainda de 3% a 30% em peso de alcano(s) linear(es) volátil(eis), em relação ao peso total da composição.The composition of the present invention preferably comprises from 0.5% to 90% by weight of volatile linear alkane (s), in particular from 1% to 50% by weight, more particularly from 3%. % to 40%, and most preferably from 3% to 30% by weight of volatile linear alkane (s), relative to the total weight of the composition.
[0054] Como indicado acima, a composição de acordo com a presente invenção contém pelo menos 0,5% em peso de um ou mais silicones aminados, em relação ao peso total da composição.As indicated above, the composition according to the present invention contains at least 0.5% by weight of one or more amino silicones, relative to the total weight of the composition.
[0055] Por “silicone aminado”, são designados quaisquer poliaminossiloxano, ou seja, qualquer polissiloxano que comporte pelo menos uma função amina primária, secundária, terciária ou um grupo amônio quaternário."Amino silicone" means any polyaminosiloxane, that is, any polysiloxane comprising at least one primary, secondary, tertiary amine function or a quaternary ammonium group.
[0056]De preferência, o ou os silicones aminados utilizados na composição cosmética de acordo com a presente invenção são escolhidos entre: (a) os compostos que correspondem à seguinte fórmula (I): (R1).(T)3.,-SI[OSi(T)2]n-[OSI(T)6(R')2.b]m-OSI(T)3.,-(R')!l (I) na qual: T é um átomo de hidrogênio, ou um radical fenila, hidroxila (-OH), ou alquila com Ci-Cs, e de preferência metila ou alcóxi com Ci-Cs, de preferência metóxi, a designa o número 0 ou um número inteiro de 1 a 3, e de preferência 0, b designa 0 ou 1, e em particular 1, m e n são números tais que a soma (n + m) pode variar em particular de 1 a 2 000 e em particular de 50 a 150, n pode designar um número de 0 a 1 999 e em particular de 49 a 149 e m pode designar um número de 1 a 2 000, e em particular de 1 a 10, R1 é um radical monovalente de fórmula -CqH2qL na qual q é um número de 2 a 8 e L é um grupo aminado eventualmente quaternizado escolhido entre os grupos: -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2, -N(R2)2, -n+(r2)3 cr, -N+(R2) (H)2 Q-, -N+(R2)2HQ-, -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q-, nos quais R2 designa um átomo de hidrogênio, uma fenila, uma benzila, ou um radical hidrocarbonado saturado monovalente, por exemplo um radical alquila com C1-C20, e Q' representa um íon halogeneto tal como, por exemplo, fluoreto, cloreto, brometo ou iodeto.Preferably, the amino silicones (s) used in the cosmetic composition according to the present invention are chosen from: (a) the compounds corresponding to the following formula (I): (R 1). (T) 3. SI [OSi (T) 2] n- [OSI (T) 6 (R ') 2.b] m-OSI (T) 3., - (R')! 1 (I) where: T is an atom hydrogen, phenyl, hydroxyl (-OH), or C1 -C6 alkyl, preferably methyl or C1 -C6 alkoxy, preferably methoxy a denotes the number 0 or an integer from 1 to 3, and preferably 0, b denotes 0 or 1, and in particular 1, m and n are numbers such that the sum (n + m) may vary in particular from 1 to 2,000 and in particular from 50 to 150, n may denote a number. from 0 to 1,999 and in particular from 49 to 149 and may denote a number from 1 to 2,000, and in particular from 1 to 10, R 1 is a monovalent radical of formula -CqH 2qL wherein q is a number from 2 to 8 and L is an optionally quaternized amino group selected from the groups: -N (R 2) -CH 2 -CH 2 -N (R 2) 2, -N (R 2) 2, -n + (r 2) 3 ch, -N + (R 2) (H) 2 Q-, -N + (R 2) 2HQ-, -N (R 2) -CH 2 -CH 2 -N + (R 2) (H) 2 Q-, wherein R2 denotes a hydrogen atom, a phenyl, a benzyl, or a monovalent saturated hydrocarbon radical, for example a C1-C20 alkyl radical, and Q 'represents a halide ion such as, for example, fluoride, chloride, bromide or iodide .
[0057] Em particular, os silicones que correspondem à definição da fórmula (I) são escolhidos entre os compostos que correspondem à fórmula (II) indicada a seguir: na qual R, R\ R"', idênticos ou diferentes, designam um radical alquila com C1-C4, de preferência CHs, um radical alcóxi com Ci-Ct, de preferência metóxi, ou OH, A representa um radical alquileno, linear ou ramificado, com Ca-Cs, de preferência com Ca-Ce, m e n são números inteiros que dependem do peso molecular e cuja soma está compreendida entre 1 e 2000.In particular, silicones meeting the definition of formula (I) are selected from the compounds corresponding to formula (II) below: wherein R, R \ R "', identical or different, designate a radical C 1 -C 4 alkyl, preferably CHs, a C 1 -C 6 alkoxy radical, preferably methoxy, or OH, A represents a straight or branched C 1 -C 6 alkylene radical, preferably Ca-Ce, m and n are integers that depend on molecular weight and whose sum is between 1 and 2000.
[0058] De acordo com uma primeira possibilidade, R, R1, R”, idênticos ou diferentes, representam um radical alquila com C1-C4 ou hídroxíla, A representa um radical alquileno com C3, e m e n são tais que a massa molecular média em peso do composto esteja compreendida entre 5 000 e 500 000 aproximadamente. Compostos desse tipo são denominados no dicionário CTFA, 1,amodimethicone".According to a first possibility, R, R1, R ”, identical or different, represent a C1-C4 alkyl or hydroxyl radical, A represents a C3 alkylene radical, but are such that the weight average molecular weight of the compound is from about 5,000 to about 500,000. Compounds of this type are named in the dictionary CTFA, 1, amodimethicone ".
[0059] De acordo com uma segunda possibilidade, R, R\ R", idênticos ou diferentes, representam um radical alcóxi com C1-C4 ou hídroxíla, sendo que pelo menos um dos radicais R ou R" é um radical alcóxi e A representa um radical alquileno com C3, A relação molar hidróxi / alcóxi está de preferência compreendida entre 0,2/1 e 0,4/1 e é vantajosamente igual a 0,3/1. Além disso, m e n são tais que a massa molecular média em peso do composto esteja compreendida entre 2000 e 106. Mais particularmente, n está compreendido entre 0 e 999 e m está compreendido entre 1 e 1000, sendo que a soma de n e m está compreendida entre 1 e 1000.According to a second possibility, R, R \ R ", identical or different, represent a C1-C4 alkoxy or hydroxy radical, wherein at least one of the radicals R or R" is an alkoxy radical and A represents a C3 alkylene radical. The hydroxy / alkoxy molar ratio is preferably from 0.2 / 1 to 0.4 / 1 and is advantageously 0.3 / 1. In addition, they are such that the weight average molecular weight of the compound is from 2000 to 106. More particularly, n is from 0 to 999 and is from 1 to 1000, the sum of nor is from 1 to 1000. and 1000.
[0060] Nessa categoria de compostos, podem ser citados, entre outros, o produto BelsiKÉDADM 652, comercializado pela Wacker.In this category of compounds, mention may be made, among others, of the product BelsiKÉDADM 652, marketed by Wacker.
[0061] De acordo com uma terceira possibilidade, R, R", diferentes, representam um radical alcóxi com C1-C4 ou hidroxila, sendo que pelo menos um dos radicais R, R" é um radical alcóxi, R' representa um radical metila e A representa um radical alquileno com C3. A relação molar hidróxi / alcóxi está de preferência compreendida entre 1/0,8 e 1/1,1, e vantajosamente é igual a 1/0,95. Além disso, m e n são tais que a massa molecular média em peso do composto esteja compreendida entre 2000 e 200000. Mais particularmente, n está compreendido entre 0 e 999 e m está compreendido entre 1 e 1000, sendo que a soma de n e m está compreendida entre 1 e 1000.According to a third possibility, R, R ", different, represent a C1-C4 alkoxy or hydroxyl radical, wherein at least one of the radicals R, R" is an alkoxy radical, R 'represents a methyl radical. and A represents a C3 alkylene radical. The hydroxy / alkoxy molar ratio is preferably from 1 / 0.8 to 1 / 1.1, and advantageously is 1 / 0.95. In addition, they are such that the weight average molecular weight of the compound is from 2000 to 200000. More particularly, it is not from 0 to 999 and is from 1 to 1000, the sum of nor is from 1 to 1000. and 1000.
[0062] Mais particularmente, pode ser citado o produto FluidWR® 1300, comercializado pela Wacker.More particularly, mention may be made of the FluidWR® 1300 product marketed by Wacker.
[0063] De acordo com uma quarta possibilidade, R, R" representam um radical hidroxila, R' representa um radical metila e A é um radical alquileno, com C4-C8, de preferência com C4. Além disso, m e n são tais que a massa molecular média em peso do composto esteja compreendida entre 2000 e 106. Mais particularmente, n está compreendido entre 0 e 1999 e m está compreendido entre 1 e 2000, sendo que a soma de n e m está compreendida entre 1 e 2000.According to a fourth possibility, R, R 'represent a hydroxyl radical, R' represents a methyl radical and A is a C4 -C8 alkylene radical, preferably C4. weight average molecular weight of the compound is from 2000 to 106. More particularly, n is from 0 to 1999 and is from 1 to 2000, the sum of nor is from 1 to 2000.
[0064] Um produto desse tipo é em particular comercializado com a denominação DC28299 pela Dow Corning.Such a product is in particular marketed under the name DC28299 by Dow Corning.
[0065]Deve-se notar que a massa molecular desses silicones é determinada por cromatografia por permeação de gel (temperatura ambiente, padrão poliestireno, colunas μ estiragem, eluente THF, vazão de 1 mm/m, 200 μΙ de uma solução a 0,5% em peso de silicone são injetados no THF e a detecção por refractometria e UV-metria é efetuada).It should be noted that the molecular weight of these silicones is determined by gel permeation chromatography (room temperature, polystyrene standard, μ drawing columns, THF eluent, flow rate 1 mm / m, 200 μΙ of a solution at 0 ° C, 5% by weight of silicone is injected into THF and detection by refractometry and UV-metry is performed).
[0G66]Um produto que corresponde à definição da fórmula (I) é em particular o polímero denominado no dicionário CTFA (7a edição 1997) "trimetilsilylamodimethicone'1, que corresponde à seguinte fórmula (III) a seguir: na qual nem possuem os significados dados acima de acordo com a fórmula (I) ou (II).[0G66] One product that corresponds to the definition of formula (I) is in particular the polymer named in the CTFA dictionary (7th edition 1997) "trimethylsilylamodimethicone'1, which corresponds to the following formula (III): in which neither have the meanings given above according to formula (I) or (II).
[0067]Esses compostos estão descritos, por exemplo, em EP 0095238, um composto de fórmula (III) é, por exemplo, vendido com a denominação Q2-8220 pela OSI. (b) os compostos que correspondem à fórmula (IV) indicada a seguir: na qual: R3 representa um radical hidrocarbonado mono valente com Ci-Cts, e em particular um radical alquiia com Ci-Cis ou alceníla com Ge-Cib, por exemplo, metila* R4 representa um radical hidrocarbonado bivalente, em particular um radical alquíleno com Gi-Cieou um radical alquilenóxi bivalente com Ci-Cie, por exemplo com Ci-Cs, Q' é um íon halogeneto, em particular cloreto, r representa um valor estatístico médio de 2 a 20 e em particular de 2 a 8, s representa um valor estatístico médio de 20 a 200 e em particular de 20 a 50.Such compounds are described, for example, in EP 0095238, a compound of formula (III) is, for example, sold under the designation Q2-8220 by OSI. (b) the compounds corresponding to formula (IV) given below: wherein: R 3 represents a C 1 -C 6 monovalent hydrocarbon radical, and in particular a C 1 -C 6 alkyl or a C 1 -C 6 alkenyl radical, for example R4 represents a bivalent hydrocarbon radical, in particular a C1 -C6 alkylene radical or a C1 -C6 bivalent alkylenoxy radical, for example with C1 -C6, Q 'is a halide ion, in particular chloride, r represents a value average statistical value from 2 to 20 and in particular from 2 to 8, s represents an average statistical value from 20 to 200 and in particular from 20 to 50.
[0068]Esses compostos estão descritos mais particularmente na patente US 4185087.Such compounds are more particularly described in US Patent 4185087.
[0Q69]Um composto que entra nessa classe é o que é vendido pela Union Carbide com a denominação "Ucar Silicone ALE 56". (c) os silicones amônio quaternário de fórmula (V); na qual: Rt, idênticos ou diferentes, representam um radical hidrocarbonado monovalente que possui de 1 a 18 átomos de carbono, e em particular um radical alquiia com Ci-Cie, um radical alcenila com C2-C18 ou um ciclo que compreende 5 ou 6 átomos de carbono, por exemplo metila, Rs representa um radical hidrocarbonado bivalente, em particular um radical alquíleno com Ct-Gie ou um radical alquilenóxi bivalente com Gi-Gib, por exemplo com Ci-Cs ligado ao Si por uma ligação SiC, Re, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical hidrocarbonado monovalente que possui de 1 a 18 átomos de carbono, e em particular um radical alquila com Ci-Cie, um radical alcenila com C2-Cie, um radical -Re-NHCORy, X é um âníon tal como um (on halogeneto, em particular cloreto ou um sal de ácido orgânico (acetato), r representa um valor estatístico médio de 2 a 200 e em particular de 5 a 100, [0070] Esses silicones estão, por exemplo, descritos no pedido EP-A-0530974.[0Q69] A compound that falls into this class is that sold by Union Carbide under the name "Ucar Silicone ALE 56". (c) the quaternary ammonium silicones of formula (V); wherein: Rt, identical or different, represent a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms, and in particular a C1 -C18 alkyl radical, a C2 -C18 alkenyl radical or a cycle comprising 5 or 6 carbon atoms, for example methyl, R s represents a bivalent hydrocarbon radical, in particular a C 1 -C 6 alkylene radical or a bivalent C 1 -C 6 alkylenoxy radical, for example with C 1 -C 5 bonded to Si by a bond SiC, Re, identical or different, represent a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms, and in particular a C1 -C10 alkyl radical, a C2 -C10 alkenyl radical, a -Re-NHCORy radical, X is an anion such as one (on halide, in particular chloride or an organic acid (acetate) salt, r represents an average statistical value from 2 to 200 and in particular from 5 to 100, such silicones are, for example). described in EP-A-0530974 .
[0071] Como composto de fórmula (V) pode ser citado o produto indicado no dicionário CTFA (Edition 1997) com a denominação “Quaternium 80" tal como proposto pela EVONIK GOLDSCHMIDT com os nomes ABIL QUAT 3272 ou 3474, d) os silicones aminados com a seguinte fórmula: na qual: - Ri, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila com C1-C4 ou um grupo feníla, - Rs designa um radical alquila com C1-C4 ou um grupo hidroxila, - n é um número inteiro que varia de 1 a 5, - m é um número inteiro que varia de 1 a 5, e na qual x é escolhido de tal maneira que o índice de amina esteja compreendido entre 0,01 e 1 meq/g.As a compound of formula (V) the product indicated in the CTFA dictionary (Edition 1997) under the name "Quaternium 80" as proposed by EVONIK GOLDSCHMIDT under the names ABIL QUAT 3272 or 3474, d) amino silicones may be cited. of the following formula: wherein: - R 1, R 2, R 3 and R 4, identical or different, designate a C1-C4 alkyl radical or a phenyl group, - Rs denotes a C1-C4 alkyl radical or a hydroxyl group, n is an integer ranging from 1 to 5, - m is an integer ranging from 1 to 5, and where x is chosen such that the amine index is 0.01 to 1 meq / g .
[0072] 0 ou os silicones aminados particularmente preferidos são os polissiloxanos com grupos aminados tais como os compostos de fórmula (II) ou de fórmula (III), e mais particularmente ainda os silicones com grupos amônio quaternário de fórmula (V).Particularly preferred amino or silicones are amino group polysiloxanes such as the compounds of formula (II) or formula (III), and more particularly the quaternary ammonium group silicones of formula (V).
[0073] De preferência a razão ponderai da quantidade de alcano(s) linear(es) volátil(eis) para a quantidade de silicone(s) aminado(s) varia de 0,5 a 100, mais preferencialmente de 0,5 a 50, e mais preferencialmente ainda de 1 a 20.Preferably the weight ratio of the amount of volatile linear alkane (s) to the amount of amine silicone (s) ranges from 0.5 to 100, more preferably from 0.5 to 50, and most preferably from 1 to 20.
[0074] Quando esses compostos forem utilizados, uma forma de realização particularmente interessante é seu uso conjunto com agentes de superfície catiônicos e/ou não iônicos.When these compounds are used, a particularly interesting embodiment is their joint use with cationic and / or nonionic surface agents.
[0075] Pode ser utilizado, por exemplo, o produto vendido com a denominação "Emulsion Catiônico DC 939" pela Dow Corning, que compreende, além da amodimeticona, um agente de superfície catiônico que é o cloreto de trimetilcetilamônio e um agente de superfície não iônico de fórmula: C13H27-(OC2H4)12-OH, com a denominação CTFA "trideceth-12".For example, the product sold under the name "Cationic Emulsion DC 939" may be used by Dow Corning, which comprises, in addition to amodimethicone, a cationic surface agent which is trimethyl ketyl ammonium chloride and a non-surface agent. C13H27- (OC2H4) 12-OH, under the CTFA name "trideceth-12".
[0076] 0utro produto comercial utilizável de acordo com a presente invenção é o produto vendido com a denominação "Dow Corning Q2 7224" pela Dow Corning, que comporta em associação a trimetilsililamodimeticona de fórmula (C) descrita acima, um agente de superfície não iônico de fórmula: C8H17-C6H4-(OCH2CH2)40-OH, conhecido com a denominação CTFA "octoxynol-40", um segundo agente de superfície não iônico de fórmula: C12H25-(OCH2-CH2)6-OH, conhecido com a denominação CTFA "isolaureth-6", e propilenoglicol.Another usable commercial product according to the present invention is the product sold under the name "Dow Corning Q2 7224" by Dow Corning, which comprises in combination with trimethylsilylamodimethicone of formula (C) described above, a nonionic surface agent. C8H17-C6H4- (OCH2CH2) 40-OH, known as the CTFA name "octoxynol-40", a second nonionic surface agent of the formula: C12H25- (OCH2-CH2) 6-OH, known as the name CTFA "isolaureth-6", and propylene glycol.
[0077] 0 ou os silicones aminados estão presentes na composição de acordo com a presente invenção em uma quantidade de pelo menos 0,5% em peso, de preferência em uma quantidade que varia de 0,5 a 20% em peso, mais particularmente em uma quantidade que varia de 0,5 a 10% em peso, e mais preferencialmente ainda em uma quantidade que varia de 0,75 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.The amine or silicones are present in the composition according to the present invention in an amount of at least 0.5% by weight, preferably in an amount ranging from 0.5 to 20% by weight, more particularly. in an amount ranging from 0.5 to 10% by weight, and most preferably in an amount ranging from 0.75 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.
[0078] A composição de acordo com a presente invenção contém um ou mais óleos vegetais.The composition according to the present invention contains one or more vegetable oils.
[0079] Entende-se por "óleo" todo composto lipófilo, não iônico, insolúvel na água e líquido à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg, ou seja, 101 325 Pa). Por insolúvel na água, entende-se no sentido da presente invenção um composto cuja solubilidade em pH espontâneo na água a 25°C e à pressão atmosférica é inferior a 1%, e de preferência inferior a 0,5% em peso. Os óleos são solúveis em solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão, como por exemplo, o clorofórmio, o etanol ou o benzeno. Além disso, os óleos são líquidos à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica. Os óleos possuem de preferência uma temperatura de fusão inferior a 5°C e uma viscosidade inferior a 500 cPs a 25°C a uma taxa de cisalhamento de 1 s-1."Oil" is any non-ionic, water-insoluble lipophilic compound which is liquid at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg, ie 101 325 Pa). By water insoluble, in the sense of the present invention is meant a compound whose solubility in spontaneous pH in water at 25 ° C and atmospheric pressure is less than 1%, and preferably less than 0.5% by weight. The oils are soluble in organic solvents under the same temperature and pressure conditions as, for example, chloroform, ethanol or benzene. In addition, the oils are liquids at ordinary temperature (25 ° C) and atmospheric pressure. The oils preferably have a melt temperature of less than 5 ° C and a viscosity of less than 500 cPs at 25 ° C at a shear rate of 1 s -1.
[0080] Em particular, entende-se por "óleo vegetal" um óleo tal como definido acima, extraído de uma espécie que pertence ao reino vegetal.In particular, "vegetable oil" means an oil as defined above extracted from a species belonging to the vegetable kingdom.
[0081 ]0 óleo vegetal ou os óleos vegetais utilizados de acordo com a presente invenção são diferentes dos alcanos lineares voláteis tais como definidos acima e são escolhidos entre os óleos vegetais habitualmente empregados no campo cosmético.The vegetable oil or vegetable oils used in accordance with the present invention are different from the volatile linear alkanes as defined above and are chosen from the vegetable oils commonly employed in the cosmetic field.
[0082]Como exemplo de óleo vegetal utilizável nas composições da presente invenção pode ser citado - o óleo de amêndoas doces, - o óleo de argânia - o óleo de abacate, - o óleo de amendoim, - o óleo de camélia, - o óleo de cártamo, - o óleo de jacareúba (calophyllum), - o óleo de colza, - o óleo de coco copra, - o óleo de coentro, - o óleo de abóbora, - o óleo de germes de trigo, - o óleo de jojoba ou cera líquida de jojoba, - o óleo de linho, - o óleo de macadâmia, - o óleo de germes de milho, - o óleo de avelã, - o óleo de nozes, - o óleo de vernônia, - o óleo de caroço de damasco, - o óleo de oliva, - o óleo de onagro, - o óleo de palma, - o óleo de maracujá, - o óleo de sementes de uva, - o óleo de roseira, - o óleo de rícino, - o óleo de centeio, - o óleo de gergelim, - o óleo de farelo de arroz, - o óleo de soja, e - o óleo de girassol.[0082] As an example of vegetable oil usable in the compositions of the present invention may be cited - sweet almond oil, - argan oil - avocado oil, - peanut oil, - camellia oil, - oil safflower oil, - jacaruba oil (calophyllum), - rapeseed oil, - coconut copra oil, - coriander oil, - pumpkin oil, - wheat germ oil, - jojoba oil or jojoba liquid wax, - flax oil, - macadamia oil, - corn germ oil, - hazelnut oil, - walnut oil, - vernonia oil, - apricot, - olive oil, - evening primrose oil, - palm oil, - passion fruit oil, - grape seed oil, - rose bush oil, - castor oil, - rye, - sesame oil, - rice bran oil, - soybean oil, and - sunflower oil.
[0083] 0s óleos vegetais de acordo com a presente invenção, geralmente não sofreram uma transformação química após a extração.Vegetable oils according to the present invention generally did not undergo chemical transformation after extraction.
[0084] Entre os óleos vegetais citados acima, são utilizados de preferência o óleo de oliva, o óleo de argânia o óleo de abacate, o óleo de colza, o óleo de jojoba ou cera líquida de jojoba, o óleo de soja, o óleo de girassol, e de modo ainda mais preferido o óleo de abacate, o óleo de jojoba ou cera líquida de jojoba [0085] De preferência, o óleo ou os óleos vegetais estão presentes na composição em uma quantidade que varia de 0,3 a 30%, mais preferencialmente em uma quantidade que varia de 1 a 20%, e mais preferencialmente ainda em uma quantidade que varia de 3 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.Among the vegetable oils mentioned above, olive oil, argan oil, avocado oil, rapeseed oil, jojoba oil or liquid jojoba wax, soybean oil, are preferably used. even more preferably avocado oil, jojoba oil or jojoba liquid wax. Preferably, the vegetable oil or oils are present in the composition in an amount ranging from 0.3 to 30%. %, more preferably in an amount ranging from 1 to 20%, and most preferably in an amount ranging from 3 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition.
[0086] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda um ou mais tensoativos escolhidos entre tensoativos aniônicos, anfóteros ou zwitteriônicos, não iônicos e catiônicos.The composition according to the present invention may further comprise one or more surfactants chosen from anionic, amphoteric or zwitterionic, nonionic and cationic surfactants.
[0087] Entre os tensoativos aniônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados em particular os sais, em particular os sais alcalinos e em particular de sódio, os sais de amônio, os sais de aminas, os sais de aminoalcoóis ou os sais de magnésio dos seguintes compostos: os alquilsulfatos, os alquiletersulfatos, os alquilamidoetersulfatos, os monoglicerídeos sulfatos, os alquilglicerilsulfonatos, os alquilsulfonatos, os alquil-fosfatos, os alquilamidesulfonatos, os alquilarilsulfonatos, os a-olefina sulfonatos, os sulfonatos de parafinas, os alquilsulfossuccinatos, os alquiletersulfossuccinatos, os alquilamidassulfosuccinatos, os alquilsulfossuccinamatos, os alquilsulfoacetatos, os alquileterfosfatos, os acilisetionatos, os N-aciltauratos, os N-acilaminoácidos tais como os N-acilsarcosinatos e os N-acilglutamatos. Podem também ser citados como agentes tensoativos aniônicos utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção, os sais de ácidos graxos tais como os sais dos ácidos undecenílico, oleico, ricinoleico, palmítico e esteárico, os ácidos de óleo de coco copra ou de óleo de coco copra hidrogenado e os acil hidroxiácidos tais como os acil-lactilatos. Podem também ser utilizados tensoativos fracamente aniônicos tais como os ácidos de alquil D-galactosido urônicos e seus sais bem como os ácidos alquiléteres alquilamidoetercarboxílicos polioxialquilenados ou seus sais, sendo que o radical alquila ou acila de diferentes compostos comporta de preferência de 8 a 22 átomos de carbono e os derivados aniônicos de alquila (C8-C22) poliglicosídeos (sulfato, sulfosuccinato, fosfato, isetionato, etercarboxila, carbonato).Among the anionic surfactants usable according to the present invention can be cited in particular salts, in particular alkaline salts and in particular sodium, ammonium salts, amine salts, aminoalcohol salts or magnesium salts of the following compounds: alkylsulfates, alkylsulfates, alkylamidoetersulfates, monoglycerides sulfates, alkylglycerides sulfonates, alkylsulfonates, alkyl phosphates, alkylamidesulfonates, α-olefin sulfonates, paraffins sulfonates, paraffin sulfates , alkylmetersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfosuccinates, alkylsulfoacetates, alkyletherphosphates, acylisethionates, N-acyltaurates, N-acylamino acids such as N-acylsarcosinates and N-acylglutamates. Also mentioned as anionic surfactants usable in the compositions of the present invention are fatty acid salts such as undecenyl, oleic, ricinoleic, palmitic and stearic acid salts, coconut copra oil or hydrogenated copra and acyl hydroxy acids such as acyl lactylates. Weakly anionic surfactants such as uronic alkyl D-galactoside acids and their salts, as well as polyoxyalkylenyl alkylamidoetercarboxylic acids or salts thereof, may be used, with the alkyl or acyl radical of different compounds preferably having from 8 to 22 carbon atoms. carbon and the anionic poly (C8-C22) alkyl derivatives polyglycosides (sulfate, sulfosuccinate, phosphate, isethionate, etercarboxyl, carbonate).
[0088]Entre os tensoativos anfóteros utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados em particular os derivados de aminas secundárias ou terciárias alifáticas, nos quais o radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta 8 a 22 átomos de carbono e que contém pelo menos um grupo aniônico hidrossolubilizante tal como, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Podem ainda ser citados entre os tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos, as sulfobetaínas, as alquilamidoalquilsulfobetaínas, as alquilamidoalquilsulfobetaínas, os derivados de imidazólio tais como os de anfocarboxiglicinato ou de anfocarboxipropionato.Among the amphoteric surfactants usable according to the present invention can be cited in particular those derivatives of aliphatic secondary or tertiary amines, wherein the aliphatic radical is a straight or branched chain having 8 to 22 carbon atoms and contains at least one water solubilizing anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group. Also included are amphoteric or zwitterionic surfactants, sulfobetaines, alkylamidoalkylsulfobetaines, alkylamidoalkylsulfobetaines, imidazole derivatives such as amphocarboxyglycinate or amphocarboxypropionate.
[Q089]Entre os tensoativos não iônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção» podem ser citados em particular os derivados poiietoxilados poiipropoxilados ou poiiglicerolados dos alcoóis ou dos alfadiois ou os alquíifenóis ou dos ácidos graxos, que possuem uma cadeia graxa que comporta de 8 a 28 átomos de carbono» e o número de grupos de óxido de etileno ou de propileno pode variar de 2 a 50 e o de glicerol em particular de 2 a 30, Podem igualmente ser citados os copolímeros de óxido de etileno e de propileno, os condensados de óxido de etileno e de propileno com alcoóis graxos, as amidas graxas polietoxiladas que possuem preferência de 2 a 30 rnols de óxido de etileno, as amidas graxas poligliceroladas que comportam em médía 1 a 5 grupos glicerol» as diglicolamidas poligliceroladas, os ésteres de ácidos graxos do sorbitano eventualmente oxietilenados, os ésteres de ácidos graxos da sacarose» os ésteres de ácidos graxos polioxialquilenados, os alquilpoliglicosídeos eventualmente oxialquilenados, os ésteres de alquilglicosfdeos, os derivados de N-alquilglucamina e de N-acil-metilglucamina, as aldobíonamidâs e os óxidos de amina, [0090] Entende-se por “tensoativo catíônico”, um tensoativo carregado positivamente quando ele está contido na composição de acordo com a presente invenção. Esse tensoativo pode portar uma ou mais cargas permanentes positivas ou conter uma ou mais funções catíonizáveis no interior da composição de acordo com a presente invenção.Among the non-ionic surfactants usable according to the present invention there may be cited in particular the polypropoxylated or polyglycerolated polyethoxylated derivatives of the alcohols or the alkyls or the fatty acid alkyls having a grease chain having from 8 to 28 carbon atoms' and the number of ethylene or propylene oxide groups may range from 2 to 50 and glycerol in particular from 2 to 30. Ethylene and propylene oxide copolymers, condensates may also be cited. of ethylene and propylene oxide with fatty alcohols, polyethoxylated fatty amides having preferably 2 to 30 mmol of ethylene oxide, polyglycerolated fatty amides having on average 1 to 5 glycerol groups, polyglycerol diglycolamides, acid esters oxyethylenated sorbitan fatty acids, sucrose fatty acid esters »polyoxyalkylenated fatty acid esters, sucrose fatty acids possibly oxyalkylenylated polyglycosides, alkylglycoside esters, N-alkylglucamine and N-acyl methylglucamine derivatives, aldobionamides and amine oxides, "Cationic surfactant" means a positively charged surfactant when it is present. contained in the composition according to the present invention. Such surfactant may carry one or more positive permanent charges or contain one or more cationizable functions within the composition of the present invention.
[0091] Como sais de amônio quaternário» podem ser citados em particular, por exemplo: - os que apresentam a fórmula geral (VII) indicada a seguir: (VII) na qual os radicais Rs a Rn, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático, linear ou ramificado, que comporta de 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical aromático tal como arila ou alquilarila, sendo que pelo menos um dos radicais Re a Rn comporta de 8 a 30 átomos de carbono, de preferência de 12 a 24 átomos de carbono. Os radicais alifáticos podem comportar heteroátomos tais como em particular o oxigênio, o nitrogênio, o enxofre e os halogênios.Quaternary ammonium salts may be cited in particular, for example: - those having the following general formula (VII): (VII) wherein the radicals Rs to Rn, which may be identical or different, represent an aliphatic, linear or branched radical having from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic radical such as aryl or alkylaryl, with at least one of the radicals Re to Rn having from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms. Aliphatic radicals may carry heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens.
[0092]0s radicais alifáticos são, por exemplo, escolhidos entre os radicais alquila com C1-C30, alcóxi, polioxialquileno (C2-C6), alquilamida, alquil(C12-C22)amidoalquila(C2-C6), alquil(Cl2-C22)acetato, hidroxialquila, que comportam aproximadamente de 1 a 30 átomos de carbono, X- é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil{C2-C6)sulfatos, alquil- ou alquilaríl-sulfonatos, -os sais de amônio quaternário da imidazolina como, por exemplo, o de fórmula (VIII) indicada a seguir: (VIII) na qual R12 representa um radical alceníla ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, R13 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4 ou um radical alcenila ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, Ru representa um radical alquila com C1-C4, R15 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, X' é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil ou alquilarilsulfonatos. De preferência, R12 e R13 designam uma mistura de radicais alcenila ou alquila que comporta de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, Ru designa metila, Rts designa um átomo de hidrogênio. Tal produto é, por exemplo, comercializado com a denominação REWQQUAT*W 75 pela REWO, - os sais de diamônio quaternário de fórmula (IX): (IX) na qual Rie designa um radical alifático que comporta aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, Ri/, Ris, Rw, R20 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre 0 hidrogênio ou um radicai alquila que comporta de 1 a 4 átomos de carbono, e X' é um âníon escolhido no grupo dos halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos e metílsulfatos. Esses sais de diamônio quaternário compreendem em particular 0 dicloreto de propano-sebo diamônio, - os sais de amônio quaternário que contêm pelo menos uma função éster de fórmula (X) indicada a seguir: X" (X) na qual: - R22 é escolhido entre os radicais alquílas com Ci-Cs e os radicais hidroxialquilas ou di-hídroxialquias com Ct-Ce, - R23 é escolhido entre: - o radical - os radicais R27 hidrocarbonados com C1-C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, - R25 é escolhido entre: - 0 radical - os radicais R29 hidrocartoonados com Ci-Ce lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, - R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados 00m C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - r, s e t, idênticos ou diferentes, são números inteiros que valem de 2 a 6, - y é um número inteiro que vale de 1 a 10, - x e z, idênticos ou diferentes, são números inteiros que valem de 0 a 10, - X" é um ânion simples ou complexo, orgânico ou inorgânico, desde que a soma x + y + z valha de 1 a 15, e que quando x valer 0, então R23 designa R27 e que quando z valer 0, então R25 designa R29.Aliphatic radicals are, for example, chosen from C1-C30 alkyl, alkoxy, (C2 -C6) polyoxyalkylene, alkylamide, (C12-C22) alkyl, (C2-C6) alkyl, (C2-C22) alkyl radicals. ) acetate, hydroxyalkyl having about 1 to 30 carbon atoms, X- is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C 2 -C 6) alkyl sulfates, alkyl or alkylaryl sulfonates, -os quaternary ammonium salts of imidazoline such as that of formula (VIII) given below: (VIII) wherein R12 represents an alkenyl or alkyl radical having from 8 to 30 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical or an alkenyl or alkyl radical having from 8 to 30 carbon atoms, Ru represents a C1-C4 alkyl radical, R15 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical, X 'is an anion chosen from the group of halides, f phosphates, acetates, lactates, alkyl sulfates, alkyl or alkylarylsulfonates. Preferably R12 and R13 designate a mixture of alkenyl or alkyl radicals having from 12 to 21 carbon atoms, for example, derived from tallow fatty acids, Ru designates methyl, Rts designates a hydrogen atom. Such a product is, for example, marketed under the name REWQQUAT * W 75 by REWO, - the quaternary diammonium salts of formula (IX): wherein R 1 denotes an aliphatic radical having approximately 16 to 30 carbon atoms. The same or different R1, R6, Rw, R20 and R21 are chosen from hydrogen or an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, and X 'is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates , nitrates and methyl sulfates. Such quaternary diammonium salts comprise in particular propane-tallow diammonium dichloride, - quaternary ammonium salts which contain at least one ester function of the following formula (X): wherein: - R22 is chosen C1 -C6 alkyl radicals and C1 -C6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl radicals, - R23 is chosen from: - the radical - linear or branched, saturated or unsaturated C1-C22 hydrocarbon radicals, - the atom - R25 is chosen from: - 0 radical - linear or branched, saturated or unsaturated C1 -C6 hydrocartooned R29 radicals, - identical or different hydrogen atom - R24, R26 and R28 are chosen from 00m C7-C21 hydrocarbon radicals, linear or branched, saturated or unsaturated, - r, set, identical or different, are integers ranging from 2 to 6, - y is an integer worth 1 to 10, - xez, identical or different, they are integer eros that are 0 to 10, - X "is a simple or complex anion, organic or inorganic, provided that the sum x + y + z is 1 to 15, and when x is 0, then R23 means R27 and that when z is 0, then R25 denotes R29.
[Oü93]Os radicais alquílas R22 podem ser lineares ou ramificados, e mais particularmente lineares.[Oü93] R22 alkyl radicals may be straight or branched, and more particularly linear.
[0094] De preferência, R22 designa um radical metila, etila, hidroxietila ou di-hidroxipropiia, e mais particularmente um radical metila ou etila, [0095] Vantajosamente, a soma x + y + z vale de 1 a 10.Preferably R22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl radical, and more particularly a methyl or ethyl radical. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10.
[0096] Guando R23 for um radical R27 hidrocarbonado, ele pode ser longo e ter de 12 a 22 átomos de carbono, ou curto e ter de 1 a 3 átomos de carbono.When R23 is a hydrocarbon radical R27, it may be long and have from 12 to 22 carbon atoms, or short and have from 1 to 3 carbon atoms.
[0097] Quando R25 for um radical R29 hidrocarbonado, ele possui de preferência 1 a 3 átomos de carbono.When R25 is a hydrocarbon radical R29, it preferably has 1 to 3 carbon atoms.
[0098] Vantajosamente, R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados com C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e mais particularmente entre os radicais alquila e alcenila com C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.Advantageously, R24, R26 and R28, identical or different, are chosen from C11-C21 linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon radicals, and more particularly from C11-C21 straight or branched alkyl and alkenyl radicals. branched, saturated or unsaturated.
[0099] De preferência, x e z, idênticos ou diferentes, valem 0 ou 1.Preferably, x and z, identical or different, are worth 0 or 1.
[00100] Vantajosamente, y é igual a 1.Advantageously, y is equal to 1.
[00101] De preferência, r, s e t, idênticos ou diferentes, valem 2 ou 3, e mais particularmente são iguais a 2.Preferably r, s and t, identical or different, are worth 2 or 3, and more particularly equal to 2.
[00102] 0 ânion X- é de preferência um halogeneto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um alquilsulfato, mais particularmente metilsulfato. Podem ser utilizados, porém, o metanossulfonato, o fosfato, o nitrato, o tosilato, um ânion derivado de ácido orgânico tal como o acetato ou o lactato ou qualquer outro ânion compatível com o amônio de função éster.The anion X- is preferably a halide (chloride, bromide or iodide) or an alkylsulfate, more particularly methylsulfate. However, methanesulfonate, phosphate, nitrate, tosylate, an organic acid-derived anion such as acetate or lactate or any other ammonium ester-compatible anion may be used.
[00103] 0 ânion X- é mais particularmente o cloreto ou o metilsulfato.X-anion is more particularly chloride or methylsulfate.
[00104] São mais particularmente utilizados na composição de acordo com a presente invenção os sais de amônio de fórmula (X) na qual: - R22 designa um radical metila ou etila, - x e y são iguais a 1, - z é igual a 0 ou 1, - r, s e t são iguais a 2, - R23 é escolhido entre: O o radical - os radicais metia, etila ou hidrocarbonados com Q14-022, -o átomo de hidrogênio, - R25 é escolhido entre: o radical - o átomo de hidrogênio, - R24, R26 e Rse, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados com C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de preferência entre os radicais alquilas e alcenilas com C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.More particularly used in the composition according to the present invention are the ammonium salts of formula (X) wherein: - R 22 denotes a methyl or ethyl radical, - x and y are equal to 1, - z is equal to 0 or 1, - r, set are equal to 2, - R23 is chosen from: O the radical - the methyl, ethyl or hydrocarbon radicals with Q14-022, -the hydrogen atom, - R25 is chosen from: the radical - the atom R24, R26 and Rse, identical or different, are chosen from C13-C17 hydrocarbon radicals, linear or branched, saturated or unsaturated, and preferably C13-C17 alkyl and alkenyl radicals, branched or unsaturated. , saturated or unsaturated.
[00105] Vantajosamentet os radicais hidrocarbonados são lineares.Advantageously hydrocarbon radicals are linear.
[00106] Podem ser citados, por exemplo, os compostos de fórmula (X) tais como os sais (em particular, cloreto de metilsulfato) de diaciloxíetil dimetilamônio, de diaciloxietil hidroxietil metilamônio, de monoaciloxietil dí-hídroxíetil metilamônio, de triaciloxietil metilamônio, de monoaciloxíetíl hidroxietil dimetilamônio e suas misturas. Os radicais acílas possuem de preferência de 14 a 18 átomos de carbono e provêm mais particularmente de um óleo vegetal como o óleo de palma ou de girassol. Quando o composto contiver vários radicais acilas, esses radicais podem ser idênticos ou diferentes.For example, compounds of formula (X) such as diacyloxyethyl dimethylammonium, diacyloxyethyl hydroxyethyl methylammonium, monoacyloxyethyl dihydroxyethyl methylammonium, triacyloxyethyl methylammonium salts (in particular methylsulfate) may be mentioned. monoacyloxyethyl hydroxyethyl dimethylammonium and mixtures thereof. The acyl radicals preferably have from 14 to 18 carbon atoms and more particularly come from a vegetable oil such as palm or sunflower oil. Where the compound contains several acyl radicals, these radicals may be identical or different.
[00107] Esses produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação direta da tríetanolamina, da tri-isopropanoamina, de alquildietanolamina ou de alquildi-isopropanolamina eventualmente oxialquilenadas em ácidos graxos ou misturas de ácidos graxos de origem vegetal ou animal, ou por transesterificação de seus ésteres metílicos.Such products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropaneamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine which may be oxyalkylated to fatty acids or mixtures of fatty acids of plant or animal origin, or by transesterification of their fatty acids. methyl esters.
Essa esterificação é seguida de uma quaternização com um agente de alquilação tal como um halogeneto de alquila (de preferência metila ou etila), um sulfato de dialquila (de preferência metila ou etila), o metanossulfonato de metila, o para-toluenossulfonato de metila, a cloridrina do glicol ou do glicerol.Such esterification is followed by quaternization with an alkylating agent such as an alkyl halide (preferably methyl or ethyl), a dialkyl sulfate (preferably methyl or ethyl), methyl methanesulfonate, methyl para-toluenesulfonate, glycol or glycerol hydrochloride.
[00108] Esses compostos são, por exemplo, comercializados com os nomes de DEHYQUART® pela Henkel, STEPANQUAT® pela STEPAN, NOXAMIUM® pela CECA, REWOQUAT WE® 18 pela REWO-WITCO.These compounds are, for example, marketed under the names DEHYQUART® by Henkel, STEPANQUAT® by STEPAN, NOXAMIUM® by ECSC, REWOQUAT WE® 18 by REWO-WITCO.
[00109] A composição de acordo com a presente invenção contém de preferência uma mistura de sais de mono-, di- e triéster de amônio quaternário com uma maioria em peso de sais de diéster.The composition according to the present invention preferably contains a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts.
[00110] Como mistura de sais de amônio, pode ser utilizada, por exemplo, a mistura que compreende de 15 a 30 % em peso de metilsulfato de aciloxietil di-hidroxietil metilamônio, 45 a 60 % de metilsulfato de diaciloxietil hidroxietil metilamônio e 15 a 30 % de metilsulfato de triaciloxietil metilamônio, e os radicais acila possuem de 14 a 18 átomos de carbono e provêm de óleo de palma eventualmente parcialmente hidrogenado.As a mixture of ammonium salts, for example, the mixture comprising from 15 to 30% by weight of acyloxyethyl dihydroxyethyl methylammonium methyl sulfate, 45 to 60% of diacyloxyethyl hydroxyethyl methylammonium methyl sulfate and 15 to 30% by weight may be used. 30% triacyloxyethyl methylammonium methyl sulfate, and the acyl radicals have from 14 to 18 carbon atoms and come from eventually partially hydrogenated palm oil.
[00111] Podem também ser utilizados os sais de amônio que contêm pelo menos uma função éster descritos nas patentes US-A-4874554 e US-A-4137180.Ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180 may also be used.
[00112] Entre os sais de amônio quaternário de fórmula (VII) podem ser citados, de um lado, os cloretos de tetra alquilamônio como, por exemplo, os cloretos de dialquildimetilamônio ou de alquiltrimetilamônio nos quais o radical alquila comporta aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, em particular os cloretos de beeniltrimetilamônio, de diestearildimetilamônio, de cetiltrimetilamônio, de benzildimetilestearilamônio ou ainda, de outro lado, o metossulfato de distearoiletil hidroxietil metilamônio, o metossulfato de dipalmitoiletil hidroxietilamônio ou o metossulfato de distearoiletil hidroxietilamônio, ou ainda, finalmente, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio ou o cloreto de estearamidopropildimetil-(miristil acetato)-amônio comercializado com a denominação CERAPHYL® 70 pela VAN DYK.Quaternary ammonium salts of formula (VII) include, on the one hand, tetraalkyl ammonium chlorides, such as dialkyl dimethyl ammonium or alkyl trimethyl ammonium chlorides in which the alkyl radical has approximately 12 to 22 carbon atoms, in particular beenhydryltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides or, on the other hand, distearoethylethyl hydroxyethyl methylammonium methosulfate, dipalmitoethylethyl hydroxyethylammonium methosulfate or distylhexyethylammonium methosulfate palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyl dimethyl- (myristyl acetate) -ammonium chloride marketed under the name CERAPHYL® 70 by VAN DYK.
[00113] Entre os tensoativos catiônicos que podem estar presentes na composição da presente invenção, são preferencialmente escolhidos o ou os tensoativos catiônicos entre os sais de (cloreto ou metossulfato) de cetiltrimetilamônio (INCI cetrimonium-), de beeniltrimetilamônio (INCI behentrimonium-), de dipalmitoiletil-hidroxietilamônio, de diestearoiletil-hidroxietil metilamônio, de metil alquil(C9-C19) alquil(C10-C20)amidoetilimidazólio, de estearamidopropildimetilamônio, ou suas misturas.Among the cationic surfactants that may be present in the composition of the present invention, the cationic surfactant (s) are preferably selected from the salts of cetyltrimethylammonium (INCI cetrimonium-), beenyltrimethylammonium (INCI behentrimonium-), dipalmitoethylethylhydroxyethylammonium, distearoylethylhydroxyethyl methylammonium, methyl (C9 -C19) alkyl (C10 -C20) amidoethylimidazolium, stearamidopropyldimethylammonium, or mixtures thereof.
[00114] Vantajosamente, o ou os tensoativos são escolhidos entre os tensoativos não iônicos e os tensoativos catiônicos [00115] Quando a composição compreender pelo menos um tensoativo, esse tensoativo está presente em uma concentração que varia de preferência de 0,1 a 20% em peso, e mais preferencialmente de 0,2 a 10% em peso, do peso total da composição.Advantageously, the surfactant (s) are chosen from nonionic surfactants and cationic surfactants. When the composition comprises at least one surfactant, that surfactant is present in a concentration preferably ranging from 0.1 to 20%. by weight, and more preferably from 0.2 to 10% by weight, of the total weight of the composition.
[00116] A composição utilizada de acordo com a presente invenção compreende um meio cosmeticamente aceitável.The composition used according to the present invention comprises a cosmetically acceptable medium.
[00117] O meio cosmeticamente aceitável é constituído de água ou de uma mistura de água e de pelo menos um solvente cosmeticamente aceitável de preferência escolhido entre os alcoóis inferiores com C1-C4, tais como o etanol, o isopropanol, o terc-butanol ou o n-butanol, os polióis tais como o glicerol, o propilenoglicol e os polietilenoglicóis, e suas misturas.The cosmetically acceptable medium is comprised of water or a mixture of water and at least one cosmetically acceptable solvent preferably selected from lower C1-C4 alcohols, such as ethanol, isopropanol, tert-butanol or n-butanol, polyols such as glycerol, propylene glycol and polyethylene glycols, and mixtures thereof.
[00118] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda um ou mais aditivos clássicos bem conhecidos na técnica, diferentes dos compostos definidos anteriormente. Como de exemplos de aditivos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados polímeros associativos ou não, iônicos ou não iônicos e em particular dos polímeros catiônicos, corpos graxos líquidos ou sólidos diferentes dos óleos vegetais, silicones não aminados, silanos, proteínas, vitaminas, agentes redutores, plastificantes, amaciantes, agentes antiespumantes, agentes hidratantes pigmentos, argilas, cargas minerais, filtros UV, coloides minerais, peptizantes, solubilizantes, perfumes conservantes, agentes perolizantes propelentes, e espessantes minerais ou orgânicos, e esses aditivos são diferentes dos compostos definidos acima.The composition according to the present invention may further comprise one or more classical additives well known in the art, different from the compounds defined above. As examples of additives usable according to the present invention, associative or nonionic, ionic or nonionic polymers may be cited and in particular cationic polymers, liquid or solid fatty bodies other than vegetable oils, non-amino silicones, silanes, proteins, vitamins, reducing agents, plasticizers, softeners, defoaming agents, pigment moisturizing agents, clays, mineral fillers, UV filters, mineral colloids, peptizers, solubilizers, preservative perfumes, propellant pearling agents, and mineral or organic thickeners, and these additives are different from those compounds defined above.
[00119] O técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher o ou os eventuais aditivos e sua quantidade de modo que eles não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.The person skilled in the art will take great care in choosing the additive or eventual additives and their amount so that they do not impair the properties of the compositions of the present invention.
[00120] 0 ou os aditivos estão geralmente presentes na composição de acordo com a presente invenção em uma quantidade que varia de 0 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.The additives are generally present in the composition according to the present invention in an amount ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
[00121] As composições de acordo com a presente invenção podem apresentar-se na forma de composição de cuidados com ou sem enxágue, sendo que estas últimas se apresentam na forma de uma loção mais ou menos espessada, de um creme, de um gel ou de uma emulsão.The compositions according to the present invention may be in the form of a rinse-free or a rinse-care composition, the latter being in the form of a more or less thickened lotion, cream, gel or of an emulsion.
[00122] 0utro objeto da presente invenção é o uso da composição cosmética tal como descrita acima para o tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência das fibras queratínicas como os cabelos, e em particular como produto capilar com enxágue.Another object of the present invention is the use of the cosmetic composition as described above for the cosmetic treatment of keratin materials, preferably keratin fibers such as hair, and in particular as a rinsing hair product.
[00123] A presente invenção trata ígualmente de um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência das fibras queratínicas como os cabelos, que compreende a aplicação de uma quantidade eficaz de uma composição cosmética tai como descrita acima, sobre as referidas matérias, e eventualmente o enxágue da referida composição após um eventual tempo de repouso.The present invention also relates to a process for the cosmetic treatment of keratin materials, preferably keratin fibers such as hair, comprising applying an effective amount of a cosmetic composition as described above to said materials, and optionally rinsing said composition after a possible rest time.
[00124] Quando a composição de acordo com a presente invenção for aplicada em forma de uma loção ou de um creme, ela é deixada eventualmente repousar sobre os cabelos durante aproximadamente 0,5 a 5 minutos, e depois ela é eventualmente enxaguada com água.When the composition according to the present invention is applied in the form of a lotion or cream, it is eventually allowed to stand on the hair for approximately 0.5 to 5 minutes, and then optionally rinsed with water.
[00125JOs exemplos a seguir são dados a título ilustrativo da presente invenção.The following examples are given by way of illustration of the present invention.
[00126] Nos exemplos a seguir, todas as quantidades estão indicadas em porcentagem em peso do produto em sua totalidade em relação ao peso total da composição, salvo indicação contrária.In the following examples, all amounts are given as a percentage by weight of the product as a whole in relation to the total weight of the composition, unless otherwise indicated.
Exemplo 1 Comparação [00127] Foram preparadas as composições de cuidado com enxágue A, B indicadas a seguir a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo.Example 1 Comparison The following rinse care compositions A, B were prepared from the ingredients listed in the table below.
[00128] A composição A foi comparada com a composição B de acordo com a presente invenção.Composition A was compared with composition B according to the present invention.
[00129] 6 gramas de composição A foram aplicados sobre uma meia cabeça e 6 gramas de composição B sobre a outra meia cabeça de um modelo. Apôs massagem dos cabelos, eles foram enxaguados com água.6 grams of composition A was applied to one half head and 6 grams of composition B to the other half head of a model. After massaging their hair, they were rinsed with water.
[00130] Foram avaliados a flexibilidade dos cabelos durante o enxágue, o descolamento das raízes em cabelos úmidos e a velocidade de secagem dos cabelos.Hair flexibility during rinsing, root detachment in damp hair and hair drying speed were evaluated.
[00131] Essa avaliação foi realizada em um painel de 10 modelos por especialistas treinados regularmente no desempenho dessa função, Para cada critério avaliado, foram atribuídas notas de 0 {não bom) a 5 (muito bom).[00131] This evaluation was performed on a panel of 10 models by experts who were regularly trained in the performance of this function. For each criterion evaluated, grades from 0 (not good) to 5 (very good) were assigned.
[00132] Foram observados os seguintes resultados: Comparação das composições AeBThe following results were observed: Comparison of compositions AeB
[00133] A composição B de acordo com a presente invenção conduz a uma fibra capilar mais flexível durante o enxágue, e em cabelos úmidos, a um volume maior (as raízes ficam mais descoladas).Composition B according to the present invention leads to a more flexible hair fiber during rinsing, and in damp hair, to a larger volume (roots become detached).
[00134] Foi também observada uma secagem mais rápida dos cabelos tratados com a composição B em relação à composição comparativa A.Faster drying of hair treated with composition B was also observed relative to comparative composition A.
Exemplo 2 Outra Composição pe Cuidado com Enxágue de acordo com a Presente Invenção [00135] 0s cabelos tratados com a composição C apresentam as mesmas propriedades que os tratados com a composição B.Example 2 Other Rinse Care Composition according to the Present Invention Hair treated with composition C has the same properties as those treated with composition B.
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