BRPI0908923B1 - PESTICIDE COMPOSITIONS - Google Patents
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- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
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Description
(54) Título: COMPOSIÇÕES PESTICIDAS (51) lnt.CI.: A01N 43/56; A01P 5/00; A01P 7/02; A01P 7/04; A01P 9/00; A01N 25/02; A01N 25/30 (30) Prioridade Unionista: 13/03/2008 JP 2008-063782, 28/11/2008 JP 2008-305084 (73) Titular(es): ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.(54) Title: PESTICIDAL COMPOSITIONS (51) lnt.CI .: A01N 43/56; A01P 5/00; A01P 7/02; A01P 7/04; A01P 9/00; A01N 25/02; A01N 25/30 (30) Unionist Priority: 3/13/2008 JP 2008-063782, 11/28/2008 JP 2008-305084 (73) Holder (s): ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.
(72) Inventor(es): MASAYUKI MORITA; TAKAO AWAZU; AKIRA NAKAGAWA; TAKU HAMAMOTO(72) Inventor (s): MASAYUKI MORITA; TAKAO AWAZU; AKIRA NAKAGAWA; TAKU HAMAMOTO
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÕES PESTICIDAS.Descriptive Report of the Invention Patent for PESTICIDED COMPOSITIONS.
DESCRIÇÃODESCRIPTION
CAMPO TÉCNICOTECHNICAL FIELD
A presente invenção refere-se a uma composição pesticida compreendendo um composto de antranilamida, cuja atividade pesticida é aperfeiçoada.The present invention relates to a pesticidal composition comprising an anthranilamide compound, the pesticidal activity of which is improved.
ANTECEDENTE DA INVENÇÃOBACKGROUND OF THE INVENTION
Sabe-se que inseticidas do tipo antranilamida são úteis para o controle de pestes tais como Lepidoptera, e o documento de patente 1 divulga como suas formulações, várias formulações tais como um emulsificante, um pó umectável, um pó ou grânulos. Além disso, o documento de patente 2 divulga, como uma formulação que aperfeiçoa o efeito do composto para o controle de pestes, uma suspensão oleosa contendo um solvente hidrófobo.Anthranilamide type insecticides are known to be useful for pest control such as Lepidoptera, and patent document 1 discloses various formulations such as an emulsifier, a wetting powder, a powder or granules as their formulations. In addition, patent document 2 discloses, as a formulation that improves the effect of the compound for pest control, an oily suspension containing a hydrophobic solvent.
Documento da Patente 1: W02005/077934Patent Document 1: W02005 / 077934
Documento da Patente 2: W02007/081553Patent Document 2: W02007 / 081553
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃODESCRIPTION OF THE INVENTION
PROBLEMAS A SEREM SOLUCIONADOS PELA INVENÇÃOPROBLEMS TO BE SOLVED BY THE INVENTION
Muitos pesticidas incluindo os compostos do tipo antranilamida possuem, respectivamente, espectros e efeitos característicos, mas apresentam alguns problemas, de que os efeitos algumas vezes são inadequados para certas pestes, e que suas atividades residuais são algumas vezes pobres e, os efeitos não são satisfatoriamente mantidos por um certo período de tempo e que os efeitos pesticidas adequados não podem ser atingidos na prática. Portanto, é desejado aperfeiçoar os efeitos de controle por um método de formulação.Many pesticides including anthranilamide-type compounds have characteristic spectra and effects, respectively, but have some problems, that the effects are sometimes unsuitable for certain pests, and that their residual activities are sometimes poor and the effects are not satisfactorily maintained for a certain period of time and that adequate pesticide effects cannot be achieved in practice. Therefore, it is desired to improve the control effects by a formulation method.
MEIOS PARA SOLUCIONAR OS PROBLEMASMEANS TO SOLVE THE PROBLEMS
Os presentes inventores conduziram vários estudos para solucionar os problemas acima, e como um resultado verificaram que os efeitos controladores contra pestes são notadamente aperfeiçoados por dissolução de um composto de antranilamida com um dispersante em um solvente orgânico hidrófilo e diluído com água, seguido de aplicação. Portanto, a pre2 sente invenção foi realizada com êxito. A composição da presente invenção é uma composição concentrada onde um composto de antranilamida e um dispersante são dissolvidos em um solvente orgânico hidrófilo, e quando a composição é diluída com água, o composto de antranilamida precipita uniformemente como partículas sólidas em água, de forma que um spray líquido suspenso possa ser facilmente preparado.The present inventors have conducted several studies to solve the above problems, and as a result have found that the controlling effects against pests are notably improved by dissolving an anthranilamide compound with a dispersant in a hydrophilic organic solvent and diluted with water, followed by application. Therefore, this invention has been carried out successfully. The composition of the present invention is a concentrated composition where an anthranilamide compound and a dispersant are dissolved in a hydrophilic organic solvent, and when the composition is diluted with water, the anthranilamide compound precipitates evenly as solid particles in water, so that a suspended liquid spray can be easily prepared.
Isto é, a presente invenção refere-se a uma composição pesticida que é uma composição concentrada contendo um composto de antranilamida como um ingrediente ativo pesticida, um dispersante e um solvente orgânico hidrófilo, caracterizado pelo fato de que quando a composição é diluída com água, o composto de antranilamida se precipita como partículas sólidas em água.That is, the present invention relates to a pesticidal composition which is a concentrated composition containing an anthranilamide compound as an active pesticidal ingredient, a dispersant and a hydrophilic organic solvent, characterized by the fact that when the composition is diluted with water, the anthranilamide compound precipitates as solid particles in water.
EFEITO DA INVENÇÃOEFFECT OF THE INVENTION
A composição da presente invenção torna possível aperfeiçoar os efeitos do composto de antranilamida e controlar pestes com uma pequena dose do composto.The composition of the present invention makes it possible to improve the effects of the anthranilamide compound and control pests with a small dose of the compound.
MELHOR MODO DE EXECUTAR A INVENÇÃOBEST WAY TO PERFORM THE INVENTION
A composição da presente invenção é uma composição concentrada, e depois de ser diluída com água em uma quantidade de 5 até 100.000 vezes, usualmente a composição da presente invenção é borrifada.The composition of the present invention is a concentrated composition, and after being diluted with water in an amount of 5 to 100,000 times, usually the composition of the present invention is sprayed.
A composição da presente invenção contém pelo menos um composto de antranilamida. O composto de antranilamida usado na presente invenção pode, por exemplo, ser um composto de antranilamida representado pela fórmula (I):The composition of the present invention contains at least one anthranilamide compound. The anthranilamide compound used in the present invention can, for example, be an anthranilamide compound represented by formula (I):
em que R1 é halogênio, alquila ou ciano, Aé alquila que pode ser substituída por C3J( cicloalquila, e m é de 0 até 4.where R 1 is halogen, alkyl or cyano, Aéyl alkyl that can be replaced by C 3J ( cycloalkyl, in is 0 to 4.
Na fórmula (I), alquila ou a porção alquila de R1 e A pode ser linear ou ramificada. Como um exemplo específico pode ser mencionada, Ci^ alquila, tal como metila, etila, propila, isopropila, butila, pentila ou hexila. Além disso, o halogênio como R1, por exemplo, pode ser um átomo de flúor, cloro ou bromo.In formula (I), alkyl or the alkyl portion of R 1 and A can be straight or branched. As a specific example, C1-4 alkyl may be mentioned, such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, pentyl or hexyl. In addition, halogen such as R 1 , for example, can be a fluorine, chlorine or bromine atom.
O composto de antranilamida é de preferência um dos seguintes compostos.The anthranilamide compound is preferably one of the following compounds.
(1) 3-Bromo-N-(2-bromo-4-cloro-6-(1 -ciclopropiletilcarbamoil) fenil)-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida (Composto 1) (2) 3-Bromo-N-(4-cloro-2-(1-ciclopropiletilcarbamoil)-6-metilfenil)1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida (Composto 2) (3) 3-Bromo-N-(2-bromo-4-cloro-6-(ciclopropilmetilcarbamoil) fenil)-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-carboxamida (Composto 3) (4) 3-Bromo-N-(4-cloro-2-metil-6-(metilcarbamoil) fenil)-1-(3cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida (Composto 4) (5) 3-Bromo-1 -(3-cloropiridin-2-il)-N-(4-ciano-2-metil—6(metilcarbamoil) fenil)-1H-pirazol-5-carboxamida (Composto 5)(1) 3-Bromo-N- (2-bromo-4-chloro-6- (1-cyclopropylethylcarbamoyl) phenyl) -1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazol-5-carboxamide (Compound 1 ) (2) 3-Bromo-N- (4-chloro-2- (1-cyclopropylethylcarbamoyl) -6-methylphenyl) 1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazol-5-carboxamide (Compound 2) (3) 3-Bromo-N- (2-bromo-4-chloro-6- (cyclopropylmethylcarbamoyl) phenyl) -1- (3-chloropyridin-2-yl) -1 H-pyrazol-5-carboxamide (Compound 3) (4) 3-Bromo-N- (4-chloro-2-methyl-6- (methylcarbamoyl) phenyl) -1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazol-5-carboxamide (Compound 4) (5) 3-Bromo-1 - (3-chloropyridin-2-yl) -N- (4-cyano-2-methyl — 6 (methylcarbamoyl) phenyl) -1H-pyrazol-5-carboxamide (Compound 5)
O teor do composto de antranilamida na composição é de 0,1 a 45 % em peso, de preferência de 1 a 20 % em peso.The content of the anthranilamide compound in the composition is 0.1 to 45% by weight, preferably 1 to 20% by weight.
Além disso, além do composto de antranilamida, um outro pesticida pode ser adicionado à composição da presente invenção. O tal outro pesticida pode ser, por exemplo, um inseticida, um miticida, um nematocida, um pesticida de solo ou um fungicida.In addition, in addition to the anthranilamide compound, another pesticide can be added to the composition of the present invention. Such another pesticide can be, for example, an insecticide, a miticide, a nematocide, a soil pesticide or a fungicide.
Quanto ao dispersante usado na presente invenção, pode ser usado, pelo menos, um tensoativo selecionado do grupo que consiste em um tensoativo não iônico e um tensoativo aniônico.As for the dispersant used in the present invention, at least one surfactant selected from the group consisting of a nonionic surfactant and an anionic surfactant can be used.
Como o tensoativo não iônico usado na presente invenção, podem ser mencionados os seguintes tensoativos.As the nonionic surfactant used in the present invention, the following surfactants can be mentioned.
Como tensoativos de polioxialquileno podem ser mencionados, por exemplo: um éter polioxialquileno alquílico, um éter polioxietileno C8.18 alquílico, um aduto de óxido de etileno de alquilnaftol, um éter C8.-i2 polioxietileno alquil arílico, um éter polioxietileno(mono, di ou tri) fenil fenílico, um éter polioxietileno (mono, di ou tri) benzil fenílico, um éter polioxipropileno (mono, di ou tri) benzil fenílico, um éter polioxietileno (mono, di ou tri) estiril4 fenílico, um éter polioxipropileno (mono, di ou tri) estirilfenílico, um polímero de um éter polioxietileno (mono, di ou tri) estirilfenílico; um polímero em bloco de polioxietileno polioxipropileno, um éter de polímero em bloco de C8-18 alquil polioxietileno polioxipropileno, éter de polímero em bloco de C8-12 alquil fenil polioxietileno polioxipropileno, um éter polioxietileno bisfenílico, um éster de ácido polioxietileno resínico, um monoéster de ácido C8_i8 polioxietileno alifático, um diéster de ácido C8.18 polioxietileno alifático, um éster de ácido C8-i8 polioxietileno sorbitano alifático, um aduto de óxido de etileno de éster de ácido glicerol alifático, um aduto de óxido de etileno de óleo de mamona, um aduto de óxido de etileno de óleo de mamona curado, um aduto de óxido de etileno C8_i8 alquilamina ou um aduto de óxido de etileno de amida de ácido C8.-|8 alifático.As polyoxyalkylene surfactants may be mentioned, for example: a polyoxyalkylene alkyl ether, a C 8 .18 alkyl polyoxyethylene ether, an alkylnaphthyl ethylene oxide adduct, a C 8 -1-2 polyoxyethylene alkyl aryl ether, a polyoxyethylene (mono ether) , di or tri) phenyl phenyl, a polyoxyethylene (mono, di or tri) benzyl phenyl ether, a polyoxypropylene (mono, di or tri) benzyl ether, a polyoxyethylene (mono, di or tri) styryl ether 4, a polyoxypropylene ether (mono, di or tri) styrylphenyl, a polymer of a polyoxyethylene (mono, di or tri) styrylphenyl ether; a polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, a C 8 -18 alkyl polyoxyethylene polyoxypropylene block ether, C 8 -12 alkyl phenyl polyoxyethylene polyoxypropylene block ether, a polyoxyethylene bisphenyl ether, a polyoxyethylene resin ester, an aliphatic C 8 -8 polyoxyethylene acid monoester, a C 8 acid diester. 18 aliphatic polyoxyethylene, a C 8 -i 8 polyoxyethylene sorbitan acid ester, an aliphatic glycerol acid ethylene oxide adduct, a castor oil ethylene oxide adduct, an ethylene oxide adduct of oil cured castor, an adduct of ethylene oxide C 8 _i 8 alkylamine or an adduct of ethylene oxide of amide of C 8 acid .- | 8 aliphatic.
Como tensoativos de álcool poli-hídrico, podem ser mencionados, por exemplo: um éster de ácido glicerol alifático, um éster de ácido poliglicerol alifático, um éster de ácido pentaeritritol alifático, um éster de ácido C8-i8 sorbitol alifático, um éster de ácido C8.18 sorbitano alifático, um éster de ácido sucrose alifático, um alquiléter de álcool poli-hídrico, uma alcanolamida de ácido alifático, um alquil glicóxido ou um alquil poliglicosídeo.As surfactants of polyhydric alcohol, there may be mentioned, for example: an aliphatic glycerol acid ester, an aliphatic polyglycerol acid ester, an aliphatic pentaerythritol acid ester, an aliphatic C 8 -i 8 sorbitol acid ester, an ester of C 8 acid. 18 aliphatic sorbitan, an aliphatic sucrose acid ester, a polyhydric alcohol alkyl ether, an aliphatic acid alkanolamide, an alkyl glyoxide or an polyglycoside alkyl.
Entre os tensoativos não iônicos acima, são preferidos o éter de C8-i2 polioxietileno alquil arílico e o éter de polioxietileno tristirilfenílico.Among the above nonionic surfactants, preferred are C 8 ether of polyoxyethylene alkyl aryl -i 2 and tristirilfenílico polyoxyethylene ether.
Como tensoativo aniônico, podem ser mencionados os seguintes tensoativos.As an anionic surfactant, the following surfactants can be mentioned.
Como tensoativos de ácido carboxílico podem ser mencionados, por exemplo: Um copolímero de uma olefina (por exemplo, isobutileno ou diisobutileno) com um ácido poliacrílico, um ácido polimetacrílico, um ácido polimaleico, um anidrido de ácido polimaleico, ácido maleico ou anidrido de ácido maleico; um copolímero de ácido acrílico com ácido itacônico; um copolímero de ácido metacrílico com ácido itacônico; um copolímero de estireno com ácido maleico ou anidrido de ácido maleico; um copolímero de ácido acrílico com ácido metacrílico; um copolímero de ácido acrílico com acrilato de metila; um copolímero de ácido acrílico com acetato de vinila; um copolímero de ácido acrílico com ácido maleico ou anidrido de ácido maleico; um sarcocinato de ácido C12-18 N-metil alifático, um ácido carboxílico tal como um ácido resínico ou um ácido C12_i8 alifático; ou um sal de um tal ácido carboxílico.As surfactants of carboxylic acid can be mentioned, for example: A copolymer of an olefin (for example, isobutylene or diisobutylene) with a polyacrylic acid, a polymethacrylic acid, a polymalleic acid, a polymalic acid anhydride, maleic acid or anhydride anhydride maleic; a copolymer of acrylic acid with itaconic acid; a copolymer of methacrylic acid with itaconic acid; a styrene copolymer with maleic acid or maleic acid anhydride; a copolymer of acrylic acid with methacrylic acid; a copolymer of acrylic acid with methyl acrylate; a copolymer of acrylic acid with vinyl acetate; a copolymer of acrylic acid with maleic acid or maleic acid anhydride; sarcocinato one aliphatic C12-18 N-methyl acid, a carboxylic acid such as a resin acid or a C 12 aliphatic acid _i 8; or a salt of such a carboxylic acid.
Como tensoativos de éster de ácido sulfúrico podem ser mencionados, por exemplo: um éster de ácido C12-18 alquil sulfúrico, um éster de ácido sulfúrico de éter C12-18 polioxietileno alquílico, um éster de ácido sulfúrico de éter C12-18 polioxietileno (mono ou di) alquil fenílico, um éster de ácido sulfúrico de polímero de éter de C8-12 polioxietileno (mono ou di)alquil fenílico, um , um éster de ácido sulfúrico de éter polioxietileno (mono, di ou tri)fenil feníicol, um éster de ácido sulfúrico de éter de polioxietileno (mono, di ou tri)benzilfenílico, um éster de ácido sulfúrico de éter polioxietileno (mono, di ou tri)estirilfenílico, um éster de ácido sulfúrico polimérico de éter polioxietileno (mono, di ou tri)estirilfenílico, um éster de ácido sulfúrico de polímero em bloco de polioxietileno polioxipropileno, um óleo sulfatado, um éster de ácido alifático sulfatado, um éster de ácido sulfúrico tal como ácido alifático sulfatado ou olefina sulfatada ou um sal de um tal éster de ácido sulfúrico.As surfactants of sulfuric acid ester can be mentioned, for example: a C12-18 alkyl sulfuric acid ester, a C12-18 polyoxyethylene alkyl sulfuric acid ester, a C12-18 polyoxyethylene ether sulfuric acid ester (mono or di) phenyl alkyl, a C 8 -12 polyoxyethylene ether sulfuric acid ester (mono or di) phenyl alkyl, one, a polyoxyethylene ether sulfuric acid ester (mono, di or tri) phenyl phenyl, one polyoxyethylene ether sulfuric acid ester (mono, di or tri) benzylphenyl, a polyoxyethylene ether sulfuric acid ester (mono, di or tri) styrylphenyl ether, a polyoxyethylene ether polymeric sulfuric acid ester (mono, di or tri) styrylphenyl, a polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer sulfuric acid ester, a sulfated oil, a sulfated aliphatic ester, a sulfuric acid ester such as sulfated aliphatic acid or sulfated olefin or a salt of such an acid ester sulfuric.
Como tensoativo de ácido sulfônico podem ser mencionados, por exemplo: um ácido C12-22 parafina sulfônico, um ácido C8-12 alquil aril sulfônico, um ácido C8-12 alquilbenzeno sulfônico, um formaldeído condensado de um ácido C8-i2 alquilbenzeno sulfônico, um formaldeído condensado de ácido cresol sulfônico, um ácido Ci4.16 α-olefina sulfônico, um ácido C8.12 dialquil sulfossuccínico, ácido lignina sulfônico, um ácido sulfônico de éter C8. 12 polioxietileno (mono ou di)alquil fenílico , um meio-éster de ácido sulfossuccínico de éter Ci2_i8 polioxietileno alquílico , um ácido naftaleno sulfônico, um ácido Ci-6 (mono ou di)alquil naftaleno sulfônico, um condensado de formaldeído de ácido naftaleno sulfônico, um condensado de formaldeído de um ácido (mono ou di) (C16)alquil naftaleno sulfônico, um condensado de formaldeído de ácido sulfônico de óleo creosoto, um ácido dissulfônico de éter C8_i2 alquil difenílico, ácido sulfônico tal como um copolímero de ácido metacrílico com um ácido poliestireno sulfônico e ácido estireno sulfônico, ou um sal de um tal ácido sulfônico.As a sulfonic acid surfactant, for example, a C 12 -22 paraffin sulfonic acid, a C 8 -12 alkyl aryl sulfonic acid, a C 8 -12 alkyl benzene sulfonic acid, a condensed formaldehyde of a C 8 -i acid 2 sulfonic alkylbenzene, a condensed formaldehyde of cresol sulfonic acid, a Ci 4 acid. 16 α-olefin sulfonic, a C 8 acid. 12 dialkyl sulfosuccinic, lignin sulfonic acid, a C 8 ether sulfonic acid. 12 polyoxyethylene (mono or di) alkyl phenyl, a half ester of sulfosuccinic acid Ci _i 2 8 polyoxyethylene alkyl ether, naphthalene sulfonic acid, a CI - 6- (mono- or di) alkyl naphthalene sulfonic acid, a formaldehyde condensate naphthalene sulphonic acid, a formaldehyde condensate of a (mono or di) (C 16 ) alkyl naphthalene sulphonic acid, a creosote oil sulphonic acid formaldehyde condensate, a disulfonic acid of C 8 _i 2 alkyl diphenyl, such sulfonic acid as a copolymer of methacrylic acid with a polystyrene sulfonic acid and styrene sulfonic acid, or a salt of such a sulfonic acid.
Como tensoativos de éster de ácido fosfórico podem ser men6 cionados, por exemplo: um éster de ácido C8-12 alquil fosfórico, um éster de ácido fosfórico de éter C8-18 polioxietileno alquílico, um éster de ácido fosfórico de éter C8.i2 polioxietileno (mono ou di)alquil fenílico, um éster de ácido fosfórico de polímero de éter C8_i2 polioxietileno (mono, di ou tri)alquil fenílico, um éster de ácido fosfórico de éter polioxietileno (mono, di ou tri)fenil fenílico, um éster de ácido fosfórico de éter polioxietileno (mono, di ou tri)benzil fenílico , um éster de ácido fosfórico de éter polioxietileno (mono, di ou tri) estirilfenílico, um éster de ácido fosfórico de polímero de éter polioxietileno (mono, di ou tri) estirilfenílico , um éster de ácido fosfórico de polímero em bloco de polioxietileno polioxipropileno , uma fosfatidilcolina, uma fosfatidiletanolimina ou um condensado de ácido fosfórico (tal como ácido tripolifosfórico) ou um sal de um tal éster de ácido fosfórico.As phosphoric acid ester surfactants can be mentioned, for example: an ester of C 8 -12 alkyl phosphoric acid, an ester of phosphoric acid of C 8 -18 polyoxyethylene alkyl ether, an ester of phosphoric acid of C 8 ether. i 2 polyoxyethylene (mono or di) alkyl phenyl, an ester of phosphoric acid of C 8 polymer ether _i 2 polyoxyethylene (mono, di or tri) alkyl phenyl, an ester of phosphoric acid of polyoxyethylene ether (mono, di or tri) phenyl phenyl, a polyoxyethylene (mono, di or tri) benzyl ether phosphoric acid ester, a polyoxyethylene ether phosphoric acid (mono, di or tri) styrylphenyl ether, a polyoxyethylene ether polymer (mono phosphoric acid ester , di or tri) styrylphenyl, a polyoxyethylene polyoxypropylene block phosphoric acid ester, a phosphatidylcholine, a phosphatidylethanolimine or a phosphoric acid condensate (such as tripolyphosphoric acid) or a salt of such a phosphoric acid ester.
O sal do tensoativo aniônico pode, por exemplo, ser um metal alcalino (tal como lítio, sódio ou potássio), um metal alcalinoterroso (tal como cálcio ou magnésio), amônio ou uma amina (tal como alquilamina, cicloalquilamina ou alcanolamina).The salt of the anionic surfactant can, for example, be an alkali metal (such as lithium, sodium or potassium), an alkaline earth metal (such as calcium or magnesium), ammonium or an amine (such as alkylamine, cycloalkylamine or alkanolamine).
Entre os tensoativos aniônicos acima são preferidos o ácido C8. 12 alquilbenzeno sulfônico e o éster de ácido fosfórico de éter C8.i8 polioxietileno alquílico.Among the anionic surfactants above, C 8 acid is preferred. 12 alkylbenzene sulfonic acid and phosphoric ester ether polyoxyethylene C 8 alkyl 8 .i.
O teor do dispersante na composição é de 0,1 a 40 % em peso, de preferência de 0,5 a 20 % em peso.The content of the dispersant in the composition is 0.1 to 40% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight.
Quanto ao solvente orgânico hidrófilo a ser usado na presente invenção, pode ser usado qualquer solvente desde que ele possa dissolver o composto da fórmula (I) acima e seja miscível com água. Aqui, dissolve significa que pelo menos 1% do composto da fórmula (I) acima se dissolve, e miscível com água significa que ele pode se dissolver em água em uma quantidade de 100 vezes. O solvente orgânico hidrófilo pode ser, por exemplo, Ν,Ν-dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetil sulfóxido, ciclohexanona, γ-butirolactona, N-metil-2-pirrolidona, N-octil-2-pirrolidona, Ndodecil-2-pirrolidona, álcool tetra-hidroxifurfurílico ou monometil éter de propileno glicol. É preferido Ν,Ν-dimetilacetamida, dimetilsulfóxido, γbutirolactona, N-metil-2-pirrolidona ou ciclo-hexanona. Um tal solvente pode ser usado sozinho, ou dois ou mais solventes podem ser usados como uma mistura na composição da presente invenção .As for the hydrophilic organic solvent to be used in the present invention, any solvent can be used as long as it can dissolve the compound of formula (I) above and is miscible with water. Here, dissolve means that at least 1% of the compound of formula (I) above dissolves, and miscible with water means that it can dissolve in water in an amount of 100 times. The hydrophilic organic solvent can be, for example, Ν, Ν-dimethylacetamide, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, cyclohexanone, γ-butyrolactone, N-methyl-2-pyrrolidone, N-octyl-2-pyrrolidone, Ndodecyl-2-pyrrolidone, alcohol tetrahydroxyfurfuryl or propylene glycol monomethyl ether. Ν, Ν-dimethylacetamide, dimethylsulfoxide, γ-butyrolactone, N-methyl-2-pyrrolidone or cyclohexanone are preferred. Such a solvent can be used alone, or two or more solvents can be used as a mixture in the composition of the present invention.
De acordo com o que for requisitado no caso, a composição da presente invenção pode conter um estabilizante de dispersão, um redutor de excitação ou similar.According to what is required in the case, the composition of the present invention can contain a dispersion stabilizer, an excitation reducer or the like.
O estabilizante de dispersão pode ser, por exemplo, polivinilpirrolidona, metacrilato de óxido de metoxipolietileno, álcool polivinílico, ou um polímero solúvel em água tal como celulose cristalizada. O redutor de excitação pode ser, por exemplo, polivinilpirrolidona ou uma goma arábica. O estabilizador da dispersão ou redutor de excitação podem estar contidos em uma quantidade de 0,1 até 20% em peso, respectivamente, na composição.The dispersion stabilizer can be, for example, polyvinylpyrrolidone, methoxy polyethylene oxide methacrylate, polyvinyl alcohol, or a water-soluble polymer such as crystallized cellulose. The excitation reducer can be, for example, polyvinylpyrrolidone or an arabic gum. The dispersion stabilizer or excitation reducer can be contained in an amount of 0.1 to 20% by weight, respectively, in the composition.
Além disso, a composição da presente invenção é de preferência uma das seguintes.In addition, the composition of the present invention is preferably one of the following.
(1) Uma composição que contém um composto de antranilamida; como um dispersante, um tensoativo não iônico e/ou um tensoativo aniônico; e pelo menos um solvente orgânico hidrófilo selecionado do grupo que consiste em Ν,Ν-dimetilacetamida, sulfóxido de dimetila, γ-butirolactona, N-metil-2-pirrolidona e ciclo-hexanona.(1) A composition that contains an anthranilamide compound; as a dispersant, a nonionic surfactant and / or an anionic surfactant; and at least one hydrophilic organic solvent selected from the group consisting of Ν, Ν-dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, γ-butyrolactone, N-methyl-2-pyrrolidone and cyclohexanone.
(2) Uma composição que contém um composto de antranilamida; pelo menos um dispersante selecionado do grupo que consiste em um éter C8_12 polioxietileno alquil arílico, um éter polioxietileno tristirilfenílico, um sulfonato de C8-12 alquilbenzeno e um éster de ácido fosfórico de éter C8_i8 polioxietileno alquílico; e pelo menos um solvente orgânico hidrófilo selecionado do grupo que consiste em Ν,Ν-dimetilacetamida, sulfóxido de dimetila, γ-butirolactona, N-metil-2-pirrolidona e ciclo-hexanona.(2) A composition that contains an anthranilamide compound; at least one dispersant selected from the group consisting of an ether C8 _12 alkyl aryl polyoxyethylene, polyoxyethylene tristirilfenílico an ether, a sulfonate of C 8 -12 alkyl and a phosphoric acid ester ether , polyoxyethylene C 8 _i 8 alkyl; and at least one hydrophilic organic solvent selected from the group consisting of Ν, Ν-dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, γ-butyrolactone, N-methyl-2-pyrrolidone and cyclohexanone.
(3) Composição de acordo com (1) ou (2) acima, que contém de 0,1 até 45 % em peso do composto de antranilamida, de 0,1 até 40 % em peso do dispersante e de 99,8 até 15 % em peso do solvente orgânico hidrófilo.(3) Composition according to (1) or (2) above, containing from 0.1 to 45% by weight of the anthranilamide compound, from 0.1 to 40% by weight of the dispersant and from 99.8 to 15 % by weight of the hydrophilic organic solvent.
(4) Composição de acordo com (3) acima, que contém o composto de antranilamida, o éter C8_i2 polioxietileno alquil arílico, o éter polioxietileno tristirilfenílico, o sulfonato de C8.i2 alquilbenzeno e a N,N8 dimetilacetamida.(4) The composition according to (3) above, which contains the anthranilamide compound, ether _i 2 -C 8 alkyl aryl polyoxyethylene ether, polyoxyethylene tristirilfenílico, sulfonate .i 2 C 8 alkyl and N, N8 dimethylacetamide.
(5) Composição de acordo com (3) acima, que contém o composto de antranilamida, o éter polioxietileno tristirilfenílico, o sulfonato de C8. 12 alquilbenzeno e a ciclo-hexanona.(5) Composition according to (3) above, which contains the anthranilamide compound, the polyoxyethylene tristyrylphenyl ether, the C 8 sulfonate. 12 alkylbenzene and cyclohexanone.
(6) Composição de acordo com (3) acima, que contém o composto de antranilamida, o éter polioxietileno tristirilfenílico, o sulfonato de C8. 12 alquilbenzeno, a Ν,Ν-dimetilacetamida e a γ-butirolactona.(6) Composition according to (3) above, which contains the anthranilamide compound, the polyoxyethylene tristyrylphenyl ether, the C 8 sulfonate. 12 alkylbenzene, Ν, Ν-dimethylacetamide and γ-butyrolactone.
(7) Composição de acordo com (3) acima, que contém o composto de antranilamida, o éster de ácido fosfórico de éter C8-i8 polioxietileno alquílico e a Ν,Ν-dimetilacetamida.(7) Composition according to (3) above, which contains the anthranilamide compound, the C 8 -i 8 polyoxyethylene alkyl phosphoric acid ester and the Ν, Ν-dimethylacetamide.
(8) Composição que contém um composto de antranilamida; como um dispersante, um tensoativo não iônico e/ou um tensoativo aniônico; pelo menos um solvente orgânico hidrófilo selecionado do grupo que consiste em Ν,Ν-dimetilacetamida, sulfóxido de dimetila, γ-butirolactona, N-metil-2pirrolidona e ciclo-hexanona; e polivinilpirrolidona.(8) Composition that contains an anthranilamide compound; as a dispersant, a nonionic surfactant and / or an anionic surfactant; at least one hydrophilic organic solvent selected from the group consisting of Ν, Ν-dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, γ-butyrolactone, N-methyl-2-pyrrolidone and cyclohexanone; and polyvinylpyrrolidone.
(9) Composição de acordo com (8) acima, que contém de 0,1 até 45 % em peso do composto de antranilamida, de 0,1 a 40 % em peso do dispersante, de 99,7 a 15 % em peso do solvente orgânico hidrófilo e de 0,1 a 20 % em peso de polivinilpirrolidona.(9) Composition according to (8) above, containing from 0.1 to 45% by weight of the anthranilamide compound, from 0.1 to 40% by weight of the dispersant, from 99.7 to 15% by weight of the hydrophilic organic solvent and from 0.1 to 20% by weight of polyvinylpyrrolidone.
A composição da presente invenção é usualmente diluída de 5 a 100.000 vezes, de preferência de 50 a 10.000 vezes, com água para uso.The composition of the present invention is usually diluted 5 to 100,000 times, preferably 50 to 10,000 times, with water for use.
Diluindo a composição da presente invenção com água, o composto de partículas de antranilamida insolúvel em água é precipitado, e um líquido de spray suspenso uniforme é preparado.By diluting the composition of the present invention with water, the compound of water-insoluble anthranilamide particles is precipitated, and a uniform suspended spray liquid is prepared.
O tamanho médio das partículas do composto de antranilamida a serem precipitadas por diluição da composição da presente invenção com água é de 0,01 a 50 pm, de preferência de 0,1 a 10 pm.The average particle size of the anthranilamide compound to be precipitated by diluting the composition of the present invention with water is 0.01 to 50 pm, preferably 0.1 to 10 pm.
Além disso, o estado de cristalização das partículas que serão precipitadas pode ser cristalino ou não cristalino ou uma mistura deles.In addition, the crystallization state of the particles to be precipitated can be crystalline or non-crystalline or a mixture of them.
A composição da presente invenção pode ser preparada por dissolução do composto da fórmula (I) e o dispersante no solvente orgânico hidrófilo.The composition of the present invention can be prepared by dissolving the compound of formula (I) and the dispersant in the hydrophilic organic solvent.
A seguir, a presente invenção será descrita com referência aos exemplos, mas deveria ser compreendido que a presente invenção não está de modo algum restrita a eles.In the following, the present invention will be described with reference to the examples, but it should be understood that the present invention is in no way restricted to them.
Além disso, os componentes constituintes dos dispersantes usados nos exemplos são mostrados como abaixo.In addition, the constituent components of the dispersants used in the examples are shown as below.
Sorpol 2806B: Uma mistura de éter polioxietileno tristirilfenílico, um éter polioxietileno alquil arílico, sulfonato de alquil arila, etc.Sorpol 2806B: A mixture of polyoxyethylene tristyrylphenyl ether, a polyoxyethylene alkyl aryl ether, alkyl aryl sulfonate, etc.
SORPOL T-20: éter polioxietileno tristirilfenílicoSORPOL T-20: polyoxyethylene tristyrylphenyl ether
RHODACAL 60BE: Alquilbenzeno sulfonato de cálcioRHODACAL 60BE: Alkylbenzene calcium sulfonate
PLYSURF A-208B: éster de ácido fosfórico de éter polioxietileno alquílico SOPROPHOR FLK/70: éter éster de ácido fosfórico de polioxietileno tristirilfenil éter de potássioPLYSURF A-208B: polyoxyethylene alkyl phosphoric acid ester SOPROPHOR FLK / 70: polyoxyethylene phosphoric acid ester tristyrylphenyl potassium ether
EXEMPLOSEXAMPLES
EXEMPLO 1EXAMPLE 1
5.2 g do composto (1) e 5 g de SORPOL 2806B (fabricados por Toho Chemical Industry Co., Ltd.) foram dissolvidos em 89,8 g de N,Ndimetilacetamida, para obter 100 g de uma composição líquida transparente contendo 5 % em peso do composto (1).5.2 g of compound (1) and 5 g of SORPOL 2806B (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.) were dissolved in 89.8 g of N, N-dimethylacetamide, to obtain 100 g of a clear liquid composition containing 5% in weight of the compound (1).
EXEMPLO 2EXAMPLE 2
5.3 g do composto (1), 5 g de SORPOL T-20 (fabricado por Toho Chemical Industry Co., Ltd.) e 5 g de RHODACAL 60BE (fabricado por Rhodia Nikka) foram dissolvidos em 84,7 g de ciclo-hexanona, para obter 100 g da composição líquida transparente contendo 5 % em peso do composto (1).5.3 g of compound (1), 5 g of SORPOL T-20 (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.) and 5 g of RHODACAL 60BE (manufactured by Rhodia Nikka) were dissolved in 84.7 g of cyclohexanone , to obtain 100 g of the clear liquid composition containing 5% by weight of the compound (1).
EXEMPLO 3EXAMPLE 3
10,6 g do composto (1), 0,35 g de SORPOL T-20 e 0,15 g de RHODACAL 60BE foram dissolvidos em 30 g de Ν,Ν-dimetilacetamida e 58,9 g de γ-butirolactona, para obter 100 g de uma composição líquida transparente contendo 10 % em peso do composto (1).10.6 g of compound (1), 0.35 g of SORPOL T-20 and 0.15 g of RHODACAL 60BE were dissolved in 30 g of Ν, Ν-dimethylacetamide and 58.9 g of γ-butyrolactone, to obtain 100 g of a clear liquid composition containing 10% by weight of the compound (1).
EXEMPLO 4EXAMPLE 4
10,6 g do composto (1) e 1,0 g de PLYSURF A-208B foram dissolvidos em 88,7 g de Ν,Ν-dimetilacetamida para obter 100 g de uma composição líquida transparente contendo 10 % em peso do composto (1).10.6 g of compound (1) and 1.0 g of PLYSURF A-208B were dissolved in 88.7 g of Ν, Ν-dimethylacetamide to obtain 100 g of a clear liquid composition containing 10% by weight of the compound (1 ).
EXEMPLO 5EXAMPLE 5
10,6 g do composto (1), 10,5 g de SORPOL T-20 e 4,5 g de10.6 g of compound (1), 10.5 g of SORPOL T-20 and 4.5 g of
RHODACAL 60BE foram dissolvidos em 10 g de Ν,Ν-dimetilacetamida eRHODACAL 60BE were dissolved in 10 g of Ν, Ν-dimethylacetamide and
64.4 g de γ-butirolactona para obter 100 g de uma composição líquida transparente contendo 10 % em peso do composto (1).64.4 g of γ-butyrolactone to obtain 100 g of a clear liquid composition containing 10% by weight of the compound (1).
EXEMPLO 6EXAMPLE 6
10,6 g do composto (1), 1 g de PLYSURF A-208B e 10,0 g de polivinilpirrolidona K-30 (fabricada por Nacalai Tesque, Inc.) foram dissolvidos em 78,4 g of Ν,Ν-dimetilacetamida, para obter 100 g de uma composição líquida transparente contendo 10 % em peso do composto (1).10.6 g of compound (1), 1 g of PLYSURF A-208B and 10.0 g of polyvinylpyrrolidone K-30 (manufactured by Nacalai Tesque, Inc.) were dissolved in 78.4 g of Ν, Ν-dimethylacetamide, to obtain 100 g of a clear liquid composition containing 10% by weight of the compound (1).
EXEMPLO COMPARATIVO 1COMPARATIVE EXAMPLE 1
Contas de zircônia foram adicionadas a uma mistura de 2,1 g do composto (1), 4 g de propileno glicol, 1,2 g de SOPROPHOR FLK/70 (fabricado por Rhodia Nikka), 0,4 g de Veegum (agente antiprecipitação, fabricado por Sanyo Chemical Industries, Ltd.), 0,2 g de RHODOSIL 432 (agente antiespuma, fabricado por Rhodia Nikka) e 32,1 g de água, e a mistura foi pulverizada por 16 minutos com uma máquina de pulverização úmida (DYNOMILL: tipo KDL, fabricada por Shinmaru Enterprises Corporation), seguido de remoção das contas por filtração, para obter um líquido suspenso concentrado contendo 5 % em peso do composto (1).Zirconia beads were added to a mixture of 2.1 g of compound (1), 4 g of propylene glycol, 1.2 g of SOPROPHOR FLK / 70 (manufactured by Rhodia Nikka), 0.4 g of Veegum (anti-precipitation agent , manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.), 0.2 g of RHODOSIL 432 (anti-foaming agent, manufactured by Rhodia Nikka) and 32.1 g of water, and the mixture was sprayed for 16 minutes with a wet spray machine ( DYNOMILL: type KDL, manufactured by Shinmaru Enterprises Corporation), followed by removal of the beads by filtration, to obtain a concentrated suspended liquid containing 5% by weight of the compound (1).
EXEMPLO DE TESTE 1TEST EXAMPLE 1
Eficácia contra mosca branca (Bemisia arqentifoli) (1) Preparação de amostras de soluçõesEfficacy against whitefly (Bemisia arqentifoli) (1) Preparation of sample solutions
Composições obtidas no exemplo 1 e no Exemplo Comparativo 1 foram diluídas 1.000 vezes com água para preparar, respectivamente, 50 ppm de líquidos de teste do composto (1), e os respectivos líquidos de teste foram diluídos 2 vezes, 4 vezes e 16 vezes com água para preparar 25 ppm,Compositions obtained in Example 1 and Comparative Example 1 were diluted 1,000 times with water to prepare, respectively, 50 ppm of test liquids for compound (1), and the respective test liquids were diluted 2 times, 4 times and 16 times with water to prepare 25 ppm,
12.5 ppm e 3,1 ppm de líquidos de teste. Os respectivos líquidos de teste eram soluções suspensas nas quais partículas de sólido finas foram uniformemente dispersas.12.5 ppm and 3.1 ppm of test liquids. The respective test liquids were suspended solutions in which fine solid particles were uniformly dispersed.
(2) Teste de eficácia(2) Effectiveness test
Moscas brancas adultas foram colocadas em pepino com ape11 nas uma primeira folha verdadeira e outras folhas foram cortadas e plantadas em um pote, e permitiu-se que colocassem ovos por cerca de 24 horas. Posteriormente, o pote foi deixado por 9 dias em uma câmara a uma temperatura constante a 25°C com iluminação. O número de incubações foi contado, e então, o líquido do teste de 12,5 ou 3,1 ppm foi borrifado uniformemente na folha por meio de um spray manual. Depois do tratamento, o pote foi deixado em uma câmara à temperatura constante de 25°C com iluminação por 10 dias, nos quais o número de larvas instar velhas e o número de pupas foi contado, e o valor do controle foi obtido pela equação abaixo. A Tabela 1 mostra os resultados do teste. Da Tabela 1 fica evidente que o efeito do controle da formulação da presente invenção é superior àquele do Exemplo ComparativoAdult whiteflies were placed on cucumber with only one real first leaf and other leaves were cut and planted in a pot, and eggs were allowed to lay for about 24 hours. Subsequently, the pot was left for 9 days in a chamber at a constant temperature at 25 ° C with lighting. The number of incubations was counted, and then the test liquid of 12.5 or 3.1 ppm was sprayed evenly on the leaf using a manual spray. After the treatment, the pot was left in a chamber at a constant temperature of 25 ° C with lighting for 10 days, in which the number of old instar larvae and the number of pupae was counted, and the control value was obtained by the equation below . Table 1 shows the test results. From Table 1 it is evident that the control effect of the formulation of the present invention is superior to that of the Comparative Example
Valor de controle(%) = (1-((TaxCb)/(TbxCa)))x100Control value (%) = (1 - ((TaxCb) / (TbxCa))) x100
Ta: o número de larvas instar velhas + o número de pupas após o tratamento na seção tratadaTa: the number of instar old larvae + the number of pupae after treatment in the treated section
Tb: O número de incubações antes do tratamento na seção tratadaTb: The number of incubations before treatment in the treated section
Ca: O número de larvas instar velhas + o número de pupas após o tratamento na seção não tratadaCa: The number of instar old larvae + the number of pupae after treatment in the untreated section
Cb: O número de incubações antes do tratamento na seção não tratada. TABELA 1Cb: The number of incubations before treatment in the untreated section. TABLE 1
EXEMPLO DE TESTE 2TEST EXAMPLE 2
Eficácia contra mosca branca (Bemisia argentifoli) (teste em estufa)Efficacy against whitefly (Bemisia argentifoli) (greenhouse test)
Beringelas (com estágio de folha 9 até 10) plantadas em um pote com um diâmetro de 18 cm foram deixadas por 14 dias em uma estufa na qual habitavam moscas brancas adultas. Depois, obteve-se de cada folha um disco de folha com um diâmetro de 2 cm, e o número de ovos, larvas e pupas foi contado. No dia seguinte, borrifou-se 80 ml da solução de teste a ou 25 ppm preparada da mesma maneira que no Exemplo do Teste 1, por meio de um borrifador de ar comprimido (KZ-2, fabricado por Sakata.) de modo que a superfície da berinjela pudesse estar uniformemente úmida pela solução do teste, e então as plantas tratadas foram colocadas em uma estufa. Após duas semanas, discos de folhas foram obtidos da mesma maneira que na avaliação antes do tratamento, e o número de ovos, larvas e pupas foi contado. O valor de controle foi obtido pela equação abaixo. O teste foi conduzido com duas repetições. A Tabela 2 mostra os resultados do teste. Da Tabela 2, fica claro que o efeito do controle da formulação da presente invenção é superior àquele do Exemplo ComparativoEggplants (with leaf stages 9 to 10) planted in a 18 cm diameter pot were left for 14 days in a greenhouse in which adult white flies lived. Then, a leaf disk with a diameter of 2 cm was obtained from each leaf, and the number of eggs, larvae and pupae was counted. The next day, 80 ml of test solution a or 25 ppm prepared in the same manner as in Test Example 1 was sprayed using a compressed air spray (KZ-2, manufactured by Sakata.) So that the eggplant surface could be evenly moistened by the test solution, and the treated plants were then placed in a greenhouse. After two weeks, leaf discs were obtained in the same way as in the evaluation before treatment, and the number of eggs, larvae and pupae was counted. The control value was obtained by the equation below. The test was conducted with two repetitions. Table 2 shows the test results. From Table 2, it is clear that the control effect of the formulation of the present invention is superior to that of the Comparative Example
Valor de controle(%) = (1-((TaxCb)/(TbxCa)))x100Control value (%) = (1 - ((TaxCb) / (TbxCa))) x100
Ta: o número das larvas no estágio médio + o número das larvas velhas + o número das pupas na seção tratada após duas semanas do tratamento.Ta: the number of larvae in the middle stage + the number of old larvae + the number of pupae in the treated section after two weeks of treatment.
Tb: o número das larvas mais jovens + o número de ovos na seção tratada antes do tratamentoTb: the number of younger larvae + the number of eggs in the treated section before treatment
Ca: o número das larvas no estágio médio + o número das lar20 vas velhas + o número das pupas na seção não tratada após duas semanas do tratamentoCa: the number of larvae in the middle stage + the number of old larvae20 + the number of pupae in the untreated section after two weeks of treatment
Cb: o número das larvas jovens + o número dos ovos da seção não tratada antes do tratamentoCb: the number of young larvae + the number of eggs from the untreated section before treatment
TABELA 2TABLE 2
EXEMPLO DE TESTE 3TEST EXAMPLE 3
Eficácia contra tripés comumente denominados lacerdinhas (Frankliniella occidentalis) (teste em estufa)Efficacy against tripods commonly called lacerdinhas (Frankliniella occidentalis) (greenhouse test)
Foram contados os tripés adultos e larvas que infestaram as be13 ringelas (no estágio de folha 8 a 9) plantadas em um pote contendo um diâmetro de 18 cm. No dia seguinte, 90 ml da solução do teste a 50 ppm preparada da mesma maneira que no Exemplo do teste 1 foi borrifada com um borrifador de ar comprimido (KZ-2, fabricado por Sakata.) de modo que a superfície da berinjela ficasse uniformemente umedecida com a solução do teste, e depois as plantas tratadas foram colocadas na estufa. Após 12 dias, foi realizada a mesma avaliação que antes do tratamento, e o valor de controle foi obtido pela equação abaixo. A Tabela 3 mostra os resultados do teste. Da Tabela 3, fica claro que o efeito do controle da formulação da presente invenção é superior àquele do Exemplo ComparativoWe counted the adult tripods and larvae that infested the be13 rings (in leaf stage 8 to 9) planted in a pot containing a diameter of 18 cm. The following day, 90 ml of the 50 ppm test solution prepared in the same way as in Example 1 was sprayed with a compressed air spray (KZ-2, manufactured by Sakata.) So that the eggplant surface was even moistened with the test solution, and then the treated plants were placed in the greenhouse. After 12 days, the same evaluation was performed as before the treatment, and the control value was obtained by the equation below. Table 3 shows the test results. From Table 3, it is clear that the control effect of the formulation of the present invention is superior to that of the Comparative Example
Valor de controle (%) = (1-((TaxCb)/(TbxCa)))x100Control value (%) = (1 - ((TaxCb) / (TbxCa))) x100
Ta: O número de adultos + o número de larvas na seção tratada após 12 dias do tratamentoTa: The number of adults + the number of larvae in the treated section after 12 days of treatment
Tb: O número de adultos + o número de larvas na seção tratada antes do tratamentoTb: The number of adults + the number of larvae in the treated section before treatment
Ca: O número de adultos + o número de larvas na seção não tratada após 12 dias do tratamentoCa: The number of adults + the number of larvae in the untreated section after 12 days of treatment
Cb: O número de adultos + o número de larvas na seção não tratada antes do tratamento TABELA 3Cb: The number of adults + the number of larvae in the untreated section before treatment TABLE 3
A divulgação completa do pedido de patente japonês No. 2008063782 depositado em 13 de março de 2008 e do pedido de patente japonês 2008-305084 depositado em 28 de novembro de 2008, incluindo os pedidos de patente, reivindicações e resumos, está anexada aqui como referência na sua totalidade.The full disclosure of Japanese patent application No. 2008063782 filed on March 13, 2008 and Japanese patent application 2008-305084 filed on November 28, 2008, including patent applications, claims and abstracts, is attached here for reference in your totality.
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