BRPI0904530A2

BRPI0904530A2 - device for monitoring injection in living things

Info

Publication number: BRPI0904530A2
Authority: BR
Inventors: Roberto Jose Taranti
Original assignee: Roberto Jose Taranti
Priority date: 2009-11-27
Filing date: 2009-11-27
Publication date: 2011-07-12

Abstract

DISPOSITIVO PARA MONITORAMENTO DE INJEçãO EM SERES VIVOS, consiste essencialmente de um dispositivo que possibilita o monitoramento, rastreabilidade além de efetuar o relacionamento entre os dados identificados nos marcadores eletromagnético do operador da seringa, do recipiente do produto a ser injetado, assim como o momento da aplicação, volume aplicado, e os dados identificadores contidos no marcador eletromagnético do organismo vivo receptor da injeção.DEVICE FOR MONITORING INJECTION IN LIVING BEINGS, consists essentially of a device that allows the monitoring, traceability and effecting the relationship between the data identified in the electromagnetic markers of the syringe operator, the container of the product to be injected, as well as the moment of injection. application, volume applied, and the identifying data contained in the electromagnetic marker of the living organism receiving the injection.

Description

"DISPOSITIVO PARA MONITORAMENTO DE INJEÇÃO EMSERES VIVOS""LIVE EMSERES INJECTION MONITORING DEVICE"

Trata a presente solicitação de Patente de Invenção de um inédito"DISPOSITIVO PARA MONITORAMENTO DE INJEÇÃO EM SERESVIVOS", especialmente de um dispositivo para monitoramento de injeção quecompreende uma seringa na qual é acoplado um sistema informatizado deaquisição de dados, passível de ser utilizado em qualquer tipo de seringa injetorade medicamento, na área de saúde animal e humana, que possibilita identificar ooperador da seringa, o recipiente do fluido a ser injetado, o organismo em que ofluido é ministrado, o momento da aplicação e o volume aplicado, que secomunica com software de coleta de dados, que trabalha os dados e permite acomunicação em tempo real ou posterior.This patent application addresses an unprecedented "SERVICE INJECTION MONITORING DEVICE", especially an injection monitoring device comprising a syringe in which a computerized data acquisition system capable of use with any type is attached. injection syringe, in the area of animal and human health, which makes it possible to identify the syringe operator, the recipient of the fluid to be injected, the body in which the fluid is administered, the time of application and the volume applied, which is communicated with software. data collection, which works the data and allows real time or later communication.

Com o incremento do comércio no segmento de animais de criaçãoextensiva, confinada e doméstica se fez necessário realizar seu monitoramentoou rastreamento com o objetivo de evitar a proliferação de doenças entre asregiões de comércio e abate.With the increase of trade in the segment of extensive, confined and domestic animals, it was necessary to perform its monitoring or tracking in order to prevent the proliferation of diseases between trade and slaughter regions.

Da mesma forma, atualmente, devido ao aparecimento de novosvírus e doenças, há que se fazer um controle rigoroso das vacinas aplicadas emseres humanos, visando controlar as epidemias ou pandemias, assim comomelhor controlar as doenças já conhecidas.Similarly, due to the emergence of new viruses and diseases, rigorous control of human vaccines is now needed to control epidemics or pandemics, as well as better control of known diseases.

Sendo assim, na prática, existe a necessidade de ligar lotes deprodutos injetáveis, tipicamente vacinas, suplementos, antiparasitários emedicamentos, aos organismos nos quais foram injetados. Tal necessidade temconceito paralelo aos de rastreabilidade, típicos de ambientes de produção fabrile em logística.Thus, in practice, there is a need to link batches of injectable products, typically vaccines, supplements, antiparasitics and medicines, to the organisms into which they were injected. This need is parallel to those of traceability, typical of manufacturing environments in logistics.

Na técnica atual são conhecidos alguns dispositivos que visamrealizar um controle volumétrico do fármaco a ser ministrado, como o PI0014707-9, que se refere a um dispositivo de injeção eletrônico no qual umcircuito eletrônico é projetado para trabalhar em dois modos alternativos: ummodo de ejeção de ar e um modo de injeção de dose. Ao trabalhar no modo deinjeção, uma dose ajustada pela operação do meio de ajuste de dose é injetadapela operação do botão de injeção. O dispositivo de injeção eletrônico estánormalmente trabalhando no modo de ejeção de ar porém muda para trabalharno modo de injeção de dose quando recebe um sinal indicando que o meio deajuste de dose foi operado. O circuito retorna ao seu modo de ejeção de ar aoreceber um sinal indicando que a dose ajustada foi injetada.In the current art, some devices are known to perform volumetric control of the drug to be delivered, such as PI0014707-9, which refers to an electronic injection device in which an electronic circuit is designed to work in two alternative modes: air and a dose injection mode. When working in the injection mode, a dose adjusted by the dose setting means operation is injected by the injection button operation. The electronic injection device is normally working in air ejection mode but shifts to work in dose injection mode when it receives a signal indicating that the dose setting medium has been operated. The circuit returns to its air eject mode to receive a signal indicating that the set dose has been injected.

Já o PI 0211529-8 trata de um aplicador com dispositivo dosador,com destaque para um elemento dosador e acionador, por meio do qual se possaexecutar um movimento de dosagem em relação à carcaça para escolher umadose do produto e um movimento de verter a dose do produto, ligado à barra deacionamento do êmbolo que se movimenta em conjunto no movimento dedosagem, mas que permite um movimento de saída do elemento de dosagem eacionamento em relação à barra de acionamento do êmbolo; apresenta tambémum elemento de ajuste de dosagem acionado na direção do avanço nomovimento de saída-ida pelo elemento de dosagem e acionamento.PI 0211529-8 deals with an applicator with metering device, with emphasis on a metering and actuating element, whereby a dosing movement relative to the housing can be performed to choose a dose of the product and a movement to pour the dose of the product, connected to the piston actuating bar which moves together in the finger movement but which allows an outgoing movement of the metering element to actuate with respect to the piston actuating bar; It also has a metering adjustment element driven in the direction of advance in the outward-moving direction of the metering and actuating element.

Nos pedidos acima são antecipados o controle do volume da dose aser administrada, sem, no entanto realizar mais nenhum tipo de controle no quese refere a identificação do fluido, recipiente, organismo e momento deaplicação.In the above applications, the volume control of the administered dose is anticipated, but without any further control regarding the identification of the fluid, container, organism and timing of application.

Na técnica atual, também são conhecidos equipamentos parainformar, na área médica, qual a procedência do fluido, tipo do fluido,quantidade administrada, organismo em que foi administrada e instante.In the current art, equipment is also known to inform in the medical field what is the origin of the fluid, type of fluid, amount administered, organism in which it was administered and time.

Em pesquisa no atual ESTADO DA TÉCNICA, não foramrevelados dispositivos conhecidos de injeção aplicáveis a seringas que permitamautomaticamente a rastreabilidade desde o momento da identificação do produtoaté a infusão no organismo receptor. Os meios que mais se aproximam a essepedido de patente são as bombas de infusão.In research in the present state of the art, no known injection devices applicable to syringes that automatically allow traceability from the time of product identification to infusion into the recipient organism have been disclosed. The means closest to this patent application are infusion pumps.

Basicamente, as bombas de infusão são equipamentos utilizadospara injetar fluidos em um mesmo organismo, por tempo prolongado. Algunsdos modelos de bombas de infusão conhecidos, possuem sistemacomputadorizado que possibilitam a identificação do animal e/ ou ser humano, edo fluido a ser injetado.Basically, infusion pumps are equipment used to inject fluids into the same organism for a long time. Some of the known infusion pump models have a computerized system that allows the identification of the animal and / or human, and the fluid to be injected.

Abaixo são relacionados alguns documentos de patentes referentesa bomba de infusão, cada qual reivindicando alguma melhoria funcional e/ouoperacional.Listed below are some infusion pump patent documents, each claiming some functional and / or operational improvement.

Basicamente, as etapas e procedimentos convencionais derastreabilidade se dão conforme os documentos de patentes descritos abaixo:Basically, conventional traceability steps and procedures follow the patent documents described below:

O PI 0116274-8 trata de um mecanismo de acionamento para umdispositivo de injeção, no qual meios de pistão são seletivamente acionados paraexpelir medicamento do interior de um cartucho de medicamento. Ummecanismo de acionamento para controlar a movimentação dos meios de pistãoé descrito, compreendendo um alojamento, um mecanismo bidirecionallocalizado para movimentação dentro do alojamento ao longo de um eixogeométrico longitudinal entre uma primeira posição e uma segunda posição, emeios de acionamento para mover o mecanismo bidirecional dentro doalojamento. Um componente de engrenagem é localizado dentro do alojamentopara rotação ao redor do eixo geométrico longitudinal e associado com os meiosde pistão, a movimentação do mecanismo bidirecional entre cada uma dasprimeira e segunda posições causando a movimentação dos meios de pistão.PI 0116274-8 is a drive mechanism for an injection device in which piston means are selectively driven to expel drug from within a drug cartridge. A drive mechanism for controlling the movement of piston means is described, comprising a housing, a two-way mechanism located for movement within the housing along a longitudinal axis between a first position and a second position, and drive means for moving the two-way mechanism within the housing. . A gear member is located within the housing for rotation around the longitudinal geometry axis and associated with the piston means, the movement of the bidirectional mechanism between each of the first and second positions causing the piston means to move.

O PI 0511611-2 refere-se a um sistema médico de distribuição queé proporcionado para distribuição de um medicamento ou fluido para umpaciente. O sistema compreende um elemento descartável, tal como um conjuntode linhas associado com um recipiente contendo o fluido, um identificadorassociado com o conjunto de linhas e tendo informação de identificação com eleassociada e um dispositivo de distribuição configurado para encaixar o conjuntode linhas e distribuir o fluido para o paciente. O dispositivo de distribuiçãoinclui um sistema de reconhecimento que é capaz de obter a informação deidentificação associada com o identificador. A informação de identificação podeincluir informação referente à identificação do fluido, um tipo de conjunto delinhas ou um tipo de administração associado com o conjunto de linhas. Odispositivo pode ser capaz de configuração com base na informação deidentificação.PI 0511611-2 relates to a medical delivery system which is provided for dispensing a medicament or fluid to a patient. The system comprises a disposable element, such as a line set associated with a fluid containing container, an identifier associated with the line set and having associated identification information and a dispensing device configured to fit the line set and distribute the fluid to the patient. The dispensing device includes a recognition system that is capable of obtaining the identifying information associated with the identifier. Identification information may include fluid identification information, a line set type, or an administration type associated with the line set. The device may be capable of configuration based on the identifying information.

O PI0504907-5 se refere a uma bomba de infusão hospitalaruniversal portátil microcontrolada com programação e monitoração local eremota, para aplicação de soro fisiológico e/ou medicamento, inédito por seruniversal, permitindo a utilização de todos os equipos disponíveis no mercado,independente do fabricante, possibilitando assim sua utilização em hospitais emgeral, pronto-socorro, clínicas casas de repouso, residências, ambulatórios,farmácias, clínicas veterinárias e ubs (unidade básica de saúde). Possui ainda oinédito sistema de programação e monitoração local e remota, com emissão derelatórios individuais dos equipamentos. Através de uma rede serial de ligação épossível à ligação de até 254 equipamentos nesta mesma rede e por meio do"software" supervisório é possível a operação e monitoração do sistema a partirde outros computadores ligados através de uma rede corporativa (intranet) noservidor do sistema que controla a rede serial. Seu sistema mecânico é inovadorpor trabalhar com o esmagamento total da mangueira através de roletes e suaforma construtiva precisa permite a utilização de todos os equiposdisponíveis. Seu funcionamento baseia-se na colocação correta da mangueira nosistema mecânico e programação dos dados desejados, tais como volume a seraplicado e tempo de aplicação.PI0504907-5 refers to a microcontrolled portable hospital infusion pump with local and remote monitoring and programming for saline and / or drug delivery, unpublished by seruniversal, allowing the use of all commercially available equipment, regardless of manufacturer, thus enabling its use in general hospitals, emergency rooms, nursing homes, residences, outpatient clinics, pharmacies, veterinary clinics and basic health units. It also has the unprecedented local and remote programming and monitoring system, with individual reporting of equipment. Through a serial connection network capable of connecting up to 254 devices on this same network and supervisory software, the system can be operated and monitored from other computers connected via a corporate network (intranet) on the system server. controls the serial network. Its mechanical system is innovative because it works with total hose crushing through rollers and its precise construction allows the use of all available equipment. Its operation is based on the correct placement of the hose in the mechanical system and programming of the desired data, such as volume to be applied and application time.

Ciente do estado da técnica, as lacunas existentes e seusinconvenientes e limitantes, o inventor, após estudos e pesquisas, criou"DISPOSITIVO PARA MONITORAMENTO DE INJEÇÃO EM SERESVIVOS" em questão, que compreende uma seringa na qual é acoplado um meioinformatizado de aquisição de dados, capaz de identificar o operador da seringa,o recipiente com o fluido a ser carregado em dita seringa; o instante doenchimento do reservatório da seringa; o ser humano e/ou animal no qual ofluido é injetado; o instante da aplicação e a quantidade ministrada. O sistema écapaz de armazenar as informações de diversas aplicações e enviá-las em temporeal ou em momento posterior a um sistema informatizado de coleta.Aware of the state of the art, existing gaps and their drawbacks and limitations, the inventor, after studies and research, has created the "SERESIVE INJECTION MONITORING DEVICE", which comprises a syringe in which a data acquisition medium is coupled, capable of identifying the syringe operator, the container with the fluid to be loaded into said syringe; the instant of filling of the syringe reservoir; the human and / or animal into which the fluid is injected; the time of application and the amount administered. The system is capable of storing information from various applications and sending it in temporary or later to a computerized collection system.

Basicamente, o sistema é composto por um processador central, umsensor de leitura volumétrica, um leitor eletromagnético e um módulo decomunicação.Basically, the system consists of a central processor, a volumetric reading sensor, an electromagnetic reader and a communication module.

Mais especificamente, os componentes acima fazem as seguintesfunções:More specifically, the above components do the following functions:

1- Processador central:a- trata, e disponibiliza as informações dos marcadores eletromagnéticoscoletadas pelo leitor eletromagnético.1- Central Processor: it treats, and makes available the information of the electromagnetic markers collected by the electromagnetic reader.

Ex: dados do operador, informações contidas nas etiquetas do recipiente, dadosdo animal ou ser humano.b- trata e disponibiliza as informações de volume coletadas pelo sensor devolume.Ex: operator data, container label information, animal or human data.b- handles and makes available the volume information collected by the return sensor.

b- calcula e disponibiliza o volume do reservatório da seringa,c- calcula e disponibiliza o volume injetado,d- disponibiliza data e hora de todas informações.e- faz interface com leitor de marcadores eletromagnéticos, sensor de volume emódulo de comunicação,f- habilita o módulo de comunicação,g- armazena dados na memória.2- Sensor de leitura volumétrica:a- capaz de fazer a leitura do volume existente no reservatório da seringa,b- capaz de fazer a leitura do volume de líquido aplicado.3- Leitor eletromagnético:b- calculates and delivers the volume of the syringe reservoir, c- calculates and delivers the injected volume, d- provides date and time of all information.- interfaces with electromagnetic marker reader, volume sensor and communication module, f- enables the communication module, g- stores data in memory.2- Volumetric reading sensor: a- able to read the volume in the syringe reservoir, b- able to read the volume of applied liquid.3- Electromagnetic reader:

a- identifica o marcador eletromagnético do operador da seringa,b- identifica o marcador eletromagnético do recipiente contendo o líquido a sertransferido para a seringa.c- identifica o marcador eletromagnético do animal e/ou ser humano.4) módulo da comunicação (informa em tempo real ou não - recebe informaçõese transfere para o processador e do processador para o meio externo):a- identifies the electromagnetic marker of the syringe operator, b- identifies the electromagnetic marker of the container containing the liquid to be transferred to the syringe.c- identifies the electromagnetic marker of the animal and / or human.4) communication module (inform in real time or not - receives information and transfers it to the processor and the processor to the external medium):

a- o marcador eletromagnético identificador do operador da seringa,a- the electromagnetic marker identifying the syringe operator,

b- o momento da identificação do operador da seringa.b- the moment of identification of the syringe operator.

c-o marcador eletromagnético identificador do recipiente,c-the electromagnetic marker container identifier,

d- o momento da identificação do recipiente.d- the moment of identification of the container.

e- o momento do preenchimento do líquido no reservatório da seringa,e- the moment of liquid filling in the syringe reservoir,

f- o volume coletado no recipiente da seringa.f- the volume collected in the syringe container.

g- o marcador eletromagnético identificador do animal e/ou ser humano.g- the electromagnetic marker identifying the animal and / or human being.

h- o momento da aplicação do líquido,h- the moment of application of the liquid,

i- o volume do líquido aplicado.i- the volume of liquid applied.

j- disponibiliza os dados com as informações contidas nos marcadoreseletromagnéticos.j- makes available the data with the information contained in the electromagnetic markers.

O sistema reivindicado apresenta como vantagens maispreponderantes em relação aos modelos de seringas conhecidos:The claimed system has the most important advantages over known syringe models:

• dispensa as planilhas de controle de produtos injetáveis preenchidasmanualmente;• dispenses with manually filled injectable product control worksheets;

• minimiza o fluxo de formulários;• minimizes form flow;

• reduz falhas humanas no preenchimento manual;• reduces human errors in manual filling;

· agiliza a consolidação de dados, possibilitando a automatizaçãodo processo;• agiliza a disponibilidade de informações;· Streamlines data consolidation by enabling process automation • streamlines information availability;

• aumenta a eficiência e a qualidade das aplicações, por meioda identificação do operador;• increases the efficiency and quality of applications by means of operator identification;

• aumenta de forma significativa a credibilidade das informações prestadas,notadamente aquelas para controles sanitários exigidas pelos órgãoscompetentes.• Significantly increases the credibility of the information provided, notably that for sanitary controls required by the competent agencies.

A seguir, explica-se o sistema com referência aos desenhos anexos,onde estão representadas de forma ilustrativa e não limitativa:The following explains the system with reference to the accompanying drawings, where they are illustrated by way of illustration and not limitation:

Fig. 1: Vista esquemática de uma seringa em que o sistema éaplicado;Fig. 1: Schematic view of a syringe to which the system is applied;

Fig. 2: Diagrama em blocos operacional do sistema paramonitoramento de injeção de seres vivos.Fig. 2: Operational block diagram of the living beings injection monitoring system.

O "DISPOSITIVO PARA MONITORAMENTO DEINJEÇÃO EM SERES VIVOS", objeto desta solicitação de Patente deInvenção, consiste essencialmente de um dispositivo que possibilita omonitoramento e a rastreabilidade além de efetuar o relacionamento entre omarcador eletromagnético identificador do operador da seringa, os dadosidentificados no marcador eletromagnético do recipiente do produto a serinjetado, assim como o momento da aplicação, volume aplicado, e os dadosidentificadores contidos no marcador eletromagnético do ser humano ouanimal receptor da injeção.Mais particularmente, o dispositivo eletromecânico informatizadotorna possível realizar leituras de marcadores eletromagnéticos por proximidade.O operador da seringa é identificado pelo seu marcador eletromagnético quandose aproxima do leitor eletromagnético da seringa, ao carregar o reservatório daseringa, o leitor eletromagnético da seringa é ativado e identifica as informaçõesdo marcador eletromagnético do frasco contendo o fluido a ser injetado. Odispositivo mede o volume de fluido no reservatório na seringa, pelo cálculo daexpansão do reservatório. A identificação do recipiente original, o instante doenchimento do reservatório e a quantidade de fluido são automaticamenteregistrados na memória do dispositivo.The "DEJECTION MONITORING DEVICE IN LIVING", object of this Invention Patent application, consists essentially of a device that enables monitoring and traceability in addition to making the relationship between the electromagnetic marker identifying the syringe operator, the data identified in the electromagnetic marker of the container of the product to be injected, as well as the timing of application, volume applied, and the identifying data contained in the human electromagnetic marker or injection recipient animal. More particularly, the computerized electromechanical device can make electromagnetic marker readings by proximity. is identified by its electromagnetic marker as it approaches the electromagnetic reader of the syringe; when loading the syringe reservoir, the electromagnetic syringe reader activates and identifies the information of the electromagnetic marker on the vial. containing the fluid to be injected. The device measures the volume of fluid in the reservoir in the syringe by calculating reservoir expansion. The identification of the original container, the instant of reservoir filling and the amount of fluid are automatically recorded in the device memory.

O dispositivo lê o marcador eletromagnético identificador doorganismo receptor, a cada aplicação de fluido, e mede o volume doreservatório, calcula a quantidade de fluido aplicado e registra na memória dodispositivo o instante da aplicação.The device reads the electromagnetic marker identifying the receiving organism at each fluid application and measures the volume of the reservoir, calculates the amount of fluid applied and records the time of application in the device memory.

Ao ser conectado, por fio ou sem fio, a um sistemacomputadorizado, o dispositivo permite a leitura de todos os dados coletados epermite, ainda, a configuração do dispositivo para monitoramento de injeção emseres vivos.By being wired or wirelessly connected to a computer system, the device allows reading of all collected data and also allows the device configuration for injection monitoring to be live.

Portanto, segundo a figura 1, pode-se afirmar que o sistemaé composto por um processador central (1), um sensor de leitura volumétrica (2),um leitor eletromagnético (3) e um módulo de comunicação (4).O leitor eletromagnético (3) é responsável por realizar a leitura dosmarcadores eletromagnéticos existentes nas proximidades da seringa,sendo capaz de ler os marcadores presentes no operador da seringa, nos frascoscom fluido e os marcadores existentes nos organismos nos quais o fluido seráinjetado.Therefore, according to Figure 1, it can be said that the system is composed of a central processor (1), a volumetric reading sensor (2), an electromagnetic reader (3) and a communication module (4) .The electromagnetic reader (3) is responsible for reading the electromagnetic markers in the vicinity of the syringe, being able to read the markers present in the syringe operator, the vials with fluid and the markers in the organisms to which the fluid will be injected.

O sensor de leitura volumétrica (2) é responsável por ler o volumede fluido existente no reservatório da seringa e disponível para aplicação. Suaimplementação tecnológica pode variar em função da seringa utilizada. Entre asimplementações possíveis estão a leitura ótica da posição do êmbolo, a leituramagnética da posição do êmbolo e a medida mecânica do deslocamento da hastedo êmbolo.The volumetric reading sensor (2) is responsible for reading the fluid volume in the syringe reservoir and available for application. Its technological implementation may vary depending on the syringe used. Possible implementations include the optical reading of the plunger position, the magnetic reading of the plunger position and the mechanical measurement of the displacement of the plunger rod.

Já o módulo de comunicação (4) permite que o sistema sejaconfigurado por um dispositivo externo, bem como permite a recuperação dosdados armazenados durante as aplicações. A comunicação pode ser realizadacom ou sem fios.The communication module (4) allows the system to be configured by an external device, as well as the retrieval of data stored during applications. Communication can be carried outwith or wirelessly.

O processador central (1) é responsável pela coordenação de todasas atividades do dispositivo. Em particular, executa as tarefas relacionadas àoperação normal, ou seja, mantém a data, hora e inclui a memória. Eresponsável, ainda, pelo reconhecimento das leituras dos marcadoreseletromagnéticos, configurações e reconfigurações, pelo processamento dasleituras volumétricas e pela comunicação com os dispositivos computadorizadosremotos para fins de configuração do dispositivo e envio dos dados coletados.The central processor (1) is responsible for coordinating all device activities. In particular, it performs tasks related to normal operation, ie keeps the date, time and includes memory. It is also responsible for recognizing electromagnetic markers readings, configurations and reconfigurations, processing volumetric readings and communicating with remote computerized devices for device configuration and data collection.

Utilizando tecnologias correntes, o conceito aqui reivindicadopoderá ser implementado por meio de sistemas computadorizados, como,por exemplo, microcontroladores, ou por meio de lógica programável.Using current technologies, the concept claimed herein may be implemented by computerized systems, such as microcontrollers, or by programmable logic.

Dependendo da implementação, um ou mais módulos podem ser implementadosem "hardware" ou "software", podendo inclusive ser executado em um únicocircuito integrado.Depending on the implementation, one or more modules may be implemented in "hardware" or "software" and may even be executed in a single integrated circuit.

Segundo a figura 2, inicialmente no bloco (El), o leitoreletromagnético da seringa tenta identificar o marcador eletromagnético dooperador da seringa e segue para o bloco de decisão (E2). No bloco de decisão(E2), o dispositivo da seringa para monitoramento de injeção indaga se ooperador é identificado. Em caso negativo (N) deriva para o bloco (E3), registracomo inválido e segue para (E5). Se a identificação for positiva (S) deriva parao bloco (E4), registra o operador, data e hora e segue para o bloco (E5).According to figure 2, initially in block (El), the electromagnetic reader of the syringe attempts to identify the electromagnetic marker of the syringe operator and proceeds to decision block (E2). In decision block (E2), the injection monitoring syringe device asks if the operator is identified. If not (N) derives to block (E3), register as invalid and proceed to (E5). If the identification is positive (S) it derives to block (E4), records the operator, date and time and goes to block (E5).

No quinto bloco (E5), o leitor eletromagnético da seringa tentaidentificar o marcador eletromagnético do frasco ao se aproximar deste, écoletado o líquido do frasco, é preenchido o reservatório da seringa e segue parao bloco de decisão (E6).In the fifth block (E5), the electromagnetic syringe reader attempts to identify the electromagnetic marker of the vial as it approaches it, the vial fluid is collected, the syringe reservoir is filled and proceeds to decision block (E6).

No bloco de decisão (E6) o dispositivo da seringa indaga se o frascofoi identificado. Em caso negativo (N) deriva para o bloco (E7), registra comoinválido e segue para (E9). Se a identificação for positiva (S) deriva para o bloco(Ε8), registra o frasco, data, hora e segue para (E9).In decision block (E6) the syringe device asks if the rasp has been identified. If not (N) derives to block (E7), registers as invalid and goes to (E9). If the identification is positive (S) it drifts to block (Ε8), records the bottle, date, time and goes to (E9).

No nono bloco (E9), o sensor de volume da seringa faz a leiturado volume e o processador central registra o volume do líquido inserido em seureservatório e segue para (E10).In the ninth block (E9), the syringe's volume sensor reads the volume and the central processor records the volume of fluid inserted into its reservoir and goes to (E10).

No décimo bloco (E10), o módulo de comunicação da seringa éhabilitado para comunicação e segue para o bloco de decisão (Eli).In the tenth block (E10), the syringe communication module is enabled for communication and proceeds to the decision block (Eli).

No bloco de decisão (El 1), o dispositivo da seringa indaga se houvecomunicação, em caso negativo (N), deriva para o bloco (El2), armazena osdados na memória do processador de dados da seringa e segue para (El4), emcaso positivo (S), deriva para o bloco (E13) envia dados "host" e segue para(El 4).In decision block (E1), the syringe device asks if there is communication, if not (N), it drifts to block (E2), stores the data in the syringe's data processor memory and goes to (E4), where positive (S), drift to block (E13) sends host data and proceeds to (El 4).

No décimo quarto bloco (El4), o leitor eletromagnético da seringatenta identificar o marcador eletromagnético do animal ou ser humano e seguepara o bloco de decisão (El5). No bloco de decisão (El5), o dispositivo da seringa indaga se o animal ou ser humano foi identificado, se não houveidentificação (N) deriva para o bloco (El6), registra como inválido e segue para(El8), se identificado (S) deriva para o bloco (El7), registra animal ou serhumano, data e hora e segue para (El 8).In the fourteenth block (El4), the syringe's electromagnetic reader identifies the animal or human's electromagnetic marker and follows the decision block (El5). In decision block (El5), the syringe device asks if the animal or human has been identified, if no identification (N) drifts to block (El6), records as invalid and goes to (El8) if identified (S ) derives to block (El7), records animal or human, date and time and goes to (El 8).

No décimo oitavo bloco (El8), a injeção é aplicada, o sensor devolume faz a leitura volume, o processador central registra o volume aplicadoe segue para (El9).No décimo nono bloco (El9), o módulo de comunicação da seringaé habilitado para a comunicação e segue para o bloco de decisão (E20).In the eighteenth block (El8), the injection is applied, the volume sensor reads the volume, the CPU records the applied volume, and goes to (El9). In the nineteenth block (El9), the syringe communication module is enabled for communication and proceeds to decision block (E20).

No bloco de decisão (E20), o dispositivo da seringa indaga se houvecomunicação, se não houve comunicação (N) deriva para o bloco (E21),armazena os dados na memória do processador de dados da seringa e segue para(E23), se é habilitado para comunicação (S)5 deriva para o bloco (E22), envia osdados "host" e segue para (E23).At decision block (E20), the syringe device asks if there was communication, if no communication (N) drifts to block (E21), stores the data in the syringe's data processor memory and goes to (E23) if is enabled for communication (S) 5 drift to block (E22), sends data "host" and goes to (E23).

No vigésimo terceiro bloco (E23), o sensor de volume da seringafaz a leitura do líquido do reservatório, o processador central calcula e registra ovolume existente no reservatório e segue para o bloco de decisão (E24).In the twenty-third block (E23), the syringe volume sensor reads the reservoir liquid, the central processor calculates and records the volume in the reservoir and moves to decision block (E24).

No bloco de decisão (E24), o dispositivo da seringa indaga se ovolume existente no reservatório permite outra aplicação, se permite (S) derivapara novo bloco de decisão (E25), se o volume contido no reservatório nãopermite outra aplicação (N) deriva para (E26).In decision block (E24), the syringe device asks whether the volume in the reservoir allows another application, if it allows (S) to derive new decision block (E25), if the volume contained in the reservoir does not allow another application (N) to (E26).

No bloco de decisão (E25) o operador decide se continua ou não afazer as aplicações, em caso positivo (S) retorna para o bloco (El4) e continuaas aplicações, em caso de substituição do operador (N) deriva para (E26).In decision block (E25) the operator decides whether or not to continue the applications, if positive (S) returns to block (El4) and continues the applications, in case of replacement of the operator (N) derives to (E26).

No vigésimo sexto bloco (E26), o módulo de comunicação daseringa é habilitado para comunicação e segue para o bloco de decisão (E27).In the twenty-sixth block (E26), the dasering communication module is enabled for communication and proceeds to the decision block (E27).

No bloco de decisão (E27) o dispositivo da seringa indaga se houvecomunicação, se houve comunicação (S) segue para o bloco inicial (El), se nãohouve comunicação (Ν), deriva para (E28).In decision block (E27) the syringe device asks if there was communication, if there was communication (S) goes to the initial block (El), if there was no communication (Ν), it drifts to (E28).

No vigésimo oitavo bloco (E28), o processador de dadosos dados na memória e segue para o bloco inicial (El).In the twenty-eighth block (E28), the data processor is given data in memory and proceeds to the initial block (E1).

Claims

1.) "EMSERES LIVE INJECTION MONITORING DEVICE", characterized by a syringe-applicable device that enables the monitoring, tracing and relationship between the data recorded on the syringe operator's electromagnetic marker, the recipient of the product to be injected, and the timing application volume, and the identifying data contained in the human and / or animal injection electromagnetic marker.

2.) "LIVE EMS INJECTION MONITORING DEVICE" according to claim 1, characterized in that it comprises a central processor (1), a volumetric reading sensor (2), an electromagnetic reader (3) and a communication module. (4).

3.) "LIVE EMSER INJECTION MONITORING DEVICE" according to claim 2, characterized in that the electromagnetic reader (3) reads the electromagnetic markers on the labels arranged on injectable fluid containers as well as the operator handling the syringe.

4.) "EMSERES LIVE INJECTION MONITORING DEVICE" according to claims 1 and 2, characterized by the electromagnetic reader (3) capable of reading electromagnetic markers in living organisms receiving the applied fluid.

"EMSERES LIVE INJECTION MONITORING DEVICE" according to Claims 1 and 2, characterized in that the volumetric reading sensor (2) is capable of reading the volume of fluid in the syringe by calculating the expansion of the syringe reservoir.

"EMSERES LIVE INJECTION MONITORING DEVICE" according to claims 1 and 2, characterized in that the volumetric reading sensor (2) reads the volume injected by the syringe.

"EMSERES LIVE INJECTION MONITORING DEVICE" according to claims 1 and 2, characterized by the communication module (4) capable of informing in real time or not the amount of fluid withdrawn from the original container.

8. "EMSERES LIVE INJECTION MONITORING DEVICE" according to Claim 6, characterized in that the instant filling and the amount of fluid collected in the syringe reservoir are automatically recorded in the device memory.

9. "EMSERES LIVE INJECTION MONITORING DEVICE" according to claim 6, characterized by the communication module (4) capable of informing, in real time or not, the amount of fluid injected into the organism.

10. "EMSERES LIVE INJECTION MONITORING DEVICE" according to claim 6, characterized by the communication module (4) capable of informing in real time or not the container from which the fluid has been withdrawn.

11.) "LIVE EMS INJECTION MONITORING DEVICE" according to claim 6, characterized by the communication module (4) capable of informing, in real time or not, the living organism in which the fluid has been injected.

12.) "EMSERES LIVE INJECTION MONITORING DEVICE" according to claims 1 and 2, characterized in that the communication module (4) and central processor (1) are capable of sending to a computer, either real time or not, wired or wireless, the container filling moment, the volume collected in the syringe reservoir, the time of application, the volume applied, the electromagnetic marker of the syringe operator, the electromagnetic marker of the fluid container, and the electromagnetic marker doorganism that received the fluid.

13.) "LIVE EMS INJECTION MONITORING DEVICE" according to claim 12 characterized by the central processor working the data, storing in memory and making the data available in memory, as well as providing date, time, configuration and configuration of the device.

14.) "LIVE EMSER INJECTION MONITORING DEVICE" according to claims 1 and 2 initially characterized in the block (El), the electromagnetic syringe reader attempts to identify the electromagnetic marker of the syringe operator and proceeds to the decision-making block (E2). ); in decision block (E2), the injection-monitoring syringe device asks if the operator is identified; if not (N) derives to block (E3), records as invalid and goes to (E5); if identification is positive (S) derives from block (E4), registers operator, date and time and goes to block (E5); in the fifth block (E5), the daseringa electromagnetic reader attempts to identify the electromagnetic marker of the vial as it approaches this, the liquid from the vial is collected, the syringe reservoir is filled and goes to the decision block (E6); in decision block (E6) the syringe device asks if the vial has been identified; if not (N) derives to oblique (E7) records as invalid and follows to (E9); if forpositive identification (S) derives from block (E8), record the vial, date, time and go to (E9); In the ninth block (E9), the syringe volume sensor reads the volume and the central processor records the volume of the liquid inserted into its reservoir and goes to (E10), in the tenth block (ElO) the syringe communication module is enabled. communication and goes to the decision block (Eli); In the decision block (El 1) the syringe device asks if there has been communication, if not (N), it drifts to the block (El2), stores the data in the processor memory of the syringe and goes to (El4), in case positive (S) 5 drifts to block (El3) sends host data and follows to (El4); in the fourteenth block (El4), the electromagnetic syringe reader attempts to identify the animal or human electromagnetic marker and proceeds to the decision block (El5); In the decision block (El5), the syringe device asks if the animal or human has been identified, if there was no identification (N) drift to block (El6), registration as invalid and goes to (El8), if identified (S) drift for block (El7), record animal or human, date and time and go to (El 8); In the eighteenth block (El8), the injection is applied, the volume sensor reads the volume, the central processor records the applied volume and goes to (El9); in the nineteenth block (El9), the syringe communication module is enabled for communication and goes to the decision block (E20); In decision block (E20), the syringe device asks if there has been communication, if no communication (N) derives from block (E21), stores the data in the syringe's data processor memory and goes to (E23) if is enabled for communication (S) 5 drift to block (E22), sends host data and goes to (E23); in the twenty-third block (E23), the syringe volume sensor reads the reservoir liquid, the central processor calculates and records the reservoir volume and proceeds to decision block (E24); In the decision block (E24), the syringe device asks whether the existing reservoir volume allows another application, if it allows (S) drift to new decision block (E25), if the volume contained in the reservoir does not allow another application (N) drift to (E26); in decision block (E25) the operator decides if he / she has not continued to make the applications, if positive (S) returns to block (El4) and continues the applications, in case of substitution of the operator (N) derives to (E26); in the twenty-sixth block (E26), the syringe communication module is enabled for communication and proceeds to the decision block (E27); in the decision block (E27) the syringe device asks if there was communication, if there was communication (S) goes to the initial block (El), if there was no communication (N), it drifts to (E28); In the twenty-eighth block (E28), the data processor stores the data in memory and proceeds to the initial block (E1).