BRPI0715198B1 - Composição de perfume, seu uso, método e artigo adequado para prevenção ou alívio de mau odor da urina, e produtos para consumidores - Google Patents

Composição de perfume, seu uso, método e artigo adequado para prevenção ou alívio de mau odor da urina, e produtos para consumidores Download PDF

Info

Publication number
BRPI0715198B1
BRPI0715198B1 BRPI0715198-5A BRPI0715198A BRPI0715198B1 BR PI0715198 B1 BRPI0715198 B1 BR PI0715198B1 BR PI0715198 A BRPI0715198 A BR PI0715198A BR PI0715198 B1 BRPI0715198 B1 BR PI0715198B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
methyl
perfume
methyloxy
perfume composition
group
Prior art date
Application number
BRPI0715198-5A
Other languages
English (en)
Inventor
Keith Douglas Perring
Michael Gordon Evans
Alan Forbes Provan
David Jonathan Bradshaw
John Martin Behan
Original Assignee
Givaudan S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Givaudan S.A. filed Critical Givaudan S.A.
Publication of BRPI0715198A2 publication Critical patent/BRPI0715198A2/pt
Publication of BRPI0715198A8 publication Critical patent/BRPI0715198A8/pt
Publication of BRPI0715198B1 publication Critical patent/BRPI0715198B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L11/00Methods specially adapted for refuse
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K1/00Housing animals; Equipment therefor
    • A01K1/015Floor coverings, e.g. bedding-down sheets ; Stable floors
    • A01K1/0152Litter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/46Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01Deodorant compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0061Essential oils; Perfumes compounds containing a six-membered aromatic ring not condensed with another ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/204Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with nitrogen-containing functional groups, e.g. aminoxides, nitriles, guanidines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/216Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with other specific functional groups, e.g. aldehydes, ketones, phenols, quaternary phosphonium groups

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Abstract

composição de perfume, seu uso, método e artigo adequado para prevenção ou alívio do mau odor da urina, e produtos para consumidores. a presente invenção refere-se a composições de perfume eficazes contra o mau odor da urina e tendo um odor baixo, compreendem entre 20% e 50% de ingredientes de perfume compreendendo pelo menos 15% em peso de n-etil-n-(3-metilfenil) propanamida.

Description

Campo da Invenção
A presente invenção refere-se a composições de perfume, a produtos para consumidor que contenham essas composições de perfume, e ao uso de tais composições de perfume para prover efeitos desodorantes incluindo de forma especifica a inibição e o melhoramento do odor de urina. A invenção refere-se especificamente a composições de perfume que inibem a geração bacteriana de amônia a partir da uréia.
Antecedentes da Invenção
O mau odor não agradável da urina é um problema bem antigo. Quando a urina é excretada dentro de artigos absorventes tais como vestuário, fraldas ou absorventes para incontinência, ou sobre pavimentos em torno de mictórios ou vasos sanitários, um mau odor amoniacal pode quase sempre ser detectado dentro de um curto espaço de tempo. O mesmo problema ocorre em camas de animais de estimação, e pode por certo ser relevante em qualquer lugar da residência para domicílios que incluem gatos ou cães, etc.
A urina é um fluido claro, transparente que normalmente tem uma cor âmbar, e quando fresco é em geral de odor baixo. A quantidade média de urina excretada por um ser humano em 24 horas é de cerca de 1.200 centímetros cúbicos. Quimicamente, a urina é principalmente uma solução aquosa de cloreto de sódio e substâncias orgânicas tais como a ureia, e o ácido úrico. Normalmente, ela contém cerca de 960 partes de água a 40 partes de matérias sólidas. Muitas centenas de sais minerais diferentes e de compostos orgânicos estão presentes na urina, não obstante em níveis de traço com relação a uma proporção significativa dos mesmos. O pH da urina normal é de entre 4,5 e 7,8, porém usualmente ele varia entre 5,0 e 6,0, devido à excreção obrigatória de ácido produzido em todos os dias.
Os componentes principais do mau odor da urina são: amônia, ácidos graxos voláteis (primariamente acético, propiônico, butírico, fórmico); compostos de enxofre voláteis, por exemplo, sulfito de hidrogênio (H2S) e sulfitos de metila tais como metil mercaptano (CH3SH); outros compostos nitrogenosos tais como indol, escatola, piridina, pirrol, etilamina; vários outros materiais voláteis incluindo o álcool de benzila, fenol, p-cresol, etanol, metanol, acetona, metil etil cetona, acetaldeído, propionaldeído, pentanona, heptanona, propanol, butanol, octanol. Essas moléculas odorosas são produzidas principalmente como um resultado da degradação bacteriana dos materiais exógenos tais como a uréia e o ácido úrico encontrados na urina, embora, níveis de traço de determinados materiais possam refletir materiais encontrados na dieta ou no meio ambiente. As bases nitrogenosas, especificamente a amónia, contribuem de forma significativa para o mau odor reconhecido pela maioria das pessoas a partir de fraldas usadas ou outros produtos de higiene tais como produtos para a incontinência de adultos. Esse mau odor aparece, pelo menos parcialmente a partir da degradação da uréia mediada pelas bactérias, a partir do metabolismo dos micro-organismos presentes na pele ou a partir do trato genitourinário, por exemplo, a partir do crescimento das espécies de Proteus e Micrococcus. Todas as cepas de Proteus ssp., formam a enzima uréase durante o seu metabolismo. A uréase tem a capacidade de quebrar rapidamente a uréia (que constitui cerca de 2% da urina humana) em amónia ocasionando o odor desagradável. A composição da parte de cima da urina envelhecida compreende uma variedade de materiais, porém o contribuinte dominante do mau odor sob a maioria das condições é invariavelmente a amónia. Qualquer trajeto para a redução na quantidade de amónia presente na urina acima é portanto de possível utilidade em setores de produtos associados com a saúde pública, higiene e incontinência. São conhecidas diversas abordagens na técnica que se rela-cionam com essa necessidade.
Os agentes antimicrobianos usados em produtos pessoais são projetados para a redução da população, inibição do crescimento ou a diminuição das atividades metabólicas dos micro-organismos associados intimamente com o corpo - sobre a superfície da pele, nas superfícies das mucosas, no trato urogenital, etc. Os agentes típicos dessa natureza incluem o triclosano (2',4,4'-tricloro-2-hidroxidifenil éter) e o óxido de zinco que são bem-conhecidos como exercendo efeitos antimicrobianos e desodorantes. O uso de ativos desodorantes comuns resulta em uma ação antimicrobiana não-seletiva exercida sobre a maioria da microflora natural da pele. Determinados componentes de perfume e as misturas dos mesmos podem contribuir para esses efeitos antimicrobianos. Por exemplo, o Pedido de Patente publicado US 2004/266302 se refere a um artigo absorvente descartável que contém um óleo essencial antimicrobiano encapsulado para o controle do odor.
A WO 2002/47472 se refere a produtos e a métodos que utilizam um inibidor da uréase formado a partir de um agente de quelação polianiôni- co, e de preferência com base em amina e um íon de metal pesado divalen- te, para impedir ou minimizar o odor da amónia produzido através da degradação da uréia em fluidos corporais secretados ou excretados. De modo similar, a WO 97/46187 se refere a artigos absorventes, de modo específico absorventes higiênicos e forrações de calcinhas que têm um sistema de controle de odor que compreende um agente de quelação aromático substituído de forma polifuncional para um controle melhorado do odor.
A maioria da técnica refere-se ao uso de materiais absorventes odorosos. Por exemplo, a WO 2001/80915 faz referência a artigos absorventes que compreendem um polissacarídeo catiônico, de preferência um material de quitosana e silicato. Esses artigos reivindicam fornecer um desempenho de um controle de odor melhorado (redução sinérgica do odor) e um melhor desempenho das propriedades de manipulação/absorção de fluido. A WO 94/25077 se refere ao controle do odor através de um artigo absorvente que contém um tampão de ácido bórico/tetraborato de sódio. A EP 509409 se refere ao controle do mau odor através do projeto de um artigo absorvente que contém uma combinação desodorante de uma combinação anidra não-tamponada de pelo menos partículas básicas e de pH neutro absorventes de odor. A US 6.03.1147 descreve um produto absorvente que compreende um material absorvente polimérico de formação de hidrogel e um agente ativo de superfície tal como o monooleato de sorbitano etoxilado, tendo um equilíbrio hidrófilo/lipófilo de menos do que cerca de 12.
A WO 99/06078 descreve materiais absorventes que contêm ciclodextrina como um material de controle de odor. A WO 98/26808 descreve controle de odor provido através de uma combinação de um material que inibe a formação do odor (e tem pelo menos um atributo selecionado a partir do grupo que consiste em atividade antimicrobiana, atividade de inibição da uréase, atividade de ajuste do pH) e um material de absorção de odor para as moléculas de odor objetáveis selecionadas a partir do grupo que consiste em ciclodextrina, zeólito, carvão ativado, kieselguhr, materiais de formação de sal ácido e as misturas dos mesmos. O sinal de perfume é provido através da inclusão de complexos de ciclodextrina/perfume e/ou micro cápsulas de matriz de perfume para assegurar ao usuário que o produto está funcionando.
A WO 00/51652 descreve o uso de agentes de oxidação tais como um peroxiácido em combinação com um agente de absorção de odor tal como a sílica e/ou um zeólito. A WO 2003/051413 e a WO 2003/051410 se referem a um material absorvente fibroso ou de fibras de celulose tratadas com um agente de controle de odor com base em um ácido carboxílico.
Os perfumes têm sido reconhecidos há muito tempo como benéficos nos setores de higiene e de saúde pública. A WO 98/25562 descreve um design de fralda que contém zonas de perfume e microcápsulas como os agentes de liberação para prover o controle de odor. A US 2003/072733 descreve um processo para a absorção de umidade e/ou de mau odor enquanto proporcionando uma fragrância ao ambiente em torno. A WO 2005/044320 refere-se a uma composição de controle de uma substância volátil de finalidade dupla que compreende um componente de absorvente e uma fragrância projetada para o controle de maus odores incluindo aqueles que resultam a partir de fluidos corporais. O design envolve a sorção de substâncias voláteis ligadas diretamente à liberação de fragrância.
Os perfumes podem simplesmente mascarar o mau odor. A WO 2004/10325 descreve artigos absorventes higiênicos que compreendem um agente de resfriamento volátil não-aquoso tal como o lactato de mentila ou perfume. A WO 2004/108177 descreve a incorporação de um acorde encapsulado em amido dentro de produtos que liberam, perfume para minimizar o odor.
Tem sido descritas composições de perfume que exibem ação desodorante eficaz com relação a maus odores específicos. Por exemplo, a WO 00/01356 descreve determinados componentes de perfume e composições dos mesmos, úteis para a redução ou a prevenção de maus odores corporais. Os componentes de perfume (ou as composições que compreendem os componentes de perfume) são descritos como inibindo bactérias co- rineformes que são capazes de catabolizar ácidos graxos e são responsáveis com relação à produção de mau odor de ácidos graxos de cadeia curta. Dessa forma, os componentes de perfume (ou as composições dos mesmos) em uso produzem um efeito desodorante.
A WO 2004/098666 e a WO 2004/098667 ambas descrevem perfumes para serem usados para o controle de odores associados com fluidos corporais não-auxiliares. Esses perfumes foram baseados em misturas de almíscares e salicilatos e projetados para exibir baixas intensidades de odores mais adequados para uso em produtos íntimos.
No entanto, muitos dos perfumes desodorantes descritos na técnica têm intensidades de odor relativamente altas que não são adequadas para serem usadas no setor de produtos higiênicos ou de incontinência, podem oferecer somente uma faixa limitada de direções de odores, e/ou não são eficazes em contra-atacar ou em inibir o mau odor da amónia.
A despeito das descrições acima mencionadas ainda existe uma necessidade com relação a produtos eficazes em custo que combatam o mau odor derivado da urina de forma mais eficiente, tanto da perspectiva da prevenção do mau odor como da melhora do mau odor, e que não sofram das desvantagens potenciais de uma intensidade excessiva de odor de perfume.
Foi vericado agora de forma surpreendente que composições específicas de perfume são capazes de inibir o desenvolvimento da amónia a partir da uréia e são eficazes em contra-atacar o mau odor da urina mesmo exibindo intensidades de odor de perfume relativamente baixas.
Sumário da Invenção
Em um aspecto, esta invenção proporciona uma composição de perfume que inibe a formação do mau odor da urina, e que é eficaz em aliviar a percepção do mau odor da urina se presente. Essas composições de perfume compreendem entre 20% e 50% em peso de ingredientes de perfume retirados a partir dos grupos que se seguem:(i) pelo menos 15% em peso de N-etil-N-(3-metilfenil) propanamida;(ii) 0 a 30% de materiais do grupo A que consiste em acetato de (3Z)-hex-3- enila; 3-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-metilpropanal; (3Z)-hex-3-en-1-ol; 1-[4- (metilóxi)fenil]etanona; 3-metil-5-fenilpentan-1-ol; 5-heptildiidrofuran- 2(3H)- ona; acetato de fenilmetila; 2-(4-metilciclohex-3-en-1-il)propan-2-ol; (3E)-4- (2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-il)but-3-en-2-ona; (3E)-4-(2,6,6-trimetilciclohex- 1-en- 1-il)but-3-en-2-ona; 4-hidróxi-3-(metilóxi)benzaldeído; 1-metil-3-(2- me- tilpropil)ciclohexanol; 7,9-dimetilespiro[5.5]undecan-3-ona; perfume 1 sendo Lavandin AB8381® ; 2,4-diidróxi-3,6-dimetilbenzoato de metila; 3,7- dimetiloctan-1-ol; 2-(metilóxi)-4-propilfenol; perfume 2 sendo Rosenta AB8428®; 1 -{[(1 R,2S)-2-(1,1 - dimetiletil)ciclohexil]óxi}butan-2-ol; perfume 3 sendo Headspace Freesia AB7254A®; 5-hexildiidrofuran-2(3H)-ona; acetato de [(2-metilbutil)óxi] prop-2-enila; 1,3- benzodioxol-5-carbaldeído; [4-(1- metiletil)ciclohexil]metanol; 2-hexilciclopent-2- en-1-ona; (2E)-3-fenilprop-2- enoato de metila; 2,6-dimetiloct-7-en-2-ol; 2-metil-3-[4-(1- metiletil)fenil]propanal;(iii) 0 a 30% de materiais do Grupo B consistindo em 2-feniletanol; 3,7- dimetiloctan-3-ol (tetraiidro linalol), acetato de 2-(metilóxi)-4-[(1E)-prop-1- enil]fenila; 4- (metilóxi)benzaldeído; (2E)-1-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1- il)but-2-en-1-ona; perfume 4 sendo Bergamot AB8392®, (3E)-3-metil-4- (2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1 -il)but-3-en-2-ona; ciclopentadecanona; ciclohe- xadecanolida; 3- ciclohexil propanoato de prop-2-enila; 3-[3-(1- metiletil)fenil]butanal; carbonato de (3Z)-hex-3-enil metila; (1-metil-2- {[(1 S,3R,5R)-1,2,2-trimetilbiciclo[3.1.0]hex-3- il]metil}ciclopropil)metanol; [3,3- bis(metilóxi)propil]benzeno; perfume 5 sendo Coumarex I Mod® ; propanoato de triciclo[5.2.1.0{2,6}]dec-4-en-8-ila.
Em outro aspecto, a invenção refere-se a um método para pre- venir ou amenizar o mau odor da urina que compreende pôr em contato com a urina ou com os resíduos da urina uma quantidade eficaz de uma composição de perfume de acordo com a invenção.
As composições de perfume preferidas compreendem pelo menos 2 materiais do grupo A, ainda mais preferido compreendem pelo menos 3, e de maior preferência compreendem 5 ou mais ingredientes do Grupo A, com a condição de que pelo menos 0,3% de um material tem que estar presente antes que ele possa ser considerado como contribuindo de forma significativa para a eficiência das composições, isto é, os materiais presentes em concentrações abaixo de 0,3% em peso/peso são ignorados para o cálculo do número de ingredientes do grupo A na composição. No entanto, para que não hajam dúvidas, os materiais presentes em concentrações abaixo de 0,3% em peso/peso também contribuem para o cálculo da quantidade total de materiais do Grupo A e do Grupo B.
Para as finalidades desta invenção uma composição de perfume é definida como uma mistura de ingredientes de perfume, se desejado misturados com ou dissolvidos em um solvente ou solventes adequados e/ou misturados com um substrato sólido. Os ingredientes de perfume são bem- conhecidos daquelas pessoas versadas na técnica, e incluem aqueles mencionados, por exemplo, em S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N.J., 1969), em S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, NJ.,1960) e em "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, III. USA. Os ingredientes de perfume podem incluir produtos naturais tais como extratos, óleos essenciais, absolutos, resinóides, resinas, concretos, etc., e também substâncias sintéticas tais como hidrocarbonetos, álcoois, aldeídos, cetonas, éteres, ácidos, ésteres, acetais, cetais, nitrilas, etc, incluindo compostos saturados e não-saturados, compostos alifáticos, macrocíclicos e heterocíclicos.
As referências feitas aqui, neste pedido de patente, à percentagem em peso de ingredientes de perfume significam com relação ao peso total dos ingredientes do perfume na composição de perfume e incluem os materiais que são usados dentro da indústria de perfumaria como veículos ou solventes para outros ingredientes do perfume, por exemplo dipropileno glicol, miristato de isopropila, benzoato de benzila, ftalato de dietila, triacetina e citrato de trietila.
Os perfumes fabricados de acordo com o design acima proporcionam a inibição eficaz da uréase sem a exibição das intensidades fortes de odor (como indicado pelos testes descritos abaixo) e também são capazes de contra-atacar o mau odor olfativo da urina.
Em um outro aspecto, a invenção proporciona um produto para consumidor de perfume que compreende uma composição de perfume de acordo com a invenção. Para as finalidades desta invenção um produto para consumidor compreende uma formulação sólida, líquida ou sólida macia especialmente para uso em ou sobre um substrato tal como a pele, cabelo (incluindo peles de animais), vestuário ou superfícies rígidas. Os exemplos de tais produtos incluem limpadores de banheiros e de cozinhas, limpadores de carpetes, polidores, refrescantes pessoais de corpo e desodorantes, desodorantes para animais de estimação, em uma variedade de formatos tais como líquidos (especificamente como dispensados através de pulverizadores de gatilho ou aerossóis), géis e pós, todos os quais são bem-conhecidos na técnica. Outro produto para consumidor relevante com relação à presente invenção é a cama de animais de estimação.
Nesses produtos para consumidor, tão pouco como 0,1% em peso da composição de perfume no produto será o bastante.
A invenção também cobre o uso de uma composição de perfume de acordo com a invenção para a finalidade de inibir a quebra da uréia para a formação de amónia. As características preferidas desse aspecto são como discutidas abaixo em conexão com a composição de perfume da invenção. Um efeito concomitante da inibição da produção de amónia é que o pH permanece relativamente constante, ou pelo menos a taxa de aumento do pH é muito mais baixa do que na ausência da composição de perfume. Esse controle do pH pode ser de vantagem indireta em outras áreas que não o gerenciamento do mau odor.
Em um outro aspecto a invenção proporciona um artigo adequa- do para prevenir ou para aliviar o mau odor da urina, que compreende uma quantidade eficaz de uma composição de perfume de acordo com a invenção.
Esses artigos de fabricação tais como fraldas, absorventes para incontinência, toalhinhas para limpeza do corpo e absorventes de menstruação, incluindo absorventes higiênicos e toalhas higiênicas podem todos ser beneficiados a partir da incorporação de perfumes da invenção. As composições de perfume da invenção podem ser incorporadas no interior ou sobre esses artigos através de qualquer meio adequado conhecido na técnica, por exemplo, pela colocação dos mesmos em contato com os adsorventes presentes em tais artigos, embora eles sejam usados em associação a uma ampla variedade de elementos de tais artigos. Algumas vezes pode ser vantajosa a encapsulação dos perfumes da invenção antes da incorporação dentro de tais artigos.
Ingredientes de Perfumes da Invenção
Os perfumes formulados com relação às diretrizes descritas a- qui, neste pedido de patente irão manter o pH de uma suspensão microbiana suplementada com uréia (como descrito abaixo no Exemplo 2) em um pH que esteja pelo menos 1,2 unidade de pH mais baixa do que um controle não-perfumado. Acredita-se que essa diferença no pH está diretamente correlacionada a uma diminuição na produção de amónia. É altamente desejável que o efeito seja alcançado em níveis de crescimento subinibidores. Dois grupos de ingredientes de perfume foram identificados. Os materiais do Grupo A têm a eficácia mais elevada, porém o Grupo B pode ser usado no lugar de uma fração de materiais do Grupo A quando isso for desejável com a finalidade de alcançar o equilíbrio certo de propriedades hedônicas, ação an- timicrobiana, e contra-ataque do mau odor derivado dos sentidos. Uma ami- da, N-etil-N-(3-metilfenil) propanamida, é altamente ativa com relação à eficiência de inibição da uréase, porém com relação às finalidades desta invenção é tratada separadamente a partir dos ingredientes do Grupo A, uma vez que ele exibe um odor baixo. Ela é conhecida na indústria sob o nome comercial de Argabois® (fornecedor: Givaudan).
Os ingredientes do grupo A estão relacionados abaixo, onde os nomes entre parênteses representam os nomes equivalentes - tanto os nomes triviais comumente usados dentro da indústria de fragrâncias e de aroma, ou nomes comerciais que são as fontes com relação ao material citado. Materiais do Grupo A: acetato de (3Z)-hex-3-enila (acetato de cis-3-hexenila), 3-(1 ,3-benzodioxol-5-il)-2-metilpropanal [Helional® IFF)], (3Z)-hex-3-en-1 -ol (cis-3-hexenol)1 -[4-(metilóxi)fenil] etanona (parametóxi acetofenona), 3-metil-5-fenilpentan-1-ol [Mefrosol® (G)], 5-heptildiidrofurano-2(3H)-ona (undecalactona gama), acetato de fenilmetila (acetato de benzila), 2-(4-metilciclohex-3-en-1-il)propan-2-ol (terpineol alfa), (3E)-4-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1 -il)but-3-en-2-ona (ionona alfa), (3E)-4-(2,6,6-trimetilciclohex-1 -en-1 -il)but-3-en-2-ona (ionona beta), 4-hidróxi-3-(metilóxi)benzaldeído (vanilina), 1-metil-3-(2-metilpropil)ciclohexanol [Rossitol® (G)], N-etil-N-(3-metilfenil)propanamida [Agarbois® (G)], 7,9-dimetilespiro[5.5]undecan-3-ona [Dispirone® (G)], perfume 1 sendo Lavandin AB8381®, 2,4-diidróxi-3,6-dimetilbenzoato de metila (“moss oakmoss” sintético), 3,7-dimetiloctan-1 -ol (tetrahidrogeraniol), 2-(metilóxi)-4-propilfenol (diidroeugenol), perfume 2 sendo Rosenta AB8428®,1 -{[(1 R,2S)-2-(1,1 -dimetiletil)ciclohexil]óxi}butan-2-ol [Amber Coretm (G)], perfume 3 sendo Headspace Freesia AB7254A®, 5-hexildiidrofuran-2(3H)-ona (decalactona gama), [(2-metilbutil)óxi] acetato de prop-2-enila (Alil amil glicolato),1,3-benzodioxol-5-carbaldeído (heliotropin), [4-(1-metiletil)ciclohexil]metanol [Mayol®(F)], 2-hexilciclopent-2-en-1 -ona (iso-jasmona), (2E)-3-fenilprop-2-enoaton de metila (cinamato de metila), 2,6-dimetiloct-7-en-2-ol (diidromircenol), 2-metil-3-[4-(1-metiletil)fenil]propanal (aldeído de Ciclamen). Ingredientes do Grupo B: 2-feniletanol (álcool fenil etílico);3 ,7-dimetiloctan-3-ol (tetraiidrolinalol);acetato de 2-(metilóxi)-4-[(1E)-prop-1-enil]fenila ( acetato de isoeugenila);4-(metilóxi)benzaldeído (aldeído anísico);(2E)-1 -(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1 -il)but-2-en-1 -ona (damascona alfa);perfume 4 sendo Bergamot AB8392®;(3E)-3-metil-4-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1 -il)but-3-en-2-ona (Metil ionona alfa iso);Ciclopentadecanona [Silvanone® (G)];Oxacicloheptadecan-2-ona (Silvanone® (G), ciclohexadecanolida);3-ciclohexilpropanoato de prop-2-enila (propionato de alii ciclo hexila);3-[3-(1 -metiletil)fenil]butanal [Florohydral® (G)];carbonato de (3Z)-hex-3-enil metila (carbonato de cis-3-hexenil metila);(1 -metil-2-{[(1 S,3R,5R)-1,2,2-trimetilbiciclo[3.1,0]hex-3- il]metil}ciclopropil)metanol [Javanol®(G)];[3,3-bis(metilóxi)propil]benzeno (dimetil hidro cinamila);perfume 5 sendo Coumarex I Mod® (IFF);propanoato de triciclo[5.2.1.0{2,6}]dec-4-en-8-il [Florocyclene® (G)].Chave: G = Givaudan;IFF = International Flavours and Fragrances;F = Firmenichem que os perfumes de 1 a 5 têm a composição que se segue:
Figure img0001
Figure img0002
Figure img0003
Figure img0004
ChaveMefrosol é 3-metil-5-fenilpentan-1-olHercolyn DE é uma mistura de diidroabietato de metila e tetrai-droabietato.
As modalidades de utilidade específica da invenção compreendem composições de perfume que incorporam de 15% até 20% de Arga- bois® junto com 5% até 10% de materiais do Grupo A e de 5 até 10% de materiais do Grupo B.
Os materiais particularmente preferidos do Grupo A são:Acetato de (3Z)-hex-3-enila; 3-(1 ,3-benzodioxol-5-il)-2-metilpropanal; (3Z)- hex-3-en-1-ol;3-metil-5-fenilpentan-1-ol; 5-heptildiidrofuran-2(3H)-ona; acetato de fenilmeti- la; 2-(4-metilciclohex-3-en-1 -il)propan-2-ol;2,6-dimetiloct-7-en-2-ol;(3E)-4-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-il)but-3-en-2-ona; (3E)-4-(2,6,6-trimetilciclohex-1 -en-1 -il)but-3-en-2-ona; 4-hidróxi-3-(metilóxi)benzaldeído;1,3-benzodioxol-5-carbaldeído.Também foi verificado que a presença de solventes diferentes de perfume dentro da composição pode afetar ligeiramente a atividade. As modalidades que incorporam o citrato de trietila são preferidas.
Exemplos
Exemplo 1: índice de Avaliação da Intensidade de Odor (Oil)As amostras foram avaliadas por um painel de um número adequado, como por exemplo, de seis assessores especializados que tinham sido treinados para a classificação de intensidade de odor de uma amostra com relação a um padrão. 1,5 g (± 0,1 g) da amostra em teste (perfume), ou 1,5 g (± 0,1 ,g) de acetato de benzila como uma diluição conhecida em dipro- pileno glicol (DPG), é colocado em frascos de 7 ml de soda branca com gar- galo com rosca S. N. B. com 19 mm de diâmetro. Os padrões com acetato de benzila são preparados em concentrações de 5%, 10%, 15%, 20% e 25% em peso em DPG. As amostras em teste são cada uma codificada e apresentada ao painel em uma ordem aleatória pelo menos duas vezes. As intensidades dos odores das amostras são em seguida comparadas com os padrões e classificadas como sendo equivalentes em intensidade a um dos padrões. O índice de intensidade de odor (OH) é em seguida registrado como 5 (ou menos), 10, 15, 20 ou 25 (ou mais) quando há um consenso no painel. Nos casos nos quais um consenso não é conseguido o Oil é registrado como uma faixa (como por exemplo, de 5 a 10) contanto que a faixa não exceda a 5, em cujo caso o experimento deve ser repetidoExemplo 2. Ensaio de uréase - cálculo dos efeitos da fragrância e dos ingredientes de fragrância sobre a produção de amónia.
O método adotado foi baseado no método rápido imaginado por C. A. Stuart, Elizabeth van Stratum and Robert Rustigan Further Studies on Urease Production by Proteus and Related Organisms J. Bacteriol. 1945, 49:437 a 444.
Meio SSR: 380 ml de água destilada, 364 mg de KH2PO4, 380 de mg Na2HPO4, 8 g de uréia, 40 mg de extrato de levedura, 20 ml a 0,02% de indicador de fenol vermelho, pH 6,8, solução filtrada esterilizada.Cultura: O líquido de cultura de P. vulgaris NCTC 4175 foi preparado através da adição de alças de cultura fresca a partir de meio sólido (Triptona Soja Ágar) para uma solução estéril de 0,1% de peptona especial. A absorção da cultura foi ajustada para ser de OD 610 nm > 2,3. As fragrâncias foram preparadas de forma asséptica a 2500 ppm em meio em duplicata (volumes de 5 ml) com a utilização do solubilizante Synperonic 91/10 em uma proporção de 1:2 de fragrância para solubilizante. Além disso, volumes de 5 ml de controles positivos e negativos foram preparados. Os controles positivos e todas as soluções em teste foram inoculados através da adição de 200 μl de cultura preparada, misturados e incubados durante 24 horas a cerca de 37QC. Nenhuma cultura foi adicionada aos controles de crescimento negativos. Inicialmente as soluções foram de cor laranja. A atividade da urease pode ser notada através da produção de uma cor púrpura/ avermelhada. O grau de atividade de uréase e produção de amónia foi avaliado através de eletrodo de pH.Exemplo 3. Composições de Perfume5 As tabelas 1 a 3 relacionam exemplos de composições de perfume de A até J. Os exemplos A, B, C, E, F, H, I e J ficam dentro da invenção, os Exemplos D e G são exemplos comparativos.Tabela 1 Composições de perfume de A a D (% em peso/peso)
Figure img0005
Figure img0006
CHAVE: (A) = ingrediente da classe A(B) = ingrediente da classe B* intensidade de odor baseada nas diluições específicas do acetato de benzil.Tabela 2: Composições de Perfume de A até G (% em peso)
Figure img0007
Figure img0008
CHAVE: A = ingrediente da classe AB = ingrediente da classe B* intensidade de odor baseada nas diluições específicas do ace- 5 tato de benzil.Tabela 3: Composições de Perfume de H até J (% em peso)
Figure img0009
Figure img0010
Figure img0011
CHAVE: A = ingrediente da classe AB = ingrediente da classe B* intensidade de odor baseada nas diluições específicas do acetato de benzi- la.5 (B) = ingrediente da classe B* intensidade de odor baseada nas diluições específicas do acetato de benzila.Tabela 4 - Resultados dos ensaios de inibição da uréase e índice de Intensidade de Odor
Figure img0012
Figure img0013

Claims (10)

1. Composição de perfume, caracterizada pelo fato de que com-preende entre 20% e 50% de ingredientes de perfume em peso, seleciona-dos a partir dos grupos a seguir:(i) pelo menos 15% em peso de N-etil-N-(3-metilfenil) propana- mida;(ii) 0 a 30% em peso de materiais do grupo A que consiste em acetato de (3Z)-hex-3-enila; 3-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-metilpropanal; (3Z)- hex-3-en-1-ol; 1-[4-(metilóxi)fenil]etanona; 5-heptildiidrofuran- 2(3H)-ona; acetato de fenilmetil; 2-(4-metilciclohex-3-en-1-il)propan-2-ol; (3E)-4-(2,6,6- trimetilciclohex-2-en-1-il)but-3-en-2-ona; (3E)-4-(2,6,6-trimetilciclohex-l-en- 1- il)but-3-en-2-ona; 4-hidróxi-3-(metilóxi)benzaldeído; 1-metil-3-(2- metilpro- pil)ciclohexanol; 7,9-dimetilespiro[5.5]undecan-3-ona; 2,4-diidróxi-3,6- dimetilbenzoato de metila; 3,7-dimetiloctan-1-ol; 2-(metilóxi)-4-propilfenol; 1- {[(1R,2S)-2-(1,1- dimetiletil)ciclohexil]óxi}butan-2-ol; 5-hexildiidrofuran-2(3H)- ona; acetato de [(2-metilbutil)óxi] prop-2-enila; 1,3-benzodioxol-5- carbaldeído; [4-(1-metiletil)ciclohexil]metanol; 2-hexilciclopent-2- en-1-ona; (2E)-3-fenilprop-2-enoato de metila; 2-metil-3-[4-(1-metiletil)fenil]propanal;(iii) 0 a 30% em peso de materiais do Grupo B consistindo em 2- feniletanol; 3,7-dimetiloctan-3-ol (tetraidro linalol), acetato de 2-(metilóxi)-4- [(1E)-prop-1-enil]fenila; 4- (metilóxi)benzaldeído; (2E)-1-(2,6,6-trimetilciclohex-2- en-1-il)but-2-en-1-ona; (3E)-3-metil-4-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-il)but-3-en-2- ona; ciclopentadecanona; ciclohexadecanolida; 3- ciclohexil propanoato de prop-2-enila; 3-[3-(1-metiletil)fenil]butanal; carbonato de (3Z)-hex-3-enil metila; (1-metil-2-{[(1S,3R,5R)-1,2,2-trimetilbiciclo[3.1.0]hex-3-il]metil}ciclopropil)metanol; [3,3-bis(metilóxi)propil]benzeno; propanoato de trici- clo[5.2.1.0{2’6}]dec-4-en-8-il.
2. Composição de perfume, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende, pelo menos 2, de preferência pelo menos 3, mais preferivelmente, pelo menos 5 ingredientes do Grupo A.
3. Composição de perfume, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que compreende: entre 15 % e 20% de N-etil-N-(3-metilfenil) propanamida,entre 5% e 10% de materiais do Grupo A, eentre 5% e 10% de materiais do grupo B.
4. Composição de perfume, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que compreende ingredientes do grupo A selecionados a partir do que se segue: acetato de (3Z)-hex-3-enila; 3-(1,3- benzodioxol-5-il)-2-metilpropanal; (3Z)-hex-3-en-1-ol; 5-heptildidrofuran-2(3H)-ona; acetato de fenilmetila; 2-(4-metilciclohex-3-en-1-il)propan-2-ol; (3E)-4-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-il)but-3-en-2-ona; (3E)-4-(2,6,6-trimetilciclohex-1-en-l-il)but-3-en-2-ona; 4-hidróxi-3-(metilóxi)benzaldeído; 1,3- benzodioxol-5-carbaldeído.
5. Método para prevenção ou alívio do mau odor da urina, caracterizado pelo fato de que compreende colocar em contato com a urina, ou com os resíduos da urina, uma quantidade eficaz de uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 4.
6. Produtos para consumidores, caracterizado pelo fato de que compreendem uma composição de perfume, como definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 4.
7. Artigo adequado para prevenção ou alívio do mau odor da uri-na, caracterizado pelo fato de que compreende uma quantidade eficaz de uma composição de perfume, como definida em qualquer uma das reivindi-cações de 1 a 4.
8. Artigo, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fa-to de que é um absorvente de menstruação.
9. Artigo, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fa-to de que é usado no o controle de incontinência.
10. Uso de uma composição de perfume, como definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizado pelo fato de que é para inibição da formação de amônia a partir da uréia.
BRPI0715198-5A 2006-08-05 2007-08-03 Composição de perfume, seu uso, método e artigo adequado para prevenção ou alívio de mau odor da urina, e produtos para consumidores BRPI0715198B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0615580.8A GB0615580D0 (en) 2006-08-05 2006-08-05 Perfume compositions
GB0615580.8 2006-08-05
PCT/GB2007/002986 WO2008023142A1 (en) 2006-08-05 2007-08-03 Perfume compositions

Publications (3)

Publication Number Publication Date
BRPI0715198A2 BRPI0715198A2 (pt) 2013-10-01
BRPI0715198A8 BRPI0715198A8 (pt) 2017-01-24
BRPI0715198B1 true BRPI0715198B1 (pt) 2021-11-30

Family

ID=37027296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0715198-5A BRPI0715198B1 (pt) 2006-08-05 2007-08-03 Composição de perfume, seu uso, método e artigo adequado para prevenção ou alívio de mau odor da urina, e produtos para consumidores

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20090263344A1 (pt)
EP (1) EP2049637B1 (pt)
CN (1) CN101535460A (pt)
BR (1) BRPI0715198B1 (pt)
ES (1) ES2388634T3 (pt)
GB (1) GB0615580D0 (pt)
WO (1) WO2008023142A1 (pt)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0615583D0 (en) 2006-08-05 2006-09-13 Quest Int Serv Bv Perfume compositions
EP2624811B1 (en) * 2010-10-04 2017-06-21 Firmenich SA Benzodioxole derivatives as watery odorants
BR112013015472B1 (pt) * 2010-12-23 2019-06-11 Firmenich Sa Método para neutralizar o mau odor de amônia
MX351211B (es) * 2011-06-23 2017-10-04 Procter & Gamble Sistemas de perfume.
EP2606914A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-26 The Procter and Gamble Company Absorbent article comprising a fragrance or odor control composition
EP3027232B1 (en) 2013-08-01 2022-08-31 The Procter & Gamble Company Articles comprising malodor reduction compositions
KR102406007B1 (ko) * 2015-02-06 2022-06-08 (주)아모레퍼시픽 귤꽃류의 향취를 재현한 향료 조성물
CA2999782A1 (en) * 2015-09-24 2017-03-30 Agriculture Victoria Services Pty Ltd Bioactive fungi
GB201703706D0 (en) * 2017-03-08 2017-04-19 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
WO2023179884A1 (en) * 2022-03-22 2023-09-28 Symrise Ag Fragrances as urease inhibitors

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3740515B2 (ja) * 1995-03-25 2006-02-01 クエスト・インターナショナル・ビー・ブイ 芳香物質
US6025186A (en) * 1997-08-14 2000-02-15 Novo Nordisk A/S Reduction of malodor
US20050233940A1 (en) * 2002-07-18 2005-10-20 Perring Keith D Perfume compositions
GB2417684A (en) * 2003-05-09 2006-03-08 Quest Int Serv Bv Control of body odours
GB0615583D0 (en) * 2006-08-05 2006-09-13 Quest Int Serv Bv Perfume compositions

Also Published As

Publication number Publication date
US8821847B2 (en) 2014-09-02
BRPI0715198A8 (pt) 2017-01-24
WO2008023142A1 (en) 2008-02-28
ES2388634T3 (es) 2012-10-17
EP2049637A1 (en) 2009-04-22
US20090263344A1 (en) 2009-10-22
CN101535460A (zh) 2009-09-16
EP2049637B1 (en) 2012-05-30
BRPI0715198A2 (pt) 2013-10-01
US20130230479A1 (en) 2013-09-05
GB0615580D0 (en) 2006-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0715198B1 (pt) Composição de perfume, seu uso, método e artigo adequado para prevenção ou alívio de mau odor da urina, e produtos para consumidores
US10722607B2 (en) Perfume compositions
JP5719951B2 (ja) 揮発性尿臭成分の生成抑制方法
EP1884251B1 (en) Use of fragrance compositions for restricting the formation of indole from faecal and urine based soils
BRPI0510012B1 (pt) A perfume composition, a consumption product, a method for reducing or avoiding bad weather, and, use of a composition or product
US20090269297A1 (en) Multiple component compound and method for neutralizing offensive odors
US8580728B2 (en) Use of fragrance compositions for the prevention of the development of indole base malodours from fecal and urine based soils
JP2010246905A (ja) 尿臭生成抑制用組成物
JP5806716B2 (ja) β−グルクロニダーゼ阻害剤
JP5674283B2 (ja) β−グルクロニダーゼ阻害剤
JP2009148326A (ja) 尿臭生成抑制剤
US5683979A (en) Malodor counteractant composition and process for using same
JP6843749B2 (ja) 悪臭を打ち消す成分としての大環状ケトン
Makin et al. Deodorant ingredients
CN118119372A (zh) 恶臭冲消化合物、组合物及其用途
JP2024089111A (ja) マスキング香料組成物及びマスキング香料含有製品
JP2022024206A (ja) 消臭剤
JP2022063846A (ja) ジメチルトリスルフィド臭及び/又はジメチルジスルフィド臭低減剤組成物、並びにジメチルトリスルフィド臭及び/又はジメチルジスルフィド臭の消臭方法
JP2021503974A (ja) 悪臭中和成分としてのスピロ化合物

Legal Events

Date Code Title Description
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B25A Requested transfer of rights approved

Owner name: GIVAUDAN S.A. (NL)

B09B Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette]
B12B Appeal against refusal [chapter 12.2 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 03/08/2007, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF, QUE DETERMINA A ALTERACAO DO PRAZO DE CONCESSAO.