BRPI0708747A2 - método de indução de toleráncia a vìrus, em plantas, e, uso das combinações - Google Patents
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Abstract
MéTODO DE INDUçãO DE TOLERáNCIA A VìRUS EM PLANTAS, E, USO DAS COMBINAçõES. Um método de indução de tolerância a vírus em plantas que compreende tratar as plantas, o solo ou as sementes com uma quantidade eficaz de uma combinação de um composto de fórmula (I) em que as variáveis têm o significado como apresentado no relatório descritivo e um Segundo composto ativo como definido no relatório descritivo; que é absorvido pelas plantas ou pelas sementes.
Description
"MÉTODO DE INDUÇÃO DE TOLERÂNCIA A VÍRUS EM PLANTAS,E, USO DAS COMBINAÇÕES"
Descrição
A presente invenção refere-se a um método de indução detolerância a vírus em plantas que compreende tratar as plantas, o solo ou assementes com uma quantidade eficaz de uma combinação de
1) um composto de fórmula I
<formula>formula see original document page 2</formula>
em que
X é halogênio, Ci-C4-alquila ou trifluorometila;
M é 0 ou 1;
Q é C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3,C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3,ou um grupo Q1
<formula>formula see original document page 2</formula>
em que # representa a ligação ao anel fenila;
A é -O-B, -CH2O-B5 -OCH2-B5 -CH=CH-B5 -C = C-B5 -CH2O-N=C(R1)-B5 -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B ou -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR35
em que
B é fenila, naftila, hetarila de 5 ou 6 membros ou heterociclilade 5 ou 6 membros, contendo um a três átomos de N e/ou um átomo de O ouum átomo de S ou um ou dois um átomos de O e/ou de S5 os sistemas de anelsendo não substituídos ou substituídos por um a três radicais Ra:
Ra é ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila,halogênio, C1-C6-alquila, C1-C6-Iialoalquila, C1-C6-alquilcarbonila, C1-C6-alquilsulfonila, C1-C6-alquilsulfinila, C3-C6-cicloalquila, C1-C6-alcóxi, C1-C6-haloalcóxi, C1-C6-alquiloxicarbonila, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilamino, di-C1-C6-alquilamino, C1-C6-alquilaminocarbonila, di-C1-C6-alquilamino-carbonila, C1-C6-alquilaminotiocarbonila, di-C1-C6-alquilaminotiocarbonila,C2-C6-alquenila, C2-C6-alquenilóxi, fenila, fenóxi, benzila, benzilóxi,heterociclila de 5 ou 6 membros, hetarila de 5 ou 6 membros, hetarilóxi de 5ou 6 membros, C(=NORa)-Rb ou OC(Ra)2-C(Rb)=NORb,
Os radicais cíclicos, por sua vez, sendo não substituídos ousubstituídos por um a três radicais Rb:
Rb é ciano, nitro, halogênio, amino, aminocarbonila, aminotio-carbonila, C1-C6-alquila, C1-C6-haloalquila, C1-C6-alquilsulfonila, C1-C6-alquilsulfinila, C3-C6-cicloalquila, C1-C6-alcóxi, C1-C6-haloalcóxi, C1-C6-alcoxicarbonila, C1-C6-alquiltio, CrC6-alquilamino, di-C1-C6-alquilamino,C1-C6-alquilaminocarbonila, di-C1-C6-alquilamino-carbonila, C1-C6-alquilaminotiocarbonila, di-C1-C6-alquilaminotiocarbonila, C2-C6-alquenila,C2-C6-alquenilóxi, C3-C6-cicloalquila, C3-C6-cicloalquenila, fenila, fenóxi,feniltio, benzila, benzilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros, hetarila de 5 ou 6membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros ou C(=NORa)-Rb;
Ra, Rb são hidrogênio ou C1-C6-alquila;
R1 é hidrogênio, ciano, C1-C4-alquila, C1-C4-haloalquila, C3-C6-cicloalquila, C1-C4-alcóxi;
R2 é fenila, fenilcarbonila, fenilsulfonila, hetarila de 5 ou 6membros, hetarilcarbonila a de 5 ou 6 membros ou hetarilsulfonila de 5 ou 6membros, os sistemas de anel sendo não substituídos ou substituídos por um atrês radicais Ra,
C1-C10-alquila, C3-C6-cicloalquila, C2-C10-alquenila, C2-C10-alquinila, C1-C10-alquilcarbonila, C2-C10-alquenilcarbonila, C3-C10-alquinilcarbonila, C1-C10-alquilsulfonila ou C(=NORa)-Rb, os radicaishidrocarbonetos destes grupos sendo não substituídos ou substituídos por uma três radicais Rc:
Rc é ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila,halogênio, C1-C6-alquila, C1-C6-haloalquila, C1-C6-alquilsulfonila, C1-C6-alquilsulfinila, CrC6-alcóxi, C1-C6-haloalcóxi, C1-C6-alcoxicarbonila, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilamino, di-C1-C6-alquilamino, C1-C6-alquilamino-carbonila, di-C1-C6-alquilaminocarbonila, C1-C6-alquilaminotiocarbonila, di-C1-C6-alquilaminotiocarbonila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquenilóxi,
C3-C6-cicloalquila, C3-C6-cicloalquilóxi, heterociclila de 5 ou6 membros, heterociclilóxi de 5 ou 6 membros, benzila, benzilóxi, fenila,fenóxi, feniltio, hetarila de 5 ou 6 membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros ehetariltio, sendo possível que os grupos cíclicos, por sua vez, sejamparcialmente ou completamente halogenados ou terem ligados aos mesmosum a três radicais Ra e
R3 é hidrogênio, C1-C6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila, os radicais hidrocarbonetos destes grupos sendo não substituídos ousubstituídos por um a três radicais Rc;e
2) um composto selecionado dos grupos A) a N):
A) acilalaninas: benalaxyl, metalaxyl, ofurace, oxadixyl,
B) derivados de amina: aldimorph, dodino, dodemorph,fenpropimorph, fenpropidin, guazatino, iminoctadino, spiroxamino,tridemorph,
D) antibióticos: cicloheximid, griseofulvin, kasugamycin,natamycin, polioxin ou estreptomicina,
E) azóis: bitertanol, bromoconazole, cyproconazole,difenoconazole, dinitroconazole, enilconazole, epoxiconazole, fenbuconazole,fluquinconazole, flusilazole, flutríafol, hexaconazole, imazalil, ipconazole,metconazole, myclobutanil, penconazole, propiconazole, prochloraz,protioconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon,triadimenol, triflumizol, triticonazole,G) ditiocarbamatos: ferbam, nabam, maneb, mancozeb,metam, metiram, propineb, policarbamato, thiram, ziram, zineb,
H) compostos heterocíclicos: anilazino, benomyl, boscalid,carbendazim, carboxin, oxycarboxin, cyazofamid, dazomet, diflufenzopir,dithianon, famoxadono, fenamidono, fenarimol, fuberidazole, flutolanil,furametpir, isoprotiolano, mepronil, nuarimol, pentiopirad, picobenzamid,probenazole, proquinazid, pirifenox, piroquilon, quinoxyfen, siltiofam,thiabendazole, thifluzamida, tiophanate-metila, tiadinil, tricyclazole, triforino,(4'-bromo-bifenil-2-il)-amida do ácido 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-l-il)-6-(2,4, 6-trifluoro-fenil)-[l, 2,_4] triazolo [1, 5-a] pirimidina, 4-difluorometila-2-metil-tiazol-5-carboxílico, (4'-trifluorometil-bifenil-2-il)-amida do ácido 4-difluorometila-2-metil-tiazol-5-carboxílico, (4'-cloro-3'-fluoro-bifenil-2-il)-amida do ácido 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5-carboxílico, (3', 4'-dicloro-4-fluoro-bifenil-2-il)-amida do ácido 3-difluorometila-l-metil-pirazol-4-carboxílico, (3', 4'-dicloro-5-fluoro-bifenil-2-il)-amida do ácido 3-difluorometila-l-metil-pirazol-4-carboxílico, (2-ciano-fenil) amida do ácido3, 4-dicloro-isotiazol-5-carboxílico, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2, 3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina, 2-butóxi-6-iodo-3-propil-cromen-4-ona,dimetilamida do ácido 3-(3-bromo-6-fluoro-2-metil-indol-l-sulfonil)-[l, 2, 4]triazol-l-sulfônico, metil éster do ácido (2-cloro-5-[l-(3-metil-benziloxiimino)-etil]-benzil)-carbâmico, metil éster do ácido (2-cloro-5-[l-(6-metil-piridin-2-ilmetoxiimino)-etil]-benzil)-carbâmico,
I) enxofre e fungicidas de cobre, tais como mistura deBordeaux, acetato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato básico de cobre,
L) outros fungicidas, selecionados entre acibenzolar-S-metila,benthiavalicarb, carpropamid, clorothalonil, cyflufenamid, cymoxanil,diclomezin, diclocymet, diethofencarb, edifenphos, ethaboxam, fenhexamid,acetato de fentin, fenoxanil, ferimzono, fluazinam, ácido fosforoso e seus sais,fosetyl, fosetyl-aluminum, iprovalicarb, hexaclorobenzeno, mandipropamid,metrafenono, pencycuron, propamocarb, ftalida, toloclofos-metila,quintozeno, zoxamida, N-(2-(4- [3 -(4-Cloro-fenil)-prop-2-inilóxi] -3 -metóxi-fenil)-etila)-2-metanossulfonilamino-3-metil-butiramida, N-(2-(4-[3-(4-Cloro-feml)-prop-2-inilóxi]-3-metóxi-fenil)-etila)-2-etanossulfonilamino-3-metibutiramida, metil éster do ácido 3-(4-Cloro-fenil)-3-(2-isopropóxicarbonilamino-3-metil-butirilamino)-propiônico,
M) derivados do ácido sulfênico: captafol, captan,dichlofluanid, folpet, tolylfluanid e
N) cinamidas e compostos análogos: dimethomorph,flumetover ou flumorph,
cujos componentes 1) e 2) são absorvidos pelas plantas oupelas sementes.Além disso, a invenção geralmente refere-se ao uso dascombinações de um composto de fórmula I e um composto do grupo A) a N)para indução de tolerância a vírus em plantas.
Um grande número de representantes do grupo altamenteheterogêneo de vírus de plantas (fitófagos) é capaz de atacar plantaseconomicamente relevantes; os sintomas da faixa de danos de desdemodificações morfológicas até a morte das plantas. As muitíssimas maneiraspelas quais são transmitidos os vírus (por exemplo, mecanicamente por meiode golpes, via sementes e pólen ou via vetores tais como nematódeos einsetos), os problemas de diagnósticos de a falta de ingredientes ativosadequados torna o controle de tais vírus extraordinariamente difícil; a ênfase éportanto nas medidas preventivas e fitossanitárias. Conseqüentemente,conseqüentemente, a prevenção de doenças virais em plantas é um objetivoimportante em agricultura.
A procura por métodos para a prevenção de doenças virais emplantas já forneceu ingredientes ativos antivirais, alguns dos quais se parecemcom ácidos nucleicos. No entanto, algumas destas substâncias gerammutantes e inibem o metabolismo dos ácidos nucleicos e das proteínas nascélulas hospedeiras, dando origem a danos. No campo, estes materiais têmapenas um pequeno efeito de controle real.
Na WO 01/082701 é ensinado que os fungicidas do tipoestrobilurina têm um efeito simulador sobre o sistema imunológico intrínsecodas plantas contra vírus. No entanto, o efeito nem sempre é satisfatório.
A técnica anterior não ensina que os fungicidas mencionadoscomo componente 2) no princípio podia influenciar o sistema imunológicodas plantas contra vírus.
E um objetivo da presente invenção fornecer um métodoaltamente eficaz que possa ser usado amplamente, que não danifique asplantas e que produza uma imunização eficaz das plantas contra doençasvirais com uma quantidade total reduzida aplicada de compostos ativos.
Foi verificado que este objetivo é atingido pelo métododefinido no princípio. As estrobilurinas de fórmula I mencionadas acima sãoconhecidas como fungicidas e, em alguns casos, também como inseticidas(EP-A 178 826; EP-A 253 213; WO 93/15046; WO 95/18789;WO 95/21153; WO 95/21154; WO 95/24396; WO 96/01256; WO 97/15552).
Os compostos ativos de acordo com os grupos A) a N)mencionados acima, a sua preparação e a sua ação contra fungos prejudiciaissão geralmente conhecidas na técnica (cf.:
http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html; The Pecticida Manual, 10a Ed.,BCPC, 1995):
4'-bromo-bifenil-2-il)-amida do ácido 4-Difluorometil-2-metil-tiazol-5-carboxílico, (4'-trifluorometil-bifenil-2-il)-amida do ácido 4-Difluorometil-2-metil-tiazol-5-carboxílico, (4'-cloro-3'-fluoro-bifenil-2-il)-amida do ácido 4-Difluorometil-2-metil-tiazol-5-carboxílico, (3', 4'-dicloro-4-fluoro-bifenil-2-il)-amida do ácido 3-Difluorometil-l-metil-pirazol-4-carboxílico (WO 03/066610),
(2-ciano-fenil) amida do ácido 3, 4-Dicloro-isotiazol-5-carboxílico (WO 99/24413), N-(2-(4-[3-(4-Cloro-fenil)-prop-2-inilóxi]-3-metóxi-feml)-etila)-2-metanossulfonilamino-3-metil-butiramida, N-(2-(4-[3-(4-Cloro-fenil)-prop-2-inilóxi]-3-metóxi-fenil)-etila)-2-etanossulfonilamino-3 -metil-butiramida (WO 04/049804), 3-[5-(4-Cloro-fenil)-2, 3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (EP-A 10 35 122), 2-Butóxi-6-iodo-3-propil-cromen-4-ona (WO 03/14103),
dimetilamida do ácido 3-(3-Bromo-6-fluoro-2-metil-indol-1-sulfonil)-[1, 2, 4] triazol-l-sulfônico (EP-A 10 31 571),
metil éster do ácido (2-Cloro-5-1-(3-metil-benziloxiimino)-etil]-benzil)-carbâmico,_metil éster do ácido (2-Cloro-5-[1-(6-metil-piridin-2-ilmetoxiimino)-etil]-benzil)-carbâmico (EP-A 12 01 648),
metil éster do ácido 3-(4-Cloro-fenil)-3-(2-isopropóxicarbonilamino-3-metil-butirilamino)-propiônico (EP-A 10 28 125).
Os compostos identificados por seus nomes comuns sãocomercialmente disponíveis.
As publicações citadas no princípio descrevem roteiros desínese para a preparação dos ingredientes ativos usados no método de acordocom a invenção.
A boa compatibilidade, com plantas, dos ingredientes ativos defórmula I nas concentrações necessárias para o controle de doenças emplantas permite o tratamento de partes aéreas da planta e também o tratamentodo material de propagação e da semente e do solo.
No método de acordo com a invenção, os ingredientes ativossão absorvidos pela planta seja através da superfície da folha ou através dasraízes e são distribuídos dentro da planta toda na seiva.
Desse modo, a ação protetora depois da realização do métodode acordo com a invenção não é apenas encontradas naquelas partes da planta,que foram borrifadas diretamente, porém a tolerância às doenças virais daplanta inteira é aumentada.Em uma modalidade preferida do método, as partes aéreas daplanta são tratadas com a formulação ou com a mistura do tanque dosingredientes ativos 1) e 2).
Especialmente preferidos para o método de acordo com ainvenção são os ingredientes ativos com os seguintes significados dossubstituintes, em cada caso sozinho ou em combinação, a divulgação daspublicações citadas sendo aqui incorporada:
Especialmente preferidos para o método de acordo com ainvenção são, como o componente 1, os ingredientes ativos de fórmulas II aVIII, em que
V é OCH3 e NHCH3,
Y é CH e N e
TeZ independentemente um do outro são CH e N.
Os ingredientes ativos de fórmula I preferidos em que Q é N(-OCH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações WO 93/15046 e WO 96/01256.
Os ingredientes ativos de fórmula I preferidos em que Q éC(rrCH-OCH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A178 826 e EP-A 278 595.
Os ingredientes ativos de fórmula I preferidos em que Q éC(=N-OCH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A253 213 e EP-A 254 426.
Os ingredientes ativos de fórmula I preferidos em que Q éC(=N-OCH3)-CONHCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A398 692, EP-A 477 631 e EP-A 628 540.
Os ingredientes ativos de fórmula I preferidos em que Q éC(=CH-CH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A280 185 e EP-A 350 691.
Os ingredientes ativos de fórmula I preferidos em que Q é -CH2O-N=C(R1)-B são os compostos descritos nas publicações EP-A 460 575e EP-A 463 488.
Os ingredientes ativos de fórmula I preferidos em que A é -O-B são os compostos descritos nas publicações EP-A 382 375 e EP-A 398 692.
Os ingredientes ativos de fórmula I preferidos em que A é -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3 são os compostos descritos nas publicaçõesWO 95/18789, WO 95/21153, WO 95/21154, WO 97/05103 e WO 97/06133.
Especialmente preferidos são os ingredientes ativos defórmula I em que
Q é N(-OCH3)-COOCH3,
A é CH2-O- e
B é 3-pirazolila ou 1,2, 4-triazolila, em que B tem ligado aomesmo um ou dois substituintes selecionados do grupo de
• halogênio, metila e trifluorometila e
• fenila e piridila, em particular 2- piridila, substituído por 1 a3 radicais Rb.
Estes ingredientes ativos são descritos pela fórmula II,
<formula>formula see original document page 10</formula>
em que T é um átomo de carbono ou um átomo de nitrogênio,Ra é halogênio, metila e trifluorometila, y é zero, 1 ou 2, Rb é como definidopara a fórmula I, χ é zero, 1, 2, 3 ou 4.
Os ingredientes ativos mais preferidos são aqueles defórmula II':<formula>formula see original document page 11</formula>
em que Rb é como definido para a fórmula I.Em relação ao seu uso, os compostos reunidos nas tabelas,seguir, são especialmente preferidos.
Tabela I
<formula>formula see original document page 11</formula>
<table>table see original document page 11</column></row><table><table>table see original document page 12</column></row><table>
Tabela III
<formula>formula see original document page 12</formula>
<table>table see original document page 12</column></row><table>
Tabela IV
<formula>formula see original document page 12</formula>
<table>table see original document page 12</column></row><table><table>table see original document page 13</column></row><table>
Tabela VI<formula>formula see original document page 14</formula>
<table>table see original document page 14</column></row><table>
Particularmente preferidas são as combinações de um dosseguintes componentes 1: Composto 1-5 (piraclostrobin), II-I (kresoxim-metila), II-3 (dimoxystrobin), II-II (ZJ 0712), III-3 (picoxystrobin), IV-6(trifloxystrobin), IV-9 (enestroburin), V-16 (orysastrobin), VI-I(metominostrobin), VII-I (azoxystrobin) e VII-11 (fluoxastrobin) com um doscompostos selecionados entre os grupos A) a N).
Uma modalidade preferida da invenção são combinações deum dos compostos de fórmula I com um dos compostos a seguir:
A) acilalaninas, tais como benalaxyl, metalaxyl, ofurace,oxadixyl,
B) derivados de amina, tais como aldimorph, dodino,dodemorph, fenpropimorph, fenpropidin, guazatino, iminoctadino,spiroxamino, tridemorph,
D) antibióticos, tais como cicloheximid, griseofulvin,kasugamycin, natamycin, polioxin ou streptomycin,
E) azóis, tais como bitertanol, bromoconazole, cyproconazole,difenoconazole, dinitroconazole, enilconazole, epoxiconazole, fenbuconazole,fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imazalil, ipconazole,metconazole, myclobutanil, penconazole, propiconazole, prochloraz,protioconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon,triadimenol, triflumizol, triticonazole,
G) ditiocarbamatos, tais como ferbam, nabam, maneb,mancozeb, metam, metiram, propineb, policarbamato, thiram, ziram, zineb,
H) compostos heterocíclicos, tais como anilazino, benomyl,boscalid, carbendazim, carboxin, oxycarboxin, cyazofamid, dazomet,diflufenzopir, dithianon, famoxadono, fenamidono, fenarimol, fuberidazole,flutolanil, furametpir, isoprotiolano, mepronil, nuarimol, pentiopirad,picobenzamid, probenazole, proquinazid, pirifenox, piroquilon, quinoxyfen,siltiofam, thiabendazole, thifluzamida, tiophanate-metila, tiadinil,tricyclazole, triforino,5-Cloro-7-(4-metil-piperidin-l-il)-6-(2, 4, 6-trifluoro-fenil)-[l, 2, 4] triazolo[1, 5-a] pirimidina,
I) enxofre e fungicidas de cobre, tais como mistura deBordeaux, acetato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato básico de cobre,
L) outros fungicidas, tais como acibenzolar-S-metila,benthiavalicarb, carpropamid, clorothalonil, cyflufenamid, cymoxanil,diclomezin, diclocymet, diethofencarb, edifenphos, ethaboxam, fenhexamid,acetato de fentin, fenoxanil, ferimzono, fluazinam, ácido fosforoso e seus sais,fosetyl, fosetyl-aluminum, iprovalicarb, hexaclorobenzeno, mandipropamid,metrafenono, pencycuron, propamocarb, ftalida, toloclofos-metila,quintozeno, zoxamida,
M) derivados de ácido sulfênico, tais como captafol, captan,dichlofluanid, folpet, tolylfluanid e
N) cinamidas e compostos análogos, tais como dimethomorph,flumetover ou flumorph,
Mais preferivelmente o método é realizado com um compostode fórmula I como definido acima e um composto selecionado entre osseguintes grupos:
A) acylalaninos, especialmente benalaxyl, metalaxyl, ofurace,oxadixyl,
B) derivados de amina, especialmente dodino, fenpropimorph,tridemorph,
D) antibióticos, especialmente cicloheximid, griseofulvin,kasugamycin, natamycin, polioxin ou streptomycin,
E) azóis, especialmente epoxiconazole, fluquinconazole,flutriafol, imazalil, metconazole, prochloraz, tebuconazole, triticonazole,
G) ditiocarbamatos, especialmente ferbam, nabam, maneb,mancozeb, metam, metiram, propineb, policarbamato, thiram, ziram, zineb,
H) compostos heterocíclicos, especialmente anilazino,benomyl, boscalid, carbendazim, carboxin, oxycarboxin, cyazofamid,dithianon, flutolanil, thiabendazole, tiophanate-metila, 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-l-il)-6-(2, 4, 6-trifluoro-fenil)-[l, 2, 4]triazolo[l, 5-a]pirimidina,I) fungicidas de cobre, tais como mistura de Bordeaux, acetatode cobre, oxicloreto de cobre, sulfato básico de cobre,
L) outros fungicidas, especialmente acibenzolar-S-metila,benthiavalicarb, carpropamid, clorothalonil, cyflufenamid, cymoxanil,ethaboxam, ácido fosforoso e seus sais alcalinos e alcalino-terrosos, fosetyl,fosetyl-aluminum, metrafenono,
M) derivados de ácido sulfênico, especialmente folpet e
N) cinamidas e compostos análogos, especialmentedimethomorph.
Particular preferência é dada a combinações que contenhamcomo o componente 2) um dos compostos a seguir:
D) antibióticos, especialmente cicloheximid, griseofulvin,kasugamycin, natamycin, polioxin ou streptomycin,
G) ditiocarbamatos, especialmente mancozeb, metiram,
H) compostos heterocíclicos, especialmente carbendazim,dithianon, tiophanate-metila,
I) fungicidas de cobre,
L) outros fungicidas, especialmente acibenzolar-S-metila,ácido fosforoso e seus sais alcalinos e alcalino-terrosos,
Particularmente útil é a combinação de um composto defórmula I com antibióticos, especialmente cicloheximid, griseofulvin,kasugamycin, natamycin, polioxin ou estreptomicina.
Também particularmente útil é a combinação de um compostode fórmula I com ditiocarbamatos, especialmente mancozeb ou metiram.
Além disso, particularmente útil é a combinação de umcomposto de fórmula I com compostos heterocíclicos, especialmentecarbendazim, dithianon ou tiophanate-metila.
Além disso, particularmente útil é a combinação de umcomposto de fórmula I com fungicidas de cobre.Também particularmente útil é a combinação de um compostode fórmula I com acibenzolar-S-metila ou ácido fosforoso e seus saisalcalinos e alcalino-terrosos.
As combinações dos compostos 1) e 2) aumentam a tolerânciade plantas a vírus. Elas são especialmente importantes para o controle de vírusem diversas plantas de cultura tais como tabaco, cevada, pepino, batatas ebeterraba e nas sementes destas plantas.
O método da invenção é útil para induzir tolerância em plantascontra vírus de várias famílias, tais como Avsunviroidae, Bromoviridae,Closteroviridae, Flexiviridae, Geminiviridae, Luteoviridae, Nanoviridae,Partitiviridae, Pospiviroidae, Potyviridae, Reoviridae, Mononegavirales,Rhabdoviridae, Sequiviridae, Tombusviridae e Tymoviridae.
E particularmente adequado para o controle dos seguintesgêneros: Benyvírus, Ilarvírus, Cucumovírus, Oleavírus, Tospovírus,Caulimovírus, Soymovírus, Cavemovírus, Petuvírus; Closterovírus;Comovírus; Crinivírus, Ampelovírus, Fabavírus, Nepovírus, Allexivírus,Manadrivírus, Carlavírus, Capillovírus, Foveavírus, Potexvírus, Trichovírus,Vitivírus, Furovírus, Mastrevírus, Curtovírus, Begomovírus, Hordeivírus,Idaeovírus, Luteovírus, Polerovírus, Enamovírus, Nanovírus, Ophiovírus,Ourmiavírus, Alphacryptovírus, Betacryptovírus, Pecluvírus, Pomovírus,Potyvírus, Rymovírus, Bymovírus, Macluravírus, Ipomovírus, Tritimovírus,Fijivírus, Phytoreovírus, Oryzavírus, Cytorhabdovírus, Nucleorhabdovírus,Sequivírus, Waikavírus, Sobemovírus, Tenuivírus, Tobamovírus, Tobravírus,Tombusvírus, Carmovírus, Necrovírus, Dianthovírus, Machlomovírus,Avenavírus, Tymovírus, Marafivírus, Maculavírus, Umbravírus,Varicosavírus, Pospiviroid, Hostuviroid, Cocadviroid, Apscaviroid,Coleviroid, Avsuniviroid e Pelamoviroid.
Mais particularmente, o método da invenção é útil para ocontrole das seguintes espécies: vírus da lista do tabaco, vírus de mosaico dopepino, vírus do apodrecimento da mancha do tomate, vírus da manchaclorótica da soja, vírus do apodrecimento da fava 1, vírus da mancha em aneldo tabaco, vírus X da batata, vírus do mosaico do trigo contido no solo, vírusdo mosaico da tira da cevada, vírus da folha enrolada da batata, vírus domelão da Ourmia, vírus da protuberância da batata, vírus mop-top da batata,vírus Y da batata, vírus do mosaico amarelo da cevada, vírus do mosaico darisca do trigo, vírus anão amarelo da batata, vírus satélite de necrose dotabaco, vírus de mosaico do feijão do Sul, vírus de mosaico do tabaco, vírusde chocalho do tabaco, vírus da atrofia do arbusto do tomate, vírus A danecrose do tabaco, vírus da mancha clorótica do milho, vírus fino listrado domilho viróide tubérculo do eixo da batata.
Especificamente, eles são adequados para o controle dasseguintes doenças de plantas:
- no tabaco, o vírus de mosaico do tabaco e o vírus da necrosedo tabaco,
- nos feijões, o vírus de mosaico do feijão e o vírus do mosaicoamarelo,
- na cevada, o vírus do mosaico da tira da cevada e o vírusanão amarelo da cevada (DYDV),
- nos pepinos, o vírus do mosaico da mancha verde do pepinoe o vírus do mosaico do pepino,
- nas batatas, o vírus X da batata e o vírus Y da batata,
- na beterraba, rhizomania e o vírus do amarelecimento fracoda beterraba.
Os compostos são aplicados por tratamento do solo ou dassementes ou das plantas a serem protegidas contra ataque viral com umaquantidade eficaz dos ingredientes ativos. A aplicação pode ser efetuada tantoantes como depois da infecção das plantas ou das sementes pelos vírus. Emuma modalidade preferida da invenção a aplicação é feita como aplicaçãopreventiva.
A aplicação dos compostos 1) e 2) de preferência é feitadurante as seis primeiras semanas, de preferência quatro semanas do períodode crescimento das plantas, muito tempo antes de ser feita a primeiraaplicação de proteção contra fungos.
A planta é tratada antes que ocorra a infecção, de preferênciavárias sementes a uma semana antes de o ataque esperado pelo vírus. Durantetal período de tempo são realizadas uma a 10 aplicações. É observada umasuscetibilidade acentuadamente reduzida da planta às doenças virais.
No caso de plantações de vegetais e no campo os ingredientesativos são de preferência aplicados imediatamente após a germinação dasplantas, especialmente dentro das primeiras quatro semanas depois dagerminação. No caso de frutos e de outras perenes a primeira aplicação é feitaantes do início ou dentro das primeiras quatro semanas do período decrescimento. Em todos os casos é observada melhor eficiência, quando aaplicação é repetida a cada 10 a 20 dias.
O método de acordo com a invenção é de preferência realizadocomo aplicação às folhas quanto aplicado a frutos e vegetais, tais comobatatas, tomates, cucurbitáceas, de preferência pepinos, melões, melancias,alho, cebolas e alface. De preferência são realizadas mais do que duasaplicações e até 10 aplicações durante uma estação.
O método de acordo com a invenção é de preferência realizadocomo aplicação às folhas quanto aplicado a frutas, tais como maçãs, frutas decaroço e citros. De preferência são realizadas mais do que duas aplicações eaté 5 aplicações durante uma estação.
O método da invenção também pode ser aplicado a plantaçõesno campo, tais como soja, milho, algodão, tabaco, feijão comum, trigo,cevada, ervilha e outras. Em relação a estas plantações o método é depreferência aplicado por tratamento das sementes ou das plantas. As plantassão de preferência tratadas com duas a três aplicações.
O componente 1) e o componente 2) podem ser aplicadossimultaneamente, isto é em associação ou separadamente ou em sucessão, aseqüência, no caso de aplicação separada, geralmente não tendo efeito algumsobre o resultado das medidas de controle.
Em uma modalidade das misturas de acordo com a invenção,um outro composto ativo 3) ou dois compostos ativos 3) e 4) são adicionadosaos componentes 1) e 2). Os compostos 3) e 4) adequados são selecionadosentre os compostos mencionados como o componente 2).
E dada preferência às misturas dos componentes 1) e 2) e aocomponente 3). Particular preferência é dada às misturas dos componentes 1) e 2).
A razão em que o componente 1) e o componente 2) sãoaplicados depende do composto específico 1) e do composto 2),habitualmente eles são aplicados em uma proporção em peso de desde 1000:1até 1:1000, preferivelmente de desde 100:1 até 1:100, mais preferivelmente dedesde 20:1 até 1:20, em particular desde 10:1 até 1:10,
Em uma modalidade preferida é observado um efeitopreventivo contra vírus sinergisticamente aumentado.
Para uso em proteção de plantações, as taxas de aplicaçãoestão entre 0,01 e 2,0 kg, de preferência de até 1,0 kg de ingrediente ativo porhectare, dependendo do tipo de patógeno e das espécies de plantas.
No tratamento de sementes, geralmente são necessáriasquantidades de desde 0,001 até 0,1 g, de preferência de 0,01 até 0,05 g, deingrediente ativo por quilograma de semente.
Se for usado diflufenzopir como componente 2) este é usadoem doses muito baixas, a razão em peso em tal caso é de preferência de desde1000:1 até 30:1, de preferência de desde 1000:1 até 50:1, especialmente de500:1 até 100:1.Dependendo do tipo de planta a ser protegida, a taxa deaplicação de diflufenzopir é de 50 mg até 10 g/ha, de preferência de desde100 mg até 2 g/ha.
Para a proteção de plantas monocotiledôneas as quantidades de100 mg a 10 g/ha, de preferência entre 100 mg e 5 g/ha de diflufenzopir sãosuficientes para melhorar a resistência das plantas.
Para proteger as plantas dicotiledôneas são usadas quantidadesde 50 mg a 5 g/ha, de preferência 100 mg a 2 g/ha de diflufenzopir.
Os componentes 3) e, se apropriado, 4) são, se desejado,adicionados em uma razão de 20:1 até 1:20 ao componente 1).
Dependendo do tipo de composto e do efeito desejado, as taxasde aplicação das misturas de acordo com a invenção são de desde 5 g/ha até1000 g/ha, de preferência desde 50 até 900 g/ha, em particular desde 50 até750 g/ha.
Correspondentemente, as taxas de aplicação para ocomponente 1) são geralmente de desde 1 até 1000 g/ha, de preferência desde10 até 900 g/ha, em particular de desde 20 até 750 g/ha.
Correspondentemente, as taxas de aplicação para ocomponente 2) são geralmente de desde 1 até 1000 g/ha, de preferência desde10 até 10 até 500 g/ha, em particular de desde 40 até 350 g/ha.
No tratamento da semente, as taxas de aplicação da misturasão geralmente de desde 1 até 1000 g/100 kg de semente, de preferência desde1 até 200 g/100 kg, em particular de desde 5 até 100 g/100 kg.
As misturas de acordo com a invenção ou os componentes 1) e2), podem ser convertidas nas formulações costumeiras, por exemplo,soluções, emulsões, suspensões, pós finos, pós, pastas e grânulos. A forma deuso depende da finalidade pretendida em particular; em cada caso, ela deviagarantir uma distribuição fina e uniforme do composto de acordo com ainvenção.Melhores resultados são obtidos quando é usada umaformulação que suporte o transporte dos compostos ativos nas plantas e adistribuição dentro da planta inteira na seiva. Tais formulações especialmenteadequadas são, por exemplo, EC, DC e SE.
Os compostos 1) e 2) podem ser usados como tal, na forma desuas formulações ou nas formas de uso preparadas partindo das mesmas, porexemplo, na forma de soluções diretamente borrifáveis, pós, suspensões oudispersões, emulsões, dispersões em óleo, pastas, produtos pulverizáveis,materiais para difusão ou grânulos, por meio de borrifação, atomização,pulverização, difusão ou derramamento. As formas de uso dependeminteiramente das finalidades pretendidas; elas são pretendidas para garantirem cada caso a distribuição mais fina possível do (s) composto (s) ativo (s) deacordo com a invenção.
Formas aquosas de uso podem ser preparadas partindo deconcentrados em emulsão, pastas ou pós molháveis (pós borrifáveis,dispersões em óleo) por adição de água. Para preparar emulsões, pastas oudispersões em óleo, as substâncias, como tal ou dissolvidas em um óleo ou emum solvente, podem ser homogeneizadas em água por meio de um umectante,um agente de pegajosidade, um dispersante ou um emulsificante. No entanto,também é possível preparar concentrados compostos de substância ativa,umectante, agente de pegajosidade, dispersante ou emulsificante e, seapropriado, solvente ou óleo e tais concentrados são adequados para diluiçãocom água.
As concentrações de composto ativo nas preparações prontaspara uso podem ser variadas dentro de faixas relativamente amplas. Em geral,elas são de desde 0,0001 até 10 %, de preferência de desde 0,01 até 1 % empeso.
O composto ativo também pode ser usado com sucesso noprocesso de volume ultra baixo (ULV), sendo possível aplicar formulaçõesque compreendem mais de 95 % em peso de composto ativo ou até mesmoaplicar o composto ativo sem aditivos.
As formulações são preparadas de uma maneira conhecida(ver, por exemplo, para revisão US 3.060.084, EP-A 707 445 (paraconcentrados líquidos), Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering,4 de dezembro de 1967, 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4aEd., McGraw-Hill, Nova York, 1963, páginas 8-57 e seguintes WO 91/13546,US 4.172.714, US 4.144.050, US 3.920.442, US 5.180.587, US 5.232.701,US 5.208.030, GB 2.095.558, US 3.299.566, Klingman, Weed Control as aScience, John Wiley and Sons, Inc., Nova York, 1961, Hance e outros, WeedControl Handbook, 8a. Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989 eMollet, H., Grubemann, A., Formulation technology, Wiley VCH VerlagGmbH, Weinheim (Germany), 2001, 2. D. A. Knowles, Chemistry andTechnology de Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers,Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8), por exemplo, por diluição docomposto ativo com auxiliares adequados para a formulação de produtosagroquímicos, tais como solventes e/ou veículos, se desejado, emulsificantes,tenso ativos e dispersantes, conservantes, agentes antiespumantes, agentesanticongelamento. O uso de formulações de sais de cobre que contêmaminoácidos básicos, lisina, polilisina ou representa derivados de polilisina éuma modalidade da presente invenção.
Exemplos de solventes adequados são água, solventesaromáticos (por exemplo, produtos Solvesso, xileno), parafinas (por exemplo,frações de óleo mineral), álcoois(por exemplo, metanol, butanol, pentanol,álcool benzílico), cetonas (por exemplo, ciclohexanona, gama-butirolactona),pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (diacetato de glicol), glicóis,dimetilamidas de ácidos graxos e ésteres de ácido graxo. Em princípio,também podem ser usadas misturas de solventes.
Os emulsificantes adequados são emulsificantes não iônicos eaniônicos (por exemplo, éteres de álcool graxo de polioxietileno,alquilssulfonatos e arilsulfonatos).
Exemplos de dispersantes são soluções de rejeito deligninossulfito e metilcelulose.
Os tensoativos adequados usados são sais de metal alcalino. demetal alcalino-terroso e de amônio do ácido lignossulfônico, do ácidonaftalenossulfônico, do ácido fenolsulfônico, do ácidodibutilnaftalenossulfônico, alquilarilsulfonatos, alquil sulfatos,alquilsulfonatos, sulfatos de álcool graxo, ácidos graxos e éteres de glicol deálcool graxo sulfatado, além disso, condensados de naftaleno sulfonatado ederivados de naftaleno com formaldeído, condensados de naftaleno ou deácido naftalenossulfônico com fenol e formaldeído, polioxietieno octilfenoléter, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, alquilfenolpoliglicoléteres, tributilfenil poliglicol éter, triestearilfenil poliglicol éter, alquilarilpoliéter álcoois, condensados de álcool e de óxido de etileno de álcool graxo,óleo de mamona etoxilado, polioxietileno alquil éteres, polioxipropilenoetoxilado, poliglicol éter acetal de álcool laurílico, ésteres de sorbitol,soluções de rejeito de ligninossulfito e metilcelulose.
As substâncias que são adequadas para a preparação desoluções borrifáveis diretamente, emulsões, pastas ou dispersões em óleo sãofrações de óleo mineral de ponto de ebulição médio a alto, tal como queroseneou óleo diesel, além disso óleos de alcatrão de carvão mineral e óleos deorigem vegetal ou animal, hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos,por exemplo, tolueno, xileno, parafina, tetraidronaftaleno, naftalenosalquilados ou derivados dos mesmos, metanol, etanol, propanol, butanol,ciclo-hexanol, ciclohexanona, isoforona, solventes altamente polares, porexemplo, sulfóxido de dimetila, N-metilpirrolidona ou água.
Também podem ser adicionados à formulação agentesanticongelamento tais como glicerina, etileno glicol, propileno glicol ebactericidas.
Os agentes antiespumantes adequados são, por exemplo,agentes antiespumantes baseados em estearato de silício ou de magnésio.
Os conservantes adequados são, por exemplo, diclorophen eenzilalcoholhemiformal.
As formulações para tratamento de sementes podemadicionalmente compreender aglutinantes e opcionalmente colorantes.
Os aglutinantes podem ser adicionados para melhorar a adesãodos materiais ativos sobre as sementes depois do tratamento. Os aglutinantesadequados são tenso ativos copolímeros em bloco de EO/PO porém tambémálcoois polivinílicos, polivinilpirrolidonas, poliacrilatos, polimetacrilatos,polibutenos, poliisobutilenos, poliestireno, polietilenoaminas,polietilenoamidas, polietilenoiminas (Lupasol®, Polimin®), poliéteres,poliuretanas, acetato de polivinila, tilose e copolímeros derivados destespolímeros.
Pós, materiais para espalhar e produtos pulverizáveis podemser preparados por misturação ou moagem concomitante das substânciasativas com um veículo sólido.
Grânulos, por exemplo, grânulos revestidos, grânulosimpregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados por aglutinaçãodos compostos ativos a veículos sólidos.
Exemplos de veículos sólidos são terras minerais tais como géis de sílica, silicatos, talco, caulim, attaclay, calcário, cal, giz, barro, loesse,argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio,óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos, fertilizantes, tais como, porexemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, uréias eprodutos de origem vegetal, tais como farinha de cereal, farinha de casca deárvore, farinha de madeira e farinha de casca de nozes, pós de celulose eoutros veículos sólidos.Em geral, as formulações compreendem desde 0,01 até 95 %em peso, de preferência desde 0,1 até 90 % em peso, do (s) composto (s) ativo(s). Neste caso, o (s) composto (s) ativo (s) são empregados em uma pureza dedesde 90 % até 100 % em peso, de preferência de 95 % até 100 % em peso(de acordo com o espectro RMN).
Para fins de tratamento de sementes, as formulaçõesrespectivas podem ser diluídas 2-10 vezes levando a concentrações naspreparações para uso de 0,01 até 60 % em peso de composto ativo em peso,de preferência 0,1 até 40 % em peso.
Os seguintes são exemplos de formulações: 1. Produtos paradiluição com água para aplicações às folhas. Para fins de tratamento desementes, tais produtos podem ser aplicados à semente diluídos ou nãodiluídos.
A) Concentrados solúveis em água (SL, LS)
10 partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são dissolvidasem 90 partes em peso de água ou de um solvente solúvel em água. Como umaalternativa, são adicionados agentes para umidificação ou outros auxiliares. O(s) composto (s) ativo (s) se dissolve (m) por diluição com água, sendo que éobtida uma formulação com 10 % (peso/peso) de composto (s) ativo (s).
B) Concentrados dispersáveis (DC)
20 partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são dissolvidasem 70 partes em peso de ciclohexanona com adição de 10 partes em peso deum dispersante, por exemplo, a polivinilpirrolidona. Diluição com águafornece uma dispersão, sendo que é obtida uma formulação com 20 %(peso/peso) de composto (s) ativo(s).
C) Concentrados emulsificáveis (EC)
15 partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são dissolvidasem 7 partes em peso de xileno com adição de dodecilbenzenossulfonato decálcio e óleo de mamona etoxilado (em cada caso 5 partes em peso. Diluiçãocom água fornece uma emulsão, sendo que é obtida uma formulação com 15% (peso/peso) de composto (s) ativo(s).
D) Emulsões (EW, EO5 ES)partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são dissolvidasem 35 partes em peso de xileno com adição de dodecilbenzenossulfonato decálcio e óleo de mamona etoxilado (em cada caso 5 partes em peso). Estamistura é introduzida em 30 partes em peso de água por meio de umamáquina para emulsificação (por exemplo, Ultraturax) e transformada emuma emulsão homogênea. Diluição com água fornece uma emulsão, sendoque é obtida uma a formulação com 25 % (peso/peso) de composto (s) ativo(s).
E) Suspensões (SC, OD, FS)
Em um moinho de bolas agitado, 20 partes em peso do (s)composto (s) ativo (s) são moídas com adição de 10 partes em peso dedispersantes, umectantes e 70 partes em peso de água ou de um solventeorgânico para fornecer uma suspensão fina de composto (s) ativo (s). Diluiçãocom água fornece uma suspensão estável do (s) composto(s) ativo (s), sendoque é obtida uma a formulação com 20 % (peso/peso) do (s) composto (s)ativo(s).
F) Grânulos dispersáveis em água e grânulos solúveis em água (WG, SG)
50 partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são moídasfinamente com adição de 50 partes em peso de dispersantes e de agentes deumidificação e transformadas em grânulos dispersáveis em água ou solúveisem água por meio de aparelhagens técnicas (por exemplo, extrusora, torre despray, leito fluidizado). Diluição com água fornece uma dispersão ou umasolução estável do (s) composto (s) ativo (s), sendo que é obtida umaformulação com 50 % (peso/peso) do (s) composto (s) ativo(s).
G) Pós dispersáveis em água e pós solúveis em água (WP, SP,WS)
75 partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são moídas emmoinho de rotor—estator com adição de 25 partes em peso de dispersantes, deagentes de umidificação e de sílica gel. Diluição com água fornece umadispersão ou uma solução estável do (s) composto (s) ativo (s), sendo que éobtida uma formulação com 75 % (peso/peso) do (s) composto (s) ativo(s).
2. Produtos a serem aplicados não diluídos para aplicações àsfolhas. Para fins de tratamento de sementes, tais produtos podem ser aplicadosàs sementes diluídos.
I) Pós pulverizáveis (DP), DS)
5 partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são moídasfinamente e misturas intimamente com 95 partes em peso de caulimfinamente dividido. Isto fornece um produto pulverizável que tem 5 %(peso/peso) de composto (s) ativo(s)
J) Grânulos (GR, FG, GG, MG)
0,5 parte em peso do (s) composto (s) ativo (s) é moídafinamente e associada com 95,5 % de veículos, sendo que é obtida umaformulação com 0,5 % (peso/peso) de (s) composto (s) ativo(s). Os métodosatuais são extrusão, secagem em spray ou leito fluidizado. Isto fornecegrânulos a serem aplicados não diluídos para uso às folhas.
K) Soluções ULV (UL)
10 partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são dissolvidasem 90 partes em peso de um solvente orgânico, por exemplo, xileno. Istofornece um produto que tem 10 % (peso/peso) de (s) composto (s) ativo(s),que é aplicado sem ser diluído para uso às folhas.
Formulações convencionais para tratamento de sementesincluem por exemplo, concentrados escoáveis FS, soluções LS, pós paratratamento a seco DS, pós dispersáveis em água para tratamento da pasta WS,pós solúveis em água SS e emulsão ES e EC e formulação gel GF. Estasformulações podem ser aplicadas à semente diluídas ou não diluídas. Aaplicação às sementes é realizada antes da semeadura ou diretamente sobre assementes.
Em uma modalidade preferida é usada uma formulação FSpara tratamento das sementes. Tipicamente, uma formulação FS podecompreender 1-800 g/l de ingrediente ativo, 1-200 g/l de tenso ativo, 0 a 200g/l de agente anticongelamento, 0 a 400 g/l de aglutinante, 0 a 200 g/l de umpigmento e até 1 litro de um solvente, de preferência, água.
Oleos de vários tipos, pós molháveis, adjuvantes, herbicidas,fungicidas, outros pesticidas ou bactericidas podem ser adicionados aoscompostos ativos, mesmo, se apropriado, não até imediatamente antes do uso(mistura do tanque). Estes agentes são misturados com as composições deacordo com a invenção em uma proporção em peso de desde 1:10 até 10:1.
A nota que menciona o efeito dos ingredientes ativos 1) e 2) naindução de tolerância a vírus pode estar presente como uma etiqueta naembalagem ou nas folhas de dados do produto. A nota também pode estarpresente no caso de preparações, que podem ser usadas em combinação comos ingredientes ativos 1) e 2).
A indução de tolerância também pode constituir uma indicaçãode que pode ser o assunto de aprovação oficial dos ingredientes ativos 1) e 2).
Exemplos Biológicos
Exemplo de Uso - Ação preventiva sobre tomates contra vírus
Os experimentos foram conduzidos sob condições no campo.Sementes de tomate (variedade: Carmen) foram plantadas inicialmente emcaixas de semente e transferidas para o campo, quando se atinge uma altura deaproximadamente 10 cm. As plantas foram suficientemente regadas efertilizadas. Cada caixa de semente foi tratada 10, 20 e 28 dias depois dasemeadura. As plantas no campo foram tratadas a 7, 14 e 21 dias depois datransferência para o campo. Cada tratamento foi realizado de acordo com oplano relacionado a seguir. A infecção estava ocorrendo naturalmente, osvírus fitopatogênicos não foram caracterizados.
Cada tratamento consistiu de quarto replicações em um projetode experimento tornado aleatório. O ataque do vírus foi avaliado depois de 48dias após o transplante. A área da folha da planta infectada foi avaliada em percentagem.
Foi usada Cabrio Top®, uma formulação comercial da BASFAktiengesellschaft, que contém piraclostrobin (5 %) e metiram (55 %). Aaplicação foi feita a 400g/1001 até escorrimento.
<table>table see original document page 31</column></row><table>
DAP = Dias depois da Plantação
DAT = Dias depois da Transferência para o Campo
As plantas de tomate que foram tratadas somente na caixa desemente (experimento 1) apresentaram 60 % de área da folha infestada, asplantas depois do tratamento da caixa de semente e aplicação à folha(experimento 2) apresentaram 34 % de área da folha infestada, ao passo queas folhas das plantas não tratadas foram infestadas por 74 %.
A eficiência (E) é calculada como a seguir usando fórmula deAbbot:
E = (l - α/β) 100
α corresponde à infecção provocada por fungos das plantastratadas em % e
β corresponde à infecção provocada por fungos das plantas nãotratadas (de controle) em %
Uma eficiência de o significa que o nível de infecção dasplantas tratadas corresponde àquele das plantas de controle não tratadas; umaeficiência de 100 significa que as plantas tratadas não foram infectadas.As eficiências esperadas de misturas de compostos ativosforam determinadas usando a formula de Colby (Colby, S.R. "Calculatingsynergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, 15,20-22, 1967) e comparadas com as eficiências observadas.
Fórmula de Colby:
E = χ + y - x-y/100
E eficiência esperada, expressa em % do controle não tratado,quando se usa a mistura dos compostos ativos A e B às concentrações a e b
X eficiência, expressa em % do controle não tratado, quandose usa o composto ativo A à concentração a
Y eficiência, expressa em % do controle não tratado, quandose usa o composto ativo B à concentração b
Claims (21)
1. Método de indução de tolerância a vírus em plantas,caracterizado pelo fato de que compreende tratar as plantas, o solo ou assementes com uma quantidade eficaz de uma combinação de- 1) um composto de fórmula I<formula>formula see original document page 33</formula>em queX é halogênio, C1-C4-alquila ou trifluorometila;M é 0 ou 1;Q é C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3,C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3,ou um grupo Q1<formula>formula see original document page 33</formula>em que # representa a ligação ao anel fenila;A é -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH=CH-B, -C ξ C-B, -CH2O-N=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B ou -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3,em queB é fenila, naftila, hetarila de 5 ou 6 membros ou heterociclilade 5 ou 6 membros, contendo um a três átomos de N e/ou um átomo de O ouum átomo de S ou um ou dois um átomos de O e/ou de S, os sistemas de anelsendo não substituídos ou substituídos por um a três radicais Ra:Ra é ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila,halogênio, C1-C6-alquila, C1-C6-haloalquila, C1-C6-alquilcarbonila, C1-C6-alquilsulfonila, C1-C6-alquilsulfinila, C3-C6-cicloalquila, C1-C6-alcóxi, C1-C6-haloalcóxi, C1-C6-alquiloxicarbonila, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilamino, di-C1-C6-alquilamino, C1-C6-alquilaminocarbonila, di-C1-C6-alquilamino-carbonila, C1-C6-alquilaminotiocarbonila, di-C1-C6-alquilaminotiocarbonila,C2-C6-alquenila, C2-C6-alquenilóxi, fenila, fenóxi, benzila, benzilóxi,heterociclila de 5 ou 6 membros, hetarila de 5 ou 6 membros, hetarilóxi de 5ou 6 membros, C(=NORa)-Rb ou OC(Ra)2-C(Rb)=NORb5 os radicais cíclicos,por sua vez, sendo não substituídos ou substituídos por um a três radicais Rb:Rb é ciano, nitro, halogênio, amino, aminocarbonila, aminotio-carbonila, C1-C6-alquila, C1-C6-haloalquila, C1-C6-alquilsulfonila, C1-C6-alquilsulfinila, C3-C6-cicloalquila, C1-C6-alcóxi, C1-C6-haloalcóxi, C1-C6-alcoxicarbonila, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilamino, di-C1-C6-alquilamino,C1-C6-alquilaminocarbonila, di-C1-C6-alquilamino-carbonila, C1-C6-alquilaminotiocarbonila, di-C1-C6-alquilaminotiocarbonila, C2-C6-alquenila,C2-C6-alquenilóxi, C3-C6-cicloalquila, C3-C6-cicloalquenila, fenila, fenóxi,feniltio, benzila, benzilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros, hetarila de 5 ou 6membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros ou C(=NORa)-Rb;Ra, Rb são hidrogênio ou C1-C6-alquila;R1 é hidrogênio, ciano, C1-C4-alquila, C1-C4-haloalquila, C3-C6-cicloalquila, C1-C4-alcóxi;R é fenila, fenilcarbonila, fenilsulfonila, hetarila de 5 ou 6membros, hetarilcarbonila a de 5 ou 6 membros ou hetarilsulfonila de 5 ou 6membros, os sistemas de anel sendo não substituídos ou substituídos por um atrês radicais Ra,C1-C10-alquila, C3-C6-cicloalquila, C2-C10-alquenila, C2-C10-alquinila, C1-C10-alquilcarbonila, C2-C10-alquenilcarbonila, C3-C10-alquinilcarbonila, Ci-Ci0-alquilsulfonila ouC(=NORa)-Rb, os radicaishidrocarbonetos destes grupos sendo não substituídos ou substituídos por uma três radicais Rc:Rc é ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila,halogênio, C1-C6-alquila, C1-C6-haloalquila, C1-C6-alquilsulfonila, C1-C6-alquilsulfinila, C1-C6-alcóxi, C1-C6-haloalcóxi, C1-C6-alcoxicarbonila, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilamino, di-C1-C6-alquilamino, C1-C6-alquilamino-carbonila, di-C1-C6-alquilaminocarbonila, C1-C6-alquilaminotiocarbonila, di-C1-C6-alquilaminotiocarbonila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquenilóxi,C3-C6-cicloalquila, C3-C6-cicloalquilóxi, heterociclila de 5 ou-6 membros, heterociclilóxi de 5 ou 6 membros, benzila, benzilóxi, fenila,fenóxi, feniltio, hetarila de 5 ou 6 membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros ehetariltio, sendo possível que os grupos cíclicos, por sua vez, sejamparcialmente ou completamente halogenados ou terem ligados aos mesmosum a três radicais Ra eR3 é hidrogênio, C1-C6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila, os radicais hidrocarbonetos destes grupos sendo não substituídos ousubstituídos por um a três radicais Rc; e-2) um composto selecionado dos grupos A) a N):A) acilalaninas: benalaxyl, metalaxyl, ofurace, oxadixyl,B) derivados de amina: aldimorph, dodino, dodemorph,fenpropimorph, fenpropidin, guazatino, iminoctadino, spiroxamino,tridemorph,D) antibióticos: cicloheximid, griseofulvin, kasugamycin,natamycin, polioxin ou estreptomicina,E) azóis: bitertanol, bromoconazole, cyproconazole,difenoconazole, dinitroconazole, enilconazole, epoxiconazole, fenbuconazole,fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imazalil, ipconazole,metconazole, myclobutanil, penconazole, propiconazole, prochloraz,protioconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon,triadimenol, triflumizol, triticonazole,G) ditiocarbamatos: ferbam, nabam, maneb, mancozeb,metam, metiram, propineb, policarbamato, thiram, ziram, zineb,H) compostos heterocíclicos: anilazino, benomyl, boscalid,carbendazim, carboxin, oxycarboxin, cyazofamid, dazomet, diflufenzopir,dithianon, famoxadono, fenamidono, fenarimol, fuberidazole, flutolanil,furametpir, isoprotiolano, mepronil, nuarimol, pentiopirad, picobenzamid,probenazole, proquinazid, pirifenox, piroquilon, quinoxyfen, siltiofam,thiabendazole, thifluzamida, tiophanate-metila, tiadinil, tricyclazole, triforino,(4'-bromo-bifenil-2-il)-amida do ácido 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-l-il)-6-(2,- 4, 6-trifluoro-fenil)-[l, 2,_4] triazolo [1, 5-a] pirimidina, 4-difluorometila-2-metil-tiazol-5-carboxílico, (4'-trifluorometil-bifenil-2-il)-amida do ácido 4-difluorometila-2-metil-tiazol-5-carboxílico, (4'-cloro-3'-fluoro-bifenil-2-il)-amida do ácido 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5-carboxílico, (3', 4'-dicloro-4-fluoro-bifenil-2-il)-amida do ácido 3-difluorometila-l-metil-pirazol-4-carboxílico, (3', 4'-dicloro-5-fluoro-bifenil-2-il)-amida do ácido 3-difluorometila-l-metil-pirazol-4-carboxílico, (2-ciano-fenil) amida do ácido- 3, 4-dicloro-isotiazol-5-carboxílico, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2, 3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina, 2-butóxi-6-iodo-3-propil-cromen-4-ona,dimetilamida do ácido 3-(3-bromo-6-fluoro-2-metil-indol-l-sulfonil)-[l, 2, 4]triazol-l-sulfônico, metil éster do ácido (2-cloro-5-[l-(3-metil-benziloxiimino)-etil]-benzil)-carbâmico, metil éster do ácido (2-cloro-5-[l-(6-metil-piridin-2-ilmetoxiimino)-etil]-benzil)-carbâmico,I) enxofre e fiingicidas de cobre, tais como mistura deBordeaux, acetato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato básico de cobre,L) outros fungicidas, selecionados entre acibenzolar-S-metila,benthiavalicarb, carpropamid, clorothalonil, cyflufenamid, cymoxanil,diclomezin, diclocymet, diethofencarb, edifenphos, ethaboxam, fenhexamid,acetato de fentin, fenoxanil, ferimzono, fluazinam, ácido fosforoso e seus sais,fosetyl, fosetyl-aluminum, iprovalicarb, hexaclorobenzeno, mandipropamid,metrafenono, pencycuron, propamocarb, ftalida, toloclofos-metila,quintozeno, zoxamida, N-(2-(4- [3 -(4-Cloro-fenil)-prop-2-inilóxi] -3 -metóxi-fenil)-etila)-2-metanossulfonilamino-3-metil-butiramida, N-(2-(4-[3-(4-Cloro-fenil)-prop-2-inilóxi]-3-metóxi-fenil)-etila)-2-etanossulfonilamino-3-metil-butiramida, metil éster do ácido 3-(4-Cloro-fenil)-3-(2-isopropóxicarbonilamino-3-metil-butirilamino)-propiônico,M) derivados do ácido sulfênico: captafol, captan,dichlofluanid, folpet, tolylfluanid eN) cinamidas e compostos análogos: dimethomorph,flumetover ou flumorph,cujos componentes 1) e 2) são absorvidos pelas plantas oupelas sementes.
2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que o componente 1) é selecionado entre: piraclostrobin, kresoxim-metila, dimoxystrobin, 2-(orto-((2, 5-Dimetilafenil-oximetileno)fenil)-3-metiléster de ácido metóxi-acrílico, picoxystrobin, trifloxystrobin, enestroburin,orysastrobin, metominostrobin, azoxystrobin e fluoxastrobin.
3. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que o componente 1) é selecionado entre: azoxystrobin, piraclostrobine picoxystrobin.
4. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que o componente 1) é piraclostrobin.
5. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que o componente 2) é selecionado entre benalaxyl, metalaxyl,ofurace e oxadixyl.
6. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que o componente 2) é selecionado entre dodino, fenpropimorphe tridemorph.
7. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que o componente 2) é selecionado entre epoxiconazole,fluquinconazole, flutriafol, metconazole, prochloraz, tebuconazole etriticonazole.
8. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que o componente 2) é selecionado entre ferbam, nabam, maneb,mancozeb, metam, metiram, propineb, policarbamato, thiram, ziram e zineb.
9. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que o componente 2) é selecionado entre anilazino, benomyl,boscalid, carbendazim, carboxin, oxycarboxin, cyazofamid, dithianon,flutolanil, thiabendazole, tiophanate-metila e 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-l-il)-6-(2, 4, 6-trifluoro-fenil)-[l, 2, 4]triazolo[l, 5-a] pirimidina.
10. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado entreacibenzolar-S-metila, benthiavalicarb, clorothalonil, cyflufenamid,cymoxanil, ácido fosforoso e seus sais e metrafenona.
11. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado entre captan efolpet.
12. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado entredimethomorph e flumorph.
13. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que os componentes 1) e 2) são aplicados emquantidades sinergisticamente eficazes.
14. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1ali, caracterizado pelo fato de que os componentes 1) e 2) são usados emproporções de desde 100:1 até 1:100.
15. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 12, caracterizado pelo fato de que a aplicação dos componentes 1) e 2) érealizada imediatamente após a germinação das plantas.
16. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 12, caracterizado pelo fato de que a aplicação dos componentes 1) e 2) érealizada durante as primeiras seis semanas do período de crescimento dasplantas.
17. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 13, caracterizado pelo fato de que a aplicação dos componentes 1) e 2) érealizada uma a dez vezes antes do ataque esperado pelo vírus.
18. Método de acordo com a reivindicação 14 caracterizadopelo fato de que a aplicação repetida dos componentes 1) e 2) é feita a cada 10a 20 dias.
19. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 13, caracterizado pelo fato de que os componentes 1) e 2) são aplicados aplantas de batata ou de tomate.
20. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 12, caracterizado pelo fato de que os componentes 1) e 2) são aplicados àssementes.
21. Uso das combinações como definidas em qualquer umadas reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de ser para induzirtolerância a vírus em plantas.
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| CN103858883B (zh) * | 2011-04-27 | 2016-01-20 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与酰胺类的农药组合物 |
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| WO2015028376A1 (en) * | 2013-08-28 | 2015-03-05 | Basf Se | Use of a mixture comprising at least one strobilurine and at least one dithiocarbamate for increasing the health of silvicultural plants |
| CN104430368B (zh) * | 2013-09-24 | 2017-10-20 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 取代唑类化合物作为抗植物病毒剂的应用 |
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| WO2015050705A1 (en) | 2013-10-01 | 2015-04-09 | Marrone Bio Innovations, Inc. | Use of sarmentine and its analogues with an herbicide, and compositions thereof |
| CN103651462B (zh) * | 2013-12-18 | 2014-12-10 | 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 | 一种农药组合物 |
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| AR107339A1 (es) * | 2016-01-13 | 2018-04-18 | Bayer Cropscience Ag | Uso de sustancias activas para controlar la infección por virus en plantas |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5801153A (en) * | 1991-09-13 | 1998-09-01 | Badaway; Mohammed A. | Method of enhancing the antimicrobial properties of antibacterial antibiotics to massively control and prevent bacterial, fungal, and viral diseases in plants |
| KR100760747B1 (ko) * | 2000-05-03 | 2007-10-04 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 식물의 바이러스 내성을 유도하는 방법 |
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| GB0128390D0 (en) * | 2001-11-27 | 2002-01-16 | Syngenta Participations Ag | Seed treatment compositions |
| GB0128722D0 (en) * | 2001-11-30 | 2002-01-23 | Syngenta Participations Ag | Seed treatment compositions |
| WO2003063591A1 (fr) * | 2001-12-25 | 2003-08-07 | Xi An Hi-Level Chemical Industry Co., Ltd. | Agent servant a inhiber des phytovirus et a lutter contre ces derniers |
| DE10204391A1 (de) * | 2002-02-04 | 2003-08-14 | Bayer Cropscience Ag | Difluormethylthiazolylcarboxanilide |
| US7424968B2 (en) * | 2004-08-27 | 2008-09-16 | Futurelogic, Inc. | Method and apparatus for public street parking using RF and RFID technology |
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