BRPI0706416A2 - uso de catalisadores de zeólitos modificados em sistemas de alquilação - Google Patents

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Abstract

USO DE CATALISADORES DE ZEOLITOS MODIFICADOS EM SISTEMAS DE ALQUILAçãO. A presente invenção refere-se ao sistemas e processos de alqui- lação que são aqui descritos e incluem, geralmente, contatar um hidrocarboneto aromático de alquila com um catalisador de zeólito promovido com cério, e depois contatar o hidrocarboneto aromático de alquila com um catalisador de alquilação, para formar um segundo hidrocarboneto aromático.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "USO DE CA-TALISADORES DE ZEÓLITOS MODIFICADOS EM SISTEMAS DE ALQUILAÇÃO".
CAMPO
As concretizações da presente invenção referem-se, de umamaneira geral, à alquilação de compostos aromáticos. Em particular, as con-cretizações da invenção referem-se, geralmente, à modificação de catalisa-dores de zeólitos para uso em sistemas de alquilação.
ANTECEDENTES
As reações de alquilação geralmente envolvem o contato de umprimeiro composto aromático com um catalisador de alquilação, para formarum segundo composto aromático. Infelizmente, os sistemas catalisadores dealquilação experimentam geralmente uma desativação, requerendo regene-ração ou substituição, uma parte da desativação resultante dé venenos pre-sentes na corrente de entrada para o sistema de alquilação. Portanto, existeuma necessidade para desenvolver um sistema de alquilação que seja ca-paz de reduzir a desativação de catalisadores de alquilação.
SUMÁRIO
As concretizações da presente invenção incluem um sistema dealquilação. O sistema de alquilação inclui, geralmente, um primeiro sistemade alquilação, adaptado para receber uma primeira corrente de entrada econtatar a primeira corrente de entrada com um catalisador de zeólito pro-movido com cério disposto nela, para formar uma primeira corrente de saída.
A primeira corrente de entrada inclui, geralmente, um hidrocarboneto aromá-tico de alquila. O sistema de alquilação inclui ainda um segundo sistema dealquilação, adaptado para receber uma segunda corrente de entrada e con-tatar a segunda corrente de entrada com um catalisador de alquilação dis-posto nela, para formar uma segunda corrente de saída. A segunda correntede entrada inclui, geralmente, a primeira corrente de saída.
As concretizações da invenção incluem um processo de alquila-ção, incluindo o contato de um hidrocarboneto aromático de alquila com umcatalisador de zeólito promovido com cério, e depois contato do hidrocarboneto aromático de alquila com um catalisador de alquilação para formar umsegundo hidrocarboneto aromático.
As concretizações da invenção incluem ainda um processo deminimização da regeneração dos catalisadores de alquilação. O processoinclui, geralmente, alimentação substancialmente contínua de uma correntede entrada em um sistema de alquilação, contato da corrente de entradacom um catalisador de alquilação para formar uma corrente de saída, e re-moção da corrente de saída do sistema de alquilação por um período detempo substancialmente igual à vida útil do catalisador. A corrente de entra-da de alquilação inclui, geralmente, um primeiro composto aromático e umagente de alquilação, e a de saída de alquilação inclui geralmente um se-gundo composto aromático. O processo inclui ainda o contato da corrente deentrada com um catalisador de zeólito promovido com cério, antes da ali-mentação da corrente de entrada ao sistema de alquilação, em que a vidaútil do catalisador é mais longa do que a vida do catalisador na ausência docontato com o catalisador de zeólito promovido com cério.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
A figura 1 ilustra um processo de alquilação / transalquilação.
DESCRIÇÃO DETALHADA
Introdução e definições
Uma descrição detalhada vai ser proporcionada a seguir. Cadauma das reivindicações em anexo define uma invenção separada, que parafins de infração é reconhecida como incluindo equivalentes para os várioselementos ou limitações especificados nas reivindicações. Dependendo docontexto, todas as referências abaixo para "invenção" podem se referir, emalguns casos a apenas certas concretizações específicas. Em outros casos,será reconhecido que as referências à "invenção" irão se referir ao tema re-lacionado a uma ou mais, mas não necessariamente todas, as reivindica-ções. Cada uma das invenções será descrita a seguir em mais detalhes a-baixo, incluindo as concretizações, versões e exemplos específicos, mas asinvenções não serão limitadas a essas concretizações, versões ou exem-plos, que são incluídos para permitir que uma pessoa versada na técnicaproduza e use as invenções, quando as informações nesse pedido de paten-te são combinadas com as informações e tecnologia disponíveis.
Vários termos aqui usados são apresentados abaixo. Na medidaem que um termo usado em uma reivindicação não é definido abaixo, devereceber a definição mais ampla possível daqueles dados pelas pessoas ver-sadas na técnica refletidos nas publicações impressas e nas patentes emiti-das. Além disso, a menos que indicado de outro modo, todos os compostosdescritos aqui podem ser substituídos ou não, e a listagem dos compostosinclui os seus derivados.
O termo "atividade" se refere ao peso de produto produzido porpeso de catalisador, usado em um processo, por hora de reação, a um con-junto de condições padrão (por exemplo, gramas de produto / grama de ca-talisador/hora).
O termo "conversão" se refere ao percentual de entrada conver-tido.
O termo "catalisador desativado" se refere a um catalisador quetenha perdido atividade cataiítica suficiente para não ser mais eficiente emum processo específico. O termo "substancialmente igual à vida útil do cata-lisador" se refere a um período de tempo que é aproximadamente igual aotempo no qual um catalisador é exposto a um meio físico de reação ao tem-po no qual o catalisador fica desativado.
O termo "reciclagem" se refere ao retorno de uma saída de umsistema como entrada no mesmo sistema ou em outro sistema dentro de umprocesso. A saída pode ser reciclada ao sistema de qualquer maneira co-nhecida daqueles versados na técnica, por exemplo, por combinação da cor-rente de saída com a de entrada, ou por alimentação direta da saída ao sis-tema. Além disso, correntes de entrada múltiplas podem ser alimentadas aum sistema de qualquer maneira conhecida daqueles versados na técnica.
O termo "catalisador regenerado" se refere a um catalisador querecuperou atividade suficiente para ser eficiente em um processo específico.Essa eficiência é determinada pelos parâmetros do processo individuais.
O termo "regeneração" se refere a um processo para renovar aatividade catalítica e/ou de produção de um catalisador reutilizável, após suaatividade ter atingido um nível inaceitável. Os exemplos de tal regeneraçãopodem incluir a passagem da corrente por um leito de catalisador, ou queimada reação de carbono, por exemplo.
As concretizações da invenção se referem geralmente a um sis-tema de alquilação adaptado para minimizar a desativação do catalisador dealquilação.
A figura 1 ilustra um diagrama de blocos esquemáticos de umaconcretização de um processo de alquilação / transalquilação 100. O pro-cesso 100 inclui, geralmente, o suprimento de uma corrente de entrada 102(por exemplo, uma primeira corrente de entrada) a um sistema de alquilação104 (por exemplo, um primeiro sistema de alquilação). O sistema de alquila-ção 104 é geralmente adaptado para contatar a corrente de entrada 102 comum catalisador de alquilação, para formar uma corrente de saída de alquila-ção 106 (por exemplo, uma primeira corrente de saída).
Pelo menos uma parte da corrente de saída de alquilação 106passa a um primeiro sistema de separação 108. Uma fração elevada é ge-ralmente recuperada do primeiro sistema de separação 108 pela linha 110,enquanto que pelo menos uma parte da fração de fundo é passada pela Ii-nha 112 para um segundo sistema de separação 114.
Uma fração elevada é geralmente recuperada do segundo sis-tema de separação 114 por uma linha 116, enquanto que pelo menos umaparte de uma fração de fundo é passada pela linha 118 para um terceiro sis-tema de separação 115. Uma fração de fundo é geralmente recuperada doterceiro sistema de separação 115 pela linha 119, enquanto que pelo menosuma parte de uma fração elevada é passada, pela linha 120, para um siste-ma de transalquilação 121. Além da fração elevada 120, uma entrada adi-cional, tal como um composto aromático adicional, é geralmente suprido aosistema de transalquilação 121, pela linha 122, e contata o catalisador detransalquilação, formando uma saída de transalquilação 124.
Embora não mostrado aqui, o fluxo da corrente de processo po-de ser modificado com base na otimização da unidade, desde que a modifi-cação esteja dentro do espírito da invenção, como definido pelas reivindica-ções. Por exemplo, pelo menos uma parte de qualquer fração elevada podeser reciclada como entrada para qualquer outro sistema dentro do processo.Também, equipamento de processo adicional, tais como trocadores de calor,pode ser empregado ao longo dos processos da presente invenção, e essacolocação é geralmente de conhecimento daqueles versados na técnica.
Além disso, ainda que descritas abaixo em termos de compo-nentes primários, as correntes indicadas abaixo podem incluir quaisquercomponentes adicionais conhecidos daqueles versados na técnica.
A corrente de entrada 102 inclui geralmente um composto aro-mático e um agente de alquilação. O composto aromático pode incluir com-postos aromáticos substituídos ou não. Se presentes, os substituintes noscompostos aromáticos podem ser selecionados independentemente de al-quila, arila, alcarila, alcóxi, arilóxi, cicloalquila, halogeneto e/ou outros gruposque não interferem com a reação de alquilação, por exemplo. Os exemplosde compostos aromáticos substituídos incluem, geralmente, tolueno, xileno,isopropilbenzeno, propilbenzeno normal, alfa-metilnaftaleno, etilbenzeno,mesitileno, dureno, cimeno, butilbenzeno, pseudocumeno, o-dietilbenzeno,m-dietilbenzeno, p-dietilbenzeno, isoamilbenzeno, isoexilbenzeno, pentaetil-benzeno, pentametilbenzeno, 1,2,3,4-tetraetilbenzeno, 1,2,3,5-tetrametil-benzeno, 1,2,4-trietilbenzeno, 1,2,3-trimetilbenzeno, m-butiltolueno, p-butiltolueno, 3,5-dietiltolueno, o-etiltolueno, p-etiltolueno, m-propiltolueno, 4-etil-m-xileno, dimetilnaftalenos, etilnaftaleno, 2,3-dimetilantraceno, 9-etilantraceno, 2-metilantraceno, o- metilantraceno, 9,10-dimetilfenantreno e3-metilfenantreno. Outros exemplos de compostos aromáticos incluem hexil-benzeno, nonilbenzeno, dodecilbenzeno, pentadecilbenzeno, hexiltolueno,noniltolueno, dodeciltolueno e pentadeciltolueno. Em outra concretização, ocomposto aromático inclui hidrocarbonetos, tais como benzeno, naftaleno,antraceno, naftaleno, perileno, coroneno e fenantreno, por exemplo.
O agente de alquilação pode incluir olefinas (por exemplo, etile-no, propileno, buteno e penteno), álcoois (por exemplo, metanol, etanol, pro-panol, butanol e pentanol), aldeídos (por exemplo, formaldeído, acetaldeído,propionaldeído, butiraldeído e n-valeraldeído) e/ou halogenetos de alquila(por exemplo, cloreto de metila, cloreto de etila, cloreto de propila, cloreto debutila e cloreto de pentila), por exemplo. Em uma concretização, o agente dealquilação inclui uma mistura de olefinas leves, tais como misturas de etile-no, propileno, buteno e/ou pentenos, por exemplo.
Além do composto aromático e do agente de alquilação, a cor-rente de entrada 102 pode incluir ainda outros compostos em pequenas pro-porções (por exemplo, alguns referidos como venenos ou compostos inati-vos), tais como compostos alifáticos e/ou compostos não aromáticos de 7átomos de carbono, por exemplo. Em uma concretização, a corrente de en-trada 102 inclui menos de cerca de 3% desses compostos ou menos de 1%,por exemplo (por exemplo, cerca de 100 ppb ou menos, ou cerca de 80 ppbou menos ou cerca de 50 ppb ou menos).
Em uma concretização, o sistema de alquilação 104 pode incluiruma pluralidade de recipientes de reação multiestágio (não mostrados). Emuma concretização, a pluralidade de recipientes de reação multiestágio incluiuma pluralidade de leitos de catalisador ligados operantemente, esses leitoscontendo um catalisador de alquilação (não mostrado). Esses recipientes dereação são geralmente reatores para fase líquida ou vapor, operados a tem-peraturas e pressões no reator suficientes para manter a reação de alquila-ção em fase líquida, fase vapor, fase superçrítica ou suas combinações, istoé, a fase do composto aromático, por exemplo. Essas temperaturas e pres-sões são geralmente determinadas por parâmetros de processo individuais.
A saída de alquilação 106 inclui geralmente um segundo com-posto aromático, por exemplo. Em uma concretização, o segundo compostoaromático inclui, por exemplo, etilbenzeno.
O primeiro sistema de separação 108 pode incluir qualquer pro-cesso ou combinação de processos conhecidos daqueles versados na técni-ca para a separação de compostos aromáticos. Por exemplo, o primeiro sis-tema de separação 108 pode incluir uma ou mais colunas de destilação (nãomostradas), em série ou em paralelo. O número dessas colunas pode de-pender, por exemplo, do volume da saída de alquilação 106 passando porelas.
A fração elevada 110, do primeiro sistema de separação 108,inclui, geralmente, o primeiro composto aromático, tal como, por exemplo,benzeno.
A fração de fundo 112, do primeiro sistema de separação 108,inclui, geralmente, o segundo composto aromático, tal como, por exemplo,etilbenzeno.
O segundo sistema de separação 114 pode incluir qualquer pro-cesso conhecido daqueles versados na técnica, por exemplo, uma ou maiscolunas de destilação (não mostradas), em série ou em paralelo.
A fração elevada 116 do segundo sistema de separação 114inclui, geralmente, o segundo composto aromático, tal como etilbenzeno,que pode ser recuperado e usado para qualquer fim adequado, tal como aprodução de estireno, por exemplo.
A fração de fundo 118 do segundo sistema de separação 114inclui, geralmente, compostos aromáticos mais pesados, tal como polietil-benzeno, cumeno e/ou butilbenzeno, por exemplo.
O terceiro sistema de separação 115 inclui, geralmente, qual-quer processo conhecido por uma pessoa versada na técnica, por exemplo,uma ou mais colunas de destilação (não mostradas), em série ou em paralelo.
Em uma concretização específica, a fração elevada 120 do ter-ceiro sistema de separação 115 pode incluir dietilbenzeno, e trietilbenzenoem fase líquida, por exemplo. A fração de fundo 119 (por exemplo, a pesa-da) pode ser recuperada do terceiro sistema de separação 115, para pro-cessamento e recuperação adicionais (não mostrados).
O sistema de transalquilação 121 inclui, de uma maneira geral,um ou mais recipientes de reação tendo um catalisador de transalquilaçãodisposto neles. Os recipientes de reação podem incluir um recipiente de rea-ção, uma combinação de recipientes de reação e/ou vários recipientes dereação (em paralelo ou em série) conhecidos daqueles versados na técnica.
A saída de transalquilação 124 inclui, geralmente, por exemplo,o segundo composto aromático.
Em uma concretização, o sistema de transalquilação 121 é ope-rado sob condições em fase líquida. Por exemplo, o sistema de transalquila-ção 121 pode ser operado a uma temperatura de cerca de 65°C a cerca de290°C e a uma pressão manométrica igual ou inferior a 4,84 MPa (700 psig).Em outra concretização, o sistema de transalquilação 121 é operado sobcondições de fase vapor, por exemplo.
Em uma concretização específica, a corrente de entrada 102inclui benzeno e etileno. O benzeno pode ser fornecido de várias fontes, talcomo uma fonte de benzeno fresco e/ou uma variedade de fontes de reci-clagem. Como aqui usado, o termo "fonte de benzeno fresco" se refere auma fonte incluindo pelo menos cerca de 95% em peso de benzeno, pelomenos cerca de 98% em peso de benzeno ou pelo menos cerca de 99% empeso de benzeno, por exemplo. Como aqui usado, o termo "reciclagem" serefere a uma saída de um sistema, tal como um sistema de alquilação e/ouum sistema de desidrogenação, que é depois retornada como entrada a es-se mesmo sistema ou a um outro sistema no mesmo processo. Em umaconcretização, a razão molar de benzeno para etileno na corrente de entrada102 pode ser de cerca de 1:1 a cerca de 30:1, ou de cerca de 1:1 a cerca de20:1 ou de cerca de 5:1 a cerca de 15:1, por exemplo.
Em uma concretização específica, benzeno é recuperado pelalinha 110 e reciclado (não mostrado) como entrada ao sistema de alquilação104, enquanto etilbenzeno e/ou benzenos polialquilados são recuperadospela linha 112.
Como discutido acima, o sistema de alquilação 104 inclui, ge-ralmente, um catalisador de alquilação. A corrente de entrada 102, por e-xemplo, benzeno / etileno, contata o catalisador de alquilação durante a rea-ção de alquilação, para formar a saída de alquilação 106, por exemplo, etil-benzeno.
Infelizmente, os sistemas de catalisadores de alquilação experi-mentam, geralmente, desativação requerendo regeneração ou substituição.A desativação resulta de vários fatores. Um desses fatores é que venenos,presentes na corrente de entrada 102, tais como impurezas contendo nitro-gênio, enxofre e/ou oxigênio, ocorrendo naturalmente ou em conseqüênciade um processo anterior, pode reduzir a atividade do catalisador de alquila-ção.
Portanto, o sistema de alquilação / transalquilação 100 pode in-cluir ainda um sistema de alquilação preliminar 103. O sistema de alquilaçãopreliminar 103 pode ser mantido em condições ambiente ou até aquelas dealquilação, por exemplo. A corrente de entrada de alquilação preliminar 101pode ser passada pelo sistema de alquilação preliminar 103, antes da entra-da no sistema dé alquilação 104, para reduzir, por exemplo, o nível de vene-nos na corrente de entrada 102. Em uma concretização, o nível de venenosé reduzido por, por exemplo, pelo menos 10%, ou pelo menos 20%, ou pelomenos 30%, ou pelo menos 40%, ou pelo menos 50%. Por exemplo, o sis-tema de alquilação preliminar 103 pode ser usado como um sistema de sa-crifício, reduzindo, desse modo, a proporção de venenos em contato com osistema de alquilação no sistema de alquilação 104, minimizando, dessemodo, o grau de regeneração de tal catalisador.
O sistema de alquilação preliminar 103 pode ser operado sobcondições de fase líquida e/ou de fase vapor. Por exemplo, o sistema dealquilação preliminar 103 pode ser operado a uma temperatura de cerca de20QC a cerca de 270SC e a uma pressão de cerca de 675 kPa a cerca de8.300 kPa.
O sistema de alquilação preliminar 103 inclui, geralmente, umcatalisador preliminar (não mostrado) disposto nele.
O catalisador de alquilação, o catalisador de transalquilação e/ouo catalisador preliminar podem ser iguais ou diferentes. Em geral, esses ca-talisadores são selecionados de catalisadores de peneira molecular, taiscomo, por exemplo, catalisadores de zeólito Y ou zeólito beta.
Em conseqüência do nível de venenos presente na entrada dealquilação preliminar 101, o catalisador preliminar no sistema de alquilaçãopreliminar 103 pode ser rapidamente desativado, requerendo regeneraçãoe/ou substituição freqüente. Por exemplo, o catalisador preliminar pode ex-perimentar desativação mais rapidamente do que o catalisador de alquilação(por exemplo, com uma freqüência de duas vezes ou 1,5 vez).
Portanto, as concretizações da invenção utilizam, geralmente,um catalisador de zeólito promovido com cério no sistema de alquilação pre-liminar 103. Além disso, considera-se que o catalisador de alquilação e/oude transalquilação também pode utilizar catalisador promovido com cério.
Em uma concretização, o catalisador de zeólito promovido comcério é um catalisador de zeólito beta promovido com cério. O catalisador dezeólito beta promovido com cério (por exemplo, cério beta) pode ser formadode qualquer catalisador de zeólito conhecido por aqueles versados na técni-ca. Por exemplo, o catalisador beta de cério pode incluir zeólito beta modifi-cado pela inclusão de cério. Qualquer processo de modificação do catalisa-dor de zeólito beta pode ser usado. Por exemplo, em uma concretização, ozeólito beta pode ser formado por agitação branda de uma mistura reacional,incluindo halogeneto de alquila e metal e um agente de replicação orgânico,por um tempo suficiente para cristalizar a mistura reacional e formar, por e-xemplo, o zeólito beta (por exemplo, de cerca de 1 dia a muitos meses pordigestão hidrotérmica). O halogeneto de alquila e metal pode incluir, por e-xemplo, sílica, alumina, sódio ou outro óxido de alquila e metal. A digestãohidrotérmica pode ocorrer em temperaturas ligeiramente abaixo do ponto deebulição da água, a uma pressão atmosférica, a cerca de 1709C, a pressõesiguais ou superiores à pressão de vapor da água na temperatura envolvida,por exemplo.
O zeólito beta pode ter uma razão molar de sílica para alumina(expressa como SiO2 / AI2O3) de cerca de 10 a cerca de 200 ou de cerca de20 a cerca de 50, por exemplo. Em uma concretização, o zeólito beta podeter um baixo teor de sódio, por exemplo, inferior a cerca de 0,2% em peso,expresso como Na2O, ou inferior a cerca de 0,02% em peso, por exemplo. Oteor de sódio pode ser reduzido por qualquer processo conhecido daquelesversados na técnica, tal como, por exemplo, troca iônica. A formação de zeó-lito beta é descrita ainda na patente U.S. 3.308.069 e patente U.S.4.642.226, que são aqui incorporadas por referência.Em outra concretização, considera-se que um catalisador de ze-ólito Y promovido com cério pode ser usado. Considera-se ainda que o cata-lisador de zeólito Y pode ser modificado com cério da mesma maneira que amodificação do zeólito beta. A formação de zeólito Y é descrita na patenteU.S. 4.185.040, que são aqui incorporados por referência.
Inesperadamente, verificou-se que o catalisador de zeólito pro-movido com cério pode ser regenerado a um nível mais alto do que aqueledos catalisadores de zeólito anteriores, utilizados no sistema de alquilaçãopreliminar 103. Essa regeneração inesperada proporciona uma maior ativi-dade do catalisador e/ou tempos operacionais mais longos, entre (ou duran-te) a regeneração e/ou a substituição do catalisador.
Em uma concretização, o catalisador de zeólito é modificadocom um íon de metal de terras-raras, tal como, por exemplo, lantânio, cério,neodímio ou praseodímio. Como discutido previamente, descobriu-se que ocatalisador de zeólito à base de cério demonstrou um aperfeiçoamento ines-perado nas atividade e seletividade em relação aos sistemas de catalisado-res de zeólito à base de lantânio. No entanto, considera-se que a atividadedos sistemas de catalisadores de zeólito à base de metais de terras-raras,para acentuar as suas atividade e/ou seletividade. Essa modificação da ati-vidade pode ser feita pelos processos descritos em J. Catai. 205, 58 - 66(2002), que são aqui incorporados por referência.
Quando a regeneração de qualquer catalisador dentro do siste-ma é desejada, o procedimento de regeneração inclui, de uma maneira ge-ral, o catalisador desativado a altas temperaturas, embora a regeneraçãopossa incluir qualquer procedimento de regeneração conhecido por aquelesversados na técnica.
Uma vez que um reator é tirado de linha, o catalisador dispostonele pode ser purgado. A purga do reator fora de linha pode ser feita porcontato do catalisador no reator fora de linha com uma corrente de purga,que pode incluir qualquer gás inerte adequado (por exemplo, nitrogênio), porexemplo. As condições de purga do reator fora de linha são geralmente de-terminadas por parâmetros de processo individuais e são geralmente de co-nhecimento daqueles versados na técnica.
O catalisador pode sofrer depois regeneração. As condições deregeneração podem ser quaisquer condições que são efetivas para reativar,pelo menos parcialmente, o catalisador e são geralmente do conhecimentodaqueles versados na técnica. Por exemplo, a regeneração pode incluir oaquecimento do catalisador de alquilação a uma temperatura ou a uma sériede temperaturas, tal como uma temperatura de regeneração de cerca de509C a cerca de 400QC acima da temperatura de purga ou de reação de al-quilação, por exemplo.
Em uma concretização, o catalisador de alquilação é aquecido auma primeira temperatura por exemplo, 371,1 eC - (700QF) com um gás con-tendo nitrogênio e cerca de 2% de oxigênio, por exemplo, por um tempo su-ficiente para proporcionar uma corrente de saída tendo um teor de oxigêniode cerca de 0,5%. O catalisador de alquilação pode ser depois aquecido auma segunda temperatura, por um tempo suficiente para proporcionar umacorrente de saída tendo um teor de oxigênio de cerca de 2,0%. A segundatemperatura pode ser cerca de (509F) IO9C superior à primeira temperatura,por exemplo. A segunda temperatura é geralmente em torno de, por exem-plo, (9509F) 51 OeC ou menos. O catalisador pode ser ainda mantido nessasegunda temperatura por um período de tempo, ou a uma terceira tempera-tura que é maior do que, por exemplo, a segunda temperatura.
Mediante regeneração do catalisador, o reator fica então prontopara ser colocado em linha para a produção continuada.
Ainda o que foi expresso acima tenha sido dirigido às concreti-zações da presente invenção, outras concretizações adicionais da invençãopodem ser elaboradas, sem que se afaste do seu âmbito básico, e o seuâmbito é determinado pelas reivindicações que se seguem.

Claims (16)

1.Sistema de alquilação compreendendo:um primeiro sistema de alquilação adaptado para receber umaprimeira corrente de entrada e contatar a primeira corrente de entrada comum catalisador de zeólito promovido com cério disposto nela, para formaruma primeira corrente de saída, em que a primeira corrente de entrada com-preende um hidrocarboneto aromático de alquila; eum segundo sistema de alquilação adaptado para receber umasegunda corrente de entrada e contatar a segunda corrente de entrada comum catalisador de alquilação disposto nela, para formar uma segunda cor-rente de saída, em que a segunda corrente de saída compreende a primeiracorrente de saída.
2.Sistema de alquilação de acordo com a reivindicação 1, noqual o primeiro sistema de saída compreende cerca de 100 ppb ou menosde venenos de catalisador.
3.Sistema de alquilação de acordo com a reivindicação 1, noqual o catalisador de zeólito promovido com cério é um catalisador de zeólitobeta.
4.Processo de alquilação compreendendo:contatar um hidrocarboneto aromático de alquila com um primei-ro catalisador, compreendendo um catalisador de zeólito promovido comcério, e depois contatar o hidrocarboneto aromático de alquila com um se-gundo catalisador, compreendendo um catalisador de alquilação, para for-mar um segundo hidrocarboneto aromático.
5.Processo de acordo com a reivindicação 4, no qual o hidro-carboneto aromático de alquila compreende benzeno e o segundo hidrocar-boneto aromático compreende etilbenzeno.
6. Processo de minimização de regeneração de catalisador dealquilação, compreendendo:alimentar substancialmente continuamente uma corrente de en-trada a um sistema de alquilação, contatar a corrente de entrada com umcatalisador de alquilação para formar uma corrente de saída, e remover acorrente de saída do sistema de alquilação por um período de tempo subs-tancialmente igual à vida útil do catalisador, em que a corrente de entrada dealquilação compreende um primeiro composto aromático e um agente dealquilação, e em que a saída da alquilação compreende um segundo com-posto aromático; econtatar a corrente de entrada com um catalisador de zeólitopromovido com cério, antes da alimentação da corrente de entrada ao sis-tema de alquilação, em que a vida útil do catalisador é mais longa do que amesma vida útil do catalisador de alquilação, na ausência de contato com ocatalisador de zeólito promovido com cério.
7. Processo de acordo com a reivindicação 6, compreendendoainda a regeneração do catalisador de zeólito promovido com cério a umnível predeterminado, para formar um catalisador promovido com cério re-generado.
8. Processo de acordo com a reivindicação 7, compreendendoainda contatar o catalisador promovido com cério regenerado com a correntede entrada.
9. Processo de acordo com a reivindicação 6, no qual a vida útilde catalisador do catalisador de zeólito promovido com cério é mais longa doque a vida útil de catalisador dos catalisadores de zeólito beta promovidos.
10. Processo de acordo com a reivindicação 6, no qual o catali-sador de zeólito promovido com cério é regenerado mais freqüentemente doque o catalisador de alquilação.
11. Processo de acordo com a reivindicação 6, no qual o catali-sador de zeólito promovido com cério mantém substancialmente a mesmaatividade após a regeneração.
12. Processo de acordo com a reivindicação 6, no qual o catali-sador de zeólito promovido com cério mantém substancialmente a mesmaatividade após a regeneração, como antes da regeneração.
13. Processo de acordo com a reivindicação 6, no qual a propor-ção de alumínio no catalisador de zeólito promovido com cério é diretamenterelacionada com a proporção de cério incorporado nele, e essa relação de-termina a atividade e a seletividade do catalisador de zeólito promovido comcério.
14. Processo de acordo com a reivindicação 6, no qual o catali-sador de zeólito promovido com cério compreende um catalisador de zeólitobeta.
15. Processo de alquilação compreendendo:contatar um hidrocarboneto aromático de alquila com um catali-sador de alquilação e um agente de alquilação, para formar um segundo hi-drocarboneto aromático, em que o catalisador de alquilação compreende umcatalisador de zeólito modificado com metal de terras-raras, que é modifica-do para otimizar a sua atividade.
16. Processo de acordo com a reivindicação 15, no qual o metalde terras-raras é selecionado de lantânio, cério, neodímio, praseodímio esuas combinações.
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