BRPI0702868A2 - hair conditioning composition comprising polysaccharide and aminosilicone polymer - Google Patents

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BRPI0702868A2
BRPI0702868A2 BRPI0702868-7A BRPI0702868A BRPI0702868A2 BR PI0702868 A2 BRPI0702868 A2 BR PI0702868A2 BR PI0702868 A BRPI0702868 A BR PI0702868A BR PI0702868 A2 BRPI0702868 A2 BR PI0702868A2
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hair conditioning
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Natsumi Komure
Golam Faruque Khan
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Procter & Gamble
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Abstract

COMPOSIçãO PARA CONDICIONAMENTO DOS CABELOS COMPREENDENDO POLìMERO DE POLISSACARìDEOS E AMINOSSILICONE. é apresentada uma composição para condicionamento dos cabelos compreendendo: um polímero de polissacarídeos catiónico ou não-lónico, um aminossilicone, um tensoativo catiónico e um composto graxo com ponto de fusão alto. A composição da presente invenção pode proporcionar benefícios de avolumamento dos cabelos e sensação de facilidade de enxágúe, ao mesmo tempo em que proporciona benefícios de condicionamento aprimorados. A presente invenção refere-se, também, ao uso da composição acima para conferir volume aos cabelos.COMPOSITION FOR HAIR CONDITIONING UNDERSTANDING POLYMER OF POLYSACARIDES AND AMINOSILICONE. a composition for conditioning the hair is presented comprising: a cationic or non-tonic polysaccharide polymer, an aminosilicone, a cationic surfactant and a high melting fatty compound. The composition of the present invention can provide benefits of hair swelling and a feeling of ease of rinsing, while providing enhanced conditioning benefits. The present invention also relates to the use of the above composition to add volume to the hair.

Description

"COMPOSIÇÃO PARA CONDICIONAMENTO DOS CABELOS COMPREENDENDOPOLÍMERO DE POLISSACARÍDEOS E AMINOSSILICONE""COMPOSITION FOR CONDITIONING HAIR UNDERSTANDING POLYSACARIDES AND AMINOSILICONE HAIR"

CAMPO DA INVENÇÃOFIELD OF INVENTION

A presente invenção refere-se a uma composição paracondicionamento dos cabelos compreendendo: um polímero depolissacarídeos catiônico ou não-iônico, um aminossilicone, umtensoativo catiônico e um composto graxo com ponto de fusão alto.The present invention relates to a hair conditioning composition comprising: a cationic or nonionic polysaccharide polymer, an aminosilicon, a cationic surfactant and a high melting point fatty compound.

A composição da presente invenção pode proporcionar benefíciosde avolumamento dos cabelos e sensação de facilidade de enxágüe,ao mesmo tempo em que proporciona benefícios de condicionamentoaprimorados.The composition of the present invention may provide hair bulging benefits and ease of rinsing, while providing improved conditioning benefits.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃOBACKGROUND OF THE INVENTION

Diversas abordagens têm sido desenvolvidas para ocondicionamento dos cabelos. Um método comum para proporcionarbenefício de condicionamento aos cabelos é mediante o uso deagentes condicionadores como tensoativos e polímeros catiônicos,compostos graxos com ponto de fusão alto, óleos com baixo pontode fusão, compostos de silicone e misturas desses itens. Amaioria desses agentes condicionadores é conhecida porproporcionar diversos benefícios de condicionamento.Several approaches have been developed for hair conditioning. A common method for providing hair conditioning benefit is through the use of conditioning agents such as surfactants and cationic polymers, high melting point fatty compounds, low melting point oils, silicone compounds and mixtures thereof. Most of these conditioning agents are known to provide several conditioning benefits.

As composições para condicionamento dos cabeloscompreendendo o agente condicionador acima descrito podemproporcionar benefícios de condicionamento, como sensação demaciez e hidratação nos cabelos secos, porém também podemconferir uma aparência pesada aos cabelos. Os cabelos comaparência pesada dão a impressão de redução no volume total decabelos. Para consumidores que desejem um efeito de volume doscabelos, como aqueles que têm cabelos ralos, não é desejávelconferir uma aparência pesada aos cabelos. 0 termo "avolumamentodos cabelos", para uso na presente invenção, não é igual a cabelosarrepiados. A ocorrência de cabelos arrepiados se deve a umaumento no nível de estática, representando aumento de volumeapenas em uma pequena quantidade dos cabelos como um todo, e nãoé desejável. Por outro lado, o avolumamento dos cabelos refere-se,para uso na presente invenção, a um aumento do volume total doscabelos. Os consumidores que têm cabelos ralos desejam obter umavolumamento dos cabelos, ao mesmo tempo em que é controlada aindesejável ocorrência de fios arrepiados nos mesmos. Portanto,existe uma necessidade por composições para condicionamento doscabelos que proporcionem benefícios de avolumamento dos cabelos,ao mesmo tempo em que proporcionam benefícios de condicionamento.Hair conditioning compositions comprising the conditioning agent described above may provide conditioning benefits such as softness and hydration in dry hair, but may also impart a heavy appearance to the hair. Hair with heavy appearance gives the impression of a reduction in total hair volume. For consumers who want a hair volume effect, such as those with thinning hair, it is not desirable to give their hair a heavy appearance. The term "hair bulk" for use in the present invention is not the same as creepy hair. The occurrence of creepy hair is due to an increase in the level of static, representing an increase in volume only in a small amount of hair as a whole, and is not desirable. On the other hand, hair bulk refers, for use in the present invention, to an increase in total hair volume. Consumers who have thinning hair want to get a volumination of their hair, while controlling for the unwanted occurrence of goose bumps. Therefore, there is a need for hair conditioning compositions that provide hair bulk benefits while providing hair conditioning benefits.

Existe, também, uma necessidade por composições paracondicionamento dos cabelos que proporcionem uma sensação defacilidade de enxágüe aprimorada, ao mesmo tempo em que sãomantidos os benefícios de condicionamento, especialmentequando houver a formação de uma matriz de gel compreendendotensoativos catiônicos e compostos graxos de alto ponto defusão. As composições para condicionamento dos cabeloscontendo uma matriz de gel proporcionam uma sensaçãoescorregadia durante o enxágüe dos cabelos e mesmo após oenxágüe. A sensação de facilidade de enxágüe consiste, porexemplo, na rápida redução da sensação escorregadia, e/ou emum aumento na sensação de limpeza após o início do enxágüe doscabelos. Essa redução na sensação escorregadia, e/ou esseaumento na sensação de limpeza, podem ser um sinal para que osconsumidores parem de enxaguar as composiçoes paracondicionamento dos cabelos. Consumidores que preferem essessinais podem continuar enxaguando os cabelos tratados com acomposição para condicionamento dos cabelos com uma grandequantidade de água, até que sintam esses sinais. No entanto,essa atividade de enxágüe resulta em menor deposição dosagentes condicionadores sobre os cabelos e, portanto, menosbenefícios de condicionamento aos cabelos secos. Portanto,permanece a necessidade por composições para condicionamentodos cabelos que proporcionem esses sinais mais rapidamente apóso início do enxágüe dos cabelos, ao mesmo tempo em que permitama deposição de uma quantidade suficiente de agentescondicionadores sobre os cabelos, e/ou a manutenção dosbenefícios de condicionamento.There is also a need for hair conditioning compositions that provide an improved rinse sensation while maintaining the benefits of conditioning, especially when there is formation of a gel matrix comprising cationic surfactants and high melting point fatty compounds. Hair conditioning compositions containing a gel matrix provide a slippery feel during hair rinsing and even after rinsing. The feeling of ease of rinsing is, for example, a rapid reduction in slippery sensation, and / or an increase in the sensation of cleanliness after the onset of hair rinsing. This reduction in slippery sensation, and / or increased feeling of cleanliness, may be a sign for consumers to stop rinsing hair conditioning compositions. Consumers who prefer essessinals may continue to rinse their hair treated with hair conditioning conditioning with a large amount of water until they experience these signs. However, this rinsing activity results in less deposition of conditioning agents on the hair and therefore less conditioning benefits to dry hair. Therefore, there remains a need for hair conditioning compositions that provide these signals more rapidly after the onset of hair rinsing, while allowing a sufficient amount of conditioning agents to be deposited on the hair, and / or maintaining the conditioning benefits.

A patente japonesa aberta a inspeção pública2004-143093 apresenta uma composição para condicionamento doscabelos que compreende poliálcoois condensados com umaviscosidade de 4 a 100 Pa.s a 25°C, agentes oleosos com um pontode fusão de 30 a 55°C, silicones com grupos amino ou derivados dosmesmos, tensoativos não-iônicos com adjunções de polióxialquileno, e álcoois graxos saturados, sendo afirmado que acomposição proporciona suficiente hidratação e efeito emolientea cabelos danificados, ao mesmo tempo em que oferece excelentespropriedades de toque, como menor pegajosidade, menor pesonão-natural, melhor sensação no penteamento com os dedos e maciez.Japanese Patent Application Publication2004-143093 discloses a hair conditioning composition comprising condensed polyalcohols having a viscosity of 4 to 100 Pa.s at 25 ° C, oily agents with a melting point of 30 to 55 ° C, silicones with amino groups or The same derivatives, nonionic surfactants with polyoxyalkylene adjuncts, and saturated fatty alcohols, are said to provide sufficient hydration and emollient effect to damaged hair, while offering excellent touch properties such as less stickiness, lower natural weight, better feel in the combing with the fingers and softness.

A patente japonesa aberta a inspeção pública 2004-143093 tambémapresenta, no Exemplo 21, uma composição para condicionamento doscabelos contendo hidróxi propil goma guar, álcool cetoestearílico,cloreto de estearil trimetil amônio, e silicone amino-modifiçadodisponível sob o nome comercial SM8704C, junto à Dow Corning Toray.Japanese Patent Publication 2004-143093 also discloses, in Example 21, a hair conditioning composition containing hydroxy propyl guar gum, cetostearyl alcohol, stearyl trimethyl ammonium chloride, and amino-modified silicone available under the tradename SM8704C from Dow Corning Toray.

No entanto, descobriu-se que ainda não é fácil aobtenção de composições para condicionamento dos cabelos queproporcionem benefícios de avolumamento dos cabelos e sensaçãode facilidade de enxágüe, ao mesmo tempo em que oferecembenefícios de condicionamento aprimorados.However, it has been found that it is not yet easy to obtain hair conditioning compositions that provide benefits of hair bulging and ease of rinsing, while offering improved conditioning benefits.

Com base nos argumentos anteriormente mencionados,permanece a necessidade por composições para condicionamentodos cabelos que proporcionem benefícios de avolumamento doscabelos e sensação de facilidade de enxágüe, ao mesmo tempo emque oferecem benefícios de condicionamento aprimorados.Based on the foregoing arguments, there remains a need for hair conditioning compositions that provide hair bulging benefits and ease of rinsing, while offering enhanced conditioning benefits.

Nenhuma das técnicas existentes oferece todas asvantagens e benefícios da presente invenção.None of the existing techniques offers all the advantages and benefits of the present invention.

SUMÁRIO DA INVENÇÃOSUMMARY OF THE INVENTION

A presente invenção refere-se a uma composição paracondicionamento dos cabelos que compreende, em peso:The present invention relates to a hair conditioning composition comprising by weight:

(a) de cerca de 0,05% a cerca de 10% de um polímero depolissacarídeos catiônico ou não-iônico com um pesomolecular de cerca de 1.000.000 ou mais, sendo que opolímero de polissacarídeos é selecionado de uma celulose,uma goma guar, uma goma de cássia, um amido e derivadosdo mesmo;(a) from about 0.05% to about 10% of a cationic or nonionic polysaccharide polymer having a molecular weight of about 1,000,000 or more, with the polysaccharide polymer being selected from a cellulose, a guar gum a cassia gum, a starch and derivatives thereof;

(b) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um aminossilicone tendoa seguinte fórmula:(b) from about 0.1% to about 10% of an aminosilicon having the following formula:

(Rl) aG3-a-SÍ- ( -OSiG2) n-0-SÍG3-a (Rl) aem que G é hidrogênio, fenila, hidróxi ou alquila C1-C8, a é umnúmero inteiro com um valor de 1 a 3 , η é um número de 1 a 2 .000,R1 é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL7em que q é um número inteiro com um valor de 2 a 8, e L éselecionado dentre os seguintesgrupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2, -N(R2)2, -N(R2)3A, -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-, em que R2 é hidrogênio, fenila, benzila ou um radicalhidrocarboneto saturado, A é um íon haleto;(R1) aG3-a-Si- (-OSiG2) n-0-SYG3-a (R1) where G is hydrogen, phenyl, hydroxy or C1-C8 alkyl, a is an integer with a value from 1 to 3, η is a number from 1 to 2,000, R1 is a monovalent radical according to the general formula CqH2qL7 where q is an integer with a value from 2 to 8, and L is selected from the following groups: -N (R2) CH2 -CH 2 -N (R 2) 2, -N (R 2) 2, -N (R 2) 3A, -N (R 2) CH 2 -CH 2 -NR 2 H 2A-, wherein R 2 is hydrogen, phenyl, benzyl or a saturated hydrocarbon radical, A is a halide ion;

(c) de cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso da composição, deio um tensoativo catiônico;(c) from about 0.1% to about 10% by weight of the composition, gives a cationic surfactant;

(d) de cerca de 0,1% a cerca de 20%, em peso da composição, deum composto graxo com ponto de fusão alto; e(d) from about 0.1% to about 20% by weight of the composition of a high melting fatty compound; and

(e)um veículo aquoso.(e) an aqueous vehicle.

As composições de condicionamento da presenteinvenção proporcionam benefícios de avolumamento dos cabelos esensação de facilidade de enxágüe, ao mesmo tempo em queproporcionam benefícios de condicionamento aprimorados.The conditioning compositions of the present invention provide hair bulging and ease of rinse benefits while providing improved conditioning benefits.

A presente invenção refere-se, também, ao uso de umacomposição de condicionamento para conferir volume aos cabelos,sendo que a dita composição para condicionamento dos cabeloscompreende, em peso:The present invention also relates to the use of a conditioning composition to impart volume to the hair, said hair conditioning composition comprising by weight:

(a) de cerca de 0,05% a cerca de 10% de um polímero depolissacarídeos catiônico ou não-iônico com um pesomolecular de cerca de 1.000.000 ou mais, sendo que opolímero de polissacarídeos é selecionado de uma celulose,uma goma guar, uma goma de cássia, um amido e derivados domesmo;(b) de cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso da composição, deum tensoativo catiônico;(a) from about 0.05% to about 10% of a cationic or nonionic polysaccharide polymer having a molecular weight of about 1,000,000 or more, with the polysaccharide polymer being selected from a cellulose, a guar gum a cassia gum, a starch and derivatives thereof (b) from about 0.1% to about 10% by weight of the composition of a cationic surfactant;

(c) de cerca de 0,1% a cerca de 20%, em peso da composição, deum composto graxo com ponto de fusão alto; e(c) from about 0.1% to about 20% by weight of the composition of a high melting fatty compound; and

(d)um veículo aquoso;(d) an aqueous vehicle;

e sendo que a composição para condicionamento dos cabeloscompreende ainda, de preferência, de cerca de 0,1% a cerca de10% de um aminossilicone com a seguinte fórmula:and the hair conditioning composition preferably further comprising from about 0.1% to about 10% of an aminosilicon having the following formula:

(Rl)aG3-a-SÍ- (-OSÍG2)n-0-SÍG3-a(Rl)a(R1) aG3-a-Si- (-OSIG2) n-0-SY3-a (R1) a

em que G é hidrogênio, fenila, hidróxi ou alquila C1-C8, a é umnúmero inteiro com um valor de 1 a 3 , η é um número de 1 a 2.000,R1 é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL,em que q é um número inteiro com um valor de 2 a 8, e L éselecionado dentre os seguinteswhere G is hydrogen, phenyl, hydroxy or C1-C8 alkyl, a is an integer with a value from 1 to 3, η is a number from 1 to 2,000, R1 is a monovalent radical according to the general formula CqH2qL, in where q is an integer with a value from 2 to 8, and L is selected from the following

grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2, -N(R2)2, -N(R2)3A , -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-, em que R2 é hidrogênio, fenila, benzila ou um radicalhidrocarboneto saturado, A é um íon haleto.groups: -N (R2) CH2 -CH2 -N (R2) 2, -N (R2) 2, -N (R2) 3A, -N (R2) CH2 -CH2-NR2H2A-, wherein R2 is hydrogen, phenyl benzyl or a saturated hydrocarbon radical, A is a halide ion.

Estes e outros aspectos, características e vantagensda presente invenção serão melhor compreendidos a partir de umaleitura da descrição a seguir, bem como das reivindicações emanexo.These and other aspects, features and advantages of the present invention will be better understood from a reading of the following description as well as from the following claims.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃODETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Embora o relatório descritivo termine comreivindicações que particularmente apontam e distintamentereivindicam a invenção, acredita-se que a mesma será melhorcompreendida a partir da descrição a seguir.Para uso na presente invenção, "que compreende"significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetamo resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange ostermos "que consiste em" e "que consiste essencialmente em".Although the disclosure report ends with claims that particularly point to and distinctly claim the invention, it is believed that it will be better understood from the following description. For use in the present invention, "comprising" means that other steps and other ingredients that do not affect outcome can be added. This term encompasses the terms "consisting of" and "consisting essentially of".

Todas as porcentagens, partes e razões se baseiam nopeso total das composições da presente invenção, exceto ondeindicado em contrário. Todos esses pesos, desde que pertençam aosingredientes da lista, baseiam-se no teor de ativo e, portanto,não incluem carreadores ou subprodutos que possam ser incluídosnos materiais comercialmente disponíveis.All percentages, parts and ratios are based on the total scope of the compositions of the present invention unless otherwise indicated. All of these weights, provided they belong to the ingredients in the list, are based on the active content and therefore do not include carriers or by-products that may be included in commercially available materials.

Para uso na presente invenção, o termo "misturas"abrange uma combinação simples de materiais e todos os compostosque possam resultar dessa combinação.For use in the present invention, the term "mixtures" encompasses a simple combination of materials and all compounds that may result from such a combination.

COMPOSIÇÃOCOMPOSITION

Acredita-se que, mediante o uso dos polímeros depolissacarídeos com peso molecular de cerca de 1. 000 .000 ou mais,e o aminossilicone com a fórmula específica, juntamente comoutros elementos necessários, as composições de condicionamentoda presente invenção proporcionam benefícios de avolumamentodos cabelos e sensação de facilidade de enxágüe, ao mesmo tempoem que proporcionam benefícios de condicionamento aprimorados.It is believed that, by using the polysaccharide polymers of molecular weight of about 1,000,000 or more, and the aminosilicon of the specific formula, together with other necessary elements, the conditioning compositions of the present invention provide hair and hair benefits. ease of rinsing while providing enhanced conditioning benefits.

De preferência, quando contiver tensoativoscatiônicos e/ou uma matriz de gel formada por tensoativoscatiônicos e compostos graxos de alto ponto de fusão, acomposição da presente invenção será substancialmente isenta detensoativos aniônicos e polímeros aniônicos, com a finalidadede evitar interações indesejáveis com tensoativos catiônicose/ou preservar a estabilidade da matriz de gel. Na presenteinvenção, "substancialmente isenta de tensoativos aniônicos epolímeros aniônicos" significa que a composição contém 1% oumenos, de preferência 0,5% ou menos e, com mais preferência, 0%do total em tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos.Preferably, where it contains cationic surfactants and / or a gel matrix formed by cationic surfactants and high melting fatty compounds, the present invention will be substantially free of anionic surfactants and anionic polymers in order to avoid undesirable interactions with cationic surfactants and / or to preserve the stability of the gel matrix. In the present invention, "substantially free of anionic surfactants and anionic polymers" means that the composition contains 1% or less, preferably 0.5% or less and more preferably 0% of the total anionic surfactants and anionic polymers.

POLÍMERO DE POLISSACARÍDEOSPOLysaccharide Polymer

A composição da presente invenção compreende umpolímero de polissacarídeos. Os polímeros estão incluídos nacomposição a um teor, em peso, de cerca de 0,05% a cerca de 10%,de preferência de cerca de 0,08% a cerca de 5% e, com maispreferência, de cerca de 0,1% a cerca de 1%, tendo em vista areologia.The composition of the present invention comprises a polysaccharide polymer. The polymers are included in a composition by weight of from about 0.05% to about 10%, preferably from about 0.08% to about 5%, and more preferably from about 0.1. % to about 1%, considering the areology.

Os polímeros úteis à presente invenção são catiônicosou não-iônicos, com a finalidade de evitar interaçõesindesejáveis com tensoativos catiônicos. Os polímeros úteis àpresente invenção são, de preferência, não-iônico, paraproporcionar uma sensação de facilidade de enxágüe.The polymers useful in the present invention are cationic or nonionic in order to avoid undesirable interactions with cationic surfactants. The polymers useful in the present invention are preferably nonionic to provide a sense of ease of rinsing.

Os polímeros úteis à presente invenção são aquelestendo um peso molecular de cerca de 1.000.000 ou mais, depreferência 1.500.000 ou mais e, com mais preferência, 2 . 000.000ou mais, tendo em vista a reologia e os benefícios deavolumamento dos cabelos. 0 peso molecular é, geralmente, de atécerca de 5.000.000, de preferência até cerca de 4.000.000 tendoem vista a solubilidade em água.The polymers useful in the present invention are those having a molecular weight of about 1,000,000 or more, preferably 1,500,000 or more and more preferably 2. 000,000 or more for the rheology and benefits of hair growth. The molecular weight is generally up to about 5,000,000, preferably up to about 4,000,000 for water solubility.

Os polímeros úteis à presente invenção são solúveisem água. Na presente invenção, o termo "polímeros solúveis emágua" significa que os polímeros têm uma solubilidade superiora 0,1 g/100 g de água, de preferência 0, 3 g/100 g de água, a 25°C,com mais preferência 0,5 g/100 g de água, a 25°C.O polímeros úteis à presente invenção são aquelesselecionados dentre uma celulose, uma goma guar, uma goma decássia, um amido e derivados dos mesmos. Esses polímeros incluem,por exemplo, celulose e seus derivados, como éteres de celulose,inclusive hidróxi etil celulose e hidróxi propil celulose, éteresde celulose hidrofobicamente modificados, como cetil hidróxietil celulose disponível, por exemplo, junto à Hercules sob o nomecomercial Polysurf 67, celuloses quaternizadas e celulosescatiônicas hidrofobicamente modificadas, polímeros de goma guar,inclusive polímeros de goma guar catiônicos e polímeros de gomaguar não-iônicos, como éter 2-hidróxi propílico de goma guardisponível, por exemplo, junto à Rhodia sob o nome comercialJaguar HP-105, bem como gomas de cássia e gomas de cássiacatiônicas.The polymers useful in the present invention are water soluble. In the present invention the term "water soluble polymers" means that the polymers have a solubility of greater than 0.1 g / 100 g of water, preferably 0.3 g / 100 g of water at 25 ° C, more preferably 0 0.5 g / 100 g water at 25 ° C. Polymers useful in the present invention are selected from a cellulose, a guar gum, a decassia gum, a starch and derivatives thereof. Such polymers include, for example, cellulose and derivatives thereof, such as cellulose ethers, including hydroxy ethyl cellulose and hydroxy propyl cellulose, hydrophobically modified cellulose ethers, such as cetyl hydroxyethyl cellulose available, for example, from Hercules under the trade name Polysurf 67, celluloses quaternized hydrophobically modified celluloscationic agents, guar gum polymers, including cationic guar gum polymers and nonionic gum polymers, such as gum 2-hydroxy propyl ether available, for example, from Rhodia under the trade name Jaguar HP-105, as well as as cassia gums and cassiacathonic gums.

Derivados não-iônicos de goma guarNonionic Guar Gum Derivatives

São usados na composição, de preferência, os derivadosnão-iônicos de goma guar, dentre os diversos polímeros acimamencionados, tendo em vista os benefícios de avolumamento doscabelos.Preferably, nonionic guar gum derivatives among the various polymers mentioned above are used in the composition in view of the hair bulking benefits.

Esses derivados úteis à presente invenção são gomas guarmodificadas com grupos hidróxi alquila ou alquila Cl-C6, e comcadeias graxas tendo de 8 a 30 átomos de carbono, como gruposalquila ou alquenila lineares ou ramificados. Acredita-se que ascadeias principais mais volumosas da goma guar, em comparaçãoàquelas de outros polímeros, como a celulose, possam resultar emuma camada de polímero mais espessa sobre os cabelos, eproporcionar benefícios de avolumamento dos cabelos. Acredita-se,também, que, por ter essas substituições anexadas a uma cadeiaprincipal de goma guar, os derivados de goma guar possam resultarem uma camada de polímero ainda mais espessa sobre os cabelos, eproporcionar benefícios de avolumamento dos cabelos. Dentre assubstituições acima mencionadas, são preferenciais os gruposhidróxi alquila Cl-C6, sendo mais preferenciais aquelesselecionados do grupo consistindo em grupos hidróxi metila,hidróxi etila, hidróxi propila e hidróxi butila, e sendo ainda maispreferenciais os grupos hidróxi propila. Acredita-se que asubstituição não-iônica possa proporcionar melhor sensação defacilidade de enxágüe, em comparação a substituições catiônicas.O grau de hidroxialquilação, que corresponde ao número demoléculas de óxido de alquileno consumidas pelo número de funçõeshidroxila presentes na goma guar, situa-se de preferência na faixade 0,2 a 1,2 e, com mais preferência, na faixa de 0,4 a 1,2. Osexemplos disponíveis comercialmente de derivados de goma guarnão-iônicos altamente preferenciais incluem, por exemplo, hidróxipropil goma guar tendo um peso molecular de cerca de 2.500.000,com um grau de hidroxialquilação de cerca de 0,6 e sob o nomecomercial Jaguar HP-105, disponível junto à Rhodia.Such derivatives useful in the present invention are guarmodified gums with C1 -C6 alkyl or alkyl hydroxy groups, and fatty chains having from 8 to 30 carbon atoms, such as straight or branched alkyl or alkenyl groups. It is believed that larger bulk guar gums compared to those of other polymers, such as cellulose, may result in a thicker polymer layer on the hair, and provide hair bulging benefits. It is also believed that by having such substitutions attached to a guar gum main chain, guar gum derivatives can result in an even thicker polymer layer on the hair, and provide hair bulging benefits. Of the aforementioned substitutions, the C1-C6 alkyl hydroxy groups are preferred, most preferably those selected from the group consisting of hydroxy methyl, hydroxy ethyl, hydroxy propyl and butoxy hydroxy, and even more preferred are hydroxy propyl groups. It is believed that nonionic substitution may provide a better sensation of rinsing disability compared to cationic substitutions. The degree of hydroxyalkylation, which corresponds to the number of alkylene oxide molecules consumed by the number of hydroxyl functions present in guar gum, is of approximately 30%. preferably in the range 0.2 to 1.2 and more preferably in the range 0.4 to 1.2. Commercially available examples of highly preferred guar-ionic gum derivatives include, for example, hydroxypropyl guar gum having a molecular weight of about 2,500,000, with a hydroxyalkylation degree of about 0.6 and under the trade name Jaguar HP-105. , available from Rhodia.

AMINOSSILICONEAMINOSILICONE

As composições da presente invenção compreendem umaminossilicone. Os aminossilicones úteis à presente invençãosão aqueles conforme a fórmula geral (I):The compositions of the present invention comprise umaminosilicone. The aminosilicones useful for the present invention are those according to the general formula (I):

(Rl) aG3-a-SÍ- ( -OSiG2) n-0-SÍG3-a (Rl) a(R1) aG3-a-Si- (-OSiG2) n-0-SIG3-a (R1) a

em que G é hidrogênio, fenila, hidróxi ou alquila C1-C8, depreferência metila, a é um número inteiro com um valor de 1 a3, de preferência 1, η é um número de 1 a cerca de 2.000, dépreferência de cerca de 100 a cerca de 2.000, com maispreferência de 300 a 1.800, Ri é um radical monovalente de acordocom a fórmula geral CqH2qL, em que q é um número inteiro com umvalor de 2 a 8, e L é selecionado dentre os seguintesgrupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2, -N(R2)2, -N(R2)3A , -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A , em que R2 é hidrogênio, fenila, benzila, ou um radicalhidrocarboneto saturado, de preferência um radical alquila decerca de Cx a cerca de C20, e A é um íon haleto. L é, de preferência,-N(CH3)2 ou -NH2.wherein G is hydrogen, phenyl, hydroxy or C1-C8 alkyl, preferably methyl, a is an integer with a value from 1 to 3, preferably 1, η is a number from 1 to about 2,000, preferably about 100 at about 2,000, most preferably from 300 to 1,800, R 1 is a monovalent radical according to the general formula CqH 2qL, where q is an integer with a value of 2 to 8, and L is selected from the following groups: -N (R2 ) CH 2 -CH 2 -N (R 2) 2, -N (R 2) 2, -N (R 2) 3A, -N (R 2) CH 2 -CH 2 -NR 2 H 2A wherein R 2 is hydrogen, phenyl, benzyl, or a saturated hydrocarbon radical preferably an alkyl radical of from about Cx to about C20, and A is a halide ion. L is preferably -N (CH 3) 2 or -NH 2.

Acredita-se que o aminossilicone da fórmula acimapossa oferecer um bom equilíbrio entre avolumamento dos cabelos,sensação de facilidade de enxágüe e benefícios decondicionamento, em comparação a outros silicones, quandousado na composição da presente invenção. Esses outrossilicones são, por exemplo, silicones sem substituições aminoe aminossilicones de enxerto. O aminossilicone da fórmula acimaé usado a teores de cerca de 0, 1% a cerca de 10%, de preferênciade cerca de 0, 1% a cerca de 7% e, com mais preferência, de cercade 0,2% a cerca de 5%, em peso da composição,It is believed that the aminosilicone of the above formula may offer a good balance between hair lengthening, ease of rinsing and conditioning benefits compared to other silicones when used in the composition of the present invention. Such other silicones are, for example, silicones without graft amino and aminosilicone substitutions. The aminosilicon of the above formula is used at contents of from about 0.1% to about 10%, preferably from about 0.1% to about 7%, and more preferably from about 0.2% to about 5%. % by weight of the composition

Os aminossilicones altamente preferenciais sãoaqueles correspondentes à fórmula (I) , em que a=l, q=3, G=metila,η é, de preferência, de cerca de 1.400 a cerca de 1. 700, com maispreferência cerca de 1.600, e L é -N(CH3)2 ou -NH2, com maispreferência -NH2. Outros aminossilicones altamentepreferenciais são aqueles correspondentes à fórmula (I) , em quea=l, q=3, G=metila, η é, de preferência, de cerca de 400 a cercade 800, com mais preferência de cerca de 500 a cerca de 600, eL é -N(CH3)2 ou -NH2, com mais preferência -NH2. Essesaminossilícones altamente preferenciais podem ser denominadosaminossilicones terminais, já que uma ou ambas as extremidadesda cadeia de silicone são terminadas por um grupo contendonitrogênio.Highly preferred aminosilicones are those corresponding to formula (I), wherein a = 1, q = 3, G = methyl, η is preferably from about 1,400 to about 1,700, more preferably about 1,600, and L is -N (CH3) 2 or -NH2, more preferably -NH2. Other highly preferred aminosilicones are those corresponding to formula (I), wherein = 1, q = 3, G = methyl, η is preferably from about 400 to about 800, more preferably from about 500 to about 600. and L is -N (CH 3) 2 or -NH 2, more preferably -NH 2. These highly preferred aminosilicons may be termed terminal aminosilicones since one or both ends of the silicone chain are terminated by a nitrogen-containing group.

Os aminossilicones acima mencionados, quandoincorporados à composição, podem ser misturados a solventes quetêm viscosidades mais baixas. Esses solventes incluem, porexemplo, óleos polares ou não-polares, voláteis ou não-voláteisEsses óleos incluem, por exemplo, óleos de silicone,hidrocarbonetos e ésteres. Dentre essa variedade de solventes,são preferenciais aqueles selecionados do grupo consistindo emhidrocarbonetos não-polares voláteis, silicones cíclicosvoláteis, silicones lineares não-voláteis, e combinações dosmesmos. Os silicones lineares não-voláteis úteis à presenteinvenção são aqueles tendo uma viscosidade de cerca de 1 a cercade 20.000 centistokes, de preferência de cerca de 20 a cerca de10.000 centistokes, a 25°C. Dentre os solventes preferenciais,são altamente preferenciais os hidrocarbonetos não-polaresvoláteis, especialmente as isoparafinas não-polares voláteis,tendo em vista a redução da viscosidade dos aminossilicones ea obtenção de benefícios otimizados de condicionamento doscabelos, como redução de atrito nos cabelos secos. Essasmisturas têm uma viscosidade de preferência de cerca de1.000 mPa.s a cerca de 100.000 mPa.s, com mais preferência decerca de 5,000 mPa.s a cerca de 50.000 mPa.s.The above mentioned aminosilicones, when incorporated into the composition, may be mixed with solvents having lower viscosities. Such solvents include, for example, polar or non-polar, volatile or non-volatile oils. These oils include, for example, silicone oils, hydrocarbons and esters. Among this variety of solvents, those selected from the group consisting of volatile nonpolar hydrocarbons, volatile cyclic silicones, linear nonvolatile silicones, and combinations of the same are preferred. Nonvolatile linear silicones useful for the present invention are those having a viscosity of from about 1 to about 20,000 centistokes, preferably from about 20 to about 10,000 centistokes, at 25 ° C. Among the preferred solvents, highly preferred are non-polar volatile hydrocarbons, especially volatile non-polar isoparaffins, in order to reduce the viscosity of aminosilicones and to obtain optimal hair conditioning benefits such as reduced friction in dry hair. Such mixtures preferably have a viscosity of about 1,000 mPa.s to about 100,000 mPa.s, more preferably about 5,000 mPa.s to about 50,000 mPa.s.

SISTEMA TENSOATIVO CATIÔNICOCATIONIC TENSIVE SYSTEM

A composição da presente invenção compreende umsistema tensoativo catiônico. O sistema tensoativo catiônicopode ser um tensoativo catiônico ou uma mistura de dois ou maistensoativos catiônicos. 0 sistema tensoativo catiônico estáincluído na composição a um teor, em peso, de cerca de 0,1% a cercade 10%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 8%, com maispreferência de cerca de 1% a cerca de 5%, com mais preferênciaainda de cerca de 1,4% a cerca de 4%, tendo em vista o equilíbrioentre a sensação de facilidade de enxágüe, reologia e benefíciosde condicionamento a úmido.The composition of the present invention comprises a cationic surfactant system. The cationic surfactant system may be a cationic surfactant or a mixture of two or cationic maestensive agents. The cationic surfactant system is included in the composition at a weight content of from about 0.1% to about 10%, preferably from about 0.5% to about 8%, more preferably from about 1% to about 10%. 5%, more preferably from about 1.4% to about 4%, in view of the balance between ease of rinsing, rheology and wet conditioning benefits.

Diversos tensoativos catiônicos, inclusivetensoativos catiônicos com cadeia mono e dialquila, podem serusados nas composições da presente invenção. Dentre estes, sãopreferenciais os tensoativos catiônicos de cadeia monoalquilatendo em vista a obtenção da matriz de gel e dos benefícios decondicionamento a úmido desejados. Os tensoativos catiônicos àbase de monoalquila são aqueles tendo uma cadeia de alquila longa,a qual tem de 12 a 22 átomos de carbono, de preferência de 16a 22 átomos de carbono e, com mais preferência, um grupo alquilaC18-22, tendo em vista a obtenção de benefícios decondicionamento a úmido equilibrados. Os demais grupos anexadosao nitrogênio são independentemente selecionados de um grupoalquila tendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, ou um grupoalcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arilaou alquil arila tendo até cerca de 4 átomos de carbono. Essestensoativos catiônicos à base de monoalquila incluem, porexemplo, sais de monoalquil amônio quaternário e monoalquilaminas. Os sais de monoalquil amônio quaternário incluem, porexemplo, aqueles tendo uma cadeia de alquila longanão-funcionalizada. As monoalquil aminas incluem, por exemplo,monoalquil amidoaminas e seus sais.Various cationic surfactants, including cationic mono and dialkyl chain surfactants, may be used in the compositions of the present invention. Among these, the monoalkyl chain cationic surfactants are preferred in order to obtain the desired gel matrix and the desired wet-conditioning benefits. Monoalkyl-based cationic surfactants are those having a long alkyl chain which has from 12 to 22 carbon atoms, preferably from 16 to 22 carbon atoms, and more preferably a C18-22 alkyl group for the purpose of the invention. achieving balanced wet conditioning benefits. The other nitrogen-attached groups are independently selected from an alkyl group having from 1 to about 4 carbon atoms, or an alkoxy, polyoxyalkylene, alkylamido, hydroxy alkyl, aryl or alkyl aryl group having up to about 4 carbon atoms. Monoalkyl-based cationic surfactants include, for example, quaternary monoalkyl ammonium salts and monoalkylamines. Quaternary monoalkyl ammonium salts include, for example, those having a long-functionalized alkyl chain. Monoalkyl amines include, for example, monoalkyl amidoamines and their salts.

Os sais de amônio quaternizado com alquila mono-longaúteis à presente invenção são aqueles tendo a fórmula (II):The mono-long useful alkyl quaternized ammonium salts of the present invention are those having formula (II):

<formula>formula see original document page 15</formula><formula> formula see original document page 15 </formula>

em que um dentre R75, R76, R77 e R78 é selecionado de um grupo alquilatendo de 12 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático, alcóxi,polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquilarila tendo até cerca de 3 0 átomos de carbono, sendo o restantede R75, R76, R77 e R78 independentemente selecionados de um grupoalquila tendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, ou um grupoalcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arilaou alquil arila tendo até cerca de 4 átomos de carbono, e X" éum ânion formador de sal como aqueles selecionados de halogênio( por exemplo cloreto, brometo), e radicais de acetato, citrato,lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato,sulfato de alquila e sulfonato de alquila. Os grupos alquila podemconter, em adição aos átomos de carbono e hidrogênio, ligaçõeséter e/ou éster bem como outros grupos, como grupos amino. Osgrupos alquila de cadeia mais longa, por exemplo aqueles com cercade 12 carbonos ou mais, podem ser saturados ou insaturados. Depreferência, um dentre R75, R76, R77 e R78 é selecionado de um grupoalquila tendo de 12 a 30 átomos de carbono, com mais preferênciade 16 a 22 átomos de carbono, com mais preferência ainda de 18to 22 átomos de carbono e, com mais preferência ainda, 22 átomosde carbono, sendo o restante de R75, R76, R77 e R78 sãoindependentemente selecionados de CH3, C2H5, C2H4OH e misturas dosmesmos, e X é selecionado do grupo consistindo em Cl, Br, CH3OSO3,C2H5OSO3 e misturas dos mesmos.wherein one of R75, R76, R77 and R78 is selected from an alkyl group having from 12 to 30 carbon atoms, or an aromatic, alkoxy, polyoxyalkylene, alkylamido, hydroxy alkyl, aryl or alkylaryl group having up to about 30 atoms R75, R76, R77 and R78 are independently selected from an alkyl group having from 1 to about 4 carbon atoms, or an alkoxy, polyoxyalkylene, alkylamido, hydroxy alkyl, aryl or alkyl aryl group having up to about 4 atoms and X "is a salt-forming anion such as those selected from halogen (eg chloride, bromide), and acetate, citrate, lactate, glycolate, phosphate, nitrate, sulfonate, sulfate, alkyl sulfate and alkyl sulfonate radicals. Alkyl groups may contain, in addition to carbon and hydrogen atoms, ether and / or ester bonds as well as other groups such as amino groups Longer chain alkyl groups, for example those about 12 carbons or larger. s, may be saturated or unsaturated. Preferably one of R75, R76, R77 and R78 is selected from an alkyl group having from 12 to 30 carbon atoms, more preferably from 16 to 22 carbon atoms, more preferably from 18 to 22 carbon atoms, and more preferably. further 22 carbon atoms, the remainder of which R75, R76, R77 and R78 are independently selected from CH3, C2H5, C2H4OH and mixtures thereof, and X is selected from the group consisting of Cl, Br, CH3OSO3, C2H5OSO3 and mixtures thereof.

Exemplos de tensoativos catiônicos à base de sal deamônio quaternizado com alquila mono-longa preferenciaisincluem: sal de beenil trimetil amônio, sal de estearil trimetilamônio, sal de cetil-trimetil amônio, e sal de alquil sebohidrogenado trimetil amônio. Dentre estes, são altamentepreferenciais o sal de beenil trimetil amônio e o sal de esteariltrimetil amônio.Examples of preferred mono-long alkyl quaternized deamonium salt-based cationic surfactants include: beenyl trimethyl ammonium salt, stearyl trimethyl ammonium salt, cetyl trimethyl ammonium salt, and trimethyl ammonium tallow alkyl salt. Among these, the areil trimethyl ammonium salt and the stearyltrimethyl ammonium salt are highly preferred.

As monoalquil aminas também são adequadas ao uso comotensoativos catiônicos. Aminas graxas primárias, secundárias eterciárias são úteis. São particularmente úteis as amidoaminasterciárias que têm um grupo alquila de cerca de 12 a cerca de22 carbonos. Exemplos de amidoaminas terciárias incluem:estearamido propil dimetilamina, estearamido propildietilamina, estearamido etil dietilamina, estearamido etildimetilamina, palmitamido propil dimetilamina, palmitamidopropil dietilamina, palmitamido etil dietilamina, palmitamidoetil dimetilamina, beenamido propil dimetilamina, beenamidopropil dietilamina, beenamido etil dietilamina, beenamido etildimetilamina, araquidamido propil dimetilamina, araquidamidopropil dietilamina, araquidamido etil dietilamina,araquidamido etil dimetilamina, dietilamino etil estearamida.As aminas úteis à presente invenção são apresentadas na patenteU.S. N0 4.275.055, de Nachtigal, et al. Essas aminas podem serusadas também em combinação com ácidos, como ácido λ-glutâmico,ácido láctico, ácido clorídrico, ácido málico, ácido succínico,ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico,cloridrato λ-glutâmico, ácido maléico e combinações dos mesmos,com mais preferência ácido λ-glutâmico, ácido láctico e ácidocítrico. As aminas da presente invenção são, de preferência,parcialmente neutralizadas com qualquer dos ácidos a uma razãomolar, entre a amina e o ácido, de cerca de 1:0,3 a cerca de 1:2e, com mais preferência, de cerca de 1:0,4 a cerca de 1:1.Monoalkyl amines are also suitable for use with cationic surfactants. Primary, secondary and tertiary fatty amines are useful. Particularly useful are tertiary amidoamines having an alkyl group of from about 12 to about 22 carbons. Examples of tertiary amidoamines include: stearamido propyl dimethylamine, stearamido propylethylamine, stearamido ethyl diethylamine, stearamido ethyldimethylamine, palmitamido propyl dimethylamine, palmitamidopropyl diethylamine, palmitamidoethyl diethylamino, diethylaminoamide, diethylamine dimethylamine, arachidamidopropyl diethylamine, ethyl arachidamido diethylamine, arachidamido ethyl dimethylamine, diethylamino ethyl stearamide. The amines useful in the present invention are disclosed in U.S. Pat. No. 4,275,055 to Nachtigal, et al. These amines may also be used in combination with acids such as λ-glutamic acid, lactic acid, hydrochloric acid, malic acid, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, tartaric acid, citric acid, λ-glutamic hydrochloride, maleic acid and combinations of these. same, more preferably λ-glutamic acid, lactic acid and citric acid. The amines of the present invention are preferably partially neutralized with either acid at a molar ratio of amine to acid of from about 1: 0.3 to about 1: 2 and more preferably from about 1 : 0.4 to about 1: 1.

Embora sejam preferenciais os tensoativos catiônicosde cadeia monoalquila, também podem ser usados outrostensoativos catiônicos, como tensoativos catiônicos de cadeiadialquila, por si sós ou em combinação com os tensoativoscatiônicos de cadeia monoalquila. Esses tensoativos catiônicosde cadeia dialquila incluem, por exemplo, cloreto de dialquil(14-18) dimetil amônio, cloreto de dissebo alquil dimetil amônio,cloreto de sebo diidrogenado alquil dimetil amônio, cloreto dediestearil dimetil amônio, e cloreto de dicetil dimetil amônio.Although cationic monoalkyl chain surfactants are preferred, other cationic surfactants, such as cationic alkylalkyl chain surfactants, alone or in combination with monoalkyl chain cationic surfactants may also be used. Such dialkyl chain cationic surfactants include, for example, dialkyl (14-18) dimethyl ammonium chloride, tallow alkyl dimethyl ammonium chloride, alkyl dimethyl ammonium dihydrogenated tallow chloride, dedistearyl dimethyl ammonium chloride, and dicetyl dimethyl ammonium chloride.

COMPOSTO GRAXO COM PONTO DE FUSÃO ALTOHIGH MELT POINT COMPOUND

O composto graxo com alto ponto de fusão útil àpresente invenção tem ponto de fusão de 25°C ou mais alto, e éselecionado do grupo consistindo em álcoois graxos, ácidosgraxos, derivados de álcool graxo, derivados de ácido graxo emisturas dos mesmos. 0 versado na técnica deve compreender queos compostos apresentados nesta seção do relatório descritivopodem, em alguns casos, enquadrar-se em mais de umaclassificação, por exemplo, alguns derivados de álcool graxopodem, também, ser classificados como derivados de ácido graxo.No entanto, uma determinada classificação não se destina a seruma limitação quanto àquele composto específico, sendo adotadapor uma questão de conveniência de classificação e nomenclatura.The high melting point fatty compound useful in the present invention has a melting point of 25 ° C or higher, and is selected from the group consisting of fatty alcohols, fatty acids, fatty alcohol derivatives, and fatty acid mixtures thereof. The skilled artisan should understand that the compounds presented in this section of the descriptive report may, in some cases, fall under more than one classification, for example, some fatty alcohol derivatives may also be classified as fatty acid derivatives. A given classification is not intended to be a limitation on that particular compound and is adopted as a matter of convenience of classification and nomenclature.

Além disso, o versado na técnica deve compreender que,dependendo do número e da posição das ligações duplas, e docomprimento e da posição das ramificações, certos compostos quetêm determinados átomos de carbono obrigatórios, podem ter umponto de fusão inferior a 25°C. Esses compostos de baixo pontode fusão não se destinam a ser incluídos nesta seção. Algunsexemplos não-Iimitadores de compostos com alto ponto de fusãosão encontrados no "International Cosmetic IngredientDictionary", Quinta Edição, 1993, e no "CTFA Cosmetic IngredientHandbook", Segunda Edição, 1992.Furthermore, one skilled in the art should understand that, depending on the number and position of the double bonds, and the length and position of the branches, certain compounds having certain required carbon atoms may have a melting point below 25 ° C. These low melting point compounds are not intended to be included in this section. Some non-limiting examples of high melting point compounds are found in the International Cosmetic IngredientDictionary, Fifth Edition, 1993, and the CTFA Cosmetic IngredientHandbook, Second Edition, 1992.

Dentre diversos compostos graxos de alto ponto defusão, os álcoois graxos são, de preferência, usados nacomposição da presente invenção. Os álcoois graxos úteis àpresente invenção são aqueles tendo de cerca de 14 a cerca de30 átomos de carbono, de preferência de cerca de 16 a cerca de22 átomos de carbono. Esses álcoois graxos são saturados e podemser álcoois de cadeia linear ou ramificada. Os álcoois graxospreferenciais incluem, por exemplo, álcool cetílico, álcoolestearílico, álcool beenílico e combinações dos mesmos.Among various high melting point fatty compounds, fatty alcohols are preferably used in the composition of the present invention. Fatty alcohols useful in the present invention are those having from about 14 to about 30 carbon atoms, preferably from about 16 to about 22 carbon atoms. Such fatty alcohols are saturated and may be straight or branched chain alcohols. Preferred fatty alcohols include, for example, cetyl alcohol, stearyl alcohol, beenyl alcohol and combinations thereof.

São preferenciais os compostos graxos de alto pontode fusão de um único composto de alta pureza. São altamentepreferenciais os compostos únicos de álcoois graxos purosselecionados do grupo consistindo em álcool cetílico, álcoolestearílico e álcool beenílico puros. O termo "puro" para usona presente invenção, significa que o composto tem uma purezade ao menos cerca de 90%, de preferência ao menos cerca de 95%.Esses compostos únicos de alta pureza oferecera boaenxaguabilidade dos cabelos, quando o consumidor enxágua acomposição.High melting point fatty compounds of a single high purity compound are preferred. Highly preferred are the unique compounds of purely selected fatty alcohols of the group consisting of pure cetyl alcohol, stearyl alcohol and beenyl alcohol. The term "pure" for the present invention means that the compound has a purity of at least about 90%, preferably at least about 95%. These unique high purity compounds will offer good hair rinse when the consumer rinses the composition.

0 composto graxo com ponto de fusão alto está incluídona composição em um nível de cerca de 0,1% a cerca de 20%, depreferência de cerca de 1% a cerca de 15% e, com mais preferência,de cerca de 1,5% a cerca de 8%, em peso da composição, tendo emvista a obtenção de benefícios de condicionamento aprimorados,como sensação escorregadia durante a aplicação aos cabelosmolhados, e sensação de maciez e hidratação nos cabelos secos.The high melting fatty compound is included in the composition at a level of from about 0.1% to about 20%, preferably from about 1% to about 15%, and more preferably from about 1.5%. % to about 8% by weight of the composition, with improved conditioning benefits such as slippery feel during wet hair application, and softness and hydration in dry hair.

MATRIZ DE GELGEL MOTHER

A composição da presente invenção compreende umamatriz de gel. A matriz de gel compreende um tensoativo catiônico,um composto graxo com ponto de fusão alto e um veículo aquoso.The composition of the present invention comprises a gel matrix. The gel matrix comprises a cationic surfactant, a high melting point fatty compound and an aqueous carrier.

A matriz de gel é adequada para fornecer váriosbenefícios de condicionamento, como sensação de lisura durantea aplicação aos cabelos molhados e sensação de maciez e hidrataçãonos cabelos secos. Tendo em vista a obtenção da matriz de gel acimamencionada, o tensoativo catiônico e o composto graxo com pontode fusão alto estão presentes a um teor tal que a razão de pesoentre o tensoativo catiônico e o composto graxo com ponto de fusãoalto situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 1:1 a cercade 1:10 e, com mais preferência, de cerca de 1:1 a cerca de 1:6.The gel matrix is suitable for providing various conditioning benefits, such as a feeling of smoothness during application to wet hair and a sensation of softness and hydration on dry hair. In order to obtain the above mentioned gel matrix, the cationic surfactant and the high melting point fatty compound are present at such a content that the weight ratio between the cationic surfactant and the high melting point fatty compound is preferably in the range from about 1: 1 to about 1:10 and more preferably from about 1: 1 to about 1: 6.

VEÍCULO AQUOSOWATER VEHICLE

A composição de condicionamento da presente invençãocompreende um veículo aquoso. O teor e a espécie do veículo sãoselecionados de acordo com a compatibilidade com os demaiscomponentes, e com outras características desejadas do produto.Os veículos úteis à presente invenção incluem água esoluções aquosas de álcoois de alquila inferior e álcooispoliídricos. Os álcoois de alquila inferior úteis à presenteinvenção são álcoois monoídricos que têm de 1 a 6 carbonos, commais preferência etanol e isopropanol. Os álcoois poliídricosúteis à presente invenção incluem propileno glicol, hexilenoglicol, glicerina e propanodiol.The conditioning composition of the present invention comprises an aqueous vehicle. The content and species of the vehicle are selected according to compatibility with the other components and other desired characteristics of the product. Vehicles useful in the present invention include water and aqueous solutions of lower alkyl alcohols and polyhydric alcohols. Lower alkyl alcohols useful in the present invention are monohydric alcohols having from 1 to 6 carbons, more preferably ethanol and isopropanol. Useful polyhydric alcohols of the present invention include propylene glycol, hexylene glycol, glycerin and propanediol.

De preferência, o veículo aquoso é substancialmenteágua. É preferencial o uso de água desionizada. A água de fontesnaturais, contendo cátions minerais, também pode ser utilizada,dependendo das características desejadas para o produto.Geralmente, as composições da presente invenção compreendem decerca de 2 0% a cerca de 99%, de preferência de cerca de 3 0% a cercade 95% e, com mais preferência, de cerca de 80% a cerca de 95%de água.Preferably, the aqueous vehicle is substantially water. The use of deionized water is preferred. Water from natural sources containing mineral cations may also be used depending on the desired characteristics of the product. Generally, the compositions of the present invention comprise from about 20% to about 99%, preferably from about 30% to about 100%. about 95% and more preferably from about 80% to about 95% water.

COMPONENTES ADICIONAISADDITIONAL COMPONENTS

A composição da presente invenção pode incluir outroscomponentes adicionais, os quais podem ser selecionados peloversado na técnica de acordo com as características desejadaspara o produto final, e que são adequados para tornar ascomposições mais aceitáveis cosmética ou esteticamente, oupara conferir às mesmas benefícios de uso adicionais. Essesoutros componentes adicionais em geral são usadosindividualmente, em teores de cerca de 0,001% a cerca de 10%e, de preferência, até cerca de 5%, em peso da composição.The composition of the present invention may include other additional components, which may be selected from the art according to the desired characteristics of the final product, and which are suitable to make the compositions more cosmetically or aesthetically acceptable, or to confer the same additional benefits of use. Such other additional components generally are used individually, in contents of from about 0.001% to about 10% and preferably up to about 5% by weight of the composition.

Uma ampla variedade de componentes adicionais podeser formulada nas presentes composições. Estes incluem: outrosagentes condicionadores, como colágeno hidrolisado sob o nomecomercial Peptein 2000, disponível junto à Hormel, vitamina Esob o nome comercial Emix-d, disponível junto à Eisai, pantenoldisponível junto à Roche7 éter pantenil etílico disponível juntoà Roche, queratina hidrolisada, proteínas, extratos vegetais enutrientes, conservantes como álcool benzílico, metil parabeno,propil parabeno e imidazolidinil uréia, agentes de ajuste de pH,como ácido cítrico, citrato de sódio, ácido succínico, ácidofosfórico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio, sais em geral,como acetato de potássio e cloreto de sódio, agentes corantescomo qualquer dos corantes FD&C ou D&C, perfumes e agentessequestrantes, como tetraacetato de etilenodiamina dissódico,agentes para bloqueio e absorção de ultravioleta e infravermelhocomo salicilato de octila, e agentes anticaspa, como zincopiritiona e ácido salicílico.A wide variety of additional components may be formulated in the present compositions. These include: other conditioning agents, such as hydrolyzed collagen under the trade name Peptein 2000, available from Hormel, vitamin Esob under the tradename Emix-d, available from Eisai, available from Roche7 ethyl panthenyl ether available from Roche, hydrolyzed keratin, proteins, enutrient plant extracts, preservatives such as benzyl alcohol, methyl paraben, propyl paraben and imidazolidinyl urea, pH adjusting agents such as citric acid, sodium citrate, succinic acid, phosphoric acid, sodium hydroxide, sodium carbonate, salts in general such as potassium acetate and sodium chloride, coloring agents like any of the FD&C or D&C dyes, perfumes and sequestering agents such as disodium ethylenediamine tetraacetate, ultraviolet blocking and absorption agents such as octyl salicylate, and anti-dandruff agents such as zincopyrithione and salicylic acid.

Compostos de silicone adicionaisAdditional Silicone Compounds

As composições da presente invenção podem contercompostos de silicone adicionais, além daqueles descritosacima sob o título "AMIN0SSILIC0NE". Os compostos de siliconeadicionais da presente invenção podem estar presentes a um teorde preferência de cerca de 0,1% a cerca de 10%, com maispreferência de cerca de 0,1% a cerca de 5%, em peso dacomposição.The compositions of the present invention may contain additional silicone compounds in addition to those described above under the title "AMINSSILICONE". The silicone compounds of the present invention may be present at about 0.1% to about 10%, more preferably from about 0.1% to about 5%, by weight of the composition.

Os compostos de silicone úteis à presente invenção,como um único composto, como uma blenda ou mistura de ao menosdois compostos de silicone, ou como uma blenda ou mistura de aomenos um composto de silicone e ao menos um solvente, têm umaviscosidade de preferência na faixa de cerca de 1.000 a cercade 2.000.000 mPa.s a 25°C.A viscosidade pode ser medida por meio de umviscosímetro de capilar de vidro, conforme demonstrado no métodode teste Dow Corning Corporate CTM0004, de 20 de julho de 1970.Silicone compounds useful in the present invention, as a single compound, as a blend or mixture of at least two silicone compounds, or as a blend or mixture of at least one silicone compound and at least one solvent, preferably have a viscosity in the range. from about 1,000 to about 2,000,000 mPa.a at 25 ° C viscosity can be measured by means of a glass capillary viscometer, as demonstrated in the Dow Corning Corporate CTM0004 test method of July 20, 1970.

Os fluidos de silicone adequados incluem polialquil siloxanos,poliaril siloxanos, polialquil aril siloxanos, copolímeros depoliéter siloxano, silicones amino-substituídos, siliconesquaternizados e combinações dos mesmos. Outros compostos desilicone não-volátil que têm propriedades de condicionamentotambém podem ser usados.Suitable silicone fluids include polyalkyl siloxanes, polyaryl siloxanes, polyalkyl aryl siloxanes, siloxane depolyether copolymers, amino-substituted, siliconesquaternized silicones and combinations thereof. Other non-volatile desilicone compounds which have conditioning properties may also be used.

Os polialquil siloxanos acima mencionados estãodisponíveis, por exemplo, sob a forma de uma mistura comcompostos de silicone tendo uma viscosidade mais baixa. Essasmisturas úteis à presente invenção incluem, por exemplo, umamistura de dimeticona com uma viscosidade de 18.000.000 mPa.se dimeticona com uma viscosidade de 200 mPa.s, disponível juntoà GE Toshiba, e uma mistura de dimeticona com uma viscosidadede 18.000.000 mPa.s e ciclopentassiloxano, disponível junto àGE Toshiba.The aforementioned polyalkyl siloxanes are available, for example, as a mixture of silicone compounds having a lower viscosity. Such mixtures useful in the present invention include, for example, a mixture of dimethicone with a viscosity of 18,000,000 mPa and dimethicone with a viscosity of 200 mPa.s available from GE Toshiba and a mixture of dimethicone with a viscosity of 18,000,000 mPa .se cyclopentasiloxane, available from GE Toshiba.

Óleo com baixo ponto de fusãoLow Melting Oil

Os óleos com baixo ponto de fusão úteis à presenteinvenção são aqueles que têm um ponto de fusão menor que 25°C.0 óleo com baixo ponto de fusão útil à presente invenção éselecionado do grupo consistindo em: hidrocarbonetos com 10 acerca de 40 átomos de carbono, álcoois graxos insaturados comcerca de 10 a cerca de 30 átomos de carbono, como álcool oleílico,ácidos graxos insaturados com cerca de 10 a cerca de 3 0 átomosde carbono, derivados de ácido graxo, derivados de álcool graxo,óleos de éster, como óleos de éster de pentaeritritol, óleos deéster de trimetilol, óleos de éster de citrato e óleos de ésterde glicerila, óleos de poli α-olefina, e misturas dos mesmos. Osóleos com baixo ponto de fusão preferenciais na presente invençãosão selecionados do grupo consistindo em: óleos de éster, comoóleos de éster de pentaeritritol, óleos de éster de trimetilol,óleos de éster de citrato e óleos de éster de glicerila, óleosde poli α-olefina, e misturas dos mesmos.Low melting oils useful for the present invention are those having a melting point of less than 25 ° C. Low melting oils useful for the present invention are selected from the group consisting of: hydrocarbons of 10 to 40 carbon atoms unsaturated fatty alcohols with about 10 to about 30 carbon atoms, such as oleic alcohol, unsaturated fatty acids with about 10 to about 30 carbon atoms, fatty acid derivatives, fatty alcohol derivatives, ester oils, such as oils pentaerythritol ester, trimethylol ester oils, citrate ester oils and glyceryl ester oils, poly α-olefin oils, and mixtures thereof. Preferred low melting oils in the present invention are selected from the group consisting of: ester oils, such as pentaerythritol ester oils, trimethylol ester oils, citrate ester oils and glyceryl ester oils, poly α-olefin oils, and mixtures thereof.

Os óleos de éster de pentaeritritol e óleos de ésterde trimetilol particularmente úteis à presente invenção incluemtetraisoestearato de pentaeritritol, tetraoleato depentaeritritol, triisoestearato de propano trimetilol,trioleato de propano trimetilol e misturas desses itens. Osóleos de éster de citrato particularmente úteis à presenteinvenção incluem citrato de triisocetila, citrato detriisoestearila e citrato de trioctildodecil. Os óleos de ésterde glicerila particularmente úteis à presente invenção incluemtriisoestearina, trioleína e trilinoleína. Os óleos de poliα-olefina particularmente úteis à presente invenção incluempolidecenos sob os nomes comerciais PURESYN 6 com um pesomolecular numérico médio de cerca de 500 , PURESYN 100 com um pesomolecular numérico médio de cerca de 3.000, e PURESYN 300 comum peso molecular numérico médio de cerca de 6.000, disponíveisjunto à Exxon Mobil Co.Pentaerythritol ester oils and trimethylol ester oils particularly useful for the present invention include pentaerythritol tetraisoestearate, depentaerythritol tetraoleate, propane trimethylol triisoestearate, propane trimethylol trioleate and mixtures thereof. Citrate ester oils particularly useful for the present invention include triisocetyl citrate, detriisoestearyl citrate and trioctyldodecyl citrate. Glyceryl ester oils particularly useful for the present invention include trisysostearin, triolein and trilinolein. Particularly useful polyα-olefin oils to the present invention include polyurecenes under the tradenames PURESYN 6 with an average numerical molecular weight of about 500, PURESYN 100 with an average numerical molecular weight of about 3,000, and PURESYN 300 average number average molecular weight of about than 6,000, available from Exxon Mobil Co.

Polímero condicionante catiônicoCationic Conditioning Polymer

Os polímeros condicionantes catiônicos úteis àpresente invenção são aqueles tendo um peso molecular médio deao menos cerca de 5.000, tipicamente de cerca de 10.000 e, depreferência, de cerca de 100.000 a cerca de 2 milhões. Ospolímeros condicionantes catiônicos úteis à presente invençãonão são aqueles descritos acima sob o título "POLÍMERO DEPOLISSACARÍDEOS".The cationic conditioning polymers useful in the present invention are those having an average molecular weight of at least about 5,000, typically about 10,000, and preferably from about 100,000 to about 2 million. Cationic conditioning polymers useful in the present invention are not those described above under the title "DEPOLISSACARIDE POLYMER".

Os polímeros catiônicos adequados incluem, porexemplo, os copolímeros de monômeros de vinila que têmfuncionalidades de amina catiônica ou amônio quaternário, commonômeros espaçadores solúveis em água, como acrilamida,metacrilamida, alquil e dialquil acrilamidas, alquil edialquil metacrilamidas, acrilato de alquila, metacrilato dealquila, vinil caprolactona e vinil pirrolidona. Outrosmonômeros espaçadores adequados incluem ésteres de vinila,álcool vinílico (produzido por hidrólise de acetato depolivinila), anidrido maléico, propileno glicol e etilenoglicol.Suitable cationic polymers include, for example, vinyl monomer copolymers that have cationic amine or quaternary ammonium functionalities, water soluble spacer commonomers such as acrylamide, methacrylamide, alkyl and dialkyl acrylamides, alkyl edialkyl methacrylamide, alkyl acrylate, alkylacrylate, alkylacrylate, caprolactone vinyl and pyrrolidone vinyl. Other suitable spacer monomers include vinyl esters, vinyl alcohol (produced by hydrolyzing depolyvinyl acetate), maleic anhydride, propylene glycol and ethylene glycol.

FORMAS DE PRODUTOPRODUCT FORMS

As composições de condicionamento da presenteinvenção podem estar sob a forma de produtos com enxágüe ouprodutos sem enxágüe, e podem ser formuladas em uma amplavariedade de formas incluindo, mas não se limitando a, cremes,géis, emulsões, mousses e aspersões.The conditioning compositions of the present invention may be in the form of rinsed or non-rinsed products, and may be formulated in a wide variety of forms including, but not limited to, creams, gels, emulsions, mousses and sprays.

A composição de condicionamento da presente invençãoé especialmente adequada para condicionador para cabelos comenxágüe. Essas composições são, de preferência, usadas medianteas seguintes etapas:The conditioning composition of the present invention is especially suitable for conditioner for rinse hair. Such compositions are preferably used by the following steps:

(i) após lavar os cabelos com xampu, aplicar aos mesmos umaquantidade eficaz das composições de condicionamento,para condicionar os cabelos, e(i) after shampooing the hair, applying an effective amount of the shampoo to condition the hair, and

(ii) em seguida, enxaguar os cabelos.É preferencial o uso da composição da presenteinvenção para conferir volume aos cabelos. Quando usado em umproduto para conferir volume aos cabelos, é preferencial queesse produto tenha ao menos uma representação correspondente aosbenefícios de avolumamento dos cabelos. Essa representaçãoinclui, por exemplo, "Mais volume", "Puro volume", "Avolumador","Cabelos cheios", "Cabelos encorpados", "Cabelos mais espessos","Não deixa os cabelos pesados", "Expansão", "Cabelos mais leves","Com movimento", "Aerados" e "Suporte a partir das raízes".(ii) then rinse the hair. It is preferable to use the composition of the present invention to give volume to the hair. When used in a hair volume product, it is preferred that the product have at least one representation corresponding to the hair bulk benefits. This representation includes, for example, "More Volume", "Pure Volume", "Bulker", "Full Hair", "Full Hair", "Thicker Hair", "Doesn't Make Hair Heavy", "Expansion", "Hair" lighter "," Moving "," Aerated "and" Support from the roots ".

ExemplosExamples

Os exemplos a seguir descrevem e demonstram maisdetalhadamente as modalidades que estão no âmbito da presenteinvenção. Os exemplos são fornecidos somente para fins deilustração e não devem ser considerados como uma limitação dapresente invenção, uma vez que muitas variações da mesma sãopossíveis, sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção.Onde aplicável, os ingredientes são identificados por seus nomesquímicos ou CTFA, ou, de outro modo, conforme definido abaixo.<table>table see original document page 26</column></row><table><formula>formula see original document page 27</formula>Definições dos componentesThe following examples further describe and demonstrate the embodiments of the present invention. The examples are provided for illustration purposes only and should not be construed as a limitation of the present invention as many variations thereof are possible without departing from the character and scope of the invention. Where applicable, the ingredients are identified by their nomochemicals or CTFA, or otherwise as defined below. <table> table see original document page 26 </column> </row> <table> <formula> formula see original document page 27 </formula> Component definitions

*1 Polímero de polissacarídeos 1: polímero de hidróxi propilgoma guar tendo um peso molecular de cerca de 2 .500.000 e comum grau de substituição de 0,6, disponível junto à Rhodia sobo nome comercial Jaguar HP-105.* 1 Polysaccharide polymer 1: Guar hydroxy propylgoma polymer having a molecular weight of about 2,500,000 and a common degree of substitution of 0.6, available from Rhodia under the tradename Jaguar HP-105.

*2 Polímero de polissacarídeos 2: guar hidróxi cloreto depropil triamônio tendo um peso molecular de 2.200. 000 e comuma densidade de carga de 0,6, disponível junto à Rhodiasob o nome comercial Jaguar C17.* 2 Polysaccharide polymer 2: guar hydroxy depropyl triammonium chloride having a molecular weight of 2,200. 000 and with a loading density of 0.6, available from Rhodiasob under the trade name Jaguar C17.

*3 Polímero de polissacarídeos 3: guar hidróxi cloreto depropil triamônio tendo um peso molecular de 1.200. 000 e comuma densidade de carga de 0,7, disponível junto à Rhodiasob o nome comercial Jaguar Excel.* 3 Polysaccharide polymer 3: guar hydroxy depropyl triammonium chloride having a molecular weight of 1,200. 000 and with a load density of 0.7, available from Rhodiasob under the trade name Jaguar Excel.

*4 Polímero de polissacarídeos 4: hidróxi propil goma guartendo um peso molecular de 1.400.000 e com um grau desubstituição de 0,4, disponível junto à Aqualon/ Herculessob o nome comercial N-Hance HP-40.* 4 Polysaccharide polymer 4: hydroxy propyl gum bearing a molecular weight of 1,400,000 and with a disubstitution degree of 0.4 available from Aqualon / Herculess under the tradename N-Hance HP-40.

*5 Aminossilicone 1: aminossilicone terminal que estádisponível junto à GE, com uma viscosidade de cerca de10.00 0 mPa.s, e tendo a seguinte fórmula:* 5 Aminosilicone 1: terminal aminosilicone which is available from GE, with a viscosity of about 10,000 mPa.s and having the following formula:

(Rl)aG3-S-Si- (-OSiG2) n-0-SÍG3-a (Rl) a(R1) aG3-S-Si- (-OSiG2) n-0-SIG3-a (R1) a

em que G é metila, a é um número inteiro igual a 1, η é umnúmero de 4 00 a cerca de 600, e Ri é um radical monovalentede acordo com a fórmula geral CqH2qL, em que q é um númerointeiro igual a 3 e L é -NH2.Método de preparaçãowhere G is methyl, a is an integer equal to 1, η is a number from 400 to about 600, and Ri is a monovalent radical according to the general formula CqH2qL, where q is an integer equal to 3 and L is -NH2.Preparation method

As composições de condicionamento do "Exemplo l" ao"Exemplo 8", conforme mostrado acima, podem ser preparadas pormeio de qualquer método convencional bem conhecido na técnica.As ditas composições são adequadamente produzidas da seguinteforma:The conditioning compositions of "Example 1" to "Example 8" as shown above may be prepared by any conventional method well known in the art. Said compositions are suitably produced as follows:

Os materiais poliméricos são adicionados à água sobagitação, e aquecidos até cerca de 80°C. Os tensoativos catiônicose os compostos graxos de alto ponto de fusão são adicionados àmistura a cerca de 80°C, sob agitação. A mistura é resfriada atécerca de 55°C. O aminossilicone e, caso estejas incluídos, oscomponentes adicionais como perfumes e conservantes, sãoadicionados à mistura sob agitação. Então, a mistura é resfriadaaté a temperatura ambiente.The polymeric materials are added to the water under stirring, and heated to about 80 ° C. Cationic surfactants and high melting fatty compounds are added to the mixture at about 80 ° C under stirring. The mixture is cooled to about 55 ° C. The aminosilicone and, if included, additional components such as perfumes and preservatives are added to the mixture while stirring. Then the mixture is cooled to room temperature.

Os exemplos 1 a 8 são composições para condicionamentodos cabelos da presente invenção que são particularmente úteispara uso com enxágüe. As modalidades apresentadas erepresentadas pelos Exemplos de 1 a 8, anteriormenteapresentados, têm muitas vantagens. Por exemplo, proporcionambenefícios de avolumamento dos cabelos e sensação de facilidadede enxágüe, ao mesmo tempo em que proporcionam benefícios decondicionamento aprimorados.Examples 1 to 8 are hair conditioning compositions of the present invention which are particularly useful for use with rinsing. The embodiments shown and shown by Examples 1 to 8, above, have many advantages. For example, it provides the benefits of hair lengthening and ease of rinsing while providing improved conditioning benefits.

As dimensões e valores apresentados na presenteinvenção não devem ser compreendidos como estando estritamentelimitados aos exatos valores numéricos mencionados. Emvez disso,exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensõesse destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixade valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Porexemplo, uma dimensão apresentada como "4 0 mm" destina-se asignificar "cerca de 40 mm".Todos os documentos citados naDescrição Detalhada da Invenção são, em sua parte relevante,aqui incorporadas por referência, e a citação de qualquerdocumento não deve ser interpretada como admissão de que esterepresente técnica anterior com respeito à presente invenção.The dimensions and values given in this invention should not be construed as being strictly limited to the exact numerical values mentioned. Instead, unless otherwise specified, each of these dimensions is intended to mean both the mentioned value and a range of functionally equivalent values around that value. For example, a dimension presented as "40 mm" is intended to mean "about 40 mm". All documents cited in the Detailed Description of the Invention are, in their relevant part, incorporated herein by reference, and citation of any document should not be construed as an admission that he is of prior art with respect to the present invention.

Se houver conflito entre qualquer significado ou definição deum termo mencionado neste documento e o significado ou definiçãodo mesmo termo em um documento incorporado a título de referência,o significado ou definição atribuído ao termo mencionado nestedocumento terá precedência.If there is a conflict between any meaning or definition of a term mentioned in this document and the meaning or definition of the same term in a document incorporated by reference, the meaning or definition assigned to the term mentioned in this document shall take precedence.

Embora modalidades específicas da presente invençãotenham sido ilustradas e descritas, deve ficar óbvio aosversados na técnica que várias outras alterações e modificaçõespodem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção.Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todasessas alterações e modificações que se enquadram no escopo dapresente invenção.While specific embodiments of the present invention have been illustrated and described, it should be obvious to those skilled in the art that various other changes and modifications may be made without departing from the character and scope of the invention. fall within the scope of the present invention.

Claims (10)

1. Composição para condicionamento dos cabelos,caracterizada pelo fato de compreender, em peso:(a) de cerca de 0,05% a cerca de 10% de um polímero depolissacarídeos catiônico ou não-iônico com um pesomolecular de cerca de 1.000.000 ou mais, sendo que opolímero de polissacarídeos é selecionado entre umacelulose, uma goma guar, uma goma de cássia, um amido ederivados dos mesmos;(b) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um aminossilicone tendoa seguinte fórmula:(Rl) aG3-a-SÍ- ( -OSiG2) n-0-SÍG3-a (Rl) aem que G é hidrogênio, fenila, hidróxi ou alquila Ci-C8,a é um número inteiro de 1 a 3 , η é um número de 1 a 2.000,Ri é um radical monovalente de acordo com a fórmula geralCqH2qL, em que q é um número inteiro de 2 a 8, e L éselecionado dentre os seguintesgrupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2, -N(R2)2, -N(R2)3A , -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A , em que R2 é hidrogênio, fenila, benzila ouum radical hidrocarboneto saturado, A é um íon haleto;de cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso da composição,de um tensoativo catiônico;de cerca de 0,1% a cerca de 20%, em peso da composição, deum composto graxo com ponto de fusão alto; eum veículo aquoso.1. A hair conditioning composition comprising: by weight: (a) from about 0,05% to about 10% of a cationic or nonionic polysaccharide polymer having a weight of about 1,000,000 or more, wherein the polysaccharide polymer is selected from a cellulose, a guar gum, a cassia gum, and a starch thereof, (b) from about 0.1% to about 10% of an aminosilicone having the following formula: (R1) aG3-a-Si- (-OSiG2) n-0-SYG3-a (R1) where G is hydrogen, phenyl, hydroxy or C1-C8 alkyl, a is an integer from 1 to 3, η is a number from 1 to 2,000, R 1 is a monovalent radical according to the general formula CqH 2qL, where q is an integer from 2 to 8, and L is selected from the following groups: -N (R2) CH2-CH2-N (R2 ) 2, -N (R 2) 2, -N (R 2) 3A, -N (R 2) CH 2 -CH 2 -NR 2 H 2A, wherein R 2 is hydrogen, phenyl, benzyl or a saturated hydrocarbon radical, A is a halide ion; from 0.1% to about 10% by weight d the composition of a cationic surfactant from about 0.1% to about 20% by weight of the composition of a high melting fatty compound; It is an aqueous vehicle. 2. Composição para condicionamento dos cabelos, deacordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que oaminossilicone tem a seguinte fórmula:(R1) aG3-a-SÍ- ("OSiG2) n-0-SÍG3-a (Rl) aem que G é hidrogênio, fenila, hidróxi ou alquila Ci-C8, a é 1, ηé um número de 100 a 2.000, Ri é um radical monovalente de acordocom a fórmula geral CqH2qL, em que q é um número inteiro de 2 a 8e L é -N(R2)2, em que R2 é hidrogênio, fenila, benzila ou um radicalhidrocarboneto saturado, e A é um íon haleto.Hair conditioning composition according to claim 1, characterized in that the amino silicon has the following formula: (R1) aG3-a-Si- ("OSiG2) n-0-SIG3-a (R1) wherein: G is hydrogen, phenyl, hydroxy or C1 -C8 alkyl, a is 1, η is a number from 100 to 2,000, Ri is a monovalent radical according to the general formula CqH2qL, where q is an integer from 2 to 8 and L is -N (R2) 2, wherein R2 is hydrogen, phenyl, benzyl or a saturated hydrocarbon radical, and A is a halide ion. 3. Composição para condicionamento dos cabelos, deacordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que Lé -N(CH3)2 ou -NH2.Hair conditioning composition according to claim 2, characterized in that L is -N (CH3) 2 or -NH2. 4. Composição para condicionamento dos cabelos, deacordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que opolímero tem um peso molecular de cerca de 1.500.000 ou mais.Hair conditioning composition according to claim 1, characterized in that the polymer has a molecular weight of about 1,500,000 or more. 5. Composição para condicionamento dos cabelos, deacordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que opolímero é não-iônico.Hair conditioning composition according to claim 1, characterized in that the polymer is nonionic. 6. Composição para condicionamento dos cabelos, deacordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que opolímero é selecionado entre goma guar e derivados da mesma.Hair conditioning composition according to claim 1, characterized in that the polymer is selected from guar gum and derivatives thereof. 7. Composição para condicionamento dos cabelos, deacordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que opolímero é selecionado entre derivados não-iônicos de goma guar,os quais consistem em gomas guar modificadas por grupos hidróxialquila C1-C6 e têm um peso molecular de cerca de 1.500.000 oumais.Hair conditioning composition according to claim 1, characterized in that the polymer is selected from nonionic guar gum derivatives, which consist of guar gums modified by C1-C6 hydroxyalkyl groups and have a molecular weight of about 1,500,000 or more. 8. Composição para condicionamento dos cabelos, deacordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de sersubstancialmente isenta de tensoativos aniônicos e de polímerosaniônicos.Hair conditioning composition according to claim 1, characterized in that it is substantially free of anionic surfactants and anionic polymers. 9. Uso de uma composição de condicionamento paraconferir volume aos cabelos, caracterizado pelo fato de que acomposição para condicionamento dos cabelos compreende, empeso:(a) de cerca de 0,05% a cerca de 10% de um polímero depolissacarídeos catiônico ou não-iônico com um pesomolecular de cerca de 1.000.000 ou mais, sendo que opolímero de polissacarídeos é selecionado entre umacelulose, uma goma guar, uma goma de cássia, um amido ederivados dos mesmos;(b) de cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso da composição,de um tensoativo catiônico;(c) de cerca de 0,1% a cerca de 2 0%, em peso da composição, deum composto graxo com ponto de fusão alto; e(d) um veículo aquoso.9. The use of a hair conditioning volume composition, characterized in that hair conditioning composition comprises: (a) from about 0.05% to about 10% of a cationic or non-cationic polysaccharide polymer ionic acid having a pesomolecular weight of about 1,000,000 or more, the polysaccharide polymer being selected from a cellulose, a guar gum, a cassia gum, and a starch thereof (b) from about 0.1% to about from 10% by weight of the composition of a cationic surfactant (c) from about 0.1% to about 20% by weight of the composition of a high melting fatty compound; and (d) an aqueous vehicle. 10. Uso de uma composição para condicionamento doscabelos, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelofato de que a dita composição para condicionamento dos cabeloscompreende, ainda, de cerca de 0,1% a cerca de 10% de umaminossilicone com a seguinte fórmula:(Rl) aG3-a-SÍ- ( -OSiG2) n-0-SÍG3-a (Rl) aem que G é hidrogênio, fenila, hidróxi ou alquila Ci-C8, a é umnúmero inteiro de 1 a 3 , η é um número de 1 a 2 .000, Ri é um radicalmonovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, em que q é umnúmero inteiro de 2 a 8, e L é selecionado dentre os seguintesgrupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2) 2, -N(R2) 2, -N(R2)3A~, -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-, em que R2 é hidrogênio, fenila, benzilaou um radical hidrocarboneto saturado, A é um íon haleto.Use of a hair conditioning composition according to claim 9, characterized in that said hair conditioning composition further comprises from about 0.1% to about 10% of a silicone silicon having the following formula: (R1) aG3-a-Si- (-OSiG2) n-0-SYG3-a (R1) where G is hydrogen, phenyl, hydroxy or C1-C8 alkyl, a is an integer from 1 to 3, η is a 1 to 2,000, R1 is a monovalent radical according to the general formula CqH2qL, where q is an integer from 2 to 8, and L is selected from the following groups: -N (R2) CH2-CH2-N ( R 2) 2, -N (R 2) 2, -N (R 2) 3 A -, -N (R 2) CH 2 -CH 2 -NR 2 H 2A-, wherein R 2 is hydrogen, phenyl, benzyl or a saturated hydrocarbon radical, A is a halide ion .
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