BR202018073087U2 - composições e métodos orais para afetar prole de mamíferos - Google Patents
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Abstract
composições e métodos orais para afetar prole de mamíferos a presente invenção refere-se a um método para nutrir uma prole de mamíferos, caracterizado por administrar uma dose eficaz de formulação a um mamífero prenhe que compreende pelo menos dois membros de um grupo que consiste em glicosídeo de esteviol, ácido cítrico mono-hidratado, glutamato monossódico, glicina; ao longo do período de tempo na faixa do terceiro trimestre de gestação até o desmame.
Description
RELATÓRIO DESCRITIVO
COMPOSIÇÕES E MÉTODOS ORAIS PARA AFETAR PROLE DE MAMÍFEROS CAMPO E ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[001] A invenção geralmente refere-se a composições e métodos para nutrição de proles de mamíferos. Especificamente, a invenção se refere a formulações orais palatáveis para reduzir o uso de antibiótico, aumentar o peso e aumentar as concentrações de imunoglobulinas em mamíferos recém-nascidos, que seguem o tratamento oral de suas mães (progenitor materno).
[002] A mortalidade antes do desmame de leitões é um dos principais componentes reprodutivos que afeta a produtividade do rebanho na indústria suína. Fatores que influenciam a mortalidade antes do desmame de leitões em condições de campo incluem fatores de porcas (por exemplo, raça, paridade, situação nutricional, duração do parto, comportamento materno e LS), fatores de leitões (por exemplo, peso corporal ao nascimento, ordem de nascimento e sexo) e fatores ambientais (por exemplo, temperatura ambiente e densidade de estocagem). A mortalidade antes do desmame de leitões é um problema sério e importante de bem-estar e econômico de grande preocupação na produção de suínos. Dessa forma, existe uma necessidade não satisfeita de reduzir a mortalidade antes do desmame, entre outros, em porcos. BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS
[003] A Figura 1 mostra a porcentagem de leitões tratados com antibióticos, Controle C, porcas P120 com 120 ml/dia, porcas P500 com 500 ml/dia; e [004] A Figura 2 concentrações de imunoglobulinas em leitões (mg/ml), Controle C, porcas P120 com 120 ml/dia, porcas P500 com 500 ml/dia. DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADES PREFERENCIAIS [005] A presente invenção revela métodos e composições para nutrir mamíferos recém-nascidos; especificamente, reduzir o uso de antibiótico, aumentar o peso e aumentar as concentrações de imunoglobulinas nos ditos mamíferos recém-nascidos, que seguem tratamento oral de mamíferos prenhes dos ditos mamíferos recém-nascidos. As composições da presente invenção têm flavorizantes de frango, carne, peixe ou maçã.
[006] Leitões recém-nascidos são altamente dependentes do colostro para usá-lo como substrato energético para termo regulação e crescimento, e também para adquirir imunidade passiva crucial para sua sobrevivência futura; A nutrição das porcas influencia o desenvolvimento fetal e o peso ao nascimento dos leitões, e é determinante para garantir uma produção adequada de colostro/leite. Há uma falta de evidências científicas sobre a suplementação oral de porcas, visando afetar leitões. [007] O termo "agente flavorizante de maçã" se refere depois no presente documento, entre outros, e de uma maneira não limitativa, a um ou mais dentre os seguintes: extratos de maçã, sabor de maçã n° 64625, ácidos málicos, ésteres, sais e derivados do mesmo, fragrância de sabor de maçã , por exemplo, conforme definido nos pedidos de patente CN 107279615, 104830607 e 105212170, pedido de patente JP 2011152095, Maxarome AC 1632, todos são incorporadas no presente documento como referências, intensificadores de gosto, emulsificantes e estabilizadores dos mesmos.
[008] O termo “esteviol” se refere doravante ao glicosídeo de esteviol, extrato de Rebaudiosídeo A.
[009] Os prebióticos são ingredientes alimentares que induzem o crescimento ou a atividade de microrganismos benéficos (por exemplo, bactérias e fungos). O termo "prebióticos" daqui em diante se refere, entre outros, e de um modo não limitativo, a ambos prebióticos dirigidos por fontes endógenas e exógenas, fibras que são ingredientes alimentares não digestível. O termo também se refere a simbióticos, por exemplo, ingredientes alimentares ou suplementos dietéticos que combinam probióticos e prebióticos em uma forma de sinergismo.
[010] Está no escopo da invenção em que as composições, produtos e formulações não geneticamente modificados acima mencionados compreendem ou se baseiam em Px (marca comercial) comercialmente disponível junto à Tonisity International Ltd, a saber, uma composição, por exemplo, definida abaixo: TABELA 1: INGREDIENTES DE formulação PX.
[011] A composição consiste em pelo menos dois membros de um grupo que consiste em glicosídeo de esteviol, ácido cítrico mono-hidratado, glutamato monossódico e glicina. Adicionalmente ou alternativamente, essa composição caracterizada por a composição consistir em pelo menos três membros de um grupo que consiste em glicosídeo de esteviol, ácido cítrico mono-hidratado, glutamato monossódico e glicina. Adicionalmente ou alternativamente, essa composição é caracterizada por aquela dita composição que consiste em glicosídeo de esteviol, ácido cítrico mono-hidratado, glutamato monossódico e glicina.
[012] Adicionalmente ou alternativamente a composição da presente invenção é um transportador palatável de pelo menos um composto de um grupo que consiste em vacinas, composições que contêm ferro, minerais, sais, aminoácidos, medicamentos, vitaminas, nutracêuticos, antibióticos e suplementos alimentares, para nutrir e tratar mamíferos. Esse transportador palatável da presente invenção supera os riscos da administração por agulha desses compostos, diminui a força de trabalho necessária para injetar os mamíferos tratados e aumenta a adesão ao tratamento. EXEMPLO 1 [013] Configuração: Um estudo com uso de Px foi conduzido em uma fazenda de porcas localizada na Espanha, durante julho e agosto de 2017. A fazenda experimentou um surto de PRRS no mês anterior e teve problemas crônicos com diarreia por rotavírus neonatal. A temperatura média diária na área durante esse período foi de 30 °C (86 °F), com temperaturas máximas que chegam a 35 °C (95 °F). As salas de parto não tinham ar condicionado. A média histórica de porcos nascidos vivos foi de 14,7 porcos/ninhada, mas no mês anterior a esse estudo a média de nascidos vivos foi de apenas 12 porcos/ninhada devido ao surto de PRRS. O número médio de porcos nascidos vivos foi de 11,7 porcos/ninhada nesse estudo.
[014] Tratamentos: 103 porcas (Tai Zumu x Landrace x Large White) e suas ninhadas (1208 leitões) foram incluídas no estudo e selecionadas aleatoriamente para um dos três grupos, que foram Controle (C), porcas que recebem 120 ml de Px (P120) ou porcas que recebem 500 ml de Px (P500). As porcas que receberam Px receberam tanto 120 ml quanto 500 ml de solução de Px a 3% uma vez por dia durante 7 dias antes do parto e uma vez por dia durante 7 dias antes do desmame. As porcas foram alimentadas de acordo com a curva padrão de alimentação da fazenda, três vezes ao dia, e receberam a solução de Px como cobertura na segunda alimentação, nos dias de tratamento.
[015] Todas as ninhadas nos 3 grupos de tratamento receberam 500 ml de Px/ninhada/dia em uma panela aberta, uma vez ao dia a partir do dia 2 a 8 de idade. Todas as porcas e leitões tinham acesso a um bebedouro automático. A alimentação lenta foi oferecida a todas as ninhadas, com início aos 10 dias de idade.
[016] O tratamento agrícola habitual para a diarreia neonatal consistiu em uma injeção de combinação de amoxicilina e gentamicina. Quaisquer tratamentos foram administrados por funcionários do celeiro de acordo com protocolos operacionais padrão e não foram controlados pelo protocolo do estudo.
[017] Coleta de dados: Na entrada da casa de parto, o peso individual de porca e a gordura nas costas foram medidos. O consumo de alimento de cada porca foi medido diariamente e amostras de ração foram tomadas diariamente para permitir o cálculo do consumo de matéria seca ao longo da lactação. O peso da porca e a gordura nas costas foram medidos novamente no dia do desmame.
[018] Nas primeiras 24 horas do nascimento, os leitões foram individualmente marcados e pesados. Amostras de sangue para o ensaio de imunoglobulina sérica foram tiradas de 20 leitões de porcas primíparas em cada grupo de tratamento às 24h de idade. Os leitões foram novamente pesados aos 6 dias antes do desmame e ao desmame (~ 21 dias de idade). O ganho médio diário (ADG) ao desmame foi calculado com base nos dias reais de idade. A mortalidade de leitões (com provável causa de morte e peso de cadáver) foi registrada diariamente. Escores fecais por ninhada e injeções individuais de antibióticos administradas tanto a porcas quanto leitões foram registradas diariamente.
[019] Análise estatística: A análise estatística das variáveis relacionadas à porca, incluindo peso corporal e gordura das costas, foi realizada com uso de um modelo linear generalizado com a porca como unidade experimental, com uso de classes de paridade (primíparas, multíparas) e grupo de tratamento como cofatores. A análise estatística para peso corporal de leitões, AGD, consumo de alimentação lenta, escore fecal e taxa de sobrevivência foi realizada com uso de um modelo misto com a porca (ninhada) como unidade experimental e que inclui a classe de paridade de porcas como cofator. O número de leitões que recebem uma ou mais injeções de antibiótico (Amoxicilina e Gentamicina) por tratamento (Controle, P120 e P500) e classe de paridade foram tabulados em tabelas de contingência e as probabilidades foram calculadas pelo teste exato de Fisher. As razões de probabilidade também foram calculadas para uso de antibióticos em leitões com uso de um teste qui-quadrado. Toda a análise estatística foi realizada com uso de software SAS (versão 9.4).
[020] Resultados: Uso de antibiótico: Os resultados do estudo mostraram diferenças estatisticamente significativas (P < ,01) no número e percentagem de porcos em cada grupo que receberam injeções de antibióticos. Ambos os grupos de tratamento tiveram significativamente menos porcos tratados em comparação com o grupo controle (consulte a Tabela 2 e a Figura 1). A diferença nas necessidades de antibióticos entre o grupo controle (38,8% desses leitões) e o grupo P120 (24,4% desses leitões) representa uma redução de 37,1% no uso de antibióticos. A diferença nas necessidades de antibióticos entre o grupo controle (38,8% desses leitões) e o grupo P500 (14,5% desses leitões) representa uma redução de 62,6% no uso de antibióticos.
[021] As razões de probabilidade também foram calculadas para a viabilidade de injeções de antibióticos em cada grupo de tratamento. Leitões no grupo controle foram 3,75 vezes mais propensos a receber uma injeção de antibióticos em comparação com os leitões do grupo P500. Da mesma forma, os leitões no grupo controle foram 1,97 vezes mais propensos a receber injeções de antibióticos do que os leitões do grupo P120. Finalmente, os leitões do grupo P120 foram 1,91 vezes mais propensos a receber injeções de antibióticos do que os leitões do grupo P500. Todas essas diferenças de razão de probabilidade foram estatisticamente significativas em P < ,01; consulte a Tabela 3.
[022] Ganho de peso de leitão: Não houve diferença significativa no peso de nascimento de leitões entre os grupos. No entanto, ao desmame, os leitões no grupo P500 pesaram 400 g (0,88 lb) mais que os leitões do grupo C (P < 0,05). Os leitões no grupo P120 pesaram 200 g (0,44 lb) mais que os leitões do grupo C (P = ,31), consulte a Tabela 4.
[023] Outros Parâmetros de Leitão: Não foi detectada nenhuma diferença significativa nos níveis de imunoglobulinas séricas, taxa de sobrevivência ou escore fecal médio entre os grupos de tratamento.
[024] Parâmetros de Porca: O período médio de lactação não foi significativamente diferente entre as porcas nos grupos de tratamento, na faixa de 20,0 a 21,1 dias. Não houve nenhuma diferença significativa entre os grupos de tratamento na perda de peso da porca durante a lactação, ingestão de matéria seca ou perda de gordura nas costas.
[025] Conclusões e Discussão: A suplementação de ração para porcas com solução de 3% de Px nos estágios antes do parto e antes do desmame reduziu o uso de antibióticos em leitões em uma faixa de 37 a 62%. Da mesma forma, os pesos de desmame foram aumentados em 200 a 400 g (0,44 a 0,88 lb), o que é um aumento acentuado na produtividade. Ambos os efeitos seguiram uma curva de resposta à dosagem, em que o peso de desmame e uso de antibióticos mostraram um efeito maior em porcas que recebem 500 ml de Px em comparação com porcas que recebem 120 ml de Px e, por sua vez, em comparação com porcas controle.
[026] Esse estudo foi conduzido sob condições ambientais e de saúde desafiadoras que são encontradas em muitas operações de produção. Os ganhos de produtividade dos leitões e a redução no uso de antibióticos foram estatisticamente e praticamente significativos. Os benefícios econômicos e veterinários dessa redução no uso de antibióticos são altamente relevantes para os desafios atuais na produção de suínos. TABELA 2. PORCENTAGEM DE LEITÕES QUE RECEBEM INJEÇÕES DE ANTIBIÓTICOS a,b Diferentes índices em fileiras denotam diferenças significativas entre grupos de tratamento em P < ,01; em que porcas P120 denotam para receber 120 ml/dia e porcas P500 recebem 500 ml/dia.
TABELA 3. PROBABILIDADE DE RECEBIMENTO DE TRATAMENTO COM ANTIBIÓTICO TABELA 4. PESOS DE PORCO E GANHO DIÁRIO MEDIO1 t Média de quadrados mínimos a b Diferentes índices em fileiras denotam diferenças significativas entre grupos de tratamento (P < .05) REIVINDICAÇÕES
Claims (4)
1. FORMULAÇÃO ISOTÔNICA ORAL caracterizada por não ter gosto de cloro residual, útil para nutrir uma prole de mamíferos administrando-se a mesma a um mamífero prenhe ao longo do período de tempo na faixa do terceiro trimestre de gestação até o desmame, sendo que a dita composição compreende pelo menos três membros de um grupo que consiste em glicosídeo de esteviol, ácido cítrico mono-hidratado, glutamato monossódico e glicina.
2. FORMULAÇÃO ORAL, de acordo com a reivindicação 1, adicionalmente selecionada a partir de um grupo que consiste em pelo menos uma dentre formulações superiores, formulações líquidas RTU, formulações em pó e formulações em gel comestível, sendo que as ditas formulações em gel comestível são selecionadas a partir de um grupo que consiste em um gel firme, um gel isotônico ou um gel tixotrópico de afinamento por cisalhamento sólido, caracterizada por não ter gosto de cloro residual que compreende (a) um membro de um grupo que consiste em vacinas, composições que contêm ferro, minerais, sais, aminoácidos, medicamentos, vitaminas, nutracêuticos, antibióticos e suplementos alimentares; (b) pelo menos três membros de um grupo que consiste em glicosídeo de esteviol, ácido cítrico mono-hidratado, glutamato monossódico, glicina, misturas e derivados dos mesmos.
3. FORMULAÇÃO ORAL, de acordo com as reivindicações 1 e 2, caracterizada por compreender adicionalmente prebióticos, quaisquer derivados e misturas dos mesmos.
4. FORMULAÇÃO ORAL, de acordo com as reivindicações 1 e 2, caracterizada por adicionalmente ter um sabor selecionado de um grupo que consiste em sabores de maçã, frango, peixe ou carne e qualquer combinação dos mesmos.
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