BR112021011036A2 - Dispositivo móvel com interface para tratamento de coceira - Google Patents
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Abstract
dispositivo móvel com interface para tratamento de coceira. a invenção se refere de um modo preferido a um dispositivo para tratamento hipertérmico de doenças de coceira e/ou herpes compreendendo um dispositivo de controle no qual pelo menos dois programas de tratamento são armazenados e uma interface para uma seleção de um dos pelo menos dois programas de tratamento por meio de um dispositivo móvel, de modo que após a atuação de um elemento operacional, o dispositivo de controle aqueça uma superfície de tratamento de acordo com o programa de tratamento selecionado a uma temperatura de tratamento entre 40° - 65°c e mantenha a temperatura de tratamento por uma duração de tratamento entre 1 e 12 segundos.
Description
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[001] A invenção se refere de um modo preferido a um dispositivo para tratamento hipertérmico de doenças de coceira e/ou herpes compreendendo um dispositivo de controle no qual pelo menos dois programas de tratamento são armazenados e uma interface para uma seleção de um dos pelo menos dois programas de tratamento por meio de um dispositivo móvel, de modo que após a atuação de um elemento operacional, o dispositivo de controle aqueça uma superfície de tratamento de acordo com o programa de tratamento selecionado a uma temperatura de tratamento entre 40° - 65°C e mantenha a temperatura de tratamento por uma duração de tratamento entre 1 e 12 segundos. Fundamentos e Estado da Técnica
[002] Coceira (prurido) é uma percepção sensorial subjetivamente desagradável relacionada à pele ou membrana mucosa. Pode ser delimitada localmente ou afetar todo o corpo. A coceira costuma ser acompanhada por uma sensação de queimação, ferroada ou formigamento, que a pessoa afetada geralmente tenta aliviar coçando, esfregando, pressionando, amassando ou friccionando. Portanto, a coceira costuma ser acompanhada por outros fenômenos patológicos da pele, como arranhões, feridas abertas, formação de crostas e infecções cutâneas. Os especialistas presumem que a coceira é mediada por receptores de dor na pele e é transmitida ao cérebro por meio do sistema nervoso autônomo. As causas da coceira podem ser muito diversas. Além da pele seca, falta de hidratação ou alergias, a coceira também pode surgir devido a influências externas e irritações da pele, como picadas de mosquitos ou contato com urtigas. A coceira pode ser uma reação a estímulos químicos, mecânicos ou térmicos. Pode ser causada por irritação externa, como os efeitos de substâncias químicas, por exemplo, histamina (picada de
2 / 81 mosquito), apamina (ferroada de abelha), por uma reação imunológica alérgica, por pressão ou fricção, ou por calor ou luz solar, pápulas, urticária e outras reações cutâneas associadas à coceira. Do ponto de vista médico, as causas ou doenças subjacentes que levam à coceira cobrem um amplo espectro de doenças dermatológicas e internas.
[003] Para o tratamento medicamentoso dos sintomas de coceira, são conhecidos vários medicamentos ou produtos cosméticos. Por exemplo, óleos essenciais como mentol, timol ou cânfora são usados extensivamente para prover resfriamento de curto prazo. Além disso, produtos para a pele, como cremes ou loções, podem ter efeitos analgésicos, aumentando o teor de umidade da pele. Além disso, os anti-histamínicos são opções terapêuticas úteis, por exemplo, compreendendo a administração de maleato de dimetindeno ou mepiramina. A medicação adicional inclui glicocorticoides tópicos, anestésicos, pomadas de zinco, inibidores da calcineurina ou capsaicina. Para o tratamento de ferroadas de vespas ou abelhas, os locais das ferroadas também podem ser tratados com solução de amônia, mas isso proporciona apenas um breve alívio da coceira e apenas reduz ligeiramente o inchaço.
[004] No entanto, também é conhecido do estado da técnica como reduzir o desenvolvimento de coceira pela aplicação de uma quantidade de calor à picada de inseto. Um dispositivo para um tratamento térmico local especialmente para picadas de mosquitos é descrito nos documentos EP 1231875 B1 e WO 01/34074 A1. O dispositivo possui uma placa de aquecimento com um tamanho de aprox. 0,2 cm2, que é levada a uma temperatura entre 50°C e 65°C enquanto a placa de aquecimento está em contato com a picada do inseto. Este tratamento hipertérmico provê alívio duradouro da coceira. Por outro lado, a aplicação de calor provoca a quebra das toxinas termolábeis dos insetos, que causam a coceira. Por outro lado, a transferência de calor resulta em um mascaramento da coceira por outras
3 / 81 sensações cutâneas dependentes da temperatura. Assim, como resultado de tais tratamentos, lesões secundárias da pele, por exemplo, inflamação da picada de inseto devido à coceira, também podem ser evitadas de forma eficaz. Desta forma, o tratamento hipertérmico também reduz efetivamente o desenvolvimento de pápulas que acompanham a picada de inseto.
[005] As possíveis aplicações de um tratamento hipertérmico também se estendem às doenças herpéticas.
[006] O herpes é comumente conhecido como uma doença viral aguda, primária ou secundária da pele e das membranas mucosas causada pela infecção pelo vírus do herpes. Geralmente ocorre como vesículas localmente agrupadas, especialmente na face (herpes facial), nas bochechas (herpes bucal ), no nariz (herpes nasal) e nos órgãos genitais (herpes genital). A infecção inicial geralmente ocorre na primeira infância e sem ser detectada, mas leva à formação de anticorpos e muitas vezes ao mascaramento do vírus e colonização dos tecidos do corpo, o que leva a recaídas em portadores do vírus com um sistema imunológico enfraquecido. Os cremes para herpes labial, por exemplo, com o ingrediente ativo aciclovir, são usados para aliviar a dor e a coceira no herpes labial recorrente. Esses cremes devem ser aplicados aos primeiros sinais de herpes (queimação, coceira, tensão e vermelhidão), pois inibem o crescimento de certos vírus (antiviral, inibidor da polimerase antiviral de DNA). A duração do tratamento é geralmente de 5 dias. A desvantagem de tais cremes é que podem ocorrer efeitos colaterais e intolerâncias ou os efeitos esperados podem não ocorrer no todo ou em parte.
[007] A partir do documento DE 102005002946 A1, é conhecido um dispositivo para um tratamento hipertérmico de doenças herpéticas. O dispositivo compreende uma placa de aquecimento com um tamanho preferido de 20 mm2, que é aquecida a 49°C - 53°C para uma duração de tratamento de um modo preferido 10 – 15 segundos. Durante a duração do tratamento, a placa de aquecimento entra em contato com a área afetada da
4 / 81 pele dos lábios, por exemplo, a área avermelhada ou a posição onde as bolhas já se formaram. A aplicação de calor conduz, por um lado, à contenção da multiplicação dos patógenos causadores por meio de um efeito neutralizante sobre os vírus herpes simples. Por outro lado, o tratamento térmico de curto prazo leva ao mascaramento da coceira da doença do herpes, estimulando os nervos sensíveis à temperatura. O dispositivo é assim distinguido por uma redução dos sintomas da doença do herpes, como queimação, aparecimento de inchaço, vermelhidão ou comichão.
[008] Os dispositivos para tratamento hipertérmico conhecidos da técnica anterior são distinguidos por uma ampla faixa de utilizações possíveis para o alívio dos sintomas de picadas de insetos, doenças de herpes, queimações de água-viva ou outras doenças associadas a coceira. No entanto, os dispositivos também têm desvantagens.
[009] Em casos excepcionais, por exemplo, a temperatura de tratamento desejada pode ser excedida.
[0010] Na técnica anterior, portanto, é conhecido o monitoramento da temperatura de tratamento por meio de sensores de temperatura. No entanto, danos ao dispositivo, por exemplo, devido à entrada de umidade, podem prejudicar o circuito de controle do sistema eletrônico de monitoramento. Este é especialmente o caso se o monitoramento da temperatura de tratamento estiver integrado no circuito de controle regular. Neste caso, não se pode excluir que a temperatura pode subir acima da temperatura de tratamento desejada. Dependendo da posição de contato da placa de aquecimento ou da superfície de tratamento, podem ocorrer efeitos colaterais indesejáveis. Mesmo um aumento de temperatura de curto prazo de mais de 65°C pode causar danos permanentes às áreas da pele afetadas. Este é especialmente o caso de áreas de pele sensíveis, como lábios durante um tratamento de herpes ou áreas de pele mais finas no caso de picadas de insetos.
[0011] A partir do documento US 2007/0049998 A1, um dispositivo
5 / 81 para tratamento hipertérmico de problemas de pele é conhecido, que aquece uma superfície de tratamento por meio de um elemento de aquecimento com temperatura controlada a temperaturas de 38°C - 67°C por uma duração de pelo menos 5 segundos, mas normalmente por um longo período de tempo e usa um fusível para proteger contra superaquecimento. Este tipo de proteção contra superaquecimento tem a desvantagem de que, se o fusível for atuado por superaquecimento, ele deverá ser substituído. Além disso, não há mecanismo de segurança redundante e, se o fusível falhar, a superfície de tratamento pode superaquecer por um longo período de tempo. Além disso, temperaturas acima de 60°C ou acima, especialmente por um longo período de alguns segundos ou mais, são percebidas como muito desagradáveis e podem causar danos à pele. Com isso, o sucesso do tratamento fica comprometido, pois os tratamentos são interrompidos preliminarmente devido a uma sensação desagradável na pele causada pelas altas temperaturas, colocando em risco o sucesso da terapia. O dispositivo é baseado na ideia terapêutica de destruir os germes e matar os agentes irritantes da pele através da aplicação de calor. No entanto, os tempos de tratamento e/ou temperaturas necessários para isso não são adequados para prover alívio duradouro da coceira por meio da estimulação direcionada de certos receptores e da modificação do sistema imunológico. Temperaturas abaixo de 42°C são, por outro lado, inadequadas para alcançar efeitos de caráter terapêutico além da sensação de calor.
[0012] O documento US 2011/0184502 A1 descreve um bloco de aquecimento para várias aplicações parcialmente médicas, que gera eletricamente temperaturas de 38°C - 71°C por pelo menos vários minutos. Fusíveis térmicos sem reinicialização são propostos em série como um recurso de segurança redundante. Assim, um mecanismo de segurança redundante está disponível, mas não é reversível e deve ser substituído após o gatilho do fusível. Uma segunda desvantagem de usar fusíveis térmicos sem
6 / 81 reinicialização é que eles só se fundem quando uma temperatura acima de um valor limite é atingida. Isso significa que os fusíveis térmicos sem reinicialização não reagem até que essa temperatura crítica seja atingida após um certo tempo de reação e, portanto, pode ser tarde demais em comparação com um fusível (elétrico). Um fusível (elétrico) já desarma em uma corrente elétrica acima de um valor limite, o que pode causar uma temperatura muito alta se a corrente estiver presente por mais tempo. Além disso, tanto a faixa de temperatura quanto a duração do processo de aquecimento são certamente relevantes para um grande número de aplicações, mas são inadequadas para aliviar o prurido de maneira sustentável pela aplicação de calor.
[0013] Além disso, especialmente na técnica anterior, nenhum dispositivo é conhecido que combina as vantagens dos dispositivos móveis modernos, por exemplo, alto poder de computação, rede, mas também a capacidade de servir como uma fonte de energia para aplicação física, com um dispositivo para o tratamento de distúrbios de coceira mencionados acima de uma forma segura e confiável.
[0014] Dispositivos móveis, especialmente smartphones, não são usados hoje apenas para sua finalidade original, por exemplo, fazer chamadas telefônicas. Em vez disso, é prática comum hoje em dia combinar tantos aplicativos quanto possível em um pequeno dispositivo portátil. Os smartphones de hoje também são usados como câmeras, jogadores, leitores, jogos de computador, dispositivos de navegação e muito mais.
[0015] Na técnica anterior, conexões de unidades de controle móveis para um suprimento de alimentação ou para um controle de dispositivos de tratamento são conhecidas em alguns casos.
[0016] O documento US 2018/369064 A1 descreve um dispositivo portátil para melhorar o fluxo sanguíneo por meio de vibração, opcionalmente suportado por uma aplicação de calor ou frio. Para controlar o dispositivo portátil, um dispositivo móvel pode ser provido no qual um ‘aplicativo’ é
7 / 81 instalado para esse fim.
[0017] A partir do documento CN 107 280 850 A um dispositivo para o tratamento de picadas de mosquito por meio de uma aplicação de calor é conhecido. O dispositivo exibe uma interface USB (por exemplo, para conexão a um telefone celular) para um suprimento de alimentação ou para carregar uma bateria. O uso do dispositivo móvel para controlar o dispositivo de tratamento através da interface USB não é descrito.
[0018] O documento KR 101 722 904 B1 descreve um dispositivo para um tratamento hipertérmico de picadas de mosquito. Por meio de uma interface, o aparelho pode ser recarregado por dispositivos móveis. Além disso, um controle da unidade de aquecimento do dispositivo é descrito por meio de um “aplicativo”. De um desvantajoso, há um risco aumentado de tratamento incorreto ou dano em caso de execução ou manipulação incorreta do aplicativo. Para aplicações médicas, especialmente durante o tratamento de coceira ou herpes, os dispositivos móveis têm desempenhado um papel menor até agora.
[0019] Seria, portanto, desejável ser capaz de prover um dispositivo que implementasse os benefícios do tratamento hipertérmico para o grande número das doenças acima mencionadas, minimizando os riscos de segurança. Objetivo da Invenção
[0020] Um objetivo da invenção era eliminar as desvantagens da técnica anterior. Em particular, era um objetivo da invenção prover um dispositivo para um tratamento hipertérmico de coceira ou herpes, que pode explorar as vantagens dos dispositivos móveis, por exemplo, no que diz respeito à sua facilidade de uso, poder de computação ou capacidade de rede, ao mesmo tempo garantindo altos padrões de segurança. Sumário da Invenção
[0021] O objetivo da invenção é resolvido por um dispositivo de
8 / 81 acordo com a reivindicação independente. As reivindicações dependentes se referem a modalidades preferidas da invenção.
[0022] Em uma modalidade preferida, a invenção, portanto, se refere a um dispositivo para um tratamento hipertérmico de coceira e/ou herpes compreendendo pelo menos uma superfície de tratamento de um modo preferido um elemento operacional e um dispositivo de controle, que é configurado para, após atuação do elemento de operação, regular a superfície de tratamento em uma fase de aquecimento para uma temperatura de tratamento entre 40° - 65°C, aquecendo pelo menos um elemento de aquecimento de acordo com parâmetros de tratamento predeterminados de um programa de tratamento e para manter a referida temperatura de tratamento para uma duração de tratamento entre 1 e 12 segundos distinguido pelo fato de que pelo menos dois programas de tratamento diferentes especificando parâmetros de tratamento diferentes são armazenados no dispositivo de controle e em que o dispositivo tem pelo menos uma interface para conexão a um dispositivo móvel e o dispositivo é configurado para uma seleção de um dos pelo menos dois programas de tratamento pelo referido dispositivo móvel, de modo que o programa de tratamento selecionado seja executado após a atuação do elemento operacional. De um modo preferido, o elemento operacional está no próprio dispositivo. No entanto, em algumas modalidades, o elemento operacional também pode ser provido pelo dispositivo móvel. Por exemplo, a tela de toque do dispositivo móvel pode ser usada como um elemento operacional.
[0023] Em um outro aspecto, a invenção, portanto, também se refere a um dispositivo para o tratamento hipertérmico de coceira ou herpes que compreende
9 / 81 pelo menos uma superfície de tratamento um dispositivo de controle, que é configurado para regular a superfície de tratamento em uma fase de aquecimento para uma temperatura de tratamento entre 40° - 65°C, aquecendo pelo menos um elemento de aquecimento de acordo com parâmetros de tratamento predeterminados de um programa de tratamento e para manter o tratamento temperatura para uma duração de tratamento entre 1 e 12 segundos em que pelo menos dois programas de tratamento diferentes especificando parâmetros de tratamento diferentes são armazenados no dispositivo de controle e em que o dispositivo tem pelo menos uma interface para conexão a um dispositivo móvel e o dispositivo é configurado para seleção de um dos pelo menos dois programas de tratamento pelo dispositivo móvel, de modo que o programa de tratamento selecionado seja executado após o atuação de um elemento operacional, que está presente no dispositivo ou no dispositivo móvel.
[0024] A pesquisa mostrou que a aplicação de calor por meio de tal dispositivo pode ser usada com sucesso para tratar a coceira.
[0025] Para este fim, o dispositivo de acordo com a invenção é de um modo preferido aplicado nas áreas afetadas da pele. Após o contato da área da pele com a superfície de tratamento, um dispositivo de controle garante que a temperatura da superfície de tratamento seja regulada de acordo com a invenção. A temperatura de tratamento se refere de um modo preferido à temperatura que está presente na área da pele do paciente. Para este fim, a superfície de tratamento é de um modo preferido primeiro aquecida até uma temperatura de tratamento entre 40°C e 65°C.
[0026] É preferível que a fase de aquecimento não requeira um período de tempo mais longo. De um modo preferido, a fase de aquecimento não deve exceder 12 segundos e, especialmente preferido, não mais de 3 segundos. Em uma modalidade preferida da invenção, a fase de aquecimento
10 / 81 é de 1 segundo a 5 segundos, de um modo preferido menos de 3 segundos e especialmente de 1 a 2 segundos. A temperatura desejada pode ser atingida particularmente rápido por essa curta fase de aquecimento. Assim, os efeitos de cura podem ser alcançados de um modo preferido sem prover calor desnecessariamente a um usuário e/ou aumentar o tempo efetivo necessário para um tratamento. Além disso, a quantidade de calor aplicada durante o tratamento pode ser controlada com uma alta precisão particular. Devido a uma fase de aquecimento direcionada e significativamente mais rápida do que é comum com dispositivos de última geração, uma aceitação particularmente alta dos sujeitos e, portanto, um sucesso terapêutico confiável pode ser alcançado. Vantajosamente, evita-se que as áreas da pele dos sujeitos fiquem desnecessariamente irritadas durante uma fase de aquecimento terapeuticamente ineficaz. Em vez disso, a temperatura de tratamento predeterminada é alcançada de forma rápida e confiável.
[0027] Após a fase de aquecimento, a temperatura da superfície de tratamento é mantida à temperatura de tratamento predeterminada por um período de tratamento predeterminado de 1 a 12 segundos.
[0028] Ao regular a superfície de tratamento a uma temperatura entre 40°C e 65°C durante uma fase de tratamento, o calor é transferido de forma bem definida. Dor e outras sensações desagradáveis, como tensão ou coceira, podem ser aliviadas de forma surpreendentemente eficaz. O efeito também pode ser explorado no caso de picadas de insetos ou doenças de herpes, onde o alívio é adicionalmente baseado na neutralização térmica dos venenos dos insetos ou vírus causadores de herpes.
[0029] Por outro lado, o calor provoca estimulação nervosa, o que reduz muito a percepção subjetiva de dor ou coceira nos locais afetados. Surpreendentemente, a transferência de calor resulta em um mascaramento da sensação desagradável por outras sensações cutâneas dependentes da temperatura.
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[0030] Ao contrário dos métodos convencionais de tratamento, o objetivo é regular adicionalmente os receptores da dor e ativar as terminações nervosas livres das fibras C por meio do tratamento térmico preferido. As fibras C se referem em particular às fibras nervosas de condução lenta do sistema somatossensorial e são responsáveis pela sensação de dor. Nesse processo, as extremidades livres das fibras C, também conhecidas como nociceptores, desempenham um papel importante. As terminações nervosas das fibras são ativadas por hormônios do tecido (por exemplo, histamina, serotonina, substância P). Além disso, os mastócitos nas proximidades das terminações nervosas podem se envolver no processo, liberando a triptase mediadora. Em particular, o conhecimento do mecanismo de ação na coceira ou herpes é explorado para regular a percepção sensorial desencadeada pelas fibras de uma maneira surpreendente por tratamento térmico.
[0031] Além disso, foi reconhecido que um mascaramento particularmente pronunciado das sensações desagradáveis pode ser alcançado se os receptores TRPV1 e TRPV2 térmicos e de capsaicina forem ativados localmente simultaneamente nos locais da pele afetada. O TRPV1 está envolvido na dor aguda induzida pelo calor na pele saudável e regula, por exemplo, a sensação de calor em temperaturas em torno de 45° a 50°C. Além disso, o TRPV2 é ativado no caso de sensações de calor dolorosas particularmente graves que ocorrem a temperaturas acima de 52°C. O limite de ativação do TRPV1 está entre 40°C e 45°C, enquanto o do TRPV2 está entre 50°C e 53° (Yao et al 2011, Somogyi et al 2015, Cohen et al 2014, Mergler et al 2014).
[0032] No sentido da invenção, o termo “parâmetros de tratamento” se refere de um modo preferido aos parâmetros ou características que caracterizam o curso da regulação da temperatura da superfície de tratamento durante um tratamento. Os parâmetros de tratamento preferidos incluem a temperatura de tratamento, a duração do tratamento ou a duração de uma fase
12 / 81 de aquecimento. No entanto, também outros parâmetros podem representar parâmetros de tratamento. Se o dispositivo estiver equipado com uma fase de pré-aquecimento separada, a fim de trazer a superfície de tratamento a uma temperatura de pré-aquecimento abaixo da temperatura de tratamento, a duração da fase de pré-aquecimento ou a temperatura de pré-aquecimento pode representar outros parâmetros de tratamento. De um modo preferido, os parâmetros de tratamento se referem a quaisquer parâmetros que podem influenciar a temperatura da superfície de tratamento em um determinado momento.
[0033] Um “programa de tratamento” se refere de um modo preferido a um algoritmo que, com base em parâmetros de tratamento definidos, regula a curva de temperatura da superfície de tratamento por meio do dispositivo de controle. O programa de tratamento, portanto, compreende de um modo preferido uma combinação definida de parâmetros de tratamento, bem como, se necessário, algoritmos de controle adicionais para garantir os parâmetros de tratamento especificados. Por exemplo, pode ser preferível manter a temperatura de tratamento por meio de um sensor de temperatura em uma faixa predefinida usando um controle de feedback. Nesse caso, o programa de tratamento pode incluir, de um modo preferido, instruções adicionais para um controle de feedback de uma temperatura de tratamento, além da temperatura de tratamento especificada para a superfície de tratamento.
[0034] Em uma modalidade preferida, os parâmetros de tratamento definidos pelos programas de tratamento incluem a temperatura de tratamento e a duração do tratamento, em que uma duração para a fase de aquecimento é, de um modo preferido, adicionalmente definida como parâmetro de tratamento. Esses parâmetros são particularmente relevantes para o tratamento e definem a curva de temperatura, essencial para o sucesso do tratamento.
[0035] O programa de tratamento pode ser baseado em software e/ou baseado em hardware. O dispositivo é distinguido pelo fato de que pelo
13 / 81 menos dois programas de tratamento são armazenados no dispositivo de controle. Os pelo menos dois programas de tratamento diferem particularmente de um modo preferido em pelo menos um parâmetro de tratamento. Por exemplo, um primeiro programa de tratamento pode especificar uma primeira temperatura de tratamento, enquanto um segundo programa de tratamento especifica uma segunda temperatura de tratamento. Da mesma forma, os programas de tratamento também podem diferir na duração do tratamento, na duração do período de aquecimento ou em outro parâmetro de tratamento. Os programas de tratamento também podem diferir em dois ou mais parâmetros de tratamento.
[0036] A possibilidade de selecionar diferentes programas de tratamento permite aplicar de forma otimizada o dispositivo para diferentes fins de tratamento. Por exemplo, um primeiro programa de tratamento pode ser otimizado para o tratamento de herpes labial, enquanto um segundo programa de tratamento pode ser especialmente eficaz na redução da coceira após picadas de inseto.
[0037] Além disso, os diferentes programas de tratamento podem ser usados para adaptar o tratamento às necessidades e preferências dos diferentes usuários.
[0038] Estudos têm demonstrado que a sensação individual do tratamento térmico é percebida de forma diferente entre os usuários. Por exemplo, alguns indivíduos percebem uma temperatura de mais de 48°C como dolorosa, enquanto outros descrevem temperaturas de 50°C ou mais como agradáveis e que reduzem a coceira. Portanto, ao prover pelo menos dois programas de tratamento, mais tratamentos individuais podem ser realizados e o sucesso dos tratamentos pode ser aumentado.
[0039] Para a seleção do programa de tratamento, o dispositivo compreende pelo menos uma interface que é configurada para a seleção de um de pelo menos dois programas de tratamento por um dispositivo móvel.
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[0040] Um dispositivo móvel é de um modo preferido entendido como se referindo a terminais móveis que, devido ao seu tamanho e peso, podem ser transportados com um mínimo de esforço físico e, portanto, podem ser usados em movimento. De um modo preferido, estes são terminais eletrônicos para dados móveis, independentes de rede, comunicação de voz e imagem, navegação ou semelhantes. Dispositivos móveis particularmente preferidos são, por exemplo, um laptop, um telefone móvel, um smartphone, um computador tablet, um notebook e/ou um smartwatch.
[0041] Esses dispositivos móveis são muito populares e distinguidos especialmente por opções de operação atraentes e elevada facilidade de uso. A integração de dispositivos móveis para a operação de um dispositivo de tratamento hipertérmico leva a uma série de vantagens. Em primeiro lugar, uma seleção de programas de tratamento preferidos pode ser feita de forma mais clara e fácil, e o dispositivo móvel também pode exibir programas de tratamento anteriores bem-sucedidos para o usuário. Além disso, vários perfis de usuário podem ser armazenados no dispositivo móvel, cada um mostrando os programas de tratamento preferidos para o respectivo usuário. A integração de um dispositivo móvel aumenta significativamente a frequência do tratamento e, portanto, o sucesso do tratamento.
[0042] Além disso, a possibilidade de conectar o dispositivo a um dispositivo móvel torna possível a criação de um dispositivo especialmente compacto para o tratamento de coceira e/ou herpes. Por exemplo, não é necessário que o próprio dispositivo tenha muitos elementos operacionais ou de exibição. Em vez disso, funções como a seleção de programas de tratamento, a exibição de um tratamento bem-sucedido, a curva de temperatura da superfície de tratamento ou outras funções que facilitam a execução e o controle do tratamento podem ser assumidas pelo dispositivo móvel. Nem o próprio dispositivo precisa ter alto poder de computação ou capacidade de controle. Em vez disso, o dispositivo de controle pode ser
15 / 81 essencialmente projetado para executar funções relevantes para a segurança, como regular a temperatura da superfície de tratamento. Além disso, um armazenamento de dados ou cálculos de longo prazo com base nesses dados pode ser terceirizado para um dispositivo móvel.
[0043] Como resultado, é possível prover um dispositivo particularmente compacto, econômico e eficiente para o tratamento de coceira ou herpes, que ao mesmo tempo se beneficia das amplas capacidades de operação, exibição e computação de dispositivos móveis modernos.
[0044] De acordo com a invenção, o dispositivo pode ser conectado por meio da interface existente.
[0045] A presença de uma interface, de um modo preferido, significa que o dispositivo está configurado para interagir e/ou ser conectado a um dispositivo móvel.
[0046] A interface pode estar relacionada a um local físico onde o dispositivo pode ser conectado a outro dispositivo. Também pode ser outra conexão opcional do dispositivo a outro dispositivo para troca de dados, sinais e/ou energia. Estes podem incluir de um modo preferido sinais elétricos ou sinais que podem ser convertidos em sinais elétricos pelo dispositivo.
[0047] Uma conexão habilitada por tal interface compreende de um modo preferido três elementos: uma interface do dispositivo móvel, a referida interface do dispositivo e um canal de transmissão entre os dois. Por exemplo, o canal de transmissão pode ser uma conexão baseada em cabo e/ou um canal de transmissão sem fio. Também pode ser preferido que duas interfaces sejam projetadas na forma de um soquete e um plugue correspondente e, portanto, uma conexão direta pode ser estabelecida, que de um modo preferido também permite uma conexão mecanicamente estável entre o dispositivo e um dispositivo móvel. Neste caso e no caso de uma possibilidade de conexão baseada em cabo, a interface do dispositivo deve compreender, de um modo preferido, um soquete e/ou um plugue.
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[0048] Dependendo se a interface é sem fio ou com fio ou se destina a conexão direta de plugue e soquete, a interface compreende elementos de projeto diferente.
[0049] A interface pode ser uma interface padronizada, como Bluetooth, Lightning, USB, WLAN etc. No entanto, também pode ser uma interface desenvolvida especialmente para o dispositivo.
[0050] A interface pode ser sem fio ou com fio. Um cabo pode ser adequado para a transmissão de portadores de carga elétrica e incluir, por exemplo, um cabo de cobre, mas um cabo pode igualmente ser usado para a transmissão de sinais ópticos e incluir, por exemplo, uma fibra óptica (cabo).Uma transmissão sem fio pode de um modo preferido ser baseada na transmissão de ondas eletromagnéticas em toda a faixa espectral, por exemplo, sinais de luz podem ser usados para uma transmissão sem fio, mas também ondas curtas, ondas ultracurtas e/ou ondas decimétricas.
[0051] Se a interface for, por exemplo, USB, a interface do dispositivo é de um modo preferido um soquete USB do dispositivo adequado para uma conexão USB. Além disso, é de um modo preferido neste caso que conversores de dados, drivers de linha, suprimentos de alimentação e/ou processadores adequados estão disponíveis na parte do dispositivo, a fim de usar a tomada USB conforme pretendido, em particular para estabelecer uma conexão USB com um dispositivo móvel dispositivo. Em particular, uma conexão de componentes elétricos do dispositivo com a interface deve ser, além disso, assegurada. O referido exemplo serve para ilustrar uma interface do dispositivo e como princípio pode ser transferido para outros tipos de interfaces do dispositivo.
[0052] A interface do dispositivo é de um modo preferido configurada pelo menos para receber dados ou informações permitindo a seleção de um de pelo menos dois programas de tratamento.
[0053] Para receber dados, o dispositivo pode compreender uma
17 / 81 unidade de recepção de dados, que também pode ser integrada na interface. A unidade de recepção de dados pode receber dados vindos do dispositivo móvel por meio da interface, converter os dados, se necessário, em um formato de dados adequado e passar os dados para o dispositivo de controle para processamento posterior e/ou um meio de armazenamento para armazenamento em uma maneira adequada. Um especialista na técnica conhece as possibilidades de implementar unidades adequadas rotineiramente.
[0054] O dispositivo, ou seu dispositivo de controle e interface, é de um modo preferido configurado de tal forma que uma seleção de um de pelo menos dois programas de tratamento pode ser feita por meio de um dispositivo móvel. A informação correspondente da seleção é de um modo preferido transmitida do dispositivo móvel através da interface para o dispositivo de controle.
[0055] A seleção significa de um modo preferido que os programas de tratamento são armazenados no dispositivo de controle e que a transmissão de dados por meio do dispositivo móvel pode determinar qual dos programas de tratamento armazenados é executado quando o elemento operacional é atuado.
[0056] Com essa seleção, em particular, não é possível para o dispositivo móvel alterar os programas de tratamento armazenados por meio da interface. Isso significa que não se pretende uma alteração dos parâmetros de tratamento nem a compilação de um novo programa de tratamento como uma combinação de parâmetros de tratamento armazenados por um dispositivo móvel. Essas mudanças são de um modo preferido excluídas por circuitos apropriados.
[0057] Em termos de regulação de temperatura, o dispositivo é, portanto, autossuficiente e independente do dispositivo móvel.
[0058] Os inventores reconheceram que padrões de segurança particularmente elevados podem ser garantidos por tal limitação das possibilidades regulatórias de um dispositivo móvel.
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[0059] Uma abordagem alternativa seria transferir parâmetros relevantes para o tratamento do dispositivo móvel por meio da interface para o dispositivo de controle do dispositivo. À primeira vista, mais programas de tratamento individuais poderiam ser elaborados para melhorar a experiência do tratamento. No entanto, os inventores reconheceram que um desempenho seguro do tratamento hipertérmico pode ser severamente prejudicado por tal regulatoína.
[0060] Os dispositivos móveis são distinguidos por um alto grau de capacidade de rede e normalmente têm uma variedade de softwares diferentes (‘aplicativos’) com origens e funções diferentes. Ambas as circunstâncias fazem com que os dispositivos móveis, como sistemas abertos, sejam inerentemente vulneráveis a riscos de segurança.
[0061] Pode acontecer, por exemplo, que após uma atualização do software operacional um software para conexão ao dispositivo seja executado incorretamente. Além disso, uma manipulação direcionada por vírus de computador ou outros ataques de hackers não pode ser excluída.
[0062] O provimento de software externo em um dispositivo móvel, o que pode excluir tais cenários, envolveria um alto esforço e custo. No entanto, um risco residual continuaria a existir.
[0063] Partindo de tal abordagem, um padrão de segurança particularmente alto é implementado de uma maneira simples e econômica, limitando os direitos reguladores do dispositivo móvel a uma seleção de programas de tratamento predeterminados, conforme previsto na invenção.
[0064] Como o software no dispositivo móvel não pode influenciar os parâmetros de tratamento relevantes para a segurança do dispositivo, o software pode atender aos padrões de segurança significativamente mais baixos sem afetar a segurança do dispositivo para o tratamento hipertérmico de coceira ou herpes.
[0065] Mesmo no caso de uma falha do software operacional no
19 / 81 dispositivo móvel ou uma tentativa de manipulação direcionada, apenas uma seleção dos programas de tratamento pré-instalados pode ser realizada por meio da interface do dispositivo a qualquer momento.
[0066] Em uma modalidade preferida, o dispositivo é assim configurado de tal forma que o dispositivo móvel é excluído de uma alteração dos parâmetros de tratamento, que são especificados pelos programas de tratamento. Para este fim, várias soluções técnicas são conhecidas por um especialista na técnica.
[0067] Por exemplo, os programas de tratamento podem ser predefinidos no firmware do dispositivo de controle de tal forma que uma mudança por meio da interface seja geralmente excluída. No sentido da invenção, o firmware é de um modo preferido entendido como relacionado ao software, isto é, instruções para um procedimento implementado por computador, que está embutido no dispositivo de controle, que pode ser de um modo preferido um microprocessador. Isso significa que o firmware compreende de um modo preferido software que está funcionalmente conectado com o hardware do dispositivo, isto é, em particular com o pelo menos um elemento de aquecimento e, se aplicável, sensores de temperatura. De um modo preferido, o firmware é executado na inicialização do dispositivo e assume a função de controle e monitoramento dos componentes de hardware do dispositivo.
[0068] Portanto, dentro do firmware preferível, apenas um parâmetro para a seleção de um programa de tratamento pode ser alterado por meio da interface por um comando apropriado, mas não os programas de tratamento armazenados como tal.
[0069] Como resultado, o tratamento em si será sempre e independentemente de uma conexão com um dispositivo móvel realizada de acordo com as faixas de parâmetros de tratamento especificadas pelos programas de tratamento.
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[0070] A temperatura de tratamento corresponde de um modo preferido a uma temperatura constante, que se encontra no intervalo mencionado entre 40°C e 65°C. A referida temperatura de tratamento é de um modo preferido mantida constante durante a fase de tratamento. Constante de um modo preferido também deve incluir uma flutuação da temperatura dentro de uma faixa de tolerância especificada, por exemplo de ± 10%, ± 5%, ± 3% ou ± 1% ou menos.
[0071] A fase de tratamento se refere de um modo preferido ao período durante o qual a temperatura da superfície de tratamento exibe a temperatura de tratamento, que pode estar na faixa de 40°C a 65°C. De um modo preferido, a fase de tratamento dura 1 a 12 segundos, particularmente de um modo preferido a fase de tratamento dura entre 2 segundos e 12 segundos, 1 segundo e 10 segundos, especialmente de um modo preferido entre 3 segundos e 5 segundos. É especialmente preferido que a fase de tratamento projete um período de tempo contínuo. No entanto, também é possível que a fase de tratamento seja brevemente interrompida se a temperatura for acionada em forma de rampa. Neste caso, o período da fase de tratamento é de um modo preferido entendido como o tempo durante o qual a temperatura da superfície de tratamento está de fato na faixa da temperatura de tratamento. Depois de terminar a fase de tratamento, de um modo preferido não ocorre mais aquecimento de pelo menos um elemento de aquecimento pelo dispositivo de controle, de modo que a temperatura da superfície de tratamento cai abaixo da temperatura de tratamento.
[0072] No sentido da invenção, a superfície de tratamento se refere de um modo preferido à superfície do dispositivo que é aquecida à temperatura de tratamento durante o tratamento e está em contato térmico direto com a área da pele. A superfície de tratamento pode representar uma superfície contínua. Também pode ser preferido que a superfície de tratamento consista em várias superfícies parciais não contíguas. O tamanho da superfície de
21 / 81 tratamento depende de um modo preferido da doença e do tamanho das áreas da pele afetadas pelos sintomas da doença que inclui uma sensação de coceira.
[0073] No caso de picadas de insetos, o tamanho da superfície de tratamento é de um modo preferido entre 10 mm² e 100 mm², e particularmente de um modo preferido entre 20 mm² e 60 mm². Para um tratamento de herpes, a superfície de tratamento é de um modo preferido entre 10 mm² e 80 mm², especialmente de um modo preferido entre 20 mm² e 50 mm². Além disso, é particularmente preferido que a superfície de tratamento para essas áreas menores da pele seja circular. Os tamanhos e geometrias da superfície de tratamento escolhida desta forma permitem um tratamento perfeitamente adaptado à causa, otimizando a eficácia terapêutica e contribuindo assim para um sucesso de tratamento mais sustentável.
[0074] O tamanho da superfície de tratamento se refere de um modo preferido à superfície de contato total sobre a qual uma parte da pele sofre um impulso térmico. No caso de uma superfície de tratamento consistindo em várias áreas parciais, o tamanho da superfície de tratamento corresponde, de um modo preferido, à soma das superfícies parciais individuais. Essa divisão em áreas parciais pode ser vantajosa para certas manifestações de herpes ou coceira, bem como para o tratamento de certas partes do corpo.
[0075] É preferível que a superfície de tratamento seja levada à temperatura de tratamento desejada com a ajuda de pelo menos um elemento de aquecimento. Em uma modalidade preferida, a superfície de tratamento corresponde à superfície de uma placa de aquecimento que é aquecida por meio de um elemento de aquecimento, em que pode ser utilizado um componente semicondutor, por exemplo. No entanto, a superfície de tratamento também pode projetar uma superfície de material homogênea, que é temperada por vários elementos de aquecimento. Por exemplo, pode ser preferível usar dois ou quatro elementos de aquecimento para trazer a
22 / 81 superfície de tratamento de forma particularmente homogênea e rápida para a temperatura de tratamento.
[0076] É preferido que um dispositivo de controle possa regular o aquecimento do elemento de aquecimento de tal forma que a temperatura de tratamento esteja presente na superfície de tratamento. Isso garante um controle ideal da temperatura de tratamento e evita o superaquecimento indesejável da superfície de tratamento.
[0077] No sentido da invenção, o dispositivo de controle é de um modo preferido um circuito integrado, processador, chip de processador, microprocessador, microchip ou microcontrolador configurado para regular a temperatura da superfície de tratamento por meio de pelo menos um elemento de aquecimento de acordo com parâmetros de tratamento predeterminados. Tal dispositivo de controle é distinguido por compactação, confiabilidade, economia, baixo consumo de energia e alta eficiência de controle. De acordo com a invenção, o dispositivo de controle está incluído no dispositivo.
[0078] De um modo preferido, o termo elemento de aquecimento se refere ao componente que pode ser aquecido pelo dispositivo de controle, por exemplo, aplicando uma corrente elétrica. O pelo menos um elemento de aquecimento é de um modo preferido um componente para o qual vários projetos são suficientemente conhecidos da técnica anterior. Por exemplo, o elemento de aquecimento pode compreender um resistor de potência, no qual uma temperatura bem definida é gerada dependendo do fluxo de corrente. Um transistor de efeito de campo (FET) pode ser usado de um modo preferido para controle quantitativo do fluxo de corrente através do elemento de aquecimento. No entanto, também pode ser preferível usar o próprio FET como elemento de aquecimento. Nesse caso, a dissipação de energia no transistor é usada para gerar calor e trazer a superfície de tratamento à temperatura de tratamento. Os FETs são particularmente preferidos como elementos de aquecimento, pois permitem devido ao seu pequeno tamanho do
23 / 81 dispositivo devido às suas pequenas dimensões. Além disso, os FETs são particularmente reativos e garantem um comportamento de resposta particularmente rápido dos elementos de aquecimento devido a uma geração e liberação de calor muito dinâmicas.
[0079] De um modo preferido, o dispositivo de controle pode controlar qual temperatura está presente na superfície de tratamento, definindo a alimentação de corrente para o elemento de aquecimento. Por exemplo, uma calibração pode ser usada para determinar a correlação entre o fluxo de corrente e/ou voltagem no elemento de aquecimento e a temperatura na superfície de tratamento, de modo que uma temperatura de tratamento desejada entre 40°C e 65°C possa ser garantida de forma confiável com base na calibração. No entanto, também pode ser preferido regular a temperatura de tratamento pelo dispositivo de controle usando um circuito de retroalimentação. Por exemplo, pode ser preferível usar um sensor de temperatura que mede a temperatura da superfície de tratamento, em que o dispositivo de controle regula o fluxo de corrente para o elemento de aquecimento com base nos dados de temperatura. Para este fim, o dispositivo de controle pode, por exemplo, incluir um microprocessador que permite avaliar os dados de medição e definir os parâmetros atuais. Isso permite que a temperatura seja controlada de forma muito eficiente e confiável.
[0080] No sentido da invenção, um microprocessador é de um modo preferido entendido como um dispositivo de processamento de dados, ou seja, um processador, que é distinguido por pequenas dimensões na faixa de alguns mm e em que, de um modo preferido, todos os componentes do processador estão presentes em um microchip ou integrados circuito (IC).O microprocessador pode ser, de um modo preferido, também um microcontrolador, que integra outros elementos periféricos no microchip além do processador e compreende, por exemplo, uma memória de dados.
[0081] É ainda preferido que o microprocessador seja instalado em
24 / 81 uma placa de circuito impresso (PCB). Além do microprocessador, é preferível também ter os elementos de aquecimento e sensores de temperatura instalados na placa de circuito impresso. Esta modalidade preferida permite uma construção extremamente compacta e robusta do dispositivo e uma regulação de temperatura particularmente inteligente por meio do microprocessador. O microprocessador não é apenas capaz de avaliar os dados de temperatura medidos e traduzi-los em um controle dos elementos de aquecimento, mas também pode levar em consideração de forma rápida e confiável outros parâmetros, como mensagens de erro ou uma entrada do usuário.
[0082] Em uma modalidade preferencial da invenção, o dispositivo é distinguido pelo fato de que o microprocessador e o elemento de aquecimento e, opcionalmente, um sensor de temperatura são instalados em uma placa de circuito impresso (PCB), pelo menos o elemento de aquecimento e o sensor de temperatura sendo revestidos com um verniz protetor. No sentido da invenção, o verniz protetor é de um modo preferido entendido como um verniz ou tinta que se destina a proteger os componentes do PCB de influências ambientais.
[0083] Para isso, o verniz de proteção é, de um modo preferido, eletricamente isolante e resistente à água. A propriedade do isolamento elétrico pode ser quantificada de um modo preferido com base na resistência de isolamento de superfície (SIR). O SIR pode, de um modo preferido, ser medido por correntes de fuga entre os componentes da placa de circuito impresso. Uma alta resistência corresponde a um bom isolamento elétrico. A resistência à água significa de um modo preferido que mesmo com alta umidade ou em caso de penetração de água, os componentes eletrônicos envernizados permanecem intactos e não ocorre curto-circuito. A resistência à água também pode ser testada, por exemplo, medindo o SIR em condições de alta umidade atmosférica.
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[0084] Numerosos vernizes de proteção de um modo preferido adequados para uso são conhecidos na técnica anterior. Os exemplos incluem vernizes protetores à base de acrilato, silicone ou poliuretano. Ao aplicar o verniz de proteção na área dos elementos de aquecimento e sensores de temperatura, esses componentes são efetivamente protegidos contra depósitos, de modo que medições incorretas dos sensores de temperatura podem ser evitadas. Por um lado, aumenta a precisão com que se pode definir uma temperatura de tratamento e, por outro lado, evita o sobreaquecimento da superfície de tratamento devido a uma medição incorreta da temperatura.
[0085] Em uma modalidade preferida, entre 2 e 20, 2 e 10, de um modo preferido entre 4 e 8 programas de tratamento são armazenados no dispositivo de controle. Intervalos intermediários também podem ser preferidos, como 4 a 20 programas de tratamento ou mesmo 8 a 20 programas de tratamento. O número de programas de tratamento provou ser particularmente vantajoso. Por um lado, isso permite o provimento de um número suficiente de tratamentos diferentes para uma adaptação ao usuário individual ou aplicação. Por outro lado, o número é pequeno o suficiente para evitar uma seleção confusa por meio do dispositivo móvel, aumentando a facilidade de uso e a aderência.
[0086] Em um número preferido, o número de programas de tratamento corresponde ao produto de um número máximo de um primeiro parâmetro de tratamento selecionável e um número máximo de um segundo parâmetro de tratamento selecionável. Um primeiro parâmetro de tratamento selecionável pode ser, por exemplo, a duração do tratamento, enquanto um segundo parâmetro de tratamento pode ser, por exemplo, a temperatura de tratamento. Por exemplo, se 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 temperaturas de tratamento em combinação com 2, 3, 4 ou 5 durações de tratamento forem selecionáveis, o aparelho terá um número correspondente de programas de tratamento (por exemplo, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21 24, 25, 28,
26 / 81 30, 32, 35, 36, 40, 45 ou 50).
[0087] Em outra modalidade, o dispositivo tem apenas um elemento operacional para aquecer a superfície de tratamento de acordo com o programa de tratamento selecionado e o programa de tratamento não pode ser selecionado manualmente no próprio dispositivo. Devido ao seu projeto simples, também esta versão é muito popular entre os usuários. Configurações incorretas devido a elementos operacionais diferentes, que não podem ser explicados suficientemente no próprio dispositivo, são evitadas de forma eficaz.
[0088] Além disso, a modalidade é distinguida por uma construção particularmente compacta e robusta. Especialmente ao transportar o dispositivo, o risco de ajustes incorretos ou desgaste aumenta, por exemplo, com o número de elementos operacionais. Esses riscos podem ser reduzidos usando apenas um elemento operacional, que é de um modo preferido projetado para ser particularmente robusto contra influências mecânicas.
[0089] No sentido da invenção, um elemento operacional é de um modo preferido entendido como sendo qualquer elemento que permite a geração de um sinal elétrico ou o fechamento de um circuito elétrico por atuação manual. Por exemplo, pode ser um botão de pressão ou botão de operação que, ao ser pressionado, fecha um circuito elétrico e retorna automaticamente à sua posição inicial após ser liberado. Outros interruptores elétricos, como interruptores oscilantes, interruptores de travamento, interruptores rotativos, etc. também podem ser preferidos. Essas chaves são particularmente robustas e representam elementos operacionais simples que evitam configurações incorretas. O elemento operacional também pode ser formado por um sensor capacitivo. Por exemplo, pode ser um touchpad, um teclado de membrana capacitiva ou outro sensor capacitivo. É bem conhecido que esses sensores de toque detectam o toque de um dedo ou de uma mão com base na mudança na capacitância de um único capacitor ou sistema de
27 / 81 capacitores. Vantajosamente, os sensores podem ser aplicados planos no dispositivo, permitindo uma operação manual direta para desencadear o tratamento. O dispositivo é de um modo preferido configurado de tal forma que após a atuação manual do elemento operacional um ciclo de tratamento é iniciado, isto é, o dispositivo de controle regula a temperatura da superfície de tratamento de acordo com um programa de tratamento selecionado.
[0090] Vantajosamente, nenhuma conexão com um dispositivo móvel é necessária. Em vez disso, o dispositivo pode operar de forma completamente autônoma em relação ao desempenho real do tratamento.
[0091] Para prover um dispositivo autônomo, ou seja, um que pode ser usado independentemente de um dispositivo móvel, é particularmente preferível prover um elemento operacional diretamente no dispositivo. Em alguns projetos, no entanto, também pode ser preferido usar as opções de entrada do dispositivo móvel como um elemento operacional. Estes incluem, por exemplo, um sensor de superfície capacitivo, de um modo preferido uma tela de toque, bem como um microfone do dispositivo móvel com processamento a jusante correspondente pela unidade de processador do dispositivo móvel. Neste caso, a entrada operacional para desencadear o tratamento pode ser, por exemplo, uma entrada de toque na tela de toque do dispositivo móvel ou um comando de voz para o dispositivo móvel. A entrada de operação é transmitida ao dispositivo por meio da interface, de modo que, para fins de tratamento, o dispositivo deve ser conectado ao dispositivo móvel, por exemplo, por um plugue de conexão.
[0092] Em uma modalidade preferencial, o dispositivo é configurado de modo que, independentemente de qualquer comunicação existente com um dispositivo móvel, quando atuado, um último programa de tratamento selecionado seja executado.
[0093] Consequentemente, o dispositivo de controle é de um modo preferido configurado de modo que um programa de tratamento seja sempre
28 / 81 considerado como atualmente selecionado. Quando existe uma conexão com um dispositivo móvel, o dispositivo móvel pode selecionar um novo programa de tratamento por meio da interface. Assim que a seleção for feita, esse programa de tratamento é definido como selecionado. Mesmo que a conexão seja encerrada posteriormente, o dispositivo ainda pode realizar um tratamento usando este último programa de tratamento selecionado.
[0094] O dispositivo é, portanto, vantajosamente autossuficiente e não requer a conexão ou a proximidade de um dispositivo móvel. Isso permite um uso particularmente flexível do dispositivo durante viagens ou lazer, uma vez que o dispositivo móvel não precisa ser carregado junto. O tratamento pode, portanto, ser em qualquer situação realizado rapidamente e no local sem a necessidade de configuração ou confirmação por meio de um dispositivo móvel.
[0095] Em uma modalidade preferida, a interface e o dispositivo de controle são configurados de tal forma que a seleção de um de pelo menos dois programas de tratamento por meio de um dispositivo móvel só é permitida se uma autenticação tiver sido bem-sucedida. O dispositivo móvel pode ser de um modo preferido reconhecido e autenticado, o que é possível, em particular, atribuindo um identificador único. Por exemplo, pode ser necessário que o dispositivo móvel transmita, além dos dados que especificam a seleção de um programa de tratamento, um identificador para que o dispositivo aceite a seleção correspondente. A autenticação também pode ser realizada, de um modo preferido, por meios criptográficos conhecidos do especialista na técnica, como os usados em infraestruturas de chave pública. Certificados digitais e/ou assinaturas digitais também podem ser usados. Essa autenticação também pode impedir o acesso externo não autorizado ao dispositivo. Por exemplo, pode, além disso, garantir que um ladrão não possa acessar o dispositivo com um dispositivo móvel arbitrário após o dispositivo ter sido roubado.
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[0096] Em uma modalidade preferida, o dispositivo é distinguido pelo fato da seleção de programas de tratamento pelo dispositivo móvel ser levada a cabo sem fios através da interface.
[0097] Uma transmissão sem fio de sinais através da interface pode, por exemplo, ocorrer na forma de ondas eletromagnéticas. Para este propósito, a interface compreenderia de um modo preferido pelo menos uma unidade receptora e/ou uma unidade transmissora. Um especialista na técnica sabe como equipar a interface com transmissores e/ou antenas receptoras, drivers e conversores de dados adequados, bem como quais interconexões entre a interface e outros elementos elétricos do dispositivo são necessárias para garantir uma transmissão sem fio. Por exemplo, uma transmissão sem fio pode ocorrer por meio da tecnologia Bluetooth, em que a interface tem um módulo Bluetooth correspondente. A transmissão sem fio via Wi-Fi pode, além disso, ser provida, em que o dispositivo exibe uma interface de rádio WLAN correspondente.
[0098] Por meio de transmissão sem fio, uma seleção do programa de tratamento pelo dispositivo móvel pode ser realizada de uma maneira particularmente conveniente.
[0099] Em uma modalidade preferida, as temperaturas de tratamento especificadas em pelo menos dois programas de tratamento estão entre 40°C e 60°C, de um modo preferido entre 45°C e 53°C, e particularmente de um modo preferido entre 47°C e 53°C. Essas faixas de temperatura provaram ser particularmente eficazes para o tratamento de coceira, por exemplo, após picadas de insetos, e para o tratamento de herpes.
[00100] Mesmo que os programas de tratamento sejam adaptados a diferentes aplicações ou preferências do usuário, é especialmente preferível selecionar as temperaturas de tratamento dos programas de tratamento individuais das faixas acima mencionadas.
[00101] Em uma outra modalidade, as temperaturas de tratamento
30 / 81 estão entre 42°C - 56°C. O desempenho em relação ao tratamento da coceira foi surpreendentemente aumentado pela faixa de temperatura provida nesta modalidade.
[00102] Em uma outra modalidade, as temperaturas de tratamento estão entre 42°C - 53°C. Assim, podem ser providos meios adicionais para o tratamento da coceira.
[00103] Em uma outra modalidade, as temperaturas de tratamento estão entre 43°C - 48°C. A eficácia dessas temperaturas de tratamento no tratamento do herpes é surpreendentemente alta.
[00104] Em uma outra modalidade, as temperaturas de tratamento estão entre 47°C - 53°C. Essa faixa de temperatura provou ser particularmente eficaz e popular entre os participantes. Isso foi uma sorte, porque a partir de uma ampla faixa de parâmetros, um intervalo poderia ser selecionado que fosse mais eficaz contra a coceira.
[00105] Em outra modalidade, a temperatura de tratamento é selecionada de 50°C - 55°C, 55° - 60 ou 60°C - 65°C. Essas faixas de temperatura foram escolhidas ao contrário da tendência da tecnologia científica e ainda podem proporcionar alívio efetivo em alguns assuntos.
[00106] Em outra modalidade, a temperatura de tratamento é mantida por um período de tratamento de 1 a 12 segundos, de um modo preferido 1 a 10 segundos, 3 a 5 segundos, 4 a 6 segundos. A eficiência do dispositivo pode ser aumentada pela referida curta duração do tratamento, que ao mesmo tempo se mostra particularmente eficaz.
[00107] Em outra modalidade preferida, um primeiro dos programas de tratamento selecionáveis especifica uma temperatura de tratamento entre 48°C e 53°C, enquanto um segundo dos programas de tratamento selecionáveis especifica uma temperatura de tratamento entre 45°C e 48°C.
[00108] O provimento de pelo menos dois programas de tratamento com os parâmetros mencionados acima permite prover programas de
31 / 81 tratamento ideais para grupos de indivíduos que ocorrem frequentemente. Observou-se que os sujeitos muitas vezes podem ser divididos em dois grupos no que diz respeito à percepção da temperatura do tratamento. Um grupo acha que as temperaturas de tratamento acima de 48°C são muito dolorosas, enquanto outro grupo relata um alívio particularmente forte da coceira em temperaturas acima de 48°C.
[00109] Em outra versão preferida, um primeiro dos programas de tratamento selecionáveis tem uma duração de tratamento de 1 a 3 segundos, enquanto um segundo dos programas de tratamento selecionáveis tem uma duração de tratamento de 3 a 12 segundos. Observou-se também que, em relação à duração do tratamento, diferentes sujeitos preferiram em particular duas faixas. Para alguns, uma curta duração de tratamento, opcionalmente em temperaturas de tratamento mais altas, é mais confortável, enquanto outros indivíduos descrevem durações de tratamento mais longas, opcionalmente em baixas temperaturas de tratamento, como particularmente eficazes.
[00110] Em outra modalidade preferida, o dispositivo compreende entre 6 e 24 programas de tratamento, de um modo preferido 15 programas de tratamento, em que os programas de tratamento diferem em pelo menos a temperatura ou duração do tratamento e em que os programas de tratamento permitem de um modo preferido a seleção de qualquer combinação de 4 a 6, de um modo preferido 5, diferentes temperaturas de tratamento com 2 a 4, de um modo preferido 3, diferentes durações de tratamento.
[00111] Em uma modalidade preferida, os programas de tratamento selecionáveis cobrem uma temperatura de tratamento entre 45°C e 53°C, de um modo preferido entre 47°C e 53°C, e particularmente de um modo preferido entre 47,5°C e 51°C.
[00112] Em uma modalidade preferida, os programas de tratamento selecionáveis cobrem uma duração de tratamento entre 1 segundo e 12 segundos, de um modo preferido 2 segundos e 6 segundos, particularmente de
32 / 81 um modo preferido 3 segundos a 5 segundos.
[00113] Na modalidade preferida, a cobertura pode corresponder a uma cobertura equidistante ou essencialmente equidistante. Por exemplo, os programas de tratamento podem ser selecionados para permitir qualquer combinação de uma combinação preferida de uma faixa de temperatura de 47,5°C a 51°C com um tempo de tratamento de 3 a 5 segundos, de um modo preferido qualquer combinação de uma temperatura de tratamento selecionada a partir do grupo consistindo em 47,5°C, 48°C, 49°C, 50°C e 51°C com um tempo de tratamento selecionado do grupo que consiste em 3 segundos, 4 segundos e 5 segundos.
[00114] Os programas de tratamento preferidos descritos acima provaram ser vantajosos tanto em termos de uma elevada facilidade de utilização como de um ponto de vista terapêutico na adaptação às necessidades individuais de diferentes sujeitos. Observou-se que a seleção de, por exemplo, 15 programas de tratamento nas faixas acima mencionadas, garante, por um lado, um grau de individualização suficiente para alcançar os melhores resultados de tratamento para amplas camadas da população. Por outro lado, o usuário final não fica sobrecarregado com um número excessivo de opções, algumas das quais podem ser desvantajosas ou mesmo prejudiciais. Em vez disso, todos os programas de tratamento especificados (ou seja, uma combinação especificada de parâmetros de tratamento) são de um modo preferido baseados em resultados de estudos sólidos, com a possibilidade de uma individualização deliberadamente limitada para aumentar ainda mais a adesão do paciente e o sucesso do tratamento.
[00115] Vantajosamente, o dispositivo móvel permite uma fácil seleção dos vários programas de tratamento, em que o próprio dispositivo pode ser mantido fino e simples e, como descrito acima, pode, por exemplo, ter no máximo um elemento operacional para executar o programa de tratamento selecionado.
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[00116] Em uma modalidade preferida da invenção, o tamanho da superfície de tratamento é inferior a 1 cm2, de um modo preferido entre 20 e 80 mm².
[00117] Esses tamanhos de superfícies de tratamento provaram ser particularmente benéficos para tratar coceira após uma picada de inseto ou para tratar herpes.
[00118] No caso das doenças do herpes, especialmente na boca (o chamado herpes labial), um tamanho máximo da superfície de tratamento de 60 mm² é ideal para cobrir todas as áreas possíveis afetadas. Em particular, uma superfície de tratamento entre 20 e 50 mm2 é adequada para cobrir todas as áreas afetadas típicas da pele quando o dispositivo é aplicado apenas uma vez. Além disso, um dispositivo de tratamento de herpes que tem essa superfície de tratamento pode ser mantido particularmente compacto.
[00119] Para o tratamento de picadas de insetos, especialmente picadas de mosquitos, o tamanho da superfície de tratamento é de um modo preferido entre 10 mm² e 100 mm², especialmente preferido entre 20 mm² e 60 mm², de um modo mais preferido entre 30 mm² e 50 mm². Esses tamanhos são adequados para um tratamento específico de todo o local afetado, sem aquecer as áreas da pele desnecessariamente não afetadas.
[00120] Além disso, tais dispositivos desse tamanho são particularmente compactos e podem ser mantidos no tamanho de um batom. Um tal dispositivo compacto é prontamente e de bom grado usado permanentemente no corpo ou em uma bolsa de mão de modo que um tratamento possa ser realizado a qualquer momento. Isso aumenta consideravelmente o sucesso do tratamento.
[00121] A superfície de tratamento é de um modo preferido redonda, uma forma que é particularmente adequada para o tratamento de herpes ou picadas de insetos, cujas áreas da pele afetadas frequentemente apresentam uma forma quase redonda. No entanto, qualquer forma pode ser usada, por
34 / 81 exemplo formas poligonais ou convexas, que se revelam adequadas para o tratamento de herpes ou picadas de insetos. Por exemplo, a forma de um batom pode ser empregada, caso em que o usuário é encorajado a pressionar levemente o dispositivo durante o tratamento. A referida modalidade pode desencadear um efeito psicológico que aumenta o bem-estar subjetivo durante um tratamento. Além disso, a quantidade de calor transferido pode ser melhorada. Também pode ser usada uma forma orgânica, que se mostra particularmente adequada para o tratamento dos lábios ou de outras áreas da pele.
[00122] Em uma modalidade preferida, a superfície de tratamento exibe a forma de um retângulo arredondado. Por exemplo, o lado mais longo do retângulo pode exibir um comprimento entre 5 mm e 12 mm, de um modo preferido 6 mm a 10 mm, de um modo mais preferido 7 mm a 9 mm, enquanto o lado mais curto do retângulo pode exibir um comprimento entre 2 mm e 8 mm, de um modo preferido 3 mm a 7 mm, de um modo mais preferido 4 mm a 6 mm. Em particular, para o provimento de dispositivos muito compactos, as formas e tamanhos acima mencionados provaram ser especialmente vantajosos. Por outro lado, é garantido um contato suficiente com as áreas afetadas da pele. Por outro lado, todo o dispositivo pode ser projetado de forma plana, por exemplo semelhante a um cartão de memória USB, em que a forma do invólucro segue especialmente na área de tratamento frontal a forma da superfície de tratamento.
[00123] Em uma modalidade preferida, o elemento de aquecimento aquece a superfície de tratamento a uma temperatura de tratamento entre 42°C e 56°C, de um modo preferido entre 45°C e 53°C, e particularmente de um modo preferido entre 47°C e 53°C, e o tratamento a temperatura é mantida durante um tempo de tratamento de 1 segundo a 12 segundos, de um modo preferido 1 a 10 segundos. Os intervalos acima mencionados para parâmetros de tratamento são particularmente adequados para o tratamento de coceira
35 / 81 após uma picada de inseto, como uma picada de mosquito.
[00124] Dor e outras sensações desagradáveis, como tensão ou coceira, podem ser aliviadas de forma surpreendentemente eficaz. Este é especialmente o caso após uma picada de inseto, por exemplo, uma picada de mosquito. O impulso de calor causa estimulação nervosa, o que reduz muito a percepção subjetiva de dor ou coceira nas áreas afetadas. Surpreendentemente, a transferência de calor resulta em um mascaramento da sensação desagradável por outras sensações cutâneas dependentes da temperatura. Ao contrário dos métodos convencionais para o tratamento da coceira, este método visa, adicionalmente, a regulação dos receptores da dor e ativa as terminações nervosas livres das fibras C por meio do tratamento térmico. O conhecimento sobre o mecanismo de ação da coceira é então explorado para regular a percepção sensorial desencadeada pelas fibras de forma surpreendente por meio do tratamento térmico.
[00125] Além disso, foi reconhecido que a combinação pode atingir um mascaramento particularmente forte de sensações desagradáveis, uma vez que os receptores térmicos e de capsaicina TRPV1 e TRPV2 são ativados simultaneamente localmente nos locais afetados. Um especialista na técnica não teria presumido, mesmo conhecendo a literatura, que a ativação desses receptores permite o mascaramento particularmente eficaz observado das sensações desagradáveis.
[00126] As temperaturas de tratamento entre 42°C e 56°C, de um modo preferido entre 45°C e 53°C, e de um modo mais preferido entre 47°C e 53°C, em particular em relação a uma duração de tratamento de 1 segundo a 12 segundos, de um modo preferido 1 a 10 segundos são especialmente preferidos para aplicações contra comichão após picadas de insetos, de modo que estes são especialmente preferidos para uma superfície de tratamento de 10 mm² e 100 mm², de um modo mais preferido entre 20 mm² e 60 mm².
[00127] Em uma modalidade preferida, o elemento de aquecimento
36 / 81 aquece a superfície de tratamento a uma temperatura de tratamento entre 42°C e 53°C, particularmente de um modo preferido entre 43°C e 48°C, e a temperatura de tratamento é mantida por um tempo de tratamento de 1 segundo a 12 segundos, de um modo preferido 1 a 10 s, de um modo mais preferido entre 2-5 segundos. Os intervalos acima mencionados para parâmetros de tratamento são particularmente adequados para o tratamento de doenças herpéticas.
[00128] Estudos demonstraram que o risco de combustão em um nível de temperatura de 44°C a 51° aumenta por um fator de dois a cada grau Celsius. Além disso, percebeu-se que uma termolabilidade da proteína de ligação ao DNA ICP8 pode ser explorada para prevenir eficazmente a replicação do DNA do vírus do herpes. Estudos têm demonstrado uma redução da atividade de ligação da proteína ao DNA viral em cerca de 50% a uma temperatura de 45°C.
[00129] Por um lado, portanto, deve-se escolher uma temperatura tão elevada quanto possível para a aplicação de calor contra o herpes, por outro lado, a dor associada pode levar à descontinuação prematura do tratamento e impedir o sucesso do mesmo.
[00130] Selecionando uma faixa de temperatura de 43-48°C para a fase de tratamento de 1 a 10 segundos, excelentes resultados em termos de redução das bolhas de herpes podem ser alcançados em poucos dias. Notavelmente, sem queixas de dor aguda. A adesão e o sucesso da terapia são consistentemente bons para esses parâmetros.
[00131] As faixas de temperatura acima mencionadas também são particularmente preferidas em combinação com uma superfície de tratamento de um modo preferido entre 10 mm² e 80 mm², especialmente entre 20 mm² e 50 mm², que são preferidas para doenças de herpes.
[00132] Em outra modalidade preferida, o tamanho da superfície de tratamento está entre 1 cm2 e 18 cm2, de um modo preferido entre 6 e 9 cm2.
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[00133] Esta modalidade é particularmente adequada para o tratamento de grandes áreas da pele afetadas por coceira, que pode ocorrer em caso de prurido crônico, alergias ou queimação de água-viva.
[00134] Foi reconhecido que com uma superfície de tratamento maior de cerca de 1 cm2 a 18 cm2, de um modo preferido de pelo menos 2 cm2, pelo menos 3 cm2, pelo menos 4 cm2, de um modo mais preferido entre 6 cm2 a 9 cm2 e de um modo mais preferido entre 7 cm2 e 9 cm2, grandes superfícies de pele afetadas por prurido podem ser tratadas de maneira surpreendentemente eficiente. Por exemplo, no caso de erupções cutâneas, é possível transformar a sensação de coceira em dor suportável por meio da transferência de calor, colocando de forma simples e confortável a superfície de tratamento nas áreas de pele correspondentes. Os danos secundários à pele, como a formação de feridas devido a arranhões graves, podem, como consequência, ser evitados de forma eficaz. Com os dispositivos da técnica anterior, o tratamento de grandes áreas da pele exigiria a aplicação repetida em diferentes posições. No entanto, devido a um intervalo de tempo entre as aplicações, um efeito da mesma extensão não pode ser alcançado.
[00135] Também pode ser preferido usar uma superfície de tratamento de pelo menos 6 cm2 ou pelo menos 7cm2 de tamanho.
[00136] Os estímulos externos de natureza química, mecânica ou física que podem desencadear a coceira são percebidos por três células receptoras diferentes (células sensoriais). Essas células sensoriais envolvem as chamadas terminações nervosas abertas, cujas estruturas percebem irritações na epiderme e na derme subjacente, e cujos axônios conduzem as irritações percebidas para a medula espinhal. As fibras C não mielinizadas são de particular importância nessas células sensoriais. Suas estruturas receptivas são encontradas parcialmente até 0,1 mm abaixo da superfície da pele. As fibras C são divididas em fibras polimodais mecanicamente e sensíveis ao calor e fibras C mecanicamente insensíveis, que também podem ser estimuladas pelo
38 / 81 calor. As fibras C percebem não apenas estímulos pruritogênicos, mas também atuam como nociceptores (receptores de dor). É demonstrado na literatura que os receptores de calor como contrarreceptores podem suprimir a sensação de coceira. As fibras C individuais percebem estímulos de uma área específica da pele, por meio da qual uma área definida da pele é inervada por uma célula sensorial. Essa região é chamada de campo receptivo. Os campos receptivos das fibras C podem se sobrepor parcialmente. Estudos em seres humanos por meio do que é chamado de micromapeamento descobriram surpreendentemente que as fibras C mecanicamente insensíveis têm campos receptivos de até5 cm2 de tamanho; as fibras C, que são mecanicamente sensíveis, são um pouco menores, até 2cm2 de tamanho. Surpreendentemente, verificou-se que com um tamanho de superfície de tratamento preferido de pelo menos cerca de 6 cm2 ou pelo menos cerca de 7 cm2, os campos receptivos de ambos os tipos de fibras C podem ser endereçados de uma maneira particularmente eficiente. Assim, com os tamanhos de tratamento preferidos entre 7 cm2 e 18 cm2, os campos receptivos dos diferentes tipos de fibras C são surpreendentemente bem cobertos e, além disso, o efeito do calor que escoa horizontalmente é compensado. Desse modo, a coceira, mesmo em áreas afetadas da pele menores do que a superfície tratada, pode ser tratada com bastante eficácia.
[00137] Em uma modalidade preferida, o dispositivo inclui pelo menos um dispositivo de armazenamento de energia.
[00138] O armazenamento de energia pode ser realizado, por exemplo, por meio de pelo menos um acumulador, uma bateria e/ou um capacitor. Armazenamento de energia se refere de um modo preferido a um armazenamento de energia elétrica. Uma bateria é um armazenamento de energia, de um modo preferido um armazenamento de energia eletroquímica, cuja energia armazenada pode de um modo preferido não ser recarregada após o uso. Os exemplos incluem baterias de zinco-manganês, baterias alcalino-
39 / 81 manganês, baterias de cloreto de zinco, baterias de zinco-carbono, baterias de zinco-ar, baterias de óxido de mercúrio-zinco, baterias de óxido de prata- zinco, baterias de oxi-hidróxido de níquel, baterias de lítio; Baterias de sulfeto de ferro de lítio, baterias de alumínio-ar, biobaterias, por exemplo, baseadas em magnésio/NaCl/ferro + molibdênio + tungstênio e/ou elementos Edison- Lalande. As baterias também podem incluir baterias de células-botão.
[00139] Um capacitor é de um modo preferido um componente elétrico que armazena carga elétrica em um campo elétrico.
[00140] Em particular, o dispositivo de armazenamento de energia pode ser pelo menos um acumulador.
[00141] Em contraste com as baterias, as baterias recarregáveis ou acumuladores são de um modo preferido recarregáveis. O acumulador pode incluir, por exemplo, baterias de íon de lítio, baterias de dióxido de cobalto- lítio, baterias de polímero de lítio, baterias de manganês de lítio, baterias de fosfato de ferro-lítio, baterias de fosfato de ferro-lítio-ítrio, baterias de titanato de lítio, baterias de polímero de metal de lítio, baterias de lítio-ar, baterias de lítio-enxofre, baterias de cloreto de sódio e níquel de alta temperatura, baterias de sódio-enxofre, baterias de íon de sódio, baterias de níquel-cádmio, baterias de níquel-ferro, baterias de níquel-hidrogênio, baterias de níquel- hidreto metálico, baterias de níquel-zinco, baterias de chumbo-ácido, baterias de PTMA, baterias recarregáveis de manganês alcalino, baterias de estanho- enxofre-lítio, baterias de prata-zinco, baterias redox de vanádio e/ou baterias de zinco-bromo, baterias de ar de silício. Também podem ser utilizadas baterias de polímero de lítio e/ou hidreto metálico, particularmente flexíveis, adaptáveis às aplicações e particularmente potentes.
[00142] A modalidade do dispositivo acima mencionada tem a vantagem de o dispositivo ser alimentado com energia eléctrica tanto quando a interface está ligada a um dispositivo móvel como independentemente dessa ligação.
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[00143] Em particular, a modalidade que compreende pelo menos um acumulador (ou possivelmente um capacitor) pode ser provida com energia elétrica e carregada quando a interface é conectada a um dispositivo móvel.
[00144] O acumulador pode ser dimensionado de modo a permitir o provimento de energia para pelo menos uma aplicação, de um modo preferido pelo menos 10, 20, 30, de um modo mais preferido pelo menos 40 aplicações. Desse modo, o dispositivo não necessita de uma conexão com o dispositivo móvel para uso e se mostra particularmente flexível.
[00145] Em uma modalidade preferida, o acumulador inclui um acumulador de estado sólido, de um modo preferido um acumulador de cerâmica de lítio. O referido acumulador distingue-se por um nível de segurança particularmente elevado e, de um modo preferido, pode ser utilizado mesmo após destruição parcial.
[00146] Em todas as modalidades mencionadas acima, o dispositivo pode ser mantido compacto e conectado diretamente ao dispositivo móvel, como um smartphone, por meio de uma interface. Neste caso, um usuário pode usar o dispositivo através de seu smartphone, por exemplo, montando o dispositivo no smartphone, em que uma conexão mecânica é de um modo preferido criada pelas próprias interfaces de acoplamento. O smartphone pode ser usado para controlar e/ou manusear o dispositivo. No caso de interfaces sem fio, o próprio dispositivo pode ser moldado de modo que possa ser conectado mecanicamente ao dispositivo móvel, por exemplo, conectando-o ao dispositivo móvel e, portanto, uma conexão também é possível sem uma interface com fio.
[00147] Vantajosamente, o próprio dispositivo pode ser mantido particularmente compacto. Por exemplo, é possível que o dispositivo tenha uma largura de 15 mm a 25 mm, uma espessura de 10 mm a 20 mm e um comprimento de 15 mm a 30 mm. Em um de seus lados o dispositivo pode ter uma interface física para o dispositivo móvel e no lado oposto uma superfície
41 / 81 de tratamento. A interface pode ter um conector, por exemplo, para conexões Lightning ou USB tipo C. A escolha da interface é de um modo preferido baseada nas opções de conexão disponíveis nos dispositivos móveis. O comprimento se refere de um modo preferido à distância entre a interface e a superfície de tratamento. Largura e espessura denotam direções ortogonais, em que é preferido que a largura ligeiramente maior corresponda à dimensão que, quando no estado conectado, corresponde à largura de um dispositivo móvel plano.
[00148] Quando conectado ao dispositivo móvel, é preferível que o dispositivo móvel possa ser usado para selecionar os programas de tratamento, bem como para prover energia ao dispositivo. Para este fim, um software (‘aplicativo’) personalizado para essa finalidade pode ser provido no dispositivo móvel. Também pode ser preferível omitir ter um elemento operacional separado no próprio dispositivo e, em vez disso, atuar o tratamento pelo aplicativo de modo que a tela de toque do dispositivo móvel possa funcionar como um elemento operacional. Em qualquer caso, o dispositivo é vantajosamente configurado de tal maneira que o dispositivo móvel permite uma seleção dos programas de tratamento armazenados no dispositivo (por exemplo, dentro do firmware) sem que o dispositivo móvel ou o aplicativo seja capaz de alterar os parâmetros operacionais. Desse modo, um dispositivo pode ser provido, que é convenientemente operado por meio do dispositivo móvel, mas que não compromete os padrões de segurança. Vantajosamente, a suprimento de alimentação externa permite pequenas dimensões particulares.
[00149] No entanto, é particularmente preferido que o dispositivo seja autossuficiente e compreenda o seu próprio armazenamento compacto de energia. Foi reconhecido que, em contraste com um acoplamento direto a um dispositivo móvel, é possível obter um manuseio aprimorado. Uma área de pele afetada pode ser visada muito mais facilmente com a ajuda de um
42 / 81 dispositivo compacto, mas autossuficiente, do que com um dispositivo conectado a um dispositivo móvel. No último caso, o dispositivo móvel obstrui parcialmente a visão, enquanto no primeiro caso as dimensões de um dispositivo podem ser escolhidas de tal maneira que o dispositivo se encaixe confortavelmente na mão sem obstruir a visão.
[00150] Em uma modalidade preferida, o dispositivo pode ter, por exemplo, uma largura de 15 mm a 25 mm, uma espessura de 10 mm a 20 mm e um comprimento entre 50 mm e 100 mm, de um modo preferido 60 mm a 80 mm. Ao integrar um dispositivo de armazenamento de energia, um dispositivo autônomo pode ser um pouco mais longo do que a versão montável descrita anteriormente. No entanto, um dispositivo autônomo (ver Figura 1) é particularmente fácil de manusear e garante uma colocação precisa da superfície de tratamento na área da pele a ser tratada.
[00151] Para uma comunicação com o dispositivo móvel, o dispositivo pode ter uma interface sem fio, por exemplo, uma interface Bluetooth. De um modo preferido, um programa de tratamento é selecionado por meio da interface usando um dispositivo móvel. Para o efeito, o dispositivo móvel pode ser equipado com um software (‘aplicativo’) personalizado para o efeito. O programa de tratamento selecionado é executado de um modo preferido após um elemento operacional no dispositivo ter sido operado. É preferível que o último programa de tratamento selecionado seja executado quando o elemento operacional no dispositivo for operado. O dispositivo pode, portanto, ser usado sem conexão com um dispositivo móvel.
[00152] Em uma modalidade particularmente preferida, o dispositivo compreende um elemento principal e um elemento de corpo, que podem ser conectados um ao outro por meio de uma interface, de um modo preferido a superfície de tratamento e o dispositivo de controle estão situados no elemento principal e no elemento operacional e um dispositivo de armazenamento de energia estão localizados no elemento do corpo. A
43 / 81 interface é de um modo preferido uma conexão plug-in que, além da funcionalidade descrita em relação à interface, como, por exemplo, troca de dados e/ou alimentação de energia, além disso, garante estabilidade mecânica. De um modo preferido, a interface entre o elemento principal e o elemento de corpo pode servir simultaneamente como uma interface para um dispositivo móvel. É preferível que a superfície de tratamento no elemento principal esteja localizada no lado oposto à interface (ou um elemento de corpo conectado a ela). Tal dispositivo de duas partes combina uma série de vantagens das modalidades descritas anteriormente.
[00153] Por outro lado, um elemento frontal extremamente compacto pode ser montado em um dispositivo móvel. Para este fim, o elemento principal é de um modo preferido separado do elemento corporal e conectado a um dispositivo móvel através da interface disponível. A interface agora funciona como uma interface para o dispositivo móvel, de modo que no estado conectado ou montado, tanto a seleção dos programas de tratamento quanto a alimentação por meio do dispositivo móvel são possíveis. Para este fim, um software correspondente (‘aplicativo’) pode ser provido no dispositivo móvel. No entanto, vantajosamente, o dispositivo móvel não permite fazer quaisquer alterações relevantes para a segurança nos programas de tratamento. Em vez disso, também nesta modalidade, o dispositivo móvel pode, de um modo preferido, selecionar apenas os programas de tratamento que são armazenados no dispositivo de controle do elemento principal (por exemplo, dentro do firmware).
[00154] Por outro lado, o dispositivo também pode ser utilizado vantajosamente de forma autossuficiente, isto é, independente de um dispositivo móvel. Isso é de um modo preferido alcançado em um estado montado, isto é, em um estado em que o elemento principal e o elemento de corpo estão conectados por meio da interface. O provimento de energia é de um modo preferido provido pelo armazenamento de energia situado dentro do
44 / 81 elemento do corpo. Ao ativar o programa de tratamento, o último programa de tratamento selecionado é executado de um modo preferido. De um modo preferido, o referido programa de tratamento corresponde ao programa de tratamento que foi selecionado durante uma conexão do elemento principal com o dispositivo móvel.
[00155] Além disso, também pode ser preferido que o dispositivo de duas partes exiba duas interfaces para uma conexão a um dispositivo móvel. Por um lado, a interface entre o corpo e o elemento da cabeça pode, de um modo preferido, ser usada como uma primeira interface para um dispositivo móvel. Por outro lado, o dispositivo pode, de um modo preferido, ter outra interface, de um modo preferido sem fio, por exemplo, uma interface Bluetooth para uma segunda interface com o dispositivo móvel. A segunda interface sem fio permite que o dispositivo seja conectado ao dispositivo móvel mesmo durante um estado montado, ou seja, em um estado em que o elemento principal está conectado ao elemento corporal através da interface, de modo que a interface não esteja disponível para conexão a um dispositivo móvel. A interface adicional, de um modo preferido sem fio, pode ser usada como descrito, em particular para selecionar um programa de tratamento ou para troca de dados adicional.
[00156] Em uma modalidade preferida, o dispositivo pode compreender uma tampa para proteger a interface no elemento principal quando desconectado. De um modo preferido, a tampa, bem como o elemento de corpo e o elemento principal são dimensionados de tal maneira que a tampa pode ser posicionada na extremidade do elemento de corpo voltada para longe da interface e ao mesmo tempo não pode ser perdida.
[00157] Em uma modalidade preferida, o elemento principal apresenta uma largura de 15 mm a 25 mm, uma espessura de 10 mm a 20 mm e um comprimento de 15 mm a 30 mm.
[00158] Em uma modalidade preferida, o elemento de corpo exibe uma
45 / 81 largura de 15 mm a 25 mm, uma espessura de 10 mm a 20 mm e um comprimento de 40 mm a 80 mm.
[00159] Em uma modalidade preferencial, o dispositivo que compreende um elemento principal e um elemento de corpo, que são conectados por meio de uma interface, exibe uma largura de 15 mm a 25 mm, uma espessura de 10 mm a 20 mm e um comprimento de 60 mm a 120 mm, de um modo preferido 70 mm a 100 mm.
[00160] Em uma modalidade preferida da invenção, a interface é configurada adicionalmente para um suprimento de alimentação por meio de um dispositivo móvel.
[00161] Para este fim, é preferível permitir a transferência de energia do dispositivo móvel para o dispositivo através da interface. A transferência de energia relaciona-se em particular com a transferência de energia elétrica. No entanto, a energia também pode ser transferida de outra forma e, posteriormente, ser convertida em energia elétrica pelo dispositivo. A transferência, em particular de energia elétrica, pode ser realizada por cabo. Nesse caso, a interface é formada provendo a possibilidade de uma conexão por cabo entre o dispositivo móvel, ou sua interface, e a interface do dispositivo.
[00162] No entanto, a transferência também pode ocorrer de forma sem fio, em que na lateral do dispositivo a interface adequada para este fim consiste de um modo preferido em um conversor de energia que converte a energia transmitida sem fio em energia elétrica para ser usada para prover energia ao dispositivo. A energia elétrica transmitida recebida na interface é de um modo preferido transferida para componentes do dispositivo que consomem energia elétrica, como o elemento de aquecimento ou o dispositivo de controle. Esta transferência pode ser realizada por conexões adequadas, por exemplo, por cabos. Um dispositivo de armazenamento de energia pode ser conectado entre e/ou a jusante. O uso de reguladores de tensão e/ou
46 / 81 reguladores de carga adequados para prover e/ou carregar o dispositivo de armazenamento de energia e a conexão elétrica de componentes individuais do dispositivo para a interface também é preferido e pode ser rotineiramente realizado por um especialista na técnica.
[00163] De um modo preferido, a transferência de energia e dados pode ocorrer em paralelo. Algumas interfaces, como USB, fornecem voltagem paralela e transferência de dados. Mesmo com uma interface sem fio, a energia elétrica e/ou dados podem ser transmitidos, de um modo preferido em paralelo, por exemplo, por meio de bobinas de indução ou por meio de radiação eletromagnética, que é convertida em tensão elétrica por células solares e/ou fotodiodos.
[00164] Em uma modalidade preferida, o dispositivo é configurado para um suprimento de alimentação e/ou carregamento do armazenamento de energia por meio de transmissão de energia sem fio, de um modo preferido através da interface.
[00165] Em uma transferência de energia sem fio, a energia elétrica é de um modo preferido transferida sem uma conexão entre o dispositivo a ser carregado e o dispositivo móvel, que é baseado em um cabo elétrico. A energia elétrica pode ser transferida por campos eletromagnéticos, por exemplo. O acoplamento indutivo através de pelo menos uma bobina no dispositivo móvel e no dispositivo pode ser usado para este fim. Também pode ser vantajoso acoplar capacitivamente o dispositivo e o dispositivo móvel através de pelo menos uma placa de capacitor cada. Além disso, em longas distâncias, uma transmissão de campo distante pode, de um modo preferido, ser usada para transferir energia elétrica contida nas ondas eletromagnéticas, que são transferidas entre um transmissor e um receptor.
[00166] Da mesma forma, a luz emitida pelo dispositivo móvel pode transferir energia que é convertida em voltagem elétrica por meio de pelo menos uma célula solar localizada no dispositivo. Também pode ser
47 / 81 preferível transferir energia elétrica diretamente entre as superfícies condutoras do dispositivo móvel e o dispositivo por meio de um contato existente entre essas superfícies. A energia transferida pode ser usada diretamente para aquecer o elemento de aquecimento ou, de um modo preferido, para carregar uma bateria integrada no dispositivo.
[00167] Um versado na técnica saberia que, para esta finalidade, o dispositivo deve ser equipado com elementos adequados, incluindo, por exemplo, pelo menos uma bobina de indução, uma placa de capacitor, uma antena, uma célula solar, um fotodiodo, um controlador de carga e/ou um regulador de voltagem e como interconectar os elementos adequados para implementar a transferência de energia sem fio.
[00168] Por meio da transferência de energia sem fio, o cabeamento tedioso entre o dispositivo e o dispositivo móvel pode ser evitado.
[00169] Em uma modalidade preferida, o dispositivo é configurado para um suprimento de alimentação e/ou um carregamento do dispositivo de armazenamento de energia por um cabo, em particular através da interface. Nesta modalidade, o dispositivo, em particular a interface, compreende um cabo ou uma ficha e/ou uma tomada para ligação a um cabo. Além disso, é preferível que a energia elétrica dentro do dispositivo seja transferida para componentes adequados, em particular para o armazenamento de energia por meio de conexões, por exemplo. Um regulador de tensão e/ou regulador de carga é vantajosamente interposto. Um especialista está ciente dos componentes adequados e de suas interconexões. A transferência de energia elétrica dessa maneira é particularmente robusta, eficiente em termos de energia e econômica.
[00170] Em uma modalidade preferida, uma interface é selecionada a partir do grupo que compreende: Bluetooth, Lightning, plugue Jack, plugue coaxial, conector de recepção de 30 pinos da Apple, ASUS Media Bus proprietário, CAMAC, EISA, ISA, LPC, MBus, MCA, Multibus para
48 / 81 sistemas industriais, NuBus ou IEEE 1196, barramento local OPTi, PCI, ATA, PATA, IDE, EIDE, ATAPI, barramento S-100 ou IEEE 696, SBus ou IEEE 1496, barramento SS-50, barramento Runway, GSC/HSC, Barramento Precision, STEbus, Barramento STD, Unibus, Q-Bus, VLB ou VL-bus, VMEbus, PC/104, PC/104-Plus, PCI-104, PCI/104-Express, PCI/104, Zorro II e Zorro III, 1 fio, HyperTransport, I²C, PCIe, SATA, SPI barramento, UNI/O, SMBus, IrDA, WLAN, ZigBee, NFC, Wibree, WiMAX, IrDA, relé de rádio óptico, eBus, USB, Micro USB, Tipo C e/ou FireWire.
[00171] Ao prover uma interface selecionada do referido grupo, um alto grau de flexibilidade em relação ao dispositivo móvel usado e à interface disponível é provido. Além disso, essas interfaces provaram sua adequação para uma ampla faixa de aplicações diferentes. Uma pessoa versada na técnica sabe como projetar essa interface. Por exemplo, uma pessoa versada na técnica saberia que ele teria que instalar um soquete e/ou plugue adequado para uma interface Lightning, e uma pessoa versada na técnica também saberia que ele teria que usar processadores adequados, por exemplo, host controladores. Além disso, um especialista na técnica saberia como conectar os componentes elétricos do dispositivo à interface.
[00172] No caso de uma interface WLAN, por exemplo, o especialista na técnica também saberia que teria que instalar no dispositivo pelo menos uma antena adequada para enviar e/ou receber sinais. A seleção de processadores de controle adequados, conversores de dados e/ou controladores, bem como uma interconexão da interface dentro do dispositivo, é rotineiramente viável para um especialista na técnica.
[00173] Pode ser preferível usar a interface para conectar o dispositivo diretamente a uma tomada elétrica para provimento de energia e/ou carregamento. Em uma modalidade preferida, é possível, por exemplo, extrair energia elétrica diretamente de uma tomada elétrica usando um carregador USB padrão.
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[00174] Em uma modalidade preferida, a interface é configurada adicionalmente para uma troca de dados com um dispositivo móvel.
[00175] Dados de um modo preferido se referem a informações que podem ser emitidas, recebidas e/ou processadas por um dispositivo eletrônico de processamento de dados. Um dispositivo de processamento de dados é de um modo preferido um dispositivo selecionado do grupo de computadores, microcomputadores, processadores, microprocessadores, circuitos integrados, smartphones, outros dispositivos móveis e/ou dispositivos de controle. É dada preferência aos dados em formato digital, especialmente em bits. No entanto, os dados analógicos também são concebíveis. Da mesma forma, os dados podem ser de um modo preferido armazenados em uma memória ou em um meio de armazenamento.
[00176] A transferência de dados com um dispositivo móvel se refere de um modo preferido à troca de dados com o dispositivo móvel. Os dados podem ser de um modo preferido recebidos e/ou enviados pelo dispositivo. Da mesma forma, os dados podem ser de um modo preferido armazenados e/ou processados pelo dispositivo.
[00177] Para ser configurada para transferência de dados através da interface, uma linha de dados, de um modo preferido várias linhas de dados paralelas, deve ser estabelecida entre o dispositivo e o dispositivo móvel por meio da interface. Isso significa que uma transferência entre o dispositivo móvel e a interface, bem como entre a interface e outros componentes elétricos do dispositivo, é habilitada por meio de linhas de dados. A transferência entre o dispositivo móvel e a interface pode, de um modo preferido, ocorrer por meio de uma interface do dispositivo móvel, que, dependendo da interface, pode ser com fio e/ou sem fio, conforme descrito acima. A transferência entre a interface do dispositivo e outros componentes pode, por exemplo, ser realizada por linhas de sinal físico na forma de cabos, que permitem a transferência de sinais elétricos.
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[00178] Pode ser preferido que pelo menos um dos elementos do dispositivo móvel, a interface do dispositivo móvel, a interface do dispositivo e os componentes elétricos do dispositivo usem um formato de dados diferente de pelo menos um dos outros elementos deste grupo. Pode, portanto, ser preferido que nas junções de elementos, que usam formatos diferentes, pelo menos um conversor de dados esteja presente, o qual converte os dados na direção da transferência em um formato de dados adequado para o elemento seguinte. Se tal conversor de dados for atribuído à interface do dispositivo e/ou seguir na direção dos componentes do dispositivo, o referido pelo menos um conversor de dados é, de um modo preferido, parte do dispositivo.
[00179] Para transmitir (enviar) dados, o dispositivo e/ou sua interface compreende, de um modo preferido, pelo menos um dispositivo de transmissão (envio) de dados. Isso pode enviar dados do dispositivo por meio da interface na direção do dispositivo móvel. Os dados podem, de um modo preferido, ser gerados por um dispositivo de controle integrado no dispositivo e/ou estar presente em uma memória de dados do dispositivo. De um modo preferido, o dispositivo de envio de dados também pode atuar como um conversor de dados ou compreender um tal conversor. Uma pessoa versada na técnica conhece os dispositivos adequados e/ou pode configurá-los rotineiramente.
[00180] Para receber dados, o dispositivo compreende, de um modo preferido, pelo menos uma unidade de recepção de dados. A unidade pode receber dados vindos do dispositivo móvel por meio da interface, converter os dados, se necessário, em um formato de dados adequado e, por exemplo, encaminhar os dados de uma maneira adequada para um dispositivo de controle para posterior processamento e/ou armazenamento meio para armazenamento. Um especialista na técnica conhece as possibilidades de implementar unidades adequadas rotineiramente.
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[00181] Também pode ser preferível que a unidade de envio e recepção de dados seja combinada em uma unidade comum.
[00182] Conforme descrito acima, o dispositivo inclui de um modo preferido uma memória que pode ser usada para transferência de dados. Esta pode ser, por exemplo, uma memória selecionada do grupo que compreende memória de estado sólido, memória RAM, memória ROM, memória EPROM, memória EEPROM, memória flash e/ou outras tecnologias de memória.
[00183] Os dados podem ser transferidos em paralelo e/ou serialmente. Em uma transferência paralela, várias unidades de informação digital, chamadas de bits, podem ser transferidas simultaneamente.
[00184] É particularmente preferido que os dados sejam transferidos do dispositivo para o dispositivo móvel. Os dados podem ser, por exemplo, uma indicação do programa de tratamento atualmente selecionado e os parâmetros de tratamento definidos, como a temperatura de tratamento, a duração do tratamento e/ou uma sequência de tempo de temperaturas de tratamento a serem aplicadas.
[00185] De um modo preferido, o programa de tratamento selecionado pode ser exibido no dispositivo móvel para que o usuário sempre receba um feedback sobre se a seleção foi feita corretamente.
[00186] Os dados também podem incluir valores medidos do dispositivo, por exemplo, de um sensor de temperatura, de modo que o curso do tratamento e o aquecimento da superfície de tratamento possam ser rastreados em tempo real no dispositivo móvel. A funcionalidade é particularmente popular entre as pessoas de teste e aumenta a conformidade do usuário.
[00187] Os dados transmitidos pelo dispositivo também podem, de um modo preferido, ser vinculados aos dados do usuário. Ao fazer isso, outros metadados relevantes podem ser gerados, por exemplo, sucesso do
52 / 81 tratamento, processo de cura, frequência de uso, etc.
[00188] Além disso, o dispositivo móvel, que é por exemplo um smartphone, pode gerar mais dados, como dados de posição GPS, carimbos de data/hora, fotos de áreas da pele com coceira, etc. Estes podem estar todos ligados e/ou correlacionados uns com os outros, o que permite a geração de dados estatisticamente relevantes, por exemplo, sobre terapias de tratamento bem-sucedidas ou uma ocorrência geográfica e/ou temporalmente limitada de uma praga de inseto.
[00189] Em uma modalidade preferencial, o dispositivo móvel é selecionado a partir do grupo que compreende PC, laptop, PC desktop, telefone móvel, smartphone, computador tablet, assistente digital pessoal (PDA), notebook, subportátil, walkman, discman, leitor de MP3, TV de bolso (TV portátil), leitor de e-book, dispositivo portátil de saída de mídia eletrônica, dispositivo GPS, dispositivo portátil de interface de comunicação via satélite, portátil, computador de bolso (‘computador de bolso’), computador móvel, câmera, câmera de vídeo, relógio de pulso, calculadora, televisão, MacBook, iPhone, iPad, iPod, iMac, Mac mini, Mac Pro, Smartwatch e/ou Powerbank.
[00190] Esses dispositivos móveis provaram ser particularmente práticos para uso com o dispositivo. Especialmente os dispositivos móveis que têm um alto poder de computação inerente e uma alta flexibilidade em relação à sua aplicação podem formar um sistema particularmente poderoso em conexão com o dispositivo. Esses dispositivos são representados, por exemplo, por smartphones. No caso dos smartphones, vantagens surpreendentes podem ser obtidas por meio de programas aplicativos (‘apps’) ajustados individualmente para o dispositivo. Por exemplo, dados de usuários em rede podem ser usados para permitir declarações estatisticamente relevantes sobre tratamentos bem-sucedidos, que, se um número suficientemente grande de dados a serem avaliados estiver disponível, podem
53 / 81 ir muito além da significância estatística de um estudo médico individual. Por exemplo, efeitos sinérgicos podem ser alcançados prevendo pragas de insetos com base em dados do usuário obtidos no passado, uma vez que o dispositivo pode não apenas tratar picadas de insetos, mas também ajudar a evitá-las. Além disso, é possível melhorar o tratamento médico da coceira por um médico especialista, que se baseia na avaliação de dados individuais do usuário.
[00191] Em uma modalidade preferida da invenção, o dispositivo compreende pelo menos um sensor de temperatura para medir a temperatura da superfície de tratamento, em que o dispositivo de controle regula o pelo menos um elemento de aquecimento com base nos dados de medição do sensor de temperatura.
[00192] No sentido da invenção, um sensor de temperatura é de um modo preferido um componente elétrico ou eletrônico que gera um sinal elétrico dependendo da temperatura no sensor. Muitos sensores de temperatura são conhecidos na técnica anterior, tais como sensores de temperatura semicondutores, sensores de temperatura de resistência, materiais piroelétricos, termopares ou cristais oscilantes.
[00193] O dispositivo de controle também é de um modo preferido configurado de modo que possa receber e avaliar os valores medidos dos sensores de temperatura para regular as placas de aquecimento. A regulação das placas de aquecimento pode ser realizada, de um modo preferido, aplicando uma corrente elétrica ou voltagem.
[00194] É particularmente preferido que o sensor de temperatura meça a temperatura da superfície de tratamento diretamente, ou seja, que o sensor de temperatura esteja em contato com a superfície de tratamento, em que o sensor de temperatura pode estar presente tanto no lado interno da superfície de tratamento quanto no lado externo da superfície de tratamento ou ser implementado dentro da superfície de tratamento. No entanto, também pode
54 / 81 ser preferido que o sensor de temperatura não contate diretamente e monitore a superfície de tratamento, mas em vez disso, os elementos de aquecimento ou um ponto de material entre os elementos de aquecimento e a superfície de tratamento. No caso de vários elementos de aquecimento que aquecem a superfície de tratamento, também pode ser preferido colocar o sensor de temperatura entre os elementos de aquecimento. Da mesma forma, uma conclusão pode ser tirada em relação à temperatura da superfície de tratamento a partir dos dados medidos para a temperatura através dos elementos de aquecimento ou de um ponto de medição a uma certa distância da superfície de tratamento. No sentido da invenção, é preferido que a temperatura da superfície de tratamento se relacione com a temperatura média da superfície de tratamento. Especialmente preferida, a temperatura de tratamento se refere à temperatura média do lado externo da superfície de tratamento, enquanto está em contato com a pele durante a aplicação do dispositivo.
[00195] A avaliação da temperatura da superfície de tratamento permite uma regulação particularmente precisa de pelo menos um elemento de aquecimento, a fim de garantir uma distribuição ideal da temperatura na superfície de tratamento e, assim, uma transferência de calor para as partes da pele a serem tratadas. Especialmente no que diz respeito às múltiplas possibilidades de uso do dispositivo para o tratamento de diferentes doenças que podem ser acompanhadas de coceira, uma regulação de feedback baseada na temperatura com o auxílio do dispositivo de controle é adequada para realizar um tratamento hipertérmico confiável com valores de temperatura ideais. Tal dispositivo para controlar a temperatura de tratamento é particularmente simples, robusto e econômico.
[00196] Em outra modalidade preferida, o dispositivo inclui um invólucro estanque. O invólucro é, de um modo preferido, um invólucro externo para o dispositivo que envolve em particular o dispositivo de controle
55 / 81 e outros componentes eletrônicos.
[00197] Na modalidade preferida, o invólucro é projetado de modo que todos os recortes do invólucro, por exemplo, para elementos operacionais, interfaces, separações do invólucro, sejam estanques ou insensíveis à água. Por exemplo, anéis de vedação ou elementos de vedação adequados, por exemplo, feitos de elastômeros, podem ser usados para esta finalidade. No entanto, o especialista na técnica conhece inúmeras outras soluções técnicas para garantir uma caixa estanque. O projeto estanque do invólucro representa um elemento de segurança (adicional), pois pode efetivamente prevenir danos ao dispositivo de controle ou outros componentes eletrônicos devido à entrada de líquidos no invólucro. A caixa estanque também evita a corrosão e, portanto, prolonga a vida útil do dispositivo. Especialmente em combinação com o uso de um verniz protetora, a segurança pode ser aumentada de forma sinérgica. Isso é particularmente importante para os processos de desinfecção do dispositivo e, especialmente, da superfície de tratamento. O dispositivo pode assim ser completamente desinfetado com facilidade e sem erros, de um modo preferido imergindo ou colocando todo o dispositivo em um líquido desinfetante e deixando o dispositivo por um determinado período mínimo de tempo.
[00198] Em outras modalidades preferidas, o dispositivo inclui elementos de segurança adicionais que controlam a temperatura da superfície de tratamento.
[00199] Em uma modalidade preferida, o dispositivo inclui um monitor de temperatura implementado por hardware que limita reversivelmente a temperatura máxima da superfície de tratamento e um fusível de segurança que desliga o dispositivo em caso de curto-circuito ou aquecimento descontrolado.
[00200] A temperatura máxima se refere de um modo preferido à temperatura máxima que a superfície de tratamento atinge durante a fase de
56 / 81 tratamento. O monitor de temperatura implementado por hardware é vantajoso para garantir que a temperatura máxima não seja excedida.
[00201] O “monitor de temperatura implementado por hardware” de um modo preferido se refere a um sistema de controle de temperatura para a superfície de tratamento, que pode desligar o provimento de energia dos elementos de aquecimento para a superfície de tratamento com base no hardware. Em particular, o “monitor de temperatura implementado por hardware” permite de um modo preferido cortar o provimento de energia dos elementos de aquecimento, quando a temperatura máxima é excedida, independentemente da regulação dos elementos de aquecimento pelo dispositivo de controle, por exemplo, o microprocessador.
[00202] Se, por exemplo, um firmware for instalado no dispositivo de controle para regular os elementos de aquecimento, é preferível que o monitor de temperatura implementado por hardware limite de forma confiável a temperatura máxima da superfície de tratamento, mesmo em caso de falha ou desempenho incorreto do firmware. Assim, pode ser efetivamente garantido por meio de projeto simples que a superfície de tratamento do dispositivo não exceda a temperatura máxima. Mesmo em caso de falha do dispositivo de controle, por exemplo, após a infiltração de líquidos, o monitor de temperatura baseado em hardware pode garantir vantajosamente em todos os momentos que a superfície de tratamento não exceda a temperatura máxima. O elemento técnico adicional para monitoramento de temperatura torna possível manter um excelente padrão de segurança sem interferir com o funcionamento do dispositivo de tratamento hipertérmico.
[00203] Por exemplo, um valor entre 54°C e 58°C, de um modo preferido em torno de 56°C, pode ser selecionado como a temperatura máxima. Neste caso, o dispositivo pode incluir um monitor de temperatura implementado em hardware que limita a temperatura máxima da superfície de tratamento a um valor entre 54°C e 58°C, de um modo preferido cerca de
57 / 81 56°C.
[00204] No sentido da invenção, termos tais como cerca, termos aproximados, próximos ou sinônimos denotam de um modo preferido uma margem de tolerância inferior a ± 10%, de um modo preferido inferior a ± 5%, especialmente preferido inferior a ± 1%.
[00205] Tal temperatura máxima é especialmente preferida em conexão com uma modalidade na qual as temperaturas de tratamento armazenadas no dispositivo de controle estão entre 45°C e 53°C, por exemplo. Em geral, a temperatura é assim orientada para uma determinada temperatura de tratamento de acordo com a seleção do programa de tratamento, que não deve exceder 53°C. Se devido a uma falha do dispositivo de controle isso acontecer, o monitor de temperatura implementado por hardware pode garantir de forma confiável que a temperatura máxima de 56°C, por exemplo, não seja excedida.
[00206] Outras temperaturas máximas adequadas, por exemplo, entre 53°C e 56°C ou inferiores, também podem ser preferidas dependendo dos programas de tratamento previstos.
[00207] Por meio de um monitor de temperatura implementado por hardware, pode ser assegurado de forma particularmente eficaz, usando meios de projeto simples, que a superfície de tratamento do dispositivo não exceda a temperatura máxima. Mesmo em caso de mau funcionamento do dispositivo de controle, por exemplo, após uma infiltração com líquidos, o monitor de temperatura baseado em hardware pode garantir vantajosamente a qualquer momento que a superfície de tratamento não exceda uma temperatura máxima (por exemplo, um valor entre 54°C e 58°C, de um modo preferido cerca de 56°C).Este elemento técnico adicional para monitoramento de temperatura permite manter um excelente padrão de segurança sem interferir na operação do dispositivo de tratamento hipertérmico.
[00208] Como outro elemento de segurança, o dispositivo pode ter um
58 / 81 fusível de segurança que interrompe o provimento de energia ao dispositivo no caso de um curto-circuito do dispositivo ou aquecimento contínuo não controlado do dispositivo. No sentido da invenção, um fusível de segurança é de um modo preferido entendido como um dispositivo de proteção de sobrecorrente no qual, por exemplo, um circuito pode ser interrompido pela fusão de um condutor de fusível assim que a intensidade da corrente exceder um valor limite ao longo do tempo estar determinado. É preferível que o fusível de segurança esteja presente no dispositivo entre a tensão de alimentação que está sendo alimentada no dispositivo e o próprio dispositivo. Se ocorrer um mau funcionamento distinguido pelo fluxo de uma alta corrente descontrolada da alimentação da tensão de alimentação para o dispositivo, o fusível de segurança desligará vantajosamente a alimentação para o dispositivo completamente. Um fusível de segurança oferece uma proteção suficientemente rápida e extremamente confiável.
[00209] Foi demonstrado que mesmo com um projeto sem falhas do dispositivo e o provimento de um monitor de temperatura implementado em hardware, não é possível descartar a ocorrência de aquecimento contínuo dos elementos de aquecimento em casos extremamente raros devido a operação incorreta ou danos s para o dispositivo. O aquecimento contínuo dos elementos de aquecimento é de um modo preferido entendido no sentido da invenção como significando que a temperatura dos elementos de aquecimento sobe descontroladamente, isto é, sem uma regulação baseada na temperatura com a ajuda do dispositivo de controle. Se o monitor de temperatura implementado por hardware falhar em tais casos, a superfície de tratamento pode subir incontrolavelmente para temperaturas muito acima da temperatura máxima desejada, por exemplo, para temperaturas acima de 65°C.
[00210] Embora esse aquecimento contínuo indesejado ocorra muito raramente, pode causar ferimentos graves aos indivíduos. Isto é especialmente devido ao fato de que as áreas da pele a serem tratadas de maneira
59 / 81 hipertérmica, como os lábios, são geralmente particularmente sensíveis e, por exemplo, são distinguidos por vermelhidão, inchaço ou mesmo formação de feridas. Uma temperatura nitidamente elevada acima de 65° pode causar dor local intensa e pode causar queimaduras na pele nesses locais.
[00211] Tendo em vista as circunstâncias especiais de uso do dispositivo e os requisitos de segurança associados, o fusível de segurança é particularmente vantajoso para garantir que o aquecimento da superfície de tratamento seja interrompido, mesmo no caso mais improvável de um mau funcionamento. Por exemplo, com o auxílio do fusível de segurança, independentemente de qualquer medição de temperatura, o aquecimento excessivo da superfície de tratamento, devido, por exemplo, a sensores de temperatura defeituosos, pode ser suprimido. Foi reconhecido que a suprimento de alimentação do dispositivo representa uma interface regulatória central que atende aos mais altos requisitos de segurança. Pela integração do fusível de segurança no fluxo de corrente para alimentação do dispositivo, é possível garantir que uma corrente de alimentação máxima não seja excedida por um certo tempo. Uma vez que o aquecimento contínuo e o aquecimento descontrolado dos elementos de aquecimento acima da temperatura desejada estão relacionados ao aumento do fluxo de corrente, desta forma o superaquecimento da superfície de tratamento pode ser evitado de maneira especialmente confiável. Em particular, o controlador de corrente pode reagir muito rapidamente antes que a corrente esteja presente por tempo suficiente para produzir uma temperatura correspondente à sua força. Um mecanismo de segurança como meio final baseado puramente na temperatura pode não ser rápido o suficiente como resultado da inércia térmica dos componentes envolvidos.
[00212] O uso combinado de um monitor de temperatura implementado por hardware e um fusível de segurança é particularmente vantajoso.
60 / 81
[00213] Por exemplo, uma desvantagem do fusível de segurança é que após o gatilho único, ele desconecta permanentemente a tensão de alimentação do dispositivo. A retomada do uso do dispositivo após o gatilho do fusível de segurança requer reparo por um técnico, por exemplo, a substituição do fusível de segurança. Em termos de custo, o dispositivo geralmente fica inutilizável quando o fusível é atuado.
[00214] Vantajosamente, no entanto, o monitor de temperatura implementado por hardware é definido de modo que não precise causar o desligamento permanente do suprimento de alimentação para o dispositivo. Em vez disso, o monitor de temperatura implementado por hardware é projetado de tal forma que se a temperatura da superfície de tratamento exceder uma temperatura máxima, o provimento de energia para os elementos de aquecimento é interrompido durante a ultrapassagem do período de tempo. Assim, a interrupção da corrente pelo monitor de temperatura implementado por hardware é vantajosamente reversível, isto é, assim que a temperatura da superfície de tratamento cair novamente abaixo da temperatura máxima, os elementos de aquecimento podem aquecer novamente.
[00215] Assim, mesmo após a ocorrência única de um mau funcionamento, o uso normal do dispositivo pode ser continuado. O usuário também não notaria o mau funcionamento, uma vez que, como resultado da seleção de temperatura máxima, a eficácia e a independência do controlador de temperatura, nenhuma temperatura percebida pelo usuário como desagradável se desenvolverá e uma vez que um mau funcionamento tenha ocorrido, o dispositivo pode funcionar perfeitamente novamente na próxima utilização.
[00216] A combinação dos recursos de segurança de um monitor de temperatura implementado por hardware com um fusível de segurança permite um controle surpreendentemente confiável da temperatura pelos meios mais econômicos possíveis devido à hierarquia das barreiras de
61 / 81 segurança. Essa combinação de barreiras de segurança adicionais é particularmente útil para um dispositivo que está conectado a um dispositivo móvel.
[00217] Um outro efeito sinérgico de combinar os recursos de segurança de um monitor de temperatura implementado por hardware com um fusível de segurança pode ser visto no fato de que uma falha única, improvável, mas possível, do dispositivo de controle é reversivelmente interceptada pelo monitor de temperatura implementado por hardware. Se, no entanto, ocorrer um problema grave extremamente improvável, que se estende ao monitor de temperatura implementado por hardware, o fusível de segurança atuará como último recurso para uma proteção. Uma vez que a ação do fusível é irreversível, nenhum uso posterior potencialmente perigoso pelo usuário pode ocorrer sob essas circunstâncias. Em vez disso, deve ser organizada uma visita a um técnico ou a uma loja especializada.
[00218] De um modo preferido, a temperatura da superfície de tratamento já é controlada por meio do dispositivo de controle. Se o dispositivo de controle falhar devido, por exemplo, a um erro ocorrido na eletrônica, o monitor de temperatura implementado por hardware permite que os elementos de aquecimento sejam desligados independentemente do dispositivo de controle. Mesmo se o dispositivo de controle falhasse dessa forma, um fusível de segurança não seria atuado. Apenas no caso extremamente raro de falha do dispositivo de controle e do monitor de temperatura implementado por hardware, por exemplo, se os componentes correspondentes forem danificados, o fusível de segurança garante um elemento de controle de segurança final. Se uma demanda de corrente aumentada dos elementos de aquecimento ocorrer no processo de um aquecimento forte, o fusível de segurança corta todo o provimento de energia para o dispositivo. A hierarquia das barreiras de segurança torna possível interceptar um mau funcionamento único do dispositivo de controle com
62 / 81 extrema segurança. O monitor de temperatura implementado por hardware intervém despercebido e rapidamente, sem afetar a usabilidade do dispositivo. Um nível de segurança ainda mais alto pode ser alcançado pelo fusível de segurança posterior, de modo que o usuário possa receber um dispositivo de tratamento extremamente eficaz e seguro.
[00219] Ao combinar em série as barreiras de segurança, pode ser surpreendentemente garantido que a superfície de tratamento não atinge uma faixa de temperatura que poderia colocar o paciente em perigo.
[00220] Em uma modalidade preferencial, o monitor de temperatura implementado por hardware compreende pelo menos um segundo sensor de temperatura para medir a temperatura da superfície de tratamento e um comparador, em que o comparador compara a temperatura da superfície de tratamento com a temperatura máxima e se a temperatura máxima é excedido, interrompe a alimentação atual para pelo menos um elemento de aquecimento.
[00221] No sentido da invenção, um comparador se refere de um modo preferido a um circuito eletrônico para comparar duas tensões, em que a saída indica em forma binária qual das duas tensões é mais alta. Na técnica anterior, vários comparadores são suficientemente bem conhecidos, os quais são adequados para usar duas tensões analógicas para emitir um sinal de saída binário e indicar qual das tensões de entrada é mais alta. O gatilho Schmitt pode ser mencionado como um exemplo de um circuito comparador. É preferível que um valor de referência para uma tensão seja aplicado a uma entrada do comparador usando um divisor de tensão. Este valor de referência corresponde de um modo preferido ao valor de tensão que o segundo sensor de temperatura mostraria se a temperatura da superfície de tratamento fosse igual à temperatura máxima. Na segunda entrada do comparador, a tensão de saída do sensor de temperatura, que depende da temperatura da superfície de tratamento, está de um modo preferido presente. Um sensor de temperatura
63 / 81 particularmente preferido tem um termistor NTC, isto é, um resistor térmico. Este tem um coeficiente de temperatura negativo, de modo que quando a temperatura aumenta, a resistência diminui e uma corrente mais alta flui. Porém, posistores, isto é, termistores PTC, com coeficiente de temperatura positivo, também podem ser utilizados, de forma que quando a temperatura aumenta, a resistência aumenta e uma corrente menor flui.
[00222] Se a temperatura da superfície de tratamento aumentar, o valor de tensão no comparador, regulado pelo segundo sensor de temperatura, se move em direção ao valor de referência de tensão que corresponde à temperatura máxima. Assim que a temperatura ultrapassar a temperatura máxima, o sinal de saída no comparador muda de maneira binária. O comparador está de um modo preferido integrado no suprimento de alimentação dos elementos de aquecimento. Em outras palavras, antes que a temperatura da superfície de tratamento atinja a temperatura máxima, o comparador desbloqueia de um modo preferido a tensão de alimentação dos elementos de aquecimento. No entanto, assim que a temperatura for superior à temperatura máxima, a saída do comparador desliga-se e interrompe o provimento de energia aos elementos de aquecimento. Quando a temperatura da superfície de tratamento cai novamente, a tensão de alimentação é vantajosamente desbloqueada novamente pelo comparador. Como resultado, o ligar e desligar reversível dos elementos de aquecimento só pode ocorrer por um período de tempo durante o qual a temperatura da superfície de tratamento exceda a temperatura máxima. Além disso, pode ser preferível que o comparador seja desbloqueado pelo dispositivo de controle quando o dispositivo for ligado. Assim, se correto não ocorrer uma inicialização do dispositivo, o comparador é configurado na fase de setup para interromper a alimentação atual dos elementos de aquecimento.
[00223] A modalidade preferida do monitor de temperatura implementado por hardware descrito acima provou em testes ser
64 / 81 particularmente robusta e confiável. Devido à reversibilidade da chave de segurança e ao projeto simples, a modalidade preferencial também é distinguida por baixos custos de fabricação e manutenção.
[00224] Devido ao projeto independente do dispositivo de controle e ao sensor de temperatura dedicado, uma operação confiável pode ser garantida mesmo no caso de falha de um componente do dispositivo de controle. Da mesma forma, um monitor de temperatura implementado por hardware na forma descrita usando um comparador é particularmente rápido, uma vez que os comparadores são componentes eletrônicos amplamente usados que são distinguidos por sua confiabilidade e capacidade de comutação rápida. Por exemplo, estão disponíveis comparadores com tempos de comutação de nanossegundos ou menos. Surpreendentemente, verificou-se que, ao usar comparadores no circuito, devido à sua velocidade, foi estabelecido um mecanismo de proteção particularmente eficaz contra o superaquecimento da superfície de tratamento.
[00225] Em uma modalidade preferida, o fusível de segurança tem um valor limite para uma corrente máxima correspondente ao aquecimento da superfície de tratamento a 65°C durante 1 segundo. Testes demonstraram que apenas um aumento de temperatura de mais de 65°C por mais de 1 segundo é considerado muito crítico para a sensação de dor e pode causar danos nas áreas da pele. É vantajoso que, ao ajustar o fusível de segurança para esses valores de parâmetro, o fusível de segurança não seja engatilhado prematuramente no caso de um aumento subcrítico da temperatura da superfície de tratamento. Desta forma, a eficiência econômica pode ser aumentada sem ter que fazer um compromisso em termos de segurança. Com base nos parâmetros elétricos dos elementos de aquecimento, o especialista na técnica sabe qual fusível de segurança deve ser selecionado para garantir os valores especificados. Para este propósito, o fluxo de corrente pode ser medido enquanto mede simultaneamente a temperatura da superfície de
65 / 81 tratamento. Além disso, é particularmente preferido usar um fusível de segurança de ação rápida, que reage de um modo preferido a um aumento de corrente em menos de 20 ms. Assim, foi reconhecido que mesmo um aumento de curto prazo na corrente por menos de 20 ms pode levar a uma elevação da temperatura por mais de 1 segundo devido à inércia térmica da superfície de tratamento.
[00226] Comparado com fusíveis térmicos não reinicializáveis, puramente dependentes da temperatura, que também funcionam por fusão, o fusível de segurança dependente da corrente usado aqui tem várias vantagens. No caso de fusíveis térmicos não reinicializáveis, puramente dependentes da temperatura, a fusão não ocorre mediante a aplicação de uma corrente acima de um valor limite, mas apenas mediante a aplicação de uma temperatura externa que é superior a uma temperatura máxima definida. Assim, em contraste com os fusíveis térmicos puramente dependentes da temperatura não reinicializáveis, os fusíveis de segurança dependentes da corrente podem reagir mesmo antes que uma certa temperatura indesejável seja atingida como resultado de uma corrente elevada agindo por um período relativamente longo. Da mesma forma, fusíveis térmicos não reinicializáveis e puramente dependentes da temperatura sempre requerem um certo tempo de reação na presença de uma temperatura externa acima de uma temperatura máxima definida. Desta forma, podem ocorrer elevações perigosas de temperatura adicionais. Em contraste com isso, os fusíveis de segurança dependentes da corrente reagem mais rapidamente e com tempos de latência mínimos relacionados ao sistema.
[00227] Em uma modalidade preferida, o valor limite do fusível é de um modo preferido entre 1 A e 2,5 A, particularmente de um modo preferido cerca de 2 A. Os testes mostraram que, no que diz respeito aos elementos de aquecimento preferidos, os valores limite mencionados acima garantem com confiabilidade especialmente boa que a temperatura da superfície de
66 / 81 tratamento não excede uma temperatura de 65°C a 70°C por mais de 1 segundo. Ao fundir o fusível de segurança acima dos valores de corrente de 1 A a 2,5 A, pode-se garantir que a temperatura da superfície de tratamento não entre em uma faixa que seja perigosa para a saúde. Assim, no caso de um tratamento normal, ocorre uma corrente normal de tratamento inferior a 2,5 A, de um modo preferido 1 A. Se ocorrer um mau funcionamento, por exemplo, no caso de aquecimento contínuo, uma corrente aumentada fluirá. Nesse caso, o fusível intervém e evita efetivamente o aquecimento descontrolado.
[00228] A seleção vantajosa da temperatura máxima do monitor de temperatura implementado por hardware para um valor entre 54°C e 58°C, de um modo preferido de cerca de 56°C, também garante que uma distância grande o suficiente seja mantida a uma temperatura na qual o fusível desarma como resultado de um valor atual acima do valor limite. Desta forma, o gatilho acidental do fusível de segurança, o que resultaria em pelo menos uma substituição do fusível, pode ser evitado, desde que não ocorra um grande mal funcionamento, o que inclui o monitor de temperatura implementado por hardware.
[00229] Em uma modalidade preferida da invenção, o dispositivo é distinguido pelo fato do dispositivo compreender uma memória de dados para armazenar os dados do sistema e/ou mensagens de erro. Os dados de sistema preferidos incluem um contador de ciclos de tratamento, que de um modo preferido conta o uso de diferentes tipos de ciclos de tratamento separadamente. Por exemplo, se um ciclo de tratamento mais curto ou mais longo puder ser selecionado, isso será contado separadamente. Além disso, os dados do sistema de um modo preferido compreendem um contador de boot, ou seja, um contador de quantas vezes o dispositivo foi inicializado, bem como informações sobre as mensagens de erro com o status de erro atual.
[00230] De um modo preferido, as seguintes mensagens de erro podem ser armazenadas: Uma “reinicialização” indica que o monitor de tensão
67 / 81 engatilhou uma reinicialização. Um “alarme” indica que ocorreu uma reinicialização do alarme no firmware, ou seja, uma reinicialização do sistema devido a um erro de software. De um modo preferido, para o relatório de erros, é possível determinar em qual modo de programa o dispositivo estava operando no momento em que o erro ocorreu. Uma “temperatura muito alta” pode indicar que a temperatura medida no sensor de temperatura está muito alta ou que o sensor de temperatura está com defeito. Uma “temperatura muito baixa” pode indicar que a temperatura medida no sensor de temperatura está muito baixa ou que o sensor de temperatura está com defeito. Uma “temperatura de tratamento atingida” pode indicar se a temperatura de tratamento desejada foi atingida ou se ocorreu um erro durante a fase de pré- aquecimento.
[00231] Vantajosamente, os dados do sistema armazenados e as mensagens de erro podem ser usados para diagnóstico e solução de problemas para o dispositivo.
[00232] Por exemplo, esses dados podem ser lidos trocando dados com o dispositivo móvel
[00233] Com a ajuda dos dados, é possível correlacionar o erro ocorrido, por exemplo, “temperatura muito alta”, com outros dados do sistema sobre o número de ciclos de tratamento ou reinicializações de alarme. Esses dados podem, portanto, ser usados para otimizar continuamente os recursos de segurança do dispositivo, especialmente após uma fase de desenvolvimento, com base nos dados coletados pelos usuários. A possibilidade de o dispositivo incluir o armazenamento de dados do sistema e mensagens de erro permite, assim, a melhoria contínua dos componentes de hardware e software do dispositivo com base em dados significativos.
[00234] Em uma outra modalidade preferencial, o dispositivo é distinguido por um firmware ser instalado no dispositivo de controle, que pelo menos controla a regulação da temperatura da superfície de tratamento, em
68 / 81 que o firmware compreende um contador de alarme (WDC) que monitora se o firmware está sendo executado. No sentido da invenção, firmware é de um modo preferido entendido como um software, isto é, instruções para um processo implementado por computador, que é embutido no dispositivo de controle, de um modo preferido um microprocessador. Em outras palavras, o firmware compreende de um modo preferido o software que está funcionalmente ligado ao hardware do dispositivo, isto é, especialmente com os elementos de aquecimento e sensores de temperatura. De um modo preferido, o firmware é executado quando o dispositivo é iniciado e assume a função de controle e monitoramento desses componentes de hardware do dispositivo. Assim, o dispositivo de controle avalia, de um modo preferido, os dados de medição dos sensores de temperatura, bem como as entradas do usuário com base no firmware, por exemplo, a fim de controlar o provimento de energia para os elementos de aquecimento durante o ciclo de tratamento. No sentido da invenção, os componentes implementados em hardware projetam, de um modo preferido, componentes cuja função é assegurada independentemente de uma execução correta do firmware. Conforme descrito acima, o monitor de temperatura é implementado por hardware para que sua função, ou seja, limitar a temperatura máxima, possa ser realizada independentemente de uma execução correta do firmware no dispositivo de controle. Portanto, mesmo no caso de falha do sistema do firmware, o monitor de temperatura implementado por hardware pode limitar rápida e corretamente a temperatura máxima da superfície de tratamento.
[00235] Na modalidade particularmente preferida, o firmware do dispositivo de controle é monitorado por meio de um contador de alarme implementado por hardware. Especialmente preferido é um alarme de tempo limite. De um modo preferido, o alarme de tempo limite é ativado pelo firmware antes do início da fase de tratamento. Durante a fase de tratamento, o firmware envia um sinal para o alarme de tempo limite dentro de um
69 / 81 intervalo de tempo predeterminado para reiniciá-lo. Se o alarme de tempo limite não for redefinido, isso levará de um modo preferido ao reinício do firmware. O intervalo de tempo é de um modo preferido o tempo que se destina ao firmware para medir e controlar a temperatura dos elementos de aquecimento e pode situar-se, por exemplo, entre 2 ms e 10 ms. Tal alarme de tempo limite pode ser usado com vantagem para garantir que, pelo menos durante a fase de tratamento do dispositivo, o firmware está funcionando corretamente e a temperatura da superfície de tratamento é monitorada. Por meio de um alarme implementado por hardware para monitorar o firmware, de um modo preferido por exemplo com o auxílio de um alarme de tempo limite, pode-se garantir que se o firmware não funcionar corretamente e o intervalo de tempo especificado não for observado, o tratamento fase é abortada. Este é mais um recurso de segurança do dispositivo além dos mencionados acima, que, especialmente em combinação com o monitor de temperatura implementado por hardware, garante que o superaquecimento da superfície de tratamento seja impossível, mesmo se o firmware não estiver funcionando corretamente,
[00236] Em uma modalidade preferida, o dispositivo inclui pelo menos um sensor de contato que pode determinar se a superfície de tratamento está ou não em contato com a pele.
[00237] No sentido da invenção, o sensor de contato é uma unidade que, com base em dados de medição e sua análise, pode fazer uma declaração sobre se a superfície de tratamento está ou não em contato com uma pele, por exemplo, um lábio ou outra parte da pele. Para este fim, de um modo preferido, o sensor de contato compreende um sensor ou uma unidade de medição conectada ao dispositivo de controle, em que o dispositivo de controle pode processar os dados de medição.
[00238] Por meio do sensor de contato e da informação sobre o momento em que a superfície de tratamento entra em contato com a pele, uma
70 / 81 regulação particularmente precisa do fluxo de calor pode ser realizada para o tratamento de coceira ou herpes. Por exemplo, o início da fase de aquecimento pode ser feito dependendo se há contato com a pele. O período da fase de tratamento também pode ser registrado de forma confiável para monitorar o tratamento e, se necessário, ajustar outras aplicações em conformidade. Além disso, o sensor de contato permite um controle aprimorado no que diz respeito aos aspectos de segurança. Com a ajuda de um sensor de contato, é possível evitar que a superfície de tratamento aqueça sem o conhecimento ou intenção do usuário.
[00239] Em uma outra modalidade da invenção, o dispositivo é distinguido pelo fato de que o dispositivo de controle é capaz de determinar se a superfície de tratamento está em contato com a pele com base em uma correlação dos dados de medição de um sensor de temperatura e dados sobre o controle do elemento de aquecimento.
[00240] Em outra modalidade, o sensor de contato é formado por um sensor de temperatura e um dispositivo de controle para controlar os elementos de aquecimento. A base de tal medição de contato é a compreensão de que o fluxo de corrente necessário para atingir ou manter uma temperatura depende se a superfície de tratamento está em contato com uma carga térmica (por exemplo, uma pele). Se a superfície de tratamento for aquecida ao entrar em contato com a pele, ocorre a transferência de calor, que deve ser compensada por um maior provimento de energia aos elementos de aquecimento. Ao avaliar a corrente e a progressão da temperatura, podem ser feitas declarações confiáveis sobre se a superfície de tratamento está em contato com a pele. De um modo preferido, para este fim, dados de referência podem ser providos ao dispositivo de controle.
[00241] Em uma modalidade preferida da invenção, o dispositivo de controle compreende dados de referência em uma correlação da temperatura da superfície de tratamento com o controle de pelo menos um elemento de
71 / 81 aquecimento no caso de a superfície de tratamento estar em contato com a pele ou com o ar. Os dados de referência podem, por exemplo, compreender razões de temperatura medida e suprimento de alimentação necessária para este propósito. Os dados de referência incluem, de um modo preferido, tais razões para uma curva de temperatura inteira, de modo que, medindo a razão atual de temperatura e provimento de energia atual, possa ser determinado com precisão se a superfície de tratamento está em contato com a pele. É vantajoso que tal regulação possa distinguir com segurança não apenas um contato com a pele em comparação com o ar, mas também um contato com a pele em comparação com materiais com outras propriedades térmicas.
[00242] Em outra modalidade preferida, os dados de referência podem incluir a quantidade média de calor emitido para a pele ou ar. Os dados de referência podem incluir correlações entre a temperatura de tratamento e a produção de calor.
[00243] Com esse sensor de contato, uma temperatura de tratamento pode ser definida com muita precisão, o que corresponde a uma temperatura média do lado externo de uma superfície de tratamento, enquanto está em contato com a pele.
[00244] Em uma outra modalidade preferida da invenção, o dispositivo é distinguido pelo fato de que a superfície de tratamento tem uma espessura entre 0,2 mm e 5 mm, de um modo preferido entre 0,5 mm e 2 mm, particularmente de um modo preferido entre 1 mm e 1,5 mm, e é feita de um material com uma condutividade térmica a 50°C entre 20 W/mK e 400 W/mK, de um modo preferido entre 100 e 350 W/mK. A condutividade térmica (também conhecida como coeficiente de transferência de calor) caracteriza de um modo preferido as propriedades térmicas do material a partir do qual a superfície de tratamento é feita. A condutividade térmica indica a quantidade de calor que é conduzida através da superfície de tratamento quando um gradiente de temperatura é aplicado a ela. Além da
72 / 81 condutividade térmica, o transporte de calor depende da espessura da superfície de tratamento, do tamanho da superfície de tratamento e da diferença de temperatura entre o lado interno da superfície de tratamento (contato com os elementos de aquecimento) e o lado externo da superfície de tratamento (contato com a pele).A condutividade térmica é de um modo preferido expressa como a razão da produção de calor transportado em watts (W) por diferença de temperatura unitária em kelvin (K) e por metro (m).No entanto, a condutividade térmica também pode ser dada de um modo preferido como a razão da produção de calor transportado em watts (W) por diferença de temperatura em milikelvin (mK).Uma vez que a condutividade térmica ainda pode mudar ligeiramente dependendo da temperatura, a temperatura de referência é provida como 50°C. A espessura da superfície de tratamento também se refere, de um modo preferido, à extensão da superfície de tratamento entre a superfície mais externa que contata a pele e a superfície mais interna à qual os elementos de aquecimento são aplicados.
[00245] Uma espessura da superfície de tratamento entre 0,2 mm e 5 mm, de um modo preferido entre 0,5 mm e 2 mm e particularmente de um modo preferido entre 1 mm e 1,5 mm, em combinação com uma condutividade térmica preferida entre 100 e 350 W/mK resulta em uma eficácia terapêutica particularmente eficaz transferência de calor para a pele. Em testes experimentais, os parâmetros preferidos provaram ser surpreendentemente vantajosos. Uma superfície de tratamento desenhada desta forma evita uma transferência de calor muito rápida para as áreas afetadas da pele, o que pode causar uma sensação desagradável de dor aguda. No entanto, a transferência de calor ocorre em um período de tempo suficientemente abrupto para ativar efetivamente os receptores e mascarar a coceira. Portanto, os parâmetros mencionados acima representam uma seleção otimizada que não era óbvia para um especialista na técnica. Além disso, os parâmetros garantem de um modo preferido que durante a fase de tratamento
73 / 81 o calor da superfície de tratamento é rápida e eficazmente transferido para os locais da pele, de modo que o surgimento de calor residual não represente um risco.
[00246] Em uma modalidade preferida, a superfície de tratamento inclui cerâmica ou ouro. É particularmente preferido que a superfície de tratamento seja feita de ouro ou cerâmica. Por um lado, os materiais cerâmica e ouro estão dentro das faixas preferenciais de condutividade térmica determinadas experimentalmente. Além disso, os próprios materiais não armazenam calor por muito tempo, de modo que esses materiais aquecem e esfriam de novo com relativa rapidez. Isso permite maior segurança, pois é possível garantir que após a fase de tratamento a superfície de tratamento não representará um risco devido ao calor residual. Além disso, tanto a cerâmica quanto o ouro são distinguidos por um alto nível de compatibilidade biológica nas temperaturas de tratamento preferidas. Reações alérgicas ou outros efeitos adversos podem ser evitados de maneira especialmente eficaz com esta escolha de materiais.
[00247] Em uma modalidade preferida, a superfície de tratamento é equipada diretamente com os elementos de aquecimento para garantir uma melhor transferência de calor. O especialista conhece as tecnologias adequadas para a montagem direta de placas de circuito cerâmicas ou cerâmicas, por exemplo.
[00248] Em uma modalidade preferida da invenção, o dispositivo é distinguido pelo fato da área de tratamento ser rodeada por um marcador que acende dependendo do ciclo de tratamento. Por exemplo, como um marcador pode ser vantajoso cercar a superfície de tratamento com uma guia de luz. Este pode ser iluminado, por exemplo, durante a fase de aquecimento ou durante a fase de tratamento. Verificou-se que o sucesso do tratamento hipertérmico pode ser aumentado usando uma indicação explícita e brilhante da posição da superfície de tratamento. Por exemplo, a marcação visual
74 / 81 promove a aplicação centralizada nas partes da pele afetadas, de modo que o pulso de calor pode ser aplicado a essas partes da pele de maneira direcionada. Com o marcador iluminado, o dispositivo também pode ser usado no escuro, por exemplo, em uma barraca ao ar livre à noite, sem problemas.
[00249] Em outra modalidade preferida, a invenção se refere a um estojo que compreende um dispositivo de acordo com a invenção ou uma modalidade preferida da mesma, e um software para instalação em um dispositivo móvel em que o software é configurado para selecionar um de pelo menos dois programas de tratamento por meio da interface do dispositivo.
[00250] Em outra modalidade preferida, a invenção se refere a um sistema que compreende um dispositivo de acordo com a invenção ou uma modalidade preferida da mesma, e um dispositivo móvel em que um software é instalado no dispositivo móvel, que é configurado para selecionar um de pelo menos dois programas de tratamento por meio da interface do dispositivo.
[00251] O especialista na técnica reconhece que as características e vantagens técnicas das modalidades preferidas do dispositivo de acordo com a invenção se aplicam igualmente ao estojo e sistema de acordo com a invenção.
[00252] software é de um modo preferido entendido como um programa de aplicativo (‘app’) que pode ser instalado em um dispositivo móvel, como um smartphone, a fim de estabelecer uma conexão com o dispositivo e executar várias funções. De um modo preferido, a interação entre o dispositivo móvel e o dispositivo é realizada por meio do referido
75 / 81 software. Em particular, o software é configurado para selecionar um de pelo menos dois programas de tratamento por meio da interface do dispositivo. Para isso, o software pode ser configurado para exibir os possíveis programas de tratamento em uma tela sensível ao toque do dispositivo móvel e torná-los disponíveis para seleção. Obviamente, o especialista na técnica está ciente das diferentes possibilidades para garantir uma operação clara e intuitiva. Em modalidades preferidas, o aplicativo também pode gerar um gatilho ou comando de início, de modo que para um dispositivo preferido montado em um dispositivo móvel, um tratamento pode ser engatilhado diretamente por uma atuação no dispositivo móvel. Neste caso, o dispositivo móvel provê o elemento operacional preferido.
[00253] As modalidades preferidas, que foram descritas em conexão com o dispositivo, em particular em relação à sua interação com um dispositivo móvel, de um modo preferido aplicam-se igualmente ao estojo e ao software incluído. O especialista na técnica reconhece que as possibilidades de interação descritas de um dispositivo móvel com o dispositivo podem, de um modo preferido, ser providas pelo software no dispositivo móvel. Por exemplo, uma troca de dados entre o dispositivo móvel e o dispositivo foi descrita em uma modalidade preferida e as vantagens de uma avaliação dos dados transmitidos e, se aplicável, uma rede com outros dados de usuário foram descritas. O especialista na técnica reconhece que é preferível configurar um software apropriado para este fim e pode realizar rotineiramente o projeto concreto do software. Descrição Detalhada
[00254] A seguir, a invenção será explicada mais detalhadamente por meio de exemplos e figuras, sem a intenção de limitá-los. Breve Descrição das Figuras
[00255] A Figura 1 mostra uma modalidade preferida do dispositivo de acordo com a invenção.
76 / 81
[00256] A Figura 2 mostra outra modalidade preferida do dispositivo de acordo com a invenção, o dispositivo sendo um dispositivo de duas partes e compreendendo um elemento principal e um elemento de corpo.
[00257] A Figura 3 mostra uma modalidade preferencial de um elemento principal do dispositivo de duas partes mostrado na Figura 2. Descrição Detalhada das Figuras
[00258] A Figura 1 mostra um dispositivo para tratamento hipertérmico de coceira ou herpes, compreendendo uma superfície de tratamento 3, um elemento operacional 5 e um dispositivo de controle (não visível).O dispositivo de controle é configurado para regular a superfície de tratamento 3 em uma fase de aquecimento a uma temperatura de tratamento entre 40° - 65°C, aquecendo pelo menos um elemento de aquecimento de acordo com parâmetros de tratamento predeterminados de um programa de tratamento e para manter esta temperatura por uma duração de tratamento entre 1 e 12 segundos. Pelo menos dois programas de tratamento diferentes são armazenados no dispositivo de controle, que especificam parâmetros de tratamento diferentes. O dispositivo 1 tem pelo menos uma interface (não visível) para conexão a um dispositivo móvel e é configurado para a seleção de um dos pelo menos dois programas de tratamento por meio do dispositivo móvel, de modo que o programa de tratamento selecionado seja executado após o atuação do elemento operacional 5.
[00259] Para comunicação com o dispositivo móvel, o dispositivo 1 compreende uma interface sem fio (não visível), de um modo preferido uma interface Bluetooth. De um modo preferido, um programa de tratamento é selecionado por meio da interface com a ajuda de um dispositivo móvel. Para este fim, um software (‘aplicativo’) pode ser provido no dispositivo móvel. O programa de tratamento selecionado é de um modo preferido executado após o atuação de um elemento operacional 5 no referido dispositivo 1. Ao atuar o elemento de operação 5 no dispositivo 1, é preferível que o último programa
77 / 81 de tratamento selecionado seja executado. O dispositivo 1 é vantajosamente configurado de forma que o dispositivo móvel permite uma seleção dos programas de tratamento armazenados no dispositivo de controle, de um modo preferido no firmware, sem que o dispositivo móvel ou o aplicativo seja capaz de alterar os parâmetros operacionais. Como resultado, o dispositivo 1 que pode ser convenientemente operado por meio de um dispositivo móvel pode ser provido sem o risco de comprometer os padrões de segurança.
[00260] Em vez disso, todos os programas de tratamento definidos são de um modo preferido baseados em valores empíricos bem fundamentados ou resultados de estudos, em que a possibilidade de uma individualização deliberadamente limitada pode melhorar ainda mais a adesão do paciente e o sucesso do tratamento.
[00261] Vantajosamente, o dispositivo móvel permite uma seleção direta dos vários programas de tratamento, enquanto o próprio dispositivo pode ser mantido fino e simples. Conforme ilustrado, o dispositivo 1 compreende, de um modo preferido, apenas um único elemento de operação simples 5 para executar o programa de tratamento selecionado.
[00262] O dispositivo 1 compreende de um modo preferido uma unidade de armazenamento de energia separada, de um modo preferido uma bateria de lítio, para um provimento de energia. O dispositivo 1 pode ser usado de forma independente, sem conexão a um dispositivo móvel. Sendo um dispositivo autônomo 1, é particularmente fácil de manusear e garante um posicionamento preciso da superfície de tratamento em um local da pele a ser tratada. Como dimensões preferidas, o dispositivo 1 pode, por exemplo, exibir uma largura 14 de 15 mm a 25 mm, uma espessura 15 de 10 mm a 20 mm e um comprimento 13 entre 50 mm e 100 mm, de um modo preferido 60 mm a 80 mm.
[00263] As Figuras 2 e 3 ilustram uma modalidade alternativa do dispositivo 1 de acordo com a invenção, em que o dispositivo 1 é distinguido
78 / 81 por um desenho de duas partes.
[00264] O dispositivo 1 compreende um elemento principal 7 e um elemento de corpo 9, que podem ser conectados uns aos outros por meio de uma interface 6. Para a modalidade de um modo preferido ilustrada, a superfície de tratamento 3 e o dispositivo de controle (não visível) estão presentes no elemento principal 7, enquanto o elemento de operação 5 e um armazenamento de energia (não visível) estão presentes no elemento de corpo
9.
[00265] A Figura 2 mostra o dispositivo de duas partes 1 em um estado conectado ou montado, enquanto a Figura 3 mostra o elemento principal 7 no estado desconectado, permitindo que a interface 6 seja visível. A interface 6 pode, de um modo preferido, permitir uma conexão USB Tipo C ou Lightning com um dispositivo móvel. A interface 6 proporciona estabilidade mecânica além de outras funcionalidades descritas em relação à interface, como troca de dados e/ou alimentação.
[00266] Como pode ser visto das Figuras 2 e 3, a superfície de tratamento 3 está localizada no elemento principal 7 no lado oposto à interface 6 (ou um elemento de corpo 9 conectado a ela). Uma vez que nenhum armazenamento de energia é necessário no elemento principal 7, ele pode ser mantido extremamente compacto de modo que, por exemplo, dimensões de uma largura de 14 de 15 mm a 25 mm, uma espessura de 15 de 10 mm a 20 mm e um comprimento de 13 de 15 mm a 30 mm pode ser alcançado.
[00267] O elemento principal compacto 7 pode ser montado em um dispositivo móvel para tratamento. Para este propósito, o elemento principal 7 e o elemento de corpo 9 são desmontados e conectados a um dispositivo móvel por meio da interface disponível 6.A interface 6 agora funciona como uma interface para o dispositivo móvel, de modo que no estado conectado ou montado, tanto a seleção dos programas de tratamento quanto o provimento
79 / 81 de energia por meio do dispositivo móvel são possíveis.
[00268] Como no caso da modalidade descrita acima, um software correspondente (‘aplicativo’) pode ser provido no dispositivo móvel para esta finalidade. No entanto, vantajosamente, o dispositivo móvel não permite fazer quaisquer alterações relevantes para a segurança nos programas de tratamento. Em vez disso, também nesta modalidade, o dispositivo móvel pode, de um modo preferido, selecionar apenas os programas de tratamento que são armazenados no dispositivo de controle do elemento principal (por exemplo, dentro do firmware). De um modo preferido, o tratamento pode ser desencadeado por uma entrada de operação apropriada em um aplicativo no dispositivo móvel.
[00269] Por outro lado, o dispositivo 1 também pode ser utilizado vantajosamente como um dispositivo autônomo, isto é, independente de um dispositivo móvel. Isso é feito de um modo preferido em um estado montado (ver Figura 2), isto é, em um estado em que o elemento principal 7 e o elemento de corpo 9 estão conectados por meio da interface 6. A energia é provida de um modo preferido através do armazenamento de energia no elemento 9do corpo, por exemplo, uma bateria de lítio.
[00270] Depois de atuar o elemento de operação 5, o último programa de tratamento selecionado é executado de um modo preferido. De um modo preferido, o referido programa de tratamento corresponde ao programa de tratamento que foi selecionado durante uma conexão do elemento principal 7 com o dispositivo móvel. No entanto, também pode ser preferido que o dispositivo de duas partes 1 compreenda duas interfaces 6 para conexão com um dispositivo móvel. Por um lado, a interface 6 entre um elemento principal e de corpo pode, de um modo preferido, ser usada como uma primeira interface para um dispositivo móvel. Por outro lado, o dispositivo pode compreender uma outra interface, de um modo preferido sem fio, por exemplo, uma interface Bluetooth para uma segunda interface com o
80 / 81 dispositivo móvel. Uma segunda interface sem fio permite uma conexão do dispositivo 1 com o dispositivo móvel, mesmo quando o dispositivo está montado (ver Figura 2). Isso significa um estado em que o elemento principal 7 está conectado ao elemento de corpo 9 por meio da interface 6, de modo que a interface 6 não está disponível para uma conexão com um dispositivo móvel.
[00271] Para fins de armazenamento, o dispositivo 1 pode, de um modo preferido, ter uma tampa 11, que é usada para proteger a interface 6 no elemento principal 7 quando desmontado ou desconectado. De um modo preferido, a tampa 11, bem como o elemento de corpo 9 e o elemento principal 7 são dimensionados de tal forma que a tampa 11 é posicionada na extremidade aberta do elemento de corpo 9 no estado conectado e não pode ser perdida. A versão representada de duas partes do dispositivo 1 permite um alto grau de flexibilidade e facilidade de uso, que em grande medida atendem a vários requisitos individuais. Como dimensões preferidas, o dispositivo 1 pode, por exemplo, exibir uma largura 14 de 15 mm a 25 mm, uma espessura 15 de 10 mm a 20 mm e um comprimento 13 entre 60 mm e 120 mm, de um modo preferido 70 mm a 100 mm.
[00272] Em modalidades preferidas, o elemento principal 7 mostrado na Figura 3 pode, além disso, funcionar como um dispositivo independente 1, em que um tratamento no estado montado é realizado conforme descrito usando um dispositivo móvel.
[00273] Deve-se notar que diferentes alternativas às modalidades descritas da invenção podem ser usadas para realizar a invenção e chegar à solução de acordo com a invenção. Assim, o dispositivo, sistema ou estojo de acordo com a invenção não deve ser limitado às modalidades preferidas acima mencionadas. Em vez disso, várias modalidades são concebíveis, as quais podem divergir da solução apresentada. O objetivo das reivindicações é definir o escopo de proteção da invenção. O escopo de proteção das
81 / 81 reivindicações é direcionado para cobrir o dispositivo, sistema ou estojo, bem como modalidades equivalentes destes.
[00274] 1 dispositivo 3 superfície de tratamento 5 elemento operacional ou gatilho 6 interface 7 elemento principal 9 elemento de corpo 11 tampa
Claims (15)
1. Dispositivo (1) para o tratamento hipertérmico de doenças de coceira ou herpes, compreendendo a. pelo menos uma superfície de tratamento (3) b. um dispositivo de controle, que é configurado para regular a superfície de tratamento em uma fase de aquecimento para uma temperatura de tratamento entre 40° - 65°C, aquecendo pelo menos um elemento de aquecimento de acordo com parâmetros de tratamento predeterminados de um programa de tratamento e para manter a referida temperatura de tratamento para uma duração de tratamento entre 1 e 12 segundos caracterizado pelo fato de que pelo menos dois programas de tratamento diferentes especificando parâmetros de tratamento diferentes são armazenados no dispositivo de controle, e em que o dispositivo (1) tem pelo menos uma interface (6) para uma conexão a um dispositivo móvel, e o dispositivo (1) é configurado para uma seleção de um dos pelo menos dois programas de tratamento pelo referido dispositivo móvel, de modo que o programa de tratamento selecionado seja executado após a atuação de um elemento operacional (5) que está presente no dispositivo (1) ou no dispositivo móvel.
2. Dispositivo (1) de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dispositivo (1) é configurado de forma que o dispositivo móvel é excluído da alteração dos parâmetros de tratamento, que são especificados pelos programas de tratamento.
3. Dispositivo (1), de acordo com uma ou mais das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que os parâmetros de tratamento definidos pelos programas de tratamento incluem a temperatura de tratamento e a duração do tratamento, em que de um modo preferido adicionalmente uma duração para a fase de aquecimento é definida como um parâmetro de tratamento e/ou entre 2 e 10, de um modo preferido entre 4 e 8 programas de tratamento são armazenados no dispositivo de controle.
4. Dispositivo (1) de acordo com uma ou mais das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o dispositivo (1) exibe apenas exatamente um elemento operacional para o aquecimento da superfície de tratamento de acordo com o programa de tratamento selecionado e uma seleção manual de um programa de tratamento não pode ser feito manualmente no próprio dispositivo (1).
5. Dispositivo (1) de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o dispositivo (1) é configurado de tal forma que, independentemente de uma comunicação existente com um dispositivo móvel, um último programa de tratamento selecionado é executado após uma atuação.
6. Dispositivo (1) de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a interface (6) e o dispositivo de controle são configurados de tal forma que uma seleção de um dos pelo menos dois programas de tratamento por meio de um dispositivo móvel é permitida apenas se uma autenticação tiver sido bem-sucedida.
7. Dispositivo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que as temperaturas de tratamento especificadas nos pelo menos dois programas de tratamento estão entre 40°C e 60°C, de um modo preferido entre 45°C e 53°C, e com particular preferência entre 47°C e 53°C.
8. Dispositivo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que em um primeiro dos programas de tratamento selecionáveis uma duração de tratamento de 1 - 3 segundos é especificada, enquanto que em um segundo dos programas de tratamento selecionáveis uma duração de tratamento entre 3 - 12 segundos é especificada e/ou em um primeiro dos programas de tratamento selecionáveis uma temperatura de tratamento entre 48°C e 53°C é especificada, enquanto que em um segundo dos programas de tratamento selecionáveis uma temperatura de tratamento entre 45°C e 48°C é especificada.
9. Dispositivo (1) de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o tamanho da superfície de tratamento é inferior a 1 cm2, de um modo preferido entre 20 e 80 mm² e/ou o tamanho da superfície de tratamento ser entre 1 cm2 e 18 cm2, de um modo preferido entre 6 e 9 cm2.
10. Dispositivo (1) de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o dispositivo (1) compreende um dispositivo de armazenamento de energia, de um modo preferido uma bateria, particularmente de um modo preferido um polímero de lítio e/ou uma bateria de hidreto metálico, e/ou a bateria é uma bateria de estado sólido, de um modo preferido uma bateria de cerâmica de lítio.
11. Dispositivo (1) de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a interface (6) é adicionalmente configurada para um suprimento de alimentação por meio de um dispositivo móvel e/ou a interface (6) é adicionalmente configurada para uma troca de dados com um dispositivo móvel.
12. Dispositivo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o dispositivo (1) compreende pelo menos um primeiro sensor de temperatura para medir a temperatura da superfície de tratamento e o dispositivo de controle define a temperatura da superfície de tratamento com base nos dados de medição do sensor de temperatura e/ou um monitor de temperatura implementado por hardware limita reversivelmente a temperatura máxima da superfície de tratamento e um fusível desliga o dispositivo (1) no caso de um curto-circuito ou aquecimento contínuo não controlado.
13. Dispositivo (1) de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o dispositivo (1)
compreende um sensor de contato que pode determinar se a superfície de tratamento está ou não em contato com a pele.
14. Estojo, caracterizado pelo fato de que compreende a) um dispositivo (1) como definido em qualquer uma das reivindicações anteriores, e b) um software para instalação em um dispositivo móvel, em que o software é configurado para selecionar um de pelo menos dois programas de tratamento por meio da interface (6) do dispositivo.
15. Sistema, caracterizado pelo fato de que compreende: a) um dispositivo (1) como definido em qualquer uma das reivindicações anteriores, e b) um dispositivo móvel, em que um software é instalado no dispositivo móvel, que é configurado para selecionar um de pelo menos dois programas de tratamento por meio da interface (6) do dispositivo.
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Family Cites Families (17)
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|---|---|---|---|---|
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| US20180369064A1 (en) * | 2006-10-04 | 2018-12-27 | Mmj Labs, Llc | Devices and methods for increased blood flow, healing, and pain control |
| WO2011094412A1 (en) | 2010-01-27 | 2011-08-04 | Bruder Healthcare Company | Heating element with thermal fuse |
| KR20130068331A (ko) * | 2011-12-15 | 2013-06-26 | 주식회사 아이젤 | 휴대폰 결합형 피부 미용 보조 기기 |
| US9326909B2 (en) * | 2012-05-11 | 2016-05-03 | University Of Tennessee Research Foundation | Portable hand rehabilitation device |
| WO2017127552A1 (en) * | 2016-01-19 | 2017-07-27 | Arbonne International, Llc | Devices and targeted methods for skin care treatment |
| CN205683401U (zh) * | 2016-04-01 | 2016-11-16 | 蔡元坤 | 一种便携手机操控的多功能微电流刺激仪 |
| KR101722904B1 (ko) * | 2016-08-24 | 2017-04-05 | 고재정 | 휴대용 해충 물림 진정기구 |
| CN106215324A (zh) * | 2016-08-31 | 2016-12-14 | 惠州Tcl移动通信有限公司 | 一种多功能智能理疗仪 |
| ES2800914T3 (es) * | 2016-10-11 | 2021-01-05 | Dermapharm Ag | Dispositivo para un tratamiento hipertérmico de picores |
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