BR112020025763B1 - READY-TO-USE KERATIN FIBER COLORING COMPOSITION, KERATIN FIBER COLORING PROCESS AND DEVICE - Google Patents
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Abstract
A presente invenção se refere a uma composição para a coloração de fibras queratínicas, em particular de fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, compreendendo um ou vários corantes de oxidação, uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total em peso superior ou igual a 0,5% em relação ao peso total da composição, e um ou vários e eventualmente um ou vários agentes tensoativos adicionais, preferivelmente catiônicos. A invenção se refere também a um processo de coloração de fibras queratínicas utilizando a referida composição, bem como a um dispositivo com vários compartimentos, apropriado para a implementação da referida composição de acordo com a invenção.The present invention relates to a composition for coloring keratin fibers, in particular human keratin fibers such as hair, comprising one or more oxidation dyes, one or more scleroglucan gums, in a total content by weight greater than or equal to at 0.5% in relation to the total weight of the composition, and one or more and optionally one or more additional surface-active agents, preferably cationic. The invention also relates to a process for coloring keratin fibers using said composition, as well as to a device with several compartments, suitable for implementing said composition according to the invention.
Description
[001] A presente invenção se refere ao domínio da coloração de fibras queratínicas, e mais particularmente ao da coloração capilar.[001] The present invention relates to the field of coloring keratin fibers, and more particularly to hair coloring.
[002] Entre os métodos de coloração de fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, pode se citar a coloração de oxidação ou permanente. Mais particularmente, este modo de coloração utiliza um ou vários corantes de oxidação, habitualmente uma ou várias bases de oxidação eventualmente associadas a um ou vários acopladores.[002] Among the methods of coloring human keratin fibers, such as hair, oxidation or permanent coloring can be mentioned. More particularly, this coloring method uses one or more oxidation dyes, usually one or more oxidation bases possibly associated with one or more couplers.
[003] Em geral, as bases de oxidação são escolhidas entre as orto- ou para-fenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenóis, bem como compostos heterocíclicos. Estas bases de oxidação são compostos incolores ou ligeiramente coloridos que, associados a produtos oxidantes, permitem aceder a espécies coloridas.[003] In general, the oxidation bases are chosen from ortho- or para-phenylenediamines, ortho- or para-aminophenols, as well as heterocyclic compounds. These oxidation bases are colorless or slightly colored compounds that, when associated with oxidizing products, allow access to colored species.
[004] Frequentemente, se faz variar as nuances obtidas com estas bases de oxidação associando as mesmas a um ou vários acopladores, sendo estes últimos escolhidos nomeadamente entre as metadiaminas aromáticas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis e certos compostos heterocíclicos, tais como compostos indólicos.[004] The nuances obtained with these oxidation bases are often varied by associating them with one or more couplers, the latter being chosen in particular from aromatic metadiamines, meta-aminophenols, metadiphenols and certain heterocyclic compounds, such as compounds indolics.
[005] Os processos de coloração de oxidação consistem, portanto, em utilizar, com estas composições tintoriais, uma composição compreendendo pelo menos um agente oxidante, em geral o peróxido de hidrogênio, em condições de pH alcalino na grande maioria dos casos. Este agente oxidante tem a função de revelar a coloração por meio de uma reação de condensação oxidativa dos corantes de oxidação entre si.[005] Oxidation coloring processes therefore consist of using, with these dyeing compositions, a composition comprising at least one oxidizing agent, generally hydrogen peroxide, under alkaline pH conditions in the vast majority of cases. This oxidizing agent has the function of revealing the color through an oxidative condensation reaction of the oxidation dyes with each other.
[006] A coloração de oxidação deve, ademais, satisfazer um certo número de requisitos. Assim, ela deve ser isenta de inconvenientes no plano toxicológico, ela deve permitir obter nuances com a intensidade desejada e apresentar uma boa resistência face às agressões exteriores tais como a luz, as intempéries, a lavagem, as ondulações permanentes, a transpiração e os atritos.[006] The oxidation coloring must, in addition, satisfy a certain number of requirements. Therefore, it must be free from drawbacks in terms of toxicology, it must allow nuances to be obtained with the desired intensity and present good resistance to external aggressions such as light, weather, washing, permanent waves, perspiration and friction. .
[007] O processo de coloração deve também permitir cobrir os cabelos brancos e ser por fim o menos seletivo possível, isto é, permitir obter as menores diferenças de coloração possíveis ao longo de uma mesma fibra queratínica, que compreende em geral zonas com diferentes sensibilidades (ou seja, danificadas) desde a ponta à raiz, a fim de se obter uma coloração o mais homogênea possível das fibras queratínicas. As composições de coloração devem também permitir conferir boas propriedades cosméticas às fibras queratínicas, em particular cuidados, suavidade e/ou disciplina, apresentar boas qualidade de utilização, em particular devem serem fáceis de aplicar, permitindo ao mesmo tempo atingir os resultados de cor visíveis (isto é, nomeadamente intensos, cromáticos), homogêneos e resistentes.[007] The coloring process must also allow gray hair to be covered and ultimately be as less selective as possible, that is, it must allow the smallest possible color differences to be obtained along the same keratin fiber, which generally comprises areas with different sensitivities. (i.e. damaged) from the tip to the root, in order to obtain the most homogeneous color possible of the keratin fibers. Coloring compositions must also provide good cosmetic properties to the keratin fibers, in particular care, softness and/or discipline, present good usability, in particular they must be easy to apply, while allowing visible color results to be achieved ( that is, namely intense, chromatic), homogeneous and resistant.
[008] As composições utilizadas em um processo de coloração devem, adicionalmente, apresentar boas propriedades de mistura e de aplicação nas fibras queratínicas e nomeadamente boas propriedades reológicas para não escorrerem, durante a sua aplicação, para o rosto, o couro cabeludo, ou para fora das zonas que pretendemos tingir, isto permite nomeadamente uma aplicação homogênea desde as raízes até às pontas.[008] The compositions used in a coloring process must, in addition, have good mixing and application properties on keratin fibers and, in particular, good rheological properties so as not to run, during application, onto the face, scalp, or outside the areas we intend to dye, this allows for a homogeneous application from roots to ends.
[009] A composição de acordo com a invenção apresenta igualmente uma muito boa estabilidade ao longo do tempo durante várias semanas.[009] The composition according to the invention also has very good stability over time for several weeks.
[010] Em particular, se procura obter composições de coloração estáveis no tempo durante várias semanas. Por “estável” se entende, dentro do significado da presente invenção, em particular que as características físicas tais como o aspecto, o pH e/ou a viscosidade variam pouco, ou mesmo não variam, no decurso do tempo, em particular, que a viscosidade da composição não se altera ou se altera pouco durante o armazenamento e/ou que a composição não muda de fase durante o armazenamento.[010] In particular, we seek to obtain coloring compositions that are stable over time for several weeks. By “stable” we mean, within the meaning of the present invention, in particular that physical characteristics such as appearance, pH and/or viscosity vary little, or even not at all, over time, in particular, that the viscosity of the composition does not change or changes little during storage and/or that the composition does not change phase during storage.
[011] Com efeito, é desejável que as composições de coloração sejam estáveis no tempo, em particular estáveis após 1 mês a 45 °C, ou mesmo após 2 meses a 45 °C.[011] Indeed, it is desirable that the coloring compositions are stable over time, in particular stable after 1 month at 45 °C, or even after 2 months at 45 °C.
[012] Procura-se também obter composições de coloração estáveis em uma vasta faixa de pH e em particular relativamente a pH extremos, por exemplo a pH alcalinos entre 9 e 12. Finalmente, as composições de coloração podem por vezes ser desestabilizadas (mudar de fase) por teores elevados de certos compostos, como por exemplo devido a um teor significativo de certos compostos, e é, portanto, desejável que estas composições sejam estáveis nestas condições, em particular que não mudem de fase.[012] We also seek to obtain stable coloring compositions over a wide range of pH and in particular in relation to extreme pH, for example at alkaline pH between 9 and 12. Finally, coloring compositions can sometimes be destabilized (change color phase) by high contents of certain compounds, such as due to a significant content of certain compounds, and it is therefore desirable that these compositions are stable under these conditions, in particular that they do not change phase.
[013] Estes e outros objetivos são atingidos pela presente invenção, que tem, portanto, como objeto uma composição (A) para a coloração de fibras queratínicas, preferivelmente de fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, compreendendo: - um ou vários corantes de oxidação; - uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso, em relação ao peso da composição; e - um ou vários agentes tensoativos não iônicos escolhidos entre os alquil(poli)glicosídeos; - e eventualmente um ou vários agentes tensoativos adicionais, preferivelmente catiônicos.[013] These and other objectives are achieved by the present invention, which therefore has as its object a composition (A) for coloring keratin fibers, preferably human keratin fibers such as hair, comprising: - one or more coloring dyes oxidation; - one or more scleroglucan gums, in a total content greater than or equal to 0.5% by weight, in relation to the weight of the composition; and - one or more non-ionic surfactants chosen from alkyl (poly) glycosides; - and possibly one or more additional surface-active agents, preferably cationic.
[014] Um outro objeto da invenção se refere a uma composição de coloração pronta a usar em fibras queratínicas, em particular fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, obtida após mistura de uma composição (A) compreendendo: - um ou vários corantes de oxidação; - uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso, em relação ao peso da composição; - um ou vários agentes tensoativos não iônicos escolhidos entre os alquil(poli)glicosídeos; - e eventualmente um ou vários agentes tensoativos adicionais, preferivelmente catiônicos; - e de uma composição oxidante (B) compreendendo: - um ou vários agentes oxidantes químicos.[014] Another object of the invention relates to a ready-to-use coloring composition on keratin fibers, in particular human keratin fibers, such as hair, obtained after mixing a composition (A) comprising: - one or more coloring dyes oxidation; - one or more scleroglucan gums, in a total content greater than or equal to 0.5% by weight, in relation to the weight of the composition; - one or more non-ionic surfactants chosen from alkyl (poly) glycosides; - and possibly one or more additional surface-active agents, preferably cationic; - and an oxidizing composition (B) comprising: - one or more chemical oxidizing agents.
[015] Por «composição pronta a usar», se entende dentro do significado da invenção, qualquer composição destinada a ser aplicada imediatamente nas fibras queratínicas.[015] By «ready-to-use composition», within the meaning of the invention, we mean any composition intended to be applied immediately to keratin fibers.
[016] A invenção visa também um processo de coloração de fibras queratínicas, e em particular fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, implementando a aplicação nas fibras de uma composição corante (A) tal como definida anteriormente, e de uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio, sendo a composição oxidante (B) misturada com a composição corante mesmo antes de utilização (aplicação nas referidas fibras) (extemporaneamente) ou no momento de utilização, ou sendo então as composições corantes e oxidantes aplicadas sequencialmente sem lavagem intermédia.[016] The invention also aims at a process for coloring keratin fibers, and in particular human keratin fibers such as hair, implementing the application to the fibers of a dye composition (A) as defined above, and an oxidizing composition (B ) comprising at least one chemical oxidizing agent, preferably chosen from hydrogen peroxide and/or one or more hydrogen peroxide generating system(s), preferably from hydrogen peroxide, the oxidizing composition (B) being mixed with the coloring composition just before use (application on said fibers) (extemporaneously) or at the time of use, or the coloring and oxidizing compositions being applied sequentially without intermediate washing.
[017] A invenção tem também por objeto um dispositivo (ou “kit”) com vários compartimentos que permite a implementação da composição de coloração de fibras queratínicas, preferivelmente compreendendo pelo menos dois compartimentos, um primeiro compartimento contendo a composição corante (A) tal como definida anteriormente, e o segundo compartimento contendo pelo menos uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio, sendo as composições dos compartimentos destinadas a ser misturadas antes da aplicação, para dar a formulação após a mistura; em particular, o kit pode ser um dispositivo para aerossol.[017] The invention also has as its object a device (or “kit”) with several compartments that allows the implementation of the keratin fiber coloring composition, preferably comprising at least two compartments, a first compartment containing the dye composition (A) such as defined above, and the second compartment containing at least one oxidizing composition (B) comprising at least one chemical oxidizing agent, preferably chosen from hydrogen peroxide and/or one or more hydrogen peroxide generating system(s) , preferably between hydrogen peroxide, the compositions of the compartments being intended to be mixed before application, to give the formulation after mixing; in particular, the kit may be an aerosol device.
[018] Dentro do significado da presente invenção, por “composição para a coloração” ou por “composição corante”, se entende uma composição destinada a ser aplicada nas fibras queratínicas, preferivelmente em fibras queratínicas humanas e em particular nos cabelos, eventualmente após mistura com uma composição oxidante compreendendo pelo menos um agente oxidante químico. Dentro do significado da presente invenção, por “composição corante pronta a usar” ou “composição pronta a usar”, se entende uma composição resultante da mistura de uma composição corante e de uma composição oxidante. A composição corante pronta a usar pode ser preparada imediatamente antes da aplicação nas referidas fibras queratínicas.[018] Within the meaning of the present invention, by “coloring composition” or “coloring composition”, we mean a composition intended to be applied to keratin fibers, preferably human keratin fibers and in particular hair, possibly after mixing with an oxidizing composition comprising at least one chemical oxidizing agent. Within the meaning of the present invention, by “ready-to-use coloring composition” or “ready-to-use composition”, is meant a composition resulting from the mixture of a coloring composition and an oxidizing composition. The ready-to-use dye composition can be prepared immediately before application to said keratin fibers.
[019] As composições de acordo com a invenção permitem assim conduzir a muito bons desempenhos de coloração das fibras queratínicas, nomeadamente em termos de penetração, intensidade, cromaticidade e/ou seletividade. Elas permitem também obter composições possuindo boas propriedades reológicas para não escorrerem, durante a sua aplicação, para o rosto, o couro cabeludo, ou para fora das zonas que nos propomos tingir.[019] The compositions according to the invention thus lead to very good coloring performance of keratin fibers, particularly in terms of penetration, intensity, chromaticity and/or selectivity. They also make it possible to obtain compositions with good rheological properties so that they do not run, during application, onto the face, scalp, or outside the areas that we intend to dye.
[020] As composições de acordo com a invenção são estáveis. Por “estável” se entende, dentro do significado da presente invenção, em particular que as características físicas tais como o aspecto, o pH e/ou a viscosidade variam pouco, ou mesmo não variam, no decurso do tempo, em particular, que a viscosidade da composição não se altera ou se altera pouco durante o armazenamento, e/ou que a composição não muda de fase durante o armazenamento. Em particular, é desejável que as composições de coloração sejam estáveis no tempo, em particular estáveis após 1 mês a 45 °C, ou mesmo após 2 meses a 45 °C.[020] The compositions according to the invention are stable. By “stable” we mean, within the meaning of the present invention, in particular that physical characteristics such as appearance, pH and/or viscosity vary little, or even not at all, over time, in particular, that the viscosity of the composition does not change or changes little during storage, and/or that the composition does not change phase during storage. In particular, it is desirable that the coloring compositions are stable over time, in particular stable after 1 month at 45°C, or even after 2 months at 45°C.
[021] Para além disso, as composições de acordo com a invenção apresentam a vantagem de ser estáveis (não mudam de fase) independentemente do pH, e em particular relativamente a pH extremos, nomeadamente a pH alcalino superior ou igual a 9, por exemplo a pH alcalinos entre 9 e 12. Por fim, as composições são preferivelmente estáveis (não mudam de fase) mesmo em presença de um teor significativo de certos compostos, como por exemplo de corantes de oxidação e/ou compostos catiônicos tais como polímeros catiônicos, e é, portanto, desejável que estas composições sejam estáveis nestas condições, em particular que elas não mudem de fase.[021] Furthermore, the compositions according to the invention have the advantage of being stable (do not change phase) regardless of pH, and in particular in relation to extreme pH, namely alkaline pH greater than or equal to 9, for example at alkaline pH between 9 and 12. Finally, the compositions are preferably stable (do not change phase) even in the presence of a significant content of certain compounds, such as oxidation dyes and/or cationic compounds such as cationic polymers, and it is therefore desirable that these compositions are stable under these conditions, in particular that they do not change phase.
[022] Para além disso, as composições da invenção são de forma vantajosa translúcidas, o que lhes confere um aspecto visual estético e atraente para o consumidor, e permitem um fornecimento de efeitos estruturantes, podendo se traduzir em termos de vantagem.[022] Furthermore, the compositions of the invention are advantageously translucent, which gives them an aesthetic and attractive visual appearance for the consumer, and allows the provision of structuring effects, which can translate into terms of advantage.
[023] Outras características e vantagens da invenção surgirão mais claramente através da leitura da descrição e dos exemplos que se seguem.[023] Other characteristics and advantages of the invention will emerge more clearly by reading the description and examples that follow.
[024] Na descrição que se segue, e salvo outra indicação, os extremos de um domínio de valores estão compreendidos neste domínio, nomeadamente nas expressões “compreendido entre” e “entre ... e ...” e “variando de ... a ... “.[024] In the description that follows, and unless otherwise indicated, the extremes of a domain of values are included in this domain, namely in the expressions “comprised between” and “between ... and ...” and “ranging from.. . The ... ".
[025] As fibras queratínicas são preferivelmente fibras queratínicas humanas, preferivelmente os cabelos.[025] The keratin fibers are preferably human keratin fibers, preferably hair.
[026] A expressão “pelo menos um” é equivalente à expressão “um ou vários”.[026] The expression “at least one” is equivalent to the expression “one or several”.
[027] Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção apresenta uma textura espessa e está sob a forma de creme ou de gel, preferivelmente de gel; preferivelmente, a composição é translúcida.[027] Advantageously, the composition according to the invention has a thick texture and is in the form of a cream or gel, preferably a gel; Preferably, the composition is translucent.
[028] Assim, a composição de acordo com a invenção apresenta geralmente à temperatura ambiente (25 °C) uma viscosidade superior a 50 cps, preferivelmente compreendida entre 200 e 100000 cps, mais preferivelmente entre 500 e 50000 cps, e ainda mais preferivelmente entre 800 e 10000 cps, melhor entre 1000 e 8000 cps, medida a 25 °C a uma velocidade de rotação de 200 rotações/min com um reômetro tal como o rheomat RM 180 equipado com um dispositivo móvel n° 3 ou 4, sendo a medição efetuada após 60 segundos de rotação do dispositivo móvel (tempo ao fim do qual se observa uma estabilização da viscosidade e da velocidade de rotação do dispositivo móvel).[028] Thus, the composition according to the invention generally presents at room temperature (25 °C) a viscosity greater than 50 cps, preferably between 200 and 100,000 cps, more preferably between 500 and 50,000 cps, and even more preferably between 800 and 10000 cps, best between 1000 and 8000 cps, measured at 25 °C at a rotation speed of 200 revolutions/min with a rheometer such as the rheomat RM 180 equipped with a mobile device no. 3 or 4, the measurement being carried out after 60 seconds of rotation of the mobile device (time after which the viscosity and rotation speed of the mobile device stabilize).
[029] A composição de acordo com a invenção compreende um ou vários corantes de oxidação.[029] The composition according to the invention comprises one or more oxidation dyes.
[030] Os precursores do corante de oxidação utilizáveis na presente invenção são em geral escolhidos entre as bases de oxidação, eventualmente combinadas com um ou vários acopladores.[030] The oxidation dye precursors usable in the present invention are generally chosen from oxidation bases, optionally combined with one or more couplers.
[031] As bases de de oxidação podem ser preferivelmente escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.[031] The oxidation bases can preferably be chosen from paraphenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts.
[032] Preferivelmente, a ou as bases de oxidação da invenção são escolhidas entre as parafenilenodiaminas e as bases heterocíclicas. Entre as parafenilenodiaminas, se pode citar a título de exemplo, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloroparafenilenodiamina, a 2,3- dimetilparafenilenodiamina, a 2,6-dimetilparafenilenodiamina, a 2,6- dietilparafenilenodiamina, a 2,5-dimetilparafenilenodiamina, a N,N- dimetilparafenilenodiamina, a N,N-dietilparafenilenodiamina, a N,N- dipropilparafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, a N,N-bis-(β- hidroxietil)parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino 2-metilanilina, a 4-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, a 2-β- hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-fluoroparafenilenodiamina, a 2- isopropilparafenilenodiamina, a N-(β-hidroxipropil)parafenilenodiamina, a 2- hidroximetilparafenilenodiamina, a 2-metoximetilparafenilenodiamina, a N,N- dimetil-3-metilparafenilenodiamina, a N,N-(etil,-β- hidroxietil)parafenilenodiamina, a N-(β,Y-di-hidroxipropil)parafenilenodiamina, a N-(4' aminofenil)parafenilenodiamina, a N-fenilparafenilenodiamina, a 2-β- hidroxietiloxiparafenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetiloxiparafenilenodiamina, a N-(β-metoxietil)parafenilenodiamina, a 4-aminofenilpirrolidina, a 2- tienilparafenilenodiamina, o 2-β hidroxietilamino-5-aminotolueno, a 3-hidroxi-1- (4'-aminofenil)pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.[032] Preferably, the oxidation base(s) of the invention are chosen from paraphenylenediamines and heterocyclic bases. Among the paraphenylenediamines, we can mention, by way of example, paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-chloroparaphenylenediamine, 2,3-dimethylparaphenylenediamine, 2,6-dimethylparaphenylenediamine, 2,6-diethylparaphenylenediamine, 2,5-dimethylparaphenylenediamine , N,N-dimethylparaphenylenediamine, N,N-diethylparaphenylenediamine, N,N-dipropylparaphenylenediamine, 4-amino-N,N-diethyl-3-methylaniline, N,N-bis-(β-hydroxyethyl)paraphenylenediamine , 4-N,N-bis-(β-hydroxyethyl)amino 2-methylaniline, 4-N,N-bis-(β-hydroxyethyl)amino-2-chloroaniline, 2-β-hydroxyethylparaphenylenediamine, 2- fluoroparaphenylenediamine, 2-isopropylparaphenylenediamine, N-(β-hydroxypropyl)paraphenylenediamine, 2-hydroxymethylparaphenylenediamine, 2-methoxymethylparaphenylenediamine, N,N-dimethyl-3-methylparaphenylenediamine, N,N-(ethyl,-β-hydroxyethyl )paraphenylenediamine, N-(β,Y-dihydroxypropyl)paraphenylenediamine, N-(4'aminophenyl)paraphenylenediamine, N-phenylparaphenylenediamine, 2-β-hydroxyethyloxyparaphenylenediamine, 2-β-acetylaminoethyloxyparaphenylenediamine, N-( β-methoxyethyl)paraphenylenediamine, 4-aminophenylpyrrolidine, 2-thienylparaphenylenediamine, 2-β hydroxyethylamino-5-aminotoluene, 3-hydroxy-1- (4'-aminophenyl)pyrrolidine and their addition salts with an acid.
[033] Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropilparafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietiloxiparafenilenodiamina, a 2,6-dimetilparafenilenodiamina, a 2,6-dietilparafenilenodiamina, a 2,3- dimetilparafenilenodiamina, a N,N-bis-(β-hidroxietil)parafenilenodiamina, a 2- cloroparafenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetiloxiparafenilenodiamina, a 2- metoximetilparafenilenodiamina e seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidas.[033] Among the paraphenylenediamines mentioned above, paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-isopropylparaphenylenediamine, 2-β-hydroxyethylparaphenylenediamine, 2-β-hydroxyethyloxyparaphenylenediamine, 2,6-dimethylparaphenylenediamine, 2,6-diethylparaphenylenediamine, 2 ,3-dimethylparaphenylenediamine, N,N-bis-(β-hydroxyethyl)paraphenylenediamine, 2-chloroparaphenylenediamine, 2-β-acetylaminoethyloxyparaphenylenediamine, 2-methoxymethylparaphenylenediamine and their addition salts with an acid are particularly preferred.
[034] Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, se pode citar a título de exemplo, o N,N'-bis-(β-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, a N,N'-bis-(β-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)etilenodiamina, a N,N'-bis-(4- aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(β-hidroxietil)-N,N'-bis-(4- aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4- metilaminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino,3’- metilfenil)etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano e seus sais de adição.[034] Among the bis-phenylalkylenediamines, we can mention, as an example, N,N'-bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1,3-diaminopropanol , N,N'-bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)ethylenediamine, N,N'-bis-(4-aminophenyl)tetramethylenediamine, N,N' -bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)tetramethylenediamine, N,N'-bis-(4-methylaminophenyl)tetramethylenediamine, N,N'-bis-(ethyl)N ,N'-bis-(4'-amino,3'-methylphenyl)ethylenediamine, 1,8-bis-(2,5-diaminophenoxy)-3,6-dioxaoctane and their addition salts.
[035] Entre os para-aminofenóis, se pode citar a título de exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metilfenol, o 4-amino-3-fluorofenol, o 4-amino-3- clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metilfenol, o 4-amino-2- hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metoximetilfenol, o 4-amino-2-aminometilfenol, o 4-amino-2-(β-hidroxietilaminometil)fenol, o 4-amino-2-fluorofenol e seus sais de adição com um ácido.[035] Among the para-aminophenols, we can mention, by way of example, para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 4-amino-3-chlorophenol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2 -(β-hydroxyethylaminomethyl)phenol, 4-amino-2-fluorophenol and their addition salts with an acid.
[036] Entre os orto-aminofenóis, se pode citar a título de exemplo, o 2-aminofenol, o 2-amino-5-metilfenol, o 2-amino-6-metilfenol, o 5-acetamido- 2- aminofenol e seus sais de adição.[036] Among ortho-aminophenols, 2-aminophenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol, 5-acetamido-2-aminophenol and their addition salts.
[037] Entre as bases heterocíclicas, se pode citar em particular os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.[037] Among the heterocyclic bases, pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives can be mentioned in particular.
[038] Entre os derivados piridínicos, se pode citar os compostos descritos por exemplo nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5- diaminopiridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina, a 3,4-diaminopiridina, e seus sais de adição.[038] Among the pyridine derivatives, we can mention the compounds described, for example, in patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5-diaminopyridine, 2-(4-methoxyphenyl)amino-3-aminopyridine, 3,4-diaminopyridine, and its addition salts.
[039] Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-aminopirazolo-[1,5 a]-piridinas ou seus sais de adição descritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2801308.[039] Other pyridine oxidation bases useful in the present invention are the 3-aminopyrazolo-[1,5 a]-pyridine oxidation bases or their addition salts described, for example, in patent application FR 2801308.
[040] A título de exemplo, se pode citar a pirazolo[1,5-a]piridin-3- ilamina; a 2-acetilaminopirazolo-[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il- pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o ácido 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2- carboxílico; o 2-metoxi-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5- a]piridin-7-il)-metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-etanol; o 2-(3- amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2-il)- metanol; a 3,6-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[1,5- a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridino-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5- a]piridin-3-ilamina; a pirazolo[1,5-a]piridino-3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il- pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2- hidroxietil)-amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)- amino]-etanol; o 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-ol; 3-amino-pirazolo[1,5- a]piridin-4-ol; o 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-6-ol; o 3-amino-pirazolo[1,5- a]piridin-7-ol; a 2-β-hidroxietoxi-3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 2-(4- dimetilpiperazínio-1-il)-3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina; bem como os seus sais de adição.[040] As an example, we can mention pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine; 2-acetylaminopyrazolo-[1,5-a]pyridin-3-ylamine; 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylic acid; o 2-methoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamino; o (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-methanol; 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-ethanol; 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-ethanol; o (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-methanol; 3,6-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine; 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine; pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine; 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine; pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine; 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine; 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyethyl)-amino]-ethanol; 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyethyl)-amino]-ethanol; o 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-ol; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol; o 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-ol; o 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-ol; 2-β-hydroxyethoxy-3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine; 2-(4-dimethylpiperazinium-1-yl)-3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine; as well as their addition salts.
[041] Mais particularmente, as bases de oxidação de acordo com a invenção são escolhidas entre as 3-aminopirazolo-[1,5 a]-piridinas preferivelmente substituídas na posição 2 por: a) um grupo (dialquil) (C1-C6) amino, podendo os grupos alquila ser substituídos por um ou vários grupos hidróxi, amino ou imidazólio; b) um grupo heterocicloalquila compreendendo de 5 a 7 ligações, e de 1 a 3 heteroátomos, catiônico ou não, eventualmente substituído por um ou vários grupos alquila (C1-C6) tal como o dialquil (C1-C4) piperazínio; e c) um grupo alcóxi (C1-C6) eventualmente substituído por um ou vários grupos hidróxi tais como o β-hidroxialc0xi, bem como seus sais de adição.[041] More particularly, the oxidation bases according to the invention are chosen from among 3-aminopyrazolo-[1,5 a]-pyridines preferably substituted in position 2 by: a) a (dialkyl) group (C1-C6) amino, with the alkyl groups being able to be replaced by one or more hydroxy, amino or imidazolium groups; b) a heterocycloalkyl group comprising 5 to 7 bonds, and 1 to 3 heteroatoms, cationic or not, optionally substituted by one or more alkyl groups (C1-C6) such as dialkyl (C1-C4) piperazinium; and c) an alkoxy group (C1-C6) optionally substituted by one or more hydroxy groups such as β-hydroxyalkoxy, as well as its addition salts.
[042] Entre os derivados pirimidínicos, pode se citar os compostos descritos por exemplo nas patentes DE 2359399; JP 88 169571; JP 05-63124; EP 0770375, ou no pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6-tetra- aminopirimidina, a 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidroxi-4,5,6- triaminopirimidina, a 2,4-di-hidroxi-5,6-diaminopirimidina, a 2,5,6- triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existe um equilíbrio tautomérico.[042] Among the pyrimidine derivatives, we can mention the compounds described, for example, in patents DE 2359399; JP 88 169571; JP 05-63124; EP 0770375, or in patent application WO 96/15765, as 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6 - triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine and their addition salts and their tautomeric forms, when there is a tautomeric equilibrium.
[043] Entre os derivados pirazólicos, pode se citar os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988 como o 4,5-diamino- 1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)pirazol, o 3,4-diaminopirazol, o 4,5- diamino-1-(4'-clorobenzil)pirazol, o 4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol, o 4,5-diamino- 3-metil-1-fenilpirazol, o 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, o 4-amino-1,3-dimetil- 5-hidrazinopirazol, o 1-benzil-4,5-diamino-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-terc- butil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(β- hidroxietil)-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil- 3-(4'-metoxifenil)pirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, o 4,5-diamino- 3-hidroximetil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, o 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3- dimetilpirazol, o 3,4,5-triaminopirazol, o 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, o 3,5- diamino-1-metil-4-metilaminopirazol, o 3,5-diamino-4-(β-hidroxietil)amino-1- metilpirazol e seus sais de adição. Preferivelmente, as bases de oxidação heterocíclicas da invenção são escolhidas entre os 4,5-diaminopirazóis tais como o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)pirazol. Pode-se também utilizar o 4-5- diamino-1-(β-metoxietil)pirazol.[043] Among the pyrazol derivatives, one can mention the compounds described in patents DE 3843892, DE 4133957 and in patent applications WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 and DE 195 43 988 as the 4,5-diamino-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)pyrazole, 3,4-diaminopyrazole, 4,5-diamino-1-(4'-chlorobenzyl)pyrazole, 4,5-diamino-1,3-dimethylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1, 3-dimethyl-5-hydrazinopyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-tert -butyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-3 -hydroxymethyl-1-isopropylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazole, 4-amino-5-(2'-aminoethyl)amino-1,3-dimethylpyrazole, 3,4,5- triaminopyrazole, 1-methyl-3,4,5-triaminopyrazole, 3,5-diamino-1-methyl-4-methylaminopyrazole, 3,5-diamino-4-(β-hydroxyethyl)amino-1-methylpyrazole and their addition salts. Preferably, the heterocyclic oxidizing bases of the invention are chosen from 4,5-diaminopyrazoles such as 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)pyrazole. 4-5-diamino-1-(β-methoxyethyl)pyrazole can also be used.
[044] Preferivelmente, utilizar-se-á um 4,5-diaminopirazol, e ainda mais preferivelmente o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)-pirazol e/ou um dos seus sais.[044] Preferably, 4,5-diaminopyrazole will be used, and even more preferably 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)-pyrazole and/or one of its salts.
[045] A título de derivados pirazólicos, se pode também citar as diamino-N,N-di-hidropirazolopirazolonas, e nomeadamente as descritas no pedido FR-A-2 886 136 tais como os compostos seguintes e seus sais de adição: 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- etilamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- isopropilamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- (pirrolidin-1-il)-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2- dimetil-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-di-hidro-pirazol-3- ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2- hidroxietil)amino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- dimetilamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino- 5,6,7,8-tetra-hidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-dietil-5- (pirrolidin-1-il)-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetilamino-pirrolidin-1- il)-1,2-dietil-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona.[045] As pyrazol derivatives, diamino-N,N-dihydropyrazolopyrazolones can also be mentioned, and in particular those described in application FR-A-2 886 136 such as the following compounds and their addition salts: 2, 3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-ethylamino-6,7-dihydro-1H,5H- pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2- amino-3-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2-dimethyl- 1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2- di-(2-hydroxyethyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyethyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1 ,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-dimethylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2,3-diamino - 5,6,7,8-tetrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one, 4-amino-1,2-diethyl-5- (pyrrolidin-1-yl) -1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4-amino-5-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3 -one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one.
[046] Preferir-se-á utilizar a 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um dos seus sais.[046] It will be preferred to use 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one and/or one of its salts.
[047] A título de bases heterocíclicas, utilizar-se-á preferivelmente o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)pirazol e/ou a 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um dos seus sais.[047] As heterocyclic bases, preferably 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)pyrazole and/or 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H will be used, 5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one and/or one of its salts.
[048] A ou as bases de oxidação utilizadas no escopo da invenção estão em geral presentes em uma quantidade entre 0,001 e 10% em peso aproximadamente do peso total da composição corante, preferivelmente entre 0,005 e 5%.[048] The oxidation base(s) used within the scope of the invention are generally present in an amount between approximately 0.001 and 10% by weight of the total weight of the coloring composition, preferably between 0.005 and 5%.
[049] Os acopladores adicionais convencionalmente utilizados para o tingimento de fibras queratínicas são preferivelmente escolhidos entre as meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladores naftalénicos, os acopladores heterocíclicos, bem como seus sais de adição.[049] The additional couplers conventionally used for dyeing keratin fibers are preferably chosen from meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalene couplers, heterocyclic couplers, as well as their addition salts.
[050] A título de exemplo, se pode citar o 1,3-di-hidroxibenzeno, o 1,3-di-hidroxi-2-metilbenzeno, o 4-cloro-1,3-di-hidroxibenzeno, o 1-hidroxi-3- aminobenzeno, o 2-metil-5-aminofenol, o 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, o 2-metil- 5-hidroxietilaminofenol, o 2,4-diamino-1-(β-hidroxietiloxi)benzeno, o 2-amino-4- (β-hidroxietilamino)-l-metoxibenzeno, o 1,3-diaminobenzeno, o 1,3-bis-(2,4- diaminofenoxi)propano, a 3-ureidoanilina, o 3-ureido-1-dimetilaminobenzeno, o sesamol, o timol, o 1-β-hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o α-naftol, o 2-metil-1-naftol, o 6-hidroxi-indol, o 4-hidroxi-indol, o 4-hidroxi-N-metilindol, a 2- amino-3-hidroxipiridina, a 6-hidroxibenzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6- dimetoxipiridina, o 1-N-(β-hidroxietil)amino-3,4-metilenodioxibenzeno, o 2,6-bis- (β-hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidroxi-indolina, a 2,6-di-hidroxi-4-metilpiridina, a 1-H-3-metilpirazol-5-ona, a 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, o 2,6-dimetilpirazolo- [1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil-[3,2-c]-1,2,4-triazol, o 6-metilpirazolo[1,5-a]- benzimidazol, seus sais de adição com um ácido e suas misturas.[050] As an example, we can mention 1,3-dihydroxybenzene, 1,3-dihydroxy-2-methylbenzene, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzene, 1-hydroxy -3- aminobenzene, 2-methyl-5-aminophenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-methyl-5-hydroxyethylaminophenol, 2,4-diamino-1-(β-hydroxyethyloxy) benzene, 2-amino-4-(β-hydroxyethylamino)-1-methoxybenzene, 1,3-diaminobenzene, 1,3-bis-(2,4-diaminophenoxy)propane, 3-ureidoaniline, 3- ureido-1-dimethylaminobenzene, sesamol, thymol, 1-β-hydroxyethylamino-3,4-methylenedioxybenzene, α-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxy -indole, 4-hydroxy-N-methylindole, 2-amino-3-hydroxypyridine, 6-hydroxybenzomorpholine, 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 1-N-(β-hydroxyethyl)amino -3,4-methylenedioxybenzene, 2,6-bis-(β-hydroxyethylamino)toluene, 6-hydroxyindoline, 2,6-dihydroxy-4-methylpyridine, 1-H-3-methylpyrazol- 5-one, 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, 2,6-dimethylpyrazolo-[1,5-b]-1,2,4-triazole, 2,6-dimethyl-[3, 2-c]-1,2,4-triazole, 6-methylpyrazolo[1,5-a]-benzimidazole, their addition salts with an acid and mixtures thereof.
[051] De maneira geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores utilizáveis no escopo da invenção são nomeadamente escolhidos entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos.[051] In general, the addition salts of oxidation bases and couplers usable within the scope of the invention are chosen in particular from addition salts with an acid such as hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, citrates, succinates , tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates.
[052] No escopo da presente invenção, quando estão presentes, o ou os acopladores estão geralmente presentes em uma quantidade total entre 0,001 e 10% em peso aproximadamente do peso total da composição corante, preferivelmente entre 0,005 e 5% em peso em relação ao peso total da composição corante.[052] Within the scope of the present invention, when they are present, the coupler(s) are generally present in a total amount between 0.001 and 10% by weight approximately of the total weight of the coloring composition, preferably between 0.005 and 5% by weight in relation to the total weight of the coloring composition.
[053] Preferivelmente, o teor total de corantes de oxidação na composição de acordo com a invenção está compreendido entre 0,001 e 20% em peso; preferivelmente entre 0,001% e 10% em peso, preferivelmente entre 0,01% e 5% em peso, em relação ao peso da composição.[053] Preferably, the total content of oxidation dyes in the composition according to the invention is between 0.001 and 20% by weight; preferably between 0.001% and 10% by weight, preferably between 0.01% and 5% by weight, relative to the weight of the composition.
[054] A composição de acordo com a invenção compreende preferivelmente pelo menos uma base de oxidação e pelo menos um acoplador.[054] The composition according to the invention preferably comprises at least one oxidation base and at least one coupler.
[055] De acordo com a invenção, a composição compreende uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso em relação ao peso da composição.[055] According to the invention, the composition comprises one or more scleroglucan gums, in a total content greater than or equal to 0.5% by weight in relation to the weight of the composition.
[056] As gomas de escleroglucano são polissacarídeos de origem microbiana produzidos por um fungo do tipo Sclerotium, em particular Sclerotium rolfsii. São polissacarídeos constituídos unicamente por motivos glucose.[056] Scleroglucan gums are polysaccharides of microbial origin produced by a Sclerotium-type fungus, in particular Sclerotium rolfsii. They are polysaccharides made up solely of glucose motifs.
[057] As gomas de escleroglucano podem ou não ser modificadas. Preferivelmente, as gomas de escleroglucano utilizadas na presente invenção são não modificadas.[057] Scleroglucan gums may or may not be modified. Preferably, the scleroglucan gums used in the present invention are unmodified.
[058] Exemplos de gomas de escleroglucano utilizáveis na presente invenção são, de maneira não limitativa, os produtos vendidos sob a denominação ACTIGUM CS, em particular ACTIGUM CS 11, pela empresa SANOFI BIO INDUSTRIES e sob a denominação AMIGUM ou AMIGEL pela empresa ALBAN MULLER INTERNATIONAL.[058] Examples of scleroglucan gums usable in the present invention are, without limitation, the products sold under the name ACTIGUM CS, in particular ACTIGUM CS 11, by the company SANOFI BIO INDUSTRIES and under the name AMIGUM or AMIGEL by the company ALBAN MULLER INTERNATIONAL.
[059] Outras gomas de escleroglucano, tais como a tratada com glioxal descrita no pedido de patente francesa n° 2 633 940, podem também ser utilizadas.[059] Other scleroglucan gums, such as that treated with glyoxal described in French patent application No. 2,633,940, can also be used.
[060] A ou as gomas de escleroglucano utilizáveis de acordo com a invenção representam preferivelmente um teor total variando de 0,5 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,5 a 5% em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,5 a 3% em peso, melhor de 0,5 a 2% em peso em relação ao peso total da composição, preferivelmente de 0,7 a 1,5% em peso.[060] The scleroglucan gum(s) usable according to the invention preferably represent a total content ranging from 0.5 to 10% by weight, more preferably from 0.5 to 5% by weight, and even more preferably from 0. 5 to 3% by weight, better from 0.5 to 2% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.7 to 1.5% by weight.
[061] A composição (A) de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes tensoativos não iônicos escolhidos entre os alquil(poli)glicosídeos.[061] Composition (A) according to the invention comprises one or more non-ionic surfactants chosen from alkyl (poly) glycosides.
[062] Por «alquil(poli)glicosídeos», se entende os alquilmonoglicosídeos e/ou os alquilpoliglicosídeos.[062] By "alkyl(poly)glycosides", we mean alkylmonoglycosides and/or alkylpolyglycosides.
[063] Preferivelmente, os tensoativos não iônicos do tipo alquil(poli)glicosídeo, são representados pela fórmula geral seguinte: R1O-(R2O)t-(G)v na qual: - R1 representa um radical alquila ou alcenila linear ou ramificado compreendendo 6 a 24 átomos de carbono, nomeadamente 8 a 18 átomos de carbono, ou um radical alquilfenila cujo radical alquila linear ou ramificado compreende 6 a 24 átomos de carbono, nomeadamente 8 a 18 átomos de carbono; - R2 representa um radical alquileno compreendendo 2 a 4 átomos de carbono, - G representa um motivo açúcar compreendendo 5 a 6 átomos de carbono, - t designa um valor que varia de 0 a 10, preferivelmente de 0 a 4, e - v designa um valor que varia de 1 a 15, preferivelmente de 1 a 4.[063] Preferably, non-ionic surfactants of the alkyl (poly) glycoside type are represented by the following general formula: R1O-(R2O)t-(G)v in which: - R1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical comprising 6 to 24 carbon atoms, namely 8 to 18 carbon atoms, or an alkylphenyl radical whose linear or branched alkyl radical comprises 6 to 24 carbon atoms, namely 8 to 18 carbon atoms; - R2 represents an alkylene radical comprising 2 to 4 carbon atoms, - G represents a sugar moiety comprising 5 to 6 carbon atoms, - t designates a value ranging from 0 to 10, preferably from 0 to 4, and - v designates a value ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4.
[064] Preferivelmente, os tensoativos alquil(poli)glicosídicos são compostos da fórmula descrita acima, na qual: - R1 designa um radical alquila saturado ou insaturado, linear ou ramificado, compreendendo de 8 a 18 átomos de carbono, - R2 representa um radical alquileno compreendendo 2 a 4 átomos de carbono, - t designa um valor que varia de 0 a 3, preferivelmente igual a 0, - G designa a glucose, a frutose ou a galactose, preferivelmente a glucose; e - podendo o grau de polimerização, isto é, o valor de v, variar de 1 a 15, preferivelmente de 1 a 4; estando o grau médio de polimerização mais particularmente compreendido entre 1 e 2.[064] Preferably, the alkyl(poly)glycosidic surfactants are compounds of the formula described above, in which: - R1 designates a saturated or unsaturated, linear or branched alkyl radical, comprising from 8 to 18 carbon atoms, - R2 represents a radical alkylene comprising 2 to 4 carbon atoms, - t designates a value ranging from 0 to 3, preferably equal to 0, - G designates glucose, fructose or galactose, preferably glucose; and - the degree of polymerization, that is, the value of v, may vary from 1 to 15, preferably from 1 to 4; the average degree of polymerization being more particularly between 1 and 2.
[065] As ligações glicosídicas entre os motivos açúcar são preferivelmente do tipo 1-6 ou 1-4, preferivelmente do tipo 1-4.[065] The glycosidic bonds between the sugar motifs are preferably of the 1-6 or 1-4 type, preferably of the 1-4 type.
[066] Preferivelmente, o tensoativo alquil(poli)glicosídico é um tensoativo alquil(poli)glucosídico.[066] Preferably, the alkyl(poly)glucosidic surfactant is an alkyl(poly)glucosidic surfactant.
[067] Preferivelmente, o ou os tensoativos alquil(poli)glicosídicos são escolhidos entre os (alquil C6-C24)(poli)glicosídeos, mais preferivelmente entre os (alquil C8-C18)(poli)glicosídeos, preferivelmente entre os alquil C8/C16- (poli)glucosídeos, preferivelmente do tipo 1,4, e preferivelmente escolhidos entre os decilglucosídeos, cocoglucosídeos e/ou os caprilil/caprilglucosídeos, preferivelmente os caprilil/caprilglucosídeos.[067] Preferably, the alkyl(poly)glycosidic surfactant(s) are chosen from (C6-C24 alkyl)(poly)glycosides, more preferably from (C8-C18 alkyl)(poly)glycosides, preferably from C8/alkyl C16- (poly)glucosides, preferably of type 1,4, and preferably chosen from decylglucosides, cocoglucosides and/or caprylyl/caprylglucosides, preferably caprylyl/caprylglucosides.
[068] Entre os produtos comerciais, pode se citar os produtos vendidos pela empresa COGNIS sob as denominações PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 e 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 e 2000); os produtos vendidos pela empresa SEPPIC sob as denominações ORAMIX CG 110 e ORAMIX® NS 10; os produtos vendidos pela empresa BASF sob a denominação LUTENSOL GD 70, ou ainda os produtos vendidos pela empresa CHEM Y sob a denominação AG10 LK.[068] Among the commercial products, we can mention the products sold by the company COGNIS under the names PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 and 2000) or PLANTACARE® (818, 1200 and 2000); products sold by the company SEPPIC under the names ORAMIX CG 110 and ORAMIX® NS 10; products sold by the company BASF under the name LUTENSOL GD 70, or products sold by the company CHEM Y under the name AG10 LK.
[069] De maneira preferida, o ou os agentes tensoativos não iônicos alquil(poli)glicosídicos, preferivelmente alquil(poli)glicosídicos estão presentes em um teor total variando de 0,01 a 10%, mais preferivelmente de 0,05 a 5% em peso, melhor de 0,1 a 3% em peso em relação ao peso total da composição.[069] Preferably, the non-ionic alkyl(poly)glycosidic surfactant(s), preferably alkyl(poly)glycosidics, are present in a total content ranging from 0.01 to 10%, more preferably from 0.05 to 5%. by weight, best 0.1 to 3% by weight relative to the total weight of the composition.
[070] Preferivelmente, de acordo com a invenção, a composição corante compreende adicionalmente também um ou vários agentes tensoativos adicionais que não os alquil(poli)glicosídeos.[070] Preferably, according to the invention, the coloring composition additionally also comprises one or more additional surfactants other than alkyl (poly) glycosides.
[071] O ou os agentes tensoativos adicionais, podem ser escolhidos entre os agentes tensoativos aniônicos, os agentes tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, os agentes tensoativos catiônicos, e os agentes tensoativos não iônicos que não alquilpoliglicosídeos, e suas misturas, preferivelmente entre os agentes tensoativos catiônicos.[071] The additional surfactant(s) may be chosen from anionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants, cationic surfactants, and non-ionic surfactants other than alkylpolyglycosides, and mixtures thereof, preferably from surfactants cationic.
[072] De acordo com uma modalidade, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes tensoativos adicionais escolhidos entre os tensoativos não iônicos que não alquilpoliglicosídeos.[072] According to one embodiment, the composition according to the invention comprises one or more additional surfactants chosen from non-ionic surfactants other than alkylpolyglycosides.
[073] Os tensoativos não iônicos adicionais utilizáveis de acordo com a invenção podem ser escolhidos entre: - os álcoois, os alfa-dióis e os alquil (C1-C20) fenóis, sendo estes compostos polietoxilados e/ou polipropoxilados e/ou poliglicerolados, podendo o número de grupos óxido de etileno e/ou óxido de propileno variar de 1 a 100, e podendo o número de grupos glicerol variar de 2 a 30; ou compreendendo então estes compostos pelo menos uma cadeia graxa possuindo de 8 a 40 átomos de carbono, nomeadamente de 16 a 30 átomos de carbono; em particular, compreendendo os álcoois pelo menos uma cadeia alquílica em C8 a C40, saturados ou não, lineares ou ramificados, oxietilenados, compreendendo de 1 a 100 moles de óxido de etileno, preferivelmente de 2 a 50, mais particularmente de 2 a 40 moles de óxido de etileno e possuindo uma ou duas cadeias graxas; - os condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno com álcoois graxos; - as amidas graxas polietoxiladas possuindo preferivelmente de 2 a 30 motivos de óxido de etileno, compreendendo as amidas graxas poligliceroladas em média de 1 a 5 grupos glicerol e em particular de 1,5 a 4; - os ésteres de ácidos graxos do sorbitano etoxilados possuindo preferivelmente de 2 a 40 motivos de óxido de etileno; - os ésteres de ácidos graxos da sacarose; - os ésteres de ácidos graxos polioxialquilenados, preferivelmente polioxietilenados possuindo de 2 a 150 moles de óxido de etileno, incluindo os óleos vegetais oxietilenados; - os derivados de N-(alquil em C6-C24) glucamina; - os óxidos de aminas tais como os óxidos de (alquil em C10-C14) aminas ou os óxidos de N-(acil em C10-C14)-aminopropilmorfolina; - e suas misturas.[073] Additional non-ionic surfactants usable according to the invention can be chosen from: - alcohols, alpha-diols and alkyl (C1-C20) phenols, these compounds being polyethoxylated and/or polypropoxylated and/or polyglycerolated, the number of ethylene oxide and/or propylene oxide groups may vary from 1 to 100, and the number of glycerol groups may vary from 2 to 30; or these compounds comprising at least one fatty chain having from 8 to 40 carbon atoms, in particular from 16 to 30 carbon atoms; in particular, alcohols comprising at least one alkyl chain in C8 to C40, saturated or not, linear or branched, oxyethylenated, comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 40 moles of ethylene oxide and having one or two fatty chains; - condensates of ethylene oxide and propylene oxide with fatty alcohols; - polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 ethylene oxide motifs, polyglycerolated fatty amides comprising on average 1 to 5 glycerol groups and in particular from 1.5 to 4; - ethoxylated sorbitan fatty acid esters preferably having from 2 to 40 ethylene oxide motifs; - sucrose fatty acid esters; - esters of polyoxyalkylenated fatty acids, preferably polyoxyethylenated, having from 2 to 150 moles of ethylene oxide, including oxyethylenated vegetable oils; - derivatives of N-(C6-C24 alkyl) glucamine; - amine oxides such as (C10-C14 alkyl)amine oxides or N-(C10-C14 acyl)-aminopropylmorpholine oxides; - and its mixtures.
[074] De acordo com uma outra modalidade preferida, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes tensoativos adicionais escolhidos entre os tensoativos catiônicos.[074] According to another preferred embodiment, the composition according to the invention comprises one or more additional surfactants chosen from cationic surfactants.
[075] Preferivelmente, o ou os tensoativos catiônicos são escolhidos entre os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, os sais de amônio quaternário, e suas misturas.[075] Preferably, the cationic surfactant(s) are chosen from salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, possibly polyoxyalkylenated, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof.
[076] A título de sais de amônio quaternário, se pode nomeadamente citar, por exemplo: - aqueles que satisfazem a fórmula geral (X) seguinte: na qual os grupos R8 a R11, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático, linear ou ramificado, compreendendo de 1 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático tal como arila ou alquilarila, compreendendo pelo menos um dos grupos R8 a R11 de 8 a 30 átomos de carbono, preferivelmente de 12 a 24 átomos de carbono. Os grupos alifáticos podem compreender heteroátomos tais como, nomeadamente, o oxigênio, o nitrogênio, o enxofre e os halogênios.[076] As quaternary ammonium salts, it is possible to mention, for example: - those that satisfy the following general formula (X): in which the groups R8 to R11, which may be identical or different, represent an aliphatic, linear or branched group, comprising from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, comprising at least one of the groups R8 to R11 from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms. Aliphatic groups may comprise heteroatoms such as, in particular, oxygen, nitrogen, sulfur and halogens.
[077] Os grupos alifáticos são por exemplo escolhidos entre os grupos alquila em C1-C30, alcóxi em C1-C30, polioxialquileno (C2-C6), alquilamida em C1-C30, alquil (C12-C22) amidoalquila (C2-C6), acetato de alquila (C12-C22) e hidroxialquila em C1-C30, X- é um ânion escolhido do grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C1-C4) sulfatos, alquil (C1-C4)- ou alquil (C1C4) aril-sulfonatos.[077] Aliphatic groups are chosen, for example, from the groups C1-C30 alkyl, C1-C30 alkoxy, polyoxyalkylene (C2-C6), C1-C30 alkylamide, alkyl (C12-C22) amidoalkyl (C2-C6) , alkyl acetate (C12-C22) and hydroxyalkyl at C1-C30, (C1C4) arylsulfonates.
[078] Entre os sais de amônio quaternário de fórmula (X), se prefere, por um lado, os cloretos de tetra-alquilamônio como, por exemplo, os cloretos de dialquildimetilamônio ou de alquiltrimetilamônio nos quais o grupo alquila compreende cerca de 12 a 22 átomos de carbono, em particular os cloretos de beeniltrimetilamônio, de diestearildimetilamônio, de cetiltrimetilamônio, de benzildimetilestearilamônio ou ainda, por outro lado, o metossulfato de diestearoiletil-hidroxietilmetilamônio, o metossulfato de dipalmitoiletil-hidroxietilamônio ou o metossulfato de diestearoiletil- hidroxietilamônio, ou ainda, finalmente, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio ou o cloreto de estearamidopropildimetil- (miristilacetato)-amônio comercializado sob a denominação CERAPHYL® 70 pela empresa VAN DYK.[078] Among the quaternary ammonium salts of formula (X), preferred, on the one hand, are tetraalkylammonium chlorides such as, for example, dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group comprises about 12 to 22 carbon atoms, in particular behenyltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides or, on the other hand, distearoylethylhydroxyethylmethylammonium methosulfate, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulfate or distearoylethylhydroxyethylammonium methosulfate, or even Finally, palmylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl-(myristylacetate)-ammonium chloride sold under the name CERAPHYL® 70 by the company VAN DYK.
[079] Os sais de amônio quaternário de imidazolina, como por exemplo os de fórmula (XI) seguinte: na qual: - R12 representa um grupo alcenila ou alquila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo derivados de ácidos graxos de sebo, - R13 representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila em C1C4 ou um grupo alcenila ou alquila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, - R14 representa um grupo alquila em C1-C4, e - R15 representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila em C1C4, X- é um ânion escolhido do grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C1-C4) sulfatos, alquil (C1-C4)- ou alquil (C1-C4) aril-sulfonatos.[079] Quaternary ammonium salts of imidazoline, such as those of formula (XI) as follows: in which: - R12 represents an alkenyl or alkyl group comprising from 8 to 30 carbon atoms, for example derived from tallow fatty acids, - R13 represents a hydrogen atom, a C1C4 alkyl group or an alkenyl or alkyl group comprising of 8 to 30 carbon atoms, - R14 represents an alkyl group at C1-C4, and - R15 represents a hydrogen atom, an alkyl group at C1C4, X- is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl (C1-C4) sulfates, alkyl (C1-C4)- or alkyl (C1-C4) aryl sulfonates.
[080] Preferivelmente, R12 e R13 designam uma mistura de grupos alcenila ou alquila compreendendo de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo derivados de ácidos graxos de sebo, R14 designa um grupo metila, R15 designa um átomo de hidrogênio. Um tal produto é por exemplo comercializado sob a denominação REWOQUAT® W 75 pela empresa REWO.[080] Preferably, R12 and R13 designate a mixture of alkenyl or alkyl groups comprising 12 to 21 carbon atoms, for example derived from tallow fatty acids, R14 designates a methyl group, R15 designates a hydrogen atom. Such a product is for example sold under the name REWOQUAT® W 75 by the company REWO.
[081] Os sais de di- ou de triamônio quaternário, em particular de fórmula (XII) seguinte: na qual: - R16 designa um grupo alquila compreendendo cerca de 16 a 30 átomos de carbono, eventualmente hidroxilado e/ou interrompido por um ou vários átomos de oxigênio, - R17 é escolhido entre o hidrogênio ou um grupo alquila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo -(CH2)3- N+(R16a)(R17a)(R18a), - R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre o hidrogênio ou um grupo alquila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono, e - X- é um ânion escolhido do grupo dos halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil (C1-C4) sulfatos, alquil (C1-C4)- ou alquil (C1-C4) aril- sulfonatos, em particular metilsulfato e etilsulfato.[081] Quaternary di- or triammonium salts, in particular of the following formula (XII): in which: - R16 designates an alkyl group comprising about 16 to 30 carbon atoms, optionally hydroxylated and/or interrupted by one or more oxygen atoms, - R17 is chosen from hydrogen or an alkyl group comprising 1 to 4 atoms of carbon or a group -(CH2)3- N+(R16a)(R17a)(R18a), - R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 and R21, identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and - arylsulfonates, in particular methylsulfate and ethylsulfate.
[082] Tais compostos são por exemplo o Finquat CT-P proposto pela empresa FINETEX (Quatérnio 89), o Finquat CT proposto pela empresa FINETEX (Quatérnio 75).[082] Such compounds are, for example, Finquat CT-P proposed by the company FINETEX (Quaternium 89), Finquat CT proposed by the company FINETEX (Quaternium 75).
[083] Os sais de amônio quaternário contendo uma ou várias funções éster, tais como, por exemplo, os de fórmula (XIII) seguinte: na qual: - R22 é escolhido entre os grupos alquila em C1-C6 e os grupos hidroxialquila ou di-hidroxialquila em C1-C6, - R23 é escolhido entre: - o grupo - os grupos R27 hidrocarbonados em C1-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, - R25 é escolhido entre: - o grupo - os grupos R29 hidrocarbonados em C1-C6, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, - R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os grupos hidrocarbonados em C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - r, s e t, idênticos ou diferentes, são números inteiros entre 2 e 6, - r1 e t1, idênticos ou diferentes, valem 0 ou 1, - r2 + r1 = 2 r e t1 + t2 = 2 t, - y é um número inteiro valendo de 1 a 10, - x e z, idênticos ou diferentes, são números inteiros valendo de 0 a 10, - X- é um ânion, simples ou complexo, orgânico ou inorgânico, e - desde que a soma x + y + z valha de 1 a 15, que quando x valer 0 então R23 designe R27, e que quando z valer 0 então R25 designe R29.[083] Quaternary ammonium salts containing one or more ester functions, such as, for example, those of formula (XIII) as follows: in which: - R22 is chosen from the alkyl groups at C1-C6 and the hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl groups at C1-C6, - R23 is chosen from: - the group - the hydrocarbon groups R27 in C1-C22, linear or branched, saturated or unsaturated, - the hydrogen atom, - R25 is chosen from: - the group - the hydrocarbon groups R29 at C1-C6, linear or branched, saturated or unsaturated, - the hydrogen atom, - R24, R26 and R28, identical or different, are chosen from the hydrocarbon groups at C7-C21, linear or branched, saturated or unsaturated, - r, set, identical or different, are integers between 2 and 6, - r1 and t1, identical or different, are worth 0 or 1, - r2 + r1 = 2 re t1 + t2 = 2 t, - y is an integer ranging from 1 to 10, - x and z, identical or different, are integers ranging from 0 to 10, - X- is an anion, simple or complex, organic or inorganic, and - provided that the sum x + y + z is worth 1 to 15, when x is worth 0 then R23 designates R27, and when z is worth 0 then R25 designates R29.
[084] Os grupos alquila R22 podem ser lineares ou ramificados, e mais particularmente lineares.[084] Alkyl groups R22 can be linear or branched, and more particularly linear.
[085] Preferivelmente, R22 designa um grupo metila, etila, hidroxietila ou di-hidroxipropila, e mais particularmente um grupo metila ou etila.[085] Preferably, R22 designates a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group.
[086] Vantajosamente, a soma x + y + z vale de 1 a 10.[086] Advantageously, the sum x + y + z is worth 1 to 10.
[087] Quando R23 é um grupo R27 hidrocarbonado, ele pode ser longo e ter de 12 a 22 átomos de carbono, ou curto e ter de 1 a 3 átomos de carbono.[087] When R23 is a hydrocarbon group R27, it can be long and have 12 to 22 carbon atoms, or short and have 1 to 3 carbon atoms.
[088] Quando R25 é um grupo R29 hidrocarbonado, ele tem preferivelmente 1 a 3 átomos de carbono.[088] When R25 is a hydrocarbon group R29, it preferably has 1 to 3 carbon atoms.
[089] Vantajosamente, R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os grupos hidrocarbonados em C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e mais particularmente entre os grupos alquila e alcenila em C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.[089] Advantageously, R24, R26 and R28, identical or different, are chosen from the hydrocarbon groups at C11-C21, linear or branched, saturated or unsaturated, and more particularly from the alkyl and alkenyl groups at C11-C21, linear or branched, saturated or unsaturated.
[090] Preferivelmente, x e z, idênticos ou diferentes, valem 0 ou 1.[090] Preferably, x and z, identical or different, are worth 0 or 1.
[091] Vantajosamente, y é igual a 1.[091] Advantageously, y is equal to 1.
[092] Preferivelmente, r, s e t, idênticos ou diferentes, valem 2 ou 3, e ainda mais particularmente são iguais a 2.[092] Preferably, r, s and t, identical or different, are worth 2 or 3, and even more particularly are equal to 2.
[093] O ânion X- é preferivelmente um halogeneto, preferivelmente cloreto, brometo ou iodeto, um alquil (C1-C4) sulfato, alquil (C1-C4)- ou alquil (C1C4) aril-sulfonato. Contudo, se pode utilizar o metanossulfonato, o fosfato, o nitrato, o tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico tal como o acetato ou o lactato ou qualquer outro ânion compatível com o amônio de função éster.[093] The anion However, methanesulfonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function can be used.
[094] O ânion X- é ainda mais particularmente o cloreto, o metilsulfato ou o etilsulfato.[094] The anion X- is even more particularly chloride, methylsulfate or ethylsulfate.
[095] Utiliza-se mais particularmente na composição de acordo com a invenção, os sais de amônio de fórmula (XIII) na qual: - R22 designa um grupo metila ou etila, - x e y são iguais a 1, - z é igual a 0 ou 1, - r, s e t são iguais a 2, - R23 é escolhido entre: - o grupo - os grupos metila, etila ou hidrocarbonados em C14-C22, - o átomo de hidrogênio, - R25 é escolhido entre: - o grupo - o átomo de hidrogênio, e - R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os grupos hidrocarbonados em C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e preferivelmente entre os grupos alquila e alcenila em C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.[095] More particularly in the composition according to the invention, ammonium salts of formula (XIII) are used in which: - R22 designates a methyl or ethyl group, - x and y are equal to 1, - z is equal to 0 or 1, - r, set are equal to 2, - R23 is chosen from: - the group - the methyl, ethyl or hydrocarbon groups in C14-C22, - the hydrogen atom, - R25 is chosen from: - the group - the hydrogen atom, and - R24, R26 and R28, identical or different, are chosen from the hydrocarbon groups at C13-C17, linear or branched, saturated or unsaturated, and preferably from the alkyl and alkenyl groups at C13-C17, linear or branched, saturated or unsaturated.
[096] Vantajosamente, os grupos hidrocarbonados são lineares.[096] Advantageously, the hydrocarbon groups are linear.
[097] Pode se citar por exemplo entre os compostos de fórmula (XIII), os sais, nomeadamente o cloreto ou o metilsulfato de diaciloxietildimetilamônio, de diaciloxietil-hidroxietilmetilamônio, de monoaciloxietildi-hidroxietilmetilamônio, de triaciloxietilmetilamônio, de monoaciloxietil-hidroxietildimetilamônio, e suas misturas. Os grupos acila têm preferivelmente 14 a 18 átomos de carbono e provêm mais particularmente de um óleo vegetal como o óleo de palma ou de girassol. Quando o composto contém vários grupos acila, estes últimos podem ser idênticos ou diferentes.[097] For example, among the compounds of formula (XIII), salts can be mentioned, namely diacyloxyethyldimethylammonium chloride or methylsulfate, diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium, monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium, triacyloxyethylmethylammonium, monoacyloxyethylhydroxyethyldimethylammonium, and mixtures thereof . The acyl groups preferably have 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm or sunflower oil. When the compound contains several acyl groups, the latter may be identical or different.
[098] Tais compostos são, por exemplo, comercializados sob as denominações DEHYQUART® pela empresa HENKEL, STEPANQUAT® pela empresa STEPAN, NOXAMIUM® pela empresa CECA, REWOQUAT® WE 18 pela empresa REWO-WITCO.[098] Such compounds are, for example, marketed under the names DEHYQUART® by the company HENKEL, STEPANQUAT® by the company STEPAN, NOXAMIUM® by the company CECA, REWOQUAT® WE 18 by the company REWO-WITCO.
[099] A composição de acordo com a invenção pode conter por exemplo uma mistura de sais de mono-, di- e triéster de amônio quaternário com uma maioria em peso de sais de diéster.[099] The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts.
[100] Também se pode utilizar os sais de amônio contendo pelo menos uma função éster descritos nas patentes US-A-4874554 e US-A- 4137180.[100] Ammonium salts containing at least one ester function described in patents US-A-4874554 and US-A-4137180 can also be used.
[101] Também se pode utilizar o cloreto de beenoil- hidroxipropiltrimetilamônio, por exemplo, proposto pela empresa KAO sob a denominação Quartamin BTC 131.[101] Beenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride can also be used, for example, proposed by the company KAO under the name Quartamin BTC 131.
[102] Preferivelmente, os sais de amônio contendo pelo menos uma função éster contêm duas funções éster.[102] Preferably, ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions.
[103] Preferivelmente, o ou os agentes tensoativos catiônicos são escolhidos entre os sais de cetiltrimetilamônio, de beeniltrimetilamônio, de dipalmitoiletil-hidroxietilmetilamônio, e suas misturas, e, mais particularmente, o cloreto de beeniltrimetilamônio, o cloreto de cetiltrimetilamônio, o metossulfato de dipalmitoiletil-hidroxietilamônio, e suas misturas.[103] Preferably, the cationic surfactant(s) are chosen from the salts of cetyltrimethylammonium, behenyltrimethylammonium, dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium, and mixtures thereof, and, more particularly, behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, dipalmitoylethyl methosulfate -hydroxyethylammonium, and mixtures thereof.
[104] Quando a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários tensoativos adicionais, o seu teor total varia preferivelmente de 0,01 a 20%, mais preferivelmente de 0,05 a 10% em peso, melhor de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.[104] When the composition according to the invention comprises one or more additional surfactants, their total content preferably varies from 0.01 to 20%, more preferably from 0.05 to 10% by weight, better from 0.1 to 5% by weight in relation to the total weight of the composition.
[105] Preferivelmente, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários tensoativos adicionais catiônicos, em um teor total preferivelmente entre 0,01 e 10%, mais preferivelmente entre 0,05 e 5% em peso, melhor entre 0,1 e 3% em peso em relação ao peso total da composição.[105] Preferably, the composition according to the invention comprises one or more additional cationic surfactants, in a total content preferably between 0.01 and 10%, more preferably between 0.05 and 5% by weight, better between 0.1 and 3% by weight in relation to the total weight of the composition.
[106] A composição de acordo com a invenção pode também compreender um ou vários polímeros associativos. Os polímeros associativos de acordo com a invenção são polímeros compreendendo pelo menos uma cadeia graxa em C8 - C30 e cujas moléculas são capazes, no meio de formulação, de se associar entre si ou com moléculas de outros compostos.[106] The composition according to the invention may also comprise one or more associative polymers. The associative polymers according to the invention are polymers comprising at least one fatty chain in C8 - C30 and whose molecules are capable, in the formulation medium, of associating with each other or with molecules of other compounds.
[107] Preferivelmente, a cadeia graxa compreende de 10 a 30 átomos de carbono.[107] Preferably, the fatty chain comprises 10 to 30 carbon atoms.
[108] Um caso particular de polímeros associativos é o dos polímeros anfifílicos, ou seja, polímeros que compreendem uma ou várias partes hidrófilas que os tornam solúveis na água e uma ou várias zonas hidrófobas (compreendendo pelo menos uma cadeia graxa), por meio das quais os polímeros interagem e se unem entre si ou com outras moléculas.[108] A particular case of associative polymers is that of amphiphilic polymers, that is, polymers that comprise one or more hydrophilic parts that make them soluble in water and one or more hydrophobic zones (comprising at least one fatty chain), through the which polymers interact and bond with each other or with other molecules.
[109] Os polímeros associativos podem ser utilizados na composição de acordo com a invenção, podendo ser escolhidos entre os polímeros associativos não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfotéricos, e suas misturas.[109] Associative polymers can be used in the composition according to the invention, and can be chosen from non-ionic, anionic, cationic and amphoteric associative polymers, and mixtures thereof.
[110] Quando estão presentes, o ou os polímeros associativos, preferivelmente não iônicos, estão presentes na composição em um teor em peso total compreendido preferivelmente entre 0,01 e 10%, e ainda mais preferivelmente entre 0,05 e 5% do peso total da composição, melhor entre 0,1 e 2% em peso em relação ao peso total da composição.[110] When present, the associative polymer(s), preferably nonionic, are present in the composition in a total weight content comprised preferably between 0.01 and 10%, and even more preferably between 0.05 and 5% by weight. total composition, best between 0.1 and 2% by weight in relation to the total weight of the composition.
[111] De acordo com uma modalidade vantajosa da invenção, a composição compreende um ou vários polímeros catiônicos que não os polímeros associativos catiônicos anteriormente citados.[111] According to an advantageous embodiment of the invention, the composition comprises one or more cationic polymers other than the previously mentioned cationic associative polymers.
[112] Como polímeros catiônicos utilizáveis nas composições de acordo com a invenção, se pode citar em particular: (1) os ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialilamônio. Pode se citar mais particularmente o homopolímero de sais (por exemplo cloreto) de dimetildialilamônio, por exemplo vendido sob a denominação "MERQUAT 100" pela empresa NALCO. Preferivelmente, os polímeros são escolhidos entre os homopolímeros de dialquildialilamônio; e (2) os polímeros de diamônio quaternário.[112] As cationic polymers usable in the compositions according to the invention, the following may be mentioned in particular: (1) alkyldialylamine or dialkyldialylammonium cyclopolymers. More particularly, mention may be made of the homopolymer of salts (for example chloride) of dimethyldialylammonium, for example sold under the name "MERQUAT 100" by the company NALCO. Preferably, the polymers are chosen from dialkyldialylammonium homopolymers; and (2) quaternary diammonium polymers.
[113] Pode se citar mais particularmente os polímeros catiônicos que são constituídos por motivos recorrentes satisfazendo a fórmula: na qual R1, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros variando de 2 a 20, e X- é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico.[113] More particularly, cationic polymers can be mentioned that are made up of recurring motifs satisfying the formula: in which R1, R2, R3 and R4, identical or different, designate an alkyl or hydroxyalkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, nep are integers ranging from 2 to 20, and X- is an anion derived from a mineral acid or organic.
[114] Um composto de fórmula (IV) particularmente preferido é aquele para o qual R1, R2, R3 e R4 representam um radical metila, n=3, p=6 e X = Cl, denominado Cloreto de hexadimetrina de acordo com a nomenclatura INCI (CTFA).[114] A particularly preferred compound of formula (IV) is one for which R1, R2, R3 and R4 represent a methyl radical, n=3, p=6 and X = Cl, called Hexadimethrine Chloride according to the nomenclature INCI (CTFA).
[115] Preferivelmente, o(s) polímero(s) catiônico(s) é(são) escolhido(s) entre os homopolímeros de dialquildialilamônio, em particular os homopolímeros de sais de dimetildialilamônio, os polímeros de dicloreto de poli(dimetiliminio)-1,3-propanodi-il(dimetiliminio)-1,6-hexanodi-ila, cujo nome INCI é cloreto de hexadimetrina; e suas misturas.[115] Preferably, the cationic polymer(s) is(are) chosen from dialkyldialylammonium homopolymers, in particular homopolymers of dimethyldialylammonium salts, poly(dimethyliminimonium) dichloride polymers, 1,3-propanedi-yl(dimethyliminium)-1,6-hexanedi-yl, whose INCI name is hexadimethrine chloride; and their mixtures.
[116] Quando estão presentes, o teor total de polímeros catiônicos na composição de acordo com a presente invenção pode variar de 0,01 a 10% em peso em relação ao peso da composição, preferivelmente de 0,1 a 7%, em relação ao peso da composição, ainda mais vantajosamente de 0,5 a 5% em peso, melhor de 0,5 a 3% em peso em relação ao peso da composição.[116] When they are present, the total content of cationic polymers in the composition according to the present invention can vary from 0.01 to 10% by weight in relation to the weight of the composition, preferably from 0.1 to 7%, in relation to to the weight of the composition, even more advantageously from 0.5 to 5% by weight, better from 0.5 to 3% by weight relative to the weight of the composition.
[117] A composição corante (A) de acordo com a invenção pode vantajosamente compreender um ou vários ácidos carboxílicos, e/ou seus sais de adição e/ou seus solvatos, sendo o referido ou os referidos ácidos carboxílicos compostos alifáticos, compreendendo de 2 a 10 átomos de carbono e compreendendo preferivelmente pelo menos dois grupos carboxílicos.[117] The coloring composition (A) according to the invention may advantageously comprise one or more carboxylic acids, and/or their addition salts and/or their solvates, said carboxylic acid(s) being aliphatic compounds, comprising of 2 to 10 carbon atoms and preferably comprising at least two carboxylic groups.
[118] De maneira preferida, eles são escolhidos entre os ácidos dicarboxílicos e/ou tricarboxílicos alifáticos compreendendo de 2 a 10 átomos de carbono, preferivelmente de 2 a 8 átomos de carbono, melhor de 2 a 6 átomos de carbono.[118] Preferably, they are chosen from aliphatic dicarboxylic and/or tricarboxylic acids comprising from 2 to 10 carbon atoms, preferably from 2 to 8 carbon atoms, better from 2 to 6 carbon atoms.
[119] Em particular, o ou os ácidos carboxílicos é/são saturados ou insaturados, substituídos ou não substituídos.[119] In particular, the carboxylic acid(s) is/are saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted.
[120] Preferivelmente, os ácidos carboxílicos podem ser escolhidos entre o ácido oxálico, o ácido malônico, o ácido málico, o ácido glutárico, o ácido citracônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, o ácido succínico, o ácido adípico, o ácido tartárico, o ácido fumárico, e suas misturas.[120] Preferably, the carboxylic acids can be chosen from oxalic acid, malonic acid, malic acid, glutaric acid, citraconic acid, citric acid, maleic acid, succinic acid, adipic acid, tartaric acid, fumaric acid, and mixtures thereof.
[121] De maneira preferida, o ou os ácidos carboxílicos compreendem pelo menos dois grupos carboxílicos e são escolhidos entre o ácido malônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, o ácido glutárico, o ácido succínico e suas misturas; preferivelmente escolhidos entre o ácido malônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, e suas misturas.[121] Preferably, the carboxylic acid(s) comprise at least two carboxylic groups and are chosen from malonic acid, citric acid, maleic acid, glutaric acid, succinic acid and mixtures thereof; preferably chosen from malonic acid, citric acid, maleic acid, and mixtures thereof.
[122] De maneira mais particularmente preferida, o ácido carboxílico é o ácido cítrico.[122] More particularly preferred, the carboxylic acid is citric acid.
[123] O teor total de ácido(s) carboxílico(s) e/ou seus sais de adição e/ou seus solvatos varia preferivelmente de 0,1% a 20% em peso, em relação ao peso total da composição (A).[123] The total content of carboxylic acid(s) and/or their addition salts and/or their solvates preferably ranges from 0.1% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition (A) .
[124] Preferivelmente, o teor total de ácido(s) carboxílico(s) varia de 0,1 a 20, preferivelmente de 0,5% a 10% em peso, melhor de 1% a 7% em peso, em relação ao peso total da composição, melhor ainda de 2 a 5% em peso em relação ao peso total da composição (A).[124] Preferably, the total content of carboxylic acid(s) ranges from 0.1 to 20, preferably from 0.5% to 10% by weight, better from 1% to 7% by weight, relative to the total weight of the composition, even better 2 to 5% by weight in relation to the total weight of the composition (A).
[125] O meio cosmeticamente aceitável apropriado para a coloração de fibras queratínicas, também denominado «suporte» de coloração, compreende geralmente água ou uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico para solubilizar os compostos que não sejam suficientemente solúveis em água.[125] The cosmetically acceptable medium suitable for coloring keratin fibers, also called coloring "support", generally comprises water or a mixture of water and at least one organic solvent to solubilize compounds that are not sufficiently soluble in water.
[126] Mais particularmente, os solventes orgânicos são escolhidos entre os monoálcoois ou os dióis, lineares ou ramificados, preferivelmente saturados, compreendendo de 2 a 10 átomos de carbono, tais como o álcool etílico, o álcool isopropílico, o hexilenoglicol (2-metil-2,4-pentanodiol), o neopentilglicol e o 3-metil- 1,5-pentanodiol; o glicerol; os álcoois aromáticos tais como o álcool benzílico, o álcool feniletílico; os glicóis ou éteres de glicol tais como, por exemplo, os éteres monometílico, monoetílico e monobutílico de etilenoglicol, o propilenoglicol ou os seus éteres tais como, por exemplo, o éter monometílico de propilenoglicol, o butilenoglicol, o dipropilenoglicol; bem como os éteres alquílicos de dietilenoglicol, nomeadamente em C1-C4, como por exemplo o éter monoetílico ou o éter monobutílico do dietilenoglicol, isoladamente ou misturados.[126] More particularly, organic solvents are chosen from monoalcohols or diols, linear or branched, preferably saturated, comprising from 2 to 10 carbon atoms, such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, hexylene glycol (2-methyl -2,4-pentanediol), neopentylglycol and 3-methyl-1,5-pentanediol; glycerol; aromatic alcohols such as benzyl alcohol, phenylethyl alcohol; glycols or glycol ethers such as, for example, ethylene glycol monomethyl, monoethyl and monobutyl ethers, propylene glycol or its ethers such as, for example, propylene glycol monomethyl ether, butylene glycol, dipropylene glycol; as well as alkyl ethers of diethylene glycol, particularly at C1-C4, such as monoethyl ether or monobutyl ether of diethylene glycol, alone or mixed.
[127] Os solventes usuais descritos acima, se estiverem presentes, representam habitualmente de 1 a 40% em peso, mais preferivelmente de 5 a 30% em peso, em relação ao peso total da composição.[127] The usual solvents described above, if present, usually represent from 1 to 40% by weight, more preferably from 5 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition.
[128] As composições implementadas de acordo com a invenção compreendem geralmente água ou uma mistura de água e de um ou vários solventes orgânicos ou uma mistura de solventes orgânicos.[128] The compositions implemented according to the invention generally comprise water or a mixture of water and one or more organic solvents or a mixture of organic solvents.
[129] A composição de acordo com a invenção compreende preferivelmente água.[129] The composition according to the invention preferably comprises water.
[130] Preferivelmente, o teor de água varia de 5 a 95% em peso, mais preferivelmente de 10 a 90% em peso, melhor de 20 a 80% em peso, em relação ao peso total da composição.[130] Preferably, the water content varies from 5 to 95% by weight, more preferably from 10 to 90% by weight, better from 20 to 80% by weight, relative to the total weight of the composition.
[131] O pH da composição de acordo com a invenção varia geralmente de 1 a 12. De maneira preferida, o pH da composição (A), de acordo com a invenção, é básico.[131] The pH of the composition according to the invention generally varies from 1 to 12. Preferably, the pH of the composition (A), according to the invention, is basic.
[132] Por “pH básico” se entende, dentro do significado da presente invenção, um pH superior a 7.[132] By “basic pH” is meant, within the meaning of the present invention, a pH greater than 7.
[133] Preferivelmente, o pH da composição (A) de acordo com a invenção é superior a 8, e varia particularmente de 8,5 a 12.[133] Preferably, the pH of composition (A) according to the invention is greater than 8, and particularly varies from 8.5 to 12.
[134] Preferivelmente, o pH da composição varia de 9 a 12.[134] Preferably, the pH of the composition ranges from 9 to 12.
[135] O meio cosmeticamente aceitável pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados no tingimento de fibras queratínicas, ou então ainda usando sistemas tamponantes clássicos.[135] The cosmetically acceptable medium can be adjusted to the desired value using acidifying or alkalizing agents commonly used in dyeing keratin fibers, or using classic buffering systems.
[136] Entre os agentes acidificantes, se pode citar, a título de exemplo, os ácidos minerais como por exemplo o ácido clorídrico, (orto)fosfórico, o ácido bórico, o ácido nítrico, o ácido sulfúrico ou os ácidos orgânicos como por exemplo os compostos compreendendo pelo menos uma função ácido sulfônico, uma função ácido fosfônico ou uma função ácido fosfórico, ou os compostos com a função ácido carboxílico tais como os descritos anteriormente.[136] Among the acidifying agents, we can mention, by way of example, mineral acids such as hydrochloric acid, (ortho) phosphoric acid, boric acid, nitric acid, sulfuric acid or organic acids such as compounds comprising at least one sulfonic acid function, a phosphonic acid function or a phosphoric acid function, or compounds with carboxylic acid function such as those described above.
[137] De acordo com uma modalidade preferida, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes alcalinos. O ou os agentes alcalinos (também denominados agentes alcalinizantes) podem ser minerais, orgânicos e/ou híbridos.[137] According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises one or more alkaline agents. The alkaline agent(s) (also called alkalizing agents) can be mineral, organic and/or hybrid.
[138] De maneira preferida, a composição de acordo com a invenção compreende um teor total de agentes alcalinos entre 1 e 20% em peso, mais preferivelmente entre 3 e 18% em peso, melhor entre 5 e 16% em peso em relação ao peso total da composição.[138] Preferably, the composition according to the invention comprises a total content of alkaline agents between 1 and 20% by weight, more preferably between 3 and 18% by weight, better between 5 and 16% by weight relative to the total weight of the composition.
[139] De acordo com uma primeira modalidade vantajosa da invenção, o ou os agente(s) alcalino(s) são escolhidos entre o ou os agentes alcalinos minerais, preferivelmente escolhidos entre a amônia, ainda denominada hidróxido de amônio (ou agentes precursores do amoníaco como os sais de amônio, por exemplo os haletos de amônio e em particular o cloreto de amônio), os silicatos, os fosfatos, os carbonatos ou bicarbonatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos, tais como metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos, os carbonatos ou bicarbonatos de sódio ou de potássio, os hidróxidos de sódio ou de potássio, ou suas misturas.[139] According to a first advantageous embodiment of the invention, the alkaline agent(s) are chosen from the mineral alkaline agent(s), preferably chosen from ammonia, still called ammonium hydroxide (or ammonium precursor agents). ammonia such as ammonium salts, for example ammonium halides and in particular ammonium chloride), silicates, phosphates, carbonates or bicarbonates of alkali or alkaline earth metals, such as metasilicates of alkali or alkaline earth metals, carbonates or sodium or potassium bicarbonates, sodium or potassium hydroxides, or mixtures thereof.
[140] De maneira preferida de acordo com esta modalidade, os agentes alcalinos são escolhidos entre a amônia (ou agentes precursores do amoníaco como os sais de amônio, por exemplo os haletos de amônio e em particular o cloreto de amônio) e/ou os metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos.[140] Preferably according to this embodiment, the alkaline agents are chosen from ammonia (or ammonia precursor agents such as ammonium salts, for example ammonium halides and in particular ammonium chloride) and/or metasilicates of alkali or alkaline earth metals.
[141] De acordo com uma modalidade preferida, o ou os agentes alcalinos são escolhidos entre as alcanolaminas e/ou os aminoácidos.[141] According to a preferred embodiment, the alkaline agent(s) are chosen from alkanolamines and/or amino acids.
[142] De acordo com uma primeira modalidade preferida, o ou os agentes alcalinos são escolhidos entre as alcanolaminas.[142] According to a first preferred embodiment, the alkaline agent(s) are chosen from alkanolamines.
[143] Por alcanolamina se entende uma amina orgânica compreendendo uma função amina primária, secundária ou terciária, e um ou vários grupos alquila, lineares ou ramificados, em C1 a C8, portadores de um ou vários radicais hidróxi.[143] By alkanolamine is meant an organic amine comprising a primary, secondary or tertiary amine function, and one or more alkyl groups, linear or branched, at C1 to C8, carrying one or more hydroxy radicals.
[144] São particularmente adequadas à realização da invenção as aminas orgânicas escolhidas entre as alcalonaminas tais como as mono, di ou trialcanolaminas, compreendendo um a três radicais hidroxialquila, idênticos ou não, em C1 a C4.[144] Particularly suitable for carrying out the invention are organic amines chosen from alkalonamines such as mono, di or trialkanolamines, comprising one to three hydroxyalkyl radicals, identical or not, at C1 to C4.
[145] Os compostos deste tipo são preferivelmente escolhidos entre a monoetanolamina (MEA), a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, a di-isopropanolamina, a N,N-dimetiletanolamina, o 2- amino-2-metil-1-propanol, a tri-isopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3- propanodiol, o 3-amino-1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, o tris- hidroximetilamino-metano, e suas misturas, preferivelmente a monoetanolamina (MEA).[145] Compounds of this type are preferably chosen from monoethanolamine (MEA), diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N,N-dimethylethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol , triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-dimethylamino-1,2-propanediol, tris-hydroxymethylamino-methane, and mixtures thereof, preferably monoethanolamine (MEA).
[146] De acordo com uma segunda modalidade preferida, o ou os agentes alcalinos são escolhidos entre os aminoácidos.[146] According to a second preferred embodiment, the alkaline agent(s) are chosen from among the amino acids.
[147] A título de aminoácidos utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção, se pode citar nomeadamente o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N-fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina.[147] As amino acids usable in the composition according to the present invention, we can mention in particular aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, ornithine, citrulline, asparagine, carnitine, cysteine, glutamine, glycine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, methionine, N-phenylalanine, proline, serine, taurine, threonine, tryptophan, tyrosine and valine.
[148] Preferivelmente, o ou os agentes alcalinos, presentes na composição de acordo com a invenção, são escolhidos entre a amônia, as alcanolaminas, e/ou os aminoácidos sob a forma neutra ou iônica, em particular os aminoácidos básicos, e preferivelmente a arginina, os metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos.[148] Preferably, the alkaline agent(s) present in the composition according to the invention are chosen from ammonia, alkanolamines, and/or amino acids in neutral or ionic form, in particular basic amino acids, and preferably arginine, alkaline or alkaline earth metal metasilicates.
[149] Preferivelmente, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes alcalinos.[149] Preferably, the composition according to the invention comprises one or more alkaline agents.
[150] De acordo com uma modalidade vantajosa da invenção, a composição de acordo com a invenção compreende: - um ou vários agentes alcalinos minerais, preferivelmente escolhidos entre a amônia e/ou os metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos, preferivelmente a amônia; e - um ou vários agentes alcalinos orgânicos, preferivelmente escolhidos entre as alcanolaminas e/ou os aminoácidos, preferivelmente entre as alcanolaminas, preferivelmente a monoetanolamina.[150] According to an advantageous embodiment of the invention, the composition according to the invention comprises: - one or more mineral alkaline agents, preferably chosen from ammonia and/or alkaline or alkaline earth metal metasilicates, preferably ammonia; and - one or more organic alkaline agents, preferably chosen from alkanolamines and/or amino acids, preferably from alkanolamines, preferably monoethanolamine.
[151] Quando a composição compreende amônia (hidróxido de amônio), o seu teor varia preferivelmente entre 0,1 e 10% em peso, mais preferivelmente entre 0,5 e 8% em peso, melhor entre 1 e 6% em peso em relação ao peso total da composição.[151] When the composition comprises ammonia (ammonium hydroxide), its content preferably varies between 0.1 and 10% by weight, more preferably between 0.5 and 8% by weight, best between 1 and 6% by weight in relation to the total weight of the composition.
[152] Quando a composição compreende uma ou várias alcanolaminas, o seu teor total varia preferivelmente entre 0,5 e 10% em peso, mais preferivelmente entre 1 e 9% em peso, melhor entre 2 e 8% em peso em relação ao peso total da composição.[152] When the composition comprises one or more alkanolamines, their total content preferably varies between 0.5 and 10% by weight, more preferably between 1 and 9% by weight, best between 2 and 8% by weight relative to the weight total composition.
[153] A composição de acordo com a invenção pode também conter diversos aditivos utilizados classicamente nas composições para a coloração dos cabelos, tais como agentes espessantes minerais, e em particular cargas tais como argilas, o talco; agentes espessantes orgânicos que não as gomas de escleroglucano; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentes sequestrantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes formadores de filme; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes, corpos graxos e/ou corantes diretos adicionais.[153] The composition according to the invention may also contain various additives classically used in hair coloring compositions, such as mineral thickening agents, and in particular fillers such as clays, talc; organic thickening agents other than scleroglucan gums; antioxidant agents; penetrating agents; kidnapping agents; Perfumes; dispersing agents; film forming agents; ceramides; preservative agents; opacifying agents, fatty bodies and/or additional direct dyes.
[154] Os aditivos acima estão em geral presentes em quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 40% em peso em relação ao peso da composição, preferivelmente entre 0,1 e 20% em peso em relação ao peso da composição.[154] The above additives are generally present in amounts for each of between 0.01 and 40% by weight in relation to the weight of the composition, preferably between 0.1 and 20% by weight in relation to the weight of the composition.
[155] Naturalmente que o perito na técnica terá o cuidado de escolher este ou estes eventuais compostos complementares de tal forma que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição ou às composições úteis no processo de coloração de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela ou pelas adições consideradas.[155] Naturally, the person skilled in the art will take care to choose this or these possible complementary compounds in such a way that the advantageous properties intrinsically linked to the composition or compositions useful in the coloring process according to the invention are not, or are not substantially altered by the addition(s) considered.
[156] Um outro objeto da invenção é um processo de coloração que utiliza uma composição de coloração (A) tal como descrita anteriormente, com uma composição oxidante (B) compreendendo um ou vários agentes oxidantes químicos.[156] Another object of the invention is a coloring process that uses a coloring composition (A) as described above, with an oxidizing composition (B) comprising one or more chemical oxidizing agents.
[157] Em particular, a invenção visa também um processo de coloração de fibras queratínicas, e em particular de fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, implementando a aplicação nas fibras de uma composição corante (A) tal como definida anteriormente, e de uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio, sendo a composição oxidante (B) misturada com a composição corante (A) mesmo antes da utilização (aplicação nas referidas fibras) (extemporaneamente) ou no momento da utilização, ou sendo então as composições corantes e oxidantes aplicadas sequencialmente sem lavagem intermédia.[157] In particular, the invention also aims at a process for coloring keratin fibers, and in particular human keratin fibers such as hair, implementing the application to the fibers of a dye composition (A) as defined above, and of a oxidizing composition (B) comprising at least one chemical oxidizing agent, preferably chosen from hydrogen peroxide and/or one or more hydrogen peroxide generating system(s), preferably from hydrogen peroxide, the oxidizing composition being (B) mixed with the coloring composition (A) just before use (application on said fibers) (extemporaneously) or at the time of use, or then the coloring and oxidizing compositions are applied sequentially without intermediate washing.
[158] A composição oxidante (B) utilizada com a composição corante (A) de acordo com a invenção contém um ou vários agentes oxidantes químico(s), preferivelmente escolhido(s) entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistemas geradores de peróxido de hidrogênio.[158] The oxidizing composition (B) used with the coloring composition (A) according to the invention contains one or more chemical oxidizing agents, preferably chosen from hydrogen peroxide and/or one or more systems hydrogen peroxide generators.
[159] Por “agente oxidante químico”, se entende um agente oxidante que não o oxigênio do ar.[159] By “chemical oxidizing agent”, we mean an oxidizing agent other than oxygen in the air.
[160] Preferivelmente, o ou os agentes oxidantes químicos são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, os sais peroxigenados como por exemplo os persulfatos, os perboratos, os perácidos e seus precursores, os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos tais como o peróxido de carbonato de sódio ou denominado percarbonato de sódio, e os perácidos e seus precursores; os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os agentes oxidantes químicos sólidos geradores de peróxido de hidrogênio tais como o peróxido de ureia e os complexos poliméricos que podem liberar peróxido de hidrogênio, nomeadamente os que compreendem um monômero heterocíclico vinílico tais como os complexos polivinilpirrolidona/H2O2 se apresentando em particular sob a forma de pós; as oxidases que produzem peróxido de hidrogênio em presença de um substrato adequado (por exemplo a glucose no caso da glucose oxidase ou o ácido úrico com a uricase).[160] Preferably, the chemical oxidizing agent(s) are chosen from hydrogen peroxide, peroxygenated salts such as persulfates, perborates, peroxyacids and their precursors, alkaline or alkaline earth metal percarbonates such as carbonate peroxide sodium or called sodium percarbonate, and peracids and their precursors; alkali metal bromates or ferricyanides, solid chemical oxidizing agents that generate hydrogen peroxide such as urea peroxide and polymeric complexes that can release hydrogen peroxide, particularly those comprising a vinyl heterocyclic monomer such as polyvinylpyrrolidone/H2O2 complexes presenting itself privately in the form of powders; oxidases that produce hydrogen peroxide in the presence of a suitable substrate (for example glucose in the case of glucose oxidase or uric acid with uricase).
[161] De maneira preferida, o ou os agentes oxidantes químicos são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados, e as misturas destes compostos.[161] Preferably, the chemical oxidizing agent(s) are chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates or ferricyanides, peroxygenated salts, and mixtures of these compounds.
[162] De maneira particularmente preferida, o agente oxidante químico é peróxido de hidrogênio.[162] Particularly preferred, the chemical oxidizing agent is hydrogen peroxide.
[163] De maneira preferida, o ou os agentes oxidantes químicos representam de 0,05 a 40% em peso, preferivelmente de 0,5 a 30% em peso, mais preferivelmente de 1 a 20% em peso, e melhor de 1,5 a 15% em peso em relação ao peso total da composição oxidante (B).[163] Preferably, the chemical oxidizing agent(s) represents from 0.05 to 40% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight, more preferably from 1 to 20% by weight, and best from 1. 5 to 15% by weight in relation to the total weight of the oxidizing composition (B).
[164] Preferivelmente, a composição oxidante (B) de acordo com a invenção não contém sais peroxigenados.[164] Preferably, the oxidizing composition (B) according to the invention does not contain peroxygenated salts.
[165] Como anteriormente indicado, a composição oxidante (B) compreende uma ou várias gomas de escleroglucano, preferivelmente em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso em relação ao peso da composição.[165] As previously indicated, the oxidizing composition (B) comprises one or more scleroglucan gums, preferably in a total content greater than or equal to 0.5% by weight in relation to the weight of the composition.
[166] Preferivelmente, a ou as gomas de escleroglucano utilizáveis de acordo com a invenção representam preferivelmente de 0,5 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,5 a 5% em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,5 a 3% em peso, e mesmo de 0,7 a 2% em peso, em relação ao peso total da composição oxidante (B).[166] Preferably, the scleroglucan gum(s) usable according to the invention preferably represents from 0.5 to 10% by weight, more preferably from 0.5 to 5% by weight, and even more preferably from 0.5 to 3% by weight, and even from 0.7 to 2% by weight, relative to the total weight of the oxidizing composition (B).
[167] A composição oxidante (B) pode também conter vários compostos adicionais ou vários adjuvantes classicamente utilizados nas composições para a coloração dos cabelos, nomeadamente tais como definidos anteriormente.[167] The oxidizing composition (B) may also contain various additional compounds or various adjuvants classically used in hair coloring compositions, namely as defined above.
[168] A composição oxidante (B) é geralmente uma composição aquosa. Por composição aquosa, se entende dentro do significado da invenção uma composição compreendendo mais de 20% em peso de água, preferivelmente mais de 30% em peso de água, e de maneira ainda mais vantajosa, mais de 40% em peso de água.[168] The oxidizing composition (B) is generally an aqueous composition. By aqueous composition, within the meaning of the invention is meant a composition comprising more than 20% by weight of water, preferably more than 30% by weight of water, and even more advantageously, more than 40% by weight of water.
[169] Preferivelmente, a composição oxidante (B) compreende normalmente água que representa geralmente de 10 a 98% em peso, preferivelmente de 20 a 96% em peso, preferivelmente de 50 a 95% em peso, em relação ao peso total da composição.[169] Preferably, the oxidizing composition (B) normally comprises water which generally represents from 10 to 98% by weight, preferably from 20 to 96% by weight, preferably from 50 to 95% by weight, relative to the total weight of the composition .
[170] Esta composição oxidante (B) pode também compreender um ou vários solventes orgânicos hidrossolúveis tais como descritos anteriormente. Ela pode também compreender um ou vários agentes acidificantes.[170] This oxidizing composition (B) may also comprise one or more water-soluble organic solvents as described above. It may also comprise one or more acidifying agents.
[171] Entre os agentes acidificantes, pode se citar a título de exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.[171] Among the acidifying agents, we can mention, by way of example, mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulfonic acids.
[172] Habitualmente, o pH da composição (B) é inferior a 7.[172] Typically, the pH of composition (B) is less than 7.
[173] O pH da composição (B) da invenção está vantajosamente compreendido entre 1 e 7, preferivelmente entre 1 e 4, e mais preferivelmente entre 1,5 e 3,5.[173] The pH of composition (B) of the invention is advantageously between 1 and 7, preferably between 1 and 4, and more preferably between 1.5 and 3.5.
[174] Finalmente, a composição oxidante (B) se apresenta sob diversas formas, como por exemplo uma solução, uma emulsão ou um gel.[174] Finally, the oxidizing composition (B) comes in different forms, such as a solution, an emulsion or a gel.
[175] O processo da invenção pode ser implementado aplicando a composição corante (A) tal como anteriormente definida e a composição oxidante (B) sucessivamente e sem lavagem intermédia, sendo a ordem indiferente.[175] The process of the invention can be implemented by applying the coloring composition (A) as previously defined and the oxidizing composition (B) successively and without intermediate washing, the order being indifferent.
[176] De acordo com uma outra variante preferida, se aplica nas matérias queratínicas, secas ou úmidas, uma composição pronta a usar obtida por mistura extemporânea, no momento da utilização, da composição corante (A) tal como anteriormente definida e da composição oxidante (B). Tal como anteriormente definida. De acordo com esta modalidade, a razão ponderal R das quantidades (A)/(B) varia preferivelmente de 0,1 a 10, preferivelmente de 0,2 a 2, melhor de 0,3 a 1.[176] According to another preferred variant, a ready-to-use composition obtained by extemporaneously mixing, at the time of use, the coloring composition (A) as previously defined and the oxidizing composition is applied to dry or wet keratin materials. (B). As previously defined. According to this embodiment, the weight ratio R of the quantities (A)/(B) preferably varies from 0.1 to 10, preferably from 0.2 to 2, better from 0.3 to 1.
[177] Para além disso, independentemente da variante implementada, a aplicação da composição pronta a usar nas matérias queratínicas (resultante quer da mistura extemporânea das composições corantes (A) e oxidantes (B), quer da sua aplicação sucessiva parcial ou total) é deixada no local durante um período de tempo, em geral, da ordem de 1 minuto a 1 hora, preferivelmente de 5 minutos a 30 minutos.[177] Furthermore, regardless of the variant implemented, the application of the ready-to-use composition to keratinous materials (resulting either from the extemporaneous mixing of the coloring (A) and oxidizing (B) compositions, or from their partial or total successive application) is left in place for a period of time, generally on the order of 1 minute to 1 hour, preferably 5 minutes to 30 minutes.
[178] A temperatura durante o processo está classicamente compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 a 25 °C) e 80 °C, preferivelmente entre a temperatura ambiente e 60 °C.[178] The temperature during the process is classically between room temperature (between 15 to 25 °C) and 80 °C, preferably between room temperature and 60 °C.
[179] No final do tratamento, as matérias queratínicas são eventualmente lavadas com água, submetidas eventualmente a uma lavagem seguida de um enxaguamento com água, antes de serem secas ou deixadas a secar.[179] At the end of the treatment, the keratinous materials are eventually washed with water, possibly subjected to a wash followed by a rinse with water, before being dried or left to dry.
[180] Preferivelmente, as fibras queratínicas são fibras queratínicas humanas, preferivelmente cabelos humanos.[180] Preferably, the keratin fibers are human keratin fibers, preferably human hair.
[181] A invenção tem também como objeto uma composição de coloração pronta a usar de fibras queratínicas, em particular de fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, obtida por mistura extemporânea, no momento da utilização, de uma composição (A) compreendendo: - um ou vários corantes de oxidação; - uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso, em relação ao peso da composição; - um ou vários agentes tensoativos não iônicos escolhidos entre os alquilpoliglicosídeos; - e preferivelmente um ou vários agentes tensoativos adicionais, preferivelmente catiônicos; - e de uma composição (B) compreendendo: - um ou vários agentes oxidantes químicos.[181] The invention also has as its object a ready-to-use coloring composition of keratin fibers, in particular human keratin fibers, such as hair, obtained by extemporaneously mixing, at the time of use, a composition (A) comprising: - one or more oxidation dyes; - one or more scleroglucan gums, in a total content greater than or equal to 0.5% by weight, in relation to the weight of the composition; - one or more non-ionic surfactants chosen from alkylpolyglycosides; - and preferably one or more additional surface-active agents, preferably cationic; - and a composition (B) comprising: - one or more chemical oxidizing agents.
[182] Por «extemporânea» se entende nomeadamente menos de 30 minutos, preferivelmente menos de 15 minutos, melhor menos de 5 minutos antes da aplicação nas fibras queratínicas.[182] By "extemporaneous" we mean in particular less than 30 minutes, preferably less than 15 minutes, better less than 5 minutes before application to the keratin fibers.
[183] De acordo com um modo particular da invenção, o ou os agentes oxidantes químicos representa(m) preferivelmente um teor total variando de 0,1 a 20% em peso, preferivelmente de 0,5 a 15% em peso, ou ainda mais preferivelmente de 1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição pronta a usar.[183] According to a particular mode of the invention, the chemical oxidizing agent(s) preferably represents a total content ranging from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight, or even more preferably from 1 to 10% by weight, relative to the total weight of the ready-to-use composition.
[184] Por fim, a invenção se refere a um dispositivo com vários compartimentos, compreendendo em um primeiro compartimento uma composição corante (A) como anteriormente descrita, e em um segundo, uma composição oxidante (B) compreendendo um ou vários agentes oxidantes, tendo estas composições sido descritas anteriormente.[184] Finally, the invention relates to a device with several compartments, comprising in a first compartment a coloring composition (A) as previously described, and in a second, an oxidizing composition (B) comprising one or more oxidizing agents, these compositions having been described previously.
[185] Em particular, a invenção tem também por objeto um dispositivo (ou “kit”) com vários compartimentos que permite a implementação da composição de coloração de fibras queratínicas, preferivelmente compreendendo pelo menos dois compartimentos, um primeiro compartimento contendo a composição corante (A) tal como anteriormente definida, e o segundo compartimento contendo pelo menos uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio, sendo as composições dos compartimentos destinadas a ser misturadas antes da aplicação, para dar a formulação após mistura; em particular, o kit pode ser um dispositivo para aerossol.[185] In particular, the invention also has as its object a device (or “kit”) with several compartments that allows the implementation of the keratin fiber coloring composition, preferably comprising at least two compartments, a first compartment containing the dye composition ( A) as previously defined, and the second compartment containing at least one oxidizing composition (B) comprising at least one chemical oxidizing agent, preferably chosen from hydrogen peroxide and/or one or more gas generating system(s). hydrogen peroxide, preferably hydrogen peroxide, the compositions of the compartments being intended to be mixed before application, to give the formulation after mixing; in particular, the kit may be an aerosol device.
[186] Os exemplos seguintes servem para ilustrar a invenção sem, no entanto, apresentarem um caráter limitativo.[186] The following examples serve to illustrate the invention without, however, being limiting in nature.
[187] Nestes exemplos, a cor das mechas foi avaliada no sistema CIE L*a*b* com um Espectrocolorímetro Datacolor Spectraflash SF600X.[187] In these examples, the color of the strands was evaluated in the CIE L*a*b* system with a Datacolor Spectraflash SF600X Spectrocolorimeter.
[188] Neste sistema L* a* b*, os três parâmetros designam respectivamente a intensidade da cor (L*), a* indica o eixo de cor verde/vermelha e b* o eixo de cor azul/amarela. Quanto mais elevado o valor de L*, mais clara é a cor. Quanto mais elevado o valor de a*, mais vermelha é a cor, e quanto mais elevado o valor de b*, mais amarela é a cor.[188] In this L* a* b* system, the three parameters respectively designate the color intensity (L*), a* indicates the green/red color axis and b* the blue/yellow color axis. The higher the L* value, the lighter the color. The higher the a* value, the redder the color, and the higher the b* value, the yellower the color.
[189] A variação (ou a importância) da coloração entre as mechas de cabelo não tratadas e as mechas de cabelo após tratamento é definida pelo parâmetro DE* e é calculada de acordo com a seguinte equação: [189] The variation (or importance) of color between untreated hair strands and hair strands after treatment is defined by the DE* parameter and is calculated according to the following equation:
[190] Nesta equação, os parâmetros L*, a* e b* representam os valores medidos nas mechas de cabelo após a coloração, e os parâmetros L0*, a0* e b0* representam os valores medidos nas mechas de cabelo não tratadas. Quanto maior o valor de DE*, melhor é a coloração das fibras queratínicas.[190] In this equation, the parameters L*, a* and b* represent the values measured in the hair strands after coloring, and the parameters L0*, a0* and b0* represent the values measured in the untreated hair strands. The higher the DE* value, the better the color of the keratin fibers.
[191] No sistema CIE L*, a*, b*, a cromaticidade é calculada de acordo com a seguinte equação: [191] In the CIE L*, a*, b* system, chromaticity is calculated according to the following equation:
[192] Quanto mais elevado o valor de C*, mais a coloração é cromática.[192] The higher the C* value, the more chromatic the coloring is.
[193] Preparou-se as seguintes composições corantes a partir dos ingredientes que se seguem, nas proporções que se seguem indicadas em gramas de matéria ativa: [193] The following coloring compositions were prepared from the following ingredients, in the following proportions indicated in grams of active material:
[194] A estabilidade das composições corantes foi avaliada observando as composições a T0 (imediatamente após a preparação da composição) e depois após 2 meses de armazenamento a 45 °C. [194] The stability of the dye compositions was evaluated by observing the compositions at T0 (immediately after preparation of the composition) and then after 2 months of storage at 45 ° C.
[195] Observa-se que a composição A1 de acordo com a invenção é homogênea e forma um gel translúcido a T0. Após 2 meses a 45°, a composição A1 de acordo com a invenção é estável; ela é homogênea e translúcida. As composições comparativas C1, C2 e C3, nas quais a goma de escleroglucano foi substituída peso por peso por um outro agente espessante do tipo polissacarídeo, não são estáveis. De fato, elas não são homogêneas; desde a T0 se observa uma mudança de fase destas composições.[195] It is observed that composition A1 according to the invention is homogeneous and forms a translucent gel at T0. After 2 months at 45°, composition A1 according to the invention is stable; it is homogeneous and translucent. Comparative compositions C1, C2 and C3, in which the scleroglucan gum has been replaced weight for weight by another thickening agent of the polysaccharide type, are not stable. In fact, they are not homogeneous; Since T0, a phase change of these compositions has been observed.
[196] Preparou-se as seguintes composições a partir dos ingredientes que se seguem, nas proporções que se seguem indicadas em gramas: [196] The following compositions were prepared from the following ingredients, in the following proportions indicated in grams:
[197] A estabilidade das composições corantes foi avaliada observando as composições a T0 (imediatamente após a preparação da composição) e depois após 2 meses de armazenamento à temperatura ambiente (25 °C), e após 2 meses de armazenamento a 45 °C. [197] The stability of the dye compositions was evaluated by observing the compositions at T0 (immediately after preparation of the composition) and then after 2 months of storage at room temperature (25 ° C), and after 2 months of storage at 45 ° C.
[198] Observa-se que a composição A2 de acordo com a invenção, que compreende um teor de goma de escleroglucano superior ou igual a 0,5% em peso em relação ao peso total da composição, é estável à temperatura ambiente bem como a 45° durante 2 meses, contrariamente à composição comparativa C4, que compreende um teor de goma de escleroglucano de 0,4% em peso, em relação ao peso da composição. As composições A2 e C4 compreendem o mesmo teor total de agente(s) espessante(s) (0,8%). A composição comparativa C4 não é, portanto, estável.[198] It is observed that the composition A2 according to the invention, which comprises a scleroglucan gum content greater than or equal to 0.5% by weight in relation to the total weight of the composition, is stable at room temperature as well as at 45° for 2 months, contrary to the comparative composition C4, which comprises a scleroglucan gum content of 0.4% by weight, relative to the weight of the composition. Compositions A2 and C4 comprise the same total content of thickening agent(s) (0.8%). The comparative composition C4 is therefore not stable.
[199] Preparou-se a seguinte composição a partir dos ingredientes que se seguem, nas proporções que se seguem indicadas em gramas: [199] The following composition was prepared from the following ingredients, in the following proportions indicated in grams:
[200] A estabilidade da composição corante foi avaliada observando a mesma a T0, depois após 48h à temperatura ambiente (25 °C), e de seguida após 2 meses de armazenamento a 45 °C. [200] The stability of the dye composition was evaluated by observing it at T0, then after 48h at room temperature (25°C), and then after 2 months of storage at 45°C.
[201] Observa-se que a composição A3 de acordo com a invenção é homogênea e forma um gel translúcido a T0. Após 2 meses a 45°, a composição A3 de acordo com a invenção é estável e sob a forma de gel homogêneo e translúcido.[201] It is observed that composition A3 according to the invention is homogeneous and forms a translucent gel at T0. After 2 months at 45°, composition A3 according to the invention is stable and in the form of a homogeneous and translucent gel.
[202] A composição A3 do exemplo 3 foi misturada com 1 vez o seu peso de oxidante, 20 volumes (6 g% ma em H2O2). A mistura assim obtida foi aplicada em mechas de cabelo naturais com 90% de brancos.[202] Composition A3 of example 3 was mixed with 1 times its weight of oxidant, 20 volumes (6 g% ma in H2O2). The mixture thus obtained was applied to strands of natural hair with 90% white.
[203] A razão de banho «mistura/mecha» é respectivamente de 10/1 (g/g).[203] The “mix/wick” bath ratio is respectively 10/1 (g/g).
[204] O tempo de atuação foi de 30 minutos, em uma placa de aquecimento regulada para 27 °C. No final do tempo de atuação, as mechas são lavadas e depois secas sob um capacete a 40 °C.[204] The operating time was 30 minutes, on a heating plate set at 27 °C. At the end of the operating time, the locks are washed and then dried under a helmet at 40 °C.
[205] A cor das mechas foi avaliada no sistema CIE L*a*b* com um Espectrocolorímetro Datacolor Spectraflash SF600X: [205] The color of the strands was evaluated in the CIE L*a*b* system with a Datacolor Spectraflash SF600X Spectrocolorimeter:
[206] Obtém-se uma coloração cromática das fibras queratínicas.[206] A chromatic coloration of the keratin fibers is obtained.
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