BR112020022026A2 - composição, e, método para usar uma composição para remoção de tinta - Google Patents
composição, e, método para usar uma composição para remoção de tinta Download PDFInfo
- Publication number
- BR112020022026A2 BR112020022026A2 BR112020022026-4A BR112020022026A BR112020022026A2 BR 112020022026 A2 BR112020022026 A2 BR 112020022026A2 BR 112020022026 A BR112020022026 A BR 112020022026A BR 112020022026 A2 BR112020022026 A2 BR 112020022026A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- composition
- fact
- weight
- composition according
- solvent
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 101
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 82
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 34
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 20
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 29
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 13
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 12
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 8
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 7
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-M octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCCC=CCCCCCCCC([O-])=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- -1 xylene of isomers Chemical class 0.000 claims description 4
- VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOCCOC(C)=O VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- WFXRJNDIBXZNJK-KVVVOXFISA-N azanium;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound N.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O WFXRJNDIBXZNJK-KVVVOXFISA-N 0.000 claims description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 150000004997 alkyl benzene derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- KGWDUNBJIMUFAP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylazanium;octadec-9-enoate Chemical compound NCCO.CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O KGWDUNBJIMUFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 10
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M 0.000 description 4
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- HFZLSTDPRQSZCQ-UHFFFAOYSA-N 1-pyrrolidin-3-ylpyrrolidine Chemical compound C1CCCN1C1CNCC1 HFZLSTDPRQSZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 2
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSIUFWMDOOFBSP-UHFFFAOYSA-N 2-azanylethanol Chemical compound NCCO.NCCO BSIUFWMDOOFBSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003091 Methocel™ Polymers 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- OBMBYGXRLQQDHH-KVVVOXFISA-N morpholin-4-ium;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound C1COCCN1.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O OBMBYGXRLQQDHH-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D9/00—Chemical paint or ink removers
- C09D9/005—Chemical paint or ink removers containing organic solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D9/00—Chemical paint or ink removers
- C09D9/04—Chemical paint or ink removers with surface-active agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Uma composição compreende carbonato de dimetila (DMC) e sulfóxido de dimetila (DMSO) e tem um ponto de inflamação de 21,11°C (70°F) ou superior. A composição tem um conteúdo total de VOC definido pela Environmental Protection Agency (EPA) de 50 por cento (%) em peso ou menos. A composição remove ou descasca tinta em um período de duas horas ou menos. A composição pode compreender adicionalmente um ou mais inibidores de corrosão.
Description
1 / 10 COMPOSIÇÃO, E, MÉTODO PARA USAR UMA COMPOSIÇÃO PARA
[001] Esse pedido reivindica a prioridade do Pedido de Patente Não Provisório dos EUA Nº 16/394.457, depositado em 25 de abril de 2019, no Escritório de Marcas e Patentes dos Estados Unidos da América, que reivindica prioridade do pedido de patente provisório dos EUA Nº 62/663.414, depositado em 27 de abril de 2018, no Escritório de Marcas e Patentes dos Estados Unidos. A descrição do qual é incorporada aqui por referência em sua totalidade.
[002] A presente invenção se refere ao campo de removedores ou decapantes de tinta.
[003] A maioria dos consumidores usa removedores de tinta, comumente denominados decapantes, para reforma de móveis antigos ou carpintaria (portas, basculantes, molduras etc.) em casas mais antigas. Muitos desses itens foram pintados e repintados muitas vezes ao longo dos anos. Isso resulta em itens terem múltiplas camadas de tinta contendo diferentes tipos de química e um grau diferente de dificuldade de serem removidas. Removedores de tinta também são usados na indústria de reparo de carroçarias para ajudar na restauração de veículos.
[004] Atualmente, o cloreto de metileno e a N-metilpirrolidona (NMP) são usados na maioria dos removedores de tinta nos Estados Unidos. O cloreto de metileno tem sido o solvente preferido para uso em removedores de tinta há setenta anos. Antes da introdução do cloreto de metileno, a maior parte dos removedores consistia em uma mistura de benzeno e outros solventes voláteis, tais como metanol, acetona, e metil-etil-cetona. Removedores de tinta formulados com esses solventes voláteis são
2 / 10 extremamente inflamáveis e a inflamabilidade desses removedores de tinta resultaram em incêndios, causando lesões e mortes. Os removedores à base de benzeno foram rapidamente substituídos pelos removedores de tinta de cloreto de metileno porque removedores de tinta de cloreto de metileno podem ser formulados de forma a serem não-inflamáveis e são efetivos na remoção de múltiplas camadas de tinta. As características físicas dão à molécula de cloreto de metileno a habilidade de rapidamente penetrar múltiplas camadas e de amaciar ou dissolver revestimentos quimicamente resistentes. O cloreto de metileno não desgasta a camada de ozônio e é considerado como tendo contribuições insignificantes para a formação de poluição atmosférica, o efeito estufa, e a chuva ácida. Como outros solventes orgânicos, o cloreto de metileno pode ser prejudicial à saúde humana se for usado inapropriadamente.
[005] No entanto, regulamentos estão mudando para remover o cloreto de metileno e o NMP do meio ambiente. Por exemplo, em 15 de março de 2019, a Agência de Proteção Ambiental dos EUA (EPA) baniu a venda para o consumidor de cloreto de metileno nos Estados Unidos da América.
[006] Devido ao fato de que os ingredientes para formular uma alternativa a um decapante de tinta de cloreto de metileno são, tipicamente, extremamente inflamáveis e altamente regulados enquanto compostos voláteis orgânicos, o desafio para a indústria é criar uma formulação de decapante de tinta que de alta performance enquanto cumpre leis de composto orgânico volátil (VOC) e apresenta um risco de inflamabilidade reduzido. De acordo com o 40 CFR 51.100(s), um composto volátil orgânico (VOC) dignifica “qualquer composto de carbono, exceto monóxido de carbono, dióxido de carbono, ácido carbônico, carbonetos ou carbonatos metálicos e carbonato de amônio, que participa de reações fotoquímicas atmosféricas”. A indústria tem usado, tipicamente, uma alta concentração de acetona nessas formulações
3 / 10 alternativas devido ao fato de que a acetona é isenta das leis de VOC e é efetiva na remoção de tinta. O problema da acetona é que a mesma tem um ponto de inflamação de -20°C (4 graus negativos Fahrenheit), considerada extremamente inflamável.
[007] O risco de inflamabilidade é definido pela comissão de segurança de produtos de consumo e, até a presente data, as formulações alternativas de cloreto de metileno mais extremamente eficazes se enquadraram na classificação "extremamente inflamável", que é definida como qualquer substância que tenha um ponto de inflamação igual ou inferior a -6,67°C (20 graus Fahrenheit). As duas outras classificações determinadas pelo CPSC são: “inflamável” (definida como tendo um ponto de inflamação acima de -6,67°C (20 graus F) mas abaixo de 37,78°C (100 graus F)), e “combustível” (definida como qualquer substância com um ponto de inflamação de 37,78°C (100 graus F) ou superior).
[008] Logo, existe a necessidade de uma composição de removedor de tinta que tenha um risco de inflamabilidade mais baixo mas que ainda seja efetivo na remoção de tinta em um período de tempo relativamente curto.
[009] A presente invenção se refere a uma composição tendo um efeito de remoção de tinta ou de decapagem de tinta, e que cumpre as leis de VOC e reduz o risco de inflamabilidade para um usuário. Os termos “removedor de tinta” e “decapante de patente” são usados de forma intercambiável neste documento.
[0010] Em uma modalidade da invenção, a composição de remoção de tinta compreende carbonato de dimetila (DMC) e sulfóxido de dimetila (DMSO).
[0011] A composição compreendendo carbonato de dimetila (DMC) e sulfóxido de dimetila (DMSO) tem um efeito sinérgico de decapagem da tinta.
4 / 10
[0012] Áreas adicionais de aplicabilidade da presente invenção se tornarão aparentes a partir da descrição detalhada provida a seguir. Deve ser entendido que a descrição detalhada e exemplos específicos, ainda que indicativos das modalidades preferidas da invenção, são destinados apenas para fins de ilustração e não pretendem limitar o escopo da invenção.
[0013] A descrição a seguir das modalidades da presente invenção é de natureza meramente exemplificativa e não pretende limitar a invenção, nem a aplicação ou usos da mesma. A presente invenção apresenta um amplo potencial de aplicação e utilidade, que é contemplada como sendo adaptável ao longo de uma ampla gama de indústrias. A descrição a seguir é provida aqui apenas como forma de exemplo a fim de prover uma descrição que possibilite a invenção, mas não limita o escopo ou substância da invenção.
[0014] Em uma modalidade da invenção, a composição de remoção ou decapagem de tinta compreende carbonato de dimetila (DMC) e sulfóxido de dimetila (DMSO).
[0015] Em uma modalidade da invenção, o DMC está presente e uma quantidade de 80% ou menos em peso com base no peso total da composição, preferivelmente em uma quantidade de 50% ou menos em peso com base no peso total da composição.
[0016] Em uma modalidade da invenção, o DMSO está presente e uma quantidade de 50% ou menos em peso com base no peso total da composição, preferivelmente em uma quantidade de 30% ou menos em peso com base no peso total da composição.
[0017] Além do DMC e DMSO, a composição pode adicionalmente compreender um solvente ou uma blenda de solventes. O solvente ou a blenda de solventes pode conter um solvente alifático, solvente aromático, álcool aromático, glicol éter, éster ou ésteres de glicol éter, éter ou uma combinação dos mesmos. Exemplos não limitantes de solventes ou blendas de solventes
5 / 10 incluem, mas não são limitados a, um solvente alifático, espíritos minerais, tolueno, xileno ou xileno contendo mistura de isômeros e etilbenzeno, Aromatic 100 (composto principalmente de dialquil C9-10 e trialquilbenzenos), Aromatic 200 (composto principalmente de hidrocarbonetos aromáticos C11- 16), derivados de alquil benzeno, álcool benzílico, 2-butoxietanol, acetato de éter monobutílico de dietilenoglicol, carbonato de propileno, tetra-hidrofurano (THF) ou combinação(ões) dos mesmos.
[0018] A composição pode compreender adicionalmente água.
[0019] A composição pode compreender adicionalmente um aditivo incluindo, mas não limitado a, um tensoativo (incluindo, mas não limitado a, um fluorotensoativo), um composto contendo éter, tal como éter monobutílico de dietil glicol, um corante, uma fragrância, um espessante (incluindo, mas não limitado a amido, carboximetilcelulose), um inibidor de corrosão, uma cera, outro aditivo ou uma combinação dos mesmos.
[0020] Exemplos não limitativos de um espessante incluem, mas não estão limitados a, um espessante de hidroxipropilmetilcelulose tal como Methocel 311 (The Dow Chemical Company) ou Tylose PSO 81001 (ShinEtsu Se Tylose GmbH & Co. KG), um espessante de hidroxipropilcelulose tal como Klucel PR (Ashland).
[0021] Exemplos não limitativos de uma cera incluem, mas não estão limitados a, uma cera de parafina com um ponto de fusão entre 52,22°C (126°F) a 56,67°C (134°F) com um teor de óleo inferior a 3,0% em peso.
[0022] Exemplos não limitativos de um tensoativo incluem, mas não estão limitados a, tensoativos não iônicos, como um álcool etoxilado com um HLB superior a 7.
[0023] A composição tem um conteúdo de composto orgânico volátil total (VOC) (conforme definido em 40 CFR 51.100 (s) pela Agência de Proteção Ambiental (EPA)) de 50 por cento em peso (%) ou menos, em que a porcentagem em peso é com base no peso da composição total.
6 / 10
[0024] A composição tem um ponto de inflamação igual ou superior à temperatura ambiente de 21,11°C (70°F).
[0025] Em uma modalidade da invenção, a composição pode descascar uma ou mais camadas de tinta de base alquídica em um período de tempo de duas horas ou menos.
[0026] A composição pode ser combinada com um propulsor e combinada com outros ingredientes para serem entregues em um formato de aerossol.
[0027] Em uma modalidade da invenção, a formulação de decapante de tinta da presente invenção é embalada em uma lata de metal, particularmente uma lata de aço estanhado. Devido ao fato de que uma formulação de remoção de tinta contendo DMSO é corrosiva para embalagens de metal, a formulação contendo DMSO da presente invenção pode compreender adicionalmente um inibidor de corrosão quando embalado em um recipiente de metal, de modo a prover estabilidade para o metal interno da lata e para o metal exterior da lata para o caso de a formulação acidentalmente gotejar, por exemplo, sobre a embalagem de metal durante o processo de fabricação.
[0028] Em uma modalidade da invenção, um inibidor de corrosão selecionado para proteção interna de um recipiente de metal (como uma lata) compreende uma amina, tal como morfolina, trietanol amina, monoetanol amina ou uma combinação das mesmas.
[0029] Em uma modalidade da invenção, um inibidor de corrosão selecionado para proteção interna de um recipiente de metal compreende um nitrato, fosfato, borato ou uma combinação dos mesmos.
[0030] Em uma modalidade da invenção, um inibidor de corrosão selecionado para proteção externa de um recipiente de metal é um composto de sabão. Exemplos não limitativos de compostos de sabão incluem, mas não estão limitados a, 9-octadecenoato de amônio, 9-octadecenoato de
7 / 10 monoetanolamina, 9-octadecenoato de diglicolamina, 9-octadecenoato de morfolina e combinações dos mesmos.
[0031] Em uma modalidade da invenção, um método de uso da composição é provido. O método compreende, de forma geral, prover uma composição compreendida por carbonato de dimetila (DMC) e sulfóxido de dimetila (DMSO) e tendo um ponto de inflamação de 21,11°C (70°F) ou superior, e remover tinta de uma superfície pintada com a composição. A composição pode ser aplicada à superfície pintada por qualquer técnica ou dispositivo conhecido por alguém versado na técnica, tal como com pincel, rolo, entre outros. A remoção de uma ou mais camadas de tinta pode ocorrer em um período de duas horas ou menos.
EXEMPLOS Tabela 1 – Efeito Sinérgico Tempo para Remover Ponto de Solventes/Blendas 5 camadas de Tinta Inflamação Classificação Alquídica (°C) / (°F) 25% Aromatic 100*, 48% carbonato de dimetila (DMC), 25% sulfóxido de dimetila 39 minutos 25 / 77 Inflamável (DMSO), 2% componentes secundários** 25% xileno, 48% DMC, 40 minutos 23,89 / 75 Inflamável 25% DMSO, 2% componentes menores** 49% DMC, 49% DMSO, 1 hora 26,67 / 80 Inflamável 2% componentes menores** 24% Propionato de Butila, 25% Carbonato de Propileno, 25% DMC, 24% sulfóxido de dimetila (DMSO), 2% componentes 1 hora 15 minutos 36,11 / 97 Inflamável secundários** 24% Propionato de Butila, 36% Carbonato de Propileno, 12% DMC, 24% sulfóxido de dimetila (DMSO), 2% componentes 2 horas 41,11 / 106 Combustível secundários** 11,5% Aromatic 100, 25% Aromatic 200, 25% Carbonato de Propileno, 12,5% DMC, 24% sulfóxido de dimetila (DMSO), 2% 2 horas 43,33 / 110 Combustível componentes secundários**
8 / 10 12% Xileno, 11% 2-butoxietanol, 25% Aromatic 200 ***, 10% Carbonato de Propileno, 10% DMC, 24% sulfóxido de 2 horas 38,89 / 102 Combustível dimetila (DMSO), 2% componentes secundários ** 24% Xileno, 15% Aromatic 200, 25% DB Acetato, 10% DMC, 24% sulfóxido de dimetila (DMSO), 2% componentes 1 hora 30 minutos 38,89 / 102 Combustível secundários** *Aromatic 100 é um solvente aromático tendo um ponto de inflamação superior a cerca de 37,78ºC (100°F). É composto principalmente por dialquil C9-10 e trialquilbenzenos **Componentes secundários referem-se a uma combinação de tensoativo, cera e espessante ***Aromatic 200 é um solvente aromático com um ponto de inflamação superior a cerca de 93,33°C (200°F) EXEMPLO – Corrosão
[0032] Segue abaixo uma tabela que fornece uma lista não exclusiva de exemplos de inibidores de corrosão que foram testados e considerados bem-sucedidos na manutenção da integridade do interior e exterior da embalagem de metal na qual formulações de decapagem de tinta contendo DMSO e DMC foram embaladas. Tabela 2 Nomenclatura Química Nome Comercial Porcentagem de Faixa Inibição de Corrosão (porcentagens de peso) Blenda Patenteada à base de Nitrato de Sódio e Halox Flash-X 150 0,25 – 5,0 Interior Lata Amina Blenda Patenteada de Borato de Alcanolamina e Halox Flash-X 330 0,25 – 5,0 Interior Lata Sais de Fosfato Blenda Patenteada de inibidor de corrosão híbrido Halox Flash-X 550 0,25 – 5,0 Interior Lata inorgânico-orgânico Blenda Patenteada de Éster de Fosfato Polimérico e Lubrizol 2063 1,0 – 5,0 Interior Lata Butil Celosolve Monoetanol amina MEA 0,25- 5,0 Interior Lata Trietanolamina TEA 0,25 – 5,0 Interior Lata Tetrahidro-2H-1,4-oxazina; Morfolina 0,1 – 5,0 Interior Lata 1-oxa-4-azaciclohexano Sabão de Oleato de 9-octadecenoato de Amônio 0,25- 5,0 Exterior Lata Amônio 9-octadecenoato de Sabão de Oleato de 0,25 – 5,0 Exterior Lata Monoetanolamina Monoetanolamina 9-octadecenoato de Sabão de Oleato de 0,25 – 5,0 Exterior Lata Diglicolamina Diglicolamina 9-octadecenoato de Sabão de Oleato de 0,25 – 5,0 Exterior Lata Morfolina Morfolina
9 / 10
[0033] Os seguintes resultados são mostrados na Tabela 3 para fins de comparação com os resultados da Tabela 1. Tabela 3 Tempo para Ponto de Remover 5 camadas Solventes/Blendas Inflamação Classificação de Tinta Alquídica (°C) / (°F) 25% tolueno, 48% acetona, 25% DMSO e Extremamente 30 minutos -17,78 / 0 2% componentes secundários Inflamável Após 2 horas 100% tolueno 6,11 / 43 Inflamável Após 2 horas 100% DMSO 88,89 / 192 Nenhuma Após 2 horas Extremamente 100% acetona -20 / -4 Inflamável Após 2 horas 100% carbonato de dimetila (DMC) 17,22 / 63 Inflamável Após 2 horas 100% Aromatic 100 41,11 / 106 Combustível Após 2 horas 100% xileno 28,89 / 84 Inflamável Após 2 horas 100% álcool benzílico 90 / 194 Nenhuma
[0034] As observações a seguir foram feitas com base nos exemplos. O carbonato de dimetila tem um ponto de inflamação a 17,22°C (63 graus Fahrenheit), mais baixo do que a composição sinérgica da presente invenção compreendendo tanto DMC quanto DMSO.
[0035] Portanto, será rapidamente entendido pelos versados na técnica que a presente invenção é suscetível à ampla utilidade e aplicação. Muitas modalidades e adaptações da presente invenção diferentes das descritas aqui, assim como muitas variações, modificações e arranjos equivalentes, serão aparentes ou razoavelmente sugeridos pela presente invenção e a descrição anterior da mesma, sem que se departa da substância ou escopo da presente invenção. Consequentemente, embora a presente invenção tenha sido detalhadamente descrita aqui em relação à sua modalidade preferida, deve ser entendido que essa descrição é apenas ilustrativa e exemplificativa da presente invenção, e é realizada apenas para fins de prover uma descrição completa e que possibilite a invenção. A descrição anterior não se destina nem deve ser interpretada de forma a limitar a presente invenção ou excluir
10 / 10 quaisquer outras modalidades, adaptações, variações, modificações e arranjos equivalentes.
Claims (32)
1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende: carbonato de dimetila (DMC), e sulfóxido de dimetila (DMSO), em que a composição remove tinta e tem um ponto de inflamação de 21,11 graus Celsius (70 graus Fahrenheit) ou superior.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição remove tinta em um período de tempo de duas horas ou menos.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente outro solvente ou blenda de solventes.
4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o solvente ou a blenda de solventes é selecionado(a) a partir do grupo que consiste em um solvente alifático, solvente aromático, álcool aromático, glicol éter, éster ou ésteres de glicol éter, éter e uma combinação dos mesmos.
5. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o solvente ou a blenda de solventes é selecionado(a) do grupo que consiste em um solvente alifático, espíritos minerais, tolueno, xileno ou mistura contendo xileno de isômeros e etilbenzeno, solvente aromático, derivados de alquilbenzeno, álcool benzílico, 2-butoxietanol, acetato de éter monobutílico de dietilenoglicol, carbonato de propileno, tetra-hidrofurano (THF) e combinação(ões) dos mesmos.
6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente água.
7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um aditivo selecionado do grupo que consiste em um tensoativo, um composto contendo éter, um corante, um espessante, uma fragrância, um inibidor de corrosão, uma cera e uma combinação dos mesmos.
8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição tem um teor total de VOC de 50 por cento (%) em peso ou menos com base no peso da composição total.
9. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o DMC está presente em uma quantidade de 80% em peso ou menos com base no peso total da composição.
10. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o DMC está presente em uma quantidade de 50% em peso ou menos com base no peso total da composição.
11. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o DMSO está presente em uma quantidade de 50% em peso ou menos com base no peso total da composição.
12. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o DMSO está presente em uma quantidade de 30% em peso ou menos com base no peso total da composição.
13. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende: carbonato de dimetila (DMC), e sulfóxido de dimetila (DMSO), xileno ou mistura contendo xileno de isômeros e etilbenzeno, e um inibidor de corrosão, em que a composição remove tinta e tem um ponto de inflamação de 21,11 graus Celsius (70 graus Fahrenheit) ou superior.
14. Composição de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que o inibidor de corrosão provê resistência à corrosão a uma superfície interna de um recipiente de metal contendo a composição.
15. Composição de acordo com a reivindicação 13,
caracterizada pelo fato de que o inibidor de corrosão provê resistência à corrosão a uma superfície externa de um recipiente de metal contendo a composição.
16. Composição de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que o inibidor de corrosão compreende uma amina.
17. Composição de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que a amina é selecionada a partir do grupo que consiste em morfolina, trietanolamina, monoetanolamina, e uma combinação das mesmas.
18. Composição de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o inibidor de corrosão compreende um nitrato, fosfato, borato, ou uma combinação dos mesmos.
19. Composição de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que o inibidor de corrosão é um composto de sabão.
20. Composição de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que o composto de sabão é selecionado a partir do grupo que consiste em 9-octadecenoato de amônio, 9-octadecenoato de monoetanolamina, 9-octadecenoato de diglicolamina, 9-octadecenoato de morfolina, e uma combinação dos mesmos.
21. Método para usar uma composição para remoção de tinta, o método caracterizado pelo fato de que compreende: prover uma composição compreendida por carbonato de dimetila (DMC) e sulfóxido de dimetila (DMSO) tendo um ponto de inflamação de 21,11°C (70°F) ou superior, e remover tinta de uma superfície pintada com a composição.
22. Método de uso de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que a remoção de tinta ocorre em um período de tempo de duas horas ou menos.
23. Método de uso de acordo com a reivindicação 21,
caracterizado pelo fato de que a composição compreende adicionalmente outro solvente ou blenda de solventes.
24. Método de uso de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que o solvente ou a blenda de solventes é selecionado(a) a partir do grupo que consiste em um solvente alifático, solvente aromático, álcool aromático, glicol éter, éster ou ésteres de glicol éter, éter e uma combinação dos mesmos.
25. Método de uso de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que o solvente ou a blenda de solventes é selecionado(a) do grupo que consiste em um solvente alifático, espíritos minerais, tolueno, xileno ou mistura contendo xileno de isômeros e etilbenzeno, solvente aromático, derivados de alquilbenzeno, álcool benzílico, 2-butoxietanol, acetato de éter monobutílico de dietilenoglicol, carbonato de propileno, tetra-hidrofurano (THF) e combinação(ões) dos mesmos.
26. Método de uso de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que a composição compreende adicionalmente água.
27. Método de uso de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que a composição compreende adicionalmente um aditivo selecionado do grupo que consiste em um tensoativo, um composto contendo éter, um corante, um espessante, uma fragrância, um inibidor de corrosão, uma cera e uma combinação dos mesmos.
28. Método de uso de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que a composição tem um teor total de VOC de 50 por cento (%) em peso ou menos com base no peso da composição total.
29. Método de uso de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que o DMC está presente em uma quantidade de 80% em peso ou menos com base no peso total da composição.
30. Método de uso de acordo com a reivindicação 29,
caracterizado pelo fato de que o DMC está presente em uma quantidade de 50% em peso ou menos com base no peso total da composição.
31. Método de uso de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que o DMSO está presente em uma quantidade de 50% em peso ou menos com base no peso total da composição.
32. Método de uso de acordo com a reivindicação 31, caracterizado pelo fato de que o DMSO está presente em uma quantidade de 30% em peso ou menos com base no peso total da composição.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201862663414P | 2018-04-27 | 2018-04-27 | |
| US62/663,414 | 2018-04-27 | ||
| US16/394,457 | 2019-04-25 | ||
| US16/394,457 US20190330481A1 (en) | 2018-04-27 | 2019-04-25 | Paint remover having reduced flammability |
| PCT/US2019/029368 WO2019210183A1 (en) | 2018-04-27 | 2019-04-26 | Paint remover having reduced flammability |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BR112020022026A2 true BR112020022026A2 (pt) | 2021-02-02 |
| BR112020022026B1 BR112020022026B1 (pt) | 2024-06-25 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20220251405A1 (en) | 2022-08-11 |
| CA3098556A1 (en) | 2019-10-31 |
| WO2019210183A1 (en) | 2019-10-31 |
| EP3797005A1 (en) | 2021-03-31 |
| MX2020011393A (es) | 2021-02-09 |
| US20190330481A1 (en) | 2019-10-31 |
| CN112512708A (zh) | 2021-03-16 |
| EP3797005B1 (en) | 2024-01-10 |
| EP3797005A4 (en) | 2022-04-06 |
| AU2019257784B2 (en) | 2024-08-01 |
| AU2019257784A1 (en) | 2020-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2019257784B2 (en) | Paint remover having reduced flammability | |
| US6482270B1 (en) | Paint and coating remover | |
| US6303552B1 (en) | Aerosol paint stripper compositions | |
| JP5385231B2 (ja) | 水系ストリッピング及び洗浄配合物、並びにその使用方法 | |
| CN109762679B (zh) | 一种环保型高纯碳氢清洗剂及其制备方法 | |
| BRPI0410852B1 (pt) | Método para inibição de corrosão de um substrato de metal | |
| US12110420B2 (en) | Paint remover composition and method of making | |
| AU2018348025B2 (en) | Automotive paint remover composition and method of making | |
| WO2006031914A2 (en) | Paint & ink remover two-phase system | |
| BR112020022026B1 (pt) | Composição, e, método para usar uma composição para remoção de tinta | |
| US6548464B1 (en) | Paint stripper for aircraft and other multicoat systems | |
| CN114164062A (zh) | 一种水性柏油清洁剂及其制备方法 | |
| CA3222248A1 (en) | Paint remover composition and method of making | |
| GB2552001A (en) | New air freshening formulation | |
| WO2003062325A2 (en) | Coating remover compositions and use thereof | |
| CA3222251A1 (en) | Paint remover composition and method of making | |
| JP2008207444A (ja) | ポリウレタンフォーム成形用離型剤組成物 | |
| US985406A (en) | Finish-remover. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B350 | Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette] | ||
| B06W | Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette] | ||
| B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 26/04/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS |