BR112020010840A2

BR112020010840A2 - composição aquosa e uso da composição aquosa

Info

Publication number: BR112020010840A2
Application number: BR112020010840-5A
Authority: BR
Inventors: Daniel Saelinger
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2017-12-22
Filing date: 2018-12-12
Publication date: 2020-11-10
Also published as: WO2019121225A1; AR114041A1; AU2018387013A1; MX2020006670A; RU2020123422A; CN111448177A; RU2020123422A3; EP3728166A1; CL2020001705A1

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição aquosa que compreende ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico e amônia.

Description

“COMPOSIÇÃO AQUOSA E USO DA COMPOSIÇÃO AQUOSA” CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a uma composição aquosa que compreende ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico e amônia.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] O nitrogênio é um elemento essencial para o crescimento e a reprodução das plantas. Aproximadamente 25% do nitrogênio disponível nas plantas nos solos (amônio e nitrato) são provenientes de processos de decomposição (mineralização) de compostos orgânicos de nitrogênio, como húmus, resíduos vegetais e animais e fertilizantes orgânicos. Aproximadamente 5% derivam de chuvas. Em uma base global, a maior parte (70%), no entanto, é fornecida à planta por fertilizantes inorgânicos de nitrogênio. Sem o uso de fertilizantes nitrogenados, a terra não seria capaz de sustentar sua população atual.

[003] Os microrganismos do solo convertem nitrogênio orgânico em amônio (NH4+), que é subsequentemente oxidado em nitrato (NO3-) em um processo conhecido como nitrificação. Embora muito importante para a agricultura, o nitrato é altamente móvel no solo e pode ser facilmente perdido dos solos por lixiviação para as águas subterrâneas. O nitrogênio é ainda perdido pela desnitrificação microbiológica para formas gasosas de nitrogênio.

Como resultado das várias perdas, aproximadamente 50% do nitrogênio aplicado é perdido durante o ano seguinte à adição de fertilizantes (cf. Nelson e Huber; Nitrification inhibitors for corn production (2001), National Corn Handbook, Universidade Estadual de Iowa).

[004] Inibidores da nitrificação, como compostos de pirazol, podem ser usados para reduzir a nitrificação e, consequentemente, aumentar a eficácia da fertilização e diminuir os níveis de nitrogênio nas águas subterrâneas e superficiais e os níveis de óxido de nitrogênio na atmosfera. Um problema associado ao uso de compostos de pirazol é sua volatilidade, o que resulta em perdas do inibidor de nitrificação durante o armazenamento. Para resolver este problema, os derivados de pirazol com grupos hidrofílicos foram descritos no estado da técnica.

[005] O documento WO 96/24566 descreve métodos para a produção de derivados de pirazol de baixa volatilidade com grupos hidrofílicos, tais como ácido 2-(3-metil-1H-pirazol-1-il) succínico, a ser utilizado como inibidores de nitrificação.

[006] Os documentos WO 2011/032904 e WO 2013/121384 descrevem o ácido 2-(3,4-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico como inibidor da nitrificação.

[007] O documento WO 2015/086823 refere-se, inter alia, a uma formulação de ácido 2-(3,4-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, que é uma solução aquosa que compreende de 20 a 40% em peso de ácido 2-(3,4-dimetil- 1H-pirazol-1-il) succínico, em que a referida solução tem um valor de pH superior a 7.

[008] Contudo, as formulações do ácido 2-(3,4-dimetil-1H-pirazol- 1-il) succínico descritas no estado da técnica têm desvantagens. Em particular, o valor do pH alcalino pode ser desagradável para fertilizantes alcalinos sensíveis, tais como fertilizantes contendo amônio e/ ou contendo uréia, com os quais o inibidor de nitrificação pode ser aplicado em combinação. Devido ao valor do pH alcalino, o amônio será convertido em amônia, resultando em uma perda de nitrogênio no solo. Além disso, é necessário fornecer formulações com maior conteúdo de ingredientes ativos para melhorar a logística de transporte. Além disso, é desejável fornecer uma formulação na forma de uma solução sem ter que adicionar solventes orgânicos.

[009] Portanto, é um dos objetivos da presente invenção fornecer uma formulação, de forma preferencial uma solução de ácido 2-(3,4-dimetil-1H-

pirazol-1-il) succínico, que seja compatível com os fertilizantes sensíveis a alcalinos, tais como fertilizantes contendo amônio e/ ou contendo uréia.

[010] É outro objetivo da presente invenção fornecer uma formulação, de forma preferencial uma solução de ácido 2-(3,4-dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico, o que é vantajoso em relação à logística de transporte, ou seja, permitindo o uso de concentrações mais altas de ácido 2-(3,4-dimetil- 1H-pirazol-1-il) succínico de acordo com a presente invenção, menos água está contida nas formulações, de forma que o peso que deve ser transportado por longas distâncias diminuiu. Além disso, a entrada de água nos fertilizantes, que pode ter um impacto negativo nas propriedades físico-químicas dos fertilizantes, pode ser reduzida pela aplicação de ácido 2-(3,4-dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico altamente concentrado.

[011] Surpreendentemente, verificou-se que um ou ambos os objetivos acima podem ser alcançados pelas composições aquosas conforme aqui descritas.

DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO

[012] Em uma forma de realização, a presente invenção refere- se, portanto, a uma composição aquosa que compreende ácido 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico e amônia.

[013] O amônia pode ser utilizado em uma quantidade tal que a composição tenha um pH igual ou inferior a 7. No entanto, devido à presença de amônia, o ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico está pelo menos parcialmente presente na forma de succinato de hidrogênio e/ ou succinato, o que é vantajoso para as propriedades de solubilidade. Portanto, soluções de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico com altas concentrações podem ser alcançadas.

[014] Podem ser obtidas concentrações ainda mais altas de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico nas soluções, se quantidades maiores de amônia forem usadas. Embora essas soluções tenham um valor de pH maior que 7, elas são altamente vantajosas porque podem ser obtidas concentrações a mais de 40% em peso do ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, o que é vantajoso em relação à logística de transporte.

[015] Formas de realização preferidas da presente invenção podem ser encontradas nas reivindicações e na descrição. Deve ser entendido que as características mencionadas acima e as que ainda serão ilustradas abaixo do objeto da invenção são preferidas não apenas na respectiva combinação dada, mas também em outras combinações sem sair do escopo da invenção.

[016] Em conexão com os aspectos acima da presente invenção, são fornecidas as seguintes definições.

[017] Conforme aqui utilizado, o termo “ácido 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico” (também abreviado como DMPSA) refere-se de forma preferencial ao ácido 2-(3,4-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, ácido 2-(4,5- dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, ou uma combinação dos mesmos. Deve ser entendido que o ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico pode estar presente nas composições da invenção na forma desprotonada, de forma que o correspondente succinato de hidrogênio (mono-ânion) ou succinato (di-ânion) é formado. Isto aplica-se em particular a valores de pH alcalino das composições da invenção.

[018] O termo “succinato de hidrogênio” no contexto de 2- (dimetil-1H-pirazol-1-il) succinato de hidrogênio significa que um dos dois grupos ácidos do grupo de ácido succínico de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico são desprotonados.

[019] O termo “succinato” no contexto de 2-(dimetil-1H-pirazol-1- il) succinato significa que ambos os dois grupos ácidos do grupo de ácido succínico de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico são desprotonados.

[020] Conforme aqui utilizado, o termo “ácido 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato” refere-se ao ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succinato de hidrogênio, 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succinato, ou misturas dos mesmos.

De forma preferencial, misturas do ácido, o succinato de hidrogênio e o succinato estão presentes nas composições aquosas da presente invenção em um equilíbrio químico.

[021] São possíveis diferentes isômeros do ácido 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico, o succinato de hidrogênio e/ ou o succinato. Conforme aqui utilizado, o termo “isômero” descreve compostos com a mesma fórmula química e peso molecular, mas com estruturas químicas diferentes. No contexto da presente invenção, ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato podem de forma preferencial estar presentes: - na forma de ácido 2-(3,4-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato; - na forma de ácido 2-(4,5-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato; ou - na forma de uma mistura de isômeros que compreende (i) ácido 2-(3,4-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato; e (ii) ácido 2-(4,5-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato.

[022] De preferência, o ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, o succinato de hidrogênio e/ ou o succinato está presente na mistura de isômeros, conforme definido acima. Os possíveis isômeros diferem apenas em termos da posição dos grupos metil no grupo pirazol.

[023] O termo “composição aquosa”, conforme aqui utilizado,

refere-se a uma composição que compreende água como solvente. De forma preferencial, a composição aquosa, de acordo com a invenção, não compreende nenhum solvente adicional em quantidades significativas. Em particular, é preferido que a composição compreenda menos de 30% em peso, de forma preferencial menos de 25% em peso, de forma mais preferencial menos de 20% em peso, ainda de forma mais preferencial menos de 15% em peso, ainda de forma mais preferencial menos de 10 % em peso, de forma mais preferencial menos de 5% em peso de solventes adicionais. É especialmente preferido que a composição compreenda menos de 3% em peso, de forma mais preferencial menos que 1% em peso, ainda de forma mais preferencial menos que 0,1% em peso de solventes orgânicos. De forma mais preferencial, a composição é isenta de solventes orgânicos. Além disso, é preferido que da quantidade total de solventes na composição aquosa, pelo menos 70% em peso, de forma mais preferencial pelo menos 80% em peso, ainda de forma mais preferencial pelo menos 90% em peso, de forma mais preferencial pelo menos 95% em peso, especialmente de forma preferencial pelo menos 99% em peso, em particular, de forma preferencial pelo menos 99,9% em peso seja água.

[024] Conforme aqui utilizado, o termo “solução” no contexto da composição aquosa, de acordo com a invenção, refere-se a uma composição aquosa, em que o ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, o succinato de hidrogênio e/ ou o succinato é dissolvido. Em particular, pelo menos 90% em peso, de forma preferencial pelo menos 95% em peso, de forma mais preferencial pelo menos 99% em peso, de forma mais preferencial pelo menos 99,9% em peso da quantidade total de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato é dissolvido. Em particular, de forma preferencial, o ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, o succinato de hidrogênio e/ ou o succinato é completamente dissolvido.

[025] Formas de realização preferidas em relação à composição aquosa da invenção são descritas a seguir.

[026] Como indicado acima, a presente invenção refere-se a uma composição aquosa que compreende ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico e amônia.

[027] Em uma forma de realização preferida, o ácido 2-(dimetil- 1H-pirazol-1-il) succínico está pelo menos parcialmente presente na forma de um succinato de hidrogênio e/ ou succinato.

[028] Em uma outra forma de realização preferida, a amônia está pelo menos parcialmente presente na forma de um cátion de amônio.

[029] Assim, deve ser entendido que o ácido 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico e a amônia estão presentes em um equilíbrio de ácido- base na composição da invenção. Em particular, em certa medida, um ou dois prótons da fração de ácido succínico do ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico podem ser transferidos para um ou dois equivalentes de amônia, formando um ânion de succinato ou succinato de hidrogênio e um cátion de amônio por succinato de hidrogênio e dois cátions de amônio por ânion de succinato.

[030] Portanto, a presente invenção também se refere a uma composição aquosa que compreende 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succinato de hidrogênio e/ ou 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succinato e cátions de amônio. Em outras palavras, a presente invenção refere-se a uma composição aquosa que compreende 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succinato de hidrogênio de amônio e/ ou 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succinato de amônio. Em uma forma de realização preferida, as referidas composições contêm adicionalmente ácido 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico e amônia, devido ao equilíbrio ácido-base na composição aquosa. Além disso, uma quantidade adicional de amônia pode estar presente, se a composição for obtida usando um excesso de amônia em comparação com os grupos ácidos do ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico.

[031] Tendo em conta o que precede, pode ser preferido que a composição aquosa da invenção compreenda ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato e/ ou succinato e amônia e/ ou cátions de amônio. Estes componentes serão de forma preferencial apresentados em um equilíbrio ácido-base.

[032] No que se refere à composição aquosa da invenção acima descrita, é preferido que o ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, o succinato de hidrogênio e/ ou o succinato esteja presente na forma dissolvida.

[033] Em uma forma de realização preferida, a composição aquosa da presente invenção é uma solução. Em particular, é preferido que pelo menos 90% em peso, de forma preferencial pelo menos 95% em peso, de forma mais preferencial 99% em peso, de forma mais preferencial 99,9% em peso da quantidade total de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato seja dissolvido. Em particular, de forma preferencial, o ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, o succinato de hidrogênio e/ ou o succinato é completamente dissolvido.

[034] A solubilidade do ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, o succinato de hidrogênio e/ ou o succinato pode depender da razão das duas formas isoméricas que estão presentes na composição aquosa.

[035] Em uma forma de realização, o ácido 2-(dimetil-1H-pirazol- 1-il) succínico, o succinato de hidrogênio e/ ou o succinato do mesmo estão presentes: - na forma de ácido 2-(3,4-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato.

[036] Em uma outra forma de realização, o ácido 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico, o succinato de hidrogênio e/ ou o succinato do mesmo estão presentes:

- na forma de ácido 2-(4,5-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato.

[037] Em uma outra forma de realização, o ácido 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico, o succinato de hidrogênio e/ ou o succinato do mesmo estão presentes: - na forma de uma mistura de isômeros que compreende (i) ácido 2-(3,4-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato; e (ii) ácido 2-(4,5-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato.

[038] É preferido que o ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, o succinato de hidrogênio e/ ou o succinato do mesmo esteja presente na mistura de isômeros acima descrita. Em comparação com apenas um isômero, a solubilidade da mistura de isômeros pode ser maior.

[039] Em relação à mistura de isômeros, é preferível que: (i) ácido 2-(3,4-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato; e (ii) ácido 2-(4,5-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato, estejam presentes em uma razão molar de 5:95 a 95: 5, de forma preferencial de 50:50 a 95: 5, de forma mais preferencial de 70:30 a 90:10.

[040] As composições aquosas da presente invenção podem ser obtidas combinando o ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico e a amônia em água.

[041] Em uma forma de realização preferida, a composição é obtida através do uso da amônia em uma quantidade tal que a razão molar de amônia para ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico esteja na faixa de 1: 1 a 10: 1, de preferência de 2: 1 a 6: 1. Variando a quantidade de amônia em relação ao ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, o valor do pH da composição aquosa pode ser variado. Detalhes adicionais a este respeito e em relação à quantidade do ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico na composição aquosa são fornecidos baixos.

[042] Em uma forma de realização adicional, a presente invenção refere-se a um processo de preparação de uma composição aquosa para inibir a nitrificação que compreende a etapa de: - combinar o ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico e amônia em água.

[043] Em uma forma de realização preferida, o ácido 2-(dimetil- 1H-pirazol-1-il) succínico é suspenso em água e depois é adicionada amônia.

[044] Em uma outra forma de realização preferida, o ácido 2- (dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico é adicionado a uma solução aquosa de amônia.

[045] As razões molares adequadas de amônia para o ácido 2- (dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico estão na faixa de 1: 1 a 10: 1, de forma preferencial de 2: 1 a 6: 1. Mais detalhes a este respeito e a respeito da quantidade do ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico na composição aquosa são fornecidos abaixo.

[046] Em uma outra forma de realização, a presente invenção refere-se a uma composição aquosa obtenível pelo processo conforme definido acima.

[047] No que diz respeito às composições aquosas da invenção, bem como no que diz respeito ao processo da invenção, as seguintes preferências são relevantes em termos das quantidades de amônia e/ ou amônio e ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato.

[048] Para melhorar a logística de transporte, é de forma geral preferido que a quantidade total de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato esteja presente na composição em uma quantidade correspondente de pelo menos 10% em peso, de forma preferencial pelo menos 20% em peso de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico com base no peso total da composição.

[049] Em uma forma de realização preferida, a quantidade total de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato está presente na composição em uma quantidade correspondente de 10 a 70% em peso, de preferência de 20 a 60% em peso de ácido 2-(dimetil- 1H-pirazol-1-il) succínico com base no peso total da composição.

[050] Dependendo do valor do pH das composições, várias concentrações de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato podem ser obtidas, a fim de fornecer compatibilidade com fertilizantes alcalinos sensíveis e/ ou para melhorar ainda mais a logística de transporte.

[051] Em uma forma de realização, o valor de pH da composição em água é 7 ou inferior, de forma preferencial na faixa de 4 a 6,9.

[052] Neste contexto, é preferível que a quantidade total de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato esteja presente na composição em uma quantidade correspondente de 10 a 40% em peso, de forma preferencial de 20 a 35% em peso de ácido 2-(dimetil- 1H-pirazol-1-il) succínico com base no peso total da composição.

[053] De preferência, a quantidade total de ácido 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato está presente na composição em uma quantidade correspondente de 15 a 30% em peso, de forma preferencial de 15 a 20 ou 20 a 25% em peso de ácido 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico com base no peso total da composição.

[054] Nas formas de realização preferidas a seguir, o termo

“ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato” é referido como “DMPSA e/ ou derivados do mesmo” e “ácido 2- (dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico” é referido como “DMPSA”. Todas estas formas de realização preferidas são opcionalmente também preferidas em combinação com o valor de pH acima mencionado da composição de 7 ou inferior, de forma preferencial de 4 a 6,9.

[055] Em uma forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 10 a 15% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[056] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 15 a 20% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[057] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 16 a 21% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[058] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 17 a 22% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[059] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 18 a 23% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[060] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 19 a 24% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[061] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 20 a 25% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[062] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 21 a 26% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[063] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 22 a 27% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[064] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 23 a 28% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[065] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 24 a 29% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[066] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 25 a 30% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[067] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 26 a 31% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[068] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 27 a 32% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[069] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 28 a 33% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[070] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 29 a 34% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[071] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 30 a 35% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[072] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 31 a 36% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[073] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 32 a 37% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[074] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 33 a 38% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[075] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 34 a 39% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[076] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 35 a 40% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[077] Como mencionado acima, essas concentrações de DMPSA são de forma preferencial obtidas a um valor de pH da composição de 7 ou inferior, de forma preferencial na faixa de 4 a 6,9. De forma mais preferencial, o valor do pH é de 4,5 a 6,5, em particular de 4,8 a 6,2. O valor do pH pode ser ajustado pela quantidade de amônia na composição, conforme explicado mais abaixo.

[078] Em formas de realização particularmente preferidas, as composições com os parâmetros de acordo com a tabela A são preferidas de acordo com a presente invenção.

[079] Tabela A Nº DMPSA [% em peso]* pH** A-1. 10 a 40 4,5 a 6,5 A-2. 20 a 40 4,5 a 6,5

Nº DMPSA [% em peso]* pH** A-3. 20 a 35 4,5 a 6,5 A-4. 22 a 34 4,5 a 6,5 A-5. 20 a 30 4,5 a 6,5 A-6. 25 a 35 4,5 a 6,5 A-7. 20 a 25 4,5 a 6,5 A-8. 25 a 30 4,5 a 6,5 A-9. 30 a 35 4,5 a 6,5 A-10. 20 a 22 4,5 a 6,5 A-11. 22 a 24 4,5 a 6,5 A-12. 24 a 26 4,5 a 6,5 A-13. 26 a 28 4,5 a 6,5 A-14. 28 a 30 4,5 a 6,5 A-15. 30 a 32 4,5 a 6,5 A-16. 32 a 34 4,5 a 6,5 A-17. 34 a 36 4,5 a 6,5 A-18. 36 a 38 4,5 a 6,5 A-19. 38 a 40 4,5 a 6,5 A-20. 10 a 40 4,8 a 6,2 A-21. 20 a 40 4,8 a 6,2 A-22. 22 a 34 4,8 a 6,2 A-23. 20 a 35 4,8 a 6,2 A-24. 20 a 30 4,8 a 6,2 A-25. 25 a 35 4,8 a 6,2 A-26. 20 a 25 4,8 a 6,2 A-27. 25 a 30 4,8 a 6,2 A-28. 30 a 35 4,8 a 6,2 A-29. 20 a 22 4,8 a 6,2 A-30. 22 a 24 4,8 a 6,2 A-31. 24 a 26 4,8 a 6,2 A-32. 26 a 28 4,8 a 6,2 A-33. 28 a 30 4,8 a 6,2 A-34. 30 a 32 4,8 a 6,2 A-35. 32 a 34 4,8 a 6,2 A-36. 34 a 36 4,8 a 6,2 A-37. 36 a 38 4,8 a 6,2 A-38. 10 a 40 4,8 a 6,2 * Quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo calculada como % em peso de DMPSA com base no peso total da composição; ** pH medido em água, ou seja, a composição aquosa.

[080] Em conexão com as formas de realização acima relacionadas a composições com um valor de pH ácido e/ ou determinadas concentrações de DMPSA, é ainda preferido que a composição seja obtida usando a amônia em uma quantidade tal que a razão molar de amônia para ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico esteja na faixa de 1: 1 a 2,5: 1, de forma preferencial de 1,8: 1 a 2,5: 1. Em particular, essas razões estabelecem de forma preferencial um valor de pH ácido conforme definido acima. Deve ser entendido que as razões se referem aos componentes antes de qualquer reação ácido-base. Assim, após o estabelecimento de um equilíbrio químico nas composições, as razões molares referem-se à quantidade total de amônia e amônio em relação à quantidade total de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succinato de hidrogênio e 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succinato.

[081] Assim, em uma forma de realização preferida, a razão molar de a) amônia e amônio para (b) ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, 2-(dimetil-1H-pirazol- 1-il) succinato de hidrogênio e 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succinato é de 1: 1 a 2,5: 1, de forma preferencial de 1,8: 1 a 2,5: 1.

[082] Portanto, em formas de realização particularmente preferidas, as composições com os parâmetros de acordo com a tabela B são preferidas de acordo com a presente invenção.

[083] Tabela B Nº DMPSA [% em peso]* Razão (a) a (b) B-1. 10 a 40 1:1 a 2,5:1 B-2. 20 a 40 1:1 a 2,5:1 B-3. 20 a 35 1:1 a 2,5:1 B-4. 22 a 34 1:1 a 2,5:1 B-5. 20 a 30 1:1 a 2,5:1 B-6. 25 a 35 1:1 a 2,5:1 B-7. 20 a 25 1:1 a 2,5:1 B-8. 25 a 30 1:1 a 2,5:1

Nº DMPSA [% em peso]* Razão (a) a (b) B-9. 30 a 35 1:1 a 2,5:1 B-10. 20 a 22 1:1 a 2,5:1 B-11. 22 a 24 1:1 a 2,5:1 B-12. 24 a 26 1:1 a 2,5:1 B-13. 26 a 28 1:1 a 2,5:1 B-14. 28 a 30 1:1 a 2,5:1 B-15. 30 a 32 1:1 a 2,5:1 B-16. 32 a 34 1:1 a 2,5:1 B-17. 34 a 36 1:1 a 2,5:1 B-18. 36 a 38 1:1 a 2,5:1 B-19. 38 a 40 1:1 a 2,5:1 B-20. 10 a 40 1,8:1 a 2,5 :1 B-21. 20 a 40 1,8:1 a 2,5 :1 B-22. 22 a 34 1,8:1 a 2,5 :1 B-23. 20 a 35 1,8:1 a 2,5 :1 B-24. 20 a 30 1,8:1 a 2,5 :1 B-25. 25 a 35 1,8:1 a 2,5 :1 B-26. 20 a 25 1,8:1 a 2,5 :1 B-27. 25 a 30 1,8:1 a 2,5 :1 B-28. 30 a 35 1,8:1 a 2,5 :1 B-29. 20 a 22 1,8:1 a 2,5 :1 B-30. 22 a 24 1,8:1 a 2,5 :1 B-31. 24 a 26 1,8:1 a 2,5 :1 B-32. 26 a 28 1,8:1 a 2,5 :1 B-33. 28 a 30 1,8:1 a 2,5 :1 B-34. 30 a 32 1,8:1 a 2,5 :1 B-35. 32 a 34 1,8:1 a 2,5 :1 B-36. 34 a 36 1,8:1 a 2,5 :1 B-37. 36 a 38 1,8:1 a 2,5 :1 B-38. 10 a 40 1,8:1 a 2,5 :1 * Quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo calculada como % em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[084] Em uma outra forma de realização da invenção, o valor de pH da composição em água é maior que 7, de forma preferencial na faixa de 8 a 12.

[085] Neste contexto, é preferido que a quantidade total de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato esteja presente na composição em uma quantidade correspondente a mais de

40 a 70% em peso, de forma preferencial a mais de 40 a 60% em peso de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico com base no peso total da composição.

[086] De preferência, a quantidade total de ácido 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato está presente na composição em uma quantidade correspondente a mais de 40 a 58% em peso, de forma preferencial a mais de 40 a 50 ou de 50 a 58% em peso de ácido 2- (dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico com base no peso total da composição.

[087] Nas formas de realização preferidas a seguir, o termo “ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato” é referido como “DMPSA e/ ou derivados do mesmo” e “ácido 2- (dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico” é referido como “DMPSA”. Todas estas formas de realização preferidas são opcionalmente também preferidas em combinação com o valor de pH superior a 7 acima mencionado da composição, de forma preferencial de 8 a 12.

[088] Em uma forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde a mais de 40 a 45% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[089] Em uma forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 41 a 46% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[090] Em uma forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 42 a 47% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[091] Em uma forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 43 a 48% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[092] Em uma forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 44 a 49% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[093] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 45 a 50% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[094] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 46 a 51% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[095] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 47 a 52% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[096] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 48 a 53% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[097] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 49 a 54% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[098] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 50 a 55% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[099] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 51 a 56% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0100] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 52 a 57% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0101] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 53 a 58% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0102] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 54 a 59% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0103] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 55 a 60% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0104] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 56 a 61% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0105] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 57 a 62% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0106] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 58 a 63% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0107] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 59 a 64% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0108] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 60 a 65% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0109] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 61 a 66% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0110] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 62 a 67% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0111] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 63 a 68% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0112] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 64 a 69% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0113] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 65 a 70% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0114] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde a mais de 40 a 43% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0115] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 41 a 44% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0116] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 42 a 45% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0117] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 43 a 46% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0118] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 44 a 47% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0119] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 45 a 48% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0120] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 46 a 49% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0121] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 47 a 50% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0122] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 48 a 51% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0123] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 49 a 52% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0124] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 50 a 53% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0125] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 51 a 54% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0126] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 52 a 55% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0127] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 53 a 56% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0128] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 54 a 57% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0129] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 55 a 58% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0130] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 56 a 59% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0131] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 57 a 60% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0132] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 58 a 61% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0133] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 59 a 62% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0134] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 60 a 63% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0135] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 61 a 64% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0136] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 62 a 65% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0137] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 40 a 65% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0138] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 42 a 63% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0139] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 45 a 60% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0140] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 40 a 60% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0141] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 40 a 55% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0142] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 40 a 50% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0143] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 45 a 65% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0144] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 45 a 60% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0145] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 45 a 55% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0146] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 50 a 65% em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0147] Em uma outra forma de realização preferida, a quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo na composição corresponde de 50 a 60% em peso de DMPSA com base no peso total da composição. Como mencionado acima, essas concentrações de DMPSA são de forma preferencial obtidas a um valor de pH da composição superior a 7, de preferência na faixa de 8 a 12. De forma mais preferencial, o valor de pH é de 8,5 a 11,5, em particular de 9 a 11. O valor de pH pode ser ajustado através da quantidade de amônia na composição conforme explicado mais adiante.

[0148] Em formas de realização particularmente preferidas, as composições com os parâmetros de acordo com a tabela C são preferidas de acordo com a presente invenção.

[0149] Tabela C Nº DMPSA [% em peso]* pH** C-1. > 40 a 70 8,5 a 11,5 C-2. 45 a 70 8,5 a 11,5 C-3. > 40 a 65 8,5 a 11,5 C-4. 45 a 65 8,5 a 11,5 C-5. > 40 a 60 8,5 a 11,5 C-6. > 40 a 50 8,5 a 11,5 C-7. 50 a 60 8,5 a 11,5 C-8. > 40 a 49 8,5 a 11,5 C-9. > 40 a 48 8,5 a 11,5 C-10. > 40 a 47 8,5 a 11,5 C-11. > 40 a 46 8,5 a 11,5 C-12. > 40 a 45 8,5 a 11,5 C-13. > 40 a 44 8,5 a 11,5 C-14. > 40 a 43 8,5 a 11,5 C-15. > 40 a 42 8,5 a 11,5 C-16. 41 a 43 8,5 a 11,5 C-17. 42 a 44 8,5 a 11,5 C-18. 43 a 45 8,5 a 11,5 C-19. 44 a 46 8,5 a 11,5 C-20. 45 a 47 8,5 a 11,5 C-21. 46 a 48 8,5 a 11,5 C-22. 47 a 49 8,5 a 11,5 C-23. 48 a 50 8,5 a 11,5 C-24. 49 a 51 8,5 a 11,5 C-25. 50 a 52 8,5 a 11,5 C-26. 51 a 53 8,5 a 11,5 C-27. 52 a 54 8,5 a 11,5 C-28. 53 a 55 8,5 a 11,5 C-29. 54 a 56 8,5 a 11,5 C-30. 55 a 57 8,5 a 11,5 C-31. 56 a 58 8,5 a 11,5

Nº DMPSA [% em peso]* pH** C-32. 57 a 59 8,5 a 11,5 C-33. 58 a 60 8,5 a 11,5 C-34. > 40 a 70 9 a 11 C-35. 45 a 70 9 a 11 C-36. > 40 a 65 9 a 11 C-37. 45 a 65 9 a 11 C-38. > 40 a 60 9 a 11 C-39. > 40 a 50 9 a 11 C-40. 50 a 60 9 a 11 C-41. > 40 a 49 9 a 11 C-42. > 40 a 48 9 a 11 C-43. > 40 a 47 9 a 11 C-44. > 40 a 46 9 a 11 C-45. > 40 a 45 9 a 11 C-46. > 40 a 44 9 a 11 C-47. > 40 a 43 9 a 11 C-48. > 40 a 42 9 a 11 C-49. 41 a 43 9 a 11 C-50. 42 a 44 9 a 11 C-51. 43 a 45 9 a 11 C-52. 44 a 46 9 a 11 C-53. 45 a 47 9 a 11 C-54. 46 a 48 9 a 11 C-55. 47 a 49 9 a 11 C-56. 48 a 50 9 a 11 C-57. 49 a 51 9 a 11 C-58. 50 a 52 9 a 11 C-59. 51 a 53 9 a 11 C-60. 52 a 54 9 a 11 C-61. 53 a 55 9 a 11 C-62. 54 a 56 9 a 11 C-63. 55 a 57 9 a 11 C-64. 56 a 58 9 a 11 C-65. 57 a 59 9 a 11 C-66. 58 a 60 9 a 11 * Quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo calculada como % em peso de DMPSA com base no peso total da composição; ** pH medido em água, ou seja, a composição aquosa.

[0150] Em conexão com as formas de realização acima relacionadas a composições com um valor de pH alcalino e/ ou determinadas concentrações de DMPSA, é ainda preferido que a composição seja obtida usando a amônia em uma quantidade tal que a razão molar de amônia para ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico esteja na faixa de 2: 1 a 10: 1, de forma preferencial de 2: 1 a 5: 1. Em particular, tais razões estabelecem de forma preferencial um valor de pH ácido conforme definido acima. Deve ser entendido que as razões se referem aos componentes antes de qualquer reação ácido-base. Assim, após o estabelecimento de um equilíbrio químico nas composições, as razões molares referem-se à quantidade total de amônia e amônio em relação à quantidade total de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succinato de hidrogênio e 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succinato.

[0151] Assim, em uma forma de realização preferida, a razão molar de a) amônia e amônio, para (b) ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, 2-(dimetil-1H-pirazol- 1-il) succinato de hidrogênio e 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succinato é de 2: 1 a 10: 1, de preferência de 2: 1 a 5: 1.

[0152] Portanto, em formas de realização particularmente preferidas, as composições com os parâmetros de acordo com a tabela D são preferidas de acordo com a presente invenção.

[0153] Tabela D Nº DMPSA [% em peso]* Razão (a) a (b) D-1. > 40 a 70 2:1 a 10:1 D-2. 45 a 70 2:1 a 10:1 D-3. > 40 a 65 2:1 a 10:1 D-4. 45 a 65 2:1 a 10:1 D-5. > 40 a 60 2:1 a 10:1 D-6. > 40 a 50 2:1 a 10:1 D-7. 50 a 60 2:1 a 10:1 D-8. > 40 a 49 2:1 a 10:1 D-9. > 40 a 48 2:1 a 10:1 D-10. > 40 a 47 2:1 a 10:1

Nº DMPSA [% em peso]* Razão (a) a (b) D-11. > 40 a 46 2:1 a 10:1 D-12. > 40 a 45 2:1 a 10:1 D-13. > 40 a 44 2:1 a 10:1 D-14. > 40 a 43 2:1 a 10:1 D-15. > 40 a 42 2:1 a 10:1 D-16. 41 a 43 2:1 a 10:1 D-17. 42 a 44 2:1 a 10:1 D-18. 43 a 45 2:1 a 10:1 D-19. 44 a 46 2:1 a 10:1 D-20. 45 a 47 2:1 a 10:1 D-21. 46 a 48 2:1 a 10:1 D-22. 47 a 49 2:1 a 10:1 D-23. 48 a 50 2:1 a 10:1 D-24. 49 a 51 2:1 a 10:1 D-25. 50 a 52 2:1 a 10:1 D-26. 51 a 53 2:1 a 10:1 D-27. 52 a 54 2:1 a 10:1 D-28. 53 a 55 2:1 a 10:1 D-29. 54 a 56 2:1 a 10:1 D-30. 55 a 57 2:1 a 10:1 D-31. 56 a 58 2:1 a 10:1 D-32. 57 a 59 2:1 a 10:1 D-33. 58 a 60 2:1 a 10:1 D-34. > 40 a 70 2:1 a 5:1 D-35. 45 a 70 2:1 a 5:1 D-36. > 40 a 65 2:1 a 5:1 D-37. 45 a 65 2:1 a 5:1 D-38. > 40 a 60 2:1 a 5:1 D-39. > 40 a 50 2:1 a 5:1 D-40. 50 a 60 2:1 a 5:1 D-41. > 40 a 49 2:1 a 5:1 D-42. > 40 a 48 2:1 a 5:1 D-43. > 40 a 47 2:1 a 5:1 D-44. > 40 a 46 2:1 a 5:1 D-45. > 40 a 45 2:1 a 5:1 D-46. > 40 a 44 2:1 a 5:1 D-47. > 40 a 43 2:1 a 5:1 D-48. > 40 a 42 2:1 a 5:1 D-49. 41 a 43 2:1 a 5:1 D-50. 42 a 44 2:1 a 5:1 D-51. 43 a 45 2:1 a 5:1 D-52. 44 a 46 2:1 a 5:1 D-53. 45 a 47 2:1 a 5:1 D-54. 46 a 48 2:1 a 5:1

Nº DMPSA [% em peso]* Razão (a) a (b) D-55. 47 a 49 2:1 a 5:1 D-56. 48 a 50 2:1 a 5:1 D-57. 49 a 51 2:1 a 5:1 D-58. 50 a 52 2:1 a 5:1 D-59. 51 a 53 2:1 a 5:1 D-60. 52 a 54 2:1 a 5:1 D-61. 53 a 55 2:1 a 5:1 D-62. 54 a 56 2:1 a 5:1 D-63. 55 a 57 2:1 a 5:1 D-64. 56 a 58 2:1 a 5:1 D-65. 57 a 59 2:1 a 5:1 D-66. 58 a 60 2:1 a 5:1 * Quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo calculada como % em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0154] As composições aquosas conforme definidas acima são em particular vantajosas para o transporte do ingrediente ativo ácido 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico, que atua como um inibidor da nitrificação. As formulações acídicas podem ainda ser de forma vantajosa utilizadas em combinação com fertilizantes alcalinos sensíveis.

[0155] Em certas formas de realização, a presente invenção também se refere a métodos de aplicação das composições aquosas conforme aqui definidas no solo ou substituintes do solo onde as plantas estão crescendo ou se destinam a crescer.

[0156] As composições aquosas podem ser aplicadas em combinação com pelo menos um fertilizante ou com um certo atraso de tempo, de forma preferencial um atraso de 1 dia, 2, dias, 3, dias, 1 semana, 2 semanas ou 3 semanas.

[0157] As composições aquosas com um pH de 7 ou inferior podem de forma preferencial ser aplicadas em combinação com fertilizantes alcalinos sensíveis, tais como fertilizantes contendo amônio.

[0158] As composições aquosas com um pH superior a 7 podem de forma preferencial ser aplicadas em combinação com fertilizantes sensíveis ao ácido, tais como fertilizantes contendo carbonato.

[0159] As composições da invenção são adequadas como inibidores de nitrificação. Em uma forma de realização, as composições da invenção são usadas como inibidores de nitrificação.

[0160] Em uma forma de realização, as composições da invenção são aplicadas ou pulverizadas em e/ ou no solo e são de forma preferencial aplicadas em conjunto com pelo menos um fertilizante, um fertilizante contendo amônia e/ ou um fertilizante contendo uréia e/ ou no solo em sulco (in-furrow) e/ ou como cobertura lateral e/ ou como difusão.

[0161] Em uma outra forma de realização preferida, as composições da invenção podem ser usadas como inibidor de nitrificação em combinação com e/ ou como aditivo e/ ou como material de revestimento para um fertilizante, de forma preferencial com/ para um fertilizante contendo amônio e/ ou contendo ureia, de forma mais preferencial com/ para um fertilizante contendo amônio e/ ou contendo uréia selecionado a partir do grupo que consiste em fertilizantes minerais sólidos e líquidos e fertilizantes orgânicos, de forma mais preferencial com/ para fertilizante contendo amônio e/ ou contendo uréia selecionados a partir do grupo que consiste em nitrato de amônio, nitrato de amônio de cálcio, sulfato de amônio, nitrato de sulfato de amônio, nitrato de cálcio, fosfato de di-amônio, fosfato de monoamônio, tio sulfato de amônio, cianamida cálcio, fertilizantes de NPK, fertilizantes de NK, fertilizantes de NP, UAN (solução de nitrato de amônio de uréia), esterco e/ ou uréia, em particular preferência com/ para nitrato de amônio de cálcio, sulfato de amônio e/ ou nitrato de sulfato de amônio. Em uma outra forma de realização preferida, as composições da invenção podem ser usadas como inibidor de nitrificação em combinação com um fertilizante contendo amônio e/ ou contendo uréia selecionado a partir do grupo que consiste em nitrato de amônio, nitrato de amônio de cálcio, sulfato de amônio, nitrato de sulfato de amônio, fosfato de di-

amônio, fosfato de monoamônio, tio sulfato de amônio, fertilizantes de NPK, fertilizantes de NK, fertilizantes de NP, UAN (solução de nitrato de amônio de uréia), esterco e uréia. Os fertilizantes podem estar na forma cristalina, granulada, compactada, pré-prensada ou moída, e de forma preferencial na forma granulada.

[0162] Em uma outra forma de realização preferida, as composições da invenção podem ser aplicadas a ou sobre fertilizantes contendo nitrogênio misturando as composições da invenção, em qualquer forma líquida ou sólida, com os fertilizantes, ou incorporando-as nos fertilizantes por granulação, compactação ou pré-enchimento, por adição a uma mistura de fertilizante correspondente ou a um mosto ou fundido. De preferência, as composições da invenção são aplicadas à superfície de grânulos, compactos ou pastilhas existentes do fertilizante contendo nitrogênio por meio de pulverização, aplicação em pó ou impregnação, por exemplo. Isso também pode ser feito usando outros auxiliares, como promotores adesivos ou materiais de revestimento. Exemplos de aparelhos adequados para a execução de tal aplicação incluem placas, tambores, misturadores ou equipamento de leito fluidizado, embora a aplicação também possa ocorrer em correias transportadoras ou seus pontos de descarga ou por meio de transportadores pneumáticos para sólidos. Um tratamento final com agentes antiaglomerantes e/ ou anti-pó é igualmente possível. As composições da invenção são usadas no contexto da fertilização com fertilizantes contendo amônio e/ ou contendo uréia. A aplicação ocorre de forma preferencial em um lote agrícola ou hortícola.

[0163] Os fertilizantes podem ser usados juntos, processados, combinados, tratados, revestidos e/ ou fundidos com as composições da presente invenção.

[0164] Em uma forma de realização, as composições da invenção são aplicadas às plantas, de preferência por pulverização no solo e/ ou nas folhas. Aqui, a aplicação pode ser realizada usando, por exemplo, água como veículo, por técnicas de pulverização usuais, usando quantidades de licor de spray de cerca de 50 a 1000 l/ ha (por exemplo, de 300 a 400 l/ ha). As composições da invenção também podem ser aplicadas pelo método de baixo volume ou ultra-baixo volume, ou na forma de microgrânulos. As composições da presente invenção podem ser aplicadas antes ou depois da emergência ou em conjunto com as sementes de uma planta de colheita. Também é possível aplicar as composições da invenção aplicando sementes, pré-tratadas com uma composição da invenção, de uma planta de colheita.

[0165] Em uma outra forma de realização, as composições da invenção podem ser aplicadas por tratamento de sementes. O tratamento de sementes compreende essencialmente todos os procedimentos familiares do técnico no assunto (tratamento de sementes, revestimento de sementes, polvilhamento de sementes, imersão de sementes, revestimento de filme de sementes, revestimento multicamada de sementes, incrustação de sementes, gotejamento de sementes e granulação de sementes) com base nas composições da presente invenção, bem como seus compostos. Aqui, as composições da presente invenção podem ser aplicadas diluídas ou não diluídas.

[0166] O termo “semente” compreende sementes de todos os tipos, como, por exemplo, grãos, sementes, frutas, tubérculos, mudas e formas semelhantes. Aqui, de forma preferencial, o termo semente descreve grãos e sementes. A semente utilizada pode ser a semente das plantas úteis mencionadas acima, mas também a semente de plantas transgênicas ou plantas obtidas pelos métodos habituais de reprodução.

[0167] O termo “fertilizantes” deve ser entendido como compostos químicos aplicados para promover o crescimento de plantas e frutos. Os fertilizantes são tipicamente aplicados no solo (para captação pelas raízes das plantas), pelos substituintes do solo (também para captação pelas raízes das plantas) ou pela alimentação foliar (para captação pelas folhas). O termo também inclui misturas de um ou mais tipos diferentes de fertilizantes, conforme mencionado abaixo.

[0168] O termo “fertilizante” pode ser subdividido em diversas categorias, incluindo: (a) fertilizantes orgânicos (compostos de material animal/vegetal), (b) fertilizantes inorgânicos (compostos de substâncias e minerais) e (c) fertilizantes contendo ureia.

[0169] Fertilizantes orgânicos incluem esterco, tal como esterco líquido, esterco semilíquido, esterco de biogás, esterco estável ou esterco de palha, lodo, água de esterco líquido, lodo de esgoto, húmus, turfa, algas marinhas, composto, esgoto e guano. Safras de adubação verde (culturas de cobertura) também são regularmente cultivadas para agregar nutrientes (especialmente nitrogênio) ao solo. Fertilizantes orgânicos industrializados incluem, por exemplo, composto, farinha de sangue, farinha de ossos e extratos de algas marinhas. Exemplos adicionais são proteínas digeridas por enzimas, farinha de peixe e farinha de penas. O resíduo de safra em decomposição de anos anteriores é outra fonte de fertilidade.

[0170] Fertilizantes inorgânicos são normalmente fabricados por meio de processos químicos (tais como por exemplo, o processo de Haber- Bosch), também utilizando depósitos de ocorrência natural, alterando-os quimicamente (por exemplo, superfosfato triplo concentrado). Fertilizantes inorgânicos de ocorrência natural incluem fertilizantes de nitrato de sódio chileno, fosfato de rocha de mineração, calcário, sulfato de potássio, muriato de potássio e potassa bruta.

[0171] Fertilizantes sólidos típicos encontram-se em forma cristalina, granulada ou em granulados pequenos. Fertilizantes inorgânicos contendo nitrogênio típicos são nitrato de amônio, nitrato de amônio e cálcio, sulfato de amônio, nitrato sulfato de amônio, nitrato de cálcio, fosfato de diamônio, fosfato de monoamônio, tiossulfato de amônio e cianamida de cálcio.

[0172] O fertilizante inorgânico pode ser fertilizante de NPK.

“Fertilizantes de NPK” são fertilizantes inorgânicos formulados em concentrações e combinações apropriadas que compreendem os três nutrientes principais, nitrogênio (N), fósforo (P) e potássio (K), bem como tipicamente S, Mg, Ca e elementos de traço. “Fertilizantes de NK” compreendem os dois nutrientes principais, nitrogênio (N) e potássio (K), bem como tipicamente S, Mg, Ca e elementos de traço. “Fertilizantes de NP” compreendem os dois nutrientes principais, nitrogênio (N) e fósforo (P), bem como tipicamente S, Mg, Ca e elementos de traço.

[0173] O fertilizante contendo uréia pode, em formas de realização específicas, ser formaldeído uréia, UAN, enxofre uréia, uréia estabilizada, fertilizantes de NPK com base em ureia ou sulfato de amônio e ureia. Também é idealizado o uso de ureia como fertilizante. Caso sejam utilizados ou fornecidos fertilizantes contendo ureia ou ureia, prefere-se particularmente que inibidores de urease, conforme aqui definidos acima, possam ser adicionados, estejam adicionalmente presentes, ou sejam utilizados ao mesmo tempo ou com relação aos fertilizantes contendo ureia.

[0174] Os fertilizantes podem ser fornecidos em qualquer forma adequada, por exemplo, como grânulos revestidos ou não revestidos, na forma líquida ou semi-líquida, como fertilizante pulverizável ou via fertirrigação etc.

[0175] Os fertilizantes revestidos podem ser fornecidos com uma ampla gama de materiais. Os revestimentos podem, por exemplo, ser aplicados a fertilizantes granulados ou pré-nitrificados (N) ou a fertilizantes multinutrientes. Normalmente, a uréia é usada como material de base para a maioria dos fertilizantes revestidos. A presente invenção, no entanto, também prevê o uso de outros materiais básicos para fertilizantes revestidos, qualquer um dos materiais fertilizantes aqui definidos. Em certas formas de realização, o enxofre elementar pode ser usado como revestimento de fertilizante. O revestimento pode ser realizado por pulverização de S fundido sobre grânulos de uréia, seguido de uma aplicação de cera seladora para fechar fissuras no revestimento. Em outra forma de realização, a camada S pode ser coberta com uma camada de polímeros orgânicos, de forma preferencial uma camada fina de polímeros orgânicos. Em uma outra forma de realização, os fertilizantes revestidos são de preferência misturas físicas de fertilizantes revestidos e não revestidos.

[0176] Outros fertilizantes revestidos previstos podem ser fornecidos por reação de polímeros à base de resina na superfície do grânulo de fertilizante. Um outro exemplo de fornecimento de fertilizantes revestidos inclui o uso de polímeros de polietileno de baixa permeabilidade em combinação com revestimentos de alta capacidade permeável.

[0177] Em formas de realização específicas, a composição e/ ou espessura do revestimento de fertilizante pode ser ajustada para controlar, por exemplo, a taxa de liberação de nutrientes para aplicações específicas. A duração da liberação de nutrientes de fertilizantes específicos pode variar, por exemplo, de várias semanas a muitos meses.

[0178] Os fertilizantes revestidos podem ser fornecidos como fertilizantes de liberação controlada (CRFs). Em formas de realização específicas, esses fertilizantes de liberação controlada são fertilizantes de N-P- K totalmente revestidos, que são homogêneos e que normalmente mostram uma longevidade de liberação predefinida. Em outras formas de realização, os CRFs podem ser fornecidos como produtos fertilizantes de liberação controlada misturados que podem conter componentes revestidos, não revestidos e/ ou de liberação lenta. Em certas formas de realização, esses fertilizantes revestidos podem compreender adicionalmente micronutrientes. Em formas de realização específicas, esses fertilizantes podem mostrar uma longevidade predefinida, por exemplo, no caso de fertilizantes de N-P-K.

[0179] Exemplos adicionais previstos de CRFs incluem fertilizantes de liberação padronizada. Esses fertilizantes de forma geral mostram padrões de liberação predefinidos (por exemplo, alto/ padrão/ baixo) e uma longevidade predefinida. Em formas de realização exemplares, N-P-K totalmente revestido, Mg e micronutrientes podem ser entregues em uma forma de liberação padronizada.

[0180] Também estão previstas abordagens de revestimento duplo ou fertilizantes revestidos com base em uma liberação programada.

[0181] Em outras formas de realização, a mistura fertilizante pode compreender, conter ou ser fornecida como fertilizante de liberação lenta. O fertilizante pode, por exemplo, ser liberado ao longo de qualquer período de tempo apropriado, tal como por um período de um a cinco meses, preferencialmente até três meses. Exemplos típicos de ingredientes de fertilizantes de liberação lenta são IBDU (isobutilidenodiureia), por exemplo, que contém cerca de 31-32% de nitrogênio, dos quais 90% são insolúveis em água; ou UF, ou seja, produto de formaldeído ureia que contém cerca de 38% de nitrogênio, dos quais cerca de 70% podem ser fornecidos na forma de nitrogênio insolúvel em água; ou CDU (crotonilideno diureia), que contém cerca de 32% de nitrogênio; ou MU (metileno ureia), que contém cerca de 38 a 40% de nitrogênio, dos quais 25-60% são tipicamente nitrogênio insolúvel em água fria; ou MDU (metileno diureia), que contém cerca de 40% de nitrogênio, dos quais menos de 25% são de nitrogênio insolúvel em água fria; ou MO (metilol ureia) contendo cerca de 30% de nitrogênio, que normalmente pode ser usado em soluções; ou DMTU (dimetileno triureia), que contém cerca de 40% de nitrogênio, dos quais menos de 25% são de nitrogênio insolúvel em água fria;

ou TMTU (trimetileno tetraureia), que pode ser fornecido na forma de componente de produtos de UF; ou TMPU (trimetileno pentaureia), que pode também ser fornecido como componente de produtos de UF; ou UT (solução de triazona de ureia) que normalmente contém cerca de 28% de nitrogênio. A mistura de fertilizante pode também ser fertilizante que contém nitrogênio de longo prazo, que contém uma mistura de acetileno diureia e pelo menos um outro fertilizante que contém nitrogênio orgânico selecionado a partir de metileno ureia, isobutilideno diureia, crotonilideno diureia, triazonas substituídas, triuretos ou suas misturas.

[0182] Todos os fertilizantes ou formas de fertilizantes mencionados acima podem ser adequadamente combinados. Por exemplo, fertilizantes de liberação lenta podem ser fornecidos como fertilizantes revestidos. Eles também podem ser combinados com outros fertilizantes ou tipos de fertilizantes. O mesmo se aplica à presença da composição da presente invenção, que pode ser adaptada à forma e natureza química do fertilizante e, consequentemente, ser fornecida de forma que sua liberação acompanhe a relocação do fertilizante, por exemplo é lançado ao mesmo tempo ou com a mesma frequência.

[0183] O termo “fertirrigação”, conforme aqui utilizado, refere-se à aplicação de fertilizantes, opcionalmente emendas no solo e, opcionalmente, outros produtos solúveis em água, juntamente com a água através de um sistema de irrigação para uma planta ou para o local onde a planta está crescendo ou se destina a crescer, ou a um substituinte do solo conforme aqui definido abaixo. Por exemplo, fertilizantes líquidos ou fertilizantes dissolvidos podem ser fornecidos via fertirrigação diretamente a uma planta ou a um local onde uma planta está crescendo ou se destina a crescer. Do mesmo modo, as composições da presente invenção podem ser fornecidas via fertirrigação às plantas ou a um local onde uma planta está crescendo ou se destina a crescer.

Os fertilizantes e as composições da presente invenção podem ser fornecidos juntos, por exemplo, dissolvido na mesma carga de material (normalmente água) a ser irrigada. Em outras formas de realização, fertilizantes e as composições da presente invenção podem ser fornecidos em diferentes momentos no tempo. Por exemplo, o fertilizante pode ser primeiro fertilizado, seguido pela composição da presente invenção, ou de forma preferencial, a composição da presente invenção pode ser fertilizada primeiro, seguida pelo fertilizante. Os intervalos de tempo para essas atividades seguem os intervalos de tempo descritos acima para a aplicação de fertilizantes e as composições da presente invenção, por exemplo, em um intervalo de tempo de 0,25 horas a 30 dias, de forma preferencial de 0,5 horas a 14 dias, em particular de 1 hora a 7 dias ou de 1,5 horas a 5 dias, ainda mais preferido de 2 horas a 1 dia. Também está prevista uma fertirrigação repetida de fertilizantes e composições da presente invenção, juntos ou intermitentemente, por exemplo, a cada 2 horas, 6 horas, 12 horas, 24 horas, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias ou mais.

[0184] Em uma outra forma de realização preferida, o fertilizante pode ser aplicado primeiro ao solo ou às plantas, seguido da composição da presente invenção, ou de forma preferencial, a composição da presente invenção pode ser aplicada primeiro ao solo ou às plantas, seguido pelo fertilizante. Os intervalos de tempo para essas atividades seguem os intervalos de tempo descritos acima para a aplicação de fertilizantes e as composições da presente invenção, por exemplo, em um intervalo de tempo de 0,25 horas a 30 dias, de forma preferencial de 0,5 horas a 14 dias, em particular de forma geral de 1 hora a 7 dias ou de 1,5 horas a 5 dias, ainda mais preferido de 2 horas a 1 dia. Também está prevista uma aplicação repetida de fertilizantes e composições da presente invenção, juntos ou intermitentemente, por exemplo, a cada 2 horas, 6 horas, 12 horas, 24 horas, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias ou mais.

[0185] Em formas de realização particularmente preferidas, o fertilizante é um fertilizante contendo amônio e/ ou contendo uréia.

[0186] A presente invenção também se refere a uma mistura agroquímica que compreende pelo menos um fertilizante e a composição da presente invenção.

[0187] A mistura agroquímica de acordo com a presente invenção pode compreender um fertilizante conforme aqui definido acima e uma composição da presente invenção. Em outras formas de realização, a mistura agroquímica de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um ou mais de um fertilizante, conforme aqui definido acima, por exemplo, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ou mais fertilizantes diferentes (incluindo fertilizantes inorgânicos, orgânicos e contendo uréia) e uma composição da presente invenção.

[0188] Além de pelo menos um fertilizante e a composição da presente invenção, uma mistura agroquímica pode compreender outros ingredientes, compostos, compostos ativos ou composições ou similares. Por exemplo, a mistura agroquímica pode adicionalmente compreender ou ser composta com base em um veículo, por exemplo, um transportador agroquímico, de preferência conforme aqui definido. Em outras formas de realização, a mistura agroquímica pode ainda compreender pelo menos um composto pesticida adicional. Por exemplo, a mistura agroquímica pode adicionalmente compreender pelo menos um composto adicional selecionado a partir de herbicidas, inseticidas, fungicidas, reguladores de crescimento, biopesticidas, inibidores de urease, inibidores de nitrificação e inibidores de desnitrificação.

[0189] Em formas de realização específicas, o tratamento pode ser realizado durante todos os estágios de crescimento adequados de uma planta, conforme aqui definido. Por exemplo, o tratamento pode ser realizado durante os estágios de crescimento do princípio do BBCH.

[0190] O termo “principal estágio de crescimento do BBCH” refere- se à escala ampliada do BBCH, que é um sistema para uma codificação uniforme de estágios de crescimento fenologicamente semelhantes de todas as espécies de plantas mono- e di-cotiledôneas nas quais todo o ciclo de desenvolvimento das plantas é subdividido em fases de desenvolvimento claramente reconhecíveis e distinguíveis e duradouras. A escala do BBCH usa um sistema de código decimal, dividido em estágios de crescimento principal e secundário. A abreviatura BBCH deriva do Centro Federal de Pesquisa Biológica para Agricultura e Silvicultura (Alemanha), do Bundessortenamt (Alemanha) e da indústria química.

[0191] Em uma forma de realização, a invenção refere-se a um método para reduzir a nitrificação, que compreende o tratamento de uma planta que cresce no solo ou substituintes do solo e/ ou o local onde a planta está crescendo ou se destina a crescer com uma composição da presente invenção em um estágio de crescimento (GS) entre GS 00 e GS > BBCH 99 da planta (por exemplo, ao fertilizar no outono após a colheita das maçãs) e de forma preferencial entre GS 00 e GS 65 do BBCH da planta.

[0192] Em uma forma de realização, a invenção refere-se a um método para reduzir a nitrificação, que compreende o tratamento de uma planta que cresce no solo ou substituintes do solo e/ ou o local onde a planta está crescendo ou se destina a crescer com uma composição da presente invenção em um estágio de crescimento (GS) entre GS 00 e GS 45, de forma preferencial entre GS 00 e GS 40 do BBCH da planta.

[0193] Em uma forma de realização preferida, a invenção refere- se a um método para reduzir a nitrificação, que compreende o tratamento de uma planta que cresce no solo ou substituintes do solo e/ ou o local onde a planta está crescendo ou se destina a crescer com uma composição da presente invenção em um estágio de crescimento inicial (GS), em particular um GS 00 a GS 05 ou GS 00 a GS 10 ou GS 00 a GS 15 ou GS 00 a GS 20 ou GS 00 a GS 25 ou GS 00 a GS 33 do BBCH da planta. Em formas de realização particularmente preferidas, o método para reduzir a nitrificação compreende o tratamento de uma planta que cresce no solo ou substituintes do solo e/ ou o local onde a planta está crescendo ou tem tendência a crescer com uma composição da presente invenção durante os estágios de crescimento, incluindo GS 00.

[0194] Em uma outra forma de realização específica da presente invenção, uma composição da presente invenção é aplicada a uma planta que cresce no solo ou substituintes do solo e/ ou no local onde a planta está crescendo ou se destina a crescer em um estágio de crescimento entre GS 00 e GS 55 do BBCH, ou da planta.

[0195] Em uma forma de realização adicional da presente invenção, uma composição da presente invenção é aplicada a uma planta que cresce no solo ou substituintes do solo e/ ou no local onde a planta está crescendo ou se destina a crescer no estágio de crescimento entre GS 00 e GS 47 do BBCH da planta.

[0196] Em uma forma de realização da presente invenção, uma composição da presente invenção é aplicada a uma planta que cresce no solo ou substituintes do solo e/ ou no local onde a planta está crescendo ou se destina a crescer antes e na semeadura, antes da emergência, e até a colheita (GS 00 a GS 89 do BBCH), ou em um estágio de crescimento (GS) entre GS 00 e GS 65 do BBCH da planta.

[0197] Em formas de realização particularmente preferidas, uma composição da presente invenção é utilizada para tratar o local onde a planta se destina a crescer com uma composição da presente invenção antes de plantar a planta e/ ou antes de semear as sementes da planta.

[0198] Dependendo do método de aplicação em questão, as composições, de acordo com a invenção, podem adicionalmente ser empregadas em um número adicional de plantas para aumentar o rendimento, para aumentar a produtividade (por exemplo, produção de biomassa, rendimento de grãos, teor de amido, teor de óleo ou teor de proteínas), para melhorar a saúde das plantas ou para melhorar ou regular o crescimento das plantas. Exemplos de culturas adequadas são as seguintes:

[0199] Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Avena sativa, Beta vulgaris spec. altissima, Beta vulgaris spec. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Brassica oleracea, Brassica nigra, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec., Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec., Nicotiana tabacum (N. rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec., Pistacia vera, Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Prunus armeniaca, Prunus cerasus, Prunus dulcis e Prunus domestica, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Sinapis alba, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (S. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticale, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinífera, Zea mays.

[0200] As culturas preferidas são Arachis hypogaea, Beta vulgaris spec. altissima, Brassica napus var. napus, Brassica oleracea, Citrus limon,

Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cynodon dactylon, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hordeum vulgare, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec., Medicago sativa, Nicotiana tabacum (N.rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Pistacia vera, Pisum sativum, Prunus dulcis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (S. vulgare), Triticale, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera e Zea mays.

[0201] As culturas especialmente preferidas são as culturas de cereais, milho, soja, arroz, colza oleaginosa, algodão, batatas, amendoins ou culturas permanentes.

[0202] As misturas ou composições, de acordo com a invenção, também podem ser utilizadas em culturas que foram modificadas por mutagênese ou engenharia genética, a fim de fornecer uma nova característica a uma planta ou modificar uma característica já presente.

[0203] O termo “culturas”, tal como aqui utilizado, inclui também plantas (culturas) que foram modificadas por mutagênese ou engenharia genética, a fim de fornecer uma nova característica a uma planta ou modificar uma característica já presente.

[0204] A mutagênese inclui técnicas de mutagênese aleatória usando raios-X ou produtos químicos mutagênicos, mas também técnicas de mutagênese direcionada, para criar mutações em um locus específico de um genoma vegetal. As técnicas de mutagênese direcionada frequentemente usam oligonucleotídeos ou proteínas como CRISPR/Cas, nucleases dedo de zinco, TALENs ou mega-nucleases para alcançar o efeito de direcionamento.

[0205] A engenharia genética geralmente usa técnicas de DNA recombinante para criar modificações em um genoma vegetal que, em circunstâncias naturais, não podem ser facilmente obtidas por meio de cruzamento, mutagênese ou recombinação natural. Normalmente, um ou mais genes são integrados ao genoma de uma planta para adicionar uma característica ou melhorar uma característica. Estes genes integrados são também referidos como transgenes na técnica, enquanto as plantas que compreendem esses transgenes são denominadas plantas transgênicas. O processo de transformação da planta geralmente produz vários eventos de transformação, que diferem no locus genômico no qual um transgene foi integrado. As plantas que compreendem um transgene específico em um locus genômico específico são geralmente descritas como compreendendo um “evento” específico, que é referido por um nome de evento específico.

Características que foram introduzidas em plantas ou foram modificadas incluem, em particular, tolerância a herbicidas, resistência a insetos, aumento de produtividade e tolerância a condições abióticas, como a seca.

[0206] Um aumento no rendimento foi criado aumentando a biomassa da espiga usando o transgene athb17, estando presente no evento de milho MON87403, ou melhorando a fotossíntese usando o transgene bbx32, estando presente no evento de soja MON87712.

[0207] Culturas compreendendo um teor de óleo modificado foram criadas usando os transgenes: gm-fad2-1, Pj.D6D, Nc.Fad3, fad2-1A e fatb1-A.

Eventos de soja compreendendo pelo menos um desses genes são: 260-05, MON87705 e MON87769.

[0208] A tolerância a condições abióticas, em particular a tolerância à seca, foi criada usando o transgene cspB, composto pelo evento de milho MON87460 e usando o transgene Hahb-4, composto pelo evento de soja IND-ØØ41Ø-5.

[0209] As características são frequentemente combinadas combinando genes em um evento de transformação ou combinando eventos diferentes durante o processo de melhoramento. Combinações de características preferidas são tolerância a herbicidas a diferentes grupos de herbicidas, tolerância a insetos a diferentes tipos de insetos, em particular tolerância a insetos lepidópteros e coleópteros, tolerância a herbicidas com um ou vários tipos de resistência a insetos, tolerância a herbicidas com rendimento aumentado, bem como uma combinação de tolerância a herbicidas e tolerância a condições abióticas.

[0210] As plantas compreendendo características singulares ou empilhadas, bem como os genes e eventos que fornecem essas características, são bem conhecidas na técnica. Por exemplo, informações detalhadas sobre os genes mutagenizados ou integrados e os respectivos eventos estão disponíveis nos sites das organizações “International Service for the Acquisition of Agri-biotech Applications (ISAAA)” (http://www.isaaa.org/gmapprovaldatabase) e o “Center for Environmental Risk Assessment (CERA)” (http://cera-gmc.org/GMCropDatabase), bem como em pedidos de patente, como EP 3028573 e WO 2017/011288.

[0211] A utilização de composições de acordo com a invenção em culturas pode resultar em efeitos que são específicos para uma cultura compreendendo um certo gene ou evento. Esses efeitos podem envolver alterações no comportamento do crescimento ou resistência alterada a fatores de estresse bióticos ou abióticos. Tais efeitos podem, em particular, compreender maior rendimento, maior resistência ou tolerância a insetos, nematóides, patógenos fúngicos, bacterianos, micoplasmas, virais ou viróides, bem como vigor precoce, amadurecimento precoce ou retardado, tolerância ao frio ou ao calor, bem como alteração de espectro ou teor de aminoácidos ou de ácidos graxos.

[0212] Em uma forma de realização igualmente preferida, a presente invenção refere-se a um método para melhorar o efeito inibidor da nitrificação, em que as sementes, as plantas ou o solo são tratados com uma quantidade eficaz de NI da composição da invenção.

[0213] O termo “quantidade eficaz de NI” indica uma quantidade da composição da invenção, que é suficiente para alcançar efeitos inibidores da nitrificação, conforme aqui definido abaixo. Informações mais exemplares sobre quantidades, formas de aplicação e razões adequadas a serem usadas são fornecidas abaixo. De qualquer forma, o técnico no assunto está bem ciente do fato de que essa quantidade pode variar em uma ampla gama e depende de vários fatores, por exemplo clima, espécies-alvo, local, modo de aplicação, tipo de solo, planta ou material cultivado tratado e condições climáticas.

[0214] De acordo com a presente invenção, o efeito inibidor da nitrificação é aumentado em pelo menos 2%, de forma mais preferencial em pelo menos 4%, de forma mais preferencial em pelo menos 7%, em particular, de forma preferencial em pelo menos 10%, de forma mais preferencial em pelo menos 15%, mais particularmente, de forma preferencial em pelo menos 20%, de forma particularmente mais preferencial em pelo menos 25%, de forma particularmente mais preferencial em pelo menos 30%, particularmente em pelo menos 35%, de forma especialmente mais preferencial em pelo menos 40%, de forma especialmente mais preferencial em pelo menos 45 %, especialmente em pelo menos 50%, em particular, de forma preferencial em pelo menos 55%, de forma particularmente mais preferencial em pelo menos 60%, de forma particularmente mais preferencial em pelo menos 65%, particularmente em pelo menos 70%, por exemplo em pelo menos 75%. Em geral, o aumento do efeito inibidor da nitrificação pode ser, por exemplo, 5 a 10%, de forma mais preferencial 10 a 20%, de forma mais preferencial 20 a 30%. O efeito inibidor da nitrificação pode ser medido de acordo com o Exemplo 2, como mostrado abaixo.

[0215] A presente invenção é ainda ilustrada pelos seguintes exemplos.

EXEMPLOS

[0216] Exemplo 1.

[0217] As composições aquosas, de acordo com a invenção, foram preparadas de acordo com o procedimento a seguir.

[0218] Uma mistura de amônia aquosa a 25% (2-4 eq.) e água (se necessário para quantidades menores de DMPSA) foi agitada à temperatura ambiente. DMPSA sólido (1-3 g, 98,9% de pureza, 3,4-isômero: 4,5-isômero = 77: 23) foi adicionado em porções para atingir a quantidade indicada e o pH foi medido após a formação de uma solução.

[0219] Foi testado se uma solução poderia ser obtida. Os resultados são fornecidos na tabela a seguir 1.

[0220] Tabela 1 Nº Eq. de NH3 DMPSA [% em peso]* pH Resultado 1 2 20 5,1 Solução 2 2,2 25 5,9 Solução 3 4 20 9,9 Solução 4 3,9 45 10,2 Solução 5 3,2 50 10,2 Solução 6 2,6 55 9,9 Solução 7 4,1 12 9,7 Solução 8 2,2 15 6,7 Solução 9 2,3 15 8,2 Solução 10 2,3 18 8,3 Solução

[0221] * Quantidade total de DMPSA e/ ou derivados do mesmo calculada como % em peso de DMPSA com base no peso total da composição.

[0222] Exemplo 2.

[0223] A análise do ingrediente ativo DMPSA (doravante denominada “análise a.i. DIN EN 17090”) foi realizada de acordo com o método DIN EN 17090 (("Fertilizers - Determination of nitrification inhibitor DMPSA in fertilizers - Method using high-performance liquid chromatography (HPLC); Versão em alemão e inglês prEN 17090: 2017”).

[0224] O efeito de inibição da nitrificação das composições aquosas, de acordo com a invenção, foi determinado da seguinte forma: 100 g de solo são cheios em garrafas de plástico de 500 ml (por exemplo, solo amostrado do campo) e são moídos para aprox. 50% de capacidade de retenção de água. 10 mg de nitrogênio na forma de sulfato de amônio-N são adicionados ao solo. Antes da mistura do solo, o a.i. é adicionado para alcançar uma concentração final de 0,1 ou 1% a.i. de amônio- N aplicado. As garrafas são tampadas, mas frouxamente, para permitir a troca de ar. As garrafas são então incubadas a 20 ºC por até 14 dias.

[0225] Para análise, 300 ml de uma solução de K2SO4 a 1% são adicionados ao frasco que contém o solo e agitados por 2 horas em um agitador horizontal a 150 rpm. Em seguida, toda a solução é filtrada através de um filtro Macherey-Nagel MN 807 ¼. O conteúdo de amônio e nitrato é então analisado no filtrado em um analisador automático a 550 nm (Merck, AA11).

[0226] A análise a.i. DIN EN 17090 foi realizada para várias amostras de acordo com o método descrito acima, e os resultados são fornecidos na tabela 2 a seguir (análise a.i.). O efeito de inibição da nitrificação foi medido de acordo com o método descrito acima, e os resultados são fornecidos na Tabela 3 a seguir (efeito de inibição da nitrificação). O ingrediente ativo é referido como “a.i.”. O fosfato de 3,4-dimetilpirazol é referido como “DMPP”.

[0227] Os cálculos são feitos de acordo com a equação de Böhland: (NO3-N sem NI no final da incubação - NO3-N com NI no final da incubação) Inibição em % =--------------------------------------------------------------------------------------------------x 100 (NO3-N sem NI no final da incubação - NO3-N no início) (Equação de Böhland)

[0228] A equação de Böhland é descrita em Böhland, H., et al.

(1973) Mittel zur Hemmung bzw. Regelung der Nitrifikation von Ammoniumstickstoff in Kulturbõden”. DDR - Wirtschaftspatent (patente econômica da República Democrática Alemã) C 05c 169 727. Citado por: Peschke, H. (1985) “Zur Bewertung der inibierenden Wirkung von Nitrifiziden im Boden”, Zbl. Mikrobiol. 140, pp. 583-588.

[0229] Tabela 2 Nº Eq. de NH3 DMPSA [% pH Resultado Conteúdo de DMPSA [% em peso] de em peso]* acordo com a análise a.i. DIN EN 17090 1 2 20 5,1 Solução - 2 2,2 25 5,9 Solução 24,5 3 4 20 9,9 Solução - 4 3,9 45 10,2 Solução 45,4 5 3,2 50 10,2 Solução - 6 2,6 55 9,9 Solução - 7 4,1 12 9,7 Solução 12,1 8 2,2 15 6,7 Solução 15,11 9 2,3 15 8,2 Solução 15,17 10 2,3 18 8,3 Solução 18,12

[0230] Tabela 3 % em Eq. de peso de Recuperação % de amônia Mg de DMPSA DMPSA líquida de Desvio inibição da Experimento adicionada amônio-N/ Nº* [% em a.i. em amônio-N em padrão formação nº para obter a 100 g de peso] * relação % de amônio- em % de nitrato composição solo ao N aplicado ** aquosa amônio-N Não tratado, sem A 0 – – – –

DMPSA sulfato de amônio B 10 – – – – (sem DMPSA) Tratado com DMPP C 100% de a.i. (sem 10 0,1 31 3,8 58 DMPSA) Tratado com DMPP D 100% de a.i. (sem 10 1,0 58 2,8 83 DMPSA) Tratada com ácido D’ livre de DMPSA 100% 10 0,1 35 3,2 47 de a.i. Tratada com ácido D’’ livre de DMPSA 100% 10 1,0 48 2,6 66 de a.i.

% em Eq. de peso de Recuperação % de amônia Mg de DMPSA DMPSA líquida de Desvio inibição da Experimento adicionada amônio-N/ Nº* [% em a.i. em amônio-N em padrão formação nº para obter a 100 g de peso] * relação % de amônio- em % de nitrato composição solo ao N aplicado ** aquosa amônio-N 1 E 2 20 10 0,1 36 2,1 51 1 F 2 20 10 1,0 57 1,4 76 2 G 2,2 25 10 0,1 31 5,7 46 2 H 2,2 25 10 1,0 59 2,1 74 4 J 3,9 45 10 0,1 32 3,5 43 4 K 3,9 45 10 1,0 58 1,1 77 5 L 3,2 50 10 0,1 34 4,7 51 5 M 3,2 50 10 1,0 60 1,7 76 6 N 2,6 55 10 0,1 48 7,3 58 6 O 2,6 55 10 1,0 62 1,5 75 7 P 4,1 12 10 0,1 33 5,2 46 7 Q 4,1 12 10 1,0 45 1,9 66 8 R 2,2 15 10 0,1 31 3,0 40 8 S 2,2 15 10 1,0 45 2,1 65 9 T 2,3 15 10 0,1 34 2,7 47 9 U 2,3 15 10 1,0 42 2,7 66 10 V 2,3 18 10 0,1 33 4,7 44 10 W 2,3 18 10 1,0 37 2,3 56 * = Nº refere-se ao número de composição aquosa conforme especificado na Tabela 1 (com análises a.i. adicional na Tabela 2).

** = de acordo com a equação de Böhland (veja acima).

[0231] Os resultados na Tabela 3 mostram que as composições aquosas, de acordo com a invenção, têm um bom efeito de inibição da nitrificação.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. COMPOSIÇÃO AQUOSA, caracterizada por compreender ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico e amônia.

2. COMPOSIÇÃO AQUOSA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico estar pelo menos parcialmente presente na forma de um succinato de hidrogênio e/ ou succinato.

3. COMPOSIÇÃO AQUOSA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pela amônia estar pelo menos parcialmente presente na forma de um cátion de amônio.

4. COMPOSIÇÃO AQUOSA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela composição aquosa ser uma solução.

5. COMPOSIÇÃO AQUOSA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, o succinato de hidrogênio e/ ou o succinato do mesmo estar presente: - na forma de ácido 2-(3,4-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato; - na forma de ácido 2-(4,5-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato; ou - na forma de uma mistura de isômeros que compreende (i) ácido 2-(3,4-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato; e (ii) ácido 2-(4,5-dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato.

6. COMPOSIÇÃO AQUOSA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela composição ser obtida através do uso da amônia em uma quantidade tal que a razão molar de amônia para ácido

2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico esteja na faixa de 1: 1 a 10: 1, de forma preferencial de 2: 1 a 6: 1.

7. COMPOSIÇÃO AQUOSA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela quantidade total de ácido 2- (dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato estar presente na composição em uma quantidade correspondente de pelo menos 10% em peso, de forma preferencial pelo menos 20% em peso de ácido 2- (dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico com base no peso total da composição.

8. COMPOSIÇÃO AQUOSA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pela quantidade total de ácido 2- (dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato estar presente na composição em uma quantidade correspondente de 10 a 70% em peso, de forma preferencial de 20 a 60% em peso de ácido 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico com base no peso total da composição.

9. COMPOSIÇÃO AQUOSA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo valor de pH da composição ser 7 ou menor, de forma preferencial na faixa de 4 a 6,9.

10. COMPOSIÇÃO AQUOSA, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pela quantidade total de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato estar presente na composição em uma quantidade correspondente de 10 a 40% em peso, de forma preferencial de 20 a 35% em peso de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico com base no peso total da composição.

11. COMPOSIÇÃO AQUOSA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 10, caracterizada pela composição ser obtida através do uso da amônia em uma quantidade tal que a razão molar de amônia para ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico esteja na faixa de 1: 1 a 2,5: 1, de forma preferencial de 1,8: 1 a 2,5: 1.

12. COMPOSIÇÃO AQUOSA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo valor de pH da composição ser maior que 7, de forma preferencial na faixa de 8 a 12.

13. COMPOSIÇÃO AQUOSA, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pela quantidade total de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol-1-il) succínico, succinato de hidrogênio e/ ou succinato estar presente na composição em uma quantidade correspondente a mais de 40 a 70% em peso, de preferência entre mais de 40 a 60% em peso de ácido 2-(dimetil-1H-pirazol- 1-il) succínico com base no peso total da composição.

14. COMPOSIÇÃO AQUOSA, de acordo com as reivindicações 12 a 13, caracterizada pela composição ser obtida através do uso da amônia em uma quantidade tal que a razão molar de amônia para ácido 2-(dimetil-1H- pirazol-1-il) succínico esteja na faixa a mais de 2: 1 a 10: 1, de preferência de 2: 1 a 5: 1.

15. USO DA COMPOSIÇÃO AQUOSA, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado por ser como inibidor da nitrificação em combinação com um fertilizante contendo amônio e/ ou contendo uréia.

16. USO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fertilizante contendo amônio e/ ou contendo uréia ser selecionado a partir do grupo que consiste em nitrato de amônio, nitrato de amônio de cálcio, sulfato de amônio, nitrato de sulfato de amônio, fosfato de di-amônio, fosfato de monoamônio, tio sulfato de amônio, fertilizantes de NPK, fertilizantes de NK, fertilizantes de NP, UAN (solução de nitrato de amônio de uréia), esterco e uréia.

17. USO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fertilizante contendo amônio e/ ou contendo uréia ser selecionado a partir do grupo que consiste em nitrato de amônio de cálcio, sulfato de amônio e nitrato de sulfato de amônio.