BR112020009304B1 - COMPOSITION FOR HAIR CARE, METHOD OF DEPOSITION OF ANTI-DANDDRAND AGENTS AND USE OF COMPOSITION FOR HAIR CARE - Google Patents
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Abstract
É divulgada uma composição para cuidados do cabelo que compreende um copolímero, um tensoativo aniônico de sulfato de alquila etoxilado que tem uma fórmula RO(CH2CH2O)nSO3M, em que R é uma alquila ou alquenila que tem de 8 a 18 átomos de carbono; M é um cátion solubilizante que compreende sódio, potássio, amônio ou misturas dos mesmos; o grau de etoxilação n é 2, e de 0,01 a 5%, em peso, de um agente anticaspa à base de zinco; em que o copolímero compreende: um monômero de vinila catiônico A representado pela fórmula: CH2=C(R1)-CO-NH-(CH2)dN+R2R3R4X-, em que R1 é um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, cada um dentre R2 a R4 é independentemente um grupo alquila C1-24, preferencialmente um grupo alquila C1-3, X- é independentemente um ânion fluoreto, cloreto, brometo, iodeto, preferencialmente cloreto, e d é um número inteiro de 1 a 10, um monômero de vinila catiônico B representado pela fórmula: CH2=C(R5)- CO(O)-(CH2)eN+R6R7R8Y-, em que R5 é um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, cada um dentre R6 a R8 é independentemente um grupo alquila C1-24, preferencialmente um grupo alquila C1 (...).There is disclosed a hair care composition comprising a copolymer, an ethoxylated alkyl sulfate anionic surfactant having a formula RO(CH2CH2O)nSO3M, wherein R is an alkyl or alkenyl having from 8 to 18 carbon atoms; M is a solubilizing cation comprising sodium, potassium, ammonium or mixtures thereof; the degree of ethoxylation n is 2, and from 0.01 to 5% by weight of a zinc-based anti-dandruff agent; wherein the copolymer comprises: a cationic vinyl monomer A represented by the formula: CH2=C(R1)-CO-NH-(CH2)dN+R2R3R4X-, wherein R1 is a hydrogen atom or a methyl group, each of R2 to R4 is independently a C1-24 alkyl group, preferably a C1-3 alkyl group, X- is independently a fluoride, chloride, bromide, iodide, preferably chloride anion, and d is an integer from 1 to 10, a monomer of cationic vinyl B represented by the formula: CH2=C(R5)- CO(O)-(CH2)eN+R6R7R8Y-, where R5 is a hydrogen atom or a methyl group, each of R6 to R8 is independently a C1-24 alkyl group, preferably a C1 alkyl group (...).
Description
[001] Esta invenção refere-se a uma composição para cuidados do cabelo, especialmente uma composição para cuidados do cabelo que compreende um copolímero, um tensoativo aniônico específico e um agente anticaspa à base de zinco que resulta em tamanho de floculação menor e eficiência melhorada de distribuição de agentes anticaspa para o cabelo e/ou couro cabeludo para garantir a máxima eficácia antimicrobiana.[001] This invention relates to a hair care composition, especially a hair care composition comprising a copolymer, a specific anionic surfactant and a zinc-based anti-dandruff agent that results in smaller flocculation size and improved efficiency delivery of anti-dandruff agents to the hair and/or scalp to ensure maximum antimicrobial effectiveness.
[002] Composições para cuidados do cabelo geralmente fornecem benefícios de limpeza ou condicionamento ou uma combinação dos dois. Essas composições tipicamente compreendem um ou mais tensoativos de limpeza que geralmente ajudam na limpeza do cabelo e do couro cabeludo, livres de sujeira indesejável, partículas e matéria gordurosa. O benefício do condicionamento é obtido pela inclusão de um ou mais agentes condicionadores na composição para cuidados do cabelo. O benefício de condicionamento é fornecido com um material oleoso sendo depositado no cabelo, resultando na formação de um filme, que torna mais fácil de pentear o cabelo quando úmido e mais manipulável quando seco.[002] Hair care compositions generally provide cleansing or conditioning benefits or a combination of the two. Such compositions typically comprise one or more cleansing surfactants which generally help to clean the hair and scalp free of unwanted dirt, particles and greasy matter. The conditioning benefit is obtained by including one or more conditioning agents in the hair care composition. The conditioning benefit is provided by an oily material being deposited on the hair, resulting in the formation of a film, which makes the hair easier to comb when wet and more manageable when dry.
[003] Além disso, o benefício anticaspa foi fornecido através de composições para cuidados do cabelo. A caspa é um problema que afeta muitas pessoas em todo o mundo. A condição se manifesta pela descamação de aglomerados de células mortas da pele do couro cabeludo. Estas são de cor branca e fornecem uma aparência esteticamente desagradável. Um fator que contribui para a caspa são certos membros das leveduras Malassezia. Para combatê-las, produtos anticaspa têm determinados agentes anticaspa incluídos que têm atividade antifúngica. Esse produto tem que funcionar como um xampu de limpeza do cabelo, ao mesmo tempo em que mitigando as causas da caspa. Portanto, é sempre desejável aprimorar a eficiência de distribuição de agentes anticaspa para maximizar a efetividade desses agentes anticaspa.[003] Furthermore, anti-dandruff benefit has been provided through hair care compositions. Dandruff is a problem that affects many people across the world. The condition manifests itself by the sloughing of clusters of dead skin cells from the scalp. These are white in color and provide an aesthetically unappealing appearance. One contributing factor to dandruff is certain members of the Malassezia yeast. To combat these, anti-dandruff products have certain anti-dandruff agents included that have anti-fungal activity. This product has to work as a hair cleansing shampoo while mitigating the causes of dandruff. Therefore, it is always desirable to improve the delivery efficiency of anti-dandruff agents to maximize the effectiveness of these anti-dandruff agents.
[004] Agentes anticaspa típicos usados nos cuidados do cabelo são sais metálicos de piritiona, por exemplo, zinco piritiona, piroctona olamina (octopirox), agentes antifúngicos à base de azola, (por exemplo, climbazol), sulfeto de selênio e combinações dos mesmos. Destes, zinco piritiona é um material particulado.[004] Typical anti-dandruff agents used in hair care are pyrithione metal salts, e.g. zinc pyrithione, piroctone olamine (octopirox), azole antifungal agents, (e.g. climbazole), selenium sulfide, and combinations thereof . Of these, zinc pyrithione is a particulate matter.
[005] Polímeros catiônicos são frequentemente usados para melhorar a deposição do agente condicionador e/ou agentes anticaspa sobre o cabelo e/ou couro cabeludo. Esses polímeros podem ser sintéticos ou naturais que foram modificados com substituintes catiônicos.[005] Cationic polymers are often used to improve the deposition of conditioning agent and/or anti-dandruff agents on the hair and/or scalp. These polymers can be synthetic or natural that have been modified with cationic substituents.
[006] No entanto, é bem aceito que polímeros catiônicos e tensoativos aniônicos formam um complexo polímero-tensoativo (floculação) dentro de um sistema de xampu para auxiliar no depósito de agentes anticaspa. O perfil de floculação afeta a eficiência de distribuição de agentes anticaspa para o couro cabeludo e sua distribuição no couro cabeludo. É comprovado em experimentos clínicos que o tamanho grande de floculação não é desejável para eficácia anticaspa, visto que agentes anticaspa podem estar presos nas grandes partículas de floculação e difícil de serem liberados. Descobriu-se que o grau de substituição (DS) e o peso molecular (Mw) de polímeros catiônicos desempenham um papel importante no perfil de floculação de xampu anticaspa. Por exemplo, DS mais alto conduz à melhor deposição de agentes anticaspa, mas leva à velocidade de floculação mais rápida, o que resulta na formação de partículas de floculação maiores.[006] However, it is well accepted that cationic polymers and anionic surfactants form a polymer-surfactant complex (flocculation) within a shampoo system to aid in the deposition of anti-dandruff agents. The flocculation profile affects the efficiency of delivery of anti-dandruff agents to the scalp and their distribution on the scalp. It has been proven in clinical trials that large floc size is not desirable for anti-dandruff efficacy, as anti-dandruff agents can be trapped in large floc particles and difficult to release. The degree of substitution (DS) and molecular weight (Mw) of cationic polymers have been found to play an important role in the flocculation profile of anti-dandruff shampoo. For example, higher DS leads to better deposition of anti-dandruff agents, but leads to faster flocculation rate, which results in the formation of larger flocculation particles.
[007] Os presentes inventores reconheceram agora a necessidade de desenvolver uma composição para cuidados do cabelo que pode distribuir o perfil de floculação satisfatório, enquanto mantendo boa deposição de agentes anticaspa. Descobriu-se inesperadamente que esta necessidade pode ser satisfeita pelo uso de uma combinação de um copolímero e um tensoativo aniônico etoxilado com um grau específico de etoxilação em uma composição para cuidados do cabelo.[007] The present inventors have now recognized the need to develop a hair care composition that can deliver satisfactory flocculation profile, while maintaining good deposition of anti-dandruff agents. It has unexpectedly been found that this need can be met by using a combination of a copolymer and an ethoxylated anionic surfactant with a specific degree of ethoxylation in a hair care composition.
[008] O documento WO 2016/100466 A1 divulga uma composição para cuidados do cabelo que compreende: i) pelo menos um polímero de suspensão anfifílico não iônico reticulado; ii) pelo menos um tensoativo aniônico; iii) pelo menos um agente anticaspa particulado; e iv) água. O polímero de suspensão é um polímero em emulsão anfifílico não iônico, independente de pH, que é reticulado com um agente de reticulação anfifílico e que efetivamente suspende agentes anticaspa particulados insolúveis em água.[008] WO 2016/100466 A1 discloses a hair care composition comprising: i) at least one cross-linked nonionic amphiphilic suspension polymer; ii) at least one anionic surfactant; iii) at least one particulate anti-dandruff agent; and iv) water. The suspension polymer is a nonionic, pH-independent, amphiphilic emulsion polymer that is cross-linked with an amphiphilic cross-linking agent and effectively suspends water-insoluble particulate anti-dandruff agents.
[009] As informações adicionais acima não descrevem uma composição para cuidados do cabelo que compreende um copolímero que compreende unidades constituintes de monômeros de vinila catiônicos específicos e unidades constituintes de um monômero de vinila específico em uma razão específica, um tensoativo aniônico etoxilado com um grau específico de etoxilação e um agente anticaspa à base de zinco; e especificamente essa composição para cuidados do cabelo pode distribuir o perfil de floculação satisfatório, enquanto mantendo boa deposição de agentes anticaspa.[009] The above additional information does not describe a hair care composition comprising a copolymer comprising constituent units of specific cationic vinyl monomers and constituent units of a specific vinyl monomer in a specific ratio, an ethoxylated anionic surfactant with a grade specific ethoxylation and a zinc-based anti-dandruff agent; and specifically that hair care composition can deliver satisfactory flocculation profile while maintaining good deposition of anti-dandruff agents.
[0010] “Composição para cuidados do cabelo”, como usado no presente pedido, destina-se a incluir uma composição para aplicação tópica na pele e/ou no couro cabeludo de mamíferos, especialmente humanos. Essa composição geralmente pode ser classificada como sem enxágue (leave-on) ou com enxágue (rinse off) e inclui qualquer produto aplicado a um corpo humano para também aprimorar a aparência, limpeza, controle de odor ou estética geral. A composição da presente invenção pode estar sob a forma de um líquido, loção, creme, espuma, esfoliante, gel ou barra. Exemplos não limitantes dessas composições incluem loções capilares sem enxágue, cremes e xampus com enxágue, condicionadores, géis de banho ou sabonete em barra. A composição da presente invenção é preferencialmente uma composição de enxágue, especialmente preferenciais sendo um xampu ou um condicionador, e com a máxima preferência um xampu.[0010] "Hair care composition", as used in the present application, is intended to include a composition for topical application to the skin and/or scalp of mammals, especially humans. This composition can generally be classified as either leave-on or rinse-off and includes any product applied to a human body to either enhance appearance, cleanliness, odor control, or general aesthetics. The composition of the present invention can be in the form of a liquid, lotion, cream, foam, scrub, gel or bar. Non-limiting examples of such compositions include leave-in hair lotions, rinse-off creams and shampoos, conditioners, shower gels or bar soaps. The composition of the present invention is preferably a rinse-off composition, especially preferred being a shampoo or conditioner, and most preferably a shampoo.
[0011] “Eficiência de distribuição”, como usado no presente pedido, refere-se à capacidade de distribuir e depositar agentes anticaspa nas superfícies do couro cabeludo de um indivíduo.[0011] "Delivery efficiency" as used in the present application refers to the ability to deliver and deposit anti-dandruff agents onto the surfaces of an individual's scalp.
[0012] “Densidade de carga catiônica”, como usado no presente pedido, refere-se ao número de cargas catiônicas por unidade de peso de um dado polímero. A densidade de carga catiônica pode ser calculada a partir do grau de substituição conforme descrito no documento WO 2013/011122, cuja divulgação deste é integralmente incorporada ao presente pedido como referência, mas especialmente na página 8, linhas 8 a 17. Por exemplo, para o polímero guar cationicamente modificado obtido por reação com cloreto de 2,3- epoxipropiltrimetilamônio, a densidade da carga catiônica pode ser calculada a partir do DS usando a seguinte equação: Densidade de carga catiônica em miliequivalentes por grama (meq/g)= [0012] “Cationic charge density”, as used in the present application, refers to the number of cationic charges per unit weight of a given polymer. The cationic charge density can be calculated from the degree of substitution as described in WO 2013/011122, the disclosure of which is fully incorporated into the present application by reference, but especially on page 8, lines 8 to 17. For example, for For the cationically modified guar polymer obtained by reaction with 2,3-epoxypropyltrimethylammonium chloride, the cationic charge density can be calculated from the DS using the following equation: Cationic charge density in milliequivalents per gram (meq/g)=
[0013] “Grau de etoxilação”, como usado no presente pedido, refere-se ao número médio de mol de unidade de óxido de etileno por mol de produto etoxilado. O grau de etoxilação é medido usando 1H NMR em um solvente de óxido de deutério (D2O). Por exemplo, o grau de etoxilação do laurel éter sulfato de sódio (SLES) é medido usando 1H NMR (Bruker-Biospin, 400 MHz) e o espectro é registrado a 25 °C. A amostra para medição usando NMR é preparada da seguinte forma: a amostra é dispersa em D2O em um tubo para centrífuga e sonicado, em seguida, a solução é filtrada e transferida para um tubo NMR. Os picos correspondentes aos prótons da amostra aparecem em cerca de 3,98 ppm, cerca de 4,15 ppm e entre cerca de 3,58 a cerca de 3,84 ppm. Os picos correspondentes aos prótons para -CH2-, que aparecem em cerca de 4,15 ppm e cerca de 3,98 ppm, são integrados como A1. Os picos correspondentes aos quatro prótons para -OCH2CH2-, que aparecem a 4,15 ppm e entre cerca de 3,58 a cerca de 3,84 ppm, também são integrados como A2. O grau de etoxilação de SLES pode ser calculado da seguinte forma: [0013] “Degree of ethoxylation”, as used in the present application, refers to the average number of moles of ethylene oxide unit per mole of ethoxylated product. The degree of ethoxylation is measured using 1H NMR in a deuterium oxide (D2O) solvent. For example, the degree of ethoxylation of sodium laurel ether sulfate (SLES) is measured using 1H NMR (Bruker-Biospin, 400 MHz) and the spectrum is recorded at 25 °C. The sample for measurement using NMR is prepared as follows: the sample is dispersed in D2O in a centrifuge tube and sonicated, then the solution is filtered and transferred to an NMR tube. Peaks corresponding to the protons in the sample appear at about 3.98 ppm, about 4.15 ppm, and between about 3.58 to about 3.84 ppm. The peaks corresponding to the protons for -CH2-, which appear at about 4.15 ppm and about 3.98 ppm, are integrated as A1. The peaks corresponding to the four protons for -OCH2CH2-, which appear at 4.15 ppm and between about 3.58 to about 3.84 ppm, are also integrated as A2. The degree of ethoxylation of SLES can be calculated as follows:
[0014] “Tamanho médio de partícula”, como usado no presente pedido, refere-se ao tamanho médio de partícula do volume conforme medido usando a técnica de espalhamento de luz com um instrumento Malvern Mastersizer 2000. Os parâmetros usados para a medição incluíram uma absorção de partículas de 0,1, com água como dispersante, um limite de obscurecimento de 10 a 12% e uma velocidade de bomba de 960 rpm. O tamanho médio de partícula de uma amostra foi medido a partir das curvas de distribuição do tamanho de partícula como uma média das três leituras de amostras.[0014] “Average particle size”, as used in the present application, refers to the average particle size of the volume as measured using the light scattering technique with a Malvern Mastersizer 2000 instrument. The parameters used for the measurement included a particle absorption of 0.1, with water as the dispersant, an obscuration threshold of 10 to 12%, and a pump speed of 960 rpm. The average particle size of a sample was measured from the particle size distribution curves as an average of three sample readings.
[0015] “Insolúvel em água”, como usado no presente pedido, refere- se à solubilidade de um material em água a 25 oC e pressão atmosférica sendo 0,1%, em peso, ou menos.[0015] "Water insoluble", as used in the present application, refers to the solubility of a material in water at 25°C and atmospheric pressure being 0.1% by weight or less.
[0016] “Peso molecular”, como usado no presente pedido, refere- se à massa molecular ponderal média de um dado polímero. O peso molecular ponderal médio de copolímero pode ser medido por cromatografia de permeação em gel (por exemplo, com o uso de água/metanol/ácido acético/acetato de sódio como um solvente de desenvolvimento).[0016] "Molecular weight", as used in the present application, refers to the weight average molecular weight of a given polymer. The weight average molecular weight of the copolymer can be measured by gel permeation chromatography (eg using water/methanol/acetic acid/sodium acetate as a developing solvent).
[0017] Exceto nos Exemplos, ou quando de outro modo explicitamente indicado, todos os números nesta descrição que indicam quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas de materiais e/ou uso podem ser opcionalmente entendidos como modificado pela palavra “cerca de”.[0017] Except in the Examples, or when otherwise explicitly stated, all numbers in this description that indicate amounts of material or reaction conditions, physical properties of materials and/or use may optionally be understood as modified by the word “about” .
[0018] Todas as quantidades são, em peso, da composição final para tratamento bucal, a menos que especificado de outra forma.[0018] All amounts are by weight of the final oral care composition, unless otherwise specified.
[0019] Deve-se notar que na especificação de qualquer faixa de valores, qualquer valor superior particular pode estar associado com qualquer valor inferior particular.[0019] It should be noted that in specifying any range of values, any particular upper value may be associated with any particular lower value.
[0020] Para evitar dúvidas, a palavra “que compreende” tem a intenção de significar “incluindo” mas não necessariamente “consistindo em” ou “composto de”. Em outras palavras, as etapas listadas ou opções não necessitam ser exaustivos.[0020] For the avoidance of doubt, the word "comprising" is intended to mean "including" but not necessarily "consisting of" or "composed of". In other words, the listed steps or options need not be exhaustive.
[0021] Considera-se que a divulgação da invenção conforme encontrada no presente pedido cobre todas as realizações como sendo multiplicador dependente uma da outra, independente do fato de que as reivindicações podem ser encontradas sem dependência ou redundância múltipla.[0021] The disclosure of the invention as found in the present application is deemed to cover all embodiments as being multiplier dependent on one another, irrespective of the fact that the claims can be found without multiple dependency or redundancy.
[0022] Quando uma característica é divulgada em relação a um aspecto particular da invenção (por exemplo, uma composição da invenção), essa divulgação também deve ser considerada como aplicada a qualquer outro aspecto da invenção (por exemplo, um método da invenção) mutatis mutandis.[0022] When a feature is disclosed in relation to a particular aspect of the invention (eg, a composition of the invention), such disclosure shall also be deemed to apply to any other aspect of the invention (eg, a method of the invention) mutatis mutandis.
[0023] Em um primeiro aspecto, a presente invenção é direcionada a uma composição para cuidados do cabelo, que compreende: a) um copolímero; b) um tensoativo aniônico de sulfato de alquila etoxilado que tem uma fórmula RO(CH2CH2O)nSO3M, em que R é uma alquila ou alquenila que tem de 8 a 18 átomos de carbono; M é um cátion solubilizante que compreende sódio, potássio, amônio ou misturas dos mesmos; o grau de etoxilação n é 2; e c) de 0,01 a 5%, em peso, de um agente anticaspa à base de zinco; em que o copolímero compreende: (I) um monômero de vinila catiônico A representado pela fórmula (1): CH2=C(R1)-CO-NH-(CH2)dN+R2R3R4X- (1) em que R1 é um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, cada um dentre R2 a R4 é independentemente um grupo alquila C1-24, preferencialmente um grupo alquila C1-3, X- é independentemente um ânion cloreto, brometo ou iodeto, preferencialmente cloreto, e d é um número inteiro de 1 a 10; (II) um monômero de vinila catiônico B representado pela fórmula (2): CH2=C(R5)-CO(O)-(CH2)eN+R6R7R8Y- (2) em que R5 é um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, cada um dentre R6 a R8 é independentemente um grupo alquila C1-24, preferencialmente um grupo alquila C1-3, Y- é independentemente um ânion cloreto, brometo ou iodeto, preferencialmente cloreto, e e é um número inteiro de 1 a 10; (III) um monômero de vinila C representado pela fórmula (3) CH2=C(R9)-CO-NR10R11 (3) em que R9 é um átomo de hidrogênio ou grupo metila, cada um dentre R10 e R11 é independentemente um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C1-4, desde que a soma dos números de carbono de R10 e R11 seja de 1 a 4; e em que o teor de monômero A é de 1 a 44%, em mol, com base no teor de monômero total do copolímero, o teor de monômero B é de 1 a 44%, em mol, e o teor de monômero C é de 20 a 75%, em mol, com base no teor de monômero total do copolímero.[0023] In a first aspect, the present invention is directed to a hair care composition, comprising: a) a copolymer; b) an ethoxylated alkyl sulfate anionic surfactant having a formula RO(CH2CH2O)nSO3M, wherein R is an alkyl or alkenyl having from 8 to 18 carbon atoms; M is a solubilizing cation comprising sodium, potassium, ammonium or mixtures thereof; the degree of ethoxylation n is 2; and c) from 0.01 to 5% by weight of a zinc-based anti-dandruff agent; wherein the copolymer comprises: (I) a cationic vinyl monomer A represented by formula (1): CH2=C(R1)-CO-NH-(CH2)dN+R2R3R4X- (1) wherein R1 is an atom of hydrogen or a methyl group, each of R2 to R4 is independently a C1-24 alkyl group, preferably a C1-3 alkyl group, X- is independently a chloride, bromide, or iodide anion, preferably chloride, and d is an integer number of 1 to 10; (II) a cationic vinyl monomer B represented by formula (2): CH2=C(R5)-CO(O)-(CH2)eN+R6R7R8Y- (2) wherein R5 is a hydrogen atom or a methyl group , each of R6 to R8 is independently a C1-24 alkyl group, preferably a C1-3 alkyl group, Y- is independently a chloride, bromide or iodide anion, preferably chloride, and e is an integer from 1 to 10; (III) a C vinyl monomer represented by the formula (3) CH2=C(R9)-CO-NR10R11 (3) wherein R9 is a hydrogen atom or methyl group, each of R10 and R11 is independently a carbon atom hydrogen or a C1-4 alkyl group, provided that the sum of the carbon numbers of R10 and R11 is from 1 to 4; and wherein the A monomer content is 1 to 44 mol % based on the total monomer content of the copolymer, the B monomer content is 1 to 44 mol % and the C monomer content is from 20 to 75% by mole based on the total monomer content of the copolymer.
[0024] Em um segundo aspecto, a presente invenção é direcionada a um produto para cuidados do cabelo embalado que compreende a composição para cuidados do cabelo do primeiro aspecto desta invenção.[0024] In a second aspect, the present invention is directed to a packaged hair care product comprising the hair care composition of the first aspect of this invention.
[0025] Em um terceiro aspecto, a presente invenção é direcionada a um método de deposição de agentes anticaspa no couro cabeludo, que compreende a etapa de aplicar a composição para cuidados do cabelo de qualquer reivindicação do primeiro aspecto desta invenção sobre as superfícies do couro cabeludo de um indivíduo.[0025] In a third aspect, the present invention is directed to a method of depositing anti-dandruff agents on the scalp, comprising the step of applying the hair care composition of any claim of the first aspect of this invention onto the scalp surfaces an individual's hair.
[0026] Todos os outros aspectos da presente invenção se tornarão mais facilmente aparente mediante consideração da descrição detalhada e exemplos que se seguem.[0026] All other aspects of the present invention will become more readily apparent upon consideration of the detailed description and examples that follow.
[0027] A Figura 1 mostra o gráfico de distribuição de tamanho de partículas de floculação para amostras que compreendem diferentes polímeros catiônicos.[0027] Figure 1 shows the flocculation particle size distribution graph for samples comprising different cationic polymers.
[0028] A Figura 2 mostra as imagens de microscópio para amostras que compreendem tensoativos aniônicos com diferentes graus de etoxilação na ampliação de 10x.[0028] Figure 2 shows the microscope images for samples comprising anionic surfactants with different degrees of ethoxylation at 10x magnification.
[0029] A Figura 3 mostra o gráfico de distribuição de tamanho de partículas de floculação para amostras que compreendem tensoativos aniônicos com diferentes graus de etoxilação.[0029] Figure 3 shows the flocculation particle size distribution graph for samples comprising anionic surfactants with different degrees of ethoxylation.
[0030] Descobriu-se agora que uma composição para cuidados do cabelo que compreende uma combinação de um copolímero e um tensoativo aniônico etoxilado com um grau específico de etoxilação pode distribuir o perfil de floculação satisfatório, enquanto mantendo boa deposição de agentes anticaspa.[0030] It has now been found that a hair care composition comprising a combination of a copolymer and an ethoxylated anionic surfactant with a specific degree of ethoxylation can deliver satisfactory flocculation profile while maintaining good deposition of anti-dandruff agents.
[0031] O copolímero adequado para uso em composições da presente invenção compreende unidades constituintes de monômeros de vinila catiônicos A e B, e unidades constituintes de um monômero de vinila C.[0031] The copolymer suitable for use in compositions of the present invention comprises constituent units of cationic vinyl monomers A and B, and constituent units of a vinyl monomer C.
[0032] O monômero de vinila catiônico A é representado pela fórmula (1): CH2=C(R1)-CO-NH-(CH2)dN+R2R3R4X- (1) em que R1 é um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, cada um dentre R2 a R4 é independentemente um grupo alquila C1-24, preferencialmente um grupo alquila C1-3, X- é independentemente um ânion cloreto, brometo ou iodeto, preferencialmente cloreto, e d é um número inteiro de 1 a 10; e R1 é preferencialmente um grupo hidrogênio. Cada um dentre R2 a R4 que são independentes um do outro, é preferencialmente um grupo metila ou um grupo etila, mais preferencialmente um grupo metila. d é preferencialmente um número inteiro de 1 a 5, mais preferencialmente 3.[0032] The cationic vinyl monomer A is represented by the formula (1): CH2=C(R1)-CO-NH-(CH2)dN+R2R3R4X- (1) where R1 is a hydrogen atom or a methyl group , each of R2 to R4 is independently a C1-24 alkyl group, preferably a C1-3 alkyl group, X- is independently a chloride, bromide or iodide anion, preferably chloride, and d is an integer from 1 to 10; and R1 is preferably a hydrogen group. Each of R2 to R4 which are independent of each other is preferably a methyl group or an ethyl group, more preferably a methyl group. d is preferably an integer from 1 to 5, more preferably 3.
[0033] O monômero de vinila catiônico A de fórmula (1) pode ser uma (met)acrilamida (no presente pedido “(met)acrila” representa acrila e metacrila) que tem um grupo catiônico. Exemplos não limitantes ainda ilustrativos do monômero de vinila catiônico A que pode ser usado nesta invenção incluem, por exemplo, cloreto de N-(met)acriloilaminopropil-N,N,N-trimetil amônio, cloreto de N-(met)acriloilaminopropil-N,N,N-dietil-N-metil amônio ou misturas dos mesmos. Preferencialmente, o monômero de vinila catiônico A é cloreto de N- (met)acriloilaminopropil-N,N,N-trimetil amônio, mais preferencialmente cloreto de acriloilaminopropil-N,N,N-trimetil amônio (cloreto de propiltrimônio acrilamida).[0033] The cationic vinyl monomer A of formula (1) may be a (meth)acrylamide (in the present application "(meth)acryl" stands for acryl and methacryl) having a cationic group. Non-limiting yet illustrative examples of the cationic vinyl monomer A that can be used in this invention include, for example, N-(meth)acryloylaminopropyl-N,N,N-trimethyl ammonium chloride, N-(meth)acryloylaminopropyl-N ,N,N-diethyl-N-methyl ammonium or mixtures thereof. Preferably, the cationic vinyl monomer A is N-(meth)acryloylaminopropyl-N,N,N-trimethyl ammonium chloride, more preferably acryloylaminopropyl-N,N,N-trimethyl ammonium chloride (propyltrimonium acrylamide chloride).
[0034] O monômero de vinila catiônico B representado pela fórmula (2): CH2=C(R5)-CO(O)-(CH2)eN+R6R7R8Y- (2) em que R5 é um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, cada um dentre R6 a R8 é independentemente um grupo alquila C1-24, preferencialmente um grupo alquila C1-3, Y- é independentemente um ânion cloreto, brometo ou iodeto, preferencialmente cloreto, e e é um número inteiro de 1 a 10.[0034] Cationic vinyl monomer B represented by formula (2): CH2=C(R5)-CO(O)-(CH2)eN+R6R7R8Y- (2) where R5 is a hydrogen atom or a methyl group , each of R6 to R8 is independently a C1-24 alkyl group, preferably a C1-3 alkyl group, Y- is independently a chloride, bromide or iodide anion, preferably chloride, and e is an integer from 1 to 10.
[0035] R5 é preferencialmente um grupo metila. Cada um dentre R6 a R8 que são independentes um do outro, é preferencialmente um grupo metila ou um grupo etila, mais preferencialmente um grupo metila. e é preferencialmente um número inteiro de 1 a 5.[0035] R5 is preferably a methyl group. Each of R6 to R8 which are independent of each other is preferably a methyl group or an ethyl group, more preferably a methyl group. and is preferably an integer from 1 to 5.
[0036] O monômero de vinila catiônico B de fórmula (2) pode ser um éster de ácido (met)acrílico, que tem um grupo catiônico (no presente pedido “(met)acrílico” representa acrílico e metacrílico). Preferencialmente, o monômero de vinila catiônico B é cloreto de N-(met)acriloiloxietil-N,N,N-trimetil amônio, mais preferencialmente cloreto de metacriloiloxietil-N,N,N-trimetil amônio (cloreto de etiltrimônio metacrilato).[0036] The cationic vinyl monomer B of formula (2) may be an ester of (meth)acrylic acid, which has a cationic group (in the present application "(meth)acrylic" represents acrylic and methacrylic). Preferably, the cationic vinyl monomer B is N-(meth)acryloyloxyethyl-N,N,N-trimethyl ammonium chloride, more preferably methacryloyloxyethyl-N,N,N-trimethyl ammonium chloride (ethyltrimonium chloride methacrylate).
[0037] O teor de monômero A é de 1 a 44%, em mol, preferencialmente, de 3 a 40%, em mol, mais preferencialmente de 5 a 40%, em mol, e com a máxima preferência de 10 a 30%, em mol, com base no teor de monômero total do copolímero. O teor de monômero B é de 1 a 44%, em mol, preferencialmente de 3 a 40%, em mol, mais preferencialmente de 5 a 40%, em mol, e com a máxima preferência de 10 a 30%, em mol, com base no teor de monômero total do copolímero. O teor total dos dois monômeros de vinila catiônicos A e B é preferencialmente de 25 a 45%, em mol, mais preferencialmente de 30 a 40%, em mol, com base no teor de monômero total do copolímero.[0037] The monomer A content is from 1 to 44% by mol, preferably from 3 to 40% by mol, more preferably from 5 to 40% by mol, and most preferably from 10 to 30%. , in moles, based on the total monomer content of the copolymer. The B monomer content is from 1 to 44% by mol, preferably from 3 to 40% by mol, more preferably from 5 to 40% by mol, and most preferably from 10 to 30% by mol. based on the total monomer content of the copolymer. The total content of the two cationic vinyl monomers A and B is preferably from 25 to 45% by mol, more preferably from 30 to 40% by mol, based on the total monomer content of the copolymer.
[0038] O monômero de vinila C é representado pela fórmula (3): CH2=C(R9)-CO-NR10R11 (3) em que R9 é um átomo de hidrogênio ou grupo metila, cada um dentre R10 e R11 é independentemente um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C1-4, desde que a soma dos números de carbono de R10 e R11 seja de 1 a 4.[0038] The vinyl monomer C is represented by the formula (3): CH2=C(R9)-CO-NR10R11 (3) where R9 is a hydrogen atom or methyl group, each of R10 and R11 is independently a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, provided that the sum of the carbon numbers of R10 and R11 is from 1 to 4.
[0039] R9 é preferencialmente um átomo de hidrogênio. Cada um dentre R6 a R8 que são independentes um do outro, é um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C1-3. O grupo alquila C1-3 pode ser, por exemplo, um grupo metila, um grupo etila, um grupo propila ou um grupo isopropila. A soma dos números de carbono de R10 e R11 é preferencialmente de 2 a 4, com a máxima preferência 2.[0039] R9 is preferably a hydrogen atom. Each of R6 to R8, which are independent of each other, is a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group. The C1-3 alkyl group can be, for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group or an isopropyl group. The sum of the carbon numbers of R10 and R11 is preferably from 2 to 4, most preferably 2.
[0040] O monômero de vinila C é geralmente um monômero de vinila não iônico. Exemplos não limitantes ainda ilustrativos do monômero de vinila C que pode ser usado nesta invenção incluem, por exemplo, N- metil(met)acrilamida, N-etil(met)acrilamida, N-propil(met)arilamida, N- isopropil(met)acrilamida, N,N-dimetil(met)acrilamida, N,N-dietil(met)acrilamida ou misturas das mesmas (no presente pedido “(met)acrila” representa acrila e metacrila). Preferencialmente, o monômero de vinila C é N,N- dimetil(met)acrilamida, mais preferencialmente N,N-dimetilacrilamida. O monômero de vinila C pode ser usado isoladamente ou em combinação de dois ou mais deles.[0040] Vinyl monomer C is generally a non-ionic vinyl monomer. Non-limiting yet illustrative examples of vinyl monomer C that can be used in this invention include, for example, N-methyl(meth)acrylamide, N-ethyl(meth)acrylamide, N-propyl(meth)arylamide, N-isopropyl(meth)acrylamide, )acrylamide, N,N-dimethyl(meth)acrylamide, N,N-diethyl(meth)acrylamide or mixtures thereof (in the present application "(meth)acryl" represents acryl and methacryl). Preferably, the vinyl monomer C is N,N-dimethyl(meth)acrylamide, more preferably N,N-dimethylacrylamide. Vinyl C monomer can be used singly or in combination of two or more of them.
[0041] O teor de monômero de vinila C é de 20 a 75%, em mol, preferencialmente de 30 a 75%, em mol, mais preferencialmente de 40 a 75%, em mol, e com a máxima preferência de 55 a 70%, em mol, com base no teor de monômero total do copolímero.[0041] The vinyl monomer content C is from 20 to 75% by mol, preferably from 30 to 75% by mol, more preferably from 40 to 75% by mol, and most preferably from 55 to 70 %, in mol, based on the total monomer content of the copolymer.
[0042] No entanto, se grupos funcionais aniônicos estão presentes no copolímero, eles podem impedir a formação de um complexo com tensoativos aniônicos. Assim, em uma realização preferencial, o copolímero contém uma pequena quantidade de grupos funcionais aniônicos (por exemplo, no máximo, 10% de todos os grupos funcionais) e mais preferencialmente, o copolímero é substancialmente livre de grupos funcionais aniônicos. “Substancialmente livre de”, como usado no presente pedido, significa que o copolímero não apresenta propriedade aniônicas em pH 3 a 8.[0042] However, if anionic functional groups are present in the copolymer, they can prevent the formation of a complex with anionic surfactants. Thus, in a preferred embodiment, the copolymer contains a small amount of anionic functional groups (e.g., at most 10% of all functional groups) and more preferably, the copolymer is substantially free of anionic functional groups. "Substantially free of", as used in the present application, means that the copolymer does not exhibit anionic properties at pH 3 to 8.
[0043] O copolímero pode conter ainda unidades estruturais derivadas de outros monômeros de vinila. Esses outros monômeros de vinila podem ser, por exemplo, um éster de um álcool C1-12 com ácido (met)acrílico; uma amida de uma alquilamina C1-22 com ácido (met)acrílico; um monoéster de etilenoglicol, 1,3-propilenoglicol ou similares com ácido (met)acrílico; um éster tendo um grupo hidroxila ou o monoéster mencionado acima eterificado com metanol, etanol ou similares; um monômero não iônico como (met)acriloil morfolina, hidroximetilacrilamida ou hidroxietilacrilamida; um monômero anfotérico como éster (met)acrílico contendo grupo betaína ou uma (met)acrilamida contendo grupo betaína; ou um monômero semipolar como éster met(acrílico) contendo grupo óxido de amina ou uma (met)acrilamida contendo grupo óxido de amina. O teor de unidades estruturais derivadas desses outros monômeros de vinila no copolímero é preferencialmente no máximo 30%, em peso, mais preferencialmente no máximo 20%, em peso, no copolímero.[0043] The copolymer may further contain structural units derived from other vinyl monomers. These other vinyl monomers can be, for example, an ester of a C1-12 alcohol with (meth)acrylic acid; an amide of a C1-22 alkylamine with (meth)acrylic acid; a monoester of ethylene glycol, 1,3-propylene glycol or the like with (meth)acrylic acid; an ester having a hydroxyl group or the above-mentioned monoester etherified with methanol, ethanol or the like; a non-ionic monomer such as (meth)acryloyl morpholine, hydroxymethylacrylamide or hydroxyethylacrylamide; an amphoteric monomer such as a betaine group-containing (meth)acrylic ester or a betaine group-containing (meth)acrylamide; or a semipolar monomer such as amine oxide group-containing meth(acrylic) ester or an amine oxide group-containing (meth)acrylamide. The content of structural units derived from these other vinyl monomers in the copolymer is preferably at most 30% by weight, more preferably at most 20% by weight in the copolymer.
[0044] O teor das unidades constituintes dos monômeros de vinila catiônicos A e B, do monômero de vinila C e das unidades constituintes derivadas de outros monômeros de vinila no copolímero pode ser medido pela absorção IR do componente de ligação à amida; 1H NMR do componente de ligação à amida, ou do grupo metila adjacente a um grupo catiônico; ou sua NMR de 13C.[0044] The content of constituent units of cationic vinyl monomers A and B, of vinyl monomer C and of constituent units derived from other vinyl monomers in the copolymer can be measured by the IR absorption of the amide-binding component; 1H NMR of the amide-binding component, or of the methyl group adjacent to a cationic group; or your 13C NMR.
[0045] O copolímero de acordo com a invenção tem preferencialmente uma densidade de carga de 2,0 a 4,0 meq por g (meq/g), mais preferencialmente de 2,1 a 3,5 meq/g, ainda mais preferencialmente de 2,1 a 3,0 meq/g, e com a máxima preferência de 2,5 a 3,0 meq/g. Tipicamente, o copolímero tem um peso molecular de 10.000 gramas por mol (g/mol) a 2.000.000 g/mol, mais preferencialmente de 50.000 g/mol a 1.500.000 g/mol, e com a máxima preferência de 80.000 g/mol a 1.200.000 g/mol.[0045] The copolymer according to the invention preferably has a charge density of 2.0 to 4.0 meq per g (meq/g), more preferably 2.1 to 3.5 meq/g, even more preferably from 2.1 to 3.0 meq/g, and most preferably from 2.5 to 3.0 meq/g. Typically, the copolymer has a molecular weight of from 10,000 grams per mol (g/mol) to 2,000,000 g/mol, more preferably from 50,000 g/mol to 1,500,000 g/mol, and most preferably from 80,000 g/mol. mol to 1,200,000 g/mol.
[0046] O copolímero da presente invenção pode ser produzido por mistura de monômeros das respectivas unidades constituintes ou seus precursores, copolimerizando os mesmos por um método como polimerização em solução, polimerização em suspensão ou polimerização em emulsão e, em seguida, realizando uma reação de formação de cátion. Copolímeros adequados podem ser preparados por métodos conhecidos, como o método divulgado na patente EP 1 911 778 B1. Um exemplo desse copolímero é descrito como copolímero (1-7) na Tabela 1-1 da patente EP 1 911 778 B1. Outro exemplo é o da Mitsubishi Chemical Corporation sob o nome comercial Diasleek C802 ou TOMICIDE C-871.[0046] The copolymer of the present invention can be produced by mixing monomers of the respective constituent units or their precursors, copolymerizing them by a method such as solution polymerization, suspension polymerization or emulsion polymerization, and then carrying out a reaction of cation formation. Suitable copolymers can be prepared by known methods, such as the method disclosed in patent EP 1 911 778 B1. An example of such a copolymer is described as copolymer (1-7) in Table 1-1 of patent EP 1 911 778 B1. Another example is that of Mitsubishi Chemical Corporation under the trade name Diasleek C802 or TOMICIDE C-871.
[0047] Tipicamente, a composição para cuidados do cabelo da presente invenção compreende o copolímero em uma quantidade de 0,001 a 1%, em peso, da composição para cuidados do cabelo, mais preferencialmente de 0,01% a 0,5%, e com a máxima preferência de 0,03 a 0,3%, com base no peso total da composição para cuidados do cabelo e incluindo todas as faixas incluídas nessas.[0047] Typically, the hair care composition of the present invention comprises the copolymer in an amount of 0.001 to 1% by weight of the hair care composition, more preferably 0.01% to 0.5%, and most preferably 0.03 to 0.3%, based on the total weight of the hair care composition and including all ranges included therein.
[0048] A composição para cuidados do cabelo da presente invenção também compreende um tensoativo aniônico etoxilado, que é um tensoativo aniônico de sulfato de alquila etoxilado que tem uma fórmula RO(CH2CH2o)nSO3M, em que R é um grupo alquila ou alquenila que tem de 8 a 18 (preferencialmente 12 a 18) átomos de carbono, M é um cátion de solubilização que compreende sódio, potássio, amônio, amônio substituído ou misturas dos mesmos, o grau de etoxilação n é 2. Um exemplo é o lauril éter sulfato de sódio (SLES).[0048] The hair care composition of the present invention also comprises an ethoxylated anionic surfactant, which is an ethoxylated alkyl sulfate anionic surfactant having a formula RO(CH2CH2o)nSO3M, where R is an alkyl or alkenyl group having of 8 to 18 (preferably 12 to 18) carbon atoms, M is a solubilizing cation comprising sodium, potassium, ammonium, substituted ammonium or mixtures thereof, degree of ethoxylation n is 2. An example is lauryl ether sulfate of sodium (SLES).
[0049] O tensoativo aniônico de sulfato de alquila etoxilado preferencial é lauril éter sulfato de sódio (SLES) que tem um grau de etoxilação de 0,5 a 3, preferencialmente de 1 a 3, mais preferencialmente de 1,5 a 3, e com a máxima preferência 2.[0049] The preferred ethoxylated alkyl sulfate anionic surfactant is sodium lauryl ether sulfate (SLES) which has a degree of ethoxylation from 0.5 to 3, preferably from 1 to 3, more preferably from 1.5 to 3, and with the highest preference 2.
[0050] Geralmente, o tensoativo aniônico de sulfato de alquila etoxilado na composição para cuidados do cabelo da presente invenção varia de 0,5 a 45%, mais preferencialmente de 0,1 a 30%, e com a máxima preferência de 5 a 20%, com base no peso total da composição para cuidados do cabelo e incluindo todas as faixas incluídas nestas.[0050] Generally, the ethoxylated alkyl sulfate anionic surfactant in the hair care composition of the present invention ranges from 0.5 to 45%, more preferably from 0.1 to 30%, and most preferably from 5 to 20 %, based on the total weight of the hair care composition and including all ranges included therein.
[0051] Tipicamente, a composição para cuidados do cabelo compreende o copolímero e o tensoativo aniônico de sulfato de alquila etoxilado em uma razão, em peso, de 1:200 a 1:1, mais preferencialmente de 1:150 a 1:10, e com a máxima preferência de 1:100 a 1:30.[0051] Typically, the hair care composition comprises the copolymer and the ethoxylated alkyl sulfate anionic surfactant in a weight ratio of 1:200 to 1:1, more preferably 1:150 to 1:10, and most preferably from 1:100 to 1:30.
[0052] A composição para cuidados do cabelo ainda compreende um agente anticaspa à base de zinco, que são compostos que são ativos contra caspa e são tipicamente agentes antimicrobianos e preferencialmente agentes antifúngicos. O agente anticaspa à base de zinco é preferencialmente insolúvel em água e mais preferencialmente zinco piritiona. A forma abreviada zinco piritiona (ZnPTO) para 1-hidroxi-2-piridinetiona é mais preferencial. Preferencialmente, zinco piritiona é um particulado que tem um tamanho médio de partícula (D50) de 0,1 a 8 mícrons, mais preferencialmente de 0,15 a 8 mícrons, ainda mais preferencialmente de 0,2 a 5 mícrons, e com a máxima preferência de 0,25 a 3 mícrons. Zinco piritiona de acordo com o tamanho de partícula acima está disponível junto à Kolon Life Science Inc., Sino Lion (EUA) Ltd, Lonza e em outros fornecedores.[0052] The hair care composition further comprises a zinc-based anti-dandruff agent, which are compounds that are active against dandruff and are typically antimicrobial agents and preferably antifungal agents. The zinc-based anti-dandruff agent is preferably water-insoluble and most preferably zinc pyrithione. The short form zinc pyrithione (ZnPTO) for 1-hydroxy-2-pyridinethione is more preferred. Preferably, pyrithione zinc is a particulate having an average particle size (D50) of 0.1 to 8 microns, more preferably 0.15 to 8 microns, even more preferably 0.2 to 5 microns, and with maximum preferably 0.25 to 3 microns. Zinc pyrithione in the above particle size is available from Kolon Life Science Inc., Sino Lion (USA) Ltd, Lonza and other suppliers.
[0053] A composição para cuidados do cabelo da invenção compreende o agente anticaspa à base de zinco em uma quantidade de 0,01 a 5%, preferencialmente de 0,01 a 3%, mais preferencialmente de 0,05 a 2%, e com a máxima preferência de 0,05 a 1,5%, com base no peso total da composição para cuidados do cabelo e incluindo todas as faixas incluídas nessas.[0053] The hair care composition of the invention comprises the zinc-based anti-dandruff agent in an amount of 0.01 to 5%, preferably 0.01 to 3%, more preferably 0.05 to 2%, and most preferably 0.05 to 1.5%, based on the total weight of the hair care composition and including all ranges included therein.
[0054] Sem querer se ater à teoria, os presentes inventores acreditam que a combinação de um copolímero com a estrutura específica e um tensoativo aniônico etoxilado com o grau específico de etoxilação fornece floculação controlada dentro de um produto para cuidados do cabelo como xampu, o que gera agregados menores de agentes anticaspa, garantindo assim sua dispersão uniforme e melhor retenção nas superfícies do couro cabeludo após o enxágue, levando assim à maior deposição.[0054] Without wishing to be bound by theory, the present inventors believe that the combination of a copolymer with the specific structure and an ethoxylated anionic surfactant with the specific degree of ethoxylation provides controlled flocculation within a hair care product such as shampoo, the which generates smaller aggregates of anti-dandruff agents, thus ensuring their uniform dispersion and better retention on scalp surfaces after rinsing, thus leading to greater deposition.
[0055] O pH da composição é preferencialmente igual ou superior a 4,0, mais preferencialmente na faixa de 5,0 a 7,0.[0055] The pH of the composition is preferably equal to or greater than 4.0, more preferably in the range of 5.0 to 7.0.
[0056] Além do copolímero, a composição para cuidados do cabelo pode ainda compreender uma pequena quantidade de outros polímeros catiônicos. O outro polímero catiônico pode ser um homopolímero ou ser formado a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular do polímero geralmente será entre 5.000 e 10.000,000 g/mol, tipicamente pelo menos 10.000 g/mol e preferencialmente de 100.000 a 2.000.000 g/mol. Os polímeros terão nitrogênio catiônico contendo grupos como amônia quaternária ou grupos amino protonados, ou uma mistura dos mesmos.[0056] In addition to the copolymer, the hair care composition may further comprise a small amount of other cationic polymers. The other cationic polymer can be a homopolymer or be formed from two or more types of monomers. The molecular weight of the polymer will generally be between 5,000 and 10,000,000 g/mol, typically at least 10,000 g/mol and preferably 100,000 to 2,000,000 g/mol. The polymers will have cationic nitrogen containing groups such as quaternary ammonium or protonated amino groups, or a mixture thereof.
[0057] O grupo contendo nitrogênio catiônico estará geralmente presente como um substituinte em uma fração das unidades de monômero totais do polímero catiônico. A razão das unidades de monômero catiônico para não catiônico é selecionada para resultar em polímeros com um DS na faixa necessária.[0057] The cationic nitrogen-containing group will generally be present as a substituent on a fraction of the total monomer units of the cationic polymer. The ratio of cationic to non-cationic monomer units is selected to result in polymers with a DS in the required range.
[0058] Polímeros catiônicos adicionais adequados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila que têm funcionalidades de amina catiônica ou de quaternário de amônio com monômeros espaçadores solúveis em água, como (met)acrilamida, alquila e dialquil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros substituídos alquila e dialquila, preferencialmente têm grupos alquila C1-C7, mais preferencialmente grupos alquila C1-3. Outros espaçadores adequados incluem ésteres vinílico, álcool vinílico, anidrido maleico, propileno glicol e etileno glicol. Preferencialmente, o polímero catiônico adicional é polímero catiônico de polissacarídeo, como derivados catiônicos de celulose, derivados catiônicos de amido e misturas dos mesmos.[0058] Additional suitable cationic polymers include, for example, copolymers of vinyl monomers having cationic amine or quaternary ammonium functionalities with water-soluble spacer monomers such as (meth)acrylamide, alkyl and dialkyl (meth)acrylamides, alkyl (meth)acrylate, vinyl caprolactone and vinyl pyrrolidine. Alkyl and dialkyl substituted monomers preferably have C1-C7 alkyl groups, more preferably C1-3 alkyl groups. Other suitable spacers include vinyl esters, vinyl alcohol, maleic anhydride, propylene glycol and ethylene glycol. Preferably, the further cationic polymer is cationic polysaccharide polymer such as cationic cellulose derivatives, cationic starch derivatives and mixtures thereof.
[0059] A composição para cuidados do cabelo pode ainda compreender um ou mais tensoativos de limpeza, além do tensoativo aniônico de sulfato de alquila etoxilado incluído na composição. Preferencialmente, os tensoativos de limpeza são tensoativos aniônicos.[0059] The hair care composition may further comprise one or more cleansing surfactants in addition to the ethoxylated alkyl sulfate anionic surfactant included in the composition. Preferably, the cleaning surfactants are anionic surfactants.
[0060] Exemplos de tensoativos de limpeza aniônicos adequados são os sulfatos de alquila, sulfonatos de alcarila, isetionatos alcanoil, succinatos de alquila, sulfosuccinatos de alquila, sulfosuccinatos de éter alquílico, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos e alquila, fosfatos de éter alquílico e ácidos carboxílicos de éter alquílico e sais dos mesmos, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila geralmente contêm de 8 a 18, preferencialmente de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os alquil éter sulfosuccinatos, alquil éter fosfatos e alquil éter ácidos carboxílicos e sais dos mesmos podem conter de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou de óxido de propileno por molécula.[0060] Examples of suitable anionic cleaning surfactants are alkyl sulfates, alkaryl sulfonates, alkanoyl isethionates, alkyl succinates, alkyl sulfosuccinates, alkyl ether sulfosuccinates, N-alkyl sarcosinates, and alkyl phosphates, alkyl ether phosphates and alkyl ether carboxylic acids and salts thereof, especially their sodium, magnesium, ammonium and mono-, di- and triethanolamine salts. Alkyl and acyl groups generally contain from 8 to 18, preferably from 10 to 16, carbon atoms and may be unsaturated. The alkyl ether sulfosuccinates, alkyl ether phosphates and alkyl ether carboxylic acids and salts thereof may contain from 1 to 20 ethylene oxide or propylene oxide units per molecule.
[0061] Tensoativos de limpeza aniônicos típicos para uso nas composições para cuidados do cabelo da invenção incluem oleil succinato de sódio, lauril sulfosuccinato de amônio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfosuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sódio, lauril isetionato de sódio, ácido carboxílico de éter laurílico e N-lauril sarcosinato de sódio.[0061] Typical anionic cleaning surfactants for use in the hair care compositions of the invention include sodium oleyl succinate, ammonium lauryl sulfosuccinate, ammonium lauryl sulphate, sodium lauryl ether sulfosuccinate, ammonium lauryl sulphate, sodium dodecylbenzene sulfonate, triethanolamine dodecylbenzene sulfonate, sodium cocoyl isethionate, sodium lauryl isethionate, lauryl ether carboxylic acid and sodium N-lauryl sarcosinate.
[0062] Tensoativos de limpeza aniônicos adicionais preferenciais adequados são lauril éter sulfosuccinato de sódio (n)EO, (onde n é de 1 a 3), ácido carboxílico de éter laurílico (n) EO (onde n é de 10 a 20).[0062] Additional preferred anionic cleaning surfactants suitable are sodium lauryl ether sulfosuccinate (n)EO, (where n is 1 to 3), lauryl ether carboxylic acid (n)EO (where n is 10 to 20).
[0063] Misturas de qualquer um dos tensoativos de limpeza aniônicos anteriormente mencionados também podem ser adequadas.[0063] Mixtures of any of the aforementioned anionic cleaning surfactants may also be suitable.
[0064] Geralmente, a quantidade total de tensoativo de limpeza aniônico adicional na composição para cuidados do cabelo da presente invenção varia de 0,5 a 45%, mais preferencialmente de 1,5 a 35%, e com a máxima preferência de 5 a 20%, com base no peso total da composição para cuidados do cabelo e incluindo todas as faixas incluídas nestas.[0064] Generally, the total amount of additional anionic cleansing surfactant in the hair care composition of the present invention ranges from 0.5 to 45%, more preferably from 1.5 to 35%, and most preferably from 5 to 20%, based on the total weight of the hair care composition and including all ranges included therein.
[0065] Em uma realização especialmente preferencial, a composição para cuidados do cabelo pode ainda compreender cotensoativos, como tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos, para fornecer suavidade à composição.[0065] In an especially preferred embodiment, the hair care composition may further comprise cosurfactants, such as amphoteric and zwitterionic surfactants, to provide smoothness to the composition.
[0066] Exemplos de tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos incluem óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil amfoacetatos, alquil amfopropionatos, alquil lamfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos e acil glutamatos, em que os grupos alquila e acila têm de 8 a 19 átomos de carbono. Tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos típicos para uso em composições da invenção incluem o lauril óxido de amina, coco dimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocamidopropil betaína e cocoamfoacetato de sódio. Preferencialmente, o cotensoativo é cocamidopropil betaína (CAPB).[0066] Examples of amphoteric or zwitterionic surfactants include alkyl amine oxides, alkyl betaines, alkyl amidopropyl betaines, alkyl sulfobetaines (sultaines), alkyl glycinates, alkyl carboxyglycinates, alkyl amphoacetates, alkyl amphopropionates, alkyl lamphoglycinates, alkyl amidopropyl hydroxysultains, acyl taurates, and acyl glutamates, in which the alkyl and acyl groups have from 8 to 19 carbon atoms. Typical amphoteric and zwitterionic surfactants for use in compositions of the invention include lauryl amine oxide, coco dimethyl sulfopropyl betaine, lauryl betaine, cocamidopropyl betaine and sodium cocoamphoacetate. Preferably, the co-surfactant is cocamidopropyl betaine (CAPB).
[0067] Tipicamente, o cotensoativo pode estar presente nas composições para cuidados do cabelo da invenção em uma quantidade de 0,5 a 8%, em peso, da composição para cuidados do cabelo, preferencialmente de 1 a 4%, com base no peso total da composição para cuidados do cabelo e incluindo todas as faixas incluídas nestas.[0067] Typically, the co-surfactant may be present in the hair care compositions of the invention in an amount of 0.5 to 8% by weight of the hair care composition, preferably 1 to 4% based on weight total of the hair care composition and including all the ranges included therein.
[0068] A composição para cuidados dos cabelos pode compreender adicionalmente um agente condicionador para fornecer benefícios de condicionamento. Tipicamente, agentes condicionadores mais populares usados nas composições para cuidados do cabelo são materiais oleosos insolúveis em água, como óleos minerais, óleos que ocorrem naturalmente, como triglicerídeos e polímeros de silicone. O benefício de condicionamento é obtido pelo material oleoso sendo depositado sobre o cabelo, resultando na formação de um filme, o que torna mais fácil de pentear o cabelo quando úmido e mais manipulável quando seco. Preferencialmente, o agente condicionador não é volátil, o que significa que tem uma pressão de vapor menor que 1000 PA a 25 °C.[0068] The hair care composition may further comprise a conditioning agent to provide conditioning benefits. Typically, the most popular conditioning agents used in hair care compositions are water-insoluble oily materials such as mineral oils, naturally occurring oils such as triglycerides and silicone polymers. The conditioning benefit is achieved by the oily material being deposited onto the hair, resulting in the formation of a film, which makes the hair easier to comb when wet and more manageable when dry. Preferably, the conditioning agent is non-volatile, meaning it has a vapor pressure of less than 1000 PA at 25°C.
[0069] Preferencialmente, a composição para cuidados do cabelo compreende gotículas dispersas distintas de um agente condicionador insolúvel em água, que tem um diâmetro médio de gotícula (D3,2) menor que 15 mícrons, preferencialmente menor que 10 mícrons, mais preferencialmente menor que 5 mícrons, com a máxima preferência menor que 3 mícrons. O diâmetro médio de gotícula (D3,2) de um agente condicionador insolúvel em água pode ser medido por meio de uma técnica de espalhamento de luz a laser, por exemplo, usando um Medidor de Partículas 2600D da Malvern Instruments.[0069] Preferably, the hair care composition comprises discrete dispersed droplets of a water-insoluble conditioning agent, which have an average droplet diameter (D3,2) of less than 15 microns, preferably less than 10 microns, more preferably less than 5 microns, most preferably less than 3 microns. The average droplet diameter (D3.2) of a water-insoluble conditioning agent can be measured using a laser light scattering technique, for example using a Malvern Instruments 2600D Particle Meter.
[0070] O agente de condicionador insolúvel em água pode incluir um agente de condicionamento sem silicone que compreende matérias oleosas ou gordurosas sem silicone, como óleos de hidrocarbonetos, ésteres graxos e misturas dos mesmos. Preferencialmente, o agente de condicionamento insolúvel em água é óleo de silicone emulsificado.[0070] The water-insoluble conditioning agent may include a silicone-free conditioning agent comprising non-silicone oily or fatty matters such as hydrocarbon oils, fatty esters and mixtures thereof. Preferably, the water-insoluble conditioning agent is emulsified silicone oil.
[0071] Silicones adequados incluem polidiorganosiloxanos, em particular, polidimetilsiloxanos que têm a designação CTFA dimeticona. Também são adequadas para uso nas composições desta invenção (especialmente xampus e condicionados), polidimetilsiloxanos que têm grupos de extremidade hidroxila, as quais têm a designação CTFA dimeticonol. Também são adequadas para uso nas composições desta invenção, gomas de silicone que têm um ligeiro grau de reticulação, como são descritas, por exemplo, no documento WO 96/31188. Preferencialmente, o óleo de silicone compreende dimeticona, dimeticonol ou uma mistura dos mesmos.[0071] Suitable silicones include polydiorganosiloxanes, in particular polydimethylsiloxanes which have the CTFA designation dimethicone. Also suitable for use in the compositions of this invention (especially shampoos and conditioners) are polydimethylsiloxanes having hydroxyl end groups, which have the CTFA designation dimethiconol. Also suitable for use in the compositions of this invention are silicone gums which have a slight degree of cross-linking, as described, for example, in WO 96/31188. Preferably, the silicone oil comprises dimethicone, dimethiconol or a mixture thereof.
[0072] A viscosidade do próprio silicone emulsificado (não a emulsão ou a composição para cuidados do cabelo) é tipicamente pelo menos 10.000 cSt (centi-Stokes = mm2'S-1) ou 0,01 mzs-1 a 25 oC, preferencialmente pelo menos 60.000 cSt (0,06 mzs-1), com a máxima preferência pelo menos 500.000 cSt (0,5 mzs-1), idealmente pelo menos 1.000.000 cSt (1 mzs-1). Preferencialmente, a viscosidade não excede 109cSt (1.000 mzs-1) para facilitar a formulação. Métodos adequados para medir a viscosidade cinemática dos óleos de silicone são conhecidos pelos técnicos no assunto, por exemplo, viscosímetros capilares. Para silicones de alta viscosidade, um reômetro de tensão constante pode ser usado para medir a viscosidade.[0072] The viscosity of the emulsified silicone itself (not the emulsion or hair care composition) is typically at least 10,000 cSt (centi-Stokes = mm2'S-1) or 0.01 mzs-1 at 25°C, preferably at least 60,000 cSt (0.06 mzs-1), most preferably at least 500,000 cSt (0.5 mzs-1), ideally at least 1,000,000 cSt (1 mzs-1). Preferably, the viscosity does not exceed 109cSt (1000 mzs-1) to facilitate formulation. Suitable methods for measuring the kinematic viscosity of silicone oils are known to those skilled in the art, for example capillary viscometers. For high viscosity silicones, a constant voltage rheometer can be used to measure viscosity.
[0073] Silicones emulsificados adequados para uso nas composições para cuidados do cabelo desta invenção estão disponíveis como emulsões de silicone pré-formadas de fornecedores de silicones como Dow Corning e GE Silicones. O uso dessa emulsão de silicone pré-formada é preferencial pela facilidade de processamento e controle do tamanho de partícula de silicone. Essas emulsões de silicone pré-formadas tipicamente compreenderão adicionalmente um emulsificante adequado, e podem ser preparadas por um processo de emulsificação química, como polimerização por emulsão, ou por emulsão mecânica com o uso de um misturador de alto cisalhamento.[0073] Emulsified silicones suitable for use in the hair care compositions of this invention are available as preformed silicone emulsions from silicone suppliers such as Dow Corning and GE Silicones. The use of this pre-formed silicone emulsion is preferred for ease of processing and control of the silicone particle size. Such preformed silicone emulsions will typically additionally comprise a suitable emulsifier, and may be prepared by a chemical emulsification process, such as emulsion polymerization, or by mechanical emulsification using a high shear mixer.
[0074] Exemplos de emulsões de silicone pré-formadas adequadas incluem DC1785, DC1788, DC7128, todas disponíveis junto à Dow Corning. Essas são emulsões de dimeticonol/dimeticona.[0074] Examples of suitable preformed silicone emulsions include DC1785, DC1788, DC7128, all available from Dow Corning. These are dimethiconol/dimethicone emulsions.
[0075] Outra classe de silicones que pode ser usada são silicones funcionais, como silicones amino funcionais, que significa um silicone contendo pelo menos um grupo amina primária, secundária ou terciária, ou um grupo quaternário de amônio. Exemplos de amino silicones funcionais adequados incluem polisiloxanos que têm uma designação CTFA “amodimeticona”.[0075] Another class of silicones that can be used are functional silicones, such as amino functional silicones, which means a silicone containing at least one primary, secondary, or tertiary amine group, or a quaternary ammonium group. Examples of suitable functional amino silicones include polysiloxanes that have a CTFA designation "amodimethicone".
[0076] Preferencialmente, gotículas de emulsão de silicone são misturadas com certos tipos de polímeros em bloco ativos de superfície de alto peso molecular para formar emulsões de silicone, conforme descrito, por exemplo, no documento WO 03/094874. Uma forma preferencial do polímero em bloco ativo de superfície que tem grupos polioxipropileno e polioxietileno como a parte hidrofóbica e hidrofílica tem respectivamente Fórmula I e tem a designação CTFA poloxâmero, conhecido comercialmente sob o nome comercial “Pluronic” da BASF. (IV) HO(CH2CH2O)x(CH(CH3)CH2O)y(CH2CH2O)xH[0076] Preferably, silicone emulsion droplets are mixed with certain types of high molecular weight surface-active block polymers to form silicone emulsions, as described, for example, in WO 03/094874. A preferred form of the surface-active block polymer having polyoxypropylene and polyoxyethylene groups as the hydrophobic and hydrophilic part is respectively Formula I and has the designation CTFA poloxamer, known commercially under the BASF trade name "Pluronic". (IV) HO(CH2CH2O)x(CH(CH3)CH2O)y(CH2CH2O)xH
[0077] Adequadamente, o valor médio de x na Fórmula I é 4, preferencialmente 8 ou mais, mais preferencialmente 25 ou mais, ainda mais preferencialmente 50 ou mais, e com a máxima preferência 80 ou mais. O valor médio de x é tipicamente não maior que 200. Adequadamente, o valor médio de y é 25 ou mais, preferencialmente 35 ou mais, mais preferencialmente 45 ou mais, e com a máxima preferência 60 ou mais. O valor médio de y é tipicamente não maior que 100.[0077] Suitably, the average value of x in Formula I is 4, preferably 8 or more, more preferably 25 or more, even more preferably 50 or more, and most preferably 80 or more. The average value of x is typically not greater than 200. Suitably, the average value of y is 25 or more, preferably 35 or more, more preferably 45 or more, and most preferably 60 or more. The average value of y is typically no greater than 100.
[0078] Outra forma preferencial do polímero em bloco ativo de superfície é de acordo com a Fórmula II e tem a designação de CTFA Poloxamina. Estes são comercialmente disponíveis sob o nome comercial “Tetronic” da BASF. (V) (HO(CH2CH2O)a(CH(CH3)CH2O)b)2-N-CH2-CH2-N- ((OCH2CH(CH3))b(OCH2CH2)a OH)2[0078] Another preferred form of the surface active block polymer is according to Formula II and has the designation of CTFA Poloxamine. These are commercially available under BASF's trade name “Tetronic”. (V) (HO(CH2CH2O)a(CH(CH3)CH2O)b)2-N-CH2-CH2-N- ((OCH2CH(CH3))b(OCH2CH2)a OH)2
[0079] Adequadamente, o valor médio de a é 2 ou mais, preferencialmente 4 ou mais, mais preferencialmente 8 ou mais, ainda mais preferencialmente 25 ou mais, e com a máxima preferência 40 ou mais. O valor médio de a é tipicamente não maior que 200. O valor médio de b é adequadamente 6 ou mais, preferencialmente 9 ou mais, mais preferencialmente 11 ou mais, e com a máxima preferência 15 ou mais. O valor médio de b é tipicamente não maior que 50.[0079] Suitably, the average value of a is 2 or more, preferably 4 or more, more preferably 8 or more, even more preferably 25 or more, and most preferably 40 or more. The average value of a is typically not greater than 200. The average value of b is suitably 6 or more, preferably 9 or more, more preferably 11 or more, and most preferably 15 or more. The average value of b is typically no greater than 50.
[0080] Preferencialmente, o polímero em bloco ativo de superfície é poloxâmero e/ou poloxamina, mais preferencialmente, o polímero em bloco ativo de superfície é poloxâmero.[0080] Preferably, the surface active block polymer is poloxamer and/or poloxamine, more preferably, the surface active block polymer is poloxamer.
[0081] Preferencialmente, o polímero em bloco ativo de superfície é misturado com dimeticona. A razão, em peso, de dimeticona para o polímero em bloco ativo de superfície na blenda é preferencialmente na faixa de 2:1 a 200:1, mais preferencialmente de 5:1 a 50:1, ainda mais preferencialmente 10:1 a 40:1, com a máxima preferência de 15:1 a 30:1.[0081] Preferably, the surface active block polymer is mixed with dimethicone. The weight ratio of dimethicone to surface active block polymer in the blend is preferably in the range of 2:1 to 200:1, more preferably 5:1 to 50:1, even more preferably 10:1 to 40 :1, most preferably 15:1 to 30:1.
[0082] O agente condicionador insolúvel em água está geralmente presente na composição para cuidados do cabelo desta invenção em uma quantidade de 0,05 a 15%, preferencialmente de 0,1 a 10%, mais preferencialmente de 0,5 a 8%, com a máxima preferência de 1 a 5%, com base no peso total da composição para cuidados do cabelo e incluindo todas as faixas incluídas nessas.[0082] The water-insoluble conditioning agent is generally present in the hair care composition of this invention in an amount of 0.05 to 15%, preferably 0.1 to 10%, more preferably 0.5 to 8%, most preferably 1 to 5%, based on the total weight of the hair care composition and including all ranges included therein.
[0083] Preferencialmente, a composição da invenção ainda compreende um agente de suspensão. Agentes de suspensão adequados são selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeo e derivados de acila de cadeia longa cristalina. O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado a partir de estearato de etilenoglicol, alcanolamidas de ácidos graxos tendo de 16 a 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos. Diestearato de etileno glicol e diestearato de polietileno glicol 3 são derivados preferenciais de acila de cadeia longa, desde que esses transmitam brilho nacarado para a composição. Ácido poliacrílico está disponível comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Os polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional também podem ser usados; eles estão disponíveis comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um ácido carboxílico contendo monômero e ésteres de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca registrada) estão disponíveis junto à Goodrich.[0083] Preferably, the composition of the invention further comprises a suspending agent. Suitable suspending agents are selected from polyacrylic acids, crosslinked polymers of acrylic acid, copolymers of acrylic acid with a hydrophobic monomer, copolymers of monomers containing carboxylic acid and acrylic esters, crosslinked copolymers of acrylic acid and acrylate esters, heteropolysaccharide gums and crystalline long chain acyl derivatives. The long chain acyl derivative is desirably selected from ethylene glycol stearate, alkanolamides of fatty acids having from 16 to 22 carbon atoms and mixtures thereof. Ethylene glycol distearate and polyethylene glycol 3 distearate are preferred long-chain acyl derivatives, since these impart a pearly sheen to the composition. Polyacrylic acid is commercially available as Carbopol 420, Carbopol 488 or Carbopol 493. Acrylic acid polymers cross-linked with a polyfunctional agent can also be used; they are commercially available as Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 and Carbopol 980. An example of a suitable copolymer of a carboxylic acid containing monomer and acrylic acid esters is Carbopol 1342. All Carbopol (trademark) materials are available together to Goodrich.
[0084] Polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres acrílicos são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolissacarídeo adequada é goma xantana, por exemplo, que está disponível como Kelzan mu.[0084] Suitable cross-linked polymers of acrylic acid and acrylic esters are Pemulen TR1 or Pemulen TR2. A suitable heteropolysaccharide gum is xanthan gum, for example, which is available as Kelzan mu.
[0085] Misturas de qualquer dos agentes de suspensão acima podem ser usadas. Preferencial é uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivados de acila de cadeia longa cristalina.[0085] Mixtures of any of the above suspending agents may be used. Preferred is a cross-linked polymer blend of acrylic acid and crystalline long-chain acyl derivatives.
[0086] O agente de suspensão está geralmente presente na composição para cuidados do cabelo desta invenção em uma quantidade de 0,1 a 10%, mais preferencialmente de 0,5 a 6%, e com a máxima preferência de 0,5 a 4%, com base no peso total da composição para cuidados do cabelo e incluindo todas as faixas incluídas nestas.[0086] The suspending agent is generally present in the hair care composition of this invention in an amount of 0.1 to 10%, more preferably 0.5 to 6%, and most preferably 0.5 to 4 %, based on the total weight of the hair care composition and including all ranges included therein.
[0087] A composição para cuidados do cabelo da presente invenção pode conter outros ingredientes que são comuns na técnica para melhorar as propriedades físicas e desempenho. Ingredientes adequados incluem, mas não se limitam a fragrância, corantes e pigmentos, agentes de ajuste de pH, perolizantes ou opacificantes, modificadores de viscosidade, espessantes, conservantes e nutrientes naturais para o cabelo como extratos botânicos, extratos de frutas, derivados de açúcar e aminoácidos.[0087] The hair care composition of the present invention may contain other ingredients that are common in the art for improving physical properties and performance. Suitable ingredients include, but are not limited to, fragrance, dyes and pigments, pH-adjusting, pearlizing or opacifying agents, viscosity modifiers, thickeners, preservatives and natural hair nutrients such as botanical extracts, fruit extracts, sugar derivatives and amino acids.
[0088] As composições da invenção são destinadas principalmente para aplicação tópica no couro cabeludo e/ou pelo menos uma porção do cabelo de um indivíduo, tanto em composições de enxágue como sem enxágue, preferencialmente em composições de enxágue, como xampus.[0088] The compositions of the invention are primarily intended for topical application to the scalp and/or at least a portion of the hair of an individual, both in rinse-off and leave-in compositions, preferably in rinse-off compositions such as shampoos.
[0089] Os exemplos a seguir são fornecidos para facilitar um entendimento da presente invenção. Os exemplos não são fornecidos para limitar o escopo das reivindicações.[0089] The following examples are provided to facilitate an understanding of the present invention. Examples are not provided to limit the scope of the claims.
[0090] Este exemplo demonstrou o perfil de floculação de composições de xampu. As composições foram preparadas de acordo com as formulações detalhadas na Tabela 1. Todos os ingredientes são expressos em percentual, em peso, da formulação total, e como nível de ingrediente ativo. TABELA 1 A. Copolímero comercial tem uma densidade de carga de 2,3 meq/g sob o nome comercial Diasleek C802 da Mitsubishi Chemical Corporation; B. Cloreto de guar hidroxipropiltrimônio tem uma densidade de carga de 0,67 meq/g a 0,86 meq/g e um MW de 1.000.000 a 1.500.000 g/mol sob o nome comercial de BF13 da Ashland; c. Dimeticona comercial pré-misturada com poloxâmero da Dow Corning que tem um tamanho de partícula de 10 μm; e d. Dimeticonol comercial da Dow Corning que tem um tamanho de partícula de 0,2 μm.[0090] This example demonstrated the flocculation profile of shampoo compositions. Compositions were prepared according to the formulations detailed in Table 1. All ingredients are expressed as a percentage by weight of the total formulation and as an active ingredient level. TABLE 1 A. Commercial copolymer having a charge density of 2.3 meq/g under the trade name Diasleek C802 from Mitsubishi Chemical Corporation; B. Guar hydroxypropyltrimonium chloride has a charge density of 0.67 meq/g to 0.86 meq/g and a MW of 1,000,000 to 1,500,000 g/mol under the Ashland tradename BF13; w. Commercial dimethicone premixed with poloxamer from Dow Corning that has a particle size of 10 µm; and d. Commercial dimethiconol from Dow Corning that has a particle size of 0.2 µm.
[0091] 1 g de amostra de xampu de teste foi diluída com 9 g de água em um tubo de centrífuga. O tubo foi então vibrado em um misturador de vórtice por 30 segundos. Foram preparadas três repetições para cada amostra de xampu simultaneamente.[0091] 1 g of test shampoo sample was diluted with 9 g of water in a centrifuge tube. The tube was then vibrated on a vortex mixer for 30 seconds. Three replicates were prepared for each shampoo sample simultaneously.
[0092] A diluição foi fotografada imediatamente no microscópio. Foram dosados 20 μg de amostra diluída sobre uma lâmina de vidro para microscópio e uma lamínula colocada na parte superior. Um microscópio Olympus BX51 foi usado com ampliação de 10x. Foram obtidas três imagens em diferentes áreas para cada repetição.[0092] The dilution was photographed immediately under the microscope. 20 μg of diluted sample were measured on a glass microscope slide and a coverslip placed on top. An Olympus BX51 microscope was used at 10x magnification. Three images were obtained in different areas for each repetition.
[0093] A diluição fresca feita foi adicionada na célula de amostra e a distribuição de tamanho de partícula de floculação foi medida por Malvern Master.[0093] The freshly made dilution was added into the sample cell and the flocculation particle size distribution was measured by Malvern Master.
[0094] Pode-se observar a partir do gráfico de distribuição de tamanho de partículas de floculação (Figura 1) que a Amostra 1 que compreende copolímero mostrou tamanho de floculação muito menor do que a Amostra 2 que compreende polímeros guar. Os tamanhos de partículas da Amostra 1 foram localizados dentro da faixa de 0,1 a 1 μm.[0094] It can be seen from the flocculation particle size distribution graph (Figure 1) that Sample 1 comprising copolymer showed much smaller flocculation size than Sample 2 comprising guar polymers. Sample 1 particle sizes were found to be within the range of 0.1 to 1 µm.
[0095] As imagens de microscopia também mostraram que a Amostra 1 formou tamanho de floculação menor do que a Amostra 2.[0095] The microscopy images also showed that Sample 1 formed smaller flocculation size than Sample 2.
[0096] Este exemplo demonstrou o efeito do grau de etoxilação do tensoativo aniônico no perfil de floculação de composições de xampu. Todos os ingredientes são expressos em percentual, em peso, da formulação total, e como nível de ingrediente ativo. TABELA 2 e. Copolímero comercial tem uma densidade de carga de 2,63 a 2,73 meq/g sob o nome comercial TOMICIDE C-871 da Mitsubishi Chemical Corporation.[0096] This example demonstrated the effect of the degree of ethoxylation of the anionic surfactant on the flocculation profile of shampoo compositions. All ingredients are expressed as a percentage by weight of the total formulation and as an active ingredient level. TABLE 2 It is. Commercial copolymer has a charge density of 2.63 to 2.73 meq/g under the trade name TOMICIDE C-871 from Mitsubishi Chemical Corporation.
[0097] O mesmo protocolo foi usado para avaliar o tamanho de partícula de floculação conforme descrito no Exemplo 1.[0097] The same protocol was used to assess flocculation particle size as described in Example 1.
[0098] Pode-se observar tanto pelas imagens de microscopia (Figura 2) como pelo gráfico de distribuição de tamanho de floculação (Figura 3) que a Amostra 3 que compreende SLES (2EO) formou tamanho de floculação menor do que a Amostra 4 que compreende SLES (3EO).[0098] It can be seen both from the microscopy images (Figure 2) and from the flocculation size distribution graph (Figure 3) that Sample 3 comprising SLES (2EO) formed a smaller flocculation size than Sample 4 which comprises SLES (3EO).
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