BR112019028143A2 - mistura de surfactante estabilizado de baixa temperatura para recuperação de óleo intensificada - Google Patents

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Troy E. Knight
Susan K. Falcone-Potts
Martha Hernandez
Amit Katiyar
Pramod D. Patil
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Abstract

É divulgada uma composição de umectabilidade aquosa estabilizada por temperatura e método de uso para a recuperação de petróleo de formulações subterrâneas. A referida composição de umectabilidade aquosa compreende um surfactante não iônico de óxido de polietileno, um surfactante aniônico dissulfonado e um ou mais álcoois.

Description

MISTURA DE SURFACTANTE ESTABILIZADO DE BAIXA TEMPERATURA PARA RECUPERAÇÃO DE ÓLEO INTENSIFICADA
CAMPO DA INVENÇÃO 1] Esta invenção se refere à aplicação de uma solução aquosa estabilizada de baixa temperatura de surfactantes não iônicos e aniônicos como modificadores de umectabilidade para formações subterrâneas em um processo de recuperação de óleo intensificado para aumentar o fator de recuperação de óleo.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[2] Há um desafio em recuperação de petróleo para extrair o máximo de petróleo de uma formação subterrânea possível. Após a recuperação primária e secundária, o campo petrolífero ainda contém 50 a 80 por cento do óleo originalmente no local. A eficiência dos métodos de recuperação primária e secundária é limitada por dois fatores: A escala dos poros, o óleo bruto pode atingir uma saturação residual suficientemente baixa encontrada como células descontínuas, presas por forças capilares. Na escala da locação, existem certas áreas nas quais o fluido injetado durante a recuperação secundária não penetra, por causa da baixa permeabilidade destas zonas.
[3] Atualmente, métodos para recuperação de óleo intensificada envolvem um ou mais destes fatores e o uso de produtos químicos como modificadores de umectabilidade. Modificadores de umectabilidade são definidos como surfactantes capazes de mudar a afinidade da rocha do reservatório de maneira favorável. A umectabilidade é uma medida da interação entre as fases presentes no reservatório e é uma função de química interfacial destas fases e determina a tendência de um fluido para se mover ou aderir a uma superfície sólida na presença de outros fluidos imiscíveis. A umectabilidade de uma rocha pode ser naturalmente modificada por adsorção de compostos polares, formação de depósitos de material orgânico que está originalmente no óleo ou por agentes externos. Mudanças na umectabilidade afetam a pressão capilar, a permeabilidade relativa, a saturação de óleo residual e saturação de água irredutível. Adicionalmente, e igualmente importante, é o reconhecimento de que o confinamento do fluido modifica substancialmente o comportamento de suas fases em relação às suas propriedades a granel. 4) Há uma variedade de tipos específicos de produtos químicos que foram usados para resolver estes problemas, dentro dos quais surfactantes aniônicos, tal como alquil sulfonatos de sódio, mas infelizmente sua aplicação não é universal. Globalmente, por causa da ampla faixa de temperaturas em que esses produtos químicos são empregados, podem surgir problemas de estabilidade. É conhecido que a solubilidade de surfactantes não iônicos em água diminui com a temperatura e que um surfactante não iônico eventualmente se torna insolúvel ao atingir o que é conhecido como uma temperatura de ponto de nuvem. Solubilidade reduzida a baixas temperaturas frequentemente resulta em soluções de surfactante aniônico aquosas se tornando turvas. Quando uma solução fica turva, separação de fase pode resultar produzindo problemas de alta viscosidade e/ou gelificação. Tais problemas de viscosidade e/ou gelificação podem afetar adversamente o transporte, uso e/ou armazenamento de surfactantes aniônicos aquosos a baixas temperaturas.
[5] Por conseguinte, é desejável proporcionar composições de umectabilidade aquosas, especialmente composições de umectabilidade de surfactante aniônico aquosas, que têm boa estabilidade a baixas temperaturas; por exemplo, a -5ºC ou mais baixas no inverno de acordo com as condições de armazenamento e uso.
BREVE SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[6] Em um primeiro aspecto, a presente invenção é um método para recuperar petróleo de uma formação subterrânea, o método compreendendo injetar uma solução aquosa na formação subterrânea para deslocar petróleo em que a solução aquosa compreende: (i) um surfactante não iônico de estrutura (|): Ri DCH-0-(AO),-(CH:CHÃO),-G OD
R onde R: é um alquil linear ou ramificado com um a 23 carbonos; R2 é selecionado a partir de hidrogênio e alquis lineares ou ramificados com de um a 23 carbonos, desde que o número total de carbonos na combinação de R: e R2 está numa faixa de 7 a 23; (AO) é selecionado de um grupo que consiste em CH(CH3)CH2O0 e CH(CH2CH3)CH2O0; m é um número de zero a 10; n é um número de 5 a 30; e G é selecionado de um grupo que consiste em hidrogênio, cloro, grupos alquil com um a quatro carbonos e COR' onde R' é um alquil com um a quatro carbonos; (ii) opcionalmente, um surfactante aniônico de estrutura (1): R; Ra OX O ” o SO; M' SO; M* onde R3 e Ra são cada um independentemente selecionados de um grupo consistindo em hidrogênio e grupos alquil lineares e ramificados com um a 16 carbonos; e M é selecionado de sódio, potássio, lítio e amônio, (iii) um ou mais do álcool de estrutura (Ill):
RR [ R2-0-CH;CH>-OH n em que R e R' são, independentemente, H, ou um grupo alquila linear ou ramificado C1: a Cs e
R? é H, um grupo alquila linear ou ramificado C1 a Cs ou Rº-(OCH2CH>2))- em que Rº é um H ou um grupo alquila C: a Cs linear ou ramificado e n é igual a 1 a 6, e (iv) água.
[7] Apresente invenção é útil para recuperação de petróleo subterrânea.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[8] “E/ou” significa “e, ou alternativamente”. Todas as faixas incluem pontos extremos, a menos que declarado em contrário. Partes por milhão (ppm) se referem a partes em peso com base no peso total da solução aquosa, a menos que indicado de outra forma. Valores subscritos em fórmulas de polímero se referem a valores médios molares para o componente designado do polímero.
[9] Métodos de teste se referem ao método de teste mais recente na data de prioridade deste documento, a menos que uma data seja indicada com o número do método de teste como um número hifenizado de dois dígitos. Referências a métodos de teste contêm tanto uma referência à sociedade de teste quanto ao número do método de teste. Organizações de métodos de teste são referenciadas por uma das seguintes abreviações: ASTM se refere a ASTM International (anteriormente conhecida como American Society for Testing and Materials); EN se refere à Norma Europeia; DIN se refere a Deutsches Institut fúr Normung; e ISO se refere a International Organization for Standards.
[10] A presente invenção compreende injetar uma solução aquosa em uma formação subterrânea onde a solução aquosa compreende ou consiste essencialmente em ou consiste em (i) um surfactante não iônico, (ii) um surfactante aniônico e (iii) um álcool.
[11] surfactante não iônico (i) da presente invenção tem a seguinte estrutura (estrutura (1)):
R DCH-O-(AO),-(CHxCHO), G OD Ro onde R: é um alquil linear ou ramificado com um a 23 carbonos; R2 é selecionado a partir de hidrogênio e alquis lineares ou ramificados com de um a 23 carbonos, desde que o número total de carbonos na combinação de R: e R2 está numa faixa de 7 a 23; (AO) é selecionado de um grupo que consiste em CH(CH3)CH2O0 e CH(CH2CH3)CH2O0; m é um número de zero a 10; n é um número de 5 a 30, preferivelmente a 20; e G é selecionado de um grupo que consiste em hidrogênio, cloro, grupos alquil com um a quatro carbonos e COR' onde R' é um alquil com um a quatro carbonos.
De preferência, o não iônico é ainda caracterizado por qualquer uma ou combinação ou mais de uma das seguintes características desejáveis: . Desejavelmente, o valor médio para m é zero ou mais, preferencialmente um ou mais, dois ou mais, mesmo três ou mais e ao mesmo tempo é desejável cinco ou menos, quatro ou menos, três ou menos, mesmo dois ou menos. .º Desejavelmente, o valor médio para n dos surfactantes não iônicos é de ou mais, preferencialmente 6 ou mais, mais preferencialmente 7 ou mais e pode ser de 8 ou mais, 9 ou mais, 10 ou mais, 12 ou mais, 14 ou mais, 15 ou mais, 16 ou mais, mesmo 17 ou mais, embora ao mesmo tempo seja desejável 20 ou menos, preferencialmente 19 ou menos, 18 ou menos, 17 ou menos, 16 ou menos, 15 ou menos e é preferencialmente de 14 ou menos. .º Desejavelmente, o grupo (R:)R2CH- tem um número total de carbonos numa faixa de 8 ou mais e pode ser de 9 ou mais, 10 ou mais, 11 ou mais, mesmo 12 ou mais, embora ao mesmo tempo seja desejavelmente de 20 ou menos, preferencialmente 19 ou menos, 18 ou menos, 17 ou menos, 16 ou menos, ou 15 ou menos.
Desejavelmente, o grupo (R1)R2CH- é selecionado de um grupo que consiste em frações de cadeias de carbono lineares de 11 a carbonos e uma fração de 2-etilhexil.
[12] Exemplos de surfactantes não iônicos adequados incluem aqueles selecionados de um grupo que consiste em surfactantes tendo as seguintes estruturas (la) e (lb): AX 3 NS o ; o), (la) onde o valor médio para n é selecionado de um grupo que consiste em 6, 9, 14 e 20. Outro exemplo de surfactantes não iônicos adequados são polietilenoglicóis iniciados em álcool secundário linear de 11 a 15 carbonos (C11-C15), preferencialmente 12 a 15 carbonos (C12-C15) tendo uma estrutura geral de (1b) em que os asteriscos indicam que a cadeia de polietileno glicol está em qualquer carbono secundário e o parênteses de 3-7 indica uma repetição de 3-7 carbonos, correspondendo a uma distribuição de comprimentos de cadeia totais C11-C15. O(CH;CH20), O ” onde x é selecionado de 5, 7, 9, 12, 15e 20.
[13] A composição de umectabilidade aquosa da presente invenção compreende o surfactante não iônico (i) em uma quantidade igual ou superior a por cento em peso, preferencialmente igual ou superior a 10 e mais preferencialmente igual ou superior a 15 por cento em peso, com base no peso total da composição de umectabilidade aquosa. A composição de umectabilidade aquosa da presente invenção compreende o surfactante não iônico (i) quantidade igual ou superior a 90 por cento em peso, preferencialmente igual ou superior a 50 e mais preferencialmente igual ou superior a 20 por cento em peso, com base no peso total da composição de umectabilidade aquosa.
[14] surfactante aniônico (ii) é um surfactante aniônico dissulfonado que tem uma estrutura de estrutura (1): R; Ra OA) ' É. Mº E M* onde R3 e Ra são cada um independentemente selecionados de um grupo consistindo em hidrogênio e grupos alquil lineares e ramificados com um a 16 carbonos; e M é selecionado de sódio, potássio, lítio e amônio. Desejavelmente, R3a e Ra são independentemente selecionados de um grupo consistindo em hidrogênio e grupo hexila linear desde que ambos R3 e Ra não sejam hidrogênio ao mesmo tempo. Surpreendentemente foi descoberto que o surfactante aniônico dissulfonato fornece estabilidade inesperada à solução aquosa, permitindo que o surfactante permaneça estável em concentrações de sal mais altas e temperaturas mais altas que as soluções aquosas sem o dissulfonato, mesmo soluções aquosas com apenas um surfactante aniônico monossulfonato.
[15] Se presente, a composição de umectabilidade aquosa da presente invenção compreende o surfactante aniônico dissulfonato (ii) em uma quantidade igual ou superior a 10 por cento em peso, preferencialmente igual ou superior a 12 e mais preferencialmente igual ou superior a 15 por cento em peso, com base no peso total da composição de umectabilidade aquosa. Se presente, a composição de umectabilidade aquosa da presente invenção compreende o surfactante aniônico dissulfonato (ii) quantidade igual ou superior a 50 por cento em peso, preferencialmente igual ou superior a 45 e mais preferencialmente igual ou superior a 40 por cento em peso, com base no peso total da composição de umectabilidade aquosa.
[16] A solução aquosa da presente invenção contém necessariamente o surfactante aniônico bissulfonato de estrutura (11) e pode incluir ou estar livre de um análogo de monossulfonato de estrutura (Ill). Quando um ou ambos os análogos de monossulfonato e não iônicos estão presentes, o surfactante aniônico bissulfonato está presente em uma concentração maior que qualquer dos análogos, preferencialmente uma concentração maior que a concentração combinada dos análogos.
[17] Álcoois adequados (iii) podem ser selecionados do grupo que consiste em glicóis, glicol éteres, metanol, etanol e combinações dos mesmos. De preferência, o álcool é representado pela seguinte estrutura (I!l):
RR
A R2-0-CH:;CH>-OH m em que R e R' são, independentemente, H, ou um grupo alquila linear ou ramificado C1: a Cs e R? é H, um grupo alquila linear ou ramificado C: a Cs ou Rº-(OCH2CH2))- em que Rº é um H ou um grupo alquila C1 a Cs linear ou ramiíficado e n é igual a 1 ab.
[18] Preferencialmente, o álcool é selecionado de isopropanol, dietilenoglico! monobutil éter, dietileno glicol monopropil éter, dietilenoglicol monoetil éter, dietilenoglicol monometil éter, etilenoglicol monopentiléter, etilenoglicol monobutil éter, etilenoglicol monopropiléter, etilenoglicol monoetiléter, etilenoglicol monometiléter, dipropilenoglico! monometil éter, dipropilenoglico! monobutil éter, propileno glicol monometil éter, propileno glicol monoetil éter, propileno glicol monopropil éter, propileno glicol monobutil éter, butil acetato, propileno glicol, etileno glicol e combinações dos mesmos.
[19] Em uma modalidade da presente invenção, a composição de umectabilidade aquosa compreende um diol, preferencialmente etileno glicol,
propileno glicol, ou uma mistura dos mesmos e um glicol éter, preferencialmente *etilenoglicol monometiléter, etilenoglicol monoetiléter, etilenoglicol! — monopropiléter, — etilenoglicol — monobutiléter, — etilenoglico| monopentiléter ou misturas dos mesmos.
[20] A composição de umectabilidade aquosa da presente invenção compreende cada um ou mais álcoois em uma quantidade igual ou superior a por cento em peso, preferencialmente igual ou superior a 20 e mais preferencialmente igual ou superior a 30 por cento em peso, com base no peso total da composição de umectabilidade aquosa. A composição de umectabilidade aquosa da presente invenção compreende cada um ou mais álcoois em uma quantidade igual ou superior a 90 por cento em peso, preferencialmente igual ou superior a 80 e mais preferencialmente igual ou superior a 70 por cento em peso, com base no peso total da composição de umectabilidade aquosa.
[21] Em uma modalidade da presente invenção, a composição de umectabilidade aquosa também pode conter quantidades mínimas de outros agentes ativos de superfície. Por exemplo, cossurfactantes, tal como surfactantes anfóteros, bem como inibidores de incrustação, tal como dímeros AOS e agentes quelantes, podem estar presentes. A quantidade total destes agentes ativos de superfície adicionais é de preferência não maior que cerca de 10 por cento em peso do peso total da composição de espumação de surfactante aniônico aquosa.
[22] Em outra modalidade da presente invenção, a composição de umectabilidade aquosa pode conter sal incluindo íons monovalentes e divalentes. A composição de sal da solução aquosa pode ser semelhante àquela do fluido aquoso na formação na qual a solução aquosa será injetada.
[23] balanço da composição de espumação de surfactante aniônico aquosa da presente invenção que não é ((i), (ii), (ii), um solvente ou um outro agente ativo de superfície é água (iv). Numa modalidade, as porcentagens em peso totais dos componentes ((i), (ii), (ili) e (iv) adicionadas juntas são iguais a 100 por cento em peso.
[24] De preferência, as composições de umectabilidade aquosas da presente invenção são estáveis a -5ºC, mais preferiveimente a -10ºC, mais preferivelmente a -15ºC e mais preferivelmente a -20ºC. Como usado aqui, o termo “estável” é definido como fluível ou bombeável à temperatura.
[25] De preferência, as composições de umectabilidade aquosas da presente invenção têm um ponto de fluidez, como determinado por ASTM D-97 igual ou inferior a 15ºC, de preferência igual ou inferior a 0ºC, mais preferencialmente igual ou inferior a -20ºC e ainda mais preferencialmente igual ou inferior a - 40ºC.
[26] Processos de recuperação de petróleo subterrâneo tipicamente envolvem injetar uma fase de água em uma formação permeável subterrânea contendo óleo para deslocar óleo cru remanescente após um esforço primário de recuperação de óleo, um processo comumente conhecido como inundação de água. Recuperação de óleo por inundação de água pode ser baixa se usar apenas água, assim sistemas aquosos tendo propriedades de recuperação intensificadas são desejáveis. Embora esta não seja uma primeira etapa necessária para o bom funcionamento do método da presente invenção, normalmente inundação de água será praticada em um campo se qualquer quantidade substancial de óleo adicional puder ser recuperada da formação por aplicação de inundação de água. A inundação de água é continuada até a razão água-óleo nos poços produtores atingir um valor tão alto que a produção adicional de petróleo do poço seja impossível ou economicamente não atraente.
[27] Em uma modalidade, a presente invenção é um método para intensificar recuperação de óleo cru de um reservatório subterrâneo compreendendo a etapa de injetar a composição de umectabilidade aquosa divulgada aqui acima no referido ambiente subterrâneo. Idealmente, a injeção de composição de umectabilidade aquosa deve ser iniciada antes de a razão água-óleo subir até um valor tal que a produção comercial adicional não seja atraente, de modo a evitar um longo período de tempo antes que a produção de óleo adicional seja realizada, pois há necessariamente um longo tempo de atraso entre o início da injeção de composição de umectabilidade aquosa e a observação de estímulo aprimorado do poço de produção.
[28] Numa modalidade do método da presente invenção, o ambiente subterrâneo pode compreender uma fase aquosa na qual a solução de umectabilidade aquosa é injetada.
[29] Em uma modalidade do método da presente invenção, uma solução aquosa da composição de umectabilidade pode ser adicionada a água ou salmoura no início de um processo de inundação de água, ou em qualquer ponto ou quaisquer pontos durante um processo de inundação de água, incluindo qualquer ponto ou quaisquer pontos em um período prolongado de inundação de água.
[30] Uma solução aquosa da composição de umectabilidade da presente invenção pode ser adicionada de uma maneira de injeção de pressão a uma quantidade de 0,01 a 5 vezes o volume estimado de tratamento da seção do reservatório na qual a solução aquosa está sendo injetada. A solução aquosa pode ser aplicada de uma maneira de injeções alternativas entre uma solução aquosa da presente invenção e salmoura ou água. Após injetar a solução aquosa da presente invenção, pode ser benéfico travar a solução de surfactante na formação subterrânea por um período de tempo, por exemplo, de uma hora a um ano, antes de iniciar uma inundação contínua com a injeção de solução aquosa adicional da presente invenção, salmoura e/ou água. Um processo da presente invenção é útil junto com outras tecnologias aprimoradas de recuperação de óleo (IOR), tal como inundação de água de baixa salinidade, inundação de polímero, inundação de espuma (tal como inundação de espuma de dióxido de carbono), inundação de gás e inundação química (tal como inundação de surfactante de polímero alcalino) como uma etapa de processo independente ou como uma etapa de pré-tratamento seguida por outros processos de IOR.
[31] Os exemplos a seguir ilustram a estabilidade e eficácia da fase aquosa da presente invenção.
EXEMPLOS
[32] Os seguintes surfactantes e álcoois são usados nos exemplos: Surfactante Não lônico
[33] Polietileno glicol iniciado por álcoois secundários lineares C11-C15 tendo a estrutura geral a seguir, onde os asteriscos indicam que a cadeia de polietileno glicol pode estar em qualquer carbono secundário e, geralmente, o surfactante é representado por uma distribuição de estruturas em diferentes carbonos secundários: O(CH;CH2O)x Surfactante Não lônico: x=15 (disponível sob o nome comercial TERGITOLTVM 15-8-15). TERGITOL é uma marca comercial de Union Carbide Corporation. Surfactante Aniônico
[34] ADPDS - Alquildifenilóxido dissulfonato tendo a estrutura de (II) em que R3 e Ra são independentemente selecionados de C6 (seis carbonos) alquil e hidrogênio desde que pelo menos um de R;3 e Ra seja um C6 alquil linear em cada molécula. O ADPDS é uma combinação de óxido de difenil dissulfonado monoalquilado, óxido de difenil dissulíonado dialquilado, óxido de difenil monossulfonado monoalquilado e óxido de difenil monossulfonado dialquilado, com os componentes de óxido de difenil dissulfonado compondo mais de 50% em peso do peso da composição de ADPDS. O surfactante está disponível como um ADPDS de 45% em peso em água sob o nome comercial
DOWFAX'TY C6L. DOWFAX é uma marca comercial da The Dow Chemical Company. Álcoois. Methyl CARBITOLTM o OH lethyl C, O! A No ANA DP a o - CARBITOLTY MDS ANAIS Don Propyl CELLOSOLVE o. PY! Am AS Butyl CELLOSOLVE oH
SÁ ADADANA Isopropanol Pq DOWANOLTY PM Ds
Á OH Propileno Glicol A HO,
OH
[835] CARBITOL, CELLOSOLVE e DOWANOL são marcas comerciais da The Dow Chemical Company.
[36] Nos seguintes Exemplos Comparativos e Exemplos, os pontos de fluidez são determinados de acordo com a ASTM D-97.
Exemplos 1 a 7.
[37] Exemplos 1 a 7 compreendem Surfactante Não lônico (90% a 10% em peso), álcool e água. Tabelas 1 a 7 mostram dados de ponto de fluidez para Exemplos 1 a 7, respectivamente. Tabela 1 Surfactante — Não | Propyl Agua |Ponto de lônico (% em|CELLOSOLVE (% em | Fluidez peso) (% em peso) peso) |(ºC)
E RO
ER EE EB EF) Tabela 2 Surfactante Não | Butyl gua Ponto de lônico (% em|CELLOSOLVE & Fluidez peso) (% em peso) em (ºC) peso) E TF Fe E mw Er) E E Er) EE EE)
E E e) Tabela 3 Surfactante Não . À Água |Ponto de , Propileno Glicol À lônico (% em (% em | Fluidez (% em peso) peso) peso) |(ºC)
E Ç E mw E) E E à E E ss) EF Fr) Tabela 4 Surfactante Não Agua |Ponto de o Isopropanol À lônico (% em (% em | Fluidez (% em peso) peso) peso) |(ºC)
E BR
ER FF E mw se)
E FE EEE
Tabela 5 Surfactante Não Água |Ponto de o DOWANOL PM ' lônico (% em (% em | Fluidez (% em peso) peso) peso) |(ºC) E EF pie
E TR E E mw Em) E mw ee)
EFE EE Tabela 6 Surfactante Não | Methyl Agua |Ponto de lônico (% em|CARBITOL (% em | Fluidez peso) (% em peso) peso) |(ºC)
E BR
ERES EE ES) EE Ee)
E pp ET Tabela 7 Surfactante Não Agua |Ponto de (% em peso) peso) peso) |(ºC)
E O E
FREE E mw se) ER EE,
FE EE Exemplos 8 a 14.
[388] Exemplos 8 a 14 compreendem Surfactante Não lônico, Surfactante Aniônico, Álcool e Água. Tabelas 8 a 14 mostram dados de ponto de fluidez para os Exemplos 8 a 14, respectivamente. Tabela 8 Surfactante Surfactante Não | Propyl Ponto de Aniônico lônico (% em|CELLOSOLVE Fluidez (% em peso) peso) (% em peso) (ºC) Es Te e
E TF E e E e E e) Tabela 9 Surfactante . Aniônico Surfactante Não | Butyl Ponto de (% em lônico (% em|CELLOSOLVE Fluidez peso) (% em peso) (ºC) peso) ss Fr pç EA) FE Ts Tm e Ee E e Tabela 10
Surfactante Surfactante Não , , Ponto de 1a , Propilene Glicol . Aniônico lônico (% em Fluidez (% em peso) (% em peso) | peso) (ºC) 8 Te e me so e e e) Sm Tm e E TE e Ts RR
E TE
FT E EE Ee me Tabela 11 Surfactante | Surfactante Não Ponto — de o o Isopropanol À Aniônico lônico (% em Fluidez (% em peso) (% em peso) | peso) (ºC) ss Te e E e e sor es e For EE
EEE EEE Tabela 12 Surfactante . o Surfactante Não | DOWANOL Ponto de Aniônico o ; lônico (% em|jPM (% em)| Fluidez (% em peso) peso) (ºC) peso) E Te e sm E e) EE EE Fr) Tabela 13 Surfactante | Surfactante Não | Methy| Ponto de Aniônico lônico (% em|CARBITOL Fluidez (% em peso) | peso) (% em peso) (ºC) Es Te e so mp E mo) BE E me)
Ee e e BE e a FE e es Tabela 14 Surfactante Surfactante Não Ponto de o i CARBITOL i Aniônico lônico (% em Fluidez (% em peso) (% em peso) | peso) (ºC) EE e Es TT E me) [aa as a
LL LL
ESC LL ae sea ia

Claims (9)

REIVINDICAÇÕES
1. Método para recuperar petróleo de uma formação contendo óleo subterrânea, o método caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de injetar uma solução de umectabilidade aquosa na formação contendo óleo subterrânea em que a solução de umectabilidade aquosa compreende: (i). um surfactante não iônico de estrutura (|): Ri > CH-O-(AO),-(CH>CH2O),-G I
É Ro onde R; é um alquil linear ou ramificado com um a 23 carbonos; R> é selecionado a partir de hidrogênio e alquis lineares ou ramíificados com de um a 23 carbonos, desde que o número total de carbonos na combinação de R; e R2 está numa faixa de 7 a 23; (AO) é selecionado de um grupo que consiste em CH(CH3)JCH2O e CH(CH2CH3)CH2O0; m é um número de zero a 10; n é um número de 5 a 30; e G é selecionado de um grupo que consiste em hidrogênio, cloro, grupos alquil com um a quatro carbonos e COR' onde R' é um alquil com um a quatro carbonos; (ii) opcionalmente, um surfactante aniônico de estrutura (1!): R; Rá C dA > ' SO; M* SO; M* onde R3 e R4 são cada um independentemente selecionados de um grupo consistindo em hidrogênio e grupos alquil lineares e ramíificados com um a 16 carbonos; e M é selecionado de sódio, potássio, lítio e amônio, (iii), um ou mais do álcool de estrutura (Ill):
RR
A R2-0-CH;CH>-OH m em que R e R' são, independentemente, H, ou um grupo alquila linear ou ramificado C; a Cg e R? é H, um grupo alquila linear ou ramificado C1 a Cs ou R*- (OCH2CH2))- em que R? é um H ou um grupo alquila C; a C; linear ou ramificado e né igual a 1a6,e (iv) água.
2. Método, de acordo com a Reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que n está em uma faixa de 7 a 20.
3. Método, de acordo com a Reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a solução de umectabilidade aquosa tem um ponto de fluidez menor ou igual a 15ºC.
4. Método, de acordo com a Reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que: (i) o surfactante não iônico está presente em uma quantidade de 10 a 90 por cento em peso, e (iii) o um ou mais álcool está presente em uma quantidade de 10 a 90 por cento em peso, em que o balanço é composto de (iv) água, de modo que o total de (i), (ili) e (iv) seja igual a 100 por cento em peso.
5. Método, de acordo com a Reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que compreende ainda:
(ii) o surfactante aniônico estar presente em uma quantidade de 10 a 50 por cento em peso, e em que o balanço é composto de (iv) água, de modo que o total de (i), (ii), (iii) e (iv) seja igual a 100 por cento em peso.
6. Método, de acordo com a Reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que m é um número numa faixa de O a 5; n está numa faixa de 9a 15; G é hidrogênio; e o grupo (R1)R2CH- contém de 8 a 20 carbonos.
7. Método, de acordo com a Reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o grupo (R1)R2CH- é selecionado de frações de cadeia de linear C11 a C15 lineares ou uma fração de etilhexil.
8. Método, de acordo com a Reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que R3 e Ra são, cada um selecionados independentemente de hidrogênio ou um grupo hexil linear desde que ambos R3 e Ra não sejam ambos hidrogênio.
9. Método, de acordo com a Reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que um ou mais álcool é isopropanol, dietilenoglicol monobutil éter, dietileno glicol monopropil éter, dietilenoglicol monoetil éter, dietilenoglicol monometil éter, etilenoglicol! monopentiléter, etilenoglicol monobutil éter, etilenoglicol! monopropiléter, — etilenoglicol! — monoetiléter, — etilenoglicol! — monometiléter, dipropilenoglico! monometil éter, dipropilenoglicol monobutil éter, propileno glicol monometil éter, propileno glicol monoetil éter, propileno glicol monopropil éter, propileno glicol monobutil éter, butil acetato, propileno glicol, etileno glico!l e combinações dos mesmos.
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