BR112019023117A2 - Mistura fungicida, composição agroquímica, uso da mistura e método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos - Google Patents

Mistura fungicida, composição agroquímica, uso da mistura e método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos Download PDF

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Abstract

a presente invenção refere-se a misturas fungicidas compreendendo pelo menos um 3-fenil-5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol substituído (compostos i) e pelo menos um composto ativo ii em uma razão em peso de 100:1 a 1:100; a um método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos usando misturas de pelo menos um composto i e pelo menos um composto ii em uma razão em peso de 100:1 a 1:100; ao uso de misturas compreendendo compostos i e compostos ii para controlar fungos nocivos fitopatogênicos; a composições agroquímicas compreendendo estas misturas; e a composições agroquímicas compreendendo ainda sementes.

Description

“MISTURA FUNGICIDA, COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA, USO DA MISTURA E MÉTODO PARA CONTROLAR FUNGOS NOCIVOS FITOPATOGÊNICOS”
Descrição
[001] A presente invenção refere-se a uma mistura fungicida que compreende, como componentes ativos
1) pelo menos um composto ativo da fórmula I, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo,
Figure BR112019023117A2_D0001
em que:
W é -(C=O)-NR2-#, -(C=S)-NR2-#, -NR2-(C=O)-# ou -NR2-(C=S)-#; em que # indica a posição que está ligada ao grupo R1;
R1 é alquila Ci-Cs, cicloalquila Ca-Cs, cicloalquenila Ca-Cs, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcoxiimino Ci-Ce-alquila C1-C4 ou fenila; em que 0 anel fenila é não substituído ou substituído com 1,2, 3 ou até 0 número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, alquila Ci-Cs e alcóxi Ci-Cs;
R2 é hidrogênio, alquila Ci-Cs, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6, cicloalquila Ca-Cs, cicloalquenila Ca-Cse cicloalquila Ca-Cs-alquila C1-C4; e em que qualquer um dos grupos alifáticos ou cíclicos é não substituído ou substituído com 1, 2, 3 ou até 0 número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, hidróxi, oxo, ciano, alquila Ci-Cs, alcóxi Ci-Cs e cicloalquila Ca-Cs; ou
R1 e R2, juntamente com 0 átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, formam um heterociclo mono- ou bicíclico de 3 a 7 membros saturado ou parcialmente insaturado, em que 0 heterociclo inclui, além de um átomo de
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2/264 nitrogênio e um ou mais átomos de carbono, nenhum heteroátomo adicional ou 1,2 ou 3 heteroátomos adicionais selecionados independentemente a partir de N, O e S como átomos membros do anel; e em que um ou dois grupos CH2 do heterociclo podem ser substituídos por um ou dois grupos selecionados independentemente a partir do grupo de C(=O) e C(=S); e em que 0 heterociclo é não substituído ou contém 1, 2, 3, 4 ou até 0 número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, ciano, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6, m é 0 ou 1;
R3, R4, independentemente um do outro, são selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, alquila C1-C4, alquenila C1-C4, alquinila C1-C4, haloalquila C1-C4 e alcóxi C1-C4;
ou R3 e R4, em conjunto com 0 átomo de carbono ao qual estão ligados, formam um anel ciclopropila;
e como componente
2) pelo menos um composto ativo II selecionado a partir dos grupos A) a O), ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil dos mesmos:
A) Inibidores de Respiração:
Inibidores do complexo III no sítio Qo: azoxistrobina (A.1.1), coumetoxistrobina (A.1.2), coumoxistrobina (A.1.3), dimoxistrobina (A.1.4), enestroburina (A.1.5), fenaminstrobina (A.1.6), fenoxistrobina/ flufenoxistrobina (A.1.7), fluoxastrobina (A.1.8), cresoxim-metila (A.1.9), mandestrobina (A.1.10), metominostrobina (A.1.11), orisastrobina (A.1.12), picoxistrobina (A.1.13), piraciostrobina (A.1.14), pirametostrobina (A.1.15), piraoxistrobina (A.1.16), trifloxistrobina (A.1.17), 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1 -metil-alilidenoaminooximetil)fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida (A.1.18), piribencarb (A.1.19), triclopiricarb/ clorodincarb (A.1.20), famoxadona (A.1.21), fenamidona (A.1.21 a), metil-A/-[2-[( 1,4-dimetil-5-fenil-pirazol-3-il)oxilmetil]fenil]-N-metoxiPetição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 216/507
3/264 carbamato (A.1.22), 1 -[3-cloro-2-[[1 -(4-clorofenil)-1 H-pirazol-3-il]oximetil]fenil]-4metil-tetrazol-5-ona (A.1.23), 1 -[3-bromo-2-[[1 -(4-clorofenil)pirazol-3il]oximetil]fenil]-4-meti l-tetrazol-5-ona (A.1.24), 1 -[2-[[1 -(4-clorofenil)pirazol-3il]oximetil]-3-metil-feni l]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.25), 1 -[2-[[1 -(4clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-fluoro-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.26), 1 -[2[[1 -(2,4-diclorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-fluor-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.27), 1 -[2-[[4-(4-clorofenil)tiazol-2-il]oximetil]-3-metil-fenil]-4-metil-tetrazol-5ona (A.1.28), 1 -[3-cloro-2-[[4-(p-tolil)tiazol-2-il]oximetil]fenil]-4-metil-tetrazol-5ona (A.1.29), 1 -[3-ciclopropil-2-[[2-metil-4-(1 -metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.30), 1 -[3-(difluorometoxi)-2-[[2-metil-4-(1 metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.31), 1 -metil-4-[3metil-2-[[2-metil-4-(1 -metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]tetrazol-5-ona (A.1.32), 1 metil-4-[3-metil-2-[[1-[3-(trifluorometil)fenil]-etilidenenoamino]oximetil]fenil] tetrazol-5-ona (A.1.33), (Z,2E)-5-[1 -(2,4-diclorofenil)pirazol-3-il]oxi-2-metoxi imino-A/,3-dimetil-pent-3-enamida (A.1.34), (Z,2E)-5-[1 -(4-clorofenil)pirazol-3il]oxi-2-metoxiimino-A/,3-dimetil-pent-3-enamida (A.1.35), piriminostrobina (A.1.36), bifujunzhi (A.1.37), ácido metiléster 2-(orto-((2,5-dimetilfeniloximetilen)fenil-3-metoxi-acrílico (A.1.38);
Inibidores do complexo III no sítio Qi: ciazofamida (A.2.1), amisulbrom (A.2.2), [(6S,7R,8R)-8-benzil-3-[(3-hidroxi-4-metoxi-piridina-2carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il]2-metilpropanoato (A.2.3), fenpicoxamid (A.2.4), [(6S,7R,8R)-8-benzil-3-[[4-metoxi-3-(propanoiloximetoxi)piridina-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il]2metilpropanoato (A.2.5), florilpicoxamid (A.2.6);
Inibidores do complexo II: benodanil (A.3.1), benzovindiflupir (A.3.2), bixafen (A.3.3), boscalide (A.3.4), carboxina (A.3.5), fenfuram (A.3.6), fluopiram (A.3.7), flutolanil (A.3.8), fluxapiroxad (A.3.9), furametpir (A.3.10), isofetamida (A.3.11), isopirazam (A.3.12), mepronil (A.3.13), oxicarboxina
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4/264 (A.3.14), penflufen (A.3.15), pentiopirad (A.3.16), pidiflumetofen (A.3.17), N-[2(3,4-difluorofenil)fenil]-3-(trifluorometil)pirazina-2-carboxamida (A.3.18), sedaxano (A.3.19), tecloftalam (A.3.20), tifluzamida (A.3.21), 3-(difluorometil)-1 metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.22), 3-(trifluorometil)1 -metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.23), 1,3-dimetil-N(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.24), 3-(trifluorometil)-1,5dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.25), 1,3,5-trimetilN-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.26), 3-(difluorometil)-1,5dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.27), 3(difluorometil)-N-(7-fluoro-1,1,3-trimetil-indan-4-il)-1 -metil-pirazol-4-carboxamida (A.3.28), N-[2-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenoxi]fenil]-3-(difluorometil)-5-fluoro-1metil-pirazole-4-carboxamida (A.3.29), (E)-2-[2-[(5-ciano-2-metilfenoxi)metil]fenil]-3-metoxi-prop-2-enoato de metila (A.3.30), N-[(5-cloro-2isopropil-fenil)metil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5 fluoro-1-metil-pirazol-4carboxamida (A.3.31), 2-(difluorometil)-N-(1,1,3-trimetil-indan-4-il)piridina-3carboxamida (A.3.32), 2-(difluorometil)-N-[(3R)-1,1,3-trimetilindan-4-il]piridina-3carboxamida (A.3.33), 2-(difluorometil)-N-[(3S)3-etil-1,1 -dimetil-indan-4il]piridina-3-carboxamida (A.3.34), 2-(difluorometil)-N-[(3 R)-3-etil-1,1 -dimetilindan-4-il]piridina-3-carboxamida (A.3.35), 2-(difluorometil)-N-(1,1 -dimetil-3propil-indan-4-il)piridina-3-carboxamida (A.3.36), 2-(difluorometil)-N-[(3R)-1,1 dimetil-3-propil-indan-4-il]-piridina-3-carboxamida (A.3.37), 2-(difluorometil)-N(3-isobutil-1,1 -dimetil-indan-4-il)piridina-3-carboxamida (A.3.38), 2(difluorometil)-N-[(3R)-3-isobutil-1,1-dimetil-indan-4-il]piridina-3-carboxamida (A.3.39);
Outros inibidores de respiração: diflumetorim (A.4.1); derivados de nitrofenila: binapacril (A.4.2), dinobuton (A.4.3), dinocap (A.4.4), fluazinam (A.4.5), meptildinocap (A.4.6), ferimzone (A.4.7); compostos organometálicos: sais de fentina, por exemplo, acetato de fentina (A.4.8), cloreto de fentina
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5/264 (A.4.9), ou hidróxido de fentina (A.4.10); ametoctradina (A.4.11); siltiofam (A.4.12);
B) Inibidores da biossíntese de esteróis (fungicidas SBI) Inibidores de desmetilase C14: triazois: azaconazol (B.1.1), bitertanol (B.1.2), bromuconazol (B.1.3), ciproconazol (B.1.4), difenoconazol (B.1.5), diniconazol (B.1.6), diniconazol-M (B.1.7), epoxiconazol (B.1.8), fenbuconazol (B.1.9), fluquinconazol (B.1.10), flusilazol (B.1.11), flutriafol (B.1.12), hexaconazol (B.1.13), imibenconazol (B.1.14), ipconazol (B.1.15), metconazol (B.1.17), miclobutanil (B.1.18), oxpoconazol (B.1.19), paclobutrazol (B.1.20), penconazol (B.1.21), propiconazol (B.1.22), protioconazol (B.1.23), simeconazol (B.1.24), tebuconazol (B.1.25), tetraconazol (B.1.26), triadimefon (B.1.27), triadimenol (B.1.28), triticonazol (B.1.29), uniconazol (B.1.30), 1-[re/(2S;3F?)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]-5-tiocianato-1 H-[1,2,4] triazol (B.1.31), 2-[re/-(2S;3F?)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]2H-[1,2,4]triazol-3-tiol (B.1.32), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1 -(1,2,4-triazol1 -il)pentan-2-ol (B.1.33), 1 -[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1 -ciclopropil2-(1,2,4-triazol-1 -il)etanol (B.1.34), 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1 (1,2,4-triazol-1 -il)butan-2-ol (B.1.35), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1 -(1,2,4triazol-1-il)butan-2-ol (B.1.36), ipfentrifluconazol (B.1.37), mefentrifluconazol (B.1.38), 2-[2- cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3-metil-1-(1,2,4-triazol-1-il) butan-2-ol (B.1.39), 2-[4- (4-clorofenoxi)-2-(trifluorometila)fenil]-1 -(1,2,4-triazol-1 -il)pentan2-ol (B.1.40), 2-[4-(4-fluorofenoxi)-2-(trifluorometila)]fenil]-1 -(1,2,4-triazol-1 il)propan-2-ol (B.1.41), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1 -(1,2,4-triazol-1 -il)pent3-in-2-ol (B.1.42), 2-(clorometi l)-2-metil-5-(p-tolilmetil)-1 -(1,2,4-triazol-1 ilmetil)ciclopentanol (B.1.43); imidazois: imazalil (B.1.44), pefurazoato (B.1.45), procloraz (B.1.46), triflumizol (B.1.47); pirimidinas, piridinas e piperazinas: fenarimol (B.1.49), pirifenox (B.1.50), triforina (B.1.51), [3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4-difluorofenil)isoxazol-4-il]-(3-piridil)metanol (B.1.52);
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6/264
Inibidores da delta-14-redutase: aldimorfo (Β.2.1), dodemorfo (B.2.2), dodemorfo-acetato (B.2.3), fenpropimorfo (B.2.4), tridemorfo (B.2.5), fenpropidina (B.2.6), piperalina (B.2.7), espiroxamina (B.2.8);
Inibidores da 3-ceto redutase: fenhexamida (B.3.1);
Outros inibidores da biossíntese de esteróis: clorfenomizol (B.4.1); C) Inibidores da síntese de ácidos nucleicos
Fenilamidas ou fungicidas de aminoácidos de acila: benalaxil (C.1.1), benalaxil-M (C.1.2), kiralaxil (C.1.3), metalaxil (C.1.4), metalaxil-M (C.1.5), ofurace (C.1.6), oxadixil (C.1.7);
Outros inibidores da síntese de ácido nucleico: himexazol (C.2.1), octilinona (C.2.2), ácido oxolínico (C.2.3), bupirimato (C.2.4), 5-fluorocitosina (C.2.5), 5-fluoro-2-(p-tolilmetoxi)pirimidin-4-amina (C.2.6), 5-fluoro-2-(4fluorofenilmetoxi)pirimidin-4-amina (C.2.7), 5-fluoro-2-(4-clorofenilmetoxi) pirimidin-4 amina (C.2.8);
D) Inibidores da divisão celular e do citoesqueleto
Inibidores de tubulina: benomil (D.1.1), carbendazim (D.1.2), fuberidazol (D.1.3), tiabendazol (D.1.4), tiofanato-metila (D.1.5), 3-cloro-4-(2,6difluorofenil)-6-metil-5-fenil-piridazina (D.1.6), 3-cloro-6-metil-5-fenil-4-(2,4,6trifluorofenil)piridazina (D.1.7), N-etil-2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi] butanamida (D.1.8), N-etil-2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-2-metilsulfanilacetamida (D.1.9), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-(2-fluoroetil)butanamida (D.1.10), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-(2-fluoroetil)-2-metoxi-acetamida (D.1.11), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-propil-butanamida (D.1.12), 2-[(3etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-2-metoxi-N-propil-acetamida (D.1.13), 2-[(3-etinil-8metil-6-quinolil)oxi]-2-metilsulfanil-N-propil-acetamida (D.1.14), 2-[(3-etinil-8metil-6-quinolil)oxi]-N-(2-fluoroetil)-2-metilsulfanil-acetamida (D.1.15), 4-(2bromo-4-fluoro-fenil)-N-(2-cloro-6-fluoro-fenil)-2,5-dimetil-pirazol-3-amina (D.1.16);
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7/264
Outros inibidores de divisão celular: dietofencarb (D.2.1), etaboxam (D.2.2), pencicuron (D.2.3), fluopicolide (D.2.4), zoxamida (D.2.5), metrafenona (D.2.6), piriofenona (D.2.7);
E) Inibidores da síntese de aminoácidos e proteínas
Inibidores da síntese de metionina: ciprodinil (E.1.1), mepanipirim (E.1.2), pirimetanil (E.1.3);
Inibidores da síntese de proteína: blasticidina-S (E.2.1), kasugamicina (E.2.2), cloridrato-hidrato de kasugamicina (E.2.3), mildiomicina (E.2.4), estreptomicina (E.2.5), oxitetraciclina (E.2.6);
F) Inibidores de transdução de sinal
Inibidores de MAP/ histidina quinase: fluoroimida (F.1.1), iprodiona (F.1.2), procimidona (F.1.3), vinclozolina (F.1.4), fludioxonil (F.1.5);
Inibidores da proteína G: quinoxifena (F.2.1);
G) Inibidores da síntese de lipídeos e membranas
Inibidores da biossíntese de fosfolipídios: edifenfos (G.1.1), iprobenfos (G.1.2), pirazofos (G.1.3), isoprotiolano (G.1.4);
Peroxidação de lipídeos: dicloran (G.2.1), quintozene (G.2.2), tecnazene (G.2.3), tolclofos-metila (G.2.4), bifenil (G.2.5), cloroneb (G.2.6), etridiazol (G.2.7);
Biossíntese de fosfolipídeo e deposição da parede celular: dimetomorf (G.3.1), flumorf (G.3.2), mandipropamida (G.3.3), pirimorf (G.3.4), bentiavalicarbe (G.3.5), iprovalicarbe (G.3.6), valifenalato (G.3.7);
Compostos que afetam a permeabilidade da membrana celular e ácidos graxos: propamocarbe (G.4.1);
Inibidores de proteína de ligação a oxisterol: oxatiapiprolin (G.5.1), metanossulfonato de 2-{3-[2-( 1 -{[3,5-bis(dif luorometi I-1 H-pirazol-1 -i l]aceti I} pi peridi n-4-i I)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-di h idro-1,2-oxazol-5-il}fenila (G.5.2), metanosulfonato de 2-{3-[2-( 1 -{[3,5-bis(dif luo rometi I)-1 H-pirazol-1 -i l]aceti I}
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8/264 piperidin-4-il) 1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenila (G.5.3), 4[1 -[2-[3-(difluorometil)-5-metil-pirazol-1 -i l]aceti l]-4-pi peridi I]-N-tetrali n-1 -ilpiridina-2-carboxamida (G.5.4), 4-[1 -[2-[3,5-bis(difluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4pi peridi I]-N-tetral in -1 -il-piridina-2-carboxamida (G.5.5), 4-[1 -[2-[3-(difluorometil)5-(trifluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1 -il-piridina-2carboxamida (G.5.6), 4-[1 -[2-[5-ciclopropil-3-(difluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4pi peridi I]-N-tetral in -1 -il-piridin-2-carboxamida (G.5.7), 4-[1 -[2-[5-metil-3(trifluorometil) pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1 -il-piridina-2-carboxamida (G.5.8), 4-[1 -[2-[5-(difluorometil)-3-(trifluorometiI)pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]-Ntetralin-1 -il-piridina-2-carboxamida (G.5.9), 4-[1 -[2-[3,5-bis(trifluorometil)pirazol1 -il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralina-1 -il-piridina-2-carboxamida (G.5.10), (4-[1 -[2[5-ciclopropil-3-(trifluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralina-1 -ilpiridina-2-carboxamida (G.5.11);
H) Inibidores com Ação Multi Local
Substâncias ativas inorgânicas: mistura Bordeaux (Η.1.1), cobre (Η.1.2), acetato de cobre (Η.1.3), hidróxido de cobre (Η.1.4), oxicloreto de cobre (H.1.5), sulfato básico de cobre (H.1.6), enxofre (H.1.7);
Tio- e ditiocarbamatos: ferbam (H.2.1), mancozeb (H.2.2), maneb (H.2.3), metam (H.2.4), metiram (H.2.5), propineb (H.2.6), tiram (H.2.7), zineb (H.2.8), ziram (H.2.9);
Compostos organoclorados: anilazina (H.3.1), clorotalonil (H.3.2), captafol (H.3.3), captan (H.3.4), folpet (H.3.5), diclofluanida (H.3.6), diclorofeno (H.3.7), hexaclorobenzeno (H.3.8), pentaclorfenol (H.3.9) e seus sais, ftalida (H.3.10), tolilfluanida (H.3.11);
Guanidinas e outros: guanidina (H.4.1), dodina (H.4.2), base livre de dodina (H.4.3), guazatina (H.4.4), acetato de guazatina (H.4.5), iminoctadina (H.4.6), iminoctadina-triacetato (H.4.7), iminoctadina-tris(albesilato) (H.4.8), ditianona (H.4.9), 2,6-dimetil-1 H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c’]dipirrol-1,3,5,7
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9/264 (2H,6H)-tetraona (H.4.10);
I) inibidores da síntese da parede celular
Inibidores da síntese de glucano: validamicina (1.1.1), polioxina B (1.1.2);
Inibidores da síntese de melanina: piroquilona (1.2.1), triciclazol (1.2.2), carpropamida (1.2.3), diciclomet (1.2.4), fenoxanil (1.2.5);
J) Indutores de defesa vegetal
Acibenzolar-S-metila (J.1.1), probenazol (J.1.2), isotianil (J.1.3), tiadinil (J.1.4), prohexadiona-cálcio (J.1.5); fosfonatos: fosetil (J.1.6), fosetilalumínio (J.1.7), ácido fosforoso e seus sais (J.1.8), bicarbonato de potássio ou sódio (J.1.9), 4-ciclopropil-N-(2,4-dimetoxifenil)tiadiazol-5-carboxamida (J.1.10), fosfonato de cálcio (J.1.11), fosfonato de potássio (J.1.12);
K) Modo de ação desconhecido
Bronopol (K.1.1), chinometionato (K.1.2), ciflufenamid (K.1.3), cimoxanil (K.1.4), dazomet (K.1.5), debacarb (K.1.6), diclocimet (K.1.7), diclomezina (K.1.8), difenzoquat (K.1.9), difenzoquat-metilsulfato (K.1.10), difenilamin (K. 1.11), fenitropan (K.1.12), fenpirazamina (K.1.13), flumetover (K.1.14), flusulfamida (K.1.15), flutianil (K.1.16), harpina (K.1.17), metasulfocarb (K.1.18), nitrapirina (K.1.19), nitrotal-isopropila (K.1.20), tolprocarb (K.1.21), oxin-cobre (K.1.22), proquinazide (K.1.23), tebufloquin (K.1.24), tecloftalam (K.1.25), triazoxida (K.1.26), N’-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.27), N’-(4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.28), N’-[4-[[3-[(4clorofenil)metil]-1,2,4-tiadiazol-5-ila]oxi]-2,5-dimetil-fenil]-N-etil-N-metilformamidina (K.1.29), N’-(5-bromo-6-indan-2-iloxi-2-metil-3-piridil)-N-etil-Nmetil-formamidina (K.1.30), N’-[5-bromo-6-[1-(3,5-difluorofenil)etoxi]-2-metil-3piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.31), N’-[5-bromo-6-(4isopropilciclohexoxi)-2-metil-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.32), N’-[5
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10/264 bromo-2-metil-6-(1 -feniletoxi)-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.33), N’(2-metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metilformamidina (K.1.34), N’-(5-difluorometil-2-metil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)fenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.35), 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3,4-dimetoxifenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida (K.1.36), 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (pirisoxazol) (K.1.37), 3-[5-(4-metilfenil)-2,3dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (K.1.38), 5-cloro-1 -(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)2-metil-1 H-benzoimidazol (K.1.39), (Z)-3-amino-2-ciano-3-fenil-prop-2-enoato de etila (K.1.40), picarbutrazox (K.1.41), N-[6-[[(Z)-[(1 -metiltetrazol-5-il)-fenilmetileno]amino]oximetil]-2-piridil]carbamato de pentila (K.1.42), but-3-inil-N-[6[[(Z)-[(1-metiltetrazol-5-il)-fenil-metileno]-amino]oximetil]-2-piridil]carbamato (K.1.43), 2-[2-[(7,8-difluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]-6-fluoro-fenil]propan-2-ol (K.1.44), 2-[2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]fen-il]propan-2-ol (K.1.45), 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1 -il)quinolina (K.1.46), quinofumelina (K.1.47), 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1 -il) quinolina (K.1.48), 9-fluoro-2,2-dimetil-5-(3-quinolil)-3H-1,4-benzoxazepina (K.1.49), 2-(6-benzil-2-piridil)quinazolina (K.1.50), 2-[6-(3-fluoro-4-metoxi-fenil)5-metil-2-piridil]quinazolina (K.1.51), diclobentiazox (K.1.52), N’-(2,5-dimetil-4fenoxi-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.53), N’-[5-bromo-2-metil-6-(1 -metil2-propoxi-etoxi)-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.54);
M) Reguladores de crescimento ácido abscísico (Μ.1.1), amidoclor, ancimidol, 6benzilaminopurina, brassinolide, butralina, clormequato, cloreto de clormequato, cloreto de colina, ciclanilida, daminozida, dikegulac, dimetipina, 2,6-dimetilpuridine, etefon, flumetralina, flurprimidol, flutiacet, forclorfenuron, ácido giberélico, inabenfide, ácido indol-3-acético, hidrazida maleica, mefluidide, mepiquat, cloreto de mepiquat, ácido naftalenoacético, N-6benziladenina, paclobutrazol, prohexadiona, prohexadiona-cálcio, pro
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11/264 hidrojasmon, tidiazuron, triapentenol, tributil fosforotritioato, ácido 2,3,5-triiodobenzóico, trinexapac-etila e uniconazol;
N) Herbicidas das classes N.1 a N. 15
N.1 Inibidores da biossíntese de lipídeos: aloxidim (N.1.1), aloxidim-sódio (N.1.2), butroxidim (N.1.3), cletodim (N.1.4), clodinafop (N.1.5), clodinafop-propargila (N.1.6), cicloxidim (N.1.7), cialofop (N.1.8), cialofop-butila (N.1.9), diclofop (N.1.10), diclofop-metila (N.1.11), fenoxaprop (N.1.12), fenoxaprop-etila (N.1.13), fenoxaprop-P (N.1.14), fenoxaprop-P-etila (N.1.15), fluazifop (N.1.16), fluazifop-butila (N.1.17), fluazifop-P (N.1.18), fluazifop-Pbutila (N.1.19), haloxifop (N.1.20), haloxifop-metila (N.1.21), haloxifop-P (N.1.22), haloxifop-P-metila (N.1.23), metamifop (N.1.24), pinoxadeno (N.1.25), profoxidim (N.1.26), propaquizafop (N.1.27), quizalofop (N.1.28), quizalofopetila (N.1.29), quizalofop-tefurila (N.1.30), quizalofop-P (N.1.31), quizalofop-Petila (N.1.32), quizalofop-P-tefurila (N.1.33), setoxidime (N.1.34), tepraloxidim (N.1.35), tralcoxidim (N.1.36), 4-(4’-cloro-4-ciclo-propil-2’-fluoro[1,1’-bifenil]-3-il)5-hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3(6H)-ona ((N.1.37), CAS 1312337-72-6); 4-(2’,4’-dicloro-4-ciclopropil[1,1 ’-bifen il]-3-i l)-5-h idroxi-2,2,6,6-tetrametil-2 Hpiran-3(6H)-ona ((N.1.38), CAS 1312337-45-3); 4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1,1’bifenil]-3-il)-5-hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3(6H)-ona ((N.1.39), CAS 1033757-93-5); 4-(2’ ,4’-Dicloro-4-eti l[ 1,1 ’-bifen il]-3-i 1)-2,2,6,6-tetrametil-2 Hpiran-3,5-(4H,6H)-diona ((N.1.40), CAS 1312340-84-3); 5-(acetiloxi)-4-(4’-cloro4-ciclopropi l-2’-fl uoro[ 1,1 ’-bif en i l]-3-i l)-3,6-di h idro-2,2,6,6-tetrameti I-2 H-pi ran-3ona ((N.1.41), CAS 1312337-48-6); 5-(acetiloxi)-4-(2’,4’-dicloro-4-ciclopropil[1 ,T-bifenil]-3-il)-3,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3-ona (N.1.42); 5(acetiloxi)-4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1,1 ’-bif en il]-3-i l)-3,6-di h idro-2,2,6,6tetrametil-2H-piran-3-ona ((N.1.43), CAS 1312340-82-1); 5-(acetiloxi)-4-(2’,4’dicloro-4-etil[1 ,T-bifenil]-3-il)-3,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3-ona ((N.1.44), CAS 1033760-55-2); metil éster de ácido 4-(4’-cloro-4-ciclopropil-2’
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12/264 f luoro[ 1,1 ’-bif eni I]-3-i l)-5,6-di h idro-2,2,6,6-tetrameti l-5-oxo-2 H-pi ran-3-i I carbônico ((N.1.45), CAS 1312337-51-1); metil éster de ácido 4-(2’,4’-dicloro-4ciclopropil-[1 ,T-bifenil]-3-il)-5,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il carbônico (N.1.46); metil éster de ácido 4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1,1 ’-bifenil]-3il)-5,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il carbônico ((N.1.47), CAS 1312340-83-2); metil éster de ácido 4-(2’,4’-dicloro-4-etil-[1,1’-bifenil]-3-il)-5,6dihidro-2,2,6,6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il carbônico ((N.1.48), CAS 1033760-58-5); benfuresato (N.1.49), butilato (N.1.50), cicloato (N.1.51), dalapon (N.1.52), dimepiperato (N.1.53), EPTC (N.1.54), esprocarb (N.1.55), etofumesato (N.1.56), flupropanate (N.1.57), molinato (N.1.58), orbencarb (N.1.59), pebulato (N.1.60), prosulfocarb (N.1.61), TCA (N.1.62), tiobencarb (N.1.63), tiocarbazil (N.1.64), trialato (N.1.65), e vernolato (N. 1.66);
N.2 inibidores de ALS: amidosulfuron (N.2.1), azimsulfuron (N.2.2), bensulfuron (N.2.3), bensulfuron-metila (N.2.4), clorimuron (N.2.5), clorimuron-etila (N.2.6), clorsulfuron (N.2.7), cinossulfuron (N.2.8), ciclosulfamuron (N.2.9), etametsulfuron (N.2.10), etametsulfuron-metila (N.2.11), etoxisulfuron (N.2.12), flazassulfuron (N.2.13), flucetosulfuron (N.2.14), flupirsulfuron (N.2.15), flupirsulfuron-metil-sódio (N.2.16), foramsulfuron (N.2.17), halosulfuron (N.2.18), halosulfuron-metila (N.2.19), imazossulfuron (N.2.20), iodosulfuron (N.2.21), iodosulfuron-metil-sódio (N.2.22), iofensulfuron (N.2.23), iofensulfuron-sódio (N.2.24), mesosulfuron (N.2.25), metazosulfuron (N.2.26), metsulfuron (N.2.27), metsulfuron-metila (N.2.28), nicosulfuron (N.2.29), ortossulfamuron (N.2.30), oxasulfuron (N.2.31), primisulfuron (N.2.32), primisulfuron-metila (N.2.33), propirisulfuron (N.2.34), prosulfuron (N.2.35), pirazossulfuron (N.2.36), pirazosulfuron-etila (N.2.37), rimsulfuron (N.2.38), sulfometuron (N.2.39), sulfometuron-metila (N.2.40), sulfossulfuron (N.2.41), tifensulfuron (N.2.42), tifensulfuron-metila (N.2.43), triasulfuron (N.2.44), tribenuron (N.2.45), tribenuron-metila (N.2.46),
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13/264 trifloxisulfuron (N.2.47), triflussulfuron (N.2.48), triflussulfuron-metila (N.2.49), tritossulfuron (N.2.50), imazametabenz (N.2.51), imazametabenz-metila (N.2.52), imazamox (N.2.53), imazapic (N.2.54), imazapir (N.2.55), imazaquin (N.2.56), imazetapir (N.2.57); cloransulam (N.2.58), cloransulam-metila (N.2.59), diclosulam (N.2.60), flumetsulam (N.2.61), florasulam (N.2.62), metosulam (N.2.63), penoxsulam (N.2.64), pirimisulfan (N.2.65), e piroxsulam (N.2.66); bispiribac (N.2.67), bispiribac-sódio (N.2.68), piribenzoxim (N.2.69), piriftalid (N.2.70), piriminobac (N.2.71), piriminobac-metila (N.2.72), piritiobac (N.2.73), piritiobac-sódio (N.2.74), ácido-1 -metil-etil éster 4-[[[2-[(4,6-dimetoxi-2pirimidinil)oxi]fenil]metil]amino]benzóico ((N.2.75), CAS 420138-41-6), ácido propil éster 4-[[[2-[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)oxi]fenil]metil]amino]-benzóico ((N.2.76), CAS 420138-40-5), N-(4-bromofenil)-2-[(4,6-dimetoxi-2pirimidinil)oxi]benzenometanamina ((N.2.77), CAS 420138-01-8); flucarbazona (N.2.78), flucarbazona-sódio (N.2.79), propoxicarbazona (N.2.80), propoxicarbazona-sódio (N.2.81), tiencarbazona (N.2.82), tiencarbazona-metila (N.2.83), triafamone (N.2.84);
N.3 inibidores de fotossíntese: amicarbazona (N.3.1); clorotriazina (N.3.2); ametrina (N.3.3), atrazina (N.3.4), cloridazona (N.3.5), cianazina (N.3.6), desmetrin (N.3.7), dimetametrin (N.3.8), hexazinona (N.3.9), metribuzin (N.3.10), prometon (N.3.11), prometrina (N.3.12), propazine (N.3.13), simazina (N.3.14), simetrin (N.3.15), terbumeton (N.3.16), terbutilazin (N.3.17), terbutrina (N.3.18), trietazina (N.3.19); clorobromuron (N.3.20), clortoluron (N.3.21), cloroxuron (N.3.22), dimefuron (N.3.23), diuron (N.3.24), fluometuron (N.3.25), isoproturon (N.3.26), isouron (N.3.27), linuron (N.3.28), metamitron (N.3.29), metabenztiazuron (N.3.30), metobenzuron (N.3.31), metoxuron (N.3.32), monolinuron (N.3.33), neburon (N.3.34), siduron (N.3.35), tebutiuron (N.3.36), tiadiazuron (N.3.37), desmedifam (N.3.38), karbutilat (N.3.39), fenmedifam (N.3.40), fenmedifam-etila (N.3.41), bromofenoxim (N.3.42), bromoxinil
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 227/507
14/264 (N.3.43), e seus sais e ésteres, ioxinil (N.3.44), e seus sais e ésteres, bromacil (N.3.45), lenacil (N.3.46), terbacil (N.3.47), bentazon (N.3.48), bentazon-sódio (N.3.49), piridato (N.3.50), piridafol (N.3.51), pentanoclor (N.3.52), propanil (N.3.53); diquato (N.3.54), dibrometo de diquato (N.3.55), paraquat (N.3.56), dicloreto de paraquat (N.3.57), dimetilsulfato de paraquat (N.3.58);
N.4 inibidores da protoporfirinogênio oxidase-IX: acifluorfen (N.4.1), acifluorfen-sódio (N.4.2), azafenidin (N.4.3), bencarbazona (N.4.4), benzfendizona (N.4.5), bifenox (N.4.6), butafenacil (N.4.7), carfentrazona (N.4.8), carfentrazona-etila (N.4.9), clorometoxifen (N.4.10), cinidon-etila (N.4.11), fluazolato (N.4.12), flufenpir (N.4.13), flufenpir-etila (N.4.14), flumiclorac (N.4.15), flumiclorac-pentila (N.4.16), flumioxazina (N.4.17), fluoroglicofen (N.4.18), fluoroglicofen-etila (N.4.19), flutiacet (N.4.20), flutiacetmetila (N.4.21), fomesafen (N.4.22), halosafen (N.4.23), lactofen (N.4.24), oxadiargil (N.4.25), oxadiazona (N.4.26), oxifluorfeno (N.4.27), pentoxazona (N.4.28), profluazol (N.4.29), piraclonil (N.4.30), piraflufen (N.4.31), piraflufenetila (N.4.32), saflufenacil (N.4.33), sulfentrazona (N.4.34), tidiazimin (N.4.35), tiafenacil (N.4.36), trifludimoxazin (N.4.37), [3-[2-cloro-4-fluoro-5-(1-metil-6trifluorometil-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-3-il)fenoxi]-2-piridiloxi]acetato de etila ((N.4.38), CAS 353292-31-6), N-etil-3-(2,6-dicloro-4-trifluorometilfenoxi)-5-metil-1 H-pirazol-1-carboxamida ((N.4.39), CAS 452098-92-9), Ntetrahidrof u rf u ri 1-3-(2,6-dicloro-4-trif luorometi lfenoxi)-5-metil-1H-1 -pirazol-1 carboxamida ((N.4.40), CAS 915396-43-9), N-etil-3-(2-cloro-6-fluoro-4trifluorometil-fenoxi)-5-metil-1 H-pirazol-1-carboxamida ((N.4.41), CAS 45209905-7), N-tetrahidro-furfuril-3-(2-cloro-6-fluoro-4-trifluoro-metilfenoxi)-5-metil-1 Hpirazol-1-carboxamida ((N.4.42), CAS 452100-03-7), 3-[7-fluoro-3-oxo-4-(prop2-inil))-3,4-dihidro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-il]-1,5-dimetil-6-tioxo-[1,3,5]triazinan2,4-diona ((N.4.43), CAS 451484-50-7), 2-(2,2,7-trifluoro-3-oxo-4-prop-2-inil-3, 4-dihidro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-il)-4,5,6,7-tetrahidro-isoindol-1,3-diona
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 228/507
15/264 ((N.4.44), CAS 1300118-96-0), 1-metil-6-trifluorometil-3-(2,2,7-tri-fluoro-3-oxo4-prop-2-inil-3,4-dihidro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-il)-1 H-pirimidina-2,4-diona ((N.4.45), CAS 1304113-05-0), (E)-4-[2-cloro-5-[4-cloro-5-(difluorometoxi)-1 Hmetil-pirazol-3-il]-4-fluoro-fenoxi]-3-metoxi-but-2-enoato de metila ((N.4.46), CAS 948893-00-3), 3-[7-cloro-5-fluoro-2-(trifluorometil)-1 H-benzimidazol-4-il]-1 metil-6-(trifluorometil)-1 H-pirimidina-2,4-diona ((N.4.47), CAS 212754-02-4);
N.5 Herbicidas branqueadores: beflubutamid (N.5.1), diflufenican (N.5.2), fluridona (N.5.3), flurocloridona (N.5.4), flurtamona (N.5.5), norflurazona (N.5.6), picolinafen (N.5.7), 4-(3-trifluorometil-fenoxi)-2-(4-trifluorometilfenil)pirimidina ((N.5.8), CAS 180608-33-7); benzobiciclon (N.5.9), benzofenap (N.5.10), biciclopirona (N.5.11), clomazona (N.5.12), fenquintriona (N.5.13), isoxaflutole (N.5.14), mesotriona (N.5.15), pirassulfotol (N.5.16), pirazolinato (N.5.17), pirazoxifeno (N.5.18), sulcotriona (N.5.19), tefuriltriona (N.5.20), tembotriona (N.5.21), tolpiralato (N.5.22), topramezona (N.5.23); aclonifen (N.5.24), amitrole (N.5.25), flumeturon (N.5.26);
N.6 Inibidores da EPSP sintase: glifosato (N.6.1), glifosatoisopropilamônio (N.6.2), glicosato-potássio (N.6.3), glifosato-trimesio (sulfosato) (N.6.4);
N.7 Inibidores da glutamina sintase: bilanofos (bialafos) (N.7.1), bilanafos-sódio (N.7.2), glufosinato (N.7.3), glufosinato-P (N.7.4), glufosinatoamônio (N.7.5);
N.8 Inibidores de DHP sintase: asulam (N.8.1);
N.9 Inibidores de mitose: benfluralin (N.9.1), butralin (N.9.2), dinitramina (N.9.3), etalfluralin (N.9.4), flucloralin (N.9.5), orizalin (N.9.6), pendimetalin (N.9.7), prodiamina (N.9.8), trifluralina (N.9.9); amiprofos (N.9.10), amiprofos-metila (N.9.11), butamifos (N.9.12); clortal (N.9.13), clortal-dimetila (N.9.14), ditiopir (N.9.15), tiazopir (N.9.16), propizamida (N.9.17), tebutam (N.9.18); carbetamida (N.9.19), clorprofam (N.9.20), flamprop (N.9.21),
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 229/507
16/264 flamprop-isopropila (N.9.22), flamprop-metila (N.9.23), flamprop-M-isopropila (N.9.24), flamprop-M-metila (N.9.25), profam (N.9.26);
N.10 Inibidores de VLCFA: acetoclor (N.10.1), alaclor (N.10.2), butaclor (N.10.3), dimetaclor (N.10.4), dimetenamida (N.10.5), dimethenamid-P (N.10.6), metazaclor (N.10.7), metolaclor (N.10.8), metolaclor-S (N.10.9), petoxamida (N.10.10), pretilaclor (N.10.11), propaclor (N.10.12), propisoclor (N.10.13), tenilclor (N.10.14), flufenacet (N.10.15), mefenacet (N.10.16), difenamid (N.10.17), naproanilida (N.10.18), napropamida (N.10.19), napropamida-M (N.10.20), fentrazamida (N.10.21), anilofos (N.10.22), cafenstrole (N.10.23), fenoxassulfona (N.10.24), ipfencarbazona (N.10.25), piperofos (N.10.26), piroxasulfona (N.10.27), compostos de isoxazolina das fórmulas 11.1, II.2, II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, II.8 e II.9
F/VN F [ N-CI-L ^3^>/|| OCHF H3C q-N uulu-,, 11.1 F3Cs.N F3C\ F I N-CH3 I H3C>fYS I h.c0-n hv0.n f II.3 II.4 f/vn °χχ/Ρ [ N-CH„ Hjc/l F F °CHF2 II.6 F3^\,N F [ N-CH3 3 H3C>q-N F F 0CHF2 U.S Γ N-CI-L c /vsY^( C Q'N F OCHF2 II.2 ^N F3Cy>N x N-CI-L °xx/P \ N-CI-L *n h3cW^n H3CA 0'n II.5 F3C\^Nx °x'/P \ XN-CH„ H3c>ôrs Fv h3c%-n f f II.7 F3C\z.N F °x\ /? [ \|-CH3 \ Q z J Η3ΟνΐΤ Λ N HjC Q-Μ F F II.9
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17/264
N.11 Inibidores da biossíntese de celulose: clortiamida (N.11.1), diclobenil (N.11.2), flupoxam (N.11.3), indaziflam (N.11.4), isoxabeno (N.11.5), triaziflam (N.11.6), 1 -ciclo-hexil-5-pentafluorfeniloxi-14-[1,2,4,6]tiatriazin-3ilamina ((N.11.7), CAS 175899-01 -1);
N.12 Herbicidas desacopladores: dinoseb (N.12.1), dinoterb (N.12.2), DNOC (N.12.3), e seus sais;
N.13 Herbicidas auxínicos: 2,4-D (N.13.1) e seus sais e ésteres, clacifos (N.13.2), 2,4-DB (N.13.3) e seus sais e ésteres, aminociclopiraclor (N.13.4) e seus sais e ésteres, aminopiralide (N.13.5) e seus sais, tais como aminopiralide-dimetilamônio (N.13.6), aminopiralide-tris(2-hidroxipropil)amônio (N.13.7) e seus ésteres, benazolina (N.13.8), benazolin-etil (N.13.9), clorambeno (N.13.10) e seus sais e ésteres, clomeprop (N.13.11), clopiralide (N.13.12) e seus sais e ésteres, dicamba (N.13.13) e seus sais e ésteres, diclorprop (N.13.14) e seus sais e ésteres, diclorprop-P (N.13.15) e seus sais e ésteres, fluroxipir (N.13.16), fluroxipir-butometila (N.13.17), fluroxipir-meptila (N.13.18), halauxifen (N.13.) e seus sais e ésteres (CAS 943832-60-8); MCPA (N.13.) e seus sais e ésteres, MCPA-tioetila (N.13.19), MCPB (N.13.20) e seus sais e ésteres, mecoprop (N.13.21) e seus sais e ésteres, mecoprop-P (N.13.22) e seus sais e ésteres, picloram (N.13.23) e seus sais e ésteres, quinclorac (N.13.24), quinmerac (N.13.25), TBA (2,3,6) (N.13.26) e seus sais e ésteres, triclopir (N.13.27) e seus sais e ésteres, ácido 4-amino-3-cloro-6-(4cloro-2-fluoro-3-met-oxifenil)-5-fluoropiridina-2-carboxílico (N.13.28), 4-amino-3cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)-5-fluoropiridino-2-carboxilato de benzila ((N.13.29) CAS 1390661-72-9);
N.14 Inibidores de transporte de auxina: diflufenzopir (N.14.1), diflufenzopir-sódio (N.14.2), naptalam (N.14.3), e naptalam-sódio (N.14.4);
N.15 Outros herbicidas: bromobutida (N.15.1), clorflurenol (N.15.2), clorflurenol-metila (N.15.3), cinmetilina (N.15.4), cumiluron (N.15.5),
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18/264 ciclopirimorato ((N.15.6) CAS 499223-49-3) e seus sais e ésteres, dalapon (N.15.7), dazomet (N.15.8), difenzoquat (N.15.9), difenzoquat-metilsulfato (N.15.10), dimetipin (N.15.11), DSMA (N.15.12), dimron (N.15.13), endotal (N.15.14) e seus sais, etobenzanid (N.15.15), flurenol (N.15.16), flurenol-butila (N.15.17), flurprimidol (N.15.18), fosamina (N.15.19), fosamina-amônio (N.15.20), indanofan (N.15.21), hidrazida maleica (N.15.22), mefluidide (N.15.23), metam (N.15.24), metiozolina ((N.15.25), CAS 403640-27-7), azida de metila (N.15.26), brometo de metila (N.15.27), metil-dimron (N.15.28), iodeto de metila (N.15.29), MSMA (N.15.30), ácido oleico (N.15.31), oxaziclomefona (N.15.32), ácido pelargônico (N.15.33), piributicarb (N.15.34), quinoclamina (N.15.35), tridifano (N.15.36);
O) Inseticidas das classes O.1 a 0.29
0.1 Inibidores de acetilcolina esterase (AChE): aldicarb (0.1.1), alanicarb (0.1.2), bendiocarb (0.1.3), benfuracarb (0.1.4), butocarboxima (0.1.5), butoxicarboxim (0.1.6), carbaril (0.1.7), carbofurano (0.1.8), carbossulfano (0.1.9), etiofencarb (0.1.10), fenobucarb (0.1.11), formetanato (0.1.12), furatiocarb (0.1.13), isoprocarb (0.1.14), metiocarb (0.1.15), metomil (0.1.16), metolcarb (0.1.17), oxamil (0.1.18), pirimicarb (0.1.19), propoxur (0.1.20), tiodicarb (0.1.21), tiofanox (0.1.22), trimetacarb (0.1.23), XMC (0.1.24), xililcarb (0.1.25), e triazamato (0.1.26); acefato (0.1.27), azametifos (0.1.28), azinfos-etila (0.1.29), azinfosmetila (0.1.30), cadusafos (0.1.31), cloretoxifos (0.1.32), clorfenvinfos (0.1.33), clormefos (0.1.34), clorpirifos (0.1.35), clorpirifos-metila (0.1.36), coumafos (0.1.37), cianofos (0.1.38), demeton-S-metil (0.1.39), diazinon (0.1.40), diclorvos/ DDVP (0.1.41), dicrotofos (0.1.42), dimetoato (0.1.43), dimetilvinfos (0.1.44), disulfoton (0.1.45), EPN (0.1.46), etion (0.1.47), etoprofos (0.1.48), famfur (0.1.49), fenamifos (0.1.50), fenitrotion (0.1.51), fention (0.1.52), fostiazato (0.1.53), heptenofos (0.1.54), imiciafos (0.1.55), isofenfos (0.1.56), isopropil 0
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19/264 (metoxiaminotio-fosforil) salicilato (0.1.57), isoxationa (0.1.58), malation (0.1.59), mecarbam (0.1.60), metamidofos (0.1.61), metidation (0.1.62), mevinfos (0.1.63), monocrotofos (0.1.64), naled (0.1.65), ometoato (0.1.66), oxidemeton-metila (0.1.67), paration (0.1.68), paration-metila (0.1.69), fentoato (0.1.70), forato (0.1.71), fosalone (0.1.72), fosmet (0.1.73), fosfamidon (0.1.74), foxima (0.1.75), pirimifos-metila (0.1.76), profenofos (0.1.77), propetanfos (0.1.78), protiofos (0.1.79), piraclofos (0.1.80), piridafentiona (0.1.81), quinalfos (0.1.82), sulfotep (0.1.83), tebupirimfos (0.1.84), temefos (0.1.85), terbufos (0.1.86), tetraclorvinfos (0.1.87), tiometona (0.1.88), triazofos (0.1.89), triclorfon (0.1.90), vamidotion (0.1.91);
0.2 Antagonistas de canal de cloro dependentes de GABA: endosulfan (0.2.1), clordano (0.2.2); etiprole (0.2.3), fipronil (0.2.4), flufiprole (0.2.5), pirafluprole (0.2.6), piriprole (0.2.7);
0.3 Moduladores do canal de sódio: acrinatrina (0.3.1), aletrina (0.3.2), d-cis-trans aletrina (0.3.3), d-trans aletrina (0.3.4), bifentrina (0.3.5), bioaletrina (0.3.6), bioaletrina S-cilclopentenila (0.3.7), bioresmetrina (0.3.8), cicloprotrina (0.3.9), ciflutrina (0.3.10), beta-ciflutrina (0.3.11), cialotrina (0.3.12), lambda-cialotrina (0.3.13), gama-cialotrina (0.3.14), cipermetrina (0.3.15), alfa-cipermetrina (0.3.16), beta-cipermetrina (0.3.17), tetacipermetrina (0.3.18), zeta-cipermetrina (0.3.19), cifenotrina (0.3.20), deltametrina (0.3.21), empentrina (0.3.22), esfenvalerato (0.3.23), etofenprox (0.3.24), fenpropatrina (0.3.25), fenvalerato (0.3.26), flucitrinato (0.3.27), flumetrina (0.3.28), tau-fluvalinato (0.3.29), halfenprox (0.3.30), heptaflutrina (0.3.31), imiprotrina (0.3.32), meperflutrina (0.3.33), metoflutrina (0.3.34), momfluorotrina (0.3.35), permetrina (0.3.36), fenotrina (0.3.37), praletrina (0.3.38), proflutrina (0.3.39), piretrina (piretro) (0.3.40), resmetrina (0.3.41), silafluofeno (0.3.42), teflutrina (0.3.43), tetrametilflutrina (0.3.44), tetrametrina (0.3.45), tralometrina (0.3.46), e transflutrina (0.3.47); DDT (0.3.48),
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20/264 metoxiclor (0.3.49);
0.4 Agonistas do receptor nicotinico de acetilcolina (nAChR): acetamiprid (0.4.1), clotianidina (0.4.2), cicloxaprid (0.4.3), dinotefurano (0.4.4), imidacloprid (0.4.5), nitenpiram (0.4.6), tiacloprid (0.4.7), tiametoxam (0.4.8); (2E)-1 -[(6-cloropiridin-3-il)metil]-N’-nitro-2-pentilidenohidrazinocarboximidamida (0.4.9); 1 -[(6-cloropiridin-3-il)metil]-7-metil-8-nitro-5propoxi-1,2,3,5,6,7-hexahidroimidazo[1,2-a]piridina (0.4.10); nicotina (0.4.11);
0.5 Ativadores de receptores alostéricos por acetilcolina nicotinica: espinosad (0.5.1), espinetoram (0.5.2);
0.6 Ativadores de canal de cloreto: abamectina (0.6.1), benzoato de emamectina (0.6.2), ivermectina (0.6.3), lepimectin (0.6.4), milbemectina (0.6.5);
0.7 Mimetizadores do hormônio juvenil: hidropreno (0.7.1), quinopreno (0.7.2), metopreno (0.7.3); fenoxicarb (0.7.4), piriproxifen (0.7.5);
0.8 Inibidores variados não específicos (multi-local): brometo de metila (0.8.1) e outros haletos de alquila; cloropicrina (0.8.2), fluoreto de sulfurila (0.8.3), bórax (0.8.4), tártaro emético (0.8.5);
0.9 Bloqueadores de alimentação homópteros seletivos: pimetrozina (0.9.1), flonicamida (0.9.2);
0.10 Inibidores de crescimento de ácaros: clofentezina (0.10.1), hexitiazox (0.10.2), diflovidazin (0.10.3); etoxazol (0.10.4);
0.11 Disruptores microbianos de membranas do intestino médio de insetos: as proteínas de culturas Bt: CrylAb, CrylAc, CrylFa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb Cry34/35Ab1;
0.12 Inibidores de ATP sintase mitocondrial: diafentiuron (0.12.1); azociclotina (0.12.2), cihexatina (0.12.3), óxido de fenbutatina (0.12.4), propargita (0.12.5), tetradifon (0.12.6);
0.13 Desacopladores da fosforilação oxidativa por meio de
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21/264 disrupção do gradiente de prótons: clorfenapir (0.13.1), DNOC (0.13.2), sulfluramid (0.13.3);
0.14 Bloqueadores de canal de receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR): bensultap (0.14.1), cloridrato de cartap (0.14.2), tiociclam (0.14.3), tiosultap sódio (0.14.4);
0.15 Inibidores da biossíntese de quitina tipo 0: bistrifluron (0.15.1), clorfluazuron (0.15.2), diflubenzuron (0.15.3), flucicloxuron (0.15.4), flufenoxuron (0.15.5), hexaflumuron (0.15.6), lufenuron (0.15.7), novaluron (0.15.8), noviflumuron (0.15.9), teflubenzuron (0.15.10), triflumuron (0.15.11);
0.16 Inibidores da biossíntese de quitina tipo 1: buprofezina (0.16.1);
0.17 Disruptores de muda: ciromazina (0.17.1);
0.18 Agonistas do receptor de ecdisona: metoxifenozida (0.18.1), tebufenozida (0.18.2), halofenozida (0.18.3), fufenozida (0.18.4), cromafenozida (0.18.5);
0.19 Agonistas do receptor de octopamina: amitraz (0.19.1);
0.20 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial III: hidrametilnon (0.20.1), acequinocil (0.20.2), fluacripirim (0.20.3);
0.21 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial I: fenazaquina (0.21.1), fenpiroximato (0.21.2), pirimidifen (0.21.3), piridaben (0.21.4), tebufenpirad (0.21.5), tolfenpirad (0.21.6); rotenona (0.21.7);
0.22 Bloqueadores dos canais de sódio voltagem-dependente: indoxacarb (0.22.1), metaflumizona (0.22.2), 2-[2-(4-cianofenil)-1-[3(trifluorometil)fenil]etilideno]-N-[4-(difluorometoxi)fenil]-hidrazinacarboxamida (0.22.3), N-(3-cloro-2-metilfenil)-2-[(4-clorofenila)-[4-[metil(metilsulfonil)amino] fenil]metileno]-hidrazinacarboxamida (0.22.4);
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22/264
0.23 Inibidores da acetil-CoA carboxilase: espirodiclofen (0.23.1), espiromesifen (0.23.2), espirotetramat (0.23.3);
0.24 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial IV: fosforeto de alumínio (0.24.1), fosforeto de cálcio (0.24.2), fosfina (0.24.3), fosforeto de zinco (0.24.4), cianeto (0.24.5);
0.25 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial II; cienopirafen (0.25.1), ciflumetofen (0.25.2);
0.26 Moduladores de receptor de rianodina: flubendiamida (0.26.1), clorantraniliprole (0.26.2), ciantraniliprole (0.26.3), ciclaniliprole (0.26.4), tetraniliprole (0.26.5); (R)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1(trifluorometil)etil]fenil}-N2-( 1 -metil-2-metiIsuIfoniletil)ftalamida (0.26.6), (S)-3cloro-N1 -{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluorometil)etil]fenil}-N2-( 1 -metil-2metilsulfon i leti l)ftalam ida (0.26.7), metil-2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1 -(3cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-il]carbonila}amino)benzoil]-1,2-dimetilhidrazinacarboxilato (0.26.8); N-[4,6-dicloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (0.26.9); N-[4-cloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-6-metil-fenil]-2(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (0.26.10); N-[4-cloro-2[(di-2-propil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-6-metil-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (0.26.11); N-[4,6-dicloro-2-[(di-2-propillambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil) pirazol-3-carboxamida (0.26.12); N-[4,6-dibromo-2-[(dietil-lambda-4sulfanilideno)-carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3carboxamida (0.26.13); N-[2-(5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metil-fenil]3-bromo-1-(3-cloro-2-piridinil)-1 H-pirazol-5-carboxamida (0.26.14); 3-cloro-1-(3cloro-2-pi ridi ni I)-N-[2,4-dicloro-6-[[( 1 -ciano-1 -metiletil)amino]carbonil]fenil]-1 Hpirazol-5-carboxamida (0.26.15); 3-bromo-N-[2,4-dicloro-6-(metilcarbamoil) fenil]-1 -(3,5-dicloro-2-piridil)-1 H-pirazol-5-carboxamida (0.26.16); N-[4-cloro-2
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[[(1,1 -dimetiletil)amino]carbonil]-6-metil-fenil]-1 -(3-cloro-2-piridinil)-3(fluorometoxi)-l H-pirazol-5-carboxamida (0.26.17); cihalodiamida (0.26.18);
0.27 Compostos ativos inseticidas de modo de ação incerto ou desconhecido: afidopiren (0.27.1), afoxolaner (0.27.2), azadiractin (0.27.3), amidoflumet (0.27.4), benzoximato (0.27.5), bifenazato (0.27.6), broflanilide (0.27.7), bromopropilato (0.27.8), quinometionato (0.27.9), criolita (0.27.10), dicloromezotiaz (0.27.11), dicofol (0.27.12), flufenerim (0.27.13), flometoquina (0.27.14), fluensulfona (0.27.15), fluhexafon (0.27.16), fluopiram (0.27.17), flupiradifurona (0.27.18), fluralaner (0.27.19), metoxadiazona (0.27.20), butóxido de piperonila (0.27.21), piflubumide (0.27.22), piridalila (0.27.23), pirifluquinazon (0.27.24), sulfoxaflor (0.27.25), tioxazafen (0.27.26), triflumezopirim (0.27.27), 11 -(4-cloro-2,6-dimeti Ifeni I)-12-h idroxi-1,4-dioxa-9azadispiro[4.2.4.2]-tetradec-11 -en-10-ona (0.27.28), 3-(4’-fluoro-2,4dimetiIbifenil-3-il)-4-hidroxi-8-oxa-1 -azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ona (0.27.28), 1 -[2fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenil]-3-(trifluorometil)-1 H-1,2,4-triazol5-amina (0.27.29), (E/Z)-N-[1 -[(6-cloro-3-pi ridil)metil]-2-pi ridi lideno]-2,2,2trifluoro-acetamida (0.27.31); (E/Z)-N-[1 -[(6-cloro-5-fluoro-3-piridil)metil]-2piridilideno]-2,2,2-trifluoro-acetamida (0.27.32); (E/Z)-2,2,2-trifluoro-N-[1 -[(6fluoro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]acetamida (0.27.33); (E/Z)-N-[1 -[(6-bromo-3piridil)metil]-2-piridilidene]-2,2,2-trifluoro-acetamida (0.27.34); (E/Z)-N-[1 -[1 -(6cloro-3-piridil)etil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoro-acetamida (0.27.35); (E/Z)-N-[1 [(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2-difluoro-acetamida (0.27.36); (E/Z)-2cloro-N-[1 -[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2-difluoro-acetamida (0.27.37); (E/Z)-N-[1 -[(2-cloropirimidin-5-il)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoroacetamida (0.27.38); (E/Z)-N-[1 -[(6-cloro-3-piridiI)metil]-2-piridilideno]-2,2,3,3,3pentafluoro-propanamida (0.27.39); N-[1 -[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]2,2,2-trifluoro-tioacetamida (0.27.40); N-[1 -[(6-cloro-3-piridil)metil]-2piridilideno]-2,2,2-trifluoro-N’-isopropil-acetamidina (0.27.41); fluazaindolizina
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24/264 (0.27.42); 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-il]-2-metil-N-(1 oxotietan-3-il)benzamida (0.27.43); fluxametamida (0.27.44); 5-[3-[2,6-dicloro4-(3,3-dicloroaliloxi)fenoxi]propoxi]-1 H-pirazol (0.27.45); 3-(benzoilmetilamino)N-[2-bromo-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]-6(trifluorometil)fenil]-2-fluoro-benzamida (0.27.46); 3-(benzoilmetilamino)-2fluoro-N-[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]benzamida (0.27.47); N-[3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluorometil)etil]-6(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-N-metil-benzamida (0.27.48); N-[3-[[[2bromo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluorometil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]amino] carbonil]-2-fluorofenil]-4-fluoro-N-metil-benzamida (0.27.49); 4-fluoro-N-[2fluoro-3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)]etil]-6-(trifluorometil)fenil] amino]carbonil]fenil]-N-metil-benzamida (0.27.50); 3-fluoro-N-[2-fluoro-3-[[[2iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)]etila]-6(trifluorometil)fenil]amino] carbonil]fenil]-N-metil-benzamida (0.27.51); 2-cloro-N-[3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2tetra-fluoro-1 -(trifluorometil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-3piridinacarboxamida (0.27.52); 4-ciano-N-[2-ciano-5-[[2,6-dibromo-4[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metilbenzamida (0.27.53); 4-ciano-3-[(4-ciano-2-metil-benzoil)amino]-N-[2,6-dicloro4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]fenil]-2-fluoro-benzamida (0.27.54); N-[5-[[2-cloro-6-ciano-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1 -(trifluorometil) propil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida (0.27.55); N-[5[[2-bromo-6-cloro-4-[2,2,2-trifluoro-1-hidroxi-1-(trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]2-ciano-fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida (0.27.56); N-[5-[[2-bromo-6-cloro-4[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)-propil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4ciano-2-metil-benzamida (0.27.57); 4-ciano-N-[2-ciano-5-[[2,6-dicloro-4[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metilbenzamida (0.27.58); 4-ciano-N-[2-ciano-5-[[2,6-dicloro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 (trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metil-benzamida (0.27.59); N-[5-[[2Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 238/507
25/264 bromo-6-cloro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]-2-cianofenil]-4-ciano-2-metil-benzamida (0.27.60); 2-(1,3-dioxan-2-il)-6-[2-(3-piridinil)5-tiazolil]-piridina; 2-[6-[2-(5-fluoro-3-piridinil)-5-tiazolil]-2-piridinil]-pirimidina (0.27.61); 2-[6-[2-(3-piridinil)-5-tiazolil]-2-piridinil]-pirimidina (0.27.62); Nmetilsulfonil-6-[2-(3-piridil)tiazol-5-il]piridina-2-carboxamida (0.27.63); Nmetilsulfonil-6-[2-(3-piridil)tiazol-5-il]piridina-2-carboxamida (0.27.64); N-etil-N[4-metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida (0.27.65); N-metil-N-[4metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida (0.27.66); N,2-dimetil-N-[4metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida (0.27.67); N-etil-2-metil-N-[4metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida (0.27.68); N-[4-cloro-2-(3piridil)tiazol-5-il]-N-etil-2-metil-3-metiltio-propanamida (0.27.69); N-[4-cloro-2-(3piridil)tiazol-5-il]-N,2-dimetil-3-metiltio-propanamida (0.27.70); N-[4-cloro-2-(3piridil)tiazol-5-il]-N-metil-3-metiltio-propanamida (0.27.71); N-[4-cloro-2-(3piridil)tiazol-5-il]-N-etil-3-metiltio-propanamida (0.27.72); 1 -[(6-cloro-3-piridiniI), metil]-1,2,3,5,6,7-hexa-hidro-5-metoxi-7-metil-8-nitro-imidazo[1,2-a]piridina (0.27.73); 1 -[(6-cloropiridi n-3-il)metil]-7-metil-8-nitro-1,2,3,5,6,7-hexahidro imidazo[1,2-a]piridin-5-ol (0.27.74); 1 -isopropil-N ,5-dimetil-N-piridazin-4-ilpirazol-4-carboxamida (0.27.75); 1 -(1,2-dimetilpropil)-N-etil-5-metil-N-piridazin4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.76); N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-1 -(2,2,2trifluoro-1 -metil-etil)pirazol-4-carboxamida (0.27.77); 1 -[1 -(1 -cianociclopropil)etil]-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.78); N-etil-1 -(2fluoro-1 -metil-propil)-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.79); 1 (1,2-dimetil-propil)-N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.80); 1 -[1 -(1 -cianociclopropil)etil]-N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.81); N-metil-1 -(2-fluoro-1 -metil-propil]-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4carboxamida (0.27.82); 1 -(4,4-difluorociclohexil)-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-ilpirazol-4-carboxamida (0.27.83); 1 -(4,4-difluorociclohexil)-N,5-dimetil-Npiridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.84), N-(1 -metiletil)-2-(3-piridinil)-2H
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26/264 indazol-4-carboxamida (0.27.85); N-ciclopropil-2-(3-piridinil)-2H-indazol-4 carboxamida (0.27.86); N-ciclohexil-2-(3-piridinil)-2H-indazol-4-carboxamida (0.27.87); 2-(3-piridinil)-N-(2,2,2-trifluoroetil)-2H-indazol-4-carboxamida (0.27.88); 2-(3-piridinil)-N-[(tetrahidro-2-furanil)metil]-2H-indazol-5-carboxamida (0.27.89); 2-[[2-(3-piridinil)-2H-indazol-5-il]carbonil]hidrazinacarboxilato de metila (0.27.90); N-[(2,2-difluorociclopropil)metil]-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5carboxamida (0.27.91); N-(2,2-dif luoropropi l)-2-(3-piridi n il)-2 H-i ndazol-5 carboxamida (0.27.92); 2-(3-piridinil)-N-(2-pirimidinilmetil)-2H-indazol-5 carboxamida (0.27.93); N-[(5-metil-2-pirazinil)metil]-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5 carboxamida (0.27.94), N-[3-cloro-1 - (3-pi ridi I) pi razol-4-i I]-N-eti 1-3-(3,3,3 trifluoropropilsulfanil)-propanamida (0.27.95); N-[3-cloro-1 -(3-piridiI)pirazol-4-iI]N-etil-3-(3,3,3-trifluoropropilsulfinil)propanamida (0.27.96); N-[3-cloro-1 -(3 piridil)pirazol-4-il]-3-[(2,2-difluorociclopropil)metilsulfanil]-N-etil-propanamida (0.27.97); N-[3-cloro-1 -(3-piridil)pirazol-4-il]-3-[(2,2-difluorociclopropil)metil sulfinil]-N-etil-propanamida (0.27.98); sarolaner (0.27.99), lotilaner (0.27.100);
em uma razão em peso de 100:1 a 1:100.
[002] A invenção também se refere a um método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos usando misturas compreendendo, como componente 1), pelo menos um composto da fórmula I e compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto II, em uma razão em peso de 100:1 a 1:100; ao uso de misturas compreendendo compostos I e compostos II para controlar fungos nocivos fitopatogênicos; a composições agroquímicas compreendendo estas misturas; e a composições agroquímicas compreendendo ainda sementes.
[003] A experiência prática agrícola mostrou que a aplicação repetida e exclusiva de um composto ativo individual no controle de fungos nocivos leva, em muitos casos, a uma rápida seleção daquelas linhagens de fungos que desenvolveram resistência natural ou adaptada contra o composto
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27/264 ativo em questão. O controle eficaz desses fungos com o composto ativo em questão não é, então, mais possível.
[004] Para reduzir o risco da seleção de linhagens resistentes de fungos, convencionalmente são utilizadas misturas de diferentes compostos ativos para o controle de fungos nocivos. Ao combinar compostos ativos com diferentes mecanismos de ação, é possível garantir um controle bem-sucedido por um período de tempo relativamente longo.
[005] É um objetivo da presente invenção fornecer, com vistas ao gerenciamento eficaz da resistência e ao controle efetivo de fungos nocivos fitopatogênicos, a taxas de aplicação tão baixas quanto possível, composições que, com uma quantidade total reduzida de compostos ativos aplicados, tenham atividade melhorada contra fungos nocivos (misturas sinérgicas) e um espectro de atividade ampliado, em particular para determinadas indicações.
[006] Por conseguinte, verificamos que este objetivo é alcançado pelas composições aqui definidas, compreendendo pelo menos um composto I e pelo menos um composto II.
[007] Além disso, verificamos que a aplicação simultânea, ou seja, conjunta ou separada, de um composto I e de um composto II ou a aplicação sucessiva de um composto I e de composto II permitem um melhor controle dos fungos nocivos do que é possível com os compostos individuais isoladamente (misturas sinérgicas). Os compostos I e/ ou os compostos II podem estar presentes em diferentes modificações de cristal, que podem diferir na atividade biológica.
[008] O termo “compostos I” se refere a compostos de fórmula I.
[009] Nas definições das variáveis dadas acima, são utilizados termos coletivos que são geralmente representativos para os substituintes em questão. O termo “Cn-Cm” indica o número de átomos de carbono possíveis, em cada caso, no substituinte ou na porção de substituintes em questão.
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[010] O termo “halogênio” se refere a flúor, cloro, bromo ou iodo.
[011] O termo “alquila Ci-Ce” se refere a um grupo hidrocarboneto saturado de cadeia linear ou ramificada com 1 a 6 átomos de carbono, por exemplo, metila, etila, propila, 1-metiletila, butila, 1-metilpropila, 2metilpropiIa e 1,1 -dimetiletila.
[012] O termo “alquenila C2-C6” se refere a um radical de hidrocarboneto insaturado de cadeia linear ou ramificada com 2 a 6 átomos de carbono e uma ligação dupla em qualquer posição, tal como etenila, 1propenila, 2-propenila (alila), 1-metiletenila, 1-butenila, 2-butenila, 3-butenila, 1metil-1-propenila, 2-metil-1-propenila, 1-metil-2-propenila, 2-metil-2-propenila.
[013] O termo “alquinila C2-C6” se refere a um radical de hidrocarboneto insaturado de cadeia linear ou ramificada com 2 a 6 átomos de carbono e contendo pelo menos uma ligação tripla, tal como etinila, 1 -propinila, 2-propinila (propargila), 1 -butinila, 2-butinila, 3-butinila, 1 -metil-2- propinila.
[014] O termo “haloalquila Ci-Ce” se refere a um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada com 1 a 6 átomos de carbono (como definido acima), em que alguns ou todos os átomos de hidrogênio nesses grupos podem ser substituídos por átomos de halogênio como mencionado acima, por exemplo, clorometila, bromometila, diclorometila, triclorometila, fluorometila, difluorometila, trifluorometila, clorofluorometila, diclorofluorometila, clorodifluorometila, 1-cloroetila, 1-bromoetila, 1 -fluoroetila, 2-fluoroetila, 2,2difluoroetila, 2,2,2-trifluoroetila, 2-cloro-2-fluoroetila, 2-cloro-2,2-difluoroetila, 2,2-dicloro-2-fluoroetila, 2,2,2-tricloroetila e pentafluoroetila, 2-fluoropropila, 3fluoropropila, 2,2-difluoropropila, 2,3-difluoropropila, 2-cloropropila, 3cloropropila, 2,3-dicloropropila, 2-bromopropila, 3-bromopropila, 3,3,3trifluoropropila, 3,3,3-tricloropropila, CH2-C2F5, CF2-C2F5, CF(CF3)2, 1(fluorometil)-2-fluoroetila, 1 -(clorometil)-2-cloroetila, 1 -(bromometil)-2bromoetila, 4-fluorobutila, 4-clorobutila, 4-bromobutila ou nonafluorobutila.
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[015] O termo “alcóxi Ci-Ce” se refere a um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada com 1 a 6 átomos de carbono (tal como definido acima) que está ligado através de um oxigênio, em qualquer posição no grupo alquila, por exemplo, metóxi, etóxi, n-propóxi, 1-metiletóxi, butóxi, 1metilpropóxi, 2-metilpropóxi ou 1,1-dimetiletóxi.
[016] O termo “cicloalquila Ca-Cs” se refere a radicais de hidrocarbonetos monocíclicos saturados com 3 a 8 membros de anel de carbono, tais como ciclopropila (C3H5), ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila, ciclo-heptila ou ciclo-octila.
[017] O termo “alifático” se refere a compostos ou radicais compostos de carbono e hidrogênio e que são compostos não aromáticos. Um composto ou radical “alicíclico” é um composto orgânico que é tanto alifático como cíclico. Eles contêm um ou mais anéis totalmente de carbono que podem ser saturados ou insaturados, mas não possuem caráter aromático.
[018] O termo “grupo cíclico” se refere a um radical que é um anel alicíclico ou um anel aromático, tal como, por exemplo, fenila ou heteroarila.
[019] O termo “e em que qualquer um dos grupos alifáticos ou cíclicos são não substituídos ou substituídos com ...” se refere a grupos alifáticos, grupos cíclicos e grupos que contêm uma porção alifática e uma cíclica em um grupo, tais como, por exemplo, cicloalquila Cs-Cs-alquila C1-C4; portanto, um grupo que contém uma porção alifática e uma cíclica, ambas as porções podem ser substituídas ou não substituídas, independentemente uma da outra.
[020] O termo “fenila” refere-se a um sistema de anéis aromáticos, incluindo seis átomos de carbono (comumente referido como anel benzeno).
[021] Sais agricolamente aceitáveis dos compostos ativos I, II e
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III abrangem especialmente os sais dos cátions ou os sais de adição de ácido dos ácidos cujos cátions e ânions, respectivamente, não têm efeito adverso na ação fungicida dos compostos ativos. Assim, os cátions adequados são, em particular, os íons dos metais alcalinos, preferencialmente sódio e potássio, dos metais alcalino-terrosos, preferencialmente cálcio, magnésio e bário, dos metais de transição, preferencialmente manganês, cobre, zinco e ferro, e também o íon amônio que, se desejado, pode possuir de um a quatro substituintes alquila C1-C4 e/ou um substituinte fenila ou benzila, de preferência diisopropilamônio, tetrametilamônio, tetrabutilamônio, trimetilbenzilamônio, além disso, íons fosfônio, íons sulfônio, de preferência tri-(alquila C1C4)sulfônio, e íons sulfoxônio, de preferência tri-(alquila Ci-C4)sulfoxônio. Ânions de sais de adição de ácido úteis são principalmente cloreto, brometo, fluoreto, hidrogenossulfato, sulfato, di-hidrogenofosfato, hidrogenofosfato, fosfato, nitrato, bicarbonato, carbonato, hexafluorossilicato, hexafluorofosfato, benzoato, e os ânions de ácidos alcanóicos C1-C4, de preferência formiato, acetato, propionato e butirato. Podem ser formados fazendo reagir um composto I com um ácido do ânion correspondente, preferivelmente de ácido clorídrico, ácido bromídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico ou ácido nítrico.
[022] O escopo da presente invenção inclui misturas dos isômeros (R) e (S) e os racematos dos compostos I e/ou II e/ou III com um ou mais centros quirais. Como resultado da rotação impedida de grupos substituídos assimetricamente, podem estar presentes isômeros atrópicos dos compostos ativos I e/ou II e/ou III. Eles também fazem parte da matéria objeto da invenção.
[023] As substâncias ativas referidas como compostos II ou III, a sua preparação e a sua atividade, por exemplo, contra fungos nocivos, são conhecidas (ver: http://www.alanwood.net/pesticides/); estas substâncias estão comercialmente disponíveis. Os compostos descritos pela nomenclatura IUPAC,
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31/264 a sua preparação e a sua atividade pesticida também são conhecidos (ver Can. J. Plant Sei. 48 (6), 587-94, 1968; EP-A 141 317; EP-A 152 031; EP-A 226 917; EP-A 243 970; EP-A 256 503; EP-A 428 941; EP-A 532 022; EP-A 1 028 125; EP-A 1 035 122; EP-A 1 201 648; EP-A 1 122 244, JP 2002316902; DE 19650197; DE 10021412; DE 102005009458; US 3,296,272; US 3,325,503; WO 98/46608; WO 99/14187; WO 99/24413; WO 99/27783; WO 00/29404; WO 00/46148; WO 00/65913; WO 01/54501; WO 01/56358; WO 02/22583; WO
02/40431; WO 03/10149; WO 03/11853; WO 03/14103; WO 03/16286;WO
03/53145; WO 03/61388; WO 03/66609; WO 03/74491; WO 04/49804;WO
04/83193; WO 05/120234; WO 05/123689; WO 05/123690; WO 05/63721;WO
05/87772; WO 05/87773; WO 06/15866; WO 06/87325; WO 06/87343;WO
07/82098; WO 07/90624, WO 10/139271, WO 11/028657, WO 12/168188, WO 07/006670, WO 11/77514; WO 13/047749, WO 10/069882, WO 13/047441, WO 03/16303, WO 09/90181, WO 13/007767, WO 13/010862, WO 13/127704, WO 13/024009, WO 13/24010, WO 13/047441, WO 13/162072, WO 13/092224, WO 11/135833, CN 1907024, CN 1456054, CN 103387541, CN 1309897, WO 12/84812, CN 1907024, WO 09094442, WO 14/60177, WO 13/116251, WO 08/013622, WO 15/65922, WO 94/01546, EP 2865265, WO 07/129454, WO 12/165511, WO 11 / 081174, WO 13/47441).
[024] Os compostos da fórmula I e sua preparação e seu uso como compostos ativos como fungicidas foram descritos no documento WO 2015/185485 A1 e nos pedidos internacionais não publicados WO 2017/076742 A1, WO 2017/081311 A1, WO 2017/085100 A1, WO 2017/093019 A1 e WO 2017/178245 A1.
[025] Os compostos da fórmula I, em que W contém um grupo C(=S)-, podem ser preparados reagindo carboxamidas correspondentes com um reagente de sulfonação, preferencialmente reagente de Lawessons (2,4Bis-(4-metoxifenil)-1,3,2,4-ditiadifosfetan-2,4-dissulfeto), em um solvente
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32/264 orgânico, preferencialmente a temperaturas entre 20 °C e 150 °C, preferencialmente a 110 °C, conforme descrito anteriormente (ver, por exemplo, Journal of Organic Chemistry, 2008, 73, 9102 ou European Journal of Organic Chemistry, 2015, 30, 6687).
[026] Em uma forma de realização, a presente invenção referese a misturas compreendendo, como componente 1), pelo menos um composto ativo da fórmula I, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo, em que:
W é -(C=O)-NR2-#, -(C=S)-NR2-#, -NR2-(C=O)-# ou -NR2-(C=S)-#; em que # indica a posição que está ligada ao grupo R1;
R1 é alcoxiimino-alquila C1-C4;
R2 é hidrogênio, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6, cicloalquila C3-C8, cicloalquenila C3-C8 e cicloalquila Cs-Cs-alquila C1-C4; e em que qualquer um dos grupos alifáticos ou cíclicos é não substituído ou substituído com 1, 2, 3 ou até 0 número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, hidróxi, oxo, ciano, alquila Ci-Ce, alcóxi Ci-Ce e cicloalquila Cs-Cs;
m é 0 ou 1;
R3, R4, independentemente um do outro, são selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, flúor e metila;
ou R3 e R4, em conjunto com 0 átomo de carbono ao qual estão ligados, formam um anel ciclopropila.
[027] Em uma forma de realização, a presente invenção referese a misturas compreendendo, como componente 1), pelo menos um composto ativo da fórmula I, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo, em que:
W é -NR2-(C=O)-# ou -NR2-(C=S)-#; em que # indica a posição que está ligada ao grupo R1;
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R1 é alquila Ci-Ce ou cicloalquila Ca-Cs;
R2 é alquenila C2-C6 ou alquinila C2-C6; e em que qualquer um dos grupos alifáticos ou cíclicos é não substituído ou substituído com 1,2, 3 ou até 0 número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, hidróxi, oxo, ciano, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6 e cicloalquila Ca-Cs;
m é 0 ou 1;
R3, R4, independentemente um do outro, são selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, flúor e metila;
ou R3 e R4, em conjunto com 0 átomo de carbono ao qual estão ligados, formam um anel ciclopropila.
[028] Em uma forma de realização, a presente invenção referese a misturas compreendendo, como componente 1), pelo menos um composto ativo da fórmula I, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo, em que:
W é -NR2-(C=O)-# ou -NR2-(C=S)-#; em que # indica a posição que está ligada ao grupo R1;
R1 e R2, juntamente com 0 átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, formam um heterociclo mono- ou bicíclico de 3 a 7 membros saturado ou parcialmente insaturado, em que 0 heterociclo inclui, além de um átomo de nitrogênio e um ou mais átomos de carbono, nenhum heteroátomo adicional ou 1,2 ou 3 heteroátomos adicionais selecionados independentemente a partir de N, O e S como átomos membros do anel; e em que um ou dois grupos CH2 do heterociclo podem ser substituídos por um ou dois grupos selecionados independentemente a partir do grupo de C(=O) e C(=S); e em que 0 heterociclo é não substituído ou contém 1, 2, 3, 4 ou até 0 número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, ciano, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6,
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34/264 m é 1;
R3, R4, independentemente urn do outro, são selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, flúor e metila;
ou R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono ao qual estão ligados, formam um anel ciclopropila.
[029] Em uma forma de realização, a presente invenção referese a misturas compreendendo, como componente 1), pelo menos um composto ativo da fórmula I, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo, em que:
W é -(C=O)-NR2-# ou -(C=S)-NR2-#; em que # indica a posição que está ligada ao grupo R1;
m é 0;
R1 é alquila Ci-Cs, cicloalquila Ca-Cs, cicloalquenila Ca-Cs, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6OU fenila; em que 0 anel fenila é não substituído ou substituído com 1, 2, 3 ou até 0 número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio;
R2 é hidrogênio, alquila Ci-Cs, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6, cicloalquila Ca-Cs, cicloalquenila Ca-Cs e cicloalquila Ca-Cs-alquila C1-C4; e em que qualquer um dos grupos alifáticos ou cíclicos é não substituído ou substituído com 1, 2, 3 ou até 0 número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, hidróxi, oxo, ciano, alquila Ci-Cs, alcóxi Ci-Cs e cicloalquila Ca-Cs.
[030] Em uma forma de realização, a presente invenção referese a misturas compreendendo, como componente 1), pelo menos um composto ativo da fórmula I, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo, em que:
W é -(C=O)-NR2-# ou -(C=S)-NR2-#; em que # indica a posição
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35/264 que está ligada ao grupo R1;
m é 0;
R1 é metila, etila, n-propila, isopropila, ciclopropila ou 2fluorofenila;
R2 é hidrogênio.
[031] Os compostos ativos I particularmente preferidos são selecionados a partir do grupo que consiste em compostos I.A a I.N:
A: N-metil-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]benzamida
B: N-[(E)-metoxiiminometil]-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]benzamida
C: N-[(Z)-metoxiiminometil]-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]benzamida
D: N-[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]ciclopropanocarboxamida
E: N-(2-fluorofenil)-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]benzamida
F: 2,2-difluoro-N-metil-2-[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]acetamida
G: N-alil-N-[[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]metil]acetamida
H: N-[(E)-N-metoxi-C-metil-carbonimidoil]-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]benzamida
J: N-[(Z)-N-metoxi-C-metil-carbonimidoil]-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]benzamida
K: N-alil-N-[[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]metil]propanamida
L 4,4-dimetil-l -[[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]metil]pirrolidin-2-ona
M N-metil-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]benzenocarbotioamida
N 5-metil-1-[[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]metil]pirrolidin-2-ona
[032] Em um aspecto da invenção, os compostos ativos I são selecionados a partir do grupo de compostos que consiste em I.B, I.C, I.D, I.F, I.G, I.H, I.K, I.Le I.N.
[033] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores do complexo III no sítio Qo no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (A.1.1), (A.1.4), (A.1.8), (A.1.9), (A.1.10), (A.1.11), (A.1.12), (A.1.13), (A.1.14), (A.1.17), (A.1.21), (A.1.21a), (A.1.24), (A.1.25), (A.1.26), (A.1.27), (A.1.30), (A.1.31), (A.1.32), (A.1.34) e (A.1.35); particularmente selecionado a partir de (A.1.1), (A.1.8), (A.1.9), (A.1.10), (A.1.11), (A.1.13), (A.1.14), (A.1.17), (A.1.25) e (A.1.34).
[034] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de
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36/264 inibidores do complexo III no sítio Qi no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (A.2.1), (A.2.3), (A.2.4), (A.2.5) e (A.2.6); particularmente selecionado a partir de (A.2.4) e (A.2.6).
[035] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores do complexo II no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (A.3.2), (A.3.3), (A.3.4), (A.3.7), (A.3.9), (A.3.11), (A.3.12), (A.3.15), (A.3.16), (A.3.17), (A.3.18), (A.3.19), (A.3.20), (A.3.21), (A.3.22), (A.3.23), (A.3.24), (A.3.25), (A.3.26), (A.3.27), (A.3.28), (A.3.29), (A.3.31), (A.3.32), (A.3.33), (A.3.34), (A.3.35), (A.3.36), (A.3.37), (A.3.38) e (A.3.39); particularmente selecionado a partir de (A.3.2), (A.3.3), (A.3.4), (A.3.7), (A.3.9), (A.3.17), (A.3.24), (A.3.28), (A.3.29), (A.3.31), (A.3.32), (A.3.33), (A.3.34), (A.3.35), (A.3.36), (A.3.37), (A.3.38) e (A.3.39).
[036] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de outros inibidores de respiração no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (A.4.5) e (A.4.11).
[037] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores de desmetilase C14 no grupo B), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (B.1.4), (B.1.5), (B.1.8), (B.1.10), (B.1.11), (B.1.12), (B.1.13), (B.1.17), (B.1.18), (B.1.21), (B.1.22), (B.1.23), (B.1.25), (B.1.26), (B.1.29), (B.1.33), (B.1.34), (B.1.37), (B.1.38), (B.1.43) e (B.1.46); particularmente selecionado a partir de (B.1.4), (B.1.5), (B.1.8), (B.1.17), (B.1.22), (B.1.23), (B.1.25), (B.1.29), e (B.1.38).
[038] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores da delta-14-redutase no grupo B), mais preferencialmente
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37/264 selecionado a partir dos compostos (B.2.4), (B.2.5), (B.2.6) e (B.2.8); em particular (B.2.4) e (B.2.6).
[039] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de fenilamidas e fungicidas de aminoácidos de acila no grupo C), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (C.1.1), (C.1.2), (C.1.4) e (C.1.5).
[040] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de outros inibidores da síntese de ácido nucleico no grupo C), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (C.2.6), (C.2.7) e (C.2.8).
[041] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo D), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (D.1.1), (D.1.2), (D.1.5), (D.2.4), (D.2.6) e (D.2.7); particularmente selecionado a partir de (D.2.6) e (D.2.7).
[042] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo E), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (E.1.1), (E.1.3), (E.2.2) e (E.2.3); em particular (E.1.1).
[043] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo F), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (F.1.2), (F.1.4) e (F.1.5).
[044] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo G), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (G.3.1),
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38/264 (G.3.3), (G.3.6), (G.5.1), (G.5.2), (G.5.3), (G.5.4), (G.5.5), G.5.6), G.5.7), (G.5.8), (G.5.9), (G.5.10) e (G.5.11).
[045] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo H), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (H.1.5), (H.1.7), (H.2.2), (H.2.3), (H.2.5), (H.2.7), (H.2.8), (H.3.2), (H.3.4), (H.3.5), (H.4.9) e (H.4.10); particularmente selecionado a partir de (H.1.5), (H.1.7), (H.2.2), (H.3.2) e (H.3.5).
[046] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo I), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (I.2.2) e (I.2.5).
[047] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo J), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (J.1.2), (J.1.5), (J.1.8), (J.1.11) e (J.1.12).
[048] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo K), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (K.1.3), (K.1.29), (K.1.30), (K.1.31), (K.1.32), (K.1.41), (K.1.42), (K.1.44), (K.1.45), (K.1.47), (K.1.49) e (K.1.54); particularmente selecionado a partir de (K.1.3), (K.1.29), (K.1.30), (K.1.31), (K.1.32), (K.1.42), (K.1.53) e (K.1.54).
[049] Particularmente preferidas são as seguintes misturas binárias A-1 a A-739 listadas na Tabela A, em que os compostos I (componente 1, um grupo representado pela expressão “(I)” consistem nos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E, I.F, I.G, I.H, I.J, I.K, I.L, I.M e I.N) e um pesticida II selecionado a partir dos grupos A) a O), conforme aqui definido (componente 2, por exemplo, (A.1.1) ou azoxistrobina, na mistura A-1).
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Tabela A:
A-1: (I)+(A.1.1), A-2: (l)+(A. 1.2), A-3: (l)+(A. 1.3), A-4: (l)+(A. 1.4), A-5: (l)+(A.1.5), A-6: (l)+(A. 1.6), A-7: (l)+(A.1.7), A-8: (l)+(A. 1.8), A-9: (l)+(A. 1.9), A10: (l)+(A.1.10), A-11: (l)+(A.1.11), A-12: (l)+(A.1.12), A-13: (l)+(A.1.13), A-14: (l)+(A.1.14), A-15: (l)+(A.1.15), A-16: (l)+(A.1.16), A-17: (l)+(A.1.17), A-18:
(l)+(A.1.18), A-19: (l)+(A.1.19), A-20: (l)+(A.1.20), A-21: (l)+(A.1.21),A-22:
(l)+(A.1.22), A-23: (l)+(A.1.23), A-24: (l)+(A.1.24), A-25: (l)+(A.1.25),A-26:
(l)+(A.1.26), A-27: (l)+(A.1.27), A-28: (l)+(A.1.30), A-29: (l)+(A.1.31),A-30:
(l)+(A.1.32), A-31: (l)+(A.2.1), A-32: (l)+(A.2.2), A-33: (l)+(A.2.3), A-34: (l)+(A.2.4), A-35: (l)+(A.2.6), A-36: (l)+(A.2.7), A-37: (l)+(A.2.8),A-38:
(l)+(A.3.1), A-39: (l)+(A.3.2), A-40: (l)+(A.3.3), A-41: (l)+(A.3.4),A-42:
(l)+(A.3.5), A-43: (l)+(A.3.6), A-44: (l)+(A.3.7), A-45: (l)+(A.3.8),A-46:
(l)+(A.3.9), A-47: (l)+(A.3.10), A-48: (l)+(A.3.11), A-49: (l)+(A.3.12), A-50: (l)+(A.3.13), A-51: (l)+(A.3.14), A-52: (l)+(A.3.15), A-53: (l)+(A.3.16),A-54:
(l)+(A.3.17), A-55: (l)+(A.3.18), A-56: (l)+(A.3.19), A-57: (l)+(A.3.20),A-58:
(l)+(A.3.21), A-59: (l)+(A.3.22), A-60: (l)+(A.3.23), A-61: (l)+(A.3.24),A-62:
(l)+(A.3.25), A-63: (l)+(A.3.26), A-64: (l)+(A.3.27), A-65: (l)+(A.3.28),A-66:
(l)+(A.3.29), A-67: (l)+(A.3.30), A-68: (l)+(A.3.31), A-69: (l)+(A.3.32),A-70:
(l)+(A.3.33), A-71: (l)+(A.3.34), A-72: (l)+(A.3.35), A-73: (l)+(A.3.36),A-74:
(l)+(A.3.37), A-75: (l)+(A.3.38), A-76: (l)+(A.3.39), A-77: (l)+(A.4.1), A-78: (l)+(A.4.2), A-79: (l)+(A.4.3), A-80: (l)+(A.4.4), A-81: (l)+(A.4.5),A-82:
(l)+(A.4.6), A-83: (l)+(A.4.7), A-84: (l)+(A.4.8), A-85: (l)+(A.4.9),A-86:
(l)+(A.4.10), A-87: (l)+(A.4.11), A-88: (l)+(A.4.12), A-89: (l)+(B. 1.1), A-90: (l)+(B.1.2), A-91: (l)+(B. 1.3), A-92: (l)+(B.1.4), A-93: (l)+(B.1.5),A-94:
(l)+(B.1.6), A-95: (l)+(B. 1.7), A-96: (l)+(B.1.8), A-97: (l)+(B.1.9),A-98:
(l)+(B.1.10), A-99: (l)+(B.1.11), A-100: (l)+(B.1.12), A-101: (l)+(B.1.13), A-102: (l)+(B.1.14), A-103: (l)+(B.1.15), A-104: (l)+(B.1.16), A-105: (l)+(B.1.17), A-106: (l)+(B.1.18), A-107: (l)+(B.1.19), A-108: (l)+(B.1.20), A-109: (l)+(B.1.21), A-110:
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40/264 (I)+(B.1.22), A-111: (l)+(B.1.23), A-112: (l)+(B.1.26), A-115: (l)+(B.1.27), A-116: (l)+(B.1.30), A-119: (l)+(B.1.34), A-120: (l)+(B. 1.43), A-123: (l)+(B.1.44), A-124: (l)+(B. 1.47), A-127: (l)+(B.1.48), A-128: (l)+(B.1.51), A-131: (l)+(B.2.1), A-132: (l)+(B.2.4), A-135: (l)+(B.2.5), A-136: (l)+(B.2.8), A-139: (l)+(B.3.1), A-140: (1)+(0.1.3), A-143: (1)+(0.1.4), A-144: (1)+(0.1.7), A-147: (1)+(0.2.1), A-148: (1)+(0.2.4), A-151: (1)+(0.2.5), A-152: (l)+(D.1.1), A-155: (1)+(0.1.2), A-156: (l)+(D.1.5), A-159: (1)+(0.1.6), A-160: (l)+(D.2.3), A-163: (l)+(D.2.4), A-164: (l)+(D.2.7), A-167: (l)+(E.1.1), A-168: (l)+(E.2.1), A-171: (l)+(E.2.2), A-172: (l)+(E.2.5), A-175: (l)+(E.2.6), A-176: (l)+(F.1.1), A-179: (l)+(F.1.2), A-180: (l)+(F.1.5), A-183: (l)+(F.1.6), A-184: (l)+(G.1.2), A-187: (1)+(0.1.3), A-188: (l)+(G.2.2), A-191: (l)+(G.2.3), A-192: (l)+(G.2.6), A-195: (l)+(G.2.7), A-196: (l)+(G.3.3), A-199: (l)+(G.3.4), A-200: (l)+(G.3.7), A-203: (l)+(G.3.8), A-204: (l)+(G.5.2), A-207: (l)+(G.5.3), A-208: (l)+(H.1.3), A-211: (l)+(H.1.4), A-212: (l)+(H.2.1), A-215: (l)+(H.2.2), A-216: (l)+(H.2.5), A-219: (l)+(H.2.6), A-220:
(l)+(B.1.24), A-113: (l)+(B.1.25), A-114: (l)+(B. 1.28), A-117: (l)+(B. 1.29), A-118: (l)+(B. 1.37), A-121: (l)+(B. 1.38), A-122: (l)+(B.1.45), A-125: (l)+(B.1.46), A-126: (l)+(B.1.49), A-129: (l)+(B.1.50), A-130: (l)+(B.2.2), A-133: (l)+(B.2.3), A-141: (l)+(B.2.6), A-137: (l)+(B.2.7), A-138: (1)+(0.1.1), A-141: (1)+(0.1.2), A-142: (1)+(0.1.5), A-145: (1)+(0.1.6), A-146: (1)+(0.2.2), A-149: (1)+(0.2.3), A-150: (1)+(0.2.6), A-153: (1)+(0.2.7), A-154: (l)+(D.1.3), A-157: (l)+(D.1.4), A-158: (l)+(D.2.1), A-161: (l)+(D.2.2), A-162: (l)+(D.2.5), A-165: (l)+(D.2.6), A-166: (l)+(E.1.2), A-169: (l)+(E.1.3), A-170: (l)+(E.2.3), A-173: (l)+(E.2.4), A-174: (l)+(E.2.7), A-177: (l)+(E.2.8), A-178: (l)+(F.1.3), A-181: (l)+(F.1.4), A-182: (l)+(F.2.1), A-185: (l)+(G.1.1), A-186: (l)+(G.1.4), A-189: (l)+(G.2.1), A-190: (l)+(G.2.4), A-193: (l)+(G.2.5), A-194: (l)+(G.3.1), A-197: (l)+(G.3.2), A-198: (l)+(G.3.5), A-201: (l)+(G.3.6), A-202: (l)+(G.4.1), A-205: (l)+(G.5.1), A-206: (l)+(H.1.1), A-209: (l)+(H.1.2), A-210: (l)+(H.1.5), A-213: (l)+(H.1.6), A-214: (l)+(H.2.3), A-217: (l)+(H.2.4), A-218: (l)+(H.2.7), A-221: (l)+(H.2.8), A-222:
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41/264 (l)+(H.2.9), A-223: (1)+(1-1.3.1), A-224: (l)+(H.3.2), A-225: (l)+(H.3.3), A-226:
(l)+(H.3.4), A-227: (l)+(H.3.5), A-228: (l)+(H.3.6), A-229: (l)+(H.3.7), A-230:
(l)+(H.3.8), A-231: (l)+(H.3.9), A-232: (1)+(1-1.3.10), A-233: (1)+(1-1.3.11), A-234: (1)+(1-1.4.1), A-235: (l)+(H.4.2), A-236: (l)+(H.4.3), A-237: (|)+(H.4.4), A-238:
(l)+(H.4.5), A-239: (l)+(H.4.6), A-240: (l)+(H.4.7), A-241: (l)+(H.4.8), A-242:
(l)+(H.4.9), A-243: (l)+(H.4.10), A-244: (1)+(1.1.1), A-245: (1)+(1.1.2), A-246:
(1)+(1.2.1), A-247: (1)+(1.2.2), A-248: (1)+(1.2.3), A-249: (1)+(1.2.4), A-250:
(1)+(1.2.5), A-251: (l)+(J.1.1), A-252: (l)+(J.1.2), A-253: (l)+(J.1.3), A-254:
(l)+(J.1.4), A-255: (l)+(J.1.5), A-256: (l)+(J.1.6), A-257: (l)+(J.1.7), A-258:
(l)+(J.1.8), A-259: (l)+(J.1.9), A-260: (l)+(J.1.10), A-261: (l)+(J.1.11), A-262: (l)+(J.1.12), A-263: (l)+(K.1.1), A-264: (l)+(K.1.2), A-265: (l)+(K.1.3), A-266: (l)+(K.1.4), A-267: (l)+(K.1.5), A-268: (l)+(K.1.6), A-269: (l)+(K.1.7), A-270: (l)+(K.1.8), A-271: (l)+(K.1.9), A-272: (l)+(K.1.10), A-273: (l)+(K.1.11), A-274: (l)+(K.1.12), A-275: (l)+(K.1.13), A-276: (l)+(K.1.14), A-277: (l)+(K.1.15), A-278: (l)+(K. 1.16), A-279: (l)+(K. 1.17), A-280: (l)+(K. 1.18), A-281: (l)+(K. 1.19), A-282: (l)+(K.1.20), A-283: (l)+(K.1.21), A-284: (l)+(K.1.22), A-285: (l)+(K.1.23), A-286: (l)+(K.1.24), A-287: (l)+(K.1.25), A-288: (l)+(K.1.26), A-289: (l)+(K.1.27), A-290: (l)+(K.1.28), A-291: (l)+(K.1.29), A-292: (l)+(K.1.30), A-293: (l)+(K.1.31), A-294: (l)+(K.1.32), A-295: (l)+(K.1.33), A-296: (l)+(K.1.34), A-297: (l)+(K.1.35), A-298: (l)+(K.1.36), A-299: (l)+(K.1.37), A-300: (l)+(K.1.38), A-301: (l)+(K.1.39), A-302: (l)+(K.1.40), A-303: (l)+(K.1.41), A-304: (l)+(K.1.42), A-305: (l)+(K.1.43), A-306: (l)+(K.1.44), A-307: (l)+(K.1.45), A-308: (l)+(K.1.47), A-309: (l)+(M.1.1), A-310: (l)+(M.1.2), A-311: (l)+(M.1.3), A-312: (l)+(M.1.4), A-313: (l)+(M.1.5), A-314: (l)+(M.1.6), A-315: (l)+(M.1.7), A-316: (l)+(M.1.8), A-317: (l)+(M.1.9), A-318: (l)+(M.1.10), A-319: (l)+(M.1.11), A-320: (l)+(M.1.12), A-321: (l)+(M.1.13), A322: (l)+(M.1.14), A-323: (l)+(M.1.15), A-324: (l)+(M.1.16), A-325: (l)+(M.1.17), A-326: (l)+(M.1.18), A-327: (l)+(M.1.19), A-328: (l)+(M.1.20), A-329: (l)+(M.1.21), A-330: (l)+(M.1.22), A-331: (l)+(M.1.23), A-332: (l)+(M.1.24), APetição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 255/507
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333: (I)+(M.1.25), A-334: (l)+(M.1.26), A-335: (l)+(M.1.27), A-336: (l)+(M.1.28),
A-337: (l)+(M.1.29), A-338: (l)+(M.1.30), A-339: (l)+(M.1.31), A-340:
(l)+(M.1.32), A-341: (l)+(M.1.33), A-342: (l)+(M.1.34), A-343: (l)+(M.1.35), A
344: (l)+(M.1.36), A-345: (l)+(M.1.37), A-346: (l)+(M.1.38), A-347: (l)+(M.1.39),
A-348: (l)+(M.1.40), A-349: (l)+(M.1.41), A-350: (l)+(M.1.42), A-351:
(l)+(M.1.43), A-352: (l)+(M.1.44), A-353: (l)+(M.1.45), A-354: (l)+(M.1.46), A
355: (l)+(M.1.47), A-356: (l)+(M.1.48), A-357: (l)+(M.1.49), A-358: (l)+(M.1.50),
A-359: (l)+(N.1.1), A-360: (l)+(N.1.2), A-361: (l)+(N.1.3), A-362: (l)+(N. 1.4), A363: (l)+(N.1.5), A-364: (l)+(N.2.1), A-365: (l)+(N.2.2), A-366: (l)+(N.2.3), A-367:
(l)+(N.3.1), A-368:
(l)+(N.4.1), A-372:
(l)+(N.6.3), A-376:
(l)+(N.7.2), A-380:
(l)+(N.3.2), A-369:
(l)+(N.5.1), A-373:
(l)+(N.6.4), A-377:
(l)+(N.7.3), A-381:
(l)+(N.3.3), A-370:
(l)+(N.6.1), A-374:
(l)+(N.6.5), A-378:
(l)+(N.8.1), A-382:
(l)+(N.3.4), A-371 (l)+(N.6.2), A-375 (l)+(N.7.1), A-379 (l)+(N.9.1), A-383 (l)+(N.10.1), A-384: (l)+(N. 10.2), A-385: (l)+(N.10.3), A-386: (l)+(N. 10.4), A-387: (l)+(N.10.5), A-388: (l)+(N. 11.1), A-389: (l)+(N.12.1), A-390: (l)+(N.12.2), A-391: (l)+(N.12.3), A-392: (l)+(N. 12.4), A-393: (l)+(N.13.1), A-394: (l)+(N. 13.2), A-395: (l)+(N.13.3), A-396: (l)+(N. 13.4), A-397: (l)+(N.13.5), A-398: (l)+(N. 13.6), A-399: (l)+(N.13.7), A-400: (l)+(N.13.8), A-401: (l)+(N.13.9), A-402: (l)+(N. 14.1), A-403: (l)+(N.14.2), A-404: (l)+(N. 14.3), A-405: (l)+(N.15.1), A-406: (l)+(N.16.1), A-407: (l)+(N.16.2), A-408: (l)+(N.17.1), A-409: (l)+(N.17.2), A-410: (l)+(N.17.3), A-411: (l)+(N.17.4), A-412: (l)+(N.17.5), A-413: (l)+(N.17.6), A-414: (l)+(N.17.7), A-415: (l)+(N.17.8), A-416: (l)+(N.17.9), A-417: (l)+(N.17.10), A-418: (l)+(N.17.11), A419: (l)+(N.17.12), A-420: (1)+(0.1.1), A-421: (1)+(0.1.2), A-422: (1)+(0.1.3), A423: (1)+(0.1.4), A-424: (1)+(0.1.5), A-425: (1)+(0.1.6), A-426: (1)+(0.1.7), A427: (1)+(0.1.8), A-428: (1)+(0.1.9), A-429: (1)+(0.1.10), A-430: (1)+(0.1.11), A431: (1)+(0.1.12), A-432: (1)+(0.1.13), A-433: (1)+(0.1.14), A-434: (1)+(0.1.15), A-435: (1)+(0.1.16), A-436: (1)+(0.1.17), A-437: (1)+(0.1.18), A-438: (1)+(0.1.19), A-439: (1)+(0.1.20), A-440: (1)+(0.1.21), A-441: (1)+(0.1.22), APetição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 256/507
43/264
442: (1)+(0.1.23), A-443: (1)+(0.1.24), A-444: (1)+(0.1.25), A-445: (1)+(0.1.26), A-446: (1)+(0.1.27), A-447: (1)+(0.1.28), A-448: (1)+(0.1.29), A-449: (1)+(0.1.30), A-450: (1)+(0.1.31), A-451: (1)+(0.1.32), A-452: (1)+(0.1.33), A453: (1)+(0.1.34), A-454: (1)+(0.1.35), A-455: (1)+(0.1.36), A-456: (1)+(0.1.37), A-457: (1)+(0.1.38), A-458: (1)+(0.2.1), A-459: (1)+(0.2.2), A-460: (1)+(0.2.3), A461: (1)+(0.2.4), A-462: (1)+(0.2.5), A-463: (1)+(0.2.6), A-464: (1)+(0.2.7), A465: (1)+(0.2.8), A-466: (1)+(0.2.9), A-467: (1)+(0.2.10), A-468: (1)+(0.2.11), A469: (1)+(0.2.12), A-470: (1)+(0.2.13), A-471: (1)+(0.2.14), A-472: (1)+(0.2.15), A-473: (1)+(0.2.16), A-474: (1)+(0.3.1), A-475: (1)+(0.3.2), A-476: (1)+(0.3.3), A477: (1)+(0.3.4), A-478: (1)+(0.3.5), A-479: (1)+(0.3.6), A-480: (1)+(0.3.7), A481: (1)+(0.3.8), A-482: (1)+(0.3.9), A-483: (1)+(0.3.10), A-484: (1)+(0.3.11), A485: (1)+(0.3.12), A-486: (1)+(0.3.13), A-487: (1)+(0.3.14), A-488: (1)+(0.3.15), A-489: (1)+(0.3.16), A-490: (1)+(0.3.17), A-491: (1)+(0.3.18), A-492: (1)+(0.3.19), A-493: (1)+(0.3.20), A-494: (1)+(0.3.21), A-495: (1)+(0.3.22), A496: (1)+(0.3.23), A-497: (1)+(0.3.24), A-498: (1)+(0.3.25), A-499: (1)+(0.3.26), A-500: (1)+(0.3.27), A-501: (1)+(0.4.1), A-502: (1)+(0.4.2), A-503: (1)+(0.4.3), A504: (1)+(0.4.4), A-505: (1)+(0.4.5), A-506: (1)+(0.4.6), A-507: (1)+(0.4.7), A508: (1)+(0.4.8), A-509: (1)+(0.4.9), A-510: (1)+(0.4.10), A-511: (1)+(0.4.11), A512: (1)+(0.4.12), A-513: (1)+(0.4.13), A-514: (1)+(0.4.14), A-515: (1)+(0.4.15), A-516: (1)+(0.4.16), A-517: (1)+(0.4.17), A-518: (1)+(0.4.18), A-519: (1)+(0.4.19), A-520: (1)+(0.4.20), A-521: (1)+(0.4.21), A-522: (1)+(0.4.22), A523: (1)+(0.4.23), A-524: (1)+(0.4.24), A-525: (1)+(0.5.1), A-526: (1)+(0.5.2), A527: (1)+(0.5.3), A-528: (1)+(0.5.4), A-529: (1)+(0.5.5), A-530: (1)+(0.5.6), A531: (1)+(0.5.7), A-532: (1)+(0.5.8), A-533: (1)+(0.5.9), A-534: (1)+(0.6.1),A535: (1)+(0.6.2), A-536: (1)+(0.6.3), A-537: (1)+(0.6.4), A-538: (1)+(0.6.5),A539: (1)+(0.6.6), A-540: (1)+(0.6.7), A-541: (1)+(0.7.1), A-542: (1)+(0.7.2),A543: (1)+(0.7.3), A-544: (1)+(0.7.4), A-545: (1)+(0.7.5), A-546: (1)+(0.7.6),A547: (1)+(0.8.1), A-548: (1)+(0.8.2), A-549: (1)+(0.8.3), A-550: (1)+(0.8.4),APetição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 257/507
44/264
551: (1)+(0.8.5), A-552: (1)+(0.9.1), A-553: (1)+(0.9.2), A-554: (1)+(0.9.3), A555: (1)+(0.10.1), A-556: (1)+(0.11.1), A-557: (1)+(0.11.2), A-558: (1)+(0.11.3), A-559: (1)+(0.11.4), A-560: (1)+(0.12.1), A-561: (1)+(0.13.1), A-562: (1)+(0.14.1), A-563: (1)+(0.14.2), A-564: (1)+(0.15.1), A-565: (1)+(0.15.2), A566: (1)+(0.15.3), A-567: (1)+(0.15.4), A-568: (1)+(0.15.5), A-569: (1)+(0.15.6), A-570: (1)+(0.15.7), A-571: (1)+(0.15.8), A-572: (1)+(0.15.9), A-573: (1)+(0.15.10), A-574: (1)+(0.15.11), A-575: (1)+(0.16.1), A-576: (1)+(0.16.2), A577: (1)+(0.16.3), A-578: (1)+(0.16.4), A-579: (1)+(0.16.5), A-580: (1)+(0.16.6), A-581: (1)+(0.17.1), A-582: (1)+(0.18.1), A-583: (1)+(0.18.2), A-584: (1)+(0.18.3), A-585: (1)+(0.18.4), A-586: (1)+(0.18.5), A-587: (1)+(0.19.1), A588: (1)+(0.20.1), A-589: (1)+(0.20.2), A-590: (1)+(0.20.3), A-591: (1)+(0.21.1), A-592: (1)+(0.21.2), A-593: (1)+(0.21.3), A-594: (1)+(0.21.4), A-595: (1)+(0.21.5), A-596: (1)+(0.21.6), A-597: (1)+(0.21.7), A-598: (1)+(0.22.1), A599: (1)+(0.22.2), A-600: (1)+(0.22.3), A-601: (1)+(0.22.4), A-602: (1)+(0.23.1), A-603: (1)+(0.23.2), A-604: (1)+(0.23.3), A-605: (1)+(0.24.1), A-606: (1)+(0.24.2), A-607: (1)+(0.24.3), A-608: (1)+(0.24.4), A-609: (1)+(0.24.5), A610: (1)+(0.25.1), A-611: (1)+(0.25.2), A-612: (1)+(0.26.1), A-613: (1)+(0.26.2), A-614: (1)+(0.26.3), A-615: (1)+(0.26.4), A-616: (1)+(0.26.5), A-617: (1)+(0.26.6), A-618: (1)+(0.26.7), A-619: (1)+(0.26.8), A-620: (1)+(0.26.9), A621: (1)+(0.26.10), A-622: (1)+(0.26.11), A-623: (1)+(0.26.12), A-624: (1)+(0.26.13), A-625: (1)+(0.26.14), A-626: (1)+(0.26.15), A-627: (1)+(0.26.16), A-628: (1)+(0.26.17), A-629: (1)+(0.26.18), A-630: (1)+(0.27.1), A-631: (1)+(0.27.2), A-632: (1)+(0.27.3), A-633: (1)+(0.27.4), A-634: (1)+(0.27.5), A635: (1)+(0.27.6), A-636: (1)+(0.27.7), A-637: (1)+(0.27.8), A-638: (1)+(0.27.9), A-639: (1)+(0.27.10), A-640: (1)+(0.27.11), A-641: (1)+(0.27.12), A-642:
(1)+(0.27.13), A-643: (1)+(0.27.14), A-644: (1)+(0.27.15), A-645: (1)+(0.27.16), A-646: (1)+(0.27.17), A-647: (1)+(0.27.18), A-648: (1)+(0.27.19), A-649:
(1)+(0.27.20), A-650: (1)+(0.27.21), A-651: (1)+(0.27.22), A-652: (1)+(0.27.23),
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 258/507
45/264
A-653: (1)+(0.27.24), A-654: (1)+(0.27.25), A-655: (1)+(0.27.26), A-656: (1)+(0.27.27), A-657: (1)+(0.27.28), A-658: (1)+(0.27.29), A-659: (1)+(0.27.30), A-660: (1)+(0.27.31), A-661: (1)+(0.27.32), A-662: (1)+(0.27.33), A-663:
(1)+(0.27.34), A-664: (1)+(0.27.35), A-665: (1)+(0.27.36), A-666: (1)+(0.27.37), A-667: (1)+(0.27.38), A-668: (1)+(0.27.39), A-669: (1)+(0.27.40), A-670:
(1)+(0.27.41), A-671: (1)+(0.27.42), A-672: (1)+(0.27.43), A-673: (1)+(0.27.44), A-674: (1)+(0.27.45), A-675: (1)+(0.27.46), A-676: (1)+(0.27.47), A-677:
(1)+(0.27.48), A-678: (1)+(0.27.49), A-679: (1)+(0.27.50), A-680: (1)+(0.27.51), A-681: (1)+(0.27.52), A-682: (1)+(0.27.53), A-683: (1)+(0.27.54), A-684:
(1)+(0.27.55), A-685: (1)+(0.27.56), A-686: (1)+(0.27.57), A-687: (1)+(0.27.58), A-688: (1)+(0.27.59), A-689: (1)+(0.27.60), A-690: (1)+(0.27.61), A-691:
(1)+(0.27.62), A-692: (1)+(0.27.63), A-693: (1)+(0.27.64), A-694: (1)+(0.27.65), A-695: (1)+(0.27.66), A-696: (1)+(0.27.67), A-697: (1)+(0.27.68), A-698:
(1)+(0.27.69), A-699: (1)+(0.27.70), A-700: (1)+(0.27.71), A-701: (1)+(0.27.72), A-702: (1)+(0.27.73), A-703: (1)+(0.27.74), A-704: (1)+(0.27.75), A-705:
(1)+(0.27.76), A-706: (1)+(0.27.77), A-707: (1)+(0.27.78), A-708: (1)+(0.27.79), A-709: (1)+(0.27.80), A-710: (1)+(0.27.81), A-711: (1)+(0.27.82), A-712:
(1)+(0.27.83), A-713: (1)+(0.27.84), A-714: (1)+(0.27.85), A-715: (1)+(0.27.86), A-716: (1)+(0.27.87), A-717: (1)+(0.27.88), A-718: (1)+(0.27.89), A-719:
(1)+(0.27.90), A-720: (1)+(0.27.91), A-721: (1)+(0.27.92), A-722: (1)+(0.27.93), A-723: (1)+(0.27.94), A-724: (1)+(0.27.95), A-725: (1)+(0.27.96), A-726:
(1)+(0.27.97), A-727: (1)+(0.27.98), A-728: (1)+(0.27.99), A-729: (1)+(0.27.100), A-730: (l)+(A.1.21 a), A-731: (l)+(K.1.46), A-732: (l)+(K.1.48), A-733:
(l)+(K.1.49), A-734: (l)+(K.1.50), A-735: (l)+(K.1.51), A-736: (l)+(K.1.52), A-737: (l)+(K.1.53), A-738: (l)+(K.1.54), A-739: (l)+(A.2.6).
[050] Em uma forma de realização, a razão em peso de urn componente 1) para o componente 2) nas misturas A-1 a A-739 da Tabela B está entre 100:1 e 1:100, preferencialmente entre 50:1 e 1:50, mais
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46/264 preferencialmente entre 20:1 e 1:20, particularmente entre 5:1 e 1:5; por exemplo 3:1, 1:1 ou 1:3.
[051] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 100:1 e 1:100 nas misturas A1 a A-739 da Tabela A.
[052] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 50:1 e 1:50 nas misturas A-1 a A-739 da Tabela A.
[053] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 20:1 e 1:20 nas misturas A-1 a A-739 da Tabela A.
[054] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 5:1 e 1:5 nas misturas A-1 a A-739 da Tabela A.
[055] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) é de 3:1 nas misturas A-1 a A-739 da Tabela A.
[056] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) é de 1:1 nas misturas A-1 a A-739 da Tabela A.
[057] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) é de 1:3 nas misturas A-1 a A-739 da Tabela A.
[058] Em uma forma de realização preferida, as misturas A-1 a A-739 da Tabela A e, em particular, quando as razões em peso do componente 1) para o componente 2) são como reveladas para essas misturas, como aqui anteriormente mencionado, são usadas contra Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae em soja e/ou contra Puccinia triticina, P. striiformis, P. herdei, P.
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47/264 graminis ou P. recôndita em trigo, cevada ou centeio.
[059] Particularmente preferidas são as misturas binárias listadas na Tabela B1 a Tabela B13, por exemplo as misturas B1 -1 a B1 -161 na Tabela B1, em que o componente 1) é o composto I.A e em que o componente 2) é selecionado a partir dos compostos II dos grupos A) a K), como aqui definido.
Tabela B1:
B1-1: I.A + (A.1.1), B1-2: I.A + (A.1.4), B1-3: I.A + (A.1.8), B1-4: I.A + (A.1.9), B1-5: I.A + (A.1.10), B1-6: I.A + (A.1.11), B1-7: I.A + (A.1.12), B1-8: I.A + (A.1.13), B1-9: I.A + (A.1.14), B1-10: I.A + (A.1.17), B1-11: I.A + (A.1.21), B112: I.A + (A.1.21a), B1-13: I.A + (A.1.24), B1-14: I.A + (A.1.25), B1-15: I.A + (A.1.26), B1-16: I.A + (A.1.27), B1-17: I.A + (A.1.30), B1-18: I.A + (A.1.31), B119: I.A + (A.1.32), B1-20: I.A + (A.1.34), B1-21: I.A + (A.1.35), B1-22: I.A + (A.2.1), B1 -23: I.A + (A.2.3), B1 -24: I.A + (A.2.4), B1 -25: I.A + (A.2.5), B1 -26: I.A + (A.2.6), B1-27: I.A + (A.3.2), B1-28: I.A + (A.3.3), B1-29: I.A + (A.3.4), B1-30: I.A + (A.3.7), B1-31: I.A + (A.3.9), B1-32: I.A + (A.3.11), B1-33: I.A + (A.3.12), B1-34: I.A + (A.3.15), B1-35: I.A + (A.3.16), B1-36: I.A + (A.3.17), B1-37: I.A + (A.3.18), B1-38: I.A + (A.3.19), B1-39: I.A + (A.3.20), B1-40: I.A + (A.3.21), B141: I.A + (A.3.22), B1-42: I.A + (A.3.23), B1-43: I.A + (A.3.24), B1-44: I.A + (A.3.25), B1-45: I.A + (A.3.26), B1-46: I.A + (A.3.27), B1-47: I.A + (A.3.28), B148: I.A + (A.3.29), B1-49: I.A + (A.3.31), B1-50: I.A + (A.3.32), B1-51: I.A + (A.3.33), B1-52: I.A + (A.3.34), B1-53: I.A + (A.3.35), B1-54: I.A + (A.3.36), B155: I.A + (A.3.37), B1-56: I.A + (A.3.38), B1-57: I.A + (A.3.39), B1-58: I.A + (A.4.5), B1 -59: I.A + (A.4.11), B1 -60: I.A + (B.1.4), B1 -61: I.A + (B.1.5), B1 -62: I.A+ (B.1.8.), B1-63: I.A + (B.1.10), B1-64: I.A + (B.1.11), B1-65: I.A + (B.1.12), B1-66: I.A + (B.1.13), B1-67: I.A + (B.1.17), B1-68: I.A + (B.1.18), B1-69: I.A + (B.1.21), B1-70: I.A + (B.1.22), B1-71: I.A + (B.1.23), B1-72: I.A + (B.1.25), B173: I.A + (B.1.26), B1-74: I.A + (B.1.29), B1-75: I.A + (B.1.33), B1-76: I.A + (B.1.34), B1 -77: I.A + (B.1.37), B1 -78: I.A + (B.1.38), B1 -79: I.A + (B.1.43), B1 Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 261/507
48/264
80: I.A + (B.1.46), B1 -81: I.A + (B.2.4), B1 -82: I.A + (B.2.5), B1 -83: I.A + (B.2.6), B1-84: I.A + (B.2.8), B1-85: I.A + (C.1.1), B1-86: I.A + (C.1.2), B1-87: I.A + (C.1.4), B1-88: I.A + (C.1.5), B1-89: I.A + (C.2.6), B1-90: I.A + (C.2.7), B1-91: I.A + (C.2.8), B1-92: I.A + (D.1.1), B1-93: I.A + (D.1.2), B1-94: I.A + (D.1.5), B195: I.A + (D.2.4), B1-96: I.A + (D.2.6), B1-97: I.A + (D.2.7), B1-98: I.A + (E.1.1), B1-99: I.A + (E.1.3), B1-100: I.A + (E.2.2), B1-101: I.A + (E.2.3), B1-102: I.A + (F.1.2), B1-103: I.A + (F.1.4), B1-104: I.A + (F.1.5), B1-105: I.A + (G.3.1), B1106: I.A + (G.3.3), B1-107: I.A + (G.3.6), B1-108: I.A + (G.5.1), B1-109: I.A + (G.5.2), B1-110: I.A + (G.5.3), B1-111: I.A + (G.5.4), B1-112: I.A + (G.5.5), B1113: I.A + (G.5.6), B1-114: I.A + (G.5.7), B1-115: I.A + (G.5.8), B1-116: I.A + (G.5.9), B1-117: I.A + (G.5.10), B1-118: I.A + (G.5.11), B1-119: I.A + (H.1.5), B1-120: I.A + (H.1.7), B1-121: I.A + (H.2.2), B1-122: I.A + (H.2.3), B1-123: I.A + (H.2.5), B1-124: I.A + (H.2.7), B1-125: I.A + (H.2.8), B1-126: I.A + (H.3.2), B1127: I.A + (H.3.4), B1-128: I.A + (H.3.5), B1-129: I.A + (H.4.9), B1-130: I.A + (H.4.10), B1-131: I.A + (I.2.2), B1-132: I.A + (I.2.5), B1-133: I.A + (J.1.2), B1134: I.A + (J.1.5), B1-135: I.A + (J.1.8), B1-136: I.A + (J.1.11), B1-137: I.A + (J.1.12), B1-138: I.A + (K.1.3), B1-139: I.A + (K.1.29), B1-140: I.A + (K.1.30), B1-141: I.A + (K.1.31), B1-142: I.A + (K.1.32), B1-143: I.A + (K.1.41), B1-144: I.A + (K.1.42), B1-145: I.A + (K.1.44), B1-146: I.A + (K.1.45), B1-147: I.A + (K.1.47), B1-148: I.A + (K.1.49), B1-149: I.A + (K.1.53), B1-150: I.A + (K.1.54), B1 -151: I.A + (0.4.2), B1 -152: I.A + (0.4.5), B1 -153: I.A + (0.4.8), B1 -154: I.A + (0.26.2), B1-155: I.A + (0.26.3), B1-156: I.A + (0.26.4), B1-157: I.A + (0.26.5), B1-158: I.A + (0.27.7), B1-159: I.A + (0.27.76), B1-160: I.A + (0.27.78), B1161: I.A + (0.27.79).
[060] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I.A para o componente 2) nas misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1 está entre 100:1 e 1:100, preferencialmente entre 50:1 e 1:50, mais preferencialmente entre 20:1 e 1:20, particularmente entre 5:1 e 1:5; por
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49/264 exemplo 3:1, 1:1 ou 1:3.
[061] Tabela B2: As misturas B2-1 a B2-161 são definidas como misturas B1 -1 a B1 -161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.B.
[062] Tabela B3: As misturas B3-1 a B3-161 são definidas como misturas B1 -1 a B1 -161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.C.
[063] Tabela B4: As misturas B4-1 a B4-161 são definidas como misturas B1 -1 a B1 -161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.D.
[064] Tabela B5: As misturas B5-1 a B5-161 são definidas como misturas B1 -1 a B1 -161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.E.
[065] Tabela B6: As misturas B6-1 a B6-161 são definidas como misturas B1 -1 a B1 -161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.F.
[066] Tabela B7: As misturas B7-1 a B7-161 são definidas como misturas B1 -1 a B1 -161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.G.
[067] Tabela B8: As misturas B8-1 a B8-161 são definidas como misturas B1 -1 a B1 -161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.H.
[068] Tabela B9: As misturas B9-1 a B9-161 são definidas como misturas B1 -1 a B1 -161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.J.
[069] Tabela B10: As misturas B10-1 a B10-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.K.
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[070] Tabela B11: As misturas B11-1 a B11-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.L.
[071] Tabela B12: As misturas B12-1 a B12-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.M.
[072] Tabela B13: As misturas B13-1 a B13-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.N.
[073] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 100:1 e 1:100 em misturas como definidas nas Tabelas B1 a B13.
[074] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 50:1 e 1:50 em misturas como definidas nas Tabelas B1 a B13.
[075] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 20:1 e 1:20 em misturas como definidas nas Tabelas B1 a B13.
[076] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 5:1 e 1:5 em misturas como definidas nas Tabelas B1 a B13.
[077] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) é de 3:1 em misturas como definidas nas Tabelas B1 a B13.
[078] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) é de 1:1 em misturas como definidas nas Tabelas B1 a B13.
[079] Em uma forma de realização, a razão em peso do
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51/264 componente 1) para o componente 2) é de 1:3 em misturas como definidas nas Tabelas B1 a B13.
[080] Em uma forma de realização preferida, as misturas definidas nas Tabelas B1 a B13 e, em particular, quando as razões em peso do componente 1) para o componente 2) são como reveladas para essas misturas, como aqui anteriormente mencionado, são usadas contra Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae em soja e/ou contra Puccinia triticina, P. striiformis, P. hordei, P. graminis ou P. recôndita em trigo, cevada ou centeio.
[081] Outras formas de realização preferidas E.1 a E.144, listadas na Tabela B14, referem-se a misturas binárias como definidas nas Tabelas B1 a B13, em razões em peso particulares do componente 1) para o componente 2).
Tabela B14:
Forma de realização Mistura Razão em peso Componente 1) para componente 2)
E.1 B1-14 100:1 a 1:100
E.2 B1-31 100:1 a 1:100
E.3 B1-71 100:1 a 1:100
E.4 B1-78 100:1 a 1:100
E.5 B2-14 100:1 a 1:100
E.6 B2-31 100:1 a 1:100
E.7 B2-71 100:1 a 1:100
E.8 B2-78 100:1 a 1:100
E.9 B3-14 100:1 a 1:100
E.10 B3-31 100:1 a 1:100
E.ll B3-71 100:1 a 1:100
E.12 B3-78 100:1 a 1:100
E.13 B4-14 100:1 a 1:100
E.14 B4-31 100:1 a 1:100
E.15 B4-71 100:1 a 1:100
E.16 B4-78 100:1 a 1:100
E.17 B5-14 100:1 a 1:100
E.18 B5-31 100:1 a 1:100
E.19 B5-71 100:1 a 1:100
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Forma de realização Mistura Razão em peso Componente 1) para componente 2)
E.20 B5-78 100:1 a 1:100
E.21 B6-14 100:1 a 1:100
E.22 B6-31 100:1 a 1:100
E.23 B6-71 100:1 a 1:100
E.24 B6-78 100:1 a 1:100
E.25 B1-14 50:1 a 1:50
E.26 B1-31 50:1 a 1:50
E.27 B1-71 50:1 a 1:50
E.28 B1-78 50:1 a 1:50
E.29 B2-14 50:1 a 1:50
E.30 B2-31 50:1 a 1:50
E.31 B2-71 50:1 a 1:50
E.32 B2-78 50:1 a 1:50
E.33 B3-14 50:1 a 1:50
E.34 B3-31 50:1 a 1:50
E.35 B3-71 50:1 a 1:50
E.36 B3-78 50:1 a 1:50
E.37 B4-14 50:1 a 1:50
E.38 B4-31 50:1 a 1:50
E.39 B4-71 50:1 a 1:50
E.40 B4-78 50:1 a 1:50
E.41 B5-14 50:1 a 1:50
E.42 B5-31 50:1 a 1:50
E.43 B5-71 50:1 a 1:50
E.44 B5-78 50:1 a 1:50
E.45 B6-14 50:1 a 1:50
E.46 B6-31 50:1 a 1:50
E.47 B6-71 50:1 a 1:50
E.48 B6-78 50:1 a 1:50
E.49 B1-14 20:1 a 1:20
E.50 B1-31 20:1 a 1:20
E.51 B1-71 20:1 a 1:20
E.52 B1-78 20:1 a 1:20
E.53 B2-14 20:1 a 1:20
E.54 B2-31 20:1 a 1:20
E.55 B2-71 20:1 a 1:20
E.56 B2-78 20:1 a 1:20
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 266/507
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Forma de realização Mistura Razão em peso Componente 1) para componente 2)
E.57 B3-14 20:1 a 1:20
E.58 B3-31 20:1 a 1:20
E.59 B3-71 20:1 a 1:20
E.60 B3-78 20:1 a 1:20
E.61 B4-14 20:1 a 1:20
E.62 B4-31 20:1 a 1:20
E.63 B4-71 20:1 a 1:20
E.64 B4-78 20:1 a 1:20
E.65 B5-14 20:1 a 1:20
E.66 B5-31 20:1 a 1:20
E.67 B5-71 20:1 a 1:20
E.68 B5-78 20:1 a 1:20
E.69 B6-14 20:1 a 1:20
E.70 B6-31 20:1 a 1:20
E.71 B6-71 20:1 a 1:20
E.72 B6-78 20:1 a 1:20
E.73 B1-14 5:1 a 1:5
E.74 B1-31 5:1 a 1:5
E.75 B1-71 5:1 a 1:5
E.76 B1-78 5:1 a 1:5
E.77 B2-14 5:1 a 1:5
E.78 B2-31 5:1 a 1:5
E.79 B2-71 5:1 a 1:5
E.80 B2-78 5:1 a 1:5
E.81 B3-14 5:1 a 1:5
E.82 B3-31 5:1 a 1:5
E.83 B3-71 5:1 a 1:5
E.84 B3-78 5:1 a 1:5
E.85 B4-14 5:1 a 1:5
E.86 B4-31 5:1 a 1:5
E.87 B4-71 5:1 a 1:5
E.88 B4-78 5:1 a 1:5
E.89 B5-14 5:1 a 1:5
E.90 B5-31 5:1 a 1:5
E.91 B5-71 5:1 a 1:5
E.92 B5-78 5:1 a 1:5
E.93 B6-14 5:1 a 1:5
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 267/507
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Forma de realização Mistura Razão em peso Componente 1) para componente 2)
E.94 B6-31 5:1 a 1:5
E.95 B6-71 5:1 a 1:5
E.96 B6-78 5:1 a 1:5
E.97 B1-14 3:1 a 1:3
E.98 B1-31 3:1 a 1:3
E.99 B1-71 3:1 a 1:3
E.100 B1-78 3:1 a 1:3
E.101 B2-14 3:1 a 1:3
E.102 B2-31 3:1 a 1:3
E.103 B2-71 3:1 a 1:3
E.104 B2-78 3:1 a 1:3
E.105 B3-14 3:1 a 1:3
E.106 B3-31 3:1 a 1:3
E.107 B3-71 3:1 a 1:3
E.108 B3-78 3:1 a 1:3
E.109 B4-14 3:1 a 1:3
E.110 B4-31 3:1 a 1:3
E.lll B4-71 3:1 a 1:3
E.112 B4-78 3:1 a 1:3
E.113 B5-14 3:1 a 1:3
E.114 B5-31 3:1 a 1:3
E.115 B5-71 3:1 a 1:3
E.116 B5-78 3:1 a 1:3
E.117 B6-14 3:1 a 1:3
E.118 B6-31 3:1 a 1:3
E.119 B6-71 3:1 a 1:3
E.120 B6-78 3:1 a 1:3
E.121 B1-14 1:1
E.122 B1-31 1:1
E.123 B1-71 1:1
E.124 B1-78 1:1
E.125 B2-14 1:1
E.126 B2-31 1:1
E.127 B2-71 1:1
E.128 B2-78 1:1
E.129 B3-14 1:1
E.130 B3-31 1:1
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 268/507
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Forma de realização Mistura Razão em peso Componente 1) para componente 2)
E.131 B3-71 1:1
E.132 B3-78 1:1
E.133 B4-14 1:1
E.134 B4-31 1:1
E.135 B4-71 1:1
E.136 B4-78 1:1
E.137 B5-14 1:1
E.138 B5-31 1:1
E.139 B5-71 1:1
E.140 B5-78 1:1
E.141 B6-14 1:1
E.142 B6-31 1:1
E.143 B6-71 1:1
E.144 B6-78 1:1
[082] Uma forma de realização preferida refere-se ao uso das misturas de acordo com as formas de realização E.1 a E.144 da Tabela B14 contra Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae em soja e/ou contra Puccinia triticina, P. striiformis, P. hordei, P. graminis ou P. recôndita em trigo, cevada ou centeio.
[083] Pode ser preferido que as misturas binárias acima compreendam, além de pelo menos um composto I e pelo menos um composto II como componente 3), pelo menos um outro composto ativo III, resultando em uma mistura ternária. De preferência, os componentes 1) e 2), ou, todos os três componentes 1), 2) e 3), nessas misturas, estão presentes em uma quantidade sinergicamente eficaz.
[084] Por conseguinte, uma forma de realização refere-se a misturas ternárias compreendendo, como componentes ativos:
1) pelo menos um composto ativo I como definido ou preferencialmente aqui definido, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo;
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56/264 e como componente
2) pelo menos um composto ativo II selecionado a partir dos grupos A) a O), conforme definido para o componente 2) nas misturas binárias acima, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo;
e como componente
3) pelo menos um composto ativo III selecionado a partir dos grupos A) a O), conforme definido para o componente 2) nas misturas binárias, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo;
em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[085] A invenção também se refere a um método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos usando as misturas ternárias acima mencionadas; a composições agroquímicas compreendendo essas misturas ternárias; e a composições agroquímicas compreendendo ainda sementes que compreendem essas misturas.
[086] É preferível que as misturas ternárias compreendam, como compostos III, compostos fungicidas que sejam, independentemente um do outro, selecionados a partir dos grupos A), B), C), D), E), F), G), Η), I), J), K) e O); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não seja idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[087] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores do complexo III no sítio Qo no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (A.1.1), (A.1.4), (A.1.8), (A.1.9), (A.1.10), (A.1.11), (A.1.12), (A.1.13), (A.1.14), (A.1.17), (A.1.21), (A.1.21a), (A.1.24), (A.1.25), (A.1.26), (A.1.27), (A.1.30), (A.1.31), (A.1.32), (A.1.34) e (A.1.35); particularmente selecionado a partir de (A.1.1), (A.1.8), (A.1.9), (A.1.10), (A.1.11), (A.1.13),
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57/264 (A.1.14), (A.1.17), (A.1.25), e (A.1.34); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[088] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores do complexo III no sítio Qi no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (A.2.1), (A.2.3), (A.2.4), (A.2.5) e (A.2.6); particularmente selecionado a partir de (A.2.4) e (A.2.6); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[089] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores do complexo II no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (A.3.2), (A.3.3), (A.3.4), (A.3.7), (A.3.9), (A.3.11), (A.3.12), (A.3.15), (A.3.16), (A.3.17), (A.3.18), (A.3.19), (A.3.20), (A.3.21), (A.3.22), (A.3.23), (A.3.24), (A.3.25), (A.3.26), (A.3.27), (A.3.28), (A.3.29), (A.3.31), (A.3.32), (A.3.33), (A.3.34), (A.3.35), (A.3.36), (A.3.37), (A.3.38) e (A.3.39); particularmente selecionado a partir de (A.3.2), (A.3.3), (A.3.4), (A.3.7), (A.3.9), (A.3.17), (A.3.24), (A.3.28), (A.3.29), (A.3.31), (A.3.32), (A.3.33), (A.3.34), (A.3.35), (A.3.36), (A.3.37), (A.3.38) e (A.3.39); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[090] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de outros inibidores de respiração no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos
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58/264 compostos (A.4.5) e (A.4.11); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[091] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores de desmetilase C14 no grupo B), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (B.1.4), (B.1.5), (B.1.8), (B.1.10), (B.1.11), (B.1.12), (B.1.13), (B.1.17), (B.1.18), (B.1.21), (B.1.22), (B.1.23), (B.1.25), (B.1.26), (B.1.29), (B.1.33), (B.1.34), (B.1.37), (B.1.38), (B.1.43) e (B.1.46); particularmente selecionado a partir de (B.1.4), (B.1.5), (B.1.8), (B.1.17), (B.1.22), (B.1.23), (B.1.25), (B.1.29), e (B.1.38); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[092] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores da delta-14redutase no grupo B), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (B.2.4), (B.2.5), (B.2.6) e (B.2.8); em particular (B.2.4) e (B.2.6); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[093] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de fenilamidas e fungicidas de aminoácidos de acila no grupo C), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (C.1.1), (C.1.2), (C.1.4) e (C.1.5); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
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[094] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de outros inibidores da síntese de ácido nucleico no grupo C), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (C.2.6), (C.2.7) e (C.2.8); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[095] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo D), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (D.1.1), (D.1.2), (D.1.5), (D.2.4), (D.2.6) e (D.2.7); particularmente selecionado a partir de (D.2.6) e (D.2.7); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[096] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo E), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (E.1.1), (E.1.3), (E.2.2) e (E.2.3); em particular (E.1.1); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[097] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo F), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (F.1.2), (F.1.4) e (F.1.5); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[098] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas
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60/264 em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo G), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (G.3.1), (G.3.3), (G.3.6), (G.5.1), (G.5.2), (G.5.3), (G.5.4), (G.5.5), (G.5.6), G.5.7), (G.5.8), (G.5.9), (G.5.10) e (G.5.11); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[099] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo H), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (H.1.5), (H.1.7), (H.2.2), (H.2.3), (H.2.5), (H.2.7), (H.2.8), (H.3.2), (H.3.4), (H.3.5), (H.4.9) e (H.4.10); particularmente selecionado a partir de (H.1.5), (H.1.7), (H.2.2), (H.3.2) e (H.3.5); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[0100] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo I), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (I.2.2) e (I.2.5); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[0101] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo J), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (J.1.2), (J.1.5), (J.1.8), (J.1.11) e (J.1.12); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
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[0102] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo K), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (K.1.3), (K.1.29), (K.1.30), (K.1.31), (K.1.32), (K.1.41), (K.1.42), (K.1.44), (K.1.45), (K.1.47), (K.1.49), (K.1.53) e (K.1.54); particularmente selecionado a partir de (K.1.3), (K.1.29), (K.1.30), (K.1.31), (K.1.32), (K.1.42), (K.1.53) e (K.1.54); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
[0103] A presente invenção refere-se ainda às misturas conforme definidas nas Tabelas C1 a C6 compreendendo, como componente 1), um dos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E, I.F, I.G, I.H, I.J, I.K, I.L, I.M ou I.N, como definido acima, e como componente 2), um dos compostos II como definido e numerado acima a partir dos grupos A) a K) e como componente 3), um composto III a partir dos grupos A) a K), como aqui definido. Preferencialmente, as composições compreendem as substâncias ativas em quantidades sinergicamente eficazes.
Tabela C1:
[0104] Misturas ternárias C1-1 a C1-6865 compreendendo o composto I.A, como aqui definido como componente 1), e um composto II, como definido acima como componente 2), e um composto III, como definido acima como componente 3). Os componentes 1), 2) e 3) são anotados nesta ordem (comp. 1) + comp. 2) + comp. 3)), de modo que uma mistura, por exemplo a mistura C1-1, compreende como componente 1) o composto I.A, como o componente 2) o composto (A. 1.4) e como componente 3) o composto (A.1.1).
C1-1: I.A + (A.1.4) + (A.1.1), C1-2: I.A + (A.1.8) + (A.1.1), C1-3: I.A + (A.1.9) + (A.1.1), C1-4: I.A + (A.1.10) + (A.1.1), C1-5: I.A + (A.1.11) + (A.1.1), C1-6: I.A +
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62/264 (A.1.12) + (A.1.1), C1-7: I.A + (A.1.13) + (A.1.1), C1-8: I.A + (A.1.14) + (A.1.1), C1-9: I.A + (A.1.17) + (A.1.1), C1-10: I.A + (A.1.21) + (A.1.1), C1-11: I.A + (A.1.21 a) + (A.1.1), C1-12: I.A + (A.1.24) + (A.1.1), C1-13: I.A + (A.1.25) + (A.1.1), C1-14: I.A + (A.1.26) + (A.1.1), C1-15: I.A + (A.1.27) + (A.1.1), C1-16: I.A + (A.1.30) + (A.1.1), C1-17: I.A + (A.1.31) + (A.1.1), C1-18: I.A + (A.1.32) + (A.1.1), C1-19: I.A + (A.1.34) + (A.1.1), C1-20: I.A + (A.1.35) + (A.1.1), C1-21: I.A + (A.2.1) + (A.1.1), C1-22: I.A + (A.2.3) + (A.1.1), C1-23: I.A + (A.2.4) + (A.1.1),01 -24: I.A + (A.2.5) + (A.1.1), C1 -25: I.A + (A.2.6) + (A.1.1), C1 -26: I.A + (A.3.2) + (A.1.1), C1 -27: I.A + (A.3.3) + (A.1.1), C1 -28: I.A + (A.3.4) + (A.1.1), C1-29: I.A + (A.3.7) + (A.1.1), C1-30: I.A + (A.3.9) + (A.1.1), C1-31: I.A + (A.3.11) + (A.1.1), C1-32: I.A + (A.3.12) + (A.1.1), C1-33: I.A + (A.3.15) + (A.1.1), C1-34: I.A + (A.3.16) + (A.1.1), C1-35: I.A + (A.3.17) + (A.1.1), C1-36: I.A + (A.3.18) + (A.1.1), C1-37: I.A + (A.3.19) + (A.1.1), C1-38: I.A + (A.3.20) + (A.1.1), C1-39: I.A + (A.3.21) + (A.1.1), C1-40: I.A + (A.3.22) + (A.1.1), C1-41: I.A + (A.3.23) + (A.1.1), C1-42: I.A + (A.3.24) + (A.1.1), C1-43: I.A + (A.3.25) + (A.1.1), C1-44: I.A + (A.3.26) + (A.1.1), C1-45: I.A + (A.3.27) + (A.1.1), C1-46: I.A + (A.3.28) + (A.1.1), C1-47: I.A + (A.3.29) + (A.1.1), C1-48: I.A + (A.3.31) + (A.1.1), C1-49: I.A + (A.3.32) + (A.1.1), C1-50: I.A + (A.3.33) + (A.1.1), C1-51: I.A + (A.3.34) + (A.1.1), C1-52: I.A + (A.3.35) + (A.1.1), C1-53: I.A + (A.3.36) + (A.1.1), C1-54: I.A + (A.3.37) + (A.1.1), C1-55: I.A + (A.3.38) + (A.1.1), C1-56: I.A + (A.3.39) + (A.1.1), C1-57: I.A + (A.4.5) + (A.1.1), C1-58: I.A + (A.4.11) + (A.1.1), C1-59: I.A + (B.1.4) + (A.1.1), C1-60: I.A + (B.1.5) + (A.1.1), C1-61: I.A + (B.1.8.) + (A.1.1), C1-62: I.A + (B.1.10) + (A.1.1), C1-63: I.A + (B.1.11) + (A.1.1), C1-64: I.A + (B.1.12) + (A.1.1), C1-65: I.A + (B.1.13) + (A.1.1), C1-66: I.A + (B.1.17) + (A.1.1), C1-67: I.A + (B.1.18) + (A.1.1), C1-68: I.A + (B.1.21) + (A.1.1), C1-69: I.A + (B.1.22) + (A.1.1), C1-70: I.A + (B.1.23) + (A.1.1), C1-71: I.A + (B.1.25) + (A.1.1), C1-72: I.A + (B.1.26) + (A.1.1), C1-73: I.A + (B.1.29) + (A.1.1), C1-74: I.A + (B.1.33) + (A.1.1), C1-75: I.A + (B.1.34) + (A.1.1), C1-76:
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I.A + (B.1.37) + (A.1.1), C1-77: I.A + (B.1.38) + (A.1.1), C1-78: I.A + (B.1.43) + (A.1.1), C1-79: I.A + (B.1.46) + (A.1.1), C1-80: I.A + (B.2.4) + (A.1.1), C1-81: I.A + (B.2.5) + (A.1.1), C1-82: I.A + (B.2.6) + (A.1.1), C1-83: I.A + (B.2.8) + (A.1.1), C1-84: I.A + (C.1.1) + (A.1.1), C1-85: I.A + (C.1.2) + (A.1.1), C1-86: I.A + (C.1.4) + (A.1.1), C1-87: I.A + (C.1.5) + (A.1.1), C1-88: I.A + (C.2.6) + (A.1.1), C1-89: I.A + (C.2.7) + (A.1.1), C1-90: I.A + (C.2.8) + (A.1.1), C1-91: I.A + (D.1.1) + (A.1.1), C1-92: I.A + (D.1.2) + (A.1.1), C1-93: I.A + (D.1.5) + (A.1.1), C1-94: I.A + (D.2.4) + (A.1.1), C1-95: I.A + (D.2.6) + (A.1.1), C1-96: I.A + (D.2.7) + (A.1.1), C1-97: I.A + (E.1.1) + (A.1.1), C1-98: I.A + (E.1.3) + (A.1.1), C1-99: I.A + (E.2.2) + (A.1.1), C1-100: I.A + (E.2.3) + (A.1.1), C1-101: I.A + (F.1.2) + (A.1.1), C1-102: I.A + (F.1.4) + (A.1.1), C1-103: I.A + (F.1.5) + (A.1.1), C1-104: I.A + (G.3.1) + (A.1.1), C1-105: I.A + (G.3.3) + (A.1.1), C1-106: I.A + (G.3.6) + (A.1.1), C1-107: I.A + (G.5.1) + (A.1.1), C1-108: I.A + (G.5.2) + (A.1.1), C1-109: I.A + (G.5.3) + (A.1.1), C1-110: I.A + (G.5.4) + (A.1.1), C1-111: I.A + (G.5.5) + (A.1.1), C1-112: I.A + (G.5.6) + (A.1.1), C1-113: I.A + (G.5.7) + (A.1.1), C1-114: I.A + (G.5.8) + (A.1.1), C1-115: I.A + (G.5.9) + (A.1.1), C1-116: I.A + (G.5.10) + (A.1.1), C1-117: I.A + (G.5.11) + (A.1.1), C1-118: I.A+ (H.1.5) + (A.1.1), C1-119: I.A + (H.1.7) + (A.1.1), C1-120: I.A + (H.2.2) + (A.1.1), C1-121: I.A + (H.2.3) + (A.1.1), C1-122: I.A + (H.2.5) + (A.1.1), C1-123: I.A + (H.2.7) + (A.1.1), C1-124: I.A + (H.2.8) + (A.1.1), C1-125: I.A + (H.3.2) + (A.1.1), C1-126: I.A + (H.3.4) + (A.1.1), C1-127: I.A + (H.3.5) + (A.1.1), C1-128: I.A + (H.4.9) + (A.1.1), C1-129: I.A + (H.4.10) + (A.1.1), C1-130: I.A + (I.2.2) + (A.1.1), C1-131: I.A + (I.2.5) + (A.1.1), C1-132: I.A + (J.1.2) + (A.1.1), C1-133: I.A + (J.1.5) + (A.1.1), C1-134: I.A + (J.1.8) + (A.1.1), C1-135: I.A + (J.1.11) + (A.1.1), C1-136: I.A+ (J.1.12) + (A.1.1), C1-137: I.A + (K.1.3) + (A.1.1), C1-138: I.A + (K.1.29) + (A.1.1), C1-139: I.A + (K.1.30) + (A.1.1), C1-140: I.A + (K.1.31) + (A.1.1), CI141: I.A + (K.1.32) + (A.1.1), C1-142: I.A + (K.1.41) + (A.1.1), C1-143: I.A + (K.1.42) + (A.1.1), C1-144: I.A + (K.1.44) + (A.1.1), C1-145: I.A + (K.1.45) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 277/507
64/264 (A.1.1), C1-146: I.A + (K.1.47) + (A.1.1), C1-147: I.A + (K.1.49) + (A.1.1), CI148: I.A + (K.1.53) + (A.1.1), C1-149: I.A + (K.1.54) + (A.1.1), C1-150: I.A + (A.1.4) + (A.1.8), C1-151: I.A + (A.1.9) + (A.1.8), C1-152: I.A + (A.1.10) + (A.1.8), C1-153: I.A + (A.1.11) + (A.1.8), C1-154: I.A + (A.1.12) + (A.1.8), CI155: I.A + (A.1.13) + (A.1.8), C1-156: I.A + (A.1.14) + (A.1.8), C1-157: I.A + (A.1.17) + (A.1.8), C1-158: I.A + (A.1.21) + (A.1.8), C1-159: I.A + (A.1.21a) + (A.1.8), C1-160: I.A + (A.1.24) + (A.1.8), C1-161: I.A + (A.1.25) + (A.1.8), C1162: I.A + (A.1.26) + (A.1.8), C1-163: I.A + (A.1.27) + (A.1.8), C1-164: I.A + (A.1.30) + (A.1.8), C1-165: I.A + (A.1.31) + (A.1.8), C1-166: I.A + (A.1.32) + (A.1.8), C1-167: I.A + (A.1.34) + (A.1.8), C1-168: I.A + (A.1.35) + (A.1.8), C1169: I.A + (A.2.1) + (A.1.8), C1-170: I.A + (A.2.3) + (A.1.8), C1-171: I.A + (A.2.4) + (A.1.8), C1-172: I.A + (A.2.5) + (A.1.8), C1-173: I.A + (A.2.6) + (A.1.8), C1174: I.A + (A.3.2) + (A.1.8), C1-175: I.A + (A.3.3) + (A.1.8), C1-176: I.A + (A.3.4) + (A.1.8), C1-177: I.A + (A.3.7) + (A.1.8), C1-178: I.A + (A.3.9) + (A.1.8), C1179: I.A + (A.3.11) + (A.1.8), C1-180: I.A + (A.3.12) + (A.1.8), C1-181: I.A + (A.3.15) + (A.1.8), C1-182: I.A + (A.3.16) + (A.1.8), C1-183: I.A + (A.3.17)+ (A.1.8), C1-184: I.A + (A.3.18) + (A.1.8), C1-185: I.A + (A.3.19) + (A.1.8), CI186: I.A + (A.3.20) + (A.1.8), C1-187: I.A + (A.3.21) + (A.1.8), C1-188: I.A+ (A.3.22) + (A.1.8), C1-189: I.A + (A.3.23) + (A.1.8), C1-190: I.A + (A.3.24)+ (A.1.8), C1-191: I.A + (A.3.25) + (A.1.8), C1-192: I.A + (A.3.26) + (A.1.8), C1193: I.A + (A.3.27) + (A.1.8), C1-194: I.A + (A.3.28) + (A.1.8), C1-195: I.A+ (A.3.29) + (A.1.8), C1-196: I.A + (A.3.31) + (A.1.8), C1-197: I.A + (A.3.32)+ (A.1.8), C1-198: I.A + (A.3.33) + (A.1.8), C1-199: I.A + (A.3.34) + (A.1.8), C1200: I.A + (A.3.35) + (A.1.8), C1-201: I.A + (A.3.36) + (A.1.8), C1-202: I.A+ (A.3.37) + (A.1.8), C1-203: I.A + (A.3.38) + (A.1.8), C1-204: I.A + (A.3.39)+ (A.1.8), C1-205: I.A + (A.4.5) + (A.1.8), C1-206: I.A + (A.4.11) + (A.1.8), C1207: I.A + (B.1.4) + (A.1.8), C1-208: I.A + (B.1.5) + (A.1.8), C1-209: I.A + (B.1.8.) + (A.1.8), C1-210: I.A + (B.1.10) + (A.1.8), C1-211: I.A + (B.1.11) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 278/507
65/264 (A.1.8), C1-212: I.A + (B.1.12) + (A.1.8), C1-213: I.A + (B.1.13) + (A.1.8), CI214: I.A + (B.1.17) + (A.1.8), C1-215: I.A + (B.1.18) + (A.1.8), C1-216: I.A+ (B.1.21) + (A.1.8), C1-217: I.A + (B.1.22) + (A.1.8), C1-218: I.A + (B.1.23)+ (A.1.8), C1-219: I.A + (B.1.25) + (A.1.8), C1-220: I.A + (B.1.26) + (A.1.8), CI221: I.A + (B.1.29) + (A.1.8), C1-222: I.A + (B.1.33) + (A.1.8), C1-223: I.A+ (B.1.34) + (A.1.8), C1-224: I.A + (B.1.37) + (A.1.8), C1-225: I.A + (B.1.38)+ (A.1.8), C1-226: I.A + (B.1.43) + (A.1.8), C1-227: I.A + (B.1.46) + (A.1.8), C1228: I.A + (B.2.4) + (A.1.8), C1 -229: I.A + (B.2.5) + (A.1.8), C1 -230: I.A + (B.2.6) + (A.1.8), C1-231: I.A + (B.2.8) + (A.1.8), C1-232: I.A + (C.1.1) + (A.1.8), CI233: I.A + (C.1.2) + (A.1.8), C1-234: I.A + (C.1.4) + (A.1.8), C1-235: I.A + (C.1.5) + (A.1.8), C1 -236: I.A + (C.2.6) + (A.1.8), C1 -237: I.A + (C.2.7) + (A.1.8), C1-238: I.A + (C.2.8) + (A.1.8), C1-239: I.A + (D.1.1) + (A.1.8), C1-240: I.A + (D.1.2) + (A.1.8), C1 -241: I.A + (D.1.5) + (A.1.8), C1 -242: I.A + (D.2.4) + (A.1.8), C1-243: I.A + (D.2.6) + (A.1.8), C1-244: I.A + (D.2.7) + (A.1.8), C1-245: I.A + (E.1.1) + (A.1.8), C1 -246: I.A + (E.1.3) + (A.1.8), C1 -247: I.A + (E.2.2) + (A.1.8), C1-248: I.A + (E.2.3) + (A.1.8), C1-249: I.A + (F.1.2) + (A.1.8), C1-250: I.A + (F.1.4) + (A.1.8), C1 -251: I.A + (F.1.5) + (A.1.8), C1 -252: I.A + (G.3.1) + (A.1.8), C1-253: I.A + (G.3.3) + (A.1.8), C1-254: I.A + (G.3.6) + (A.1.8), C1-255: I.A + (G.5.1) + (A.1.8), C1-256: I.A + (G.5.2) + (A.1.8), C1-257: I.A + (G.5.3) + (A.1.8), C1 -258: I.A + (G.5.4) + (A.1.8), C1 -259: I.A + (G.5.5) + (A.1.8), C1 -260: I.A + (G.5.6) + (A.1.8), C1-261: I.A + (G.5.7) + (A.1.8), C1-262: I.A + (G.5.8) + (A.1.8), C1-263: I.A + (G.5.9) + (A.1.8), C1-264: I.A + (G.5.10) + (A.1.8), C1265: I.A + (G.5.11) + (A.1.8), C1-266: I.A + (H.1.5) + (A.1.8), C1-267: I.A + (H.1.7) + (A.1.8), C1 -268: I.A + (H.2.2) + (A.1.8), C1 -269: I.A + (H.2.3) + (A.1.8), C1-270: I.A + (H.2.5) + (A.1.8), C1-271: I.A + (H.2.7) + (A.1.8), C1-272: I.A + (H.2.8) + (A.1.8), C1 -273: I.A + (H.3.2) + (A.1.8), C1 -274: I.A + (H.3.4) + (A.1.8), C1-275: I.A + (H.3.5) + (A.1.8), C1-276: I.A + (H.4.9) + (A.1.8), C1-277: I.A + (H.4.10) + (A.1.8), C1-278: I.A + (I.2.2) + (A.1.8), C1-279: I.A + (I.2.5) + (A.1.8),
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 279/507
66/264
C1-280: I.A + (J.1.2) + (A.1.8), C1-281: I.A + (J.1.5) + (A.1.8), C1-282: I.A + (J.1.8) + (A.1.8), C1-283: I.A + (J.1.11) + (A.1.8), C1-284: I.A + (J.1.12) + (A.1.8), C1-285: I.A + (K.1.3) + (A.1.8), C1-286: I.A + (K.1.29) + (A.1.8), C1287: I.A + (K.1.30) + (A.1.8), C1-288: I.A + (K.1.31) + (A.1.8), C1-289: I.A + (K.1.32) + (A.1.8), C1-290: I.A + (K.1.41) + (A.1.8), C1-291: I.A + (K.1.42)+ (A.1.8), C1-292: I.A + (K.1.44) + (A.1.8), C1-293: I.A + (K.1.45) + (A.1.8), C1294: I.A + (K.1.47) + (A.1.8), C1-295: I.A + (K.1.49) + (A.1.8), C1-296: I.A+ (K.1.53) + (A.1.8), C1-297: I.A + (K.1.54) + (A.1.8), C1-298: I.A + (A.1.4)+ (A.1.9), C1-299: I.A + (A.1.10) + (A.1.9), C1-300: I.A + (A.1.11) + (A.1.9), CI301: I.A + (A.1.12) + (A.1.9), C1-302: I.A + (A.1.13) + (A.1.9), C1-303: I.A+ (A.1.14) + (A.1.9), C1-304: I.A + (A.1.17) + (A.1.9), C1-305: I.A + (A.1.21)+ (A.1.9), C1-306: I.A + (A.1.21 a) + (A.1.9), C1-307: I.A + (A.1.24) + (A.1.9), C1308: I.A + (A.1.25) + (A.1.9), C1-309: I.A + (A.1.26) + (A.1.9), C1-310: I.A+ (A.1.27) + (A.1.9), C1-311: I.A + (A.1.30) + (A.1.9), C1-312: I.A + (A.1.31)+ (A.1.9), C1-313: I.A + (A.1.32) + (A.1.9), C1-314: I.A + (A.1.34) + (A.1.9), CI315: I.A + (A.1.35) + (A.1.9), C1-316: I.A + (A.2.1) + (A.1.9), C1-317: I.A + (A.2.3) + (A.1.9), C1 -318: I.A + (A.2.4) + (A.1.9), C1 -319: I.A + (A.2.5) + (A.1.9), C1-320: I.A + (A.2.6) + (A.1.9), C1-321: I.A + (A.3.2) + (A.1.9), C1-322: I.A + (A.3.3) + (A.1.9), C1 -323: I.A + (A.3.4) + (A.1.9), C1 -324: I.A + (A.3.7) + (A.1.9), C1-325: I.A + (A.3.9) + (A.1.9), C1-326: I.A + (A.3.11) + (A.1.9), C1-327: I.A + (A.3.12) + (A.1.9), C1-328: I.A + (A.3.15) + (A.1.9), C1-329: I.A + (A.3.16) + (A.1.9), C1-330: I.A + (A.3.17) + (A.1.9), C1-331: I.A + (A.3.18) + (A.1.9), CI332: I.A + (A.3.19) + (A.1.9), C1-333: I.A + (A.3.20) + (A.1.9), C1-334: I.A + (A.3.21) + (A.1.9), C1-335: I.A + (A.3.22) + (A.1.9), C1-336: I.A + (A.3.23)+ (A.1.9), C1-337: I.A + (A.3.24) + (A.1.9), C1-338: I.A + (A.3.25) + (A.1.9), C1339: I.A + (A.3.26) + (A.1.9), C1-340: I.A + (A.3.27) + (A.1.9), C1-341: I.A+ (A.3.28) + (A.1.9), C1-342: I.A + (A.3.29) + (A.1.9), C1-343: I.A + (A.3.31)+ (A.1.9), C1-344: I.A + (A.3.32) + (A.1.9), C1-345: I.A + (A.3.33) + (A.1.9), C1Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 280/507
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346: I.A + (A.3.34) + (A.1.9), C1-347: I.A + (A.3.35) + (A.1.9), C1-348: I.A + (A.3.36) + (A.1.9), C1-349: I.A + (A.3.37) + (A.1.9), C1-350: I.A + (A.3.38) + (A.1.9), C1-351: I.A + (A.3.39) + (A.1.9), C1-352: I.A + (A.4.5) + (A.1.9), C1353: I.A + (A.4.11) + (A.1.9), C1-354: I.A + (B.1.4) + (A.1.9), C1-355: I.A + (B.1.5) + (A.1.9), C1-356: I.A + (B.1.8.) + (A.1.9), C1-357: I.A + (B.1.10) + (A.1.9), C1-358: I.A + (B.1.11) + (A.1.9), C1-359: I.A + (B.1.12) + (A.1.9), CI360: I.A + (B.1.13) + (A.1.9), C1-361: I.A + (B.1.17) + (A.1.9), C1-362: I.A + (B.1.18) + (A.1.9), C1-363: I.A + (B.1.21) + (A.1.9), C1-364: I.A + (B.1.22)+ (A.1.9), C1-365: I.A + (B.1.23) + (A.1.9), C1-366: I.A + (B.1.25) + (A.1.9), C1367: I.A + (B.1.26) + (A.1.9), C1-368: I.A + (B.1.29) + (A.1.9), C1-369: I.A+ (B.1.33) + (A.1.9), C1-370: I.A + (B.1.34) + (A.1.9), C1-371: I.A + (B.1.37)+ (A.1.9), C1-372: I.A + (B.1.38) + (A.1.9), C1-373: I.A + (B.1.43) + (A.1.9), C1374: I.A + (B.1.46) + (A.1.9), C1-375: I.A + (B.2.4) + (A.1.9), C1-376: I.A + (B.2.5) + (A.1.9), C1 -377: I.A + (B.2.6) + (A.1.9), C1 -378: I.A + (B.2.8) + (A.1.9), C1-379: I.A + (C.1.1) + (A.1.9), C1-380: I.A + (C.1.2) + (A.1.9), C1-381: I.A + (C.1.4) + (A.1.9), C1 -382: I.A + (C.1.5) + (A.1.9), C1 -383: I.A + (C.2.6) + (A.1.9), C1-384: I.A + (C.2.7) + (A.1.9), C1-385: I.A + (C.2.8) + (A.1.9), C1-386: I.A + (D.1.1) + (A.1.9), C1-387: I.A + (D.1.2) + (A.1.9), C1-388: I.A + (D.1.5) + (A.1.9), C1-389: I.A + (D.2.4) + (A.1.9), C1-390: I.A + (D.2.6) + (A.1.9), C1-391: I.A + (D.2.7) + (A.1.9), C1-392: I.A + (E.1.1) + (A.1.9), C1-393: I.A + (E.1.3) + (A.1.9), C1-394: I.A + (E.2.2) + (A.1.9), C1-395: I.A + (E.2.3) + (A.1.9), C1-396: I.A + (F.1.2) + (A.1.9), C1 -397: I.A + (F.1.4) + (A.1.9), C1 -398: I.A + (F.1.5) + (A.1.9), C1-399: I.A + (G.3.1) + (A.1.9), C1-400: I.A + (G.3.3) + (A.1.9), C1-401: I.A + (G.3.6) + (A.1.9), C1-402: I.A + (G.5.1) + (A.1.9), C1-403: I.A + (G.5.2) + (A.1.9), C1 -404: I.A + (G.5.3) + (A.1.9), C1 -405: I.A + (G.5.4) + (A.1.9), C1 -406: I.A + (G.5.5) + (A.1.9), C1-407: I.A + (G.5.6) + (A.1.9), C1-408: I.A + (G.5.7) + (A.1.9), C1 -409: I.A + (G.5.8) + (A.1.9), C1 -410: I.A + (G.5.9) + (A.1.9), C1 -411: I.A + (G.5.10) + (A.1.9), C1-412: I.A + (G.5.11) + (A.1.9), C1-413: I.A + (H.1.5) +
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68/264 (A.1.9), C1-414: I.A + (H.1.7) + (A.1.9), C1-415: I.A + (H.2.2) + (A.1.9), C1-416: I.A + (H.2.3) + (A.1.9), C1-417: I.A + (H.2.5) + (A.1.9), C1-418: I.A + (H.2.7) + (A.1.9), C1 -419: I.A + (H.2.8) + (A.1.9), C1 -420: I.A + (H.3.2) + (A.1.9), C1 -421: I.A + (H.3.4) + (A.1.9), C1-422: I.A + (H.3.5) + (A.1.9), C1-423: I.A + (H.4.9) + (A.1.9), C1 -424: I.A + (H.4.10) + (A.1.9), C1 -425: I.A + (I.2.2) + (A.1.9), C1 -426: I.A + (I.2.5) + (A.1.9), C1-427: I.A + (J.1.2) + (A.1.9), C1-428: I.A + (J.1.5) + (A.1.9), C1-429: I.A + (J.1.8) + (A.1.9), C1-430: I.A + (J.1.11) + (A.1.9), C1-431: I.A + (J.1.12) + (A.1.9), C1 -432: I.A + (K.1.3) + (A.1.9), C1 -433: I.A + (K.1.29) + (A.1.9), C1-434: I.A + (K.1.30) + (A.1.9), C1-435: I.A + (K.1.31) + (A.1.9), C1436: I.A + (K.1.32) + (A.1.9), C1-437: I.A + (K.1.41) + (A.1.9), C1-438: I.A + (K.1.42) + (A.1.9), C1-439: I.A + (K.1.44) + (A.1.9), C1-440: I.A + (K.1.45) + (A.1.9), C1-441: I.A + (K.1.47) + (A.1.9), C1-442: I.A + (K.1.49) + (A.1.9), C1443: I.A + (K.1.53) + (A.1.9), C1-444: I.A + (K.1.54) + (A.1.9), C1-445: I.A + (A.1.4) + (A.1.10), C1-446: I.A + (A.1.11) + (A.1.10), C1-447: I.A + (A.1.12) + (A.1.10), C1-448: I.A + (A.1.13) + (A.1.10), C1-449: I.A + (A.1.14) + (A.1.10), C1-450: I.A + (A.1.17) + (A.1.10), C1-451: I.A + (A.1.21) + (A.1.10), C1-452: I.A + (A.1.21 a) + (A.1.10), C1-453: I.A + (A.1.24) + (A.1.10), C1-454: I.A + (A.1.25) + (A.1.10), C1-455: I.A + (A.1.26) + (A.1.10), C1-456: I.A + (A.1.27) + (A.1.10), C1-457: I.A + (A.1.30) + (A.1.10), C1-458: I.A + (A.1.31) + (A.1.10), C1-459: I.A + (A.1.32) + (A.1.10), C1 -460: I.A + (A.1.34) + (A.1.10), C1 -461: I.A + (A.1.35) + (A.1.10), C1-462: I.A + (A.2.1) + (A.1.10), C1-463: I.A + (A.2.3) + (A.1.10), CI464: I.A + (A.2.4) + (A.1.10), C1-465: I.A + (A.2.5) + (A.1.10), C1-466: I.A + (A.2.6) + (A.1.10), C1-467: I.A + (A.3.2) + (A.1.10), C1-468: I.A + (A.3.3) + (A.1.10), C1-469: I.A + (A.3.4) + (A.1.10), C1-470: I.A + (A.3.7) + (A.1.10), CI471: I.A + (A.3.9) + (A.1.10), C1-472: I.A + (A.3.11) + (A.1.10), C1-473: I.A + (A.3.12) + (A.1.10), C1-474: I.A + (A.3.15) + (A.1.10), C1-475: I.A + (A.3.16) + (A.1.10), C1-476: I.A + (A.3.17) + (A.1.10), C1-477: I.A + (A.3.18) + (A.1.10), C1 -478: I.A + (A.3.19) + (A.1.10), C1 -479: I.A + (A.3.20) + (A.1.10), C1 -480: I.A
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69/264 + (A.3.21) + (A.1.10), C1 -481: I.A + (A.3.22) + (A.1.10), C1 -482: I.A + (A.3.23) + (A.1.10), C1-483: I.A + (A.3.24) + (A.1.10), C1-484: I.A + (A.3.25) + (A.1.10), C1 -485: I.A + (A.3.26) + (A.1.10), C1 -486: I.A + (A.3.27) + (A.1.10), C1 -487: I.A + (A.3.28) + (A.1.10), C1 -488: I.A + (A.3.29) + (A.1.10), C1 -489: I.A + (A.3.31) + (A.1.10), C1-490: I.A + (A.3.32) + (A.1.10), C1-491: I.A + (A.3.33) + (A.1.10), C1 -492: I.A + (A.3.34) + (A.1.10), C1 -493: I.A + (A.3.35) + (A.1.10), C1 -494: I.A + (A.3.36) + (A.1.10), C1 -495: I.A + (A.3.37) + (A.1.10), C1 -496: I.A + (A.3.38) + (A.1.10), C1 -497: I.A + (A.3.39) + (A.1.10), C1 -498: I.A + (A.4.5) + (A.1.10), C1 499: I.A + (A.4.11) + (A.1.10), C1-500: I.A + (B.1.4) + (A.1.10), C1-501: I.A + (B.1.5) + (A.1.10), C1-502: I.A + (B.1.8.) + (A.1.10), C1-503: I.A + (B.1.10) + (A.1.10), C1-504: I.A + (B.1.11) + (A.1.10), C1-505: I.A + (B.1.12) + (A.1.10), C1-506: I.A + (B.1.13) + (A.1.10), C1-507: I.A + (B.1.17) + (A.1.10), C1-508: I.A + (B.1.18) + (A.1.10), C1-509: I.A + (B.1.21) + (A.1.10), C1-510: I.A + (B.1.22) + (A.1.10), C1-511: I.A + (B.1.23) + (A.1.10), C1-512: I.A + (B.1.25) + (A.1.10), C1-513: I.A + (B.1.26) + (A.1.10), C1-514: I.A + (B.1.29) + (A.1.10), C1-515: I.A + (B.1.33) + (A.1.10), C1-516: I.A + (B.1.34) + (A.1.10), C1-517: I.A + (B.1.37) + (A.1.10), C1-518: I.A + (B.1.38) + (A.1.10), C1-519: I.A + (B.1.43) + (A.1.10), C1 -520: I.A + (B.1.46) + (A.1.10), C1 -521: I.A + (B.2.4) + (A.1.10), C1 -522: I.A + (B.2.5) + (A.1.10), C1-523: I.A + (B.2.6) + (A.1.10), C1-524: I.A + (B.2.8) + (A.1.10), C1-525: I.A + (C.1.1) + (A.1.10), C1-526: I.A + (C.1.2) + (A.1.10), CI527: I.A + (C.1.4) + (A.1.10), C1-528: I.A + (C.1.5) + (A.1.10), C1-529: I.A + (C.2.6) + (A.1.10), C1-530: I.A + (C.2.7) + (A.1.10), C1-531: I.A + (C.2.8) + (A.1.10), C1-532: I.A + (D.1.1) + (A.1.10), C1-533: I.A + (D.1.2) + (A.1.10), CI534: I.A + (D.1.5) + (A.1.10), C1-535: I.A + (D.2.4) + (A.1.10), C1-536: I.A + (D.2.6) + (A.1.10), C1-537: I.A + (D.2.7) + (A.1.10), C1-538: I.A + (E.1.1) + (A.1.10), C1-539: I.A + (E.1.3) + (A.1.10), C1-540: I.A + (E.2.2) + (A.1.10), CI541: I.A + (E.2.3) + (A.1.10), C1-542: I.A + (F.1.2) + (A.1.10), C1-543: I.A + (F.1.4) + (A.1.10), C1-544: I.A + (F.1.5) + (A.1.10), C1-545: I.A + (G.3.1) +
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676: I.A + (C.2.8) + (A.1.11), C1-677: I.A + (D.1.1) + (A.1.11), C1-678: I.A + (D.1.2) + (A.1.11), C1-679: I.A + (D.1.5) + (A.1.11), C1-680: I.A + (D.2.4) + (A.1.11), C1-681: I.A + (D.2.6) + (A.1.11), C1-682: I.A + (D.2.7) + (A.1.11), CI683: I.A + (E.1.1) + (A.1.11), C1-684: I.A + (E.1.3) + (A.1.11), C1-685: I.A + (E.2.2) + (A.1.11), C1-686: I.A + (E.2.3) + (A.1.11), C1-687: I.A + (F.1.2) + (A.1.11), C1-688: I.A + (F.1.4) + (A.1.11), C1-689: I.A + (F.1.5) + (A.1.11), CI690: I.A + (G.3.1) + (A.1.11), C1-691: I.A + (G.3.3) + (A.1.11), C1-692: I.A + (G.3.6) + (A.1.11), C1-693: I.A + (G.5.1) + (A.1.11), C1-694: I.A + (G.5.2) + (A.1.11), C1-695: I.A + (G.5.3) + (A.1.11), C1-696: I.A + (G.5.4) + (A.1.11), CI697: I.A + (G.5.5) + (A.1.11), C1-698: I.A + (G.5.6) + (A.1.11), C1-699: I.A + (G.5.7) + (A.1.11), C1-700: I.A + (G.5.8) + (A.1.11), C1-701: I.A + (G.5.9) + (A.1.11), C1-702: I.A + (G.5.10) + (A.1.11), C1-703: I.A + (G.5.11) + (A.1.11), C1 -704: I.A + (H.1.5) + (A.1.11), C1 -705: I.A + (H.1.7) + (A.1.11), C1 -706: I.A + (H.2.2) + (A.1.11), C1-707: I.A + (H.2.3) + (A.1.11), C1-708: I.A + (H.2.5) + (A.1.11), C1-709: I.A + (H.2.7) + (A.1.11), C1-710: I.A + (H.2.8) + (A.1.11), CI711: I.A + (H.3.2) + (A.1.11), C1-712: I.A + (H.3.4) + (A.1.11), C1-713: I.A + (H.3.5) + (A.1.11), C1-714: I.A + (H.4.9) + (A.1.11), C1-715: I.A + (H.4.10) + (A.1.11), C1-716: I.A + (I.2.2) + (A.1.11), C1-717: I.A + (I.2.5) + (A.1.11), CI718: I.A + (J.1.2) + (A.1.11), C1-719: I.A + (J.1.5) + (A.1.11), C1-720: I.A + (J.1.8) + (A.1.11), C1-721: I.A + (J.1.11) + (A.1.11), C1-722: I.A + (J.1.12) + (A.1.11), C1-723: I.A + (K.1.3) + (A.1.11), C1-724: I.A + (K.1.29) + (A.1.11), CI725: I.A + (K.1.30) + (A.1.11), C1-726: I.A + (K.1.31) + (A.1.11), C1-727: I.A + (K.1.32) + (A.1.11), C1-728: I.A + (K.1.41) + (A.1.11), C1-729: I.A + (K.1.42) + (A.1.11), C1-730: I.A + (K.1.44) + (A.1.11), C1-731: I.A + (K.1.45) + (A.1.11), C1 -732: I.A + (K.1.47) + (A.1.11), C1 -733: I.A + (K.1.49) + (A.1.11), C1 -734: I.A + (K.1.53) + (A.1.11), C1-735: I.A + (K.1.54) + (A.1.11), C1-736: I.A + (A.1.4) + (A.1.13), C1-737: I.A + (A.1.12) + (A.1.13), C1-738: I.A + (A.1.14) + (A.1.13), C1-739: I.A + (A.1.17) + (A.1.13), C1-740: I.A + (A.1.21) + (A.1.13), C1-741: I.A
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73/264 + (A.1.21 a) + (A.1.13), C1-742: I.A + (A.1.24) + (A.1.13), C1-743: I.A + (A.1.25) + (A.1.13), C1-744: I.A + (A.1.26) + (A.1.13), C1-745: I.A + (A.1.27) + (A.1.13), C1-746: I.A + (A.1.30) + (A.1.13), C1-747: I.A + (A.1.31) + (A.1.13), C1-748: I.A + (A.1.32) + (A.1.13), C1 -749: I.A + (A.1.34) + (A.1.13), C1 -750: I.A + (A.1.35) + (A.1.13), C1-751: I.A + (A.2.1) + (A.1.13), C1-752: I.A + (A.2.3) + (A.1.13), CI753: I.A + (A.2.4) + (A.1.13), C1-754: I.A + (A.2.5) + (A.1.13), C1-755: I.A + (A.2.6) + (A.1.13), C1-756: I.A + (A.3.2) + (A.1.13), C1-757: I.A + (A.3.3) + (A.1.13), C1-758: I.A + (A.3.4) + (A.1.13), C1-759: I.A + (A.3.7) + (A.1.13), CI760: I.A + (A.3.9) + (A.1.13), C1-761: I.A + (A.3.11) + (A.1.13), C1-762: I.A + (A.3.12) + (A.1.13), C1-763: I.A + (A.3.15) + (A.1.13), C1-764: I.A + (A.3.16) + (A.1.13), C1-765: I.A + (A.3.17) + (A.1.13), C1-766: I.A + (A.3.18) + (A.1.13), C1 -767: I.A + (A.3.19) + (A.1.13), C1 -768: I.A + (A.3.20) + (A.1.13), C1 -769: I.A + (A.3.21) + (A.1.13), C1 -770: I.A + (A.3.22) + (A.1.13), C1 -771: I.A + (A.3.23) + (A.1.13), C1-772: I.A + (A.3.24) + (A.1.13), C1-773: I.A + (A.3.25) + (A.1.13), C1 -774: I.A + (A.3.26) + (A.1.13), C1 -775: I.A + (A.3.27) + (A.1.13), C1 -776: I.A + (A.3.28) + (A.1.13), C1 -777: I.A + (A.3.29) + (A.1.13), C1 -778: I.A + (A.3.31) + (A.1.13), C1-779: I.A + (A.3.32) + (A.1.13), C1-780: I.A + (A.3.33) + (A.1.13), C1 -781: I.A + (A.3.34) + (A.1.13), C1 -782: I.A + (A.3.35) + (A.1.13), C1 -783: I.A + (A.3.36) + (A.1.13), C1 -784: I.A + (A.3.37) + (A.1.13), C1 -785: I.A + (A.3.38) + (A.1.13), C1 -786: I.A + (A.3.39) + (A.1.13), C1 -787: I.A + (A.4.5) + (A.1.13), C1 788: I.A + (A.4.11) + (A.1.13), C1-789: I.A + (B.1.4) + (A.1.13), C1-790: I.A + (B.1.5) + (A.1.13), C1-791: I.A + (B.1.8.) + (A.1.13), C1-792: I.A + (B.1.10) + (A.1.13), C1-793: I.A + (B.1.11) + (A.1.13), C1-794: I.A + (B.1.12) + (A.1.13), C1-795: I.A + (B.1.13) + (A.1.13), C1-796: I.A + (B.1.17) + (A.1.13), C1-797: I.A + (B.1.18) + (A.1.13), C1-798: I.A + (B.1.21) + (A.1.13), C1-799: I.A + (B.1.22) + (A.1.13), C1-800: I.A + (B.1.23) + (A.1.13), C1-801: I.A + (B.1.25) + (A.1.13), C1 -802: I.A + (B.1.26) + (A.1.13), C1 -803: I.A + (B.1.29) + (A.1.13), C1 -804: I.A + (B.1.33) + (A.1.13), C1 -805: I.A + (B.1.34) + (A.1.13), C1 -806: I.A + (B.1.37) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 287/507
74/264 (A.1.13), C1-807: I.A + (B.1.38) + (A.1.13), C1-808: I.A + (B.1.43) + (A.1.13), C1 -809: I.A + (B.1.46) + (A.1.13), C1 -810: I.A + (B.2.4) + (A.1.13), C1 -811: I.A + (B.2.5) + (A.1.13), C1-812: I.A + (B.2.6) + (A.1.13), C1-813: I.A + (B.2.8) + (A.1.13), C1-814: I.A + (C.1.1) + (A.1.13), C1-815: I.A + (C.1.2) + (A.1.13), CI816: I.A + (C.1.4) + (A.1.13), C1-817: I.A + (C.1.5) + (A.1.13), C1-818: I.A + (C.2.6) + (A.1.13), C1-819: I.A + (C.2.7) + (A.1.13), C1-820: I.A + (C.2.8) + (A.1.13), C1-821: I.A + (D.1.1) + (A.1.13), C1-822: I.A + (D.1.2) + (A.1.13), CI823: I.A + (D.1.5) + (A.1.13), C1-824: I.A + (D.2.4) + (A.1.13), C1-825: I.A + (D.2.6) + (A.1.13), C1-826: I.A + (D.2.7) + (A.1.13), C1-827: I.A + (E.1.1) + (A.1.13), C1-828: I.A + (E.1.3) + (A.1.13), C1-829: I.A + (E.2.2) + (A.1.13), CI830: I.A + (E.2.3) + (A.1.13), C1-831: I.A + (F.1.2) + (A.1.13), C1-832: I.A + (F.1.4) + (A.1.13), C1-833: I.A + (F.1.5) + (A.1.13), C1-834: I.A + (G.3.1) + (A.1.13), C1-835: I.A + (G.3.3) + (A.1.13), C1-836: I.A + (G.3.6) + (A.1.13), CI837: I.A + (G.5.1) + (A.1.13), C1-838: I.A + (G.5.2) + (A.1.13), C1-839: I.A + (G.5.3) + (A.1.13), C1-840: I.A + (G.5.4) + (A.1.13), C1-841: I.A + (G.5.5) + (A.1.13), C1-842: I.A + (G.5.6) + (A.1.13), C1-843: I.A + (G.5.7) + (A.1.13), CI844: I.A + (G.5.8) + (A.1.13), C1-845: I.A + (G.5.9) + (A.1.13), C1-846: I.A + (G.5.10) + (A.1.13), C1-847: I.A + (G.5.11) + (A.1.13), C1-848: I.A + (H.1.5) + (A.1.13), C1-849: I.A + (H.1.7) + (A.1.13), C1-850: I.A + (H.2.2) + (A.1.13), CI851: I.A + (H.2.3) + (A.1.13), C1-852: I.A + (H.2.5) + (A.1.13), C1-853: I.A + (H.2.7) + (A.1.13), C1-854: I.A + (H.2.8) + (A.1.13), C1-855: I.A + (H.3.2) + (A.1.13), C1-856: I.A + (H.3.4) + (A.1.13), C1-857: I.A + (H.3.5) + (A.1.13), CI858: I.A + (H.4.9) + (A.1.13), C1-859: I.A + (H.4.10) + (A.1.13), C1-860: I.A + (I.2.2) + (A.1.13), C1-861: I.A + (I.2.5) + (A.1.13), C1-862: I.A + (J.1.2) + (A.1.13), C1-863: I.A + (J.1.5) + (A.1.13), C1-864: I.A + (J.1.8) + (A.1.13), CI865: I.A + (J.1.11) + (A.1.13), C1-866: I.A + (J.1.12) + (A.1.13), C1-867: I.A + (K.1.3) + (A.1.13), C1-868: I.A + (K.1.29) + (A.1.13), C1-869: I.A + (K.1.30) + (A.1.13), C1-870: I.A + (K.1.31) + (A.1.13), C1-871: I.A + (K.1.32) + (A.1.13),
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75/264
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Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 289/507
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Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 291/507
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Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 292/507
79/264
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Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 296/507
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I.A + (B.2.6) + (A.1.34), C1 -1379: I.A + (B.2.8) + (A.1.34), C1 -1380: I.A + (C.1.1) + (A.1.34), C1 -1381: I.A + (C.1.2) + (A.1.34), C1 -1382: I.A + (C.1.4) + (A.1.34), C1-1383: I.A + (C.1.5) + (A.1.34), C1-1384: I.A + (C.2.6) + (A.1.34), C1-1385: I.A + (C.2.7) + (A.1.34), C1-1386: I.A + (C.2.8) + (A.1.34), C1-1387: I.A + (D.1.1) + (A.1.34), C1-1388: I.A + (D.1.2) + (A.1.34), C1-1389: I.A + (D.1.5) + (A.1.34), C1-1390: I.A + (D.2.4) + (A.1.34), C1-1391: I.A + (D.2.6) + (A.1.34), C1-1392: I.A + (D.2.7) + (A.1.34), C1-1393: I.A + (E.1.1) + (A.1.34), C1-1394: I.A + (E.1.3) + (A.1.34), C1 -1395: I.A + (E.2.2) + (A.1.34), C1 -1396: I.A + (E.2.3) + (A.1.34), C1-1397: I.A + (F.1.2) + (A.1.34), C1-1398: I.A + (F.1.4) + (A.1.34), C1-1399: I.A + (F.1.5) + (A.1.34), C1-1400: I.A + (G.3.1) + (A.1.34), C1-1401: I.A + (G.3.3) + (A.1.34), C1-1402: I.A + (G.3.6) + (A.1.34), C1-1403: I.A + (G.5.1) + (A.1.34), C1-1404: I.A + (G.5.2) + (A.1.34), C1-1405: I.A + (G.5.3) + (A.1.34), C1-1406: I.A + (G.5.4) + (A.1.34), C1-1407: I.A + (G.5.5) + (A.1.34), C1-1408: I.A + (G.5.6) + (A.1.34), C1-1409: I.A + (G.5.7) + (A.1.34), C1 -1410: I.A + (G.5.8) + (A.1.34), C1-1411: I.A + (G.5.9) + (A.1.34), C1-1412: I.A + (G.5.10) + (A.1.34), C1 -1413: I.A + (G.5.11) + (A.1.34), C1 -1414: I.A + (H.1.5) + (A.1.34), C1-1415: I.A + (H.1.7) + (A.1.34), C1 -1416: I.A + (H.2.2) + (A.1.34), C1-1417: I.A + (H.2.3) + (A.1.34), C1 -1418: I.A + (H.2.5) + (A.1.34), C1-1419: I.A + (H.2.7) + (A.1.34), C1-1420: I.A + (H.2.8) + (A.1.34), C1-1421: I.A + (H.3.2) + (A.1.34), C1-1422: I.A + (H.3.4) + (A.1.34), C1-1423: I.A + (H.3.5) + (A.1.34), C1-1424: I.A + (H.4.9) + (A.1.34), C1-1425: I.A + (H.4.10) + (A.1.34), C1-1426: I.A + (I.2.2) + (A.1.34), C1-1427: I.A + (I.2.5) + (A.1.34), C1-1428: I.A + (J.1.2) + (A.1.34), C1-1429: I.A + (J.1.5) + (A.1.34), C1-1430: I.A + (J.1.8) + (A.1.34), C1-1431: I.A + (J.1.11) + (A.1.34), C1-1432: I.A + (J.1.12) + (A.1.34), C1-1433: I.A + (K.1.3) + (A.1.34), C1-1434: I.A + (K.1.29) + (A.1.34), C1-1435: I.A + (K.1.30) + (A.1.34), C1-1436: I.A + (K.1.31) + (A.1.34), C1-1437: I.A + (K.1.32) + (A.1.34), C1-1438: I.A + (K.1.41) + (A.1.34), C1-1439: I.A + (K.1.42) + (A.1.34), C1-1440: I.A + (K.1.44) + (A.1.34), C1-1441: I.A + (K.1.45) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 297/507
84/264 (A.1.34), C1-1442: I.A + (K.1.47) + (A.1.34), C1-1443: I.A + (K.1.49) + (A.1.34), C1-1444: I.A + (K.1.53) + (A.1.34), C1-1445: I.A + (K.1.54) + (A.1.34), C1-1446: I.A + (A.1.4) + (A.2.4), C1-1447: I.A + (A.1.12) + (A.2.4), C1-1448: I.A + (A.1.21) + (A.2.4), C1-1449: I.A + (A.1.21 a) + (A.2.4), C1-1450: I.A + (A.1.24) + (A.2.4), C1-1451: I.A + (A.1.26) + (A.2.4), C1-1452: I.A + (A.1.27) + (A.2.4), C1-1453: I.A + (A.1.30) + (A.2.4), C1-1454: I.A + (A.1.31) + (A.2.4), C1-1455: I.A + (A.1.32) + (A.2.4), C1-1456: I.A + (A.1.35) + (A.2.4), C1-1457: I.A + (A.2.1) + (A.2.4), C1-1458: I.A + (A.2.3) + (A.2.4), C1-1459: I.A + (A.2.5) + (A.2.4), C11460: I.A + (A.2.6) + (A.2.4), C1-1461: I.A + (A.3.2) + (A.2.4), C1-1462: I.A + (A.3.3) + (A.2.4), C1-1463: I.A + (A.3.4) + (A.2.4), C1-1464: I.A + (A.3.7) + (A.2.4), C1-1465: I.A + (A.3.9) + (A.2.4), C1-1466: I.A + (A.3.11) + (A.2.4), CI1467: I.A + (A.3.12) + (A.2.4), C1-1468: I.A + (A.3.15) + (A.2.4), C1-1469: I.A + (A.3.16) + (A.2.4), C1-1470: I.A + (A.3.17) + (A.2.4), C1-1471: I.A + (A.3.18) + (A.2.4), C1-1472: I.A + (A.3.19) + (A.2.4), C1-1473: I.A + (A.3.20) + (A.2.4), C11474: I.A + (A.3.21) + (A.2.4), C1-1475: I.A + (A.3.22) + (A.2.4), C1-1476: I.A + (A.3.23) + (A.2.4), C1-1477: I.A + (A.3.24) + (A.2.4), C1-1478: I.A + (A.3.25) + (A.2.4), C1-1479: I.A + (A.3.26) + (A.2.4), C1-1480: I.A + (A.3.27) + (A.2.4), C11481: I.A + (A.3.28) + (A.2.4), C1 -1482: I.A + (A.3.29) + (A.2.4), C1 -1483: I.A + (A.3.31) + (A.2.4), C1-1484: I.A + (A.3.32) + (A.2.4), C1-1485: I.A + (A.3.33) + (A.2.4), C1-1486: I.A + (A.3.34) + (A.2.4), C1-1487: I.A + (A.3.35) + (A.2.4), C11488: I.A + (A.3.36) + (A.2.4), C1-1489: I.A + (A.3.37) + (A.2.4), C1-1490: I.A + (A.3.38) + (A.2.4), C1-1491: I.A + (A.3.39) + (A.2.4), C1-1492: I.A + (A.4.5) + (A.2.4), C1-1493: I.A + (A.4.11) + (A.2.4), C1-1494: I.A + (B.1.4) + (A.2.4), CI1495: I.A + (B.1.5) + (A.2.4), C1-1496: I.A + (B.1.8.) + (A.2.4), C1-1497: I.A + (B.1.10) + (A.2.4), C1-1498: I.A + (B.1.11) + (A.2.4), C1-1499: I.A + (B.1.12) + (A.2.4), C1-1500: I.A + (B.1.13) + (A.2.4), C1-1501: I.A + (B.1.17) + (A.2.4), C11502: I.A + (B.1.18) + (A.2.4), C1 -1503: I.A + (B.1.21) + (A.2.4), C1 -1504: I.A + (B.1.22) + (A.2.4), C1 -1505: I.A + (B.1.23) + (A.2.4), C1 -1506: I.A + (B.1.25) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 298/507
85/264 (A.2.4), C1 -1507: I.A + (B.1.26) + (A.2.4), C1 -1508: I.A + (B.1.29) + (A.2.4), C1 1509: I.A + (B.1.33) + (A.2.4), C1 -1510: I.A + (B.1.34) + (A.2.4), C1 -1511: I.A + (B.1.37) + (A.2.4), C1-1512: I.A + (B.1.38) + (A.2.4), C1-1513: I.A + (B.1.43) + (A.2.4), C1-1514: I.A + (B.1.46) + (A.2.4), C1-1515: I.A + (B.2.4) + (A.2.4), CI1516: I.A + (B.2.5) + (A.2.4), C1-1517: I.A + (B.2.6) + (A.2.4), C1-1518: I.A + (B.2.8) + (A.2.4), C1-1519: I.A + (C.1.1) + (A.2.4), C1-1520: I.A + (C.1.2) + (A.2.4), C1-1521: I.A + (C.1.4) + (A.2.4), C1-1522: I.A + (C.1.5) + (A.2.4), C11523: I.A + (C.2.6) + (A.2.4), C1-1524: I.A + (C.2.7) + (A.2.4), C1-1525: I.A + (C.2.8) + (A.2.4), C1-1526: I.A + (D.1.1) + (A.2.4), C1-1527: I.A + (D.1.2) + (A.2.4), C1-1528: I.A + (D.1.5) + (A.2.4), C1-1529: I.A + (D.2.4) + (A.2.4), C11530: I.A + (D.2.6) + (A.2.4), C1-1531: I.A + (D.2.7) + (A.2.4), C1-1532: I.A + (E.1.1) + (A.2.4), C1-1533: I.A + (E.1.3) + (A.2.4), C1-1534: I.A + (E.2.2) + (A.2.4), C1-1535: I.A + (E.2.3) + (A.2.4), C1-1536: I.A + (F.1.2) + (A.2.4), C11537: I.A + (F.1.4) + (A.2.4), C1-1538: I.A + (F.1.5) + (A.2.4), C1-1539: I.A + (G.3.1) + (A.2.4), C1-1540: I.A + (G.3.3) + (A.2.4), C1-1541: I.A + (G.3.6) + (A.2.4), C1-1542: I.A + (G.5.1) + (A.2.4), C1-1543: I.A + (G.5.2) + (A.2.4), C11544: I.A + (G.5.3) + (A.2.4), C1-1545: I.A + (G.5.4) + (A.2.4), C1-1546: I.A + (G.5.5) + (A.2.4), C1-1547: I.A + (G.5.6) + (A.2.4), C1-1548: I.A + (G.5.7) + (A.2.4), C1-1549: I.A + (G.5.8) + (A.2.4), C1-1550: I.A + (G.5.9) + (A.2.4), C11551: I.A + (G.5.10) + (A.2.4), C1 -1552: I.A + (G.5.11) + (A.2.4), C1 -1553: I.A + (H.1.5) + (A.2.4), C1-1554: I.A + (H.1.7) + (A.2.4), C1-1555: I.A + (H.2.2) + (A.2.4), C1-1556: I.A + (H.2.3) + (A.2.4), C1-1557: I.A + (H.2.5) + (A.2.4), C11558: I.A + (H.2.7) + (A.2.4), C1-1559: I.A + (H.2.8) + (A.2.4), C1-1560: I.A + (H.3.2) + (A.2.4), C1-1561: I.A + (H.3.4) + (A.2.4), C1-1562: I.A + (H.3.5) + (A.2.4), C1-1563: I.A + (H.4.9) + (A.2.4), C1-1564: I.A + (H.4.10) + (A.2.4), CI1565: I.A + (I.2.2) + (A.2.4), C1-1566: I.A + (I.2.5) + (A.2.4), C1-1567: I.A + (J.1.2) + (A.2.4), C1-1568: I.A + (J.1.5) + (A.2.4), C1-1569: I.A + (J.1.8) + (A.2.4), C1 -1570: I.A + (J.1.11) + (A.2.4), C1 -1571: I.A + (J.1.12) + (A.2.4), C1
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 299/507
86/264
1572: I.A + (K.1.3) + (A.2.4), C1-1573: I.A + (K.1.29) + (A.2.4), C1-1574: I.A + (K.1.30) + (A.2.4), C1 -1575: I.A + (K.1.31) + (A.2.4), C1 -1576: I.A + (K.1.32) + (A.2.4), C1 -1577: I.A + (K.1.41) + (A.2.4), C1 -1578: I.A + (K.1.42) + (A.2.4), C1 1579: I.A + (K.1.44) + (A.2.4), C1 -1580: I.A + (K.1.45) + (A.2.4), C1 -1581: I.A + (K.1.47) + (A.2.4), C1 -1582: I.A + (K.1.49) + (A.2.4), C1 -1583: I.A + (K.1.53) + (A.2.4), C1 -1584: I.A + (K.1.54) + (A.2.4), C1 -1585: I.A + (A.1.12) + (A.2.6), C1 1586: I.A + (A.1.27) + (A.2.6), C1-1587: I.A + (A.1.35) + (A.2.6), C1-1588: I.A + (A.2.1) + (A.2.6), C1-1589: I.A + (A.2.3) + (A.2.6), C1-1590: I.A + (A.3.2) + (A.2.6), C1-1591: I.A + (A.3.3) + (A.2.6), C1-1592: I.A + (A.3.4) + (A.2.6), C11593: I.A + (A.3.7) + (A.2.6), C1-1594: I.A + (A.3.9) + (A.2.6), C1-1595: I.A + (A.3.12) + (A.2.6), C1-1596: I.A + (A.3.15) + (A.2.6), C1-1597: I.A + (A.3.16) + (A.2.6), C1-1598: I.A + (A.3.18) + (A.2.6), C1-1599: I.A + (A.3.20) + (A.2.6), C11600: I.A + (A.3.21) + (A.2.6), C1 -1601: I.A + (A.3.22) + (A.2.6), C1 -1602: I.A + (A.3.23) + (A.2.6), C1-1603: I.A + (A.3.24) + (A.2.6), C1-1604: I.A + (A.3.25) + (A.2.6), C1-1605: I.A + (A.3.26) + (A.2.6), C1-1606: I.A + (A.3.27) + (A.2.6), C11607: I.A + (A.3.28) + (A.2.6), C1-1608: I.A + (A.3.29) + (A.2.6), C1-1609: I.A + (A.3.31) + (A.2.6), C1-1610: I.A + (A.3.32) + (A.2.6), C1-1611: I.A + (A.3.33) + (A.2.6), C1-1612: I.A + (A.3.34) + (A.2.6), C1-1613: I.A + (A.3.35) + (A.2.6), CI1614: I.A + (A.3.36) + (A.2.6), C1-1615: I.A + (A.3.37) + (A.2.6), C1-1616: I.A + (A.3.38) + (A.2.6), C1-1617: I.A + (A.3.39) + (A.2.6), C1-1618: I.A + (A.4.5) + (A.2.6), C1-1619: I.A + (A.4.11) + (A.2.6), C1-1620: I.A + (B.1.4) + (A.2.6), CI1621: I.A + (B.1.5) + (A.2.6), C1-1622: I.A + (B.1.8.) + (A.2.6), C1-1623: I.A + (B.1.10) + (A.2.6), C1-1624: I.A + (B.1.11) + (A.2.6), C1-1625: I.A + (B.1.12) + (A.2.6), C1-1626: I.A + (B.1.13) + (A.2.6), C1-1627: I.A + (B.1.17) + (A.2.6), CI1628: I.A + (B.1.18) + (A.2.6), C1-1629: I.A + (B.1.21) + (A.2.6), C1-1630: I.A + (B.1.22) + (A.2.6), C1 -1631: I.A + (B.1.23) + (A.2.6), C1 -1632: I.A + (B.1.25) + (A.2.6), C1 -1633: I.A + (B.1.26) + (A.2.6), C1 -1634: I.A + (B.1.29) + (A.2.6), C1 1635: I.A + (B.1.33) + (A.2.6), C1-1636: I.A + (B.1.34) + (A.2.6), C1-1637: I.A +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 300/507
87/264 (B.1.37) + (A.2.6), C1 -1638: I.A + (B.1.38) + (A.2.6), C1 -1639: I.A + (B.1.43) + (A.2.6), C1-1640: I.A + (B.1.46) + (A.2.6), C1-1641: I.A + (B.2.4) + (A.2.6), CI1642: I.A + (B.2.5) + (A.2.6), C1-1643: I.A + (B.2.6) + (A.2.6), C1-1644: I.A + (B.2.8) + (A.2.6), C1-1645: I.A + (C.1.1) + (A.2.6), C1-1646: I.A + (C.1.2) + (A.2.6), C1-1647: I.A + (C.1.4) + (A.2.6), C1-1648: I.A + (C.1.5) + (A.2.6), C11649: I.A + (C.2.6) + (A.2.6), C1-1650: I.A + (C.2.7) + (A.2.6), C1-1651: I.A + (C.2.8) + (A.2.6), C1-1652: I.A + (D.1.1) + (A.2.6), C1-1653: I.A + (D.1.2) + (A.2.6), C1-1654: I.A + (D.1.5) + (A.2.6), C1-1655: I.A + (D.2.4) + (A.2.6), C11656: I.A + (D.2.6) + (A.2.6), C1-1657: I.A + (D.2.7) + (A.2.6), C1-1658: I.A + (E.1.1) + (A.2.6), C1-1659: I.A + (E.1.3) + (A.2.6), C1-1660: I.A + (E.2.2) + (A.2.6), C1-1661: I.A + (E.2.3) + (A.2.6), C1-1662: I.A + (F.1.2) + (A.2.6), C11663: I.A + (F.1.4) + (A.2.6), C1-1664: I.A + (F.1.5) + (A.2.6), C1-1665: I.A + (G.3.1) + (A.2.6), C1-1666: I.A + (G.3.3) + (A.2.6), C1-1667: I.A + (G.3.6) + (A.2.6), C1-1668: I.A + (G.5.1) + (A.2.6), C1-1669: I.A + (G.5.2) + (A.2.6), C11670: I.A + (G.5.3) + (A.2.6), C1-1671: I.A + (G.5.4) + (A.2.6), C1-1672: I.A + (G.5.5) + (A.2.6), C1-1673: I.A + (G.5.6) + (A.2.6), C1-1674: I.A + (G.5.7) + (A.2.6), C1-1675: I.A + (G.5.8) + (A.2.6), C1-1676: I.A + (G.5.9) + (A.2.6), C11677: I.A + (G.5.10) + (A.2.6), C1 -1678: I.A + (G.5.11) + (A.2.6), C1 -1679: I.A + (H.1.5) + (A.2.6), C1-1680: I.A + (H.1.7) + (A.2.6), C1-1681: I.A + (H.2.2) + (A.2.6), C1-1682: I.A + (H.2.3) + (A.2.6), C1-1683: I.A + (H.2.5) + (A.2.6), C11684: I.A + (H.2.7) + (A.2.6), C1-1685: I.A + (H.2.8) + (A.2.6), C1-1686: I.A + (H.3.2) + (A.2.6), C1-1687: I.A + (H.3.4) + (A.2.6), C1-1688: I.A + (H.3.5) + (A.2.6), C1-1689: I.A + (H.4.9) + (A.2.6), C1-1690: I.A + (H.4.10) + (A.2.6), CI1691: I.A + (I.2.2) + (A.2.6), C1-1692: I.A + (I.2.5) + (A.2.6), C1-1693: I.A + (J.1.2) + (A.2.6), C1-1694: I.A + (J.1.5) + (A.2.6), C1-1695: I.A + (J.1.8) + (A.2.6), C1 -1696: I.A + (J.1.11) + (A.2.6), C1 -1697: I.A + (J.1.12) + (A.2.6), C1 1698: I.A + (K.1.3) + (A.2.6), C1-1699: I.A + (K.1.29) + (A.2.6), C1-1700: I.A + (K.1.30) + (A.2.6), C1 -1701: I.A + (K.1.31) + (A.2.6), C1 -1702: I.A + (K.1.32) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 301/507
88/264 (A.2.6), C1 -1703: I.A + (K.1.41) + (A.2.6), C1 -1704: I.A + (K.1.42) + (A.2.6), C1 1705: I.A + (K.1.44) + (A.2.6), C1 -1706: I.A + (K.1.45) + (A.2.6), C1 -1707: I.A + (K.1.47) + (A.2.6), C1-1708: I.A + (K.1.49) + (A.2.6), C1-1709: I.A + (K.1.53) + (A.2.6), C1-1710: I.A + (K.1.54) + (A.2.6), C1-1711: I.A + (A.1.4) + (A.3.2), CI1712: I.A + (A.1.12) + (A.3.2), C1-1713: I.A + (A.1.21) + (A.3.2), C1-1714: I.A + (A.1.21 a) + (A.3.2), C1 -1715: I.A + (A.1.24) + (A.3.2), C1 -1716: I.A + (A.1.26) + (A.3.2), C1 -1717: I.A + (A.1.27) + (A.3.2), C1 -1718: I.A + (A.1.30) + (A.3.2), C11719: I.A + (A.1.31) + (A.3.2), C1 -1720: I.A + (A.1.32) + (A.3.2), C1 -1721: I.A + (A.1.35) + (A.3.2), C1-1722: I.A + (A.2.1) + (A.3.2), C1-1723: I.A + (A.2.3) + (A.3.2), C1-1724: I.A + (A.2.5) + (A.3.2), C1-1725: I.A + (A.3.3) + (A.3.2), C11726: I.A + (A.3.4) + (A.3.2), C1-1727: I.A + (A.3.7) + (A.3.2), C1-1728: I.A + (A.3.9) + (A.3.2), C1-1729: I.A + (A.3.11) + (A.3.2), C1-1730: I.A + (A.3.12) + (A.3.2), C1-1731: I.A + (A.3.15) + (A.3.2), C1-1732: I.A + (A.3.16) + (A.3.2), CI1733: I.A + (A.3.17) + (A.3.2), C1-1734: I.A + (A.3.18) + (A.3.2), C1-1735: I.A + (A.3.19) + (A.3.2), C1-1736: I.A + (A.3.20) + (A.3.2), C1-1737: I.A + (A.3.21) + (A.3.2), C1-1738: I.A + (A.3.22) + (A.3.2), C1-1739: I.A + (A.3.23) + (A.3.2), C11740: I.A + (A.3.24) + (A.3.2), C1 -1741: I.A + (A.3.25) + (A.3.2), C1 -1742: I.A + (A.3.26) + (A.3.2), C1-1743: I.A + (A.3.27) + (A.3.2), C1-1744: I.A + (A.3.28) + (A.3.2), C1-1745: I.A + (A.3.29) + (A.3.2), C1-1746: I.A + (A.3.31) + (A.3.2), C11747: I.A + (A.3.32) + (A.3.2), C1-1748: I.A + (A.3.33) + (A.3.2), C1-1749: I.A + (A.3.34) + (A.3.2), C1-1750: I.A + (A.3.35) + (A.3.2), C1-1751: I.A + (A.3.36) + (A.3.2), C1-1752: I.A + (A.3.37) + (A.3.2), C1-1753: I.A + (A.3.38) + (A.3.2), C11754: I.A + (A.3.39) + (A.3.2), C1-1755: I.A + (A.4.5) + (A.3.2), C1-1756: I.A + (A.4.11) + (A.3.2), C1-1757: I.A + (B.1.4) + (A.3.2), C1-1758: I.A + (B.1.5) + (A.3.2), C1-1759: I.A + (B.1.8.) + (A.3.2), C1-1760: I.A + (B.1.10) + (A.3.2), CI1761: I.A + (B.1.11) + (A.3.2), C1-1762: I.A + (B.1.12) + (A.3.2), C1-1763: I.A + (B.1.13) + (A.3.2), C1-1764: I.A + (B.1.17) + (A.3.2), C1-1765: I.A + (B.1.18) + (A.3.2), C1 -1766: I.A + (B.1.21) + (A.3.2), C1 -1767: I.A + (B.1.22) + (A.3.2), C1 Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 302/507
89/264
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Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 306/507
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2029: I.A + (B.1.5) + (A.3.4), C1-2030: I.A + (B.1.8.) + (A.3.4), C1-2031: I.A + (B.1.10) + (A.3.4), C1-2032: I.A + (B.1.11) + (A.3.4), C1-2033: I.A + (B.1.12) + (A.3.4), C1-2034: I.A + (B.1.13) + (A.3.4), C1-2035: I.A + (B.1.17) + (A.3.4), CI2036: I.A + (B.1.18) + (A.3.4), C1-2037: I.A + (B.1.21) + (A.3.4), C1-2038: I.A + (B.1.22) + (A.3.4), C1-2039: I.A + (B.1.23) + (A.3.4), C1-2040: I.A + (B.1.25) + (A.3.4), C1 -2041: I.A + (B.1.26) + (A.3.4), C1 -2042: I.A + (B.1.29) + (A.3.4), C1 2043: I.A + (B.1.33) + (A.3.4), C1-2044: I.A + (B.1.34) + (A.3.4), C1-2045: I.A + (B.1.37) + (A.3.4), C1-2046: I.A + (B.1.38) + (A.3.4), C1-2047: I.A + (B.1.43) + (A.3.4), C1-2048: I.A + (B.1.46) + (A.3.4), C1-2049: I.A + (B.2.4) + (A.3.4), C12050: I.A + (B.2.5) + (A.3.4), C1-2051: I.A + (B.2.6) + (A.3.4), C1-2052: I.A + (B.2.8) + (A.3.4), C1-2053: I.A + (C.1.1) + (A.3.4), C1-2054: I.A + (C.1.2) + (A.3.4), C1-2055: I.A + (C.1.4) + (A.3.4), C1-2056: I.A + (C.1.5) + (A.3.4), C12057: I.A + (C.2.6) + (A.3.4), C1-2058: I.A + (C.2.7) + (A.3.4), C1-2059: I.A + (C.2.8) + (A.3.4), C1-2060: I.A + (D.1.1) + (A.3.4), C1-2061: I.A + (D.1.2) + (A.3.4), C1-2062: I.A + (D.1.5) + (A.3.4), C1-2063: I.A + (D.2.4) + (A.3.4), C12064: I.A + (D.2.6) + (A.3.4), C1-2065: I.A + (D.2.7) + (A.3.4), C1-2066: I.A + (E.1.1) + (A.3.4), C1-2067: I.A + (E.1.3) + (A.3.4), C1-2068: I.A + (E.2.2) + (A.3.4), C1-2069: I.A + (E.2.3) + (A.3.4), C1-2070: I.A + (F.1.2) + (A.3.4), C12071: I.A + (F.1.4) + (A.3.4), C1-2072: I.A + (F.1.5) + (A.3.4), C1-2073: I.A + (G.3.1) + (A.3.4), C1-2074: I.A + (G.3.3) + (A.3.4), C1-2075: I.A + (G.3.6) + (A.3.4), C1-2076: I.A + (G.5.1) + (A.3.4), C1-2077: I.A + (G.5.2) + (A.3.4), C12078: I.A + (G.5.3) + (A.3.4), C1-2079: I.A + (G.5.4) + (A.3.4), C1-2080: I.A + (G.5.5) + (A.3.4), C1-2081: I.A + (G.5.6) + (A.3.4), C1-2082: I.A + (G.5.7) + (A.3.4), C1-2083: I.A + (G.5.8) + (A.3.4), C1-2084: I.A + (G.5.9) + (A.3.4), C12085: I.A + (G.5.10) + (A.3.4), C1 -2086: I.A + (G.5.11) + (A.3.4), C1 -2087: I.A + (H.1.5) + (A.3.4), C1-2088: I.A + (H.1.7) + (A.3.4), C1-2089: I.A + (H.2.2) + (A.3.4), C1-2090: I.A + (H.2.3) + (A.3.4), C1-2091: I.A + (H.2.5) + (A.3.4), C12092: I.A + (H.2.7) + (A.3.4), C1-2093: I.A + (H.2.8) + (A.3.4), C1-2094: I.A +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 307/507
94/264 (H.3.2) + (A.3.4), C1-2095: I.A + (H.3.4) + (A.3.4), C1-2096: I.A + (H.3.5) + (A.3.4), C1-2097: I.A + (H.4.9) + (A.3.4), C1-2098: I.A + (H.4.10) + (A.3.4), CI2099: I.A + (1.2.2) + (A.3.4), C1-2100: I.A + (I.2.5) + (A.3.4), C1-2101: I.A + (J.1.2) + (A.3.4), C1-2102: I.A + (J.1.5) + (A.3.4), C1-2103: I.A + (J.1.8) + (A.3.4), C1-2104: I.A + (J.1.11) + (A.3.4), C1-2105: I.A + (J.1.12) + (A.3.4), CI2106: I.A + (K.1.3) + (A.3.4), C1-2107: I.A + (K.1.29) + (A.3.4), C1-2108: I.A + (K.1.30) + (A.3.4), C1 -2109: I.A + (K.1.31) + (A.3.4), C1 -2110: I.A + (K.1.32) + (A.3.4), C1 -2111: I.A + (K.1.41) + (A.3.4), C1 -2112: I.A + (K.1.42) + (A.3.4), C1 2113: I.A + (K.1.44) + (A.3.4), C1 -2114: I.A + (K.1.45) + (A.3.4), C1-2115: I.A + (K.1.47) + (A.3.4), C1-2116: I.A + (K.1.49) + (A.3.4), C1-2117: I.A + (K.1.53) + (A.3.4), C1-2118: I.A + (K.1.54) + (A.3.4), C1-2119: I.A + (A.1.4) + (A.3.7), C12120: I.A + (A.1.12) + (A.3.7), C1-2121: I.A + (A.1.21) + (A.3.7), C1-2122: I.A + (A.1.21 a) + (A.3.7), C1-2123: I.A + (A.1.24) + (A.3.7), C1-2124: I.A + (A.1.26) + (A.3.7), C1 -2125: I.A + (A.1.27) + (A.3.7), C1 -2126: I.A + (A.1.30) + (A.3.7), C1 2127: I.A + (A.1.31) + (A.3.7), C1-2128: I.A + (A.1.32) + (A.3.7), C1-2129: I.A + (A.1.35) + (A.3.7), C1-2130: I.A + (A.2.1) + (A.3.7), C1-2131: I.A + (A.2.3) + (A.3.7), C1-2132: I.A + (A.2.5) + (A.3.7), C1-2133: I.A + (A.3.9) + (A.3.7), CI2134: I.A + (A.3.11) + (A.3.7), C1-2135: I.A + (A.3.12) + (A.3.7), C1-2136: I.A + (A.3.15) + (A.3.7), C1-2137: I.A + (A.3.16) + (A.3.7), C1-2138: I.A + (A.3.17) + (A.3.7), C1-2139: I.A + (A.3.18) + (A.3.7), C1-2140: I.A + (A.3.19) + (A.3.7), CI2141: I.A + (A.3.20) + (A.3.7), C1-2142: I.A + (A.3.21) + (A.3.7), C1-2143: I.A + (A.3.22) + (A.3.7), C1-2144: I.A + (A.3.23) + (A.3.7), C1-2145: I.A + (A.3.24) + (A.3.7), C1-2146: I.A + (A.3.25) + (A.3.7), C1-2147: I.A + (A.3.26) + (A.3.7), C12148: I.A + (A.3.27) + (A.3.7), C1-2149: I.A + (A.3.28) + (A.3.7), C1-2150: I.A + (A.3.29) + (A.3.7), C1-2151: I.A + (A.3.31) + (A.3.7), C1-2152: I.A + (A.3.32) + (A.3.7), C1-2153: I.A + (A.3.33) + (A.3.7), C1-2154: I.A + (A.3.34) + (A.3.7), C12155: I.A + (A.3.35) + (A.3.7), C1-2156: I.A + (A.3.36) + (A.3.7), C1-2157: I.A + (A.3.37) + (A.3.7), C1-2158: I.A + (A.3.38) + (A.3.7), C1-2159: I.A + (A.3.39) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 308/507
95/264 (A.3.7), C1 -2160: I.A + (A.4.5) + (A.3.7), C1 -2161: I.A + (A.4.11) + (A.3.7), C1 2162: I.A + (B.1.4) + (A.3.7), C1-2163: I.A + (B.1.5) + (A.3.7), C1-2164: I.A + (B.1.8.) + (A.3.7), C1-2165: I.A + (B.1.10) + (A.3.7), C1-2166: I.A + (B.1.11) + (A.3.7), C1-2167: I.A + (B.1.12) + (A.3.7), C1-2168: I.A + (B.1.13) + (A.3.7), CI2169: I.A + (B.1.17) + (A.3.7), C1-2170: I.A + (B.1.18) + (A.3.7), C1-2171: I.A + (B.1.21) + (A.3.7), C1 -2172: I.A + (B.1.22) + (A.3.7), C1 -2173: I.A + (B.1.23) + (A.3.7), C1 -2174: I.A + (B.1.25) + (A.3.7), C1 -2175: I.A + (B.1.26) + (A.3.7), C1 2176: I.A + (B.1.29) + (A.3.7), C1-2177: I.A + (B.1.33) + (A.3.7), C1-2178: I.A + (B.1.34) + (A.3.7), C1 -2179: I.A + (B.1.37) + (A.3.7), C1 -2180: I.A + (B.1.38) + (A.3.7), C1 -2181: I.A + (B.1.43) + (A.3.7), C1 -2182: I.A + (B.1.46) + (A.3.7), C1 2183: I.A + (B.2.4) + (A.3.7), C1-2184: I.A + (B.2.5) + (A.3.7), C1-2185: I.A + (B.2.6) + (A.3.7), C1-2186: I.A + (B.2.8) + (A.3.7), C1-2187: I.A + (C.1.1) + (A.3.7), C1-2188: I.A + (C.1.2) + (A.3.7), C1-2189: I.A + (C.1.4) + (A.3.7), C12190: I.A + (C.1.5) + (A.3.7), C1-2191: I.A + (C.2.6) + (A.3.7), C1-2192: I.A + (C.2.7) + (A.3.7), C1-2193: I.A + (C.2.8) + (A.3.7), C1-2194: I.A + (D.1.1) + (A.3.7), C1-2195: I.A + (D.1.2) + (A.3.7), C1-2196: I.A + (D.1.5) + (A.3.7), C12197: I.A + (D.2.4) + (A.3.7), C1-2198: I.A + (D.2.6) + (A.3.7), C1-2199: I.A + (D.2.7) + (A.3.7), C1-2200: I.A + (E.1.1) + (A.3.7), C1-2201: I.A + (E.1.3) + (A.3.7), C1-2202: I.A + (E.2.2) + (A.3.7), C1-2203: I.A + (E.2.3) + (A.3.7), C12204: I.A + (F.1.2) + (A.3.7), C1-2205: I.A + (F.1.4) + (A.3.7), C1-2206: I.A + (F.1.5) + (A.3.7), C1-2207: I.A + (G.3.1) + (A.3.7), C1-2208: I.A + (G.3.3) + (A.3.7), C1-2209: I.A + (G.3.6) + (A.3.7), C1-2210: I.A + (G.5.1) + (A.3.7), CI2211: I.A + (G.5.2) + (A.3.7), C1-2212: I.A + (G.5.3) + (A.3.7), C1-2213: I.A + (G.5.4) + (A.3.7), C1-2214: I.A + (G.5.5) + (A.3.7), C1-2215: I.A + (G.5.6) + (A.3.7), C1-2216: I.A + (G.5.7) + (A.3.7), C1-2217: I.A + (G.5.8) + (A.3.7), CI2218: I.A + (G.5.9) + (A.3.7), C1-2219: I.A + (G.5.10) + (A.3.7), C1-2220: I.A + (G.5.11) + (A.3.7), C1-2221: I.A + (H.1.5) + (A.3.7), C1-2222: I.A + (H.1.7) + (A.3.7), C1-2223: I.A + (H.2.2) + (A.3.7), C1-2224: I.A + (H.2.3) + (A.3.7), C1Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 309/507
96/264
2225: I.A + (H.2.5) + (A.3.7), C1-2226: I.A + (H.2.7) + (A.3.7), C1-2227: I.A+ (H.2.8) + (A.3.7), C1-2228: I.A + (H.3.2) + (A.3.7), C1-2229: I.A + (H.3.4)+ (A.3.7), C1-2230: I.A + (H.3.5) + (A.3.7), C1-2231: I.A + (H.4.9) + (A.3.7), C12232: I.A + (H.4.10) + (A.3.7), C1-2233: I.A + (I.2.2) + (A.3.7), C1-2234: I.A+ (I.2.5) + (A.3.7), C1-2235: I.A + (J.1.2) + (A.3.7), C1-2236: I.A + (J.1.5)+ (A.3.7), C1-2237: I.A + (J.1.8) + (A.3.7), C1-2238: I.A + (J.1.11) + (A.3.7), C12239: I.A + (J.1.12) + (A.3.7), C1-2240: I.A + (K.1.3) + (A.3.7), C1-2241: I.A + (K.1.29) + (A.3.7), C1-2242: I.A + (K.1.30) + (A.3.7), C1-2243: I.A + (K.1.31) + (A.3.7), C1 -2244: I.A + (K.1.32) + (A.3.7), C1 -2245: I.A + (K.1.41) + (A.3.7), C1 2246: I.A + (K.1.42) + (A.3.7), C1-2247: I.A + (K.1.44) + (A.3.7), C1-2248: I.A + (K.1.45) + (A.3.7), C1-2249: I.A + (K.1.47) + (A.3.7), C1-2250: I.A + (K.1.49) + (A.3.7), C1 -2251: I.A + (K.1.53) + (A.3.7), C1 -2252: I.A + (K.1.54) + (A.3.7), C1 2253: I.A + (A.1.4) + (A.3.9), C1-2254: I.A + (A.1.12) + (A.3.9), C1-2255: I.A + (A.1.21) + (A.3.9), C1 -2256: I.A + (A.1.21 a) + (A.3.9), C1 -2257: I.A + (A.1.24) + (A.3.9), C1 -2258: I.A + (A.1.26) + (A.3.9), C1 -2259: I.A + (A.1.27) + (A.3.9), C1 2260: I.A + (A.1.30) + (A.3.9), C1 -2261: I.A + (A.1.31) + (A.3.9), C1 -2262: I.A + (A.1.32) + (A.3.9), C1-2263: I.A + (A.1.35) + (A.3.9), C1-2264: I.A + (A.2.1) + (A.3.9), C1-2265: I.A + (A.2.3) + (A.3.9), C1-2266: I.A + (A.2.5) + (A.3.9), C12267: I.A + (A.3.11) + (A.3.9), C1-2268: I.A + (A.3.12) + (A.3.9), C1-2269: I.A + (A.3.15) + (A.3.9), C1-2270: I.A + (A.3.16) + (A.3.9), C1-2271: I.A + (A.3.17) + (A.3.9), C1-2272: I.A + (A.3.18) + (A.3.9), C1-2273: I.A + (A.3.19) + (A.3.9), C12274: I.A + (A.3.20) + (A.3.9), C1-2275: I.A + (A.3.21) + (A.3.9), C1-2276: I.A + (A.3.22) + (A.3.9), C1-2277: I.A + (A.3.23) + (A.3.9), C1-2278: I.A + (A.3.24) + (A.3.9), C1-2279: I.A + (A.3.25) + (A.3.9), C1-2280: I.A + (A.3.26) + (A.3.9), C12281: I.A + (A.3.27) + (A.3.9), C1 -2282: I.A + (A.3.28) + (A.3.9), C1 -2283: I.A + (A.3.29) + (A.3.9), C1-2284: I.A + (A.3.31) + (A.3.9), C1-2285: I.A + (A.3.32) + (A.3.9), C1-2286: I.A + (A.3.33) + (A.3.9), C1-2287: I.A + (A.3.34) + (A.3.9), C12288: I.A + (A.3.35) + (A.3.9), C1-2289: I.A + (A.3.36) + (A.3.9), C1-2290: I.A +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 310/507
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102/264 (A.3.24), C1-2607: I.A + (G.5.2) + (A.3.24), C1-2608: I.A + (G.5.3) + (A.3.24), C1-2609: I.A + (G.5.4) + (A.3.24), 01-2610: I.A + (G.5.5) + (A.3.24), 01-2611: I.A + (G.5.6) + (A.3.24), 01-2612: I.A + (G.5.7) + (A.3.24), 01-2613: I.A + (G.5.8) + (A.3.24), 01-2614: I.A + (G.5.9) + (A.3.24), 01-2615: I.A + (G.5.10) + (A.3.24), 01-2616: I.A + (G.5.11) + (A.3.24), 01-2617: I.A + (H.1.5) + (A.3.24), 01-2618: I.A + (H.1.7) + (A.3.24), 01-2619: I.A + (H.2.2) + (A.3.24), 01-2620: I.A + (H.2.3) + (A.3.24), 01-2621: I.A + (H.2.5) + (A.3.24), 01-2622: I.A + (H.2.7) + (A.3.24), 01-2623: I.A + (H.2.8) + (A.3.24), 01-2624: I.A + (H.3.2) + (A.3.24), 01-2625: I.A + (H.3.4) + (A.3.24), 01-2626: I.A + (H.3.5) + (A.3.24), 01-2627: I.A + (H.4.9) + (A.3.24), 01-2628: I.A + (H.4.10) + (A.3.24), 01-2629: I.A + (I.2.2) + (A.3.24), 01 -2630: I.A + (I.2.5) + (A.3.24), 01 -2631: I.A + (J.1.2) + (A.3.24), 01 -2632: I.A + (J.1.5) + (A.3.24), 01 -2633: I.A + (J.1.8) + (A.3.24), 01 2634: I.A + (J.1.11) + (A.3.24), 01 -2635: I.A + (J.1.12) + (A.3.24), 01 -2636: I.A + (K.1.3) + (A.3.24), 01 -2637: I.A + (K.1.29) + (A.3.24), 01 -2638: I.A + (K.1.30) + (A.3.24), 01-2639: I.A + (K.1.31) + (A.3.24), 01-2640: I.A + (K.1.32) + (A.3.24), 01 -2641: I.A + (K.1.41) + (A.3.24), 01 -2642: I.A + (K.1.42) + (A.3.24), 01 -2643: I.A + (K.1.44) + (A.3.24), 01 -2644: I.A + (K.1.45) + (A.3.24), 01 -2645: I.A + (K.1.47) + (A.3.24), 01-2646: I.A + (K.1.49) + (A.3.24), 01-2647: I.A + (K.1.53) + (A.3.24), 01 -2648: I.A + (K.1.54) + (A.3.24), 01 -2649: I.A + (A.1.4) + (A.3.28), 01 -2650: I.A + (A.1.12) + (A.3.28), 01 -2651: I.A + (A.1.21) + (A.3.28), 01-2652: I.A + (A.1.21 a) + (A.3.28), 01-2653: I.A + (A.1.24) + (A.3.28), 012654: I.A + (A.1.26) + (A.3.28), 01 -2655: I.A + (A.1.27) + (A.3.28), 01 -2656: I.A + (A.1.30) + (A.3.28), 01-2657: I.A + (A.1.31) + (A.3.28), 01-2658: I.A + (A.1.32) + (A.3.28), 01 -2659: I.A + (A.1.35) + (A.3.28), 01 -2660: I.A + (A.2.1) + (A.3.28), 01-2661: I.A + (A.2.3) + (A.3.28), 01-2662: I.A + (A.2.5) + (A.3.28), 01 -2663: I.A + (A.3.11) + (A.3.28), 01 -2664: I.A + (A.3.12) + (A.3.28), 01 -2665: I.A + (A.3.15) + (A.3.28), 01-2666: I.A + (A.3.16) + (A.3.28), 01-2667: I.A + (A.3.18) + (A.3.28), 01-2668: I.A + (A.3.19) + (A.3.28), 01-2669: I.A + (A.3.20)
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103/264 + (A.3.28), C1-2670: I.A + (A.3.21) + (A.3.28), C1-2671: I.A + (A.3.22) + (A.3.28), C1-2672: I.A + (A.3.23) + (A.3.28), C1-2673: I.A + (A.3.25) + (A.3.28), C1-2674: I.A + (A.3.26) + (A.3.28), C1-2675: I.A + (A.3.27) + (A.3.28), C1-2676: I.A + (A.3.29) + (A.3.28), C1-2677: I.A + (A.3.31) + (A.3.28), C1-2678: I.A + (A.3.32) + (A.3.28), C1-2679: I.A + (A.3.33) + (A.3.28), C1-2680: I.A + (A.3.34) + (A.3.28), C1-2681: I.A + (A.3.35) + (A.3.28), C1-2682: I.A + (A.3.36) + (A.3.28), C1-2683: I.A + (A.3.37) + (A.3.28), C1-2684: I.A + (A.3.38) + (A.3.28), C1-2685: I.A + (A.3.39) + (A.3.28), C1-2686: I.A + (A.4.5) + (A.3.28), C1-2687: I.A + (A.4.11) + (A.3.28), C1-2688: I.A + (B.1.4) + (A.3.28), C1-2689: I.A + (B.1.5) + (A.3.28), C1-2690: I.A + (B.1.8.) + (A.3.28), C1-2691: I.A + (B.1.10) + (A.3.28), C1 -2692: I.A + (B.1.11) + (A.3.28), C1 -2693: I.A + (B.1.12) + (A.3.28), C1 -2694: I.A + (B.1.13) + (A.3.28), C1 -2695: I.A + (B.1.17) + (A.3.28), C1 -2696: I.A + (B.1.18) + (A.3.28), C1-2697: I.A + (B.1.21) + (A.3.28), C1-2698: I.A + (B.1.22) + (A.3.28), C1-2699: I.A + (B.1.23) + (A.3.28), C1-2700: I.A + (B.1.25) + (A.3.28), C1-2701: I.A + (B.1.26) + (A.3.28), C1-2702: I.A + (B.1.29) + (A.3.28), C1-2703: I.A + (B.1.33) + (A.3.28), C1-2704: I.A + (B.1.34) + (A.3.28), C1 -2705: I.A + (B.1.37) + (A.3.28), C1 -2706: I.A + (B.1.38) + (A.3.28), C1 -2707: I.A + (B.1.43) + (A.3.28), C1-2708: I.A + (B.1.46) + (A.3.28), C1-2709: I.A + (B.2.4) + (A.3.28), C1-2710: I.A + (B.2.5) + (A.3.28), C1-2711: I.A + (B.2.6) + (A.3.28), C1-2712: I.A + (B.2.8) + (A.3.28), C1-2713: I.A + (C.1.1) + (A.3.28), C1-2714: I.A + (C.1.2) + (A.3.28), C1-2715: I.A + (C.1.4) + (A.3.28), C1-2716: I.A + (C.1.5) + (A.3.28), C1-2717: I.A + (C.2.6) + (A.3.28), C1-2718: I.A + (C.2.7) + (A.3.28), C1-2719: I.A + (C.2.8) + (A.3.28), C1-2720: I.A + (D.1.1) + (A.3.28), C1-2721: I.A + (D.1.2) + (A.3.28), C1-2722: I.A + (D.1.5) + (A.3.28), C1-2723: I.A + (D.2.4) + (A.3.28), C1-2724: I.A + (D.2.6) + (A.3.28), C1-2725: I.A + (D.2.7) + (A.3.28), C1-2726: I.A + (E.1.1) + (A.3.28), C1-2727: I.A + (E.1.3) + (A.3.28), C1-2728: I.A + (E.2.2) + (A.3.28), C1-2729: I.A + (E.2.3) + (A.3.28), C1-2730: I.A + (F.1.2) + (A.3.28), C1-2731: I.A + (F.1.4) + (A.3.28), C1-2732:
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 317/507
104/264
I.A + (F.1.5) + (A.3.28), C1-2733: I.A + (G.3.1) + (A.3.28), C1-2734: I.A + (G.3.3) + (A.3.28), C1-2735: I.A + (G.3.6) + (A.3.28), C1-2736: I.A + (G.5.1) + (A.3.28), C1-2737: I.A + (G.5.2) + (A.3.28), C1-2738: I.A + (G.5.3) + (A.3.28), C1-2739: I.A + (G.5.4) + (A.3.28), C1-2740: I.A + (G.5.5) + (A.3.28), 01-2741: I.A + (G.5.6) + (A.3.28), C1-2742: I.A + (G.5.7) + (A.3.28), C1-2743: I.A + (G.5.8) + (A.3.28), C1-2744: I.A + (G.5.9) + (A.3.28), C1-2745: I.A + (G.5.10) + (A.3.28), C1-2746: I.A + (G.5.11) + (A.3.28), C1-2747: I.A + (H.1.5) + (A.3.28), C1-2748: I.A + (H.1.7) + (A.3.28), C1-2749: I.A + (H.2.2) + (A.3.28), C1-2750: I.A + (H.2.3) + (A.3.28), 01-2751: I.A + (H.2.5) + (A.3.28), 01-2752: I.A + (H.2.7) + (A.3.28), 01-2753: I.A + (H.2.8) + (A.3.28), 01-2754: I.A + (H.3.2) + (A.3.28), 01-2755: I.A + (H.3.4) + (A.3.28), 01-2756: I.A + (H.3.5) + (A.3.28), 01-2757: I.A + (H.4.9) + (A.3.28), 01-2758: I.A + (H.4.10) + (A.3.28), 01-2759: I.A + (I.2.2) + (A.3.28), 01 -2760: I.A + (I.2.5) + (A.3.28), 01 -2761: I.A + (J.1.2) + (A.3.28), 01 -2762: I.A + (J.1.5) + (A.3.28), 01 -2763: I.A + (J.1.8) + (A.3.28), 01 2764: I.A + (J.1.11) + (A.3.28), 01 -2765: I.A + (J.1.12) + (A.3.28), 01 -2766: I.A + (K.1.3) + (A.3.28), 01 -2767: I.A + (K.1.29) + (A.3.28), 01 -2768: I.A + (K.1.30) + (A.3.28), 01-2769: I.A + (K.1.31) + (A.3.28), 01-2770: I.A + (K.1.32) + (A.3.28), 01 -2771: I.A + (K.1.41) + (A.3.28), 01 -2772: I.A + (K.1.42) + (A.3.28), 01 -2773: I.A + (K.1.44) + (A.3.28), 01 -2774: I.A + (K.1.45) + (A.3.28), 01 -2775: I.A + (K.1.47) + (A.3.28), 01-2776: I.A + (K.1.49) + (A.3.28), 01-2777: I.A + (K.1.53) + (A.3.28), 01-2778: I.A + (K.1.54) + (A.3.28), 01-2779: I.A + (A.1.4) + (A.3.29), 01 -2780: I.A + (A.1.12) + (A.3.29), 01 -2781: I.A + (A.1.21) + (A.3.29), 01-2782: I.A + (A.1.21 a) + (A.3.29), 01-2783: I.A + (A.1.24) + (A.3.29), 012784: I.A + (A.1.26) + (A.3.29), 01 -2785: I.A + (A.1.27) + (A.3.29), 01 -2786: I.A + (A.1.30) + (A.3.29), 01-2787: I.A + (A.1.31) + (A.3.29), 01-2788: I.A + (A.1.32) + (A.3.29), 01 -2789: I.A + (A.1.35) + (A.3.29), 01 -2790: I.A + (A.2.1) + (A.3.29), 01-2791: I.A + (A.2.3) + (A.3.29), 01-2792: I.A + (A.2.5) + (A.3.29), 01 -2793: I.A + (A.3.11) + (A.3.29), 01 -2794: I.A + (A.3.12) + (A.3.29), 01 -2795:
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 318/507
105/264
I.A + (A.3.15) + (A.3.29), C1-2796: I.A + (A.3.16) + (A.3.29), C1-2797: I.A + (A.3.18) + (A.3.29), C1-2798: I.A + (A.3.19) + (A.3.29), C1-2799: I.A + (A.3.20) + (A.3.29), C1-2800: I.A + (A.3.21) + (A.3.29), C1-2801: I.A + (A.3.22) + (A.3.29), C1-2802: I.A + (A.3.23) + (A.3.29), C1-2803: I.A + (A.3.25) + (A.3.29), C1-2804: I.A + (A.3.26) + (A.3.29), C1-2805: I.A + (A.3.27) + (A.3.29), C1-2806: I.A + (A.3.31) + (A.3.29), C1-2807: I.A + (A.3.32) + (A.3.29), C1-2808: I.A + (A.3.33) + (A.3.29), C1-2809: I.A + (A.3.34) + (A.3.29), C1-2810: I.A + (A.3.35) + (A.3.29), C1-2811: I.A + (A.3.36) + (A.3.29), C1-2812: I.A + (A.3.37) + (A.3.29), C1-2813: I.A + (A.3.38) + (A.3.29), C1-2814: I.A + (A.3.39) + (A.3.29), C1 -2815: I.A + (A.4.5) + (A.3.29), C1 -2816: I.A + (A.4.11) + (A.3.29), C1 -2817: I.A + (B.1.4) + (A.3.29), C1-2818: I.A + (B.1.5) + (A.3.29), C1-2819: I.A + (B.1.8.) + (A.3.29), C1 -2820: I.A + (B.1.10) + (A.3.29), C1 -2821: I.A + (B.1.11) + (A.3.29), C1 -2822: I.A + (B.1.12) + (A.3.29), C1 -2823: I.A + (B.1.13) + (A.3.29), C1 -2824: I.A + (B.1.17) + (A.3.29), C1 -2825: I.A + (B.1.18) + (A.3.29), C1 -2826: I.A + (B.1.21) + (A.3.29), C1-2827: I.A + (B.1.22) + (A.3.29), C1-2828: I.A + (B.1.23) + (A.3.29), C1-2829: I.A + (B.1.25) + (A.3.29), C1-2830: I.A + (B.1.26) + (A.3.29), C1-2831: I.A + (B.1.29) + (A.3.29), C1-2832: I.A + (B.1.33) + (A.3.29), C1-2833: I.A + (B.1.34) + (A.3.29), C1-2834: I.A + (B.1.37) + (A.3.29), C1 -2835: I.A + (B.1.38) + (A.3.29), C1 -2836: I.A + (B.1.43) + (A.3.29), C1 -2837: I.A + (B.1.46) + (A.3.29), C1-2838: I.A + (B.2.4) + (A.3.29), C1-2839: I.A + (B.2.5) + (A.3.29), C1-2840: I.A + (B.2.6) + (A.3.29), C1-2841: I.A + (B.2.8) + (A.3.29), C1-2842: I.A + (C.1.1) + (A.3.29), C1-2843: I.A + (C.1.2) + (A.3.29), C1-2844: I.A + (C.1.4) + (A.3.29), C1-2845: I.A + (C.1.5) + (A.3.29), C1-2846: I.A + (C.2.6) + (A.3.29), C1-2847: I.A + (C.2.7) + (A.3.29), C1-2848: I.A + (C.2.8) + (A.3.29), C1-2849: I.A + (D.1.1) + (A.3.29), C1-2850: I.A + (D.1.2) + (A.3.29), C1-2851: I.A + (D.1.5) + (A.3.29), C1-2852: I.A + (D.2.4) + (A.3.29), C1-2853: I.A + (D.2.6) + (A.3.29), C1-2854: I.A + (D.2.7) + (A.3.29), C1-2855: I.A + (E.1.1) + (A.3.29), C1 -2856: I.A + (E.1.3) + (A.3.29), C1 -2857: I.A + (E.2.2)
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 319/507
106/264 + (A.3.29), C1-2858: I.A + (E.2.3) + (A.3.29), C1-2859: I.A + (F.1.2) + (A.3.29), C1-2860: I.A + (F.1.4) + (A.3.29), C1-2861: I.A + (F.1.5) + (A.3.29), C1-2862: I.A + (G.3.1) + (A.3.29), C1-2863: I.A + (G.3.3) + (A.3.29), C1-2864: I.A + (G.3.6) + (A.3.29), C1-2865: I.A + (G.5.1) + (A.3.29), C1-2866: I.A + (G.5.2) + (A.3.29), C1-2867: I.A + (G.5.3) + (A.3.29), C1-2868: I.A + (G.5.4) + (A.3.29), C1-2869: I.A + (G.5.5) + (A.3.29), C1-2870: I.A + (G.5.6) + (A.3.29), C1-2871: I.A + (G.5.7) + (A.3.29), C1-2872: I.A + (G.5.8) + (A.3.29), C1-2873: I.A + (G.5.9) + (A.3.29), C1 -2874: I.A + (G.5.10) + (A.3.29), C1 -2875: I.A + (G.5.11) + (A.3.29), C1-2876: I.A + (H.1.5) + (A.3.29), C1-2877: I.A + (H.1.7) + (A.3.29),
C1-2878: I.A + (H.2.2) + (A.3.29), C1-2879: I.A + (H.2.3) + (A.3.29), C1-2880:
I.A + (H.2.5) + (A.3.29), C1-2881: I.A + (H.2.7) + (A.3.29), C1-2882: I.A + (H.2.8) + (A.3.29), C1-2883: I.A + (H.3.2) + (A.3.29), C1-2884: I.A + (H.3.4) + (A.3.29), C1-2885: I.A + (H.3.5) + (A.3.29), C1-2886: I.A + (H.4.9) + (A.3.29),
C1-2887: I.A + (H.4.10) + (A.3.29), C1-2888: I.A + (I.2.2) + (A.3.29), C1-2889: I.A + (I.2.5) + (A.3.29), C1-2890: I.A + (J.1.2) + (A.3.29), C1-2891: I.A + (J.1.5) + (A.3.29), C1 -2892: I.A + (J.1.8) + (A.3.29), C1 -2893: I.A + (J.1.11) + (A.3.29), C1-2894: I.A + (J.1.12) + (A.3.29), C1-2895: I.A + (K.1.3) + (A.3.29), C1-2896: I.A + (K.1.29) + (A.3.29), C1-2897: I.A + (K.1.30) + (A.3.29), C1-2898: I.A + (K.1.31) + (A.3.29), C1-2899: I.A + (K.1.32) + (A.3.29), C1-2900: I.A + (K.1.41) + (A.3.29), C1-2901: I.A + (K.1.42) + (A.3.29), C1-2902: I.A + (K.1.44) + (A.3.29), C1-2903: I.A + (K.1.45) + (A.3.29), C1-2904: I.A + (K.1.47) + (A.3.29), C1 -2905: I.A + (K.1.49) + (A.3.29), C1 -2906: I.A + (K.1.53) + (A.3.29), C1 -2907: I.A + (K.1.54) + (A.3.29), C1-2908: I.A + (A.1.4) + (A.3.31), C1-2909: I.A + (A.1.12) + (A.3.31), C1 -2910: I.A + (A.1.21) + (A.3.31), C1 -2911: I.A + (A.1.21 a) + (A.3.31), C1-2912: I.A + (A.1.24) + (A.3.31), C1-2913: I.A + (A.1.26) + (A.3.31), C1-2914: I.A + (A.1.27) + (A.3.31), C1-2915: I.A + (A.1.30) + (A.3.31), C1 -2916: I.A + (A.1.31) + (A.3.31), C1 -2917: I.A + (A.1.32) + (A.3.31), C1 -2918: I.A + (A.1.35) + (A.3.31), C1-2919: I.A + (A.2.1) + (A.3.31), C1-2920: I.A +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 320/507
107/264 (A.2.3) + (A.3.31), C1-2921: I.A + (A.2.5) + (A.3.31), C1-2922: I.A + (A.3.11) + (A.3.31), C1-2923: I.A + (A.3.12) + (A.3.31), C1-2924: I.A + (A.3.15) + (A.3.31), C1-2925: I.A + (A.3.16) + (A.3.31), C1-2926: I.A + (A.3.18) + (A.3.31), C1-2927: I.A + (A.3.19) + (A.3.31), C1-2928: I.A + (A.3.20) + (A.3.31), C1-2929: I.A + (A.3.21) + (A.3.31), C1-2930: I.A + (A.3.22) + (A.3.31), C1-2931: I.A + (A.3.23) + (A.3.31), C1-2932: I.A + (A.3.25) + (A.3.31), C1-2933: I.A + (A.3.26) + (A.3.31), C1-2934: I.A + (A.3.27) + (A.3.31), C1-2935: I.A + (A.3.32) + (A.3.31), C1-2936: I.A + (A.3.33) + (A.3.31), C1-2937: I.A + (A.3.34) + (A.3.31), C1-2938: I.A + (A.3.35) + (A.3.31), C1-2939: I.A + (A.3.36) + (A.3.31), C1-2940: I.A + (A.3.37) + (A.3.31), C1-2941: I.A + (A.3.38) + (A.3.31), C1-2942: I.A + (A.3.39) + (A.3.31), C1-2943: I.A + (A.4.5) + (A.3.31), C1-2944: I.A + (A.4.11) + (A.3.31), C1-2945: I.A + (B.1.4) + (A.3.31), C1-2946: I.A + (B.1.5) + (A.3.31), C1-2947: I.A + (B.1.8.) + (A.3.31), C1-2948: I.A + (B.1.10) + (A.3.31), C1-2949: I.A + (B.1.11) + (A.3.31), C1-2950: I.A + (B.1.12) + (A.3.31), C1-2951: I.A + (B.1.13) + (A.3.31), C1-2952: I.A + (B.1.17) + (A.3.31), C1-2953: I.A + (B.1.18) + (A.3.31), C1 -2954: I.A + (B.1.21) + (A.3.31), C1 -2955: I.A + (B.1.22) + (A.3.31), C1 -2956: I.A + (B.1.23) + (A.3.31), C1 -2957: I.A + (B.1.25) + (A.3.31), C1 -2958: I.A + (B.1.26) + (A.3.31), C1-2959: I.A + (B.1.29) + (A.3.31), C1-2960: I.A + (B.1.33) + (A.3.31), C1 -2961: I.A + (B.1.34) + (A.3.31), C1 -2962: I.A + (B.1.37) + (A.3.31), C1-2963: I.A + (B.1.38) + (A.3.31), C1-2964: I.A + (B.1.43) + (A.3.31), C1-2965: I.A + (B.1.46) + (A.3.31), C1-2966: I.A + (B.2.4) + (A.3.31), C1-2967: I.A + (B.2.5) + (A.3.31), C1-2968: I.A + (B.2.6) + (A.3.31), C1-2969: I.A + (B.2.8) + (A.3.31), C1-2970: I.A + (C.1.1) + (A.3.31), C1-2971: I.A + (C.1.2) + (A.3.31), C1-2972: I.A + (C.1.4) + (A.3.31), C1-2973: I.A + (C.1.5) + (A.3.31), C1-2974: I.A + (C.2.6) + (A.3.31), C1-2975: I.A + (C.2.7) + (A.3.31), C1-2976: I.A + (C.2.8) + (A.3.31), C1-2977: I.A + (D.1.1) + (A.3.31), C1-2978: I.A + (D.1.2) + (A.3.31), C1-2979: I.A + (D.1.5) + (A.3.31), C1-2980: I.A + (D.2.4) + (A.3.31), C1-2981: I.A + (D.2.6) + (A.3.31), C1-2982: I.A + (D.2.7) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 321/507
108/264 (A.3.31), C1-2983: I.A + (E.1.1) + (A.3.31), C1-2984: I.A + (E.1.3) + (A.3.31), C1-2985: I.A + (E.2.2) + (A.3.31), C1-2986: I.A + (E.2.3) + (A.3.31), C1-2987: I.A + (F.1.2) + (A.3.31), C1 -2988: I.A + (F.1.4) + (A.3.31), C1 -2989: I.A + (F.1.5) + (A.3.31), C1 -2990: I.A + (G.3.1) + (A.3.31), 01 -2991: I.A + (G.3.3) + (A.3.31), C1-2992: I.A + (G.3.6) + (A.3.31), C1-2993: I.A + (G.5.1) + (A.3.31), C1-2994: I.A + (G.5.2) + (A.3.31), C1-2995: I.A + (G.5.3) + (A.3.31), C1-2996: I.A + (G.5.4) + (A.3.31), C1-2997: I.A + (G.5.5) + (A.3.31), C1-2998: I.A + (G.5.6) + (A.3.31), C1-2999: I.A + (G.5.7) + (A.3.31), C1-3000: I.A + (G.5.8) + (A.3.31), 01-3001: I.A + (G.5.9) + (A.3.31), 01-3002: I.A + (G.5.10) + (A.3.31), 01-3003: I.A + (G.5.11) + (A.3.31), 01-3004: I.A + (H.1.5) + (A.3.31), 01-3005: I.A + (H.1.7) + (A.3.31), 01-3006: I.A + (H.2.2) + (A.3.31), 01-3007: I.A + (H.2.3) + (A.3.31), 01-3008: I.A + (H.2.5) + (A.3.31), 01-3009: I.A + (H.2.7) + (A.3.31), 01-3010: I.A + (H.2.8) + (A.3.31), 01-3011: I.A + (H.3.2) + (A.3.31), 01-3012: I.A + (H.3.4) + (A.3.31), 01-3013: I.A + (H.3.5) + (A.3.31), 01-3014: I.A + (H.4.9) + (A.3.31), 01-3015: I.A + (H.4.10) + (A.3.31), 01-3016: I.A + (I.2.2) + (A.3.31), 01-3017: I.A + (I.2.5) + (A.3.31), 01-3018: I.A + (J.1.2) + (A.3.31), CI3019: I.A + (J.1.5) + (A.3.31), 01-3020: I.A + (J.1.8) + (A.3.31), 01-3021: I.A + (J.1.11) + (A.3.31), 01-3022: I.A + (J.1.12) + (A.3.31), 01-3023: I.A + (K.1.3) + (A.3.31), 01 -3024: I.A + (K.1.29) + (A.3.31), 01 -3025: I.A + (K.1.30) + (A.3.31), 01 -3026: I.A + (K.1.31) + (A.3.31), 01 -3027: I.A + (K.1.32) + (A.3.31), 01 -3028: I.A + (K.1.41) + (A.3.31), 01-3029: I.A + (K.1.42) + (A.3.31), 01-3030: I.A + (K.1.44) + (A.3.31), 01 -3031: I.A + (K.1.45) + (A.3.31), 01 -3032: I.A + (K.1.47) + (A.3.31), 01-3033: I.A + (K.1.49) + (A.3.31), 01-3034: I.A + (K.1.53) + (A.3.31), 01-3035: I.A + (K.1.54) + (A.3.31), 01-3036: I.A + (A.1.4) + (A.3.32), 01 -3037: I.A + (A.1.12) + (A.3.32), 01 -3038: I.A + (A.1.21) + (A.3.32), 01 -3039: I.A + (A.1.21 a) + (A.3.32), 01-3040: I.A + (A.1.24) + (A.3.32), 01-3041: I.A + (A.1.26) + (A.3.32), 01-3042: I.A + (A.1.27) + (A.3.32), 01-3043: I.A + (A.1.30) + (A.3.32), 01-3044: I.A + (A.1.31) + (A.3.32), 01-3045: I.A + (A.1.32) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 322/507
109/264 (A.3.32), C1-3046: I.A + (A.1.35) + (A.3.32), C1-3047: I.A + (A.2.1) + (A.3.32), C1-3048: I.A + (A.2.3) + (A.3.32), C1-3049: I.A + (A.2.5) + (A.3.32), C1-3050: I.A + (A.3.11) + (A.3.32), C1-3051: I.A + (A.3.12) + (A.3.32), C1-3052: I.A + (A.3.15) + (A.3.32), C1-3053: I.A + (A.3.16) + (A.3.32), C1-3054: I.A + (A.3.18) + (A.3.32), C1-3055: I.A + (A.3.19) + (A.3.32), C1-3056: I.A + (A.3.20) + (A.3.32), C1-3057: I.A + (A.3.21) + (A.3.32), C1-3058: I.A + (A.3.22) + (A.3.32), C1 -3059: I.A + (A.3.23) + (A.3.32), C1 -3060: I.A + (A.3.25) + (A.3.32), C1 -3061: I.A + (A.3.26) + (A.3.32), C1-3062: I.A + (A.3.27) + (A.3.32), C1-3063: I.A + (A.3.33) + (A.3.32), C1-3064: I.A + (A.3.34) + (A.3.32), C1-3065: I.A + (A.3.35) + (A.3.32), C1-3066: I.A + (A.3.36) + (A.3.32), C1-3067: I.A + (A.3.37) + (A.3.32), C1-3068: I.A + (A.3.38) + (A.3.32), C1-3069: I.A + (A.3.39) + (A.3.32), C1 -3070: I.A + (A.4.5) + (A.3.32), C1 -3071: I.A + (A.4.11) + (A.3.32), C1 -3072: I.A + (B.1.4) + (A.3.32), C1-3073: I.A + (B.1.5) + (A.3.32), C1-3074: I.A + (B.1.8.) + (A.3.32), C1 -3075: I.A + (B.1.10) + (A.3.32), C1 -3076: I.A + (B.1.11) + (A.3.32), C1 -3077: I.A + (B.1.12) + (A.3.32), C1 -3078: I.A + (B.1.13) + (A.3.32), C1 -3079: I.A + (B.1.17) + (A.3.32), C1 -3080: I.A + (B.1.18) + (A.3.32), C1 -3081: I.A + (B.1.21) + (A.3.32), C1-3082: I.A + (B.1.22) + (A.3.32), C1-3083: I.A + (B.1.23) + (A.3.32), C1-3084: I.A + (B.1.25) + (A.3.32), C1-3085: I.A + (B.1.26) + (A.3.32), C1-3086: I.A + (B.1.29) + (A.3.32), C1-3087: I.A + (B.1.33) + (A.3.32), C1 -3088: I.A + (B.1.34) + (A.3.32), C1 -3089: I.A + (B.1.37) + (A.3.32), C1 -3090: I.A + (B.1.38) + (A.3.32), C1 -3091: I.A + (B.1.43) + (A.3.32), C1 -3092: I.A + (B.1.46) + (A.3.32), C1-3093: I.A + (B.2.4) + (A.3.32), C1-3094: I.A + (B.2.5) + (A.3.32), C1-3095: I.A + (B.2.6) + (A.3.32), C1-3096: I.A + (B.2.8) + (A.3.32), C1-3097: I.A + (C.1.1) + (A.3.32), C1-3098: I.A + (C.1.2) + (A.3.32), C1-3099: I.A + (C.1.4) + (A.3.32), C1-3100: I.A + (C.1.5) + (A.3.32), C1-3101: I.A + (C.2.6) + (A.3.32), C1-3102: I.A + (C.2.7) + (A.3.32), C1-3103: I.A + (C.2.8) + (A.3.32), C1-3104: I.A + (D.1.1) + (A.3.32), C1-3105: I.A + (D.1.2) + (A.3.32), C1-3106: I.A + (D.1.5) + (A.3.32), C1-3107: I.A + (D.2.4) + (A.3.32),
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 323/507
110/264
01-3108: I.A + (D.2.6) + (A.3.32), 01-3109: I.A + (D.2.7) + (A.3.32), C1 -3110: I.A + (E.1.1) + (A.3.32), C1-3111: I.A + (E.1.3) + (A.3.32), C1 -3112: I.A + (E.2.2) + (A.3.32), C1 -3113: I.A + (E.2.3) + (A.3.32), C1 -3114: I.A + (F.1.2) + (A.3.32), C1-3115: I.A + (F.1.4) + (A.3.32), C1 -3116: I.A + (F.1.5) + (A.3.32), C1 -3117: I.A + (G.3.1) + (A.3.32), C1-3118: I.A + (G.3.3) + (A.3.32), C1-3119: I.A + (G.3.6) + (A.3.32), 01-3120: I.A + (G.5.1) + (A.3.32), 01-3121: I.A + (G.5.2) + (A.3.32), 01-3122: I.A + (G.5.3) + (A.3.32), 01-3123: I.A + (G.5.4) + (A.3.32), 01-3124: I.A + (G.5.5) + (A.3.32), 01-3125: I.A + (G.5.6) + (A.3.32), 01-3126: I.A + (G.5.7) + (A.3.32), 01-3127: I.A + (G.5.8) + (A.3.32), 01-3128: I.A + (G.5.9) + (A.3.32), 01 -3129: I.A + (G.5.10) + (A.3.32), 01 -3130: I.A + (G.5.11) + (A.3.32), 01-3131: I.A + (H.1.5) + (A.3.32), 01-3132: I.A + (H.1.7) + (A.3.32),
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I.A + (H.2.5) + (A.3.32), 01-3136: I.A + (H.2.7) + (A.3.32), 01-3137: I.A + (H.2.8) + (A.3.32), 01-3138: I.A + (H.3.2) + (A.3.32), 01-3139: I.A + (H.3.4) + (A.3.32), 01-3140: I.A + (H.3.5) + (A.3.32), 01-3141: I.A + (H.4.9) + (A.3.32),
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C1-3171: I.A + (A.1.31) + (A.3.33), C1-3172: I.A + (A.1.32) + (A.3.33), C1-3173: I.A + (A.1.35) + (A.3.33), C1-3174: I.A + (A.2.1) + (A.3.33), C1-3175: I.A + (A.2.3) + (A.3.33), C1-3176: I.A + (A.2.5) + (A.3.33), C1-3177: I.A + (A.3.11) + (A.3.33), C1-3178: I.A + (A.3.12) + (A.3.33), C1-3179: I.A + (A.3.15) + (A.3.33), C1-3180: I.A + (A.3.16) + (A.3.33), C1-3181: I.A + (A.3.18) + (A.3.33), C1-3182: I.A + (A.3.19) + (A.3.33), C1-3183: I.A + (A.3.20) + (A.3.33), C1-3184: I.A + (A.3.21) + (A.3.33), C1-3185: I.A + (A.3.22) + (A.3.33), C1-3186: I.A + (A.3.23) + (A.3.33), C1-3187: I.A + (A.3.25) + (A.3.33), C1-3188: I.A + (A.3.26) + (A.3.33), C1-3189: I.A + (A.3.27) + (A.3.33), C1-3190: I.A + (A.3.34) + (A.3.33), C1-3191: I.A + (A.3.35) + (A.3.33), C1-3192: I.A + (A.3.36) + (A.3.33), C1-3193: I.A + (A.3.37) + (A.3.33), C1-3194: I.A + (A.3.38) + (A.3.33), C1-3195: I.A + (A.3.39) + (A.3.33), C1-3196: I.A + (A.4.5) + (A.3.33), C1-3197: I.A + (A.4.11) + (A.3.33), C1-3198: I.A + (B.1.4) + (A.3.33), C1-3199: I.A + (B.1.5) + (A.3.33), C1 -3200: I.A + (B.1.8.) + (A.3.33), C1 -3201: I.A + (B.1.10) + (A.3.33), C1 -3202: I.A + (B.1.11) + (A.3.33), C1-3203: I.A + (B.1.12) + (A.3.33), C1-3204: I.A + (B.1.13) + (A.3.33), C1 -3205: I.A + (B.1.17) + (A.3.33), C1 -3206: I.A + (B.1.18) + (A.3.33), C1-3207: I.A + (B.1.21) + (A.3.33), C1-3208: I.A + (B.1.22) + (A.3.33), C1 -3209: I.A + (B.1.23) + (A.3.33), C1 -3210: I.A + (B.1.25) + (A.3.33), C1 -3211: I.A + (B.1.26) + (A.3.33), C1 -3212: I.A + (B.1.29) + (A.3.33), C1 -3213: I.A + (B.1.33) + (A.3.33), C1-3214: I.A + (B.1.34) + (A.3.33), C1-3215: I.A + (B.1.37) + (A.3.33), C1-3216: I.A + (B.1.38) + (A.3.33), C1-3217: I.A + (B.1.43) + (A.3.33), C1 -3218: I.A + (B.1.46) + (A.3.33), C1 -3219: I.A + (B.2.4) + (A.3.33), C1-3220: I.A + (B.2.5) + (A.3.33), C1-3221: I.A + (B.2.6) + (A.3.33), C1-3222: I.A + (B.2.8) + (A.3.33), C1-3223: I.A + (C.1.1) + (A.3.33), C1-3224: I.A + (C.1.2) + (A.3.33), C1-3225: I.A + (C.1.4) + (A.3.33), C1-3226: I.A + (C.1.5) + (A.3.33), C1-3227: I.A + (C.2.6) + (A.3.33), C1-3228: I.A + (C.2.7) + (A.3.33), C1-3229: I.A + (C.2.8) + (A.3.33), C1-3230: I.A + (D.1.1) + (A.3.33), C1-3231: I.A + (D.1.2) + (A.3.33), C1-3232: I.A + (D.1.5) + (A.3.33), C1-3233: I.A +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 325/507
112/264 (D.2.4) + (A.3.33), C1-3234: I.A + (D.2.6) + (A.3.33), C1-3235: I.A + (D.2.7) + (A.3.33), C1-3236: I.A + (E.1.1) + (A.3.33), C1-3237: I.A + (E.1.3) + (A.3.33), C1-3238: I.A + (E.2.2) + (A.3.33), C1-3239: I.A + (E.2.3) + (A.3.33), C1-3240: I.A + (F.1.2) + (A.3.33), C1 -3241: I.A + (F.1.4) + (A.3.33), C1 -3242: I.A + (F.1.5) + (A.3.33), C1-3243: I.A + (G.3.1) + (A.3.33), C1-3244: I.A + (G.3.3) + (A.3.33), C1-3245: I.A + (G.3.6) + (A.3.33), C1-3246: I.A + (G.5.1) + (A.3.33), C1-3247: I.A + (G.5.2) + (A.3.33), C1-3248: I.A + (G.5.3) + (A.3.33), C1-3249: I.A + (G.5.4) + (A.3.33), C1-3250: I.A + (G.5.5) + (A.3.33), C1-3251: I.A + (G.5.6) + (A.3.33), C1-3252: I.A + (G.5.7) + (A.3.33), C1-3253: I.A + (G.5.8) + (A.3.33), C1-3254: I.A + (G.5.9) + (A.3.33), C1-3255: I.A + (G.5.10) + (A.3.33), C1-3256: I.A + (G.5.11) + (A.3.33), C1-3257: I.A + (H.1.5) + (A.3.33), C1-3258: I.A + (H.1.7) + (A.3.33), C1-3259: I.A + (H.2.2) + (A.3.33), C1-3260: I.A + (H.2.3) + (A.3.33), C1-3261: I.A + (H.2.5) + (A.3.33), C1-3262: I.A + (H.2.7) + (A.3.33), C1-3263: I.A + (H.2.8) + (A.3.33), C1-3264: I.A + (H.3.2) + (A.3.33), C1-3265: I.A + (H.3.4) + (A.3.33), C1-3266: I.A + (H.3.5) + (A.3.33), C1-3267: I.A + (H.4.9) + (A.3.33), C1-3268: I.A + (H.4.10) + (A.3.33), C1-3269: I.A + (I.2.2) + (A.3.33), C1 -3270: I.A + (I.2.5) + (A.3.33), C1 -3271: I.A + (J.1.2) + (A.3.33), C1 3272: I.A + (J.1.5) + (A.3.33), C1-3273: I.A + (J.1.8) + (A.3.33), C1-3274: I.A + (J.1.11) + (A.3.33), C1-3275: I.A + (J.1.12) + (A.3.33), C1-3276: I.A + (K.1.3) + (A.3.33), C1-3277: I.A + (K.1.29) + (A.3.33), C1-3278: I.A + (K.1.30) + (A.3.33), C1 -3279: I.A + (K.1.31) + (A.3.33), C1 -3280: I.A + (K.1.32) + (A.3.33), C1 -3281: I.A + (K.1.41) + (A.3.33), C1-3282: I.A + (K.1.42) + (A.3.33), C1-3283: I.A + (K.1.44) + (A.3.33), C1-3284: I.A + (K.1.45) + (A.3.33), C1-3285: I.A + (K.1.47) + (A.3.33), C1-3286: I.A + (K.1.49) + (A.3.33), C1-3287: I.A + (K.1.53) + (A.3.33), C1-3288: I.A + (K.1.54) + (A.3.33), C1-3289: I.A + (A.1.4) + (A.3.34), C1 -3290: I.A + (A.1.12) + (A.3.34), C1 -3291: I.A + (A.1.21) + (A.3.34), C1 -3292: I.A + (A.1.21 a) + (A.3.34), C1-3293: I.A + (A.1.24) + (A.3.34), C1-3294: I.A + (A.1.26) + (A.3.34), C1-3295: I.A + (A.1.27) + (A.3.34), C1-3296: I.A + (A.1.30)
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 326/507
113/264 + (A.3.34), C1-3297: I.A + (A.1.31) + (A.3.34), C1-3298: I.A + (A.1.32) + (A.3.34), C1-3299: I.A + (A.1.35) + (A.3.34), C1-3300: I.A + (A.2.1) + (A.3.34), C1-3301: I.A + (A.2.3) + (A.3.34), C1-3302: I.A + (A.2.5) + (A.3.34), C1-3303: I.A + (A.3.11) + (A.3.34), C1-3304: I.A + (A.3.12) + (A.3.34), C1-3305: I.A + (A.3.15) + (A.3.34), C1-3306: I.A + (A.3.16) + (A.3.34), C1-3307: I.A + (A.3.18) + (A.3.34), C1-3308: I.A + (A.3.19) + (A.3.34), C1-3309: I.A + (A.3.20) + (A.3.34), C1 -3310: I.A + (A.3.21) + (A.3.34), C1 -3311: I.A + (A.3.22) + (A.3.34), C1-3312: I.A + (A.3.23) + (A.3.34), C1-3313: I.A + (A.3.25) + (A.3.34), C1-3314: I.A + (A.3.26) + (A.3.34), C1-3315: I.A + (A.3.27) + (A.3.34), C1-3316: I.A + (A.3.35) + (A.3.34), C1-3317: I.A + (A.3.36) + (A.3.34), C1-3318: I.A + (A.3.37) + (A.3.34), C1-3319: I.A + (A.3.38) + (A.3.34), C1-3320: I.A + (A.3.39) + (A.3.34), C1-3321: I.A + (A.4.5) + (A.3.34), C1-3322: I.A + (A.4.11) + (A.3.34), C1-3323: I.A + (B.1.4) + (A.3.34), C1-3324: I.A + (B.1.5) + (A.3.34), C1-3325: I.A + (B.1.8.) + (A.3.34), C1-3326: I.A + (B.1.10) + (A.3.34), C1-3327: I.A + (B.1.11) + (A.3.34), C1 -3328: I.A + (B.1.12) + (A.3.34), C1 -3329: I.A + (B.1.13) + (A.3.34), C1-3330: I.A + (B.1.17) + (A.3.34), C1-3331: I.A + (B.1.18) + (A.3.34), C1 -3332: I.A + (B.1.21) + (A.3.34), C1 -3333: I.A + (B.1.22) + (A.3.34), C1 -3334: I.A + (B.1.23) + (A.3.34), C1 -3335: I.A + (B.1.25) + (A.3.34), C1 -3336: I.A + (B.1.26) + (A.3.34), C1-3337: I.A + (B.1.29) + (A.3.34), C1-3338: I.A + (B.1.33) + (A.3.34), C1-3339: I.A + (B.1.34) + (A.3.34), C1-3340: I.A + (B.1.37) + (A.3.34), C1-3341: I.A + (B.1.38) + (A.3.34), C1-3342: I.A + (B.1.43) + (A.3.34), C1-3343: I.A + (B.1.46) + (A.3.34), C1-3344: I.A + (B.2.4) + (A.3.34), C1-3345: I.A + (B.2.5) + (A.3.34), C1-3346: I.A + (B.2.6) + (A.3.34), C1-3347: I.A + (B.2.8) + (A.3.34), C1-3348: I.A + (C.1.1) + (A.3.34), C1-3349: I.A + (C.1.2) + (A.3.34), C1-3350: I.A + (C.1.4) + (A.3.34), C1-3351: I.A + (C.1.5) + (A.3.34), C1-3352: I.A + (C.2.6) + (A.3.34), C1-3353: I.A + (C.2.7) + (A.3.34), C1-3354: I.A + (C.2.8) + (A.3.34), C1-3355: I.A + (D.1.1) + (A.3.34), C1-3356: I.A + (D.1.2) + (A.3.34), C1-3357: I.A + (D.1.5) + (A.3.34), C1-3358: I.A +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 327/507
114/264 (D.2.4) + (A.3.34), C1-3359: I.A + (D.2.6) + (A.3.34), C1-3360: I.A + (D.2.7) + (A.3.34), C1-3361: I.A + (E.1.1) + (A.3.34), C1-3362: I.A + (E.1.3) + (A.3.34), C1-3363: I.A + (E.2.2) + (A.3.34), C1-3364: I.A + (E.2.3) + (A.3.34), C1-3365: I.A + (F.1.2) + (A.3.34), C1 -3366: I.A + (F.1.4) + (A.3.34), C1 -3367: I.A + (F.1.5) + (A.3.34), C1-3368: I.A + (G.3.1) + (A.3.34), C1-3369: I.A + (G.3.3) + (A.3.34), C1-3370: I.A + (G.3.6) + (A.3.34), C1-3371: I.A + (G.5.1) + (A.3.34), C1-3372: I.A + (G.5.2) + (A.3.34), C1-3373: I.A + (G.5.3) + (A.3.34), C1-3374: I.A + (G.5.4) + (A.3.34), C1-3375: I.A + (G.5.5) + (A.3.34), C1-3376: I.A + (G.5.6) + (A.3.34), C1-3377: I.A + (G.5.7) + (A.3.34), C1-3378: I.A + (G.5.8) + (A.3.34), C1-3379: I.A + (G.5.9) + (A.3.34), C1-3380: I.A + (G.5.10) + (A.3.34), C1-3381: I.A + (G.5.11) + (A.3.34), C1-3382: I.A + (H.1.5) + (A.3.34), C1-3383: I.A + (H.1.7) + (A.3.34), C1-3384: I.A + (H.2.2) + (A.3.34), C1-3385: I.A + (H.2.3) + (A.3.34), C1-3386: I.A + (H.2.5) + (A.3.34), C1-3387: I.A + (H.2.7) + (A.3.34), C1-3388: I.A + (H.2.8) + (A.3.34), C1-3389: I.A + (H.3.2) + (A.3.34), C1-3390: I.A + (H.3.4) + (A.3.34), C1-3391: I.A + (H.3.5) + (A.3.34), C1-3392: I.A + (H.4.9) + (A.3.34), C1-3393: I.A + (H.4.10) + (A.3.34), C1-3394: I.A + (I.2.2) + (A.3.34), C1 -3395: I.A + (I.2.5) + (A.3.34), C1 -3396: I.A + (J.1.2) + (A.3.34), C1 3397: I.A + (J.1.5) + (A.3.34), C1-3398: I.A + (J.1.8) + (A.3.34), C1-3399: I.A + (J.1.11) + (A.3.34), C1-3400: I.A + (J.1.12) + (A.3.34), C1-3401: I.A + (K.1.3) + (A.3.34), C1-3402: I.A + (K.1.29) + (A.3.34), C1-3403: I.A + (K.1.30) + (A.3.34), C1 -3404: I.A + (K.1.31) + (A.3.34), C1 -3405: I.A + (K.1.32) + (A.3.34), C1 -3406: I.A + (K.1.41) + (A.3.34), C1-3407: I.A + (K.1.42) + (A.3.34), C1-3408: I.A + (K.1.44) + (A.3.34), C1 -3409: I.A + (K.1.45) + (A.3.34), C1 -3410: I.A + (K.1.47) + (A.3.34), C1-3411: I.A + (K.1.49) + (A.3.34), C1-3412: I.A + (K.1.53) + (A.3.34), C1-3413: I.A + (K.1.54) + (A.3.34), C1-3414: I.A + (A.1.4) + (A.3.35), C1 -3415: I.A + (A.1.12) + (A.3.35), C1 -3416: I.A + (A.1.21) + (A.3.35), C1 -3417: I.A + (A.1.21 a) + (A.3.35), C1-3418: I.A + (A.1.24) + (A.3.35), C1-3419: I.A + (A.1.26) + (A.3.35), C1 -3420: I.A + (A.1.27) + (A.3.35), C1 -3421: I.A + (A.1.30)
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 328/507
115/264 + (A.3.35), C1-3422: I.A + (A.1.31) + (A.3.35), C1-3423: I.A + (A.1.32) + (A.3.35), C1-3424: I.A + (A.1.35) + (A.3.35), C1-3425: I.A + (A.2.1) + (A.3.35), C1-3426: I.A + (A.2.3) + (A.3.35), C1-3427: I.A + (A.2.5) + (A.3.35), C1-3428: I.A + (A.3.11) + (A.3.35), C1-3429: I.A + (A.3.12) + (A.3.35), C1-3430: I.A + (A.3.15) + (A.3.35), C1-3431: I.A + (A.3.16) + (A.3.35), C1-3432: I.A + (A.3.18) + (A.3.35), C1-3433: I.A + (A.3.19) + (A.3.35), C1-3434: I.A + (A.3.20) + (A.3.35), C1-3435: I.A + (A.3.21) + (A.3.35), C1-3436: I.A + (A.3.22) + (A.3.35), C1-3437: I.A + (A.3.23) + (A.3.35), C1-3438: I.A + (A.3.25) + (A.3.35), C1-3439: I.A + (A.3.26) + (A.3.35), C1-3440: I.A + (A.3.27) + (A.3.35), C1-3441: I.A + (A.3.36) + (A.3.35), C1-3442: I.A + (A.3.37) + (A.3.35), C1-3443: I.A + (A.3.38) + (A.3.35), C1-3444: I.A + (A.3.39) + (A.3.35), C1-3445: I.A + (A.4.5) + (A.3.35), C1-3446: I.A + (A.4.11) + (A.3.35), C1-3447: I.A + (B.1.4) + (A.3.35), C1-3448: I.A + (B.1.5) + (A.3.35), C1-3449: I.A + (B.1.8.) + (A.3.35), C1-3450: I.A + (B.1.10) + (A.3.35), C1 -3451: I.A + (B.1.11) + (A.3.35), C1 -3452: I.A + (B.1.12) + (A.3.35), C1-3453: I.A + (B.1.13) + (A.3.35), C1-3454: I.A + (B.1.17) + (A.3.35), C1 -3455: I.A + (B.1.18) + (A.3.35), C1 -3456: I.A + (B.1.21) + (A.3.35), C1 -3457: I.A + (B.1.22) + (A.3.35), C1 -3458: I.A + (B.1.23) + (A.3.35), C1 -3459: I.A + (B.1.25) + (A.3.35), C1-3460: I.A + (B.1.26) + (A.3.35), C1-3461: I.A + (B.1.29) + (A.3.35), C1-3462: I.A + (B.1.33) + (A.3.35), C1-3463: I.A + (B.1.34) + (A.3.35), C1-3464: I.A + (B.1.37) + (A.3.35), C1-3465: I.A + (B.1.38) + (A.3.35), C1-3466: I.A + (B.1.43) + (A.3.35), C1-3467: I.A + (B.1.46) + (A.3.35), C1-3468: I.A + (B.2.4) + (A.3.35), C1-3469: I.A + (B.2.5) + (A.3.35), C1-3470: I.A + (B.2.6) + (A.3.35), C1 -3471: I.A + (B.2.8) + (A.3.35), C1 -3472: I.A + (C.1.1) + (A.3.35), C1-3473: I.A + (C.1.2) + (A.3.35), C1-3474: I.A + (C.1.4) + (A.3.35), C1-3475: I.A + (C.1.5) + (A.3.35), C1-3476: I.A + (C.2.6) + (A.3.35), C1-3477: I.A + (C.2.7) + (A.3.35), C1-3478: I.A + (C.2.8) + (A.3.35), C1-3479: I.A + (D.1.1) + (A.3.35), C1-3480: I.A + (D.1.2) + (A.3.35), C1-3481: I.A + (D.1.5) + (A.3.35), C1-3482: I.A + (D.2.4) + (A.3.35), C1-3483: I.A + (D.2.6) + (A.3.35),
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C1-3484: I.A + (D.2.7) + (A.3.35), C1-3485: I.A + (E.1.1) + (A.3.35), C1-3486: I.A + (E.1.3) + (A.3.35), C1 -3487: I.A + (E.2.2) + (A.3.35), C1 -3488: I.A + (E.2.3) + (A.3.35), C1-3489: I.A + (F.1.2) + (A.3.35), C1-3490: I.A + (F.1.4) + (A.3.35), C1-3491: I.A + (F.1.5) + (A.3.35), C1-3492: I.A + (G.3.1) + (A.3.35), C1-3493: I.A + (G.3.3) + (A.3.35), C1-3494: I.A + (G.3.6) + (A.3.35), C1-3495: I.A + (G.5.1) + (A.3.35), C1-3496: I.A + (G.5.2) + (A.3.35), C1-3497: I.A + (G.5.3) + (A.3.35), C1-3498: I.A + (G.5.4) + (A.3.35), C1-3499: I.A + (G.5.5) + (A.3.35), C1-3500: I.A + (G.5.6) + (A.3.35), C1-3501: I.A + (G.5.7) + (A.3.35), C1-3502: I.A + (G.5.8) + (A.3.35), C1-3503: I.A + (G.5.9) + (A.3.35), C1-3504: I.A + (G.5.10) + (A.3.35), C1 -3505: I.A + (G.5.11) + (A.3.35), C1 -3506: I.A + (H.1.5) + (A.3.35), C1-3507: I.A + (H.1.7) + (A.3.35), C1-3508: I.A + (H.2.2) + (A.3.35), C1-3509: I.A + (H.2.3) + (A.3.35), C1-3510: I.A + (H.2.5) + (A.3.35), C1-3511: I.A + (H.2.7) + (A.3.35), C1-3512: I.A + (H.2.8) + (A.3.35), C1-3513: I.A + (H.3.2) + (A.3.35), C1-3514: I.A + (H.3.4) + (A.3.35), C1-3515: I.A + (H.3.5) + (A.3.35), C1-3516: I.A + (H.4.9) + (A.3.35), C1-3517: I.A + (H.4.10) + (A.3.35), C1-3518: I.A + (I.2.2) + (A.3.35), C1-3519: I.A + (I.2.5) + (A.3.35), C1-3520: I.A + (J.1.2) + (A.3.35), C1-3521: I.A + (J.1.5) + (A.3.35), C1-3522: I.A + (J.1.8) + (A.3.35), C1-3523: I.A + (J.1.11) + (A.3.35), C1-3524: I.A + (J.1.12) + (A.3.35), C1-3525: I.A + (K.1.3) + (A.3.35), C1-3526: I.A + (K.1.29) + (A.3.35), C1-3527: I.A + (K.1.30) + (A.3.35), C1-3528: I.A + (K.1.31) + (A.3.35), C1-3529: I.A + (K.1.32) + (A.3.35), C1 -3530: I.A + (K.1.41) + (A.3.35), C1 -3531: I.A + (K.1.42) + (A.3.35), C1-3532: I.A + (K.1.44) + (A.3.35), C1-3533: I.A + (K.1.45) + (A.3.35), C1-3534: I.A + (K.1.47) + (A.3.35), C1-3535: I.A + (K.1.49) + (A.3.35), C1 -3536: I.A + (K.1.53) + (A.3.35), C1 -3537: I.A + (K.1.54) + (A.3.35), C1 -3538: I.A + (A.1.4) + (A.3.36), C1-3539: I.A + (A.1.12) + (A.3.36), C1-3540: I.A + (A.1.21) + (A.3.36), C1-3541: I.A + (A.1,21a) + (A.3.36), C1-3542: I.A + (A.1.24) + (A.3.36), C1-3543: I.A + (A.1.26) + (A.3.36), C1-3544: I.A + (A.1.27) + (A.3.36), C1 -3545: I.A + (A.1.30) + (A.3.36), C1 -3546: I.A + (A.1.31) + (A.3.36),
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 330/507
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C1 -3547: I.A + (A.1.32) + (A.3.36), C1 -3548: I.A + (A.1.35) + (A.3.36), C1 -3549: I.A + (A.2.1) + (A.3.36), C1 -3550: I.A + (A.2.3) + (A.3.36), C1 -3551: I.A + (A.2.5) + (A.3.36), C1-3552: I.A + (A.3.11) + (A.3.36), C1-3553: I.A + (A.3.12) + (A.3.36), C1-3554: I.A + (A.3.15) + (A.3.36), C1-3555: I.A + (A.3.16) + (A.3.36), C1-3556: I.A + (A.3.18) + (A.3.36), C1-3557: I.A + (A.3.19) + (A.3.36), C1-3558: I.A + (A.3.20) + (A.3.36), C1-3559: I.A + (A.3.21) + (A.3.36), C1-3560: I.A + (A.3.22) + (A.3.36), C1-3561: I.A + (A.3.23) + (A.3.36), C1-3562: I.A + (A.3.25) + (A.3.36), C1-3563: I.A + (A.3.26) + (A.3.36), C1-3564: I.A + (A.3.27) + (A.3.36), C1-3565: I.A + (A.3.37) + (A.3.36), C1-3566: I.A + (A.3.38) + (A.3.36), C1-3567: I.A + (A.3.39) + (A.3.36), C1-3568: I.A + (A.4.5) + (A.3.36), C1-3569: I.A + (A.4.11) + (A.3.36), C1-3570: I.A + (B.1.4) + (A.3.36), C1-3571: I.A + (B.1.5) + (A.3.36), C1-3572: I.A + (B.1.8.) + (A.3.36), C1-3573: I.A + (B.1.10) + (A.3.36), C1 -3574: I.A + (B.1.11) + (A.3.36), C1 -3575: I.A + (B.1.12) + (A.3.36), C1-3576: I.A + (B.1.13) + (A.3.36), C1-3577: I.A + (B.1.17) + (A.3.36), C1-3578: I.A + (B.1.18) + (A.3.36), C1-3579: I.A + (B.1.21) + (A.3.36), C1-3580: I.A + (B.1.22) + (A.3.36), C1 -3581: I.A + (B.1.23) + (A.3.36), C1 -3582: I.A + (B.1.25) + (A.3.36), C1-3583: I.A + (B.1.26) + (A.3.36), C1-3584: I.A + (B.1.29) + (A.3.36), C1 -3585: I.A + (B.1.33) + (A.3.36), C1 -3586: I.A + (B.1.34) + (A.3.36), C1 -3587: I.A + (B.1.37) + (A.3.36), C1 -3588: I.A + (B.1.38) + (A.3.36), C1 -3589: I.A + (B.1.43) + (A.3.36), C1-3590: I.A + (B.1.46) + (A.3.36), C1-3591: I.A + (B.2.4) + (A.3.36), C1-3592: I.A + (B.2.5) + (A.3.36), C1-3593: I.A + (B.2.6) + (A.3.36), C1-3594: I.A + (B.2.8) + (A.3.36), C1-3595: I.A + (C.1.1) + (A.3.36), C1-3596: I.A + (C.1.2) + (A.3.36), C1-3597: I.A + (C.1.4) + (A.3.36), C1-3598: I.A + (C.1.5) + (A.3.36), C1-3599: I.A + (C.2.6) + (A.3.36), C1-3600: I.A + (C.2.7) + (A.3.36), C1-3601: I.A + (C.2.8) + (A.3.36), C1-3602: I.A + (D.1.1) + (A.3.36), C1-3603: I.A + (D.1.2) + (A.3.36), C1-3604: I.A + (D.1.5) + (A.3.36), C1-3605: I.A + (D.2.4) + (A.3.36), C1-3606: I.A + (D.2.6) + (A.3.36), C1-3607: I.A + (D.2.7) + (A.3.36), C1-3608: I.A + (E.1.1) + (A.3.36), C1-3609: I.A + (E.1.3)
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 331/507
118/264 + (A.3.36), 01-3610: I.A + (E.2.2) + (A.3.36), C1-3611: I.A + (E.2.3) + (A.3.36), 01-3612: I.A + (F.1.2) + (A.3.36), 01-3613: I.A + (F.1.4) + (A.3.36), 01-3614: I.A + (F.1.5) + (A.3.36), 01-3615: I.A + (G.3.1) + (A.3.36), 01-3616: I.A + (G.3.3) + (A.3.36), 01-3617: I.A + (G.3.6) + (A.3.36), 01-3618: I.A + (G.5.1) + (A.3.36), 01-3619: I.A + (G.5.2) + (A.3.36), 01-3620: I.A + (G.5.3) + (A.3.36), 01-3621: I.A + (G.5.4) + (A.3.36), 01-3622: I.A + (G.5.5) + (A.3.36), 01-3623: I.A + (G.5.6) + (A.3.36), 01-3624: I.A + (G.5.7) + (A.3.36), 01-3625: I.A + (G.5.8) + (A.3.36), 01-3626: I.A + (G.5.9) + (A.3.36), 01-3627: I.A + (G.5.10) + (A.3.36), 01-3628: I.A + (G.5.11) + (A.3.36), 01-3629: I.A + (H.1.5) + (A.3.36), 01-3630: I.A + (H.1.7) + (A.3.36), 01-3631: I.A + (H.2.2) + (A.3.36), 01-3632: I.A + (H.2.3) + (A.3.36), 01-3633: I.A + (H.2.5) + (A.3.36), 01-3634: I.A + (H.2.7) + (A.3.36), 01-3635: I.A + (H.2.8) + (A.3.36), 01-3636: I.A + (H.3.2) + (A.3.36), 01-3637: I.A + (H.3.4) + (A.3.36), 01-3638: I.A + (H.3.5) + (A.3.36), 01-3639: I.A + (H.4.9) + (A.3.36), 01-3640: I.A + (H.4.10) + (A.3.36), 01-3641: I.A + (I.2.2) + (A.3.36), 01 -3642: I.A + (I.2.5) + (A.3.36), 01 -3643: I.A + (J.1.2) + (A.3.36), 01 -3644: I.A + (J.1.5) + (A.3.36), 01 -3645: I.A + (J.1.8) + (A.3.36), 01 3646: I.A + (J.1.11) + (A.3.36), 01 -3647: I.A + (J.1.12) + (A.3.36), 01 -3648: I.A + (K.1.3) + (A.3.36), 01 -3649: I.A + (K.1.29) + (A.3.36), 01 -3650: I.A + (K.1.30) + (A.3.36), 01-3651: I.A + (K.1.31) + (A.3.36), 01-3652: I.A + (K.1.32) + (A.3.36), 01 -3653: I.A + (K.1.41) + (A.3.36), 01 -3654: I.A + (K.1.42) + (A.3.36), 01 -3655: I.A + (K.1.44) + (A.3.36), 01 -3656: I.A + (K.1.45) + (A.3.36), 01 -3657: I.A + (K.1.47) + (A.3.36), 01-3658: I.A + (K.1.49) + (A.3.36), 01-3659: I.A + (K.1.53) + (A.3.36), 01 -3660: I.A + (K.1.54) + (A.3.36), 01 -3661: I.A + (A.1.4) + (A.3.37), 01 -3662: I.A + (A.1.12) + (A.3.37), 01 -3663: I.A + (A.1.21) + (A.3.37), 01-3664: I.A + (A.1.21 a) + (A.3.37), 01-3665: I.A + (A.1.24) + (A.3.37), 013666: I.A + (A.1.26) + (A.3.37), 01 -3667: I.A + (A.1.27) + (A.3.37), 01 -3668: I.A + (A.1.30) + (A.3.37), 01-3669: I.A + (A.1.31) + (A.3.37), 01-3670: I.A + (A.1.32) + (A.3.37), 01 -3671: I.A + (A.1.35) + (A.3.37), 01 -3672: I.A + (A.2.1) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 332/507
119/264 (A.3.37), C1-3673: I.A + (A.2.3) + (A.3.37), C1-3674: I.A + (A.2.5) + (A.3.37), C1 -3675: I.A + (A.3.11) + (A.3.37), C1 -3676: I.A + (A.3.12) + (A.3.37), C1 -3677: I.A + (A.3.15) + (A.3.37), C1-3678: I.A + (A.3.16) + (A.3.37), C1-3679: I.A + (A.3.18) + (A.3.37), C1-3680: I.A + (A.3.19) + (A.3.37), C1-3681: I.A + (A.3.20) + (A.3.37), C1-3682: I.A + (A.3.21) + (A.3.37), C1-3683: I.A + (A.3.22) + (A.3.37), C1-3684: I.A + (A.3.23) + (A.3.37), C1-3685: I.A + (A.3.25) + (A.3.37), C1-3686: I.A + (A.3.26) + (A.3.37), C1-3687: I.A + (A.3.27) + (A.3.37), C1-3688: I.A + (A.3.38) + (A.3.37), C1-3689: I.A + (A.3.39) + (A.3.37), C1-3690: I.A + (A.4.5) + (A.3.37), C1-3691: I.A + (A.4.11) + (A.3.37), C1-3692: I.A + (B.1.4) + (A.3.37), C1-3693: I.A + (B.1.5) + (A.3.37), C1-3694: I.A + (B.1.8.) + (A.3.37), C1 -3695: I.A + (B.1.10) + (A.3.37), C1 -3696: I.A + (B.1.11) + (A.3.37), C1 -3697: I.A + (B.1.12) + (A.3.37), C1-3698: I.A + (B.1.13) + (A.3.37), C1-3699: I.A + (B.1.17) + (A.3.37), C1 -3700: I.A + (B.1.18) + (A.3.37), C1 -3701: I.A + (B.1.21) + (A.3.37), C1-3702: I.A + (B.1.22) + (A.3.37), C1-3703: I.A + (B.1.23) + (A.3.37), C1-3704: I.A + (B.1.25) + (A.3.37), C1-3705: I.A + (B.1.26) + (A.3.37), C1 -3706: I.A + (B.1.29) + (A.3.37), C1 -3707: I.A + (B.1.33) + (A.3.37), C1 -3708: I.A + (B.1.34) + (A.3.37), C1-3709: I.A + (B.1.37) + (A.3.37), C1-3710: I.A + (B.1.38) + (A.3.37), C1 -3711: I.A + (B.1.43) + (A.3.37), C1 -3712: I.A + (B.1.46) + (A.3.37), C1-3713: I.A + (B.2.4) + (A.3.37), C1-3714: I.A + (B.2.5) + (A.3.37), C1-3715: I.A + (B.2.6) + (A.3.37), C1-3716: I.A + (B.2.8) + (A.3.37), C1-3717: I.A + (C.1.1) + (A.3.37), C1-3718: I.A + (C.1.2) + (A.3.37), C1-3719: I.A + (C.1.4) + (A.3.37), C1-3720: I.A + (C.1.5) + (A.3.37), C1-3721: I.A + (C.2.6) + (A.3.37), C1-3722: I.A + (C.2.7) + (A.3.37), C1-3723: I.A + (C.2.8) + (A.3.37), C1-3724: I.A + (D.1.1) + (A.3.37), C1-3725: I.A + (D.1.2) + (A.3.37), C1-3726: I.A + (D.1.5) + (A.3.37), C1-3727: I.A + (D.2.4) + (A.3.37), C1-3728: I.A + (D.2.6) + (A.3.37), C1-3729: I.A + (D.2.7) + (A.3.37), C1-3730: I.A + (E.1.1) + (A.3.37), C1-3731: I.A + (E.1.3) + (A.3.37), C1-3732: I.A + (E.2.2) + (A.3.37), C1-3733: I.A + (E.2.3) + (A.3.37), C1-3734: I.A + (F.1.2) + (A.3.37), C1-3735:
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 333/507
120/264
I.A + (F.1.4) + (A.3.37), C1 -3736: I.A + (F.1.5) + (A.3.37), C1 -3737: I.A + (G.3.1) + (A.3.37), C1-3738: I.A + (G.3.3) + (A.3.37), C1-3739: I.A + (G.3.6) + (A.3.37), C1-3740: I.A + (G.5.1) + (A.3.37), C1-3741: I.A + (G.5.2) + (A.3.37), C1-3742: I.A + (G.5.3) + (A.3.37), C1-3743: I.A + (G.5.4) + (A.3.37), C1-3744: I.A + (G.5.5) + (A.3.37), C1-3745: I.A + (G.5.6) + (A.3.37), C1-3746: I.A + (G.5.7) + (A.3.37), C1-3747: I.A + (G.5.8) + (A.3.37), C1-3748: I.A + (G.5.9) + (A.3.37), C1-3749: I.A + (G.5.10) + (A.3.37), C1-3750: I.A + (G.5.11) + (A.3.37), C13751: I.A + (H.1.5) + (A.3.37), C1 -3752: I.A + (H.1.7) + (A.3.37), C1 -3753: I.A + (H.2.2) + (A.3.37), C1-3754: I.A + (H.2.3) + (A.3.37), C1-3755: I.A + (H.2.5) + (A.3.37), C1-3756: I.A + (H.2.7) + (A.3.37), C1-3757: I.A + (H.2.8) + (A.3.37), C1-3758: I.A + (H.3.2) + (A.3.37), C1-3759: I.A + (H.3.4) + (A.3.37), C1-3760: I.A + (H.3.5) + (A.3.37), C1-3761: I.A + (H.4.9) + (A.3.37), C1-3762: I.A + (H.4.10) + (A.3.37), C1-3763: I.A + (I.2.2) + (A.3.37), C1-3764: I.A + (I.2.5) + (A.3.37), C1 -3765: I.A + (J.1.2) + (A.3.37), C1 -3766: I.A + (J.1.5) + (A.3.37), C1 3767: I.A + (J.1.8) + (A.3.37), C1 -3768: I.A + (J.1.11) + (A.3.37), C1 -3769: I.A + (J.1.12) + (A.3.37), C1 -3770: I.A + (K.1.3) + (A.3.37), C1 -3771: I.A + (K.1.29) + (A.3.37), C1-3772: I.A + (K.1.30) + (A.3.37), C1-3773: I.A + (K.1.31) + (A.3.37), C1 -3774: I.A + (K.1.32) + (A.3.37), C1 -3775: I.A + (K.1.41) + (A.3.37), C1 -3776: I.A + (K.1.42) + (A.3.37), C1-3777: I.A + (K.1.44) + (A.3.37), C1-3778: I.A + (K.1.45) + (A.3.37), C1-3779: I.A + (K.1.47) + (A.3.37), C1-3780: I.A + (K.1.49) + (A.3.37), C1-3781: I.A + (K.1.53) + (A.3.37), C1-3782: I.A + (K.1.54) + (A.3.37), C1-3783: I.A + (A.1.4) + (A.3.38), C1-3784: I.A + (A.1.12) + (A.3.38), C1-3785: I.A + (A.1.21) + (A.3.38), C1-3786: I.A + (A.1.21 a) + (A.3.38), C13787: I.A + (A.1.24) + (A.3.38), C1 -3788: I.A + (A.1.26) + (A.3.38), C1 -3789: I.A + (A.1.27) + (A.3.38), C1-3790: I.A + (A.1.30) + (A.3.38), C1-3791: I.A + (A.1.31) + (A.3.38), C1 -3792: I.A + (A.1.32) + (A.3.38), C1 -3793: I.A + (A.1.35) + (A.3.38), C1-3794: I.A + (A.2.1) + (A.3.38), C1-3795: I.A + (A.2.3) + (A.3.38), C1-3796: I.A + (A.2.5) + (A.3.38), C1-3797: I.A + (A.3.11) + (A.3.38), C1-3798:
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 334/507
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I.A + (A.3.12) + (A.3.38), C1-3799: I.A + (A.3.15) + (A.3.38), C1-3800: I.A + (A.3.16) + (A.3.38), C1-3801: I.A + (A.3.18) + (A.3.38), C1-3802: I.A + (A.3.19) + (A.3.38), C1-3803: I.A + (A.3.20) + (A.3.38), C1-3804: I.A + (A.3.21) + (A.3.38), C1-3805: I.A + (A.3.22) + (A.3.38), C1-3806: I.A + (A.3.23) + (A.3.38), C1-3807: I.A + (A.3.25) + (A.3.38), C1-3808: I.A + (A.3.26) + (A.3.38), C1-3809: I.A + (A.3.27) + (A.3.38), C1-3810: I.A + (A.3.39) + (A.3.38), C1-3811: I.A + (A.4.5) + (A.3.38), C1-3812: I.A + (A.4.11) + (A.3.38), C1-3813: I.A + (B.1.4) + (A.3.38), C1-3814: I.A + (B.1.5) + (A.3.38), C1-3815: I.A + (B.1.8.) + (A.3.38), C1 -3816: I.A + (B.1.10) + (A.3.38), C1 -3817: I.A + (B.1.11) + (A.3.38), C1 -3818: I.A + (B.1.12) + (A.3.38), C1-3819: I.A + (B.1.13) + (A.3.38), C1-3820: I.A + (B.1.17) + (A.3.38), C1-3821: I.A + (B.1.18) + (A.3.38), C1-3822: I.A + (B.1.21) + (A.3.38), C1-3823: I.A + (B.1.22) + (A.3.38), C1-3824: I.A + (B.1.23) + (A.3.38), C1 -3825: I.A + (B.1.25) + (A.3.38), C1 -3826: I.A + (B.1.26) + (A.3.38), C1 -3827: I.A + (B.1.29) + (A.3.38), C1 -3828: I.A + (B.1.33) + (A.3.38), C1 -3829: I.A + (B.1.34) + (A.3.38), C1-3830: I.A + (B.1.37) + (A.3.38), C1-3831: I.A + (B.1.38) + (A.3.38), C1-3832: I.A + (B.1.43) + (A.3.38), C1-3833: I.A + (B.1.46) + (A.3.38), C1-3834: I.A + (B.2.4) + (A.3.38), C1-3835: I.A + (B.2.5) + (A.3.38), C1-3836: I.A + (B.2.6) + (A.3.38), C1-3837: I.A + (B.2.8) + (A.3.38), C1-3838: I.A + (C.1.1) + (A.3.38), C1-3839: I.A + (C.1.2) + (A.3.38), C1-3840: I.A + (C.1.4) + (A.3.38), C1-3841: I.A + (C.1.5) + (A.3.38), C1-3842: I.A + (C.2.6) + (A.3.38), C1-3843: I.A + (C.2.7) + (A.3.38), C1-3844: I.A + (C.2.8) + (A.3.38), C1-3845: I.A + (D.1.1) + (A.3.38), C1-3846: I.A + (D.1.2) + (A.3.38), C1-3847: I.A + (D.1.5) + (A.3.38), C1-3848: I.A + (D.2.4) + (A.3.38), C1-3849: I.A + (D.2.6) + (A.3.38), C1-3850: I.A + (D.2.7) + (A.3.38), C1-3851: I.A + (E.1.1) + (A.3.38), C1-3852: I.A + (E.1.3) + (A.3.38), C1-3853: I.A + (E.2.2) + (A.3.38), C1-3854: I.A + (E.2.3) + (A.3.38), C1-3855: I.A + (F.1.2) + (A.3.38), C1-3856: I.A + (F.1.4) + (A.3.38), C1 -3857: I.A + (F.1.5) + (A.3.38), C1 -3858: I.A + (G.3.1) + (A.3.38), C1-3859: I.A + (G.3.3) + (A.3.38), C1-3860: I.A + (G.3.6) + (A.3.38),
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 335/507
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C1-3861: I.A + (G.5.1) + (A.3.38), C1-3862: I.A + (G.5.2) + (A.3.38), C1-3863: I.A + (G.5.3) + (A.3.38), C1-3864: I.A + (G.5.4) + (A.3.38), C1-3865: I.A + (G.5.5) + (A.3.38), C1-3866: I.A + (G.5.6) + (A.3.38), C1-3867: I.A + (G.5.7) + (A.3.38), C1-3868: I.A + (G.5.8) + (A.3.38), C1-3869: I.A + (G.5.9) + (A.3.38), C1-3870: I.A + (G.5.10) + (A.3.38), 01-3871: I.A + (G.5.11) + (A.3.38), 013872: I.A + (H.1.5) + (A.3.38), 01 -3873: I.A + (H.1.7) + (A.3.38), 01 -3874: I.A + (H.2.2) + (A.3.38), 01-3875: I.A + (H.2.3) + (A.3.38), 01-3876: I.A + (H.2.5) + (A.3.38), 01-3877: I.A + (H.2.7) + (A.3.38), 01-3878: I.A + (H.2.8) + (A.3.38), 01-3879: I.A + (H.3.2) + (A.3.38), 01-3880: I.A + (H.3.4) + (A.3.38), 01-3881: I.A + (H.3.5) + (A.3.38), 01-3882: I.A + (H.4.9) + (A.3.38), 01-3883: I.A + (H.4.10) + (A.3.38), 01-3884: I.A + (I.2.2) + (A.3.38), 01-3885: I.A + (I.2.5) + (A.3.38), 01 -3886: I.A + (J.1.2) + (A.3.38), 01 -3887: I.A + (J.1.5) + (A.3.38), 01 3888: I.A + (J.1.8) + (A.3.38), 01 -3889: I.A + (J.1.11) + (A.3.38), 01 -3890: I.A + (J.1.12) + (A.3.38), 01 -3891: I.A + (K.1.3) + (A.3.38), 01 -3892: I.A + (K.1.29) + (A.3.38), 01 -3893: I.A + (K.1.30) + (A.3.38), 01 -3894: I.A + (K.1.31) + (A.3.38), 01 -3895: I.A + (K.1.32) + (A.3.38), 01 -3896: I.A + (K.1.41) + (A.3.38), 01 -3897: I.A + (K.1.42) + (A.3.38), 01-3898: I.A + (K.1.44) + (A.3.38), 01-3899: I.A + (K.1.45) + (A.3.38), 01 -3900: I.A + (K.1.47) + (A.3.38), 01 -3901: I.A + (K.1.49) + (A.3.38), 01-3902: I.A + (K.1.53) + (A.3.38), 01-3903: I.A + (K.1.54) + (A.3.38), 01-3904: I.A + (A.1.4) + (A.3.39), 01-3905: I.A + (A.1.12) + (A.3.39), 01-3906: I.A + (A.1.21) + (A.3.39), 01-3907: I.A + (A.1.21 a) + (A.3.39), 013908: I.A + (A.1.24) + (A.3.39), 01 -3909: I.A + (A.1.26) + (A.3.39), 01 -3910: I.A + (A.1.27) + (A.3.39), 01-3911: I.A + (A.1.30) + (A.3.39), 01-3912: I.A + (A.1.31) + (A.3.39), 01-3913: I.A + (A.1.32) + (A.3.39), 01-3914: I.A + (A.1.35) + (A.3.39), 01-3915: I.A + (A.2.1) + (A.3.39), 01-3916: I.A + (A.2.3) + (A.3.39), 01 -3917: I.A + (A.2.5) + (A.3.39), 01 -3918: I.A + (A.3.11) + (A.3.39), 01 -3919: I.A + (A.3.12) + (A.3.39), 01-3920: I.A + (A.3.15) + (A.3.39), 01-3921: I.A + (A.3.16) + (A.3.39), 01-3922: I.A + (A.3.18) + (A.3.39), 01-3923: I.A + (A.3.19)
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 336/507
123/264 + (A.3.39), C1-3924: I.A + (A.3.20) + (A.3.39), C1-3925: I.A + (A.3.21) + (A.3.39), C1-3926: I.A + (A.3.22) + (A.3.39), C1-3927: I.A + (A.3.23) + (A.3.39), C1-3928: I.A + (A.3.25) + (A.3.39), C1-3929: I.A + (A.3.26) + (A.3.39), C1-3930: I.A + (A.3.27) + (A.3.39), C1-3931: I.A + (A.4.5) + (A.3.39), C1-3932: I.A + (A.4.11) + (A.3.39), C1-3933: I.A + (B.1.4) + (A.3.39), C1-3934: I.A + (B.1.5) + (A.3.39), C1-3935: I.A + (B.1.8.) + (A.3.39), C1-3936: I.A + (B.1.10) + (A.3.39), C1 -3937: I.A + (B.1.11) + (A.3.39), C1 -3938: I.A + (B.1.12) + (A.3.39), C1 -3939: I.A + (B.1.13) + (A.3.39), C1-3940: I.A + (B.1.17) + (A.3.39), C1-3941: I.A + (B.1.18) + (A.3.39), C1 -3942: I.A + (B.1.21) + (A.3.39), C1 -3943: I.A + (B.1.22) + (A.3.39), C1-3944: I.A + (B.1.23) + (A.3.39), C1-3945: I.A + (B.1.25) + (A.3.39), C1-3946: I.A + (B.1.26) + (A.3.39), C1-3947: I.A + (B.1.29) + (A.3.39), C1 -3948: I.A + (B.1.33) + (A.3.39), C1 -3949: I.A + (B.1.34) + (A.3.39), C1 -3950: I.A + (B.1.37) + (A.3.39), C1-3951: I.A + (B.1.38) + (A.3.39), C1-3952: I.A + (B.1.43) + (A.3.39), C1 -3953: I.A + (B.1.46) + (A.3.39), C1 -3954: I.A + (B.2.4) + (A.3.39), C1-3955: I.A + (B.2.5) + (A.3.39), C1-3956: I.A + (B.2.6) + (A.3.39), C1-3957: I.A + (B.2.8) + (A.3.39), C1-3958: I.A + (C.1.1) + (A.3.39), C1-3959: I.A + (C.1.2) + (A.3.39), C1-3960: I.A + (C.1.4) + (A.3.39), C1-3961: I.A + (C.1.5) + (A.3.39), C1-3962: I.A + (C.2.6) + (A.3.39), C1-3963: I.A + (C.2.7) + (A.3.39), C1-3964: I.A + (C.2.8) + (A.3.39), C1-3965: I.A + (D.1.1) + (A.3.39), C1-3966: I.A + (D.1.2) + (A.3.39), C1-3967: I.A + (D.1.5) + (A.3.39), C1-3968: I.A + (D.2.4) + (A.3.39), C1-3969: I.A + (D.2.6) + (A.3.39), C1-3970: I.A + (D.2.7) + (A.3.39), C1-3971: I.A + (E.1.1) + (A.3.39), C1-3972: I.A + (E.1.3) + (A.3.39), C1-3973: I.A + (E.2.2) + (A.3.39), C1-3974: I.A + (E.2.3) + (A.3.39), C1-3975: I.A + (F.1.2) + (A.3.39), C1-3976: I.A + (F.1.4) + (A.3.39), C1-3977: I.A + (F.1.5) + (A.3.39), C1-3978: I.A + (G.3.1) + (A.3.39), C1-3979: I.A + (G.3.3) + (A.3.39), C1-3980: I.A + (G.3.6) + (A.3.39), C1-3981: I.A + (G.5.1) + (A.3.39), C1-3982: I.A + (G.5.2) + (A.3.39), C1-3983: I.A + (G.5.3) + (A.3.39), C1-3984: I.A + (G.5.4) + (A.3.39), C1-3985: I.A + (G.5.5) + (A.3.39), C1-3986:
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 337/507
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I.A + (G.5.6) + (A.3.39), C1-3987: I.A + (G.5.7) + (A.3.39), C1-3988: I.A + (G.5.8) + (A.3.39), C1-3989: I.A + (G.5.9) + (A.3.39), C1-3990: I.A + (G.5.10) + (A.3.39), 01-3991: I.A + (G.5.11) + (A.3.39), C1-3992: I.A + (H.1.5) + (A.3.39), C1-3993: I.A + (H.1.7) + (A.3.39), C1-3994: I.A + (H.2.2) + (A.3.39), C1-3995: I.A + (H.2.3) + (A.3.39), C1-3996: I.A + (H.2.5) + (A.3.39), C1-3997: I.A + (H.2.7) + (A.3.39), C1-3998: I.A + (H.2.8) + (A.3.39), C1-3999: I.A + (H.3.2) + (A.3.39), C1-4000: I.A + (H.3.4) + (A.3.39), 01-4001: I.A + (H.3.5) + (A.3.39), 01-4002: I.A + (H.4.9) + (A.3.39), 01-4003: I.A + (H.4.10) + (A.3.39), 01-4004: I.A + (I.2.2) + (A.3.39), 01 -4005: I.A + (I.2.5) + (A.3.39), 01 -4006: I.A + (J.1.2) + (A.3.39), 01 -4007: I.A + (J.1.5) + (A.3.39), 01 -4008: I.A + (J.1.8) + (A.3.39), 01 4009: I.A + (J.1.11) + (A.3.39), 01 -4010: I.A + (J.1.12) + (A.3.39), 01 -4011: I.A + (K.1.3) + (A.3.39), 01-4012: I.A + (K.1.29) + (A.3.39), 01-4013: I.A + (K.1.30) + (A.3.39), 01-4014: I.A + (K.1.31) + (A.3.39), 01-4015: I.A + (K.1.32) + (A.3.39), 01-4016: I.A + (K.1.41) + (A.3.39), 01-4017: I.A + (K.1.42) + (A.3.39), 01 -4018: I.A + (K.1.44) + (A.3.39), 01 -4019: I.A + (K.1.45) + (A.3.39), 01 -4020: I.A + (K.1.47) + (A.3.39), 01-4021: I.A + (K.1.49) + (A.3.39), 01-4022: I.A + (K.1.53) + (A.3.39), 01 -4023: I.A + (K.1.54) + (A.3.39), 01 -4024: I.A + (A.1.4) + (B.1.4), 01-4025: I.A + (A.1.12) + (B.1.4), 01-4026: I.A + (A.1.21) + (B.1.4), CI4027: I.A + (A.1.21 a) + (B.1.4), 01-4028: I.A + (A.1.24) + (B.1.4), 01-4029: I.A + (A.1.26) + (B.1.4), 01 -4030: I.A + (A.1.27) + (B.1.4), 01 -4031: I.A + (A.1.30) + (B.1.4), 01 -4032: I.A + (A.1.31) + (B.1.4), 01 -4033: I.A + (A.1.32) + (B.1.4), 01 4034: I.A + (A.1.35) + (B.1.4), 01-4035: I.A + (A.2.1) + (B.1.4), 01-4036: I.A + (A.2.3) + (B.1.4), 01-4037: I.A + (A.2.5) + (B.1.4), 01-4038: I.A + (A.3.11) + (B.1.4), 01-4039: I.A + (A.3.12) + (B.1.4), 01-4040: I.A + (A.3.15) + (B.1.4), CI4041: I.A + (A.3.16) + (B.1.4), 01-4042: I.A + (A.3.18) + (B.1.4), 01-4043: I.A + (A.3.19) + (B.1.4), 01-4044: I.A + (A.3.20) + (B.1.4), 01-4045: I.A + (A.3.21) + (B.1.4), 01 -4046: I.A + (A.3.22) + (B.1.4), 01 -4047: I.A + (A.3.23) + (B.1.4), 01 4048: I.A + (A.3.25) + (B.1.4), 01-4049: I.A + (A.3.26) + (B.1.4), 01-4050: I.A +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 338/507
125/264 (A.3.27) + (B.1.4), C1-4051: I.A + (A.4.5) + (B.1.4), C1-4052: I.A + (A.4.11) + (B.1.4), C1-4053: I.A + (B.1.5) + (B.1.4), C1-4054: I.A + (B.1.8.) + (B.1.4), CI4055: I.A + (B.1.10) + (B.1.4), C1-4056: I.A + (B.1.11) + (B.1.4), C1-4057: I.A + (B.1.12) + (B.1.4), C1-4058: I.A + (B.1.13) + (B.1.4), C1-4059: I.A + (B.1.17) + (B.1.4), C1 -4060: I.A + (B.1.18) + (B.1.4), C1 -4061: I.A + (B.1.21) + (B.1.4), C1 4062: I.A + (B.1.22) + (B.1.4), C1 -4063: I.A + (B.1.23) + (B.1.4), C1 -4064: I.A + (B.1.25) + (B.1.4), C1 -4065: I.A + (B.1.26) + (B.1.4), C1 -4066: I.A + (B.1.29) + (B.1.4), C1 -4067: I.A + (B.1.33) + (B.1.4), C1 -4068: I.A + (B.1.34) + (B.1.4), C1 4069: I.A + (B.1.37) + (B.1.4), C1 -4070: I.A + (B.1.38) + (B.1.4), C1 -4071: I.A + (B.1.43) + (B.1.4), C1-4072: I.A + (B.1.46) + (B.1.4), C1-4073: I.A + (B.2.4) + (B.1.4), C1-4074: I.A + (B.2.5) + (B.1.4), C1-4075: I.A + (B.2.6) + (B.1.4), C14076: I.A + (B.2.8) + (B.1.4), C1-4077: I.A + (C.1.1) + (B.1.4), C1-4078: I.A + (C.1.2) + (B.1.4), C1-4079: I.A + (C.1.4) + (B.1.4), C1-4080: I.A + (C.1.5) + (B.1.4), C1-4081: I.A + (C.2.6) + (B.1.4), C1-4082: I.A + (C.2.7) + (B.1.4), C14083: I.A + (C.2.8) + (B.1.4), C1-4084: I.A + (D.1.1) + (B.1.4), C1-4085: I.A + (D.1.2) + (B.1.4), C1-4086: I.A + (D.1.5) + (B.1.4), C1-4087: I.A + (D.2.4) + (B.1.4), C1-4088: I.A + (D.2.6) + (B.1.4), C1-4089: I.A + (D.2.7) + (B.1.4), C14090: I.A + (E.1.1) + (B.1.4), C1-4091: I.A + (E.1.3) + (B.1.4), C1-4092: I.A + (E.2.2) + (B.1.4), C1-4093: I.A + (E.2.3) + (B.1.4), C1-4094: I.A + (F.1.2) + (B.1.4), C1-4095: I.A + (F.1.4) + (B.1.4), C1-4096: I.A + (F.1.5) + (B.1.4), C14097: I.A + (G.3.1) + (B.1.4), C1-4098: I.A + (G.3.3) + (B.1.4), C1-4099: I.A + (G.3.6) + (B.1.4), C1-4100: I.A + (G.5.1) + (B.1.4), C1-4101: I.A + (G.5.2) + (B.1.4), C1-4102: I.A + (G.5.3) + (B.1.4), C1-4103: I.A + (G.5.4) + (B.1.4), CI4104: I.A + (G.5.5) + (B.1.4), C1-4105: I.A + (G.5.6) + (B.1.4), C1-4106: I.A + (G.5.7) + (B.1.4), C1-4107: I.A + (G.5.8) + (B.1.4), C1-4108: I.A + (G.5.9) + (B.1.4), C1-4109: I.A + (G.5.10) + (B.1.4), C1-4110: I.A + (G.5.11) + (B.1.4), C14111: I.A + (H.1.5) + (B.1.4), C1 -4112: I.A + (H.1.7) + (B.1.4), C1 -4113: I.A + (H.2.2) + (B.1.4), C1-4114: I.A + (H.2.3) + (B.1.4), C1-4115: I.A + (H.2.5) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 339/507
126/264 (B.1.4), C1-4116: I.A + (H.2.7) + (B.1.4), C1-4117: I.A + (H.2.8) + (B.1.4), CI4118: I.A + (H.3.2) + (B.1.4), C1 -4119: I.A + (H.3.4) + (B.1.4), C1-4120: I.A + (H.3.5) + (B.1.4), C1-4121: I.A + (H.4.9) + (B.1.4), C1-4122: I.A + (H.4.10) + (B.1.4), C1-4123: I.A + (I.2.2) + (B.1.4), C1-4124: I.A + (I.2.5) + (B.1.4), CI4125: I.A + (J.1.2) + (B.1.4), C1-4126: I.A + (J.1.5) + (B.1.4), C1-4127: I.A + (J.1.8) + (B.1.4), C1-4128: I.A + (J.1.11) + (B.1.4), C1-4129: I.A + (J.1.12) + (B.1.4), C1-4130: I.A + (K.1.3) + (B.1.4), C1-4131: I.A + (K.1.29) + (B.1.4), CI4132: I.A + (K.1.30) + (B.1.4), C1-4133: I.A + (K.1.31) + (B.1.4), C1-4134: I.A + (K.1.32) + (B.1.4), C1 -4135: I.A + (K.1.41) + (B.1.4), C1 -4136: I.A + (K.1.42) + (B.1.4), C1 -4137: I.A + (K.1.44) + (B.1.4), C1 -4138: I.A + (K.1.45) + (B.1.4), C1 4139: I.A + (K.1.47) + (B.1.4), C1-4140: I.A + (K.1.49) + (B.1.4), C1-4141: I.A + (K.1.53) + (B.1.4), C1-4142: I.A + (K.1.54) + (B.1.4), C1-4143: I.A + (A.1.4) + (B.1.5), C1-4144: I.A + (A.1.12) + (B.1.5), C1-4145: I.A + (A.1.21) + (B.1.5), CI4146: I.A + (A.1.21a) + (B.1.5), C1-4147: I.A + (A.1.24) + (B.1.5), C1-4148: I.A + (A.1.26) + (B.1.5), C1-4149: I.A + (A.1.27) + (B.1.5), C1-4150: I.A + (A.1.30) + (B.1.5), C1-4151: I.A + (A.1.31) + (B.1.5), C1-4152: I.A + (A.1.32) + (B.1.5), CI4153: I.A + (A.1.35) + (B.1.5), C1-4154: I.A + (A.2.1) + (B.1.5), C1-4155: I.A + (A.2.3) + (B.1.5), C1-4156: I.A + (A.2.5) + (B.1.5), C1-4157: I.A + (A.3.11) + (B.1.5), C1-4158: I.A + (A.3.12) + (B.1.5), C1-4159: I.A + (A.3.15) + (B.1.5), CI4160: I.A + (A.3.16) + (B.1.5), C1-4161: I.A + (A.3.18) + (B.1.5), C1-4162: I.A + (A.3.19) + (B.1.5), C1-4163: I.A + (A.3.20) + (B.1.5), C1-4164: I.A + (A.3.21) + (B.1.5), C1 -4165: I.A + (A.3.22) + (B.1.5), C1 -4166: I.A + (A.3.23) + (B.1.5), C1 4167: I.A + (A.3.25) + (B.1.5), C1-4168: I.A + (A.3.26) + (B.1.5), C1-4169: I.A + (A.3.27) + (B.1.5), C1-4170: I.A + (A.4.5) + (B.1.5), C1-4171: I.A + (A.4.11) + (B.1.5), C1-4172: I.A + (B.1.8.) + (B.1.5), C1-4173: I.A + (B.1.10) + (B.1.5), CI4174: I.A + (B.1.11) + (B.1.5), C1-4175: I.A + (B.1.12) + (B.1.5), C1-4176: I.A + (B.1.13) + (B.1.5), C1-4177: I.A + (B.1.17) + (B.1.5), C1-4178: I.A + (B.1.18) + (B.1.5), C1-4179: I.A + (B.1.21) + (B.1.5), C1-4180: I.A + (B.1.22) + (B.1.5), C1Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 340/507
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4181: I.A + (B.1.23) + (B.1.5), C1-4182: I.A + (B.1.25) + (B.1.5), C1-4183: I.A + (B.1.26) + (B.1.5), C1-4184: I.A + (B.1.29) + (B.1.5), C1-4185: I.A + (B.1.33) + (B.1.5), C1 -4186: I.A + (B.1.34) + (B.1.5), C1 -4187: I.A + (B.1.37) + (B.1.5), C1 4188: I.A + (B.1.38) + (B.1.5), C1-4189: I.A + (B.1.43) + (B.1.5), C1-4190: I.A + (B.1.46) + (B.1.5), C1-4191: I.A + (B.2.4) + (B.1.5), C1-4192: I.A + (B.2.5) + (B.1.5), C1-4193: I.A + (B.2.6) + (B.1.5), C1-4194: I.A + (B.2.8) + (B.1.5), CI4195: I.A + (C.1.1) + (B.1.5), C1-4196: I.A + (C.1.2) + (B.1.5), C1-4197: I.A + (C.1.4) + (B.1.5), C1-4198: I.A + (C.1.5) + (B.1.5), C1-4199: I.A + (C.2.6) + (B.1.5), C1-4200: I.A + (C.2.7) + (B.1.5), C1-4201: I.A + (C.2.8) + (B.1.5), C14202: I.A + (D.1.1) + (B.1.5), C1-4203: I.A + (D.1.2) + (B.1.5), C1-4204: I.A + (D.1.5) + (B.1.5), C1-4205: I.A + (D.2.4) + (B.1.5), C1-4206: I.A + (D.2.6) + (B.1.5), C1-4207: I.A + (D.2.7) + (B.1.5), C1-4208: I.A + (E.1.1) + (B.1.5), CI4209: I.A + (E.1.3) + (B.1.5), C1-4210: I.A + (E.2.2) + (B.1.5), C1-4211: I.A + (E.2.3) + (B.1.5), C1-4212: I.A + (F.1.2) + (B.1.5), C1-4213: I.A + (F.1.4) + (B.1.5), C1-4214: I.A + (F.1.5) + (B.1.5), C1-4215: I.A + (G.3.1) + (B.1.5), CI4216: I.A + (G.3.3) + (B.1.5), C1-4217: I.A + (G.3.6) + (B.1.5), C1-4218: I.A + (G.5.1) + (B.1.5), C1-4219: I.A + (G.5.2) + (B.1.5), C1-4220: I.A + (G.5.3) + (B.1.5), C1-4221: I.A + (G.5.4) + (B.1.5), C1-4222: I.A + (G.5.5) + (B.1.5), C14223: I.A + (G.5.6) + (B.1.5), C1-4224: I.A + (G.5.7) + (B.1.5), C1-4225: I.A + (G.5.8) + (B.1.5), C1-4226: I.A + (G.5.9) + (B.1.5), C1-4227: I.A + (G.5.10) + (B.1.5), C1-4228: I.A + (G.5.11) + (B.1.5), C1-4229: I.A + (H.1.5) + (B.1.5), CI4230: I.A + (H.1.7) + (B.1.5), C1-4231: I.A + (H.2.2) + (B.1.5), C1-4232: I.A + (H.2.3) + (B.1.5), C1-4233: I.A + (H.2.5) + (B.1.5), C1-4234: I.A + (H.2.7)+ (B.1.5), C1-4235: I.A + (H.2.8) + (B.1.5), C1-4236: I.A + (H.3.2) + (B.1.5), C14237: I.A + (H.3.4) + (B.1.5), C1-4238: I.A + (H.3.5) + (B.1.5), C1-4239: I.A+ (H.4.9) + (B.1.5), C1-4240: I.A + (H.4.10) + (B.1.5), C1-4241: I.A + (I.2.2)+ (B.1.5), C1-4242: I.A + (I.2.5) + (B.1.5), C1-4243: I.A + (J.1.2) + (B.1.5), C14244: I.A + (J.1.5) + (B.1.5), C1-4245: I.A + (J.1.8) + (B.1.5), C1-4246: I.A +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 341/507
128/264 (J.1.11) + (B.1.5), C1-4247: I.A + (J.1.12) + (B.1.5), C1-4248: I.A + (K.1.3) + (B.1.5), C1 -4249: I.A + (K.1.29) + (B.1.5), C1 -4250: I.A + (K.1.30) + (B.1.5), C1 4251: I.A + (K.1.31) + (B.1.5), C1 -4252: I.A + (K.1.32) + (B.1.5), C1 -4253: I.A + (K.1.41) + (B.1.5), C1 -4254: I.A + (K.1.42) + (B.1.5), C1 -4255: I.A + (K.1.44) + (B.1.5), C1 -4256: I.A + (K.1.45) + (B.1.5), C1 -4257: I.A + (K.1.47) + (B.1.5), C1 4258: I.A + (K.1.49) + (B.1.5), C1 -4259: I.A + (K.1.53) + (B.1.5), C1 -4260: I.A + (K.1.54) + (B.1.5), C1-4261: I.A + (A.1.4) + (B.1.8), C1-4262: I.A + (A.1.12) + (B.1.8), C1-4263: I.A + (A.1.21) + (B.1.8), C1-4264: I.A + (A.1.21 a) + (B.1.8), C1-4265: I.A + (A.1.24) + (B.1.8), C1-4266: I.A + (A.1.26) + (B.1.8), C1-4267: I.A + (A.1.27) + (B.1.8), C1-4268: I.A + (A.1.30) + (B.1.8), C1-4269: I.A + (A.1.31) + (B.1.8), C1 -4270: I.A + (A.1.32) + (B.1.8), C1 -4271: I.A + (A.1.35) + (B.1.8), C1-4272: I.A + (A.2.1) + (B.1.8), C1-4273: I.A + (A.2.3) + (B.1.8), C14274: I.A + (A.2.5) + (B.1.8), C1-4275: I.A + (A.3.11) + (B.1.8), C1-4276: I.A + (A.3.12) + (B.1.8), C1-4277: I.A + (A.3.15) + (B.1.8), C1-4278: I.A + (A.3.16) + (B.1.8), C1-4279: I.A + (A.3.18) + (B.1.8), C1-4280: I.A + (A.3.19) + (B.1.8), CI4281 : I.A + (A.3.20) + (B.1.8), C1 -4282: I.A + (A.3.21) + (B.1.8), C1 -4283: I.A + (A.3.22) + (B.1.8), C1-4284: I.A + (A.3.23) + (B.1.8), C1-4285: I.A + (A.3.25) + (B.1.8), C1 -4286: I.A + (A.3.26) + (B.1.8), C1 -4287: I.A + (A.3.27) + (B.1.8), C1 4288: I.A + (A.4.5) + (B.1.8), C1-4289: I.A + (A.4.11) + (B.1.8), C1-4290: I.A + (B.1.10) + (B.1.8), C1-4291: I.A + (B.1.11) + (B.1.8), C1-4292: I.A + (B.1.12) + (B.1.8), C1-4293: I.A + (B.1.13) + (B.1.8), C1-4294: I.A + (B.1.17) + (B.1.8), CI4295: I.A + (B.1.18) + (B.1.8), C1 -4296: I.A + (B.1.21) + (B.1.8), C1 -4297: I.A + (B.1.22) + (B.1.8), C1 -4298: I.A + (B.1.23) + (B.1.8), C1 -4299: I.A + (B.1.25) + (B.1.8), C1 -4300: I.A + (B.1.26) + (B.1.8), C1 -4301: I.A + (B.1.29) + (B.1.8), C1 4302: I.A + (B.1.33) + (B.1.8), C1 -4303: I.A + (B.1.34) + (B.1.8), C1 -4304: I.A + (B.1.37) + (B.1.8), C1 -4305: I.A + (B.1.38) + (B.1.8), C1 -4306: I.A + (B.1.43) + (B.1.8), C1-4307: I.A + (B.1.46) + (B.1.8), C1-4308: I.A + (B.2.4) + (B.1.8), C14309: I.A + (B.2.5) + (B.1.8), C1-4310: I.A + (B.2.6) + (B.1.8), C1-4311: I.A +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 342/507
129/264 (B.2.8) + (B.1.8), C1-4312: I.A + (C.1.1) + (B.1.8), C1-4313: I.A + (C.1.2) + (B.1.8), C1-4314: I.A + (C.1.4) + (B.1.8), C1-4315: I.A + (C.1.5) + (B.1.8), CI4316: I.A + (C.2.6) + (B.1.8), C1-4317: I.A + (C.2.7) + (B.1.8), C1-4318: I.A + (C.2.8) + (B.1.8), C1-4319: I.A + (D.1.1) + (B.1.8), C1-4320: I.A + (D.1.2) + (B.1.8), C1-4321: I.A + (D.1.5) + (B.1.8), C1-4322: I.A + (D.2.4) + (B.1.8), C14323: I.A + (D.2.6) + (B.1.8), C1-4324: I.A + (D.2.7) + (B.1.8), C1-4325: I.A + (E.1.1) + (B.1.8), C1-4326: I.A + (E.1.3) + (B.1.8), C1-4327: I.A + (E.2.2) + (B.1.8), C1-4328: I.A + (E.2.3) + (B.1.8), C1-4329: I.A + (F.1.2) + (B.1.8), C14330: I.A + (F.1.4) + (B.1.8), C1-4331: I.A + (F.1.5) + (B.1.8), C1-4332: I.A + (G.3.1) + (B.1.8), C1-4333: I.A + (G.3.3) + (B.1.8), C1-4334: I.A + (G.3.6) + (B.1.8), C1-4335: I.A + (G.5.1) + (B.1.8), C1-4336: I.A + (G.5.2) + (B.1.8), C14337: I.A + (G.5.3) + (B.1.8), C1-4338: I.A + (G.5.4) + (B.1.8), C1-4339: I.A + (G.5.5) + (B.1.8), C1-4340: I.A + (G.5.6) + (B.1.8), C1-4341: I.A + (G.5.7) + (B.1.8), C1-4342: I.A + (G.5.8) + (B.1.8), C1-4343: I.A + (G.5.9) + (B.1.8), C14344: I.A + (G.5.10) + (B.1.8), C1 -4345: I.A + (G.5.11) + (B.1.8), C1 -4346: I.A + (H.1.5) + (B.1.8), C1-4347: I.A + (H.1.7) + (B.1.8), C1-4348: I.A + (H.2.2) + (B.1.8), C1-4349: I.A + (H.2.3) + (B.1.8), C1-4350: I.A + (H.2.5) + (B.1.8), C14351: I.A + (H.2.7) + (B.1.8), C1-4352: I.A + (H.2.8) + (B.1.8), C1-4353: I.A + (H.3.2) + (B.1.8), C1-4354: I.A + (H.3.4) + (B.1.8), C1-4355: I.A + (H.3.5) + (B.1.8), C1-4356: I.A + (H.4.9) + (B.1.8), C1-4357: I.A + (H.4.10) + (B.1.8), CI4358: I.A + (1.2.2) + (B.1.8), C1-4359: I.A + (I.2.5) + (B.1.8), C1-4360: I.A + (J.1.2) + (B.1.8), C1-4361: I.A + (J.1.5) + (B.1.8), C1-4362: I.A + (J.1.8) + (B.1.8), C1-4363: I.A + (J.1.11) + (B.1.8), C1-4364: I.A + (J.1.12) + (B.1.8), CI4365: I.A + (K.1.3) + (B.1.8), C1-4366: I.A + (K.1.29) + (B.1.8), C1-4367: I.A + (K.1.30) + (B.1.8), C1 -4368: I.A + (K.1.31) + (B.1.8), C1 -4369: I.A + (K.1.32) + (B.1.8), C1 -4370: I.A + (K.1.41) + (B.1.8), C1 -4371: I.A + (K.1.42) + (B.1.8), C1 4372: I.A + (K.1.44) + (B.1.8), C1 -4373: I.A + (K.1.45) + (B.1.8), C1 -4374: I.A + (K.1.47) + (B.1.8), C1 -4375: I.A + (K.1.49) + (B.1.8), C1 -4376: I.A + (K.1.53) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 343/507
130/264 (B.1.8), C1 -4377: I.A + (K.1.54) + (B.1.8), C1 -4378: I.A + (A.1.4) + (B.1.17), C1 4379: I.A + (A.1.12) + (B.1.17), C1-4380: I.A + (A.1.21) + (B.1.17), C1-4381: I.A + (A.1.21a) + (B.1.17), C1-4382: I.A + (A.1.24) + (B.1.17), C1-4383: I.A + (A.1.26) + (B.1.17), C1-4384: I.A + (A.1.27) + (B.1.17), C1-4385: I.A + (A.1.30) + (B.1.17), C1-4386: I.A + (A.1.31) + (B.1.17), C1-4387: I.A + (A.1.32) + (B.1.17), C1-4388: I.A + (A.1.35) + (B.1.17), C1-4389: I.A + (A.2.1) + (B.1.17), C1-4390: I.A + (A.2.3) + (B.1.17), C1-4391: I.A + (A.2.5) + (B.1.17), C1-4392: I.A + (A.3.11) + (B.1.17), C1-4393: I.A + (A.3.12) + (B.1.17), C1-4394: I.A + (A.3.15) + (B.1.17), C1-4395: I.A + (A.3.16) + (B.1.17), C1-4396: I.A + (A.3.18) + (B.1.17), C1-4397: I.A + (A.3.19) + (B.1.17), C1-4398: I.A + (A.3.20) + (B.1.17), C1-4399: I.A + (A.3.21) + (B.1.17), C1-4400: I.A + (A.3.22) + (B.1.17), C1-4401: I.A + (A.3.23) + (B.1.17), C1-4402: I.A + (A.3.25) + (B.1.17), C1-4403: I.A + (A.3.26) + (B.1.17), C1-4404: I.A + (A.3.27) + (B.1.17), C1-4405: I.A + (A.4.5) + (B.1.17), C1-4406: I.A + (A.4.11) + (B.1.17), C1-4407: I.A + (B.1.10) + (B.1.17), C1-4408: I.A + (B.1.11) + (B.1.17), C1-4409: I.A + (B.1.12) + (B.1.17), C1-4410: I.A + (B.1.13) + (B.1.17), C1-4411: I.A + (B.1.18) + (B.1.17), C1-4412: I.A + (B.1.21) + (B.1.17), C1-4413: I.A + (B.1.22) + (B.1.17), C1-4414: I.A + (B.1.23) + (B.1.17), C1-4415: I.A + (B.1.25) + (B.1.17), C1-4416: I.A + (B.1.26) + (B.1.17), C1-4417: I.A + (B.1.29) + (B.1.17), C1-4418: I.A + (B.1.33) + (B.1.17), C1-4419: I.A + (B.1.34) + (B.1.17), C1-4420: I.A + (B.1.37) + (B.1.17), C1-4421: I.A + (B.1.38) + (B.1.17), C1-4422: I.A + (B.1.43) + (B.1.17), C1-4423: I.A + (B.1.46) + (B.1.17), C1-4424: I.A + (B.2.4) + (B.1.17), C1-4425: I.A + (B.2.5) + (B.1.17), C1-4426: I.A + (B.2.6) + (B.1.17), C1-4427: I.A + (B.2.8) + (B.1.17), C1-4428: I.A + (C.1.1) + (B.1.17), C1-4429: I.A + (C.1.2) + (B.1.17), C1-4430: I.A + (C.1.4) + (B.1.17), C1-4431: I.A + (C.1.5) + (B.1.17), C1-4432: I.A + (C.2.6) + (B.1.17), C1-4433: I.A + (C.2.7) + (B.1.17), C1-4434: I.A + (C.2.8) + (B.1.17), C1-4435: I.A + (D.1.1) + (B.1.17), C1-4436: I.A + (D.1.2) + (B.1.17), C1-4437: I.A + (D.1.5) + (B.1.17), C1-4438: I.A + (D.2.4) + (B.1.17),
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 344/507
131/264
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133/264 (G.3.3) + (B.1.22), C1-4565: I.A + (G.3.6) + (B.1.22), C1-4566: I.A + (G.5.1) + (B.1.22), C1-4567: I.A + (G.5.2) + (B.1.22), C1-4568: I.A + (G.5.3) + (B.1.22), C1-4569: I.A + (G.5.4) + (B.1.22), C1-4570: I.A + (G.5.5) + (B.1.22), 01-4571: I.A + (G.5.6) + (B.1.22), C1-4572: I.A + (G.5.7) + (B.1.22), C1-4573: I.A + (G.5.8) + (B.1.22), C1-4574: I.A + (G.5.9) + (B.1.22), C1-4575: I.A + (G.5.10) + (B.1.22), 01 -4576: I.A + (G.5.11) + (B.1.22), 01 -4577: I.A + (H.1.5) + (B.1.22), 01-4578: I.A + (H.1.7) + (B.1.22), 01-4579: I.A + (H.2.2) + (B.1.22), 01-4580: I.A + (H.2.3) + (B.1.22), 01-4581: I.A + (H.2.5) + (B.1.22), 01-4582: I.A + (H.2.7) + (B.1.22), 01-4583: I.A + (H.2.8) + (B.1.22), 01-4584: I.A + (H.3.2) + (B.1.22), 01-4585: I.A + (H.3.4) + (B.1.22), 01-4586: I.A + (H.3.5) + (B.1.22), 01-4587: I.A + (H.4.9) + (B.1.22), 01-4588: I.A + (H.4.10) + (B.1.22), 01-4589: I.A + (I.2.2) + (B.1.22), 01 -4590: I.A + (I.2.5) + (B.1.22), 01 -4591: I.A + (J.1.2) + (B.1.22), 01 -4592: I.A + (J.1.5) + (B.1.22), 01 -4593: I.A + (J.1.8) + (B.1.22), 01 4594: I.A + (J.1.11) + (B.1.22), 01 -4595: I.A + (J.1.12) + (B.1.22), 01 -4596: I.A + (K.1.3) + (B.1.22), 01 -4597: I.A + (K.1.29) + (B.1.22), 01 -4598: I.A + (K.1.30) + (B.1.22), 01-4599: I.A + (K.1.31) + (B.1.22), 01-4600: I.A + (K.1.32) + (B.1.22), 01 -4601: I.A + (K.1.41) + (B.1.22), 01 -4602: I.A + (K.1.42) + (B.1.22), 01 -4603: I.A + (K.1.44) + (B.1.22), 01 -4604: I.A + (K.1.45) + (B.1.22), 01 -4605: I.A + (K.1.47) + (B.1.22), 01-4606: I.A + (K.1.49) + (B.1.22), 01-4607: I.A + (K.1.53) + (B.1.22), 01 -4608: I.A + (K.1.54) + (B.1.22), 01 -4609: I.A + (A.1.4) + (B.1.23), 01-4610: I.A + (A.1.12) + (B.1.23), 01-4611: I.A + (A.1.21) + (B.1.23), 01-4612: I.A + (A.1.21 a) + (B.1.23), 01-4613: I.A + (A.1.24) + (B.1.23), 014614: I.A + (A.1.26) + (B.1.23), 01-4615: I.A + (A.1.27) + (B.1.23), 01-4616: I.A + (A.1.30) + (B.1.23), 01-4617: I.A + (A.1.31) + (B.1.23), 01-4618: I.A + (A.1.32) + (B.1.23), 01 -4619: I.A + (A.1.35) + (B.1.23), 01 -4620: I.A + (A.2.1) + (B.1.23), 01-4621: I.A + (A.2.3) + (B.1.23), 01-4622: I.A + (A.2.5) + (B.1.23), 01 -4623: I.A + (A.3.11) + (B.1.23), 01 -4624: I.A + (A.3.12) + (B.1.23), 01 -4625: I.A + (A.3.15) + (B.1.23), 01-4626: I.A + (A.3.16) + (B.1.23), 01-4627: I.A +
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134/264 (A.3.18) + (B.1.23), C1-4628: I.A + (A.3.19) + (B.1.23), C1-4629: I.A + (A.3.20) + (B.1.23), C1-4630: I.A + (A.3.21) + (B.1.23), 01-4631: I.A + (A.3.22) + (B.1.23), C1 -4632: I.A + (A.3.23) + (B.1.23), C1 -4633: I.A + (A.3.25) + (B.1.23), C1 -4634: I.A + (A.3.26) + (B.1.23), C1 -4635: I.A + (A.3.27) + (B.1.23), C1 -4636: I.A + (A.4.5) + (B.1.23), C1-4637: I.A + (A.4.11) + (B.1.23), C1-4638: I.A + (B.1.10) + (B.1.23), C1-4639: I.A + (B.1.11) + (B.1.23), C1-4640: I.A + (B.1.12) + (B.1.23), 01-4641: I.A + (B.1.13) + (B.1.23), C1-4642: I.A + (B.1.18) + (B.1.23), C1 -4643: I.A + (B.1.21) + (B.1.23), C1 -4644: I.A + (B.1.25) + (B.1.23), C1 -4645: I.A + (B.1.26) + (B.1.23), C1 -4646: I.A + (B.1.29) + (B.1.23), C1 -4647: I.A + (B.1.33) + (B.1.23), C1-4648: I.A + (B.1.34) + (B.1.23), C1-4649: I.A + (B.1.37) + (B.1.23), C1 -4650: I.A + (B.1.38) + (B.1.23), C1 -4651: I.A + (B.1.43) + (B.1.23), C1 -4652: I.A + (B.1.46) + (B.1.23), C1 -4653: I.A + (B.2.4) + (B.1.23), C1-4654: I.A + (B.2.5) + (B.1.23), C1-4655: I.A + (B.2.6) + (B.1.23), C1-4656: I.A + (B.2.8) + (B.1.23), C1-4657: I.A + (C.1.1) + (B.1.23), C1-4658: I.A + (C.1.2) + (B.1.23), C1-4659: I.A + (C.1.4) + (B.1.23), C1-4660: I.A + (C.1.5) + (B.1.23), 01-4661: I.A + (C.2.6) + (B.1.23), C1-4662: I.A + (C.2.7) + (B.1.23), C1-4663: I.A + (C.2.8) + (B.1.23), C1-4664: I.A + (D.1.1) + (B.1.23), C1-4665: I.A + (D.1.2) + (B.1.23), C1-4666: I.A + (D.1.5) + (B.1.23), C1-4667: I.A + (D.2.4) + (B.1.23), C1-4668: I.A + (D.2.6) + (B.1.23), C1-4669: I.A + (D.2.7) + (B.1.23), C1-4670: I.A + (E.1.1) + (B.1.23), 01-4671: I.A + (E.1.3) + (B.1.23), C1-4672: I.A + (E.2.2) + (B.1.23), C1-4673: I.A + (E.2.3) + (B.1.23), C1-4674: I.A + (F.1.2) + (B.1.23), C1 -4675: I.A + (F.1.4) + (B.1.23), C1 -4676: I.A + (F.1.5) + (B.1.23), C1-4677: I.A + (G.3.1) + (B.1.23), C1-4678: I.A + (G.3.3) + (B.1.23), C1-4679: I.A + (G.3.6) + (B.1.23), C1-4680: I.A + (G.5.1) + (B.1.23), 01-4681: I.A + (G.5.2) + (B.1.23), 01-4682: I.A + (G.5.3) + (B.1.23), 01-4683: I.A + (G.5.4) + (B.1.23), 01-4684: I.A + (G.5.5) + (B.1.23), 01-4685: I.A + (G.5.6) + (B.1.23), 01-4686: I.A + (G.5.7) + (B.1.23), 01-4687: I.A + (G.5.8) + (B.1.23), 01 -4688: I.A + (G.5.9) + (B.1.23), 01 -4689: I.A + (G.5.10) + (B.1.23), 01 -4690:
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 348/507
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I.A + (G.5.11) + (B.1.23), C1-4691: I.A + (H.1.5) + (B.1.23), C1-4692: I.A + (H.1.7) + (B.1.23), C1-4693: I.A + (H.2.2) + (B.1.23), C1-4694: I.A + (H.2.3) + (B.1.23), C1-4695: I.A + (H.2.5) + (B.1.23), C1-4696: I.A + (H.2.7) + (B.1.23), C1-4697: I.A + (H.2.8) + (B.1.23), C1-4698: I.A + (H.3.2) + (B.1.23), C1-4699: I.A + (H.3.4) + (B.1.23), C1-4700: I.A + (H.3.5) + (B.1.23), C1-4701: I.A + (H.4.9) + (B.1.23), C1-4702: I.A + (H.4.10) + (B.1.23), C1-4703: I.A + (I.2.2) + (B.1.23), C1 -4704: I.A + (I.2.5) + (B.1.23), C1 -4705: I.A + (J.1.2) + (B.1.23), C1 4706: I.A + (J.1.5) + (B.1.23), C1-4707: I.A + (J.1.8) + (B.1.23), C1-4708: I.A + (J.1.11) + (B.1.23), C1-4709: I.A + (J.1.12) + (B.1.23), C1-4710: I.A + (K.1.3) + (B.1.23), C1 -4711: I.A + (K.1.29) + (B.1.23), C1 -4712: I.A + (K.1.30) + (B.1.23), C1-4713: I.A + (K.1.31) + (B.1.23), C1-4714: I.A + (K.1.32) + (B.1.23), C1-4715: I.A + (K.1.41) + (B.1.23), C1-4716: I.A + (K.1.42) + (B.1.23), C1-4717: I.A + (K.1.44) + (B.1.23), C1 -4718: I.A + (K.1.45) + (B.1.23), C1 -4719: I.A + (K.1.47) + (B.1.23), C1-4720: I.A + (K.1.49) + (B.1.23), C1-4721: I.A + (K.1.53) + (B.1.23), C1-4722: I.A + (K.1.54) + (B.1.23), C1-4723: I.A + (A.1.4) + (B.1.25), C1-4724: I.A + (A.1.12) + (B.1.25), C1-4725: I.A + (A.1.21) + (B.1.25), C1-4726: I.A + (A.1.21 a) + (B.1.25), C1-4727: I.A + (A.1.24) + (B.1.25), C1-4728: I.A + (A.1.26) + (B.1.25), C1 -4729: I.A + (A.1.27) + (B.1.25), C1 -4730: I.A + (A.1.30) + (B.1.25), C1-4731: I.A + (A.1.31) + (B.1.25), C1-4732: I.A + (A.1.32) + (B.1.25), C1-4733: I.A + (A.1.35) + (B.1.25), C1-4734: I.A + (A.2.1) + (B.1.25), C1-4735: I.A + (A.2.3) + (B.1.25), C1-4736: I.A + (A.2.5) + (B.1.25), C1-4737: I.A + (A.3.11) + (B.1.25), C1-4738: I.A + (A.3.12) + (B.1.25), C1-4739: I.A + (A.3.15) + (B.1.25), C1 -4740: I.A + (A.3.16) + (B.1.25), C1 -4741: I.A + (A.3.18) + (B.1.25), C1-4742: I.A + (A.3.19) + (B.1.25), C1-4743: I.A + (A.3.20) + (B.1.25), C1 -4744: I.A + (A.3.21) + (B.1.25), C1 -4745: I.A + (A.3.22) + (B.1.25), C1 -4746: I.A + (A.3.23) + (B.1.25), C1 -4747: I.A + (A.3.25) + (B.1.25), C1 -4748: I.A + (A.3.26) + (B.1.25), C1-4749: I.A + (A.3.27) + (B.1.25), C1-4750: I.A + (A.4.5) + (B.1.25), C1-4751: I.A + (A.4.11) + (B.1.25), C1-4752: I.A + (B.1.10) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 349/507
136/264 (B.1.25), C1-4753: I.A + (B.1.11) + (B.1.25), C1-4754: I.A + (B.1.12) + (B.1.25), C1-4755: I.A + (B.1.13) + (B.1.25), C1-4756: I.A + (B.1.18) + (B.1.25), C1-4757: I.A + (B.1.21) + (B.1.25), C1-4758: I.A + (B.1.26) + (B.1.25), C1-4759: I.A + (B.1.29) + (B.1.25), C1 -4760: I.A + (B.1.33) + (B.1.25), C1 -4761: I.A + (B.1.34) + (B.1.25), C1-4762: I.A + (B.1.37) + (B.1.25), C1-4763: I.A + (B.1.38) + (B.1.25), C1 -4764: I.A + (B.1.43) + (B.1.25), C1 -4765: I.A + (B.1.46) + (B.1.25), C1-4766: I.A + (B.2.4) + (B.1.25), C1-4767: I.A + (B.2.5) + (B.1.25), C1-4768: I.A + (B.2.6) + (B.1.25), C1 -4769: I.A + (B.2.8) + (B.1.25), C1 -4770: I.A + (C.1.1) + (B.1.25), C1 -4771: I.A + (C.1.2) + (B.1.25), C1 -4772: I.A + (C.1.4) + (B.1.25), C1-4773: I.A + (C.1.5) + (B.1.25), C1-4774: I.A + (C.2.6) + (B.1.25), C1-4775: I.A + (C.2.7) + (B.1.25), C1-4776: I.A + (C.2.8) + (B.1.25), C1-4777: I.A + (D.1.1) + (B.1.25), C1-4778: I.A + (D.1.2) + (B.1.25), C1-4779: I.A + (D.1.5) + (B.1.25), C1-4780: I.A + (D.2.4) + (B.1.25), C1-4781: I.A + (D.2.6) + (B.1.25), C1-4782: I.A + (D.2.7) + (B.1.25), C1-4783: I.A + (E.1.1) + (B.1.25), C1-4784: I.A + (E.1.3) + (B.1.25), C1 -4785: I.A + (E.2.2) + (B.1.25), C1 -4786: I.A + (E.2.3) + (B.1.25), C1-4787: I.A + (F.1.2) + (B.1.25), C1-4788: I.A + (F.1.4) + (B.1.25), C1-4789: I.A + (F.1.5) + (B.1.25), C1-4790: I.A + (G.3.1) + (B.1.25), C1-4791: I.A + (G.3.3) + (B.1.25), C1-4792: I.A + (G.3.6) + (B.1.25), C1-4793: I.A + (G.5.1) + (B.1.25), C1-4794: I.A + (G.5.2) + (B.1.25), C1-4795: I.A + (G.5.3) + (B.1.25), C1-4796: I.A + (G.5.4) + (B.1.25), C1-4797: I.A + (G.5.5) + (B.1.25), C1-4798: I.A + (G.5.6) + (B.1.25), C1-4799: I.A + (G.5.7) + (B.1.25), C1-4800: I.A + (G.5.8) + (B.1.25), C1-4801: I.A + (G.5.9) + (B.1.25), C1-4802: I.A + (G.5.10) + (B.1.25), C1 -4803: I.A + (G.5.11) + (B.1.25), C1 -4804: I.A + (H.1.5) + (B.1.25), C1-4805: I.A + (H.1.7) + (B.1.25), C1-4806: I.A + (H.2.2) + (B.1.25), C1-4807: I.A + (H.2.3) + (B.1.25), C1-4808: I.A + (H.2.5) + (B.1.25), C1-4809: I.A + (H.2.7) + (B.1.25), C1-4810: I.A + (H.2.8) + (B.1.25), C1-4811: I.A + (H.3.2) + (B.1.25), C1-4812: I.A + (H.3.4) + (B.1.25), C1-4813: I.A + (H.3.5) + (B.1.25), C1-4814: I.A + (H.4.9) + (B.1.25), C1-4815: I.A + (H.4.10) + (B.1.25),
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 350/507
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C1-4816: I.A + (I.2.2) + (B.1.25), C1-4817: I.A + (I.2.5) + (B.1.25), C1-4818: I.A + (J.1.2) + (B.1.25), C1-4819: I.A + (J.1.5) + (B.1.25), C1-4820: I.A + (J.1.8) + (B.1.25), C1-4821: I.A + (J.1.11) + (B.1.25), C1-4822: I.A + (J.1.12) + (B.1.25), C1-4823: I.A + (K.1.3) + (B.1.25), C1-4824: I.A + (K.1.29) + (B.1.25), C1-4825: I.A + (K.1.30) + (B.1.25), C1-4826: I.A + (K.1.31) + (B.1.25), C1-4827: I.A + (K.1.32) + (B.1.25), C1 -4828: I.A + (K.1.41) + (B.1.25), C1 -4829: I.A + (K.1.42) + (B.1.25), C1-4830: I.A + (K.1.44) + (B.1.25), C1-4831: I.A + (K.1.45) + (B.1.25), C1 -4832: I.A + (K.1.47) + (B.1.25), C1 -4833: I.A + (K.1.49) + (B.1.25), C1-4834: I.A + (K.1.53) + (B.1.25), C1-4835: I.A + (K.1.54) + (B.1.25), C1-4836: I.A + (A.1.4) + (B.1.29), C1-4837: I.A + (A.1.12) + (B.1.29), C1-4838: I.A + (A.1.21) + (B.1.29), C1 -4839: I.A + (A.1.21 a) + (B.1.29), C1 -4840: I.A + (A.1.24) + (B.1.29), C1-4841: I.A + (A.1.26) + (B.1.29), C1-4842: I.A + (A.1.27) + (B.1.29), C1 -4843: I.A + (A.1.30) + (B.1.29), C1 -4844: I.A + (A.1.31) + (B.1.29), C1 -4845: I.A + (A.1.32) + (B.1.29), C1 -4846: I.A + (A.1.35) + (B.1.29), C1 -4847: I.A + (A.2.1) + (B.1.29), C1 -4848: I.A + (A.2.3) + (B.1.29), C1 -4849: I.A + (A.2.5) + (B.1.29), C1-4850: I.A + (A.3.11) + (B.1.29), C1-4851: I.A + (A.3.12) + (B.1.29), C1 -4852: I.A + (A.3.15) + (B.1.29), C1 -4853: I.A + (A.3.16) + (B.1.29), C1 -4854: I.A + (A.3.18) + (B.1.29), C1 -4855: I.A + (A.3.19) + (B.1.29), C1 -4856: I.A + (A.3.20) + (B.1.29), C1-4857: I.A + (A.3.21) + (B.1.29), C1-4858: I.A + (A.3.22) + (B.1.29), C1-4859: I.A + (A.3.23) + (B.1.29), C1-4860: I.A + (A.3.25) + (B.1.29), C1-4861: I.A + (A.3.26) + (B.1.29), C1-4862: I.A + (A.3.27) + (B.1.29), C1-4863: I.A + (A.4.5) + (B.1.29), C1-4864: I.A + (A.4.11) + (B.1.29), C1 -4865: I.A + (B.1.10) + (B.1.29), C1 -4866: I.A + (B.1.11) + (B.1.29), C1 -4867: I.A + (B.1.12) + (B.1.29), C1-4868: I.A + (B.1.13) + (B.1.29), C1-4869: I.A + (B.1.18) + (B.1.29), C1-4870: I.A + (B.1.21) + (B.1.29), C1-4871: I.A + (B.1.26) + (B.1.29), C1-4872: I.A + (B.1.33) + (B.1.29), C1-4873: I.A + (B.1.34) + (B.1.29), C1 -4874: I.A + (B.1.37) + (B.1.29), C1 -4875: I.A + (B.1.38) + (B.1.29), C1 -4876: I.A + (B.1.43) + (B.1.29), C1 -4877: I.A + (B.1.46) + (B.1.29), C1 -4878:
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 351/507
138/264
I.A + (B.2.4) + (B.1.29), C1 -4879: I.A + (B.2.5) + (B.1.29), C1 -4880: I.A + (B.2.6) + (B.1.29), C1 -4881: I.A + (B.2.8) + (B.1.29), C1 -4882: I.A + (C.1.1) + (B.1.29), C1-4883: I.A + (C.1.2) + (B.1.29), C1-4884: I.A + (C.1.4) + (B.1.29), C1-4885: I.A + (C.1.5) + (B.1.29), C1-4886: I.A + (C.2.6) + (B.1.29), C1-4887: I.A + (C.2.7) + (B.1.29), C1-4888: I.A + (C.2.8) + (B.1.29), C1-4889: I.A + (D.1.1) + (B.1.29), C1-4890: I.A + (D.1.2) + (B.1.29), C1-4891: I.A + (D.1.5) + (B.1.29), C1-4892: I.A + (D.2.4) + (B.1.29), C1-4893: I.A + (D.2.6) + (B.1.29), C1-4894: I.A + (D.2.7) + (B.1.29), C1-4895: I.A + (E.1.1) + (B.1.29), C1-4896: I.A + (E.1.3) + (B.1.29), C1-4897: I.A + (E.2.2) + (B.1.29), C1-4898: I.A + (E.2.3) + (B.1.29), C1-4899: I.A + (F.1.2) + (B.1.29), C1-4900: I.A + (F.1.4) + (B.1.29), C1-4901: I.A + (F.1.5) + (B.1.29), C1-4902: I.A + (G.3.1) + (B.1.29), C1-4903: I.A + (G.3.3) + (B.1.29), C1-4904: I.A + (G.3.6) + (B.1.29), C1-4905: I.A + (G.5.1) + (B.1.29), C1-4906: I.A + (G.5.2) + (B.1.29), C1-4907: I.A + (G.5.3) + (B.1.29), C1-4908: I.A + (G.5.4) + (B.1.29), C1-4909: I.A + (G.5.5) + (B.1.29), C1-4910: I.A + (G.5.6) + (B.1.29), C1-4911: I.A + (G.5.7) + (B.1.29), C1-4912: I.A + (G.5.8) + (B.1.29), C1-4913: I.A + (G.5.9) + (B.1.29), C1-4914: I.A + (G.5.10) + (B.1.29), C1-4915: I.A + (G.5.11) + (B.1.29), C1-4916: I.A + (H.1.5) + (B.1.29), C1-4917: I.A + (H.1.7) + (B.1.29), C1-4918: I.A + (H.2.2) + (B.1.29), C1-4919: I.A + (H.2.3) + (B.1.29), C1-4920: I.A + (H.2.5) + (B.1.29), C1-4921: I.A + (H.2.7) + (B.1.29), C1-4922: I.A + (H.2.8) + (B.1.29), C1-4923: I.A + (H.3.2) + (B.1.29), C1-4924: I.A + (H.3.4) + (B.1.29), C1-4925: I.A + (H.3.5) + (B.1.29), C1-4926: I.A + (H.4.9) + (B.1.29), C1-4927: I.A + (H.4.10) + (B.1.29), C1-4928: I.A + (I.2.2) + (B.1.29), C1 -4929: I.A + (I.2.5) + (B.1.29), C1 -4930: I.A + (J.1.2) + (B.1.29), C1 -4931: I.A + (J.1.5) + (B.1.29), C1 -4932: I.A + (J.1.8) + (B.1.29), C1 4933: I.A + (J.1.11) + (B.1.29), C1 -4934: I.A + (J.1.12) + (B.1.29), C1 -4935: I.A + (K.1.3) + (B.1.29), C1 -4936: I.A + (K.1.29) + (B.1.29), C1 -4937: I.A + (K.1.30) + (B.1.29), C1-4938: I.A + (K.1.31) + (B.1.29), C1-4939: I.A + (K.1.32) + (B.1.29), C1 -4940: I.A + (K.1.41) + (B.1.29), C1 -4941: I.A + (K.1.42) + (B.1.29),
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 352/507
139/264
C1 -4942: I.A + (K.1.44) + (B.1.29), C1 -4943: I.A + (K.1.45) + (B.1.29), C1 -4944: I.A + (K.1.47) + (B.1.29), C1-4945: I.A + (K.1.49) + (B.1.29), C1-4946: I.A + (K.1.53) + (B.1.29), C1 -4947: I.A + (K.1.54) + (B.1.29), C1 -4948: I.A + (A.1.4) + (B.1.38), C1-4949: I.A + (A.1.12) + (B.1.38), C1-4950: I.A + (A.1.21) + (B.1.38), C1-4951: I.A + (A.1.21 a) + (B.1.38), C1-4952: I.A + (A.1.24) + (B.1.38), C14953: I.A + (A.1.26) + (B.1.38), C1 -4954: I.A + (A.1.27) + (B.1.38), C1 -4955: I.A + (A.1.30) + (B.1.38), C1-4956: I.A + (A.1.31) + (B.1.38), C1-4957: I.A + (A.1.32) + (B.1.38), C1 -4958: I.A + (A.1.35) + (B.1.38), C1 -4959: I.A + (A.2.1) + (B.1.38), C1-4960: I.A + (A.2.3) + (B.1.38), C1-4961: I.A + (A.2.5) + (B.1.38), C1 -4962: I.A + (A.3.11) + (B.1.38), C1 -4963: I.A + (A.3.12) + (B.1.38), C1 -4964: I.A + (A.3.15) + (B.1.38), C1-4965: I.A + (A.3.16) + (B.1.38), C1-4966: I.A + (A.3.18) + (B.1.38), C1-4967: I.A + (A.3.19) + (B.1.38), C1-4968: I.A + (A.3.20) + (B.1.38), C1-4969: I.A + (A.3.21) + (B.1.38), C1-4970: I.A + (A.3.22) + (B.1.38), C1 -4971: I.A + (A.3.23) + (B.1.38), C1 -4972: I.A + (A.3.25) + (B.1.38), C1 -4973: I.A + (A.3.26) + (B.1.38), C1 -4974: I.A + (A.3.27) + (B.1.38), C1 -4975: I.A + (A.4.5) + (B.1.38), C1-4976: I.A + (A.4.11) + (B.1.38), C1-4977: I.A + (B.1.10) + (B.1.38), C1-4978: I.A + (B.1.11) + (B.1.38), C1-4979: I.A + (B.1.12) + (B.1.38), C1-4980: I.A + (B.1.13) + (B.1.38), C1-4981: I.A + (B.1.18) + (B.1.38), C1 -4982: I.A + (B.1.21) + (B.1.38), C1 -4983: I.A + (B.1.26) + (B.1.38), C1 -4984: I.A + (B.1.33) + (B.1.38), C1 -4985: I.A + (B.1.34) + (B.1.38), C1 -4986: I.A + (B.1.37) + (B.1.38), C1-4987: I.A + (B.1.43) + (B.1.38), C1-4988: I.A + (B.1.46) + (B.1.38), C1-4989: I.A + (B.2.4) + (B.1.38), C1-4990: I.A + (B.2.5) + (B.1.38), C1-4991: I.A + (B.2.6) + (B.1.38), C1-4992: I.A + (B.2.8) + (B.1.38),
C1-4993: I.A + (C.1.1) + (B.1.38), C1-4994: I.A + (C.1.2) + (B.1.38), C1-4995:
I.A + (C.1.4) + (B.1.38), C1-4996: I.A + (C.1.5) + (B.1.38), C1-4997: I.A + (C.2.6) + (B.1.38), C1-4998: I.A + (C.2.7) + (B.1.38), C1-4999: I.A + (C.2.8) + (B.1.38), C1-5000: I.A + (D.1.1) + (B.1.38), C1-5001: I.A + (D.1.2) + (B.1.38),
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Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 353/507
140/264
I.A + (D.2.6) + (B.1.38), C1-5005: I.A + (D.2.7) + (B.1.38), C1-5006: I.A + (E.1.1) + (B.1.38), C1-5007: I.A + (E.1.3) + (B.1.38), C1-5008: I.A + (E.2.2) + (B.1.38), C1-5009: I.A + (E.2.3) + (B.1.38), C1-5010: I.A + (F.1.2) + (B.1.38), C1-5011: I.A + (F.1.4) + (B.1.38), C1-5012: I.A + (F.1.5) + (B.1.38), C1-5013: I.A + (G.3.1) + (B.1.38), C1-5014: I.A + (G.3.3) + (B.1.38), C1-5015: I.A + (G.3.6) + (B.1.38), C1-5016: I.A + (G.5.1) + (B.1.38), C1-5017: I.A + (G.5.2) + (B.1.38), C1-5018: I.A + (G.5.3) + (B.1.38), C1-5019: I.A + (G.5.4) + (B.1.38), C1-5020: I.A + (G.5.5) + (B.1.38), C1-5021: I.A + (G.5.6) + (B.1.38), C1-5022: I.A + (G.5.7) + (B.1.38), C1-5023: I.A + (G.5.8) + (B.1.38), C1-5024: I.A + (G.5.9) + (B.1.38), C1 -5025: I.A + (G.5.10) + (B.1.38), C1 -5026: I.A + (G.5.11) + (B.1.38), C1-5027: I.A + (H.1.5) + (B.1.38), C1-5028: I.A + (H.1.7) + (B.1.38),
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I.A + (H.2.5) + (B.1.38), C1-5032: I.A + (H.2.7) + (B.1.38), C1-5033: I.A + (H.2.8) + (B.1.38), C1-5034: I.A + (H.3.2) + (B.1.38), C1-5035: I.A + (H.3.4) + (B.1.38), C1-5036: I.A + (H.3.5) + (B.1.38), C1-5037: I.A + (H.4.9) + (B.1.38),
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Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 354/507
141/264 (A.1.31) + (B.2.4), C1-5068: I.A + (A.1.32) + (B.2.4), C1-5069: I.A + (A.1.35) + (B.2.4), C1-5070: I.A + (A.2.1) + (B.2.4), C1-5071: I.A + (A.2.3) + (B.2.4), C15072: I.A + (A.2.5) + (B.2.4), C1-5073: I.A + (A.3.11) + (B.2.4), C1-5074: I.A + (A.3.12) + (B.2.4), C1-5075: I.A + (A.3.15) + (B.2.4), C1-5076: I.A + (A.3.16) + (B.2.4), C1-5077: I.A + (A.3.18) + (B.2.4), C1-5078: I.A + (A.3.19) + (B.2.4), CI5079: I.A + (A.3.20) + (B.2.4), C1 -5080: I.A + (A.3.21) + (B.2.4), C1 -5081: I.A + (A.3.22) + (B.2.4), C1-5082: I.A + (A.3.23) + (B.2.4), C1-5083: I.A + (A.3.25) + (B.2.4), C1-5084: I.A + (A.3.26) + (B.2.4), C1-5085: I.A + (A.3.27) + (B.2.4), C15086: I.A + (A.4.5) + (B.2.4), C1-5087: I.A + (A.4.11) + (B.2.4), C1-5088: I.A + (B.1.10) + (B.2.4), C1-5089: I.A + (B.1.11) + (B.2.4), C1-5090: I.A + (B.1.12) + (B.2.4), C1-5091: I.A + (B.1.13) + (B.2.4), C1-5092: I.A + (B.1.18) + (B.2.4), CI5093: I.A + (B.1.21) + (B.2.4), C1-5094: I.A + (B.1.26) + (B.2.4), C1-5095: I.A + (B.1.33) + (B.2.4), C1-5096: I.A + (B.1.34) + (B.2.4), C1-5097: I.A + (B.1.37) + (B.2.4), C1 -5098: I.A + (B.1.43) + (B.2.4), C1 -5099: I.A + (B.1.46) + (B.2.4), C1 5100: I.A + (B.2.5) + (B.2.4), C1-5101: I.A + (B.2.6) + (B.2.4), C1-5102: I.A + (B.2.8) + (B.2.4), C1-5103: I.A + (C.1.1) + (B.2.4), C1-5104: I.A + (C.1.2) + (B.2.4), C1-5105: I.A + (C.1.4) + (B.2.4), C1-5106: I.A + (C.1.5) + (B.2.4), C15107: I.A + (C.2.6) + (B.2.4), C1-5108: I.A + (C.2.7) + (B.2.4), C1-5109: I.A + (C.2.8) + (B.2.4), C1-5110: I.A + (D.1.1) + (B.2.4), C1-5111: I.A + (D.1.2) + (B.2.4), C1-5112: I.A + (D.1.5) + (B.2.4), C1 -5113: I.A + (D.2.4) + (B.2.4), CI5114: I.A + (D.2.6) + (B.2.4), C1 -5115: I.A + (D.2.7) + (B.2.4), C1 -5116: I.A + (E.1.1) + (B.2.4), C1-5117: I.A + (E.1.3) + (B.2.4), C1-5118: I.A + (E.2.2) + (B.2.4), C1-5119: I.A + (E.2.3) + (B.2.4), C1-5120: I.A + (F.1.2) + (B.2.4), CI5121: I.A + (F.1.4) + (B.2.4), C1-5122: I.A + (F.1.5) + (B.2.4), C1-5123: I.A + (G.3.1) + (B.2.4), C1-5124: I.A + (G.3.3) + (B.2.4), C1-5125: I.A + (G.3.6) + (B.2.4), C1-5126: I.A + (G.5.1) + (B.2.4), C1-5127: I.A + (G.5.2) + (B.2.4), CI5128: I.A + (G.5.3) + (B.2.4), C1-5129: I.A + (G.5.4) + (B.2.4), C1-5130: I.A + (G.5.5) + (B.2.4), C1-5131: I.A + (G.5.6) + (B.2.4), C1-5132: I.A + (G.5.7) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 355/507
142/264 (B.2.4), 01-5133: I.A + (G.5.8) + (B.2.4), 01-5134: I.A + (G.5.9) + (B.2.4), CI5135: I.A + (G.5.10) + (B.2.4), 01-5136: I.A + (G.5.11) + (B.2.4), 01-5137: I.A + (H.1.5) + (B.2.4), 01-5138: I.A + (H.1.7) + (B.2.4), 01-5139: I.A + (H.2.2) + (B.2.4), 01-5140: I.A + (H.2.3) + (B.2.4), 01-5141: I.A + (H.2.5) + (B.2.4), CI5142: I.A + (H.2.7) + (B.2.4), 01-5143: I.A + (H.2.8) + (B.2.4), 01-5144: I.A + (H.3.2) + (B.2.4), 01-5145: I.A + (H.3.4) + (B.2.4), 01-5146: I.A + (H.3.5) + (B.2.4), 01-5147: I.A + (H.4.9) + (B.2.4), 01-5148: I.A + (H.4.10) + (B.2.4), CI5149: I.A + (I.2.2) + (B.2.4), 01-5150: I.A + (I.2.5) + (B.2.4), 01-5151: I.A + (J.1.2) + (B.2.4), 01-5152: I.A + (J.1.5) + (B.2.4), 01-5153: I.A + (J.1.8) + (B.2.4), 01-5154: I.A + (J.1.11) + (B.2.4), 01-5155: I.A + (J.1.12) + (B.2.4), CI5156: I.A + (K.1.3) + (B.2.4), 01-5157: I.A + (K.1.29) + (B.2.4), 01-5158: I.A + (K.1.30) + (B.2.4), 01-5159: I.A + (K.1.31) + (B.2.4), 01-5160: I.A + (K.1.32) + (B.2.4), 01 -5161: I.A + (K.1.41) + (B.2.4), 01 -5162: I.A + (K.1.42) + (B.2.4), 01 5163: I.A + (K.1.44) + (B.2.4), 01-5164: I.A + (K.1.45) + (B.2.4), 01-5165: I.A + (K.1.47) + (B.2.4), 01 -5166: I.A + (K.1.49) + (B.2.4), 01 -5167: I.A + (K.1.53) + (B.2.4), 01-5168: I.A + (K.1.54) + (B.2.4), 01-5169: I.A + (A.1.4) + (B.2.6), 015170: I.A + (A.1.12) + (B.2.6), 01-5171: I.A + (A.1.21) + (B.2.6), 01-5172: I.A + (A.1.21a) + (B.2.6), 01-5173: I.A + (A.1.24) + (B.2.6), 01-5174: I.A + (A.1.26) + (B.2.6), 01 -5175: I.A + (A.1.27) + (B.2.6), 01 -5176: I.A + (A.1.30) + (B.2.6), 01 5177: I.A + (A.1.31) + (B.2.6), 01-5178: I.A + (A.1.32) + (B.2.6), 01-5179: I.A + (A.1.35) + (B.2.6), 01-5180: I.A + (A.2.1) + (B.2.6), 01-5181: I.A + (A.2.3) + (B.2.6), 01-5182: I.A + (A.2.5) + (B.2.6), 01-5183: I.A + (A.3.11) + (B.2.6), 015184: I.A + (A.3.12) + (B.2.6), 01-5185: I.A + (A.3.15) + (B.2.6), 01-5186: I.A + (A.3.16) + (B.2.6), 01-5187: I.A + (A.3.18) + (B.2.6), 01-5188: I.A + (A.3.19) + (B.2.6), 01-5189: I.A + (A.3.20) + (B.2.6), 01-5190: I.A + (A.3.21) + (B.2.6), 015191: I.A + (A.3.22) + (B.2.6), 01-5192: I.A + (A.3.23) + (B.2.6), 01-5193: I.A + (A.3.25) + (B.2.6), 01-5194: I.A + (A.3.26) + (B.2.6), 01-5195: I.A + (A.3.27) + (B.2.6), 01-5196: I.A + (A.4.5) + (B.2.6), 01-5197: I.A + (A.4.11) + (B.2.6), 01Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 356/507
143/264
5198: I.A + (B.1.10) + (B.2.6), C1-5199: I.A + (B.1.11) + (B.2.6), C1-5200: I.A + (B.1.12) + (B.2.6), C1-5201: I.A + (B.1.13) + (B.2.6), C1-5202: I.A + (B.1.18) + (B.2.6), C1 -5203: I.A + (B.1.21) + (B.2.6), C1 -5204: I.A + (B.1.26) + (B.2.6), C1 5205: I.A + (B.1.33) + (B.2.6), C1-5206: I.A + (B.1.34) + (B.2.6), C1-5207: I.A + (B.1.37) + (B.2.6), C1-5208: I.A + (B.1.43) + (B.2.6), C1-5209: I.A + (B.1.46) + (B.2.6), C1-5210: I.A + (B.2.5) + (B.2.6), C1-5211: I.A + (B.2.8) + (B.2.6), C15212: I.A + (C.1.1) + (B.2.6), C1-5213: I.A + (C.1.2) + (B.2.6), C1-5214: I.A + (C.1.4) + (B.2.6), C1-5215: I.A + (C.1.5) + (B.2.6), C1-5216: I.A + (C.2.6) + (B.2.6), C1-5217: I.A + (C.2.7) + (B.2.6), C1-5218: I.A + (C.2.8) + (B.2.6), CI5219: I.A + (D.1.1) + (B.2.6), C1-5220: I.A + (D.1.2) + (B.2.6), C1-5221: I.A + (D.1.5) + (B.2.6), C1-5222: I.A + (D.2.4) + (B.2.6), C1-5223: I.A + (D.2.6) + (B.2.6), C1-5224: I.A + (D.2.7) + (B.2.6), C1-5225: I.A + (E.1.1) + (B.2.6), C15226: I.A + (E.1.3) + (B.2.6), C1-5227: I.A + (E.2.2) + (B.2.6), C1-5228: I.A + (E.2.3) + (B.2.6), C1-5229: I.A + (F.1.2) + (B.2.6), C1-5230: I.A + (F.1.4) + (B.2.6), C1-5231: I.A + (F.1.5) + (B.2.6), C1-5232: I.A + (G.3.1) + (B.2.6), CI5233: I.A + (G.3.3) + (B.2.6), C1-5234: I.A + (G.3.6) + (B.2.6), C1-5235: I.A + (G.5.1) + (B.2.6), C1-5236: I.A + (G.5.2) + (B.2.6), C1-5237: I.A + (G.5.3) + (B.2.6), C1-5238: I.A + (G.5.4) + (B.2.6), C1-5239: I.A + (G.5.5) + (B.2.6), C15240: I.A + (G.5.6) + (B.2.6), C1-5241: I.A + (G.5.7) + (B.2.6), C1-5242: I.A + (G.5.8) + (B.2.6), C1-5243: I.A + (G.5.9) + (B.2.6), C1-5244: I.A + (G.5.10) + (B.2.6), C1 -5245: I.A + (G.5.11) + (B.2.6), C1 -5246: I.A + (H.1.5) + (B.2.6), C1 5247: I.A + (H.1.7) + (B.2.6), C1-5248: I.A + (H.2.2) + (B.2.6), C1-5249: I.A + (H.2.3) + (B.2.6), C1-5250: I.A + (H.2.5) + (B.2.6), C1-5251: I.A + (H.2.7)+ (B.2.6), C1-5252: I.A + (H.2.8) + (B.2.6), C1-5253: I.A + (H.3.2) + (B.2.6), C15254: I.A + (H.3.4) + (B.2.6), C1-5255: I.A + (H.3.5) + (B.2.6), C1-5256: I.A+ (H.4.9) + (B.2.6), C1-5257: I.A + (H.4.10) + (B.2.6), C1-5258: I.A + (I.2.2)+ (B.2.6), C1-5259: I.A + (I.2.5) + (B.2.6), C1-5260: I.A + (J.1.2) + (B.2.6), C15261: I.A + (J.1.5) + (B.2.6), C1-5262: I.A + (J.1.8) + (B.2.6), C1-5263: I.A +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 357/507
144/264 (J.1.11) + (B.2.6), C1-5264: I.A + (J.1.12) + (B.2.6), C1-5265: I.A + (K.1.3) + (B.2.6), C1 -5266: I.A + (K.1.29) + (B.2.6), C1 -5267: I.A + (K.1.30) + (B.2.6), C1 5268: I.A + (K.1.31) + (B.2.6), C1-5269: I.A + (K.1.32) + (B.2.6), C1-5270: I.A + (K.1.41) + (B.2.6), C1 -5271: I.A + (K.1.42) + (B.2.6), C1 -5272: I.A + (K.1.44) + (B.2.6), C1 -5273: I.A + (K.1.45) + (B.2.6), C1 -5274: I.A + (K.1.47) + (B.2.6), C1 5275: I.A + (K.1.49) + (B.2.6), C1-5276: I.A + (K.1.53) + (B.2.6), C1-5277: I.A + (K.1.54) + (B.2.6), C1-5278: I.A + (A.1.4) + (D.2.6), C1-5279: I.A + (A.1.12) + (D.2.6), C1-5280: I.A + (A.1.21) + (D.2.6), C1-5281: I.A + (A.1.21 a) + (D.2.6), C1-5282: I.A + (A.1.24) + (D.2.6), C1-5283: I.A + (A.1.26) + (D.2.6), C1-5284: I.A + (A.1.27) + (D.2.6), C1-5285: I.A + (A.1.30) + (D.2.6), C1-5286: I.A + (A.1.31) + (D.2.6), C1-5287: I.A + (A.1.32) + (D.2.6), C1-5288: I.A + (A.1.35) + (D.2.6), C1-5289: I.A + (A.2.1) + (D.2.6), C1-5290: I.A + (A.2.3) + (D.2.6), C15291: I.A + (A.2.5) + (D.2.6), C1-5292: I.A + (A.3.11) + (D.2.6), C1-5293: I.A + (A.3.12) + (D.2.6), C1-5294: I.A + (A.3.15) + (D.2.6), C1-5295: I.A + (A.3.16) + (D.2.6), C1 -5296: I.A + (A.3.18) + (D.2.6), C1 -5297: I.A + (A.3.19) + (D.2.6), C1 5298: I.A + (A.3.20) + (D.2.6), C1-5299: I.A + (A.3.21) + (D.2.6), C1-5300: I.A + (A.3.22) + (D.2.6), C1-5301: I.A + (A.3.23) + (D.2.6), C1-5302: I.A + (A.3.25) + (D.2.6), C1 -5303: I.A + (A.3.26) + (D.2.6), C1 -5304: I.A + (A.3.27) + (D.2.6), C1 5305: I.A + (A.4.5) + (D.2.6), C1-5306: I.A + (A.4.11) + (D.2.6), C1-5307: I.A + (B.1.10) + (D.2.6), C1-5308: I.A + (B.1.11) + (D.2.6), C1-5309: I.A + (B.1.12) + (D.2.6), C1-5310: I.A + (B.1.13) + (D.2.6), C1-5311: I.A + (B.1.18) + (D.2.6), CI5312: I.A + (B.1.21) + (D.2.6), C1-5313: I.A + (B.1.26) + (D.2.6), C1-5314: I.A + (B.1.33) + (D.2.6), C1-5315: I.A + (B.1.34) + (D.2.6), C1-5316: I.A + (B.1.37) + (D.2.6), C1 -5317: I.A + (B.1.43) + (D.2.6), C1 -5318: I.A + (B.1.46) + (D.2.6), C1 5319: I.A + (B.2.5) + (D.2.6), C1-5320: I.A + (B.2.8) + (D.2.6), C1-5321: I.A + (C.1.1) + (D.2.6), C1-5322: I.A + (C.1.2) + (D.2.6), C1-5323: I.A + (C.1.4) + (D.2.6), C1-5324: I.A + (C.1.5) + (D.2.6), C1-5325: I.A + (C.2.6) + (D.2.6), C15326: I.A + (C.2.7) + (D.2.6), C1-5327: I.A + (C.2.8) + (D.2.6), C1-5328: I.A +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 358/507
145/264 (D.1.1) + (D.2.6), C1-5329: I.A + (D.1.2) + (D.2.6), C1-5330: I.A + (D.1.5) + (D.2.6), 01-5331: I.A + (D.2.4) + (D.2.6), C1-5332: I.A + (D.2.7) + (D.2.6), 015333: I.A + (E.1.1) + (D.2.6), C1-5334: I.A + (E.1.3) + (D.2.6), C1-5335: I.A + (E.2.2) + (D.2.6), C1-5336: I.A + (E.2.3) + (D.2.6), C1-5337: I.A + (F.1.2) + (D.2.6), C1-5338: I.A + (F.1.4) + (D.2.6), C1-5339: I.A + (F.1.5) + (D.2.6), 015340: I.A + (G.3.1) + (D.2.6), 01-5341: I.A + (G.3.3) + (D.2.6), 01-5342: I.A + (G.3.6) + (D.2.6), 01-5343: I.A + (G.5.1) + (D.2.6), 01-5344: I.A + (G.5.2) + (D.2.6), 01-5345: I.A + (G.5.3) + (D.2.6), 01-5346: I.A + (G.5.4) + (D.2.6), 015347: I.A + (G.5.5) + (D.2.6), 01-5348: I.A + (G.5.6) + (D.2.6), 01-5349: I.A + (G.5.7) + (D.2.6), 01-5350: I.A + (G.5.8) + (D.2.6), 01-5351: I.A + (G.5.9) + (D.2.6), 01-5352: I.A + (G.5.10) + (D.2.6), 01-5353: I.A + (G.5.11) + (D.2.6), 01-5354: I.A + (H.1.5) + (D.2.6), 01-5355: I.A + (H.1.7) + (D.2.6), 01-5356: I.A + (H.2.2) + (D.2.6), 01-5357: I.A + (H.2.3) + (D.2.6), 01-5358: I.A + (H.2.5) + (D.2.6), 01-5359: I.A + (H.2.7) + (D.2.6), 01-5360: I.A + (H.2.8) + (D.2.6), 015361: I.A + (H.3.2) + (D.2.6), 01-5362: I.A + (H.3.4) + (D.2.6), 01-5363: I.A + (H.3.5) + (D.2.6), 01-5364: I.A + (H.4.9) + (D.2.6), 01-5365: I.A + (H.4.10) + (D.2.6), 01-5366: I.A + (I.2.2) + (D.2.6), 01-5367: I.A + (I.2.5) + (D.2.6), CI5368: I.A + (J.1.2) + (D.2.6), 01-5369: I.A + (J.1.5) + (D.2.6), 01-5370: I.A + (J.1.8) + (D.2.6), 01-5371: I.A + (J.1.11) + (D.2.6), 01-5372: I.A + (J.1.12) + (D.2.6), 01-5373: I.A + (K.1.3) + (D.2.6), 01-5374: I.A + (K.1.29) + (D.2.6), 015375: I.A + (K.1.30) + (D.2.6), 01 -5376: I.A + (K.1.31) + (D.2.6), 01 -5377: I.A + (K.1.32) + (D.2.6), 01-5378: I.A + (K.1.41) + (D.2.6), 01-5379: I.A + (K.1.42) + (D.2.6), 01 -5380: I.A + (K.1.44) + (D.2.6), 01 -5381: I.A + (K.1.45) + (D.2.6), 01 5382: I.A + (K.1.47) + (D.2.6), 01 -5383: I.A + (K.1.49) + (D.2.6), 01 -5384: I.A + (K.1.53) + (D.2.6), 01-5385: I.A + (K.1.54) + (D.2.6), 01-5386: I.A + (A.1.4) + (D.2.7), 01 -5387: I.A + (A.1.12) + (D.2.7), 01 -5388: I.A + (A.1.21) + (D.2.7), 01 5389: I.A + (A.1.21 a) + (D.2.7), 01-5390: I.A + (A.1.24) + (D.2.7), 01-5391: I.A + (A.1.26) + (D.2.7), 01 -5392: I.A + (A.1.27) + (D.2.7), 01 -5393: I.A + (A.1.30) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 359/507
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Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 361/507
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Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 362/507
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Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 363/507
150/264
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Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 364/507
151/264 (A.3.15) + (Η.1.7), C1-5721: I.A + (A.3.16) + (H.1.7), C1-5722: I.A + (A.3.18) + (H.1.7), C1 -5723: I.A + (A.3.19) + (H.1.7), C1 -5724: I.A + (A.3.20) + (H.1.7), C1 5725: I.A + (A.3.21) + (H.1.7), C1 -5726: I.A + (A.3.22) + (H.1.7), C1 -5727: I.A + (A.3.23) + (H.1.7), C1-5728: I.A + (A.3.25) + (H.1.7), C1-5729: I.A + (A.3.26) + (H.1.7), C1 -5730: I.A + (A.3.27) + (H.1.7), C1 -5731: I.A + (A.4.5) + (H.1.7), C1 5732: I.A + (A.4.11) + (H.1.7), C1-5733: I.A + (B.1.10) + (H.1.7), C1-5734: I.A + (B.1.11) + (H.1.7), C1-5735: I.A + (B.1.12) + (H.1.7), C1-5736: I.A + (B.1.13) + (H.1.7), C1-5737: I.A + (B.1.18) + (H.1.7), C1-5738: I.A + (B.1.21) + (H.1.7), CI5739: I.A + (B.1.26) + (H.1.7), C1-5740: I.A + (B.1.33) + (H.1.7), C1-5741: I.A + (B.1.34) + (H.1.7), C1-5742: I.A + (B.1.37) + (H.1.7), C1-5743: I.A + (B.1.43) + (H.1.7), C1 -5744: I.A + (B.1.46) + (H.1.7), C1 -5745: I.A + (B.2.5) + (H.1.7), C1 5746: I.A + (B.2.8) + (H.1.7), C1-5747: I.A + (C.1.1) + (H.1.7), C1-5748: I.A + (C.1.2) + (H.1.7), C1-5749: I.A + (C.1.4) + (H.1.7), C1-5750: I.A + (C.1.5) + (H.1.7), C1-5751: I.A + (C.2.6) + (H.1.7), C1-5752: I.A + (C.2.7) + (H.1.7), C15753: I.A + (C.2.8) + (H.1.7), C1-5754: I.A + (D.1.1) + (H.1.7), C1-5755: I.A + (D.1.2) + (H.1.7), C1-5756: I.A + (D.1.5) + (H.1.7), C1-5757: I.A + (D.2.4) + (H.1.7), C1-5758: I.A + (E.1.3) + (H.1.7), C1-5759: I.A + (E.2.2) + (H.1.7), CI5760: I.A + (E.2.3) + (H.1.7), C1-5761: I.A + (F.1.2) + (H.1.7), C1-5762: I.A + (F.1.4) + (H.1.7), C1-5763: I.A + (F.1.5) + (H.1.7), C1-5764: I.A + (G.3.1) + (H.1.7), C1-5765: I.A + (G.3.3) + (H.1.7), C1-5766: I.A + (G.3.6) + (H.1.7), C15767: I.A + (G.5.1) + (H.1.7), C1-5768: I.A + (G.5.2) + (H.1.7), C1-5769: I.A + (G.5.3) + (H.1.7), C1-5770: I.A + (G.5.4) + (H.1.7), C1-5771: I.A + (G.5.5) + (H.1.7), C1-5772: I.A + (G.5.6) + (H.1.7), C1-5773: I.A + (G.5.7) + (H.1.7), C15774: I.A + (G.5.8) + (H.1.7), C1-5775: I.A + (G.5.9) + (H.1.7), C1-5776: I.A + (G.5.10) + (H.1.7), C1-5777: I.A + (G.5.11) + (H.1.7), C1-5778: I.A + (H.2.2) + (H.1.7), C1-5779: I.A + (H.2.3) + (H.1.7), C1-5780: I.A + (H.2.5) + (H.1.7), CI5781: I.A + (H.2.7) + (H.1.7), C1-5782: I.A + (H.2.8) + (H.1.7), C1-5783: I.A + (H.3.2) + (H.1.7), C1-5784: I.A + (H.3.4) + (H.1.7), C1-5785: I.A + (H.3.5) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 365/507
152/264 (H.1.7), C1-5786: I.A + (H.4.9) + (H.1.7), C1-5787: I.A + (H.4.10) + (H.1.7), CI5788: I.A + (1.2.2) + (H.1.7), C1-5789: I.A + (I.2.5) + (H.1.7), C1-5790: I.A + (J.1.2) + (H.1.7), C1-5791: I.A + (J.1.5) + (H.1.7), C1-5792: I.A + (J.1.8) + (H.1.7), C1-5793: I.A + (J.1.11) + (H.1.7), C1-5794: I.A + (J.1.12) + (H.1.7), CI5795: I.A + (K.1.3) + (H.1.7), C1-5796: I.A + (K.1.29) + (H.1.7), C1-5797: I.A + (K.1.30) + (H.1.7), C1-5798: I.A + (K.1.31) + (H.1.7), C1-5799: I.A + (K.1.32) + (H.1.7), C1-5800: I.A + (K.1.41) + (H.1.7), C1-5801: I.A + (K.1.42) + (H.1.7), CI5802: I.A + (K.1.44) + (H.1.7), C1 -5803: I.A + (K.1.45) + (H.1.7), C1 -5804: I.A + (K.1.47) + (H.1.7), C1-5805: I.A + (K.1.49) + (H.1.7), C1-5806: I.A + (K.1.53) + (H.1.7), C1 -5807: I.A + (K.1.54) + (H.1.7), C1 -5808: I.A + (A.1.4) + (H.2.2), C1 5809: I.A + (A.1.12) + (H.2.2), C1-5810: I.A + (A.1.21) + (H.2.2), C1-5811: I.A + (A.1.21 a) + (H.2.2), C1 -5812: I.A + (A.1.24) + (H.2.2), C1 -5813: I.A + (A.1.26) + (H.2.2), C1-5814: I.A + (A.1.27) + (H.2.2), C1-5815: I.A + (A.1.30) + (H.2.2), C15816: I.A + (A.1.31) + (H.2.2), C1-5817: I.A + (A.1.32) + (H.2.2), C1-5818: I.A + (A.1.35) + (H.2.2), C1-5819: I.A + (A.2.1) + (H.2.2), C1-5820: I.A + (A.2.3) + (H.2.2), C1 -5821: I.A + (A.2.5) + (H.2.2), C1 -5822: I.A + (A.3.11) + (H.2.2), C1 5823: I.A + (A.3.12) + (H.2.2), C1-5824: I.A + (A.3.15) + (H.2.2), C1-5825: I.A + (A.3.16) + (H.2.2), C1-5826: I.A + (A.3.18) + (H.2.2), C1-5827: I.A + (A.3.19) + (H.2.2), C1 -5828: I.A + (A.3.20) + (H.2.2), C1 -5829: I.A + (A.3.21) + (H.2.2), C1 5830: I.A + (A.3.22) + (H.2.2), C1 -5831: I.A + (A.3.23) + (H.2.2), C1 -5832: I.A + (A.3.25) + (H.2.2), C1-5833: I.A + (A.3.26) + (H.2.2), C1-5834: I.A + (A.3.27) + (H.2.2), C1 -5835: I.A + (A.4.5) + (H.2.2), C1 -5836: I.A + (A.4.11) + (H.2.2), C1 5837: I.A + (B.1.10) + (H.2.2), C1-5838: I.A + (B.1.11) + (H.2.2), C1-5839: I.A + (B.1.12) + (H.2.2), C1-5840: I.A + (B.1.13) + (H.2.2), C1-5841: I.A + (B.1.18) + (H.2.2), C1-5842: I.A + (B.1.21) + (H.2.2), C1-5843: I.A + (B.1.26) + (H.2.2), C15844: I.A + (B.1.33) + (H.2.2), C1 -5845: I.A + (B.1.34) + (H.2.2), C1 -5846: I.A + (B.1.37) + (H.2.2), C1-5847: I.A + (B.1.43) + (H.2.2), C1-5848: I.A + (B.1.46) + (H.2.2), C1-5849: I.A + (B.2.5) + (H.2.2), C1-5850: I.A + (B.2.8) + (H.2.2), C1Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 366/507
153/264
5851: I.A + (C.1.1) + (H.2.2), C1-5852: I.A + (C.1.2) + (H.2.2), C1-5853: I.A + (C.1.4) + (H.2.2), C1-5854: I.A + (C.1.5) + (H.2.2), C1-5855: I.A + (C.2.6) + (H.2.2), C1-5856: I.A + (C.2.7) + (H.2.2), C1-5857: I.A + (C.2.8) + (H.2.2), C15858: I.A + (D.1.1) + (H.2.2), C1-5859: I.A + (D.1.2) + (H.2.2), C1-5860: I.A + (D.1.5) + (H.2.2), C1-5861: I.A + (D.2.4) + (H.2.2), C1-5862: I.A + (E.1.3) + (H.2.2), C1-5863: I.A + (E.2.2) + (H.2.2), C1-5864: I.A + (E.2.3) + (H.2.2), C15865: I.A + (F.1.2) + (H.2.2), C1-5866: I.A + (F.1.4) + (H.2.2), C1-5867: I.A + (F.1.5) + (H.2.2), C1-5868: I.A + (G.3.1) + (H.2.2), C1-5869: I.A + (G.3.3) + (H.2.2), C1-5870: I.A + (G.3.6) + (H.2.2), C1-5871: I.A + (G.5.1) + (H.2.2), CI5872: I.A + (G.5.2) + (H.2.2), C1-5873: I.A + (G.5.3) + (H.2.2), C1-5874: I.A + (G.5.4) + (H.2.2), C1-5875: I.A + (G.5.5) + (H.2.2), C1-5876: I.A + (G.5.6)+ (H.2.2), C1-5877: I.A + (G.5.7) + (H.2.2), C1-5878: I.A + (G.5.8) + (H.2.2), C15879: I.A + (G.5.9) + (H.2.2), C1-5880: I.A + (G.5.10) + (H.2.2), C1-5881: I.A+ (G.5.11) + (H.2.2), C1-5882: I.A + (H.2.3) + (H.2.2), C1-5883: I.A + (H.2.5)+ (H.2.2), C1-5884: I.A + (H.2.7) + (H.2.2), C1-5885: I.A + (H.2.8) + (H.2.2), CI5886: I.A + (H.3.2) + (H.2.2), C1-5887: I.A + (H.3.4) + (H.2.2), C1-5888: I.A + (H.3.5) + (H.2.2), C1-5889: I.A + (H.4.9) + (H.2.2), C1-5890: I.A + (H.4.10) + (H.2.2), C1-5891: I.A + (I.2.2) + (H.2.2), C1-5892: I.A + (I.2.5) + (H.2.2), CI5893: I.A + (J.1.2) + (H.2.2), C1-5894: I.A + (J.1.5) + (H.2.2), C1-5895: I.A + (J.1.8) + (H.2.2), C1-5896: I.A + (J.1.11) + (H.2.2), C1-5897: I.A + (J.1.12) + (H.2.2), C1-5898: I.A + (K.1.3) + (H.2.2), C1-5899: I.A + (K.1.29) + (H.2.2), CI5900: I.A + (K.1.30) + (H.2.2), C1 -5901: I.A + (K.1.31) + (H.2.2), C1 -5902: I.A + (K.1.32) + (H.2.2), C1-5903: I.A + (K.1.41) + (H.2.2), C1-5904: I.A + (K.1.42) + (H.2.2), C1 -5905: I.A + (K.1.44) + (H.2.2), C1 -5906: I.A + (K.1.45) + (H.2.2), C1 5907: I.A + (K.1.47) + (H.2.2), C1 -5908: I.A + (K.1.49) + (H.2.2), C1 -5909: I.A + (K.1.53) + (H.2.2), C1-5910: I.A + (K.1.54) + (H.2.2), C1-5911: I.A + (A.1.4) + (H.3.2), C1-5912: I.A + (A.1.12) + (H.3.2), C1-5913: I.A + (A.1.21) + (H.3.2), CI5914: I.A + (A.1.21a) + (H.3.2), C1-5915: I.A + (A.1.24) + (H.3.2), C1-5916: I.A
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 367/507
154/264 + (A.1.26) + (H.3.2), C1-5917: I.A + (A.1.27) + (H.3.2), C1-5918: I.A + (A.1.30) + (H.3.2), C1 -5919: I.A + (A.1.31) + (H.3.2), C1 -5920: I.A + (A.1.32) + (H.3.2), C1 5921: I.A + (A.1.35) + (H.3.2), C1-5922: I.A + (A.2.1) + (H.3.2), C1-5923: I.A + (A.2.3) + (H.3.2), C1-5924: I.A + (A.2.5) + (H.3.2), C1-5925: I.A + (A.3.11) + (H.3.2), C1-5926: I.A + (A.3.12) + (H.3.2), C1-5927: I.A + (A.3.15) + (H.3.2), C15928: I.A + (A.3.16) + (H.3.2), C1-5929: I.A + (A.3.18) + (H.3.2), C1-5930: I.A + (A.3.19) + (H.3.2), C1-5931: I.A + (A.3.20) + (H.3.2), C1-5932: I.A + (A.3.21) + (H.3.2), C1-5933: I.A + (A.3.22) + (H.3.2), C1-5934: I.A + (A.3.23) + (H.3.2), C15935: I.A + (A.3.25) + (H.3.2), C1-5936: I.A + (A.3.26) + (H.3.2), C1-5937: I.A + (A.3.27) + (H.3.2), C1-5938: I.A + (A.4.5) + (H.3.2), C1-5939: I.A + (A.4.11) + (H.3.2), C1-5940: I.A + (B.1.10) + (H.3.2), C1-5941: I.A + (B.1.11) + (H.3.2), CI5942: I.A + (B.1.12) + (H.3.2), C1-5943: I.A + (B.1.13) + (H.3.2), C1-5944: I.A + (B.1.18) + (H.3.2), C1-5945: I.A + (B.1.21) + (H.3.2), C1-5946: I.A + (B.1.26) + (H.3.2), C1 -5947: I.A + (B.1.33) + (H.3.2), C1 -5948: I.A + (B.1.34) + (H.3.2), C1 5949: I.A + (B.1.37) + (H.3.2), C1 -5950: I.A + (B.1.43) + (H.3.2), C1 -5951: I.A + (B.1.46) + (H.3.2), C1-5952: I.A + (B.2.5) + (H.3.2), C1-5953: I.A + (B.2.8) + (H.3.2), C1-5954: I.A + (C.1.1) + (H.3.2), C1-5955: I.A + (C.1.2) + (H.3.2), CI5956: I.A + (C.1.4) + (H.3.2), C1-5957: I.A + (C.1.5) + (H.3.2), C1-5958: I.A + (C.2.6) + (H.3.2), C1-5959: I.A + (C.2.7) + (H.3.2), C1-5960: I.A + (C.2.8) + (H.3.2), C1-5961: I.A + (D.1.1) + (H.3.2), C1-5962: I.A + (D.1.2) + (H.3.2), CI5963: I.A + (D.1.5) + (H.3.2), C1-5964: I.A + (D.2.4) + (H.3.2), C1-5965: I.A + (E.1.3) + (H.3.2), C1-5966: I.A + (E.2.2) + (H.3.2), C1-5967: I.A + (E.2.3) + (H.3.2), C1-5968: I.A + (F.1.2) + (H.3.2), C1-5969: I.A + (F.1.4) + (H.3.2), C15970: I.A + (F.1.5) + (H.3.2), C1-5971: I.A + (G.3.1) + (H.3.2), C1-5972: I.A + (G.3.3) + (H.3.2), C1-5973: I.A + (G.3.6) + (H.3.2), C1-5974: I.A + (G.5.1) + (H.3.2), C1-5975: I.A + (G.5.2) + (H.3.2), C1-5976: I.A + (G.5.3) + (H.3.2), C15977: I.A + (G.5.4) + (H.3.2), C1-5978: I.A + (G.5.5) + (H.3.2), C1-5979: I.A + (G.5.6) + (H.3.2), C1-5980: I.A + (G.5.7) + (H.3.2), C1-5981: I.A + (G.5.8) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 368/507
155/264 (H.3.2), C1-5982: I.A + (G.5.9) + (H.3.2), C1-5983: I.A + (G.5.10) + (H.3.2), CI5984: I.A + (G.5.11) + (H.3.2), C1-5985: I.A + (H.2.3) + (H.3.2), C1-5986: I.A + (H.2.5) + (H.3.2), C1-5987: I.A + (H.2.7) + (H.3.2), C1-5988: I.A + (H.2.8) + (H.3.2), C1-5989: I.A + (H.3.4) + (H.3.2), C1-5990: I.A + (H.3.5) + (H.3.2), CI5991: I.A + (H.4.9) + (H.3.2), C1-5992: I.A + (H.4.10) + (H.3.2), C1-5993: I.A + (I.2.2) + (H.3.2), C1-5994: I.A + (I.2.5) + (H.3.2), C1-5995: I.A + (J.1.2) + (H.3.2), C1-5996: I.A + (J.1.5) + (H.3.2), C1-5997: I.A + (J.1.8) + (H.3.2), C15998: I.A + (J.1.11) + (H.3.2), C1-5999: I.A + (J.1.12) + (H.3.2), C1-6000: I.A + (K.1.3) + (H.3.2), C1-6001: I.A + (K.1.29) + (H.3.2), C1-6002: I.A + (K.1.30) + (H.3.2), C1-6003: I.A + (K.1.31) + (H.3.2), C1-6004: I.A + (K.1.32) + (H.3.2), C16005: I.A + (K.1.41) + (H.3.2), C1 -6006: I.A + (K.1.42) + (H.3.2), C1 -6007: I.A + (K.1.44) + (H.3.2), C1-6008: I.A + (K.1.45) + (H.3.2), C1-6009: I.A + (K.1.47) + (H.3.2), C1-6010: I.A + (K.1.49) + (H.3.2), C1-6011: I.A + (K.1.53) + (H.3.2), C16012: I.A + (K.1.54) + (H.3.2), C1-6013: I.A + (A.1.4) + (H.3.5), C1-6014: I.A + (A.1.12) + (H.3.5), C1-6015: I.A + (A.1.21) + (H.3.5), C1-6016: I.A + (A.1.21a) + (H.3.5), C1 -6017: I.A + (A.1.24) + (H.3.5), C1 -6018: I.A + (A.1.26) + (H.3.5), C1 6019: I.A + (A.1.27) + (H.3.5), C1 -6020: I.A + (A.1.30) + (H.3.5), C1 -6021: I.A + (A.1.31) + (H.3.5), C1-6022: I.A + (A.1.32) + (H.3.5), C1-6023: I.A + (A.1.35) + (H.3.5), C1-6024: I.A + (A.2.1) + (H.3.5), C1-6025: I.A + (A.2.3) + (H.3.5), C16026: I.A + (A.2.5) + (H.3.5), C1-6027: I.A + (A.3.11) + (H.3.5), C1-6028: I.A + (A.3.12) + (H.3.5), C1-6029: I.A + (A.3.15) + (H.3.5), C1-6030: I.A + (A.3.16) + (H.3.5), C1 -6031: I.A + (A.3.18) + (H.3.5), C1 -6032: I.A + (A.3.19) + (H.3.5), C1 6033: I.A + (A.3.20) + (H.3.5), C1-6034: I.A + (A.3.21) + (H.3.5), C1-6035: I.A + (A.3.22) + (H.3.5), C1-6036: I.A + (A.3.23) + (H.3.5), C1-6037: I.A + (A.3.25) + (H.3.5), C1 -6038: I.A + (A.3.26) + (H.3.5), C1 -6039: I.A + (A.3.27) + (H.3.5), C1 6040: I.A + (A.4.5) + (H.3.5), C1-6041: I.A + (A.4.11) + (H.3.5), C1-6042: I.A + (B.1.10) + (H.3.5), C1-6043: I.A + (B.1.11) + (H.3.5), C1-6044: I.A + (B.1.12) + (H.3.5), C1-6045: I.A + (B.1.13) + (H.3.5), C1-6046: I.A + (B.1.18) + (H.3.5), C1
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 369/507
156/264
6047: I.A + (B.1.21) + (H.3.5), C1 -6048: I.A + (B.1.26) + (H.3.5), C1 -6049: I.A + (B.1.33) + (H.3.5), C1-6050: I.A + (B.1.34) + (H.3.5), C1-6051: I.A + (B.1.37) + (H.3.5), C1 -6052: I.A + (B.1.43) + (H.3.5), C1 -6053: I.A + (B.1.46) + (H.3.5), C1 6054: I.A + (B.2.5) + (H.3.5), C1-6055: I.A + (B.2.8) + (H.3.5), C1-6056: I.A + (C.1.1) + (H.3.5), C1-6057: I.A + (C.1.2) + (H.3.5), C1-6058: I.A + (C.1.4) + (H.3.5), C1-6059: I.A + (C.1.5) + (H.3.5), C1-6060: I.A + (C.2.6) + (H.3.5), CI6061: I.A + (C.2.7) + (H.3.5), C1-6062: I.A + (C.2.8) + (H.3.5), C1-6063: I.A + (D.1.1) + (H.3.5), C1-6064: I.A + (D.1.2) + (H.3.5), C1-6065: I.A + (D.1.5) + (H.3.5), C1-6066: I.A + (D.2.4) + (H.3.5), C1-6067: I.A + (E.1.3) + (H.3.5), C16068: I.A + (E.2.2) + (H.3.5), C1-6069: I.A + (E.2.3) + (H.3.5), C1-6070: I.A + (F.1.2) + (H.3.5), C1-6071: I.A + (F.1.4) + (H.3.5), C1-6072: I.A + (F.1.5) + (H.3.5), C1-6073: I.A + (G.3.1) + (H.3.5), C1-6074: I.A + (G.3.3) + (H.3.5), C16075: I.A + (G.3.6) + (H.3.5), C1-6076: I.A + (G.5.1) + (H.3.5), C1-6077: I.A + (G.5.2) + (H.3.5), C1-6078: I.A + (G.5.3) + (H.3.5), C1-6079: I.A + (G.5.4) + (H.3.5), C1-6080: I.A + (G.5.5) + (H.3.5), C1-6081: I.A + (G.5.6) + (H.3.5), C16082: I.A + (G.5.7) + (H.3.5), C1-6083: I.A + (G.5.8) + (H.3.5), C1-6084: I.A + (G.5.9) + (H.3.5), C1-6085: I.A + (G.5.10) + (H.3.5), C1-6086: I.A + (G.5.11) + (H.3.5), C1-6087: I.A + (H.2.3) + (H.3.5), C1-6088: I.A + (H.2.5) + (H.3.5), CI6089: I.A + (H.2.7) + (H.3.5), C1-6090: I.A + (H.2.8) + (H.3.5), C1-6091: I.A + (H.3.4) + (H.3.5), C1-6092: I.A + (H.4.9) + (H.3.5), C1-6093: I.A + (H.4.10) + (H.3.5), C1-6094: I.A + (I.2.2) + (H.3.5), C1-6095: I.A + (I.2.5) + (H.3.5), CI6096: I.A + (J.1.2) + (H.3.5), C1-6097: I.A + (J.1.5) + (H.3.5), C1-6098: I.A + (J.1.8) + (H.3.5), C1-6099: I.A + (J.1.11) + (H.3.5), C1-6100: I.A + (J.1.12) + (H.3.5), C1-6101: I.A + (K.1.3) + (H.3.5), C1-6102: I.A + (K.1.29) + (H.3.5), CI6103: I.A + (K.1.30) + (H.3.5), C1-6104: I.A + (K.1.31) + (H.3.5), C1-6105: I.A + (K.1.32) + (H.3.5), C1-6106: I.A + (K.1.41) + (H.3.5), C1-6107: I.A + (K.1.42) + (H.3.5), C1-6108: I.A + (K.1.44) + (H.3.5), C1-6109: I.A + (K.1.45) + (H.3.5), CI6110: I.A + (K.1.47) + (H.3.5), C1-6111: I.A + (K.1.49) + (H.3.5), C1-6112: I.A +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 370/507
157/264 (K.1.53) + (Η.3.5), C1-6113: I.A + (Κ.1.54) + (Η.3.5), C1 -6114: I.A + (Α.1.4) + (Κ.1.3), C1 -6115: Ι.Α + (Α.1.12) + (Κ.1.3), C1 -6116: Ι.Α + (Α.1.21) + (Κ.1.3), CI6117: I.A + (A.1.21a) + (Κ.1.3), C1-6118: I.A + (Α.1.24) + (Κ.1.3), C1-6119: I.A + (A.1.26) + (Κ.1.3), C1 -6120: I.A + (A.1.27) + (K.1.3), C1 -6121: I.A + (A.1.30) + (K.1.3), C1-6122: I.A + (A.1.31) + (K.1.3), C1-6123: I.A + (A.1.32) + (K.1.3), CI6124: I.A + (A.1.35) + (K.1.3), C1-6125: I.A + (A.2.1) + (K.1.3), C1-6126: I.A + (A.2.3) + (K.1.3), C1-6127: I.A + (A.2.5) + (K.1.3), C1-6128: I.A + (A.3.11) + (K.1.3), C1-6129: I.A + (A.3.12) + (K.1.3), C1-6130: I.A + (A.3.15) + (K.1.3), CI6131: I.A + (A.3.16) + (K.1.3), C1-6132: I.A + (A.3.18) + (K.1.3), C1-6133: I.A + (A.3.19) + (K.1.3), C1-6134: I.A + (A.3.20) + (K.1.3), C1-6135: I.A + (A.3.21) + (K.1.3), C1 -6136: I.A + (A.3.22) + (K.1.3), C1 -6137: I.A + (A.3.23) + (K.1.3), C1 6138: I.A + (A.3.25) + (K.1.3), C1-6139: I.A + (A.3.26) + (K.1.3), C1-6140: I.A + (A.3.27) + (K.1.3), C1-6141: I.A + (A.4.5) + (K.1.3), C1-6142: I.A + (A.4.11) + (K.1.3), C1-6143: I.A + (B.1.10) + (K.1.3), C1-6144: I.A + (B.1.11) + (K.1.3), CI6145: I.A + (B.1.12) + (K.1.3), C1-6146: I.A + (B.1.13) + (K.1.3), C1-6147: I.A + (B.1.18) + (K.1.3), C1-6148: I.A + (B.1.21) + (K.1.3), C1-6149: I.A + (B.1.26) + (K.1.3), C1-6150: I.A + (B.1.33) + (K.1.3), C1-6151: I.A + (B.1.34) + (K.1.3), CI6152: I.A + (B.1.37) + (K.1.3), C1-6153: I.A + (B.1.43) + (K.1.3), C1-6154: I.A + (B.1.46) + (K.1.3), C1-6155: I.A + (B.2.5) + (K.1.3), C1-6156: I.A + (B.2.8) + (K.1.3), C1-6157: I.A + (C.1.1) + (K.1.3), C1-6158: I.A + (C.1.2) + (K.1.3), CI6159: I.A + (C.1.4) + (K.1.3), C1-6160: I.A + (C.1.5) + (K.1.3), C1-6161: I.A + (C.2.6) + (K.1.3), C1-6162: I.A + (C.2.7) + (K.1.3), C1-6163: I.A + (C.2.8) + (K.1.3), C1-6164: I.A + (D.1.1) + (K.1.3), C1-6165: I.A + (D.1.2) + (K.1.3), CI6166: I.A + (D.1.5) + (K.1.3), C1-6167: I.A + (D.2.4) + (K.1.3), C1-6168: I.A + (E.1.3) + (K.1.3), C1-6169: I.A + (E.2.2) + (K.1.3), C1-6170: I.A + (E.2.3) + (K.1.3), C1-6171: I.A + (F.1.2) + (K.1.3), C1-6172: I.A + (F.1.4) + (K.1.3), CI6173: I.A + (F.1.5) + (K.1.3), C1-6174: I.A + (G.3.1) + (K.1.3), C1-6175: I.A + (G.3.3) + (K.1.3), C1-6176: I.A + (G.3.6) + (K.1.3), C1-6177: I.A + (G.5.1) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 371/507
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Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 372/507
159/264 (A.3.27) + (K.1.29), C1 -6242: I.A + (A.4.5) + (K.1.29), C1 -6243: I.A + (A.4.11) + (K.1.29), C1 -6244: I.A + (B.1.10) + (K.1.29), C1 -6245: I.A + (B.1.11) + (K.1.29), C1 -6246: I.A + (B.1.12) + (K.1.29), C1 -6247: I.A + (B.1.13) + (K.1.29), C1 -6248: I.A + (B.1.18) + (K.1.29), C1-6249: I.A + (B.1.21) + (K.1.29), C1-6250: I.A + (B.1.26) + (K.1.29), C1 -6251: I.A + (B.1.33) + (K.1.29), C1 -6252: I.A + (B.1.34) + (K.1.29), C1-6253: I.A + (B.1.37) + (K.1.29), C1-6254: I.A + (B.1.43) + (K.1.29), C1-6255: I.A + (B.1.46) + (K.1.29), C1-6256: I.A + (B.2.5) + (K.1.29), C1-6257: I.A + (B.2.8) + (K.1.29), C1-6258: I.A + (C.1.1) + (K.1.29), C1-6259: I.A + (C.1.2) + (K.1.29), C1-6260: I.A + (C.1.4) + (K.1.29), 01-6261: I.A + (C.1.5) + (K.1.29), C1-6262: I.A + (C.2.6) + (K.1.29), C1-6263: I.A + (C.2.7) + (K.1.29), C1-6264: I.A + (C.2.8) + (K.1.29), C1-6265: I.A + (D.1.1) + (K.1.29), C1-6266: I.A + (D.1.2) + (K.1.29), C1-6267: I.A + (D.1.5) + (K.1.29), C1-6268: I.A + (D.2.4) + (K.1.29), C1 -6269: I.A + (E.1.3) + (K.1.29), C1 -6270: I.A + (E.2.2) + (K.1.29), C1 -6271: I.A + (E.2.3) + (K.1.29), C1 -6272: I.A + (F.1.2) + (K.1.29), C1-6273: I.A + (F.1.4) + (K.1.29), C1-6274: I.A + (F.1.5) + (K.1.29), C1-6275: I.A + (G.3.1) + (K.1.29), C1-6276: I.A + (G.3.3) + (K.1.29), C1-6277: I.A + (G.3.6) + (K.1.29), C1-6278: I.A + (G.5.1) + (K.1.29), C1-6279: I.A + (G.5.2) + (K.1.29), C1-6280: I.A + (G.5.3) + (K.1.29), 01-6281: I.A + (G.5.4) + (K.1.29), C1-6282: I.A + (G.5.5) + (K.1.29), C1-6283: I.A + (G.5.6) + (K.1.29), C1-6284: I.A + (G.5.7) + (K.1.29), C1-6285: I.A + (G.5.8) + (K.1.29), C1-6286: I.A + (G.5.9) + (K.1.29), C1-6287: I.A + (G.5.10) + (K.1.29), C1-6288: I.A + (G.5.11) + (K.1.29), C1-6289: I.A + (H.2.3) + (K.1.29), C1-6290: I.A + (H.2.5) + (K.1.29), 01-6291: I.A + (H.2.7) + (K.1.29), 01-6292: I.A + (H.2.8) + (K.1.29), 01-6293: I.A + (H.3.4) + (K.1.29), 01-6294: I.A + (H.4.9) + (K.1.29), 01-6295: I.A + (H.4.10) + (K.1.29), 01-6296: I.A + (I.2.2) + (K.1.29), 01-6297: I.A + (I.2.5) + (K.1.29), 01 -6298: I.A + (J.1.2) + (K.1.29), 01 -6299: I.A + (J.1.5) + (K.1.29), 01 6300: I.A + (J.1.8) + (K.1.29), 01 -6301: I.A + (J.1.11) + (K.1.29), 01 -6302: I.A + (J.1.12) + (K.1.29), 01 -6303: I.A + (K.1.41) + (K.1.29), 01 -6304: I.A + (K.1.44) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 373/507
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Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 374/507
161/264
C1-6367: I.A + (F.1.5) + (K.1.30), C1-6368: I.A + (G.3.1) + (K.1.30), C1-6369: I.A + (G.3.3) + (K.1.30), C1-6370: I.A + (G.3.6) + (K.1.30), 01-6371: I.A + (G.5.1) + (K.1.30), C1-6372: I.A + (G.5.2) + (K.1.30), C1-6373: I.A + (G.5.3) + (K.1.30), C1-6374: I.A + (G.5.4) + (K.1.30), C1-6375: I.A + (G.5.5) + (K.1.30), C1-6376: I.A + (G.5.6) + (K.1.30), C1-6377: I.A + (G.5.7) + (K.1.30), C1-6378: I.A + (G.5.8) + (K.1.30), C1-6379: I.A + (G.5.9) + (K.1.30), C1-6380: I.A + (G.5.10) + (K.1.30), C1 -6381: I.A + (G.5.11) + (K.1.30), 01 -6382: I.A + (H.2.3) + (K.1.30), 01-6383: I.A + (H.2.5) + (K.1.30), 01-6384: I.A + (H.2.7) + (K.1.30), 01-6385: I.A + (H.2.8) + (K.1.30), 01-6386: I.A + (H.3.4) + (K.1.30), 01-6387: I.A + (H.4.9) + (K.1.30), 01-6388: I.A + (H.4.10) + (K.1.30), 01-6389: I.A + (I.2.2) + (K.1.30), 01-6390: I.A + (I.2.5) + (K.1.30), 01-6391: I.A + (J.1.2) + (K.1.30), 01 -6392: I.A + (J.1.5) + (K.1.30), 01 -6393: I.A + (J.1.8) + (K.1.30), 01 6394: I.A + (J.1.11) + (K.1.30), 01 -6395: I.A + (J.1.12) + (K.1.30), 01 -6396: I.A + (K.1.41) + (K.1.30), 01-6397: I.A + (K.1.44) + (K.1.30), 01-6398: I.A + (K.1.45) + (K.1.30), 01 -6399: I.A + (K.1.47) + (K.1.30), 01 -6400: I.A + (K.1.49) + (K.1.30), 01-6401: I.A + (A.1.4) + (K.1.31), 01-6402: I.A + (A.1.12) + (K.1.31), 01-6403: I.A + (A.1.21) + (K.1.31), 01-6404: I.A + (A.1.21 a) + (K.1.31), 016405: I.A + (A.1.24) + (K.1.31), 01 -6406: I.A + (A.1.26) + (K.1.31), 01 -6407: I.A + (A.1.27) + (K.1.31), 01-6408: I.A + (A.1.30) + (K.1.31), 01-6409: I.A + (A.1.31) + (K.1.31), 01 -6410: I.A + (A.1.32) + (K.1.31), 01 -6411: I.A + (A.1.35) + (K.1.31), 01-6412: I.A + (A.2.1) + (K.1.31), 01-6413: I.A + (A.2.3) + (K.1.31), 01-6414: I.A + (A.2.5) + (K.1.31), 01-6415: I.A + (A.3.11) + (K.1.31), 01-6416: I.A + (A.3.12) + (K.1.31), 01-6417: I.A + (A.3.15) + (K.1.31), 01-6418: I.A + (A.3.16) + (K.1.31), 01-6419: I.A + (A.3.18) + (K.1.31), 01-6420: I.A + (A.3.19) + (K.1.31), 01-6421: I.A + (A.3.20) + (K.1.31), 01-6422: I.A + (A.3.21) + (K.1.31), 01 -6423: I.A + (A.3.22) + (K.1.31), 01 -6424: I.A + (A.3.23) + (K.1.31), 01 -6425: I.A + (A.3.25) + (K.1.31), 01 -6426: I.A + (A.3.26) + (K.1.31), 01 -6427: I.A + (A.3.27) + (K.1.31), 01-6428: I.A + (A.4.5) + (K.1.31), 01-6429: I.A +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 375/507
162/264 (A.4.11) + (K.1.31), C1-6430: I.A + (B.1.10) + (K.1.31), C1-6431: I.A + (B.1.11) + (K.1.31), C1-6432: I.A + (B.1.12) + (K.1.31), C1-6433: I.A + (B.1.13) + (K.1.31), C1-6434: I.A + (B.1.18) + (K.1.31), C1-6435: I.A + (B.1.21) + (K.1.31), C1 -6436: I.A + (B.1.26) + (K.1.31), C1 -6437: I.A + (B.1.33) + (K.1.31), C1 -6438: I.A + (B.1.34) + (K.1.31), C1-6439: I.A + (B.1.37) + (K.1.31), C1-6440: I.A + (B.1.43) + (K.1.31), C1 -6441: I.A + (B.1.46) + (K.1.31), C1 -6442: I.A + (B.2.5) + (K.1.31), C1-6443: I.A + (B.2.8) + (K.1.31), C1-6444: I.A + (C.1.1) + (K.1.31), C1-6445: I.A + (C.1.2) + (K.1.31), C1-6446: I.A + (C.1.4) + (K.1.31), C1-6447: I.A + (C.1.5) + (K.1.31), C1-6448: I.A + (C.2.6) + (K.1.31), C1-6449: I.A + (C.2.7) + (K.1.31), C1-6450: I.A + (C.2.8) + (K.1.31), C1-6451: I.A + (D.1.1) + (K.1.31), C1-6452: I.A + (D.1.2) + (K.1.31), C1-6453: I.A + (D.1.5) + (K.1.31), C1-6454: I.A + (D.2.4) + (K.1.31), C1-6455: I.A + (E.1.3) + (K.1.31), C1-6456: I.A + (E.2.2) + (K.1.31), C1 -6457: I.A + (E.2.3) + (K.1.31), C1 -6458: I.A + (F.1.2) + (K.1.31), C1-6459: I.A + (F.1.4) + (K.1.31), C1-6460: I.A + (F.1.5) + (K.1.31), C1-6461: I.A + (G.3.1) + (K.1.31), C1-6462: I.A + (G.3.3) + (K.1.31), C1-6463: I.A + (G.3.6) + (K.1.31), C1-6464: I.A + (G.5.1) + (K.1.31), C1-6465: I.A + (G.5.2) + (K.1.31), C1-6466: I.A + (G.5.3) + (K.1.31), C1-6467: I.A + (G.5.4) + (K.1.31), C1-6468: I.A + (G.5.5) + (K.1.31), C1-6469: I.A + (G.5.6) + (K.1.31), C1-6470: I.A + (G.5.7) + (K.1.31), C1-6471: I.A + (G.5.8) + (K.1.31), C1-6472: I.A + (G.5.9) + (K.1.31), C1-6473: I.A + (G.5.10) + (K.1.31), C1-6474: I.A + (G.5.11) + (K.1.31), C1-6475: I.A + (H.2.3) + (K.1.31), C1-6476: I.A + (H.2.5) + (K.1.31), C1-6477: I.A + (H.2.7) + (K.1.31), C1-6478: I.A + (H.2.8) + (K.1.31), C1-6479: I.A + (H.3.4) + (K.1.31), C1-6480: I.A + (H.4.9) + (K.1.31), C1-6481: I.A + (H.4.10) + (K.1.31), C1-6482: I.A + (I.2.2) + (K.1.31), C1-6483: I.A + (I.2.5) + (K.1.31), C1-6484: I.A + (J.1.2) + (K.1.31), C1-6485: I.A + (J.1.5) + (K.1.31), C1-6486: I.A + (J.1.8) + (K.1.31), C1-6487: I.A + (J.1.11) + (K.1.31), C1-6488: I.A + (J.1.12) + (K.1.31), C1-6489: I.A + (K.1.41) + (K.1.31), C1-6490: I.A + (K.1.44) + (K.1.31), C1 -6491: I.A + (K.1.45) + (K.1.31), C1 -6492: I.A + (K.1.47)
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 376/507
163/264 + (K.1.31), C1 -6493: I.A + (K.1.49) + (K.1.31), C1 -6494: I.A + (A.1.4) + (K.1.32), C1 -6495: I.A + (A.1.12) + (K.1.32), C1 -6496: I.A + (A.1.21) + (K.1.32), C1 -6497: I.A + (A.1.21 a) + (K.1.32), C1-6498: I.A + (A.1.24) + (K.1.32), C1-6499: I.A + (A.1.26) + (K.1.32), C1 -6500: I.A + (A.1.27) + (K.1.32), C1 -6501: I.A + (A.1.30) + (K.1.32), C1-6502: I.A + (A.1.31) + (K.1.32), C1-6503: I.A + (A.1.32) + (K.1.32), C1-6504: I.A + (A.1.35) + (K.1.32), C1-6505: I.A + (A.2.1) + (K.1.32), C1-6506: I.A + (A.2.3) + (K.1.32), C1-6507: I.A + (A.2.5) + (K.1.32), C1-6508: I.A + (A.3.11) + (K.1.32), C1-6509: I.A + (A.3.12) + (K.1.32), C1-6510: I.A + (A.3.15) + (K.1.32), C1 -6511: I.A + (A.3.16) + (K.1.32), C1 -6512: I.A + (A.3.18) + (K.1.32), C1-6513: I.A + (A.3.19) + (K.1.32), C1-6514: I.A + (A.3.20) + (K.1.32), C1-6515: I.A + (A.3.21) + (K.1.32), C1-6516: I.A + (A.3.22) + (K.1.32), C1 -6517: I.A + (A.3.23) + (K.1.32), C1 -6518: I.A + (A.3.25) + (K.1.32), C1 -6519: I.A + (A.3.26) + (K.1.32), C1-6520: I.A + (A.3.27) + (K.1.32), C1-6521: I.A + (A.4.5) + (K.1.32), C1-6522: I.A + (A.4.11) + (K.1.32), C1-6523: I.A + (B.1.10) + (K.1.32), C1-6524: I.A + (B.1.11) + (K.1.32), C1-6525: I.A + (B.1.12) + (K.1.32), C1 -6526: I.A + (B.1.13) + (K.1.32), C1 -6527: I.A + (B.1.18) + (K.1.32), C1 -6528: I.A + (B.1.21) + (K.1.32), C1-6529: I.A + (B.1.26) + (K.1.32), C1-6530: I.A + (B.1.33) + (K.1.32), C1 -6531: I.A + (B.1.34) + (K.1.32), C1 -6532: I.A + (B.1.37) + (K.1.32), C1-6533: I.A + (B.1.43) + (K.1.32), C1-6534: I.A + (B.1.46) + (K.1.32), C1-6535: I.A + (B.2.5) + (K.1.32), C1-6536: I.A + (B.2.8) + (K.1.32), C1-6537: I.A + (C.1.1) + (K.1.32), C1-6538: I.A + (C.1.2) + (K.1.32), C1-6539: I.A + (C.1.4) + (K.1.32), C1-6540: I.A + (C.1.5) + (K.1.32), C1-6541: I.A + (C.2.6) + (K.1.32), C1-6542: I.A + (C.2.7) + (K.1.32), C1-6543: I.A + (C.2.8) + (K.1.32), C1-6544: I.A + (D.1.1) + (K.1.32), C1-6545: I.A + (D.1.2) + (K.1.32), C1-6546: I.A + (D.1.5) + (K.1.32), C1-6547: I.A + (D.2.4) + (K.1.32), C1-6548: I.A + (E.1.3) + (K.1.32), C1 -6549: I.A + (E.2.2) + (K.1.32), C1 -6550: I.A + (E.2.3) + (K.1.32), C1-6551: I.A + (F.1.2) + (K.1.32), C1-6552: I.A + (F.1.4) + (K.1.32), C1-6553: I.A + (F.1.5) + (K.1.32), C1-6554: I.A + (G.3.1) + (K.1.32), C1-6555:
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 377/507
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I.A + (G.3.3) + (K.1.32), C1-6556: I.A + (G.3.6) + (K.1.32), C1-6557: I.A + (G.5.1) + (K.1.32), C1-6558: I.A + (G.5.2) + (K.1.32), C1-6559: I.A + (G.5.3) + (K.1.32), C1-6560: I.A + (G.5.4) + (K.1.32), C1-6561: I.A + (G.5.5) + (K.1.32), C1-6562: I.A + (G.5.6) + (K.1.32), C1-6563: I.A + (G.5.7) + (K.1.32), C1-6564: I.A + (G.5.8) + (K.1.32), C1-6565: I.A + (G.5.9) + (K.1.32), C1-6566: I.A + (G.5.10) + (K.1.32), C1 -6567: I.A + (G.5.11) + (K.1.32), C1 -6568: I.A + (H.2.3) + (K.1.32), C1-6569: I.A + (H.2.5) + (K.1.32), C1-6570: I.A + (H.2.7) + (K.1.32), C1-6571: I.A + (H.2.8) + (K.1.32), C1-6572: I.A + (H.3.4) + (K.1.32), C1-6573: I.A + (H.4.9) + (K.1.32), C1-6574: I.A + (H.4.10) + (K.1.32), C1-6575: I.A + (I.2.2) + (K.1.32), C1-6576: I.A + (I.2.5) + (K.1.32), C1-6577: I.A + (J.1.2) + (K.1.32), C1 -6578: I.A + (J.1.5) + (K.1.32), C1 -6579: I.A + (J.1.8) + (K.1.32), C1 6580: I.A + (J.1.11) + (K.1.32), C1 -6581: I.A + (J.1.12) + (K.1.32), C1 -6582: I.A + (K.1.41) + (K.1.32), C1-6583: I.A + (K.1.44) + (K.1.32), C1-6584: I.A + (K.1.45) + (K.1.32), C1 -6585: I.A + (K.1.47) + (K.1.32), C1 -6586: I.A + (K.1.49) + (K.1.32), C1 -6587: I.A + (A.1.4) + (K.1.42), C1 -6588: I.A + (A.1.12) + (K.1.42), C1-6589: I.A + (A.1.21) + (K.1.42), C1-6590: I.A + (A.1.21 a) + (K.1.42), C16591: I.A + (A.1.24) + (K.1.42), C1 -6592: I.A + (A.1.26) + (K.1.42), C1 -6593: I.A + (A.1.27) + (K.1.42), C1-6594: I.A + (A.1.30) + (K.1.42), C1-6595: I.A + (A.1.31) + (K.1.42), C1 -6596: I.A + (A.1.32) + (K.1.42), C1 -6597: I.A + (A.1.35) + (K.1.42), C1-6598: I.A + (A.2.1) + (K.1.42), C1-6599: I.A + (A.2.3) + (K.1.42), C1 -6600: I.A + (A.2.5) + (K.1.42), C1 -6601: I.A + (A.3.11) + (K.1.42), C1 -6602: I.A + (A.3.12) + (K.1.42), C1-6603: I.A + (A.3.15) + (K.1.42), C1-6604: I.A + (A.3.16) + (K.1.42), C1-6605: I.A + (A.3.18) + (K.1.42), C1-6606: I.A + (A.3.19) + (K.1.42), C1-6607: I.A + (A.3.20) + (K.1.42), C1-6608: I.A + (A.3.21) + (K.1.42), C1 -6609: I.A + (A.3.22) + (K.1.42), C1 -6610: I.A + (A.3.23) + (K.1.42), C1 -6611: I.A + (A.3.25) + (K.1.42), C1 -6612: I.A + (A.3.26) + (K.1.42), C1 -6613: I.A + (A.3.27) + (K.1.42), C1-6614: I.A + (A.4.5) + (K.1.42), C1-6615: I.A + (A.4.11) + (K.1.42), C1-6616: I.A + (B.1.10) + (K.1.42), C1-6617: I.A + (B.1.11)
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 378/507
165/264 + (K.1.42), C1-6618: I.A + (B.1.12) + (K.1.42), C1-6619: I.A + (B.1.13) + (K.1.42), C1-6620: I.A + (B.1.18) + (K.1.42), C1-6621: I.A + (B.1.21) + (K.1.42), C1 -6622: I.A + (B.1.26) + (K.1.42), C1 -6623: I.A + (B.1.33) + (K.1.42), C1 -6624: I.A + (B.1.34) + (K.1.42), C1-6625: I.A + (B.1.37) + (K.1.42), C1-6626: I.A + (B.1.43) + (K.1.42), C1 -6627: I.A + (B.1.46) + (K.1.42), C1 -6628: I.A + (B.2.5) + (K.1.42), C1-6629: I.A + (B.2.8) + (K.1.42), C1-6630: I.A + (C.1.1) + (K.1.42), C1-6631: I.A + (C.1.2) + (K.1.42), C1-6632: I.A + (C.1.4) + (K.1.42), C1-6633: I.A + (C.1.5) + (K.1.42), C1-6634: I.A + (C.2.6) + (K.1.42), C1-6635: I.A + (C.2.7) + (K.1.42), C1-6636: I.A + (C.2.8) + (K.1.42), C1-6637: I.A + (D.1.1) + (K.1.42), C1-6638: I.A + (D.1.2) + (K.1.42), C1-6639: I.A + (D.1.5) + (K.1.42), C1-6640: I.A + (D.2.4) + (K.1.42), C1-6641: I.A + (E.1.3) + (K.1.42), C1-6642: I.A + (E.2.2) + (K.1.42), C1 -6643: I.A + (E.2.3) + (K.1.42), C1 -6644: I.A + (F.1.2) + (K.1.42), C1-6645: I.A + (F.1.4) + (K.1.42), C1-6646: I.A + (F.1.5) + (K.1.42), C1-6647: I.A + (G.3.1) + (K.1.42), C1-6648: I.A + (G.3.3) + (K.1.42), C1-6649: I.A + (G.3.6) + (K.1.42), C1-6650: I.A + (G.5.1) + (K.1.42), C1-6651: I.A + (G.5.2) + (K.1.42), C1-6652: I.A + (G.5.3) + (K.1.42), C1-6653: I.A + (G.5.4) + (K.1.42), C1-6654: I.A + (G.5.5) + (K.1.42), C1-6655: I.A + (G.5.6) + (K.1.42), C1-6656: I.A + (G.5.7) + (K.1.42), C1-6657: I.A + (G.5.8) + (K.1.42), C1-6658: I.A + (G.5.9) + (K.1.42), C1-6659: I.A + (G.5.10) + (K.1.42), C1-6660: I.A + (G.5.11) + (K.1.42), C1 -6661: I.A + (H.2.3) + (K.1.42), C1 -6662: I.A + (H.2.5) + (K.1.42), C1-6663: I.A + (H.2.7) + (K.1.42), C1-6664: I.A + (H.2.8) + (K.1.42), C1-6665: I.A + (H.3.4) + (K.1.42), C1-6666: I.A + (H.4.9) + (K.1.42), C1-6667: I.A + (H.4.10) + (K.1.42), C1 -6668: I.A + (I.2.2) + (K.1.42), C1 -6669: I.A + (I.2.5) + (K.1.42), C1-6670: I.A + (J.1.2) + (K.1.42), C1-6671: I.A + (J.1.5) + (K.1.42), C1-6672: I.A + (J.1.8) + (K.1.42), C1-6673: I.A + (J.1.11) + (K.1.42), C1-6674: I.A + (J.1.12) + (K.1.42), C1-6675: I.A + (K.1.41) + (K.1.42), C1-6676: I.A + (K.1.44) + (K.1.42), C1 -6677: I.A + (K.1.45) + (K.1.42), C1 -6678: I.A + (K.1.47) + (K.1.42), C1 -6679: I.A + (K.1.49) + (K.1.42), C1 -6680: I.A + (A.1.4) + (K.1.53),
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166/264
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Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 380/507
167/264 (G.5.1) + (K.1.53), C1-6744: I.A + (G.5.2) + (K.1.53), C1-6745: I.A + (G.5.3) + (K.1.53), C1-6746: I.A + (G.5.4) + (K.1.53), C1-6747: I.A + (G.5.5) + (K.1.53), C1-6748: I.A + (G.5.6) + (K.1.53), C1-6749: I.A + (G.5.7) + (K.1.53), C1-6750: I.A + (G.5.8) + (K.1.53), 01-6751: I.A + (G.5.9) + (K.1.53), C1-6752: I.A + (G.5.10) + (K.1.53), C1 -6753: I.A + (G.5.11) + (K.1.53), 01 -6754: I.A + (H.2.3) + (K.1.53), 01-6755: I.A + (H.2.5) + (K.1.53), 01-6756: I.A + (H.2.7) + (K.1.53), 01-6757: I.A + (H.2.8) + (K.1.53), 01-6758: I.A + (H.3.4) + (K.1.53), 01-6759: I.A + (H.4.9) + (K.1.53), 01-6760: I.A + (H.4.10) + (K.1.53), 01-6761: I.A + (I.2.2) + (K.1.53), 01-6762: I.A + (I.2.5) + (K.1.53), 01-6763: I.A + (J.1.2) + (K.1.53), 01 -6764: I.A + (J.1.5) + (K.1.53), 01 -6765: I.A + (J.1.8) + (K.1.53), 01 6766: I.A + (J.1.11) + (K.1.53), 01 -6767: I.A + (J.1.12) + (K.1.53), 01 -6768: I.A + (K.1.41) + (K.1.53), 01-6769: I.A + (K.1.44) + (K.1.53), 01-6770: I.A + (K.1.45) + (K.1.53), 01 -6771: I.A + (K.1.47) + (K.1.53), 01 -6772: I.A + (K.1.49) + (K.1.53), 01-6773: I.A + (A.1.4) + (K.1.54), 01-6774: I.A + (A.1.12) + (K.1.54), 01-6775: I.A + (A.1.21) + (K.1.54), 01-6776: I.A + (A.1.21 a) + (K.1.54), 016777: I.A + (A.1.24) + (K.1.54), 01-6778: I.A + (A.1.26) + (K.1.54), 01-6779: I.A + (A.1.27) + (K.1.54), 01-6780: I.A + (A.1.30) + (K.1.54), 01-6781: I.A + (A.1.31) + (K.1.54), 01 -6782: I.A + (A.1.32) + (K.1.54), 01 -6783: I.A + (A.1.35) + (K.1.54), 01-6784: I.A + (A.2.1) + (K.1.54), 01-6785: I.A + (A.2.3) + (K.1.54), 01 -6786: I.A + (A.2.5) + (K.1.54), 01 -6787: I.A + (A.3.11) + (K.1.54), 01 -6788: I.A + (A.3.12) + (K.1.54), 01-6789: I.A + (A.3.15) + (K.1.54), 01-6790: I.A + (A.3.16) + (K.1.54), 01 -6791: I.A + (A.3.18) + (K.1.54), 01 -6792: I.A + (A.3.19) + (K.1.54), 01-6793: I.A + (A.3.20) + (K.1.54), 01-6794: I.A + (A.3.21) + (K.1.54), 01 -6795: I.A + (A.3.22) + (K.1.54), 01 -6796: I.A + (A.3.23) + (K.1.54), 01 -6797: I.A + (A.3.25) + (K.1.54), 01 -6798: I.A + (A.3.26) + (K.1.54), 01 -6799: I.A + (A.3.27) + (K.1.54), 01-6800: I.A + (A.4.5) + (K.1.54), 01-6801: I.A + (A.4.11) + (K.1.54), 01 -6802: I.A + (B.1.10) + (K.1.54), 01 -6803: I.A + (B.1.11) + (K.1.54), 01-6804: I.A + (B.1.12) + (K.1.54), 01-6805: I.A + (B.1.13) +
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 381/507
168/264 (K.1.54), C1 -6806: I.A + (B.1.18) + (K.1.54), C1 -6807: I.A + (B.1.21) + (K.1.54), C1 -6808: I.A + (B.1.26) + (K.1.54), C1 -6809: I.A + (B.1.33) + (K.1.54), C1 -6810: I.A + (B.1.34) + (K.1.54), C1-6811: I.A + (B.1.37) + (K.1.54), C1-6812: I.A + (B.1.43) + (K.1.54), C1-6813: I.A + (B.1.46) + (K.1.54), C1-6814: I.A + (B.2.5) + (K.1.54), C1-6815: I.A + (B.2.8) + (K.1.54), C1-6816: I.A + (C.1.1) + (K.1.54),
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I.A + (C.1.5) + (K.1.54), C1-6820: I.A + (C.2.6) + (K.1.54), C1-6821: I.A + (C.2.7) + (K.1.54), C1-6822: I.A + (C.2.8) + (K.1.54), C1-6823: I.A + (D.1.1) + (K.1.54), C1-6824: I.A + (D.1.2) + (K.1.54), C1-6825: I.A + (D.1.5) + (K.1.54),
C1-6826: I.A + (D.2.4) + (K.1.54), C1-6827: I.A + (E.1.3) + (K.1.54), C1-6828:
I.A + (E.2.2) + (K.1.54), C1 -6829: I.A + (E.2.3) + (K.1.54), C1 -6830: I.A + (F.1.2) + (K.1.54), C1-6831: I.A + (F.1.4) + (K.1.54), C1-6832: I.A + (F.1.5) + (K.1.54), C1-6833: I.A + (G.3.1) + (K.1.54), C1-6834: I.A + (G.3.3) + (K.1.54), C1-6835: I.A + (G.3.6) + (K.1.54), C1-6836: I.A + (G.5.1) + (K.1.54), C1-6837: I.A + (G.5.2) + (K.1.54), C1-6838: I.A + (G.5.3) + (K.1.54), C1-6839: I.A + (G.5.4) + (K.1.54), C1-6840: I.A + (G.5.5) + (K.1.54), C1-6841: I.A + (G.5.6) + (K.1.54), C1-6842: I.A + (G.5.7) + (K.1.54), C1-6843: I.A + (G.5.8) + (K.1.54), C1-6844: I.A + (G.5.9) + (K.1.54), C1-6845: I.A + (G.5.10) + (K.1.54), C1-6846: I.A + (G.5.11) + (K.1.54), C1 -6847: I.A + (H.2.3) + (K.1.54), C1 -6848: I.A + (H.2.5) + (K.1.54), C1-6849: I.A + (H.2.7) + (K.1.54), C1-6850: I.A + (H.2.8) + (K.1.54), C1-6851: I.A + (H.3.4) + (K.1.54), C1-6852: I.A + (H.4.9) + (K.1.54), C1-6853: I.A + (H.4.10) + (K.1.54), C1 -6854: I.A + (I.2.2) + (K.1.54), C1 -6855: I.A + (I.2.5) + (K.1.54), C1-6856: I.A + (J.1.2) + (K.1.54), C1-6857: I.A + (J.1.5) + (K.1.54), C1-6858: I.A + (J.1.8) + (K.1.54), C1-6859: I.A + (J.1.11) + (K.1.54), C1-6860: I.A + (J.1.12) + (K.1.54), C1-6861: I.A + (K.1.41) + (K.1.54), C1-6862: I.A + (K.1.44) + (K.1.54), C1 -6863: I.A + (K.1.45) + (K.1.54), C1 -6864: I.A + (K.1.47) + (K.1.54), C1 -6865: I.A + (K.1.49) + (K.1.54).
[0105] Tabela C2: As misturas C2-1 a C2-6865 são definidas
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169/264 como misturas C1 -1 a C1 -6865 da Tabela C1, em que o composto I.A, em cada mistura, é substituído pelo composto I.B.
[0106] Tabela C3: As misturas C3-1 a C3-6865 são definidas como misturas C1 -1 a C1 -6865 da Tabela C1, em que o composto I.A, em cada mistura, é substituído pelo composto I.C.
[0107] Tabela C4: As misturas C4-1 a C4-6865 são definidas como misturas C1 -1 a C1 -6865 da Tabela C1, em que o composto I.A, em cada mistura, é substituído pelo composto I.D.
[0108] Tabela C5: As misturas C5-1 a C5-6865 são definidas como misturas C1 -1 a C1 -6865 da Tabela C1, em que o composto I.A, em cada mistura, é substituído pelo composto I.E.
[0109] Tabela C6: As misturas C6-1 a C6-6865 são definidas como misturas C1 -1 a C1 -6865 da Tabela C1, em que o composto I.A, em cada mistura, é substituído pelo composto I.F.
[0110] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 100:1 e 1:100 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0111] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0112] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e
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170/264
C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0113] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0114] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III é, por exemplo, de 3:1, 1:1 ou 1:3 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0115] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 100:1 e 1:100 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0116] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0117] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0118] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do
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171/264 composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0119] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III é, por exemplo, de 3:1, 1:1 ou 1:3 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0120] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 100:1 e 1:100 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0121] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0122] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0123] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
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172/264
[0124] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III é, por exemplo, de 3:1, 1:1 ou 1:3 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0125] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0126] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0127] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0128] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III é, por exemplo, de 3:1, 1:1 ou 1:3 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0129] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 3:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a
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173/264
C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 aC6.
[0130] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 3:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 aC6.
[0131] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 3:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 aC6.
[0132] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 aC6.
[0133] De acordo com uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.
[0134] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 aC6.
[0135] Em uma forma de realização, a razão em peso do
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174/264 composto I para o composto II é de 1:3; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 aC6.
[0136] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:3; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 aC6.
[0137] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:3; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 aC6.
[0138] Em uma forma de realização preferida, as misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865 e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6 e, em particular, quando as razões em peso do composto I para o composto II e do composto I e composto III são como reveladas para essas misturas, como aqui mencionado anteriormente, são usadas contra Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae em soja e/ou contra Puccinia triticina, P. striiformis, P. hordei, P. graminis ou P. recôndita em trigo, cevada ou centeio.
[0139] Outras misturas ternárias preferidas, preferencialmente para uso contra Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae em soja e/ou contra Puccinia triticina, P. striiformis, P. hordei, P. graminis ou P. recôndita em trigo, cevada ou centeio, estão listadas na Tabela D abaixo compreendendo, como componente 1), um dos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E, I.F, I.G, I.H, I.J, I.K, I.L, I.M ou I.N, conforme definido acima, e como componente 2), um dos
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175/264 compostos II como definido e numerado acima, e como componente 3), um composto III dos grupos A) a K) como aqui definido. Preferencialmente, as composições compreendem as substâncias ativas em quantidades sinergicamente eficazes. Nas misturas ternárias D-1 a D-156, os componentes 1), 2) e 3) são anotados nesta ordem (comp. 1) + comp. 2) + comp. 3)), de modo que uma mistura, por exemplo a mistura D1-1, compreende como componente 1) o composto I.A, como o componente 2) o composto (A.1.1) e como o componente 3) o composto (A.3.2).
Tabela D:
D-1: I.A + (B.1.38) + (B.2.4), D-2: I.A + (B.1.38) + (A.1.25), D-3: I.A + (B.1.38) + (A.1.14), D-4: I.A + (B.1.38) + (A.3.9), D-5: I.A + (B.1.38) + (B.1.23), D-6: I.A + (B.1.38) + (A.1.1), D-7: I.A + (B.1.38) + (A.1.34), D-8: I.A + (B.1.38) + (D.2.6), D-9: I.A + (A.3.9) + (A.1.14), D-10: I.A + (A.3.9) + (A.1.1), D-11: I.A + (A.3.9) + (A.1.25), D-12: I.A + (A.3.9) + (A.1.34), D-13: I.A + (A.3.9) + (D.2.6), D-14: I.A + (A.3.9) + (B.2.4), D-15: I.A + (A.3.9) + (H.2.2), D-16: I.A + (A.3.9) + (H.3.2), D17: I.A + (A.3.9) + (H.1.5), D-18: I.A + (A.1.25) + (A.1.1), D-19: I.A + (A.1.25) + (A.1.14), D-20: I.A + (A.1.25) + (A.1.34), D-21: I.A + (A.1.25) + (D2.6), D-22: I.A + (A.3.9) + (B.1.23), D-23: I.A + (B.1.23) + (B.2.4), D-24: I.A + (B.1.23) + (H.2.2), D-25: I.A + (B.1.23) + (H.3.2), D-26: I.A + (B.1.23) + (H.1.5), D-27: I.B + (B.1.38) + (B.2.4), D-28: I.B + (B.1.38) + (A.1.25), D-29: I.B + (B.1.38) + (A.1.14), D-30: I.B + (B.1.38) + (A.3.9), D-31: I.B + (B.1.38) + (B.1.23), D-32: I.B + (B.1.38) + (A.1.1), D-33: I.B + (B.1.38) + (A.1.34), D-34: I.B + (B.1.38) + (D.2.6), D-35: I.B + (A.3.9) + (A.1.14), D-36: I.B + (A.3.9) + (A.1.1), D-37: I.B + (A.3.9) + (A.1.25), D-38: I.B + (A.3.9) + (A.1.34), D-39: I.B + (A.3.9) + (D.2.6), D-40: I.B + (A.3.9) + (B.2.4), D-41: I.B + (A.3.9) + (H.2.2), D-42: I.B + (A.3.9) + (H.3.2), D-43: I.B + (A.3.9) + (H.1.5), D-44: I.B + (A.1.25) + (A.1.1), D-45: I.B + (A.1.25) + (A.1.14), D-46: I.B + (A.1.25) + (A.1.34), D-47: I.B + (A.1.25) + (D2.6), D-48: I.B + (A.3.9) + (B.1.23), D-49: I.B + (B.1.23) + (B.2.4), D-50: I.B +
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176/264 (B.1.23) + (H.2.2), D-51: I.B + (B.1.23) + (H.3.2), D-52: I.B + (B.1.23) + (H.1.5), D-53: I.C + (B.1.38) + (B.2.4), D-54: I.C + (B.1.38) + (A.1.25), D-55: I.C + (B.1.38) + (A.1.14), D-56: I.C + (B.1.38) + (A.3.9), D-57: I.C + (B.1.38) + (B.1.23), D-58: I.C + (B.1.38) + (A.1.1), D-59: I.C + (B.1.38) + (A.1.34), D-60: I.C + (B.1.38) + (D.2.6), D-61: I.C + (A.3.9) + (A.1.14), D-62: I.C + (A.3.9) + (A.1.1), D-63: I.C + (A.3.9) + (A.1.25), D-64: I.C + (A.3.9) + (A.1.34), D-65: I.C + (A.3.9) + (D.2.6), D-66: I.C + (A.3.9) + (B.2.4), D-67: I.C + (A.3.9) + (H.2.2), D68: I.C + (A.3.9) + (H.3.2), D-69: I.C + (A.3.9) + (H.1.5), D-70: I.C + (A.1.25) + (A.1.1), D-71: I.C + (A.1.25) + (A.1.14), D-72: I.C + (A.1.25) + (A.1.34), D-73: I.C + (A.1.25) + (D2.6), D-74: I.C + (A.3.9) + (B.1.23), D-75: I.C + (B.1.23) + (B.2.4), D-76: I.C + (B.1.23) + (H.2.2), D-77: I.C + (B.1.23) + (H.3.2), D-78: I.C + (B.1.23) + (H.1.5), D-79: I.D + (B.1.38) + (B.2.4), D-80: I.D + (B.1.38) + (A.1.25), D-81: I.D + (B.1.38) + (A.1.14), D-82: I.D + (B.1.38) + (A.3.9), D-83: I.D + (B.1.38) + (B.1.23), D-84: I.D + (B.1.38) + (A.1.1), D-85: I.D + (B.1.38) + (A.1.34), D-86: I.D + (B.1.38) + (D.2.6), D-87: I.D + (A.3.9) + (A.1.14), D-88: I.D + (A.3.9) + (A.1.1), D-89: I.D + (A.3.9) + (A.1.25), D-90: I.D + (A.3.9) + (A.1.34), D-91: I.D + (A.3.9) + (D.2.6), D-92: I.D + (A.3.9) + (B.2.4), D-93: I.D + (A.3.9) + (H.2.2), D-94: I.D + (A.3.9) + (H.3.2), D-95: I.D + (A.3.9) + (H.1.5), D-96: I.D + (A.1.25) + (A.1.1), D-97: I.D + (A.1.25) + (A.1.14), D-98: I.D + (A.1.25) + (A.1.34), D-99: I.D + (A.1.25) + (D2.6), D-100: I.D + (A.3.9) + (B.1.23), D-101: I.D + (B.1.23) + (B.2.4), D-102: I.D + (B.1.23) + (H.2.2), D-103: I.D + (B.1.23) + (H.3.2), D-104: I.D + (B.1.23) + (H.1.5), D-105: I.E + (B.1.38) + (B.2.4), D-106: I.E + (B.1.38) + (A.1.25), D-107: I.E + (B.1.38) + (A.1.14), D-108: I.E + (B.1.38) + (A.3.9), D-109: I.E + (B.1.38) + (B.1.23), D-110: I.E + (B.1.38) + (A.1.1), D111: I.E + (B.1.38) + (A.1.34), D-112: I.E + (B.1.38) + (D.2.6), D-113: I.E + (A.3.9) + (A.1.14), D-114: I.E + (A.3.9) + (A.1.1), D-115: I.E + (A.3.9) + (A.1.25), D-116: I.E + (A.3.9) + (A.1.34), D-117: I.E + (A.3.9) + (D.2.6), D-118: I.E + (A.3.9) + (B.2.4), D-119: I.E + (A.3.9) + (H.2.2), D-120: I.E + (A.3.9) + (H.3.2),
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177/264
D-121: I.E + (A.3.9) + (H.1.5), D-122: I.E + (A.1.25) + (A.1.1), D-123: I.E + (A.1.25) + (A.1.14), D-124: I.E + (A.1.25) + (A.1.34), D-125: I.E + (A.1.25) + (D2.6), D-126: I.E + (A.3.9) + (B.1.23), D-127: I.E + (B.1.23) + (B.2.4), D-128: I.E + (B.1.23) + (H.2.2), D-129: I.E + (B.1.23) + (H.3.2), D-130: I.E + (B.1.23) + (H.1.5), D-131: I.F + (B.1.38) + (B.2.4), D-132: I.F + (B.1.38) + (A.1.25), D-133: I.F + (B.1.38) + (A.1.14), D-134: I.F + (B.1.38) + (A.3.9), D-135: I.F + (B.1.38) + (B.1.23), D-136: I.F + (B.1.38) + (A.1.1), D-137: I.F + (B.1.38) + (A.1.34), D-138: I.F + (B.1.38) + (D.2.6), D-139: I.F + (A.3.9) + (A.1.14), D-140: I.F + (A.3.9) + (A.1.1), D-141: I.F + (A.3.9) + (A.1.25), D-142: I.F + (A.3.9) + (A.1.34), D-143: I.F + (A.3.9) + (D.2.6), D-144: I.F + (A.3.9) + (B.2.4), D-145: I.F + (A.3.9) + (H.2.2), D-146: I.F + (A.3.9) + (H.3.2), D-147: I.F + (A.3.9) + (H.1.5), D-148: I.F + (A.1.25) + (A.1.1), D-149: I.F + (A.1.25) + (A.1.14), D-150: I.F + (A.1.25) + (A.1.34), D-151: I.F + (A.1.25) + (D2.6), D-152: I.F + (A.3.9) + (B.1.23), D-153: I.F + (B.1.23) + (B.2.4), D-154: I.F + (B.1.23) + (H.2.2), D-155: I.F + (B.1.23) + (H.3.2), D-156: I.F + (B.1.23) + (H.1.5).
[0140] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 100:1 e 1:100 nas misturas D-1 a D156 da Tabela D.
[0141] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0142] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0143] Em uma forma de realização, a razão em peso do
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178/264 composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0144] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III é, por exemplo, de, 3:1,1:1 ou 1:3 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0145] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 100:1 e 1:100 nas misturas D-1 a D156 da Tabela D.
[0146] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0147] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0148] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0149] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0150] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do
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179/264 composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0151] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0152] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 100:1 e 1:100 nas misturas D-1 a D156 da Tabela D.
[0153] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0154] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0155] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0156] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0157] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0158] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do
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180/264 composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0159] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0160] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0161] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0162] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0163] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0164] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0165] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0166] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
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181/264
[0167] Em uma forma de realização, a razão em pesodo composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em pesodo composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas D-1 a D-156 da TabelaD.
[0168] Em uma forma de realização, a razão em pesodo composto I para o composto II é de 3:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0169] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 3:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0170] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 3:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0171] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0172] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0173] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.
[0174] Em uma forma de realização preferida, as misturas D-1 a D-156 da Tabela D e, em particular, quando as razões em peso do composto I para o composto II e do composto I e composto III são como reveladas para essas misturas, como aqui mencionado anteriormente, são usadas contra Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae em soja e/ou contra Puccinia triticina, P. striiformis, P. hordei, P. graminis ou P. recôndita em trigo, cevada ou centeio.
[0175] As misturas binárias e ternárias e composições
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182/264 agroquímicas das mesmas de acordo com a invenção podem, na forma de uso como fungicidas, também estar presentes juntamente com outras substâncias ativas, por exemplo, com herbicidas, inseticidas, reguladores de crescimento, fungicidas ou então com fertilizantes, como pré-mistura ou, se apropriado, não até imediatamente antes do uso (mistura de tanque).
[0176]A misturados compostos ativos I, II e III e das composições que compreendem as misturas, respectivamente, na forma de uso como fungicidas com outros fungicidas resulta, em muitos casos, em uma expansão do espectro de atividade fungicida sendo obtida ou na prevenção do desenvolvimento de resistência a fungicidas. Além disso, em muitos casos, são obtidos efeitos sinérgicos.
[0177] Os compostos da fórmula I ou composições compreendendo os referidos compostos de acordo com a invenção e as misturas compreendendo os referidos compostos e composições, respectivamente, são adequados como fungicidas. Eles são distinguidos por uma excelente eficácia contra um amplo espectro de fungos fitopatogênicos, incluindo fungos transmitidos pelo solo, que derivam especialmente das seguintes classes ou estão intimamente relacionados a qualquer um deles: Ascomycota (Ascomicetes) por exemplo, mas não limitado aos gêneros Cocholiobolus, Colletotrichum, Fusarium, Microdochium, Penicillium, Phoma, Magnaporte, Zymoseptoria e Pseudocercosporella; Basdiomycota (Basidiomicetes) por exemplo, mas não limitado aos gêneros Phakospora, Puccinia, Rhizoctonia, Sphacelotheca, THIetia, Typhula e Ustilago; Chytridiomycota (Chitridiomicetes) por exemplo, mas não limitado aos gêneros Chytridiales e Synchytrium; Deuteromicetes (sin. Fungi imperfect/), por exemplo, mas não limitado aos gêneros Ascochyta, Diplodia, Erysiphe, Fusarium, Phomopsis e Pyrenophora; Peronosporomicetes (sin. Oomicetes), por exemplo mas não limitado ao gênero Peronospora, Pythium, Phytophthora;
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Plasmodiophoromycetes por exemplo mas não limitado ao gênero Plasmodiophora; Zigomicetes por exemplo, mas não se limitado ao gênero Rhizopus.
[0178] Alguns dos compostos da fórmula I e as composições de acordo com a invenção são sistemicamente eficazes e podem ser utilizados na proteção de culturas como fungicidas foliares, fungicidas para revestimento de sementes e fungicidas de solo. Além disso, são adequados para o controle de fungos nocivos, que ocorrem, entre outros lugares, na madeira ou raízes de plantas.
[0179] Os compostos I e as composições de acordo com a invenção são particularmente importantes no controle de uma multiplicidade de fungos fitopatogênicos em várias plantas cultivadas, tais como cereais, por exemplo trigo, centeio, cevada, triticale, aveia ou arroz; beterraba, por exemplo, beterraba sacarina ou beterraba forrageira; frutos, tais como pomoides, frutos de caroço ou frutos moles, por exemplo, maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas, amoras ou groselhas; plantas leguminosas, tais como lentilhas, ervilhas, alfafa ou soja; plantas oleaginosas, tais como colza, mostarda, azeitonas, girassóis, coco, cacau, plantas de mamona, dendezeiros, amendoim ou soja; cucurbitáceas, tais como abóboras, pepino ou melões; plantas fibrosas, tais como algodão, linho, cânhamo ou juta; frutas cítricas, como laranjas, limões, toranjas ou tangerinas; vegetais, como espinafre, alface, aspargos, repolhos, cenouras, cebolas, tomates, batatas, cucurbitáceas ou páprica; plantas lauráceas, tais como abacates, canela ou cânfora; plantas de energia e matérias-primas, como milho, soja, canola, cana de açúcar ou óleo de palma; milho; tabaco; nozes; café; chá; bananas; videiras (uvas de mesa e vinhas de uva); lúpulo; turfa; folha doce (também chamada Stevia); plantas de borracha natural ou plantas ornamentais e florestais, tais como flores, arbustos, árvores de folhas largas ou sempre verdes, por exemplo,
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184/264 coníferas; e no material de propagação de plantas, tais como sementes, e o material de cultura destas plantas.
[0180] De preferência, os compostos I e composições dos mesmos, respectivamente, são utilizados para controlar uma multiplicidade de fungos em culturas de campo, tais como batatas, beterraba sacarina, tabaco, trigo, centeio, cevada, aveias, arroz, milho, algodão, soja, colza, legumes, girassóis, café ou cana de açúcar; frutas; videiras; ornamentais; ou vegetais, tais como pepinos, tomates, feijões ou abóboras.
[0181] O termo “material de propagação vegetal” deve ser entendido como denotando todos as partes generativas da planta, tais como sementes e material vegetativo vegetal, tais como estacas e tubérculos (por exemplo, batata), que pode ser usado para a multiplicação da planta. Isso inclui sementes, raízes, frutas, tubérculos, bulbos, rizomas, brotos, gemas e outras partes de plantas, incluindo mudas e plantas jovens, que devem ser transplantadas após germinação ou após a emergência do solo. Estas plantas jovens também podem ser protegidas antes do transplante por um tratamento total ou parcial por imersão ou derramamento.
[0182] De preferência, o tratamento de materiais de propagação de plantas com compostos I e composições dos mesmos, respectivamente, é usado para controlar uma variedade de fungos em cereais, tais como trigo, centeio, cevada e aveias; arroz, milho, algodão e soja.
[0183] O termo “plantas cultivadas” deve ser entendido como incluindo plantas que foram modificadas por cruzamento, mutagênese ou engenharia genética, incluindo mas não se limitando a produtos biotecnológicos agrícolas no mercado ou em desenvolvimento (ver http://ceragmc.org/, veja banco de dados de culturas GM nele).
[0184] Os compostos I, misturas compreendendo os mesmos, e composições agroquímicas dos mesmos, respectivamente, são particularmente
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185/264 adequados para controlar as seguintes doenças de plantas:
Albugo spp. (ferrugem branca) em plantas ornamentais, vegetais (por exemplo, A. Candida) e girassóis (por exemplo, A. tragopogonis); Alternaria spp. (Mancha foliar de Alternaria) em vegetais, colza (A. brassicola ou brassicae), beterraba sacarina (A. tenuis), frutos, arroz, soja, batata (por exemplo, A. solani ou A. alternata), tomates (por exemplo, A. solani ou A. alternata) e trigo; Aphanomyces spp. em beterraba sacarina e legumes; Ascochyta spp. em cereais e vegetais, por exemplo, A. tritici (antracnose) em trigo e A. hordei em cevada; Bipolaris e Drechslera spp. (teleomorfo: Cochliobolus spp.), por exemplo, Ferrugem-da-folha (D. maydis) ou ferrugemdo-norte (S. zeicola) em milho, por exemplo, mancha manchada (S. sorokiniana) em cereais e, por exemplo, B. oryzae em arroz e turfa; Blumeria (anteriormente Erysiphe) graminis (oídio) em cereais (por exemplo, em trigo ou cevada); Botrytis cinerea (teleomorfo: Botryotinia fuckeliana: mofo cinzento) em frutos e bagas (por exemplo, morangos), legumes (por exemplo, alface, cenoura, aipo e couves), colza, flores, vinhas, plantas florestais e trigo; Bremia lactucae (míldio) na alface; Ceratocystis (sin. Ophiostoma spp.) (podridão ou murcha) em árvores de folhas largas e sempre-vivas, por exemplo, C. ulmi (doença dos olmos holandeses) em olmos; Cercospora spp. (Manchas foliares de Cercospora) em milho (por exemplo, mancha cinzenta da folha: C. zeaemaydis), arroz, beterraba sacarina (por exemplo, C. beticola), cana-de-açúcar, vegetais, café, soja (por exemplo, C. sojina ou C. kikuchii) e arroz; Cladosporium spp. em tomates (por exemplo, C. fulvum: bolor da folha) e cereais, por exemplo, C. herbarum (orelha negra) em trigo; Claviceps purpurea (ergot) em cereais; Cochliobolus (anamorfo: Helminthosporium de Bipolaris) spp. (manchas de folhas) em milho (C. carbonum), cereais (por exemplo, C. sativus anamorph: B. sorokiniana) e arroz (por exemplo, C. miyabeanus anamorph: H. oryzae); Colletotrichum (teleomorfo: Glomerella) spp.
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186/264 (antracnose) em algodão (por exemplo, C. gossypii), milho (por exemplo, C. graminicola: Podridão do pedúnculo da antracnose), frutos moles, batatas (por exemplo, C. coccodes: ponto preto), feijão (por exemplo, C. lindemuthianum) e soja (por exemplo, C. truncatum ou C. gloeosporioides); Corticium spp., por exemplo, C. sasakii (ferrugem da bainha) em arroz; Corynespora cassiicola (manchas foliares) em soja e plantas ornamentais; Cycloconium spp., por exemplo, C. oleaginum em oliveiras; Cylindrocarpon spp. (por exemplo, declínio do cancro da árvore ou videira jovem, teleomorfo: Nectria ou Neonectria spp.) em árvores frutíferas, videiras (por exemplo, C. liriodendri, teleomorfo: Neonectria liriodendri: Doença do pé preto) e plantas ornamentais; Dematophora (teleomorfo: Rosellinia) necatrix (raiz e podridão do caule) na soja; Diaporthe spp., por exemplo, D. phaseolorum (amortecimento) na soja; Drechslera (sin. Helminthosporium teleomorfo: Pyrenophora) spp. em milho, cereais, tais como cevada (por exemplo, D. teres, mancha líquida) e trigo (por exemplo, D. tritici-repentis: mancha bronzeada), arroz e turfa; Esca (dieback, apoplexi) em videiras, causada por Formitiporia (sin. Phellinus) punctata, F. mediterrânea, Phaeomoniella chlamydospora (anteriormente Phaeoacremonium chlamydosporum), Phaeoacremonium aleophilum e/ou Botryosphaeria obtusa; Elsinoe spp. em frutos de pevides (E pyri), frutas macias (E. veneta: antracnose) e videiras (E. ampelina: antracnose); Entyloma oryzae (folha de carvão) no arroz; Epicoccum spp. (bolor negro) em trigo; Erysiphe spp. (oídio) em beterraba sacarina (E. betae), legumes (por exemplo, E. pisi), tais como cucurbitáceas (por exemplo, E. cichoracearum), couves, colza (por exemplo, E. cruciferarum); Eutypa lata (Eutypa cancro ou dieback, anamorfo: Cytosporina lata, sin. Libertella blepharis) em árvores frutíferas, videiras e madeiras ornamentais; Exserohilum (sin. Helminthosporium) spp. no milho (por exemplo, E. turcicum); Fusarium (teleomorfo: Gibberella) spp. (murcha, podridão da raiz ou caule) em várias plantas, tais como F.
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187/264 graminearum ou F. culmorum (podridão da raiz, sarna ou ferrugem da cabeça) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada), F. oxysporum em tomates, F. solani (f. sp., glycines agora sin. F. virguliforme) e F. tucumaniae e F. brasiliense, cada um causando síndrome de morte súbita em soja, e F. verticillioides em milho; Gaeumannomyces graminis (todas) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada) e milho; Gibberella spp. em cereais (por exemplo, G. zeae) e arroz (por exemplo, G. fujikuroi: doença de Bakanae); Glomerella cingulata em videiras, frutos de pevides e outras plantas e G. gossypii em algodoeiro; Mancha de grão complexa em arroz; Guignardia bidwellii (podridão negra) em videiras; Gymnosporangium spp. em plantas rosáceas e zimbros, por exemplo, G. sabinae (ferrugem) nas peras; Helminthosporium spp. (sin. Drechslera teleomorfo: Cochliobolus) em milho, cereais e arroz; Hemileia spp., por exemplo, H. vastatrix (ferrugem da folha de café) no café; Isariopsis clavispora (sin. Cladosporium vitis) em videiras; Macrophomina phaseolina (sin. phaseoli) (podridão da raiz e do caule) em soja e algodão; Microdochium (sin. Fusarium) nivale (mofo de neve Rosa) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada); Microsphaera diffusa (oídio) na soja; Monilinia spp., por exemplo, M. laxa, M. fructicola e M. fructigena (flor branca e podridão do galho, podridão parda) em frutos de caroço e outras plantas rosáceas; Mycosphaerella spp. em cereais, bananas, frutos macios e amendoins, tais como por exemplo, M. graminicola (anamorfo: Septoria tritici, mancha Septoria) em trigo ou M. fijiensis (doença da Sigatoka negra) em bananas; Peronospora spp. (míldio) em repolho (por exemplo, P. brassicae), colza (por exemplo, P. parasitica), cebolas (por exemplo, P. destructor), tabaco (P. tabacina) e soja (por exemplo, P. manshurica); Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae (ferrugem da soja) em soja; Phialophora spp. por exemplo, em vinhas (por exemplo, P. tracheiphila e P. tetraspora) e soja (por exemplo, P. gregata: podridão da haste); Phoma lingam (podridão da raiz e do caule) em colza e repolho e P. betae (podridão da
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188/264 raiz, mancha foliar e amortecimento) em beterrabas sacarinas; Phomopsis spp. em girassóis, videiras (por exemplo, P. viticola: lata e mancha da folha) e soja (por exemplo, podridão da haste: P. phaseoli, teleomorfo: Diaporthe phaseolorum); Physoderma maydis (manchas marrons) no milho; Phytophthora spp. (murcha, raiz, folha, fruto e raiz do caule) em várias plantas, tais como páprica e cucurbitáceas (por exemplo, P. capsici), soja (por exemplo, P. megasperma sin. P. sojae), batatas e tomates (por exemplo, P. infestans: requeima tardia) e árvores de folhas largas (por exemplo, P. ramorum: morte súbita de carvalho); Plasmodiophora brassicae (raiz batida) em repolho, colza, rabanete e outras plantas; Plasmopara spp., por exemplo, P. viticola (míldio da videira) em videiras e P. halstedii em girassóis; Podosphaera spp. (oídio) em plantas rosáceas, lúpulo, pomo e frutos macios, por exemplo, P. leucotricha em maçãs; Polymyxa spp., por exemplo, sobre cereais, tais como cevada e trigo (P. graminis) e beterraba sacarina (P. betae) e por doenças virais transmitidas por ela; Pseudocercosporella herpotrichoides (eyespot, telemorfo: Tapesia yallundae) em cereais, por exemplo, trigo ou cevada; Pseudoperonospora (míldio) em várias plantas, por exemplo, P. cubensis em cucurbitáceas ou P. humili em lúpulo; Pseudopezicula tracheiphila (doença do fogo vermelho ou “rotbrenne”, anamorfo: Phialophora) em videiras; Puccinia spp. (ferrugem) em várias plantas, por exemplo, P. triticina (marrom ou ferrugem da folha), P. striiformis (ferrugem listrada ou amarela), P. hordei (ferrugem anã), P. graminis (ferrugem caules ou negra) ou P. recôndita (ferrugem castanha ou das folhas) em cereais, tais como por exemplo, trigo, cevada ou centeio, P. kuehnii (ferrugem alaranjada) na cana-de-açúcar e P. asparagi nos espargos; Pyrenophora (anamorfo: Drechslera) tritici-repentis (mancha bronzeada) em trigo ou P. teres (mancha líquida) em cevada; Pyricularia spp., por exemplo, P. oryzae (teleomorfo: Magnaporthe grisea, golpe do arroz) em arroz e P. grisea em turfa e cereais; Pythium spp. (amortecimento) na turfa, arroz, milho, trigo,
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189/264 algodão, colza, girassol, soja, beterraba sacarina, legumes e várias outras plantas (por exemplo, P. ultimum ou P. aphanidermatum); Ramularia spp., por exemplo, R. collo-cygni (manchas foliares de Ramularia, manchas foliares fisiológicas) em cevada e R. beticola em beterraba sacarina; Rhizoctonia spp. em algodão, arroz, batatas, turfa, milho, colza, batatas, beterraba sacarina, vegetais e várias outras plantas, por exemplo, R. solani (podridão de raiz e caule) em soja, R. solani (bainha de ferrugem) em arroz ou R. cerealis (Praga de Rhizoctonia) em trigo ou cevada; Rhizopus stolonifer (bolor negro, podridão mole) em morangos, cenouras, repolho, videiras e tomates; Rhynchosporium secalis (escaldadura) em cevada, centeio e triticale; Sarocladium oryzae e S. attenuatum (podridão da bainha) no arroz; Sclerotinia spp. (podridão da haste ou mofo branco) em vegetais e culturas de campo, como colza, girassóis (por exemplo, S. sclerotiorum) e soja (por exemplo, S. rolfsii ou S. sclerotiorum); Septoria spp. em várias plantas, por exemplo, S. glycines (mancha marrom) em soja, S. tritici (mancha Septoria) em trigo e S. (sin. Stagonospora) nodorum (mancha de Stagonospora) em cereais; Uncinula (sin. Erysiphe) necator (oídio, anamorfo: Oidium tuckeri) em videiras; Setospaeria spp. (ferrugem da folha) em milho (por exemplo, S. turcicum sin. Helminthosporium turcicum) e turfa; Sphacelotheca spp. (smut) em milho, (por exemplo, S. reiliana: cabeça suja), sorgo e cana-de-açúcar; Sphaerotheca fuliginea (oídio) em cucurbitáceas; Spongospora subterrânea (sarna pulverulenta) em batatas e assim transmitia doenças virais; Stagonospora spp. em cereais, por exemplo, S. nodorum (mancha Stagonospora, teleomorfo: Leptosphaeria [sin. Phaeosphaeria] nodorum) em trigo; Synchytrium endobioticum em batatas (verruga de batata); Taphrina spp., por exemplo, T. deformans (doença da folha enrolada) em pêssegos e T. pruni (bolso de ameixeira) em ameixas; Thielaviopsis spp. (podridão da raiz negra) no tabaco, frutos de pevides, vegetais, soja e algodão, por exemplo, T. basicola (sin. Chalara elegans); THIetia spp. (vulgar ou
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190/264 fedorento) em cereais, tais como por exemplo, T. tritici (sin. T caries, gorgulho de trigo) e T. controversa (gorgulho anão) em trigo; Typhula incarnata (mofo cinzento) na cevada ou no trigo; Urocystis spp., por exemplo, U. occulta (ferrugem da haste) em centeio; Uromyces spp. (ferrugem) em vegetais, tais como feijões (por exemplo, U. appendiculatus sin. U. phaseoli) e beterraba sacarina (por exemplo, U. betae); Ustilago spp. (sujeira solta) em cereais (por exemplo, U. nuda e U. avaenae), milho (por exemplo, U. maydis: sujeira de milho) e cana-de-açúcar; Venturia spp. (sarna) em maçãs (por exemplo, V. inaequalis) e peras; e Verticillium spp. (murcha) em várias plantas, tais como frutas e plantas ornamentais, videiras, frutos macios, vegetais e culturas, por exemplo, V. dahliae em morangos, colza, batata e tomate.
[0185] Em uma forma de realização preferida, os compostos I, suas misturas com outros compostos ativos, como aqui definidos, e as composições dos mesmos, respectivamente, são particularmente adequados para controlar as seguintes doenças das plantas: Puccinia spp. (ferrugem) em várias plantas, por exemplo, mas não limitado a P. triticina (ferrugem castanha ou das folhas), P. striiformis (ferrugem listrada ou amarela), P. horde/(ferrugem anã), P. graminis (ferrugem de caule ou negra) ou P. recôndita (ferrugem castanha ou das folhas) em cereais, tal como por exemplo, trigo, cevada ou centeio e Phakopsoraceae spp. em várias plantas, em particular Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae (ferrugem da soja) em soja.
[0186] Os compostos I e composições dos mesmos, respectivamente, também são adequados para o controle de fungos nocivos na proteção de produtos armazenados ou na colheita e na proteção de materiais.
[0187] O termo “proteção de materiais” deve ser entendido como denotando a proteção de materiais técnicos e não vivos, como adesivos, colas, madeira, papel e papelão, têxteis, couro, dispersões de tintas, plásticos, lubrificantes de resfriamento, fibras ou tecidos, contra a infestação e destruição
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191/264 por microrganismos nocivos, tais como fungos e bactérias. Quanto à proteção da madeira e outros materiais, é dada especial atenção aos seguintes fungos nocivos: Ascomicetes tais como Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp.; Basidiomicetes tais como Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. e Tyromyces spp., Deuteromicetos tais como Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. e Zigomicetos como Mucor spp., e além disso na proteção de produtos armazenados e colheita os seguintes fungos de levedura são dignos de nota: Candida spp. e Saccharomyces cerevisae.
[0188] O método de tratamento de acordo com a invenção também pode ser usado no campo da proteção de produtos armazenados ou colheita contra o ataque de fungos e microorganismos. De acordo com a presente invenção, o termo “produtos armazenados” é entendido como denotando substâncias naturais de origem vegetal ou animal e suas formas processadas, que foram retiradas do ciclo de vida natural e para as quais se deseja proteção a longo prazo. Produtos armazenados de origem de plantas de cultura, tais como plantas ou partes das mesmas, por exemplo, caules, folhas, tubérculos, sementes, frutos ou grãos, podem ser protegidos no estado recémcolhido ou em forma processada, tais como pré-seco, umedecido, triturado, moído, prensado ou torrado, processo esse que também é conhecido como tratamento pós-colheita. Também se enquadra na definição de produtos armazenados a madeira (timber), seja na forma de madeira bruta, como madeira de construção, postes de eletricidade e barreiras, ou na forma de artigos acabados, como móveis ou objetos feitos de madeira. Produtos armazenados de origem animal são couro cru, couro, peles, pelos e similares. As combinações de acordo com a presente invenção podem evitar efeitos
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192/264 desvantajosos, tais como apodrecimento, descoloração ou bolor. De preferência, entende-se por “produtos armazenados” as substâncias naturais de origem vegetal e as suas formas processadas, mais preferencialmente os frutos e as suas formas processadas, tais como pomoides, frutos de caroço, frutos macios e frutos cítricos e as suas formas processadas.
[0189] Os compostos I e suas composições, respectivamente, podem ser utilizados para melhorar a saúde de uma planta. A invenção também se refere a um método para melhorar a fitossanidade tratando uma planta, seu material de propagação e/ ou o local onde a planta está crescendo ou deve crescer com uma quantidade eficaz de compostos I e suas composições, respectivamente.
[0190] O termo “fitossanidade” deve ser entendido como denotando uma condição da planta e/ ou de seus produtos que é determinada por vários indicadores isoladamente ou em combinação entre si, tais como rendimento (por exemplo, aumento da biomassa e/ ou aumento do teor de ingredientes valiosos), vitalidade vegetal (por exemplo, melhor crescimento das plantas e/ ou folhas mais verdes (“efeito esverdeado”)), qualidade (por exemplo, melhor conteúdo ou composição de certos ingredientes) e tolerância ao estresse abiótico e/ ou biótico. Os indicadores acima identificados para o estado de saúde de uma planta podem ser interdependentes ou podem resultar um do outro.
[0191] Os compostos de fórmula I podem estar presentes em diferentes modificações de cristais cuja atividade biológica pode diferir. Eles são igualmente matéria objeto da presente invenção.
[0192] Os compostos I são utilizados como tal ou em forma de composições tratando os fungos ou plantas, materiais de propagação de plantas, tais como sementes, solo, superfícies, materiais ou áreas a serem protegidas do ataque fúngico com uma quantidade eficaz como fungicida das
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193/264 substâncias ativas. A aplicação pode ser realizada tanto antes como depois da infecção das plantas, materiais de propagação de plantas, tais como sementes, solo, superfícies, materiais ou áreas pelos fungos.
[0193] Materiais de propagação de plantas podem ser tratados com compostos I como tal ou com uma composição compreendendo pelo menos um composto I profilaticamente em ou antes do plantio ou transplante.
[0194] A invenção também se refere a composições agroquímicas compreendendo um auxiliar e pelo menos um composto I de acordo com a invenção.
[0195] Uma composição agroquímica compreende uma quantidade eficaz como fungicida de um composto I. O termo “quantidade eficaz” denota uma quantidade da composição ou dos compostos I, que é suficiente para controlar fungos nocivos em plantas cultivadas ou na proteção de materiais e que não resulta em danos substanciais às plantas tratadas. Tal quantidade pode variar em uma ampla faixa e depende de vários fatores, tais como as espécies de fungos a serem controladas, a planta ou material cultivado tratado, as condições climáticas e o composto I específico usado.
[0196] Os compostos I, os N-óxidos e sais dos mesmos podem ser convertidos em tipos habituais de composições agroquímicas, por exemplo, soluções, emulsões, suspensões, poeiras, pós, pastas, grânulos, prensas, cápsulas e misturas dos mesmos. Exemplos de tipos de composição são suspensões (por exemplo, SC, OD, FS), concentrados emulsificáveis (por exemplo, EC), emulsões (por exemplo, EW, EO, ES, ME), cápsulas (por exemplo, CS, ZC), pastas, pastilhas, pós molháveis ou poeiras (por exemplo, WP, SP, WS, DP, DS), prensas (por exemplo, BR, TB, DT), grânulos (por exemplo, WG, SG, GR, FG, GG, MG), artigos inseticidas (por exemplo, LN), bem como formulações em gel para o tratamento de materiais de propagação de plantas, tais como sementes (por exemplo, GF). Estas e outros tipos de
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194/264 composições são definidos no “Catálogo dos tipos de formulação de pesticidas e sistema de codificação internacional”, Monografia Técnica no. 2, 6a Ed. Maio de 2008, CropLife International.
[0197] As composições são preparadas de um modo conhecido, tal como descrito por Mollet e Grubemann, Tecnologia de Formulação, Wiley VCH, Weinheim, 2001; ou Knowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T & F Informa, Londres, 2005.
[0198] As misturas binárias ou ternárias de compostos ativos aqui descritos podem ser preparadas como composições compreendendo, além dos ingredientes ativos, pelo menos um ingrediente inerte (auxiliar) pelos meios usuais, por exemplo, pelos meios aqui apresentados para as composições de compostos I. No que se refere aos ingredientes usuais dessas composições, é feita referência às explicações dadas para as composições que contêm os compostos I.
[0199] Auxiliares adequados são solventes, veículos líquidos, veículos ou cargas sólidas, tensoativos, dispersantes, emulsionantes, molhantes, adjuvantes, solubilizantes, melhoradores de penetração, colóides protetores, agentes de adesão, espessantes, umectantes, repelentes, chamarizes, estimulantes de alimentação, compatibilizadores, bactericidas, agentes anti-congelamento, agentes anti-espuma, corantes, agentes de adesividade e aglutinantes.
[0200] Solventes e veículos líquidos adequados são a água e solventes orgânicos, tais como frações de óleo mineral de médio a alto ponto de ebulição, por exemplo, querosene, óleo diesel; óleos de origem vegetal ou animal; hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo, tolueno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados; álcoois, por exemplo etanol, propanol, butanol, álcool benzílico, ciclohexanol; glicóis; DMSO; cetonas, por exemplo, ciclohexanona; ésteres, por exemplo, lactatos,
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195/264 carbonatos, ésteres de ácidos graxos, gama-butirolactona; ácidos graxos; fosfonatos; aminas; amidas, por exemplo N-metil pirrolidona, ácido graxo dimetil amidas; e misturas dos mesmos.
[0201] Veículos ou cargas sólidos adequados são terras minerais, por exemplo, silicatos, silica gel, talco, caulins, calcário, cal, giz, argilas, dolomita, terra de diatomáceas, bentonite, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio; polissacarídeos, por exemplo, celulose, amido; fertilizantes, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, ureias; produtos de origem vegetal, por exemplo, farinha de cereais, farinha de casca de árvore, farinha de madeira, farinha de casca de nozes e misturas dos mesmos.
[0202]Tensoativos adequados são compostos de superfície ativa, tais como tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos e anfotéricos, polímeros em bloco, polieletrólitos e misturas dos mesmos. Tais tensoativos podem ser utilizados como emulsionante, dispersante, solubilizante, molhante, melhorador de penetração, colóide protetor ou adjuvante. Exemplos de tensoativos estão listados em McCutcheon’s, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon’s Directories, Glen Rock, EUA, 2008 (International Ed. ou North American Ed.).
[0203] Tensoativos aniônicos adequados são alcalinos, alcalinoterrosos ou sais de amônio de sulfonatos, sulfatos, fosfatos, carboxilatos, e misturas dos mesmos. Exemplos de sulfonatos são os sulfonatos de alquilarila, sulfonatos de difenila, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de lignina, sulfonatos de ácidos graxos e óleos, sulfonatos de alquilfenóis etoxilados, sulfonatos de arilfenóis alcoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de dodecil- e tridecilbenzenos, sulfonatos de naftalenos e alquil naftalenos, sulfossuccinatos ou sulfosuccinamatos. Exemplos de sulfatos são sulfatos de ácidos graxos e óleos, de alquilfenóis etoxilados, de álcoois, de
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196/264 álcoois etoxilados, ou de ésteres de ácidos graxos. Exemplos de fosfatos são ésteres de fosfato. Exemplos de carboxilatos são alquil carboxilatos, e álcool carboxilado ou alquilfenol etoxilatos.
[0204] Tensoativos não iônicos adequados são alcoxilatos, amidas de ácidos graxos N-substituídos, óxidos de amina, ésteres, tensoativos à base de açúcar, tensoativos poliméricos e misturas dos mesmos. Exemplos de alcoxilatos são compostos tais como álcoois, alquilfenóis, aminas, amidas, arilfenóis, ácidos graxos ou ésteres de ácidos graxos que foram alcoxilados com 1 a 50 equivalentes. Óxido de etileno e/ou óxido de propileno podem ser utilizados para a alcoxilação, preferencialmente óxido de etileno. Exemplos de amidas de ácido graxo N-substituídas são glucamidas de ácido graxo ou alcanolamidas de ácido graxo. Exemplos de ésteres são ésteres de ácidos graxos, ésteres de glicerol ou monoglicerídeos. Exemplos de tensoativos à base de açúcar são sorbitanos, sorbitanos etoxilados, ésteres de glicose e sacarose ou alquilpoliglicosídeos. Exemplos de tensoativos poliméricos são os homo- ou copolímeros de vinil pirrolidona, álcoois vinílicos ou acetato de vinila.
[0205] Tensoativos catiônicos adequados são tensoativos quaternários, por exemplo, compostos de amônio quaternário com um ou dois grupos hidrofóbicos, ou sais de aminas primárias de cadeia longa. Tensoativos anfotéricos adequados são alquilbetainas e imidazolinas. Polímeros em bloco adequados são polímeros em bloco do tipo A-B ou A-B-A, compreendendo blocos de óxido de polietileno e óxido de polipropileno, ou do tipo A-B-C compreendendo alcanol, óxido de polietileno e óxido de polipropileno. Polieletrólitos adequados são poliácidos ou polibases. Exemplos de poliácidos são sais alcalinos de ácido poliacrílico ou polímeros tipo pente de poliácido. Exemplos de polibases são polivinil aminas ou polietileno aminas.
[0206] Adjuvantes adequados são compostos que têm uma atividade pesticida insignificante ou mesmo não a possuem, e que melhoram o
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197/264 desempenho biológico do composto I no alvo. Exemplos são tensoativos, óleos minerais ou vegetais e outros auxiliares. Outros exemplos são listados por Knowles, Adjuvants and additives, Ag row Reports DS256, T & F Informa UK, 2006, capítulo 5.
[0207] Os espessantes adequados são polissacarídeos (por exemplo, goma xantana, carboximetil celulose), argilas inorgânicas (organicamente modificadas ou não modificadas), policarboxilatos, e silicatos.
[0208] Bactericidas adequados são derivados de bronopol e de isotiazolinona, tais como alquilisotiazolinonas e benzisotiazolinonas.
[0209] Agentes anti-congelantes adequados são etileno glicol, propileno glicol, ureia e glicerina.
[0210] Agentes anti-espuma adequados são silicones, álcoois de cadeia longa e sais de ácidos graxos.
[0211] Corantes adequados (por exemplo, em vermelho, azul ou verde) são pigmentos de baixa solubilidade em água e corantes solúveis em água. Exemplos são corantes inorgânicos (por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, hexacianoferrato de ferro) e corantes orgânicos (por exemplo, corantes de alizarina-, azo- e ftalocianina).
[0212] Agentes de adesividade ou aglutinantes adequados são polivinil pirrolidonas, polivinil acetatos, polivinil álcoois, poliacrilatos, ceras biológicas ou sintéticas e éteres de celulose.
[0213] Exemplos para tipos de composição e sua preparação são: i) Concentrados solúveis em água (SL, LS) a 60% em peso de um composto I e 5 a 15% em peso de agente molhante (por exemplo, alcoxilatos de álcool) são dissolvidos em água e/ou em um solvente solúvel em água (por exemplo, álcoois) até 100% em peso. O composto ativo dissolve-se após diluição com águ;
ii) Concentrados Dispersáveis (DC)
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198/264 a 25% em peso de um composto I e 1 a 10% em peso de dispersante (por exemplo, polivinil pirrolidona) são dissolvidos em solvente orgânico (por exemplo, ciclohexanona) até 100% em peso. A diluição com água proporciona uma dispersão;
iii) Concentrados emulsionáveis (EC) a 70% em peso de um composto I e 5 a 10% em peso de emulsionantes (por exemplo, dodecilbenzenosulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino) são dissolvidos em solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático) até 100% em peso. A diluição com água proporciona uma emulsão;
iv) Emulsões (EW, EO, ES) a 40% em peso de um composto I e 1 a 10% em peso de emulsionantes (por exemplo, dodecilbenzenosulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino) são dissolvidas em 20 a 40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático). Esta mistura é introduzida em água até 100% em peso por meio de uma máquina emulsionadora e transformada em uma emulsão homogênea. A diluição com água proporciona uma emulsão;
v) Suspensões (SC, OD, FS)
Em um moinho de bolas agitado, 20 a 60% em peso de um composto I é triturado com a adição de 2 a 10% em peso de dispersantes e agentes molhantes (por exemplo, lignosulfonato de sódio e álcool etoxilato), 0, 1 a 2% em peso de espessante (por exemplo, goma de xantana) e água até 100% em peso para dar uma suspensão fina de composto ativo. A diluição com água proporciona uma suspensão estável da substância ativa. Para composição do tipo FS, é adicionado até 40% em peso de aglutinante (por exemplo, álcool polivinílico);
vi) Grânulos dispersíveis em água e grânulos solúveis em água
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199/264 (WG, SG) a 80% em peso de um composto I é finamente moido com adição de dispersantes e agentes molhantes (por exempio, lignosulfonato de sódio e álcool etoxilato) até 100% em peso e preparados como grânulos dispersíveis em água ou solúveis em água por meio de aparelhos técnicos (por exemplo, extrusão, torre de pulverização, leito fluidizado). A diluição com água proporciona uma dispersão ou solução estável da substância ativa;
vii) Pós dispersíveis em água e pós solúveis em água (WP, SP, WS) a 80% em peso de um composto I é moído em um moinho de rotor-estator com adição de 1 a 5% em peso de dispersantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio), 1 a 3% em peso de agentes molhantes (por exemplo, álcool etoxilato) e veículo sólido (por exemplo, silica gel) até 100% em peso. A diluição com água proporciona uma dispersão ou solução estável da substância ativa;
viii) Gel (GW, GF)
Em um moinho de bolas agitado, 5 a 25% em peso de um composto I é triturado com a adição de 3 a 10% em peso de dispersantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio), 1 a 5% em peso de espessante (por exemplo, carboximetil celulose) e água até 100% em peso para proporcionar uma suspensão fina da substância ativa. A diluição com água proporciona uma suspensão estável da substância ativa;
ix) Microemulsão (ME) a 20% em peso de um composto I são adicionados a uma mistura de 5 a 30% em peso de solvente orgânico (por exemplo, dimetil amida de ácido graxo e ciclohexanona), 10 a 25% em peso de mistura de tensoativo (por exemplo, álcool etoxilato e arilfenol etoxilato) e água até 100%. Esta mistura é agitada durante 1 h para produzir espontaneamente uma
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200/264 microemulsão termodinamicamente estável;
x) Microcápsulas (CS)
Uma fase oleosa que compreende 5 a 50% em peso de um composto I, 0 a 40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático), 2 a 15% em peso de monômeros acrílicos (por exemplo, metilmetacrilato, ácido metacrílico e um di- ou triacrilato) são dispersos em uma solução aquosa de um colóide protetor (por exemplo, álcool polivinílico). A polimerização radicalar resulta na formação de microcápsulas de poli(met)acrilato. Alternativamente, uma fase oleosa compreendendo 5 a 50% em peso de um composto I de acordo com a invenção, 0 a 40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático) e um monômero de isocianato (por exemplo, difenilmeteno-4,4’-diisocianato) são dispersos em uma solução aquosa de um colóide protetor (por exemplo, álcool polivinílico). A adição de uma poliamina (por exemplo, hexametilenodiamina) resulta na formação de microcápsulas de poliureia. O teor de monômetos a 1 a 10% em peso. As % em peso referem-se à composição CS total;
xi) Pós Empoeiráveis (DP, DS) a 10% em peso de um composto I são moídos finamente e misturados intimamente com um veículo sólido (por exemplo, caulim finamente dividido) até 100% em peso;
xii) Grânulos (GR, FG)
0,5 a 30% em peso de um composto I é moído finamente e associado ao veículo sólido (por exemplo, silicato) até 100% em peso. A granulação é alcançada por extrusão, secagem por pulverização ou leito fluidizado;
xiii) Líquidos de volume ultrabaixo (UL) a 50% em peso de um composto I são dissolvidos em solvente orgânico (por exemplo, hidrocarboneto aromático) até 100% em peso.
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201/264
[0214] As composições dos tipos i) a xiii) podem opcionalmente compreender outros auxiliares, tais como 0,1 a 1% em peso de bactericidas, 5 a 15% em peso de agentes anti-congelantes, 0,1 a 1% em peso de agentes anti-espuma, e 0,1 a 1% em peso de corantes.
[0215] As composições agroquímicas compreendem geralmente entre 0,01 e 95%, preferivelmente entre 0,1 e 90%, mais preferivelmente entre 1 e 70%, e em particular entre 10 e 60% em peso da substância ativa. As substâncias ativas são empregadas em uma pureza de 90% a 100%, preferivelmente de 95% a 100% (de acordo com o espectro de RMN).
[0216] Para fins de tratamento de materiais de propagação de plantas, particularmente sementes, soluções para tratamento de sementes (LS), Suspoemulsions (SE), concentrados fluidos (FS), pós para tratamento a seco (DS), pós dispersíveis em água para tratamento de lama (WS), pós solúveis em água (SS), emulsões (ES), concentrados emulsionáveis (EC) e géis (GF) são usualmente utilizados. As composições em questão fornecem, após uma diluição de duas a dez vezes, concentrações de composto ativo de 0,01 a 60% em peso, de preferência de 0,1 a 40%, nas preparações prontas para usar. A aplicação pode ser realizada antes ou durante a semeadura. Os métodos para aplicar o composto I e as suas composições, respectivamente, no material de propagação de plantas, especialmente sementes, incluem métodos de aplicação de revestimento, cobertura, peletização, polvilhamento e imersão, bem como métodos de aplicação no sulco. De um modo preferido, o composto I ou as suas composições, respectivamente, são aplicados ao material de propagação da planta por um método tal que a germinação não é induzida, por exemplo, por revestimento de sementes, peletização, cobertura e polvilhamento.
[0217] Quando usadas em proteção vegetal, as quantidades de substâncias ativas aplicadas são, dependendo do tipo de efeito desejado, de
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0,001 a 2 kg por hectare, preferivelmente de 0,005 a 2 kg por hectare, mais preferivelmente de 0,05 a 0,9 kg por hectare, e em particular de 0,1 a 0,75 kg por hectare.
[0218] No tratamento de materiais de propagação de plantas, tais como sementes, por exemplo, por pulverização, cobertura ou imersão de sementes, quantidades de composto ativo de 0,1 a 1000 g, preferivelmente de 1 a 1000 g, mais preferivelmente de 1 a 100 g e mais preferivelmente de 5 a 100 g, por 100 kg de material de propagação de plantas (de preferência sementes) são geralmente necessários.
[0219] Quando utilizado na proteção de materiais ou produtos armazenados, a quantidade de composto ativo aplicada depende do tipo de área de aplicação e do efeito desejado. As quantidades habitualmente aplicadas na proteção de materiais são de 0,001 g a 2 kg, de preferência 0,005 g a 1 kg, de composto ativo por metro cúbico de material tratado.
[0220] Vários tipos de óleos, agentes molhantes, adjuvantes, fertilizantes, ou micronutrientes e outros pesticidas (por exemplo herbicidas, inseticidas, fungicidas, reguladores do crescimento, protetores de fitotoxicidade, biopesticidas) podem ser adicionados às substâncias ativas, ou as composições compreendendo os mesmos, como pré-mistura ou, se apropriado não até imediatamente antes do uso (mistura do tanque). Estes agentes podem ser misturados juntamente com as composições de acordo com a invenção em uma razão em peso de 1:100 a 100:1, preferencialmente 1:10 a 10:1.
[0221] Um pesticida geralmente é um agente químico ou biológico (tal como ingrediente ativo pesticida, composto, composição, vírus, bactéria, antimicrobiano ou desinfetante) que, por meio de seu efeito, impede, incapacita, mata ou desencoraja pragas. As pragas alvo podem incluir insetos, patógenos de plantas, ervas daninhas, moluscos, aves, mamíferos, peixes,
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203/264 nematóides (vermes redondos) e micróbios que destroem propriedades, causam incômodos, disseminam doenças ou são vetores de doenças. O termo “pesticida” inclui também reguladores de crescimento de plantas que alteram o crescimento esperado, a floração ou a taxa de reprodução das plantas; desfolhantes que fazem com que folhas ou outras folhagens caiam de uma planta, geralmente para facilitar a colheita; dessecantes que promovem a secagem de tecidos vivos, tais como topos indesejados de plantas; ativadores de plantas que ativam a fisiologia das plantas para defesa contra certas pragas; protetores de fitotoxicidade que reduzem a ação herbicida indesejada de pesticidas em plantas cultivadas; e promotores do crescimento das plantas que afetam a fisiologia das plantas, por exemplo, para aumentar o crescimento das plantas, biomassa, rendimento ou qualquer outro parâmetro de qualidade dos produtos coletáveis de uma planta de colheita.
[0222] O usuário aplica a composição de acordo com a invenção normalmente a partir de um dispositivo de pré-dosagem, um pulverizador de dorso, um tanque de pulverização, um plano de pulverização ou um sistema de irrigação. Usualmente, a composição agroquímica é preparada com água, tampão e/ ou outros auxiliares para a concentração de aplicação desejada e o liquor de pulverização pronto para usar ou a composição agroquímica de acordo com a invenção é assim obtida. Usualmente, 20 a 2000 litros, de preferência 50 a 400 litros, do liquor de pulverização pronto para usar são aplicados por hectare de área útil agrícola.
[0223] De acordo com uma forma de realização, os componentes individuais da composição de acordo com a invenção, tais como partes de um kit ou partes de uma mistura binária ou ternária, podem ser misturados pelo próprio usuário em um tanque de pulverização ou qualquer outro tipo de recipiente utilizado para aplicações (por exemplo, tambores de tratamento de sementes, máquinas de peletização de sementes, pulverizador de dorso) e
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204/264 outros auxiliares podem ser adicionados, se apropriado.
[0224] Consequentemente, uma forma de realização, a invenção é um kit para preparar uma composição pesticida utilizável, o kit compreendendo a) uma composição compreendendo o componente 1) como aqui definido e pelo menos um auxiliar; e b) uma composição compreendendo o componente 2) como aqui definido e pelo menos um auxiliar; e opcionalmente c) uma composição compreendendo pelo menos um componente auxiliar e opcionalmente um componente ativo adicional 3) como aqui definido.
[0225] A mistura dos compostos I ou das composições que os compreende na forma de utilização como fungicidas com outros fungicidas resulta, em muitos casos, em uma expansão do espectro de atividade fungicida a ser obtida ou em uma prevenção de um desenvolvimento de resistência a fungicidas. Além disso, em muitos casos, efeitos sinérgicos são obtidos.
[0226] A presente invenção refere-se, além disso, a composições agroquímicas compreendendo uma mistura de pelo menos um composto I (componente 1), e pelo menos um outro composto ativo útil para a proteção de plantas, por exemplo, selecionados a partir dos grupos A) a O) (componente 2), em particular um outro fungicida, por exemplo, um ou mais fungicida dos grupos A) a K) como descrito acima, e se desejado, um solvente adequado ou veículo sólido. Essas misturas são de particular interesse, uma vez que muitas delas, na mesma taxa de aplicação, apresentam maior eficiência contra fungos nocivos. Além disso, o combate a fungos nocivos com uma mistura de compostos I e pelo menos um fungicida dos grupos A) a K), como descrito acima, é mais eficiente do que combater os fungos com compostos individuais I ou fungicidas individuais dos grupos A) a K).
[0227] Através da aplicação dos compostos I em conjunto com pelo menos um composto ativo dos grupos A) a O) pode ser obtido um efeito sinérgico, isto é, é obtida mais do que a simples adição dos efeitos individuais
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205/264 (misturas sinérgicas).
[0228] Isto pode ser obtido aplicando os compostos I e pelo menos um outro composto ativo simultaneamente, quer conjuntamente (por exemplo, como mistura de tanque), ou separadamente, ou em sucessão, em que o intervalo de tempo entre as aplicações individuais é selecionado para assegurar que o composto ativo aplicado primeiro ainda ocorra no local de ação em uma quantidade suficiente no momento da aplicação da outra(s) substância(s) ativa(s). A ordem de aplicação não é essencial para o trabalho da presente invenção.
[0229] Quando se aplica o composto I e um pesticida II sequencialmente, o tempo entre as duas aplicações pode variar, por exemplo, entre 2 horas e 7 dias. Também é possível um intervalo mais amplo que varia de 0,25 hora a 30 dias, preferencialmente de 0,5 hora a 14 dias, particularmente de 1 hora a 7 dias ou de 1,5 horas a 5 dias, e ainda mais preferido de 2 horas a 1 dia.
[0230] Nas misturas binárias e composições de acordo com a invenção, a razão em peso do componente 1), e do componente 2), geralmente depende das propriedades dos componentes ativos utilizados, geralmente está na faixa de 1:10.000 a 10.000:1, frequentemente situa-se na faixa de 1:100 a 100:1, regularmente na faixa de 1:50 a 50:1, preferencialmente na faixa de 1:20 a 20:1, mais preferencialmente na faixa de 1:5 a 5:1 e em particular na faixa de 1:2 a 2:1.
[0231] De acordo com outra forma de realização das misturas binárias e composições, a razão em peso do componente 1) e do componente 2) está normalmente na faixa de 1000:1 a 1:1, frequentemente na faixa de 100:1 a 1:1, regularmente na faixa de 50:1 a 1:1, preferencialmente na faixa de 20:1 a 1:1, mais preferencialmente na faixa de 5:1 a 1:1 e, em particular, na faixa de 2:1 a 1:1.
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[0232] De acordo com outras formas de realização das misturas binárias e composições, a razão em peso do componente 1) e do componente 2) está normalmente na faixa de 1:1 a 1:1000, frequentemente na faixa de 1:1 a 1:100, regularmente na faixa de 1:1 a 1:50, preferencialmente na faixa de 1:1 a 1:20, mais preferencialmente na faixa de 1:1 a 1:5 e, em particular, na faixa de 1:1 a 1:2.
[0233] Nas misturas ternárias, isto é, as composições de acordo com a invenção compreendendo o componente 1) e o componente 2) e um composto III (componente 3), a razão em peso do componente 1) e do componente 2) está na faixa de 1:100 a 100:1, regularmente na faixa de 1:50 a 50:1, preferencialmente na faixa de 1:20 a 20:1, mais preferencialmente na faixa de 1:5 a 5:1 e, em particular, na faixa de 1:2 a 2:1, e a razão em peso do componente 1) e do componente 3) está na faixa de 1:100 a 100:1, regularmente na faixa de 1:50 a 50:1, preferencialmente na faixa de 1:20 a 20:1, mais preferencialmente na faixa de 1:5 a 5:1 e em particular na faixa de 1:2 a 2:1.
[0234] Quaisquer outros componentes ativos são, se desejado, adicionados em uma razão de 20:1 a 1:20 ao componente 1).
[0235] Estas razões são também adequadas para as misturas inventivas aplicadas pelo tratamento de sementes.
Atividade Biológica
[0236] A ação fungicida das misturas de acordo com a invenção pode ser mostrada pelos testes descritos abaixo. A eficácia (E) é calculada da seguinte forma usando a fórmula de Abbot:
E = (1 - α/β) 100 α corresponde à infecção fungicida das plantas tratadas em %; e β corresponde à infecção fungicida das plantas não tratadas (controle) em %.
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[0237] Uma eficácia de 0 significa que o nível de infecção das plantas tratadas corresponde ao das plantas de controle não tratadas; uma eficácia de 100 significa que as plantas tratadas não foram infectadas.
[0238] As eficácias esperadas de combinações de compostos ativos podem ser determinadas utilizando a fórmula de Colby (Colby, S.R. “Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations”, Weeds, 15, p. 20-22, 1967) e comparadas com as eficácias observadas.
[0239] Fórmula de Colby:
E = x + y- xy/100
E eficácia esperada, expressa em % do controle não tratado, quando se utiliza a mistura dos compostos ativos A e B nas concentrações a e b;
x eficácia, expressa em % do controle não tratado, quando se utiliza o composto ativo A na concentração a;
y eficácia, expressa em % do controle não tratado, quando se utiliza o composto ativo B na concentração b.
[0240] A expressão “I.B/I.C” refere-se a uma mistura de estereoisômeros I.B e I.C.
[0241] A expressão “I.H/I.J” refere-se a uma mistura de estereoisômeros I.H e I.J.
I) Atividade Fungicida Contra Botrytis cinerea
[0242] Os compostos ativos foram formulados separadamente como uma solução-mãe (stock) com uma concentração de 10000 ppm em dimetilsulfóxido. As soluções-mãe foram misturadas de acordo com a razão, pipetadas em uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água até as concentrações indicadas. Adicionou-se, então, uma suspensão de esporos de Botrytis cinerea em uma solução aquosa de biomalt ou de levedurabactopeptona-acetato de sódio. As placas foram colocadas em uma câmara
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208/264 saturada de vapor de água a uma temperatura de 18 °C. Utilizando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm, 7 dias após a inoculação. Os parâmetros medidos foram comparados ao crescimento da variante de controle livre de composto ativo (100%) e ao valor de branco livre de fungos e livre de composto ativo para determinar o crescimento relativo em % dos patógenos nos respectivos compostos ativos. Essas porcentagens foram convertidas em eficácia.
Tabela 1.1)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Botrytis cinerea de I.H/ I.J
COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.H/I.J + Componente B A.3.29 16 + 1 86
I.H/I.J + Componente B K.1.29 16 + 16 99
I.H/I.J + Componente B A.2.5 16 + 1 81
I.H/I.J + Componente B A.3.32 16 + 1 81
I.H/I.J + Componente B K.1.30 16 + 4 99
I.H/I.J + Componente B K.1.32 16 + 1 89
I.H/I.J + Componente B K.1.31 16 + 4 99
I.H/I.J + Benomil D.1.1 16 + 4 100
I.H/I.J + Bixafen A.3.3 16 + 0,25 59
I.H/I.J + Boscalide A.3.4 16 + 4 85
I.H/I.J + Captan H.3.4 16 + 4 100
I.H/I.J + Carbendazim D.1.2 16 + 0,25 100
I.H/I.J + Ciproconazol B.1.4 16 + 16 100
I.H/I.J + Ciprodinil E.1.1 16 + 4 72
I.H/I.J + Ditianona H.4.9 16 + 1 100
I.H/I.J + Epoxiconazol B.1.8. 16 + 0,25 72
I.H/I.J + Fenpropimorfo B.2.4 16 + 1 91
I.H/I.J + Fludioxonil F.1.5 16 + 0,25 98
I.H/I.J + Fluindapir A.3.28 16 + 1 78
I.H/I.J + Fluquinconazol B.1.10 16 + 1 100
I.H/I.J + Pentiopirad A.3.16 16 + 0,25 51
I.H/I.J + Pidiflumetofen A.3.17 16 + 16 96
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209/264
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.H/I.J + Tebuconazol B.1.25 16+ 0,25 54
Tabela 1.2)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Botrytis cinerea de I.F como
COMPONENTE A E COMPONENTES B
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração (PPm) Eficácia (PPm)
I.F + Componente B A.3.29 4 + 1 87
I.F + Componente B A.2.5 4 + 1 51
I.F + Componente B A.3.32 4 + 1 80
I.F + Benomil D.1.1 4 + 4 100
I.F + Bixafen A.3.3 4 + 0,25 58
I.F + Boscalide A.3.4 4 + 4 84
I.F + Captan H.3.4 4 + 4 100
I.F + Carbendazim D.1.2 4 + 0,25 100
I.F + Ciproconazol B.1.4 4 + 16 100
I.F + Ciprodinil E.1.1 4 + 4 100
I.F + Ditianona H.4.9 4 + 1 100
I.F + Epoxiconazol B.1.8. 4 + 0,25 79
I.F + Fenpropimorfo B.2.4 4 + 1 98
I.F + Fludioxonil F.1.5 4 + 0,25 100
I.F + Fluindapir A.3.28 4 + 1 74
I.F + Fluquinconazol B.1.10 4 + 1 100
I.F + Componente B A.3.24 4 + 1 82
Tabela 1.3)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Botrytis cinerea de I.BZ I.C
COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração (PPm) Eficácia (PPm)
I.B/I.C + Componente B A.3.29 1 + 1 86
I.B/I.C + Componente B K.1.29 1 + 16 100
I.B/I.C + Componente B A.2.5 1 + 1 62
I.B/I.C + Componente B A.3.32 1 + 1 79
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 423/507
210/264
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração (ppm) Eficácia (PPm)
I.B/I.C + Componente B K.1.30 1 + 4 100
I.B/I.C + Componente B K.1.32 1 + 1 94
I.B/I.C + Componente B K.1.31 1 + 4 100
I.B/I.C + Benomil D.1.1 1 + 4 100
I.B/I.C + Bixafen A.3.3 1 + 0,25 58
I.B/I.C + Boscalide A.3.4 1 + 4 84
I.B/I.C + Captan H.3.4 1 + 4 100
I.B/I.C + Carbendazim D.1.2 1 + 0,25 100
I.B/I.C + Ciproconazol B.1.4 1 + 16 100
I.B/I.C + Ciprodinil E.1.1 1 + 4 100
I.B/I.C + Ditianona H.4.9 1 + 1 100
I.B/I.C + Epoxiconazol B.1.8. 1 + 0,25 77
I.B/I.C + Fenpropimorfo B.2.4 1 + 1 98
I.B/I.C + Fludioxonil F.1.5 1 + 0,25 99
I.B/I.C + Fluindapir A.3.28 1 + 1 73
I.B/I.C + Pidiflumetofen A.3.17 1 + 16 96
I.B/I.C + Tebuconazol B.1.25 1 + 0,25 57
Tabela 1.4)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Botrytis cinerea dos
COMPONENTES SELECIONADOS B
Código do componente B Nome comum do componente B Concentração (ppm) Eficácia observada
A.3.29 0,25 55
A.2.3 1 0,25 11 0
A.2.5 1 6
A.3.34 1 0,25 51 1
A.3.32 0,25 32
K.1.31 1 53
A.1.34 63 16 18 2
C.1.2 Benalaxil-M 4 7
D.1.1 Benomil 0,016 8
A.3.2 Benzovindiflupir 0,063 27
A.3.3 Bixafen 0,25 53
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 424/507
211/264
Código do componente B Nome comum do componente B Concentração (ppm) 0,063 Eficácia observada 10
H.3.4 Captan 1 0,25 73 20
H.3.2 Clorotalonil 1 22
E.1.1 Ciprodinil 1 66
A.1.4 Dimoxistrobina 1 0,25 14 2
B.2.6 Fenpropidina 4 28
B.2.4 Fenpropimorfo 0,25 29
F.1.5 Fludioxonil 0,016 77
A.3.28 Fluindapir 0,25 21
H.3.5 Folpet 1 13
A.3.24 0,25 41
A.3.29 Isoflucipram 0,25 53
B.1.38 Mefentrifluconazol 0,016 50
A.1.13 Picoxistrobina 0,25 9
A.1.14 Piraclostrobina 0,016 0,004 14 0
A.3.17 Piriofenona 1 2
A.1.17 Trifloxistrobina 0,063 3
Tabela 1.5)
Exemplos de uso de atividade fungicida sinérgica contra Botrytis cinerea
DO COMPOSTO I.M COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.M 4 - 15
1 - 0
0,25 - 2
0,063 - 1
I.M 1 1 : 1 33 11 22
A.2.3 1
I.M 4 4 : 1 91 24 67
A.2.3 1
I.M 4 16 : 1 54 15 39
A.2.3 0,25
I.M 4 4 : 1 49 20 29
A.2.5 1
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 425/507
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Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.M A.3.34 4 1 4 : 1 77 58 19
I.M A.3.34 4 0,25 16 : 1 41 15 26
I.M A.1.34 1 63 1 : 63 55 19 36
I.M A.1.34 4 16 1 :4 99 16 83
I.M Benalaxil-M 1 4 1 :4 99 7 92
I.M Benzovindiflupir 4 0,063 1 : 63 59 37 22
I.M Bixafen 4 0,25 16 : 1 84 60 24
I.M Captan 0,25 0,25 1 : 1 72 21 51
I.M Captan 0,25 1 1 :4 100 74 26
I.M Captan 4 1 4 : 1 100 77 23
I.M Clorotalonil 4 1 4 : 1 92 33 59
I.M Clorotalonil 1 1 1 : 1 57 22 35
I.M Dimoxistrobina 4 1 4 : 1 88 27 61
I.M Dimoxistrobina 1 1 1 : 1 51 15 36
I.M Dimoxistrobina 4 0,25 16 : 1 50 16 34
I.M Fenpropidina 1 4 1 :4 67 29 38
I.M Fenpropidina 4 4 1 : 1 95 39 56
I.M Fenpropimorfo 1 0,25 4 : 1 66 29 37
I.M 0,063 4 : 1 96 77 19
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 426/507
213/264
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
Fludioxonil 0,016
I.M Fluindapir 4 0,25 16 : 1 54 33 21
I.M Isoflucipram 4 0,25 16 : 1 79 60 19
I.M Mefentrifluconazol 4 0,016 250 : 1 100 58 42
I.M Mefentrifluconazol 1 0,016 63 : 1 100 51 49
I.M Picoxistrobina 4 0,25 16 : 1 70 22 48
I.M Picoxistrobina 1 0,25 4 : 1 37 9 28
I.M Picoxistrobina 4 0,063 63 : 1 40 15 25
I.M Piraclostrobina 4 0,004 1000 : 1 57 15 42
I.M Piraclostrobina 1 0,016 63 : 1 57 14 43
I.M Piraclostrobina 4 0,016 250 : 1 91 26 65
I.M Trifloxistrobina 4 0,063 63 : 1 36 17 19
Tabela 1.6)
Exemplos de uso de atividade fungicida sinérgica contra Botrytis cinerea
DO COMPOSTO I.E COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.E 63 - 16
16 - 3
4 - 2
1 - 2
0,063 - 2
I.E 0,063 4 : 1 33 10 23
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 427/507
214/264
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (ppm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
Benomil 0,016
I.E Benzovindiflupir 16 0,063 250 : 1 61 35 26
I.E Bixafen 16 0,25 63 : 1 81 58 23
I.E Captan 4 0,25 16 : 1 49 22 27
I.E Captan 16 0,25 63 : 1 53 23 30
I.E Ciprodinil 63 1 63 : 1 99 71 28
I.E Fenpropidina 16 4 4 : 1 63 37 26
I.E Fenpropimorfo 16 0,25 63 : 1 83 31 52
I.E Fenpropimorfo 4 0,25 16 : 1 56 30 26
I.E Folpet 16 1 16 : 1 88 16 72
I.E Mefentrifluconazol 63 0,016 4000 : 1 92 58 34
I.E Mefentrifluconazol 16 0,016 1000 : 1 95 52 43
Tabela 1.7)
Exemplos de uso de atividade fungicida sinérgica contra Botrytis cinerea
DO COMPOSTO I.A COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.A 16 - 12
4 - 1
0,25 - 3
I.A 16 63 : 1 84 60 24
A.3.29 0,25
I.A 16 63 : 1 49 13 36
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 428/507
215/264
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (ppm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
A.3.34 0,25
I.A A.3.34 16 1 16 : 1 79 57 22
I.A A.3.32 16 0,25 63 : 1 72 41 31
I.A K.1.31 16 1 16 : 1 91 61 30
I.A A.1.34 16 16 1 : 1 45 14 31
I.A Benzovindiflupir 16 0,063 250 : 1 61 35 26
I.A Bixafen 16 0,25 63 : 1 81 58 23
I.A Bixafen 16 0,063 250 : 1 54 21 33
I.A Captan 4 1 4 : 1 97 74 23
I.A Captan 0,25 0,25 1 : 1 50 23 27
I.A Captan 16 1 16 : 1 100 77 23
I.A Ciprodinil 16 1 16 : 1 90 70 20
I.A Fenpropidina 16 4 4 : 1 63 37 26
I.A Fluindapir 16 0,25 63 : 1 66 31 35
I.A A.3.24 16 0,25 63 : 1 79 49 30
I.A Isoflucipram 16 0,25 63 : 1 82 59 23
I.A Mefentrifluconazol 4 0,016 250 : 1 93 51 42
I.A Pentiopirad 16 0,063 250 : 1 36 16 20
I.A Piraclostrobina 16 0,016 1000 : 1 59 24 35
I.A 4 4 : 1 23 3 20
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 429/507
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Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
Piriofenona 1
II) Atividade Fungicida Contra Colletotrichum orbiculare no Teste de
Microtitulação
[0243] Os compostos ativos foram formulados separadamente como uma solução-mãe com uma concentração de 10000 ppm em dimetilsulfóxido. As soluções-mãe foram misturadas de acordo com a razão, pipetadas em uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água até as concentrações indicadas. Adicionou-se, então, uma suspensão de esporos de Colletotrichum orbiculare em uma solução aquosa de biomalt ou de levedurabactopeptona-acetato de sódio. As placas foram colocadas em uma câmara saturada de vapor de água a uma temperatura de 18 °C. Utilizando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm, 7 dias após a inoculação. Os parâmetros medidos foram comparados ao crescimento da variante de controle livre de composto ativo (100%) e ao valor de branco livre de fungos e livre de composto ativo para determinar o crescimento relativo em % dos patógenos nos respectivos compostos ativos. Essas porcentagens foram convertidas em eficácia.
Tabela 11.1)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Colletotrichum orbiculare
DE I.HZ I.J COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.H/I.J + Componente B A.1.34 16 + 63 82
I.H/I.J + Componente B K.1.42 16 + 1 55
I.H/I.J + Componente B A.1.25 16 + 0,016 53
I.H/I.J + Componente B K.1.53 16 + 1 81
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 430/507
217/264
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.H/I.J + Componente B A.2.3 16 + 1 80
I.H/I.J + Componente B A.2.5 16 + 1 77
I.H/I.J + Componente B K.1.29 16 + 16 100
I.H/I.J + Componente B A.3.32 16 + 1 66
I.H/I.J + Componente B K.1.30 16 + 4 100
I.H/I.J + Componente B K.1.32 16 + 1 100
I.H/I.J + Componente B K.1.31 16 + 4 100
I.H/I.J + Ametoctradina A.4.11 16 + 63 54
I.H/I.J + Azoxistrobina A.1.1 16 + 0,063 58
I.H/I.J + Benalaxil C.1.1 16 + 4 59
I.H/I.J + Benomil D.1.1 16 + 4 100
I.H/I.J + Benzovindiflupir A.3.2 16 + 0,063 88
I.H/I.J + Bixafen A.3.3 16 + 0,25 62
I.H/I.J + Boscalide A.3.4 16 + 4 58
I.H/I.J + Captan H.3.4 16 + 4 99
I.H/I.J + Carbendazim D.1.2 16 + 0,25 99
I.H/I.J + Clorotalonil H.3.2 16 + 1 99
I.H/I.J + Ciazofamida A.2.1 16 + 16 83
I.H/I.J + Ciflufenamid K.1.3 16 + 63 57
I.H/I.J + Dimetomorf G.3.1 16 + 4 66
I.H/I.J + Dimoxistrobina A.1.4 16 + 1 67
I.H/I.J + Ditianona H.4.9 16 + 1 100
I.H/I.J + Fenpropidina B.2.6 16 + 4 71
I.H/I.J + Fenpropimorfo B.2.4 16 + 1 60
I.H/I.J + Florilpicoxamid A.2.6 16 + 1 55
I.H/I.J + Fludioxonil F.1.5 16 + 97 97
I.H/I.J + Fluopiram A.3.7 16 + 0,25 59
I.H/I.J + Cresoxim-metila A.1.9 16 + 1 61
I.H/I.J + Mefentrifluconazol B.1.38 16 + 0,016 67
I.H/I.J + Metconazol B.1.17 16 + 0,063 53
I.H/I.J + Metominostrobina A.1.11 16 + 4 71
I.H/I.J + Metrafenona D.2.6 16 + 16 54
I.H/I.J + Pentiopirad A.3.16 16 + 0,25 52
I.H/I.J + Picoxistrobina A.1.13 16 + 0,25 72
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 431/507
218/264
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.H/I.J + Pidiflumetofen A.3.17 16 + 16 85
I.H/I.J + Piraclostrobina A.1.14 16 + 0,016 54
I.H/I.J + Piriofenona A.3.17 16 + 1 66
I.H/I.J + Enxofre H.1.7 16 + 63 100
I.H/I.J + Trifloxistrobina A.1.17 16 + 0,063 57
Tabela 11.2)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Colletotrichum orbiculare
DE I.F COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.F + Componente B A.1.34 0,016 + 63 83
I.F + Componente B K.1.53 0,016 + 1 76
I.F + Componente B A.2.3 0,016 + 1 91
I.F + Componente B A.2.5 0,016 + 1 82
I.F + Componente B K.1.29 0,016 + 16 100
I.F + Componente B K.1.30 0,016 + 4 100
I.F + Componente B K.1.32 0,016 + 1 100
I.F + Componente B K.1.31 0,016 + 4 100
I.F + Benomil D.1.1 0,016 + 4 100
I.F + Benzovindiflupir A.3.2 0,016 + 0,063 57
I.F + Captan H.3.4 0,016 + 4 100
I.F + Carbendazim D.1.2 0,016 + 0,25 100
I.F + Clorotalonil H.3.2 0,016 + 1 89
I.F + Ciazofamida A.2.1 0,016 + 16 100
I.F + Dimoxistrobina A.1.4 0,016 + 1 71
I.F + Ditianona H.4.9 0,016 + 1 100
I.F + Fenpropidina B.2.6 0,016 + 4 61
I.F + Florilpicoxamid A.2.6 0,016 + 1 83
I.F + Fludioxonil F.1.5 0,016 + 0,25 100
I.F + Fluoxastrobina A.1.8 0,016 + 0,25 62
I.F + Cresoxim-metila A.1.9 0,016 + 1 80
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 432/507
219/264
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.F + Mancozeb H.2.2 0,016 + 1 54
I.F + Metominostrobina A.1.11 0,016 + 4 55
I.F + Picoxistrobina A.1.13 0,016 + 0,25 74
I.F + Pidiflumetofen A.3.17 0,016 + 16 92
I.F + Enxofre H.1.7 0,016 + 63 85
I.F + Trifloxistrobina A.1.17 0,016 + 0,063 59
Tabela 11.3)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Colletotrichum orbiculare
DE LB/ I.C COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.B/I.C + Componente B A.1.34 1 + 63 77
I.B/I.C + Componente B K.1.42 1 + 1 69
I.B/I.C + Componente B A.1.25 1 + 0,016 51
I.B/I.C + Componente B A.3.29 1 + 1 65
I.B/I.C + Componente B K.1.53 1 + 1 92
I.B/I.C + Componente B A.2.3 1 + 1 88
I.B/I.C + Componente B A.2.5 1 + 1 83
I.B/I.C + Componente B K.1.29 1 + 16 100
I.B/I.C + Componente B A.3.32 1 + 1 57
I.B/I.C + Componente B K.1.30 1 + 4 100
I.B/I.C + Componente B K.1.32 1 + 1 100
I.B/I.C + Componente B K.1.31 1 + 4 100
I.B/I.C + Componente B K.1.54 1 + 1 67
I.B/I.C + Ametoctradina A.4.11 1 + 63 64
I.B/I.C + Azoxistrobina A.1.1 1 + 0,063 65
I.B/I.C + Benalaxil C.1.1 1 + 4 56
I.B/I.C + Benalaxil-M C.1.2 1 + 4 59
I.B/I.C + Benomil D.1.1 1 + 4 96
I.B/I.C + Boscalide A.3.4 1 + 4 63
I.B/I.C + Captan H.3.4 1 + 4 96
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 433/507
220/264
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.B/I.C + Carbendazim D.1.2 1 + 0,25 95
I.B/I.C + Clorotalonil H.3.2 1 + 1 96
I.B/I.C + Ciazofamida A.2.1 1 + 16 95
I.B/I.C + Ciflufenamid K.1.3 1 + 63 79
I.B/I.C + Ciproconazol B.1.4 1 + 16 60
I.B/I.C + Difenoconazol B.1.5 1 + 0,25 50
I.B/I.C + Dimetomorf G.3.1 1 + 4 57
I.B/I.C + Dimoxistrobina A.1.4 1 + 1 75
I.B/I.C + Ditianona H.4.9 1 + 1 95
I.B/I.C + Epoxiconazol B.1.8. 1 + 0,25 70
I.B/I.C + Fenpropidina B.2.6 1 + 4 78
I.B/I.C + Florilpicoxamid A.2.6 1 + 1 82
I.B/I.C + Fludioxonil F.1.5 1 + 0,25 95
I.B/I.C + Fluindapir A.3.28 1 + 1 59
I.B/I.C + Fluopiram A.3.7 1 + 0,25 72
I.B/I.C + Fluoxastrobina A.1.8 1 + 0,25 63
I.B/I.C + Fluquinconazol B.1.10 1 + 1 70
I.B/I.C + Fluxapiroxad A.3.9 1 + 0,063 65
I.B/I.C + Componente B A.3.24 1 + 1 64
I.B/I.C + Cresoxim-metila A.1.9 1 + 1 69
I.B/I.C + Mancozeb H.2.2 1 + 1 76
I.B/I.C + Mefentrifluconazol B.1.38 1 + 0,016 67
I.B/I.C + Metconazol B.1.17 1 + 0,063 63
I.B/I.C + Metominostrobina A.1.11 1 + 4 68
I.B/I.C + Pentiopirad A.3.16 1 + 0,25 70
I.B/I.C + Picoxistrobina A.1.13 1 + 0,25 74
I.B/I.C + Propiconazol B.1.22 1 + 0,25 53
I.B/I.C + Protioconazol B.1.23 1 + 0,25 52
I.B/I.C + Pidiflumetofen A.3.17 1 + 16 80
I.B/I.C + Piriofenona A.3.17 1 + 1 68
I.B/I.C + Enxofre H.1.7 1 + 63 100
I.B/I.C + Tebuconazol B.1.25 1 + 0,25 67
I.B/I.C + Trifloxistrobina A.1.17 1 + 0,063 62
I.B/I.C + Triticonazol B.1.29 1 + 1 93
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 434/507
221/264
Tabela 11.4)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Colletotrichum orbiculare
DOS COMPONENTES SELECIONADOS B
Código do componente B Nome comum do componente B Concentração (ppm) Eficácia observada
K.1.42 1 0,25 21 3
A.3.29 1 11
A.2.3 0,25 0,063 77 47
A.2.5 0,25 72
A.3.34 1 14
A.3.32 1 15
K.1.32 0,25 26
A.1.34 0,000063 37
A.1.25 0,016 13
A.4.11 Ametoctradina 63 14
A.1.1 Azoxistrobina 0,016 0,004 5 1
C.1.1 Benalaxil 4 13
C.1.2 Benalaxil-M 1 2
D.1.1 Benomil 9 38
A.3.2 Benzovindiflupir 0,016 0,004 3 2
A.3.3 Bixafen 0,063 3
A.3.4 Boscalide 1 0,25 0 0
H.3.4 Captan 0,25 0,001 21
D.1.2 Carbendazim 0,063 60
K.1.3 Ciflufenamid 16 11
B.1.4 Ciproconazol 4 4
E.1.1 Ciprodinil 4 1 38 35
B.1.5 Difenoconazol 0,25 0,016 14 1
G.3.1 Dimetomorf 4 21
A.1.4 Dimoxistrobina 1 71
H.4.9 Ditianona 0,063 21
B.1.8. Epoxiconazol 0,25 17
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 435/507
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Código do componente B Nome comum do componente B Concentração (ppm) Eficácia observada
0,016 2
B.2.6 Fenpropidina 4 1 47 9
B.2.4 Fenpropimorfo 1 19
0,25 5
F.1.5 Fludioxonil
A.3.28 Fluindapir 1 12
A.3.7 Fluopiram 0,25 15
A.1.8 Fluoxastrobina 0,063 51
B.1.10 Fluquinconazol 1 0,063 12 3
A.3.9 Fluxapiroxad 0,063 0,004 10 1
H.3.5 Folpet 1 20
A.3.24 1 0,25 12 3
A.3.29 Isoflucipram 1 0,25 11 4
A.1.9 Cresoxim-metila 0,25 45
H.2.2 Mancozeb 1 0,25 24 1
B.1.38 Mefentrifluconazol 0,016 14
0,001 1
B.1.17 Metconazol 0,063 11
D.2.6 Metrafenona 4 14
A.3.16 Pentiopirad 0,25 8
A.1.13 Picoxistrobina 0,25 0,016 63 5
B.1.22 Propiconazol 0,25 0,016 0,063 15 3 3
B.1.23 Protioconazol 0,25 14
A.1.14 Piraclostrobina 0,016 0,001 60 32
B.1.25 Tebuconazol 0,25 0,063 14 2
A.1.17 Trifloxistrobina 0,016 9
B.1.29 Triticonazol 1 11
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 436/507
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Tabela 11.5)
Exemplos de uso de atividade fungicida sinérgica contra Colletotrichum
ORBICULARE DO COMPOSTO I.M COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.M 0,016 0,004 0,001 0,00025 0,000063 - 7 1 1 2 2
I.M K.1.42 0,016 0,25 1 : 16 30 10 20
I.M A.2.3 0,016 0,25 1 : 16 98 79 19
I.M A.2.3 0,001 0,063 1 : 63 75 48 27
I.M A.2.5 0,016 0,25 1 : 16 92 74 18
I.M K.1.32 0,016 0,25 1 : 16 73 31 42
I.M A.1.34 0,000063 0,063 1:1000 56 38 18
I.M Azoxistrobina 0,016 0,016 1 : 1 39 17 22
I.M Benomil 0,00025 0,063 1 : 250 70 39 31
I.M Benomil 0,000063 0,063 1 :1000 57 39 18
I.M Benomil 0,001 0,063 1 : 63 70 39 31
I.M Benzovindiflupir 0,016 0,016 1 : 1 29 10 19
I.M Bixafen 0,016 0,063 1 :4 30 10 20
I.M Boscalide 0,016 1 1 : 63 34 8 26
I.M Captan 0,004 0,25 1 : 63 57 22 35
I.M 0,001 1 :250 61 23 38
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 437/507
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Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
Captan 0,25
I.M Captan 0,00025 0,25 1:1000 60 23 37
I.M Carbendazim 0,016 0,063 1 :4 84 63 21
I.M Ciflufenamid 0,016 16 1:1000 46 18 28
I.M Ciprodinil 0,016 1 0,08541667 59 40 19
I.M Ciproconazol 0,016 4 1 : 250 34 11 23
I.M Ciproconazol 0,004 16 1 :4000 76 22 54
I.M Difenoconazol 0,016 0,25 1 : 16 38 20 18
I.M Difenoconazol 0,016 0,063 1 :4 35 7 28
I.M Dimoxistrobina 0,016 0,25 1 : 16 67 49 18
I.M Ditianona 0,001 0,063 1 : 63 41 22 19
I.M Epoxiconazol 0,016 0,063 1 :4 32 12 20
I.M Fenpropidina 0,016 4 1 : 250 77 51 26
I.M Fenpropidina 0,016 1 1 : 63 56 15 41
I.M Fenpropidina 0,004 4 1:1000 75 48 27
I.M Fluopiram 0,016 0,25 1 : 16 57 21 36
I.M Fluopiram 0,016 0,063 1 :4 47 9 38
I.M Fluoxastrobina 0,016 0,063 1 :4 33 15 18
I.M Fluquinconazol 0,016 1 1 : 63 39 19 20
I.M 0,016 1 : 16 42 9 33
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 438/507
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Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
Fluquinconazol 0,25
I.M Fluxapiroxad 0,016 0,063 1 :4 36 17 19
I.M Fluxapiroxad 0,016 0,016 1 : 1 38 8 30
I.M Folpet 0,004 1 1 : 250 55 21 34
I.M Cresoxim-metila 0,016 0,25 1 : 16 69 49 20
I.M Cresoxim-metila 0,001 0,25 1 : 250 63 46 17
I.M Mancozeb 0,016 1 1 : 63 56 29 27
I.M Mancozeb 0,016 0,25 1 : 16 61 8 53
I.M Mefentrifluconazol 0,016 0,004 4 : 1 43 8 35
I.M Metconazol 0,016 0,063 1 :4 42 17 25
I.M Metconazol 0,016 0,016 1 : 1 36 10 26
I.M Metrafenona 0,016 4 1 : 250 38 20 18
I.M Pentiopirad 0,016 0,063 1 :4 35 8 27
I.M Picoxistrobina 0,016 0,063 1 :4 55 27 28
I.M Propiconazol 0,016 0,063 1 :4 43 10 33
I.M Protioconazol 0,016 0,063 1 :4 40 10 30
I.M Piraclostrobina 0,004 0,016 1 :4 100 60 40
I.M Piraclostrobina 0,004 0,001 4 : 1 75 33 42
I.M Tebuconazol 0,016 0,063 1 :4 30 9 21
I.M 0,016 1 : 1 42 15 27
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 439/507
226/264
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
Trifloxistrobina 0,016
Tabela 11.6)
Exemplos de uso de atividade fungicida sinérgica contra Colletotrichum
ORBICULARE DO COMPOSTO I.E COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.E 16 4 - 52 11
I.E 1 0,25 - 4 4
I.E K.1.42 16 1 16 : 1 84 58 26
I.E A.3.32 16 1 16 : 1 82 59 23
I.E A.2.5 16 1 16 : 1 89 58 31
I.E A.3.29 16 1 16 : 1 84 57 27
I.E A.1.25 16 0,016 1000 : 1 86 58 28
I.E Ametoctradina 16 63 1 :4 87 58 29
I.E Benalaxil 16 4 4 : 1 87 62 25
I.E Benomil 4 0,063 63 : 1 90 45 45
I.E Benomil 0,25 0,063 4 : 1 86 41 45
I.E Benomil 1 0,063 1 : 16 86 41 45
I.E Captan 16 0,25 63 : 1 56 25 31
I.E Carbendazim 16 0,063 250 : 1 86 65 21
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 440/507
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Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.E Dimetomorf 16 4 4 : 1 95 62 33
I.E Fluindapir 16 1 16 : 1 78 58 20
I.E Folpet 4 1 4 : 1 89 29 60
I.E Folpet 1 1 1 : 1 65 24 41
I.E Folpet 16 1 16 : 1 90 61 29
I.E A.3.24 16 0,25 63 : 1 82 53 29
I.E A.3.24 16 1 16 : 1 73 57 16
I.E Isoflucipram 16 0,25 63 : 1 73 54 19
I.E Isoflucipram 16 1 16 : 1 93 57 36
I.E Tebuconazol 16 0,25 63 : 1 89 59 30
I.E Tebuconazol 16 0,063 250 : 1 77 53 24
I.E Triticonazol 16 1 16 : 1 80 57 23
Tabela 11.7)
Exemplos de uso de atividade fungicida sinérgica contra Colletotrichum
ORBICULARE DO COMPOSTO I.A COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.A 0,063 - 71
0,016 - 2
0,004 - 2
0,001 - 2
0,00025 - 2
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 441/507
228/264
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.A Benalaxil-M 0,016 1 1 : 63 100 4 96
I.A Benomil 0,001 0,063 1 : 63 67 39 28
I.A Benomil 0,00025 0,063 1 : 250 70 40 30
I.A Benomil 0,004 0,063 1 : 16 70 39 31
I.A Carbendazim 0,016 0,063 1 :4 85 61 24
I.A Ciprodinil 0,016 4 1 : 250 60 40 20
I.A Folpet 0,016 1 1 : 63 55 22 33
I.A Piraciostrobina 0,016 0,001 16 : 1 52 33 19
I.A Piraciostrobina 0,016 0,016 1 : 1 96 61 35
I.A Tebuconazol 0,016 0,25 1 : 16 34 16 18
III) Atividade fungicida contra Leptosphaeria nodorum
[0244] Os compostos ativos foram formulados separadamente como uma solução-mãe com uma concentração de 10000 ppm em dimetilsulfóxido. O enxofre do produto foi usado como uma formulação final comercial e diluído com água até a concentração indicada do composto ativo. As soluções-mãe foram misturadas de acordo com a razão, pipetadas em uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água até as concentrações indicadas. Adicionou-se, então, uma suspensão de esporos de Letosphaeria nodorum em uma solução aquosa de biomalt ou de levedura-bactopeptonaacetato de sódio. As placas foram colocadas em uma câmara saturada de vapor de água a uma temperatura de 18 °C. Utilizando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm, 7 dias após a inoculação. Os
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 442/507
229/264 parâmetros medidos foram comparados ao crescimento da variante de controle livre de composto ativo (100%) e ao valor de branco livre de fungos e livre de composto ativo para determinar o crescimento relativo em % dos patógenos nos respectivos compostos ativos. Essas porcentagens foram convertidas em eficácia.
Tabela 111.1)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Leptosphaeria nodorumoe
I.H/ I.J COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.H/I.J + Componente B A.1.34 16 + 63 96
I.H/I.J + Componente B A.3.29 16 + 1 79
I.H/I.J + Componente B A.2.3 16 + 1 98
I.H/I.J + Componente B K.1.29 16 + 16 100
I.H/I.J + Componente B K.1.30 16 + 4 88
I.H/I.J + Componente B K.1.32 16 + 1 85
I.H/I.J + Componente B K.1.31 16 + 4 94
I.H/I.J + Componente B K.1.54 16 + 1 58
I.H/I.J + Benomil D.1.1 16 + 4 100
I.H/I.J + Captan H.3.4 16 + 4 100
I.H/I.J + Clorotalonil H.3.2 16 + 1 100
I.H/I.J + Ciazofamida A.2.1 16 + 16 88
I.H/I.J + Ciproconazol B.1.4 16 + 16 99
I.H/I.J + Ciprodinil E.1.1 16 + 4 100
I.H/I.J + Difenoconazol B.1.5 16 + 0,25 100
I.H/I.J + Ditianona H.4.9 16 + 1 100
I.H/I.J + Dimoxistrobina A.1.4 16 + 1 93
I.H/I.J + Epoxiconazol B.1.8. 16 + 0,25 85
I.H/I.J + Fenpropidina B.2.6 16 + 4 64
I.H/I.J + Florilpicoxamid A.2.6 16 + 1 99
I.H/I.J + Fluquinconazol B.1.10 16 + 1 97
I.H/I.J + Cresoxim-metila A.1.9 16 + 1 96
I.H/I.J + Metconazol B.1.17 16 + 0,063 58
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230/264
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.H/I.J + Metominostrobina A.1.11 16 + 4 100
I.H/I.J + Picoxistrobina A.1.13 16 + 0,25 95
I.H/I.J + Propiconazol B.1.22 16 + 0,25 63
I.H/I.J + Pidiflumetofen A.3.17 16 + 16 99
I.H/I.J + Piraciostrobina A.1.14 16 + 0,016 95
I.H/I.J + Enxofre H.1.7 16 + 63 93
Tabela 111.1)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Leptosphaeria nodorumde
I.F COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.F + Componente B A.1.34 4 + 63 100
I.F + Componente B A.3.29 4 + 1 80
I.F + Componente B A.2.3 4 + 1 100
I.F + Componente B A.2.5 4 + 1 94
I.F + Componente B K.1.54 4 + 1 66
I.F + Azoxistrobina A.1.1 4 + 0,063 55
I.F + Benomil D.1.1 4 + 4 99
I.F + Captan H.3.4 4 + 4 100
I.F + Clorotalonil H.3.2 4 + 1 94
I.F + Ciazofamida A.2.1 4 + 16 63
I.F + Ciproconazol B.1.4 4 + 16 100
I.F + Ciprodinil E.1.1 4 + 4 100
I.F + Difenoconazol B.1.5 4 + 0,25 96
I.F + Dimoxistrobina A.1.4 4 + 1 86
I.F + Ditianona H.4.9 4 + 1 100
I.F + Epoxiconazol B.1.8. 4 + 0,25 81
I.F + Fenpropidina B.2.6 4 + 4 71
I.F + Fluquinconazol B.1.10 4 + 1 98
I.F + Mefentrifluconazol B.1.38 4 + 0,016 54
I.F + Metconazol B.1.17 4 + 0,063 67
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 444/507
231/264
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.F + Picoxistrobina A.1.13 4 + 0,25 91
I.F + Propiconazol B.1.22 4 + 0,25 69
I.F + Piraclostrobina A.1.14 4 + 0,016 78
I.F + Tebuconazol B.1.25 4 + 0,25 56
Tabela 111.3)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Leptosphaeria nodorum de
I.B/ I.C COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A +B (ppm) Eficácia (PPm)
I.B/I.C + Componente B A.1.34 1 + 63 100
I.B/I.C + Componente B A.3.29 1 + 1 80
I.B/I.C + Componente B A.2.3 1 + 1 100
I.B/I.C + Componente B A.2.5 1 + 1 99
I.B/I.C + Componente B K.1.29 1 + 16 100
I.B/I.C + Componente B K.1.30 1 + 4 86
I.B/I.C + Componente B K.1.32 1 + 1 82
I.B/I.C + Componente B K.1.31 1 + 4 91
I.B/I.C + Componente B K.1.54 1 + 1 62
I.B/I.C + Benomil D.1.1 1 + 4 99
I.B/I.C + Captan H.3.4 1 + 4 100
I.B/I.C + Clorotalonil H.3.2 1 + 1 96
I.B/I.C + Ciazofamida A.2.1 1 + 16 65
I.B/I.C + Ciproconazol B.1.4 1 + 16 100
I.B/I.C + Ciprodinil E.1.1 1 + 4 100
I.B/I.C + Difenoconazol B.1.5 1 + 0,25 99
I.B/I.C + Dimoxistrobina A.1.4 1 + 1 97
I.B/I.C + Ditianona H.4.9 1 + 1 100
I.B/I.C + Epoxiconazol B.1.8. 1 + 0,25 87
I.B/I.C + Fenpropidina B.2.6 1 + 4 69
I.B/I.C + Florilpicoxamid A.2.6 1 + 1 100
I.B/I.C + Fludioxonil F.1.5 1 + 0,25 59
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 445/507
232/264
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A +B (ppm) Eficácia (PPm) 50
I.B/I.C + Fluoxastrobina A.1.8 1 + 0,25
I.B/I.C + Fluquinconazol B.1.10 1 + 1 99
I.B/I.C + Cresoxim-metila A.1.9 1 + 1 100
I.B/I.C + Metconazol B.1.17 1 + 0,063 63
I.B/I.C + Metominostrobina A.1.11 1 + 4 100
I.B/I.C + Picoxistrobina A.1.13 1 + 0,25 96
I.B/I.C + Propiconazol B.1.22 1 + 0,25 64
I.B/I.C + Pidiflumetofen A.3.17 1 + 16 100
I.B/I.C + Piraclostrobina A.1.14 1 + 0,016 81
I.B/I.C + Enxofre H.1.7 1 + 63 100
Tabela 111.4)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Leptosphaeria nodorum de
COMPONENTES SELECIONADOS B
Código do componente B Nome comum do componente B Concentração (PPm) Eficácia observada
K.1.32 0,25 40
A.1.34 0,063 45
A.1.1 Azoxistrobina 0,063 40
D.1.1 Benomil 1 15
H.3.4 Captan 1 0,25 44 13
H.3.2 Clorotalonil 1 72
A.2.1 E.1.1 Ciazofamida 0,25 6
Ciprodinil 0,004 71
B.1.5 Difenoconazol 0,063 41
G.3.1 Dimetomorf 4 41
B.2.6 Fenpropidina 1 38
A.1.8 Fluoxastrobina 0,25 38
H.3.5 Folpet 1 40
B.1.38 Mefentrifluconazol 0,016 0,004 73 53
A.1.11 Metominostrobina 1 43
A.1.13 Picoxistrobina 0,063 42
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 446/507
233/264
Código do componente B Nome comum do componente B Concentração (PPm) Eficácia observada
A.1.14 Piraclostrobina 0,004 0,00025 59 22
H.1.7 Enxofre 4 30
Tabela 111.5)
Exemplos de uso de atividade fungicida sinérgica contra Leptosphaeria
NODORUM DO COMPOSTO I.M COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.M 4 1 0,25 0,016 0,004 - 52 18 7 5 6
I.M A.1.34 0,016 0,063 1 :4 82 48 34
I.M Azoxistrobina 4 0,063 63 : 1 91 71 20
I.M Benomil 4 1 4 : 1 86 66 20
I.M Captan 4 0,25 16 : 1 100 73 27
I.M Captan 1 1 1 : 1 100 54 46
I.M Captan 0,25 1 1 :4 100 48 52
I.M Clorotalonil 1 1 1 : 1 98 77 21
I.M Ciazofamida 1 0,25 4 : 1 100 77 23
I.M Ciprodinil 0,004 0,004 1 : 1 98 73 25
I.M Fluoxastrobina 4 0,25 16 : 1 89 70 19
I.M 1 1 : 1 78 51 27
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 447/507
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Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
Folpet 1
I.M Picoxistrobina 4 0,063 63 : 1 93 72 21
I.M Piraclostrobina 1 0,004 250 : 1 100 66 34
I.M Enxofre 1 4 1 :4 85 42 43
I.M Enxofre 0,25 4 1 : 16 66 35 31
Tabela 111.6)
Exemplos de uso de atividade fungicida sinérgica contra Leptosphaeria
NODORUM DO COMPOSTO I.E COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.E 63 16 - 22 18
I.E A. 1.34 0,25 0,063 4 : 1 94 48 46
I.E Captan 63 0,25 250 : 1 95 56 39
I.E Difenoconazol 63 0,063 1000 : 1 75 54 21
I.E Mefentrifluconazol 63 0,016 4000 : 1 97 79 18
I.E Mefentrifluconazol 16 0,016 1000 : 1 100 79 21
I.E Mefentrifluconazol 63 0,004 16000 : 1 94 63 31
I.E Metominostrobina 63 1 63 : 1 78 56 22
I.E Piraclostrobina 63 0,004 16000 : 1 100 68 32
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 448/507
235/264
Tabela 111.7)
Exemplos de uso de atividade fungicida sinérgica contra Leptosphaeria
NODORUMOO COMPOSTO I.A COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.A 16 4 1 0,063 - 27 14 6 3
I.A K.1.32 16 0,25 63 : 1 77 56 21
I.A A.1.34 0,063 0,063 1 : 1 73 47 26
I.A Azoxistrobina 16 0,063 250 : 1 80 56 24
I.A Benomil 16 1 16 : 1 75 49 26
I.A Captan 1 1 1 : 1 97 47 50
I.A Captan 16 1 16 : 1 100 59 41
I.A Clorotalonil 16 1 16 : 1 100 79 21
I.A Clorotalonil 4 1 4 : 1 98 76 22
I.A Difenoconazol 16 0,063 250 : 1 79 57 22
I.A Dimetomorf 4 4 1 : 1 100 50 50
I.A Fenpropidina 16 1 16 : 1 73 55 18
I.A Fluoxastrobina 16 0,25 63 : 1 85 55 30
I.A Folpet 1 1 1 : 1 70 44 26
I.A Folpet 4 1 4 : 1 68 49 19
I.A 4 250 : 1 100 77 23
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 449/507
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Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
Mefentrifluconazol 0,016
I.A Mefentrifluconazol 16 0,016 1000 : 1 100 80 20
I.A Mefentrifluconazol 16 0,004 4000 : 1 95 66 29
I.A Picoxistrobina 16 0,063 250 : 1 82 58 24
I.A Piraclostrobina 0,25 0,00025 1000 : 1 67 24 43
I.A Piraclostrobina 0,063 0,00025 250 : 1 68 24 44
I.A Piraclostrobina 16 0,004 400 : 1 100 70 30
I.A Enxofre 1 4 1 :4 52 34 18
IV) Atividade fungicida contra Pyricularia oryzae
[0245] Os compostos ativos foram formulados separadamente como uma solução-mãe com uma concentração de 10000 ppm em dimetilsulfóxido. As soluções-mãe foram misturadas de acordo com a razão, pipetadas em uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água até as concentrações indicadas. Foi então adicionada uma suspensão de esporos de Pyricularia oryzae em uma solução aquosa de biomalt ou de levedurabactopeptona-acetato de sódio. As placas foram colocadas em uma câmara saturada de vapor de água a uma temperatura de 18 °C. Utilizando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm, 7 dias após a inoculação. Os parâmetros medidos foram comparados ao crescimento da variante de controle livre de composto ativo (100%) e ao valor de branco livre de fungos e livre de composto ativo para determinar o crescimento relativo em % dos patógenos nos respectivos compostos ativos. Essas porcentagens foram convertidas em eficácia.
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 450/507
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Tabela IV.1)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Pyricularia oryzaeoe I.HZ
I.J COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.H/I.J + Componente B A.1.34 16 + 63 95
I.H/I.J + Componente B A.1.25 16 + 0,016 64
I.H/I.J + Componente B A.2.3 16 + 1 98
I.H/I.J + Componente B A.2.5 16 + 1 97
I.H/I.J + Componente B K.1.29 16 + 16 99
I.H/I.J + Componente B A.3.34 16 + 1 99
I.H/I.J + Componente B K.1.30 16 + 4 99
I.H/I.J + Componente B K.1.32 16 + 1 100
I.H/I.J + Componente B K.1.31 16 + 4 100
I.H/I.J + Azoxistrobina A.1.1 16 + 0,063 89
I.H/I.J + Benomil D.1.1 16 + 4 100
I.H/I.J + Benzovindiflupir A.3.2 16 + 0,063 98
I.H/I.J + Captan H.3.4 16 + 4 100
I.H/I.J + Carbendazim D.1.2 16 + 0,25 100
I.H/I.J + Clorotalonil H.3.2 16 + 1 99
I.H/I.J + Ciazofamida A.2.1 16 + 16 96
I.H/I.J + Ciflufenamid K.1.3 16 + 63 69
I.H/I.J + Ciproconazol B.1.4 16 + 16 99
I.H/I.J + Ciprodinil E.1.1 16 + 4 80
I.H/I.J + Dimoxistrobina A.1.4 16 + 1 94
I.H/I.J + Ditianona H.4.9 16 + 1 98
I.H/I.J + Florilpicoxamid A.2.6 16 + 1 92
I.H/I.J + Fludioxonil F.1.5 16 + 0,25 68
I.H/I.J + Fluoxastrobina A.1.8 16 + 0,25 81
I.H/I.J + Componente B A.3.24 16 + 1 80
I.H/I.J + Cresoxim-metila A.1.9 16 + 1 61
I.H/I.J + Metominostrobina A.1.11 16 + 4 88
I.H/I.J + Picoxistrobina A.1.13 16 + 0,25 93
I.H/I.J + Pidiflumetofen A.3.17 16 + 16 97
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 451/507
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Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.H/I.J + Piraclostrobina A.1.14 16+ 0,016 96
I.H/I.J + Enxofre H.1.7 16 + 63 77
I.H/I.J + Trifloxistrobina A.1.17 16+ 0,063 97
Tabela IV.2)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Pyricularia oryzaeoe I.F
COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.F + Componente B A.1.34 4 + 63 94
I.F + Componente B A.1.25 4 + 0,016 57
I.F + Componente B A.2.3 4 + 1 98
I.F + Componente B A.2.5 4 + 1 97
I.F + Componente B A.3.34 4 + 1 100
I.F + Componente B A.3.32 4 + 1 60
I.F + Azoxistrobina A.1.1 4 + 0,063 89
I.F + Benomil D.1.1 4 + 4 100
I.F + Benzovindiflupir A.3.2 4 + 0,063 99
I.F + Captan H.3.4 4 + 4 100
I.F + Carbendazim D.1.2 4 + 0,25 100
I.F + Clorotalonil H.3.2 4 + 1 100
I.F + Ciazofamida A.2.1 4 + 16 100
I.F + Ciprodinil E.1.1 4 + 4 80
I.F + Ditianona H.4.9 4 + 1 100
I.F + Fludioxonil F.1.5 4 + 0,25 64
I.F + Fluindapir A.3.28 4 + 1 59
I.F + Componente B A.3.24 4 + 1 84
I.F + Picoxistrobina A.1.13 4 + 0,25 97
I.F + Piraclostrobina A.1.14 4 + 0,016 97
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 452/507
239/264
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.F + Trifloxistrobina A.1.17 4+ 0,063 98
Tabela IV.3)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Pyricularia oryzaeoe I.B/
I.C COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.B/I.C + Componente B A.1.34 1 + 63 98
I.B/I.C + Componente B A.1.25 1 + 0,016 79
I.B/I.C + Componente B A.2.3 1 + 1 99
I.B/I.C + Componente B A.2.5 1 + 1 98
I.B/I.C + Componente B K.1.29 1 + 16 100
I.B/I.C + Componente B K.1.29 1 + 1 100
I.B/I.C + Componente B A.3.34 1 + 1 57
I.B/I.C + Componente B A.3.32 1 + 4 100
I.B/I.C + Componente B K.1.30 1 + 1 100
I.B/I.C + Componente B K.1.32 1 + 4 100
I.B/I.C + Azoxistrobina K.1.31 1 + 0,063 96
I.B/I.C + Benomil D.1.1 1 + 4 100
I.B/I.C + Benzovindiflupir A.3.2 1 + 0,063 100
I.B/I.C + Captan H.3.4 1 + 4 100
I.B/I.C + Carbendazim D.1.2 1 + 0,25 100
I.B/I.C + Clorotalonil H.3.2 1 + 1 100
I.B/I.C + Ciazofamida A.2.1 1 + 16 100
I.B/I.C + Ciflufenamid K.1.3 1 + 63 100
I.B/I.C + Ciproconazol B.1.4 1 + 16 99
I.B/I.C + Ciprodinil E.1.1 1 + 4 86
I.B/I.C + Dimoxistrobina A.1.4 1 + 1 99
I.B/I.C + Ditianona H.4.9 1 + 1 100
I.B/I.C + Florilpicoxamid A.2.6 1 + 1 94
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 453/507
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Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm) 84
I.B/I.C + Fludioxonil F.1.5 1 + 0,25
I.B/I.C + Fluindapir A.3.28 1 + 1 54
I.B/I.C + Fluoxastrobina A.1.8 1 + 0,25 94
I.B/I.C + Componente B A.3.24 1 + 1 90
I.B/I.C + Cresoxim-metila A.1.9 1 + 1 65
I.B/I.C + Metominostrobina A.1.11 1 + 4 88
I.B/I.C + Picoxistrobina A.1.13 1 + 0,25 99
I.B/I.C + Pidiflumetofen A.3.17 1 + 16 100
I.B/I.C + Piraclostrobina A.1.14 1 + 0,016 99
I.B/I.C + Enxofre H.1.7 1 + 63 100
I.B/I.C + Trifloxistrobina A.1.17 1 + 0,063 99
Tabela IV.4)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Pyricularia oryzae dos
COMPONENTES SELECIONADOS B
Código do componente B Nome comum do componente B Concentração (ppm) Eficácia observada
K.1.42 1 0,25 9 5
A.3.29 1 0,25 14 2
A.2.3 0,063 54
A.2.5 0,063 44
A.3.34 0,25 40
A.3.32 0,25 34
K.1.54 1 0,25 19 4
A.1.25 0,016 0,004 30 4
A.4.11 Ametoctradina 63 16 13 8
A.1.1 Azoxistrobina 0,016 28
C.1.1 Benalaxil 4 1 8 2
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 454/507
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Código do componente B Nome comum do componente B Concentração (ppm) Eficácia observada
C.1.2 Benalaxil-M 4 1 12 3
D.1.1 Benomil 0,25 19
A.3.2 Benzovindiflupir 0,016 70
A.3.4 Boscalide 4 5
H.3.4 Captan 1 0,25 53 13
D.1.2 Carbendazim 0,063 3
A.2.1 Ciazofamida 4 13
B.1.4 Ciproconazol 0,25 2
E.1.1 Ciprodinil 1 56
G.3.1 Dimetomorf 4 1 8 4
A.1.4 Dimoxistrobina 0,016 34
H.4.9 Ditianona 0,25 78
B.1.8. Epoxiconazol 0,25 20
B.2.4 Fenpropimorfo 1 8
F.1.5 Fludioxonil 0,25 0,063 61 45
A.3.28 Fluindapir 1 0,25 33 0
A.1.8 Fluoxastrobina 0,063 58
H.3.5 Folpet 1 14
A.3.24 0,25 5
A.3.29 Isoflucipram 1 0,25 11 5
A.1.9 Cresoximmetila 1 0,25 58 20
A.1.11 Metominostrobina 1 59
D.2.6 Metrafenona 16 4 21 5
A.3.16 Pentiopirad 0,25 14
A.1.13 Picoxistrobina 0,063 63
B.1.23 Protioconazol 0,25 11
A.1.14 Piraclostrobina 0,001 46
B.1.25 Tebuconazol 0,25 0,0663 20 4
A.1.17 Trifloxistrobina 0,016 27
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 455/507
242/264
Tabela IV.5)
Exemplos de uso de atividade fungicida sinérgica contra Pyricularia
ORYZAE DO COMPOSTO I.M COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.M 4 1 0,25 0,063 - 32 9 6 5
I.M A.3.29 4 1 4 : 1 72 41 31
I.M A.3.29 4 0,25 16 : 1 60 33 27
I.M A.2.3 0,25 0,063 4 : 1 78 56 22
I.M A.2.3 1 0,063 16 : 1 77 58 19
I.M A.2.5 1 0,25 4 : 1 70 45 25
I.M A.2.5 4 0,25 16 : 1 88 59 29
I.M A.3.32 4 0,25 16 : 1 59 33 26
I.M K.1.54 4 1 4 : 1 75 45 30
I.M K.1.54 4 0,25 16 : 1 65 34 31
I.M A.1.25 4 0,016 250 : 1 88 52 36
I.M A.1.25 4 0,004 1000 : 1 80 35 45
I.M Azoxistrobina 4 0,016 250 : 1 84 51 33
I.M Benalaxil 4 4 1 : 1 66 38 28
I.M Benalaxil 4 1 4 : 1 65 33 32
I.M 4 1 : 1 81 40 41
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 456/507
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Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
Benalaxil-M 4
I.M Benalaxil-M 4 1 4 : 1 71 34 37
I.M Benomil 0,25 0,25 1 : 1 97 23 74
I.M Benomil 0,063 0,25 1 :4 97 23 74
I.M Benomil 1 0,25 4 : 1 94 26 68
I.M Boscalide 4 4 1 : 1 60 36 24
I.M Captan 1 1 1 : 1 100 57 43
I.M Captan 0,25 1 1 :4 100 55 45
I.M Captan 4 1 4 : 1 100 68 32
I.M Carbendazim 4 0,063 63 : 1 62 34 28
I.M Ciazofamida 1 4 1 :4 76 21 55
I.M Ciazofamida 4 4 1 : 1 100 41 59
I.M Ciprodinil 4 1 4 : 1 90 70 20
I.M Dimetomorf 4 4 1 : 1 59 37 22
I.M Dimetomorf 4 1 4 : 1 60 34 26
I.M Ditianona 4 0,25 16 : 1 100 80 20
I.M Ditianona 0,25 0,25 1 : 1 98 79 19
I.M Fludioxonil 4 0,25 16 : 1 100 74 26
I.M Fludioxonil 1 0,25 4 : 1 94 65 29
I.M 4 63 : 1 100 63 37
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Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
Fludioxonil 0,063
I.M Fluindapir 4 1 4 : 1 76 54 22
I.M Fluoxastrobina 4 0,063 63 : 1 96 71 25
I.M Folpet 1 1 1 : 1 49 22 27
I.M Fluindapir 4 0,25 16 : 1 59 32 27
I.M A.3.24 4 0,25 16 : 1 62 35 27
I.M Isoflucipram 4 1 4 : 1 76 39 37
I.M Isoflucipram 4 0,25 16 : 1 65 35 30
I.M Cresoximmetila 4 0,25 16 : 1 97 46 51
I.M Cresoximmetila 4 1 4 : 1 100 72 28
I.M Cresoximmetila 1 1 1 : 1 88 62 26
I.M Metrafenona 4 16 1 :4 70 46 24
I.M Metrafenona 4 4 1 : 1 62 36 26
I.M Metrafenona 1 16 1 : 16 99 28 71
I.M Picoxistrobina 4 0,063 63 : 1 99 75 24
I.M Piraclostrobina 0,25 0,001 250 : 1 96 49 47
I.M Piraclostrobina 0,063 0,001 63 : 1 90 49 41
I.M Piraclostrobina 1 0,001 1000 : 1 97 51 46
I.M Tebuconazol 4 0,25 16 : 1 77 45 32
I.M 4 63 : 1 64 35 29
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 458/507
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Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
Tebuconazol 0,063
I.M Trifloxistrobina 1 0,016 63 : 1 57 34 23
I.M Trifloxistrobina 4 0,016 250 : 1 98 51 47
Tabela IV.6)
Exemplos de uso de atividade fungicida sinérgica contra Pyricularia
ORYZAE DO COMPOSTO I.E COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.E 63 16 4 1 - 9 6 5 5
I.E A.2.5 16 0,063 250 : 1 82 48 34
I.E A.2.5 63 0,25 250 : 1 84 45 39
I.E A.1.25 63 0,016 4000 : 1 73 37 36
I.E Azoxistrobina 63 0,016 4000 : 1 80 35 45
I.E Benomil 4 0,25 16 : 1 74 23 51
I.E Benomil 1 0,25 4 : 1 89 23 66
I.E Benomil 16 0,25 63 : 1 91 23 68
I.E Captan 16 1 16 : 1 89 56 33
I.E Captan 4 1 4 : 1 92 55 37
I.E Captan 63 1 63 : 1 100 57 43
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 459/507
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Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.E Fludioxonil 63 0,063 1000 : 1 75 50 25
I.E Fluoxastrobina 63 0,063 1000 : 1 92 62 30
I.E Cresoximmetila 63 1 63 : 1 90 62 28
I.E Cresoximmetila 63 0,25 250 : 1 79 28 51
I.E Picoxistrobina 63 0,063 1000 : 1 86 66 20
I.E Piraclostrobina 4 0,001 4000 : 1 93 49 44
I.E Piraclostrobina 16 0,001 16000 : 1 96 49 47
I.E Piraclostrobina 1 0,001 1000 : 1 93 49 44
I.E Trifloxistrobina 63 0,016 4000 : 1 88 34 54
Tabela IV.7)
Exemplos de uso de atividade fungicida sinérgica contra Pyricularia
ORYZAE DO COMPOSTO I.A COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.A 16 - 38
4 - 12
1 - 6
0,25 - 2
I.A 1 16 : 1 66 48 18
A.2.5 0,063
I.A 4 16 : 1 73 47 26
A.2.5 0,25
I.A 1 4 : 1 66 43 23
A.2.5 0,25
I.A 16 63 : 1 95 62 33
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 460/507
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Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
A.2.5 0,25
I.A A.1.25 16 0,016 1000 : 1 77 56 21
I.A Azoxistrobina 4 0,016 250 : 1 71 36 35
I.A Azoxistrobina 1 0,016 63 : 1 55 32 23
I.A Azoxistrobina 16 0,016 1000 : 1 96 55 41
I.A Benomil 1 0,25 4 : 1 99 24 75
I.A Benomil 0,25 0,25 1 : 1 54 21 33
I.A Benomil 4 0,25 16 : 1 96 28 68
I.A Benzovindiflupir 4 0,016 250 : 1 94 73 21
I.A Benzovindiflupir 16 0,016 1000 : 1 100 81 19
I.A Captan 4 0,25 16 : 1 69 23 46
I.A Captan 1 1 1 : 1 100 56 44
I.A Captan 4 1 4 : 1 100 58 42
I.A Ciazofamida 16 4 4 : 1 81 46 35
I.A Ciproconazol 4 0,25 16 : 1 87 69 18
I.A Dimetomorf 4 4 1 : 1 86 19 67
I.A Dimoxistrobina 0,25 0,016 16 : 1 57 36 21
I.A Epoxiconazol 16 0,25 63 : 1 70 50 20
I.A Epoxiconazol 4 0,25 16 : 1 51 30 21
I.A 16 16 : 1 70 42 28
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 461/507
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Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
Fenpropimorfo 1
I.A Fenpropimorfo 4 1 4 : 1 100 18 82
I.A Fludioxonil 4 0,25 16 : 1 92 66 26
I.A Fludioxonil 4 0,063 63 : 1 81 51 30
I.A Fludioxonil 16 0,063 250 : 1 94 66 28
I.A Fluindapir 4 1 4 : 1 59 40 19
I.A Fluoxastrobina 4 0,063 63 : 1 83 63 20
I.A Fluoxastrobina 16 0,063 250 : 1 96 74 22
I.A Folpet 1 1 1 : 1 42 20 22
I.A Folpet 4 1 4 : 1 51 24 27
I.A Cresoximmetila 16 1 16 : 1 100 74 26
I.A Cresoximmetila 16 0,25 63 : 1 98 50 48
I.A Cresoximmetila 1 0,25 4 : 1 47 25 22
I.A Metominostrobina 16 1 16 : 1 92 74 18
I.A Metrafenona 16 16 1 : 1 75 51 24
I.A Pentiopirad 4 0,25 16 : 1 49 24 25
I.A Picoxistrobina 1 0,063 16 : 1 83 65 18
I.A Picoxistrobina 16 0,063 250 : 1 99 77 22
I.A Picoxistrobina 4 0,063 63 : 1 91 67 24
I.A 16 63 : 1 62 44 18
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 462/507
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Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
Protioconazol 0,25
I.A Piraclostrobina 4 0,001 4000 : 1 95 53 42
I.A Piraclostrobina 1 0,001 1000 : 1 93 50 43
I.A Piraclostrobina 0,25 0,001 250 : 1 89 48 41
I.A Tebuconazol 16 0,25 63 : 1 72 50 22
I.A Trifloxistrobina 4 0,016 250 : 1 65 36 29
I.A Tebuconazol 4 0,25 16 : 1 48 29 19
I.A Trifloxistrobina 16 0,016 1000 : 1 98 55 43
V) Atividade fungicida contra Septoria tritici
[0246] Os compostos ativos foram formulados separadamente como uma solução-mãe com uma concentração de 10000 ppm em dimetilsulfóxido. As soluções-mãe foram misturadas de acordo com a razão, pipetadas em uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água até as concentrações indicadas. Foi então adicionada uma suspensão de esporos de Septoria tritici em uma solução aquosa de biomalt ou de levedurabactopeptona-acetato de sódio. As placas foram colocadas em uma câmara saturada de vapor de água a uma temperatura de 18 °C. Utilizando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm, 7 dias após a inoculação. Os parâmetros medidos foram comparados ao crescimento da variante de controle livre de composto ativo (100%) e ao valor de branco livre de fungos e livre de composto ativo para determinar o crescimento relativo em % dos patógenos nos respectivos compostos ativos. Essas porcentagens foram convertidas em eficácia.
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Tabela V.1)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Septoria tritici όε I.H/ I.J
COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.H/I.J + Componente B A.1.34 16 + 63 79
I.H/I.J + Boscalide A.3.4 16 + 4 100
I.H/I.J + Clorotalonil H.3.2 16 + 1 100
I.H/I.J + Ciproconazol B.1.4 16 + 16 100
I.H/I.J + Difenoconazol B.1.5 16 + 0,25 96
I.H/I.J + Dimoxistrobina A.1.4 16 + 1 97
I.H/I.J + Epoxiconazol B.1.8. 16 + 0,25 96
I.H/I.J + Fenpropidina B.2.6 16 + 4 96
I.H/I.J + Florilpicoxamid A.2.6 16 + 1 90
I.H/I.J + Cresoxim-metila A.1.9 16 + 1 90
I.H/I.J + Pidiflumetofen A.3.17 16 + 16 91
I.H/I.J + Enxofre H.1.7 16 + 63 96
I.H/I.J + Triticonazol B.1.29 16 + 1 92
Tabela V.2)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Septoria tritici de I.F como
COMPONENTE A E COMPONENTES B
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.F + Componente B A.1.34 4 + 63 100
I.F + Componente B A.1.25 4 + 0,016 75
I.F + Componente B A.3.29 4 + 1 100
I.F + Componente B A.3.34 4 + 1 96
I.F + Componente B A.3.32 4 + 1 98
I.F + Azoxistrobina A.1.1 4 + 0,063 53
I.F + Benzovindiflupir A.3.2 4 + 0,063 54
I.F + Bixafen A.3.3 4 + 0,25 72
I.F + Boscalide A.3.4 4 + 4 96
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 464/507
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Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm) 100
I.F + Captan H.3.4 4 + 4
I.F + Clorotalonil H.3.2 4 + 1 99
I.F + Ciazofamida A.2.1 4 + 16 61
I.F + Ciproconazol B.1.4 4 + 16 93
I.F + Difenoconazol B.1.5 4 + 0,25 92
I.F + Dimoxistrobina A.1.4 4 + 1 100
I.F + Ditianona H.4.9 4 + 1 100
I.F + Epoxiconazol B.1.8. 4 + 0,25 91
I.F + Fluindapir A.3.28 4 + 1 91
I.F + Fluquinconazol B.1.10 4 + 1 94
I.F + Componente B A.3.24 4 + 1 98
I.F + Mefentrifluconazol B.1.38 4 + 0,016 94
I.F + Metconazol B.1.17 4 + 0,063 77
I.F + Pentiopirad A.3.16 4 + 0,25 88
I.F + Picoxistrobina A.1.13 4 + 0,25 100
I.F + Propiconazol B.1.22 4 + 0,25 85
I.F + Protioconazol B.1.23 4 + 0,25 85
I.F + Piraciostrobina A.1.14 4 + 0,016 100
I.F + Trifloxistrobina A.1.17 4 + 0,063 100
I.F + Triticonazol B.1.29 4 + 1 95
Tabela V.3)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Septoria tritici όε I.BZ I.C
COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.B/I.C + Componente B A.1.34 1 + 63 100
I.B/I.C + Componente B A.1.25 1 + 0,016 53
I.B/I.C + Componente B A.3.29 1 + 1 100
I.B/I.C + Componente B A.2.3 1 + 1 100
I.B/I.C + Componente B A.2.5 1 + 1 100
I.B/I.C + Componente B K.1.29 1 + 16 99
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 465/507
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Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.B/I.C + Componente B A.3.34 1 + 1 100
I.B/I.C + Componente B A.3.32 1 + 1 99
I.B/I.C + Azoxistrobina A.1.1 1 + 0,063 99
I.B/I.C + Benzovindiflupir A.3.2 1 + 0,063 96
I.B/I.C + Bixafen A.3.3 1 + 0,25 98
I.B/I.C + Boscalide A.3.4 1 + 4 99
I.B/I.C + Captan H.3.4 1 + 4 100
I.B/I.C + Clorotalonil H.3.2 1 + 1 99
I.B/I.C + Ciazofamida A.2.1 1 + 16 50
I.B/I.C + Ciflufenamid K.1.3 1 + 63 52
I.B/I.C + Ciproconazol B.1.4 1 + 16 99
I.B/I.C + Difenoconazol B.1.5 1 + 0,25 100
I.B/I.C + Dimoxistrobina A.1.4 1 + 1 100
I.B/I.C + Ditianona H.4.9 1 + 1 99
I.B/I.C + Epoxiconazol B.1.8. 1 + 0,25 100
I.B/I.C + Fenpropidina B.2.6 1 + 4 100
I.B/I.C + Fenpropimorfo B.2.4 1 + 1 82
I.B/I.C + Florilpicoxamid A.2.6 1 + 1 100
I.B/I.C + Fluindapir A.3.28 1 + 1 94
I.B/I.C + Fluopiram A.3.7 1 + 0,25 79
I.B/I.C + Fluquinconazol B.1.10 1 + 1 100
I.B/I.C + Fluxapiroxad A.3.9 1 + 0,063 83
I.B/I.C + Componente B A.3.24 1 + 1 95
I.B/I.C + Cresoxim-metila A.1.9 1 + 1 99
I.B/I.C + Mefentrifluconazol B.1.38 1 + 0,016 100
I.B/I.C + Metconazol B.1.17 1 + 0,063 98
I.B/I.C + Pentiopirad A.3.16 1 + 0,25 97
I.B/I.C + Picoxistrobina A.1.13 1 + 0,25 98
I.B/I.C + Propiconazol B.1.22 1 + 0,25 100
I.B/I.C + Protioconazol B.1.23 1 + 0,25 99
I.B/I.C + Pidiflumetofen A.3.17 1 + 16 100
I.B/I.C + Piraclostrobina A.1.14 1 + 0,016 100
I.B/I.C + Enxofre H.1.7 1 + 63 100
I.B/I.C + Tebuconazol B.1.25 1 + 0,25 96
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Mistura ativa (Componente A + B) Código do componente B Concentração A + B (ppm) Eficácia (PPm)
I.B/I.C + Trifloxistrobina A.1.17 1 + 0,063 100
I.B/I.C + Triticonazol B.1.29 1 + 1 97
Tabela V.4)
Exemplos de uso de atividade fungicida contra Septoria tritici dos
COMPONENTES SELECIONADOS B
Código do componente B Nome comum do componente B Concentração (PPm) Eficácia observada
A.3.29 0,063 68
A.2.3 0,016 52
A.2.5 0,063 33
K.1.29 4 6
A.3.34 0,25 17
A.3.32 1 0,25 70 22
K.1.30 4 1 0 0
K.1.32 1 0,25 0 0
K.1.31 4 1 62 5
K.1.54 1 3
A.1.25 0,016 0,004 25 3
A.1.1 Azoxistrobina 0,063 0,016 28 4
A.3.2 Benzovindiflupir 0,063 0,016 35 17
A.3.3 Bixafen 0,25 0,063 41 16
A.3.4 Boscalide 1 61
H.3.4 Captan 0,25 22
H.3.2 Clorotalonil 0,25 25
A.2.1 Ciazofamida 16 4 8 2
B.1.5 Difenoconazol 0,016 4
G.3.1 Dimetomorf 4 11
A.1.4 Dimoxistrobina 0,063 35
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 467/507
254/264
Código do componente B B.1.8. Nome comum do componente B Epoxiconazol Concentração (PPm) 0,063 Eficácia observada 52
B.2.6 Fenpropidina 1 1
B.2.4 Fenpropimorfo 0,25 0
A.2.6 Florilpicoxamid 0,25 68
F.1.5 Fludioxonil 0,063 5
A.3.28 Fluindapir 1 0,25 58 21
A.3.7 Fluopiram 0,25 0,063 33 13
A.1.8 Fluoxastrobina 0,25 0,063 32 3
A.3.9 Fluxapiroxad 0,063 0,016 10 12
H.3.5 Folpet 1 70
A.3.24 1 0,25 76 25
A.3.29 Isoflucipram 1 0,25 62 61
A.1.9 Cresoximmetila 0,063 41
H.2.2 Mancozeb 1 0,25 9 7
B.1.38 Mefentrifluconazol 0,00025 6
A.1.11 Metominostrobina 1 46
D.2.6 Metrafenona 16 4 1 1
A.3.16 Pentiopirad 0,25 0,063 28 5
A.1.13 Picoxistrobina 0,063 34
B.1.22 Propiconazol 0,063 17
A.1.14 Piraclostrobina 0,000063 21
A.1.17 Trifloxistrobina 0,016 43
Tabela V.5)
Exemplos de uso de atividade fungicida sinérgica contra Septoria tritici do
COMPOSTO I.M COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.M 4 - 42
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 468/507
255/264
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
1 0,25 0,063 - 35 23 14
I.M A.3.29 1 0,063 16 : 1 94 76 18
I.M K.1.29 4 4 1 : 1 70 46 24
I.M K.1.29 1 4 1 :4 57 30 27
I.M A.2.5 4 0,25 16 : 1 96 52 44
I.M A.2.5 1 0,25 4 : 1 73 38 35
I.M A.3.32 1 1 1 : 1 96 78 18
I.M A.3.32 4 0,25 16 : 1 90 55 35
I.M K.1.31 1 1 1 : 1 52 29 23
I.M A.1.25 4 0,016 250 : 1 100 57 43
I.M A.1.25 4 0,004 1000 : 1 90 44 46
I.M Azoxistrobina 4 0,063 63 : 1 100 58 42
I.M Azoxistrobina 1 0,063 16 : 1 82 46 36
I.M Azoxistrobina 4 0,016 250 : 1 90 45 45
I.M Benzovindiflupir 4 0,063 63 : 1 98 63 35
I.M Benzovindiflupir 1 0,063 16 : 1 85 52 33
I.M Benzovindiflupir 4 0,016 250 : 1 82 52 30
I.M Bixafen 4 0,25 16 : 1 99 66 33
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 469/507
256/264
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.M Bixafen 1 0,25 4 : 1 93 56 37
I.M Bixafen 4 0,063 63 : 1 91 52 39
I.M Boscalide 1 1 1 : 1 100 71 29
I.M Boscalide 4 1 4 : 1 100 77 23
I.M Boscalide 0,25 1 1 :4 97 70 27
I.M Clorotalonil 1 0,25 4 : 1 100 44 56
I.M Clorotalonil 4 0,25 16 : 1 100 56 44
I.M Ciazofamida 4 16 1 :4 98 47 51
I.M Ciazofamida 1 16 1 : 16 59 31 28
I.M Dimoxistrobina 1 0,063 16 : 1 90 52 38
I.M Epoxiconazol 4 0,063 63 : 1 96 72 24
I.M Fenpropidina 4 1 4 : 1 61 43 18
I.M Fenpropimorfo 4 0,25 16 : 1 62 42 20
I.M Florilpicoxamid 1 0,25 4 : 1 94 76 18
I.M Florilpicoxamid 4 0,25 16 : 1 100 82 18
I.M Fludioxonil 1 0,063 16 : 1 50 30 20
I.M Fluindapir 4 1 4 : 1 99 76 23
I.M Fluindapir 4 0,25 16 : 1 85 54 31
I.M Fluindapir 1 1 1 : 1 92 68 24
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 470/507
257/264
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.M Fluopiram 4 0,063 63 : 1 70 50 20
I.M Fluopiram 4 0,25 16 : 1 96 61 35
I.M Fluopiram 1 0,25 4 : 1 68 50 18
I.M Fluoxastrobina 4 0,063 63 : 1 83 44 39
I.M Fluoxastrobina 4 0,25 16 : 1 100 61 39
I.M Fluoxastrobina 1 0,25 4 : 1 68 50 18
I.M Fluxapiroxad 4 0,063 63 : 1 87 48 39
I.M Fluxapiroxad 4 0,016 250 : 1 67 49 18
I.M Folpet 1 1 1 : 1 99 78 21
I.M Folpet 0,25 1 1 :4 97 77 20
I.M A.3.24 4 0,25 16 : 1 95 57 38
I.M Isoflucipram 4 0,25 16 : 1 100 77 23
I.M Isoflucipram 1 1 1 : 1 100 71 29
I.M Mancozeb 4 0,25 16 : 1 72 47 25
I.M Mancozeb 4 1 4 : 1 82 47 35
I.M Mefentrifluconazol 0,063 0,00025 250 : 1 51 19 32
I.M Metominostrobina 4 1 4 : 1 99 69 30
I.M Metrafenona 1 16 1 : 16 50 26 24
I.M Pentiopirad 4 0,25 16 : 1 98 59 39
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 471/507
258/264
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.M Pentiopirad 1 0,25 4 : 1 98 47 51
I.M Pentiopirad 4 0,063 63 : 1 92 45 47
I.M Picoxistrobina 4 0,063 63 : 1 100 62 38
I.M Picoxistrobina 1 0,063 16 : 1 98 51 47
I.M Picoxistrobina 0,25 0,063 4 : 1 91 49 42
I.M Propiconazol 1 0,063 16 : 1 57 38 19
I.M Trifloxistrobina 1 0,016 63 : 1 89 58 31
I.M Trifloxistrobina 4 0,016 250 : 1 100 67 33
Tabela V.6)
Exemplos de uso de atividade fungicida sinérgica contra Septoria tritici do
COMPOSTO I.E COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.E 63 - 14
16 - 13
4 - 7
0,25 - 13
I.E 4 63 : 1 62 38 24
A.2.5 0,063
I.E 16 250 : 1 59 37 22
Azoxistrobina 0,063
I.E 16 63 : 1 54 32 22
Captan 0,25
I.E 63 16 : 1 78 15 63
Ciazofamida 4
I.E 16 16 : 1 84 63 21
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 472/507
259/264
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
Fluindapir 1
I.E Isoflucipram 63 1 63 : 1 92 67 25
I.E Isoflucipram 16 1 16 : 1 97 66 31
I.E Isoflucipram 63 0,25 250 : 1 98 66 32
I.E Piraclostrobina 0,25 0,000063 4000 : 1 57 32 25
Tabela V.7)
Exemplos de uso de atividade fungicida sinérgica contra Septoria tritici do
COMPOSTO I.E COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.A 16 4 1 0,25 0,063 - 19 8 0 2 3
I.A A.3.29 1 0,063 16 : 1 95 68 27
I.A A.2.3 0,25 0,016 16 : 1 91 53 38
I.A A.2.5 1 0,063 16 : 1 100 34 66
I.A K.1.29 4 4 1 : 1 79 13 66
I.A K.1.29 1 4 1 :4 53 6 47
I.A K.1.29 16 4 4 : 1 92 24 68
I.A A.2.5 4 0,25 16 : 1 82 23 59
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 473/507
260/264
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.A A.2.5 1 0,25 4 : 1 55 17 38
I.A A.2.5 16 0,25 63 : 1 85 33 52
I.A A.3.32 16 1 16 : 1 100 76 24
I.A A.3.32 4 1 4 : 1 94 73 21
I.A A.3.32 16 0,25 63 : 1 79 37 42
I.A K.1.30 4 4 1 : 1 27 8 19
I.A K.1.30 16 1 16 : 1 37 19 18
I.A K.1.32 4 1 4 : 1 29 8 21
I.A K.1.32 16 0,25 63 : 1 41 19 22
I.A K.1.31 16 4 4 : 1 100 70 30
I.A K.1.31 4 4 1 : 1 90 65 25
I.A K.1.31 16 1 16 : 1 45 24 21
I.A K.1.54 4 1 4 : 1 99 10 89
I.A A.1.25 16 0,016 1000 : 1 99 39 60
I.A A.1.25 4 0,016 250 : 1 57 31 26
I.A A.1.25 16 0,004 4000 : 1 41 22 19
I.A Azoxistrobina 16 0,063 250 : 1 99 42 57
I.A Azoxistrobina 4 0,063 63 : 1 70 33 37
I.A Azoxistrobina 16 0,016 1000 : 1 75 23 52
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 474/507
261/264
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.A Benzovindiflupir 16 0,063 250 : 1 94 48 46
I.A Benzovindiflupir 16 0,016 1000 : 1 61 33 28
I.A Benzovindiflupir 4 0,063 63 : 1 73 40 33
I.A Bixafen 16 0,25 63 : 1 100 53 47
I.A Bixafen 16 0,063 250 : 1 85 33 52
I.A Bixafen 4 0,25 16 : 1 90 46 44
I.A Boscalide 4 1 4 : 1 100 64 36
I.A Boscalide 1 1 1 : 1 97 61 36
I.A Boscalide 16 1 16 : 1 97 69 28
I.A Clorotalonil 4 0,25 16 : 1 100 30 70
I.A Clorotalonil 1 0,25 4 : 1 76 25 51
I.A Clorotalonil 16 0,25 63 : 1 98 39 59
I.A Ciazofamida 16 16 1 : 1 51 26 25
I.A Difenoconazol 4 0,016 250 : 1 57 12 45
I.A Difenoconazol 1 0,063 16 : 1 46 4 42
I.A Dimetomorf 4 4 1 : 1 56 18 38
I.A Dimoxistrobina 1 0,063 16 : 1 97 35 62
I.A Dimoxistrobina 4 0,063 63 : 1 92 40 52
I.A Epoxiconazol 16 0,063 250 : 1 93 62 31
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 475/507
262/264
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.A Epoxiconazol 4 0,063 63 : 1 82 56 26
I.A Florilpicoxamid 4 0,25 16 : 1 99 71 28
I.A Florilpicoxamid 16 0,25 63 : 1 100 75 25
I.A Fludioxonil 4 0,063 63 : 1 43 13 30
I.A Fludioxonil 1 0,063 16 : 1 29 6 23
I.A Fluindapir 16 1 16 : 1 100 66 34
I.A Fluindapir 4 1 4 : 1 87 61 26
I.A Fluindapir 16 0,25 63 : 1 55 36 19
I.A Fluopiram 16 0,25 63 : 1 84 46 38
I.A Fluopiram 4 0,25 16 : 1 65 38 27
I.A Fluoxastrobina 16 0,25 63 : 1 100 46 54
I.A Fluoxastrobina 4 0,25 16 : 1 77 38 39
I.A Fluoxastrobina 16 0,063 250 : 1 76 22 54
I.A Fluxapiroxad 4 0,063 63 : 1 53 17 36
I.A Fluxapiroxad 16 0,063 250 : 1 63 28 35
I.A Folpet 1 1 1 : 1 100 70 30
I.A Folpet 4 1 4 : 1 100 72 28
I.A A.3.24 16 0,25 63 : 1 87 40 47
I.A A.3.24 16 1 16 : 1 100 81 19
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 476/507
263/264
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.A A.3.24 1 0,25 4 : 1 55 25 30
I.A Isoflucipram 4 0,25 16 : 1 100 64 36
I.A Isoflucipram 16 0,25 63 : 1 100 68 32
I.A Cresoximmetila 1 0,063 16 : 1 91 41 50
I.A Cresoximmetila 4 0,063 63 : 1 99 46 53
I.A Mancozeb 16 0,25 63 : 1 44 25 19
I.A Mefentrifluconazol 0,25 0,00025 1000 : 1 48 8 40
I.A Mefentrifluconazol 1 0,00025 4000 : 1 43 6 37
I.A Metominostrobina 4 1 4 : 1 91 51 40
I.A Metominostrobina 16 1 16 : 1 100 57 43
I.A Metrafenona 16 16 1 : 1 72 20 52
I.A Metrafenona 4 16 1 :4 78 8 70
I.A Metrafenona 16 4 4 : 1 60 20 40
I.A Pentiopirad 4 0,25 16 : 1 93 34 59
I.A Pentiopirad 16 0,063 250 : 1 78 24 54
I.A Pentiopirad 16 0,25 63 : 1 97 42 55
I.A Picoxistrobina 4 0,063 63 : 1 94 39 55
I.A Picoxistrobina 16 0,063 250 : 1 100 47 53
I.A Propiconazol 16 0,063 250 : 1 54 33 21
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 477/507
264/264
Composto ativo / Mistura ativa A + B Concentração (PPm) Razão A : B Eficácia observada Eficácia calculada de acordo com Colby (%) Sinergismo (%)
I.A Propiconazol 1 0,063 16 : 1 40 17 23
I.A Piraclostrobina 0,063 0,000063 1000 : 1 91 23 68
I.A Trifloxistrobina 4 0,016 250 : 1 100 48 52
I.A Trifloxistrobina 16 0,016 1000 : 1 99 54 45
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 478/507

Claims (10)

Reivindicações
1) pelo menos um composto ativo I conforme definido na reivindicação 1, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo;
e como componente
1 -[1 -(1 -cianociclopropil)etil]-N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.81); N-metil-1 -(2-fluoro-1 -meti l-propi l]-5-m eti l-N-piridazin-4-i l-pirazol-4carboxamida (0.27.82); 1 -(4,4-difluorociclohexil)-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-iIpirazol-4-carboxamida (0.27.83); 1 -(4,4-difluorociclohexil)-N,5-dimetil-Npiridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.84), N-(1 -metiletil)-2-(3-piridinil)-2Hindazol-4-carboxamida (0.27.85); N-ciclopropil-2-(3-piridinil)-2H-indazol-4carboxamida (0.27.86); N-ciclohexil-2-(3-piridinil)-2H-indazol-4-carboxamida (0.27.87); 2-(3-piridinil)-N-(2,2,2-trifluoroetil)-2H-indazol-4-carboxamida
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 503/507
26/28 (0.27.88); 2-(3-piridinil)-N-[(tetrahidro-2-furanil)metil]-2H-indazol-5-carboxamida (0.27.89); 2-[[2-(3-piridinil)-2H-indazol-5-il]carbonil]hidrazinacarboxilato de metila (0.27.90); N-[(2,2-difluorociclopropil)metil]-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5 carboxamida (0.27.91); N-(2,2-difluoropropi l)-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5 carboxamida (0.27.92); 2-(3-piridinil)-N-(2-pirim idinilmetil)-2H-indazol-5 carboxamida (0.27.93); N-[(5-metil-2-pirazinil)metil]-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5carboxamida (0.27.94), N-[3-cloro-1 -(3-piridi l)pirazol-4-i l]-N-eti 1-3-(3,3,3 trifluoropropilsulfanil)-propanamida (0.27.95); N-[3-cloro-1 -(3-piridil)pirazol-4-il]N-etil-3-(3,3,3-trifluoropropilsulfinil)propanamida (0.27.96); N-[3-cloro-1 -(3 piridil)pirazol-4-il]-3-[(2,2-difluorociclopropil)metilsulfanil]-N-etil-propanam ida (0.27.97); N-[3-cloro-1 -(3-piridil)pirazol-4-il]-3-[(2,2-difluorociclopropil)metil sulfinil]-N-etil-propanamida (0.27.98); sarolaner (0.27.99), lotilaner (0.27.100);
em uma razão em peso de 100:1 a 1:100.
1) pelo menos um composto ativo da fórmula I, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo,
Figure BR112019023117A2_C0001
em que:
W é -(C=O)-NR2-#, -(C=S)-NR2-#, -NR2-(C=O)-# ou -NR2-(C=S)-#; em que # indica a posição que está ligada ao grupo R1;
R1 é alquila C-i-Ce, cicloalquila Cs-Cs, cicloalquenila Cs-Cs, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcoxiimino C-i-Ce-alquila C1-C4 ou fenila; em que o anel fenila é não substituído ou substituído com 1, 2, 3 ou até o número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, alquila C-i-Ce e alcóxi C-i-Ce;
R2 é hidrogênio, alquila C-i-Ce, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6, cicloalquila Cs-Cs, cicloalquenila Cs-Cs e cicloalquila Cs-Cs-alquila C1-C4; e em que qualquer um dos grupos alifáticos ou cíclicos é não substituído ou substituído com 1, 2, 3 ou até o número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, hidróxi, oxo, ciano, alquila C-i-Ce, alcóxi C-i-Ce e cicloalquila Cs-Cs; ou
R1 e R2, juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, formam um heterociclo mono- ou bicíclico de 3 a 7 membros saturado ou parcialmente insaturado, em que o heterociclo inclui, além de um átomo de nitrogênio e um ou mais átomos de carbono, nenhum heteroátomo adicional ou 1, 2 ou 3 heteroátomos adicionais selecionados independentemente a partir de
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1. MISTURA FUNGICIDA, caracterizada por compreender, como componentes ativos,
2,2-difluoro-N-metil-2-[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil] acetamida,
N-alil-N-[[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]metil] acetamida,
N-[(E)-N-metoxi-C-metil-carbonimidoil]-4-[5-(tnfluorometil)-1,2,4oxadiazol-3-il]benzamida,
N-[(Z)-N-metoxi-C-metil-carbonimidoil]-4-[5-(tnfluorometil)-1,2,4Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 505/507
28/28 oxadiazol-3-il]benzamida,
N-alil-N-[[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]metil] propanamida,
2) pelo menos um composto ativo II selecionado a partir dos grupos A) a O), conforme definido para o componente 2) na reivindicação 1, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo;
e como componente
2. MISTURA FUNGICIDA, caracterizada por compreender, como componentes ativos,
2) pelo menos um composto ativo II selecionado a partir dos grupos A) a O), ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil dos mesmos:
A) Inibidores de Respiração:
Inibidores do complexo III no sítio Qo: azoxistrobina (A. 1.1), coumetoxistrobina (A. 1.2), coumoxistrobina (A. 1.3), dimoxistrobina (A. 1.4), enestroburina (A.1.5), fenaminstrobina (A.1.6), fenoxistrobina/ flufenoxistrobina (A. 1.7), fluoxastrobina (A.1.8), cresoxim-metila (A.1.9), mandestrobina (A. 1.10), metominostrobina (A. 1.11), orisastrobina (A. 1.12), picoxistrobina (A. 1.13), piraclostrobina (A. 1.14), pirametostrobina (A. 1.15), piraoxistrobina (A. 1.16), trifloxistrobina (A.1.17), 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-alilidenoaminooximetil)fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida (A.1.18), piribencarb (A.1.19), triclopiricarb/ clorodincarb (A. 1.20), famoxadona (A.1.21), fenamidona (A.1,21a), metil-A/-[2-[(1,4-dimetil-5-fenil-pirazol-3-il)oxilmetil]fenil]-N-metoxicarbamato (A.1.22), 1-[3-cloro-2-[[1-(4-clorofenil)-1 H-pirazol-3-il]oximetil]fenil]~4metil-tetrazol-5-ona (A.1.23), 1-[3-bromo-2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 480/507
2/28
N, 0 e S como átomos membros do anel; e em que um ou dois grupos CH2 do heterociclo podem ser substituídos por um ou dois grupos selecionados independentemente a partir do grupo de C(=O) e C(=S); e em que o heterociclo é não substituído ou contém 1, 2, 3, 4 ou até o número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, ciano, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C-i-Ce, m é 0 ou 1;
R3, R4, independentemente um do outro, são selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, alquila C1-C4, alquenila C1-C4, alquinila C1-C4, haloalquila C1-C4 e alcóxi C1-C4;
ou R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono ao qual estão ligados, formam um anel ciclopropila;
e como componente
3. MISTURA, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada
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27/28 por compreender um composto I e um composto II e um outro composto ativo III em uma quantidade sinergicamente eficaz.
3) pelo menos um composto ativo III selecionado a partir dos grupos A) a O), conforme definido para o componente 2) na reivindicação 1, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo;
em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).
3/28 i l]oximeti l]fen i l]-4-m eti l-tetrazol-5-ona (A. 1.24), 1 -[2-[[1 -(4-clorofenil)pirazol-3il]oximetil]-3-metil-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A. 1.25), 1 -[2-[[1 -(4clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-fluoro-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.26), 1 -(2[[1-(2,4-diclorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-fluor-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A. 1.27), 1 -[2-[[4-(4-clorofen i I )tiazo l-2-i l]oxi m et i l]-3-m eti l-fen i l]-4-m eti l-tetrazo I-5ona (A.1.28), 1 -[3-cloro-2-[[4-(p-tolil)tiazol-2-il]oximetil]fenil]-4-metil-tetrazol-5ona (A. 1.29), 1 -[3-ciclopropil-2-[[2-metil-4-(1 -metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]feniI]4-metil-tetrazol-5-ona (A. 1.30), 1 -[3-(difluorometoxi)-2-[[2-metil-4-(1 metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A. 1.31), 1 -m eti l-4-[3metil-2-[[2-metil-4-(1 -metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]tetrazol-5-ona (A. 1.32), 1 metil-4-[3-metil-2-[[1-[3-(trifluorometil)fenil]-etilidenenoamino]oximetil]fenil] tetrazol-5-ona (A.1.33), (Z,2E)-5-[1-(2,4-diclorofenil)pirazol-3-il]oxi-2-metoxi imino-A/,3-dimetil-pent-3-enamida (A.1.34), (Z,2E)-5-[1-(4-clorofenil)pirazol-3il]oxi-2-metoxiimino-A/,3-dimetil-pent-3-enamida (A.1.35), piriminostrobina (A.1.36), bifujunzhi (A.1.37), ácido metiléster 2-(orto-((2,5-dimetilfeniloximetilen)fenil-3-metoxi-acrílico (A.1.38);
Inibidores do complexo III no sítio Qí: ciazofamida (A.2.1), amisulbrom (A.2.2), [(6S,7R,8R)-8-benzil-3-[(3-hidroxi-4-metoxi-piridina-2carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il]2-metilpropanoato (A.2.3), fenpicoxamid (A.2.4), [(6S,7R,8R)-8-benzil-3-[[4-metoxi-3-(propanoiloximetoxi)piridina-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il]2metilpropanoato (A.2.5), florilpicoxamid (A.2.6);
Inibidores do complexo II: benodanil (A.3.1), benzovindiflupir (A.3.2), bixafen (A.3.3), boscalide (A.3.4), carboxina (A.3.5), fenfuram (A.3.6), fluopiram (A.3.7), flutolanil (A.3.8), fluxapiroxad (A.3.9), furametpir (A.3.10), isofetamida (A.3.11), isopirazam (A.3.12), mepronil (A.3.13), oxicarboxina (A.3.14), penflufen (A.3.15), pentiopirad (A.3.16), pidiflumetofen (A.3.17), N-[2(3,4-difluorofenil)fenil]-3-(trifluorometil)pirazina-2-carboxamida (A.3.18),
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4,4-dimetil-1-[[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]metil] pirrolidin-2-ona,
N-metil-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]benzenocarbotio amida ou
4. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 3, caracterizada por compreender um composto I e um composto II em uma razão em peso de 100:1 a 1:100, e um composto I e composto III em uma razão em peso de 100:1 a 1:100.
4/28 sedaxano (A.3.19), tecloftalam (A.3.20), tifluzamida (A.3.21), 3-(difluorometil)-1metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.22), 3-(trifluorometil)1 -metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.23), 1,3-dimetil-N(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.24), 3-(trifluorometil)-1,5dimetil-N-( 1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.25), 1,3,5-trimetilN-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.26), 3-(difluorometil)-1,5dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.27), 3(difluorometil)-N-(7-fluoro-1,1,3-trimetil-indan-4-il)-1-metil-pirazol-4-carboxamida (A.3.28), N-[2-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenoxi]fenil]-3-(difluorometil)-5-fluoro-1metil-pirazole-4-carboxamida (A.3.29), (E)-2-[2-[(5-ciano-2-metilfenoxi)metil]fenil]-3-metoxi-prop-2-enoato de metila (A.3.30), N-[(5-cloro-2isopropil-fenil)metil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5 fluoro-1-metil-pirazol-4carboxamida (A.3.31), 2-(difluorometil)-N-(1,1,3-trimetil-indan-4-il)piridina-3carboxamida (A.3.32), 2-(difluorometil)-N-[(3R)-1,1,3-trimetilindan-4-il]piridina-3carboxamida (A.3.33), 2-(difluorometil)-N-(3-etil-1,1 -dimetil-indan-4-il)piridina-3carboxamida (A.3.34), 2-(difluorometil)-N-[(3R)-3-etil-1,1-dimetil-indan-4il]piridina-3-carboxamida (A.3.35), 2-(difluorometil)-N-(1,1 -dimetil-3-propil-indan4-il)piridina-3-carboxamida (A.3.36), 2-(difluorometil)-N-[(3R)-1,1 -dimetil-3propil-indan-4-il]-piridina-3-carboxamida (A.3.37), 2-(difluorometil)-N-(3-isobutil1,1 -dimetil-indan-4-il)piridina-3-carboxamida (A.3.38), 2-(difluorometil)-N-[(3R)3-isobutil-1,1 -dimetil-indan-4-il]piridina-3-carboxamida (A.3.39);
Outros inibidores de respiração: diflumetorim (A.4.1); derivados de nitrofenila: binapacril (A.4.2), dinobuton (A.4.3), dinocap (A.4.4), fluazinam (A.4.5), meptildinocap (A.4.6), ferimzone (A.4.7); compostos organometálicos: sais de fentina, por exemplo, acetato de fentina (A.4.8), cloreto de fentina (A.4.9), ou hidróxido de fentina (A.4.10); ametoctradina (A.4.11); siltiofam (A.4.12);
B) Inibidores da biossíntese de esteróis (fungicidas SBI)
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5-metil-1 -[[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]metil] pirrolidin-2-ona.
5. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por R2 em compostos da fórmula I ser hidrogênio, alquila Ci-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C-i-Ce ou cicloalquila Cs-Cs.
5/28
Inibidores de desmetilase C14: triazois: azaconazol (Β.1.1), bitertanol (B.1.2), bromuconazol (B.1.3), ciproconazol (B.1.4), difenoconazol (B.1.5), diniconazol (B.1.6), diniconazol-M (B.1.7), epoxiconazol (B.1.8), fenbuconazol (B.1.9), fluquinconazol (B.1.10), flusilazol (B.1.11), flutriafol (B.1.12), hexaconazol (B.1.13), imibenconazol (B.1.14), ipconazol (B.1.15), metconazol (B.1.17), miclobutanil (B.1.18), oxpoconazol (B.1.19), paclobutrazol (B.1.20), penconazol (B.1.21), propiconazol (B.1.22), protioconazol (B.1.23), simeconazol (B.1.24), tebuconazol (B.1.25), tetraconazol (B.1.26), triadimefon (B.1.27), triadimenol (B.1.28), triticonazol (B.1.29), uniconazol (B.1.30), 1-[re/(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]-5-tiocianato-1 H-[1,2,4] triazol (B.1.31), 2-[re/-(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]2H-[1,2,4]triazol-3-tiol (B. 1.32), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1 -(1,2,4-triazol1 -il)pentan-2-ol (B. 1.33), 1 -[4-(4-clorofenoxi)-2-(tnfluorometil)fenil]-1 -ciclopropiI2-(1,2,4-triazol-1 -il)etanol (B. 1.34), 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1 (1,2,4-triazol-1 -il)butan-2-ol (B.1.35), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1 -(1,2,4triazol-1 -il)butan-2-ol (B.1.36), ipfentrifluconazol (B.1.37), mefentrifluconazol (B.1.38), 2-[2- cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3-metil-1 -(1,2,4-triazol-l-il) butan-2-ol (B.1.39), 2-[4- (4-clorofenoxi)-2-(trifluorometila)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1 -il)pentan2-ol (B. 1.40), 2-[4-(4-fluorofenoxi)-2-(trifluorometila)]fenil]-1 -(1,2,4-triazol-1 il)propan-2-ol (B. 1.41), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1 -(1,2,4-triazol-1 -il)pent3-in-2-ol (B. 1.42), 2-(clorom eti l)-2-m eti l-5-(p-tol i Im eti 1)-1 -(1,2,4-triazol-1 ilmetil)ciclopentanol (B.1.43); imidazois: imazalil (B.1.44), pefurazoato (B.1.45), procloraz (B.1.46), triflumizol (B.1.47); pirimidinas, piridinas e piperazinas: fenarimol (B.1.49), pirifenox (B.1.50), triforina (B.1.51), [3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4-difluorofenil)isoxazol-4-il]-(3-piridil)metanol (B. 1.52);
Inibidores da delta-14-redutase: aldimorfo (B.2.1), dodemorfo (B.2.2), dodemorfo-acetato (B.2.3), fenpropimorfo (B.2.4), tridemorfo (B.2.5), fenpropidina (B.2.6), piperalina (B.2.7), espiroxamina (B.2.8);
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6. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo componente 1) ser pelo menos um composto ativo I selecionado a partir do grupo que consiste em
N-metil-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]benzamida,
N-[(E)-metoxiiminometil]-4-[5-(tnfluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il] benzam ida,
N-[(Z)-metoxiiminometil]-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il] benzam ida,
N-[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]ciclopropano carboxamida,
N-(2-fluorofenil)-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il] benzam ida,
6/28
Inibidores da 3-ceto redutase: fenhexamida (B.3.1);
Outros inibidores da biossíntese de esteróis: clorfenomizol (B.4.1);
C) Inibidores da síntese de ácidos nucleicos
Fenilamidas ou fungicidas de aminoácidos de acila: benalaxil (C.1.1), benalaxil-M (C.1.2), kiralaxil (C.1.3), metalaxil (C.1.4), metalaxil-M (C.1.5), ofurace (C.1.6), oxadixil (C.1.7);
Outros inibidores da síntese de ácido nucleico: himexazol (C.2.1), octilinona (C.2.2), ácido oxolínico (C.2.3), bupirimato (C.2.4), 5-fluorocitosina (C.2.5), 5-fluoro-2-(p-tolilmetoxi)pirimidin-4-amina (C.2.6), 5-fluoro-2-(4fluorofenilmetoxi)pirimidin-4-amina (C.2.7), 5-fluoro-2-(4-clorofenilmetoxi) pirimidin-4 amina (C.2.8);
D) Inibidores da divisão celular e do citoesqueleto
Inibidores de tubulina: benomil (D.1.1), carbendazim (D.1.2), fuberidazol (D. 1.3), tiabendazol (D. 1.4), tiofanato-metila (D. 1.5), 3-cloro-4-(2,6difluorofenil)-6-metil-5-fenil-piridazina (D.1.6), 3-cloro-6-metil-5-fenil-4-(2,4,6trifluorofenil)piridazina (D.1.7), N-etil-2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi] butanamida (D.1.8), N-etil-2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-2-metilsulfanilacetamida (D.1.9), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-(2-fluoroetil)butanamida (D.1.10), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-(2-fluoroetil)-2-metoxi-acetamida (D.1.11), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-propil-butanamida (D.1.12), 2-[(3etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-2-metoxi-N-propil-acetamida (D.1.13), 2-[(3-etinil-8metil-6-quinolil)oxi]-2-metilsulfanil-N-propil-acetamida (D. 1.14), 2-[(3-etinil-8metil-6-quinolil)oxi]-N-(2-fluoroetil)-2-metilsulfanil-acetam ida (D. 1.15), 4-(2bromo-4-fluoro-fenil)-N-(2-cloro-6-fluoro-fenil)-2,5-dimetil-pirazol-3-amina (D.1.16);
Outros inibidores de divisão celular: dietofencarb (D.2.1), etaboxam (D.2.2), pencicuron (D.2.3), fluopicolide (D.2.4), zoxamida (D.2.5), metrafenona (D.2.6), piriofenona (D.2.7);
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7. COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA, caracterizada por compreender um solvente ou veículo sólido e uma mistura conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6.
7/28
E) Inibidores da síntese de aminoácidos e proteínas
Inibidores da síntese de metionina: ciprodinil (E.1.1), mepanipirim (E.1.2), pirimetanil (E.1.3);
Inibidores da síntese de proteína: blasticidina-S (E.2.1), kasugamicina (E.2.2), cloridrato-hidrato de kasugamicina (E.2.3), mildiomicina (E.2.4), estreptomicina (E.2.5), oxitetraciclina (E.2.6);
F) Inibidores de transdução de sinal
Inibidores de MAP/ histidina quinase: fluoroimida (F.1.1), iprodiona (F.1.2), procimidona (F.1.3), vinclozolina (F.1.4), fludioxonil (F.1.5);
Inibidores da proteína G: quinoxifena (F.2.1);
G) Inibidores da síntese de lipídeos e membranas
Inibidores da biossíntese de fosfolipídios: edifenfos (G.1.1), iprobenfos (G.1.2), pirazofos (G.1.3), isoprotiolano (G.1.4);
Peroxidação de lipídeos: dicloran (G.2.1), quintozene (G.2.2), tecnazene (G.2.3), tolclofos-metila (G.2.4), bifenil (G.2.5), cloroneb (G.2.6), etridiazol (G.2.7);
Biossíntese de fosfolipídeo e deposição da parede celular: dimetomorf (G.3.1), flumorf (G.3.2), mandipropamida (G.3.3), pirimorf (G.3.4), bentiavalicarbe (G.3.5), iprovalicarbe (G.3.6), valifenalato (G.3.7);
Compostos que afetam a permeabilidade da membrana celular e ácidos graxos: propamocarbe (G.4.1);
Inibidores de proteína de ligação a oxisterol: oxatiapiprolin (G.5.1), metanossulfonato de 2-{3-[2-( 1 -{[3,5-bis(d ifluorom etil-1 H-pirazol-1 -il]acetil} piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenila (G.5.2), metanosulfonato de 2-{3-[2-(1 -{[3,5-bis(dif luorometil )-1 H-pirazol-1 -il]acetil} piperidin-4-il) 1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenila (G.5.3), 4[1 -[2-[3-(d if luorom eti l)-5-m eti l-pirazol-1 -i l]aceti l]-4-piperid i l]-N-tetral in-1 -ilpiridina-2-carboxamida (G.5.4), 4-[ 1 -[2-[3,5-bis(difluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4
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8. COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada por compreender ainda sementes em uma quantidade de 1 a 1000 g de componentes ativos por 100 kg de semente.
8/28 piperidil]-N-tetralin-1 -il-piridina-2-carboxamida (G.5.5), 4-[ 1 -[2-[3-(difluorometi I)5-(trifluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1 -il-piridina-2carboxamida (G.5.6), 4-[1 -[2-[5-ciclopropil-3-(difluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4piperid il]-N-tetral in-1 -il-piridin-2-carboxamida (G.5.7), 4-[1 -[2-[5-m eti I-3(trifluorometil) pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1 -il-piridina-2-carboxamida (G.5.8), 4-[1 -[2-[5-(difluorometil)-3-(trifluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]-Ntetralin-1 -il-piridina-2-carboxamida (G.5.9), 4-[1 -[2-[3,5-bis(trif luorometi l)pi razol1 -il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralina-1 -il-piridina-2-carboxamida (G.5.10), (4-[1 -(2[5-ciclopropil-3-(trifluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralina-1 -ilpiridina-2-carboxamida (G.5.11);
H) Inibidores com Ação Multi Local
Substâncias ativas inorgânicas: mistura Bordeaux (Η. 1.1), cobre (Η. 1.2), acetato de cobre (Η. 1.3), hidróxido de cobre (Η. 1.4), oxicloreto de cobre (Η.1.5), sulfato básico de cobre (Η.1.6), enxofre (H.1.7);
Tio- e ditiocarbamatos: ferbam (H.2.1), mancozeb (H.2.2), maneb (H.2.3), metam (H.2.4), metiram (H.2.5), propineb (H.2.6), tiram (H.2.7), zineb (H.2.8), ziram (H.2.9);
Compostos organoclorados: anilazina (H.3.1), clorotalonil (H.3.2), captafol (H.3.3), captan (H.3.4), folpet (H.3.5), diclofluanida (H.3.6), diclorofeno (H.3.7), hexaclorobenzeno (H.3.8), pentaclorfenol (H.3.9) e seus sais, ftalida (H.3.10), tolilfluanida (H.3.11);
Guanidinas e outros: guanidina (H.4.1), dodina (H.4.2), base livre de dodina (H.4.3), guazatina (H.4.4), acetato de guazatina (H.4.5), iminoctadina (H.4.6), iminoctadina-triacetato (H.4.7), iminoctadina-tris(albesilato) (H.4.8), ditianona (H.4.9), 2,6-dimetil-1 H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c: 5,6-c’]dipirrol-1,3,5,7 (2H,6H)-tetraona (H.4.10);
I) inibidores da síntese da parede celular
Inibidores da síntese de glucano: validamicina (1.1.1), polioxina B
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9. USO DA MISTURA, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, ou da composição agroquímica, conforme definida na reivindicação 7, caracterizado por ser para controlar fungos nocivos fitopatogênicos.
9/28 (1.1.2);
Inibidores da síntese de melanina: piroquilona (1.2.1), triciclazol (I.2.2), carpropamida (I.2.3), diciclomet (I.2.4), fenoxanil (I.2.5);
J) Indutores de defesa vegetal
Acibenzolar-S-metila (J.1.1), probenazol (J.1.2), isotianil (J.1.3), tiadinil (J.1.4), prohexadiona-cálcio (J.1.5); fosfonatos: fosetil (J.1.6), fosetilalumínio (J.1.7), ácido fosforoso e seus sais (J.1.8), bicarbonate de potássio ou sódio (J.1.9), 4-ciclopropil-N-(2,4-dimetoxifenil)tiadiazol-5-carboxamida (J.1.10), fosfonato de cálcio (J.1.11), fosfonato de potássio (J.1.12);
K) Modo de ação desconhecido
Bronopol (K. 1.1), chinometionato (K.1.2), ciflufenamid (K.1.3), cimoxanil (K.1.4), dazomet (K.1.5), debacarb (K.1.6), diclocimet (K.1.7), diclomezina (K.1.8), difenzoquat (K.1.9), difenzoquat-metilsulfato (K.1.10), difenilamin (K.1.11), fenitropan (K.1.12), fenpirazamina (K.1.13), flumetover (K.1.14), flusulfamida (K.1.15), flutianil (K.1.16), harpina (K.1.17), metasulfocarb (K.1.18), nitrapirina (K.1.19), nitrotal-isopropila (K.1.20), tolprocarb (K.1.21), oxin-cobre (K.1.22), proquinazide (K.1.23), tebufloquin (K.1.24), tecloftalam (K.1.25), triazoxida (K.1.26), N’-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.27), N’-(4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.28), N’-[4-[[3-[(4clorofenil)metil]-1,2,4-tiadiazol-5-ila]oxi]-2,5-dimetil-fenil]-N-etil-N-metilformamidina (K.1.29), N’-(5-bromo-6-indan-2-iloxi-2-metil-3-piridil)-N-etil-Nmetil-formamidina (K.1.30), N’-[5-bromo-6-[1-(3,5-difluorofenil)etoxi]-2-metil-3piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.31), N’-[5-bromo-6-(4isopropilciclohexoxi)-2-metil-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.32), N’-[5bromo-2-metil-6-(1-feniletoxi)-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.33), N’(2-metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metilformamidina (K.1.34), N’-(5-difluorometil-2-metil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)
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10/28 fenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.35), 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3,4-dimetoxifenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida (K.1.36), 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (pirisoxazol) (K.1.37), 3-[5-(4-metilfenil)-2,3dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (K.1.38), 5-cloro-1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)2-metil-1 H-benzoimidazol (K.1.39), (Z)-3-amino-2-ciano-3-fenil-prop-2-enoato de etila (K.1.40), picarbutrazox (K.1.41), N-[6-[[(Z)-[(1-metiltetrazol-5-il)-fenilmetileno]amino]oximetil]-2-piridil]carbamato de pentila (K.1.42), but-3-inil-N-[6[[(Z)-[(1-metiltetrazol-5-il)-fenil-metileno]-amino]oximetil]-2-piridil]carbamato (K.1.43), 2-[2-[(7,8-difluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]-6-fluoro-fenil]propan-2-ol (K.1.44), 2-[2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]fen-il]propan-2-ol (K.1.45), 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina (K.1.46), quinofumelina (K. 1.47), 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetiI-3,4-dihidroisoquinolin-1 -il) quinolina (K.1.48), 9-fluoro-2,2-dimetil-5-(3-quinolil)-3H-1,4-benzoxazepina (K.1.49), 2-(6-benzil-2-piridil)quinazolina (K.1.50), 2-[6-(3-fluoro-4-metoxi-fenil)5-metil-2-piridil]quinazolina (K.1.51), diclobentiazox (K.1.52), N’-(2,5-dimetil-4fenoxi-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.53), N’-[5-bromo-2-metil-6-(1-metil2-propoxi-etoxi)-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.54);
M) Reguladores de crescimento ácido abscísico (Μ. 1.1), amidoclor, ancimidol, 6benzilaminopurina, brassinolide, butralina, clormequato, cloreto de clormequato, cloreto de colina, ciclanilida, daminozida, dikegulac, dimetipina, 2,6-dimetilpuridine, etefon, flumetralina, flurprimidol, flutiacet, forclorfenuron, ácido giberélico, inabenfide, ácido indol-3-acético, hidrazida maleica, mefluidide, mepiquat, cloreto de mepiquat, ácido naftalenoacético, N-6benziladenina, paclobutrazol, prohexadiona, prohexadiona-cálcio, prohidrojasmon, tidiazuron, triapentenol, tributil fosforotritioato, ácido 2,3,5-triiodobenzóico, trinexapac-etila e uniconazol;
N) Herbicidas das classes N.1 a N.15
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11/28
N.1 Inibidores da biossíntese de lipídeos: aloxidim (N. 1.1), aloxidim-sódio (N.1.2), butroxidim (N.1.3), cletodim (N.1.4), clodinafop (N.1.5), clodinafop-propargila (N.1.6), cicloxidim (N.1.7), cialofop (N.1.8), cialofop-butila (N.1.9), diclofop (N.1.10), diclofop-metila (N.1.11), fenoxaprop (N.1.12), fenoxaprop-etila (N.1.13), fenoxaprop-P (N.1.14), fenoxaprop-P-etila (N.1.15), fluazifop (N.1.16), fluazifop-butila (N.1.17), fluazifop-P (N.1.18), fluazifop-Pbutila (N.1.19), haloxifop (N.1.20), haloxifop-metila (N.1.21), haloxifop-P (N.1.22), haloxifop-P-metila (N.1.23), metamifop (N.1.24), pinoxadeno (N.1.25), profoxidim (N.1.26), propaquizafop (N.1.27), quizalofop (N.1.28), quizalofopetila (N.1.29), quizalofop-tefurila (N.1.30), quizalofop-P (N.1.31), quizalofop-Petila (N.1.32), quizalofop-P-tefurila (N.1.33), setoxidime (N.1.34), tepraloxidim (N.1.35), tralcoxidim (N.1.36), 4-(4’-cloro-4-ciclo-propil-2’-fluoro[1,T-bifenil]-3-il)5-hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3(6H)-ona ((N.1.37), CAS 1312337-72-6); 4-(2’, 4’-d icloro-4-ciclopropi l[ 1,1 ’-bifen i l]-3-il)-5-h idroxi-2,2,6,6-tetram eti I-2 Hpiran-3(6H)-ona ((N.1.38), CAS 1312337-45-3); 4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1,1’bifenil]-3-il)-5-hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3(6H)-ona ((N.1.39), CAS 1033757-93-5); 4-(2’ ,4’-D icloro-4-eti l[ 1,1 ’-bifeni l]-3-il)-2,2,6,6-tetrameti I-2 Hpiran-3,5-(4H,6H)-diona ((N.1.40), CAS 1312340-84-3); 5-(acetiloxi)-4-(4’-cloro4-ciclopropil-2’-fluoro[1,1 ’ -bifen i l]-3-i l)-3,6-d ih idro-2,2,6,6-tetram eti I-2 H-piran-3ona ((N.1.41), CAS 1312337-48-6); 5-(acetiloxi)-4-(2’,4’-dicloro-4-ciclopropil[1 ,T-bifenil]-3-il)-3,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3-ona (N.1.42); 5(acetiloxi)-4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1,1 ’ -bifen il]-3-i l)-3,6-d ih idro-2,2,6,6tetrametil-2H-piran-3-ona ((N.1.43), CAS 1312340-82-1); 5-(acetiloxi)-4-(2’,4’d icloro-4-eti l[ 1,1 ’-bifenil]-3-il)-3,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3-ona ((N.1.44), CAS 1033760-55-2); metil éster de ácido 4-(4’-cloro-4-ciclopropil-2’fluoro[1,1 ’ -bifeni l]-3-i l)-5,6-d ih idro-2,2,6,6-tetram eti l-5-oxo-2 H-piran-3-i I carbônico ((N.1.45), CAS 1312337-51-1); metil éster de ácido 4-(2’,4’-dicloro-4ciclopropil-[1 ,T-bifenil]-3-il)-5,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il
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12/28 carbônico (N.1.46); metil éster de ácido 4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1,1 ’-bifenil]-3il)-5,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il carbônico ((N.1.47), CAS 1312340-83-2); metil éster de ácido 4-(2’,4’-dicloro-4-etil-[1,1’-bifenil]-3-il)-5,6dihidro-2,2,6,6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il carbônico ((N.1.48), CAS 1033760-58-5); benfuresato (N.1.49), butilato (N.1.50), cicloato (N.1.51), dalapon (N.1.52), dimepiperato (N.1.53), EPTC (N.1.54), esprocarb (N.1.55), etofumesato (N.1.56), flupropanate (N.1.57), molinato (N.1.58), orbencarb (N.1.59), pebulato (N.1.60), prosulfocarb (N.1.61), TCA (N.1.62), tiobencarb (N.1.63), tiocarbazil (N.1.64), trialato (N.1.65), e vernolato (N. 1.66);
N.2 inibidores de ALS: amidosulfuron (N.2.1), azimsulfuron (N.2.2), bensulfuron (N.2.3), bensulfuron-metila (N.2.4), clorimuron (N.2.5), clorimuron-etila (N.2.6), clorsulfuron (N.2.7), cinossulfuron (N.2.8), ciclosulfamuron (N.2.9), etametsulfuron (N.2.10), etametsulfuron-metila (N.2.11), etoxisulfuron (N.2.12), flazassulfuron (N.2.13), flucetosulfuron (N.2.14), flupirsulfuron (N.2.15), flupirsulfuron-metil-sódio (N.2.16), foramsulfuron (N.2.17), halosulfuron (N.2.18), halosulfuron-metila (N.2.19), imazossulfuron (N.2.20), iodosulfuron (N.2.21), iodosulfuron-metil-sódio (N.2.22), iofensulfuron (N.2.23), iofensulfuron-sódio (N.2.24), mesosulfuron (N.2.25), metazosulfuron (N.2.26), metsulfuron (N.2.27), metsulfuron-metila (N.2.28), nicosulfuron (N.2.29), ortossulfamuron (N.2.30), oxasulfuron (N.2.31), primisulfuron (N.2.32), primisulfuron-metila (N.2.33), propirisulfuron (N.2.34), prosulfuron (N.2.35), pirazossulfuron (N.2.36), pirazosulfuron-etila (N.2.37), rimsulfuron (N.2.38), sulfometuron (N.2.39), sulfometuron-metila (N.2.40), sulfossulfuron (N.2.41), tifensulfuron (N.2.42), tifensulfuron-metila (N.2.43), triasulfuron (N.2.44), tribenuron (N.2.45), tribenuron-metila (N.2.46), trifloxisulfuron (N.2.47), triflussulfuron (N.2.48), triflussulfuron-metila (N.2.49), tritossulfuron (N.2.50), imazametabenz (N.2.51), imazametabenz-metila (N.2.52), imazamox (N.2.53), imazapic (N.2.54), imazapir (N.2.55), imazaquin
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13/28 (N.2.56), imazetapir (N.2.57); cloransulam (N.2.58), cloransulam-metila (N.2.59), diclosulam (N.2.60), flumetsulam (N.2.61), florasulam (N.2.62), metosulam (N.2.63), penoxsulam (N.2.64), pirimisulfan (N.2.65), e piroxsulam (N.2.66); bispiribac (N.2.67), bispiribac-sódio (N.2.68), piribenzoxim (N.2.69), piriftalid (N.2.70), piriminobac (N.2.71), piriminobac-metila (N.2.72), piritiobac (N.2.73), piritiobac-sódio (N.2.74), ácido-1 -metil-etil éster 4-[[[2-[(4,6-dimetoxi-2pirimidinil)oxi]fenil]metil]amino]benzóico ((N.2.75), CAS 420138-41-6), ácido propil éster 4-[[[2-[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)oxi]fenil]metil]amino]-benzóico ((N.2.76), CAS 420138-40-5), N-(4-bromofenil)-2-[(4,6-dimetoxi-2pinmidinil)oxi]benzenometanamina ((N.2.77), CAS 420138-01-8); flucarbazona (N.2.78), flucarbazona-sódio (N.2.79), propoxicarbazona (N.2.80), propoxicarbazona-sódio (N.2.81), tiencarbazona (N.2.82), tiencarbazona-metila (N.2.83), triafamone (N.2.84);
N.3 inibidores de fotossintese: amicarbazona (N.3.1); clorotriazina (N.3.2); ametrina (N.3.3), atrazina (N.3.4), cloridazona (N.3.5), cianazina (N.3.6), desmetrin (N.3.7), dimetametrin (N.3.8), hexazinona (N.3.9), metribuzin (N.3.10), prometon (N.3.11), prometrina (N.3.12), propazine (N.3.13), simazina (N.3.14), simetrin (N.3.15), terbumeton (N.3.16), terbutilazin (N.3.17), terbutrina (N.3.18), trietazina (N.3.19); clorobromuron (N.3.20), clortoluron (N.3.21), cloroxuron (N.3.22), dimefuron (N.3.23), diuron (N.3.24), fluometuron (N.3.25), isoproturon (N.3.26), isouron (N.3.27), linuron (N.3.28), metamitron (N.3.29), metabenztiazuron (N.3.30), metobenzuron (N.3.31), metoxuron (N.3.32), monolinuron (N.3.33), neburon (N.3.34), siduron (N.3.35), tebutiuron (N.3.36), tiadiazuron (N.3.37), desmedifam (N.3.38), karbutilat (N.3.39), fenmedifam (N.3.40), fenmedifam-etila (N.3.41), bromofenoxim (N.3.42), bromoxinil (N.3.43), e seus sais e ésteres, ioxinil (N.3.44), e seus sais e ésteres, bromacil (N.3.45), lenacil (N.3.46), terbacil (N.3.47), bentazon (N.3.48), bentazon-sódio (N.3.49), piridato (N.3.50), piridafol (N.3.51), pentanoclor (N.3.52), propanil
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14/28 (N.3.53); diquato (N.3.54), dibrometo de diquato (N.3.55), paraquat (N.3.56), dicloreto de paraquat (N.3.57), dimetilsulfato de paraquat (N.3.58);
N.4 inibidores da protoporfirinogênio oxidase-IX: acifluorfen (N.4.1), acifluorfen-sódio (N.4.2), azafenidin (N.4.3), bencarbazona (N.4.4), benzfendizona (N.4.5), bifenox (N.4.6), butafenacil (N.4.7), carfentrazona (N.4.8), carfentrazona-etila (N.4.9), clorometoxifen (N.4.10), cinidon-etila (N.4.11), fluazolato (N.4.12), flufenpir (N.4.13), flufenpir-etila (N.4.14), flumiclorac (N.4.15), flumiclorac-pentila (N.4.16), flumioxazina (N.4.17), fluoroglicofen (N.4.18), fluoroglicofen-etila (N.4.19), flutiacet (N.4.20), flutiacetmetila (N.4.21), fomesafen (N.4.22), halosafen (N.4.23), lactofen (N.4.24), oxadiargil (N.4.25), oxadiazona (N.4.26), oxifluorfeno (N.4.27), pentoxazona (N.4.28), profluazol (N.4.29), piraclonil (N.4.30), piraflufen (N.4.31), piraflufenetila (N.4.32), saflufenacil (N.4.33), sulfentrazona (N.4.34), tidiazimin (N.4.35), tiafenacil (N.4.36), trifludimoxazin (N.4.37), [3-[2-cloro-4-fluoro-5-(1-metil-6trifluorometil-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-3-il)fenoxi]-2-piridiloxi]acetato de etila ((N.4.38), CAS 353292-31-6), N-etil-3-(2,6-dicloro-4-trifluorometilfenoxi)-5-metil-1 H-pirazol-1-carboxamida ((N.4.39), CAS 452098-92-9), Ntetrahidrofurfuril-3-(2,6-dicloro-4-trifluorometilfenoxi)-5-metil-1 H-1 -pirazol-1 carboxamida ((N.4.40), CAS 915396-43-9), N-etil-3-(2-cloro-6-fluoro-4trifluorometil-fenoxi)-5-metil-1 H-pirazol-1-carboxamida ((N.4.41), CAS 45209905-7), N-tetrahidro-furfuril-3-(2-cloro-6-fluoro-4-trifluoro-metilfenoxi)-5-metil-1 Hpirazol-1-carboxamida ((N.4.42), CAS 452100-03-7), 3-[7-fluoro-3-oxo-4-(prop2-inil))-3,4-dihidro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-il]-1,5-dimetil-6-tioxo-[1,3,5]triazinan2,4-diona ((N.4.43), CAS 451484-50-7), 2-(2,2,7-trifluoro-3-oxo-4-prop-2-inil-3, 4-dihidro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-il)-4,5,6,7-tetrahidro-isoindol-1,3-diona ((N.4.44), CAS 1300118-96-0), 1-metil-6-trifluorometil-3-(2,2,7-tri-fluoro-3-oxo4-prop-2-inil-3,4-dihidro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-il)-1 H-pirimidina-2,4-diona ((N.4.45), CAS 1304113-05-0), (E)-4-[2-cloro-5-[4-cloro-5-(difluorometoxi)-1 H
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15/28 metil-pirazol-3-il]-4-fluoro-fenoxi]-3-metoxi-but-2-enoato de metila ((N.4.46), CAS 948893-00-3), 3-[7-cloro-5-fluoro-2-(trifluorometil)-1 H-benzimidazol-4-il]-1metil-6-(trifluorometil)-1 H-pirimidina-2,4-diona ((N.4.47), CAS 212754-02-4);
N.5 Herbicidas branqueadores: beflubutamid (N.5.1), diflufenican (N.5.2), fluridona (N.5.3), flurocloridona (N.5.4), flurtamona (N.5.5), norflurazona (N.5.6), picolinafen (N.5.7), 4-(3-trifluorometil-fenoxi)-2-(4-tnfluorometilfenil)pirimidina ((N.5.8), CAS 180608-33-7); benzobiciclon (N.5.9), benzofenap (N.5.10), biciclopirona (N.5.11), clomazona (N.5.12), fenquintriona (N.5.13), isoxaflutole (N.5.14), mesotriona (N.5.15), pirassulfotol (N.5.16), pirazolinato (N.5.17), pirazoxifeno (N.5.18), sulcotriona (N.5.19), tefuriltriona (N.5.20), tembotriona (N.5.21), tolpiralato (N.5.22), topramezona (N.5.23); aclonifen (N.5.24), amitrole (N.5.25), flumeturon (N.5.26);
N.6 Inibidores da EPSP sintase: glifosato (N.6.1), glifosatoisopropilamônio (N.6.2), glicosato-potássio (N.6.3), glifosato-trimesio (sulfosato) (N.6.4);
N.7 Inibidores da glutamina sintase: bilanofos (bialafos) (N.7.1), bilanafos-sódio (N.7.2), glufosinato (N.7.3), glufosinato-P (N.7.4), glufosinatoamônio (N.7.5);
N.8 Inibidores de DHP sintase: asulam (N.8.1);
N.9 Inibidores de mitose: benfluralin (N.9.1), butralin (N.9.2), dinitramina (N.9.3), etalfluralin (N.9.4), flucloralin (N.9.5), orizalin (N.9.6), pendimetalin (N.9.7), prodiamina (N.9.8), trifluralina (N.9.9); amiprofos (N.9.10), amiprofos-metila (N.9.11), butamifos (N.9.12); clortal (N.9.13), clortal-dimetila (N.9.14), ditiopir (N.9.15), tiazopir (N.9.16), propizamida (N.9.17), tebutam (N.9.18); carbetamida (N.9.19), clorprofam (N.9.20), flamprop (N.9.21), flamprop-isopropila (N.9.22), flamprop-metila (N.9.23), flamprop-M-isopropila (N.9.24), flamprop-M-metila (N.9.25), profam (N.9.26);
N.10 Inibidores de VLCFA: acetoclor (N. 10.1), alaclor (N.10.2),
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16/28 butaclor (N.10.3), dimetaclor (N.10.4), dimetenamida (N.10.5), dimethenamid-P (N.10.6), metazaclor (N.10.7), metolaclor (N.10.8), metolaclor-S (N.10.9), petoxamida (N.10.10), pretilaclor (N.10.11), propaclor (N.10.12), propisoclor (N.10.13), tenilclor (N.10.14), flufenacet (N.10.15), mefenacet (N.10.16), difenamid (N.10.17), naproanilida (N.10.18), napropamida (N.10.19), napropamida-M (N. 10.20), fentrazamida (N. 10.21), anilofos (N. 10.22), cafenstrole (N. 10.23), fenoxassulfona (N. 10.24), ipfencarbazona (N. 10.25), piperofos (N. 10.26), piroxasulfona (N. 10.27), compostos de isoxazolina das fórmulas 11.1, II.2, II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, II.8 e II.9
Figure BR112019023117A2_C0002
Figure BR112019023117A2_C0003
II.5
Figure BR112019023117A2_C0004
Figure BR112019023117A2_C0005
N.11 Inibidores da biossíntese de celulose: clortiamida (N.11.1), diclobenil (N.11.2), flupoxam (N.11.3), indaziflam (N.11.4), isoxabeno (N.11.5), triaziflam (N.11.6), 1 -ciclo-hexil-5-pentafluorfeniloxi-14-[ 1,2,4,6]tiatriazin-3
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17/28 ilamina ((N.11.7), CAS 175899-01-1);
N.12 Herbicidas desacopladores: dinoseb (N.12.1), dinoterb (N.12.2), DNOC (N.12.3), e seus sais;
N.13 Herbicidas auxínicos: 2,4-D (N.13.1) e seus sais e ésteres, clacifos (N.13.2), 2,4-DB (N.13.3) e seus sais e ésteres, aminociclopiraclor (N.13.4) e seus sais e ésteres, aminopiralide (N.13.5) e seus sais, tais como aminopiralide-dimetilamônio (N.13.6), aminopiralide-tris(2-hidroxipropil)amônio (N.13.7) e seus ésteres, benazolina (N.13.8), benazolin-etil (N.13.9), clorambeno (N.13.10) e seus sais e ésteres, clomeprop (N.13.11), clopiralide (N.13.12) e seus sais e ésteres, dicamba (N.13.13) e seus sais e ésteres, diclorprop (N.13.14) e seus sais e ésteres, diclorprop-P (N.13.15) e seus sais e ésteres, fluroxipir (N.13.16), fluroxipir-butometila (N.13.17), fluroxipir-meptila (N.13.18), halauxifen (N.13.) e seus sais e ésteres (CAS 943832-60-8); MCPA (N.13.) e seus sais e ésteres, MCPA-tioetila (N.13.19), MCPB (N.13.20) e seus sais e ésteres, mecoprop (N.13.21) e seus sais e ésteres, mecoprop-P (N.13.22) e seus sais e ésteres, picloram (N.13.23) e seus sais e ésteres, quinclorac (N.13.24), quinmerac (N.13.25), TBA (2,3,6) (N.13.26) e seus sais e ésteres, triclopir (N.13.27) e seus sais e ésteres, ácido 4-amino-3-cloro-6-(4cloro-2-fluoro-3-met-oxifenil)-5-fluoropiridina-2-carboxílico (N.13.28), 4-amino-3cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)-5-fluoropiridino-2-carboxilato de benzila ((N.13.29) CAS 1390661-72-9);
N.14 Inibidores de transporte de auxina: diflufenzopir (N.14.1), diflufenzopir-sódio (N.14.2), naptalam (N.14.3), e naptalam-sódio (N.14.4);
N.15 Outros herbicidas: bromobutida (N.15.1), clorflurenol (N.15.2), clorflurenol-metila (N.15.3), cinmetilina (N.15.4), cumiluron (N.15.5), ciclopirimorato ((N.15.6) CAS 499223-49-3) e seus sais e ésteres, dalapon (N.15.7), dazomet (N.15.8), difenzoquat (N.15.9), difenzoquat-metilsulfato (N.15.10), dimetipin (N.15.11), DSMA (N.15.12), dimron (N.15.13), endotal
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18/28 (N.15.14) e seus sais, etobenzanid (N.15.15), flurenol (N.15.16), flurenol-butila (N.15.17), flurprimidol (N.15.18), fosamina (N.15.19), fosamina-amônio (N.15.20), indanofan (N.15.21), hidrazida maleica (N.15.22), mefluidide (N.15.23), metam (N.15.24), metiozolina ((N.15.25), CAS 403640-27-7), azida de metila (N.15.26), brometo de metila (N.15.27), metil-dimron (N.15.28), iodeto de metila (N.15.29), MSMA (N.15.30), ácido oleico (N.15.31), oxaziclomefona (N.15.32), ácido pelargônico (N.15.33), piributicarb (N.15.34), quinoclamina (N.15.35), tridifano (N.15.36);
O) Inseticidas das classes 0.1 a 0.29
0.1 Inibidores de acetilcolina esterase (AChE): aldicarb (0.1.1), alanicarb (0.1.2), bendiocarb (0.1.3), benfuracarb (0.1.4), butocarboxima (0.1.5), butoxicarboxim (0.1.6), carbaril (0.1.7), carbofurano (0.1.8), carbossulfano (0.1.9), etiofencarb (0.1.10), fenobucarb (0.1.11), formetanato (0.1.12), furatiocarb (0.1.13), isoprocarb (0.1.14), metiocarb (0.1.15), metomil (0.1.16), metolcarb (0.1.17), oxamil (0.1.18), pirimicarb (0.1.19), propoxur (0.1.20), tiodicarb (0.1.21), tiofanox (0.1.22), trimetacarb (0.1.23), XMC (0.1.24), xililcarb (0.1.25), e triazamato (0.1.26); acefato (0.1.27), azametifos (0.1.28), azinfos-etila (0.1.29), azinfosmetila (0.1.30), cadusafos (0.1.31), cloretoxifos (0.1.32), clorfenvinfos (0.1.33), clormefos (0.1.34), clorpirifos (0.1.35), clorpirifos-metila (0.1.36), coumafos (0.1.37), cianofos (0.1.38), demeton-S-metil (0.1.39), diazinon (0.1.40), diclorvos/ DDVP (0.1.41), dicrotofos (0.1.42), dimetoato (0.1.43), dimetilvinfos (0.1.44), disulfoton (0.1.45), EPN (0.1.46), etion (0.1.47), etoprofos (0.1.48), famfur (0.1.49), fenamifos (0.1.50), fenitrotion (0.1.51), fention (0.1.52), fostiazato (0.1.53), heptenofos (0.1.54), imiciafos (0.1.55), isofenfos (0.1.56), isopropil 0(metoxiaminotio-fosforil) salicilato (0.1.57), isoxationa (0.1.58), malation (0.1.59), mecarbam (0.1.60), metamidofos (0.1.61), metidation (0.1.62), mevinfos (0.1.63), monocrotofos (0.1.64), naled (0.1.65), ometoato (0.1.66),
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19/28 oxidemeton-metila (0.1.67), paration (0.1.68), paration-metila (0.1.69), fentoato (0.1.70), forato (0.1.71), fosalone (0.1.72), fosmet (0.1.73), fosfamidon (0.1.74), foxima (0.1.75), pirimifos-metila (0.1.76), profenofos (0.1.77), propetanfos (0.1.78), protiofos (0.1.79), piraclofos (0.1.80), piridafentiona (0.1.81), quinalfos (0.1.82), sulfotep (0.1.83), tebupirimfos (0.1.84), temefos (0.1.85), terbufos (0.1.86), tetraclorvinfos (0.1.87), tiometona (0.1.88), triazofos (0.1.89), triclorfon (0.1.90), vamidotion (0.1.91);
0.2 Antagonistas de canal de cloro dependentes de GABA: endosulfan (0.2.1), clordano (0.2.2); etiprole (0.2.3), fipronil (0.2.4), flufiprole (0.2.5), pirafluprole (0.2.6), piriprole (0.2.7);
0.3 Moduladores do canal de sódio: acrinatrina (0.3.1), aletrina (0.3.2), d-cis-trans aletrina (0.3.3), d-trans aletrina (0.3.4), bifentrina (0.3.5), bioaletrina (0.3.6), bioaletrina S-cilclopentenila (0.3.7), bioresmetrina (0.3.8), cicloprotrina (0.3.9), ciflutrina (0.3.10), beta-ciflutrina (0.3.11), cialotrina (0.3.12), lambda-cialotrina (0.3.13), gama-cialotrina (0.3.14), cipermetrina (0.3.15), alfa-cipermetrina (0.3.16), beta-cipermetrina (0.3.17), tetacipermetrina (0.3.18), zeta-cipermetrina (0.3.19), cifenotrina (0.3.20), deltametrina (0.3.21), empentrina (0.3.22), esfenvalerato (0.3.23), etofenprox (0.3.24), fenpropatrina (0.3.25), fenvalerato (0.3.26), flucitrinato (0.3.27), flumetrina (0.3.28), tau-fluvalinato (0.3.29), halfenprox (0.3.30), heptaflutrina (0.3.31), imiprotrina (0.3.32), meperflutrina (0.3.33), metoflutrina (0.3.34), momfluorotrina (0.3.35), permetrina (0.3.36), fenotrina (0.3.37), praletrina (0.3.38), proflutrina (0.3.39), piretrina (piretro) (0.3.40), resmetrina (0.3.41), silafluofeno (0.3.42), teflutrina (0.3.43), tetrametilflutrina (0.3.44), tetrametrina (0.3.45), tralometrina (0.3.46), e transflutrina (0.3.47); DDT (0.3.48), metoxiclor (0.3.49);
0.4 Agonistas do receptor nicotinico de acetilcolina (nAChR): acetamiprid (0.4.1), clotianidina (0.4.2), cicloxaprid (0.4.3), dinotefurano
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20/28 (0.4.4), imidacloprid (0.4.5), nitenpiram (0.4.6), tiacloprid (0.4.7), tiametoxam (0.4.8); (2E)-1 -[(6-cloropiridin-3-il)metil]-N’-nitro-2-pentilidenohidrazinocarboximidamida (0.4.9); 1 -[(6-cloropiridin-3-il)metil]-7-metil-8-nitro-5propoxi-1,2,3,5,6,7-hexahidroimidazo[1,2-a]piridina (0.4.10); nicotina (0.4.11);
0.5 Ativadores de receptores alostéricos por acetilcolina nicotínica: espinosad (0.5.1), espinetoram (0.5.2);
0.6 Ativadores de canal de cloreto: abamectina (0.6.1), benzoato de emamectina (0.6.2), ivermectina (0.6.3), lepimectin (0.6.4), milbemectina (0.6.5);
0.7 Mimetizadores do hormônio juvenil: hidropreno (0.7.1), quinopreno (0.7.2), metopreno (0.7.3); fenoxicarb (0.7.4), piriproxifen (0.7.5);
0.8 Inibidores variados não específicos (multi-local): brometo de metila (0.8.1) e outros haletos de alquila; cloropicrina (0.8.2), fluoreto de sulfurila (0.8.3), bórax (0.8.4), tártaro emético (0.8.5);
0.9 Bloqueadores de alimentação homópteros seletivos: pimetrozina (0.9.1), flonicamida (0.9.2);
0.10 Inibidores de crescimento de ácaros: clofentezina (0.10.1), hexitiazox (0.10.2), diflovidazin (0.10.3); etoxazol (0.10.4);
0.11 Disruptores microbianos de membranas do intestino médio de insetos: as proteínas de culturas Bt: CrylAb, CrylAc, CrylFa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb Cry34/35Ab1;
0.12 Inibidores de ATP sintase mitocondrial: diafentiuron (0.12.1); azociclotina (0.12.2), cihexatina (0.12.3), óxido de fenbutatina (0.12.4), propargita (0.12.5), tetradifon (0.12.6);
0.13 Desacopladores da fosforilação oxidativa por meio de disrupção do gradiente de prótons: clorfenapir (0.13.1), DNOC (0.13.2), sulfluramid (0.13.3);
0.14 Bloqueadores de canal de receptor de acetilcolina nicotínico
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21/28 (nAChR): bensultap (0.14.1), cloridrato de cartap (0.14.2), tiociclam (0.14.3), tiosultap sódio (0.14.4);
0.15 Inibidores da biossíntese de quitina tipo 0: bistrifluron (0.15.1), clorfluazuron (0.15.2), diflubenzuron (0.15.3), flucicloxuron (0.15.4), flufenoxuron (0.15.5), hexaflumuron (0.15.6), lufenuron (0.15.7), novaluron (0.15.8), noviflumuron (0.15.9), teflubenzuron (0.15.10), triflumuron (0.15.11);
0.16 Inibidores da biossíntese de quitina tipo 1: buprofezina (0.16.1);
0.17 Disruptores de muda: ciromazina (0.17.1);
0.18 Agonistas do receptor de ecdisona: metoxifenozida (0.18.1), tebufenozida (0.18.2), halofenozida (0.18.3), fufenozida (0.18.4), cromafenozida (0.18.5);
0.19 Agonistas do receptor de octopamina: amitraz (0.19.1);
0.20 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial III: hidrametilnon (0.20.1), acequinocil (0.20.2), fluacripirim (0.20.3);
0.21 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial I: fenazaquina (0.21.1), fenpiroximato (0.21.2), pirimidifen (0.21.3), piridaben (0.21.4), tebufenpirad (0.21.5), tolfenpirad (0.21.6); rotenona (0.21.7);
0.22 Bloqueadores dos canais de sódio voltagem-dependente: indoxacarb (0.22.1), metaflumizona (0.22.2), 2-[2-(4-cianofenil)-1-[3(trifluorometil)fenil]etilideno]-N-[4-(difluorometoxi)fenil]-hidrazinacarboxamida (0.22.3), N-(3-cloro-2-metilfenil)-2-[(4-clorofenila)-[4-[metil(metilsulfonil)amino] fenil]metileno]-hidrazinacarboxamida (0.22.4);
0.23 Inibidores da acetil-CoA carboxilase: espirodiclofen (0.23.1), espiromesifen (0.23.2), espi rotetram at (0.23.3);
0.24 Inibidores do transporte de elétrons do complexo
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22/28 mitocondrial IV: fosforeto de alumínio (0.24.1), fosforeto de cálcio (0.24.2), fosfina (0.24.3), fosforeto de zinco (0.24.4), cianeto (0.24.5);
0.25 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial II: cienopirafen (0.25.1), ciflumetofen (0.25.2);
0.26 Moduladores de receptor de rianodina: flubendiamida (0.26.1), clorantraniliprole (0.26.2), ciantraniliprole (0.26.3), ciclaniliprole (0.26.4), tetraniliprole (0.26.5); (R)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1(trifluorometil)etil]fenil}-N2-( 1 -metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida (0.26.6), (S)-3cloro-N1 -{2-m eti l-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluorom etil)etil]fen il}-N2-( 1 -metil-2m eti Isulfoni leti l)ftalam ida (0.26.7), metil-2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1 -(3cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-il]carbonila}amino)benzoil]-1,2-dimetilhidrazinacarboxilato (0.26.8); N-[4,6-dicloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (0.26.9); N-[4-cloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-6-metil-fenil]-2(3-cloro-2-piridil)-5-(tnfluorometil)pirazol-3-carboxamida (0.26.10); N-[4-cloro-2[(di-2-propil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-6-metil-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (0.26.11); N-[4,6-dicloro-2-[(di-2-propillambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil) pirazol-3-carboxamida (0.26.12); N-[4,6-dibromo-2-[(dietil-lambda-4sulfanilideno)-carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3carboxamida (0.26.13); N-[2-(5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metil-fenil]3-bromo-1-(3-cloro-2-piridinil)-1 H-pirazol-5-carboxamida (0.26.14); 3-cloro-1-(3cloro-2-piridini l)-N-[2,4-dicloro-6-[[( 1 -ciano-1 -metiletil)amino]carbonil]fenil]-1 Hpirazol-5-carboxamida (0.26.15); 3-bromo-N-[2,4-dicloro-6-(metilcarbamoil) fenil]-1 -(3,5-dicloro-2-piridil)-1 H-pirazol-5-carboxamida (0.26.16); N-[4-cloro-2[[(1,1 -dimetiletil)amino]carbonil]-6-metil-fenil]-1 -(3-cloro-2-piridinil)-3(fluorometoxi)-l H-pirazol-5-carboxamida (0.26.17); cihalodiamida (0.26.18);
0.27 Compostos ativos inseticidas de modo de ação incerto ou
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23/28 desconhecido: afidopiren (0.27.1), afoxolaner (0.27.2), azadiractin (0.27.3), amidoflumet (0.27.4), benzoximato (0.27.5), bifenazato (0.27.6), broflanilide (0.27.7), bromopropilato (0.27.8), quinometionato (0.27.9), criolita (0.27.10), dicloromezotiaz (0.27.11), dicofol (0.27.12), flufenerim (0.27.13), flometoquina (0.27.14), fluensulfona (0.27.15), fluhexafon (0.27.16), fluopiram (0.27.17), flupiradifurona (0.27.18), fluralaner (0.27.19), metoxadiazona (0.27.20), butóxido de piperonila (0.27.21), piflubumide (0.27.22), piridalila (0.27.23), pirifluquinazon (0.27.24), sulfoxaflor (0.27.25), tioxazafen (0.27.26), triflumezopirim (0.27.27), 11 -(4-cloro-2,6-d im eti Ifen i 1)-12-h idroxi-1,4-dioxa-9azadispiro[4.2.4.2]-tetradec-11 -en-10-ona (0.27.28), 3-(4’-fluoro-2,4dimetiIbifenil-3-il)-4-hidroxi-8-oxa-1 -azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ona (0.27.28), 1 -[2fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenil]-3-(trifluorometil)-1 H-1,2,4-triazol5-amina (0.27.29), (E/Z)-N-[1 -[(6-cloro-3-piridi l)meti l]-2-piridi lideno]-2,2,2trifluoro-acetamida (0.27.31); (E/Z)-N-[1-[(6-cloro-5-fluoro-3-piridil)metil]-2piridilideno]-2,2,2-trifluoro-acetamida (0.27.32); (E/Z)-2,2,2-trifluoro-N-[1-[(6fluoro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]acetamida (0.27.33); (E/Z)-N-[1 -[(6-bromo-3piridil)metil]-2-piridilidene]-2,2,2-trifluoro-acetamida (0.27.34); (E/Z)-N-[1 -[1 -(6cloro-3-piridil)etil]-2-piridilideno]-2,2,2-tnfluoro-acetamida (0.27.35); (E/Z)-N-[1 [(6-cloro-3-piridil)metil]-2-pindilideno]-2,2-difluoro-acetamida (0.27.36); (E/Z)-2cloro-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-pindilideno]-2,2-difluoro-acetamida (0.27.37); (E/Z)-N-[1 -[(2-cloropirim idin-5-il)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoroacetamida (0.27.38); (E/Z)-N-[1 -[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,3,3,3pentafluoro-propanamida (0.27.39); N-[1 -[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]2,2,2-trifluoro-tioacetamida (0.27.40); N-[1 -[(6-cloro-3-pirid i l)m eti l]-2piridilideno]-2,2,2-trifluoro-N’-isopropil-acetamidina (0.27.41); fluazaindolizina (0.27.42); 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-il]-2-metil-N-(1oxotietan-3-il)benzamida (0.27.43); fluxametamida (0.27.44); 5-[3-[2,6-dicloro4-(3,3-dicloroaliloxi)fenoxi]propoxi]-1 H-pirazol (0.27.45); 3-(benzoilmetilamino)Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 501/507
24/28
N-[2-bromo-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]-6(trifluorometil)fenil]-2-fluoro-benzamida (0.27.46); 3-(benzoilmetilamino)-2fluoro-N-[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]benzamida (0.27.47); N-[3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluorometil)etil]-6(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-N-metil-benzamida (0.27.48); N-[3-[[[2bromo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]amino] carbonil]-2-fluorofenil]-4-fluoro-N-metil-benzamida (0.27.49); 4-fluoro-N-[2fluoro-3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluorometil)]etil]-6-(trifluorometil)fenil] amino]carbonil]fenil]-N-metil-benzamida (0.27.50); 3-fluoro-N-[2-fluoro-3-[[[2iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)]etila]-6(trifluorometil)fenil]amino] carbonil]fenil]-N-metil-benzamida (0.27.51); 2-cloro-N-[3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2tetra-fluoro-1-(trifluorometil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-3piridinacarboxamida (0.27.52); 4-ciano-N-[2-ciano-5-[[2,6-dibromo-4[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metilbenzamida (0.27.53); 4-ciano-3-[(4-ciano-2-metil-benzoil)amino]-N-[2,6-dicloro4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]fenil]-2-fluoro-benzamida (0.27.54); N-[5-[[2-cloro-6-ciano-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1 -(trifluorometi I) propil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida (0.27.55); N-[5[[2-bromo-6-cloro-4-[2,2,2-trifluoro-1-hidroxi-1-(trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]2-ciano-fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida (0.27.56); N-[5-[[2-bromo-6-cloro-4[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)-propil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4ciano-2-metil-benzamida (0.27.57); 4-ciano-N-[2-ciano-5-[[2,6-dicloro-4[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metilbenzamida (0.27.58); 4-ciano-N-[2-ciano-5-[[2,6-dicloro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1(trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metil-benzamida (0.27.59); N-[5-[[2bromo-6-cloro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]-2-cianofenil]-4-ciano-2-metil-benzamida (0.27.60); 2-(1,3-dioxan-2-il)-6-[2-(3-piridinil)5-tiazolil]-piridina; 2-[6-[2-(5-fluoro-3-piridinil)-5-tiazolil]-2-piridinil]-pirimidina
Petição 870190112351, de 04/11/2019, pág. 502/507
25/28 (0.27.61); 2-[6-[2-(3-piridinil)-5-tiazolil]-2-piridinil]-pirimidina (0.27.62); Nmetilsulfonil-6-[2-(3-piridil)tiazol-5-il]piridina-2-carboxam ida (0.27.63); Nmetilsulfonil-6-[2-(3-piridil)tiazol-5-il]piridina-2-carboxamida (0.27.64); N-etil-N[4-metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanam ida (0.27.65); N-metil-N-[4metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida (0.27.66); N,2-dimetil-N-[4metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida (0.27.67); N-etil-2-metil-N-[4metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida (0.27.68); N-[4-cloro-2-(3piridil)tiazol-5-il]-N-etil-2-metil-3-metiltio-propanamida (0.27.69); N-[4-cloro-2-(3piridil)tiazol-5-il]-N,2-dimetil-3-metiltio-propanamida (0.27.70); N-[4-cloro-2-(3pirid i l)tiazol-5-il]-N-m eti l-3-m eti Itio-propanam ida (0.27.71); N-[4-cloro-2-(3piridil)tiazol-5-il]-N-etil-3-metiItio-propanamida (0.27.72); 1 -[(6-cloro-3-piridinil), metil]-1,2,3,5,6,7-hexa-hidro-5-metoxi-7-metil-8-nitro-imidazo[1,2-a]piridina (0.27.73); 1 -[(6-cloropiridin-3-i l)meti l]-7-m eti l-8-n itro-1,2,3,5,6,7-hexahidro imidazo[1,2-a]piridin-5-ol (0.27.74); 1 -isopropil-N, 5-dimetil-N-piridazin~4-ilpirazol-4-carboxamida (0.27.75); 1 -(1,2-dimetilpropil)-N-etil-5-metil-N-piridazin4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.76); N, 5-d imetil-N-piridazin-4-i 1-1 -(2,2,2trifluoro-1 -metil-etil)pirazol-4-carboxamida (0.27.77); 1 -[1 -(1 -cianociclopropil)etil]-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.78); N-eti 1-1 -(2fluoro-1 -metil-propil)-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.79); 1 (1,2-dimetil-propil)-N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.80);
10. MÉTODO PARA CONTROLAR FUNGOS NOCIVOS FITOPATOGÊNICOS, caracterizado por compreender tratar os fungos, seu habitat ou a semente, o solo ou as plantas a serem protegidos contra o ataque fúngico com uma quantidade eficaz do composto I e do composto II e do composto III, conforme definidos em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, ou da composição conforme definida na reivindicação 7.
BR112019023117-0A 2017-05-02 2018-04-19 Mistura fungicida, composição agroquímica, uso da mistura fungicida ou da composição agroquímica e método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos BR112019023117B1 (pt)

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