BR112019023010B1 - Misturas e composições fungicidas sinérgicas, seus usos, método para controle ou prevenção de ataque fúngico, e plantas, partes de plantas e/ou sementes resistentes a fungos - Google Patents

Misturas e composições fungicidas sinérgicas, seus usos, método para controle ou prevenção de ataque fúngico, e plantas, partes de plantas e/ou sementes resistentes a fungos Download PDF

Info

Publication number
BR112019023010B1
BR112019023010B1 BR112019023010-6A BR112019023010A BR112019023010B1 BR 112019023010 B1 BR112019023010 B1 BR 112019023010B1 BR 112019023010 A BR112019023010 A BR 112019023010A BR 112019023010 B1 BR112019023010 B1 BR 112019023010B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
compound
formula
concentration ratio
synergistic
plants
Prior art date
Application number
BR112019023010-6A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112019023010A2 (pt
Inventor
Chenglin Yao
John T. Mathieson
Original Assignee
Dow Agrosciences Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Agrosciences Llc filed Critical Dow Agrosciences Llc
Publication of BR112019023010A2 publication Critical patent/BR112019023010A2/pt
Publication of BR112019023010B1 publication Critical patent/BR112019023010B1/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14—Di-thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/08—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to hydrogen atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

a presente invenção refere-se a uma composição fungicida contendo uma quantidade eficaz como fungicida do composto da fórmula i, (3-acetóxi-4-metoxipicolinoil)-l-alaninato de (s)-1,1-bis(4-fluorofenil)propan-2-ila, e pelo menos um fungicida selecionado do grupo que consiste em epoxiconazol, protioconazol, difenoconazol, azoxistrobina, piraclostrobina, picoxistrobina, fluxapiroxade, benzovin-diflupir, pentiopirade, bixafem, clorotalonila e mancozebe fornece controle sinérgico de fungos selecionados.

Description

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDOS RELACIONADOS
[0001] Este pedido reivindica o benefício do Pedido de Patente Pro visório N. de Série US 62/500,186, depositado em 2 de maio de 2017, que é expressamente incorporado neste documento por referência.
CAMPO
[0002] Esta descrição se refere a uma composição fungicida si- nérgica contendo (a) o composto da Fórmula I e (b) pelo menos um fungicida selecionado do grupo que consiste em um inibidor de bios- síntese de esterol, por exemplo, protioconazol, epoxiconazol, ciproco- nazol, miclobutanil, metconazol, difenoconazol, tebuconazol, tetraco- nazol, fenbuconazol, propiconazol, fluquinconazol, flusilazol e flutriafol; uma estrobilurina, por exemplo, piraclostrobina, fluoxastrobina, azoxis- trobina, trifloxistrobina, picoxistrobina e cresoxim-metil; um inibidor de succinato desidrogenase, por exemplo, fluxapiroxad, benzovindiflupir, pentiopirad, isopirazame, bixafen, boscalida, penflufeno, e fluopirame; um inibidor multissítio, por exemplo, mancozeb clorotalonil, ou outros fungicidas comerciais para fornecer controle de qualquer patógeno fúngico de plantas.
ANTECEDENTES e SUMÁRIO
[0003] Fungicidas são compostos de origem natural ou sintética que atuam para proteger plantas contra danos causados por fungos. Os métodos atuais da agricultura dependem fortemente do uso de fungicidas. Na verdade, algumas culturas não podem ser cultivadas de forma proveitosa sem o uso de fungicidas. Usar fungicidas permite que um produtor aumente o rendimento e a qualidade da cultura e, conse- quentemente, aumente o valor da cultura. Na maioria das situações, o aumento do valor da cultura vale pelo menos três vezes o custo do uso do fungicida.
[0004] Entretanto, nenhum fungicida é útil em todas as situações e o uso repetido de um único fungicida frequentemente leva ao desenvolvimento de resistência àquele fungicida e outros relacionados. Consequentemente, estão sendo conduzidas pesquisas para produzir fungicidas e combinações de fungicidas que sejam mais seguros, tenham melhor desempenho, exijam dosagens menores, sejam mais fáceis de usar e custem menos.
[0005] O sinergismo ocorre quando a atividade de dois ou mais compostos excede as atividades dos compostos quando usados isoladamente.
[0006] É um objeto desta descrição fornecer composições sinér- gicas compreendendo compostos fungicidas. Também é um objeto desta descrição fornecer processos que usam estas composições sinérgicas. As composições sinérgicas são capazes de prevenir ou curar, ou ambos, doenças causadas por fungos das classes As- comycetes e Basidiomycetes. Além disso, as composições sinérgicas têm eficácia melhorada contra os patógenos Ascomycete e Basidio- mycete, incluindo pinta preta no tomate. De acordo com esta descrição, as composições sinérgicas são fornecidas juntamente com métodos para seu uso.
DESCRIÇÃO DETALHADA
[0007] A presente descrição se refere a uma mistura fungicida si- nérgica compreendendo uma quantidade de ação fungicida eficaz de (a) o composto da Fórmula I e (b) pelo menos um fungicida selecionado dentre os compostos dos seguintes grupos A.1, B.1 e C.1: A.1 Inibidores da biossíntese esterol (fungicidas SBI) selecionados dentre os seguintes grupos a), b) e c): a) Inibidores da C14 demetilase (fungicidas DMI), por exemplo, protioconazol, epoxiconazol, ciproconazol, miclobutanil, met- conazol, difenoconazol, tebuconazol, tetraconazol, fenbuconazol, pro- piconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol e procloraz; b) Inibidores da delta 14-redutase, por exemplo, fenepropi- morfe e aldimorfe; c) Inibidores da 3-ceto redutase tais como fenehexamida; B.1 Inibidores respiratórios selecionados dentre os seguintes grupos a) e b): a) Inibidores do complexo II (fungicidas SDHI, por exemplo, carboxamidas), por exemplo, fluxapiroxad, benzovindiflupir, pentiopi- rad, isopirazame, bixafen, boscalida, penflufeno e fluopirame; b) Inibidores do complexo III no sítio Qo (por exemplo, es- trobilurinas), por exemplo, piraclostrobina, fluoxastrobina, azoxistrobi- na, trifloxistrobina, picoxistrobina e cresoxim-metila; C.1 Inibidores com ação multissítio selecionados dentre os seguintes grupos a) e b): a) tio- e ditiocarbamatos, tais como mancozeb; b) compostos organoclorados (por exemplo, ftalimidas, sul-famidas, cloronitrilas) tais como clorotalonila; ou outros fungicidas comerciais para fornecer controle de qualquer patógeno fúngico de plantas.
[0008] Conforme usado neste documento, o composto da Fórmula I é (S)-1,1-bis(4-fluorofenil)propan-2-il(3-acetóxi-4 metoxipicolinoil)-L- alaninato. O composto da Fórmula I oferece controle de uma varieda- de de patógenos em culturas economicamente importantes, incluindo, mas não limitado a, o agente causador da pinta preta no tomate, Alternaria solani (ALTESO).
[0009] Conforme usado neste documento, epoxiconazol é o nome comum para (2RS,3SR)-1-[3-(2-clorofenil)-2,3-epóxi-2-(4-fluorofenil) propil]-1H-1,2,4-triazol e possui a seguinte estrutura:
[0010] Sua atividade fungicida é descrita em The Pesticide Manu al, Décima Quinta Edição, 2009. O epoxiconazol fornece controle em um espectro amplo, com ação preventiva e curativa, das doenças causadas por Ascomycetes, Basidiomycetes e Deuteromycetes em bananas, cereais, café, arroz e beterraba-sacarina.
[0011] Conforme usado neste documento, protioconazol é o nome comum para 2-[(2RS)-2-(1-clorociclopropil)-3-(2-clorofenil)-2-hidroxipro- pil]-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-tiona e possui a seguinte estrutura:
[0012] Sua atividade fungicida é descrita em The Pesticide Manu al, Décima Quinta Edição, 2009. O protioconazol fornece controle de doenças como acama louca (Pseudocercosporella herpotrichoides), fusariose da espiga (Fusarium spp., Microdochium nivale), doenças de mancha foliar (Zymoseptoria tritici, Parastagonospora nodorum, Pyre- nophora spp., Rhynchosporium secalis, etc.), ferrugem (Puccinia spp.) e oídio (Blumeria graminis), por aplicação foliar, no trigo, cevada e outras culturas.
[0013] Conforme usado neste documento, difenoconazol é o nome comum para o 3-cloro-4-[(2RS, 4RS, 2RS, 4RS)-4 metil-2-(1H-1,2,4- triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolan-2-il]fenil 4-clorofenil éter e possui a seguinte estrutura:
[0014] Sua atividade fungicida é descrita em BCPC Online Pesti cide Manual - Última Versão. O difenoconazol fornece controle em espectro amplo, com ação preventiva e curativa, das doenças causadas por Ascomycetes, Basidiomycetes e Deuteromycetes em uvas, pomoides, frutos de caroço, batatas, beterraba-sacarina, colza oleaginosa, bananas, cereais, arroz, soja, ornamentais e várias culturas de legumes.
[0015] Conforme usado neste documento, azoxistrobina é o nome comum para (E)-2-{2-[6-(2-cianofenóxi)pirimidin-4-ilóxi]fenil}-3-metoxia- crilato e possui a seguinte estrutura:
[0016] Sua atividade fungicida é exemplificada em The e-Pesticide Manual, Versão 5.2, 2011. Usos exemplares de azoxistrobina incluem, mas não estão limitados a, controle dos seguintes patógenos: Erysiphe graminis, Puccinia spp., Parastagonospora nodorum, Zymoseptoria tritici e Pyrenophora teres em cereais temperados; Pyricularia oryzae e Rhizoctonia solani em arroz; Plasmopara viticola e Uncinula necator em vinhas; Sphaerotheca fuliginea e Pseudoperonospora cubensis em cucurbitaceae; Phytophthora infestans e Alternaria solani em batata e tomate; Mycosphaerella arachidis, Rhizoctonia solani e Sclerotium rolfsii em amendoim; Monilinia spp. e Cladosporium carpophilum em pêssego; Pythium spp. e Rhizoctonia solani em gramado; Mycosphaerella spp. em banana;Cladosporium caryigenum em noz-pecã; Elsinoe fawcettii, Colletotrichum spp. e Guignardia citricarpa em citrinos; Colletotrichum spp. e Hemileia vastatrix no café.
[0017] Conforme usado neste documento, piraclostrobina é o no me comum para N-[2-[[[1-(4-clorofenil)-1H-pirazol-3-il]óxi]metil]fenil]-N- metoxicarbamato de metila e possui a seguinte estrutura:
[0018] Sua atividade fungicida é descrita em BCPC Online Pestici de Manual - Última Versão. Usos exemplares de piraclostrobina incluem, mas não estão limitados a, controle de doenças em amplo espectro dos principais patógenos de plantas, incluindo Zymoseptoria tritici, Puccinia spp., Drechslera tritici-repentis, Pyrenophora teres, Rhyn- chosporium secalis e Septoria nodorum em cereais; Mycosphaerella spp. em amendoins; Septoria glycines, Cercospora kikuchii e Phakop- sora pachyrhizi em soja; Plasmopara viticola e Erysiphe necator em uvas; Phytophthora infestans e Alternaria solani em batatas e tomates; Sphaerotheca fuliginea e Pseudoperonospora cubensis em pepino; Mycosphaerella fijiensis em bananas; Elsinoe fawcettii e Guignardia citricarpa em citrinos e Rhizoctonia solani e Pythium aphanidermatum em gramado.
[0019] Conforme usado neste documento, picoxistrobina é o nome comum para (E)-3-metóxi-2-[2-(6-trifluorometil-2-piridiloximetil)fenil] acrila- to de metila e possui a seguinte estrutura:
[0020] Sua atividade fungicida é descrita em The e-Pesticide Manu al, Versão 5.2, 2011. Usos exemplares de picoxistrobina incluem, mas não estão limitados a, o controle em amplo espectro de doenças em cereais, incluindo Mycosphaerella graminicola, Phaeosphaeria nodorum, Puccinia recondita (ferrugem marrom), Helminthosporium tritici-repentis (helmintosporiose) e Blumeria graminis f.sp. tritici (oídio sensível a estro- bilurinas) no trigo; Helminthosporium teres (mancha-reticular), Rhynchos- porium secalis, Puccinia hordei (ferrugem marrom) e Erysiphe graminis f.sp. hordei (oídio sensível a estrobilurinas) em cevada; Puccinia coronata e Helminthosporium avenae em aveia; e Puccinia recondita e Rhynchos- porium secalis em centeio.
[0021] Conforme usado neste documento, fluxapiroxad é o nome comum para 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3‘,4‘,5‘-trifluorobifenil-2-il)pirazol- 4-carboxamida e possui a seguinte estrutura:
[0022] Sua atividade fungicida é exemplificada em Agrow Intelligen ce (https://www.agra-net.net/agra/agrow/databases/agrow-intelligence/). Usos exemplares de fluxapiroxad incluem, mas não estão limitados a, controle de patógenos de plantas, tais como Helminthosporium teres (mancha-reticular), Rhynchosporium secalis (escaldadura das folhas), Puccinia hordei (ferrugem marrom), e Erysiphe graminis f.sp. hordei (oídio) em uma variedade de culturas, tais como cevada, milho e soja.
[0023] Conforme usado neste documento, benzovindiflupir é o nome comum para N-[(1RS,4SR)-9-(diclorometileno)-1,2,3,4-tetra- hidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metilpirazol-4- carboxamida e possui a seguinte estrutura:
[0024] Sua atividade fungicida é exemplificada em Agrow Intelli gence (https://www.agra-net.net/agra/agrow/databases/agrow-intelli- gence/). Usos exemplares de benzovindiflupir incluem, mas não estão limitados a, controlar uma variedade de patógenos tais como Botrytis spp., Erysiphe spp., Rhizoctonia spp., Septoria spp., Phytophthora spp., Pythium spp., Phakopsora pachyrhizi, e Puccinia recondita, em uma variedade de culturas incluindo videiras, cereais, soja, algodão e culturas de frutos e legumes.
[0025] Conforme usado neste documento, pentiopirad é o nome comum para N-[2-(1,3-dimetilbutil)-3-tienil]-1-metil-3-(trifluorometil)-1H- pirazol-4-carboxamida e possui a seguinte estrutura:
[0026] Sua atividade fungicida é descrita em The Pesticide Manu al, Décima Quarta Edição, 2006. A pentiopirad oferece controle de ferrugem e doenças causadas por Rhizoctonia, assim como mofo cinzento, oídio e crosta da maçã.
[0027] Conforme usado neste documento, bixafen é o nome co mum para N-(3‘,4‘-dicloro-5-fluoro[1,1 '-bifenil]-2-il)-3-(difluorometil)-1- metil-1H-pirazol-4-carboxamida e possui a seguinte estrutura:
[0028] Sua atividade fungicida é descrita em BCPC Online Pestici de Manual - Última Versão. Usos exemplares de bixafen incluem, mas não estão limitados a, controle em amplo espectro de doenças em cereais, incluindo Zymoseptoria tritici, Puccinia triticina, Puccinia striifor- mis, Oculimacula spp. e Pyrenophora tritici-repentis no trigo e contra Pyrenophora teres, Ramularia collo-cygni, Rhynchosporium secalis e Puccinia hordei na cevada.
[0029] Conforme usado neste documento, clorotalonil é o nome comum para tetracloroisoftal-onitrila e possui a seguinte estrutura:
[0030] Sua atividade fungicida é descrita em The Pesticide Manual, Décima Quinta Edição, 2009. O clorotalonil fornece controle de muitas doenças fúngicas em uma ampla variedade de culturas, incluindo po- moides, frutos de caroço, amêndoas, frutos cítricos, frutos do bosque ou silvestres, oxicocos, morangos, papaias, bananas, mangas, coqueiros, óleos de palma, borracha, pimenta, videiras, lúpulos, legumes, cucurbi- táceas, tabaco, café, chá, arroz, soja, amendoins, batatas, beterraba- sacarina, algodão, milho, ornamentais, cogumelos e gramado.
[0031] Conforme usado neste documento, mancozeb é o nome comum para a mistura de [[2-[(ditiocarboxi)amino]etil]carbamoditio- ato(2-)-K S ,K Slmanganês com [[2-[(ditiocarbóxi)amino]etil]carbamoditi- oato(2-)-K S ,K Slzinco e possui a seguinte estrutura:
[0032] Sua atividade fungicida é descrita em The Pesticide Manu al, Décima Quinta Edição, 2009. O mancozeb fornece controle de uma ampla gama de patógenos fúngicos sobre uma variedade de frutos, legumes e culturas arvenses.
[0033] Nas composições descritas neste documento, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e outros fungicidas nos quais o efeito fungicida é sinérgico contra pinta preta no tomate causada por Alternaria solani (ALTESO) em aplicações de proteção encontra-se em um intervalo de cerca de 50:1 a cerca de 1:20.
[0034] Nas composições descritas neste documento, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e um inibidor da biossíntese de esterol no qual o efeito fungicida é sinérgico contra ALTESO em aplicações de proteção encontra-se em um intervalo de cerca de 10:1 a cerca de 1:1,6. Em uma modalidade, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e epoxiconazol no qual o efeito fungicida é sinérgico contra ALTESO em aplicações de proteção é de cerca de 10:1 a cerca de 1:1,6. Em outra modalidade, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e protioconazol no qual o efeito fungicida é sinérgico contra ALTESO em aplicações de proteção é de cerca de 10:1 a cerca de 1,25:1. Em ainda outra modalidade, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e difenoconazol no qual o efeito fungicida é sinérgico contra ALTESO em aplicações de proteção é de cerca de 5:1 a cerca de 1:1,6.
[0035] Nas composições descritas neste documento, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e um fungicida de estrobilurina no qual o efeito fungicida é sinérgico contra ALTE- SO em aplicações de proteção encontra-se em um intervalo de cerca de 50:1 a cerca de 1:1,6. Em uma modalidade, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e azoxistrobina na qual o efeito fungicida é sinérgico contra ALTESO em aplicações de proteção encontra-se em um intervalo de cerca de 50:1 a cerca de 3:1. Em outra modalidade, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e piraclostrobina na qual o efeito fungicida é sinér- gico contra ALTESO em aplicações de proteção encontra-se em um intervalo de cerca de 50:1 a cerca de 3:1. Em ainda outra modalidade, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e picoxistrobina na qual o efeito fungicida é sinérgico contra ALTESO em aplicações de proteção encontra-se em um intervalo de cerca de 10:1 a cerca de 1:1,6.
[0036] Nas composições descritas neste documento, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e um fungicida inibidor de succinato desidrogenase (SDHI) no qual o efeito fungicida é sinérgico contra ALTESO em aplicações de proteção encontra-se em um intervalo de cerca de 50:1 a cerca de 1:1,6. Em algumas modalidades, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e fluxapiroxad no qual o efeito fungicida é sinérgico contra ALTESO em aplicações de proteção encontra-se em um intervalo de cerca de 50:1 a cerca de 3:1. Em outra modalidade, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e benzovindiflupir no qual o efeito fungicida é sinérgico contra ALTESO em aplicações de proteção encontra-se em um intervalo de cerca de 10:1 a cerca de 1:1,6. Em outras modalidades, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e pentiopirad no qual o efeito fungicida é sinérgico contra ALTESO em aplicações de proteção encontra-se em um intervalo de cerca de 10:1 a cerca de 1,3:1. Em ainda outra modalidade, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e bixafen no qual o efeito fungicida é sinérgico contra ALTESO em aplicações de proteção encontra-se em um intervalo de cerca de 10:1 a cerca de 1:1,6.
[0037] Nas composições descritas neste documento, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e um fungicida inibidor multissítio no qual o efeito fungicida é sinérgico contra AL- TESO em aplicações de proteção encontra-se em um intervalo de cerca de 1:1,3 a cerca de 1:20. Em uma modalidade, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e clorotalonil no qual o efeito fungicida é sinérgico contra ALTESO em aplicações de proteção encontra-se em um intervalo de cerca de 1:1,3 a cerca de 1:20. Em outra modalidade, a razão de concentração da mistura entre o composto da Fórmula I e mancozeb no qual o efeito fungicida é sinér- gico contra ALTESO em aplicações de proteção encontra-se em um intervalo de cerca de 1:1,3 a cerca de 1:20.
[0038] A taxa à qual a composição sinérgica é aplicada dependerá do tipo específico de fungo a ser controlado, do grau de controle requerido e da duração de tempo e método de aplicação. Em geral, as composições descritas neste documento podem ser aplicadas a uma taxa de aplicação de entre cerca de 40 gramas por hectare (g/ha) e cerca de 2650 g/ha com base na quantidade total de ingredientes ativos na composição.
[0039] As composições compreendendo o composto da Fórmula I e um inibidor da biossíntese de esterol podem ser aplicadas a uma taxa de aplicação de entre cerca de 40 g/ha e cerca de 400 g/ha com base na quantidade total de ingredientes ativos na composição. Epoxi- conazol é aplicado a uma taxa de entre cerca de 50 g/ha e cerca de 250 g/ha e o composto da Fórmula I é aplicado a uma taxa entre cerca de 10 g/ha e cerca de 150 g/ha. Protioconazol é aplicado a uma taxa de entre cerca de 50 g/ha e cerca de 250 g/ha e o composto da Fórmula I é aplicado a uma taxa entre cerca de 10 g/ha e cerca de 150 g/ha. Difenoconazol é aplicado a uma taxa de entre cerca de 30 g/ha e cerca de 125 g/ha e o composto da Fórmula I é aplicado a uma taxa entre cerca de 10 g/ha e cerca de 150 g/ha.
[0040] As composições compreendendo o composto da Fórmula I e uma fungicida de estrobilurina podem ser aplicadas a uma taxa de aplicação de entre cerca de 40 g/ha e cerca de 350 g/ha com base na quantidade total de ingredientes ativos na composição. Azoxistrobina é aplicada a uma taxa de entre cerca de 30 g/ha e cerca de 200 g/ha e o composto da Fórmula I é aplicado a uma taxa entre cerca de 10 g/ha e cerca de 150 g/ha. Piraclostrobina é aplicada a uma taxa de entre cerca de 30 g/ha e cerca de 200 g/ha e o composto da Fórmula I é aplicado a uma taxa entre cerca de 10 g/ha e cerca de 150 g/ha. Picoxis- trobina é aplicada a uma taxa de entre cerca de 30 g/ha e cerca de 200 g/ha e o composto da Fórmula I é aplicado a uma taxa entre cerca de 10 g/ha e cerca de 150 g/ha.
[0041] As composições compreendendo o composto da Fórmula I e um fungicida SDHI de carboxamida podem ser aplicadas a uma taxa de aplicação de entre cerca de 40 g/ha e cerca de 350 g/ha com base na quantidade total de ingredientes ativos na composição. Fluxapiroxad é aplicado a uma taxa de entre cerca de 45 g/ha e cerca de 200 g/ha e o composto da Fórmula I é aplicado a uma taxa entre cerca de 10 g/ha e cerca de 150 g/ha. Benzovindiflupir é aplicado a uma taxa de entre cerca de 45 g/ha e cerca de 200 g/ha e o composto da Fórmula I é aplicado a uma taxa entre cerca de 10 g/ha e cerca de 150 g/ha. Pentiopirad é aplicado a uma taxa de entre cerca de 45 g/ha e cerca de 200 g/ha e o composto da Fórmula I é aplicado a uma taxa entre cerca de 10 g/ha e cerca de 150 g/ha. Bixafen é aplicado a uma taxa de entre cerca de 30 g/ha e cerca de 200 g/ha e o composto da Fórmula I é aplicado a uma taxa entre cerca de 10 g/ha e cerca de 150 g/ha.
[0042] As composições compreendendo o composto da Fórmula I e um inibidor multissítio podem ser aplicadas a uma taxa de aplicação de entre cerca de 1010 g/ha e cerca de 2650 g/ha com base na quantidade total de ingredientes ativos na composição. Clorotalonil é aplicado a uma taxa de entre cerca de 1000 g/ha e cerca de 2500 g/ha e o composto da Fórmula I é aplicado a uma taxa entre cerca de 10 g/ha e cerca de 150 g/ha. Mancozeb é aplicado a uma taxa de entre cerca de 1000 g/ha e cerca de 2500 g/ha e o composto da Fórmula I é aplicado a uma taxa entre cerca de 10 g/ha e cerca de 150 g/ha.
[0043] Os componentes da mistura sinérgica descrita neste docu mento podem ser aplicados tanto separadamente quanto como parte de um sistema fungicida com múltiplas partes.
[0044] A mistura sinérgica da presente descrição pode ser aplica da em conjunto com um ou mais de outros fungicidas para controlar uma variedade maior de doenças indesejáveis. Quando usados em conjunto com outro(s) fungicida(s), os compostos atualmente reivindicados podem ser formulados com os outro(s) fungicida(s), misturados no tanque com os outro(s) fungicida(s) ou aplicados sequencialmente com os outro(s) fungicida(s). Tais outros fungicidas podem incluir 2- (tiocianatometiltio)-benzotiazol, 2-fenilfenol, sulfato de 8-hidroxiquino- lina, ametoctradina, amisulbrom, antimicina, Ampelomyces quisqualis, azaconazol, Bacillus subtilis, Bacillus subtilis cepa QST713, benalaxil, benomil, bentiavalicarbe-isopropil, sal de benzilaminobenzeno-sulfo- nato (BABS), bicarbonatos, bifenil, bismertiazol, bitertanol, blasticidina- S, bórax, mistura Bordeaux, boscalida, bromuconazol, bupirimato, po- lissulfeto de cálcio, captafol, captan, carbendazim, carboxina, carpro- pamida, carvona, clazafenona, cloroneb, clozolinato, Coniothyrium minitans, hidróxido de cobre, octanoato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, sulfato de cobre (tribásico), óxido cuproso, ciazofami- da, ciflufenamida, cimoxanila, ciproconazol, ciprodinil, dazomet, deba- carb, diamônio etilenobis-(ditiocarbamato), diclofluanida, diclorofeno, diclocimet, diclomezina, diclorano, dietofencarb, íon de difenzoquat, diflumetorim, dimetomorfo, dimoxistrobina, diniconazol, diniconazol-M, dinobuton, dinocap, difenilamina, dipimetitrona, ditianona, dodemorfe, acetato de dodemorfe, dodina, base livre de dodina, edifenfos, enes- trobina, enestroburina, etaboxam, etoxiquina, etridiazol, famoxadona, fenamidona, fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenhexamida, fenoxanil, fenpiclonil, fenpropidin, fenpropimorfe, fenpirazamina, fentina, ace-tato de fentina, hidróxido de fentina, ferbam, ferimzona, fluazinam, flu- dioxonil, fluindapir, flumorfe, fluopicolida, fluopiram, fluorimida, fluoxas- trobina, fluquinconazol, flusilazol, flusulfamida, flutianil, flutolanil, flutria- fol, folpete, formaldeído, fosetil, fosetil-alumínio, fuberidazol, furalaxil, furametpir, guazatina, acetatos de guazatina, GY-81, hexaclorobenze- no, hexaconazol, himexazol, imazalil, sulfato de imazalil, imibencona- zol, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, tris(albesilato) de iminoc- tadina, iodocarbe, ipconazol, ipfenpirazolona, iprobenfós, iprodiona, irpovalicarbe, isofetamida, isoprotiolano, isopirazame, isotianil, casu- gamicina, hidrato de hidroclorida casugamicina, cresoxim-metil, lami- narina, mancopper, mandipropamida, manebe, mefenoxam, mepanipi- rim, mepronil, meptil dinocape, cloreto de mercúrio, metalaxil, metala xil-M, metam, metam-amônio, metam-potássio, metam-sódio, metco- nazol, metassulfocarbe, metil iodeto, metil isotiocianato, metiram, me- tominostrobina, metrafenona, mildiomicina, miclobutanil, nabam, nitro- tal-isopropil, nuarimol, octilinona, ofurace, ácido oleico (ácidos graxos), orisastrobina, oxadixil, oxatiapiprolina, oxina-cobre, fumarato oxpoco- nazol, oxicarboxina, pefurazoato, penconazol, procloraz, procimidona, propamocarbe, hidrocloreto de propamocarbe, propiconazol, propiner- be, proquinazida, pidiflumetofeno, pirametostrobina, piraoxistrobina, piraziflumida, pirazofos, piribencarbe, piributicarbe, pirifenox, pirimeta- nil, piriofenona, piroquilona, quinoclamina, quinoxifeno, quintozeno, extrato de Reynoutria sachalinensis, sedaxano, siltiofame, simecona- zol, 2-fenilfenóxido de sódio, bicarbonato de sódio, pentaclorofenóxido de sódio, espiroximamina, enxofre, SYP-Z048, óleos de alcatrão, tebu- conazol, tebufloquina, tecnazeno, tetraconazol, tiabendazol, tifluzami- da, tiofanato-metílico, tiram, tiadinil, tolclofós-metil, tolilfluanida, triadi- mefona, triadimenol, triazoxida, triciclazol, tridemorfe, trifloxistrobina, triflumizol, triforina, triticonazol, validamicina, valifenalato, valifenal, vinclozolina, zineb, ziram, zoxamida, Candida oleophila, Fusarium oxysporum, Gliocladium spp., Phlebiopsis gigantea, Streptomyces gri- seoviridis, Trichoderma spp., (RS)-N-(3,5-diclorofenil)-2-(metoximetil)- succinimida, 1,2-dicloropropano, hidrato de 1,3-dicloro-1,1,3,3-tetraflu- oroacetona, 1-cloro-2,4-dinitronaftaleno, 1-cloro-2-nitropropano, 2-(2- heptadecil-2-imidazolin-1-il)etanol, 2,3-diidro-5-fenil-1,4-ditiina 1,1,4,4- tetraóxido, acetato de 2-metoxietilmercúrio, cloreto de 2-metoxietilmer- cúrio, silicato de 2-metoxietilmercúrio, 3-(4-clorofenil)-5-metilrodanina, 4-(2-nitroprop-1-enil)fenil tiocianateme, aminopirifeno, ampropilfós, ani- lazina, azitiram, polisulfeto de bário, Bayer 32394, benodanil, benquinox, bentaluron, benzamacril; benzamacril-isobutil, benzamorf, bi- napacril, sulfato de bis(metilmercúrio), óxido de bis(tributiltina), butio- bato,sulfato de cromato de cádmio cálcio cobre zinco, carbamorfe, CECA clobentiazona, cloraniformetan, clorfenazol, clorquinox, climba- zol, bis(3-fenilsalicilato) de cobre, cromato de cobre zinco, cufranebe, sulfato de hidrazínio cúprico, cuprobam, ciclafuramida, cipendazol, ci- profuram, decafentina, diclobentiazox, diclona, diclozolina, diclobutra- zol, dimetirimol, dinocton, dinosulfon, dinoterbon, dipiritiona, ditalimfós, dodicina, drazolon, EBP, ESBP, etaconazol, etem, etirim, fenaminosul- fo, fenapanil, fenitropano, fluindapir, fluopimomida, fluotrimazol, furcarbanil, furconazol, cis-furconazol, furmeciclox, furofanato, gliodina, gri- seofulvina, halacrinato, Hercules 3944, hexiltiofós, ICIA0858, inpirflu- xam, ipfentrifluconazol, ipflufenoquin, isoflucipram, isopamfós, isovale- diona, mandestrobina, mebenil, mecarbinzide, mefentrifluconazol, me- tazoxolon, metfuroxam, metilmercúrio, diciandiamida, metsulfovax, me- tiltetraprole, milnebe, anidrido mucoclórico, miclozolina, N-3,5-dicloro- fenil-succinimida,N-3-nitrofenilitaconimida, natamicina, N-etilmercúrio- 4-toluenossulfonanilido, bis(dimetilditiocarbamato) de níquel, OCH, di- metilditiocarbamato de fenilmercúrio, nitrato de fenilmercúrio, fosdife- no, protiocarbe; hidrocloreto de protiocarbe, pidiflumetofeno, piracarbo- lide, pirapropina, piridaclometil, piridinitril, piroxiclor, piroxifur, quinace- tol; sulfato de quinacetol, quinazamida, quinconazol, quinofumelina, rabenzazol, salicilanilida, SSF-109, sultropeno, tecoram, tiadifluor, tici- ofeno, tioclorfenfim, tiofanato, tioquinox, tioximida, triamifós, triarimol, triazbutil, triclamida, urbacida, zarilamida e quaisquer combinações dos mesmos.
[0045] As composições da presente descrição são preferencial mente aplicadas na forma de uma formulação compreendendo uma composição de (a) um composto da Fórmula I e (b) pelo menos um fungicida selecionado do grupo consistindo em epoxiconazol, protioco- nazol, difenoconazol, azoxistrobina, piraclostrobina, picoxistrobina, flu- xapiroxad, benzovindiflupir, picoxistrobina, bixafen, mancozeb e cloro- talonil, juntos com um carreador fitologicamente aceitável.
[0046] Formulações concentradas podem ser dispersas em água ou em outro líquido para aplicação, ou as formulações podem ser semelhantes a pós ou granulares, as quais podem ser então aplicadas sem tratamento posterior. As formulações são preparadas de acordo com procedimentos que são convencionais na técnica de química agrícola, mas que são novos e importantes por causa da presença nelas de uma composição sinérgica.
[0047] As formulações que são aplicadas mais frequentemente são suspensões aquosas ou emulsões. Essas formulações solúveis em água, suspensivas em água ou emulsionáveis podem ser tanto sólidos, geralmente conhecidos como pós molháveis, quanto líquidos, geralmente conhecidos como concentrados emulsionáveis, concentrados aquosos ou suspensões concentradas. A presente descrição contempla todos os veículos pelos quais as composições sinérgicas podem ser formuladas para distribuição e uso como fungicida.
[0048] Conforme será prontamente apreciado, pode-se usar qual quer material ao qual essas composições sinérgicas possam ser adicionadas, desde que resulte na utilidade desejada sem interferência significativa na atividade dessas composições sinérgicas como agentes antifúngicos.
[0049] Pós molháveis que podem ser compactados para formar grânulos dispersíveis em água compreendem uma mistura íntima da composição sinérgica, um carreador e tensoativos aceitáveis para agricultura. A concentração da composição sinérgica no pó molhável é geralmente de cerca de 10% a cerca de 90% em peso, mais preferencialmente cerca de 25% a cerca de 75% em peso, com base no peso total da formulação. Na preparação de formulações de pó molhável, as composições sinérgicas podem ser combinadas com qualquer sólido finamente dividido, tal como profilita, talco, giz, gesso, terra de Fuller, bentonita, atapulgita, amido, caseína, glúten, argila montmorillonita, terras de diatomáceas, silicatos purificados ou similares. Em tais operações, o carreador finamente dividido é moído ou misturado com a composição sinérgica em um solvente orgânico volátil. Tensoativos eficazes compreendendo de cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso do pó molhável incluem ligninas sulfonadas, naftalenossulfonatos condensados, naftalenossulfonatos, alquilbenzenossulfonatos, sulfatos de alquila e tensoativos não iônicos tais como adutos de óxido de etileno de fenóis de alquila.
[0050] Concentrados emulsionáveis da composição sinérgica po dem compreender uma concentração conveniente, tal como de cerca de 10% a cerca de 50% em peso, em um líquido adequado com base no peso total da formulação de concentrado emulsionável. Os componentes das composições sinérgicas, em conjunto ou separados, são dissolvidos em um carreador, que é um solvente miscível em água ou uma mistura de solventes orgânicos imiscíveis em água e emulsifican- tes. Os concentrados podem ser diluídos com água e óleo para formar misturas de pulverização na forma de emulsões óleo em água. Solventes orgânicos úteis incluem aromáticos, especialmente as porções de petróleo naftalênicas e olefínicas de alta ebulição, tais como nafta aromática pesada. Outros solventes orgânicos também podem ser usados, tais como, por exemplo, solventes terpênicos, incluindo derivados de breu, cetonas alifáticas, tal como ciclohexanona e álcoois complexos, tal como 2-etoxietanol.
[0051] Emulsificantes que podem ser usados de forma vantajosa neste documento podem ser prontamente determinados pelos versados na técnica e incluem vários emulsificantes não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfotéricos ou uma mistura de dois ou mais emulsifican- tes. Exemplos de emulsificantes não iônicos úteis na preparação de concentrados emulsificáveis incluem os éteres de polialquileno-glicol e produtos de condensação de alquil e fenóis de arila, álcoois alifáticos, aminas alifáticas ou ácidos graxos com óxido de etileno, óxidos de propileno tal como fenóis de alquil etoxilado e ésteres carboxílicos so- lubilizados com o poliol ou polioxilalquileno. Emulsificantes catiônicos incluem compostos de amônio quaternário e sais de amina graxo. Emulsificantes aniônicos incluem os sais solúveis em óleo (por exemplo, cálcio) de ácidos alquilaril sulfônicos, sais solúveis em óleo ou éteres de poliglicol sulfatados e sais apropriados de éter de poliglicol fosfatado.
[0052] Líquidos orgânicos representativos que podem ser usados na preparação de concentrados emulsificáveis dos compostos da presente descrição são líquidos aromáticos tais como xileno, frações de benzeno de propila ou frações de naftaleno misturadas, óleos minerais, líquidos orgânicos aromáticos substituídos tais como ftalato de dioctil, querosene, amidas de dialquil de vários ácidos graxos, particularmente, amidas de dimetil de glicois graxos e derivados de glicol tais como éter n-butílico, éter etílico ou éter metílico de dietileno glicol e éter metílico de trietilenoglicol. Misturas de dois ou mais líquidos orgânicos também podem ser usadas na preparação do concentrado emul- sionável. Os líquidos orgânicos preferenciais são xileno e frações de benzeno de propila com xileno sendo o mais preferencial. Agentes de dispersão ativos em superfície são tipicamente usados em formulações líquidas e em uma quantidade de 0,1 a 20 por cento em peso com base no peso combinado do agente de dispersão com as composições sinérgicas. As formulações também podem conter outros aditivos compatíveis, por exemplo, reguladores de crescimento de plantas e outros compostos biologicamente ativos usados na agricultura.
[0053] As suspensões aquosas compreendem suspensões de um ou mais compostos insolúveis em água dispersos em um veículo aquoso a uma concentração na faixa de cerca de 5% a cerca de 70% em peso com base no peso total da formulação de suspensão aquosa. Suspensões são preparadas moendo finamente os componentes da combinação sinérgica, juntos ou separados, e misturando vigorosamente o material moído em um veículo composto por água e tensoati- vos escolhidos a partir dos mesmos tipos discutidos acima. Outros ingredientes, tais como sais inorgânicos e gomas sintéticas ou naturais também podem ser adicionados para aumentar a densidade e viscosidade do veículo aquoso. Muitas vezes é mais eficaz moer e misturar ao mesmo tempo, preparando a mistura aquosa e homogeneizando-a em um instrumento, tal como um moinho de areia, moinho de bola, ou homogeneizador tipo pistão.
[0054] A composição sinérgica também pode ser aplicada como uma formulação granular, o que é particularmente útil para aplicações ao solo. Formulações granulares geralmente contêm de cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso dos compostos, com base no peso total da formulação granular, dispersos em um carreador que consiste inteiramente ou em grande parte em atapulgita, bentonita, diatomita, argila ou uma substância barata similar dividida de modo grosseiro. Essas formulações geralmente são preparadas dissolvendo a composição sinérgica em um solvente adequado e aplicando-a em um carreador granular que foi pré-formado para o tamanho de partícula adequado no intervalo de cerca de 0,5 a cerca de 3 milímetros (mm). Essas formulações também podem ser preparadas criando uma massa ou pasta do carreador e da composição sinérgica e triturando e secando-a para obter a partícula granular desejada.
[0055] Os pós que contêm a composição sinérgica são preparados simplesmente misturando intimamente a composição sinérgica na forma em pó com um carreador agrícola em pó adequado, tal como, por exemplo, argila caulim, rocha vulcânica moída e similares. Idealmente, os pós podem conter de cerca de 1% a cerca de 10% em peso da combinação composição sinérgica/carreador.
[0056] As formulações podem conter tensoativos adjuvantes acei táveis para a agricultura para aumentar a deposição, molhagem e penetração da composição sinérgica na cultura e organismo alvo. Esses tensoativos adjuvantes podem ser usados opcionalmente como um componente da formulação ou como uma mistura em tanque. A quantidade de tensoativo adjuvante tipicamente variará de 0,01 por cento a 1,0 por cento em volume/volume (v/v) com base no volume de pulverização de água, preferencialmente, 0,05 a 0,5 por cento. Tensoativos adjuvantes adequados podem incluir, mas não estão limitados a, nonil fenóis etoxilados, álcoois sintéticos ou naturais etoxilados, sais de ésteres ou ácidos sulfossuccínicos, organossilícios etoxilados, aminas graxas etoxiladas ou misturas de tensoativos com óleos minerais ou vegetais.
[0057] As formulações podem incluir opcionalmente combinações que podem compreender pelo menos 1% por peso de um ou mais das composições sinérgicas com outro composto pesticida. Esses compostos pesticidas adicionais podem ser fungicidas, inseticidas, nematici- das, miticidas, artropodicidas, bactericidas ou combinações dos mesmos que sejam compatíveis com as composições sinérgicas da presente descrição no meio selecionado para aplicação e não antagonistas à atividade dos presente compostos. Consequentemente, em tais modalidades, o outro composto pesticida é usado como um produto tóxico suplementar para o mesmo pesticida ou para um uso de pesticida diferente. O composto pesticida e a composição sinérgica podem geralmente ser misturados em uma relação de peso de 1:100 a 100:1.
[0058] A presente descrição inclui dentro do seu escopo métodos para o controle ou prevenção de ataque de fungos. Esses métodos compreendem aplicar ao local do fungo ou a um local no qual a infestação deve ser impedida (por exemplo, aplicar a plantas de tomate), uma quantidade com ação fungicida eficaz da composição sinérgica. A composição sinérgica é adequada para o tratamento de várias plantas em níveis fungicidas, ao mesmo tempo em que exibe baixa fitotoxicidade. A composição sinérgica é útil tanto para proteção quanto para erradicação. A composição sinérgica é aplicada por qualquer uma dentre uma variedade de técnicas conhecidas, seja como a composição sinérgica ou como uma formulação compreendendo a composição sinérgica. Por exemplo, as composições sinér- gicas podem ser aplicadas nas raízes, sementes ou folhagens de plantas para o controle de vários fungos, sem danificar o valor comercial das plantas. A composição sinérgica é aplicada na forma de qualquer dos tipos de formulação geralmente usados, por exemplo, como soluções, pós, pós molháveis, concentrados de alto fluxo ou concentrados emulsionáveis. Esses materiais são convenientemente aplicados de várias maneiras conhecidas.
[0059] Constatou-se que a composição sinérgica tem um efeito fungicida significativo, particularmente para uso agrícola. A composição sinérgica é particularmente eficaz para uso com culturas agrícolas e plantas hortícolas, ou com madeira, tinta, couro ou forro de carpete.
[0060] Em particular, a composição sinérgica é eficaz no controle de uma variedade de fungos indesejáveis que infectam culturas úteis. A composição sinérgica pode ser usada contra uma variedade de fungos Ascomycete e Basidiomycete, incluindo, por exemplo, as seguintes espécies representativas de fungos: escaldadura das folhas da cevada (Rhynchosporium secalis); macha foliar de Ramularia da cevada (Ramularia collo-cygni); mancha-reticular da cevada (Pyrenophora teres); oídio da cevada (Blumeria graminis f. sp. hordei); oídio do trigo (Blumeria graminis f. sp. tritici); ferrugem marrom do trigo (Puccinia triticina); ferrugem estriada do trigo (Puccinia striiformis); mancha salpicada do trigo (Zymoseptoria tritici); mancha das glumas do trigo (Pa- rastagonospora nodorum); mancha foliar da beterraba-sacarina (Cer- cospora beticola); mancha foliar do amendoim (Mycosphaerella ara- chidis); antracnose do pepino (Colletotrichum lagenarium); oídio do pepino (Podosphaera xanthii); crestamento gomoso do caule da melancia (Didymella bryoniae); crosta da maçã (Venturia inaequalis); oídio da maçã (Podosphaera leucotricha) ; mofo cinzento (Botrytis cine- rea); mofo branco de Sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum); oídio da uva (Erysiphe necator); brusone de arroz (Pyricularia oryzae); podridão parda de frutos de caroço (Monilinia fructicola) e sigatoka-negra da banana (Mycosphaerella fijiensis). Será compreendido pelos versados na técnica que a eficácia das composições sinérgicas para um ou mais dentre os fungos expostos anteriormente estabelece a utilidade geral das composições sinérgicas como fungicidas.
[0061] As composições sinérgicas têm amplas gamas de eficácia como fungicidas. A quantidade exata da composição sinérgica a ser aplicada depende não apenas das quantidades relativas dos componentes, mas também da ação específica desejada, das espécies de fungos que devem ser controladas e do estágio de seu crescimento, bem como a parte da planta ou de outro produto que deve entrar em contato com a composição sinérgica. Assim, as formulações contendo a composição sinérgica podem não ser igualmente eficazes em concentrações similares ou contra as mesmas espécies de fungos.
[0062] As composições sinérgicas são eficazes no uso com plan tas em uma quantidade inibidora de doença e fitologicamente aceitável. O termo "quantidade inibidora de doença e fitologicamente aceitável" se refere a uma quantidade da composição sinérgica que mata ou inibe a doença da planta para a qual o controle é desejado, mas que não é significativamente tóxica para a planta. A concentração exata da composição sinérgica necessária varia com a doença fúngica a ser controlada, o tipo de formulação utilizada, o método de aplicação, as espécies de planta específicas, as condições climáticas e similares.
[0063] As presentes composições podem ser aplicadas aos fungos ou ao seu local através do uso de pulverizadores terrestres convencionais, aplicadores de grânulos e por outros meios convencionais conhecidos aos versados na técnica.
[0064] Os seguintes exemplos são fornecidos para propósitos ilus trativos e não devem ser interpretadas como limitações à descrição.
Exemplos
[0065] Avaliação da Atividade de Proteção de Misturas de Fungicidas vs. Pinta Preta de Tomate (Alternaria solani; Código Bayer: ALTESO):
[0066] As mudas de tomate (variedade Outdoor Girl) foram propa gadas em um meio sem solo (Metro mix™), com cada recipiente tendo 1 planta e usadas no teste quando o primeiro conjunto de folhas foi totalmente expandido. Os tratamentos consistiram nos compostos fungicidas epoxiconazol, protioconazol, difenoconazol, azoxistrobina, pi- raclostrobina, picoxistrobina, fluxapiroxad, benzovindiflupir, pentiopi- rad, bixafen, clorotalonil e mancozeb, seja usando individualmente ou como uma mistura bidirecional com o composto da Fórmula I.
[0067] Os compostos foram testados como material de grau técnico formulado em acetona, e soluções de pulverização continham 10% de acetona e 100 ppm de Triton X-100. Soluções fungicidas foram aplicadas nas plantas usando um pulverizador de cabine automatizado, que utilizou dois bicos de pulverização 6218-1/4 JAUPM operando a 20 libras por polegada quadrada (psi) posicionados em ângulos opostos para cobrir ambas as superfícies foliares. Todas as plantas pulverizadas foram deixadas secar ao ar livre para manuseio posterior. As plantas controle foram aspergidas da mesma forma com um solvente em branco.
[0068] As plantas de teste foram inoculadas com uma suspensão de esporo aquosa de Alternaria solani 1 dia após os tratamentos com fungicida (teste de proteção de 1 dia). Após a inoculação, as plantas foram mantidas em umidade relativa de 100% por dois dias para permitir que os esporos germinassem e infectassem a folha. As plantas foram então transferidas para uma câmara de crescimento a para que a doença se desenvolvesse. Quando doença se desenvolveu plenamente em plantas não tratadas, a gravidade da doença nas mudas foi avaliada e atividade foi representada pelo percentual de área foliar livre de infecção por AL- TESO relativa às plantas não tratadas. O percentual de controle da doença foi calculado usando a equação (1-(gravidade da doença em plantas tratadas/severidade da doença em plantas não tratadas))*100.
[0069] A equação de Colby foi usada para determinar os efeitos fungicidas esperados das misturas. (Veja Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22.)
[0070] A seguinte equação foi usada para calcular a atividade es perada de misturas contendo dois ingredientes ativos, A e B: Esperado = A + B - (A x B/100) A = eficácia observada do componente ativo A à mesma concentração que a usada na mistura; B = eficácia observada do componente ativo B à mesma concentração que a usada na mistura.
[0071] Interações sinérgicas entre o composto I e outras fungicidas foram detectadas em ensaios de proteção vs. ALTESO (Tabela 1). Tabela 1: Ensaio de Interações Sinérgicas do Composto da Fórmula I e Outros Fungicidas em um Protetor de 1 Dia (1DP) Alternaria solani (ALTESO). *ALTESO = Mancha Preta de Tomate; Alternaria solani *Observado = Percentual de controle da doença observado nas taxas de teste *Esperado = Percentual de controle da doença esperado conforme previsto pela equação de Colby *ppm = Partes por milhão *Fator de sinergismo = Observado/Esperado

Claims (6)

1. Uso de uma mistura fungicida sinérgica que compreende uma quantidade fungicidamente eficaz do composto de Fórmula I, (3- acetóxi-4-metoxipicolinoil)-L-alaninato de (S)-1,1-bis(4-fluorofenil)propan- 2-ila: um fungicida adicional selecionado do grupo que consiste em inibidores da biossíntese de esteróis, inibidores de respiração, e inibidores de ação multissítio, sendo que o inibidor da biossíntese de esteróis é selecionado do grupo que consiste em epoxiconazol, protioconazol e difenoconazol, sendo que o inibidor de respiração é selecionado do grupo que consiste em azoxistrobina, piraclostrobina e picoxistrobina, ou do grupo que consiste em fluxapiroxad, benzovindiflupir, pentiopirad e bixafen; ou sendo que o inibidor de ação multissítio é selecionado do grupo que consiste em clorotalonila e mancozeb e um veículo agricolamente aceitável; caracterizado pelo fato de que é para controle fúngico em vegetais.
2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que: uma razão de concentração do composto de Fórmula I para epoxiconazol é de 10:1 a 1:1,6, ou uma razão de concentração do composto de Fórmula I para protioconazol é de 10:1 a 1,3:1, ou uma razão de concentração do composto de Fórmula I para difenoconazol é de 5:1 a 1:1,6.
3. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que: uma razão de concentração do composto de Fórmula I para azoxistrobina é de 50:1 a 3,1:1, ou uma razão de concentração do composto de Fórmula I para piraclostrobina é de 50:1 a 3,1:1, ou uma razão de concentração do composto de Fórmula I para picoxistrobina é de 10:1 a 1:1,6.
4. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que: uma razão de concentração do composto de Fórmula I para fluxapiroxad é de 50:1 a 3,1:1, ou uma razão de concentração do composto de Fórmula I para benzovindiflupir é de 10:1 a 1:1,6, ou uma razão de concentração do composto de Fórmula I para pentiopirad é de 10:1 a 1,3:1, ou uma razão de concentração do composto de Fórmula I para bixafen é de 10:1 a 1:1,6.
5. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que: uma razão de concentração do composto de Fórmula I para clorotalonila é de 1:1,3 a 1:20, ou uma razão de concentração do composto de Fórmula I para mancozeb é de 1:1,3 a 1:20.
6. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que é para controle de um patógeno fúngico, o qual é o agente causador de pinta-preta em tomateiro (Alternaria solani).
BR112019023010-6A 2017-05-02 2018-05-02 Misturas e composições fungicidas sinérgicas, seus usos, método para controle ou prevenção de ataque fúngico, e plantas, partes de plantas e/ou sementes resistentes a fungos BR112019023010B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762500186P 2017-05-02 2017-05-02
US62/500,186 2017-05-02
PCT/US2018/030560 WO2018204437A1 (en) 2017-05-02 2018-05-02 Synergistic mixtures for fungal control in vegetables

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112019023010A2 BR112019023010A2 (pt) 2020-05-19
BR112019023010B1 true BR112019023010B1 (pt) 2024-02-15

Family

ID=64017005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112019023010-6A BR112019023010B1 (pt) 2017-05-02 2018-05-02 Misturas e composições fungicidas sinérgicas, seus usos, método para controle ou prevenção de ataque fúngico, e plantas, partes de plantas e/ou sementes resistentes a fungos

Country Status (27)

Country Link
US (1) US20200085049A1 (pt)
EP (2) EP4066641A1 (pt)
JP (2) JP7249958B2 (pt)
KR (1) KR102640779B1 (pt)
CN (1) CN110868862B (pt)
AR (1) AR111664A1 (pt)
AU (1) AU2018261343A1 (pt)
BR (1) BR112019023010B1 (pt)
CA (1) CA3062166A1 (pt)
CL (1) CL2019003117A1 (pt)
CO (1) CO2019013339A2 (pt)
DK (1) DK3618625T3 (pt)
EC (1) ECSP19085124A (pt)
ES (1) ES2913780T3 (pt)
HR (1) HRP20220554T1 (pt)
IL (1) IL270324B (pt)
LT (1) LT3618625T (pt)
MX (1) MX2019013086A (pt)
PL (1) PL3618625T3 (pt)
PT (1) PT3618625T (pt)
RS (1) RS63183B1 (pt)
RU (1) RU2769870C2 (pt)
SI (1) SI3618625T1 (pt)
TW (1) TWI774760B (pt)
UY (1) UY37712A (pt)
WO (1) WO2018204437A1 (pt)
ZA (1) ZA201907343B (pt)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2972405A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds as fungicides
TWI774761B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物
TW201842851A (zh) * 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
MA50787A (fr) 2017-11-21 2020-09-30 Syngenta Participations Ag Compositions fongicides
WO2020121344A1 (en) * 2018-12-14 2020-06-18 Isagro S.P.A. Emulsifiable concentrate containing fluindapyr and use thereof as fungicide in crop plants
WO2020121347A1 (en) * 2018-12-14 2020-06-18 Isagro S.P.A. Concentrated suspension containing fluindapyr and use thereof as fungicide in crop plants
CN114304160B (zh) * 2020-09-30 2024-02-23 江苏龙灯化学有限公司 一种协同增效的杀菌组合物
EP4447665A1 (en) 2021-12-17 2024-10-23 Syngenta Crop Protection AG Fungicidal compositions
AU2022423908A1 (en) 2021-12-22 2024-06-20 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
CN115299449B (zh) * 2022-09-20 2023-10-27 允发化工（上海）有限公司 一种农药组合物及其应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL56234A (en) * 1977-12-27 1983-11-30 Lilly Co Eli Synergistic fungicidal compositions comprising a triazole derivative together with other active compounds
GB8908794D0 (en) * 1989-04-19 1989-06-07 Janssen Pharmaceutica Nv Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole
ES2085812T3 (es) * 1993-09-24 1996-06-01 Basf Ag Mezclas fungicidas.
DE10347090A1 (de) * 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102006037120A1 (de) * 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
EP3153020B1 (en) * 2009-10-07 2018-11-28 Dow AgroSciences LLC Synergistic fungicidial mixtures for fungal control in cereals
MX354021B (es) * 2011-08-17 2018-02-08 Adama Makhteshim Ltd Derivados de 5-fluor-4-imino-3- (sustituido) -3,4-dihidropirimidin -2 (1h) ona.
ES2666144T3 (es) * 2012-12-28 2018-05-03 Dow Agrosciences Llc Mezclas fungicidas sinérgicas para control fúngico en cereales
US9750248B2 (en) * 2012-12-31 2017-09-05 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions
JP6608366B2 (ja) * 2013-12-31 2019-11-20 アダマ・マクテシム・リミテッド 真菌防除のための相乗的殺真菌性混合物および組成物
RU2548526C2 (ru) * 2014-02-17 2015-04-20 Василий Вадимович Василевич Самоадаптирующийся способ низкотемпературного разделения газовой смеси
CA2972405A1 (en) * 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds as fungicides
BR112018006292B1 (pt) * 2015-10-09 2022-07-26 Nippon Soda Co., Ltd. Composição fungicida para uso agrícola e hortícola
TW201842851A (zh) * 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
TWI774761B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物

Also Published As

Publication number Publication date
SI3618625T1 (sl) 2022-07-29
JP2023078325A (ja) 2023-06-06
CA3062166A1 (en) 2018-11-08
EP3618625A1 (en) 2020-03-11
EP3618625B1 (en) 2022-03-02
IL270324A (pt) 2019-12-31
UY37712A (es) 2018-11-30
ES2913780T3 (es) 2022-06-06
IL270324B (en) 2022-08-01
PT3618625T (pt) 2022-05-26
CN110868862B (zh) 2022-07-05
WO2018204437A1 (en) 2018-11-08
MX2019013086A (es) 2020-10-01
TWI774760B (zh) 2022-08-21
RU2769870C2 (ru) 2022-04-07
CL2019003117A1 (es) 2020-02-21
PL3618625T3 (pl) 2022-07-11
KR20200014306A (ko) 2020-02-10
HRP20220554T1 (hr) 2022-06-10
RS63183B1 (sr) 2022-06-30
AU2018261343A1 (en) 2019-11-21
RU2019138506A (ru) 2021-06-03
TW201842848A (zh) 2018-12-16
DK3618625T3 (da) 2022-05-30
JP7249958B2 (ja) 2023-03-31
KR102640779B1 (ko) 2024-02-27
CN110868862A (zh) 2020-03-06
ZA201907343B (en) 2021-04-28
EP3618625A4 (en) 2020-12-02
US20200085049A1 (en) 2020-03-19
ECSP19085124A (es) 2019-12-27
BR112019023010A2 (pt) 2020-05-19
JP2020518640A (ja) 2020-06-25
AR111664A1 (es) 2019-08-07
CO2019013339A2 (es) 2020-01-17
LT3618625T (lt) 2022-05-10
RU2019138506A3 (pt) 2021-10-01
EP4066641A1 (en) 2022-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10426166B2 (en) Synergistic fungicidal mixtures and compositions comprising 5-fluoro-4-imino-3-methyl-1-tosyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one for fungal control
RU2769157C2 (ru) Синергические смеси для контроля грибков у зерновых культур
RU2769870C2 (ru) Синергические смеси, предназначенные для контроля грибов у овощей
RU2765230C2 (ru) Синергические смеси для контроля грибов в зерновых культурах
BR112019010138A2 (pt) compostos fungicidas e misturas para controle de fungos em cereais
BR112018013434B1 (pt) Método para controle e prevenção de mofo branco em uma planta

Legal Events

Date Code Title Description
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B06W Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 02/05/2018, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS