BR112019019417B1

BR112019019417B1 - Composição, processo para o tratamento cosmético e uso da composição

Info

Publication number: BR112019019417B1
Application number: BR112019019417-7A
Authority: BR
Inventors: David Seneca; Delphine CHARRIER; Sophie Bodelin; Melissa Lassale
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2017-06-30
Filing date: 2018-06-22
Publication date: 2023-03-28
Also published as: EP3645123B1; FR3068247A1; CN110799247B; EP3645123A1; US20200170919A1; BR112019019417A2; WO2019002143A1; ES2892338T3; FR3068247B1; CN110799247A

Abstract

A matéria da presente invenção refere-se a uma composição para tingir fibras de queratina que compreende: a) um ou mais copolímeros derivados da polimerização de pelo menos um monômero de ácido crotônico ou derivado de ácido crotônico e de pelo menos um monômero de éster vinílico, b) pelo menos uma emulsão de óleo em água que tem um tamanho de partícula D50 inferior a 350 nm e que compreende: - uma mistura de silicones que compreende (i) pelo menos um polidialquilsiloxano que compreende grupos terminais trialquilsilila, que tem uma viscosidade a 25 °C na faixa de 40.000 a 100.000 mPa.s e (ii) pelo menos um aminossilicone que tem uma viscosidade a 25 °C na faixa de 1.000 a 15.000 mPa.s e um número de amina na faixa de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone; - uma mistura de tensoativos que compreende um ou mais tensoativos não iônicos, sendo que a dita mistura tem um HLB na faixa de 10 a 16 e - água, e c) pelo menos um pigmento.

Description

[001] A matéria da presente invenção é uma composição para tingir fibras de queratina que compreende pelo menos um copolímero derivado da polimerização de pelo menos um monômero de ácido crotônico ou derivado de ácido crotônico e de pelo menos um monômero de éster vinílico, pelo menos uma emulsão específica de óleo em água que compreende silicones e pelo menos um pigmento, e também um processo de tingimento com o uso da dita composição.

[002] No campo de tingimento de fibras de queratina, em particular, fibras de queratina humanas, já é prática conhecida tingir fibras de queratina através de várias técnicas que utilizam corantes ou pigmentos diretos para tingimento não permanente, ou precursores de corante para tingimento permanente.

[003] Há essencialmente três tipos de processo para tingir os cabelos: a) tingimento “permanente”, cuja função é proporcionar uma modificação substancial à cor natural e que usa corantes oxidantes que penetram na fibra capilar e forma o corante através de um processo de condensação oxidante; b) tingimento não permanente, semipermanente ou direto, que não usa o processo de condensação oxidante e resiste a quatro ou cinco lavagens com xampu; o mesmo consiste no tingimento das fibras de queratina com composições de corante que contêm corantes diretos. Esses corantes são moléculas coloridas e colorantes que têm afinidade com as fibras de queratina, c) tingimento temporário, que dá origem a uma modificação da cor natural do cabelo que permanece de uma lavagem com xampu até a próxima e que serve para melhorar ou corrigir um tom que já foi obtido. O mesmo também pode ser comparado a um processo de “maquiagem”.

[004] Para esse último tipo de tingimento, é prática conhecida usar polímeros coloridos formados enxertando-se um ou mais corantes de natureza azo, trifenilmetano, azina, indoamina ou antraquinona em uma cadeia polimérica. Esses polímeros coloridos não são totalmente satisfatórios, especialmente no que diz respeito à homogeneidade da coloração obtida e sua resistência, sem mencionar os problemas associados à sua fabricação e, especialmente, à sua reprodutibilidade.

[005] Um outro método de tingimento consiste em utilizar pigmentos. Especificamente, o uso de pigmento na superfície de fibras de queratina geralmente possibilita a obtenção de colorações visíveis em cabelos escuros, visto que o pigmento da superfície mascara a cor natural da fibra. O uso de pigmento para tingir fibras de queratina é descrito, por exemplo, no pedido de patente no FR 2 741 530; quando são aplicadas às fibras de queratina, essas composições têm a desvantagem de se transferir, isto é, de se depositarem pelo menos parcialmente, deixando marcas, em certos suportes com os quais podem ser colocadas em contato e, em particular, vestuário ou a pele. Isso resulta na baixa persistência do filme aplicado, tornando necessário repetir regularmente a aplicação da composição. Além disso, a aparência dessas marcas inaceitáveis pode afastar certas pessoas desse tipo de tingimento.

[006] As composições para tingir e/ou maquiar temporariamente os cabelos também podem levar a uma sensação capilar que não é cosmética e/ou natural; os cabelos tingidos dessa forma podem, em particular, carecer de maciez e/ou maleabilidade e/ou individualização.

[007] Portanto, ainda há uma necessidade de obter composições para o tingimento temporário de materiais de queratina, especialmente o cabelo, que tenham a vantagem de formar um depósito resistente à transferência que, em particular, não se deposite, pelo menos parcialmente, em suportes com os quais as ditas composições são colocadas em contato, tal como a pele (em particular, as mãos e a face) e/ou vestuário.

[008] A invenção é direcionada ao fornecimento de composições que não degradam fibras de queratina, que não prejudicam suas propriedades cosméticas, tais como maciez e maleabilidade, mantêm os fios do cabelo claramente individualizados sem sensação grosseira, enquanto ao mesmo tempo têm propriedades de resistência à transferência.

[009] Esse objetivo é alcançado com a presente invenção, cuja matéria é uma composição para tingir fibras de queratina, especialmente fibras de queratina humanas, tais como o cabelo, que compreende: a) pelo menos um copolímero derivado da polimerização de pelo menos um monômero de ácido crotônico ou derivado de ácido crotônico e de pelo menos um monômero de éster vinílico, b) pelo menos uma emulsão de óleo em água que tem um tamanho de partícula D50 inferior a 350 nm e que compreende: - uma mistura de silicones que compreende (i) pelo menos um polidialquilsiloxano que compreende grupos terminais trialquilsilila, que tem uma viscosidade a 25 °C na faixa de 40.000 a 100.000 mPa.s e (ii) pelo menos um aminossilicone que tem uma viscosidade a 25 °C na faixa de 1.000 a 15.000 mPa.s e um número de amina na faixa de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone; - uma mistura de tensoativos que compreende um ou mais tensoativos não iônicos, sendo que a dita mistura tem um HLB na faixa de 10 a 16 e - água, e c) pelo menos um pigmento: Uma matéria da invenção é também um processo para tingir fibras de queratina, especialmente fibras de queratina humanas, tal como o cabelo, que compreende a aplicação às ditas fibras de uma composição, conforme definido acima; O termo “pelo menos um” significa “um ou mais”; O termo “compreender” significa “compreender pelo menos um”, a menos que especificado de outra forma.

[0010] A composição de acordo com a invenção é, de preferência, uma composição cosmética, de preferência, para tingir fibras de queratina, em particular, fibras de queratina humanas, tal como o cabelo.

[0011] Foi observado que, usando-se a composição de corante de acordo com a invenção, é possível melhorar a individualização dos fios do cabelo e também reduzir a transferência. As fibras também têm uma sensação mais suave, são mais macias e mais maleáveis, e desembaraçam mais facilmente.

a) Copolímero de ácido crotônico

[0012] A composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um copolímero derivado da polimerização de pelo menos um monômero de ácido crotônico ou derivado de ácido crotônico e de pelo menos um monômero de éster vinílico, de preferência, pelo menos dois monômeros diferentes de éster vinílico.

[0013] De preferência, o copolímero de acordo com a invenção é escolhido a partir de copolímeros derivados da polimerização de pelo menos um monômero de ácido crotônico e de pelo menos um monômero de éster vinílico, de preferência, pelo menos dois monômeros diferentes de éster vinílico.

[0014] O termo “derivado de ácido crotônico” significa, de preferência, um éster de ácido crotônico ou uma amida de ácido crotônico.

[0015] O termo “derivado de ácido crotônico” significa, de preferência, um éster ou uma amida de ácido crotônico, em particular: - (i) os ésteres de ácido crotônico de fórmula CH3CH=CHCOOR'1, sendo que R'1 representa uma cadeia à base de carbono e, especialmente, à base de hidrocarboneto linear, ramificada ou cíclica, saturada ou insaturada, opcionalmente, aromática (arila, aralquila ou alquilarila) (alquila), contendo 1 a 30 átomos de carbono, que compreende, opcionalmente, uma ou mais funções escolhidas a partir de -OH, -OR' com R' C1-C6 alquila (alcóxi), -CN, -X (halogêneo, especialmente Cl, F, Br ou I); menção pode ser feita, por exemplo, ao crotonoato de metila e crotonoato de etila, - (ii) as amidas de ácido crotônico de fórmula CH3CH=CHCONR'2R"2, sendo que R'2 e R"2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam hidrogênio ou uma cadeia à base de carbono e, especialmente, à base de hidrocarboneto linear, ramificada ou cíclica, saturada ou insaturada, opcionalmente, aromática (alquila), contendo 1 a 30 átomos de carbono, que compreende, opcionalmente, uma ou mais funções escolhidas a partir de -OH, -OR' com R' C1-C6 alquila (alcóxi), -CN, -X (halogêneo, especialmente Cl, F, Br ou I).

[0016] O termo “derivado de ácido crotônico” significa, de preferência, um éster ou uma amida de ácido crotônico, em particular: - (i) os ésteres de ácido crotônico de fórmula CH3CH=CHCOOR'1, sendo que R'1 representa uma cadeia à base de carbono e, especialmente, à base de hidrocarboneto linear, ramificada ou cíclica, saturada ou insaturada, opcionalmente, aromática, tal como arila, aralquila ou alquilarila, tal como uma alquila, contendo 1 a 30 átomos de carbono, que compreende, opcionalmente, uma ou mais funções escolhidas a partir de -OH, -OR' com R' C1-C6 alquila, tal como um alcóxi, -CN, -X, tal como um halogêneo, especialmente Cl, F, Br ou I; menção pode ser feita, por exemplo, ao crotonoato de metila e crotonoato de etila, - (ii) as amidas de ácido crotônico de fórmula CH3CH=CHCONR'2R"2, sendo que R'2 e R"2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam hidrogênio ou uma cadeia à base de carbono e, especialmente, à base de hidrocarboneto linear, ramificada ou cíclica, saturada ou insaturada, opcionalmente, aromática, tal como uma alquila, contendo 1 a 30 átomos de carbono, que compreende, opcionalmente, uma ou mais funções escolhidas a partir de -OH, -OR' com R' C1-C6 alquila, tal como um alcóxi, -CN, -X, tal como um halogêneo, especialmente Cl, F, Br ou I.

[0017] O monômero de éster vinílico (ou monômeros de éster vinílico) pode ser escolhido a partir dos compostos de fórmula CH2=CH-OCO- R'3, em que R'3 representa uma cadeia à base de carbono e, especialmente, à base de hidrocarboneto linear, ramificada ou cíclica, saturada ou insaturada, opcionalmente, aromática, contendo 1 a 30 átomos de carbono, que compreende, opcionalmente, uma ou mais funções escolhidas a partir de -OH, -OR' com R' C1-C6 alquila (alcóxi), -CN, -X (halogêneo, especialmente Cl, F, Br ou I).

[0018] Menção pode ser feita especialmente ao acetato de vinila, propionato de vinila, butirato de vinila (ou butanoato), etil-hexanoato de vinila, neononanoato de vinila, neododecanoato de vinila, neodecanoato de vinila, pivalato de vinila, ciclo-hexanoato de vinila, benzoato de vinila, 4-terc- butilbenzoato de vinila e trifluoroacetato de vinila.

[0019] De preferência, o copolímero de acordo com a invenção é escolhido a partir de copolímeros derivados da polimerização de pelo menos um monômero de ácido crotônico e de pelo menos dois monômeros diferentes de éster vinílico, sendo que os ditos monômeros de éster vinílico são, de preferência, escolhidos a partir de acetato de vinila, propionato de vinila, butirato de vinila (ou butanoato), etil-hexanoato de vinila, neononanoato de vinila, neododecanoato de vinila, neodecanoato de vinila, pivalato de vinila, ciclo-hexanoato de vinila, benzoato de vinila, 4-terc-butilbenzoato de vinila e trifluoroacetato de vinila, de preferência, a partir de acetato de vinila, propionato de vinila e neodecanoato de vinila, melhor ainda, a partir de acetato de vinila e neodecanoato de vinila.

[0020] Mais particularmente, o copolímero de acordo com a invenção é escolhido a partir de copolímeros derivados da polimerização de ácido crotônico, acetato de vinila e propionato de vinila, copolímeros derivados da polimerização de ácido crotônico, acetato de vinila e neodecanoato de vinila, e misturas dos mesmos.

[0021] De acordo com uma realização específica, o copolímero da composição de acordo com a invenção é um terpolímero de ácido crotônico/acetato de vinila/neodecanoato de vinila.

[0022] Os copolímeros de acordo com a invenção podem compreender opcionalmente outros monômeros, tais como ésteres alílicos ou metalílicos ou ésteres vinílicos. Esses polímeros podem, opcionalmente, ser enxertados ou reticulados.

[0023] Tais polímeros são descrito, entre outras, nas patentes francesas nos 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 e 2 439 798. Produtos comerciais que estão nessa categoria são os produtos Resyn® 28-2930 e 28-1310 vendidos pela empresa Akzo Nobel (nomes INCI copolímero de VA/crotonatos/decanoato de vinila e copolímero de VA/crotonatos, respectivamente). Menção também pode ser feita aos produtos Luviset® CA 66 vendido pela empresa BASF, Aristoflex® A60 vendido pela empresa Clariant (nome INCI copolímero de VA/crotonatos) e Mexomere® PW ou PAM vendido pela empresa Chimex (nome INCI copolímeros de VA/benzoato de vinil butila/crotonatos).

[0024] A quantidade total de copolímero (ou copolímeros) de ácido crotônico ou derivado de ácido crotônico de acordo com a invenção pode estar na faixa de 0,05% a 15% em peso em relação ao peso da composição, de preferência, de 0,1% a 10% em peso em relação ao peso da composição, de preferência, de 1% a 5% em peso em relação ao peso da composição.

b) Emulsão de silicone (emulsão de óleo em água)

[0025] A composição de acordo com a invenção também compreende uma emulsão de óleo em água que tem um tamanho de partícula D50 inferior a 350 nm e que compreende: - uma mistura de silicones que compreende (i) pelo menos um polidialquilsiloxano que compreende grupos terminais trialquilsilila, que tem uma viscosidade a 25 °C na faixa de 40.000 a 100.000 mPa.s e (ii) pelo menos um aminossilicone que tem uma viscosidade a 25 °C na faixa de 1.000 a 15.000 mPa.s e um número de amina na faixa de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone; - uma mistura de tensoativos que compreende um ou mais tensoativos não iônicos, sendo que a dita mistura tem um HLB na faixa de 10 a 16 e - água.

[0026] Na emulsão de óleo em água, ou silicone em água, de acordo com a invenção, uma fase líquida (a fase dispersa) é vantajosamente dispersa em uma outra fase líquida (a fase contínua); na presente invenção, a mistura de silicones, ou fase de silicone, é dispersa na fase aquosa contínua.

[0027] A mistura de silicones (ou mistura de silicones) compreende um ou mais polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila, de preferência, de fórmula (I): R'3SiO(R'2SiO)pSiR'3 em que: - R', que pode ser idêntico ou diferente, é um radical à base de hidrocarboneto monovalente que tem de 1 a 18 átomos de carbono, de preferência, de 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda, de 1 a 3 átomos de carbono, de modo ainda melhor, um radical metila, e - p é um número inteiro na faixa de 500 a 2.000, melhor ainda, de 1.000 a 2.000.

[0028] Os polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila de acordo com a invenção têm uma viscosidade na faixa de 40.000 a 100.000 mPa.s (de preferência, 100.000 excluso) a 25 °C, de preferência, na faixa de 40.000 a 70.000 mPa.s a 25 °C, melhor ainda, de 51.000 a 70.000 mPa.s a 25 °C.

[0029] Os polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila de acordo com a invenção são, de preferência, lineares, mas podem compreender, além das unidades de R'2SiO2/2 (unidades D), unidades de RSiO3/2 (unidades T) e/ou unidades de SiO4/2 (unidades Q) adicionais, em que R', que pode ser idêntico ou diferente, é um radical à base de C1-C18 hidrocarboneto monovalente.

[0030] De preferência, na fórmula (I), R', que pode ser idêntico ou diferente, é: - um radical alquila, de preferência, C1-C28 alquila, tal como os radicais metila, etila, n-propila, isopropila, 1-n-butila, 2-n-butila, isobutila, terc- butila, n-pentila, isopentila, neopentila, terc-pentila, hexila e, em particular, n- hexila, heptila e, em particular, n-heptila, octila e, em particular, n-octila, iso-octila, 2,2,4-trimetilpentila; nonila e, em particular, n-nonila; decila e, em particular, n- decila; dodecila e, em particular, n-dodecila; octadecila e, em particular, n- octadecila; - um radical alquenila, tal como vinila e alila; - um radical cicloalquila, tal como ciclopentila, ciclo-hexila, ciclo- heptila e metilciclo-hexila; - um radical arila, tal como fenila, naftila, antrila e fenantrila; - um radical alcarila, tal como os radicais o-, m- e p-tolila; xilila, etilfenila; - um radical aralquila, tal como benzila e feniletila.

[0031] Preferencialmente, R’ é um radical metila.

[0032] De preferência, os polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila são polidimetilsiloxanos (PDMSs) que compreendem grupos terminais trialquilsilila.

[0033] A mistura de silicones também compreende um ou mais aminossilicones, de preferência, de fórmula (II): XR2Si(OSiAR)n(OSiR2)mOSiR2X em que: - R, que pode ser idêntico ou diferente, é um radical à base de hidrocarboneto monovalente que tem de 1 a 18 átomos de carbono, de preferência, de 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda, de 1 a 3 átomos de carbono, de modo ainda melhor, um radical metila, - X, que pode ser idêntico ou diferente, representa R ou uma hidroxila (OH) ou um grupo C1-C6 alcóxi; de preferência, X é R, ou seja, um radical à base de hidrocarboneto monovalente que tem de 1 a 18 átomos de carbono, de preferência, de 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda, de 1 a 3 átomos de carbono, de modo ainda melhor, um radical metila, - A é um radical amino de fórmula -R1-[NR2-R3-]XNR22, ou a forma protonada desse radical amino, sendo que - R1 representa um radical C1-C6 alquileno, de preferência, um radical -CH2CH2CH2- ou -CH2CH(CH3)CH2-, - R2, que pode ser idêntico ou diferente, é um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C4 alquila, de preferência, um átomo de hidrogênio, - R3 é um radical C1-C6 alquileno, de preferência, um radical - CH2CH2-, - x é 0 ou 1; - m e n são números inteiros, de modo que m+n esteja na faixa de 50 a 1.000, melhor ainda, de 50 a 600.

[0034] De preferência, A é um radical amino de fórmula -R1-[NR2- R3-]XNR22, ou a forma protonada desse radical amino, sendo que R1 é - CH2CH2CH2- ou -CH2CH(CH3)CH2-, R2 trata-se de átomos de hidrogênio, R3 é - CH2CH2- e x é igual a 1.

[0035] De preferência, R, que pode ser idêntico ou diferente, é: - um radical alquila, de preferência, C1-C28 alquila, tal como os radicais metila, etila, n-propila, isopropila, 1-n-butila, 2-n-butila, isobutila, terc- butila, n-pentila, isopentila, neopentila, terc-pentila, hexila e, em particular, n- hexila, heptila e, em particular, n-heptila, octila e, em particular, n-octila, iso-octila, 2,2,4-trimetilpentila; nonila e, em particular, n-nonila; decila e, em particular, n- decila; dodecila e, em particular, n-dodecila; octadecila e, em particular, n- octadecila; - um radical alquenila, tal como vinila e alila; - um radical cicloalquila, tal como ciclopentila, ciclo-hexila, ciclo- heptila e metilciclo-hexila; - um radical arila, tal como fenila, naftila, antrila e fenantrila; - um radical alcarila, tal como os radicais o-, m- e p-tolila; xilila, etilfenila; - um radical aralquila, tal como benzila e feniletila.

[0036] Preferencialmente, R é um radical metila.

[0037] Os aminossilicones de acordo com a invenção têm uma viscosidade, a 25 °C, na faixa de 1.000 a 15.000 mPa.s, de preferência, de 1.500 a 15.000 mPa.s.

[0038] Os aminossilicones de acordo com a invenção têm um número de amina na faixa de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone; de preferência, de 3,5 a 8 mg.

[0039] A porcentagem molar da função amina está, de preferência, entre 0,3 e 8% em mol.

[0040] Como exemplos de aminossilicones, menção pode ser feita aos aminossilicones que compreendem grupos terminais trialquilsilila; de preferência, aminoetilaminopropilmetilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila, de modo ainda melhor, copolímeros de aminoetilaminopropilmetilsiloxano que compreendem grupos terminais trialquilsilila/dimetilsiloxano.

[0041] O radical amino A pode ser parcial ou totalmente protonado, por exemplo, por adição de ácidos ao aminossilicone, de modo a obter a forma salificada do dito radical amino.

[0042] Como ácidos que podem ser usados, menção pode ser feita aos ácidos carboxílicos lineares ou ramificados que têm de 3 a 18 átomos de carbono, tais como ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido butírico, ácido piválico, ácido sórbico, ácido benzoico ou ácido salicílico. De preferência, os ácidos podem ser usados em uma proporção de 0,1 a 2,0 mol por mol de radical amino A no aminossilicone de fórmula (II).

[0043] A mistura de silicones compreende, de preferência, (i) um ou mais polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila, que têm uma viscosidade, a 25 °C, na faixa de 40.000 a 100.000 mPa.s, em uma quantidade de 70% a 90% em peso, de preferência, de 75% a 85% em peso, e (ii) um ou mais aminossilicones que têm uma viscosidade, a 25 °C, na faixa de 1.000 a 15.000 mPa.s e um número de amina na faixa de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone, em uma quantidade de 10% a 30% em peso, em particular, de 15% a 25% em peso, em relação ao peso total da mistura de silicones.

[0044] A emulsão de óleo em água também compreende uma mistura de tensoativos que compreende um ou mais tensoativos não iônicos; a dita mistura de tensoativos pode compreender opcionalmente um ou mais tensoativos catiônicos.

[0045] A dita mistura de tensoativos tem um HLB na faixa de 10 a 16.

[0046] Os tensoativos não iônicos que podem ser usados podem ser escolhidos a partir de álcoois, a-dióis e (Ci-2o)alquilfenóis, sendo que esses compostos são polietoxilados e/ou polipropoxilados e/ou poliglicerolados, o número de grupos óxido de etileno e/ou óxido de propileno possivelmente na faixa de 1 a 100 e o número de grupos glicerol possivelmente na faixa de 2 a 30; ou, então, esses compostos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa que compreende de 8 a 30 átomos de carbono e, especialmente, de 16 a 30 átomos de carbono.

[0047] Menção também pode ser feita aos condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno com álcoois graxos; amidas graxas polietoxiladas que têm, de preferência, de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, amidas graxas poligliceroladas que compreendem uma média de 1 a 5 e, em particular, de 1,5 a 4, grupos glicerol; ésteres de ácido graxo etoxilados de sorbitano que contêm, de preferência, de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, ésteres de ácido graxo de sacarose, ésteres de ácido graxo polioxialquilenados e, de preferência, polioxietilenados que contêm de 2 a 150 mol de óxido de etileno, incluindo óleos vegetais oxietilenados, derivados de N-(C6-C24 alquil)glucamina, óxidos de amina, tais como óxidos de (C10-C14 alquil)amina ou óxidos de N-(C10-C14 acil)aminopropilmorfolina.

[0048] Menção também pode ser feita aos tensoativos não iônicos do tipo alquil(poli)glicosídeo, representados especialmente pela seguinte fórmula geral: R1O-(R2O)t-(G)v em que: - R1 representa um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado que compreende 6 a 24 átomos de carbono e, especialmente, 8 a 18 átomos de carbono, ou um radical alquilfenila cujo radical alquila linear ou ramificado compreende 6 a 24 átomos de carbono e, especialmente, 8 a 18 átomos de carbono; - R2 representa um radical alquileno que compreende 2 a 4 átomos de carbono, - G representa uma unidade de açúcar que compreende 5 a 6 átomos de carbono, - t denota um valor na faixa de 0 a 10 e, de preferência, de 0 a 4, - v denota um valor na faixa de 1 a 15 e, de preferência, de 1 a 4.

[0049] De preferência, os tensoativos de alquil(poli)glicosídeo são compostos da fórmula descrita acima, em que: - R1 denota um radical alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado que compreende de 8 a 18 átomos de carbono, - R2 representa um radical alquileno que compreende 2 a 4 átomos de carbono, - t denota um valor na faixa de 0 a 3 e, de preferência, igual a 0, - G denota glicose, frutose ou galactose, de preferência, glicose; - o grau de polimerização, isto é, o valor de v, possivelmente na faixa de 1 a 15 e, de preferência, de 1 a 4; em que o grau médio de polimerização está, mais particularmente, entre 1 e 2.

[0050] As ligações glucosídicas entre as unidades de açúcar são, geralmente, do tipo 1-6 ou 1-4 e, de preferência, do tipo 1-4. De preferência, o tensoativo de alquil(poli)glicosídeo é um tensoativo de alquil(poli)glucosídeo. C8/C16 alquil(poli)glicosídeos 1,4 e, em particular, decil glicosídeos e caprilil/capril glicosídeos, são mais particularmente preferenciais.

[0051] Entre os produtos comerciais, menção pode ser feita aos produtos vendidos pela empresa Cognis sob os nomes Plantaren® (600 CS/U, 1200 e 2000) ou Plantacare® (818, 1200 e 2000); aos produtos vendidos pela empresa SEPPIC sob os nomes Oramix CG 110 e Oramix® NS 10; aos produtos vendidos pela empresa BASF sob o nome Lutensol GD 70 ou, ainda, aos produtos vendidos pela empresa Chem Y sob o nome AG10 LK.

[0052] De preferência, é feito uso de C8/C16 alquil(poli)glicosídeos 1,4, em particular, como uma solução aquosa a 53%, tal como aquelas vendidas pela Cognis sob a referência Plantacare® 818 UP.

[0053] Os tensoativos mono ou poliglicerolados compreendem, de preferência, um número médio de grupos glicerol na faixa de 1 a 30, em particular, de 1 a 10, melhor ainda, de 1,5 a 5. Os mesmos correspondem, de preferência, a uma das seguintes fórmulas: RO[CH2CH(CH2OH)O]mH, RO[CH2CH(OH)CH2O]mH ou RO[CH(CH2OH)CH2O]mH; em que: - R representa um radical à base de hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado (em particular, alquila ou alquenila) que compreende 8 a 40 átomos de carbono, em particular, 10 a 30 átomos de carbono, compreendendo, opcionalmente, um ou mais heteroátomos, tais como O e N; e - m é um número inteiro na faixa de 1 a 30, de preferência, de 1 a 10, melhor ainda, de 1,5 a 6.

[0054] Em particular, R pode compreender um ou mais grupos hidroxila e/ou éter e/ou amida. De preferência, R é um radical C10-C20 alquila ou alquenila mono ou poli-hidroxilado.

[0055] Menção pode ser feita ao éter hidroxilaurílico poliglicerolado (3,5 mol), tal como o produto Chimexane® NF da Chimex.

[0056] Menção também pode ser feita aos álcoois graxos (poli)etoxilados que compreendem, de preferência, uma ou mais cadeias à base de hidrocarboneto saturadas ou insaturadas, lineares ou ramificadas que compreendem 8 a 30 átomos de carbono, de preferência, de 12 a 22 átomos de carbono, opcionalmente substituídos por um ou mais grupos hidroxila (OH), em particular, 1 a 4 grupos hidroxila.

[0057] Quando a cadeia for insaturada, a mesma pode compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[0058] Os álcoois graxos (poli)etoxilados correspondem, de preferência, à fórmula (II): R3-(OCH2CH2)cOH em que: - R3 representa um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado que compreende de 8 a 40 átomos de carbono e, em particular, 8 a 30 átomos de carbono, opcionalmente substituídos por um ou mais, em particular, 1 a 4, grupos hidroxila; e - c é um número inteiro na faixa de 1 a 200, em particular, de 2 a 150 ou, ainda, de 4 a 50 e, de modo ainda melhor, de 8 a 30.

[0059] Os álcoois graxos (poli)etoxilados são, mais particularmente, álcoois graxos que compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, oxietilenados com 1 a 30 moles de óxido de etileno (1 a 30 EO); em particular, menção pode ser feita ao álcool laurílico de 2 EO; álcool laurílico de 3 EO; álcool decílico de 3 EO; álcool decílico de 5 EO e álcool oleílico de 20 EO.

[0060] Os tensoativos não iônicos podem vantajosamente ser escolhidos a partir de: (i) álcoois graxos (poli)oxialquilenados, em particular, (poli)etoxilados e, em particular, aqueles de fórmula: R3-(OCH2CH2)cOH em que: - R3 representa um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado que compreende de 8 a 40 átomos de carbono e, em particular, 8 a 30 átomos de carbono, opcionalmente substituídos por um ou mais, em particular, 1 a 4, grupos hidroxila; e - c é um número inteiro na faixa de 1 a 200, em particular, de 2 a 150 ou, ainda, de 4 a 50 e, de modo ainda melhor, de 8 a 20; (ii) éteres (C8-C32)alquil fenílicos (poli)oxialquilenados que compreendem, em particular, de 1 a 200, melhor ainda, de 1 a 30 moles de óxido de etileno; (iii) ésteres polioxialquilenados de C8-C32 ácidos graxos e de sorbitano, em particular, ésteres polioxietilenados de C8-C32 ácidos graxos e de sorbitano, que têm, de preferência, de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, melhor ainda, de 2 a 20 unidades de óxido de etileno (EO); em particular, ésteres polioxietilenados de C10-C24 ácidos graxos e de sorbitano que têm, de preferência, de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, melhor ainda, de 2 a 20 unidades de óxido de etileno (EO); e (iv) ésteres polioxietilenados de C8-C32 ácidos graxos que têm, de preferência, de 2 a 150 unidades de óxido de etileno; em particular, ésteres polioxietilenados de C10-C24 ácidos graxos que compreendem, em particular, 2 a 150 unidades de óxido de etileno (EO).

[0061] Os tensoativos não iônicos podem vantajosamente ser escolhidos a partir de éteres alquílicos e ésteres alquílicos de polialquilenoglicol, em particular, de polietilenoglicol.

[0062] Em particular, menção pode ser feita a: (vi) éter octílico de polietilenoglicol; éter laurílico de polietilenoglicol; éter tridecílico de polietilenoglicol; éter cetílico de polietilenoglicol; éter estearílico de polietilenoglicol; e, com a máxima particularidade, tridecet-3, tridecet-10 e estearet-6; (vii) éter nonilfenílico de polietilenoglicol; éter dodecilfenílico de polietilenoglicol; éter cetilfenílico de polietilenoglicol; éter estearilfenílico de polietilenoglicol; (viii) monoestearato de sorbitano de polietilenoglicol, mono-oleato de sorbitano de polietilenoglicol; - estearato de polietilenoglicol e, em particular, estearato de PEG100.

[0063] De modo ainda melhor, os tensoativos não iônicos podem ser escolhidos a partir de Estearet-6, estearato de PEG100, tridecet-3 e tridecet- 10, e misturas dos mesmos; com a máxima particularidade, uma mistura que compreenda esses quatro tensoativos não iônicos.

[0064] A mistura de tensoativos pode, opcionalmente, compreender um ou mais tensoativos catiônicos que podem ser escolhidos a partir de sais de tetra-alquilamônio, tetra-arilamônio e tetra-alquilarilamônio, em particular, haletos e, com a máxima particularidade, a partir de sais de cetrimônio ou beentrimônio, em particular, haletos, melhor ainda, cloretos.

[0065] A emulsão de óleo em água compreende, de preferência, a mistura de tensoativos em uma quantidade total na faixa de 5% a 15% em peso, em particular, de 8% a 15% em peso, de modo ainda melhor, de 10% a 12% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

[0066] A emulsão de óleo em água compreende, de preferência, o tensoativo não iônico (ou tensoativos não iônicos) em uma quantidade total na faixa de 5% a 15% em peso, em particular, de 8% a 15% em peso, de modo ainda melhor, de 10% a 12% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

[0067] A emulsão de óleo em água compreende, de preferência, o tensoativo catiônico (ou tensoativos catiônicos), quando o mesmo estiver presente, em uma quantidade total na faixa de 0,5% a 1,5% em peso em relação ao peso total da emulsão.

[0068] A emulsão de óleo em água compreende, de preferência, a mistura de silicones em uma quantidade total na faixa de 40% a 60% em peso, em particular, de 45% a 55% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

[0069] A emulsão de óleo em água compreende, de preferência, o polidialquilsiloxano (ou polidialquilsiloxanos) que compreende grupos terminais trialquilsilila em uma quantidade total na faixa de 35% a 45% em peso, em particular, de 38% a 42% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

[0070] A emulsão de óleo em água compreende, de preferência, o aminossilicone (ou aminossilicones) em uma quantidade total na faixa de 5% a 15% em peso, em particular, de 8% a 12% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

[0071] A emulsão de óleo em água compreende, de preferência, água em uma quantidade total na faixa de 25% a 50% em peso, em particular, de 30% a 45% em peso, de modo ainda melhor, de 35% a 42% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

[0072] A emulsão de óleo em água também pode compreender um conservante, tal como fenoxietanol, em uma quantidade na faixa de 0,5% a 1% em peso em relação ao peso total da emulsão.

[0073] Um processo para preparar a emulsão de óleo em água compreende, de preferência: - uma etapa de misturar um ou mais polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila, que têm uma viscosidade, a 25 °C, na faixa de 40.000 a 100.000 mPa.s, e um ou mais aminossilicones que têm uma viscosidade, a 25 °C, na faixa de 1.000 a 15.000 mPa.s e um número de amina na faixa de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone; a uma temperatura de 15 °C a 40 °C, em particular, a 25 °C, a fim de obter uma mistura de silicones fluida; então, - uma etapa de adicionar uma mistura de tensoativos que compreende um ou mais tensoativos não iônicos, sendo que a dita mistura tem um HLB na faixa de 10 a 16, à dita mistura de silicones fluida, a fim de obter uma mistura de silicones emulsificada; então - uma etapa de homogeneizar a dita mistura de silicones emulsificada, seguida por - uma etapa de adicionar água, em particular, água desmineralizada, preferencialmente em etapas, a fim de obter uma emulsão de óleo em água que tem um tamanho de partícula D50 inferior a 350 nm.

[0074] O processo de preparação também pode compreender uma etapa adicional de adicionar um ou mais conservantes.

[0075] O pH da emulsão de óleo em água está geralmente entre 4 e 6.

[0076] A emulsão de óleo em água tem um tamanho de partícula D50 inferior a 350 nm, em particular, entre 100 e 300 nm, melhor ainda, entre 150 e 250 nm ou, ainda, entre 160 e 200 nm.

[0077] Esse tamanho corresponde ao diâmetro médio de partícula hidrodinâmica. O tamanho de partícula D50 é expresso em volume. O mesmo pode ser medido com o uso de um dispositivo ZetaSizer da Malvern, RU, modelo Nano-ZS, com base no método de “Espectroscopia de Correlação de Fótons (PCS)”.

MÉTODO PARA MEDIR O TAMANHO DE PARTÍCULA

[0078] O tamanho de partícula da emulsão é medido com o uso de um dispositivo ZetaSizer da Malvern, RU, modelo Nano-ZS, com base no método de “Espectroscopia de Correlação de Fótons (PCS)”.

[0079] O tamanho de partícula D50 é medido quando o algoritmo de avaliação é “análise cumulativa”.

[0080] 0,5 g da emulsão é colocado em um béquer de 250 ml, 100 ml de água desmineralizada são adicionados e a mistura é realizada a fim de obter a solução a ser testada. A solução a ser testada é colocada no vaso (ou célula) de medição e introduzida no dispositivo de medição.

[0081] O tamanho D50 correspondem ao valor do diâmetro de partícula em 50% na distribuição cumulativa.

[0082] Por exemplo, se D50=170 nm, isso significa que 50% das partículas têm um tamanho superior a 170 nm, e que 50% das partículas têm um tamanho inferior a 170 nm.

[0083] Deve-se lembrar que essa distribuição se encontra em volume.

MÉTODO PARA MEDIR A VISCOSIDADE

[0084] As viscosidades, em particular, dos compostos de silicone, são medidas a 25 °C, 1 atm.

[0085] Para medir as viscosidades entre 1.000 e 40.000 mPa.s a 25 °C, pode ser feito uso de um reômetro Anton Paar, modelo MCR101, geometria cilíndrica, lacuna única: fuso CC27, taxa de cisalhamento 1 s-1 por 2 minutos, a 25 °C.

[0086] Para medir as viscosidades entre 40.000 e 100.000 mPa.s a 25 °C, pode ser feito uso de um reômetro Anton Paar, modelo MCR101, cone 25-6 (geometria cone-placa, 25 mm de diâmetro/cone de 6°); Zero lacuna, taxa de cisalhamento 1 s-1 por 2 minutos, a 25 °C.

[0087] Três medições são realizadas para cada amostra, e o valor da viscosidade é obtido em 60 segundos. Os produtos da série reômetro MCR operam de acordo com a convenção de USP (US Pharmacopeia Convention, 912 - métodos de Reômetro Rotacional).

MÉTODO PARA MEDIR O NÚMERO DE AMINA

[0088] O número de amina pode ser medida por titulação de ácido- base, com o uso de um potenciômetro [Make: Veego; modelo VPT-MG].

[0089] 0,6 g da amostra é colocado em um béquer de 500 ml e uma mistura de touleno-butanol de 1:1 é adicionada, então, a mistura é realizada.

[0090] A solução é titulada com uma solução de HCl 0,1 N. Uma determinação do valor zero (Vblank) também é realizada com a mistura de tolueno- butanol de 1:1 isoladamente.

[0091] O número de amina é calculado por meio da fórmula: 56,11 x (V - V Blank) x N / w mg de KOH/g de amostra com V= volume de HCl necessário (em ml), VBlank= volume de HCl necessário para o valor zero (em ml); N= normalidade de HCl, isto é, 0,1, e W= peso da amostra (em g).

VALORES DE HLB

[0092] O termo HLB refere-se ao equilíbrio hidrofílico-lipofílico de um tensoativo. O mesmo pode ser medido experimentalmente ou calculado.

[0093] No presente pedido, os valores de HLB são os valores a 25 °C.

[0094] Os valores de HLB podem ser calculados por meio da seguinte equação: HLB = (E + P)/5, em que E é a % em peso de oxietileno e P é a % em peso de poliol, conforme é descrito na publicação Griffin, J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5, no 4), páginas 249 a 256.

[0095] Os valores de HLB também podem ser determinados experimentalmente de acordo com o livro de Puisieux e Seiller, intitulado “Galenica 5: Les systèmes disperses [Galênicos 5: Sistemas dispersos] - Volume I - Agents de surface et émulsions [Agentes de superfície e emulsões] - Capítulo IV - Notions de HLB et de HLB critique [Noções de HLB e de HLB crítico], páginas 153 a 194 - parágrafo 1.1.2. Détermination de HLB par voie expérimentale [Determinação experimental de HLB], páginas 164 a 180”.

[0096] De preferência, os valores de HLB que serão considerados são aqueles obtidos por cálculo, em particular, da seguinte forma: “HLB calculado” = 20 x (massa molar da parte hidrofílica/massa molar total).

[0097] Assim, para um álcool graxo oxietilenado, a parte hidrofílica corresponde às unidades de oxietileno fundidas ao álcool graxo e o “HLB calculado”, então, corresponde ao “HLB de acordo com Griffin”.

[0098] Para um éster ou uma amida, a parte hidrofílica é geralmente definida como estando além do grupo carbonila, a partir da cadeia graxa (ou cadeias graxas).

[0099] Os valores de HLB de tensoativos não iônicos também podem ser calculados por meio da fórmula de Davies, conforme descrito em Davies JT (1957), “A quantitative kinetic theory of emulsiom type, I. Physical chemistry of the emulsifying agent”, Gas/Liquid and Liquid/Liquid Interface (Proceedings of the International Congress of Surface Activity): 426 a 438.

[00100] De acordo com essa fórmula, o valor de HLB é obtido adicionando-se a contribuição hidrofílica/hidrofóbica ligada aos grupos constituintes no tensoativo: HLB = (número de grupos hidrofílicos) - n(número de grupos por grupo CH2) +7.

[00101] Os valores de HLB de alguns tensoativos catiônicos são dados na Tabela IV, em "Cationic emulsifiers in cosmetics", GODFREY, J. Soc. Cosmetic Chemists (1966) 17, páginas 17 a 27.

[00102] Quando dois tensoativos A e B, de valores de HLB conhecidos, são misturados, o HLBMix corresponde ao HLB da mistura e pode ser expresso pela seguinte equação: HLBMix = (WAHLBA + WBHLBB)/ (WA + WB) em que WA é a quantidade (peso) do 1° tensoativo A e WB é a quantidade do 2° tensoativo B, e HLBA e HLBB são os valores de HLB do tensoativo A e do tensoativo B.

[00103] A emulsão de silicone de óleo em água está vantajosamente presente em uma quantidade total de pelo menos 0,1%, de preferência, de pelo menos 0,3%, mais preferencialmente, de pelo menos 0,5%, com mais preferência, de pelo menos 1%, melhor ainda, de pelo menos 1,5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[00104] Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção pode compreender a emulsão de silicone de óleo em água em uma quantidade total na faixa de 0,1% a 15% em peso, de preferência, de 0,3% a 12% em peso, mais preferencialmente, de 0,5% a 10% em peso, com mais preferência, de 1% a 8% em peso, com ainda mais preferência, de 1,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[00105] De preferência, a composição de acordo com a invenção compreende a emulsão de silicone de óleo em água em uma quantidade total na faixa de 0,1% a 15% em peso, de preferência, de 0,3% a 12% em peso, mais preferencialmente, de 0,5% a 10% em peso, com mais preferência, de 1% a 8% em peso, com ainda mais preferência, de 1,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição, e a emulsão tem um teor de sólidos (ou material ativo) de silicone (ou silicones) entre 40% e 60% em peso, em particular, 45% a 55% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

[00106] De preferência, a razão de peso entre a quantidade total de copolímero (ou copolímeros) de ácido crotônico ou derivado de ácido crotônico de acordo com a invenção e a quantidade total de emulsão de silicone de óleo em água está na faixa de 0,1 a 10, mais preferencialmente, de 0,3 a 7 e, na melhor das hipóteses, de 0,5 a 5.

c) Pigmentos

[00107] A composição compreende um ou mais pigmentos.

[00108] Compreende-se que o termo “pigmento” significa partículas brancas ou coloridas de qualquer formato, as quais são insolúveis na composição na qual estão presentes.

[00109] Os pigmentos que podem ser usados são especialmente escolhidos a partir dos pigmentos orgânicos e/ou minerais conhecidos na técnica, especialmente aqueles descritos em Kirk-Othmer's Enciclopedia of Chemical Technology e em Ullmann's Enciclopedia of Industrial Chemistry.

[00110] Os mesmos podem ser naturais, de origem natural, ou não.

[00111] Esses pigmentos podem estar na forma em pó ou pasta de pigmento. Os mesmos podem ser revestidos ou não revestidos.

[00112] Os pigmentos podem ser escolhidos, por exemplo, a partir de pigmentos minerais, pigmentos orgânicos, lacas, pigmentos com efeitos especiais, tais como nácares ou flocos de purpurina, e misturas dos mesmos.

[00113] O pigmento pode ser um pigmento mineral. O termo “pigmento mineral” significa qualquer pigmento que satisfaça a definição em Ullmann's enciclopedia no capítulo sobre pigmentos inorgânicos. Menção pode ser feita, entre pigmentos minerais de uso na presente invenção, aos ocres, tais como ocre avermelhado (argila (em particular, caulinita) e hidróxido de ferro (por exemplo, hematita)), ocre acastanhado (argila (em particular, caulinita) e limonita) ou ocre amarelado (argila (em particular, caulinita) e goetita); dióxido de titânio, opcionalmente tratado superficialmente; óxidos de zircônio ou cério; óxidos de zinco, ferro (preto, amarelo ou vermelho) ou cromo; violeta de manganês, azul ultramarino, hidrato de cromo e azul férrico; ou pós metálicos, tais como pó de alumínio ou pó de cobre.

[00114] Menção também pode ser feita aos carbonatos de metal alcalino terroso (tais como carbonato de cálcio ou carbonato de magnésio), dióxido de silício, quartzo e qualquer outro composto usado como carga inerte em composições cosméticas, desde que esses compostos contribuam com cor ou brancura à composição sob as conduções nas quais os mesmos são empregues.

[00115] O pigmento pode ser um pigmento orgânico. O termo “pigmento orgânico” significa qualquer pigmento que satisfaça a definição em Ullmann's enciclopedia no capítulo sobre pigmentos orgânicos.

[00116] O pigmento orgânico pode ser especialmente escolhido a partir de compostos nitrosos, nitro, azo, xanteno, pireno, quinolina, antraquinona, trifenilmetano, fluorano, ftalocianina, complexo metálico, isoindolinona, isoindolina, quinacridona, perinona, perileno, dicetopirrolopirrol, índigo, tioíndigo, dioxazina, trifenilmetano e quinoftalona.

[00117] Também pode ser feito uso de qualquer composto mineral ou orgânico que seja insolúvel na composição e padrão no campo de cosméticos, desde que esses compostos forneçam à composição cor ou brancura sob as condições nas quais os mesmos são usados, por exemplo, guanina, que, de acordo com o índice de refração da composição, é um pigmento.

[00118] Em particular, os pigmentos orgânicos brancos ou coloridos podem ser escolhidos a partir de carmim, negro de carbono, preto de anilina, amarelo azo, quinacridona, azul de ftalocianina, os pigmentos azuis codificados no Índice de Cores sob as referências CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, os pigmentos amarelos codificados no Índice de Cores sob as referências CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, os pigmentos verdes codificados no Índice de Cores sob as referências CI 61565, 61570, 74260, os pigmentos laranjas codificados no Índice de Cores sob as referências CI 11725, 15510, 45370, 71105, os pigmentos vermelhos codificados no Índice de Cores sob as referências CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, os pigmentos obtidos por polimerização oxidante de indol ou derivados fenólicos conforme descrito na patente no FR 2 679 771.

[00119] Exemplos que também podem ser mencionados incluem pastas pigmentares de pigmentos orgânicos, tais como os produtos vendidos pela empresa Hoechst sob os nomes: - Cosmenil Yellow I0G: Pigmento Amarelo 3 (CI 11710); - Cosmenil Yellow G: Pigmento Amarelo 1 (CI 11680); - Cosmenil Orange GR: Pigmento Laranja 43 (CI 71105); - Cosmenil Red R: Pigmento Vermelho 4 (CI 12085); - Carmine Cosmenil FB: Pigmento Vermelho 5 (CI 12490); - Cosmenil Violet RL: Pigmento Violeta 23 (CI 51319); - Cosmenil Blue A2R: Pigmento Azul 15.1 (CI 74160); - Cosmenil Green GG: Pigmento Verde 7 (CI 74260); - Cosmenil Black R: Pigmento Preto 7 (CI 77266).

[00120] Os pigmentos de acordo com a invenção também podem estar sob a forma de pigmentos compósitos, conforme descrito na patente noEP 1 184 426. Esses pigmentos compósitos podem ser compostos especialmente por partículas que compreendem um núcleo mineral, pelo menos um aglutinante, que fornece a fixação dos pigmentos orgânicos ao núcleo, e pelo menos um pigmento orgânico que cobre pelo menos parcialmente o núcleo. O pigmento orgânico também pode ser uma laca. O termo “laca” significa corantes adsorvidos em partículas insolúveis, mantendo o conjunto assim obtido insolúvel durante o uso.

[00121] Os substratos minerais nos quais os corantes são adsorvidos são, por exemplo, alumina, sílica, borossilicato de cálcio e sódio ou borossilicato de cálcio e alumínio e alumínio.

[00122] Entre os corantes, menção pode ser feita ao ácido carmínico. Menção também pode ser feita aos corantes conhecidos sob os seguintes nomes: D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570), D&C Yellow 1 O (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).

[00123] Menção pode ser feita, como exemplos de lacas, do produto conhecido sob o seguinte nome: D&C Red 7 (CI 15 850:1).

[00124] O pigmento também pode ser um pigmento com efeitos especiais. O termo “pigmentos com efeitos especiais” significa pigmentos que geralmente criam uma aparência colorida (caracterizada por um certo tom, uma certa vivacidade e um certo nível de luminância) que não é uniforme e muda em função das condições de observação (luz, temperatura, ângulos de observação, etc.). Os mesmos, assim, contrastam com pigmentos coloridos que proporcionam um tom opaco, semitransparente ou transparente uniforme padrão.

[00125] Existem diversos tipos de pigmento com efeitos especiais: aqueles com um baixo índice de refração, tais como pigmentos fluorescentes ou fotocrômicos, e aqueles com um índice de refração mais alto, tais como nácares, pigmentos de interferência ou flocos de purpurina.

[00126] Exemplos de pigmentos com efeitos especiais que podem ser mencionados incluem pigmentos nacarados, tais como mica revestida com titânio ou com oxicloreto de bismuto, pigmentos nacarados coloridos, tais como mica revestida com óxidos de titânio e ferro, mica revestida com óxido de ferro, mica revestida com titânio e, especialmente, com azul férrico ou com óxido de cromo, mica revestida com titânio e com um pigmento orgânico do tipo supracitado, e também pigmentos nacarados à base de oxicloreto de bismuto. Pigmentos nacarados que podem ser mencionados incluem os nácares Cellini vendidos pela Engelhard (mica-TiO2-laca), Prestige vendido pela Eckart (mica-TiO2), Prestige Bronze vendido pela Eckart (mica-Fe2O3) e Colorona vendido pela Merck (mica-TiO2-Fe2O3).

[00127] Menção também pode ser feita aos nácares de cor dourada vendidos especialmente pela empresa Engelhard sob os nome Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) e Monarch gold 233X (Cloisonne); os nácares bronze vendidos especialmente pela empresa Merck sob os nomes Bronze fine (17384) (Colorona) e Bronze (17353) (Colorona) e pela empresa Engelhard sob o nome Super bronze (Cloisonne); os nácares laranjas vendidos especialmente pela empresa Engelhard sob os nomes Orange 363C (Cloisonne) e Orange MCR 101 (Cosmica) e pela empresa Merck sob os nomes Passion orange (Colorona) e Matte orange (17449) (Microna); os nácares castanhos vendidos especialmente pela empresa Engelhard sob os nomes Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) e Brown CL4509 (Chromalite); os nácares com um brilho acobreado vendidos especialmente pela empresa Engelhard sob o nome Copper 340A (Timica); os nácares com um brilho avermelhado vendidos especialmente pela empresa Merck sob o nome Sienna fine (17386) (Colorona); os nácares com um brilho amarelado vendidos especialmente pela empresa Engelhard sob o nome Yellow (4502) (Chromalite); os nácares vermelhos com um brilho dourado vendidos especialmente pela empresa Engelhard sob o nome Sunstone G012 (Gemtone); os nácares rosas vendidos especialmente pela empresa Engelhard sob o nome Tan opale G005 (Gemtone); os nácares pretos com um brilho dourado vendidos especialmente pela empresa Engelhard sob o nome Nu antique bronze 240 AB (Timica), os nácares azuis vendidos especialmente pela empresa Merck sob o nome Matte blue (17433) (Microna), os nácares brancos com um brilho prateado vendidos especialmente pela empresa Merck sob o nome Xirona Silver e os nácares laranja-rosa-verde dourados vendidos especialmente pela empresa Merck sob o nome Indian summer (Xirona), e misturas dos mesmos.

[00128] Ainda como exemplos de nácares, menção também pode ser feita às partículas que compreendem um substrato de borossilicato revestido com óxido de titânio.

[00129] As partículas que compreendem um substrato vítreo revestido com óxido de titânio são vendidas, em particular, sob o nome Metashine MC1080RY pela empresa Toyal.

[00130] Finalmente, exemplos de nácares que também podem ser mencionados incluem flocos de tereftalato de polietileno, especialmente aqueles vendidos pela empresa Meadowbrook Inventions sob o nome Silver 1P 0,004X0,004 (flocos de prata).

[00131] É possível contemplar pigmentos de múltiplas camadas à base de substratos sintéticos, tais como alumina, sílica, borossilicato de cálcio e sódio, borossilicato de cálcio e alumínio e alumínio.

[00132] Os pigmentos com efeitos especiais também podem ser escolhidos a partir de partículas reflexivas, isto é, especialmente a partir de partículas cujo tamanho, estrutura, especialmente a espessura da camada (ou camadas) a partir da qual são produzidas e sua natureza física e química e estado de superfície, permitem-nas refletir a luz incidente. Essa reflexão pode, se adequado, ter uma intensidade suficiente para criar, na superfície da composição ou mistura, quando a última é aplicada ao substrato a ser maquiado, pontos de destaque visíveis a olho nu, ou seja, pontos mais luminosos que contrastam com suas proximidades, parecendo brilhar.

[00133] As partículas reflexivas podem ser selecionadas de modo a não alterar significativamente o efeito de coloração gerado pelos agentes colorantes com os quais são combinadas e, mais particularmente, de modo a otimizar seu efeito em termos de reprodução de cor. As mesmas podem, mais particularmente, ter uma cor ou brilho amarelado, rosado, avermelhado, bronzeado, alaranjado, acastanhado dourado e/ou acobreado.

[00134] Essas partículas podem ter formas variadas e podem, especialmente, estar em forma de plaqueta ou globular, em particular, em forma esférica.

[00135] Independentemente de sua forma, as partículas reflexivas podem ou não ter uma estrutura de múltiplas camadas e, no caso de uma estrutura de múltiplas camadas, podem ter, por exemplo, pelo menos uma camada de espessura uniforme, especialmente de um material reflexivo.

[00136] Quando as partículas reflexivas não têm uma estrutura de múltiplas camadas, as mesmas podem ser compostas, por exemplo, por óxidos metálicos, especialmente óxidos de titânio ou ferro obtidos sinteticamente.

[00137] Quando as partículas reflexivas têm uma estrutura de múltiplas camadas, as mesmas podem compreender, por exemplo, um substrato natural ou sintético, especialmente um substrato sintético pelo menos parcialmente revestido com pelo menos uma camada de um material reflexivo, especialmente de pelo menos um metal ou material metálico. O substrato pode ser produzido a partir de um ou mais materiais orgânicos e/ou minerais.

[00138] Mais particularmente, o mesmo pode ser escolhido a partir de vidros, cerâmicas, grafite, óxidos metálicos, aluminas, sílicas, silicatos, especialmente aluminossilicatos e borossilicatos e mica sintética, e misturas dos mesmos, sendo que essa lista não é limitadora.

[00139] O material reflexivo pode compreender uma camada de metal ou de um material metálico.

[00140] As partículas reflexivas são descritas, em particular, nos documentos nos

[00141] JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 e JP-A-05017710.

[00142] Menção também pode ser feita, ainda a título de exemplo de partículas reflexivas que compreendem um substrato mineral revestido com uma camada de metal, às partículas que compreendem um substrato de borossilicato revestido com prata.

[00143] As partículas que compreendem um substrato vítreo revestido com prata, sob a forma de plaquetas, são vendidas sob o nome Microglass Metashine REFSX 2025 PS pela Toyal. As partículas com um substrato vítreo revestido com liga de níquel/cromo/molibdênio são vendidas sob os nomes Crystal Star GF 550 e GF 2525 pela mesma empresa.

[00144] Também pode ser feito uso de partículas que compreendem um substrato de metal, tal como prata, alumínio, ferro, cromo, níquel, molibdênio, ouro, cobre, zinco, estanho, magnésio, aço, bronze ou titânio, sendo que o dito substrato é revestido com pelo menos uma camada de pelo menos um óxido metálico, tal como óxido de titânio, óxido de alumínio, óxido de ferro, óxido de cério, óxido de cromo, óxidos de silício e misturas dos mesmos.

[00145] Exemplos que podem ser mencionados incluem pó de alumínio, pó de bronze ou pó de cobre revestido com SiO2 vendido sob o nome Visionaire pela empresa Eckart.

[00146] Menção também pode ser feita aos pigmentos com um efeito de interferência que não são fixados a um substrato, tais como cristais líquidos (Helicones HC da Wacker) ou flocos de purpurina holográficos de interferência (Geometric Pigments ou Spectra f/x da Spectratek). Pigmentos com efeitos especiais também compreendem pigmentos fluorescentes, sejam substâncias que são fluorescentes à luz do dia ou que produzem uma fluorescência ultravioleta, pigmentos fosforescentes, pigmentos fotocrômicos, pigmentos termocrômicos e pontos quânticos, vendidos, por exemplo, pela empresa Quantum Dots Corporation.

[00147] Pontos quânticos são nanopartículas semicondutores luminescentes com capacidade para emitir, sob excitação da luz, irradiação com um comprimento de onda entre 400 nm e 700 nm. Essas nanopartículas são conhecidas da literatura. Em particular, as mesmas podem ser sintetizadas de acordo com os processos descritos, por exemplo, no documento no US 6 225 198 ou no US 5 990 479, nas publicações citadas nos mesmos e também nas seguintes publicações: Dabboussi B.O. et al., “(CdSe)ZnS core-shell quantum dots: synthesis and characterization of a size series of highly luminescent nanocrystallites”, Journal of Physical Chemistry B, volume 101, 1997, páginas 9.463 a 9.475, e Peng, Xiaogang et al., "Epitaxial growth of highly luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility", Journal of the American Chemical Society, volume 119, No 30, páginas 7.019 a 7.029.

[00148] A variedade de pigmentos que podem ser usados na presente invenção possibilita a obtenção de uma ampla gama de cores e também efeitos ópticos específicos, tais como efeitos metálicos ou efeitos de interferência.

[00149] O tamanho do pigmento usado na composição cosmética de acordo com a presente invenção está geralmente entre 10 nm e 200 μm, de preferência, entre 20 nm e 80 μm e, com mais preferência, entre 30 nm e 50 μm.

[00150] Os pigmentos podem ser dispersos no produto por meio de um dispersante.

[00151] O dispersante serve para proteger as partículas dispersas contra sua aglomeração ou floculação. Esse dispersante pode ser um tensoativo, um oligômero, um polímero ou uma mistura de diversos dos mesmos, suportando uma ou mais funcionalidades com forte afinidade com a superfície das partículas a serem dispersas. Em particular, os mesmos podem se tornar física ou quimicamente fixados à superfície dos pigmentos. Esses dispersantes também contêm pelo menos um grupo funcional que é compatível ou solúvel no meio contínuo. Em particular, ésteres de ácido 12-hidroxiesteárico e ésteres de C8 a C20 ácido graxo de polióis, tais como glicerol ou diglicerol, são usados, tais como estearato de ácido poli(12-hidroxiesteárico) com um peso molecular de cerca de 750 g/mol, tal como o produto vendido sob o nome Solsperse 21 000 pela empresa Avecia, dipoli-hidroxistearato de poliglicerila-2 (nome CTFA) vendido sob a referência Dehymils PGPH pela empresa Henkel ou ácido poli- hidroxiesteárico, tal como o produto vendido sob a referência Arlacel P100 pela empresa Uniqema, e misturas dos mesmos.

[00152] Como outros dispersantes que podem ser usados nas composições da invenção, menção pode ser feita aos derivados de amônio quaternário de ácidos graxos policondensados, por exemplo, Solsperse 17 000 vendido pela empresa Avecia e misturas de polidimetilsiloxano/oxipropileno, tais como aquelas vendidas pela empresa Dow Corning sob as referências DC25185 e DC2-5225 C.

[00153] Os pigmentos usados na composição cosmética de acordo com a invenção podem ser tratados superficialmente com um agente orgânico.

[00154] Assim, os pigmentos que foram previamente tratados superficialmente, que são úteis no contexto da invenção, são pigmentos que sofreram, total ou parcialmente, um tratamento superficial de natureza química, eletrônica, eletroquímica, mecanoquímica ou mecânica com um agente orgânico, tal como aqueles descritos especialmente em Cosmetics and Toiletries, fevereiro de 1990, volume 105, páginas 53 a 64, antes de serem dispersos na composição de acordo com a invenção. Esses agentes orgânicos podem ser escolhidos, por exemplo, a partir de ceras, por exemplo, cera de carnaúba e cera de abelhas, álcoois graxos e derivados dos mesmos, tais como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico, álcool estearílico, álcool hidroxiestearílico e ácido láurico e derivados dos mesmos; tensoativos aniônicos; lecitinas; sais de sódio, potássio, magnésio, ferro, titânio, zinco ou alumínio de ácidos graxos, por exemplo, estearato ou laurato de alumínio; alcóxidos metálicos; polietileno; polímeros (met)acrílicos, por exemplo, metacrilatos de polimetila; polímeros e copolímeros que contêm unidades de acrilato; alcanolaminas; compostos de silicone, por exemplo, silicones, polidimetilsiloxanos; compostos de organoflúor, por exemplo éteres perfluoroalquílicos; compostos de fluorossilicone.

[00155] Os pigmentos superficialmente tratados que são úteis na composição cosmética de acordo com a invenção também podem ter sido tratados com uma mistura desses compostos e/ou podem ter sofrido diversos tratamentos superficiais.

[00156] Os pigmentos superficialmente tratados que são úteis no contexto da presente invenção podem ser preparados de acordo com as técnicas de tratamento superficial que são bem conhecidas por aqueles de habilidade comum na arte ou podem estar comercialmente disponíveis na forma necessária.

[00157] De preferência, os pigmentos superficialmente tratados são revestidos com uma camada orgânica.

[00158] O agente orgânico com o qual os pigmentos são tratados pode ser depositado sobre os pigmentos por evaporação de solvente, reação química entre as moléculas do agente de superfície ou criação de uma ligação covalente entre o agente de superfície e os pigmentos.

[00159] O tratamento superficial pode, assim, ser realizado, por exemplo, por reação química de um agente de superfície com a superfície dos pigmentos e a criação de uma ligação covalente entre o agente de superfície e os pigmentos ou as cargas. Esse método é especialmente descrito na patente no US 4 578 266.

[00160] De preferência, um agente orgânico covalentemente ligado aos pigmentos será usado.

[00161] O agente para o tratamento superficial pode representar de 0,1% a 50% em peso, de preferência, de 0,5% a 30% em peso e, ainda mais preferencialmente, de 1% a 10% em peso em relação ao peso total do pigmento superficialmente tratado.

[00162] De preferência, os tratamentos superficiais dos pigmentos são escolhidos a partir dos seguintes tratamentos: - um tratamento com PEG-silicone, por exemplo, o tratamento superficial AQ vendido pela LCW; - um tratamento com meticona, por exemplo, o tratamento superficial SI vendido pela LCW; - um tratamento com dimeticona, por exemplo, o tratamento superficial Covasil 3.05 vendido pela LCW; - um tratamento com dimeticona/siloxissilicato de trimetila, por exemplo, o tratamento superficial Covasil 4.05 vendido pela LCW; - um tratamento com miristato de magnésio, por exemplo, o tratamento superficial MM vendido pela LCW; - um tratamento com dimiristato de alumínio, tal como o tratamento superficial MI vendido pela Miyoshi; - um tratamento com éter perfluoropolimetilisopropílico, por exemplo, o tratamento superficial FHC vendido pela LCW; - um tratamento com sebacato de isoestearila, por exemplo, o tratamento superficial HS vendido pela Miyoshi; - um tratamento com fosfato de perfluoroalquila, por exemplo, o tratamento superficial PF vendido pela Daito; - tratamento com copolímero de acrilato/dimeticona e fosfato de perfluoroalquila, por exemplo, o tratamento superficial FSA vendido pela Daito; - um tratamento com polimetil-hidrogenossiloxano/fosfato de perfluoroalquila, por exemplo, o tratamento superficial FS01 vendido pela Daito; - um tratamento com copolímero de acrilato/dimeticona, por exemplo, o tratamento superficial ASC vendido pela Daito; - um tratamento com tri-isoestearato isopropílico de titânio, por exemplo, o tratamento superficial ITT vendido pela Daito; - um tratamento com copolímero de acrilato, por exemplo, o tratamento superficial APD vendido pela Daito; - um tratamento com fosfato de perfluoroalquila/tri-isoestearato isopropílico de titânio, por exemplo, o tratamento superficial PF + ITT vendido pela Daito.

[00163] De preferência, o pigmento é escolhido a partir de pigmentos minerais ou minerais-orgânicos mistos.

[00164] A quantidade de pigmento (ou pigmentos) pode estar na faixa de 0,01% a 30% em peso, mais particularmente, de 0,05% a 20% em peso, de preferência, de 0,1% a 15% em peso e, de preferência, de 1% a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

[00165] A composição da invenção pode conter espécies coloridas ou colorantes diferentes dos pigmentos de acordo com a invenção, tais como corantes diretos ou precursores de corante.

ESPESSANTE

[00166] De acordo com uma realização preferencial, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um espessante, de preferência, escolhido a partir de polímeros naturais, polímeros de carboxivinila, tais como homopolímeros ou copolímeros de ácido e/ou éster acrílico e/ou metacrílico, que são, de preferência, reticulados, poliacrilamidas espessantes reticuladas e polímeros associativos que compreendem pelo menos uma unidade hidrofílica e pelo menos uma cadeia graxa.

[00167] De acordo com a presente invenção, o termo “espessante” refere-se a um composto que, por sua presença a uma concentração de 0,05% em peso, aumenta a viscosidade de uma composição na qual é introduzido em pelo menos 20 mPa.s (20 cps), de preferência, em pelo menos 50 mPa.s (50 cps), à temperatura ambiente (25 °C), a pressão atmosférica e a uma taxa de cisalhamento de 1 s-1 (a viscosidade pode ser medida com o uso de um viscosímetro em cone/placa, um reômetro Haake R600 ou semelhantes).

[00168] O espessante (ou espessantes) pode ser escolhido especialmente a partir de polímeros de carboxivinila, tais como homopolímeros reticulados de ácido acrílico (carbômero), tais como aqueles vendidos sob o nome Carbopol pela empresa Goodrich, poliacrilatos e polimetacrilatos, tais como os produtos vendidos sob os nomes Lubrajel ou Norgel pela empresa Guardian ou sob o nome Hispagel pela empresa Hispano Chimica; poliacrilamidas, tais como o produto vendido sob o nome Sepigel 305 pela empresa SEPPIC; polissacarídeos, tais como alginatos, celulose e derivados dos mesmos, especialmente carboximetilcelulose, hidroximetilcelulose, hidroxipropilcelulose e celulose microcristalina; gomas naturais, tais como goma xantana, goma guar, goma de alfarroba, goma de acácia, escleroglucanos, quitina e derivados de quitosano, carragenina; ou argilas, tais como montmorillonita, bentonas e silicatos de magnésio e alumínio (Veegum).

[00169] De acordo com uma realização específica da invenção, a composição compreende pelo menos um espessante escolhida a partir de polímeros reticulados de ácido acrílico e/ou metacrílico.

[00170] De acordo com uma realização específica da invenção, a composição compreende pelo menos um espessante escolhido a partir de homopolímeros reticulados de ácido acrílico (nome INCI Carbômero).

[00171] O espessante pode estar presente na composição em um teor total na faixa de 0,01% a 10% em peso em relação ao peso da composição, de preferência, de 0,1% a 5% em peso em relação ao peso da composição, de preferência, de 0,4% a 2% em peso em relação ao peso da composição.

[00172] A composição de acordo com a invenção compreende vantajosamente água, que pode, de preferência, estar presente em um teor na faixa de 20% a 98% em peso em relação ao peso da composição.

ADITIVOS

[00173] As composições também podem compreender pelo menos um agente comumente usado em cosméticos, por exemplo, escolhido a partir de agentes redutores, substâncias graxas diferentes de silicones, solventes orgânicos, amaciantes, antiespumantes, hidratantes, agentes de triagem UV, peptizantes, solubilizantes, fragrâncias, tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfotéricos, proteínas e vitaminas.

[00174] Os aditivos acima estão geralmente presentes em uma quantidade para cada um dos mesmos entre 0,01% e 20% em peso em relação ao peso da composição.

[00175] Não é preciso dizer aqueles versados na técnica terão o cuidado de escolher esse ou esses aditivos opcionais de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à formação do revestimento de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam de modo substancial, prejudicialmente afetadas.

FORMA DE APRESENTAÇÃO

[00176] A composição de acordo com a invenção pode especialmente estar sob a forma de uma suspensão, uma dispersão, um gel, uma emulsão, especialmente uma emulsão de óleo em água (O/W) ou água em óleo (W/O), ou uma múltipla emulsão (W/O/W ou poliol/O/W ou O/W/O), sob a forma de um creme, um mousse, um bastão, uma dispersão de vesículas, especialmente de lipídios iônicos ou não iônicos, ou uma loção de duas fases ou múltiplas fases. De preferência, a composição está sob a forma de um gel.

[00177] Aqueles versados na técnica podem selecionar a forma de apresentação adequada, e também o método para prepará-la, com base em seu conhecimento geral, levando-se em consideração primeiramente a natureza dos constituintes usados, especialmente sua solubilidade no suporte, e, posteriormente, a aplicação pretendida para a composição.

SOLVENTES ORGÂNICOS

[00178] A composição de acordo com a invenção pode compreender um ou mais solventes orgânicos.

[00179] Exemplos de solventes orgânicos que podem ser mencionados incluem C1-C4 alcanóis inferiores, tais como etanol e isopropanol; polióis e éteres de poliol, por exemplo, 2-butoxietanol, propilenoglicol, éter monometílico de propilenoglicol e éter monoetílico e éter monometílico de dietilenoglicol, e também álcoois aromáticos, por exemplo, álcool benzílico ou fenoxietanol, e misturas dos mesmos.

[00180] De preferência, a composição de acordo com a invenção compreende um ou mais solventes orgânicos.

[00181] Quando os mesmos estão presentes, os solventes orgânicos estão presentes em proporções, de preferência, inclusivamente entre 0,1% e 40% em peso aproximadamente em relação ao peso total da composição de corante, mais preferencialmente, entre 1% e 30% em peso aproximadamente e, ainda mais particularmente, inclusivamente entre 5% e 25% em peso em relação ao peso total da composição.

PROCESSO

[00182] A composição descrita acima pode ser usada em fibras de queratina úmidas ou secas, e também em qualquer tipo de fibras de queratina claras ou escuras, naturais ou tingidas, onduladas permanentes, clareadas ou relaxadas.

[00183] A aplicação às fibras pode ser realizada por meio de qualquer meio padrão, em particular, com o uso de um pente, um pincel fino, um pincel grosso ou com os dedos.

[00184] De preferência, se as fibras estiverem secas, as mesmas são secas, além de um fornecimento de calor, com um fluxo de ar.

[00185] Durante a secagem, uma ação mecânica pode ser exercida sobre as mechas, tais como pentear, escovar ou passar os dedos. Essa operação pode, de modo similar, ser realiza uma vez que as fibras tenham sido secas, naturalmente ou de outra forma.

[00186] A etapa de secagem do processo da invenção pode ser realizada com uma touca, um secador de cabelos, um ferro de alisamento, um Climazon, etc.

[00187] Quando a etapa de secagem é realizada com uma touca ou um secador de cabelos, a temperatura de secagem se situa entre 30 e 110 °C e, de preferência, entre 50 e 90 °C.

[00188] Quando a etapa de secagem é efetuada com um ferro de alisamento, a temperatura de secagem se situa entre 110 e 220 °C e, de preferência, entre 140 e 200 °C.

EXEMPLOS EXEMPLO 1: PREPARAÇÃO DA EMULSÃO DE SILICONE

[00189] 450 g de aminossilicone fluido (copolímero de dimetilsiloxano - aminoetilaminopropilmetilsiloxano que compreende grupos terminais trimetilsilila, que tem um número de amina de 7,2 mg de KOH/g e uma viscosidade de 5.600 mPa.s a 25 °C) são transferidos para um primeiro vaso; 1.800 g de dimetilsiloxano que compreende grupos terminais trimetilsilila, que tem uma viscosidade de 61.500 mPa.s a 25 °C, são adicionados, com agitação, e a agitação é mantida por 2 horas à temperatura ambiente.

[00190] Em um vaso separado, 49 g de estearet-6 e 62 g de estearato de PEG100 são misturados, e a mistura é aquecida a 60 °C. A mistura é mantida nessa temperatura até que uma mistura líquida seja obtida, então, 31 g de tridecet-3 e 350 g de tridecet-10 (80% de material ativo) são adicionados. A mistura de tensoativos tem um HLB = 11,25. 80 g de água e 6,2 g de ácido acético glacial são adicionados, e a agitação é continuada até que uma pasta cremosa seja obtida.

[00191] O teor desse segundo vaso (pasta cremosa) é, então, transferido para o primeiro vaso (contendo os silicones), então, a mistura obtida é misturada por 30 minutos à temperatura ambiente (20 a 25 °C). As etapas de mistura são realizadas a fim de obter uma mistura homogênea; as mesmas são realizadas à temperatura ambiente.

[00192] 79,6 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 60 minutos.

[00193] 72,7 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 50 minutos.

[00194] 197,4 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 5 minutos.

[00195] 294,3 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 5 minutos.

[00196] 180 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 5 minutos.

[00197] 180 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 5 minutos.

[00198] 197,4 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 5 minutos.

[00199] 197,4 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 3 minutos.

[00200] 228,5 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 3 minutos.

[00201] Finalmente, 40,5 g de 2-fenoxietanol (conservante) são adicionados, e a mistura é realizada por 3 minutos.

[00202] Uma emulsão de óleo em água que tem um tamanho de partícula D50 de 170 nm é obtida.

Exemplo 2:

[00203] Composições (g AM/100 g)

PROTOCOLO

[00204] A composição A é aplicada às mechas de cabelo de iaque a uma taxa de 1 g de composição por grama de mecha.

[00205] As mechas são, então, penteadas, secas com um secador de cabelos e, então, penteadas novamente.

RESULTADOS: DESEMPENHO DE “SENSAÇÃO COSMÉTICA”

[00206] Os níveis de desempenho em termos de sensação cosmética foram avaliados em mechas secas por cinco especialistas, em um testo cego.

[00207] Em 100% dos casos, os especialistas julgaram que a composição A de acordo com a invenção proporcionou mechas suaves com fios do cabelo claramente individualizados, apresentando uma sensação cosmética agradável, especialmente boa maciez, boa maleabilidade e ausência de pegajosidade.

EXEMPLO 3:

[00208] Composições (g AM/100 g)

PROTOCOLO

[00209] A composição A1, B1 ou C1 é aplicada às mechas de cabelo de iaque a uma taxa de 1 g de composição por grama de mecha.

[00210] As mechas são secas com um secador de cabelos e, então, penteadas.

[00211] As mechas são, então, esfregadas em um pano branco.

RESULTADOS: DESEMPENHO DE “RESISTÊNCIA À TRANSFERÊNCIA”

[00212] Os níveis de desempenho de resistência à transferência foram avaliados por cinco especialistas, em um teste cego, que avaliaram individualmente a quantidade de pigmento presente no pano branco após o esfregamento.

[00213] Em 100% dos casos, os especialistas julgaram que a composição A1 de acordo com a invenção, em comparação com as composições B1 e C1, levou a uma quantidade muito menor de pigmento presente no pano que a quantidade depositada pelas composições B1 e C1. A composição A1 de acordo com a invenção tem, assim, melhores propriedades de resistência à transferência que as composições comparativas B1 e C1. EXEMPLO 4: Composições (g AM/100 g)

PROTOCOLO

[00214] As composições H e I são aplicadas às mechas de cabelo de iaque a uma taxa de 1 g de composição por grama de mecha.

[00215] As mechas são, então, penteadas, secas com um secador de cabelos e, então, penteadas novamente.

RESULTADOS N01: NÍVEIS DE DESEMPENHO DE COLORAÇÃO

[00216] Os níveis de desempenho em termos de uniformidade de intensidade de cor foram avaliados em mechas secas por 5 especialistas, em um teste cego.

[00217] 100% dos especialistas constataram que a mecha tratada com a composição H de acordo com a invenção tem um resultado de cor mais intenso e mais uniforme que a composição comparativa I.

RESULTADOS NO 2: SENSAÇÃO NATURAL, MALEABILIDADE E INDIVIDUALIZAÇÃO

[00218] Os níveis de desempenho em termos de sensação natural foram avaliados em mechas secas por 5 especialistas, em um teste cego.

AÇÃO

[00219] O especialista segura a mecha entre o polegar e o indicador e desliza os dedos ao longo da mecha a partir da parte superior até as extremidades. Ao mesmo tempo, o especialista realiza um leve movimento oscilante com o polegar de modo a obter uma boa sensação da possível presença de depósito ou de aspereza (sensação não natural).

[00220] O especialista também avalia se os cabelos se separam, se os mesmos estão em chumaços (fios do cabelo não individualizados).

[00221] Em 100% dos casos, os especialistas julgaram que a composição H de acordo com a invenção proporcionou mechas que são mais individualizadas e têm uma sensação natural com, especialmente, boa maleabilidade, em comparação com a fórmula I de acordo com a técnica anterior.

Claims

1. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender: a) um ou mais copolímeros derivados da polimerização de pelo menos um monômero de ácido crotônico ou derivado de ácido crotônico escolhido a partir de ésteres ou amidas de ácido crotônico e de pelo menos um monômero de éster vinílico, b) pelo menos uma emulsão de óleo em água que tem um tamanho de partícula D50 inferior a 350 nm e que compreende: - uma mistura de silicones que compreende (i) pelo menos um polidialquilsiloxano que compreende grupos terminais trialquilsilila, que tem uma viscosidade a 25 °C na faixa de 40.000 a 100.000 mPa.s e (ii) pelo menos um aminossilicone que tem uma viscosidade a 25 °C na faixa de 1.000 a 15.000 mPa.s e um número de amina na faixa de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone; - uma mistura de tensoativos que compreende um ou mais tensoativos não iônicos, sendo que a dita mistura tem um HLB na faixa de 10 a 16 e - água, e c) pelo menos um pigmento, em que: d) o tamanho de partícula D50 é medido de acordo com o método de Espectroscopia de Correlação de Fótons; e) a viscosidade é medida de acordo com a convenção de USP (US Pharmacopeia Convention, 912 - métodos de Reômetro Rotacional) a 25 °C e 1 atm; f) o número de amina é medido por titulação de ácido-base, com o uso de um potenciômetro; e g) os valores de HLB são obtidos por cálculo da seguinte forma: HLB = 20 x (massa molar da parte hidrofílica/massa molar total).

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo dito copolímero (ou copolímeros) ser derivado da polimerização de pelo menos um monômero de ácido crotônico e de pelo menos um monômero de éster vinílico.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo dito pelo menos um derivado de ácido crotônico ser escolhido a partir dos ésteres de ácido crotônico de fórmula CH3CH=CHCOOR'1, sendo que R'1 representa uma cadeia à base de carbono e, especialmente, à base de hidrocarboneto linear, ramificada ou cíclica, saturada ou insaturada, opcionalmente, aromática, contendo 1 a 30 átomos de carbono, que compreende, opcionalmente, uma ou mais funções escolhidas a partir de -OH, -OR' com R' representando C1-C6 alquila, -CN, um halogênio, especialmente Cl, F, Br ou I, tal como crotonoato de metila e crotonoato de etila.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo dito pelo menos um derivado de ácido crotônico ser escolhido a partir das amidas de ácido crotônico de fórmula CH3CH=CHCONR'2R"2, sendo que R'2 e R"2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam hidrogênio ou uma cadeia à base de carbono e, especialmente, à base de hidrocarboneto linear, ramificada ou cíclica, saturada ou insaturada, opcionalmente, aromática, contendo 1 a 30 átomos de carbono, que compreende, opcionalmente, uma ou mais funções escolhidas a partir de - OH, -OR' com R' representando C1-C6 alquila, -CN, um halogêneo, especialmente Cl, F, Br ou I.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo dito copolímero (ou copolímeros) ser derivado da polimerização de pelo menos um monômero de ácido crotônico ou derivado de ácido crotônico escolhido a partir de ésteres ou amidas de ácido crotônico e de pelo menos dois monômeros diferentes de éster vinílico.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo dito monômero de éster vinílico (ou monômeros de éster vinílico) ser escolhido a partir de acetato de vinila, propionato de vinila, butirato de vinila, etil-hexanoato de vinila, neononanoato de vinila, neododecanoato de vinila, neodecanoato de vinila, pivalato de vinila, ciclo- hexanoato de vinila, benzoato de vinila, 4-terc-butilbenzoato de vinila e trifluoroacetato de vinila, de preferência, a partir de acetato de vinila, propionato de vinila e neodecanoato de vinila, melhor ainda, a partir de acetato de vinila e neodecanoato de vinila.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo dito copolímero (ou copolímeros) ser escolhido a partir de copolímeros derivados da polimerização de ácido crotônico, acetato de vinila e propionato de vinila, copolímeros derivados da polimerização de ácido crotônico, acetato de vinila e neodecanoato de vinila e misturas dos mesmos.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo copolímero ser um terpolímero de ácido crotônico/acetato de vinila/neodecanoato de vinila.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelos ditos copolímeros também compreenderem outros monômeros, tais como ésteres alílicos ou metalílicos ou ésteres vinílicos.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo dito copolímero de ácido crotônico derivado da polimerização de pelo menos um monômero de ácido crotônico ou derivado de ácido crotônico escolhido a partir de ésteres ou amidas de ácido crotônico e de pelo menos um monômero de éster vinílico estar presente em uma quantidade na faixa de 0,05% a 15% em peso em relação ao peso da composição, de preferência, de 0,1% a 10% em peso em relação ao peso da composição, de preferência, de 1% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pela mistura de silicones compreender um ou mais polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila de fórmula (I): R'3SiO(R'2SiO)pSiR'3 em que: - R', que pode ser idêntico ou diferente, é um radical à base de hidrocarboneto monovalente que tem de 1 a 18 átomos de carbono, de preferência, de 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda, de 1 a 3 átomos de carbono, de modo ainda melhor, um radical metila, e - p é um número inteiro na faixa de 500 a 2.000, melhor ainda, de 1.000 a 2.000; que têm, de preferência, uma viscosidade na faixa de 40.000 a 70.000 mPa.s a 25 °C, melhor ainda, de 51.000 a 70.000 mPa.s a 25 °C.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pela mistura de silicones compreender um ou mais aminossilicones de fórmula (II): XR2Si(OSiAR)n(OSiR2)mOSiR2X em que: - R, que pode ser idêntico ou diferente, é um radical à base de hidrocarboneto monovalente que tem de 1 a 18 átomos de carbono, de preferência, de 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda, de 1 a 3 átomos de carbono, de modo ainda melhor, um radical metila, - X, que pode ser idêntico ou diferente, representa R ou uma hidroxila (OH) ou um grupo C1-C6 alcóxi; de preferência, X é R, ou seja, um radical à base de hidrocarboneto monovalente que tem de 1 a 18 átomos de carbono, de preferência, de 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda, de 1 a 3 átomos de carbono, de modo ainda melhor, um radical metila, - A é um radical amino de fórmula -R1-[NR2-R3-]XNR22, ou a forma protonada desse radical amino, sendo que - R1 representa um radical C1-C6 alquileno, de preferência, um radical -CH2CH2CH2- ou -CH2CH(CH3)CH2-, - R2, que pode ser idêntico ou diferente, é um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C4 alquila, de preferência, um átomo de hidrogênio, - R3 é um radical C1-C6 alquileno, de preferência, um radical - CH2CH2-, - x é 0 ou 1; - m e n são números inteiros, de modo que m+n esteja na faixa de 50 a 1.000, melhor ainda, de 50 a 600; que têm, de preferência, uma viscosidade a 25 °C na faixa de 1.500 a 15.000 mPa.s, e/ou de preferência um número de amina na faixa de 3,5 a 8 mg de KOH por grama de aminossilicone.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada por compreender (i) um ou mais polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila, que têm uma viscosidade, a 25 °C, na faixa de 40.000 a 100.000 mPa.s, em uma quantidade de 70% a 90% em peso, de preferência, de 75% a 85% em peso, e (ii) um ou mais aminossilicones que têm uma viscosidade, a 25 °C, na faixa de 1.000 a 15.000 mPa.s e um número de amina na faixa de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone, em uma quantidade de 10% a 30% em peso, em particular, de 15% a 25% em peso, em relação ao peso total da mistura de silicones.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pela mistura de tensoativos compreender um ou mais tensoativos não iônicos escolhidos a partir de: (i) álcoois graxos (poli)oxialquilenados, em particular, (poli)etoxilados e, em particular, aqueles de fórmula: R3-(OCH2CH2)cOH em que: - R3 representa um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado que compreende a partir de 40 átomos de carbono e, em particular, 8 a 30 átomos de carbono, opcionalmente substituídos por um ou mais, em particular, 1 a 4, grupos hidroxila; e - c é um número inteiro na faixa de 1 a 200, em particular, de 2 a 150 ou, ainda, de 4 a 50 e, de modo ainda melhor, de 8 a 20; (ii) éteres (C8-C32)alquil fenílicos (poli)oxialquilenados que compreendem, em particular, de 1 a 200, melhor ainda, de 1 a 30 moles de óxido de etileno; (iii) ésteres polioxialquilenados de C8-C32 ácidos graxos e de sorbitano, em particular, ésteres polioxietilenados de C8-C32 ácidos graxos e de sorbitano que têm, de preferência, de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, melhor ainda, de 2 a 20 unidades de óxido de etileno (EO); em particular, ésteres polioxietilenados de C10-C24 ácidos graxos e de sorbitano que têm, de preferência, de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, melhor ainda, de 2 a 20 unidades de óxido de etileno (EO); e (iv) ésteres polioxietilenados de C8-C32 ácidos graxos que têm, de preferência, de 2 a 150 unidades de óxido de etileno; em particular, ésteres polioxietilenados de C10-C24 ácidos graxos que compreendem, em particular, 2 a 150 unidades de óxido de etileno (EO).

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pela emulsão de óleo em água compreender: - a mistura de tensoativos em uma quantidade total na faixa de 5% a 15% em peso, em particular, de 8% a 15% em peso, de modo ainda melhor, de 10% a 12% em peso, em relação ao peso total da emulsão; e/ou - o tensoativo não iônico (ou tensoativos não iônicos) em uma quantidade total na faixa de 5% a 15% em peso, em particular, de 8% a 15% em peso, de modo ainda melhor, de 10% a 12% em peso, em relação ao peso total da emulsão; - a mistura de silicones em uma quantidade total na faixa de 40% a 60% em peso, em particular, de 45% a 55% em peso, em relação ao peso total da emulsão; e/ou - o polidialquilsiloxano (ou polidialquilsiloxanos) que compreende grupos terminais trialquilsilila, em uma quantidade total na faixa de 35% a 45% em peso, em particular, de 38% a 42% em peso, em relação ao peso total da emulsão; e/ou - o aminossilicone (ou aminossilicones) em uma quantidade total na faixa de 5% a 15% em peso, em particular, de 8% a 12% em peso, em relação ao peso total da emulsão; e/ou - água em uma quantidade total na faixa de 25% a 50% em peso, em particular, de 30% a 45% em peso, de modo ainda melhor, de 35% a 42% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pela emulsão de óleo em água ter um tamanho de partícula D50 entre 100 e 300 nm, melhor ainda, entre 150 e 250 nm ou, ainda, entre 160 e 200 nm.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada por compreender a emulsão de óleo em água em uma quantidade na faixa de 0,1% a 15% em peso, de preferência, de 0,3% a 12% em peso, mais preferencialmente, de 0,5% a 10% em peso, com mais preferência, de 1% a 8% em peso, com ainda mais preferência, de 1,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

18. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizada pela razão de peso entre a quantidade total de copolímero (ou copolímeros) de ácido crotônico ou derivado de ácido crotônico escolhido a partir de ésteres ou amidas de ácido crotônico e a quantidade total de emulsão de óleo em água estar na faixa de 0,1 a 10, mais preferencialmente, de 0,3 a 7 e, na melhor das hipóteses, de 0,5 a 5.

19. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizada por também compreender um espessante, de preferência, escolhido a partir de copolímeros reticulados de ácido acrílico e/ou metacrílico, de preferência, a partir de homopolímeros reticulados de ácido acrílico.

20. PROCESSO PARA O TRATAMENTO COSMÉTICO, em particular, para tingimento, de fibras de queratina, em particular, fibras de queratina humanas, tais como o cabelo, caracterizado pela composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 19, ser aplicada às ditas fibras.

21. USO DA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizado por ser para o tratamento cosmético, em particular, tingimento, de fibras de queratina, em particular, fibras de queratina humanas, tais como o cabelo.