BR112018071956B1 - Sistema "in vitro" para avaliar a eficácia de um desodorante e processo para avaliar a eficácia de um produto desodorante implementado por um sistema - Google Patents

Sistema "in vitro" para avaliar a eficácia de um desodorante e processo para avaliar a eficácia de um produto desodorante implementado por um sistema Download PDF

Info

Publication number
BR112018071956B1
BR112018071956B1 BR112018071956-0A BR112018071956A BR112018071956B1 BR 112018071956 B1 BR112018071956 B1 BR 112018071956B1 BR 112018071956 A BR112018071956 A BR 112018071956A BR 112018071956 B1 BR112018071956 B1 BR 112018071956B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
sweat
main channel
deodorant
flow
pressure
Prior art date
Application number
BR112018071956-0A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112018071956A2 (pt
Inventor
Jules DUPIRE
Fabrice Monti
Patrick Tabeling
Original Assignee
Microfactory
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Microfactory filed Critical Microfactory
Publication of BR112018071956A2 publication Critical patent/BR112018071956A2/pt
Publication of BR112018071956B1 publication Critical patent/BR112018071956B1/pt

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/0078—Testing material properties on manufactured objects
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/48707—Physical analysis of biological material of liquid biological material by electrical means
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0605—Metering of fluids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/02—Identification, exchange or storage of information
    • B01L2300/023—Sending and receiving of information, e.g. using bluetooth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0636—Integrated biosensor, microarrays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/14—Means for pressure control
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/08—Regulating or influencing the flow resistance
    • B01L2400/082—Active control of flow resistance, e.g. flow controllers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

a presente invenção é relativa a um sistema de avaliação "in vitro" para verificar a eficácia de um produto desodorante que compreende um dispositivo fluídico (3) que compreende um canal principal (4), um reservatório (9) adequado para conter suor (5) e uma fase gasosa separados por uma interface a uma altura h1, pelo menos um canal de conexão (10) conectado a um reservatório (9) e a uma entrada de um canal principal (4) e um atuador de pressão (6), caracterizado pelo fato de também compreender um medidor de vazão (7) e um controlador (8) de realimentação de circuito fechado, o canal principal (4) tendo uma abertura (11) formada pela parede do mesmo em uma extremidade a uma altura h2, dita altura h1 sendo estritamente diferente de h2.

Description

[0001] A presente invenção aplica-se aos campos da cosmética, farmácia e medicina. Trata-se de um sistema para avaliar a eficácia de um desodorante e, mais precisamente, de um sistema que permite a modelagem "in vitro" da interação entre o suor e um desodorante.
[0002] Os desodorantes limitam os odores corporais, impedindo a decomposição bacteriana da transpiração. Os antitranspirantes, um subgrupo de desodorantes, regulam e/ou impedem a liberação de suor sobre a pele. Esta redução ou cessação da transpiração pode ser conseguida escolhendo um desodorante que contém sais de alumínio, tais como cloridrato de alumínio e/ou sais de zircônio. Para bloquear a emissão de suor, um desodorante pode causar a formação de um tampão no poro do suor. Um dos mecanismos propostos para explicar a formação deste tampão envolve uma etapa de formação de flocos em um poro de suor, isto é, uma aglomeração de proteínas do suor em partículas capazes de entupir um poro. Outros mecanismos foram propostos para explicar a formação desses tampões.
[0003] A Agência Francesa para Segurança de Produtos de Saúde (AFSAPS) relata toxicidade em alguns pacientes devido à exposição repetida ao alumínio e recomenda o uso de antitranspirantes com uma concentração em massa de sal de alumínio inferior a 2%, enquanto ela está geralmente entre 5% e 20% em produtos no mercado, dependendo dos métodos de aplicação em questão (Avaliação de risco relacionada ao uso de alumínio em produtos cosméticos, AFSAPS, 2011).
[0004] Esse risco à saúde leva a um objetivo técnico geral que consiste em produzir um desodorante do tipo antitranspirante eficaz com concentrações mais baixas de cloridrato de alumínio do que os desodorantes comerciais, embora os desodorantes sejam menos eficazes em baixas concentrações de cloridrato de alumínio. Este problema pode ser resolvido de diferentes maneiras. Por exemplo, outros produtos desodorantes podem ser usados. Por exemplo, o documento WO 2010017609 divulga produtos antitranspirantes contendo um agonista de canais de íons TRMP8 para reduzir a produção de suor. Também é possível rastrear aquelas moléculas mais prováveis de serem antitraspirantes entre uma ampla gama de moléculas. Por exemplo, o documento WO 2015072970 divulga medir o potencial Z Para avaliar a eficácia de um produto antitranspirante, estando este potencial correlacionado com a cinética da floculação de proteínas do suor em contato com um produto antitranspirante.
[0005] O documento WO 201417010174 divulga um sistema microfluídico, em que canais capazes de transportar o suor estão conectados a um canal adequado para a vazão de um produto que contém um produto antitranspirante. A interação de suor e líquido antitranspirante causa a formação de um tampão que pode ser observado por criação de imagem. Por um lado, este método não permite avaliar as formas de dosagem mais comuns dos produtos antitranspirantes. Por outro lado, os poros do suor são modelados por canais microfluídicos cuja largura pode ser da ordem de dez micrômetros. Na prática, é problemático mover com sucesso um menisco (interface fluido-ar), formado pela injeção de suor em um canal, até o ponto de junção exato com um canal capaz de transportar um transpirante líquido, e estabilizá-lo neste ponto. De fato, uma pequena variação no volume de suor injetado, por exemplo, da ordem de dez picolitros, pode causar um deslocamento do menisco em cerca de cem micrômetros.
[0006] Para levar o menisco a um ponto de junção e estabilizá-lo, uma primeira solução consiste em injetar suor em um canal, a injeção sendo realizada por uma fonte de vazão, por exemplo, uma bomba de seringa, e então cortar a conexão fluídica entre a fonte de vazão e o canal, por exemplo, por meio de uma torneira. Neste caso, não é possível controlar o suor injetado no canal uma vez que a conexão é cortada, particularmente se a conexão fluídica e o canal forem feitos de material rígido. O menisco pode se mover livremente e não é possível controlar a localização da reação com um produto antitranspirante.
[0007] Uma segunda solução consiste em injetar suor em um canal com uma fonte de vazão, por exemplo, uma bomba de seringa, impondo uma vazão zero controlando a fonte de vazão. As bombas de seringa podem, por exemplo, ser caracterizadas pela atuação de vazões muito baixas, por exemplo, da ordem de 1 pl/s. No entanto, o tempo de estabilização de uma bomba de seringa é muito longo (por exemplo, da ordem de alguns minutos) para poder estabilizar a posição do menisco na junção entre dois canais.
[0008] Uma terceira solução consiste em injetar suor em um canal usando um atuador de pressão (ou controlador de pressão). Um atuador de pressão pode impor uma pressão, por exemplo, maior que a pressão atmosférica, à fase gasosa de um reservatório estanque a gás, no qual uma fonte de suor líquido é disposta. Essa pressão imposta permite que o suor seja injetado em um canal conectado ao suor do reservatório. Os atuadores de pressão são caracterizados por um tempo de resposta mais curto do que as fontes de vazão. No entanto, um atuador de pressão permite a aplicação de pressões de vazão em apenas uma direção. Não é possível impor pressões positivas e negativas com o mesmo atuador sem comprometer um tempo de resposta mais longo.
[0009] Além disso, o relaxamento mecânico (por exemplo, elástico) do material que forma os canais fluídicos e/ou conectores fluídicos (por exemplo, devido a uma variação de pressão ou temperatura), pode causar desvio de vazão apesar da imposição de uma vazão zero por uma fonte de vazão ou um atuador de pressão. Finalmente, os fenômenos capilares podem criar variações microscópicas de pressão nas proximidades do menisco, causando o movimento do menisco e impedindo sua estabilização. De fato, as condições experimentais do estudo de formação de tampão são difíceis de reproduzir, sensíveis e difíceis de estabilizar.
[00010] A instabilidade de um menisco em um ponto de junção também impede avaliações "in vitro" de um desodorante de um tipo diferente de um antitranspirante. Apresenta um problema técnico para o estudo de produtos antibacterianos ou produtos híbridos contendo antibacterianos e antitranspirantes.
[00011] A invenção visa remediar algumas ou todas as desvantagens acima mencionadas da técnica anterior e, mais particularmente, criar um sistema capaz de manter um menisco de suor no final de um canal capaz de transportar o suor, com uma vazão zero e estável sem limite de tempo comparado com o tempo de um experimento para avaliar a eficácia de um ou mais produtos desodorantes.
[00012] Um objetivo da invenção que permita que esta meta seja atingida, parcial ou totalmente, é um sistema "in vitro" para avaliar a eficácia de um produto desodorante que compreende: - pelo menos um dispositivo fluídico que compreende pelo menos um canal principal tendo uma entrada em uma extremidade e capaz de circular suor natural ou artificial; - pelo menos um reservatório capaz de conter suor natural ou artificial e uma fase gasosa, separados por uma interface a uma altura h1, - pelo menos um canal de conexão conectado a um dito reservatório e à entrada de pelo menos um dito canal principal: - um atuador de pressão capaz de impor a pressão de uma fase gasosa no interior de dito reservatório, caracterizado pelo fato de também compreender: - pelo menos um medidor de vazão; - pelo menos um controlador de circuito fechado, sendo um dito medidor de vazão capaz de medir a vazão de um dito canal principal e transmitir informação a respeito de dita vazão para dito controlador, sendo dito controlador capaz de transmitir informação de controle para dito atuador de pressão, dito canal principal tendo um orifício formado pela sua parede na sua outra extremidade, a uma altura h2, sendo a dita altura h1 estritamente diferente de h2.
[00013] De um modo vantajoso, h2 é estritamente superior a h1 e um dito atuador de pressão do sistema é capaz de impor uma pressão maior do que a pressão atmosférica em um dito reservatório.
[00014] De um modo vantajoso, o dito dispositivo fluídico do sistema compreende uma pluralidade de canais principais, sendo os ditos canais principais independentes.
[00015] De um modo vantajoso a largura máxima de um dito orifício do sistema é inferior a ou igual a 1 mm.
[00016] De um modo vantajoso, um dito dispositivo fluídico do sistema está disposto em um invólucro no qual pelo menos um elemento selecionado dentre umidade e temperatura é controlado.
[00017] De um modo vantajoso, dispositivo fluídico do sistema compreende uma primeira parte monolítica que compreende cada dito canal principal e pelo menos uma face externa substancialmente plana, cada orifício coincidindo com a face externa.
[00018] De um modo vantajoso, o dispositivo fluídico compreende pelo menos um sensor selecionado dentre um sensor de pH, um sensor de aminoácido, um sensor de nucleotídeo, um sensor de enzima e um sensor de bactérias, estando cada um dito sensor disposto sobre uma superfície selecionada de uma parede de um dito canal principal e uma dita face externa.
[00019] Outro objetivo da invenção é um processo para avaliar a eficácia de um produto desodorante implementado por um sistema que compreende pelo menos um dispositivo fluídico que compreende pelo menos um canal principal, tendo cada dito canal principal uma entrada em uma extremidade e tendo um orifício formado pela parede do dito canal principal em uma outra extremidade a uma altura h2, compreendendo dito sistema pelo menos um reservatório capaz de conter suor natural ou artificial e uma fase gasosa, separados por uma interface a uma altura h1, h1 sendo estritamente diferente de h2, dito processo compreendendo pelo menos as etapas que consistem em: - introduzir suor natural ou artificial no todo de um dito canal principal, impondo uma pressão na fase gasosa de um reservatório que contém dito suor, com um atuador de pressão, sendo dito reservatório conectado fluidicamente ao dito canal principal; - medir uma vazão de suor do dito canal principal, transmitindo informação de dita vazão para um controlador, dito controlador impondo um ponto de ajusta de pressão no dito atuador de pressão, de modo a impor uma vazão substancialmente zero em dito canal principal por controle em malha fechada; - colocar em contato dito suor e um produto desodorante em ambos os lados de pelo menos um orifício; - esperar durante o curso de uma reação entre dito suor e dito produto desodorante, - determinar pelo menos um parâmetro selecionado dentre um parâmetro físico-químico e uma característica de parâmetro biológico de uma dita reação entre o dito suor e um dito produto desodorante.
[00020] De um modo vantajoso, dito produto desodorante está em uma forma de dosagem selecionada entre pelo menos um gel, um creme, uma emulsão, uma espuma e uma solução anidra.
[00021] De um modo vantajoso, o processo compreende uma etapa que consiste em absorver o suor em contato com um dito orifício fora de um dito canal principal, entre a segunda etapa e a terceira etapa de um processo de acordo com a reivindicação.
[00022] De um modo vantajoso, a quarta etapa do processo consiste pelo menos em aumentar a pressão de uma dita fase gasosa, medir a vazão de um dito canal principal e medir a pressão de dita fase gasosa durante uma variação substancial da vazão de dito canal principal.
[00023] De um modo vantajoso, a formação de um dito tampão é observada por formação de imagem durante a quarta etapa do processo.
[00024] De um modo vantajoso, a segunda etapa do processo é realizado pulverizando um dito produto desodorante sobre um dito orifício.
[00025] De um modo vantajoso, o processo implementa um dito dispositivo fluídico que compreende uma primeira parte monolítica, dita primeira parte compreendendo cada um de ditos canais principais e pelo menos uma face externa substancialmente plana, cada um dos ditos orifícios coincidindo com dita face externa e a etapa de trazer dito suor e um produto desodorante para contato de cada lado de pelo menos um dito orifício é realizado depositando dito produto desodorante sobre dita face externa substancialmente plana.
[00026] De um modo vantajoso, a quinta etapa do processo compreende medir o pH de pelo menos um elemento selecionado dentre um dito suor, um dito produto desodorante e um produto de dita reação entre um dito suor e um dito produto desodorante.
[00027] De um modo vantajoso, dito dispositivo fluídico é substancialmente transparente e a quinta etapa do processo compreende medir um elemento selecionado da transmissão e reflexão de uma iluminação luminosa emitida para, pelo menos, um elemento selecionado de um dito suor, um dito produto desodorante e um produto de dita reação entre um dito suor e um dito produto desodorante.
[00028] De um modo vantajoso, a quinta etapa do processo compreende detectar a presença de bactérias em pelo menos um elemento selecionado de um dito suor, um dito produto desodorante e um produto de dita reação entre um dito suor e um dito produto desodorante.
[00029] De um modo vantajoso, a terceira etapa do processo é realizado depositando um calço de espessura t1 sobre dita face externa, sendo dito calço perfurado acima de pelo menos um dito orifício e raspando um produto desodorante sobre dito calço de modo a depositar uma camada de produto desodorante substancialmente de espessura t1 acima de pelo menos um dito orifício.
[00030] A invenção será melhor entendida, e outras vantagens, detalhes e características da invenção tornar-se-ão aparentes, durante a descrição explicativa que segue, feita a título de exemplo com referência aos desenhos anexos, em que:
[00031] A Figura 1 é uma representação esquemática de um sistema 1 "in vitro" para avaliar a eficácia de um produto desodorante 2 de acordo com uma modalidade da invenção;
[00032] A Figura 2 é uma representação esquemática de um dispositivo fluídico 3;
[00033] A Figura 3 é uma fotografia tirada por um microscópio eletrônico de varredura que mostra orifícios 11 de um dispositivo fluídico 3;
[00034] A Figura 4 é uma fotografia tirada por um microscópio eletrônico de varredura que mostra um orifício 11 de um dispositivo fluídico 3;
[00035] A Figura 5 é uma fotografia que mostra um dispositivo fluídico 3 e canais de conexão 10;
[00036] A Figura 6 é um diagrama que mostra um processo de acordo com uma modalidade da invenção;
[00037] A Figura 7 é uma fotomicrografia que mostra a formação de tampões 25 em um dispositivo fluídico 3;
[00038] A Figura 8 é um diagrama que mostra uma medição da vazão em um canal principal 4 como uma função do tempo durante a implementação de um processo de acordo com uma modalidade da invenção;
[00039] A Figura 9 é um diagrama que mostra uma medição da pressão de desentupimento e
[00040] A Figura 10 mostra um método de depositar e contatar um produto desodorante 2 com suor 5.
[00041] O suor natural 5 é definido como um fluido biológico segregado pelas glândulas sudoríparas durante a transpiração. O suor natural 5 era por exemplo coletado anteriormente de um ser humano por qualquer método conhecido pelo especialista.
[00042] O suor artificial 5 é definido como suor 5, compreendendo, por exemplo, elementos tais como cloreto de sódio (NaCl), ácido láctico, uréia, albumina de soro bovino (BSA), amoníaco em uma quantidade suficiente para atingir um pH substancialmente neutro e água. Alternativamente, qualquer outro tipo de suor artificial conhecido do especialista pode ser utilizado no contexto da invenção.
[00043] A Figura 1 é uma representação esquemática de um sistema "in vitro" 1 para avaliar a eficácia de um produto desodorante 2, de acordo com uma modalidade da invenção.
[00044] O sistema 1 compreende um atuador de pressão 6, também chamado de controlador de pressão, capaz de aplicar pressão a uma ou mais saídas. O atuador de pressão 6 pode ter uma pluralidade de saídas nas quais as pressões impostas são independentes e/ou acopladas. Uma saída do atuador de pressão 6 está conectada à tubulação de imposição de pressão 23, ela própria conectada a um reservatório 9. Deste modo, o atuador de pressão 6 impõe a pressão de uma fase gasosa de um reservatório 9.
[00045] O sistema 1 também compreende pelo menos um reservatório 9 capaz de conter o suor natural ou artificial 5 e uma fase gasosa. A fase líquida, isto é, o suor 5 e a fase gasosa, tipicamente ar, são separadas por uma interface 12 a uma altura h1. Tipicamente, um reservatório pode conter entre 0,1 ml e 100 ml de suor 5.
[00046] A tubulação de imposição de pressão 23 é conectada à fase gasosa de um reservatório 9 através de uma abertura no reservatório 9. Assim, o atuador de pressão 6 pode impor uma pressão na fase gasosa de um reservatório 9. Se a pressão imposta for superior à pressão atmosférica, a sobrepressão correspondente pode estar entre 0 bar e 20 bar e preferencialmente entre 0 bar e 2 bar. Tipicamente, uma variação de pressão pode ser imposta na fase gasosa pelo atuador de pressão 6 em menos de 200 ms, preferencialmente em menos de 100 ms e preferencialmente em menos de 50 ms.
[00047] Um canal de conexão 10 é conectado a um reservatório 9 através de uma abertura no reservatório 9 para permitir que uma extremidade do canal de conexão 10 seja disposta no suor 5. O reservatório permanece vedado contra qualquer fase gasosa do ambiente externo nesta disposição. Alternativamente, um canal de conexão 10 pode ser conectado a uma abertura em um reservatório 9 em contato com o suor 5. O canal de conexão 10 conecta o reservatório 9 à entrada 14 de um canal principal 4.
[00048] Um canal de conexão 10 é definido como um canal, um tubo ou uma mangueira, que é por exemplo flexível, permitindo que o reservatório 9 seja ligado à entrada 14. Um canal de conexão10 é também definido como qualquer sucessão de canais conectados em série permitindo que o reservatório 9 seja conectado à entrada 14, por exemplo, uma mangueira conectada a uma luva de metal, ou uma mangueira conectada ao canal de um instrumento de medição por si conectado a outra mangueira.
[00049] O sistema 1 também compreende um dispositivo fluídico 3. Um dispositivo fluídico 3 compreende pelo menos um canal principal 4 capaz de circular suor 5. O canal principal 4 compreende uma entrada 14 em uma extremidade e tem um orifício 11, formado pela sua parede na sua outra extremidade. Este orifício 11 pode ser visto como um modelo da extremidade de um duto de suor em contato com o ambiente externo. Em todas as modalidades da invenção, um orifício 11 está disposto a uma altura h2, estritamente diferente da altura h1 definida acima. Por exemplo, a diferença Δh entre h2 e h1 pode ser entre 1 cm e 3 m, preferencialmente entre 5 cm e 1m e preferencialmente entre 10 cm e 50 cm.
[00050] Assim, ao impor uma pressão maior que a pressão atmosférica na fase gasosa do reservatório 9, o suor 5 do reservatório 9 pode ser injetado para um canal de conexão 10 e depois para um canal principal 14 do dispositivo fluídico 4, até um orifício 11. Na altura h2 de um orifício 11, uma partícula de fluido é submetida a pelo menos duas forças: uma força devida à pressão imposta pelo atuador de pressão 6, que arrasta uma partícula de fluido para o exterior do canal principal 14 no caso de uma pressão imposta maior que a pressão atmosférica, e uma força hidrostática, que arrasta uma partícula de fluido para o interior do canal principal, no caso de um valor Δh positivo. Estas duas forças podem estar em direções opostas e permitir que um equilíbrio fino da pressão seja imposto pelo atuador de pressão 6, a fim de manter o menisco na altura de um orifício 11, criando uma alça de controle fechada. Teoricamente, a pressão de equilíbrio ΔPstop pode ser expressa como ΔPstop = p.g.Δh onde p é a densidade de massa do suor 5 e g é o valor absoluto da aceleração gravitacional.
[00051] Para obter uma malha de controle fechada, o sistema 1 compreende pelo menos um medidor de vazão 7. Um medidor de vazão 7 é disposto no sistema 1 de modo a medir uma vazão ou uma vazão equivalente à vazão de um canal principal 14. Por exemplo, um medidor de vazão 7 pode ser disposto de modo a medir a vazão de um canal de conexão 10 ou ser capaz de medir a vazão em um canal de conexão 10. O medidor de vazão 7 pode determinar as direções de vazão transmitindo um valor positivo ou negativo da vazão medida e preferencialmente permite à vazão ser medida em um intervalo entre - 60 μl/min e 60 μl/min.
[00052] O sistema 1 também compreende um controlador de malha fechada. Um controlador 8 pode, por exemplo, ser implementado por um computador ou por um circuito eletrônico adequado. Um medidor de vazão 7 é capaz de transmitir informações sobre, ou uma medição da vazão de um canal principal 4 ou do canal de conexão 10 para o controlador 8. Um controlador 8 é capaz de controlar ou transmitir informações de controle para o atuador de pressão 6. O utilizador pode dar uma instrução, por exemplo, uma instrução de vazão ao controlador 8. Uma instrução de vazão zero pode ser dada, por exemplo, para manter um menisco precisamente na altura h2 de um orifício 11. Controle de circuito fechado da vazão de um canal principal 4 é alcançada pela ação da força de pressão imposta ao suor 5 e a realimentação da força hidrostática imposta ao suor 5. Vantajosamente, um controlador 8 do sistema 1 é um controlador proporcional-integral-derivativo (PID). A malha de controle de vazão zero para um canal principal 4 pode, por exemplo, ser implementada da seguinte forma: um medidor de vazão 7 transmite informação sobre a vazão no tempo t para um controlador 8. Se a vazão for positiva, o controlador 8 regula o atuador de pressão 6 de modo a reduzir a pressão imposta. Se a vazão medida for negativa, o controlador 8 regula o atuador de pressão 6 de modo a aumentar a pressão imposta. Esta operação pode ser repetida automaticamente um grande número de vezes (por exemplo, mais de dez vezes), de modo a convergir para uma vazão de zero ou suficientemente próximo de zero. Suficientemente próximo de zero significa que o valor absoluto da vazão média, medido, por exemplo, como uma média contínua ao longo de um segundo, é menor ou igual a 0,200 μl/min, preferencialmente menor ou igual a 0,1 μl/min e preferencialmente menor que ou igual a 0,05 μl/min.
[00053] Em geral, o sistema torna possível paralelizar o controle de vazão de uma pluralidade de canais principais 4. Um dispositivo fluídico 3 compreende vantajosamente uma pluralidade de canais independentes, ou seja, canais principais não interligados 4, tendo cada um dos canais uma entrada 14 e um orifício 11. As diferentes saídas de um atuador de pressão 6 podem controlar independentemente as pressões impostas em uma pluralidade de diferentes reservatórios 9. Cada reservatório 9 pode ser conectado a uma entrada diferente 14 através de um canal de conexão diferente 10. Uma pluralidade de medidores de vazão pode cada um independentemente medir a vazão de um canal de conexão diferente 10 e transmitir informação de vazão a um controlador 8 com várias entradas. O controlador 8 pode ter várias saídas conectadas a pelo menos um atuador de pressão 6. Desta forma, é possível multiplexar a avaliação da eficácia de um produto desodorante 2 usando vários orifícios 11. É, por exemplo, possível avaliar o efeito de tipos diferentes de suores 5 em relação ao mesmo produto desodorante 2 e/ou o efeito de vários produtos desodorantes 2 com relação a um único tipo de suor 5 e/ou variar o tipo de suor 5 e o tipo de produto desodorante 2 durante o mesmo experimento.
[00054] O sistema também pode incluir um recinto 13 com umidade e/ou temperatura controladas, no qual um dispositivo fluídico 3 é disposto. A evaporação, controlada em parte pelas condições impostas de temperatura e umidade, é, nessa escala, um fator capaz de variar significativamente a posição do menisco do suor quando injetado e estabilizado no nível de um orifício 11. O invólucro 13 com umidade e/ou temperatura controladas permite condições experimentais nas quais é possível limitar ou pelo menos controlar esta evaporação.
[00055] O sistema também pode incluir um dispositivo de formação de imagem microscópica 24, capaz de visualizar um ou mais orifícios 11 durante ou após as avaliações do produto desodorante 2. Um dispositivo fluídico 3 pode ser transparente: neste caso, o dispositivo de formação de imagem microscópico também pode tornar possível observar um canal principal 4 durante uma avaliação de um produto desodorante 2.
[00056] A Figura 2 é uma representação esquemática de uma seção de um dispositivo fluídico 3. Um dispositivo fluídico 13 de acordo com uma modalidade da invenção compreende pelo menos um canal principal 4 capaz de circulação de suor 5. A Figura 2 mostra uma seção de um dispositivo fluídico 3 que compreende quatro canais principais 4. A seção é selecionada de modo a mostrar a geometria de cada um dos canais principais 4. Cada canal principal 4 compreende uma entrada 14 em uma extremidade e um orifício 11 formado pelas suas paredes na outra extremidade, a um altura h2. Em uma variante, a altura de cada um dos orifícios 11 pode ser substancialmente diferente da dos outros orifícios 11, mas sempre diferente da altura h1.
[00057] Em uma modalidade da invenção, o dispositivo fluídico 3 pode compreender uma primeira parte monolítica 16 que compreende cada dito canal principal 4. A primeira parte 16 pode compreender uma face externa substancialmente plana 15, cada orifício 11 coincidindo com dita face externa 15. Esta face externa 15 pode permitir a aplicação de um produto desodorante 2 em formas de dosagem diferentes de uma forma líquida. Pode ser vista como um modelo de pele experimental para avaliar um produto desodorante 2. Substancialmente plana significa que pode ser compreendida localmente em um plano principal; pode ser lisa, estruturada e/ou texturizada de forma a imitar os contornos da pele. Diferentes formas de dosagem podem ser vantajosamente selecionadas de um gel, um creme, uma emulsão, uma espuma e uma solução anidra. Esta característica resolve o problema da técnica anterior de não ser capaz de avaliar formas de dosagem de um produto desodorante 2 diferentes da forma líquida. A Figura 2 mostra, por exemplo, uma camada de produto desodorante 2 depositada sobrer uma face externa 15. Esta camada 2 cobre pelo menos um orifício 11, e particularmente todos os orifícios 11 na ilustração da Figura 2.
[00058] Um sensor pode ser vantajosamente disposto sobre uma superfície da primeira parte 16, em especial em uma parede de um canal principal 4 e/ou uma face externa 15. Um sensor pode ser utilizado para determinar um parâmetro físico-químico ou biológico antes, após ou durante uma reação entre um suor 5 e um produto desodorante 2. Vantajosamente, um sensor pode ser capaz de medir um pH, uma presença ou tipo de aminoácidos, uma presença ou tipo de nucleotideos, uma enzima e/ou uma bactéria ou uma população de bactérias. Sem limitar o tipo de sensor usado, um sensor pode ser capacitivo, eletroquímico, resistivo e pode ser implementado em um dispositivo fluídico 3, por exemplo, por microfabricação de um eletrodo de metal. Um sensor pode ser particularmente útil para caracterizar as propriedades antibacterianas de um produto desodorante 2 que é desprovido de ação antitranspirante e não causa a formação de um tampão 25 e/ou de partículas formadas por floculação.
[00059] A Figura 3 é uma fotografia tirada por um microscópio de varredura por elétron que mostra orifícios 11 de um dispositivo fluídico 3. Mais especificamente, a Figura 3 mostra quatro orifícios 11, coincidindo com uma face externa plana 15. A barra de escala na fotografia, na parte inferior direita, corresponde a um comprimento de 1 mm. Vantajosamente, a largura máxima de um orifício 11 é inferior a 1 mm. É preferencialmente entre 1 μm e 1 mm e preferencialmente entre 5 μm e 200 μm. A Figura 3 mostra orifícios quadrados 11, cada lado dos quais mede substancialmente 60 μm e a largura máxima dos quais é substancialmente de 85 μm. Os orifícios 11 podem ser dispostos em um sistema linear, como mostrado na Figura 3, ou em uma matriz. Estas configurações podem permitir aumentar a densidade das experiências de entupimento efetuadas por unidade de área, por exemplo, utilizando o mesmo depósito do produto desodorante 2, e assim obter estatisticamente informação mais confiável sobre os parâmetros a serem medidos durante as experiências para avaliar um produto desodorante 2.
[00060] A Figura 4 é uma fotografia tirada por um microscópio eletrônico de varredura que mostra um orifício 11 de um dispositivo fluídico 3. Esta fotografia é uma ampliação da fotografia mostrada na Figura 3. A barra de escala na fotografia, na parte inferior direita, corresponde a um comprimento de 50 μm. A primeira parte 16 do dispositivo fluídico 3 pode ser monolítica, isto é, feita de um bloco e/ou de material contínuo. A primeira parte 16 pode ser feita de material polimérico e preferivelmente elastomérico. A Figura 3 e a Figura 4 mostram uma primeira parte 16 feita de polidimetilsiloxano (PDMS). A utilização de um polímero pode tornar possível a criação de orifícios 11 que coincidem com uma face externa plana localmente 15. As paredes de um canal principal 4 podem, por exemplo, ser feitas a partir de um molde por meio de polimerização de uma primeira camada de PDMS. Uma segunda camada plana de PDMS pode ser unida à primeira camada, por exemplo, por um método de cura parcial ou por tratamento de superfície de pelo menos uma das superfícies das duas camadas com um plasma de oxigênio para formar a última parede de um canal principal 4. Finalmente, o bloco assim obtido pode ser cortado em um plano correspondente a uma seção normal de um canal principal 4 ao nível de um orifício 11, de modo a formar os orifícios 11 e a face exterior plana 15. A primeira parte 16 pode também ser feita de polímero rígido, por exemplo, copolímero cíclico de olefina (COC). Em uma variante, a primeira parte 16 pode ser feita de metal.
[00061] A Figura 5 é uma fotografia que mostra um dispositivo fluídico 3 e canais de conexão 10. Nesta fotografia, uma primeira parte 16 consiste em quatro canais principais 4 conectados a quatro canais de conexão 10 (um dos quais não é visível na Figura 5). A Figura 5 mostra uma superfície plana 15 coberta com uma camada de produto desodorante 2 pelo menos sobre um orifício (não visível nesta escala).
[00062] A Figura 6 é um diagrama que mostra um processo de acordo com uma modalidade da invenção. Um processo para avaliar um produto desodorante 2 de acordo com uma modalidade da invenção compreenderá pelo menos os seguintes etapas: - uma primeira etapa 17, que consiste em introduzir (ou injetar) suor natural ou artificial 5 no todo de um canal principal 4, impondo uma pressão na fase gasosa de um reservatório 9 que compreende suor 5, com um atuador de pressão 6, estando o reservatório 9 conectado ao canal principal 4. "O todo" significa que suor 5 é injetado a partir da entrada de um canal principal 4 para seu orifício 11 ou mais. O suor pode, por exemplo, transbordar um canal principal 4 a partir do orifício 11; - uma segunda etapa 18, que consiste em medir uma vazão de suor 5 do dito canal principal 4, transmitir informação sobre o dita vazão para um controlador 8, dito controlador impondo um ponto de ajuste de pressão em dito atuador de pressão 6 de modo a impor uma vazão substancialmente zero no canal principal 4 por meio de controle de circuito fechado. Esta etapa pode ser considerado como uma etapa de estabilizar a vazã em uma vazão zero. Por exemplo, se a vazão for estritamente positiva, o circuito de controle de malha fechada reduz a pressão imposta pelo atuador de pressão 6. Este circuito pode ser repetido um grande número de vezes, de preferência superior a 10, antes de medir uma vazão suficientemente próxima de zero , ou seja, cujo valor absoluto da vazão média, medida, por exemplo, como uma média de execução ao longo de um segundo, é menor que ou é igual a 0,200 μl/min, preferencialmente menor ou igual a 0,1 μl/min e preferencialmente menor ou igual a 0,05 μl/min. Uma vez estabilizado a vazão, a pressão imposta pelo atuador de pressão 6 pode ser mantida constante e/ou reajustada durante o processo, repetindo esta etapa; - um terceira etapa 19, que consiste em colocar o suor 5 e um produto desodorante 2 em contato de ambos os lados do(s) orifício(s) 11. Em geral, um produto desodorante 2 pode ser depositado sobre os orifícios 11. O suor 5 e o produto desodorante 2 são trazidos em contato, uma reação pode ser iniciada entre os dois. - um quarta etapa 20, que consiste na espera durante o curso de uma reação entre dito suor 5 e dito produto desodorante 2.Esta etapa pode mais particularmente consistir em esperar durante a formação de um tampão 25 produzido por uma reação entre dito suor 5 e dito desodorante 2, que neste caso é do tipo antitranspirante. O produto desodorante 2 pode não ser eficaz o suficiente para permitir a formação de um tampão 25: esta etapa então consiste apenas em aguardar um tempo determinado pelo usuário, suficiente para concluir quanto à eficácia de um produto desodorante 2; - um quinta etapa 21, que consiste em determinar um parâmetro selecionado a partir de um parâmetro físico-químico e um parâmetro biológico característico de uma reação entre um suor 5 e um dito produto desodorante 2. No caso de um produto antitranspirante, esta etapa pode consistir na determinação de pelo menos um parâmetro físico-químico característico do tampão 25 e/ou da reação entre o suor 5 e o produto desodorante 2. No caso de um produto desodorante antibacteriano 2, essa etapa pode consistir em medir a ausência ou a presença de uma população bacteriana no suor 5, um produto desodorante 2 e/ou um produto de reação, ou na quantificação dessa população bacteriana.
[00063] Em geral, as etapas podem ser implementados consecutivamente. Alternativamente, a quinta etapa 21 pode ser realizada em paralelo com a quarta etapa 20. Esta variante pode vantajosamente corresponder a uma etapa durante o qual a formação de um tampão 25 é observada por formação de imagem, por exemplo, por meio de um dispositivo de imagem microscópico 24. Alternativamente, a quinta etapa pode ser realizada em paralelo com todos os outras etapas do processo de acordo com uma modalidade da invenção.
[00064] A quinta etapa 21 de um processo de acordo com uma modalidade da invenção pode compreender com vantagem medir o pH de um suor. 5 e/ou de um produto desodorante 2 e/ou do produto de uma reação entre os dois, antes, durante e/ou após esta reação. Esta medição pode ser usada para verificar se o pH do suor 5, de um produto desodorante 2 e/ou de um produto de uma reação entre os dois está dentro de uma faixa de pH compatível com a pele. Esta medição pode ser feita por um sensor disposto em um dispositivo fluídico 3, como descrito anteriormente, ou por outros meios, tal como medição de um comprimento de onda emitido por um indicador colorimétrico de pH introduzido em um suor 5 e/ou um produto desodorante 2.
[00065] A quinta etapa 21 de um processo de acordo com uma modalidade da invenção pode compreender com vantagem medir a transmissão, reflexão, difusão e/ou absorção, por exemplo a um comprimento de onda específico, de um suor 5 e/ou de um produto desodorante 2 e/ou do produto de uma reação entre os dois. Esta medição pode ser feita utilizando um dispositivo de formação de imagem microscópica 24 e um dispositivo fluídico substancialmente transparente 3, por exemplo feito de PDMS. No caso da presença de partículas coloidais suspensas no suor 5 e/ou de um produto desodorante 2, esta etapa pode corresponder a medir a turbidez de uma das fases contidas em uma primeira parte 16 ou sobre a superfície de uma primeira parte 16. Esta medição pode detectar a presença de partículas produzidas por uma reação entre um suor 5 e um produto desodorante 2.
[00066] A quinta etapa 21 também pode compreender medir a presença, o tipo e/ou o número de bactérias em um suor 5, um produto desodorante 2 e/ou um produto de uma reação entre os dois. Deste modo, pode-se aceder à informação sobre a eficácia de um produto desodorante antibacteriano medindo o crescimento de uma população bacteriana em um dispositivo fluídico 3 que imite a pele.
[00067] De um modo vantajoso, o suor 5 em contato com um orifício 11 fora de um canal principal 4 pode ser absorvido, por exemplo entre a segunda etapa 18 e a terceira etapa 19. A absorção pode ser realizada pelo utilizador. Pode ser realizada, por exemplo, durante um período de tempo controlado e repetido entre as experiências. Dado o pequeno volume que sai do canal principal 4 durante a primeira etapa de injeção 17, é também possível esperar que o suor 5 no exterior do canal principal 4 evapore.
[00068] De um modo vantajoso, a terceira etapa 19 pode ser realizada depositando um produto desodorante 2 na face exterior substancialmente plana 15. A deposição de um produto desodorante 2 sobre a pele é mimetizada deste modo. Nesta etapa, a face 15 pode ser compreendida em um plano horizontal: deste modo, todos os orifícios 11 podem estar à mesma altura. A face 15 pode também ser orientada diferentemente, por exemplo, compreendida em um plano vertical.
[00069] A Figura 7 é uma fotomicrografia que mostra a formação de tampões 25 em um dispositivo fluídico 3. Nesta modalidade da invenção, o dispositivo fluídico 3 é transparente, neste caso feito de PDMS . A linha pontilhada preta corresponde à face externa 15 que coincide com os orifícios 11, a uma altura h2. A fotografia na Figura 7 é tirada depois de colocar o suor 5 em contato com uma camada de produto desodorante 2. As partes mais escuras dos canais principais 4 correspondem aos tampões 25 formados por uma reação entre o suor 5 e um produto desodorante 2. As partes mais claras dos canais principais 4 correspondem ao suor líquido 5. A cinética de formação dos tampões 25 pode ser medida filmando-se esta parte do sistema 1 durante a quarta etapa 20 da espera.
[00070] A Figura 8 é um diagrama que mostra uma medição da vazão em um canal principal 4 como uma função do tempo durante a implementação de um processo de acordo com uma modalidade da invenção. A vazão de pico que forma um intervalo de valores de tempo negativo corresponde a uma injeção ou introdução de suor 5 em um canal de conexão 10 e em um canal principal 4, isto é, para uma primeira etapa 17 do processo. Durante a segunda etapa 18 do processo, a estabilização da vazão de um canal principal 4 em um valor substancialmente zero pelo controle em malha fechada corresponde às oscilações na medição da vazão. Um terceira etapa 19 de levar um produto desodorante 2 em contato com o suor 5, em um tempo substancialmente igual a 20 minutos, não é visível ao medir a vazão, o que significa que a estabilização da vazão é eficaz. A seta de duas pontas corresponde ao tempo de espera da quarta etapa 20, durante o qual o produto desodorante 2 é posto em contato com o suor 5. Em geral, o tempo de espera na quarta etapa do processo pode ser superior a 10 minutos preferencialmente superior a 20 minutos e preferencialmente superior a 1 hora. Também pode ser igual a vários dias, por exemplo, dois dias. A vazão de pico observável em um tempo superior a 60 minutos corresponde a um quinta etapa 21, que consiste em medir um parâmetro físico-químico característico de um tampão formado, neste caso a pressão de desentupimento do canal principal 4.
[00071] A Figura 9 é um diagrama que mostra medição da pressão de desentupimento. Esta medição pode corresponder a um quinta etapa 21 e pode ser realizada após um quarta etapa 20 de espera. A curva (a) na Figura 9 mostra uma medição da pressão (da fase gasosa do reservatório 9) imposta por um atuador de pressão 6 ao longo do tempo em um canal principal 4 que contém um tampão 25. A ordenada da curva (a) é mostrada à esquerda do diagrama. A curva (b) na Figura 9 mostra uma medição da vazão do mesmo canal principal 4 ao longo do tempo. A ordenada da curva (b) é mostrada à direita do diagrama. A pressão imposta pelo atuador de pressão 6 é aumentada em uma primeira fase. Na implementação da quinta etapa do processo, mostrado na Figura 9, a pressão é aumentada linearmente. Também pode ser aumentada de forma quadrática, exponencial, logarítmica ou por intervalo de tempo. A vazão é medida simultaneamente no mesmo canal principal 4. Durante a fase de aumento de pressão, a vazão permanece substancialmente zero devido à resistência formada pelo tampão 25. O início de uma segunda fase corresponde ao desentupimento do canal principal 4, marcado por uma variação substancial, preferencialmente um aumento dramático na vazão medida. A desobstrução do canal principal 4 corresponde ao momento em que a vazão do canal principal excede um valor limiar. Este valor limiar pode ser igual a 45 μl/min. Depende da geometria de um canal principal 4, do suor 5 e do produto desodorante 2 utilizados. A amostragem da medição da vazão do canal principal pode ser realizada a uma frequência de 10 Hz.
[00072] A Figura 10 mostra um método de depositar e contatar um produto desodorante 2 com suor 5. As formas de dosagem habituais dos produtos desodorantes 2 podem ser depositadas sobre parte da face externa 15 coincidente com orifícios 11. As formas de dosagem do tipo "roll-on" (depositadas por meio de uma esfera) e do tipo emulsão sólida macia (emulsão cujas propriedades mecânicas são modificadas por surfactantes ou ceras) podem ser depositadas de maneira substancialmente uniforme por raspagem. Um calço de espessura t1 (sendo t1 por exemplo substancialmente igual a 50 μm) pode ser colocado sobre a face externa 15 de uma primeira parte 16 de um dispositivo fluídico 3, sendo o calço perfurado acima do(s) orifício (s) 11. Um calço pode, por exemplo, ser feito de fita adesiva. Um produto desodorante 2 pode ser raspado sobre o calço, sendo o movimento de raspagem simbolizado na Figura 10 pelas setas pretas. Uma camada de espessura substancialmente uniforme t pode ser aplicada ao(s) orifício(s) 11. A uniformidade da deposição do produto antitranspirante 2 em uma pluralidade de orifícios 11 torna possível realizar, em paralelo, séries de experiências sob condições substancialmente idênticas.
[00073] Em outras modalidades da invenção, um produto desodorante 2 pode ser colocado em contato com o suor 5 pulverizando o produto desodorante 2 sobre os orifícios 11. Este método torna possível imitar a forma de dosagem para pulverização disponível no mercado. Por exemplo, um calço perfurado pode ser colocado sobre os orifícios 11. O pulverizador pode ser colocado a uma distância adequada para depositar um produto desodorante 2 com uma densidade substancialmente homogênea sobre a parte perfurada de um calço. Preferencialmente, o pulverizador pode ser inclinado, por exemplo, 45°, durante a pulverização do produto desodorante 2.
[00074] Além disso, os inventores notam que, sem fazer parte das modalidades da invenção, as características do sistema 1, do dispositivo 3 e do processo de acordo com modalidades da invenção podem ser aplicadas a um sistema para avaliar o entupimento de uma seringa. De fato, um tampão pode ser formado no orifício de uma seringa contendo um produto na forma líquida, por exemplo, por secagem. Uma caracterização de uma secagem e/ou de um tampão pode ser realizada medindo-se a pressão de desentupimento conforme descrito na Figura 9. Além disso, a imposição de uma vazão zero por um sistema de controle de malha fechada pode tornar possível realizar avaliações que podem ser repetidas da secagem e do desentupimento de uma seringa. Seria suficiente substituir o dispositivo fluídico 3 por uma seringa para obter um sistema para avaliar o entupimento de uma seringa. Da mesma forma, seria suficiente substituir o dispositivo fluídico 3 por uma seringa, o suor 5 por um líquido a ser injetado e não colocar o líquido em contato com um produto desodorante 2 para obter um processo para avaliar o entupimento de uma seringa.

Claims (19)

1. Sistema "in vitro" para avaliar a eficácia de um produto desodorante (2) que compreende: - pelo menos um dispositivo fluídico (3) que compreende pelo menos um canal principal (4) que tem uma entrada (14) em uma extremidade e capaz de circular suor (5) natural ou artificial; - pelo menos um reservatório (9) capaz de conter suor (5) natural ou artificial e uma fase gasosa, separados por uma interface (12) a uma altura h1, - pelo menos um canal de conexão (10) conectado a um dito reservatório (9) e à entrada (14) de pelo menos um dito canal principal (4); - um atuador de pressão (6) capaz de impor a pressão de uma fase gasosa no interior de dito reservatório (9); caracterizado pelo fato de também compreender: - pelo menos um medidor de vazão (7); - pelo menos um controlador de circuito fechado (8), sendo um dito medidor de vazão (7) capaz de medir a vazão de um dito canal principal (4) e transmitir informação sobre dita vazão para dito controlador (8), sendo dito controlador capaz de transmitir informação de controle para dito atuador de pressão (6), tendo dito canal principal (4) um orifício (11) formado pela sua parede em sua outra extremidade, a uma altura h2, sendo dita altura h1 estritamente diferente de h2.
2. Sistema de acordo com a reivindicação anterior, caracterizado pelo fato de h2 ser estritamente superior a h1, e em que um dito atuador de pressão (6) é capaz de impor uma pressão superior à pressão atmosférica em um dito reservatório (9).
3. Sistema de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato do dito dispositivo fluídico (3) compreender uma pluralidade de canais principais (4), sendo os ditos canais principais (4) independentes.
4. Sistema de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato da largura máxima de dito orifício (11) ser inferior ou igual a 1 mm.
5. Sistema de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de um dito dispositivo fluídico (3) estar disposto em um invólucro (13), no qual pelo menos um elemento selecionado de umidade e temperatura é controlado.
6. Sistema de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de um dito dispositivo fluídico (3) compreender uma primeira parte monolítica (16), dita primeira parte (16) compreendendo cada dito canal principal (4) e pelo menos uma face externa substancialmente plana (15), cada dito orifício (11) coincidindo com dita face externa (15).
7. Sistema de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato do dito dispositivo fluídico (3) compreender pelo menos um sensor selecionado de um sensor de pH, um sensor de aminoácidos, um sensor de nucleotídeos, um sensor de enzima e um sensor de bactérias, sendo cada sensor disposto em uma superfície selecionada a partir de uma parede de um dito canal principal (4) e uma dita face externa (15).
8. Processo para avaliar a eficácia de um produto desodorante implementado por um sistema caracterizado pelo fato de compreender pelo menos um dispositivo fluídico (13) que compreende pelo menos um canal principal (4), tendo cada dito canal principal (4) uma entrada (14) em uma extremidade e tendo um orifício (11) formado pela parede do dito canal principal (4) em uma outra extremidade a uma altura h2, compreendendo dito sistema pelo menos um reservatório (9) capaz de conter suor (5) natural ou artificial e uma fase gasosa, separados por uma interface (12) a uma altura h1, h1 sendo estritamente diferente de h2, compreendendo pelo menos as etapas que consistem em: - introduzir suor natural ou artificial (5) no conjunto de um dito canal principal (4) impondo uma pressão na fase gasosa de um reservatório (9) que contém dito suor (5), com um atuador de pressão (6), dito reservatório sendo o fluidicamente conectado ao dito canal principal (4); - medir uma vazão de suor (5) de dito canal principal (4), transmitindo informação sobre dita vazão para um controlador (8), dito controlador (8) impondo um ponto de ajuste de pressão em dito atuador de pressão, de modo a impor uma vazão substancialmente zero em dito canal principal (4) por meio de controle de circuito fechado; - trazer dito suor (5) e um produto desodorante (2) em contato de ambos os lados de pelo menos um dito orifício (11); - esperar durante o curso de uma reação entre o suor (5) e dito produto desodorante (2); - determinar pelo menos um parâmetro selecionado dentre um parâmetro físico-químico e um parâmetro biológico característico de dita reação entre dito suor (5) e um dito desodorante (2).
9. Processo de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de a quarta etapa da reivindicação 8 consistir em esperar durante a formação de um tampão (25) produzido por uma dita reação.
10. Processo de acordo a reivindicação 8 ou 9, caracterizado pelo fato do dito produto desodorante (2) estar em uma forma de dosagem selecionada de pelo menos um gel, um creme, uma emulsão, uma espuma, uma solução anidra e uma pulverização.
11. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 10, caracterizado pelo fato de compreender uma etapa que consiste em absorver o suor (5) em contato com dito orifício (11) fora de dito canal principal (4), entre a segunda etapa e a terceira etapa de um processo de acordo com a reivindicação 8.
12. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 11, caracterizado pelo fato de a quarta etapa da reivindicação 8 consistir, pelo menos, em aumentar a pressão da dita fase gasosa, medir a vazão de um dito canal principal (4) e medir a pressão de dita fase gasosa durante uma variação substancial da vazão de dito canal principal (4).
13. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 12, caracterizado pelo fato de a formação de dito tampão ser observada por meio de formação de imagem durante a quarta etapa da reivindicação 8.
14. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 13, caracterizado pelo fato de a segunda etapa da reivindicação 8 ser realizada pulverizando um dito produto desodorante (2) sobre um dito orifício (11).
15. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 14, caracterizado pelo fato de um dito dispositivo fluídico (3) compreender uma primeira parte monolítica (16), a dita primeira parte (16) compreendendo cada canal principal (4) e pelo menos uma face externa substancialmente plana (15), cada um dos ditos orifícios (11) coincidindo com dita face externa (15) e por a terceira etapa da reivindicação 9 ser realizada depositando um dito desodorante (2) sobre dita face exterior substancialmente plana (15).
16. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 15, caracterizado pelo fato de a quinta etapa da reivindicação 8 compreender medir o pH de pelo menos um elemento selecionado de dito suor (5), um dito desodorante (2) e um produto de dita reação entre o dito suor (5) e um dito desodorante (5).
17. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 16, caracterizado pelo fato do dito dispositivo fluídico ser substancialmente transparente, e em que a quinta etapa da reivindicação 8 compreende medir um elemento selecionado a partir da transmissão e reflexão da luz de iluminação emitida para pelo menos um elemento selecionado de um dito suor (5), um dito desodorante (2) e um produto de uma reação entre o dito suor (5) e um dito desodorante (2).
18. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 17, caracterizado pelo fato de a quinta etapa da reivindicação 8 compreender detectar a presença de bactérias em pelo menos um elemento selecionado de um dito suor (5), um dito produto desodorante (2) e um produto de dita reação entre um dito suor (5) e um dito produto desodorante (2).
19. Processo de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de a terceira etapa da reivindicação 9 ser realizada depositando um calço (22) de espessura t1 sobre dita face externa (15), sendo dito calço (22) perfurado acima de pelo menos um dito orifício (11) e raspando um produto desodorante (2) sobre dito calço (22) de modo a depositar uma camada de produto desodorante (2) substancialmente de espessura t1 acima de pelo menos um dito orifício (11).
BR112018071956-0A 2016-04-27 2017-03-24 Sistema "in vitro" para avaliar a eficácia de um desodorante e processo para avaliar a eficácia de um produto desodorante implementado por um sistema BR112018071956B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1653752 2016-04-27
FR1653752A FR3050664B1 (fr) 2016-04-27 2016-04-27 Systeme d'evaluation in vitro de l'efficacite d'un deodorant.
PCT/EP2017/057050 WO2017186423A1 (fr) 2016-04-27 2017-03-24 Systeme d'evaluation in vitro de l'efficacite d'un deodorant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112018071956A2 BR112018071956A2 (pt) 2019-02-05
BR112018071956B1 true BR112018071956B1 (pt) 2021-11-23

Family

ID=56896668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112018071956-0A BR112018071956B1 (pt) 2016-04-27 2017-03-24 Sistema "in vitro" para avaliar a eficácia de um desodorante e processo para avaliar a eficácia de um produto desodorante implementado por um sistema

Country Status (9)

Country Link
US (1) US11819844B2 (pt)
EP (1) EP3448527B1 (pt)
JP (1) JP6983869B2 (pt)
KR (1) KR102438672B1 (pt)
CN (1) CN109310889B (pt)
BR (1) BR112018071956B1 (pt)
ES (1) ES2833931T3 (pt)
FR (1) FR3050664B1 (pt)
WO (1) WO2017186423A1 (pt)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3050664B1 (fr) * 2016-04-27 2018-05-25 Microfactory Systeme d'evaluation in vitro de l'efficacite d'un deodorant.
FR3091821B1 (fr) * 2019-01-23 2021-01-22 Microfactory Substitut de tissu corporel
FR3127115B1 (fr) * 2021-09-23 2023-10-06 Microfactory Dispositif de test simulant la peau

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4884438A (en) * 1988-10-20 1989-12-05 Mobil Oil Corporation Method and apparatus for measuring fluid flow parameters through naturally fractured media
KR100306951B1 (ko) * 1995-12-05 2001-11-15 테칸 보스턴, 인코포레이티드 내장된정보과학에의해미세유체공학시스템내의유체유동을구동시키기위해구심가속도를이용하는장치및방법
US6632619B1 (en) * 1997-05-16 2003-10-14 The Governors Of The University Of Alberta Microfluidic system and methods of use
FR2934778B1 (fr) 2008-08-11 2012-09-28 Natura Cosmeticos Sa Compositions d'anti-transpirants et procedes permettant de reduire la transpiration chez les humains
US8263387B2 (en) * 2009-06-10 2012-09-11 Cynvenio Biosystems, Inc. Sheath flow devices and methods
CN103370617B (zh) * 2010-10-01 2015-11-25 牛津纳米孔技术有限公司 生物化学分析设备和旋转阀
CN103257213B (zh) * 2012-02-20 2015-11-18 中科信生物科技（大连）有限公司 一种全集成高通量细胞水平微流控芯片药物评价系统
FR3004540B1 (fr) * 2013-04-15 2016-02-26 Oreal Systeme microfluidique d'evaluation de l'efficacite d'un produit anti-transpirant et procede associe
US20160266066A1 (en) 2013-11-12 2016-09-15 Colgata-Palmolive Company Screening Methods for Antiperspirants
CN104569329A (zh) * 2014-12-23 2015-04-29 天津大学 一种基于微流控装置的组合药物高通量筛选系统及操作方法
CN104826676B (zh) * 2015-05-04 2016-08-24 清华大学深圳研究生院 微流控芯片、系统及其应用
FR3050664B1 (fr) * 2016-04-27 2018-05-25 Microfactory Systeme d'evaluation in vitro de l'efficacite d'un deodorant.

Also Published As

Publication number Publication date
EP3448527B1 (fr) 2020-08-26
JP6983869B2 (ja) 2021-12-17
US20190118176A1 (en) 2019-04-25
EP3448527A1 (fr) 2019-03-06
KR20190027778A (ko) 2019-03-15
KR102438672B1 (ko) 2022-08-31
JP2019523888A (ja) 2019-08-29
CN109310889A (zh) 2019-02-05
FR3050664A1 (fr) 2017-11-03
FR3050664B1 (fr) 2018-05-25
ES2833931T3 (es) 2021-06-16
CN109310889B (zh) 2019-12-13
BR112018071956A2 (pt) 2019-02-05
WO2017186423A1 (fr) 2017-11-02
US11819844B2 (en) 2023-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dornhof et al. Microfluidic organ-on-chip system for multi-analyte monitoring of metabolites in 3D cell cultures
Blake et al. Multilayer PDMS microfluidic chamber for controlling brain slice microenvironment
BR112018071956B1 (pt) Sistema "in vitro" para avaliar a eficácia de um desodorante e processo para avaliar a eficácia de um produto desodorante implementado por um sistema
Nicholson Quantitative analysis of extracellular space using the method of TMA+ iontophoresis and the issue of TMA+ uptake
Zweifach et al. Mechanics of fluid movement across single capillaries in the rabbit
US8635921B2 (en) Measurement apparatus for vacuum therapy systems for wound treatment
Acosta et al. A microfluidic device to study cancer metastasis under chronic and intermittent hypoxia
Yalcin et al. Electrodiffusiophoretic motion of a charged spherical particle in a nanopore
Schürch et al. Alveolar surface tensions in excised rabbit lungs: effect of temperature
Peterlin et al. Electroformation in a flow chamber with solution exchange as a means of preparation of flaccid giant vesicles
US11066630B2 (en) Device and method for analysis of tissue constructs
Jeong et al. Numerical approach-based simulation to predict cerebrovascular shear stress in a blood-brain barrier organ-on-a-chip
Yu et al. An electrochemical microbubble-based MEMS pressure sensor
Krustev et al. Effect of film free energy on the gas permeability of foam films
Yadav et al. Effects of cell permeability on distribution and penetration of drug into biological tissues: A multiscale approach
Mazzoni et al. Volume changes of an endothelial cell monolayer on exposure to anisotonic media
Collins Mathematical modelling of controlled release from implanted drug-impregnated monoliths
Reisfeld et al. A mathematical model of polymeric controlled drug release and transport in the brain
US12014651B2 (en) Perfusive tissue phantom
Moonen et al. A versatile artificial skin platform for sweat sensor development
Zhao et al. Microdevices for measurement of cell membrane biophysical properties
Kashani Time-Dependent Wetting Behavior of Hydrogels
Gu et al. An interpenetrating glass-thermosensitive hydrogel construct: Gated flow control and thermofluidic oscillations
Alafzadeh et al. A novel model for effective diffusion coefficient in brain capillary
US20200216790A1 (en) Microfluidic device for cell culture experiments and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
B06W Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette]
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 24/03/2017, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.