BR112017023391B1

BR112017023391B1 - Composição e uso de uma composição

Info

Publication number: BR112017023391B1
Application number: BR112017023391-6A
Authority: BR
Inventors: Gregory H. Altman; Dylan S. Haas; Kevin T. Healy
Original assignee: Silk Therapeutics, Inc.
Priority date: 2015-04-29
Filing date: 2016-04-29
Publication date: 2021-06-29
Also published as: ES2864901T3; DK3288528T3; EP3288528B1; CN107847418A; US11878070B2; EP3865117A1; JP2023078371A; JP2021098737A; JP2018514567A; WO2016176633A1; KR20180006394A; BR112017023391A2; US20180280274A1; CN114886796A; MX2017013949A; EP3288528A1; JP7290912B2; HK1252260A1; EP3288528A4; CA2984433A1

Abstract

composição, método para preparar uma composição e métodos para melhorar a hidratação da pele. em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui uma solução de seda, em que a solução de seda compreende cerca de 1% a cerca de 10% (p/v) de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura que são substancialmente isentos de sericina; ácido hialurônico; um óleo ou manteiga; e um agente de ajuste do ph.

Description

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDOS RELACIONADOS

[001] Este pedido de patente se refere a um pedido internacional que reivindica o benefício do Pedido Provisório US 62/154,581, depositado em 29 de abril de 2015, cuja totalidade é aqui incorporada por referência.

CAMPO DA INVENÇÃO

[002] A presente invenção se refere, de modo geral, a composições que incluem proteína de seda e, mais particularmente, mas não exclusivamente, a composições hidratantes que incluem uma solução de seda que pode compreender cerca de 0,05% a cerca de 10% (p/v) de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura que são substancialmente isentos de sericina.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[003] A seda é um polímero natural produzido por uma variedade de insetos e aranhas. A seda compreende uma proteína do core de filamento, fibroína de seda e um revestimento tipo cola que consiste em uma proteína não filamentosa, sericina. A seda foi historicamente estudada para uso no campo médico. A seda foi bem descrita em sua forma fibrosa natural e está sendo estudada, ainda mais, para formas secundárias potencialmente úteis, tais como géis de seda, esponjas, soros, filmes, pós e compósitos. Muitas dessas formas secundárias só podem ser criadas após o processamento das fibras de seda em uma solução aquosa de seda.

[004] As soluções de seda têm sido geradas utilizando uma variedade de métodos com as soluções finais com uma gama de características e níveis diversos de pureza. As soluções de seda não foram somente utilizadas em aplicações médicas, mas também expandiram para outras áreas, tais como cosméticos e eletrônicos.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[005] As composições de fragmentos de proteína de seda e os hidratantes fabricados a partir delas são revelados aqui. Em uma forma de realização, um artigo da presente divulgação é um hidratante de seda que compreende composições de fragmentos de proteína de seda. Em uma forma de realização, um hidratante de seda da presente divulgação pode ser usado para tratar linhas finas e rugas da pele, por exemplo, linhas finas e rugas ao redor da boca e nariz. Em uma forma de realização, um hidratante de seda da presente divulgação pode ser usado para tratar manchas escuras na pele. Em uma forma de realização, um hidratante de seda da presente divulgação é utilizado para reduzir olhos inchados. Em uma forma de realização, um hidratante de seda da presente divulgação é utilizado para reduzir círculos escuros ao redor dos olhos. Em uma forma de realização, um gel de seda da presente divulgação pode ser utilizado como um hidratante para firmar a região dos olhos. Em uma forma de realização, um hidratante de seda da presente divulgação pode restabelecer a umidade e aumentar a renovação celular enquanto restaura o brilho. Em uma forma de realização, um hidratante de seda da presente divulgação pode ser usado como um hidratante (hydrating moisturizer) para restaurar a hidratação da pele. Em uma forma de realização, um hidratante de seda da presente divulgação pode ser usado para tratar vermelhidão, acne e hiperpigmentação da pele. Em uma forma de realização, um artigo da presente divulgação é um filtro solar de seda hidratante.

[006] De acordo com aspectos aqui ilustrados, é revelada uma composição hidratante incluindo uma solução de seda, ácido hialurônico, um óleo ou manteiga e um agente de ajuste do pH. Em algumas formas de realização, a solução de seda pode incluir cerca de 1% a cerca de 10% (p/v) de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura que são substancialmente isentos de sericina. Em algumas formas de realização, os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possuem um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 6 kDa a cerca de 16 kDa, de cerca de 17 kDa a cerca de 38 kDa, ou de cerca de 39 kDa a cerca de 80 kDa. Em algumas formas de realização, os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possuem uma polidispersidade entre cerca de 1,5 e cerca de 3,0. Em algumas formas de realização, o óleo ou a manteiga é óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, glicerina, óleo de coco, óleo de capim-limão ou manteiga de karitê. Em algumas formas de realização, as composições hidratantes podem ainda incluir um segundo óleo ou manteiga. Em algumas formas de realização, o segundo óleo ou manteiga é óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, glicerina, óleo de coco, óleo de capim-limão ou manteiga de karitê. Em algumas formas de realização, o primeiro óleo ou manteiga está presente em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 25% (v/v) da composição hidratante. Em algumas formas de realização, o segundo óleo ou manteiga está presente em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 25% (v/v) da composição hidratante. Em algumas formas de realização, o agente de ajuste do pH é NaOH. Em outras formas de realização, o agente de ajuste do pH é HCl. Ainda em outras formas de realização, o agente de ajuste do pH inclui um segundo agente de ajuste do pH. Em algumas formas de realização, um dentre o primeiro agente de ajuste do pH e o segundo agente de ajuste do pH é NaOH e o outro dentre o primeiro agente de ajuste do pH e o segundo agente de ajuste do pH é HCl. Em algumas formas de realização, uma composição hidratante inclui ainda um aditivo. Exemplos de aditivos incluem vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio e combinações dos mesmos. Em algumas formas de realização, o aditivo é uma combinação de vitamina E, casca de álamo tremedor e anisato de sódio. Em algumas formas de realização, uma composição hidratante compreende, ainda, água.

[007] De acordo com aspectos aqui ilustrados, é revelado um método para preparar uma composição hidratante de fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura, incluindo: introduzir água em um recipiente; adicionar pó de ácido hialurônico à água; misturar o ácido hialurônico e a água para formar uma solução; adicionar uma solução de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura à solução de ácido hialurônico, em que os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura são substancialmente isentos de sericina; misturar o ácido hialurônico e os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura; introduzir um ou mais óleos e/ou manteigas e um agente de ajuste do pH para a solução de ácido hialurônico/ proteína de fibroína de seda pura; misturar até formar uma mistura homogênea branca, tipo loção. Em algumas formas de realização, um método inclui ainda a adição de um aditivo à solução de ácido hialurônico/ proteína de fibroína de seda pura e/ou a adição de um aditivo à mistura homogênea branca tipo loção e misturar. Em algumas formas de realização, o óleo e/ou a manteiga é óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, glicerina, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou uma combinação dos mesmos. Em algumas formas de realização, os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possuem um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 6 kDa a cerca de 16 kDa, de cerca de 17 kDa a cerca de 38 kDa, ou de cerca de 39 kDa a cerca de 80 kDa. Em algumas formas de realização, os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possuem uma polidispersidade entre cerca de 1,5 e cerca de 3,0.

[008] Em algumas formas de realização, a solução de seda (ou fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura) é substancialmente homogênea, em que a solução de seda inclui entre 0 ppm e cerca de 500 ppm de resíduos inorgânicos e em que a solução de seda inclui entre 0 ppm e cerca de 500 ppm de resíduos orgânicos. Em uma forma de realização, a solução de seda tem entre cerca de 10 ppm e cerca de 300 ppm de resíduos de brometo de lítio e entre cerca de 10 ppm e cerca de 100 ppm de resíduos de carbonato de sódio. Em uma forma de realização, os resíduos de brometo de lítio são mensuráveis utilizando um ensaio de brometo de lítio em cromatografia líquida de alta performance, e os resíduos de carbonato de sódio são mensuráveis utilizando um ensaio de carbonato de sódio em cromatografia líquida de alta performance. Em uma forma de realização, os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura estão na forma de uma solução. Em uma forma de realização, a composição da solução de seda inclui de cerca de 0,1% em peso a cerca de 30% em peso de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em outras formas de realização, a composição da solução de seda inclui de cerca de 0,1% em peso a cerca de 20% em peso, 1% a cerca de 15%, cerca de 2% a cerca de 10%, cerca de 5%, cerca de 6% ou cerca de 7% de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura podem ser estáveis na solução durante pelo menos 30 dias. Em uma forma de realização, o termo “estável” refere-se à ausência de gelificação espontânea ou gradual, sem alteração visível na cor ou turbidez da solução. Em uma forma de realização, o termo “estável” refere-se a nenhuma agregação de fragmentos e, portanto, nenhum aumento no peso molecular ao longo do tempo. Em uma forma de realização, a composição da solução de seda está na forma de uma solução aquosa. Em uma forma de realização, a composição da solução de seda está na forma de uma solução orgânica. A composição da solução de seda pode ser proporcionada em um recipiente vedado. Em algumas formas de realização, a composição inclui ainda uma ou mais moléculas selecionadas a partir do grupo que consiste em agentes terapêuticos, fatores de crescimento, antioxidantes, proteínas, vitaminas, carboidratos, polímeros, ácidos nucleicos, sais, ácidos, bases, biomoléculas, glicosaminoglicanos, polissacarídeos, moléculas de matriz extracelular, metais, íons metálicos, óxidos metálicos, moléculas sintéticas, polianidridos, células, ácidos graxos, álcoois graxos, emolientes, umectantes, sais ácidos, emulsificadores, agentes quelantes, fragrância, minerais, vegetais, extratos vegetais, conservantes, proteoglicanos, óleos essenciais, peptídeos, álcoois, agente de coloração, dióxido de titânio, óxido de zinco, farinha de aveia e filtros UV químicos. Em uma forma de realização, a molécula ou moléculas adicionadas são estáveis (isto é, retém a atividade ao longo do tempo) dentro da composição e podem ser liberadas a uma taxa desejada. Em uma forma de realização, a uma ou mais moléculas é vitamina C, vitamina B, vitamina A ou um derivado das mesmas. Em uma forma de realização, a composição inclui ainda um alfa-hidróxi ácido selecionado a partir do grupo que consiste em ácido glicólico, ácido lático, ácido tartárico e ácido cítrico. Em uma forma de realização, a composição inclui ainda ácido hialurônico ou sua forma de sal a uma concentração de cerca de 0,5% a cerca de 10,0%. Em uma forma de realização, a composição inclui ainda pelo menos um dentre óxido de zinco ou dióxido de titânio. Em uma forma de realização, os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura na composição são hipoalergênicos. Em uma forma de realização, os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura são biocompatíveis, não sensibilizantes e não imunogênicos. Em uma forma de realização, os fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura são bioreabsorvíveis ou biodegradáveis após a implantação ou aplicação. Em uma forma de realização, os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura são hipoalergênicos.

[009] De acordo com aspectos aqui ilustrados, é revelada uma composição da solução de seda que inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura que são substancialmente isentos de sericina, em que a composição da solução de seda possui um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 39 kDa a cerca de 80 kDa, em que a composição da solução de seda possui uma polidispersidade entre cerca de 1,5 e cerca de 3,0, em que a composição da solução de seda é substancialmente homogênea, em que a composição da solução de seda inclui entre 0 ppm e cerca de 500 ppm de resíduos inorgânicos e em que a composição da solução de seda inclui entre 0 ppm e cerca de 500 ppm de resíduos orgânicos, em uma forma de realização, os fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura possuem entre cerca de 10 ppm e cerca de 300 ppm de resíduos de brometo de lítio e entre cerca de 10 ppm e cerca de 100 ppm de resíduos de carbonato de sódio. Em uma forma de realização, os resíduos de brometo de lítio são mensuráveis utilizando um ensaio de brometo de lítio em cromatografia líquida de alta performance, e os resíduos de carbonato de sódio são mensuráveis utilizando um ensaio de carbonato de sódio em cromatografia líquida de alta performance. Em uma forma de realização, a composição da solução de seda está na forma de uma solução. Em uma forma de realização, a composição da solução de seda inclui de cerca de 0,1% em peso a cerca de 30,0% em peso de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em outras formas de realização, a composição da solução de seda inclui de cerca de 0,1% em peso a cerca de 20% em peso, 1% a cerca de 15%, cerca de 2% a cerca de 10%, cerca de 5%, cerca de 6% ou cerca de 7% de fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura. Os fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura são estáveis na solução durante pelo menos 30 dias. Em uma forma de realização, o termo “estável” refere-se à ausência de gelificação espontânea ou gradual, sem alteração visível na cor ou turbidez da solução. Em uma forma de realização, o termo “estável” refere-se a nenhuma agregação de fragmentos e, portanto, nenhum aumento no peso molecular ao longo do tempo. Em uma forma de realização, a composição está na forma de uma solução aquosa. Em uma forma de realização, a composição está na forma de uma solução orgânica. A composição pode ser proporcionada em um recipiente vedado. Em algumas formas de realização, a composição inclui ainda uma ou mais moléculas selecionadas a partir do grupo que consiste em agentes terapêuticos, fatores de crescimento, antioxidantes, proteínas, vitaminas, carboidratos, polímeros, ácidos nucleicos, sais, ácidos, bases, biomoléculas, glicosaminoglicanos, polissacarídeos, moléculas de matriz extracelular, metais, íons metálicos, óxidos metálicos, moléculas sintéticas, polianidridos, células, ácidos graxos, fragrâncias, minerais, vegetais, extratos vegetais, conservantes e óleos essenciais. Em uma forma de realização, a molécula ou moléculas adicionadas são estáveis (isto é, retém a atividade ao longo do tempo) dentro da composição e podem ser liberadas a uma taxa desejada. Em uma forma de realização, a uma ou mais moléculas é vitamina C, vitamina B, vitamina A ou um derivado das mesmas. Em uma forma de realização, a composição inclui ainda um alfa-hidróxi ácido selecionado a partir do grupo que consiste em ácido glicólico, ácido lático, ácido tartárico e ácido cítrico. Em uma forma de realização, a composição inclui ainda ácido hialurônico ou sua forma de sal a uma concentração de cerca de 0,5% a cerca de 10,0%. Em uma forma de realização, a composição inclui ainda pelo menos um dentre óxido de zinco ou dióxido de titânio. Em uma forma de realização, os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura na composição são hipoalergênicos. Em uma forma de realização, os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura são biocompatíveis, não sensibilizantes e não imunogênicos. Em uma forma de realização, os fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura são bioreabsorvíveis ou biodegradáveis após a implantação ou aplicação.

[010] De acordo com aspectos aqui ilustrados, é revelada uma composição hidratante que inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura substancialmente isentos de sericina e que compreende: um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 17 kDa a cerca de 38 kDa; e uma polidispersidade entre cerca de 1,5 e cerca de 3,0, em que a composição hidratante possui um teor de água variando de cerca de 2,0% em peso a cerca de 20,0 % em peso, em que a composição hidratante inclui entre cerca de 0 ppm e cerca de 500 ppm de resíduos inorgânicos, em que a composição hidratante inclui entre cerca de 0 ppm e cerca de 500 ppm de resíduos orgânicos. Em uma forma de realização, a composição hidratante inclui entre cerca de 1,0% e cerca de 50,0% de domínios proteicos cristalinos e é solúvel quando submersa em água à temperatura ambiente. Em uma forma de realização, a composição hidratante inclui de cerca de 1% em peso a cerca de 30% em peso de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em outras formas de realização, a composição da solução de seda inclui de cerca de 0,1% em peso a cerca de 20% em peso, 1% a cerca de 15%, cerca de 2% a cerca de 10%, cerca de 5%, cerca de 6% ou cerca de 7% de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura.

[011] Em uma forma de realização, a composição hidratante possui um pH de cerca de 1,0 a cerca de 8,0. Em uma forma de realização, a composição hidratante inclui ainda uma ou mais moléculas selecionadas a partir do grupo que consiste em agentes terapêuticos, fatores de crescimento, antioxidantes, proteínas, carboidratos, polímeros, ácidos nucleicos, sais, ácidos, bases, biomoléculas, glicosaminoglicanos, polissacarídeos, moléculas de matriz extracelular, metais, íons metálicos, óxidos metálicos, moléculas sintéticas, polianidridos, células, ácidos graxos, fragrâncias, minerais, vegetais, extratos vegetais, conservantes e óleos essenciais. Em uma forma de realização, a composição hidratante inclui ainda um alfa-hidróxi ácido selecionado a partir do grupo que consiste em ácido glicólico, ácido lático, ácido tartárico e ácido cítrico. Em uma forma de realização, a composição hidratante inclui ainda ácido hialurônico ou sua forma de sal a uma concentração variando de cerca de 0,5% em peso a cerca de 10,0 % em peso. Em uma forma de realização, a composição hidratante inclui ainda pelo menos um dentre óxido de zinco ou dióxido de titânio. Em uma forma de realização, a composição hidratante inclui ainda um aditivo selecionado dentre vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, mistura de madressilva ou combinações dos mesmos. Em uma forma de realização, a composição hidratante é embalada em um recipiente hermético. Em uma forma de realização, a composição hidratante é suficientemente projetada para aplicação tópica. Em uma forma de realização, a aplicação tópica é para uso cosmético. Em uma forma de realização, a aplicação tópica é para curativo de feridas.

[012] Em uma forma de realização, um método para reduzir linhas finas e rugas inclui aplicar uma composição hidratante da presente divulgação diariamente à pele humana durante um período de pelo menos uma semana e observar uma redução em linhas finas e rugas na pele humana. Em uma forma de realização, um método de suavizar e rejuvenescer a pele humana inclui aplicar uma composição hidratante da presente divulgação diariamente à pele humana durante um período de pelo menos uma semana e observar uma melhoria na textura da pele. Em uma forma de realização, um método de hidratação da pele humana inclui aplicar diariamente uma composição hidratante da presente divulgação à pele humana durante um período de pelo menos uma semana e observar uma melhoria na hidratação da pele. Em uma forma de realização, um método de hidratação da pele humana inclui aplicar, duas vezes ao dia, uma composição hidratante da presente divulgação à pele humana durante um período de pelo menos uma semana e observar uma melhoria na hidratação da pele.

[013] De acordo com aspectos aqui ilustrados, é revelado um método para preparar uma solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 6 kDa a cerca de 16 kDa, o método incluindo as etapas de: degomar uma fonte de seda adicionando a fonte de seda a uma solução aquosa em ebulição (100 °C) de carbonato de sódio durante um período de tratamento entre cerca de 30 minutos e cerca de 60 minutos; remover a sericina da solução para produzir um extrato de fibroína de seda que compreende níveis não detectáveis de sericina; drenar a solução do extrato de fibroína de seda; dissolver o extrato de fibroína de seda em uma solução de brometo de lítio tendo uma temperatura de partida após a colocação do extrato de fibroína de seda na solução de brometo de lítio variando de cerca de 60 °C a cerca de 140 °C; manter a solução de fibroína de seda-brometo de lítio em uma estufa com uma temperatura de cerca de 140 °C durante um período de pelo menos 1 hora; remover o brometo de lítio do extrato de fibroína de seda; e produzir uma solução aquosa de fragmentos de proteína de seda, em que a solução aquosa compreende: fragmentos com um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 6 kDa a cerca de 16 kDa, e em que a solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura compreende uma polidispersidade entre cerca de 1,5 e cerca de 3,0. Em uma forma de realização, o método inclui a etapa de secar o extrato de fibroína de seda antes da etapa de dissolução. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos de brometo de lítio na solução aquosa pode ser medida usando um ensaio de brometo de lítio em cromatografia líquida de alta performance. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos de carbonato de sódio na solução aquosa pode ser medida usando um ensaio de carbonato de sódio em cromatografia líquida de alta performance. Em uma forma de realização, o método inclui a etapa de adicionar um agente terapêutico à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, o método inclui a etapa de adicionar uma molécula selecionada a partir de um dentre um antioxidante ou uma enzima à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, o método inclui a etapa de adicionar uma vitamina à solução aquosa de fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, a vitamina é selecionada a partir de uma dentre vitamina C, vitamina B, vitamina A, ou um derivado das mesmas. Em uma forma de realização, o método inclui ainda a etapa de adicionar um alfa-hidróxi ácido à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, o alfa- hidróxi ácido é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido glicólico, ácido lático, ácido tartárico e ácido cítrico. Em uma forma de realização, o método inclui ainda a etapa de adicionar ácido hialurônico a uma concentração de cerca de 0,5% a cerca de 10,0% na solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, o método inclui ainda a etapa de adicionar pelo menos um dentre óxido de zinco ou dióxido de titânio à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, o método inclui ainda a etapa de liofilizar a solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, um filme cosmético é fabricado a partir da solução aquosa de fragmentos de proteína de seda. Em uma forma de realização, um gel cosmético é fabricado a partir da solução aquosa de fragmentos de proteína de seda.

[014] De acordo com aspectos aqui ilustrados, é revelado um método para preparar uma solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 17 kDa a cerca de 38 kDa, o método incluindo as etapas de: adicionar uma fonte de seda a uma solução aquosa em ebulição (100 °C) de carbonato de sódio durante um período de tratamento entre cerca de 30 minutos a cerca de 60 minutos, de modo a resultar em degomagem; remover a sericina da solução para produzir um extrato de fibroína de seda que compreende níveis não detectáveis de sericina; drenar a solução do extrato de fibroína de seda; dissolver o extrato de fibroína de seda em uma solução de brometo de lítio possuindo uma temperatura de partida após a colocação do extrato de fibroína de seda na solução de brometo de lítio variando de cerca de 80 ° C e cerca de 140 °C; manter a solução de fibroína de seda-brometo de lítio em uma estufa a seco com uma temperatura na faixa entre cerca de 60 °C a cerca de 100 °C durante um período de pelo menos 1 hora; remover o brometo de lítio do extrato de fibroína de seda; e produzir uma solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura, em que a solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura compreende resíduos de brometo de lítio entre cerca de 10 ppm e cerca de 300 ppm, em que a solução aquosa de fragmentos de proteína de seda compreende resíduos de carbonato de sódio entre cerca de 10 ppm e cerca de 100 ppm, em que a solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura compreende fragmentos com um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 17 kDa a cerca de 38 kDa, e em que a solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura compreende uma polidispersidade entre cerca de 1,5 e cerca de 3,0. Em uma forma de realização, o método inclui a etapa de secar o extrato de fibroína de seda antes da etapa de dissolução. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos de brometo de lítio na solução aquosa pode ser medida usando um ensaio de brometo de lítio em cromatografia líquida de alta performance. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos de carbonato de sódio na solução aquosa pode ser medida usando um ensaio de carbonato de sódio em cromatografia líquida de alta performance. Em uma forma de realização, o método inclui a etapa de adicionar um agente terapêutico à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, o método inclui a etapa de adicionar uma molécula selecionada a partir de uma dentre um antioxidante ou uma enzima à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, o método inclui a etapa de adicionar uma vitamina à solução aquosa de fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, a vitamina é selecionada a partir de uma dentre vitamina C, vitamina B, vitamina A, ou um derivado das mesmas. Em uma forma de realização, o método inclui ainda a etapa de adicionar um alfa-hidróxi ácido à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, o alfa- hidróxi ácido é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido glicólico, ácido lático, ácido tartárico e ácido cítrico. Em uma forma de realização, o método inclui ainda a etapa de adicionar ácido hialurônico a uma concentração de cerca de 0,5% a cerca de 10,0% na solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, o método inclui ainda a etapa de adicionar pelo menos um dentre óxido de zinco ou dióxido de titânio à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, o método inclui ainda a etapa de liofilizar a solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, uma composição hidratante é fabricada a partir da solução aquosa de fragmentos de proteína de seda.

[015] De acordo com aspectos aqui ilustrados, é revelado um método para preparar uma solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 39 kDa a cerca de 80 kDa, o método incluindo as etapas de: adicionar uma fonte de seda a uma solução aquosa em ebulição (100 °C) de carbonato de sódio durante um período de tratamento de cerca de 30 minutos, de modo a resultar em degomagem; remover a sericina da solução para produzir um extrato de fibroína de seda que compreende níveis não detectáveis de sericina; drenar a solução do extrato de fibroína de seda; dissolver o extrato de fibroína de seda em uma solução de brometo de lítio tendo uma temperatura de partida após a colocação do extrato de fibroína de seda na solução de brometo de lítio variando de cerca de 80 °C a cerca de 140 °C; manter a solução de fibroína de seda-brometo de lítio em uma estufa a seco tendo uma temperatura na faixa entre cerca de 60 °C e cerca de 100 °C durante um período de pelo menos 1 hora; remover o brometo de lítio do extrato de fibroína de seda; e produzir uma solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura, em que a solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura compreende resíduos de brometo de lítio entre cerca de 10 ppm e cerca de 300 ppm, resíduos de carbonato de sódio entre cerca de 10 ppm e cerca de 100 ppm, os fragmentos com um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 40 kDa a cerca de 65 kDa, e em que a solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura compreende uma polidispersidade entre cerca de 1,5 e cerca de 3,0. Em uma forma de realização, o método inclui a etapa de secar o extrato de fibroína de seda antes da etapa de dissolução, em uma forma de realização, a quantidade de resíduos de brometo de lítio na solução aquosa pode ser medida usando um ensaio de brometo de lítio em cromatografia líquida de alta performance. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos de carbonato de sódio na solução aquosa pode ser medida usando um ensaio de carbonato de sódio em cromatografia líquida de alta performance. Em uma forma de realização, o método inclui a etapa de adicionar um agente terapêutico à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, o método inclui a etapa de adicionar uma molécula selecionada a partir de uma dentre um antioxidante ou uma enzima à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, o método inclui a etapa de adicionar uma vitamina à solução aquosa de fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, a vitamina é selecionada a partir de uma dentre vitamina C, vitamina B, vitamina A, ou um derivado das mesmas, em uma forma de realização, o método inclui ainda a etapa de adicionar um alfa-hidróxi ácido à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, o alfa- hidróxi ácido é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido glicólico, ácido lático, ácido tartárico e ácido cítrico. Em uma forma de realização, o método inclui ainda a etapa de adicionar ácido hialurônico a uma concentração de cerca de 0,5% a cerca de 10,0% na solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, o método inclui ainda a etapa de adicionar pelo menos um dentre óxido de zinco ou dióxido de titânio à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, o método inclui ainda a etapa de liofilizar a solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Em uma forma de realização, uma composição hidratante é fabricada a partir da solução aquosa de fragmentos de proteína de seda.

[016] De acordo com aspectos aqui ilustrados, são reveladas composições hidratantes fabricadas a partir de soluções de mistura de SPF da presente divulgação.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[017] As formas de realização ora divulgadas serão explicadas adicionalmente com referência às figuras anexas e ao anexo. As figuras apresentadas não estão necessariamente à escala, com ênfase, em vez disso, sendo colocada, em geral, sobre a ilustração dos princípios das formas de realização ora divulgadas.

[018] A Figura 1 é um fluxograma que apresenta várias formas de realização para a produção de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura (SPFs) da presente divulgação.

[019] A Figura 2 é um fluxograma que apresenta vários parâmetros que podem ser modificados durante o processo de produção de SPFs da presente divulgação durante as etapas de extração e de dissolução.

[020] A Figura 3 é uma fotografia que apresenta fibroína de seda extraído a seco.

[021] A Figura 4 é uma fotografia que apresenta uma forma de realização de um SPF na forma de uma solução da presente divulgação.

[022] As Figuras 5A-5D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de brometo de lítio (LiBr) à temperatura ambiente dissolvidas em uma estufa a 60 °C durante 4 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[023] As Figuras 6A-6D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr à temperatura ambiente dissolvidas em uma estufa a 60 °C durante 6 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[024] As Figuras 7A-7D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr à temperatura ambiente dissolvidas em uma estufa a 60 °C durante 8 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[025] As Figuras 8A-8D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr à temperatura ambiente dissolvidas em uma estufa a 60 °C durante 12 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[026] As Figuras 9A-9D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr à temperatura ambiente dissolvidas em uma estufa a 60 °C durante 24 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[027] As Figuras 10A-10D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr à temperatura ambiente dissolvidas em uma estufa a 60 °C durante 168/192 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[028] As Figuras 11A-11C são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr à temperatura ambiente dissolvidas em uma estufa a 60 °C durante 1, 4 e 6 horas, onde a extração de sericina foi completada a 100 °C durante 60 min.

[029] As Figuras 12A-12D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 60 °C dissolvidas em uma estufa a 60°C durante 1 hora (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[030] As Figuras 13A-13D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 60 °C dissolvidas em uma estufa a 60°C durante 4 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[031] As Figuras 14A-14D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 60 °C dissolvidas em uma estufa a 60°C durante 6 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[032] As Figuras 15A-15D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 80 °C dissolvidas em uma estufa a 60°C durante 1 hora (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[033] As Figuras 16A-16D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 80 °C dissolvidas em uma estufa a 60°C durante 4 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[034] As Figuras 17A-17D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 80 °C dissolvidas em uma estufa a 60°C durante 6 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[035] As Figuras 18A-18D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 100 °C dissolvidas em uma estufa a 60°C durante 1 hora (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[036] As Figuras 19A-19D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 100 °C dissolvidas em uma estufa a 60°C durante 4 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[037] As Figuras 20A-20D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 100 °C dissolvidas em uma estufa a 60°C durante 6 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[038] As Figuras 21A-21D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 140 °C (ponto de ebulição para LiBr) dissolvidas em uma estufa a 60 °C durante 1 hora (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[039] As Figuras 22A-22D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 140 °C (ponto de ebulição para LiBr) dissolvidas em uma estufa a 60 °C durante 4 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[040] As Figuras 23A-23D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 140 °C (ponto de ebulição para LiBr) dissolvidas em uma estufa a 60 °C durante 6 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[041] As Figuras 24A-24D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 80 °C dissolvidas em uma estufa a 80°C durante 1 hora (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[042] As Figuras 25A-25D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 80 °C dissolvidas em uma estufa a 80°C durante 4 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[043] As Figuras 26A-26D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 80 °C dissolvidas em uma estufa a 80°C durante 6 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[044] As Figuras 27A-27D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 100 °C dissolvidas em uma estufa a 100°C durante 1 hora (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[045] As Figuras 28A-28D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 100 °C dissolvidas em uma estufa a 100°C durante 4 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[046] As Figuras 29A-29D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 100 °C dissolvidas em uma estufa a 100°C durante 6 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[047] As Figuras 30A-30D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 140 °C (ponto de ebulição para LiBr) dissolvidas em uma estufa a 120 °C durante 1 hora (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[048] As Figuras 31A-31D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 140 °C (ponto de ebulição para LiBr) dissolvidas em uma estufa a 120 °C durante 4 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[049] As Figuras 32A-32D são fotografias que apresentam seda dissolvida em soluções de LiBr a 140 °C (ponto de ebulição para LiBr) dissolvidas em uma estufa a 120 °C durante 6 horas (a temperatura e o tempo de extração de sericina foram variados).

[050] A Figura 33 é um fluxograma que apresenta uma forma de realização para produzir um filme de seda da presente divulgação a partir de uma solução de seda da presente divulgação.

[051] A Figura 34 resume uma forma de realização de parâmetros para um estudo de secagem de filme de seda da presente divulgação.

[052] A Figura 35 é um gráfico que apresenta tempos de secagem de filme de seda (sob várias condições de temperatura e fluxo de ar).

[053] As Figuras 36A e 36B apresentam cromatogramas de HPLC a partir de amostras compreendendo vitamina C. A Figura 36A apresenta picos de (1) uma amostra quimicamente estabilizada de vitamina C em condições ambiente e (2) uma amostra de vitamina C tomada após 1 hora em condições ambiente sem estabilização química para evitar a oxidação, onde os produtos de degradação são visíveis. A Figura 36B apresenta picos de duas formas de realização diferentes de filmes de seda da presente divulgação que foram envelhecidos durante pelo menos 30 dias à temperatura ambiente. Não foram visíveis produtos de degradação.

[054] As Figuras 37A-37D são fotografias que apresentam filmes- fragmentos de proteína de seda da presente divulgação secos à temperatura ambiente durante 48 horas com fluxo de ar aberto.

[055] As Figuras 38A-38D são fotografias que apresentam filmes- fragmentos de proteína de seda da presente divulgação secos a 40 °C em uma estufa de convecção durante 8 horas com fluxo de ar aberto.

[056] As Figuras 39A-39D são fotografias que apresentam filmes- fragmentos de proteína de seda da presente divulgação secos a 40 °C em uma estufa de convecção durante 48 horas com fluxo de ar aberto.

[057] As Figuras 40A-40D são fotografias que apresentam filmes- fragmentos de proteína de seda da presente divulgação secos a 40 °C em uma estufa de convecção durante 48 horas em prato fechado.

[058] As Figuras 41A-41D são fotografias que apresentam filmes- fragmentos de proteína de seda da presente divulgação secos a 54 °C em uma estufa de convecção durante 8 horas em prato aberto.

[059] As Figuras 42A-42D são fotografias que apresentam filmes- fragmentos de proteína de seda da presente divulgação secos a 54 °C em uma estufa de convecção durante 48 horas em prato aberto.

[060] As Figuras 43A-43D são fotografias que apresentam filmes- fragmentos de proteína de seda da presente divulgação secos a 54 °C em um secador de filme durante 8 horas em prato aberto.

[061] As Figuras 44A-44D são fotografias que apresentam filmes- fragmentos de proteína de seda da presente divulgação secos a 54 °C em um secador de filme durante 48 horas em prato aberto.

[062] As Figuras 45A-45D são fotografias que apresentam filmes- fragmentos de proteína de seda da presente divulgação secos à temperatura ambiente em uma estufa de convecção durante 48 horas em prato aberto.

[063] As Figuras 46A-46D são fotografias que apresentam a dissolução, em água, dos filmes-fragmentos de proteína de seda formados da presente divulgação secos à temperatura ambiente durante 48 horas com fluxo de ar aberto.

[064] As Figuras 47A-47D são fotografias que apresentam a dissolução, em água, dos filmes-fragmentos de proteína de seda formados da presente divulgação secos a 40 °C em uma estufa de convecção durante 8 horas com fluxo de ar aberto.

[065] As Figuras 48A-48D são fotografias que apresentam a dissolução, em água, dos filmes-fragmentos de proteína de seda formados da presente divulgação secos a 40 °C em uma estufa de convecção durante 48 horas com fluxo de ar aberto.

[066] As Figuras 49A-49D são fotografias que apresentam a dissolução, em água, dos filmes-fragmentos de proteína de seda formados da presente divulgação secos a 40 °C em uma estufa de convecção durante 48 horas em prato fechado.

[067] As Figuras 50A-50D são fotografias que apresentam a dissolução, em água, dos filmes-fragmentos de proteína de seda formados da presente divulgação secos a 54 °C em uma estufa de convecção durante 8 horas em prato aberto.

[068] As Figuras 51A-51D são fotografias que apresentam a dissolução, em água, dos filmes-fragmentos de proteína de seda formados da presente divulgação secos a 54 °C em uma estufa de convecção durante 48 horas em prato aberto.

[069] As Figuras 52A-52D são fotografias que apresentam a dissolução, em água, dos filmes-fragmentos de proteína de seda formados da presente divulgação secos a 54 °C em um secador de filme durante 8 horas em prato aberto.

[070] As Figuras 53A-53D são fotografias que apresentam a dissolução, em água, dos filmes-fragmentos de proteína de seda formados da presente divulgação secos a 54 °C em um secador de filme durante 48 horas em prato aberto.

[071] As Figuras 54A-54D são fotografias que apresentam a dissolução, em água, dos filmes-fragmentos de proteína de seda formados da presente divulgação secos à temperatura ambiente em uma estufa de convecção durante 48 horas em prato aberto.

[072] A Figura 55 é uma tabela que resume a concentração de LiBr e Carbonato de Sódio (Na2CO3) em soluções de proteína de seda da presente divulgação.

[073] A Figura 56 é uma tabela que resume a concentração de Na2CO3 em filmes-fragmentos de proteína de seda da presente divulgação.

[074] A Figura 57 é uma tabela que resume a concentração de LiBr em filmes-fragmentos de proteína de seda da presente divulgação.

[075] A Figura 58 é uma tabela que resume a concentração de LiBr e Na2CO3 em soluções de proteína de seda da presente divulgação.

[076] A Figura 59 é uma tabela que resume a concentração de vitamina C em filmes-fragmentos de proteína de seda da presente divulgação.

[077] A Figura 60 é uma tabela que resume a estabilidade da vitamina C em soluções quimicamente estabilizadas.

[078] A Figura 61 é uma tabela que resume os Pesos Moleculares de soluções de proteína de seda da presente divulgação.

[079] As Figuras 62A e 62B são gráficos que representam o efeito do volume de extração sobre % de perda de massa.

[080] A Figura 63 é uma tabela que resume os Pesos Moleculares de seda dissolvida a partir de diferentes concentrações de LiBr e a partir de diferentes quantidades de extração e dissolução.

[081] A Figura 64 é um gráfico que resume o efeito do Tempo de Extração sobre o Peso Molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de Extração de 100 °C, LiBr a 100 °C e Dissolução em Estufa a 100 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[082] A Figura 65 é um gráfico que resume o efeito do Tempo de Extração sobre o Peso Molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de Extração de 100 °C, LiBr em ebulição e Dissolução em Estufa a 60 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[083] A Figura 66 é um gráfico que resume o efeito do Tempo de Extração sobre o Peso Molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de Extração de 100 °C, LiBr a 60 °C e Dissolução em Estufa a 60 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[084] A Figura 67 é um gráfico que resume o efeito do Tempo de Extração sobre o Peso Molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de Extração de 100 °C, LiBr a 80 °C LiBr e Dissolução em Estufa a 80 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[085] A Figura 68 é um gráfico que resume o efeito do Tempo de Extração sobre o Peso Molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de Extração de 100 °C, LiBr a 80 °C LiBr e Dissolução em Estufa a 60 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[086] A Figura 69 é um gráfico que resume o efeito do Tempo de Extração sobre o Peso Molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de Extração de 100 °C, LiBr a 100 °C e Dissolução em Estufa a 60 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[087] A Figura 70 é um gráfico que resume o efeito do Tempo de Extração sobre o Peso Molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de Extração de 100 °C, LiBr a 140 °C e Dissolução em Estufa a 140 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[088] A Figura 71 é um gráfico que resume o efeito da Temperatura de Extração sobre o Peso Molecular de seda processada sob as condições de Tempo de Extração de 60 minutos, LiBr a 100 °C e Dissolução em Estufa a 100 °C (o Tempo de Dissolução em Estufa foi variado).

[089] A Figura 72 é um gráfico que resume o efeito da temperatura de LiBr sobre o Peso Molecular de seda processada sob as condições de Tempo de Extração de 60 minutos, Temperatura de Extração de 100 °C e Dissolução em Estufa a 60 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[090] A Figura 73 é um gráfico que resume o efeito da temperatura de LiBr sobre o Peso Molecular de seda processada sob as condições de Tempo de Extração de 30 minutos, Temperatura de Extração de 100 °C e Dissolução em Estufa a 60 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[091] A Figura 74 é um gráfico que resume o efeito da Estufa/ Temperatura de Dissolução sobre o Peso Molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de Extração de 100 °C, Tempo de Extração de 30 minutos e Brometo de Lítio a 100 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[092] A Figura 75 é um gráfico que resume o efeito da Estufa/ Temperatura de Dissolução sobre o Peso Molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de Extração de 100 °C, Tempo de Extração de 60 minutos e Brometo de Lítio a 100 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[093] A Figura 76 é um gráfico que resume o efeito da Estufa/ Temperatura de Dissolução sobre o Peso Molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de Extração de 100 °C, Tempo de Extração de 60 minutos e Brometo de Lítio a 140 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[094] A Figura 77 é um gráfico que resume o efeito da Estufa/ Temperatura de Dissolução sobre o Peso Molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de Extração de 100 °C, Tempo de Extração de 30 minutos e Brometo de Lítio a 140 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[095] A Figura 78 é um gráfico que resume o efeito da Estufa/ Temperatura de Dissolução sobre o Peso Molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de Extração de 100 °C, Tempo de Extração de 60 minutos e Brometo de Lítio a 80 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[096] A Figura 79 é um gráfico que resume os Pesos Moleculares de seda processada sob condições variáveis, incluindo Tempo de Extração, Temperatura de Extração, Temperatura do Brometo de Lítio (LiBr), Temperatura da Estufa para Dissolução, Tempo da Estufa para Dissolução.

[097] A Figura 80 é um gráfico que resume os Pesos Moleculares de seda processada sob condições em que a Estufa/Temperatura de Dissolução é igual à Temperatura de LiBr.

[098] A Figura 81 é um gráfico que representa a % de Atividade da Vitamina C em Gel PureProC™.

[099] As Figuras 82A-82C são fotografias que apresentam o efeito da secagem do filme sobre a cor do filme e a integridade física após o armazenamento (mais seco (Figura 82A), menos seco (Figura 82C)).

[0100] As Figuras 83A e 83B são fotografias de um filme de seda cortado a laser.

[0101] A Figura 84 é um gráfico que resume a quantidade de vitamina C em uma dose diária (isto é, a quantidade média de produto utilizada para cobrir uma área de pele de 25 cm2) de PureProC™ e produtos concorrentes durante um período de 30 dias.

[0102] A Figura 85 é um gráfico que resume a facilidade de utilização de PureProC™ coletada em uma experiência com usuários.

[0103] A Figura 86 é um resumo dos benefícios iniciais de PureProC™ observados pelos usuários e suporte ao conhecimento do consumidor.

[0104] A Figura 87 é um gráfico que resume onde os participantes do ensaio utilizaram o Gel Suavizante PureProC™.

[0105] A Figura 88 é um resumo dos benefícios para a pele após o uso do Gel Suavizante PureProC™: Capim-limão pelos participantes do ensaio.

[0106] As Figuras 89A-89B são tabelas que resumem o efeito da vitamina C com ou sem um derivado de vitamina C na gelificação.

[0107] A Figura 90 é uma tabela que resume o efeito de vitamina C e de derivados de vitamina C na formação de filmes de seda da presente divulgação.

[0108] As Figuras 91A-91B são tabelas que resumem o efeito da vitamina C e da cafeína na formação de filmes de seda da presente divulgação.

[0109] A Figura 92 é uma tabela que resume uma forma de realização de um gel de cafeína da presente divulgação.

[0110] A Figura 93 é uma tabela que resume formas de realização de géis conservantes da presente divulgação.

[0111] As Figuras 94A-94C são tabelas que resumem formas de realização de soros cosméticos da presente divulgação com aditivos variados e concentrações de componentes adequadas para proteção contra radiação ultravioleta (UV).

[0112] As Figuras 95A-95C são tabelas que resumem formas de realização de géis de vitamina C de alta concentração da presente divulgação.

[0113] A Figura 96 é uma tabela que resume os resultados de vários géis da presente divulgação para avaliar a possível contaminação microbiana em três estados diferentes de sua utilização (produto intacto, em uso, final).

[0114] A Figura 97 é uma fotografia de uma forma de realização de um produto de espuma da presente divulgação, adequado para proteção contra UV.

[0115] A Figura 98 é uma fotografia de uma forma de realização de um líquido viscoso da presente divulgação, adequado para proteção contra UV.

[0116] A Figura 99 é uma fotografia de uma forma de realização de um líquido viscoso da presente divulgação, adequado para proteção contra UV.

[0117] A Figura 100 é uma fotografia de uma forma de realização de um produto de espuma da presente divulgação, adequado para proteção contra UV.

[0118] As Figuras 101 a 107 são fotografias que apresentam o processo pelo qual uma solução de seda/ ácido hialurônico é misturada com óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, Vitamina E e NaOH 5N para fornecer uma mistura homogênea.

[0119] A Figura 108 é uma fotografia que apresenta frascos contendo hidratante da invenção no Dia 1 de um guia de prazo de validade do hidratante.

[0120] A Figura 109 é uma fotografia que mostra bombas contendo hidratante da invenção no Dia 1 do guia de prazo de validade do hidratante.

[0121] A Figura 110 é uma fotografia que apresenta frascos contendo hidratante da invenção no Dia 20 do guia de prazo de validade do hidratante.

[0122] A Figura 111 é uma fotografia que apresenta bombas contendo hidratante da invenção no Dia 20 do guia de prazo de validade do hidratante.

[0123] A Figura 112 é uma tabela que inclui uma descrição de várias composições hidratantes exemplificativas.

[0124] Enquanto as figuras identificadas acima demonstram as formas de realização ora reveladas, outras formas de realização também são contempladas, conforme observado na discussão. Esta divulgação apresenta formas de realização ilustrativas a fim de representação e não de limitação. Numerosas outras modificações e formas de realização podem ser projetadas pelos técnicos no assunto, as quais se enquadram no escopo e intenção dos princípios das formas de realização ora reveladas.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO FRAGMENTOS DE PROTEÍNA À BASE DE FIBROÍNA DE SEDA

[0125] Tal como aqui utilizado, o termo “fibroína” inclui fibroína de bicho da seda e proteína de seda de inseto ou de aranha. Em uma forma de realização, a fibroína é obtida a partir de Bombyx mori.

[0126] São fornecidos aqui métodos para a produção de soluções de mistura de fragmentos de proteína de seda (SPF- silk protein fragment) pura e altamente escalável que podem ser utilizados em várias indústrias para uma variedade de aplicações. As soluções são geradas a partir de material de proteína de seda intacto puro bruto e são processadas de modo a remover qualquer sericina e atingir o peso molecular ponderal médio (PM) desejado e a polidispersidade da mistura de fragmentos. Os parâmetros do método de seleção podem ser alterados para obter características distintas do fragmento de proteína de seda final dependendo do uso pretendido. A solução de fragmento final resultante são fragmentos de proteína de seda pura e água com PPM para níveis não detectáveis de contaminantes de processo, níveis aceitáveis nos mercados farmacêuticos, medicinais e de cosméticos de consumo. A concentração, o tamanho e a polidispersidade dos fragmentos de proteína de seda na solução podem ser mais alterados dependendo dos requisitos de desempenho e uso desejados. Em uma forma de realização, os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura na solução são substancialmente isentos de sericina, possuem um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 6 kDa a cerca de 16 kDa e possuem uma polidispersidade variando de cerca de 1,5 a cerca de 3,0. Em uma forma de realização, os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura na solução são substancialmente isentos de sericina, possuem um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 17 kDa a cerca de 38 kDa e possuem uma polidispersidade variando de cerca de 1,5 a cerca de 3,0. Em uma forma de realização, os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura na solução são substancialmente isentos de sericina, possuem um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 39 kDa a cerca de 80 kDa e possuem uma polidispersidade variando de cerca de 1,5 a cerca de 3,0.

[0127] Em uma forma de realização, uma solução de seda pode ser utilizada para gerar composições hidratantes de consistências variadas, variando teor/ concentração de água. Dependendo da composição hidratante de seda utilizada e dos métodos para a preparação de uma composição hidratante de seda, são alcançadas várias propriedades. As composições hidratantes podem ser carregadas com pelo menos um agente terapêutico e/ou pelo menos uma molécula.

[0128] Tal como aqui utilizado, os termos “substancialmente livre de sericina” ou “substancialmente isento de sericina” referem-se a fibras de seda nas quais a maioria da proteína sericina foi removida. Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere- se à fibroína de seda que possui entre cerca de 0,01% (p/p) e cerca de 10,0% (p/p) de sericina. Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere-se à fibroína de seda que possui entre cerca de 0,01% (p/p) e cerca de 9,0% (p/p) de sericina. Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere- se à fibroína de seda que possui entre cerca de 0,01% (p/p) e cerca de 8,0% (p/p) de sericina. Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere-se à fibroína de seda que possui entre cerca de 0,01% (p/p) e cerca de 7,0% (p/p) de sericina. Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere- se à fibroína de seda que possui entre cerca de 0,01% (p/p) e cerca de 6,0% (p/p) de sericina. Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere-se à fibroína de seda que possui entre cerca de 0,01% (p/p) e cerca de 5,0% (p/p) de sericina. Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere- se à fibroína de seda que possui entre cerca de 0% (p/p) e cerca de 4,0% (p/p) de sericina. Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere-se à fibroína de seda que possui entre cerca de 0,05% (p/p) e cerca de 4,0% (p/p) de sericina. Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere- se à fibroína de seda que possui entre cerca de 0,1% (p/p) e cerca de 4,0% (p/p) de sericina. Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere-se à fibroína de seda que possui entre cerca de 0,5% (p/p) e cerca de 4,0% (p/p) de sericina. Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere- se à fibroína de seda que possui entre cerca de 1,0% (p/p) e cerca de 4,0% (p/p) de sericina. Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere-se à fibroína de seda que possui entre cerca de 1,5% (p/p) e cerca de 4,0% (p/p) de sericina. Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere- se à fibroína de seda que possui entre cerca de 2,0% (p/p) e cerca de 4,0% (p/p) de sericina. Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere-se à fibroína de seda que possui entre cerca de 2,5% (p/p) e cerca de 4,0% (p/p) de sericina. Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere- se à fibroína de seda que possui um teor de sericina entre cerca de 0,01% (p/p) e cerca de 0,1% (p/p). Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere-se à fibroína de seda que possui um teor de sericina abaixo de cerca de 0,1% (p/p). Em uma forma de realização, a fibroína de seda que é substancialmente isenta de sericina refere-se à fibroína de seda que possui um teor de sericina abaixo de cerca de 0,05% (p/p). Em uma forma de realização, quando uma fonte de seda é adicionada a uma solução aquosa em ebulição (100 °C) de carbonato de sódio durante um período de tratamento entre cerca de 30 minutos a cerca de 60 minutos, uma perda de degomagem de cerca de 26% em peso a cerca de 31% em peso é obtida.

[0129] Tal como aqui utilizado, o termo “substancialmente homogêneo” pode referir-se a fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura que são distribuídos em uma distribuição normal em relação a um peso molecular identificado. Tal como aqui utilizado, o termo “substancialmente homogêneo” pode referir-se a uma distribuição uniforme de aditivo, por exemplo, vitamina C, ao longo de uma composição da presente divulgação.

[0130] Tal como aqui utilizado, o termo “substancialmente livre de resíduos inorgânicos” significa que a composição exibe resíduos de 0,1% (p/p) ou menos. Em uma forma de realização, substancialmente livre de resíduos inorgânicos refere-se a uma composição que exibe resíduos de 0,05% (p/p) ou menos. Em uma forma de realização, substancialmente livre de resíduos inorgânicos refere-se a uma composição que exibe resíduos de 0,01% (p/p) ou menos. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos inorgânicos está entre 0 ppm (“não detectável” ou “ND”) e 1000 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos inorgânicos é de ND a cerca de 500 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos inorgânicos é de ND a cerca de 400 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos inorgânicos é de ND a cerca de 300 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos inorgânicos é de ND a cerca de 200 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos inorgânicos é de ND a cerca de 100 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos inorgânicos está entre 10 ppm e 1000 ppm.

[0131] Tal como aqui utilizado, o termo “substancialmente livre de resíduos orgânicos” significa que a composição exibe resíduos de 0,1% (p/p) ou menos, em uma forma de realização, substancialmente livre de resíduos orgânicos refere-se a uma composição que exibe resíduos de 0,05% (p/p) ou menos. Em uma forma de realização, substancialmente livre de resíduos orgânicos refere-se a uma composição que exibe resíduos de 0,01% (p/p) ou menos. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos orgânicos está entre 0 ppm (“não detectável” ou “ND”) e 1000 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos orgânicos é de ND a cerca de 500 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos orgânicos é de ND a cerca de 400 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos orgânicos é de ND a cerca de 300 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos orgânicos é de ND a cerca de 200 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos orgânicos é de ND a cerca de 100 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade de resíduos orgânicos está entre 10 ppm e 1000 ppm.

[0132] As composições da presente divulgação exibem “biocompatibilidade”, o que significa que as composições são compatíveis com tecido vivo ou um sistema vivo, por não serem tóxicas, prejudiciais ou fisiologicamente reativas e não causarem rejeição imunológica. Essa biocompatibilidade pode ser evidenciada por participantes aplicando topicamente as composições da presente divulgação em suas peles por um período de tempo prolongado. Em uma forma de realização, o período de tempo prolongado é de cerca de 3 dias. Em uma forma de realização, o período de tempo prolongado é de cerca de 7 dias, em uma forma de realização, o período de tempo prolongado é de cerca de 14 dias, em uma forma de realização, o período de tempo prolongado é de cerca de 21 dias. Em uma forma de realização, o período de tempo prolongado é de cerca de 30 dias. Em uma forma de realização, o período de tempo prolongado é selecionado a partir do grupo que consiste em cerca de 1 mês, cerca de 2 meses, cerca de 3 meses, cerca de 4 meses, cerca de 5 meses, cerca de 6 meses, cerca de 7 meses, cerca de 8 meses, cerca de 9 meses, cerca de 10 meses, cerca de 11 meses, cerca de 12 meses e indefinidamente.

[0133] As composições da presente divulgação são “hipoalergênicas”, o que significa que elas são, relativamente, improváveis de causar uma reação alérgica. Essa hipoalergenicidade pode ser evidenciada por participantes aplicando topicamente as composições da presente divulgação em suas peles por um período de tempo prolongado. Em uma forma de realização, o período de tempo prolongado é de cerca de 3 dias. Em uma forma de realização, o período de tempo prolongado é de cerca de 7 dias. Em uma forma de realização, o período de tempo prolongado é de cerca de 14 dias. Em uma forma de realização, o período de tempo prolongado é de cerca de 21 dias. Em uma forma de realização, o período de tempo prolongado é de cerca de 30 dias. Em uma forma de realização, o período de tempo prolongado é selecionado a partir do grupo que consiste em cerca de 1 mês, cerca de 2 meses, cerca de 3 meses, cerca de 4 meses, cerca de 5 meses, cerca de 6 meses, cerca de 7 meses, cerca de 8 meses, cerca de 9 meses, cerca de 10 meses, cerca de 11 meses, cerca de 12 meses e indefinidamente.

[0134] Seguem exemplos não limitativos de faixas adequadas para vários parâmetros na e para a preparação das soluções de seda da presente divulgação. As soluções de seda da presente divulgação podem incluir um ou mais, mas não necessariamente todos, destes parâmetros e podem ser preparadas utilizando várias combinações de faixas de tais parâmetros.

[0135] Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 30%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 25%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 20%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 19%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 18%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 17%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 16%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 15%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 14%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 13%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 12%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 11%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 10%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 9%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 8%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 7%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 6%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 4%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 3%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 2%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 1%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 0,9%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 0,8%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 0,7%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 0,6%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 0,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 0,4%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 0,3%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 0,2%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é inferior a 0,1%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 0,1%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 0,2%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 0,3%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 0,4%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 0,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 0,6%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 0,7%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 0,8%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 0,9%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 1%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 2%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é mais de 3%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 4%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 6%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 7%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 8%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 9%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 10%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 11%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 12%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 13%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 14%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 15%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 16%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 17%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 18%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 19%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 20%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é superior a 25%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 30%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 25%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 20%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 15%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 10%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 9%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 8%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 7%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 6,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 6%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 5,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 4,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 4%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 3,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 3%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 2,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 2,0%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 2,4%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,5% e 5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,5% e 4,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,5% e 4%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,5% e 3,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,5% e 3%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,5% e 2,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 1 e 4%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 1 e 3,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 1 e 3%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 1 e 2,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 1 e 2,4%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 1 e 2%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 20% e 30%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 10%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 1% e 10%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 2% e 10%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 0,1% e 6%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 6% e 10%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 6% e 8%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 6% e 9%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 10% e 20%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 11% e 19%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 12% e 18%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 13% e 17%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução está entre 14% e 16%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 1%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 1,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 2%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 2,4%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de 3%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de 3,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 4%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 4,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 5,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 6%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 6,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 7%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 7,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 8%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 8,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 9%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 9,5%. Em uma forma de realização, a percentagem de seda na solução é de cerca de 10%.

[0136] Em uma forma de realização, a percentagem de sericina na solução é de não detectável a 30%. Em uma forma de realização, a percentagem de sericina na solução é de não detectável a 5%. Em uma forma de realização, a percentagem de sericina na solução é de 1%. Em uma forma de realização, a percentagem de sericina na solução é de 2%. Em uma forma de realização, a percentagem de sericina na solução é de 3%. Em uma forma de realização, a percentagem de sericina na solução é de 4%. Em uma forma de realização, a percentagem de sericina na solução é de 5%. Em uma forma de realização, a percentagem de sericina na solução é de 10%. Em uma forma de realização, a percentagem de sericina na solução é de 30%.

[0137] Em uma forma de realização, a estabilidade da solução de fragmento de seda-LiBr é de 0 a 1 ano. Em uma forma de realização, a estabilidade da solução de fragmento de seda-LiBr é de 0 a 2 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da solução de fragmento de seda-LiBr é de 0 a 3 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da solução de fragmento de seda-LiBr é de 0 a 4 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da solução de fragmento de seda-LiBr é de 0 a 5 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da solução de fragmento de seda-LiBr é de 1 a 2 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da solução de fragmento de seda-LiBr é de 1 a 3 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da solução de fragmento de seda-LiBr é de 1 a 4 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da solução de fragmento de seda-LiBr é de 1 a 5 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da solução de fragmento de seda-LiBr é de 2 a 3 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da solução de fragmento de seda-LiBr é de 2 a 4 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da solução de fragmento de seda-LiBr é de 2 a 5 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da solução de fragmento de seda-LiBr é de 3 a 4 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da solução de fragmento de seda-LiBr é de 3 a 5 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da solução de fragmento de seda-LiBr é de 4 a 5 anos.

[0138] Em uma forma de realização, a estabilidade de uma composição da presente divulgação é de 10 dias a 6 meses. Em uma forma de realização, a estabilidade de uma composição da presente divulgação é de 6 meses a 12 meses. Em uma forma de realização, a estabilidade de uma composição da presente divulgação é de 12 meses a 18 meses. Em uma forma de realização, a estabilidade de uma composição da presente divulgação é de 18 meses a 24 meses. Em uma forma de realização, a estabilidade de uma composição da presente divulgação é de 24 meses a 30 meses. Em uma forma de realização, a estabilidade de uma composição da presente divulgação é de 30 meses a 36 meses. Em uma forma de realização, a estabilidade de uma composição da presente divulgação é de 36 meses a 48 meses. Em uma forma de realização, a estabilidade de uma composição da presente divulgação é de 48 meses a 60 meses.

[0139] Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 6 kDa a 16 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 17 kDa a 38 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 39 kDa a 80 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 1 a 5 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 5 a 10 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 10 a 15 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 15 a 20 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 20 a 25 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 25 a 30 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 30 a 35 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 35 a 40 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 40 a 45 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 45 a 50 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 50 a 55 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 55 a 60 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 60 a 65 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 65 a 70 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 70 a 75 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 75 a 80 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 80 a 85 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 85 a 90 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 90 a 95 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 95 a 100 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 100 a 105 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 105 a 110 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 110 a 115 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 115 a 120 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 120 a 125 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 125 a 130 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 130 a 135 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 135 a 140 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 140 a 145 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 145 a 150 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 150 a 155 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 155 a 160 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 160 a 165 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 165 a 170 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 170 a 175 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 175 a 180 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 180 a 185 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 185 a 190 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 190 a 195 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 195 a 200 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 200 a 205 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 205 a 210 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 210 a 215 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 215 a 220 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 220 a 225 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 225 a 230 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 230 a 235 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 235 a 240 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 240 a 245 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 245 a 250 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 250 a 255 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 255 a 260 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 260 a 265 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 265 a 270 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 270 a 275 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 275 a 280 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 280 a 285 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 285 a 290 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 290 a 295 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 295 a 300 kDa. Em uma forma de realização uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 300 a 305 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 305 a 310 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 310 a 315 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 315 a 320 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 320 a 325 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 325 a 330 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 330 a 335 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 350 a 340 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 340 a 345 kDa. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação inclui fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de 345 a 350 kDa.

[0140] Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação possuindo fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possui uma polidispersidade variando de cerca de 1 a cerca de 5,0, Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação possuindo fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possui uma polidispersidade variando de cerca de 1,5 a cerca de 3,0. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação possuindo fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possui uma polidispersidade variando de cerca de 1 a cerca de 1,5. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação possuindo fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possui uma polidispersidade variando de cerca de 1,5 a cerca de 2,0. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação possuindo fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possui uma polidispersidade variando de cerca de 2,0 a cerca de 2,5. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação possuindo fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possui uma polidispersidade variando de cerca de 2,0 a cerca de 3,0. Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação possuindo fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possui uma polidispersidade variando de cerca de 2,5 a cerca de 3,0.

[0141] Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação possuindo fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possui níveis não detectáveis de resíduos de LiBr. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação está entre 10 ppm e 1000 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação está entre 10 ppm e 300 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é inferior a 25 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é inferior a 50 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é inferior a 75 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é inferior a 100 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é inferior a 200 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é inferior a 300 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é inferior a 400 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é inferior a 500 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é inferior a 600 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é inferior a 700 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é inferior a 800 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é inferior a 900 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é inferior a 1000 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é de não detectável a 500 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos LiBr em uma composição da presente divulgação é de não detectável a 450 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é de não detectável a 400 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é de não detectável a 350 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é de não detectável a 300 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é de não detectável a 250 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é de não detectável a 200 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é de não detectável a 150 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é de não detectável a 100 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é de 100 ppm a 200 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é de 200 ppm a 300 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é de 300 ppm a 400 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de LiBr em uma composição da presente divulgação é de 400 ppm a 500 ppm.

[0142] Em uma forma de realização, uma composição da presente divulgação possuindo fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura, possui níveis não detectáveis de resíduos de Na2CO3. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de Na2CO3 em uma composição da presente divulgação é inferior a 100 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de Na2CO3 em uma composição da presente divulgação é inferior a 200 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de Na2CO3 em uma composição da presente divulgação é inferior a 300 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de Na2CO3 em uma composição da presente divulgação é inferior a 400 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de Na2CO3 em uma composição da presente divulgação é inferior a 500 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de Na2CO3 em uma composição da presente divulgação é inferior a 600 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de Na2CO3 em uma composição da presente divulgação é inferior a 700 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de Na2CO3 em uma composição da presente divulgação é inferior a 800 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de Na2CO3 em uma composição da presente divulgação é inferior a 900 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de Na2CO3 em uma composição da presente divulgação é inferior a 1000 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de Na2CO3 em uma composição da presente divulgação é de 100 ppm a 200 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de Na2CO3 em uma composição da presente divulgação é de 200 ppm a 300 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de Na2CO3 em uma composição da presente divulgação é de 300 ppm a 400 ppm. Em uma forma de realização, a quantidade dos resíduos de Na2CO3 em uma composição da presente divulgação é de 400 ppm a 500 ppm.

[0143] Em uma forma de realização, a solubilidade em água de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura da presente divulgação é de 50 a 100%. Em uma forma de realização, a solubilidade em água de fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura da presente divulgação é de 60 a 100%. Em uma forma de realização, a solubilidade em água de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura da presente divulgação é de 70 a 100%. Em uma forma de realização, a solubilidade em água de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura da presente divulgação é de 80 a 100%. Em uma forma de realização, a solubilidade em água é de 90 a 100%. Em uma forma de realização, os fragmentos à base de fibroína de seda da presente divulgação são insolúveis em soluções aquosas.

[0144] Em uma forma de realização, a solubilidade de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura da presente divulgação em soluções orgânicas é de 50 a 100%. Em uma forma de realização, a solubilidade de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura da presente divulgação em soluções orgânicas é de 60 a 100%. Em uma forma de realização, a solubilidade de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura da presente divulgação em soluções orgânicas é de 70 a 100%. Em uma forma de realização, a solubilidade de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura da presente divulgação em soluções orgânicas é de 80 a 100%. Em uma forma de realização, a solubilidade de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura da presente divulgação em soluções orgânicas é de 90 a 100%. Em uma forma de realização, os fragmentos à base de fibroína de seda da presente divulgação são insolúveis em soluções orgânicas.

[0145] Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 20% a 99,9%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 20% a 25%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 25% a 30%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 30% a 35%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 35% a 40%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 40% a 45%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 45% a 50%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 50% a 55%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 55% a 60%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 60% a 65%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 65% a 70%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 70% a 75%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 75% a 80%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 80% a 85%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 85% a 90%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 90% a 95%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em géis da presente divulgação é de 95% a 99%.

[0146] Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em filmes da presente divulgação é de 20%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em filmes da presente divulgação é inferior a 20%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em filmes da presente divulgação é inferior a 18%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em filmes da presente divulgação é inferior a 16%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em filmes da presente divulgação é inferior a 14%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em filmes da presente divulgação é inferior a 12%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em filmes da presente divulgação é inferior a 10%. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em filmes da presente divulgação está entre cerca de 2% e cerca de 20%.

[0147] Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 70% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 75% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 80% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 99% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 95% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 90% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 85% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 80% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 78% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 75% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 73% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 70% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em composições hidratantes da presente divulgação está entre cerca de 70% (p/v) e cerca de 99% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em filmes da presente divulgação está entre cerca de 70% (p/v) e cerca de 90% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de água em composições hidratantes da presente divulgação está entre cerca de 70% (p/v) e cerca de 80% (p/v).

[0148] Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,02% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,04% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,06% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,08% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,1% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é cerca de 0,12% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,14% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é cerca de 0,16% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,18% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,2% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 6% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 2% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,5% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,2% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,18% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,14% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,1% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação está entre cerca de 0,001% (p/v) e cerca de 6% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em filmes da presente divulgação está entre cerca de 0,01% (p/v) e cerca de 2% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de fragmentos de proteína de seda em composições hidratantes da presente divulgação está entre cerca de 0,06% (p/v) e cerca de 0,2% (p/v).

[0149] Em uma forma de realização, uma solução da presente divulgação é usada para criar um artigo com micro agulhas por métodos padrão conhecidos por um técnico no assunto para liberação controlada de moléculas ou agentes terapêuticos para ou através da pele.

[0150] Um método para preparar uma solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possuindo um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 6 kDa a cerca de 16 kDa inclui as etapas de: degomar uma fonte de seda adicionando a fonte de seda a uma solução aquosa em ebulição (100 °C) de carbonato de sódio durante um período de tratamento entre cerca de 30 minutos e cerca de 60 minutos; remover a sericina da solução para produzir um extrato de fibroína de seda que compreende níveis não detectáveis de sericina; drenar a solução do extrato de fibroína de seda; dissolver o extrato de fibroína de seda em uma solução de brometo de lítio tendo uma temperatura de partida após a colocação do extrato de fibroína de seda na solução de brometo de lítio variando de cerca de 60 °C a cerca de 140 °C; manter a solução de fibroína de seda-brometo de lítio em uma estufa com uma temperatura de cerca de 140 °C durante um período de pelo menos 1 hora; remover o brometo de lítio do extrato de fibroína de seda; e produzir uma solução aquosa de fragmentos de proteína de seda, em que a solução aquosa compreende: fragmentos com um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 6 kDa a cerca de 16 kDa, e em que a solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura compreende uma polidispersidade entre cerca de 1,5 e cerca de 3,0. O método pode compreender ainda secar o extrato de fibroína de seda antes da etapa de dissolução. A solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura pode compreender resíduos de brometo de lítio de menos de 300 ppm, conforme medido utilizando um ensaio de brometo de lítio em cromatografia líquida de alta performance. A solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura pode compreender resíduos de carbonato de sódio de menos de 100 ppm, conforme medido utilizando um ensaio de carbonato de sódio em cromatografia líquida de alta performance. O método pode ainda compreender adicionar um agente terapêutico à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. O método pode ainda compreender adicionar uma molécula selecionada a partir de um dentre um antioxidante ou uma enzima à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. O método pode ainda compreender adicionar uma vitamina à solução aquosa de fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura. A vitamina pode ser vitamina C ou um derivado da mesma. A solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura pode ser liofilizada. O método pode ainda compreender adicionar um alfa-hidróxi ácido à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. O alfa-hidróxi ácido pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em ácido glicólico, ácido lático, ácido tartárico e ácido cítrico. O método pode ainda compreender adicionar ácido hialurônico ou sua forma de sal a uma concentração de cerca de 0,5% a cerca de 10,0% na solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. O método pode ainda compreender adicionar pelo menos um dentre óxido de zinco ou dióxido de titânio. Um filme pode ser fabricado a partir da solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura produzidos por este método. O filme pode compreender de cerca de 1,0% em peso a cerca de 50,0 % em peso de vitamina C ou um derivado da mesma. O filme pode ter um teor de água variando de cerca de 2,0% em peso a cerca de 20,0 % em peso. O filme pode compreender de cerca de 30,0% em peso a cerca de 99,5 % em peso de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Um gel pode ser fabricado a partir da solução aquosa de fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura produzidos por este método. O gel pode compreender de cerca de 0,5% em peso a cerca de 20,0% em peso de vitamina C ou um derivado da mesma. O gel pode ter um teor de seda de pelo menos 2% e um teor de vitamina de pelo menos 20%.

[0151] Um método para preparar uma solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 17 kDa a cerca de 38 kDa inclui as etapas de: adicionar uma fonte de seda a uma solução aquosa em ebulição (100 °C) de carbonato de sódio durante um período de tratamento entre cerca de 30 minutos a cerca de 60 minutos, de modo a resultar em degomagem; remover a sericina da solução para produzir um extrato de fibroína de seda que compreende níveis não detectáveis de sericina; drenar a solução do extrato de fibroína de seda; dissolver o extrato de fibroína de seda em uma solução de brometo de lítio possuindo uma temperatura de partida após a colocação do extrato de fibroína de seda na solução de brometo de lítio variando de cerca de 80 °C e cerca de 140 °C; manter a solução de fibroína de seda-brometo de lítio em uma estufa seco com uma temperatura na faixa entre cerca de 60 °C a cerca de 100 °C durante um período de pelo menos 1 hora; remover o brometo de lítio do extrato de fibroína de seda; e produzir uma solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura, em que a solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura compreende resíduos de brometo de lítio entre cerca de 10 ppm e cerca de 300 ppm, em que a solução aquosa de fragmentos de proteína de seda compreende resíduos de carbonato de sódio entre cerca de 10 ppm e cerca de 100 ppm, em que a solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura compreende fragmentos com um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 17 kDa a cerca de 38 kDa, e em que a solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura compreende uma polidispersidade entre cerca de 1,5 e cerca de 3,0. O método pode compreender ainda secar o extrato de fibroína de seda antes da etapa de dissolução. A solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura pode compreender resíduos de brometo de lítio de menos de 300 ppm, conforme medido utilizando um ensaio de brometo de lítio em cromatografia líquida de alta performance. A solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura pode compreender resíduos de carbonato de sódio de menos de 100 ppm, conforme medido utilizando um ensaio de carbonato de sódio em cromatografia líquida de alta performance. O método pode compreender ainda adicionar um agente terapêutico à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. O método pode compreender ainda adicionar uma molécula selecionada a partir de uma dentre um antioxidante ou uma enzima à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. O método pode compreender ainda adicionar uma vitamina à solução aquosa de fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura. A vitamina pode ser vitamina C ou um derivado da mesma. A solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura pode ser liofilizada. O método pode ainda compreender adicionar um alfa-hidróxi ácido à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. O alfa-hidróxi ácido pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em ácido glicólico, ácido lático, ácido tartárico e ácido cítrico. O método pode ainda compreender adicionar ácido hialurônico ou sua forma de sal a uma concentração de cerca de 0,5% a cerca de 10,0% na solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. O método pode ainda compreender adicionar pelo menos um dentre óxido de zinco ou dióxido de titânio. Um filme pode ser fabricado a partir da solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura produzidos por este método. O filme pode compreender de cerca de 1,0% em peso a cerca de 50,0 % em peso de vitamina C ou um derivado da mesma. O filme pode ter um teor de água variando de cerca de 2,0% em peso a cerca de 20,0 % em peso. O filme pode compreender de cerca de 30,0% em peso a cerca de 99,5 % em peso de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Um gel pode ser fabricado a partir da solução aquosa de fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura produzidos por este método. O gel pode compreender de cerca de 0,5% em peso a cerca de 20,0% em peso de vitamina C ou um derivado da mesma. O gel pode ter um teor de seda de pelo menos 2% e um teor de vitamina de pelo menos 20%.

[0152] De acordo com aspectos aqui ilustrados, é revelado um método para preparar uma solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura com um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 39 kDa a cerca de 80 kDa, o método incluindo as etapas de: adicionar uma fonte de seda a uma solução aquosa em ebulição (100 °C) de carbonato de sódio durante um período de tratamento de cerca de 30 minutos, de modo a resultar em degomagem; remover a sericina da solução para produzir um extrato de fibroína de seda que compreende níveis não detectáveis de sericina; drenar a solução do extrato de fibroína de seda; dissolver o extrato de fibroína de seda em uma solução de brometo de lítio tendo uma temperatura de partida após a colocação do extrato de fibroína de seda na solução de brometo de lítio variando de cerca de 80 °C a cerca de 140 °C; manter a solução de fibroína de seda-brometo de lítio em uma estufa seco tendo uma temperatura na faixa entre cerca de 60 °C e cerca de 100 °C durante um período de pelo menos 1 hora; remover o brometo de lítio do extrato de fibroína de seda; e produzir uma solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura, em que a solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura compreende resíduos de brometo de lítio entre cerca de 10 ppm e cerca de 300 ppm, resíduos de carbonato de sódio entre cerca de 10 ppm e cerca de 100 ppm, os fragmentos possuindo um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 40 kDa a cerca de 65 kDa, e em que a solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura compreende uma polidispersidade entre cerca de 1,5 e cerca de 3,0. O método pode compreender ainda secar o extrato de fibroína de seda antes da etapa de dissolução. A solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura pode compreender resíduos de brometo de lítio de menos de 300 ppm, conforme medido utilizando um ensaio de brometo de lítio em cromatografia líquida de alta performance. A solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura pode compreender resíduos de carbonato de sódio de menos de 100 ppm, conforme medido utilizando um ensaio de carbonato de sódio em cromatografia líquida de alta performance.

[0153] O método pode compreender ainda adicionar um agente terapêutico à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. O método pode compreender ainda adicionar uma molécula selecionada a partir de uma dentre um antioxidante ou uma enzima à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. O método pode compreender ainda adicionar uma vitamina à solução aquosa de fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura. A vitamina pode ser vitamina C ou um derivado da mesma. A solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura pode ser liofilizada. O método pode ainda compreender adicionar um alfa-hidróxi ácido à solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. O alfa-hidróxi ácido pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em ácido glicólico, ácido lático, ácido tartárico e ácido cítrico. O método pode ainda compreender adicionar ácido hialurônico ou sua forma de sal a uma concentração de cerca de 0,5% a cerca de 10,0% na solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. O método pode ainda compreender adicionar pelo menos um dentre óxido de zinco ou dióxido de titânio. Um filme pode ser fabricado a partir da solução aquosa de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura produzidos por este método. O filme pode compreender de cerca de 1,0% em peso a cerca de 50,0% em peso de vitamina C ou um derivado da mesma. O filme pode ter um teor de água variando de cerca de 2,0% em peso a cerca de 20,0% em peso. O filme pode compreender de cerca de 30,0% em peso a cerca de 99,5% em peso de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura. Um gel pode ser fabricado a partir da solução aquosa de fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda pura produzidos por este método. O gel pode compreender de cerca de 0,5% em peso a cerca de 20,0% em peso de vitamina C ou um derivado da mesma. O gel pode ter um teor de seda de pelo menos 2% e um teor de vitamina de pelo menos 20%.

[0154] Em uma forma de realização, as composições da invenção incluem um ou mais emolientes. Exemplos de emolientes que podem ser incluídos nas composições da invenção são os seguintes: (1) óleos e ceras de hidrocarbonetos, tais como, óleo mineral, petrolato, parafina, ozocerite, cera microcristalina, polietileno, esqualeno e perhidro-esqualeno; (2) óleos de silicone, tais como, dimetil polisiloxanos, metilfenil polisiloxano, copolímeros glicol de silicone solúveis em água e solúveis em álcool; (3) ésteres de acetoglicerídeos, tais como monoglicerídeos acetilados; (4) glicerídeos etoxilados, tais como monoestearato de glicerila etoxilado; (5) alquil ésteres de ácidos graxos com 10 a 20 átomos de carbono, tais como alquil ésteres que podem incluir laurato de hexila, laurato de iso-hexila, palmitato de iso-hexila, palmitato de isopropila, oleato de decila, oleato de isodecila, estearato de hexadecila, estearato de decila, isoestearato de isopropila, adipato de diisopropila, adipato de di-iso-hexila, adipato de di- hexildecila, sebacato de diisopropila, lactato de laurila, lactato de miristila e lactato de cetila, incluindo ésteres de metila, isopropila e butila de ácidos graxos; (6) alquenil ésteres de ácidos graxos com 10 a 20 átomos de carbono tais como miristato de oleila, estearato de oleila e oleato de oleila; (7) ácidos graxos com 10 a 20 átomos de carbono, tais como os ácidos pelargônico, láurico, mirístico, palmítico, esteárico, isoesteárico, hidroxiesteárico, oleico, linoleico, ricinoleico, araquídico, behênico e erúcico; (8) álcoois graxos com 10 a 20 átomos de carbono tais como álcoois laurílico, miristílico, cetílico, hexadecílico, estearílico, isoestearílico, hidróxi-estearílico, oleílico, ricinoleílico, behenílico, erucílico e 2-octil-dodecanol; (9) éteres de álcoois graxos que incluem álcoois graxos etoxilados de 10 a 20 átomos de carbono tais como os álcoois laurílico, cetílico, estearílico, isoestearílico, oelílico e colesterol tendo a eles ligados de 1 a 50 grupos de óxido de etileno ou de 1 a 50 grupos de óxido de propileno; (10) éter-ésteres tais como ésteres de ácidos graxos de álcoois graxos etoxilados; (11) lanolina e seus derivados tais como o óleo de lanolina, a cera de lanolina, os álcoois de lanolina, os ácidos graxos de lanolina, o lanolato de isopropila, a lanolina etoxilada, os álcoois de lanolina etoxilados, o colesterol etoxilado, os álcoois de lanolina propoxilados, a lanolina acetilada, os álcoois de lanolina acetilados, os linoleatos de álcoois de lanolina, os ricinoleatos de álcoois de lanolina, acetato de ricinoleato de álcoois de lanolina, acetato de álcoois-ésteres etoxilados, hidrogenólise de lanolina, lanolina hidrogenada etoxilada, lanolina de sorbitol etoxilada e bases de absorção de lanolina líquida e semissólida; (12) álcoois polihídricos e derivados de poliéter, tais como propileno glicol, dipropileno glicol, polipropileno glicóis 2000 e 4000, polioxietileno polioxietileno glicóis, polioxipropileno polioxietileno glicóis, glicerol, sorbitol, sorbitol etoxilado, hidroxipropil sorbitol, polietileno glicóis 200-6000, metóxi polietileno glicóis 350, 550, 750, 2000 e 5000, homopolímeros de poli(óxido de etileno) (100.000-5.000.000), polialquileno glicóis e derivados, hexileno glicol (2-metil-2,4-pentanodiol), 1,3-butileno glicol, 1,2,6-hexanotriol, etohexadiol USP (2-etil-1,3-hexanodiol), glicol vicinal C15-C18 e derivados de polioxipropileno de trimetilolpropano; (13) ésteres de álcoois polihídricos incluindo ésteres de mono- e di-ácidos graxos de etileno glicol, ésteres de mono- e di-ácidos graxos de dietileno glicol, ésteres de mono- e di-ácidos graxos de polietileno glicol (2006000), ésteres de mono- e di-ácidos graxos de propileno glicol, mono-oleato de polipropileno glicol 2000, monoestearato de polipropileno glicol 2000, monoestearato de propileno glicol etoxilado, ésteres de mono- e di-ácidos graxos de glicerila, ésteres de poli-ácidos graxos de poliglicerol, monoestearato de glicerila etoxilado, monoestearato de 1,3-butileno glicol, diestearato de 1,3- butileno glicol, éster de ácido graxo de polioxietileno poliol, ésteres de ácidos graxos de sorbitano e ésteres de ácidos graxos de polioxietileno sorbitano; (14) ésteres de cera tais como cera de abelha, espermacete, miristato de miristila e estearato de estearila; (15) derivados de cera de abelha, tais como cera de abelha de polioxietileno sorbitol que são produtos de reação de cera de abelha com sorbitol etoxilado de teor variável de óxido de etileno, formando uma mistura de éter-ésteres; (16) ceras vegetais, incluindo ceras de carnaúba e candelila; (17) óleos naturais ou essenciais, incluindo óleo vegetal, óleo cítrico, óleo de planta, óleo de peixe, óleo de fruta não-cítrica, óleos de nozes, óleos com sabores, perfumes ou aromas; os óleos vegetais podem incluir óleo de canola, óleo de milho, óleo de nim, óleo de oliva, óleo de semente de algodão, óleo de coco, óleo de coco fracionado, óleo de palma, óleos de nozes, óleo de cártamo, óleo de gergelim, óleo de soja e óleo de girassol; os óleos de nozes podem ser óleo de amendoim, óleo de amêndoa, óleo de caju, óleo de avelã, óleo de macadâmia, óleo de noz-pecã, óleo de pinhão, óleo de pistache e óleo de noz comum (walnut); os óleos cítricos podem incluir óleo de semente de toranja, óleo de limão, óleo de laranja, óleo de laranja doce, óleo de tangerina, óleo de lima, óleo de mandarina e outros; outros óleos naturais ou essenciais podem incluir óleo de peixe, tais como óleo ômega 3, óleo de linhaça (óleo de semente do linho), óleo de damasco, óleo de abacate, óleo de cenoura, óleo de manteiga de cacau, óleo de coco, óleo de coco fracionado, óleo de cânhamo, óleo de semente de papaia, óleo de farelo de arroz, óleo de manteiga de karitê, óleo de semente da árvore de chá e óleo de germe de trigo; os óleos naturais ou essenciais adicionais podem incluir óleo de lavanda, óleo de alecrim, óleo de tungue, óleo de jojoba, óleo de semente de papoula, manteiga de karitê, óleo de mamona, óleo de manga, óleo de rosa mosqueta, óleo de resina (tall); e os óleos naturais ou essenciais podem incluir óleo de camomila, óleo de canela, óleo de citronela, óleo de eucalipto, óleo de semente de erva-doce, óleo de jasmim, óleo de semente de zimbro, óleo de semente de framboesa, óleo de lavanda, óleo de prímula, óleo de capim-limão, óleo de noz- moscada, óleo de patchuli, óleo de hortelã-pimenta, óleo de pinheiro, óleo de rosa, óleo de rosa mosqueta, óleo de alecrim, óleo de eucalipto, óleo da árvore de chá, óleo de pau-rosa, óleo de sândalo, óleo de sassafrás, óleo de hortelã e óleo de gaultéria; (18) fosfolipídios, tais como lecitina e derivados; (19) esteróis tais como colesterol e ésteres de ácidos graxos de colesterol; e (20) amidas tais como amidas de ácidos graxos, amidas de ácidos graxos etoxilados e alcanolamidas de ácidos graxos sólidos. Exemplos de emolientes que podem ser incluídos nas composições da invenção podem incluir um ou mais dentre óleo de semente de Ricinus communis (mamona), lanolina, extrato de folha de Aloe barbadensis, manteiga de semente de Therbroma cacao (cacau), petrolato, cera de Euphorbia cerifera (candelila) mel, gerniol, mentol, cânfora, ésteres cetílicos, óleo mineral, ácido salicílico, extrato de flore de Lavandula angustifolia (lavanda), fenol, óleo de Olea europaea (oliva), óleo de semente de Camellia sinensis(chá verde), óleo de fruta de Prunus armeniacea (acai), óleo de Persea gratissima (abacate), óleo vegetal, palmitoil isoleucina, extrato de fruta de Sambucus nigra (sabugueiro), extrato de semente de Phoenix dactylifera(tâmara), extrato de Lavandula stoechas (lavanda espanhola), extrato de folhas de Spiraea ulmaria (rainha-dos-prados), extrato de folha de Chamomilla recutita (camomila) e extrato de folha de Symphytum officinale (confrei).

[0155] Em algumas formas de realização, as composições da invenção podem incluir um ou mais emolientes que podem estar em uma quantidade de cerca de 50% em peso, cerca de 45% em peso, cerca de 40% em peso, cerca de 35% em peso, cerca de 30% em peso, cerca de 25% em peso, cerca de 20% em peso, cerca de 19,75% em peso, cerca de 19,50% em peso, cerca de 19,25% em peso, cerca de 19% em peso, cerca de 18,75% em peso, cerca de 18,50% em peso, cerca de 18,25% em peso, cerca de 18% em peso, cerca de 17,75% em peso, cerca de 17,50% em peso, cerca de 17,25% em peso, cerca de 17% em peso, cerca de 16,75% em peso, cerca de 16,50% em peso, cerca de 16,25% em peso, cerca de 16% em peso, cerca de 15,75% em peso, cerca de 15,50% em peso, cerca de 15,25% em peso, cerca de 15% em peso, cerca de 14,75% em peso, cerca de 14,50% em peso, cerca de 14,25% em peso, cerca de 14% em peso, cerca de 13,75% em peso, cerca de 13,50% em peso, cerca de 13,25% em peso, cerca de 13% em peso, cerca de 12,75% em peso, cerca de 12,50% em peso, cerca de 12,25% em peso, cerca de 12% em peso, cerca de 11,75% em peso, cerca de 11,50% em peso, cerca de 11,25% em peso, cerca de 11% em peso, cerca de 10,75% em peso, cerca de 10,50% em peso, cerca de 10,25% em peso, cerca de 10% em peso, cerca de 9,75% em peso, cerca de 9,50% em peso, cerca de 9,25% em peso, cerca de 9% em peso, cerca de 8,75% em peso, cerca de 8,50% em peso, cerca de 8,25% em peso, cerca de 8% em peso, cerca de 7,75% em peso, cerca de 7,50% em peso, cerca de 7,25% em peso, cerca de 7% em peso, cerca de 6,75% em peso, cerca de 6,50% em peso, cerca de 6,25% em peso, cerca de 6% em peso, cerca de 5,75% em peso, cerca de 5,50% em peso, cerca de 5,25% em peso, cerca de 5% em peso, cerca de 4,75% em peso, cerca de 4,50% em peso, cerca de 4,25% em peso, cerca de 4% em peso, cerca de 3,75% em peso, cerca de 3,50% em peso, cerca de 3,25% em peso, cerca de 3% em peso, cerca de 2,75% em peso, cerca de 2,50% em peso, cerca de 2,25% em peso, cerca de 2% em peso, cerca de 1,75% em peso, cerca de 1,50% em peso, cerca de 1,25% em peso, cerca de 1% em peso, cerca de 0,5% em peso, cerca de 0,4% em peso, cerca de 0,3% em peso, cerca de 0,2% em peso, cerca de 0,1% em peso, cerca de 0,09% em peso, cerca de 0,08% em peso, cerca de 0,07% em peso, cerca de 0,06% em peso, cerca de 0,05% em peso, cerca de 0,04% em peso, cerca de 0,03% em peso, cerca de 0,02% em peso, cerca de 0,01% em peso, cerca de 0,009% em peso, cerca de 0,008% em peso, cerca de 0,007% em peso, cerca de 0,006% em peso, cerca de 0,005% em peso, cerca de 0,004% em peso, cerca de 0,003% em peso, cerca de 0,002% em peso, ou cerca de 0,001% em peso.

[0156] Em algumas formas de realização, as composições da invenção podem incluir um ou mais emolientes que podem estar em uma quantidade entre cerca de 1% em peso a cerca de 50% em peso, entre cerca de 2% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 3% em peso a cerca de 30% em peso, entre cerca de 4% em peso a cerca de 20% em peso, entre cerca de 5% em peso a cerca de 15% em peso, entre cerca de 6% em peso a cerca de 10% em peso, entre cerca de 7% em peso a cerca de 9% em peso, entre cerca de 10% em peso a cerca de 50% em peso, entre cerca de 15% em peso a cerca de 45% em peso, entre cerca de 20% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 25% em peso a cerca de 35% em peso, ou entre cerca de 25% em peso a cerca de 30% em peso.

[0157] Em algumas formas de realização, as composições da invenção podem incluir um ou mais emolientes que podem estar em uma quantidade entre cerca de 0,001% em peso a cerca de 5% em peso, entre cerca de 5% em peso a cerca de 10% em peso, entre cerca de 10% em peso a cerca de 15% em peso, entre cerca de 15% em peso a cerca de 20% em peso, entre cerca de 20% em peso a cerca de 25% em peso, entre cerca de 25% em peso a cerca de 30% em peso, entre cerca de 30% em peso a cerca de 35% em peso, entre cerca de 35% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 40% em peso a cerca de 45% em peso, ou entre cerca de 45% em peso a cerca de 50% em peso.

[0158] Em algumas formas de realização, as composições da invenção podem incluir um ou mais emolientes que podem estar em uma quantidade entre cerca de 0,001% em peso a cerca de 1% em peso, entre cerca de 1% em peso a cerca de 2% em peso, entre cerca de 2% em peso a cerca de 3% em peso, entre cerca de 3% em peso a cerca de 4% em peso, entre cerca de 4% em peso a cerca de 5% em peso, entre cerca de 5% em peso a cerca de 6% em peso, entre cerca de 6% em peso a cerca de 7% em peso, entre cerca de 7% em peso a cerca de 8% em peso, entre cerca de 8% em peso a cerca de 9% em peso, entre cerca de 9% em peso a cerca de 10% em peso, entre cerca de 10% em peso a cerca de 11% em peso, entre cerca de 11% em peso a cerca de 12% em peso, entre cerca de 12% em peso a cerca de 13 % em peso, entre cerca de 13% em peso a cerca de 14% em peso, entre cerca de 14% em peso a cerca de 15% em peso, entre cerca de 15% em peso a cerca de 16% em peso, entre cerca de 16% em peso a cerca de 17% em peso, entre cerca de 17% em peso a cerca de 18% em peso, entre cerca de 18% em peso a cerca de 19% em peso, entre cerca de 19% em peso a cerca de 20% em peso, entre cerca de 20% em peso a cerca de 21% em peso, entre cerca de 21% em peso a cerca de 22% em peso, entre cerca de 22% em peso a cerca de 23% em peso, entre cerca de 23% em peso a cerca de 24% em peso, entre cerca de 24% em peso a cerca de 25% em peso, entre cerca de 25% em peso a cerca de 26% em peso, entre cerca de 26% em peso a cerca de 27% em peso, entre cerca de 27% em peso a cerca de 28% em peso, entre cerca de 28% em peso a cerca de 29% em peso, entre cerca de 29% em peso a cerca de 30% em peso, entre cerca de 30% em peso a cerca de 31% em peso, entre cerca de 31% em peso a cerca de 32% em peso, entre cerca de 32% em peso a cerca de 33% em peso, entre cerca de 33% em peso a cerca de 34% em peso, entre cerca de 34% em peso a cerca de 35% em peso, entre cerca de 35% em peso a cerca de 36% em peso, entre cerca de 36% em peso a cerca de 37% em peso, entre cerca de 37% em peso a cerca de 38% em peso, entre cerca de 38% em peso a cerca de 39% em peso, entre cerca de 39% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 40% em peso a cerca de 41% em peso, entre cerca de 41% em peso a cerca de 42% em peso, entre cerca de 42% em peso a cerca de 43% em peso, entre cerca de 43% em peso a cerca de 44% em peso, entre cerca de 44% em peso a cerca de 45% em peso, entre cerca de 45% em peso a cerca de 46% em peso, entre cerca de 46% em peso a cerca de 47% em peso, entre cerca de 47% em peso a cerca de 48% em peso, entre cerca de 48% em peso a cerca de 49% em peso, ou entre cerca de 49% em peso a cerca de 50% em peso.

[0159] Em algumas formas de realização, as composições da invenção podem incluir um ou mais emolientes que podem estar em uma quantidade de cerca de 50% em peso, 45% em peso, 40% em peso, 35% em peso, 30% em peso, 25% em peso, 20% em peso, 19,75% em peso, 19,50% em peso, 19,25% em peso, 19% em peso, 18,75% em peso, 18,50% em peso, 18,25% em peso, 18% em peso, 17,75% em peso, 17,50% em peso, 17,25% em peso, 17% em peso, 16,75% em peso, 16,50% em peso, 16,25% em peso, 16% em peso, 15,75% em peso, 15,50% em peso, 15,25% em peso, 15% em peso, 14,75% em peso, 14,50% em peso, 14,25% em peso, 14% em peso, 13,75% em peso, 13,50% em peso, 13,25% em peso, 13% em peso, 12,75% em peso, 12,50% em peso, 12,25% em peso, 12% em peso, 11,75% em peso, 11,50% em peso, 11,25% em peso, 11% em peso, 10,75% em peso, 10,50% em peso, 10,25% em peso, 10% em peso, 9,75% em peso, 9,50% em peso, 9,25% em peso, 9% em peso, 8,75% em peso, 8,50% em peso, 8,25% em peso, 8% em peso, 7,75% em peso, 7,50% em peso, 7,25% em peso, 7% em peso, 6,75% em peso, 6,50% em peso, 6,25% em peso, 6% em peso, 5,75% em peso, 5,50% em peso, 5,25% em peso, 5% em peso, 4,75% em peso, 4,50% em peso, 4,25% em peso, 4% em peso, 3,75% em peso, 3,50% em peso, 3,25% em peso, 3% em peso, 2,75% em peso, 2,50% em peso, 2,25% em peso, 2% em peso, 1,75% em peso, 1,50% em peso, 1,25% em peso, 1% em peso, 0,5% em peso, 0,4% em peso, 0,3% em peso, 0,2% em peso, 0,1% em peso, 0,09% em peso, 0,08% em peso, 0,07% em peso, 0,06% em peso, 0,05% em peso, 0,04% em peso, 0,03% em peso, 0,02% em peso, 0,01% em peso, 0,009% em peso, 0,008% em peso, 0,007% em peso, 0,006% em peso, 0,005% em peso, 0,004% em peso, 0,003% em peso, 0,002% em peso, ou 0,001% em peso.

[0160] Em algumas formas de realização, as composições da invenção podem incluir um ou mais emolientes que podem estar em uma quantidade de cerca de entre 1% em peso a 50% em peso, entre 2% em peso a 40% em peso, entre 3% em peso a 30% em peso, entre 4% em peso a 20% em peso, entre 5% em peso a 15% em peso, entre 6% em peso a 10% em peso, entre 7% em peso a 9% em peso, entre 10% em peso a 50% em peso, entre 15% em peso a 45% em peso, entre 20% em peso a 40% em peso, entre 25% em peso a 35% em peso, ou entre 30% em peso a 35% em peso.

[0161] Em algumas formas de realização, as composições da invenção podem incluir um ou mais emolientes que podem estar em uma quantidade de cerca de entre 0,001% em peso a 5% em peso, entre 5% em peso a 10% em peso, entre 10% em peso a 15% em peso, entre 15% em peso a 20% em peso, entre 20% em peso a 25% em peso, entre 25% em peso a 30% em peso, entre 30% em peso a 35% em peso, entre 35% em peso a 40% em peso, entre 40% em peso a 45% em peso, ou entre 45% em peso a 50% em peso.

[0162] Em algumas formas de realização, as composições da invenção podem incluir um ou mais emolientes que podem estar em uma quantidade de cerca de entre 0,001% em peso a 1% em peso, entre 1% em peso a 2% em peso, entre 2% em peso a 3% em peso, entre 3% em peso a 4% em peso, entre 4% em peso a 5% em peso, entre 5% em peso a 6% em peso, entre 6% em peso a 7% em peso, entre 7% em peso a 8% em peso, entre 8% em peso a 9% em peso, entre 9% em peso a 10% em peso, entre 10% em peso a 11% em peso, entre 11% em peso a 12% em peso, entre 12% em peso a 13% em peso, entre 13% em peso a 14% em peso, entre 14% em peso a 15% em peso, entre 15% em peso a 16% em peso, entre 16% em peso a 17% em peso, entre 17% em peso a 18% em peso, entre 18% em peso a 19% em peso, entre 19% em peso a 20% em peso, entre 20% em peso a 21% em peso, entre 21% em peso a 22% em peso, entre 22% em peso a 23% em peso, entre 23% em peso a 24% em peso, entre 24% em peso a 25% em peso, entre 25% em peso a 26% em peso, entre 26% em peso a 27% em peso, entre 27% em peso a 28% em peso, entre 28% em peso a 29% em peso, entre 29% em peso a 30% em peso, entre 30% em peso a 31% em peso, entre 31% em peso a 32% em peso, entre 32% em peso a 33% em peso, entre 33% em peso a 34% em peso, entre 34% em peso a 35% em peso, entre 35% em peso a 36% em peso, entre 36% em peso a 37% em peso, entre 37% em peso a 38% em peso, entre 38% em peso a 39% em peso, entre 39% em peso a 40% em peso, entre 40% em peso a 41% em peso, entre 41% em peso a 42% em peso, entre 42% em peso a 43% em peso, entre 43% em peso a 44% em peso, entre 44% em peso a 45% em peso, entre 45% em peso a 46% em peso, entre 46% em peso a 47% em peso, entre 47% em peso a 48% em peso, entre 48% em peso a 49% em peso, ou entre 49% em peso a 50% em peso.

[0163] Em algumas formas de realização, as composições da invenção podem incluir um ou mais emolientes que podem estar em uma quantidade de cerca de menos de 50% em peso, menos de 40% em peso, menos de 30% em peso, menos de 20% em peso, menos de 19,75% em peso, menos de 19,50% em peso, menos de 19,25% em peso, menos de 19% em peso, menos de 18,75% em peso, menos de 18,50% em peso, menos de 18,25% em peso, menos de 18% em peso, menos de 17,75% em peso, menos de 17,50% em peso, menos de 17,25% em peso, menos de 17% em peso, menos de 16,75% em peso, menos de 16,50% em peso, menos de 16,25% em peso, menos de 16% em peso, menos de 15,75% em peso, menos de 15,50% em peso, menos de 15,25% em peso, menos de 15% em peso, menos de 14,75% em peso, menos de 14,50% em peso, menos de 14,25% em peso, menos de 14% em peso, menos de 13,75% em peso, menos de 13,50% em peso, menos de 13,25% em peso, menos de 13% em peso, menos de 12,75% em peso, menos de 12,50% em peso, menos de 12,25% em peso, menos de 12% em peso, menos de 11,75% em peso, menos de 11,50% em peso, menos de 11,25% em peso, menos de 11% em peso, menos de 10,75% em peso, menos de 10,50% em peso, menos de 10,25% em peso, menos de 10% em peso, menos de 9,75% em peso, menos de 9,50% em peso, menos de 9,25% em peso, menos de 9% em peso, menos de 8,75% em peso, menos de 8,50% em peso, menos de 8,25% em peso, menos de 8% em peso, menos de 7,75% em peso, menos de 7,50% em peso, menos de 7,25% em peso, menos de 7% em peso, menos de 6,75% em peso, menos de 6,50% em peso, menos de 6,25% em peso, menos de 6% em peso, menos de 5,75% em peso, menos de 5,50% em peso, menos de 5,25% em peso, menos de 5% em peso, menos de 4,75% em peso, menos de 4,50% em peso, menos de 4,25% em peso, menos de 4% em peso, menos de 3,75% em peso, menos de 3,50% em peso, menos de 3,25% em peso, menos de 3% em peso, menos de 2,75% em peso, menos de 2,50% em peso, menos de 2,25% em peso, menos de 2% em peso, menos de 1,75% em peso, menos de 1,50% em peso, menos de 1,25% em peso, menos de 1% em peso, menos de 0,5% em peso, menos de 0,4% em peso, menos de 0,3% em peso, menos de 0,2% em peso, menos de 0,1% em peso, menos de 0,09% em peso, menos de 0,08% em peso, menos de 0,07% em peso, menos de 0,06% em peso, menos de 0,05% em peso, menos de 0,04% em peso, menos de 0,03% em peso, menos de 0,02% em peso, menos de 0,01% em peso, menos de 0,009% em peso, menos de 0,008% em peso, menos de 0,007% em peso, menos de 0,006% em peso, menos de 0,005% em peso, menos de 0,004% em peso, menos de 0,003% em peso, menos de 0,002% em peso, ou menos de 0,001% em peso.

[0164] Em algumas formas de realização, as composições da invenção podem incluir um ou mais emolientes que podem estar em uma quantidade de cerca de mais de 45% em peso, mais de 40% em peso, mais de 30% em peso, mais de 20% em peso, mais de 19,75% em peso, mais de 19,50% em peso, mais de 19,25% em peso, mais de 19% em peso, mais de 18,75% em peso, mais de 18,50% em peso, mais de 18,25% em peso, mais de 18% em peso, mais de 17,75% em peso, mais de 17,50% em peso, mais de 17,25% em peso, mais de 17% em peso, mais de 16,75% em peso, mais de 16,50% em peso, mais de 16,25% em peso mais de 16% em peso, mais de 15,75% em peso, mais de 15,50% em peso, mais de 15,25% em peso, mais de 15% em peso, mais de 14,75% em peso, mais de 14,50% em peso, mais de 14,25% em peso, mais de 14% em peso, mais de 13,75% em peso, mais de 13,50% em peso, mais de 13,25% em peso, mais de 13% em peso, mais de 12,75% em peso, mais de 12,50% em peso, mais de 12,25% em peso, mais de 12% em peso, mais de 11,75% em peso, mais de 11,50% em peso, mais de 11,25% em peso, mais de 11% em peso, mais de 10,75% em peso, mais de 10,50% em peso, mais de 10,25% em peso, mais de 10% em peso, mais de 9,75% em peso, mais de 9,50% em peso, mais de 9,25% em peso, mais de 9% em peso, mais de 8,75% em peso, mais de 8,50% em peso, mais de 8,25% em peso, mais de 8% em peso, mais de 7,75% em peso, mais de 7,50% em peso, mais de 7,25% em peso, mais de 7% em peso, mais de 6,75% em peso, mais de 6,50% em peso, mais de 6,25% em peso, mais de 6% em peso, mais de 5,75% em peso, mais de 5,50% em peso, mais de 5,25% em peso, mais de 5% em peso, mais de 4,75% em peso, mais de 4,50% em peso, mais de 4,25% em peso, mais de 4% em peso, mais de 3,75% em peso, mais de 3,50% em peso, mais de 3,25% em peso, mais de 3% em peso, mais de 2,75% em peso, mais de 2,50% em peso, mais de 2,25% em peso, mais de 2% em peso, mais de 1,75% em peso, mais de 1,50% em peso, mais de 1,25% em peso, mais de 1% em peso, mais de 0,5% em peso, mais de 0,4% em peso, mais de 0,3% em peso, mais de 0,2% em peso, mais de 0,1% em peso, mais de 0,09% em peso, mais de 0,08% em peso, mais de 0,07% em peso, mais de 0,06% em peso, mais de 0,05% em peso, mais de 0,04% em peso, mais de 0,03% em peso, mais de 0,02% em peso, mais de 0,01% em peso, mais de 0,009% em peso, mais de 0,008% em peso, mais de 0,007% em peso, mais de 0,006% em peso, mais de 0,005% em peso, mais de 0,004% em peso, mais de 0,003% em peso, mais de 0,002% em peso ou mais de 0,001% em peso.

[0165] Em algumas formas de realização, as composições da invenção podem incluir um ou mais conservantes. Por exemplo, os conservantes utilizados na invenção podem incluir Dermofeel PA-3 (água, etanol, fitato de sódio), fitato de sódio, caprilato de glicerila ou triglicerídeos caprílicos/ cápricos.

[0166] Em algumas formas de realização, as composições da invenção podem incluir um aroma. Por exemplo, o aroma pode ser proporcionado por um ou mais dos emolientes ou um aroma sintético ou agente aromatizante, incluindo, sem limitação, hortelã (por exemplo, óleo essencial de hortelã-pimenta e/ou óleo essencial de hortelã), laranja (por exemplo, óleo essencial de laranja doce e/ou óleo de laranja), ou sem aroma (por exemplo, óleo de rosa mosqueta).

COMPOSIÇÕES E MÉTODOS DE HIDRATAÇÃO

[0167] Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,1% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1,3% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1,5% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1,8% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 2% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 3% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 4% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 5% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 5% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 4% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 3% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 2% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1,5% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,5% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,1% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação está entre cerca de 0,1% (p/v) e cerca de 5% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em filmes da presente divulgação está entre cerca de 0,5% (p/v) e cerca de 3% (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de ácido hialurônico em composições hidratantes da presente divulgação está entre cerca de 1% (p/v) e cerca de 2% (p/v). Alternativamente, em algumas formas de realização, as composições da invenção podem excluir o ácido hialurônico.

[0168] Em algumas formas de realização, uma composição hidratante da presente composição compreende um óleo ou manteiga, por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim- limão, manteiga de karitê, glicerina ou uma combinação de dois ou mais dos mesmos. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0% (v/v) e 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0,1% (v/v) e 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação está entre 1% (v/v) e 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada óleo ou manteiga (por exemplo, óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou glicerina) em composições hidratantes da presente divulgação está entre 5% (v/v) e 15% (v/v).

[0169] Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0% (v/v) e 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0,1% (v/v) e 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação está entre 1% (v/v) e 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de jojoba em composições hidratantes da presente divulgação está entre 5% (v/v) e 15% (v/v).

[0170] Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0% (v/v) e 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0,1% (v/v) e 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação está entre 1% (v/v) e 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de rosa mosqueta em composições hidratantes da presente divulgação está entre 5% (v/v) e 15% (v/v).

[0171] Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0% (v/v) e 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0,1% (v/v) e 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação está entre 1% (v/v) e 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de coco em composições hidratantes da presente divulgação está entre 5% (v/v) e 15% (v/v).

[0172] Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0% (v/v) e 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0,1% (v/v) e 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação está entre 1% (v/v) e 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de óleo de capim-limão em composições hidratantes da presente divulgação está entre 5% (v/v) e 15% (v/v).

[0173] Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0% (v/v) e 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0,1% (v/v) e 25% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação está entre 1% (v/v) e 20% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de manteiga de karitê em composições hidratantes da presente divulgação está entre 5% (v/v) e 15% (v/v).

[0174] Em uma forma de realização, a percentagem de teor de glicerina em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de glicerina em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de glicerina em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de glicerina em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de glicerina em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de glicerina em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de glicerina em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de glicerina em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de glicerina em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de glicerina em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0% (v/v) e 15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de glicerina em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0,1% (v/v) e 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de glicerina em composições hidratantes da presente divulgação está entre 1% (v/v) e 10% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de glicerina em composições hidratantes da presente divulgação está entre 2% (v/v) e 8% (v/v).

[0175] Em algumas formas de realização, uma composição hidratante da presente composição compreende um aditivo, por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco, mistura de madressilva ou uma combinação de dois ou mais dos mesmos. Em uma forma de realização, uma composição hidratante pode ser utilizada para fornecer compostos hidrofóbicos. Em uma forma de realização, uma composição hidratante pode ser utilizada para fornecer compostos hidrofílicos. Em uma forma de realização, uma composição hidratante pode ser utilizada para fornecer ambos os compostos hidrófobos e hidrofílicos em conjunto. Os aditivos podem ser incluídos para lidar com redução de pigmento, proteção solar, fragrância, antienvelhecimento e rugas, alívio (lightening) da pele, amaciamento da pele, hidratação da pele, redução da cicatriz, esfoliação, tonificação da pele e/ou firmeza da pele. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,1% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,5% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1,5% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) da presente divulgação é de cerca de 2% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 2,5% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 3% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 3,5% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) da presente divulgação é de cerca de 4% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 4,5% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) da presente divulgação é de cerca de 5% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 5% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 4,5% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 4% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 3,5% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 3% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 2,5% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 2% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1,5% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,5% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0% e 5% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0,1% e 5% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação está entre 1% e 5% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação está entre 1% e 3% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0,5% e 2% (v/v) ou (p/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de um aditivo (por exemplo, vitamina E, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, dióxido de titânio, óxido de zinco ou mistura de madressilva) em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0,1% e 1% (v/v) ou (p/v).

[0176] Em algumas formas de realização, uma composição hidratante da presente composição compreende um agente para ajustar o pH, por exemplo, HCl, NaOH, ou uma combinação dos mesmos. Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,05% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é cerca de 0,15% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,2% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,3% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,4% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,6% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,7% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,8% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 0,9% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1,1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1,2% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1,3% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1,4% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é de cerca de 1,5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1,5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl (por exemplo, HCl 2M) ou NaOH (por exemplo, NaOH 5N)) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1,4% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1,3% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1,2% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1,1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,9% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,8% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,7% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,6% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,4% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,3% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,2% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação é inferior a 0,1% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0,1% e 1,5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0,5% e 1,5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação está entre 1% e 1,5% (v/v). Em uma forma de realização, a percentagem de teor de cada agente de ajuste do pH (por exemplo, HCl ou NaOH) em composições hidratantes da presente divulgação está entre 0,1% e 0,5% (v/v).

[0177] De acordo com aspectos aqui ilustrados, é revelado um método para preparar uma composição hidratante compreendendo fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura aqui revelados. A água (por exemplo, RO/DI - osmose reversa/ deionizada) é vertida em um béquer ou tigela KitchenAid. O pó de ácido hialurônico é adicionado à água. A solução é misturada vigorosamente a uma potência de 6-10 (KitchenAid) ou 300-700 rpm (misturador de laboratório) até o ácido hialurônico estar totalmente dissolvido (cerca de 1 a 3 horas). Uma solução de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura é adicionada à solução de ácido hialurônico e misturada suavemente a uma potência de 2 (KitchenAid) ou 50-80 rpm (misturador de laboratório) até a solução de ácido hialurônico e seda estarem homogêneas. A solução de ácido hialurônico/seda é armazenada em uma geladeira de um dia para outro. A solução pode ser transferida para outro recipiente. Óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, vitamina E e NaOH 5N são misturados. A solução de ácido hialurônico/seda é misturada a uma potência de 4-10 (KitchenAid) ou 300-700 rpm (misturador de laboratório); a mistura de óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, vitamina E, NaOH 5N é adicionada à solução de ácido hialurônico/seda. A solução é misturada até formar uma mistura homogênea branca, tipo loção. Continuar a misturar durante pelo menos 10 minutos. HCl 2M é adicionado e a solução é misturada a uma potência de 4-10 (KitchenAid) 300-700 rpm (misturador de laboratório) durante pelo menos 15 minutos. Casca de álamo tremedor é adicionada e a solução é misturada a uma potência de 410 (KitchenAid) 300-700 rpm (misturador de laboratório) durante pelo menos 15 minutos. Anisato de sódio é adicionado e a solução é misturada a uma potência de 4-10 (KitchenAid) 300-700 rpm (misturador de laboratório) durante pelo menos 15 minutos para formar a composição hidratante final. Em algumas formas de realização, o método anterior pode ser utilizado para a preparação de uma composição hidratante de lote de 1 litro.

[0178] Em algumas formas de realização, uma composição da presente divulgação pode ainda incluir intensificadores de penetração na pele, incluindo, mas não limitado a, sulfóxidos (tais como, dimetilsulfóxido), pirrolidonas (tais como, 2-pirrolidona), álcoois (tais como, etanol ou decanal), azonas (tais como, laurocapram e 1-dodecilazacicloheptan-2-ona), tensoativos (incluindo carboxilatos de alquila e seus ácidos correspondentes, tais como, ácido oleico, fluoroalquilcarboxilatos e os seus ácidos correspondentes, sulfatos de alquila, sulfatos de éter de alquila, docusatos tais como dioctil sulfosuccinato de sódio, alquil benzeno sulfonatos, alquil éter fosfatos e alquil aril éter fosfatos), glicóis (tais como, propileno glicol), terpenos (tais como, limoneno, p-cimeno, geraniol, farnesol, eugenol, mentol, terpineol, carveol, carvona, fenchona, e verbenona) e dimetil isosorbida.

[0179] Em uma forma de realização, uma solução da presente divulgação é colocada em contato com um agente terapêutico e/ou uma molécula antes da formação do artigo. Em uma forma de realização, as moléculas incluem, mas não estão limitadas a, antioxidantes e enzimas. Em uma forma de realização, as moléculas incluem, mas não estão limitadas a, selênio, derivados de ubiquinona, antioxidantes à base de tiol, antioxidantes contendo sacarídeos, polifenóis, extratos botânicos, ácido caféico, Apigenina, Picnogenol, Resveratrol, ácido fólico, Vitamina B12, Vitamina B6, Vitamina B3, Vitamina E, Vitamina C e seus derivados, Vitamina D, Vitamina A, Astaxantina, Luteína, Licopeno, ácidos graxos essenciais (ômegas 3 e 6), ferro, zinco, magnésio, flavonóides (soja, Cureumin, Silymarm, Pycnongeol), fatores de crescimento, aloe, ácido hialurônico, proteínas da matriz extracelular, células, ácidos nucleicos, biomarcadores, reagentes biológicos, óxido de zinco, peróxido de benzoíla, retinóides, titânio, alérgenos em uma dose conhecida (para tratamento de sensibilização), óleos essenciais, incluindo, mas não limitados a, óleo de capim-limão ou alecrim e fragrâncias. Os agentes terapêuticos incluem, mas não estão limitados a, moléculas pequenas, drogas, proteínas, peptídeos e ácidos nucleicos. Em uma forma de realização, uma composição hidratante de seda da presente divulgação inclui uma molécula que é uma vitamina, tal como vitamina C, vitamina A e vitamina E. Em uma forma de realização, uma solução da presente divulgação é colocada em contato com um alérgeno de quantidade conhecida antes da formação do artigo. Os alérgenos incluem, mas não estão limitados a, leite, ovos, amendoim, fruto de casca rija (tree nuts), peixe, marisco, soja e trigo. As doses conhecidas de alérgenos carregadas dentro de um artigo de seda podem ser liberadas a uma taxa conhecida para estudo de alergia de exposição controlada, testes e tratamento de sensibilização.

[0180] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina C, vitamina B, vitamina A, ou um derivado das mesmas, de cerca de 50% em peso, cerca de 45% em peso, cerca de 40% em peso, cerca de 35% em peso, cerca de 30% em peso, cerca de 25% em peso, cerca de 20% em peso, cerca de 19,75% em peso, cerca de 19,50% em peso, cerca de 19,25% em peso, cerca de 19% em peso, cerca de 18,75% em peso, cerca de 18,50% em peso, cerca de 18,25% em peso, cerca de 18% em peso, cerca de 17,75% em peso, cerca de 17,50% em peso, cerca de 17,25% em peso, cerca de 17% em peso, cerca de 16,75% em peso, cerca de 16,50% em peso, cerca de 16,25% em peso, cerca de 16% em peso, cerca de 15,75% em peso, cerca de 15,50% em peso, cerca de 15,25% em peso, cerca de 15% em peso, cerca de 14,75% em peso, cerca de 14,50% em peso, cerca de 14,25% em peso, cerca de 14% em peso, cerca de 13,75% em peso, cerca de 13,50% em peso, cerca de 13,25% em peso, cerca de 13% em peso, cerca de 12,75% em peso, cerca de 12,50% em peso, cerca de 12,25% em peso, cerca de 12% em peso, cerca de 11,75% em peso, cerca de 11,50% em peso, cerca de 11,25% em peso, cerca de 11% em peso, cerca de 10,75% em peso, cerca de 10,50% em peso, cerca de 10,25% em peso, cerca de 10% em peso, cerca de 9,75% em peso, cerca de 9,50% em peso, cerca de 9,25% em peso, cerca de 9% em peso, cerca de 8,75% em peso, cerca de 8,50% em peso, cerca de 8,25% em peso, cerca de 8% em peso, cerca de 7,75% em peso, cerca de 7,50% em peso, cerca de 7,25% em peso, cerca de 7% em peso, cerca de 6,75% em peso, cerca de 6,50% em peso, cerca de 6,25% em peso, cerca de 6% em peso, cerca de 5,75% em peso, cerca de 5,50% em peso, cerca de 5,25% em peso, cerca de 5% em peso, cerca de 4,75% em peso, cerca de 4,50% em peso, cerca de 4,25% em peso, cerca de 4% em peso, cerca de 3,75% em peso, cerca de 3,50% em peso, cerca de 3,25% em peso, cerca de 3% em peso, cerca de 2,75% em peso, cerca de 2,50% em peso, cerca de 2,25% em peso, cerca de 2% em peso, cerca de 1,75% em peso, cerca de 1,50% em peso, cerca de 1,25% em peso, cerca de 1% em peso, cerca de 0,5% em peso, cerca de 0,4% em peso, cerca de 0,3% em peso, cerca de 0,2% em peso, cerca de 0,1% em peso, cerca de 0,09% em peso, cerca de 0,08% em peso, cerca de 0,07% em peso, cerca de 0,06% em peso, cerca de 0,05% em peso, cerca de 0,04% em peso, cerca de 0,03% em peso, cerca de 0,02% em peso, cerca de 0,01% em peso, cerca de 0,009% em peso, cerca de 0,008% em peso, cerca de 0,007% em peso, cerca de 0,006% em peso, cerca de 0,005% em peso, cerca de 0,004% em peso, cerca de 0,003% em peso, cerca de 0,002% em peso, ou cerca de 0,001% em peso.

[0181] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina C, vitamina B, vitamina A, ou um derivado das mesmas, entre cerca de 1% em peso a cerca de 50% em peso, entre cerca de 2% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 3% em peso a cerca de 30% em peso, entre cerca de 4% em peso a cerca de 20% em peso, entre cerca de 5% em peso a cerca de 15% em peso, entre cerca de 6% em peso a cerca de 10% em peso, entre cerca de 7% em peso a cerca de 9% em peso, entre cerca de 10% em peso a cerca de 50% em peso, entre cerca de 15% em peso a cerca de 45% em peso, entre cerca de 20% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 25% em peso a cerca de 35% em peso, ou entre cerca de 25% em peso a cerca de 30% em peso.

[0182] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina C, vitamina B, vitamina A, ou um derivado das mesmas, entre cerca de 0,001% em peso a cerca de 5% em peso, entre cerca de 5% em peso a cerca de 10% em peso, entre cerca de 10% em peso a cerca de 15% em peso, entre cerca de 15% em peso a cerca de 20% em peso, entre cerca de 20% em peso a cerca de 25% em peso, entre cerca de 25% em peso a cerca de 30% em peso, entre cerca de 30% em peso a cerca de 35% em peso, entre cerca de 35% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 40% em peso a cerca de 45% em peso, ou entre cerca de 45% em peso a cerca de 50% em peso.

[0183] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de Vitamina C, Vitamina B, Vitamina A, ou um derivado das mesmas, entre cerca de 0,001% em peso a cerca de 1% em peso, entre cerca de 1% em peso a cerca de 2% em peso, entre cerca de 2% em peso a cerca de 3% em peso, entre cerca de 3% em peso a cerca de 4% em peso, entre cerca de 4% em peso a cerca de 5% em peso, entre cerca de 5% em peso a cerca de 6% em peso, entre cerca de 6% em peso a cerca de 7% em peso, entre cerca de 7% em peso a cerca de 8% em peso, entre cerca de 8% em peso a cerca de 9% em peso, entre cerca de 9% em peso a cerca de 10% em peso, entre cerca de 10% em peso a cerca de 11% em peso, entre cerca de 11% em peso a cerca de 12% em peso, entre cerca de 12% em peso a cerca de 13% em peso, entre cerca de 13% em peso a cerca de 14% em peso, entre cerca de 14% em peso a cerca de 15% em peso, entre cerca de 15% em peso a cerca de 16% em peso, entre cerca de 16% em peso a cerca de 17% em peso, entre cerca de 17% em peso a cerca de 18% em peso, entre cerca de 18% em peso a cerca de 19% em peso, entre cerca de 19% em peso a cerca de 20% em peso, entre cerca de 20% em peso a cerca de 21% em peso, entre cerca de 21% em peso a cerca de 22% em peso, entre cerca de 22% em peso a cerca de 23% em peso, entre cerca de 23% em peso a cerca de 24% em peso, entre cerca de 24% em peso a cerca de 25% em peso, entre cerca de 25% em peso a cerca de 26% em peso, entre cerca de 26% em peso a cerca de 27% em peso, entre cerca de 27% em peso a cerca de 28% em peso, entre cerca de 28% em peso a cerca de 29% em peso, entre cerca de 29% em peso a cerca de 30% em peso, entre cerca de 30% em peso a cerca de 31% em peso, entre cerca de 31% em peso a cerca de 32% em peso, entre cerca de 32% em peso a cerca de 33% em peso, entre cerca de 33% em peso a cerca de 34% em peso, entre cerca de 34% em peso a cerca de 35% em peso, entre cerca de 35% em peso a cerca de 36% em peso, entre cerca de 36% em peso a cerca de 37% em peso, entre cerca de 37% em peso a cerca de 38% em peso, entre cerca de 38% em peso a cerca de 39% em peso, entre cerca de 39% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 40% em peso a cerca de 41% em peso, entre cerca de 41% em peso a cerca de 42% em peso, entre cerca de 42% em peso a cerca de 43% em peso, entre cerca de 43% em peso a cerca de 44% em peso, entre cerca de 44% em peso a cerca de 45% em peso, entre cerca de 45% em peso a cerca de 46% em peso, entre cerca de 46% em peso a cerca de 47% em peso, entre cerca de 47% em peso a cerca de 48% em peso, entre cerca de 48% em peso a cerca de 49% em peso, ou entre cerca de 49% em peso a cerca de 50% em peso.

[0184] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina C, vitamina B, vitamina A, ou um derivado das mesmas, de 50% em peso, 45% em peso, 40% em peso, 35% em peso, 30% em peso, 25% em peso, 20% em peso, 19,75% em peso, 19,50% em peso, 19,25% em peso, 19% em peso, 18,75% em peso, 18,50% em peso, 18,25% em peso, 18% em peso, 17,75% em peso, 17,50% em peso, 17,25% em peso, 17% em peso, 16,75% em peso, 16,50% em peso, 16,25% em peso, 16% em peso, 15,75% em peso, 15,50% em peso, 15,25% em peso, 15% em peso, 14,75% em peso, 14,50% em peso, 14,25% em peso, 14% em peso, 13,75% em peso, 13,50% em peso, 13,25% em peso, 13% em peso, 12,75% em peso, 12,50% em peso, 12,25% em peso, 12% em peso, 11,75% em peso, 11,50% em peso, 11,25% em peso, 11% em peso, 10,75% em peso, 10,50% em peso, 10,25% em peso, 10% em peso, 9,75% em peso, 9,50% em peso, 9,25% em peso, 9% em peso, 8,75% em peso, 8,50% em peso, 8,25% em peso, 8% em peso, 7,75% em peso, 7,50% em peso, 7,25% em peso, 7% em peso, 6,75% em peso, 6,50% em peso, 6,25% em peso, 6% em peso, 5,75% em peso, 5,50% em peso, 5,25% em peso, 5% em peso, 4,75% em peso, 4,50% em peso, 4,25% em peso, 4% em peso, 3,75% em peso, 3,50% em peso, 3,25% em peso, 3% em peso, 2,75% em peso, 2,50% em peso, 2,25% em peso, 2% em peso, 1,75% em peso, 1,50% em peso, 1,25% em peso, 1% em peso, 0,5% em peso, 0,4% em peso, 0,3% em peso, 0,2% em peso, 0,1% em peso, 0,09% em peso, 0,08% em peso, 0,07% em peso, 0,06% em peso, 0,05% em peso, 0,04% em peso, 0,03% em peso, 0,02% em peso, 0,01% em peso, 0,009% em peso, 0,008% em peso, 0,007% em peso, 0,006% em peso, 0,005% em peso, 0,004% em peso, 0,003% em peso, 0,002% em peso, ou 0,001% em peso.

[0185] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina C, vitamina B, vitamina A, ou um derivado das mesmas, entre 1% em peso a 50% em peso, entre 2% em peso a 40% em peso, entre 3% em peso a 30% em peso, entre 4% em peso a 20% em peso, entre 5% em peso a 15% em peso, entre 6% em peso a 10% em peso, entre 7% em peso a 9% em peso, entre 10% em peso a 50% em peso, entre 15% em peso a 45% em peso, entre 20% em peso a 40% em peso, entre 25% em peso a 35% em peso, ou entre 30% em peso a 35% em peso.

[0186] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina C, vitamina B, vitamina A, ou um derivado das mesmas, entre 0,001% em peso a 5% em peso, entre 5% em peso a 10% em peso, entre 10% em peso a 15% em peso, entre 15% em peso a 20% em peso, entre 20% em peso a 25% em peso, entre 25% em peso a 30% em peso, entre 30% em peso a 35% em peso, entre 35% em peso a 40% em peso, entre 40% em peso a 45% em peso, ou entre 45% em peso a 50% em peso.

[0187] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina C, vitamina B, vitamina A, ou um derivado das mesmas, entre 0,001% em peso a 1% em peso, entre 1% em peso a 2% em peso, entre 2% em peso a 3% em peso, entre 3% em peso a 4% em peso, entre 4% em peso a 5% em peso, entre 5% em peso a 6% em peso, entre 6% em peso a 7% em peso, entre 7% em peso a 8% em peso, entre 8% em peso a 9% em peso, entre 9% em peso a 10% em peso, entre 10% em peso a 11% em peso, entre 11% em peso a 12% em peso, entre 12% em peso a 13% em peso, entre 13% em peso a 14% em peso, entre 14% em peso a 15% em peso, entre 15% em peso a 16% em peso, entre 16% em peso a 17% em peso, entre 17% em peso a 18% em peso, entre 18% em peso a 19% em peso, entre 19% em peso a 20% em peso, entre 20% em peso a 21% em peso, entre 21% em peso a 22% em peso, entre 22% em peso a 23% em peso, entre 23% em peso a 24% em peso, entre 24% em peso a 25% em peso, entre 25% em peso a 26% em peso, entre 26% em peso a 27% em peso, entre 27% em peso a 28% em peso, entre 28% em peso a 29% em peso, entre 29% em peso a 30% em peso, entre 30% em peso a 31% em peso, entre 31% em peso a 32% em peso, entre 32% em peso a 33% em peso, entre 33% em peso a 34% em peso, entre 34% em peso a 35% em peso, entre 35% em peso a 36% em peso, entre 36% em peso a 37% em peso, entre 37% em peso a 38% em peso, entre 38% em peso a 39% em peso, entre 39% em peso a 40% em peso, entre 40% em peso a 41% em peso, entre 41% em peso a 42% em peso, entre 42% em peso a 43% em peso, entre 43% em peso a 44% em peso, entre 44% em peso a 45% em peso, entre 45% em peso a 46% em peso, entre 46% em peso a 47% em peso, entre 47% em peso a 48% em peso, entre 48% em peso a 49% em peso, ou entre 49% em peso a 50% em peso.

[0188] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina C, vitamina B, vitamina A, ou um derivado das mesmas, inferior a 50% em peso, inferior a 40% em peso, inferior a 30% em peso, inferior a 20% em peso, inferior a 19,75% em peso, inferior a 19,50% em peso, inferior a 19,25% em peso, inferior a 19% em peso, inferior a 18,75% em peso, inferior a 18,50% em peso, inferior a 18,25% em peso, inferior a 18% em peso, inferior a 17,75% em peso, inferior a 17,50% em peso, inferior a 17,25% em peso, inferior a 17% em peso, inferior a 16,75% em peso, inferior a 16,50% em peso, inferior a 16,25% em peso, inferior a 16% em peso, inferior a 15,75% em peso, inferior a 15,50% em peso, inferior a 15,25% em peso, inferior a 15% em peso, inferior a 14,75% em peso, inferior a 14,50% em peso, inferior a 14,25% em peso, inferior a 14% em peso, inferior a 13,75% em peso, inferior a 13,50% em peso, inferior a 13,25% em peso, inferior a 13% em peso, inferior a 12,75% em peso, inferior a 12,50% em peso, inferior a 12,25% em peso, inferior a 12% em peso, inferior a 11,75% em peso, inferior a 11,50% em peso, inferior a 11,25% em peso, inferior a 11% em peso, inferior a 10,75% em peso, inferior a 10,50% em peso, inferior a 10,25% em peso, inferior a 10% em peso, inferior a 9,75% em peso, inferior a 9,50% em peso, inferior a 9,25% em peso, inferior a 9% em peso, inferior a 8,75% em peso, inferior a 8,50% em peso, inferior a 8,25% em peso, inferior a 8% em peso, inferior a 7,75% em peso, inferior a 7,50% em peso, inferior a 7,25% em peso, inferior a 7% em peso, inferior a 6,75% em peso, inferior a 6,50% em peso, inferior a 6,25% em peso, inferior a 6% em peso, inferior a 5,75% em peso, inferior a 5,50% em peso, inferior a 5,25% em peso, inferior a 5% em peso, inferior a 4,75% em peso, inferior a 4,50% em peso, inferior a 4,25% em peso, inferior a 4% em peso, inferior a 3,75% em peso, inferior a 3,50% em peso, inferior a 3,25% em peso, inferior a 3% em peso, inferior a 2,75% em peso, inferior a 2,50% em peso, inferior a 2,25% em peso, inferior a 2% em peso, inferior a 1,75% em peso, inferior a 1,50% em peso, inferior a 1,25% em peso, inferior a 1% em peso, inferior a 0,5% em peso, inferior a 0,4% em peso, inferior a 0,3% em peso, inferior a 0,2% em peso, inferior a 0,1% em peso, inferior a 0,09% em peso, inferior a 0,08% em peso, inferior a 0,07% em peso, inferior a 0,06% em peso, inferior a 0,05% em peso, inferior a 0,04% em peso, inferior a 0,03% em peso, inferior a 0,02% em peso, inferior a 0,01% em peso, inferior a 0,009% em peso, inferior a 0,008% em peso, inferior a 0,007% em peso, inferior a 0,006% em peso, inferior a 0,005% em peso, inferior a 0,004% em peso, inferior a 0,003% em peso, inferior a 0,002% em peso, ou inferior a 0,001% em peso.

[0189] Em uma forma de realização, a composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina C, vitamina B, vitamina A, ou um derivado das mesmas, superior a 45% em peso, superior a 40% em peso, superior a 30% em peso, superior a 20% em peso, superior a 19,75% em peso, superior a 19,50% em peso, superior a 19,25% em peso, superior a 19% em peso, superior a 18,75% em peso, superior a 18,50% em peso, superior a 18,25% em peso, superior a 18% em peso, superior a 17,75% em peso, superior a 17,50% em peso, superior a 17,25% em peso, superior a 17% em peso, superior a 16,75% em peso, superior a 16,50% em peso, superior a 16,25% em peso, superior a 16% em peso, superior a 15,75% em peso, superior a 15,50% em peso, superior a 15,25% em peso, superior a 15% em peso, superior a 14,75% em peso, superior a 14,50% em peso, superior a 14,25% em peso, superior a 14% em peso, superior a 13,75% em peso, superior a 13,50% em peso, superior a 13,25% em peso, superior a 13% em peso, superior a 12,75% em peso, superior a 12,50% em peso, superior a 12,25% em peso, superior a 12% em peso, superior a 11,75% em peso, superior a 11,50% em peso, superior a 11,25% em peso, superior a 11% em peso, superior a 10,75% em peso, superior a 10,50% em peso, superior a 10,25% em peso, superior a 10% em peso, superior a 9,75% em peso, superior a 9,50% em peso, superior a 9,25% em peso, superior a 9% em peso, superior a 8,75% em peso, superior a 8,50% em peso, superior a 8,25% em peso, superior a 8% em peso, superior a 7,75% em peso, superior a 7,50% em peso, superior a 7,25% em peso, superior a 7% em peso, superior a 6,75% em peso, superior a 6,50% em peso, superior a 6,25% em peso, superior a 6% em peso, superior a 5,75% em peso, superior a 5,50% em peso, superior a 5,25% em peso, superior a 5% em peso, superior a 4,75% em peso, superior a 4,50% em peso, superior a 4,25% em peso, superior a 4% em peso, superior a 3,75% em peso, superior a 3,50% em peso, superior a 3,25% em peso, superior a 3% em peso, superior a 2,75% em peso, superior a 2,50% em peso, superior a 2,25% em peso, superior a 2% em peso, superior a 1,75% em peso, superior a 1,50% em peso, superior a 1,25% em peso, superior a 1% em peso, superior a 0,5% em peso, superior a 0,4% em peso, superior a 0,3% em peso, superior a 0,2% em peso, superior a 0,1% em peso, superior a 0,09% em peso, superior a 0,08% em peso, superior a 0,07% em peso, superior a 0,06% em peso, superior a 0,05% em peso, superior a 0,04% em peso, superior a 0,03% em peso, superior a 0,02% em peso, superior a 0,01% em peso, superior a 0,009% em peso, superior a 0,008% em peso, superior a 0,007% em peso, superior a 0,006% em peso, superior a 0,005% em peso, superior a 0,004% em peso, superior a 0,003% em peso, superior a 0,002% em peso ou superior a 0,001% em peso.

[0190] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina E, ou um derivado da mesma, de cerca de 50% em peso, cerca de 45% em peso, cerca de 40% em peso, cerca de 35% em peso, cerca de 30% em peso, cerca de 25% em peso, cerca de 20% em peso, cerca de 19,75% em peso, cerca de 19,50% em peso, cerca de 19,25% em peso, cerca de 19% em peso, cerca de 18,75% em peso, cerca de 18,50% em peso, cerca de 18,25% em peso, cerca de 18% em peso, cerca de 17,75% em peso, cerca de 17,50% em peso, cerca de 17,25% em peso, cerca de 17% em peso, cerca de 16,75% em peso, cerca de 16,50% em peso, cerca de 16,25% em peso, cerca de 16% em peso, cerca de 15,75% em peso, cerca de 15,50% em peso, cerca de 15,25% em peso, cerca de 15% em peso, cerca de 14,75% em peso, cerca de 14,50% em peso, cerca de 14,25% em peso, cerca de 14% em peso, cerca de 13,75% em peso, cerca de 13,50% em peso, cerca de 13,25% em peso, cerca de 13% em peso, cerca de 12,75% em peso, cerca de 12,50% em peso, cerca de 12,25% em peso, cerca de 12% em peso, cerca de 11,75% em peso, cerca de 11,50% em peso, cerca de 11,25% em peso, cerca de 11% em peso, cerca de 10,75% em peso, cerca de 10,50% em peso, cerca de 10,25% em peso, cerca de 10% em peso, cerca de 9,75% em peso, cerca de 9,50% em peso, cerca de 9,25% em peso, cerca de 9% em peso, cerca de 8,75% em peso, cerca de 8,50% em peso, cerca de 8,25% em peso, cerca de 8% em peso, cerca de 7,75% em peso, cerca de 7,50% em peso, cerca de 7,25% em peso, cerca de 7% em peso, cerca de 6,75% em peso, cerca de 6,50% em peso, cerca de 6,25% em peso, cerca de 6% em peso, cerca de 5,75% em peso, cerca de 5,50% em peso, cerca de 5,25% em peso, cerca de 5% em peso, cerca de 4,75% em peso, cerca de 4,50% em peso, cerca de 4,25% em peso, cerca de 4% em peso, cerca de 3,75% em peso, cerca de 3,50% em peso, cerca de 3,25% em peso, cerca de 3% em peso, cerca de 2,75% em peso, cerca de 2,50% em peso, cerca de 2,25% em peso, cerca de 2% em peso, cerca de 1,75% em peso, cerca de 1,50% em peso, cerca de 1,25% em peso, cerca de 1% em peso, cerca de 0,5% em peso, cerca de 0,4% em peso, cerca de 0,3% em peso, cerca de 0,2% em peso, cerca de 0,1% em peso, cerca de 0,09% em peso, cerca de 0,08% em peso, cerca de 0,07% em peso, cerca de 0,06% em peso, cerca de 0,05% em peso, cerca de 0,04% em peso, cerca de 0,03% em peso, cerca de 0,02% em peso, cerca de 0,01% em peso, cerca de 0,009% em peso, cerca de 0,008% em peso, cerca de 0,007% em peso, cerca de 0,006% em peso, cerca de 0,005% em peso, cerca de 0,004% em peso, cerca de 0,003% em peso, cerca de 0,002% em peso, ou cerca de 0,001% em peso.

[0191] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina E, ou um derivado da mesma, entre cerca de 1% em peso a cerca de 50% em peso, entre cerca de 2% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 3% em peso a cerca de 30% em peso, entre cerca de 4% em peso a cerca de 20% em peso, entre cerca de 5% em peso a cerca de 15% em peso, entre cerca de 6% em peso a cerca de 10% em peso, entre cerca de 7% em peso a cerca de 9% em peso, entre cerca de 10% em peso a cerca de 50% em peso, entre cerca de 15% em peso a cerca de 45% em peso, entre cerca de 20% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 25% em peso a cerca de 35% em peso, ou entre cerca de 25% em peso a cerca de 30% em peso.

[0192] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina E, ou um derivado da mesma, entre cerca de 0,001% em peso a cerca de 5% em peso, entre cerca de 5% em peso a cerca de 10% em peso, entre cerca de 10% em peso a cerca de 15% em peso, entre cerca de 15% em peso a cerca de 20% em peso, entre cerca de 20% em peso a cerca de 25% em peso, entre cerca de 25% em peso a cerca de 30% em peso, entre cerca de 30% em peso a cerca de 35% em peso, entre cerca de 35% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 40% em peso a cerca de 45% em peso, ou entre cerca de 45% em peso a cerca de 50% em peso.

[0193] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina E, ou um derivado da mesma, entre cerca de 0,001% em peso a cerca de 1% em peso, entre cerca de 1% em peso a cerca de 2% em peso, entre cerca de 2% em peso a cerca de 3% em peso, entre cerca de 3% em peso a cerca de 4% em peso, entre cerca de 4% em peso a cerca de 5% em peso, entre cerca de 5% em peso a cerca de 6% em peso, entre cerca de 6% em peso a cerca de 7% em peso, entre cerca de 7% em peso a cerca de 8% em peso, entre cerca de 8% em peso a cerca de 9% em peso, entre cerca de 9% em peso a cerca de 10% em peso, entre cerca de 10% em peso a cerca de 11% em peso, entre cerca de 11% em peso a cerca de 12% em peso, entre cerca de 12% em peso a cerca de 13% em peso, entre cerca de 13% em peso a cerca de 14% em peso, entre cerca de 14% em peso a cerca de 15% em peso, entre cerca de 15% em peso a cerca de 16% em peso, entre cerca de 16% em peso a cerca de 17% em peso, entre cerca de 17% em peso a cerca de 18% em peso, entre cerca de 18% em peso a cerca de 19% em peso, entre cerca de 19% em peso a cerca de 20% em peso, entre cerca de 20% em peso a cerca de 21% em peso, entre cerca de 21% em peso a cerca de 22% em peso, entre cerca de 22% em peso a cerca de 23% em peso, entre cerca de 23% em peso a cerca de 24% em peso, entre cerca de 24% em peso a cerca de 25% em peso, entre cerca de 25% em peso a cerca de 26% em peso, entre cerca de 26% em peso a cerca de 27% em peso, entre cerca de 27% em peso a cerca de 28% em peso, entre cerca de 28% em peso a cerca de 29% em peso, entre cerca de 29% em peso a cerca de 30% em peso, entre cerca de 30% em peso a cerca de 31% em peso, entre cerca de 31% em peso a cerca de 32% em peso, entre cerca de 32% em peso a cerca de 33% em peso, entre cerca de 33% em peso a cerca de 34% em peso, entre cerca de 34% em peso a cerca de 35% em peso, entre cerca de 35% em peso a cerca de 36% em peso, entre cerca de 36% em peso a cerca de 37% em peso, entre cerca de 37% em peso a cerca de 38% em peso, entre cerca de 38% em peso a cerca de 39% em peso, entre cerca de 39% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 40% em peso a cerca de 41% em peso, entre cerca de 41% em peso a cerca de 42% em peso, entre cerca de 42% em peso a cerca de 43% em peso, entre cerca de 43% em peso a cerca de 44% em peso, entre cerca de 44% em peso a cerca de 45% em peso, entre cerca de 45% em peso a cerca de 46% em peso, entre cerca de 46% em peso a cerca de 47% em peso, entre cerca de 47% em peso a cerca de 48% em peso, entre cerca de 48% em peso a cerca de 49% em peso, ou entre cerca de 49% em peso a cerca de 50% em peso.

[0194] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina E, ou um derivado da mesma, de 50% em peso, 45% em peso, 40% em peso, 35% em peso, 30% em peso, 25% em peso, 20% em peso, 19,75% em peso, 19,50% em peso, 19,25% em peso, 19% em peso, 18,75% em peso, 18,50% em peso, 18,25% em peso, 18% em peso, 17,75% em peso, 17,50% em peso, 17,25% em peso, 17% em peso, 16,75% em peso, 16,50% em peso, 16,25% em peso, 16% em peso, 15,75% em peso, 15,50% em peso, 15,25% em peso, 15% em peso, 14,75% em peso, 14,50% em peso, 14,25% em peso, 14% em peso, 13,75% em peso, 13,50% em peso, 13,25% em peso, 13% em peso, 12,75% em peso, 12,50% em peso, 12,25% em peso, 12% em peso, 11,75% em peso, 11,50% em peso, 11,25% em peso, 11% em peso, 10,75% em peso, 10,50% em peso, 10,25% em peso, 10% em peso, 9,75% em peso, 9,50% em peso, 9,25% em peso, 9% em peso, 8,75% em peso, 8,50% em peso, 8,25% em peso, 8% em peso, 7,75% em peso, 7,50% em peso, 7,25% em peso, 7% em peso, 6,75% em peso, 6,50% em peso, 6,25% em peso, 6% em peso, 5,75% em peso, 5,50% em peso, 5,25% em peso, 5% em peso, 4,75% em peso, 4,50% em peso, 4,25% em peso, 4% em peso, 3,75% em peso, 3,50% em peso, 3,25% em peso, 3% em peso, 2,75% em peso, 2,50% em peso, 2,25% em peso, 2% em peso, 1,75% em peso, 1,50% em peso, 1,25% em peso, 1% em peso, 0,5% em peso, 0,4% em peso, 0,3% em peso, 0,2% em peso, 0,1% em peso, 0,09% em peso, 0,08% em peso, 0,07% em peso, 0,06% em peso, 0,05% em peso, 0,04% em peso, 0,03% em peso, 0,02% em peso, 0,01% em peso, 0,009% em peso, 0,008% em peso, 0,007% em peso, 0,006% em peso, 0,005% em peso, 0,004% em peso, 0,003% em peso, 0,002% em peso, ou 0,001% em peso.

[0195] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina E, ou um derivado da mesma, entre 1% em peso a 50% em peso, entre 2% em peso a 40% em peso, entre 3% em peso a 30% em peso, entre 4% em peso a 20% em peso, entre 5% em peso a 15% em peso, entre 6% em peso a 10% em peso, entre 7% em peso a 9% em peso, entre 10% em peso a 50% em peso, entre 15% em peso a 45% em peso, entre 20% em peso a 40% em peso, entre 25% em peso a 35% em peso, ou entre 30% em peso a 35% em peso.

[0196] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina E, ou um derivado da mesma, entre 0,001% em peso a 5% em peso, entre 5% em peso a 10% em peso, entre 10% em peso a 15% em peso, entre 15% em peso a 20% em peso, entre 20% em peso a 25% em peso, entre 25% em peso a 30% em peso, entre 30% em peso a 35% em peso, entre 35% em peso a 40% em peso, entre 40% em peso a 45% em peso, ou entre 45% em peso a 50% em peso.

[0197] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina E, ou um derivado da mesma, entre 0,001% em peso a 1% em peso, entre 1% em peso a 2% em peso, entre 2% em peso a 3% em peso, entre 3% em peso a 4% em peso, entre 4% em peso a 5% em peso, entre 5% em peso a 6% em peso, entre 6% em peso a 7% em peso, entre 7% em peso a 8% em peso, entre 8% em peso a 9% em peso, entre 9% em peso a 10% em peso, entre 10% em peso a 11% em peso, entre 11% em peso a 12% em peso, entre 12% em peso a 13% em peso, entre 13% em peso a 14% em peso, entre 14% em peso a 15% em peso, entre 15% em peso a 16% em peso, entre 16% em peso a 17% em peso, entre 17% em peso a 18% em peso, entre 18% em peso a 19% em peso, entre 19% em peso a 20% em peso, entre 20% em peso a 21% em peso, entre 21% em peso a 22% em peso, entre 22% em peso a 23% em peso, entre 23% em peso a 24% em peso, entre 24% em peso a 25% em peso, entre 25% em peso a 26% em peso, entre 26% em peso a 27% em peso, entre 27% em peso a 28% em peso, entre 28% em peso a 29% em peso, entre 29% em peso a 30% em peso, entre 30% em peso a 31% em peso, entre 31% em peso a 32% em peso, entre 32% em peso a 33% em peso, entre 33% em peso a 34% em peso, entre 34% em peso a 35% em peso, entre 35% em peso a 36% em peso, entre 36% em peso a 37% em peso, entre 37% em peso a 38% em peso, entre 38% em peso a 39% em peso, entre 39% em peso a 40% em peso, entre 40% em peso a 41% em peso, entre 41% em peso a 42% em peso, entre 42% em peso a 43% em peso, entre 43% em peso a 44% em peso, entre 44% em peso a 45% em peso, entre 45% em peso a 46% em peso, entre 46% em peso a 47% em peso, entre 47% em peso a 48% em peso, entre 48% em peso a 49% em peso, ou entre 49% em peso a 50% em peso.

[0198] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina E, ou um derivado da mesma, inferior a 50% em peso, inferior a 40% em peso, inferior a 30% em peso, inferior a 20% em peso, inferior a 19,75% em peso, inferior a 19,50% em peso, inferior a 19,25% em peso, inferior a 19% em peso, inferior a 18,75% em peso, inferior a 18,50% em peso, inferior a 18,25% em peso, inferior a 18% em peso, inferior a 17,75% em peso, inferior a 17,50% em peso, inferior a 17,25% em peso, inferior a 17% em peso, inferior a 16,75% em peso, inferior a 16,50% em peso, inferior a 16,25% em peso, inferior a 16% em peso, inferior a 15,75% em peso, inferior a 15,50% em peso, inferior a 15,25% em peso, inferior a 15% em peso, inferior a 14,75% em peso, inferior a 14,50% em peso, inferior a 14,25% em peso, inferior a 14% em peso, inferior a 13,75% em peso, inferior a 13,50% em peso, inferior a 13,25% em peso, inferior a 13% em peso, inferior a 12,75% em peso, inferior a 12,50% em peso, inferior a 12,25% em peso, inferior a 12% em peso, inferior a 11,75% em peso, inferior a 11,50% em peso, inferior a 11,25% em peso, inferior a 11% em peso, inferior a 10,75% em peso, inferior a 10,50% em peso, inferior a 10,25% em peso, inferior a 10% em peso, inferior a 9,75% em peso, inferior a 9,50% em peso, inferior a 9,25% em peso, inferior a 9% em peso, inferior a 8,75% em peso, inferior a 8,50% em peso, inferior a 8,25% em peso, inferior a 8% em peso, inferior a 7,75% em peso, inferior a 7,50% em peso, inferior a 7,25% em peso, inferior a 7% em peso, inferior a 6,75% em peso, inferior a 6,50% em peso, inferior a 6,25% em peso, inferior a 6% em peso, inferior a 5,75% em peso, inferior a 5,50% em peso, inferior a 5,25% em peso, inferior a 5% em peso, inferior a 4,75% em peso, inferior a 4,50% em peso, inferior a 4,25% em peso, inferior a 4% em peso, inferior a 3,75% em peso, inferior a 3,50% em peso, inferior a 3,25% em peso, inferior a 3% em peso, inferior a 2,75% em peso, inferior a 2,50% em peso, inferior a 2,25% em peso, inferior a 2% em peso, inferior a 1,75% em peso, inferior a 1,50% em peso, inferior a 1,25% em peso, inferior a 1% em peso, inferior a 0,5% em peso, inferior a 0,4% em peso, inferior a 0,3% em peso, inferior a 0,2% em peso, inferior a 0,1% em peso, inferior a 0,09% em peso, inferior a 0,08% em peso, inferior a 0,07% em peso, inferior a 0,06% em peso, inferior a 0,05% em peso, inferior a 0,04% em peso, inferior a 0,03% em peso, inferior a 0,02% em peso, inferior a 0,01% em peso, inferior a 0,009% em peso, inferior a 0,008% em peso, inferior a 0,007% em peso, inferior a 0,006% em peso, inferior a 0,005% em peso, inferior a 0,004% em peso, inferior a 0,003% em peso, inferior a 0,002% em peso, ou inferior a 0,001% em peso.

[0199] Em uma forma de realização, a composição hidratante inclui ainda uma quantidade de vitamina E, ou um derivado da mesma, superior a 45% em peso, superior a 40% em peso, superior a 30% em peso, superior a 20% em peso, superior a 19,75% em peso, superior a 19,50% em peso, superior a 19,25% em peso, superior a 19% em peso, superior a 18,75% em peso, superior a 18,50% em peso, superior a 18,25% em peso, superior a 18% em peso, superior a 17,75% em peso, superior a 17,50% em peso, superior a 17,25% em peso, superior a 17% em peso, superior a 16,75% em peso, superior a 16,50% em peso, superior a 16,25% em peso, superior a 16% em peso, superior a 15,75% em peso, superior a 15,50% em peso, superior a 15,25% em peso, superior a 15% em peso, superior a 14,75% em peso, superior a 14,50% em peso, superior a 14,25% em peso, superior a 14% em peso, superior a 13,75% em peso, superior a 13,50% em peso, superior a 13,25% em peso, superior a 13% em peso, superior a 12,75% em peso, superior a 12,50% em peso, superior a 12,25% em peso, superior a 12% em peso, superior a 11,75% em peso, superior a 11,50% em peso, superior a 11,25% em peso, superior a 11% em peso, superior a 10,75% em peso, superior a 10,50% em peso, superior a 10,25% em peso, superior a 10% em peso, superior a 9,75% em peso, superior a 9,50% em peso, superior a 9,25% em peso, superior a 9% em peso, superior a 8,75% em peso, superior a 8,50% em peso, superior a 8,25% em peso, superior a 8% em peso, superior a 7,75% em peso, superior a 7,50% em peso, superior a 7,25% em peso, superior a 7% em peso, superior a 6,75% em peso, superior a 6,50% em peso, superior a 6,25% em peso, superior a 6% em peso, superior a 5,75% em peso, superior a 5,50% em peso, superior a 5,25% em peso, superior a 5% em peso, superior a 4,75% em peso, superior a 4,50% em peso, superior a 4,25% em peso, superior a 4% em peso, superior a 3,75% em peso, superior a 3,50% em peso, superior a 3,25% em peso, superior a 3% em peso, superior a 2,75% em peso, superior a 2,50% em peso, superior a 2,25% em peso, superior a 2% em peso, superior a 1,75% em peso, superior a 1,50% em peso, superior a 1,25% em peso, superior a 1% em peso, superior a 0,5% em peso, superior a 0,4% em peso, superior a 0,3% em peso, superior a 0,2% em peso, superior a 0,1% em peso, superior a 0,09% em peso, superior a 0,08% em peso, superior a 0,07% em peso, superior a 0,06% em peso, superior a 0,05% em peso, superior a 0,04% em peso, superior a 0,03% em peso, superior a 0,02% em peso, superior a 0,01% em peso, superior a 0,009% em peso, superior a 0,008% em peso, superior a 0,007% em peso, superior a 0,006% em peso, superior a 0,005% em peso, superior a 0,004% em peso, superior a 0,003% em peso, superior a 0,002% em peso ou superior a 0,001% em peso.

[0200] Em uma forma de realização, a invenção inclui composições que são emulsões estáveis de água em óleo (A/O) compreendendo soluções de fragmento de proteína de seda, água e óleo. Em uma forma de realização, a invenção inclui composições que são emulsões estáveis de óleo em água (O/A) compreendendo soluções de fragmento de proteína de seda, água e óleo. Em uma forma de realização, a invenção inclui composições que são emulsões estáveis. O termo “emulsão estável” refere-se a uma emulsão que não sofre separação de fase após o armazenamento. Em uma forma de realização, uma solução estável não sofre separação de fase durante pelo menos 1 dia, pelo menos 2 dias, pelo menos 4 dias, pelo menos 1 semana, pelo menos 2 semanas, pelo menos 1 mês, pelo menos 2 meses, pelo menos 6 meses e pelo menos 1 ano.

[0201] Em uma forma de realização, a invenção inclui composições que estão na forma de um líquido, semissólido ou sólido. Em algumas formas de realização, a invenção inclui composições que estão na forma de loções, cremes, óleos, géis, emulsões, barras, sprays, pomadas, pastas, mousses, espumas ou suspensões. Em uma forma de realização, a invenção inclui composições que estão na forma de um filtro solar, um produto de limpeza, uma barra de sabão, um bálsamo labial, um bálsamo para os pés, uma barra desodorante, uma barra antiperspirante, um desodorizante líquido ou spray, um antiperspirante líquido ou spray, um condicionador de cabelo e um xampu. No entanto, entende-se que está dentro do escopo da invenção que qualquer uma das composições anteriores pode ser preparada com elementos de outras composições da invenção, tais como, sem limitação, seda, ácido hialurônico e um ou mais emolientes como aqui descrito.

[0202] Em uma forma de realização, a invenção inclui composições que podem ser xampus. Por exemplo, os xampus da invenção podem incluir um detergente, sabão e/ou um tensoativo, incluindo, sem limitação, ácidos graxos (por exemplo, um ou mais dentre ácido láurico, ácido mirístico, ácido esteárico e ácido oleico) e/ou um lauril/ lauril éter sulfato (por exemplo, lauril/ lauril éter sulfato de sódio, lauril sulfato de amônio).

[0203] Em uma forma de realização, a invenção inclui composições que podem ser condicionadores. Por exemplo, os condicionadores da invenção podem incluir um ou mais agentes de condicionamento. Os agentes de condicionamento podem incluir glicerol, propileno glicol, eritritol, PCA de sódio, ácido hialurônico, sorbitol, frutose, ácidos graxos (por exemplo, ácido esteárico e ácido oleico), álcoois graxos, sorbitol, frutose, um polímero poliquaternium, um tensoativo catiônico, proteínas, aminoácidos, óleos, óleo mineral, silício, ésteres de ácidos graxos, glicerina, cloreto de cetrimônio, álcoois graxos e dimeticona.

[0204] Em uma forma de realização, a invenção inclui composições que podem ser desodorantes e/ou antiperspirantes. Os desodorantes e/ou antiperspirantes da invenção podem incluir um ou mais dentre um composto à base de alumínio, sais minerais (por exemplo, sais minerais de alumínio), talco, bicarbonato de sódio, estearato de sódio, hamamélis, bicarbonato de sódio, lúpulo, aloe vera, e um ou mais óleos essenciais que fornecem propriedades antibacterianas e/ou antifúngicas (por exemplo, óleo de capim-limão, óleo de eucalipto, óleo da árvore de chá e óleo de alecrim). O composto à base de alumínio pode incluir um ou mais dentre cloreto de alumínio, cloridrato de alumínio, compostos de alumínio-zircônio, tetraclorohidrex gly de alumínio e zircônio, triclorohidrex gly de alumínio e zircônio, sesquicloridrato de alumínio e compostos sesquiclorohidrex de alumínio. Os sais minerais podem incluir um ou mais dentre alume de potássio e alume de amônio.

FILTRO SOLAR

[0205] As composições da invenção (por exemplo, composições hidratantes) podem incluir um filtro solar ou bloqueador solar. Por exemplo, o filtro solar ou bloqueador solar podem incluir um ou mais dentre um bloqueador UV físico e um bloqueador UV químico. Os bloqueadores UV físicos podem incluir um ou mais dentre dióxido de titânio, óxido de zinco, dióxido de titânio micronizado, óxido de zinco micronizado e óxido de zinco solúvel em óleo. Os bloqueadores UV químicos podem incluir um ou mais dentre octilcrileno, avobenzona, octinoxato, octisalato, oxibenzona, homosalato, helioplex, 4-MBC, Mexoryl SX e XL, Tinosorb S e M, Uvinul T 150 e Uvinul A Plus.

[0206] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um filtro solar de cerca de 50% em peso, cerca de 45% em peso, cerca de 40% em peso, cerca de 35% em peso, cerca de 30% em peso, cerca de 25% em peso, cerca de 20% em peso, cerca de 19,75% em peso, cerca de 19,50% em peso, cerca de 19,25% em peso, cerca de 19% em peso, cerca de 18,75% em peso, cerca de 18,50% em peso, cerca de 18,25% em peso, cerca de 18% em peso, cerca de 17,75% em peso, cerca de 17,50% em peso, cerca de 17,25% em peso, cerca de 17% em peso, cerca de 16,75% em peso, cerca de 16,50% em peso, cerca de 16,25% em peso, cerca de 16% em peso, cerca de 15,75% em peso, cerca de 15,50% em peso, cerca de 15,25% em peso, cerca de 15% em peso, cerca de 14,75% em peso, cerca de 14,50% em peso, cerca de 14,25% em peso, cerca de 14% em peso, cerca de 13,75% em peso, cerca de 13,50% em peso, cerca de 13,25% em peso, cerca de 13% em peso, cerca de 12,75% em peso, cerca de 12,50% em peso, cerca de 12,25% em peso, cerca de 12% em peso, cerca de 11,75% em peso, cerca de 11,50% em peso, cerca de 11,25% em peso, cerca de 11% em peso, cerca de 10,75% em peso, cerca de 10,50% em peso, cerca de 10,25% em peso, cerca de 10% em peso, cerca de 9,75% em peso, cerca de 9,50% em peso, cerca de 9,25% em peso, cerca de 9% em peso, cerca de 8,75% em peso, cerca de 8,50% em peso, cerca de 8,25% em peso, cerca de 8% em peso, cerca de 7,75% em peso, cerca de 7,50% em peso, cerca de 7,25% em peso, cerca de 7% em peso, cerca de 6,75% em peso, cerca de 6,50% em peso, cerca de 6,25% em peso, cerca de 6% em peso, cerca de 5,75% em peso, cerca de 5,50% em peso, cerca de 5,25% em peso, cerca de 5% em peso, cerca de 4,75% em peso, cerca de 4,50% em peso, cerca de 4,25% em peso, cerca de 4% em peso, cerca de 3,75% em peso, cerca de 3,50% em peso, cerca de 3,25% em peso, cerca de 3% em peso, cerca de 2,75% em peso, cerca de 2,50% em peso, cerca de 2,25% em peso, cerca de 2% em peso, cerca de 1,75% em peso, cerca de 1,50% em peso, cerca de 1,25% em peso, cerca de 1% em peso, cerca de 0,5% em peso, cerca de 0,4% em peso, cerca de 0,3% em peso, cerca de 0,2% em peso, cerca de 0,1% em peso, cerca de 0,09% em peso, cerca de 0,08% em peso, cerca de 0,07% em peso, cerca de 0,06% em peso, cerca de 0,05% em peso, cerca de 0,04% em peso, cerca de 0,03% em peso, cerca de 0,02% em peso, cerca de 0,01% em peso, cerca de 0,009% em peso, cerca de 0,008% em peso, cerca de 0,007% em peso, cerca de 0,006% em peso, cerca de 0,005% em peso, cerca de 0,004% em peso, cerca de 0,003% em peso, cerca de 0,002% em peso, ou cerca de 0,001% em peso.

[0207] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um filtro solar entre cerca de 1% em peso a cerca de 50% em peso, entre cerca de 2% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 3% em peso a cerca de 30% em peso, entre cerca de 4% em peso a cerca de 20% em peso, entre cerca de 5% em peso a cerca de 15% em peso, entre cerca de 6% em peso a cerca de 10% em peso, entre cerca de 7% em peso a cerca de 9% em peso, entre cerca de 10% em peso a cerca de 50% em peso, entre cerca de 15% em peso a cerca de 45% em peso, entre cerca de 20% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 25% em peso a cerca de 35% em peso, ou entre cerca de 25% em peso a cerca de 30% em peso.

[0208] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um filtro solar entre cerca de 0,001% em peso a cerca de 5% em peso, entre cerca de 5% em peso a cerca de 10% em peso, entre cerca de 10% em peso a cerca de 15% em peso, entre cerca de 15% em peso a cerca de 20% em peso, entre cerca de 20% em peso a cerca de 25% em peso, entre cerca de 25% em peso a cerca de 30% em peso, entre cerca de 30% em peso a cerca de 35% em peso, entre cerca de 35% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 40% em peso a cerca de 45% em peso, ou entre cerca de 45% em peso a cerca de 50% em peso.

[0209] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um filtro solar entre cerca de 0,001% em peso a cerca de 1% em peso, entre cerca de 1% em peso a cerca de 2% em peso, entre cerca de 2% em peso a cerca de 3% em peso, entre cerca de 3% em peso a cerca de 4% em peso, entre cerca de 4% em peso a cerca de 5% em peso, entre cerca de 5% em peso a cerca de 6% em peso, entre cerca de 6% em peso a cerca de 7% em peso, entre cerca de 7% em peso a cerca de 8% em peso, entre cerca de 8% em peso a cerca de 9% em peso, entre cerca de 9% em peso a cerca de 10% em peso, entre cerca de 10% em peso a cerca de 11% em peso, entre cerca de 11% em peso a cerca de 12% em peso, entre cerca de 12% em peso a cerca de 13% em peso, entre cerca de 13% em peso a cerca de 14% em peso, entre cerca de 14% em peso a cerca de 15% em peso, entre cerca de 15% em peso a cerca de 16% em peso, entre cerca de 16% em peso a cerca de 17% em peso, entre cerca de 17% em peso a cerca de 18% em peso, entre cerca de 18% em peso a cerca de 19% em peso, entre cerca de 19% em peso a cerca de 20% em peso, entre cerca de 20% em peso a cerca de 21% em peso, entre cerca de 21% em peso a cerca de 22% em peso, entre cerca de 22% em peso a cerca de 23% em peso, entre cerca de 23% em peso a cerca de 24% em peso, entre cerca de 24% em peso a cerca de 25% em peso, entre cerca de 25% em peso a cerca de 26% em peso, entre cerca de 26% em peso a cerca de 27% em peso, entre cerca de 27% em peso a cerca de 28% em peso, entre cerca de 28% em peso a cerca de 29% em peso, entre cerca de 29% em peso a cerca de 30% em peso, entre cerca de 30% em peso a cerca de 31% em peso, entre cerca de 31% em peso a cerca de 32% em peso, entre cerca de 32% em peso a cerca de 33% em peso, entre cerca de 33% em peso a cerca de 34% em peso, entre cerca de 34% em peso a cerca de 35% em peso, entre cerca de 35% em peso a cerca de 36% em peso, entre cerca de 36% em peso a cerca de 37% em peso, entre cerca de 37% em peso a cerca de 38% em peso, entre cerca de 38% em peso a cerca de 39% em peso, entre cerca de 39% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 40% em peso a cerca de 41% em peso, entre cerca de 41% em peso a cerca de 42% em peso, entre cerca de 42% em peso a cerca de 43% em peso, entre cerca de 43% em peso a cerca de 44% em peso, entre cerca de 44% em peso a cerca de 45% em peso, entre cerca de 45% em peso a cerca de 46% em peso, entre cerca de 46% em peso a cerca de 47% em peso, entre cerca de 47% em peso a cerca de 48% em peso, entre cerca de 48% em peso a cerca de 49% em peso, ou entre cerca de 49% em peso a cerca de 50% em peso.

[0210] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um filtro solar de 50% em peso, 45% em peso, 40% em peso, 35% em peso, 30% em peso, 25% em peso, 20% em peso, 19,75% em peso, 19,50% em peso, 19,25% em peso, 19% em peso, 18,75% em peso, 18,50% em peso, 18,25% em peso, 18% em peso, 17,75% em peso, 17,50% em peso, 17,25% em peso, 17% em peso, 16,75% em peso, 16,50% em peso, 16,25% em peso, 16% em peso, 15,75% em peso, 15,50% em peso, 15,25% em peso, 15% em peso, 14,75% em peso, 14,50% em peso, 14,25% em peso, 14% em peso, 13,75% em peso, 13,50% em peso, 13,25% em peso, 13% em peso, 12,75% em peso, 12,50% em peso, 12,25% em peso, 12% em peso, 11,75% em peso, 11,50% em peso, 11,25% em peso, 11% em peso, 10,75% em peso, 10,50% em peso, 10,25% em peso, 10% em peso, 9,75% em peso, 9,50% em peso, 9,25% em peso, 9% em peso, 8,75% em peso, 8,50% em peso, 8,25% em peso, 8% em peso, 7,75% em peso, 7,50% em peso, 7,25% em peso, 7% em peso, 6,75% em peso, 6,50% em peso, 6,25% em peso, 6% em peso, 5,75% em peso, 5,50% em peso, 5,25% em peso, 5% em peso, 4,75% em peso, 4,50% em peso, 4,25% em peso, 4% em peso, 3,75% em peso, 3,50% em peso, 3,25% em peso, 3% em peso, 2,75% em peso, 2,50% em peso, 2,25% em peso, 2% em peso, 1,75% em peso, 1,50% em peso, 1,25% em peso, 1% em peso, 0,5% em peso, 0,4% em peso, 0,3% em peso, 0,2% em peso, 0,1% em peso, 0,09% em peso, 0,08% em peso, 0,07% em peso, 0,06% em peso, 0,05% em peso, 0,04% em peso, 0,03% em peso, 0,02% em peso, 0,01% em peso, 0,009% em peso, 0,008% em peso, 0,007% em peso, 0,006% em peso, 0,005% em peso, 0,004% em peso, 0,003% em peso, 0,002% em peso, ou 0,001% em peso.

[0211] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um filtro solar entre 1% em peso a 50% em peso, entre 2% em peso a 40% em peso, entre 3% em peso a 30% em peso, entre 4% em peso a 20% em peso, entre 5% em peso a 15% em peso, entre 6% em peso a 10% em peso, entre 7% em peso a 9% em peso, entre 10% em peso a 50% em peso, entre 15% em peso a 45% em peso, entre 20% em peso a 40% em peso, entre 25% em peso a 35% em peso, ou entre 30% em peso a 35% em peso.

[0212] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um filtro solar entre 0,001% em peso a 5% em peso, entre 5% em peso a 10% em peso, entre 10% em peso a 15% em peso, entre 15% em peso a 20% em peso, entre 20% em peso a 25% em peso, entre 25% em peso a 30% em peso, entre 30% em peso a 35% em peso, entre 35% em peso a 40% em peso, entre 40% em peso a 45% em peso, ou entre 45% em peso a 50% em peso.

[0213] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um filtro solar entre 0,001% em peso a 1% em peso, entre 1% em peso a 2% em peso, entre 2% em peso a 3% em peso, entre 3% em peso a 4% em peso, entre 4% em peso a 5% em peso, entre 5% em peso a 6% em peso, entre 6% em peso a 7% em peso, entre 7% em peso a 8% em peso, entre 8% em peso a 9% em peso, entre 9% em peso a 10% em peso, entre 10% em peso a 11% em peso, entre 11% em peso a 12% em peso, entre 12 % em peso a 13% em peso, entre 13% em peso a 14% em peso, entre 14% em peso a 15% em peso, entre 15% em peso a 16% em peso, entre 16% em peso a 17% em peso, entre 17% em peso a 18% em peso, entre 18% em peso a 19% em peso, entre 19% em peso a 20% em peso, entre 20% em peso a 21% em peso, entre 21% em peso a 22% em peso, entre 22% em peso a 23% em peso, entre 23% em peso a 24% em peso, entre 24% em peso a 25% em peso, entre 25% em peso a 26% em peso, entre 26% em peso a 27% em peso, entre 27% em peso a 28% em peso, entre 28% em peso a 29% em peso, entre 29% em peso a 30% em peso, entre 30% em peso a 31% em peso, entre 31% em peso a 32% em peso, entre 32% em peso a 33% em peso, entre 33% em peso a 34% em peso, entre 34% em peso a 35% em peso, entre 35% em peso a 36% em peso, entre 36% em peso a 37% em peso, entre 37% em peso a 38% em peso, entre 38% em peso a 39% em peso, entre 39% em peso a 40% em peso, entre 40% em peso a 41% em peso, entre 41% em peso a 42% em peso, entre 42% em peso a 43% em peso, entre 43% em peso a 44% em peso, entre 44% em peso a 45% em peso, entre 45% em peso a 46% em peso, entre 46% em peso a 47% em peso, entre 47% em peso a 48% em peso, entre 48% em peso a 49% em peso, ou entre 49% em peso a 50% em peso.

[0214] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um filtro solar de menos de 50% em peso, menos de 40% em peso, menos de 30% em peso, menos de 20% em peso, menos de 19,75% em peso, menos de 19,50% em peso, menos de 19,25% em peso, menos de 19% em peso, menos de 18,75% em peso, menos de 18,50% em peso, menos de 18,25% em peso, menos de 18% em peso, menos de 17,75% em peso, menos de 17,50% em peso, menos de 17,25% em peso, menos de 17% em peso, menos de 16,75% em peso, menos de 16,50% em peso, menos de 16,25% em peso, menos de 16% em peso, menos de 15,75% em peso, menos de 15,50% em peso, menos de 15,25% em peso, menos de 15% em peso, menos de 14,75% em peso, menos de 14,50% em peso, menos de 14,25% em peso, menos de 14% em peso, menos de 13,75% em peso, menos de 13,50% em peso, menos de 13,25% em peso, menos de 13% em peso, menos de 12,75% em peso, menos de 12,50% em peso, menos de 12,25% em peso, menos de 12% em peso, menos de 11,75% em peso, menos de 11,50% em peso, menos de 11,25% em peso, menos de 11% em peso, menos de 10,75% em peso, menos de 10,50% em peso, menos de 10,25% em peso, menos de 10% em peso, menos de 9,75% em peso, menos de 9,50% em peso, menos de 9,25% em peso, menos de 9% em peso, menos de 8,75% em peso, menos de 8,50% em peso, menos de 8,25% em peso, menos de 8% em peso, menos de 7,75% em peso, menos de 7,50% em peso, menos de 7,25% em peso, menos de 7% em peso, menos de 6,75% em peso, menos de 6,50% em peso, menos de 6,25% em peso, menos de 6% em peso, menos de 5,75% em peso, menos de 5,50% em peso, menos de 5,25% em peso, menos de 5% em peso, menos de 4,75% em peso, menos de 4,50% em peso, menos de 4,25% em peso, menos de 4% em peso, menos de 3,75% em peso, menos de 3,50% em peso, menos de 3,25% em peso, menos de 3% em peso, menos de 2,75% em peso, menos de 2,50% em peso, menos de 2,25% em peso, menos de 2% em peso, menos de 1,75% em peso, menos de 1,50% em peso, menos de 1,25% em peso, menos de 1% em peso, menos de 0,5% em peso, menos de 0,4% em peso, menos de 0,3% em peso, menos de 0,2% em peso, menos de 0,1% em peso, menos de 0,09% em peso, menos de 0,08% em peso, menos de 0,07% em peso, menos de 0,06% em peso, menos de 0,05% em peso, menos de 0,04% em peso, menos de 0,03% em peso, menos de 0,02% em peso, menos de 0,01% em peso, menos de 0,009% em peso, menos de 0,008% em peso, menos de 0,007% em peso, menos de 0,006% em peso, menos de 0,005% em peso, menos de 0,004% em peso, menos de 0,003% em peso, menos de 0,002% em peso, ou menos de 0,001% em peso.

[0215] Em uma forma de realização, a composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um filtro solar superior a 45% em peso, superior a 40% em peso, superior a 30% em peso, superior a 20% em peso, superior a 19,75% em peso, superior a 19,50% em peso, superior a 19,25% em peso, superior a 19% em peso, superior a 18,75% em peso, superior a 18,50% em peso, superior a 18,25% em peso, superior a 18% em peso, superior a 17,75% em peso, superior a 17,50% em peso, superior a 17,25% em peso, superior a 17% em peso, superior a 16,75% em peso, superior a 16,50% em peso, superior a 16,25% em peso, superior a 16% em peso, superior a 15,75% em peso, superior a 15,50% em peso, superior a 15,25% em peso, superior a 15% em peso, superior a 14,75% em peso, superior a 14,50% em peso, superior a 14,25% em peso, superior a 14% em peso, superior a 13,75% em peso, superior a 13,50% em peso, superior a 13,25% em peso, superior a 13% em peso, superior a 12,75% em peso, superior a 12,50% em peso, superior a 12,25% em peso, superior a 12% em peso, superior a 11,75% em peso, superior a 11,50% em peso, superior a 11,25% em peso, superior a 11% em peso, superior a 10,75% em peso, superior a 10,50% em peso, superior a 10,25% em peso, superior a 10% em peso, superior a 9,75% em peso, superior a 9,50% em peso, superior a 9,25% em peso, superior a 9% em peso, superior a 8,75% em peso, superior a 8,50% em peso, superior a 8,25% em peso, superior a 8% em peso, superior a 7,75% em peso, superior a 7,50% em peso, superior a 7,25% em peso, superior a 7% em peso, superior a 6,75% em peso, superior a 6,50% em peso, superior a 6,25% em peso, superior a 6% em peso, superior a 5,75% em peso, superior a 5,50% em peso, superior a 5,25% em peso, superior a 5% em peso, superior a 4,75% em peso, superior a 4,50% em peso, superior a 4,25% em peso, superior a 4% em peso, superior a 3,75% em peso, superior a 3,50% em peso, superior a 3,25% em peso, superior a 3% em peso, superior a 2,75% em peso, superior a 2,50% em peso, superior a 2,25% em peso, superior a 2% em peso, superior a 1,75% em peso, superior a 1,50% em peso, superior a 1,25% em peso, superior a 1% em peso, superior a 0,5% em peso, superior a 0,4% em peso, superior a 0,3% em peso, superior a 0,2% em peso, superior a 0,1% em peso, superior a 0,09% em peso, superior a 0,08% em peso, superior a 0,07% em peso, superior a 0,06% em peso, superior a 0,05% em peso, superior a 0,04% em peso, superior a 0,03% em peso, superior a 0,02% em peso, superior a 0,01% em peso, superior a 0,009% em peso, superior a 0,008% em peso, superior a 0,007% em peso, superior a 0,006% em peso, superior a 0,005% em peso, superior a 0,004% em peso, superior a 0,003% em peso, superior a 0,002% em peso ou superior a 0,001% em peso.

[0216] Em uma forma de realização, um filtro solar possui um fator de proteção solar de 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 ou 50. Em uma forma de realização, um filtro solar possui um fator de proteção solar de 5 a 10, 10 a 15, 15 a 20, 20 a 25, 25 a 30, 30 a 35, 35 a 40, 40 a 45 ou 45 a 50. Em uma forma de realização, um filtro solar possui um fator de proteção solar superior a 5, superior a 10, superior a 15, superior a 20, superior a 25, superior a 30, superior a 35, superior a 40, superior a 45 ou superior a 50. Em uma forma de realização, um filtro solar possui um fator de proteção solar inferior a 5, inferior a 10, inferior a 15, inferior a 20, inferior a 25, inferior a 30, inferior a 35, inferior a 40, inferior a 45 ou inferior a 50.

[0217] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um bloqueador solar de cerca de 50% em peso, cerca de 45% em peso, cerca de 40% em peso, cerca de 35% em peso, cerca de 30% em peso, cerca de 25% em peso, cerca de 20% em peso, cerca de 19,75% em peso, cerca de 19,50% em peso, cerca de 19,25% em peso, cerca de 19% em peso, cerca de 18,75% em peso, cerca de 18,50% em peso, cerca de 18,25% em peso, cerca de 18% em peso, cerca de 17,75% em peso, cerca de 17,50% em peso, cerca de 17,25% em peso, cerca de 17% em peso, cerca de 16,75% em peso, cerca de 16,50% em peso, cerca de 16,25% em peso cerca de 16% em peso, cerca de 15,75% em peso, cerca de 15,50% em peso, cerca de 15,25% em peso, cerca de 15% em peso, cerca de 14,75% em peso, cerca de 14,50% em peso, cerca de 14,25% em peso, cerca de 14% em peso, cerca de 13,75% em peso, cerca de 13,50% em peso, cerca de 13,25% em peso, cerca de 13% em peso, cerca de 12,75% em peso, cerca de 12,50% em peso, cerca de 12,25% em peso, cerca de 12% em peso, cerca de 11,75% em peso, cerca de 11,50% em peso, cerca de 11,25% em peso, cerca de 11% em peso, cerca de 10,75% em peso, cerca de 10,50% em peso, cerca de 10,25% em peso, cerca de 10% em peso, cerca de 9,75% em peso, cerca de 9,50% em peso, cerca de 9,25% em peso, cerca de 9% em peso, cerca de 8,75% em peso, cerca de 8,50% em peso, cerca de 8,25% em peso, cerca de 8% em peso, cerca de 7,75% em peso, cerca de 7,50% em peso, cerca de 7,25% em peso, cerca de 7% em peso, cerca de 6,75% em peso, cerca de 6,50% em peso, cerca de 6,25% em peso, cerca de 6% em peso, cerca de 5,75% em peso, cerca de 5,50% em peso, cerca de 5,25% em peso, cerca de 5% em peso, cerca de 4,75% em peso, cerca de 4,50% em peso, cerca de 4,25% em peso, cerca de 4% em peso, cerca de 3,75% em peso, cerca de 3,50% em peso, cerca de 3,25% em peso, cerca de 3% em peso, cerca de 2,75% em peso, cerca de 2,50% em peso, cerca de 2,25% em peso, cerca de 2% em peso, cerca de 1,75% em peso, cerca de 1,50% em peso, cerca de 1,25% em peso, cerca de 1% em peso, cerca de 0,5% em peso, cerca de 0,4% em peso, cerca de 0,3% em peso, cerca de 0,2% em peso, cerca de 0,1% em peso, cerca de 0,09% em peso, cerca de 0,08% em peso, cerca de 0,07% em peso, cerca de 0,06% em peso, cerca de 0,05% em peso, cerca de 0,04% em peso, cerca de 0,03% em peso, cerca de 0,02% em peso, cerca de 0,01% em peso, cerca de 0,009% em peso, cerca de 0,008% em peso, cerca de 0,007% em peso, cerca de 0,006% em peso, cerca de 0,005% em peso, cerca de 0,004% em peso, cerca de 0,003% em peso, cerca de 0,002% em peso, ou cerca de 0,001% em peso.

[0218] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um bloqueador solar entre cerca de 1% em peso a cerca de 50% em peso, entre cerca de 2% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 3% em peso a cerca de 30% em peso, entre cerca de 4% em peso a cerca de 20% em peso, entre cerca de 5% em peso a cerca de 15% em peso, entre cerca de 6% em peso a cerca de 10% em peso, entre cerca de 7% em peso a cerca de 9% em peso, entre cerca de 10% em peso a cerca de 50% em peso, entre cerca de 15% em peso a cerca de 45% em peso, entre cerca de 20% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 25% em peso a cerca de 35% em peso, ou entre cerca de 25% em peso a cerca de 30% em peso.

[0219] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um bloqueador solar entre cerca de 0,001% em peso a cerca de 5% em peso, entre cerca de 5% em peso a cerca de 10% em peso, entre cerca de 10% em peso a cerca de 15% em peso, entre cerca de 15% em peso a cerca de 20% em peso, entre cerca de 20% em peso a cerca de 25% em peso, entre cerca de 25% em peso a cerca de 30% em peso, entre cerca de 30% em peso a cerca de 35% em peso, entre cerca de 35% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 40% em peso a cerca de 45% em peso, ou entre cerca de 45% em peso a cerca de 50% em peso.

[0220] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um bloqueador solar entre cerca de 0,001% em peso a cerca de 1% em peso, entre cerca de 1% em peso a cerca de 2% em peso, entre cerca de 2% em peso a cerca de 3% em peso, entre cerca de 3% em peso a cerca de 4% em peso, entre cerca de 4% em peso a cerca de 5% em peso, entre cerca de 5% em peso a cerca de 6% em peso, entre cerca de 6% em peso a cerca de 7% em peso, entre cerca de 7% em peso a cerca de 8% em peso, entre cerca de 8% em peso a cerca de 9% em peso, entre cerca de 9% em peso a cerca de 10% em peso, entre cerca de 10% em peso a cerca de 11% em peso, entre cerca de 11% em peso a cerca de 12% em peso, entre cerca de 12% em peso a cerca de 13% em peso, entre cerca de 13% em peso a cerca de 14% em peso, entre cerca de 14% em peso a cerca de 15% em peso, entre cerca de 15% em peso a cerca de 16% em peso, entre cerca de 16% em peso a cerca de 17% em peso, entre cerca de 17% em peso a cerca de 18% em peso, entre cerca de 18% em peso a cerca de 19% em peso, entre cerca de 19% em peso a cerca de 20% em peso, entre cerca de 20% em peso a cerca de 21% em peso, entre cerca de 21% em peso a cerca de 22% em peso, entre cerca de 22% em peso a cerca de 23% em peso, entre cerca de 23% em peso a cerca de 24% em peso, entre cerca de 24% em peso a cerca de 25% em peso, entre cerca de 25% em peso a cerca de 26% em peso, entre cerca de 26% em peso a cerca de 27% em peso, entre cerca de 27% em peso a cerca de 28% em peso, entre cerca de 28% em peso a cerca de 29% em peso, entre cerca de 29% em peso a cerca de 30% em peso, entre cerca de 30% em peso a cerca de 31% em peso, entre cerca de 31% em peso a cerca de 32% em peso, entre cerca de 32% em peso a cerca de 33% em peso, entre cerca de 33% em peso a cerca de 34% em peso, entre cerca de 34% em peso a cerca de 35% em peso, entre cerca de 35% em peso a cerca de 36% em peso, entre cerca de 36% em peso a cerca de 37% em peso, entre cerca de 37% em peso a cerca de 38% em peso, entre cerca de 38% em peso a cerca de 39% em peso, entre cerca de 39% em peso a cerca de 40% em peso, entre cerca de 40% em peso a cerca de 41% em peso, entre cerca de 41% em peso a cerca de 42% em peso, entre cerca de 42% em peso a cerca de 43% em peso, entre cerca de 43% em peso a cerca de 44% em peso, entre cerca de 44% em peso a cerca de 45% em peso, entre cerca de 45% em peso a cerca de 46% em peso, entre cerca de 46% em peso a cerca de 47% em peso, entre cerca de 47% em peso a cerca de 48% em peso, entre cerca de 48% em peso a cerca de 49% em peso, ou entre cerca de 49% em peso a cerca de 50% em peso.

[0221] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um bloqueador solar de 50% em peso, 45% em peso, 40% em peso, 35% em peso, 30% em peso, 25% em peso, 20% em peso, 19,75% em peso, 19,50% em peso, 19,25% em peso, 19% em peso, 18,75% em peso, 18,50% em peso, 18,25% em peso, 18% em peso, 17,75% em peso, 17,50% em peso, 17,25% em peso, 17% em peso, 16,75% em peso, 16,50% em peso, 16,25% em peso, 16% em peso, 15,75% em peso, 15,50% em peso, 15,25% em peso, 15% em peso, 14,75% em peso, 14,50% em peso, 14,25% em peso, 14% em peso, 13,75% em peso, 13,50% em peso, 13,25% em peso, 13% em peso, 12,75% em peso, 12,50% em peso, 12,25% em peso, 12% em peso, 11,75% em peso, 11,50% em peso, 11,25% em peso, 11% em peso, 10,75% em peso, 10,50% em peso, 10,25% em peso, 10% em peso, 9,75% em peso, 9,50% em peso, 9,25% em peso, 9% em peso, 8,75% em peso, 8,50% em peso, 8,25% em peso, 8% em peso, 7,75% em peso, 7,50% em peso, 7,25% em peso, 7% em peso, 6,75% em peso, 6,50% em peso, 6,25% em peso, 6% em peso, 5,75% em peso, 5,50% em peso, 5,25% em peso, 5% em peso, 4,75% em peso, 4,50% em peso, 4,25% em peso, 4% em peso, 3,75% em peso, 3,50% em peso, 3,25% em peso, 3% em peso, 2,75% em peso, 2,50% em peso, 2,25% em peso, 2% em peso, 1,75% em peso, 1,50% em peso, 1,25% em peso, 1% em peso, 0,5% em peso, 0,4% em peso, 0,3% em peso, 0,2% em peso, 0,1% em peso, 0,09% em peso, 0,08% em peso, 0,07% em peso, 0,06% em peso, 0,05% em peso, 0,04% em peso, 0,03% em peso, 0,02% em peso, 0,01% em peso, 0,009% em peso, 0,008% em peso, 0,007% em peso, 0,006% em peso, 0,005% em peso, 0,004% em peso, 0,003% em peso, 0,002% em peso, ou 0,001% em peso.

[0222] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um bloqueador solar entre 1% em peso a 50% em peso, entre 2% em peso a 40% em peso, entre 3% em peso a 30% em peso, entre 4% em peso a 20% em peso, entre 5% em peso a 15% em peso, entre 6% em peso a 10% em peso, entre 7% em peso a 9% em peso, entre 10% em peso a 50% em peso, entre 15% em peso a 45% em peso, entre 20% em peso a 40% em peso, entre 25% em peso a 35% em peso, ou entre 30% em peso a 35% em peso.

[0223] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um bloqueador solar entre 0,001% em peso a 5% em peso, entre 5% em peso a 10% em peso, entre 10% em peso a 15% em peso, entre 15% em peso a 20% em peso, entre 20% em peso a 25% em peso, entre 25% em peso a 30% em peso, entre 30% em peso a 35% em peso, entre 35% em peso a 40% em peso, entre 40% em peso a 45% em peso, ou entre 45% em peso a 50% em peso.

[0224] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um bloqueador solar entre 0,001% em peso a 1% em peso, entre 1% em peso a 2% em peso, entre 2% em peso a 3% em peso, entre 3% em peso a 4% em peso, entre 4% em peso a 5% em peso, entre 5% em peso a 6% em peso, entre 6% em peso a 7% em peso, entre 7% em peso a 8% em peso, entre 8% em peso a 9% em peso, entre 9% em peso a 10% em peso, entre 10% em peso a 11% em peso, entre 11% em peso a 12% em peso, entre 12% em peso a 13% em peso, entre 13% em peso a 14% em peso, entre 14% em peso a 15% em peso, entre 15% em peso a 16% em peso, entre 16% em peso a 17% em peso, entre 17% em peso a 18% em peso, entre 18% em peso a 19% em peso, entre 19% em peso a 20% em peso, entre 20% em peso a 21% em peso, entre 21% em peso a 22% em peso, entre 22% em peso a 23% em peso, entre 23% em peso a 24% em peso, entre 24% em peso a 25% em peso, entre 25% em peso a 26% em peso, entre 26% em peso a 27% em peso, entre 27% em peso a 28% em peso, entre 28% em peso a 29% em peso, entre 29% em peso a 30% em peso, entre 30% em peso a 31% em peso, entre 31% em peso a 32% em peso, entre 32% em peso a 33% em peso, entre 33% em peso a 34% em peso, entre 34% em peso a 35% em peso, entre 35% em peso a 36% em peso, entre 36% em peso a 37% em peso, entre 37% em peso a 38% em peso, entre 38% em peso a 39% em peso, entre 39% em peso a 40% em peso, entre 40% em peso a 41% em peso, entre 41% em peso a 42% em peso, entre 42% em peso a 43% em peso, entre 43% em peso a 44% em peso, entre 44% em peso a 45% em peso, entre 45% em peso a 46% em peso, entre 46% em peso a 47% em peso, entre 47% em peso a 48% em peso, entre 48% em peso a 49% em peso, ou entre 49% em peso a 50% em peso.

[0225] Em uma forma de realização, uma composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um bloqueador solar de menos de 50% em peso, menos de 40% em peso, menos de 30% em peso, menos de 20% em peso, menos de 19,75% em peso, menos de 19,50% em peso, menos de 19,25% em peso, menos de 19% em peso, menos de 18,75% em peso, menos de 18,50% em peso, menos de 18,25% em peso, menos de 18% em peso, menos de 17,75% em peso, menos de 17,50% em peso, menos de 17,25% em peso, menos de 17% em peso, menos de 16,75% em peso, menos de 16,50% em peso, menos de 16,25% em peso, menos de 16% em peso, menos de 15,75% em peso, menos de 15,50% em peso, menos de 15,25% em peso, menos de 15% em peso, menos de 14,75% em peso, menos de 14,50% em peso, menos de 14,25% em peso, menos de 14% em peso, menos de 13,75% em peso, menos de 13,50% em peso, menos de 13,25% em peso, menos de 13% em peso, menos de 12,75% em peso, menos de 12,50% em peso, menos de 12,25% em peso, menos de 12% em peso, menos de 11,75% em peso, menos de 11,50% em peso, menos de 11,25% em peso, menos de 11% em peso, menos de 10,75% em peso, menos de 10,50% em peso, menos de 10,25% em peso, menos de 10% em peso, menos de 9,75% em peso, menos de 9,50% em peso, menos de 9,25% em peso, menos de 9% em peso, menos de 8,75% em peso, menos de 8,50% em peso, menos de 8,25% em peso, menos de 8% em peso, menos de 7,75% em peso, menos de 7,50% em peso, menos de 7,25% em peso, menos de 7% em peso, menos de 6,75% em peso, menos de 6,50% em peso, menos de 6,25% em peso, menos de 6% em peso, menos de 5,75% em peso, menos de 5,50% em peso, menos de 5,25% em peso, menos de 5% em peso, menos de 4,75% em peso, menos de 4,50% em peso, menos de 4,25% em peso, menos de 4% em peso, menos de 3,75% em peso, menos de 3,50% em peso, menos de 3,25% em peso, menos de 3% em peso, menos de 2,75% em peso, menos de 2,50% em peso, menos de 2,25% em peso, menos de 2% em peso, menos de 1,75% em peso, menos de 1,50% em peso, menos de 1,25% em peso, menos de 1% em peso, menos de 0,5% em peso, menos de 0,4% em peso, menos de 0,3% em peso, menos de 0,2% em peso, menos de 0,1% em peso, menos de 0,09% em peso, menos de 0,08% em peso, menos de 0,07% em peso, menos de 0,06% em peso, menos de 0,05% em peso, menos de 0,04% em peso, menos de 0,03% em peso, menos de 0,02% em peso, menos de 0,01% em peso, menos de 0,009% em peso, menos de 0,008% em peso, menos de 0,007% em peso, menos de 0,006% em peso, menos de 0,005% em peso, menos de 0,004% em peso, menos de 0,003% em peso, menos de 0,002% em peso, ou menos de 0,001% em peso.

[0226] Em uma forma de realização, a composição hidratante inclui ainda uma quantidade de um bloqueador solar superior a 45% em peso, superior a 40% em peso, superior a 30% em peso, superior a 20% em peso, superior a 19,75% em peso, superior a 19,50% em peso, superior a 19,25% em peso, superior a 19% em peso, superior a 18,75% em peso, superior a 18,50% em peso, superior a 18,25% em peso, superior a 18% em peso, superior a 17,75% em peso, superior a 17,50% em peso, superior a 17,25% em peso, superior a 17% em peso, superior a 16,75% em peso, superior a 16,50% em peso, superior a 16,25% em peso, superior a 16% em peso, superior a 15,75% em peso, superior a 15,50% em peso, superior a 15,25% em peso, superior a 15% em peso, superior a 14,75% em peso, superior a 14,50% em peso, superior a 14,25% em peso, superior a 14% em peso, superior a 13,75% em peso, superior a 13,50% em peso, superior a 13,25% em peso, superior a 13% em peso, superior a 12,75% em peso, superior a 12,50% em peso, superior a 12,25% em peso, superior a 12% em peso, superior a 11,75% em peso, superior a 11,50% em peso, superior a 11,25% em peso, superior a 11% em peso, superior a 10,75% em peso, superior a 10,50% em peso, superior a 10,25% em peso, superior a 10% em peso, superior a 9,75% em peso, superior a 9,50% em peso, superior a 9,25% em peso, superior a 9% em peso, superior a 8,75% em peso, superior a 8,50% em peso, superior a 8,25% em peso, superior a 8% em peso, superior a 7,75% em peso, superior a 7,50% em peso, superior a 7,25% em peso, superior a 7% em peso, superior a 6,75% em peso, superior a 6,50% em peso, superior a 6,25% em peso, superior a 6% em peso, superior a 5,75% em peso, superior a 5,50% em peso, superior a 5,25% em peso, superior a 5% em peso, superior a 4,75% em peso, superior a 4,50% em peso, superior a 4,25% em peso, superior a 4% em peso, superior a 3,75% em peso, superior a 3,50% em peso, superior a 3,25% em peso, superior a 3% em peso, superior a 2,75% em peso, superior a 2,50% em peso, superior a 2,25% em peso, superior a 2% em peso, superior a 1,75% em peso, superior a 1,50% em peso, superior a 1,25% em peso, superior a 1% em peso, superior a 0,5% em peso, superior a 0,4% em peso, superior a 0,3% em peso, superior a 0,2% em peso, superior a 0,1% em peso, superior a 0,09% em peso, superior a 0,08% em peso, superior a 0,07% em peso, superior a 0,06% em peso, superior a 0,05% em peso, superior a 0,04% em peso, superior a 0,03% em peso, superior a 0,02% em peso, superior a 0,01% em peso, superior a 0,009% em peso, superior a 0,008% em peso, superior a 0,007% em peso, superior a 0,006% em peso, superior a 0,005% em peso, superior a 0,004% em peso, superior a 0,003% em peso, superior a 0,002% em peso ou superior a 0,001% em peso.

[0227] Em uma forma de realização, um bloqueador solar possui um fator de proteção solar de 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 ou 50. Em uma forma de realização, um bloqueador solar possui um fator de proteção solar de 5 a 10, 10 a 15, 15 a 20, 20 a 25, 25 a 30, 30 a 35, 35 a 40, 40 a 45 ou 45 a 50. Em uma forma de realização, um bloqueador solar possui um fator de proteção solar superior a 5, superior a 10, superior a 15, superior a 20, superior a 25, superior a 30, superior a 35, superior a 40, superior a 45 ou superior a 50. Em uma forma de realização, um bloqueador solar possui um fator de proteção solar inferior a 5, inferior a 10, inferior a 15, inferior a 20, inferior a 25, inferior a 30, inferior a 35, inferior a 40, inferior a 45 ou inferior a 50.

[0228] O fator de proteção solar é uma quantidade adimensional conhecida pelos técnicos no assunto. Um fator de proteção solar, ou classificação de proteção solar, é uma medida da fração de raios UV que atingem a pele. Por exemplo, um fator de proteção solar de 10 significa que 1/10 dos raios UV que causam queimadura solar atingirá a pele, permitindo assim que uma pessoa que sofre queimadura solar após 30 minutos sofra a queimadura solar após 300 minutos. Em uma forma de realização, os raios UV bloqueados pelo filtro solar ou bloqueador solar podem ser de radiação ultravioleta tipo A (UV-A) com uma faixa de comprimento de onda de cerca de 320-400 nm, radiação ultravioleta tipo B (UV-B) com uma faixa de comprimento de onda de cerca de 320-290 nm, ou radiação ultravioleta de tipo C (UV-C) com uma faixa de comprimento de onda de cerca de 290-100 nm.

[0229] Em uma forma de realização, a invenção inclui composições compreendendo compostos de filtro solar e bloqueador solar, incluindo moléculas orgânicas que absorvem a radiação UV-A, UV-B e/ou UV- C, partículas inorgânicas que espalham a radiação UV-A, UV-B, e/ou UV-C e partículas orgânicas que absorvem e espalham a radiação UV-A, UV-B e/ou UV-C. Em uma forma de realização, os compostos de filtro solar e bloqueador solar incluem amiloxato (isopentil-4-metoxicinamato), ácido para- aminobenzóico, Benzofenona-9 (dihidroxi dimetoxi disulfobenzofenona de sódio), padimato O (octil dimetil ácido para-aminobenzóico), ácido fenilbenzimidazol sulfônico, cinoxato, dioxibenzona, oxibenzona, homosalato, antranilato de mentila, 4-metilbenzilideno cânfora, Mexoryl XL (drometrizol trisiloxano), Neo Heliopan AP (fenil dibenzimidazol tetrasulfonato dissódico), octocrileno, octil metoxicinamato, octil salicilato, sulisobenzona, Tinosorb M (bisoctrizol, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol), Tinosorb S (bis-etilexiloxifenol metoxifenol triazina), Tinsorb A2B (tris-bifenil triazina), salicilato de trolamina, avobenzona, ecamsule, dióxido de titânio, Uvinul T 150 (octil triazona), Uvinul A Plus (dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato), Parsol SLX (dimeticodietilbenzalmalonato) e óxido de zinco.

PRODUTOS DE LIMPEZA

[0230] A presente invenção pode incluir composições que podem ser produtos de limpeza. Por exemplo, os produtos de limpeza da invenção podem incluir produtos de limpeza de ácido esteárico (que podem conter ácido esteárico), produtos de limpeza de ácido láurico (que podem conter ácido láurico) e produtos de limpeza combinados. Os produtos de limpeza da invenção podem incluir um ou mais agentes de limpeza. Os agentes de limpeza incluem ácidos graxos, como aqui descritos, tais como ácido láurico, ácido esteárico, ácido mirístico e ácido oleico e óleo de oliva. Os agentes de limpeza adicionais podem incluir um ou mais dentre tensoativos não iônicos, sabões (por exemplo, óleos aqui descritos que são combinados com um agente cáustico, tal como NaOH e/ou KOH), lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, ácido palmítico e lauril éter sulfato de amônio.

PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÕES HIDRATANTES

[0231] Em uma forma de realização, a temperatura de extração durante um método de preparação de uma composição da presente divulgação é superior a 84 °C. Em uma forma de realização, a temperatura de extração durante um método de preparação de uma composição da presente divulgação é inferior a 100 °C. Em uma forma de realização, a temperatura de extração durante um método de preparação de uma composição da presente divulgação é de 84 °C a 100 °C. Em uma forma de realização, a temperatura de extração durante um método de preparação de uma composição da presente divulgação é de 84 °C a 94 °C. Em uma forma de realização, a temperatura de extração durante um método de preparação de uma composição da presente divulgação é de 94 °C a 100 °C.

[0232] A Figura 1 é um fluxograma que apresenta várias formas de realização para a produção de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura (SPFs) da presente divulgação. Deve ser entendido que nem todas as etapas ilustradas são necessariamente necessárias para fabricar todas as soluções de seda da presente divulgação. Conforme ilustrado na Figura 1, etapa A, os casulos (tratados termicamente ou não tratados termicamente), fibras de seda, pó de seda ou seda de aranha podem ser utilizados como a fonte de seda.

[0233] Se partir de casulos de seda bruta de Bombyx mori, os casulos podem ser cortados em pequenos pedaços, por exemplo, pedaços de tamanho aproximadamente igual, etapa B1. A seda bruta é então extraída e enxaguada para remover qualquer sericina, etapa C1a. Isso resulta em seda bruta substancialmente livre de sericina. Em uma forma de realização, a água é aquecida a uma temperatura entre 84 °C e 100 °C (idealmente em ebulição) e depois adiciona-se Na2CO3 (carbonato de sódio) à água em ebulição até o Na2CO3 ser completamente dissolvido. A seda bruta é adicionada à água em ebulição/ Na2CO3 (100 °C) e submersa por aproximadamente 15 a 90 minutos, onde a ebulição durante mais tempo resulta em fragmentos de proteína de seda menores. Em uma forma de realização, o volume de água é igual a cerca de 0,4 x o peso de seda bruta e o volume de Na2CO3 é igual a cerca de 0,848 x o peso de seda bruta. Em uma forma de realização, o volume de água é igual a 0,1 x o peso de seda bruta e o volume de Na2CO3 é mantido a 2,12 g/L. Isto é demonstrado na Figura 62A e na Figura 62B: a massa de seda (eixo x) foi variada no mesmo volume de solução de extração (ou seja, o mesmo volume de água e concentração de Na2CO3) conseguindo a remoção de sericina (substancialmente livre de sericina) como demonstrado por uma perda geral de massa de seda de 26 a 31 por cento (eixo y). Posteriormente, a solução de Na2CO3 dissolvida em água é drenada e o excesso de água/Na2CO3 é removido das fibras de fibroína de seda (por exemplo, anelar (ring out) o extrato de fibroína à mão, ciclo de rotação usando uma máquina, etc.). O extrato de fibroína de seda resultante é enxaguado com água morna a quente para remover qualquer sericina adsorvida remanescente ou contaminante, tipicamente a uma temperatura variando de cerca de 40 °C a cerca de 80 °C, alterando o volume de água pelo menos uma vez (repetido por tantas vezes quanto for necessário). O extrato de fibroína de seda resultante é uma fibroína de seda substancialmente esgotada de sericina. Em uma forma de realização, o extrato de fibroína de seda resultante é enxaguado com água a uma temperatura de cerca de 60 °C. Em uma forma de realização, o volume de água de enxágue para cada ciclo é igual a 0,1 L a 0,2 L x peso de seda bruta. Pode ser vantajoso agitar, girar ou circular a água de enxágue para maximizar o efeito de enxágue. Após o enxágue, o excesso de água é removido das fibras de fibroína de seda extraídas (por exemplo, anelar o extrato de fibroína à mão ou usar uma máquina). Alternativamente, podem ser utilizados métodos conhecidos por um técnico no assunto, tais como pressão, temperatura ou outros reagentes ou combinações dos mesmos, com o propósito de extração de sericina. Alternativamente, a glândula de seda (100% de proteína de seda livre de sericina) pode ser removida diretamente de um bicho. Isso resultaria em proteína de seda líquida, sem qualquer alteração da estrutura proteica, livre de sericina.

[0234] As fibras de fibroína extraídas são então deixadas secar completamente. A Figura 3 é uma fotografia que apresenta fibroína de seda extraída a seco. Uma vez seca, a fibroína de seda extraída é dissolvida utilizando um solvente adicionado à fibroína de seda a uma temperatura entre a temperatura ambiente e a ebulição, etapa C1b. Em uma forma de realização, o solvente é uma solução de brometo de lítio (LiBr) (a ebulição para LiBr é 140 °C). Alternativamente, as fibras de fibroína extraídas não estão secas, mas úmidas e colocadas no solvente; a concentração do solvente pode então ser variada para se obterem concentrações semelhantes quanto à quando adicionar seda seca ao solvente. A concentração final de solvente LiBr pode variar de 0,1M a 9,3M. A Figura 63 é uma tabela que resume os Pesos Moleculares de seda dissolvida a partir de diferentes concentrações de brometo de lítio (LiBr) e a partir de diferentes medidas de extração e dissolução. A dissolução completa das fibras de fibroína extraídas pode ser conseguida variando o tempo e a temperatura do tratamento juntamente com a concentração do solvente dissolvente. Podem ser utilizados outros solventes incluindo, mas não limitados a, ácido fosfórico fosfato, nitrato de cálcio, solução de cloreto de cálcio ou outras soluções aquosas concentradas de sais inorgânicos. Para assegurar a dissolução completa, as fibras de seda devem ser totalmente imersas dentro da solução solvente já aquecida e depois mantidas a uma temperatura variando de cerca de 60 °C a cerca de 140 °C durante 1-168 horas. Em uma forma de realização, as fibras de seda devem ser completamente imersas dentro da solução solvente e depois colocadas em uma estufa a seco a uma temperatura de cerca de 100 °C durante cerca de 1 hora.

[0235] A temperatura a que o extrato de fibroína de seda é adicionado à solução de LiBr (ou vice-versa) tem um efeito sobre o tempo necessário para dissolver completamente a fibroína e sobre o peso molecular resultante e a polidispersidade da solução de mistura de SPF final. Em uma forma de realização, a concentração da solução de solvente de seda é inferior ou igual a 20% p/v. Além disso, a agitação durante a introdução ou dissolução pode ser usada para facilitar a dissolução a temperaturas e concentrações variáveis. A temperatura da solução de LiBr proporcionará controle sobre o peso molecular da mistura de fragmentos de proteína de seda e sobre a polidispersidade criada. Em uma forma de realização, uma temperatura mais elevada irá dissolver mais rapidamente a seda oferecendo escalabilidade de processo aprimorada e produção em massa de solução de seda. Em uma forma de realização, a utilização de uma solução de LiBr aquecida a uma temperatura entre 80 °C e 140 °C reduz o tempo necessário em uma estufa para conseguir a dissolução total. Variando o tempo e a temperatura a ou acima de 60 °C do solvente de dissolução irá alterar e controlar o PM e a polidispersidade das soluções de mistura de SPF formadas a partir do peso molecular original da proteína de fibroína de seda nativa.

[0236] Alternativamente, casulos inteiros podem ser colocados diretamente em um solvente, tal como LiBr, ignorando a extração, etapa B2. Isto requer filtração subsequente de partículas de bicho da seda a partir da solução solvente e de seda e remoção de sericina utilizando métodos conhecidos da técnica para separar proteínas hidrofóbicas e hidrofílicas, tais como, uma separação em coluna e/ou cromatografia, troca iônica, precipitação química com sal e/ou pH, e/ou digestão enzimática e filtração ou extração, todos os métodos são exemplos comuns e sem limitação para métodos padrão de separação de proteínas, etapa C2. Os casulos não tratados termicamente com o bicho da seda removido podem, alternativamente, ser colocados em um solvente como o LiBr, ignorando a extração. Os métodos descritos acima podem ser utilizados para a separação de sericina, com a vantagem de que casulos não tratados termicamente conterão significativamente menos fragmentos de bicho.

[0237] A diálise pode ser utilizada para remover o solvente de dissolução da solução de fragmento de proteína de fibroína dissolvida resultante por diálises da solução contra um volume de água, etapa E1. A pré- filtração antes da diálise é útil para remover quaisquer fragmentos (isto é, resíduos de bichos da seda) da solução de seda e LiBr, etapa D. Em um exemplo, é utilizado um filtro de 3μm ou 5μm com uma taxa de fluxo de 200- 300mL/min para filtrar uma solução de seda-LiBr de 0,1% a 1,0% antes da diálise e concentração potencial se desejado. Um método aqui descrito, como descrito acima, é usar tempo e/ou temperatura para diminuir a concentração de LiBr 9,3M para uma faixa de 0,1M a 9,3M para facilitar a filtração e a diálise a jusante, particularmente quando se considera a criação de um método de processo escalável. Alternativamente, sem o uso de temperatura ou tempo adicional, uma solução de fragmento de proteína de seda-LiBr 9,3M pode ser diluída com água para facilitar a diálise e a filtração de fragmentos. O resultado da dissolução no tempo desejado e filtração controlada é uma solução translúcida de LiBr-fragmento de proteína de seda estável à temperatura ambiente isenta de partículas de uma PM e polidispersidade conhecidos. É vantajoso trocar a água de diálise regularmente até o solvente ter sido removido (por exemplo, trocar a água após 1 hora, 4 horas e depois a cada 12 horas para um total de 6 trocas de água). O número total de trocas de volume de água pode ser variado com base na concentração resultante de solvente utilizado para a dissolução e fragmentação da proteína de seda. Após a diálise, a solução final de seda pode ser adicionalmente filtrada para remover quaisquer fragmentos remanescentes (isto é, resíduos de bicho da seda).

[0238] Alternativamente, a Filtração Tangencial (TFF - Tangential Flow Filtration), que é um método rápido e eficiente para a separação e purificação de biomoléculas, pode ser usada para remover o solvente da solução de fibroína dissolvida resultante, etapa E2. A TFF oferece uma solução de fragmento de proteína de seda aquosa altamente pura e permite a escalabilidade do processo para produzir grandes volumes da solução de forma controlada e repetível. A solução de seda e LiBr pode ser diluída antes da TFF (20% até 0,1% de seda em água ou LiBr). A pré-filtração, como descrito acima, antes do processamento de TFF pode manter a eficiência do filtro e, potencialmente, evita a criação de camadas de limite de gel de seda na superfície do filtro, como resultado da presença de partículas de fragmentos. A pré-filtração antes da TFF também é útil para remover quaisquer fragmentos remanescentes (isto é, resíduos de bicho da seda) da solução de seda e LiBr que podem causar a gelificação espontânea ou a longo prazo da solução resultante somente água, etapa D. A TFF, de recirculação ou passagem única, pode ser usada para a criação de soluções de fragmentos de proteína de seda- água variando de 0,1% de seda a 30,0% de seda (mais preferencialmente, 0,1% a 6,0% de seda). Membranas de TFF de tamanho de corte diferente podem ser necessárias com base na concentração desejada, peso molecular e polidispersidade da mistura de fragmentos de proteína de seda em solução. As membranas variando de 1-100 kDa podem ser necessárias para variar as soluções de seda de peso molecular criadas, por exemplo, variando a duração do tempo de ebulição de extração ou o tempo e temperatura em solvente de dissolução (por exemplo, LiBr). Em uma forma de realização, uma membrana 10 kDa ou TFF 5 é utilizada para purificar a solução de mistura de fragmentos de proteína de seda e para criar a proporção final de seda para água desejada. Além disso, a passagem única de TFF, a TFF e outros métodos conhecidos no técnica, tais como um evaporador de filme descendente (falling film evaporator), podem ser usados para concentrar a solução após a remoção do solvente de dissolução (por exemplo, LiBr) (com a concentração desejada resultante variando de 0,1% a 30% de seda). Isto pode ser usado como uma alternativa aos métodos de concentração HFIP padrão conhecidos na técnica para criar uma solução à base de água. Uma membrana de poro maior também pode ser utilizada para filtrar pequenos fragmentos de proteína de seda e para criar uma solução de seda de peso molecular mais elevado com e/ou sem valores de polidispersidade mais apertados. A Figura 61 é uma tabela que resume os Pesos Moleculares para algumas formas de realização de soluções de proteína de seda da presente divulgação. As condições de processamento da solução de proteína de seda foram as seguintes: extração a 100 °C durante 20 min, enxágue à temperatura ambiente, LiBr em estufa a 60 °C por 4-6 horas. As condições de processamento de TFF para filmes solúveis em água foram as seguintes: extração a 100 °C durante 60 minutos, enxágue a 60 °C, LiBr 100 °C em estufa a 100 °C durante 60 min. As Figuras 67-78 demonstram ainda a manipulação do tempo de extração, condições de dissolução de LiBr e processamento de TFF e exemplos de pesos moleculares e polidispersidades resultantes. Estes exemplos não se destinam a ser limitativos, mas sim a demonstrar o potencial de especificar parâmetros para soluções de fragmentos de seda de peso molecular específico.

[0239] Um ensaio para detecção de LiBr e Na2CO3 foi realizado utilizando um sistema de HPLC equipado com detector evaporativo de espalhamento de luz (ELSD - evaporative light scattering detector). O cálculo foi realizado por regressão linear das áreas de pico resultantes para o analito plotado contra a concentração. Mais de uma amostra de uma série de formulações da presente divulgação foi utilizada para a preparação e análise da amostra. De modo geral, foram pesadas quatro amostras de formulações diferentes diretamente em um balão volumétrico de 10 mL. As amostras foram suspensas em 5 mL de formato de amônio 20 mM (pH 3,0) e mantidas a 2-8 °C durante 2 horas com agitação ocasional para extrair analitos do filme. Após 2 horas a solução foi diluída com formato de amônio 20 mM (pH 3,0). A solução de amostra do balão volumétrico foi transferida para frascos (vials) de HPLC e injetada no sistema HPLC-ELSD para a estimativa de carbonato de sódio e brometo de lítio.

[0240] O método analítico desenvolvido para a quantificação de Na2CO3 e LiBr em formulações de proteína de seda foi verificado ser linear na faixa de 10 a 165 μg/mL, com RSD para precisão da injeção como 2% e 1% para área e 0,38% e 0,19% para tempo de retenção de carbonato de sódio e brometo de lítio, respectivamente. O método analítico pode ser aplicado para a determinação quantitativa de carbonato de sódio e brometo de lítio em formulações de proteína de seda.

[0241] A solução final de fragmento de proteína de seda, como apresentado na Figura 4, são fragmentos de proteína de seda pura e água com PPM para níveis indetectáveis de fragmentos particulados e/ou contaminantes de processo, incluindo LiBr e Na2CO3. A Figura 55 e a Figura 58 são tabelas que resumem as concentrações de LiBr e Na2CO3 em soluções da presente divulgação, na Figura 55, as condições de processamento incluíram extração a 100 °C durante 60 minutos, enxágue a 60 °C, LiBr 100 °C em estufa a 100 °C por 60 minutos. As condições de TFF incluindo diferencial de pressão e o número de volumes de diafiltração foram variados. Na Figura 58, as condições de processamento incluíam ebulição a 100 °C durante 60 minutos, enxágue a 60 °C, LiBr em estufa a 60 °C durante 4-6 horas. Em uma forma de realização, uma composição SPF da presente divulgação não é solúvel em uma solução aquosa devido à cristalinidade da proteína, em uma forma de realização, uma composição SPF da presente divulgação é solúvel em uma solução aquosa. Em uma forma de realização, os SPFs de uma composição da presente divulgação incluem uma porção cristalina de cerca de dois terços e uma região amorfa de cerca de um terceiro. Em uma forma de realização, os SPFs de uma composição da presente divulgação incluem uma porção cristalina de cerca de metade e uma região amorfa de cerca de metade, em uma forma de realização, os SPFs de uma composição da presente divulgação incluem uma porção cristalina de 99% e uma região amorfa de 1%. Em uma forma de realização, os SPFs de uma composição da presente divulgação incluem uma porção cristalina 95% e uma região amorfa de 5%. Em uma forma de realização, os SPFs de uma composição da presente divulgação incluem uma porção cristalina de 30% e uma região amorfa de 70%. Em uma forma de realização, os SPFs de uma composição da presente divulgação incluem uma porção cristalina de 25% e uma região amorfa de 75%. Em uma forma de realização, os SPFs de uma composição da presente divulgação incluem uma porção cristalina de 20% e uma região amorfa de 80%. Em uma forma de realização, os SPFs de uma composição da presente divulgação incluem uma porção cristalina de 15% e uma região amorfa de 85%. Em uma forma de realização, os SPFs de uma composição da presente divulgação incluem uma porção cristalina de 10% e uma região amorfa de 90%. Em uma forma de realização, os SPFs de uma composição da presente divulgação incluem uma porção cristalina de 5% e uma região amorfa de 90%. Em uma forma de realização, os SPFs de uma composição da presente divulgação incluem uma porção cristalina de 1% e uma região amorfa de 99%.

[0242] Uma característica única das composições SPF da presente divulgação é a estabilidade (elas não gelificarão lentamente ou espontaneamente quando armazenadas em uma solução aquosa e não há agregação de fragmentos e, portanto, não há aumento no peso molecular ao longo do tempo), de 10 dias a 3 anos, dependendo das condições de armazenamento, percentagem de seda e número de carregamentos e condições de carregamento. Além disso, o pH pode ser alterado para prolongar o prazo de validade e/ou suportar as condições de transporte evitando o dobragem prematura e a agregação da seda. Em uma forma de realização, uma composição de solução de SPF da presente divulgação tem uma estabilidade por até 2 semanas à temperatura ambiente (TA). Em uma forma de realização, uma composição de solução de SPF da presente divulgação tem uma estabilidade por até 4 semanas à TA. Em uma forma de realização, uma composição de solução de SPF da presente divulgação tem uma estabilidade por até 6 semanas à TA. Em uma forma de realização, uma composição de solução de SPF da presente divulgação tem uma estabilidade por até 8 semanas à TA. Em uma forma de realização, uma composição de solução de SPF da presente divulgação tem uma estabilidade por até 10 semanas à TA. Em uma forma de realização, uma composição de solução de SPF da presente divulgação tem uma estabilidade por até 12 semanas à TA. Em uma forma de realização, uma composição de solução de SPF da presente divulgação tem uma estabilidade variando de cerca de 4 semanas a cerca de 52 semanas à TA. A Tabela 1 abaixo mostra os resultados do teste de estabilidade para formas de realização de composições SPF da presente divulgação.

[0243] Um aditivo conhecido, tal como uma vitamina (por exemplo, vitamina C, vitamina B ou vitamina A), pode ser adicionado a uma composição SPF da presente divulgação para criar um gel que seja estável de 10 dias a 3 anos à temperatura ambiente (TA). Ambos os exemplos, uma composição SPF e a mesma com um aditivo, podem ser liofilizados para controle de armazenamento aprimorado variando de 10 dias a 10 anos, dependendo das condições de armazenamento e carregamento. O pó de seda liofilizado também pode ser usado como ingrediente bruto nos mercados medicinais, de consumo e eletrônico. Além disso, o pó de seda liofilizado pode ser ressuspendido em água, HFIP ou solução orgânica após armazenamento para criar soluções de seda de concentrações variáveis, incluindo soluções de concentração mais elevadas do que as produzidas inicialmente. Em outra forma de realização, os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda são secos utilizando um evaporador Rototherm ou outros métodos conhecidos na técnica para criar uma forma de proteína seca contendo menos de 10% de água em massa.

[0244] As soluções de água-fragmento de seda ou a mistura de fragmento de proteína de seda liofilizada podem ser esterilizadas seguindo métodos padrão da técnica, não limitados à filtração, calor, radiação ou feixe de elétrons. Prevê-se que a mistura de fragmento de proteína de seda, devido ao seu comprimento de polímero de proteína mais curto, resistirá à esterilização melhor do que as soluções de proteína de seda intactas descritas na técnica. Além disso, os artigos de seda criados a partir das misturas SPF aqui descritas podem ser esterilizados conforme apropriado para a aplicação. Por exemplo, um filme de seda carregado com uma molécula a ser utilizada em aplicações médicas com uma ferida/ incisão aberta, pode ser esterilizado por métodos padrão, tais como radiação ou feixe de elétrons.

[0245] A Figura 2 é um fluxograma que apresenta vários parâmetros que podem ser modificados durante o processo de produção de uma solução de fragmento de proteína de seda da presente divulgação durante as etapas de extração e de dissolução. Os parâmetros do método de seleção podem ser alterados para se obter características de solução final distintas dependendo da utilização pretendida, por exemplo, peso molecular e polidispersidade. Deve ser entendido que nem todas as etapas ilustradas são necessariamente necessárias para fabricar todas as soluções de seda da presente divulgação.

[0246] Em uma forma de realização, um processo para produzir uma solução de fragmento de proteína de seda da presente divulgação inclui formar pedaços de casulos de seda a partir do bicho da seda Bombyx mori; extrair os pedaços a cerca de 100 °C em uma solução de água e Na2CO3 durante cerca de 60 minutos, em que um volume da água é igual a cerca de 0,4 x peso de seda bruta e a quantidade de Na2CO3 é de cerca de 0,848 x o peso dos pedaços para formar um extrato de fibroína de seda; enxaguar três vezes o extrato de fibroína de seda a cerca de 60 °C durante cerca de 20 minutos por enxágue em um volume de água de enxágue, em que a água de enxágue para cada ciclo é igual a cerca de 0,2 L x o peso dos pedaços; remover o excesso de água do extrato de fibroína de seda; secar o extrato de fibroína de seda; dissolver o extrato de fibroína de seda seco em uma solução de LiBr, em que a solução de LiBr é primeiro aquecida a cerca de 100 °C para criar uma solução de seda e LiBr e manter; colocar a solução de seda e LiBr em uma estufa a seco a cerca de 100 °C durante cerca de 60 minutos para se obter uma dissolução completa e uma fragmentação adicional da estrutura da proteína de seda nativa em mistura com polidispersidade e peso molecular desejado; filtrar a solução para remover quaisquer fragmentos remanescentes do bicho da seda; diluir a solução com água para resultar em uma solução de seda a 1%; e remover o solvente da solução usando a filtração tangencial (TFF). Em uma forma de realização, uma membrana de 10 kDa é utilizada para purificar a solução de seda e criar a proporção final de seda para água desejada. A TFF pode então ser usada para concentrar ainda mais a solução de seda pura a uma concentração de seda a 2% em água.

[0247] Cada etapa do processo a partir de casulos brutos para diálise é escalável para aumentar a eficiência na fabricação. Atualmente, os casulos inteiros são adquiridos como matéria-prima, mas os casulos pré-limpos ou os casulos sem tratamento térmico, onde a remoção de bichos deixa fragmentos mínimos, também têm sido utilizados. Cortar e limpar os casulos são processos manuais, no entanto, para a escalabilidade, esses processos podem ser feitos com menos trabalho intensivo, por exemplo, usando uma máquina automática em combinação com ar comprimido para remover o bicho e qualquer material particulado, ou usando um moinho de corte para cortar os casulos em pedaços menores. A etapa de extração, atualmente realizada em pequenos lotes, pode ser completada em um recipiente maior, por exemplo, uma máquina de lavagem industrial, onde as temperaturas em ou entre 60 °C e 100 °C podem ser mantidas. A etapa de enxágue também pode ser completada na máquina de lavagem industrial, eliminando os ciclos de enxágue manual. A dissolução da seda na solução de LiBr pode ocorrer em um recipiente diferente de uma estufa de convecção, por exemplo, um reator de tanque agitado. A diálise da seda através de uma série de trocas de água é um processo manual e intensivo em tempo, que pode ser acelerado pela mudança de certos parâmetros, por exemplo, a diluição da solução de seda antes da diálise. O processo de diálise pode ser dimensionado para fabricação usando um equipamento semiautomático, por exemplo, um sistema de filtração tangencial.

[0248] Modificar os parâmetros de extração (ou seja, tempo e temperatura), LiBr (ou seja, a temperatura da solução LiBr quando adicionada ao extrato de fibroína de seda ou vice-versa) e dissolução (ou seja, tempo e temperatura), resulta em solventes e soluções de seda com diferentes viscosidades, homogeneidades, e cores (ver Figuras 5-32). Aumentar a temperatura para a extração, aumentar o tempo de extração, usar uma solução de LiBr de temperatura mais elevada em emersão e ao longo do tempo ao dissolver a seda e aumentar o tempo à temperatura (por exemplo, em uma estufa como mostrado aqui ou uma fonte de calor alternativa), resultaram em soluções de seda e solventes menos viscosos e mais homogêneos. Enquanto quase todos os parâmetros resultaram em uma solução de seda viável, os métodos que permitem a obtenção de dissolução completa em menos de 4 a 6 horas são preferidos para a escalabilidade do processo.

[0249] As Figuras 5-10 apresentam fotografias de quatro diferentes combinações de extração de seda testadas: 90 °C - 30 minutos, 90 °C - 60 minutos, 100 °C - 30 minutos e 100 °C - 60 minutos. Resumidamente, preparou-se LiBr 9,3 M e deixou-se repousar à temperatura ambiente durante pelo menos 30 minutos. Adicionou-se 5 mL de solução de LiBr a 1,25 g de seda e colocou-se na estufa a 60 °C. As amostras de cada conjunto foram removidas às 4, 6, 8, 12, 24, 168 e 192 horas. A amostra restante foi fotografada.

[0250] As Figuras 11-23 apresentam fotografias de quatro diferentes combinações de extração de seda testadas: 90 °C - 30 minutos, 90 °C - 60 minutos, 100 °C - 30 minutos e 100 °C - 60 minutos. Resumidamente, a solução de LiBr 9,3 M foi aquecida a uma das quatro temperaturas: 60 °C, 80 °C, 100 °C ou em ebulição. Adicionou-se 5 mL de solução quente de LiBr a 1,25 g de seda e colocou-se na estufa a 60 °C. As amostras de cada conjunto foram removidas às 1, 4 e 6 horas. A amostra restante foi fotografada.

[0251] As Figuras 24-32 apresentam fotografias de quatro diferentes combinações de extração de seda testadas: foram utilizadas quatro diferentes combinações de extração de seda: 90 °C - 30 minutos, 90 °C - 60 minutos, 100 °C - 30 minutos e 100 °C - 60 minutos. Resumidamente, a solução de LiBr 9,3 M foi aquecida a uma das quatro temperaturas: 60 °C, 80 °C, 100 °C ou em ebulição. Adicionou-se 5 mL de solução quente de LiBr a 1,25 g de seda e colocou-se na estufa à mesma temperatura do LiBr. As amostras de cada conjunto foram removidas às 1, 4 e 6 horas. Foram adicionados 1 mL de cada amostra a 7,5 mL de LiBr 9,3 M e refrigerados para teste de viscosidade. A amostra restante foi fotografada.

[0252] O peso molecular dos fragmentos de proteína de seda pode ser controlado com base nos parâmetros específicos utilizados durante a etapa de extração, incluindo o tempo e a temperatura de extração; parâmetros específicos utilizados durante a etapa de dissolução, incluindo a temperatura de LiBr no momento da submersão da seda no brometo de lítio e o tempo em que a solução é mantida a temperaturas específicas; e parâmetros específicos utilizados durante a etapa de filtração. Ao controlar os parâmetros de processo utilizando os métodos revelados, é possível criar soluções de mistura de SPF com polidispersidade igual ou inferior a 2,5 a uma variedade de diferentes pesos moleculares variando de 5 kDa a 200 kDa, mais preferencialmente entre 10 kDa e 80 kDa. Ao alterar os parâmetros de processo para obter soluções de seda com diferentes pesos moleculares, uma faixa de produtos finais de mistura de fragmentos, com polidispersidade desejada igual ou inferior a 2,5, pode ser direcionada com base nos requisitos de desempenho desejados. Por exemplo, um filme de seda de menor peso molecular contendo uma droga pode ter uma taxa de liberação mais rápida em comparação com um filme de peso molecular mais elevado, tornando-o mais ideal para um veículo de liberação diária em cosméticos para consumo. Adicionalmente, soluções de mistura de SPF com uma polidispersidade superior a 2,5 podem ser alcançadas. Além disso, duas soluções com diferentes pesos moleculares médios e polidispersidades podem ser misturadas para criar soluções de combinação. Alternativamente, uma glândula de seda líquida (100% de proteína de seda livre de sericina) que foi removida diretamente de um bicho pode ser usada em combinação com qualquer das soluções de mistura de SPF da presente divulgação. O peso molecular da composição de fragmento de proteína à base de fibroína de seda pura foi determinado utilizando Cromatografia Líquida de Alta Pressão (HPLC - High Pressure Liquid Chromatography) com um Detector de Índice de Refração (RID - Refractive Index Detector). A polidispersidade foi calculada usando o Software Citrus GPC Online GPC/SEC versao 3.3 (Agilent).

[0253] Os parâmetros foram variados durante o processamento de casulos de seda brutos em solução de seda. A variação desses parâmetros afetou o PM da solução de seda resultante. Os parâmetros manipulados incluíram (i) tempo e temperatura de extração, (ii) temperatura de LiBr, (iii) temperatura da estufa de dissolução e (iv) tempo de dissolução. O peso molecular foi determinado com especificações de massa como apresentado nas Figuras 64-80.

[0254] Foram realizados experimentos para determinar o efeito da variação do tempo de extração. As Figuras 64-70 são gráficos que apresentam esses resultados, e as Tabelas 2-8 resumem os resultados. Abaixo está um resumo:

[0255]- Um tempo de extração de sericina de 30 minutos resultou em PM maior do que um tempo de extração de sericina de 60 minutos;

[0256]- O PM diminui com o tempo na estufa;

[0257]- O LiBr a 140 °C e a estufa resultaram na extremidade baixa do intervalo de confiança estar abaixo de um PM de 9500 Da;

[0258]- A extração de 30 minutos nos instantes de 1 hora e 4 horas possui seda não digerida;

[0259]- A extração de 30 minutos no instante de 1 hora resultou em um peso molecular significativamente elevado, com a extremidade baixa do intervalo de confiança sendo 35.000 Da;

[0260]- A faixa de PM alcançada para a extremidade alta do intervalo de confiança foi 18000 a 216000 Da (importante para oferecer soluções com limite superior especificado).

[0261] Tabela 3. O efeito do tempo de extração (30 minutos versus 60 minutos) sobre o peso molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de extração de 100 °C, Brometo de lítio (LiBr) em ebulição e Dissolução em Estufa a 60 °C durante 4 horas.

[0262] Tabela 4. O efeito do tempo de extração (30 minutos versus 60 minutos) sobre o peso molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de extração de 100 °C, Brometo de lítio (LiBr) a 60 °C e Dissolução em Estufa a 60 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[0263] Tabela 7. O efeito do tempo de extração (30 minutos versus 60 minutos) sobre o peso molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de extração de 100 °C, Brometo de lítio (LiBr) a 100 °C e Dissolução em Estufa a 60 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[0264] Tabela 8. O efeito do tempo de extração (30 minutos versus 60 minutos) sobre o peso molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de extração de 100 °C, Brometo de lítio (LiBr) a 140 °C e Dissolução em Estufa a 140 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[0265] Foram realizados experimentos para determinar o efeito da variação da temperatura de extração. A Figura 71 é um gráfico que apresenta esses resultados e a Tabela 9 resume os resultados. Abaixo está um resumo:

[0266] - A extração de sericina a 90 °C resultou em maior PM do que a extração de sericina a 100 °C de extração;

[0267] - Tanto 90 °C como 100 °C apresentam diminuição do PM ao longo do tempo na estufa;

[0268] Tabela 9. O efeito da temperatura de extração (90 °C versus 100 °C) sobre o peso molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de extração em 60 minutos, Brometo de Lítio (LiBr) a 100 °C e Dissolução em Estufa a 100 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[0269] Foram realizados experimentos para determinar o efeito da variação da temperatura de brometo de lítio (LiBr) quando adicionado à seda. As Figuras 72-73 são gráficos que apresentam esses resultados e as Tabelas 10-11 resumem os resultados. Abaixo está um resumo:

[0270] - Sem impacto no PM ou intervalo de confiança (todos os Intervalos de Confiança -10500-6500 Da);

[0271] - Estudos ilustraram que a temperatura de dissolução de LiBr-seda, como LiBr é adicionado e começa a dissolver, cai rapidamente abaixo da temperatura original de LiBr devido à maioria da massa ser seda no espaço.

[0272] Tabela 11. O efeito da temperatura de brometo de lítio (LiBr) sobre o peso molecular processado sob as condições de Tempo de extração em 30 minutos, Temperatura de extração de 100 °C e Dissolução em Estufa a 60 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[0273] Foram realizados experimentos para determinar o efeito da temperatura de dissolução/ estufa. As Figuras 74-78 são gráficos que apresentam esses resultados e as Tabelas 12-16 resumem os resultados. Abaixo está um resumo:

[0274] - A temperatura da estufa tem menos efeito sobre seda extraída em 60 minutos do que seda extraída em 30 minutos. Sem querer estar vinculado pela teoria, acredita-se que a seda de 30 min é menos degradada durante a extração e, portanto, a temperatura da estufa tem mais efeito sobre o maior PM, porção menos degradada da seda;

[0275] - Para uma estufa a 60 °C versus 140 °C, a seda extraída em 30 minutos mostrou um efeito muito significativo de PM inferior a uma temperatura de estufa mais elevada, enquanto que a seda extraída em 60 minutos teve um efeito, mas muito menos;

[0276] - A estufa a 140 °C resultou em uma extremidade baixa no intervalo de confiança em ~6000 Da.

[0277] Tabela 12. O efeito da temperatura de dissolução/ estufa sobre o peso molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de extração de 100 °C, Tempo de extração de 30 minutos e Brometo de Lítio (LiBr) a 100 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[0278] Tabela 13. O efeito da temperatura de dissolução/ estufa sobre o peso molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de extração de 100 °C, Tempo de extração de 60 minutos e Brometo de Lítio (LiBr) a 100 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[0279] Tabela 14. O efeito da temperatura de dissolução/ estufa sobre o peso molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de extração de 100 °C, Tempo de extração de 60 minutos e Brometo de Lítio (LiBr) a 140 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[0280] Tabela 15. O efeito da temperatura de dissolução/ estufa sobre o peso molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de extração de 100 °C, Tempo de extração de 30 minutos e Brometo de Lítio (LiBr) a 140 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[0281] Tabela 16. O efeito da temperatura de dissolução/ estufa sobre o peso molecular de seda processada sob as condições de Temperatura de extração de 100 °C, Tempo de extração de 60 minutos e Brometo de Lítio (LiBr) a 80 °C (Estufa/ Tempo de Dissolução foi variado).

[0282] Em uma forma de realização, os métodos aqui revelados resultam em uma solução com características que podem ser controladas durante o fabrico, incluindo, mas não limitadas a: PM - pode ser variado mudando o tempo de extração e/ou dissolução e temperatura (por exemplo, temperatura do LiBr), pressão e filtração (por exemplo, cromatografia de exclusão por tamanho); Estrutura - remoção ou clivagem da cadeia pesada ou leve do polímero de proteína fibroína; Pureza - temperatura de enxágue de água quente para remoção aprimorada de sericina ou capacidade de filtragem para remoção aprimorada de particulados que afeta desfavoravelmente a estabilidade da solução de mistura de proteína de fragmento de seda; Cor - a cor da solução pode ser controlada com, por exemplo, a temperatura e tempo de LiBr; Viscosidade; Claridade; e Estabilidade de solução. O pH resultante da solução é tipicamente cerca de 7 e pode ser alterado usando um ácido ou base conforme apropriado para os requisitos de armazenamento.

[0283] As soluções de mistura de SPF acima descritas podem ser utilizadas para produzir um filme-fragmento de proteína de seda pura, um gel- fragmento de proteína de seda pura ou uma composição hidratante de fragmento de proteína de seda pura para numerosas aplicações (por exemplo, liberação de uma droga, vitamina, antioxidante, etc. para a pele). A Figura 33 é um fluxograma que apresenta uma forma de realização para produzir um filme de seda da presente divulgação a partir de uma solução de seda da presente divulgação. Na etapa A, é escolhida uma solução de seda da presente divulgação e, em seguida, pelo menos uma molécula ou agente terapêutico é adicionado diretamente à solução de seda antes do processamento de gel ou filme, etapa B. Ao produzir um filme de seda, a solução de seda com o(s) aditivo(s) pode ser moldada diretamente sobre um molde moldado para obter uma forma de filme único (por exemplo, molde de silicone) ou a solução de seda pode ser moldada como uma folha e depois cortada ou perfurada em uma variedade de formas, com uma variedade de técnicas de corte, incluindo, mas não limitadas a, corte com uma lâmina rotativa ou corte a laser, por exemplo, (Figuras 83A e 83B), dependendo da aplicação desejada, etapa C. Se moldado em um molde, por exemplo, silicone, o molde de silicone pode ser aquecido em uma superfície gravada a laser/ padronizada para criar uma impressão que será transferida para o filme final. Por exemplo, o logotipo do produto pode ser transferido para o filme, visível, mas não palpável à mão, e usado para mostrar autenticidade do produto. A concentração e/ou a massa do filme de fragmento de proteína de seda final pode ser variada para controlar o grau de flexibilidade e conformidade do filme com diferentes topografias anatômicas. Alterar o método de secagem para um filme de seda também resultará em diferentes características do filme final. A aplicação de fluxo de ar e/ou calor afeta as propriedades do filme (por exemplo, fragilidade, número de bolhas, ondulação, solubilidade, aparência da superfície), etapa D. Além disso, a percentagem de umidade dentro do filme no momento da embalagem afetará a estabilidade ao longo do tempo com demasiada umidade, resultando em amarelamento dos filmes com o tempo (Figuras 82A-82C). Em algumas formas de realização, os filmes podem, idealmente, ter entre cerca de 2 a cerca de 20% de teor de água na conclusão da secagem. Observou-se que um teor de umidade maior do que 20% nos filmes irá diminuir o prazo de validade. Se os filmes não estiverem secos o suficiente (isto é, eles têm um teor de água maior que 20%) antes da embalagem, eles amarelarão ao longo do tempo (2+ semanas). É aconselhável que os filmes sejam secos em uma incubadora até que a umidade relativa na incubadora seja menor que a umidade relativa na área circundante e não superior a 36%. A umidade ambiente terá um efeito sobre a capacidade de remover a umidade e, portanto, um teste tátil/auditivo pode ser usado para determinar se os filmes estão prontos para o empacotamento. Em uma forma de realização, o teste inclui a remoção de um filme do sistema de secagem, dobrando ligeiramente uma extremidade do filme e soltando-a. Se o filme der a sensação e soar semelhante a um pedaço de papel ou plástico fino, ele é considerado seco. Se o filme não tiver terminado a secagem, ele será maleável e não fará barulho ao dobrar e soltar. Em uma forma de realização, o filme é flexível sem a necessidade de aditivos de processo tais como a glicerina, de modo que um filme de 2,5 cm de largura por 10 cm de comprimento pode ser dobrado ao meio para que as extremidades opostas do filme possam tocar umas às outras sem a quebra ou rachaduras do filme. Um filme desse mesmo tamanho pode ser dobrado ao meio ao longo do comprimento do filme para criar um ângulo de 45 graus sem quebrar ou rachar o filme.

[0284] O filme-fragmento de proteína de seda final é puro com níveis indetectáveis de fragmentos particulados e/ou contaminantes do processo, incluindo LiBr e Na2CO3. Alternativamente, a solução da mistura de SPF final tem menos de 500 ppm de contaminantes de processo. A Figura 56 e a Figura 57 são tabelas que resumem as concentrações de LiBr e Na2CO3 em filmes (filmes de seda a 2% secos ao ar à TA) da presente divulgação. Na Figura 56, as condições de processamento incluíram extração a 100 °C durante 20 minutos, enxágue à TA, LiBr em estufa a 60 °C durante 4-6 horas. Na Figura 57, as condições de processamento incluíram extração a 100 °C durante 20 minutos, enxágue à TA, LiBr em estufa a 60 °C durante 4-6 horas.

[0285] Em uma forma de realização, ao produzir um gel de seda, é utilizado um ácido para ajudar a facilitar a gelificação. Em uma forma de realização, ao produzir um gel de seda que inclui uma molécula neutra ou uma básica e/ou agente terapêutico, pode adicionar-se um ácido para facilitar a gelificação. Em uma forma de realização, ao produzir um gel de seda, aumentar o pH (tornando o gel mais básico) aumenta a estabilidade do gel. Em uma forma de realização, ao produzir um gel de seda, aumentar o pH (tornando o gel mais básico) permite que uma maior quantidade de uma molécula ácida seja carregada no gel.

[0286] Em uma forma de realização, aditivos naturais podem ser adicionados ao gel de seda para estabilizar adicionalmente os aditivos. Por exemplo, podem ser usados microelementos como selênio ou magnésio ou L- metionina. Além disso, os recipientes de bloco leve podem ser adicionados para aumentar ainda mais a estabilidade.

[0287] A Figura 34 resume uma forma de realização de parâmetros para um estudo de secagem de filme-fragmento de seda da presente divulgação. A Figura 35 é um gráfico que apresenta os tempos de secagem de filme-fragmento de seda (sob várias condições de fluxo de ar e temperatura) com base no estudo de secagem de filme-fragmento de seda da Figura 34. Estes estudos indicam que o fluxo de ar é um parâmetro importante a considerar para a secagem (ou seja, as amostras em recipientes cobertos não foram secas), a temperatura pode ser alterada para alterar a taxa de secagem (isto é, o aumento da temperatura resulta em uma taxa de remoção de água mais rápida) e que um estado estacionário de teor de umidade dentro dos filmes pode ser obtido com uma variedade de parâmetros (ou seja, de 24 a 48 horas, a massa é consistente em amostras descobertas independentemente da temperatura). De notar, as propriedades finais do filme, por exemplo, a fragilidade, irá variar com as condições de secagem. Alternativamente, a taxa de secagem do filme pode ser acelerada pela utilização de um aditivo na solução SPF, tal como um tensoativo ou óleo. Estes aditivos podem ser usados com ou sem calor para alterar a taxa de secagem e as propriedades físicas do filme final.

[0288] Em uma forma de realização, as condições de secagem do filme SPF são 24 °C em uma incubadora de fluxo de ar forçado durante 12 a 48 horas, dependendo do número de filmes e da umidade ambiente. Sob estas condições de secagem, um filme que não contrairá mais de 5% ao longo do tempo quando armazenado em uma bolsa de papel alumínio é criado. Além disso, o filme é homogêneo em composição e estrutura física, sem lateralidade e distribuição uniforme de aditivo, por exemplo, vitamina C, por toda parte.

[0289] Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode estabilizar a vitamina C, a vitamina B, a vitamina A e os derivados das mesmas à temperatura ambiente quando armazenados à luz mantendo cerca de 30% a cerca de 100% da sua atividade após 30 dias de armazenamento. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode estabilizar a vitamina C, a vitamina B, a vitamina A e os derivados das mesmas à temperatura ambiente quando armazenados à luz mantendo cerca de 35% a cerca de 95% da sua atividade após 30 dias de armazenamento Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode estabilizar a vitamina C, a vitamina B, a vitamina A e os derivados das mesmas à temperatura ambiente quando armazenados à luz mantendo cerca de 40% a cerca de 90% da sua atividade após 30 dias de armazenamento. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode estabilizar a vitamina C, a vitamina B, a vitamina A e os derivados das mesmas à temperatura ambiente quando armazenados à luz mantendo cerca de 45% a cerca de 85% da sua atividade após 30 dias de armazenamento. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode estabilizar a vitamina C, a vitamina B, a vitamina A e os derivados das mesmas à temperatura ambiente quando armazenados à luz mantendo cerca de 50% a cerca de 80% da sua atividade após 30 dias de armazenamento. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode estabilizar a vitamina C, a vitamina B, a vitamina A e os derivados das mesmas à temperatura ambiente quando armazenados à luz mantendo cerca de 55% a cerca de 75% da sua atividade após 30 dias de armazenamento. Em uma forma de realização o filme-fragmento de proteína de seda pode estabilizar a vitamina C, a vitamina B, a vitamina A e os derivados das mesmas à temperatura ambiente quando armazenados à luz mantendo cerca de 60% a cerca de 70% da sua atividade após 30 dias de armazenamento. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode estabilizar a vitamina C, a vitamina B, a vitamina A e os derivados das mesmas à temperatura ambiente quando armazenados em uma bolsa ou um recipiente hermeticamente vedado que evita que a luz entre em contato com o filme, mantendo de cerca de 80% a cerca de 100 % de sua atividade após 3 a 24 meses de armazenamento. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode estabilizar a vitamina C, a vitamina B, a vitamina A e os derivados das mesmas à temperatura ambiente quando armazenados em uma bolsa ou um recipiente hermeticamente vedado que evita que a luz entre em contato com o filme, mantendo de cerca de 80% a cerca de 100% de sua atividade após cerca de 3 a cerca de 60 meses de armazenamento. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode liberar entre 50% a 90% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 20 minutos quando aderido à pele umedecida. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode liberar pelo menos 50% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 20 minutos quando aderido à pele umedecida. Em uma forma de realização, o filme- fragmento de proteína de seda pode liberar pelo menos 60% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 20 minutos quando aderido à pele umedecida. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode liberar pelo menos 70% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 20 minutos quando aderido à pele umedecida. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode liberar pelo menos 80% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 20 minutos quando aderido à pele umedecida. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode liberar pelo menos 90% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 20 minutos quando aderido à pele umedecida. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode liberar entre 10% a 100% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 5 minutos a 8 horas quando aderido à pele umedecida. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode liberar pelo menos 10% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 5 minutos a 8 horas quando aderido à pele umedecida. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode liberar pelo menos 20% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 5 minutos a 8 horas quando aderido à pele umedecida. Em uma forma de realização, o filme- fragmento de proteína de seda pode liberar pelo menos 30% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 5 minutos a 8 horas quando aderido à pele umedecida. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode liberar pelo menos 40% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 5 minutos a 8 horas quando aderido à pele umedecida. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode liberar pelo menos 50% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 5 minutos a 8 horas quando aderido à pele umedecida. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode liberar pelo menos 60% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 5 minutos a 8 horas quando aderido à pele umedecida. Em uma forma de realização, o filme- fragmento de proteína de seda pode liberar pelo menos 70% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 5 minutos a 8 horas quando aderido à pele umedecida. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode liberar pelo menos 80% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 5 minutos a 8 horas quando aderido à pele umedecida. Em uma forma de realização, o filme-fragmento de proteína de seda pode liberar pelo menos 90% de vitamina C, vitamina B, vitamina A ativas, e derivados das mesmas, dentro do prazo de 5 minutos a 8 horas quando aderido à pele umedecida. Acredita-se que a exposição a temperaturas mais elevadas durante um período de tempo mais longo pode quebrar a proteína de seda em misturas de fragmentos de proteína de seda mais versáteis e/ou romper qualquer estrutura de proteína de seda terciária e/ou secundária da proteína de seda que possa afetar desfavoravelmente a estabilidade e/ou desempenho das estruturas resultantes (por exemplo, composições hidratantes (por exemplo, loções), géis, filmes, espumas, etc.), bem como reduzir o número de cadeias pesadas dentro da proteína de seda.

[0290] As Figuras 36A e 36B apresentam dois cromatogramas de HPLC de amostras compreendendo vitamina C. O cromatograma à esquerda mostra picos de (1) uma amostra quimicamente estabilizada de vitamina C em condições ambiente e (2) uma amostra de vitamina C tomada após 1 hora em condições ambiente sem estabilização química para evitar a oxidação, onde os produtos de degradação são visíveis. O cromatograma à direita mostra picos de duas formas de realização diferentes de filmes de seda da presente divulgação que foram envelhecidos durante pelo menos 30 dias à temperatura ambiente. Não foram visíveis produtos de degradação. A Figura 59 é uma tabela que resume a concentração de vitamina C em filmes-fragmentos de proteína de seda (filmes de seda a 2% secos ao ar à TA) da presente divulgação. Na Figura 59, as condições de processamento incluíram extração a 100 °C durante 20 minutos, enxágue à TA, LiBr em estufa a 60 °C durante 4-6 horas, a Figura 60 é uma tabela que resume a estabilidade da vitamina C em soluções quimicamente estabilizadas. As Figuras 89A-89B são tabelas que resumem a estabilidade da vitamina C em géis de SPF sem estabilizantes químicos em comparação com a vitamina C quimicamente estabilizada em produtos para cuidados com a pele antienvelhecimento concorrentes. Um molde de gel a 20% de concentração total de aditivo de vitamina C não gelificou. Sem querer estar vinculado pela teoria, parece haver uma relação entre a concentração de vitamina C, a concentração de seda e a gelificação. Um aumento da vitamina C em uma determinada concentração de seda resultará em um tempo maior para a gelificação ou inibir a gelificação. Isso pode ser devido à molécula de vitamina C bloquear fisicamente a interação entre fragmentos de proteína de seda ou reticulação da proteína de seda.

[0291] Em uma forma de realização, a molécula ou moléculas são estáveis e podem ser liberadas durante um período de tempo prolongado. Em uma forma de realização, a taxa de liberação é controlada pelo peso molecular ponderal médio específico dos fragmentos de proteína à base de fibroína de seda utilizados. Em outra forma de realização, a taxa de liberação é controlada pela criação de uma estrutura de várias camadas. Por exemplo, vários filmes podem ser moldados e secos um sobre o outro. Além disso, cada camada pode ser formada usando as mesmas ou diferentes composições de peso molecular. Em uma forma de realização, o grau de cristalinidade da estrutura proteica é alterado através de condições de secagem de filme, controlando assim a taxa de liberação. A molécula ou moléculas podem ser liberadas topicamente na pele, subcutaneamente após a implantação, ou local ou sistematicamente através de administração oral ou implantação. Em uma forma de realização, a molécula ou moléculas são liberadas entre 1 minuto e 20 minutos. Em uma forma de realização, a molécula ou moléculas são liberadas entre 20 minutos e 60 minutos. Em uma forma de realização, a molécula ou moléculas são liberadas entre 1 hora e 4 horas. Em uma forma de realização, a molécula ou moléculas são liberadas entre 4 horas e 8 horas. Em uma forma de realização, a molécula ou moléculas são liberadas entre 8 horas e 24 horas. Em uma forma de realização, a molécula ou moléculas são liberadas entre 1 dia e 7 dias. Em uma forma de realização, a molécula ou moléculas são liberadas entre 1 semana e 4 semanas. Em uma forma de realização, a molécula ou moléculas são liberadas entre 1 mês e 3 meses. Em uma forma de realização, a molécula ou moléculas são liberadas entre 3 meses e 6 meses. Em uma forma de realização, a molécula ou moléculas são liberadas entre 20 minutos e 6 meses. Em uma forma de realização, a molécula ou moléculas são estáveis em condições extremas de temperatura e umidade.

[0292] Os filmes da presente divulgação compreendendo cerca de 20 kDa de peso molecular ponderal médio de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda e contendo cerca de 20% de vitamina C em massa, foram armazenados individualmente em bolsas de papel alumínio e expostos a temperaturas extremas. As bolsas de papel alumínio contendo filmes foram expostas a:

[0293] - Condições ambiente (filmes em tempo 0);

[0294] - “Frio extremo” (-29 °C ± 2 °C durante 72 horas), seguido por “Quente úmido” (38 °C ± 2 °C a 85% de umidade ± 5% durante 72 horas) e, subsequentemente, “Calor extremo, umidade moderada” (60 °C ± 2 °C a 30% de umidade ± 5% durante 6 horas).

[0295] A quantidade de vitamina C ativa foi medida utilizando HPLC. Todos os filmes foram observados para suportar a manutenção da atividade da vitamina C com exposição a extremos, conforme resumido na Tabela 17.

[0296] As Figuras 37-45 são fotografias que apresentam filmes- fragmento de proteína de seda da presente divulgação secos sob várias condições de temperatura, tempo e secagem.

[0297] As Figuras 46-54 são fotografias que apresentam a dissolução, na água, dos filmes-fragmento de proteína de seda formados da presente divulgação sob várias condições de temperatura, tempo e secagem. A solubilidade em água de filmes da presente divulgação pode ser variada alterando as condições de secagem. Por exemplo, secar um filme para 20% de umidade em uma incubadora de ar forçado e, em seguida, aumentar a umidade ambiente para 50% durante um período de horas e, subsequentemente, secar o filme de volta para 20% de umidade resultará em um filme insolúvel. Sob condições usuais, onde a umidade diminui constantemente, é criado um filme de seda solúvel em água. Prevê-se que o aumento da umidade permitiu que a estrutura proteica fosse ainda mais mobilizada no filme e ainda cristalizada, resultando em um filme não solúvel. Métodos alternativos da técnica para criar filmes não solúveis incluem a introdução de metanol. Os filmes da presente divulgação são claramente diferenciados desses filmes devido à sua solubilidade em água. Os artigos de gel SPF aqui descritos variam a partir de um hidrogel, que pode ser injetado ou espalhado topicamente, a um artigo de filme-gel que aparece como um filme e contém um teor de água mínimo, mas controlado, evitando assim a cristalinidade e permitindo a solubilidade em água.

ESTABILIDADE DA EMULSÃO

[0298] A estabilidade da emulsão pode ser determinada por qualquer um dos métodos conhecidos por técnicos no assunto. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada por análise visual de uma composição da presente invenção. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada por análise visual de uma composição da presente invenção, em que a análise visual observa separação de fases, floculação, desproporcionamento, formação de creme ou instabilidade de uma emulsão da presente invenção. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada por análise visual de uma composição da presente invenção, em que a análise visual observa uma alteração na cor. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada por análise visual, em que a análise visual observa uma alteração na homogeneidade de uma composição.

[0299] Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada por análise de imagem de uma composição da presente invenção. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada por análise de imagem de uma composição da presente invenção, em que a análise de imagem observa separação de fases, floculação, desproporcionamento, formação de creme ou instabilidade de uma emulsão da presente invenção. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada por análise de imagem de uma composição da presente invenção, em que a análise de imagem observa uma alteração na cor de uma composição. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada por análise de imagem, em que a análise de imagem observa uma alteração na homogeneidade de uma composição. Em qualquer uma das formas de realização anteriores, a análise de imagem pode ser realizada usando um sistema de análise de imagem microscópica. Em qualquer uma das formas de realização anteriores, a análise de imagem pode realizar uma medida colorimétrica quantitativa.

[0300] Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada por análise da taxa de turbidez ou turbidez de uma composição da presente invenção. As medidas da taxa de turbidez e turbidez adequadas para a análise da estabilidade da emulsão são conhecidas por técnicos no assunto e são descritas, por exemplo, em Frentcel, et al., J. Disp. Sci. & Tech. 1982, 3, 195-207; Song, et al., J. Colloid Interface Sci. 2000, 230, 213-215; e Reddy e Fogler, J. Colloid Interface Sci. 1981, 79, 101-104. Os métodos de taxa de turbidez que comparam turbidez em dois comprimentos de onda (por exemplo, 450 nm e 850 nm) também podem ser utilizados para avaliar a estabilidade da emulsão. Em uma forma de realização, a turbidez é medida com um medidor de turbidez, tal como o AquaLytic AL250T-IR (luz infravermelha), AL400T-WL (luz branca) ou AL450T-IR, ou um Hach 2100 Lab Turb. Em uma forma de realização, a turbidez é medida a 1000 nm, 900 nm, 800 nm, 700 nm, 600 nm, 500 nm ou 400 nm. Em uma forma de realização, a turbidez pode ser medida em um ângulo de 90° (usando um nefelômetro), com resultados relatados em Unidades de Turbidez Nefelométrica. Em uma forma de realização, a turbidez é medida usando luz transmitida, opcionalmente após a calibração com uma solução de formazina (padrão de referência) com resultados relatados em FNUs (Unidades Nefelométricas de Formazina). Em uma forma de realização, a turbidez de uma composição da presente invenção permanece dentro de 1%, 2%, 5%, 10%, 20%, 30%, 40% ou 50% de seu valor inicial em qualquer um dos instantes aqui descritos.

[0301] Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada por análise de distribuição de tamanho de gotícula da emulsão de uma composição da presente invenção. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada por análise de distribuição de tamanho de gotícula da emulsão de uma composição da presente invenção usando difração a laser. Em uma forma de realização, uma emulsão estável da presente invenção exibe uma distribuição de tamanho de gotícula estável, conforme determinado por análise de distribuição de tamanho de gotícula da emulsão usando difração a laser. Em uma forma de realização, uma distribuição de tamanho de gotícula é determinada por uma ou mais das seguintes estatísticas: d10, d50 e d90 (onde d10 é o diâmetro em que 10% da massa da amostra é composta por partículas de menor diâmetro, d50 é o diâmetro em que 50% da massa da amostra é composta por partículas de menor diâmetro, e d90 é o diâmetro em que 90% da massa da amostra é composta por partículas de menor diâmetro). Em uma forma de realização, uma emulsão estável tem um d10 selecionado a partir do grupo que consiste em cerca de 0,1 μm, cerca de 0,5 μm, cerca de 1 μm, cerca de 2 μm, cerca de 5 μm, cerca de 10 μm, cerca de 20 μm, cerca de 30 μm, cerca de 40 μm, cerca de 50 μm e cerca de 100 μm. Em uma forma de realização, uma emulsão estável tem um d50 selecionado a partir do grupo que consiste em cerca de 0,1 μm, cerca de 0,5 μm, cerca de 1 μm, cerca de 2 μm, cerca de 5 μm, cerca de 10 μm, cerca de 20 μm, cerca de 30 μm, cerca de 40 μm, cerca de 50 μm e cerca de 100 μm. Em uma forma de realização, uma emulsão estável tem um d90 selecionado a partir do grupo que consiste em cerca de 0,1 μm, cerca de 0,5 μm, cerca de 1 μm, cerca de 2 μm, cerca de 5 μm, cerca de 10 μm, cerca de 20 μm, cerca de 30 μm, cerca de 40 μm, cerca de 50 μm e cerca de 100 μm. Em uma forma de realização, uma emulsão estável tem uma faixa de d10 selecionada a partir do grupo que consiste em 0,01 μm a 0,1 μm, 0,1 μm a 1 μm, 1 μm a 2 μm, 2 μm a 5 μm, 5 μm a 10 μm, 10 μm a 20 μm, 20 μm a 30 μm, 30 μm a 40 μm, 40 μm a 50 μm, 50 μm a 100 μm e 100 μm a 200 μm. Em uma forma de realização, uma emulsão estável tem uma faixa de d50 selecionada a partir do grupo que consiste em 0,01 μm a 0,1 μm, 0,1 μm a 1 μm, 1 μm a 2 μm, 2 μm a 5 μm, 5 μm a 10 μm, 10 μm a 20 μm, 20 μm a 30 μm, 30 μm a 40 μm, 40 μm a 50 μm, 50 μm a 100 μm e 100 μm a 200 μm. Em uma forma de realização, uma emulsão estável tem uma faixa de d90 selecionada a partir do grupo que consiste em 0,01 μm a 0,1 μm, 0,1 μm a 1 μm, 1 μm a 2 μm, 2 μm a 5 μm, 5 μm a 10 μm, 10 μm a 20 μm, 20 μm a 30 μm, 30 μm a 40 μm, 40 μm a 50 μm, 50 μm a 100 μm e 100 μm a 200 μm. Em uma forma de realização, o d10, d50 ou d90 de uma composição da presente invenção permanece dentro de 1%, 2%, 5%, 10%, 20%, 30%, 40% ou 50% de seu valor inicial em qualquer um dos instantes aqui descritos.

[0302] Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada por medição de pH. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada por viscosidade utilizando um viscosímetro rotacional. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada por viscosidade de cisalhamento oscilatório utilizando um reômetro. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada por análise organoléptica. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada medindo a gravidade específica usando um picnômetro. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada medindo a condutividade usando um medidor de condutividade. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão de uma composição da presente invenção medida por qualquer um dos métodos anteriores permanece dentro de 1%, 2%, 5%, 10%, 20%, 30%, 40% ou 50% de seu valor inicial em qualquer um dos instantes aqui descritos.

[0303] Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada em instantes durante o armazenamento à temperatura ambiente. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada após armazenamento a 25 °C durante 1 dia, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias, 1 semana, 2 semanas, 3 semanas, 1 mês, 1,5 meses, 2 meses, 2,5 meses, 3 meses, 4 meses, 5 meses, 6 meses, 7 meses, 8 meses, 9 meses, 10 meses, 11 meses, 1 ano, 1,5 anos, 2 anos, 2,5 anos, 3 anos, 4 anos, ou 5 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada após armazenamento a 30 °C durante 1 dia, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias, 1 semana, 2 semanas, 3 semanas, 1 mês, 1,5 meses, 2 meses, 2,5 meses, 3 meses, 4 meses, 5 meses, 6 meses, 7 meses, 8 meses, 9 meses, 10 meses, 11 meses, 1 ano, 1,5 anos, 2 anos, 2,5 anos, 3 anos, 4 anos, ou 5 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada após armazenamento a 37 °C durante 1 dia, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias, 1 semana, 2 semanas, 3 semanas, 1 mês, 1,5 meses, 2 meses, 2,5 meses, 3 meses, 4 meses, 5 meses, 6 meses, 7 meses, 8 meses, 9 meses, 10 meses, 11 meses, 1 ano, 1,5 anos, 2 anos, 2,5 anos, 3 anos, 4 anos, ou 5 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada após armazenamento a 45 °C durante 1 dia, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias, 1 semana, 2 semanas, 3 semanas, 1 mês, 1,5 meses, 2 meses, 2,5 meses, 3 meses, 4 meses, 5 meses, 6 meses, 7 meses, 8 meses, 9 meses, 10 meses, 11 meses, 1 ano, 1,5 anos, 2 anos, 2,5 anos, 3 anos, 4 anos, ou 5 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada após armazenamento a 4 °C durante 1 dia, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias, 1 semana, 2 semanas, 3 semanas, 1 mês, 1,5 meses, 2 meses, 2,5 meses, 3 meses, 4 meses, 5 meses, 6 meses, 7 meses, 8 meses, 9 meses, 10 meses, 11 meses, 1 ano, 1,5 anos, 2 anos, 2,5 anos, 3 anos, 4 anos, ou 5 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada após armazenamento a -10 °C durante 1 dia, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias, 1 semana, 2 semanas, 3 semanas, 1 mês, 1,5 meses, 2 meses, 2,5 meses, 3 meses, 4 meses, 5 meses, 6 meses, 7 meses, 8 meses, 9 meses, 10 meses, 11 meses, 1 ano, 1,5 anos, 2 anos, 2,5 anos, 3 anos, 4 anos , ou 5 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada após armazenamento em uma câmara de ciclagem, que realiza ciclos entre 4 °C e 45 °C ao longo de 48 horas, durante 1 dia, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias, 1 semana, 2 semanas, 3 semanas, 1 mês, 1,5 meses, 2 meses, 2,5 meses, 3 meses, 4 meses, 5 meses, 6 meses, 7 meses, 8 meses, 9 meses, 10 meses, 11 meses, 1 ano, 1,5 anos, 2 anos, 2,5 anos, 3 anos, 4 anos ou 5 anos. Em uma forma de realização, a estabilidade da emulsão é determinada após o armazenamento em uma mesa de agitação, durante 1 dia, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias, 1 semana, 2 semanas, 3 semanas, 1 mês, 1,5 meses, 2 meses, 2,5 meses, 3 meses, 4 meses, 5 meses, 6 meses, 7 meses, 8 meses, 9 meses, 10 meses, 11 meses, 1 ano, 1,5 anos, 2 anos, 2,5 anos, 3 anos, 4 anos, ou 5 anos.

[0304] Os seguintes exemplos são apresentados de modo a proporcionar aos técnicos no assunto uma divulgação e descrição completas de como fazer e usar as formas de realização descritas e não se destinam a limitar o escopo do que os inventores consideram como sua invenção nem pretendem representar que os experimentos abaixo são todos ou os únicos experimentos realizados. Esforços foram feitos para garantir a precisão, respeitando os números usados (por exemplo, quantidades, temperatura, etc.), mas alguns erros e desvios experimentais devem ser contabilizados. Salvo indicação em contrário, as partes são partes em peso, o peso molecular é o peso molecular ponderal médio, a temperatura está em graus centígrados, e a pressão está em ou próxima à atmosférica. EXEMPLOS EXEMPLO 1 DESENVOLVIMENTO DE UM FILME DE SEDA DA PRESENTE DIVULGAÇÃO PARA USO EM APLICAÇÕES DE LIFTING EM LINHAS FINAS

[0305] Os filmes de seda (2,5 cm x 10 cm) foram fabricados de acordo com os métodos aqui revelados variando os parâmetros de processo de modo a resultar em filmes de lifting para linhas finas. Os filmes de seda receberam o nome de “filme PureProC™”, e podem ser embalados em uma embalagem à base de papel alumínio que é hermética e à prova de luz. A Tabela 18 fornece detalhes dos filmes PureProC™ utilizados em um estudo de 32 indivíduos usando os filmes por quatro (4) semanas. Foram observadas biocompatibilidade e hipoalergenicidade dos filmes. Além disso, não foram observadas sensibilização, toxicidade ou resposta imune. A Figura 84 é um gráfico que resume a quantidade de vitamina C em uma dose diária (ou seja, a quantidade média de produto usado para cobrir uma área de pele de 25 cm2) de PureProC™ e produtos concorrentes durante um período de 30 dias. As Figuras 85 e 86 resumem dados de facilidade de uso resultantes e benefícios observados no primeiro mês de uso.

[0306] Em uma forma de realização, os filmes PureProC™ foram removidos por descamação dos filmes. Em uma forma de realização, os filmes PureProC™ foram removidos usando uma bola de algodão úmida ou chumaço de remoção similar. Em uma forma de realização, os filmes PureProC™ foram removidos lavando a área onde o filme é colocado com um pano de lavagem (wash cloth). Em uma forma de realização, os filmes PureProC™ foram removidos usando água. Os filmes PureProC™ podem ser moldados em tiras para múltiplas áreas da face ou pedaços maiores podem ser cortados para se ajustar às áreas alvo. Em uma forma de realização, podem ser incluídos alças ou suporte(s) nos filmes PureProC™ para facilidade de aplicação. Em uma forma de realização, um filme PureProC™ da presente divulgação inclui seda e vitamina C (20%).

[0307] Em uma forma de realização, um filme da presente divulgação é solúvel em água (borda insolúvel). Em uma forma de realização, um filme da presente divulgação é claro/ transparente. Em uma forma de realização, um filme da presente divulgação tem um pH = 4 quando água é aplicada. Os filmes da presente divulgação podem ser feitos com diferentes combinações de % de seda e volume para produzir filmes com quantidades de seda de 3 mg/cm2 a 10 mg/cm2. Os filmes da presente divulgação podem ser feitos com de cerca de 1% a cerca de 50% de ácido 1-ascórbico. Os filmes da presente divulgação podem aderir à pele com água. Os filmes da presente divulgação podem ser espalhados na pele uma vez que a água é aplicada. Os filmes da presente divulgação podem secar quando a umidade do equipamento de secagem é de 16-40% e abaixo da umidade do laboratório. EXEMPLO 2 DESENVOLVIMENTO DE GÉIS DE SEDA DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

PROPORÇÃO DE SEDA PARA VITAMINA C

[0308] As amostras 1 a 10 foram utilizadas para examinar o efeito da proporção seda para vitamina C na gelificação do soro. As amostras 1 a 3 com menos vitamina C gelificaram mais rápido do que as amostras 4 e 5. Todas as outras condições foram mantidas constantes. As amostras 6 a 8 com menos vitamina C gelificaram mais rápido do que as amostras 9 e 10. Todas as outras condições foram mantidas constantes. Conclui-se que a redução da proporção de seda para vitamina C (aumento da quantidade de vitamina C) prolongará o tempo de criação de gel. Em proporções com pequenas quantidades de vitamina C, os dias para a criação de gel não variaram muito.

ESTIMULAÇÃO FÍSICA

[0309] As amostras 3 e 11 foram utilizadas para examinar o efeito da estimulação física na gelificação do soro. Cada amostra foi preparada sob as mesmas condições. A amostra 11 foi vigorosamente agitada por cerca de 3 minutos após a adição de vitamina C. O tratamento de 3 e 11 foi de outro modo o mesmo. A agitação resultou em bolhas, mas não alterou significativamente o tempo de criação de gel.

TRATAMENTO COM TEMPERATURA

[0310] As amostras 1, 3, 6, 8, O-1, O-2, O-3 e O-4 foram utilizadas para examinar o efeito do tratamento com temperatura no tempo de gelificação do soro. As amostras 1, 6, O-1 e O-2 eram idênticas, exceto o tratamento com temperatura. As amostras 3, 8, O-3 e O-4 eram idênticas, além do tratamento com temperatura. Os dois grupos diferiram na proporção seda para vitamina C. O tempo de gelificação do soro foi diretamente relacionado ao tratamento com temperatura, com uma temperatura mais elevada resultando em uma gelificação do soro mais rápida.

VOLUME DA SOLUÇÃO

[0311] As amostras 1, M e D foram utilizadas para examinar o efeito do volume da solução no tempo de gelificação do soro. As amostras M e D variaram da amostra 1 apenas por um volume de solução aumentado. As amostras M e D gelificaram-se em 5 dias enquanto a amostra 1 gelificou-se em 8 dias. As amostras M e D foram definitivamente notadas como gelificadas no dia da gelificação, enquanto a amostra 1 gelificou durante um fim de semana.

ADITIVOS

[0312] As amostras E1, E2, E3, E4, L1, L2, L3, L4, L5, Frasco 2, R1, RO-1 e RO-2 foram utilizadas para examinar o efeito de aditivos no tempo de gelificação do soro. As amostras E1-4 continham vitamina E. Somente as amostras E1 e E2 continham vitamina C e apenas estas duas amostras gelificaram. A vitamina E pode ser adicionada a uma solução para se tornar um gel, mas parece que outro aditivo pode ser necessário para criar um gel. As amostras L1-5 continham uma forma de sumo de limão. As amostras L1 e L4 tiveram sumo diretamente de um limão, enquanto as amostras L2, L3 e L5 continham sumo de limão de um recipiente plástico de limão. As amostras L4 e L5 não tinham vitamina C, enquanto todas as outras amostras tinham. Todas as amostras gelificaram mostrando que o sumo de limão pode criar gel por conta própria. A quantidade de sumo de limão e o tipo de sumo de limão tiveram pouco efeito sobre o tempo de gelificação. A amostra do Frasco 2 continha óleo de capim-limão que formou uma substância tipo albumina quando inicialmente adicionado. Esta amostra também tinha vitamina C, mas o tempo de gelificação foi significativamente mais rápido do que com outras amostras de vitamina C. A amostra R1 continha óleo de alecrim, que parecia ser solúvel, bem como a vitamina C. A amostra gelificou em um período de tempo semelhante a outras amostras com apenas vitamina C. As amostras RO-1 e RO-2 continham óleo de rosas, enquanto que apenas RO-1 tinha vitamina C. Apenas RO-1 gelificou mostrando que o óleo de rosas não criará um gel rapidamente por conta própria. Em ambos os casos, o óleo de rosas era imiscível e visível como bolhas amarelas.

[0313] A solução aquosa de fragmento à base de fibroína de seda e os óleos essenciais são líquidos imiscíveis. Em uma forma de realização, para aumentar a fragrância da solução de fragmento à base de fibroína de seda, sem aprisionamento de óleos dentro da solução, a solução é misturada com o óleo essencial com a utilização de uma barra de agitação. A barra de agitação é girada a uma velocidade tal que se observa alguma turbulência na mistura, assim, causando contato entre o óleo essencial perfumado e as moléculas em solução, adicionando um aroma à solução. Antes de moldar o produto da solução, a mistura pode ser interrompida e o óleo pode separar-se para o topo da solução. A distribuição da fração inferior da solução para o produto final permite fragrância sem óleo essencial visível no produto final.

[0314] Alternativamente, a solução à base de fibroína à base de seda e o óleo essencial podem ser combinados com ou sem ingredientes adicionais e/ou um emulsificador para criar uma composição contendo ambos os ingredientes.

[0315] Em uma forma de realização, a mistura da solução como descrito acima pode reduzir o tempo de gelificação se a solução for usada para criar uma formulação de gel.

RECIPIENTE

[0316] As amostras T1 e Frasco 1 foram utilizadas para examinar o efeito do recipiente de modelagem no tempo de gelificação do soro. O Frasco 1 foi moldado em um frasco de vidro enquanto T1 foi moldado em um tubo de alumínio. Ambas as amostras gelificaram e não afetaram o tempo de gel do soro.

RESUMO

[0317] Todos os tratamentos da solução de seda para solução de gel estavam em um tubo cônico à temperatura ambiente, salvo indicação contrária. A proporção de seda para vitamina C afetou a capacidade de uma solução para gel, uma vez que as proporções acima de 1:2 não gelificaram e uma proporção de 1:2 levou duas vezes mais que outras proporções mais baixas (5:1, 2,5:1, 1:1). A temperatura afetou o tempo de criação de gel, com temperaturas mais elevadas resultando em tempos de gel mais rápidos. O tratamento a 50 °C gelificou em tão rápido quanto 2 dias, o tratamento a 37 °C gelificou em tão rápido quanto 3 dias, o tratamento à temperatura ambiente gelificou em 5-8 dias e o armazenamento em uma geladeira levou pelo menos 39 dias para gelar. Os efeitos dos aditivos na criação de gel foram dependentes do aditivo. Vitamina E, Óleo de Alecrim e Óleo de Rosas não tiveram efeito na criação de gel. Cada um desses aditivos não impediu a gelificação ou afetou o tempo para gelificação. Cada um também exigiu a presença de vitamina C para gelificar. Sumo de limão a partir de um limão fresco, sumo de limão pré- espremido a partir de um recipiente plástico de limão e óleo de capim-limão não afetaram a criação de gel. Sem querer estar vinculado pela teoria, acredita- se que o pH mais baixo, como resultado desses aditivos, é a razão pela qual os aditivos tiveram um impacto na diminuição do tempo de gelificação. Ambos os tipos de sumo de limão foram capazes de causar gelificação sem a presença de vitamina C. Isso ocorreu no mesmo número de dias que com a vitamina C. O óleo de capim-limão foi capaz de diminuir o número de dias para a gelificação para 2-3 dias. Os aditivos preocupantes pareciam solúveis, exceto o óleo de capim-limão e óleo de rosas. O óleo de rosas permaneceu em bolhas amarelas, enquanto o óleo de capim-limão era parcialmente solúvel e formou um pedaço grosso tipo albumina. Em uma forma de realização, os óleos que não são totalmente solúveis podem ainda ser suspensos dentro do gel como um aditivo. A estimulação física por agitação, o recipiente da solução que foi moldado e o volume da solução não afetaram o tempo de gelificação. A Figura 81 é um gráfico que representa a % de Atividade da Vitamina C nos géis da presente divulgação.

EXEMPLO 3 DESENVOLVIMENTO DE GÉIS DE SEDA DA PRESENTE DIVULGAÇÃO PARA USO COMO SUAVIZANTE

[0318] Os géis da presente divulgação podem ser preparados com cerca de 0,5% a cerca de 8% de soluções de seda. Os géis da presente divulgação podem ser preparados com ascorbil glicosídeo a concentrações de cerca de 0,67% a cerca de 15% p/v. Os géis da presente divulgação são de cor clara/ branca. Os géis da presente divulgação podem ter uma consistência que é facilmente espalhada e absorvida pela pele. Os géis da presente divulgação podem não produzir resíduo visual ou sensação oleosa após a aplicação. Os géis da presente divulgação não ficam castanhos ao longo do tempo.

[0319] Os géis de seda com óleos essenciais foram preparados diluindo uma solução de seda da presente divulgação para 2%. A vitamina C foi adicionada à solução e deixada dissolver. O óleo essencial foi adicionado, agitado e dissolvido. A solução foi aliquotada em frascos.

[0320] Um ensaio foi conduzido com 44 pessoas em duas formulações da presente divulgação, Gel de Alecrim PureProC™ e Gel de Capim-limão PureProC™ (Figuras 87 e 88). Os entrevistados foram convidados a usar cada amostra uma vez ao dia durante uma semana cada. A maioria dos entrevistados aplicou o gel em toda a face. Outras áreas onde foi mais comumente aplicada incluem a testa, sob os olhos e perto da boca.

[0321] A maioria dos entrevistados aplicou o gel durante a manhã (67%) com o resto 33% aplicando o gel à noite. Noventa e oito (98%) dos participantes utilizaram o gel uma vez ao dia durante o teste. Os entrevistados foram convidados a descrever em suas próprias palavras como o gel aparentou quando foi aplicado e como foi a sensação durante as 24 horas até a próxima aplicação. Suave, fresco e macio foram os adjetivos mais frequentemente mencionados para descrever como o gel aparentou. Oitenta por cento (80%) dos participantes do teste deram uma pontuação alta ao interesse em continuar a usar o gel.

[0322] Os entrevistados foram questionados sobre o que eles fizeram com os outros produtos que costumavam ser utilizados em suas faces durante o ensaio. A maioria aplicou o gel primeiro e depois adicionou os outros produtos ou aplicou o gel à noite sem produtos adicionais. Apenas 14% dos participantes indicaram que eliminaram um de seus produtos normais enquanto testavam o gel. PureProC™ pode ser usado em conjunto com ou em substituição de outros produtos. Além disso, filtro solar pode ser adicionado ao gel ou pode ser distribuído a partir de uma bomba em vez de um frasco. Com o uso tópico repetido, não foi observada irritação da pele, erupção da pele ou sinais de não compatibilidade. Foram observadas biocompatibilidade e hipoalergenicidade dos géis. Além disso, não foi observada sensibilização, toxicidade ou resposta imune.

EXEMPLO 4 ARTIGOS DE SEDA DA PRESENTE DIVULGAÇÃO FEITOS A PARTIR DE SOLUÇÕES DE SEDA DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0323] Soluções de seda de vários pesos moleculares e/ou combinações de pesos moleculares podem ser otimizadas para aplicações específicas. O seguinte fornece um exemplo deste processo, mas não pretende ser limitativo na aplicação ou na formulação.

[0324] Foram utilizadas três (3) soluções de seda em estruturas de seda padrão de acordo com métodos padrão na literatura com os seguintes resultados:

[0325] - A solução n° 1 se refere a uma concentração de seda de 5,9%, PM médio de 19,8 kDa e 2,2 PD (preparada com uma extração em ebulição de 60 minutos, dissolução de LiBr a 100 graus durante 1 hora);

[0326] - A solução n° 2 se refere a uma concentração de seda de 6,4% (preparada com uma extração em ebulição de 30 minutos, dissolução de LiBr a 60 graus durante 4 horas);

[0327] - A solução n° 3 se refere a uma concentração de seda de 6,17% (preparada com uma extração em ebulição de 30 minutos, dissolução de LiBr a 100 °C durante 1 hora).

[0328] Filmes: os filmes foram preparados de acordo com Rockwood et al (Nature Protocols; Vol. 6; No. 10; publicado on-line 22/09/2011; doi: 10.1038/nprot.2011.379). Resumidamente, adicionou-se 4 mL de solução aquosa de seda a 1% ou 2% (peso/ volume) em uma placa de Petri de 100 mm (o volume de seda pode ser variado para filmes mais espessos ou mais finos e não é crítico) e deixou-se secar, de um dia para outro, sem cobertura. O fundo de um dessecador a vácuo foi preenchido com água. Os filmes secos foram colocados no dessecador e aplicados a vácuo, permitindo que os filmes se recozessem em água por 4 horas antes da remoção da placa. Os filmes moldados a partir da solução n° 1 não resultaram em um filme estruturalmente contínuo; o filme foi quebrado em vários pedaços. Esses pedaços de filme dissolvidos em água, apesar do tratamento de recozimento em água.

[0329] Egel: “Egel” é um processo de eletro-gelificação como descrito em Rockwood et al. Resumidamente, adiciona-se 10 ml de solução aquosa de seda a um tubo cônico de 50 ml e a um par de eletrodos de fio de platina imersos na solução de seda. Um potencial de 20 volts foi aplicado aos eletrodos de platina por 5 minutos, a fonte de alimentação desligada e o gel coletado. A solução n° 1 não formou um EGEL ao longo dos 5 minutos da corrente elétrica aplicada.

[0330] Gelificação: as soluções n° 2 e n° 3 foram gelificadas de acordo com o protocolo de horseradish peroxidase (HRP) publicado. O comportamento parecia típico das soluções publicadas.

[0331] Géis Sonicados: Os Géis foram feitos seguindo o processo de sonicação em Rockwood et al.

[0332] Em resumo, adicionou-se 5 ml de solução de seda a um tubo cônico de 15 ml. O chifre (horn) de sonicação foi imerso na solução e a solução foi sonicada a 50% de amplitude (21W). Os géis de seda foram preparados com soluções de seda a 2%, 4% e 6%. Em comparação com a seda da literatura padrão, as soluções n° 2 e n° 3 formaram géis após um tempo mais longo, por exemplo: - Seda da literatura padrão: 5-8 min; - Solução n° 2: 20 minutos; - Solução n° 3: 120 minutos.

[0333] Suportes (scaffolds) 3D porosos: foram feitos suportes lixiviados de sal à base de água, de acordo com os métodos publicados de Rockwood. O sal com tamanhos de partículas de interesse foi preparado empilhando as peneiras com a maior malha em cima e a menor malha na parte inferior. O sal foi adicionado e as peneiras foram agitadas vigorosamente coletando o sal. Com uma seringa de 5 ml, a solução de fibroína de 6% (peso/ volume) foi aliquotada em recipientes de plástico, foram adicionados lentamente 2 ml por molde e partículas de sal de 5-600 mícron na parte superior da solução de fibroína no molde enquanto girava o recipiente de modo que o sal fosse uniforme. A proporção de sal para seda em solução foi mantida a 25:1.

[0334] O recipiente foi batido suavemente na bancada para remover bolhas de ar, a tampa foi fechada e a solução foi deixada sedimentar de um dia para outro à temperatura ambiente. Uma vez geladas, as tampas foram removidas e os moldes colocados em um béquer de 2 litros com água ultrapura (três recipientes por 2 litros de água). Os béqueres foram transferidos para uma placa de agitação e agitados, mudando a água 2-3 vezes por dia durante 2 d (4-5 lavagens no total). Os suportes foram removidos dos moldes e colocados em água fresca durante um dia adicional.

[0335] A solução n° 1 não formou um suporte; não gelificou. Ambas as soluções n° 2 e n° 3 formaram suportes. Os suportes feitos com a solução n° 3 parecem mais macios do que os feitos com a solução n° 2, mas ambos os suportes eram homogêneos.

EXEMPLO 5 FILTRAÇÃO TANGENCIAL (TFF) PARA REMOVER SOLVENTE DE SOLUÇÕES DE SEDA DISSOLVIDAS DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0336] Uma variedade de % de concentrações de seda foram produzidas através da utilização da Filtração Tangencial (TFF). Em todos os casos, foi utilizada uma solução de seda a 1% como alimentação de entrada. Uma faixa de 750-18.000 mL de solução de seda a 1% foi utilizada como volume inicial. A solução é diafiltrada na TFF para remover o brometo de lítio. Uma vez abaixo de um nível especificado de LiBr residual, a solução é submetida à ultrafiltração para aumentar a concentração através da remoção de água. Veja os exemplos abaixo.

[0337] Solução de seda a 7,30%: Uma solução de seda a 7,30% foi produzida começando com lotes de extração de 30 minutos de 100g de casulos de seda por lote. As fibras de seda extraídas foram então dissolvidas usando LiBr 9,3M a 100 °C em uma estufa a 100 °C durante 1 hora. 100 g de fibras de seda foram dissolvidos por lote para criar 20% de seda em LiBr. A seda dissolvida em LiBr foi então diluída para 1% de seda e filtrada através de um filtro de 5 μm para remover grandes fragmentos. Foram utilizados 15.500 mL de solução de seda filtrada a 1% como volume inicial/ volume de diafiltração para TFF. Uma vez que LiBr foi removido, a solução foi ultrafiltrada para um volume em torno de 1300 mL. Foram então coletados 1262 mL de seda a 7,30%. Foi adicionada água à alimentação para ajudar a remover a solução restante e foram então coletados 547 mL de seda a 3,91%.

[0338] Solução de seda a 6,44%: Uma solução de seda a 6,44% foi produzida começando com lotes de extração de 60 minutos de uma mistura de 25, 33, 50, 75 e 100 g de casulos de seda por lote. As fibras de seda extraídas foram então dissolvidas usando LiBr 9,3M a 100 °C em uma estufa a 100 °C durante 1 hora. 35, 42, 50 e 71 g por lote de fibras de seda foram dissolvidas para criar 20% de seda em LiBr e combinadas. A seda dissolvida em LiBr foi então diluída para 1 % de seda e filtrada através de um filtro de 5 μm para remover grandes fragmentos. Foram utilizados 17.000 mL de solução de seda filtrada a 1% como volume inicial/ volume de diafiltração para TFF. Uma vez que LiBr foi removido, a solução foi ultrafiltrada para um volume em torno de 3000 mL. Foram então coletados 1490 mL de seda a 6,44%. Foi adicionada água à alimentação para ajudar a remover a solução restante e foram então coletados 1454 mL de seda a 4,88%.

[0339] Solução de seda a 2,70%: Uma solução de seda a 2,70% foi produzida começando com lotes de extração de 60 minutos de 25 gramas de casulos de seda por lote. As fibras de seda extraídas foram então dissolvidas usando LiBr 9,3M a 100 °C em uma estufa a 100 °C durante 1 hora. 35,48 g de fibras de seda foram dissolvidos por lote para criar 20% de seda em LiBr. A seda dissolvida em LiBr foi então diluída para 1% de seda e filtrada através de um filtro de 5 μm para remover grandes fragmentos. Foram utilizados 1000 mL de solução de seda filtrada a 1% como volume inicial/ volume de diafiltração para TFF. Uma vez que LiBr foi removido, a solução foi ultrafiltrada para um volume em torno de 300 mL. Foram então coletados 312 mL de seda a 2,7%.

EXEMPLO 6 DERIVADOS DE GEL DE VITAMINA C DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0340] A forma mais pura de vitamina C é o ácido L-ascórbico. Há uma série de outros derivados de vitamina C que funcionam como vitamina C pura depois de serem convertidos em ácido L-ascórbico no corpo. Os derivados de vitamina C estão sendo utilizados para prolongar o prazo de validade. Os derivados são formas estáveis de ácido L-ascórbico e não oxidarão ou perderão estabilidade. A Tabela 25 abaixo resume alguns derivados de vitamina C testados nos produtos para cuidados com a pele da presente divulgação:

[0341] As Tabelas das Figuras 89A-89B resumem formas de realização de géis da presente divulgação. O ácido ascórbico-2-glicosídeo foi o derivado de vitamina C mais bem sucedido na formação de gel, com o gel sendo formado em uma solução de seda a 2% em 3 dias. O ascorbil fosfato de sódio do fornecedor DSM formou um gel em uma solução de seda a 2% após 28 dias, enquanto a mesma molécula da Aromantic não conseguiu criar um gel. Em todos os casos, 100 mg de derivado de vitamina C foram misturados em 15 mL de solução de seda a 2% e todos os géis tiveram a mesma aparência que os géis criados com ácido ascórbico.

[0342] Os géis também foram moldados com combinações de duas opções de vitamina C. Em cada caso, pelo menos uma das opções de vitamina C era conhecida por causar gelificação (ácido L-ascórbico ou ácido ascórbico-2-glicosídeo). Todos os géis de combinação foram capazes de gelificar a 1% de concentração total de aditivo de vitamina C. Um molde de gel a 20% de concentração total de aditivo de vitamina C não gelificou. Sem querer estar vinculado pela teoria, parece haver uma relação entre a concentração de vitamina C, a concentração de seda e a gelificação. Um aumento da vitamina C em uma determinada concentração de seda resultará em um tempo maior para a gelificação ou inibir a gelificação. Isso pode ser devido à molécula de vitamina C bloquear fisicamente a interação entre fragmentos de proteína de seda ou reticulação de proteína de seda. A modificação ao pH pode permitir a adição de concentrações adicionais de vitamina C e derivados da mesma.

[0343] O tetraisopalmitato de ascorbila não foi utilizado em nenhuma formulação de formação de gel, uma vez que o mesmo não foi capaz de dissolver ou estar disperso em uma solução aquosa de seda. O tetraisopalmitato de ascorbila é um líquido altamente viscoso e solúvel em óleo que pode precisar da ajuda de um emulsificador para dissolver-se em solução aquosa de seda.

EXEMPLO 7 FILME DE DERIVADOS DE VITAMINA C DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0344]A Figura 90 é uma tabela que resume as formas de realização de filmes da presente divulgação. O ascorbil fosfato de sódio, ascorbil fosfato de magnésio e o ácido ascórbico-2-glicosídeo podem ser moldados em filmes com aspecto variado. Os filmes de ascorbil fosfato de sódio eram opacos e brancos com uma superfície superior texturizada semelhante ao plástico. Os filmes de ascorbil fosfato de magnésio eram claros e turvos com uma superfície superior texturizada semelhante ao plástico. Os filmes de ácido ascórbico-2-glicosídeo foram os mais parecidos aos filmes de ácido L-ascórbico, embora levemente menos maleável e ligeiramente texturizados. Todos os filmes eram solúveis com uma borda insolúvel. Em uma forma de realização, um filme com uma borda insolúvel pode ser feito completamente espalhável por perfuração de uma forma da região contida dentro da seção solúvel.

EXEMPLO 8 FILMES DE CAFEÍNA COM VITAMINA C DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0345] As Figuras 91A-91B são fábulas resumindo formas de realização de filmes de cafeína da presente divulgação. Os filmes foram moldados com 0,5%, 1%, 2,5%, 5%, 10%, 15% e 20% de cafeína e 20% ou 25% de vitamina C. Todas as combinações formaram filmes. Os filmes com 20% de cafeína tiveram precipitação de cafeína. Os filmes com 0,5%-2,5% foram solúveis. Em uma forma de realização, um filme de cafeína da presente divulgação é utilizado para reduzir olhos inchados.

EXEMPLO 9 GÉIS DE CAFEÍNA COM VITAMINA C DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0346] Um gel de seda com 2% de seda e 100 mg de ácido L- ascórbico/15 mL de solução foi criado com a adição de 50 mg de cafeína/15 mL de solução. O gel apresentou o aspecto exato de géis de ácido L-ascórbico padrão. Em uma forma de realização, um gel de cafeína da presente divulgação é utilizado para reduzir olhos inchados. Uma série de óleos essenciais pode ser usada, incluindo, mas não limitado a, capim-limão, baunilha, gerânio e chá verde. EXEMPLO 10 GÉIS DE CHÁ VERDE COM VITAMINA C DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0347] A Figura 92 é uma tabela que resume uma forma de realização de um gel de cafeína da presente divulgação. Um gel de seda com 2% de seda e 100 mg de ácido L-ascórbico/ 15 mL de solução foi criado com a adição de 50 mg de cafeína/ 15 mL de solução. O gel apresentou o aspecto exato de géis de ácido L-ascórbico padrão.

EXEMPLO 11 GÉIS CONSERVANTES COM VITAMINA C DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0348] A Figura 93 é uma tabela que resume formas de realização de géis conservantes da presente divulgação. Os géis de seda foram moldados com solução de seda padrão de 2% e 100 mg de ácido L-ascórbico/ 15 mL de solução com a adição de um conservante e agente quelante. O conservante adicionado foi Verstatil SL da Kinetic (Água, Levulinato de Sódio, Sorbato de Potássio) a 1,5% e o agente quelante foi Dermofeel-PA3 da Kinetic (Fitato de Sódio) a 0,1%. A adição de conservantes prolongou o tempo de gelificação para 7 dias. O gel está sendo observado quanto à descoloração e integridade com comparações de gel de ácido L-ascórbico e de ácido ascórbico-2-glicosídeo.

EXEMPLO 12 DESCAMANTES QUÍMICOS DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0349] A variável primária investigada foi a concentração de ácido lático e/ou ácido glicólico necessária para criar uma solução de seda de um pH desejado. Para determinar a relação entre a concentração em seda e o pH, soluções de seda a 2% (60 minutos em ebulição, 25 kDa) foram tituladas com ácido glicólico e lático e testadas quanto ao pH com tiras de pH. Veja as seguintes titulações/ formulações abaixo:

[0350] Tempo para gelar: 3 dias

[0351] Tempo para gelar: >5 dias

[0352] Tempo para gelar: 3 dias

[0353] Tempo para gelar: >5 dias

[0354] Tempo para gelar: 3 dias

[0355] Um descamante (peel) da presente divulgação pode ter uma % de seda variando de cerca de 0,5% a cerca de 8%. O pH de um descamante da presente divulgação pode ser ajustado com quantidades variadas de ácido lático e glicólico. Os descamantes também podem ser feitos apenas com ácido lático ou apenas com ácido glicólico. Um descamante da presente divulgação pode ser claro/ de cor branca. Um descamante da presente divulgação pode ter uma consistência de gel que é facilmente espalhada e absorvida pela pele. Um descamante da presente divulgação não fica castanho ou muda de cores.

[0356] Em uma forma de realização, um descamante químico da presente divulgação pode ser aplicado semanalmente para revelar uma pele saudável e vibrante. Em uma forma de realização, um descamante químico da presente divulgação pode ser aplicado semanalmente para diminuir linhas finas. Em uma forma de realização, um descamante químico da presente divulgação pode ser aplicado semanalmente para firmar a pele.

[0357] Cada formulação (após titulação, se aplicável) foi aplicada como um líquido e como um gel e observada quanto ao aspecto e à sensação. Os descamantes de pH = 4 (Descamante de ácido lático 2, Descamante de ácido glicólico 2) resultaram em uma sensação de queimação mínima após alguns minutos de aplicação, enquanto os descamante de pH = ~ 2 (Descamante de ácido lático 1, Descamante de ácido glicólico 1, Descamante de ácido lático/glicólico) causou uma sensação de queimação ligeiramente mais intensa. Pouca diferença no grau de queimação foi sentida entre líquido e gel, exceto que a sensação de queimação foi mais adiada na forma de gel. O pH foi mantido na forma de gel e foi confirmado usando uma tira de pH.

[0358] O ácido glicólico e o ácido lático são, ambos, alfa-hidróxi ácidos (AHAs) que estão entre os descamantes mais comumente usados para descamação (peeling) superficial (descamação da camada de pele mais externa). Os descamantes químicos destinam-se a queimar as camadas superiores da pele de forma controlada, para remover camadas dérmicas superficiais e pele morta, a fim de melhorar a aparência. AHAs são comuns em descamantes químicos devido ao baixo risco de reações adversas e alto controle de força (controle de pH e tempo aplicado). O ácido glicólico é o mais comumente usado e tem um tamanho molecular muito pequeno, possibilitando a penetração profunda na epiderme. O ácido lático é outro AHA de uso comum e oferece um descamante mais suave com maior controle devido ao seu tamanho molecular maior. Qualquer número de produtos químicos conhecidos na técnica que reduzem o pH e são esfoliantes físicos podem ser usados em lugar de AHAs.

EXEMPLO 13 SOROS HIDRATANTES DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0359] As variáveis incluem: concentração de seda em solução, concentração de HA, adição 15 de vitamina C, e método de preparação de soro. A Tabela 32 é uma lista de amostras que foram avaliadas:

[0360] Em uma forma de realização, um soro hidratante da presente divulgação protege a pele e se sela em umidade com o poder de fragmentos de proteínas à base de fibroína de seda. Em uma forma de realização, um soro hidratante da presente divulgação libera umidade para hidratação imediata e a longo prazo ao longo do dia com ácido hialurônico concentrado. Uma série de óleos essenciais pode ser utilizada em um soro hidratante da presente divulgação incluindo, mas não limitados a, capim-limão, baunilha, gerânio e chá verde. Em uma forma de realização, uma ou duas gotas de um soro hidratante da presente divulgação podem ser suavizadas sobre a face e o pescoço. Em uma forma de realização, um soro hidratante da presente divulgação inclui água, solução aquosa de fragmento à base de fibroína de seda, ácido hialurônico e óleo de capim-limão. Em uma forma de realização, o fragmento de proteína à base de fibroína de seda em um soro hidratante da presente divulgação tem a capacidade de estabilizar e proteger a pele enquanto sela em umidade, sem preocupação do uso de conservantes químicos agressivos ou aditivos sintéticos. Em uma forma de realização, o ácido hialurônico em um soro hidratante da presente divulgação nutre a pele e libera umidade para uma hidratação duradoura. Em uma forma de realização, o óleo essencial de capim-limão em um soro hidratante da presente divulgação produz propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias que auxiliam o rejuvenescimento da pele. Em uma forma de realização, um soro hidratante da presente divulgação tem um pH de cerca de 6,0.

SOLUÇÃO DE FRAGMENTO À BASE DE FIBROÍNA DE SEDA

[0361] Como a solução de fragmento à base de fibroína de seda é tanto aquosa quanto capaz de aprisionar e liberar pequenas moléculas, a solução é capaz de liberar tanto água quanto moléculas higroscópicas de HA à pele para hidratação. Uma faixa de concentração de composições de fragmentos à base de fibroína de seda em solução de 0,5% a 6,0% foi testada quanto à viabilidade e ao resultado do produto. Todas as concentrações testadas foram consideradas viáveis.

ÁCIDO HIALURÔNICO

[0362] O ácido hialurônico (Hialuronato de sódio) foi testado como um ingrediente no soro hidratante devido às suas propriedades higroscópicas e capacidade de promover pele macia e hidratada. Uma faixa de concentração de ácido hialurônico em solução de 0,5% a 10,0% foi testada quanto à viabilidade e ao resultado do produto. Todas as concentrações testadas, com exceção de 10,0%, foram consideradas viáveis. A viabilidade foi determinada com base na capacidade de dissolver o ácido hialurônico.

VITAMINA E E DERIVADOS DA MESMA

[0363] A vitamina C (ácido L-ascórbico) foi testada como um ingrediente no soro hidratante. As amostras iniciais de vitamina C tornaram-se uma mistura não homogênea de gel e líquido. Um teste subsequente com vitamina C resultou em um líquido homogêneo, branco, opaco e não viscoso que não foi rapidamente absorvido pela pele, em uma forma de realização, um derivado de vitamina C que não causa prontamente a gelificação, tal como o ascorbil fosfato de sódio, poderia ser adicionado até a concentração em que não seria mais solúvel (por exemplo, 0% a cerca de 40%). Em uma forma de realização, pode-se adicionar 20% de ascorbil fosfato de sódio. As opções de vitamina C que causam a gelificação (ácido L-ascórbico e ascorbil glicosídeo) podem ser adicionadas em altas concentrações (por exemplo, superiores a cerca de 10% até cerca de 50%) em que a gelificação é inibida.

MÉTODO DE CRIAÇÃO DE SORO

[0364] Os soros iniciais foram criados pela adição de HA a uma solução de fragmento à base de fibroína de seda seguida por agitação. O HA pareceu ficar unido e não foi dissolvido até que se agitou vigorosamente. O processo de mistura foi então alterado de modo que o HA foi primeiro dissolvido em água e, em seguida, usado imediatamente para diluir uma solução de fragmento à base de fibroína de seda de alta concentração (>4%) para as concentrações desejadas. Os soros resultantes foram mais homogêneos e tiveram um aspecto e uma sensação macios e claros desejáveis. Após aplicação na pele, apareceu um resíduo branco que poderia ser esfregado. Em um método alternativo, formulações foram criadas pela dissolução de HA em água e permitindo que elas repousassem por 1 dia até a dissolução completa ser observada. A solução de HA e água foi então usada para diluir uma solução de fragmento à base de fibroína de seda de alta concentração para as concentrações desejadas. O soro resultante foi claro, suave, homogêneo e deixou pouco ou nenhum resíduo branco quando aplicado.

EXEMPLO 14 SOROS HIDRATANTES UV DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0365] As variáveis testadas incluem: concentração de HA, concentração de óxido de zinco, concentração de dióxido de titânio, adição de vitamina C e método de preparação de soro.

[0366] As Figuras 94A-94C são tabelas que resumem formas de realização de soros cosméticos da presente divulgação com aditivos variados e concentrações de componentes adequados para proteção contra radiação ultravioleta (UV). A Tabela 33 proporciona uma forma de realização de um soro hidratante da presente divulgação com vitamina C.

[0367] Um soro da presente divulgação pode ser preparado com de cerca de 0,25% a cerca de 10% de hialuronato de sódio (aumentar a % resulta em soro mais viscoso). 0,5% a cerca de 10% de soluções de seda podem ser utilizadas para preparar um soro da presente divulgação. Um soro da presente divulgação pode ser claro e ter uma cor amarela matizada. Um soro da presente divulgação pode ter um pH = 6. Um soro da presente divulgação pode ter uma textura lustrosa que é esfregada facilmente sem resíduo.

CONCENTRAÇÃO DEHA

[0368] O ácido hialurônico (Hialuronato de sódio) foi testado como um ingrediente no soro de seda UV devido às suas propriedades higroscópicas e uso amplamente aceito em produtos cosméticos para promover a hidratação da pele. Foram testadas soluções de HA de 1%, 2,5% e 5%. Com aumento de % de HA, o soro tornou-se mais viscoso e semelhante ao gel. 1% de HA não foi viável para o soro UV devido ao fato de que os aditivos UV (óxido de zinco, dióxido de titânio) não são solúveis em água e precisam ser dispersos. 1% de HA não foi suficientemente viscoso para a dispersão e os aditivos UV precipitaram, 2,5% obteve a melhor consistência com base na sensação, textura e viscosidade preferidas e foi capaz de dispersar os aditivos UV, 5% foi um soro viscoso muito espesso.

CONCENTRAÇÃO DE FILTROS MINERAIS: ÓXIDO DE ZINCO E DIÓXIDO DE TITÂNIO:

[0369] O óxido de zinco e o dióxido de titânio foram explorados como aditivos UV que são considerados seguros. Estes aditivos protegem mecanicamente da radiação UV, formando uma barreira reflexiva física sobre a pele. Ambos não são solúveis em água e devem ser dispersos para a solução aquosa atual. A concentração de óxido de zinco variou de 2,5%, 3,75%, 5%, 5,625%, 10%, 12% e 15%. As concentrações de dióxido de titânio variaram de 1,25%, 1,875%, 3%, 5% e 10%, o aumento da concentração de aditivos UV resultou em pequenos aumentos de resíduo branco e quão bem dispersos foram os aditivos, no entanto, se misturado suficientemente os efeitos eram insignificantes. O óxido de zinco e o dióxido de titânio foram misturados juntos em soros para obter proteção de amplo espectro. O óxido de zinco é um aditivo UV de amplo espectro capaz de proteger contra raios UV A e UV B longo e curto. No entanto, o dióxido de titânio é melhor na proteção UV B e muitas vezes adicionado com óxidos de zinco para melhor proteção de amplo espectro. As combinações incluíram 3,75%/1,25% de ZnO/TiO2, 5,625%/1,875% de ZnO/TiO2, 12%/3% de ZnO/TiO2, 15%/5% de ZnO/TiO2. O 3,75%/1,25% de ZnO/TiO2 resultou em SPF 5 e o 5,625%/1.875% de ZnO/TiO2 produziu SPF 8.

VITAMINA C:

[0370] O ascorbil fosfato de sódio foi utilizado como uma fonte de vitamina C. As formulações foram criadas com a concentração de vitamina C igual à do gel de seda (0,67%). As formulações também foram criadas com 20% de ascorbil fosfato de sódio que é solúvel em água.

PREPARAÇÃO DO SORO:

[0371] A vitamina C (ascorbil fosfato de sódio) deve primeiro ser dissolvida em água. O hialuronato de sódio é então adicionado à água, misturado vigorosamente e deixado para se dissolver completamente. O resultado é um líquido viscoso (dependendo da % de HA). A viscosidade da solução HA permite uma dispersão uniforme do óxido de zinco e dióxido de titânio e, portanto, o HA deve ser misturado antes da adição de aditivos UV. O óxido de zinco e o dióxido de titânio são então adicionados à solução e misturados vigorosamente com o uso de um liquidificador elétrico. A solução de seda é então adicionada e misturada para completar a formulação do soro.

FILTROS QUÍMICOS:

[0372] Um soro UV da presente divulgação pode incluir um ou uma combinação de dois ou mais destes ingredientes de filtro químico ativo: oxibenzona, avobenzona, octisalato, octocrileno, homosalato e octinoxato. Um soro UV da presente divulgação também pode incluir uma combinação de óxido de zinco com filtros químicos.

[0373] Em uma forma de realização, um soro UV da presente divulgação pode ser aplicado aproximadamente 15 minutos antes da exposição ao sol a toda a pele exposta ao sol e pode ser reaplicado pelo menos a cada 2 horas. Em uma forma de realização, um soro UV da presente divulgação inclui água, óxido de zinco, hialuronato de sódio, dióxido de titânio, seda e vitamina C ou um derivado de vitamina C, tal como ascorbil fosfato de sódio, em uma forma de realização, um soro UV da presente divulgação protege a pele e sela em umidade com o poder da proteína de seda. Em uma forma de realização, um soro UV da presente divulgação melhora o tônus de pele, promove a produção de colágeno e diminui a aparência de rugas e linhas finas com as habilidades antioxidantes da vitamina C. Em uma forma de realização, um soro UV da presente divulgação libera umidade para hidratação imediata e de longo prazo ao longo do dia com ácido hialurônico concentrado. Em uma forma de realização, um soro UV da presente divulgação ajuda a prevenir queimaduras de sol com a ação combinada de óxido de zinco e dióxido de titânio. Em uma forma de realização, um soro UV da presente divulgação é projetado para proteger, hidratar e diminuir linhas finas enquanto protege a pele contra os raios UVA e UVB agressivos. Em uma forma de realização, a proteína de seda em um soro UV da presente divulgação estabiliza e protege a pele enquanto sela em umidade, sem o uso de conservantes químicos agressivos ou aditivos sintéticos. Em uma forma de realização, a vitamina C/ derivado em um soro UV da presente divulgação atua como um antioxidante eficiente que ajuda no rejuvenescimento da pele. Em uma forma de realização, o hialuronato de sódio em um soro UV da presente divulgação nutre a pele e libera umidade para uma hidratação duradoura. Em uma forma de realização, o óxido de zinco e o dióxido de titânio em um soro UV da presente divulgação protegem a pele dos raios UVA e UVB prejudiciais. A matriz de estabilização de proteína de seda em um soro UV da presente divulgação protege os ingredientes ativos do ar, para liberar seus benefícios realçadores sem o uso de produtos químicos ou conservantes agressivos. A matriz de seda também aprisiona a umidade na pele promovendo o efeito hidratante do hialuronato de sódio.

EXEMPLO 15 FILMES PARA MANCHAS ESCURAS DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0374] Para reduzir o aparecimento de manchas escuras, pode ser necessária uma elevada concentração de vitamina C para reverter a superprodução de melanina. Neste exemplo, estudou-se uma vitamina C a 40% (1,5:1 de seda para vitamina C). O tamanho e a forma do filme podem ser preparados de maneira apropriada para uma área alvo, por exemplo, para um filme pequeno circular de diâmetro 1 in (2,54 cm).

[0375] O filme para manchas escuras, ou um filme semelhante da presente divulgação, de concentração variável de vitamina C (0-50%) pode ser aplicado como um hidrofilme. A pele pode ser molhada com água. O filme é então aplicado na área úmida. A água é então aplicada na superfície superior do filme para transformá-lo em um gel. O gel pode então ser espalhado e massageado suavemente na área de aplicação. A Tabela 34 proporciona detalhes de uma forma de realização de um hidrofilme da presente divulgação (sem borda insolúvel).

[0376] Um filme da presente divulgação pode ser feito com diferentes combinações de % de seda e volume para produzir filmes com quantidades de seda de 3 mg/cm2 a 10 mg/cm2. Um filme da presente divulgação pode ser feito com de cerca de 1% a cerca de 50% de ácido l- ascórbico. Um filme da presente divulgação é solúvel em água (a borda insolúvel é removida por perfuração no centro do filme). Um filme da presente divulgação pode aderir à pele com água. Um filme da presente divulgação pode ser espalhado na pele uma vez que a água é aplicada. Um filme da presente divulgação pode ser seco quando a umidade do equipamento de secagem é de 16-40% e abaixo da umidade do laboratório. Um filme da presente divulgação pode ser claro/ transparente.

[0377] Em uma forma de realização, um filme para manchas escuras da presente divulgação inclui água, seda e vitamina C (ácido L- ascórbico). Em uma forma de realização, um filme para manchas escuras da presente divulgação inclui 40% de vitamina C. Em uma forma de realização, um filme para manchas escuras da presente divulgação reduz a pigmentação da pele e uniformiza o tônus de pele em uma área alvo com uso diário. A vitamina C pode inibir a transferência de pigmentos a partir de células produtoras de pigmento, chamadas melanócitos, às células da superfície da pele com aplicação contínua. Em uma forma de realização, um filme para mancha escura da presente divulgação pode ser aplicado a uma pele limpa e umedecida durante 20 minutos. Em uma forma de realização, água adicional pode ser aplicada a um filme aderido. A matriz de estabilização de proteína de seda em um filme para mancha escura da presente divulgação protege os ingredientes ativos do ar, para liberar seus benefícios completos sem o uso de produtos químicos ou conservantes agressivos, como parabeno e ftalato. Assim, um filme para mancha escura da presente divulgação é isento de parabeno e ftalato. A Tabela 35 fornece detalhes de uma forma de realização de um filme da presente divulgação.

[0378] Uma solução de seda a 2,1% da presente divulgação (0,321 mL/cm2) a uma solução de seda a 2,4% da presente divulgação (0,282 mL/cm2) pode ser utilizada para criar filmes para manchas escuras da presente divulgação com 34 mg de seda (6,7mg cm2). Em uma forma de realização, é utilizada uma solução de seda a 2,2% da presente divulgação (60 minutos em ebulição, 25 kDa) para produzir um filme da presente divulgação. A % de seda e o volume de solução podem variar para produzir filmes equivalentes. Um filme para mancha escura da presente divulgação pode ser feito com diferentes combinações de % de seda e volume para produzir filmes com quantidades de seda de 3 mg/cm2 a 10 mg/cm2. Um filme para mancha escura da presente divulgação pode ser feito com de cerca de 15 a cerca de 50% de ácido 1- ascórbico. Um filme para mancha escura da presente divulgação é solúvel em água (borda insolúvel). Um filme para mancha escura da presente divulgação é claro/ transparente. Um filme para mancha escura da presente divulgação tem um pH 3 quando a água é aplicada. Um filme para mancha escura da presente divulgação pode aderir à pele com água. Um filme para mancha escura da presente divulgação pode secar quando a umidade do equipamento de secagem é de 16-40% e abaixo da umidade do laboratório.

EXEMPLO 16 GÉIS DE ALTA CONCENTRAÇÃO DE VITAMINA C DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0379] Os géis de alta concentração de vitamina C foram desempenhados até 20%. O tipo de vitamina C, a concentração de vitamina C, a % de seda e o pH foram variados para aumentar a quantidade de vitamina C em um gel.

[0380] As Figuras 95A-95C são tabelas que resumem formas de realização de géis de alta concentração de vitamina C da presente divulgação. A maior concentração de vitamina C para gel foi um gel de 15% de ácido ascórbico-2-glicosídeo com 3,8% de solução de seda após 12 dias. As formulações de 5 e 10% de ácido ascórbico-2-glicosídeo com 2, 3 e 3,8% de seda, todas gelificaram. Para cada grupo de % de vitamina C, a gelificação ocorreu pela primeira vez em 3,8% de seda seguida pelo 3% e, finalmente, o 2%. Parece que existe uma relação entre a concentração de vitamina C, a concentração de seda e a gelificação. Se uma solução tiver muita vitamina C em relação à seda, a gelificação será impedida. Portanto, para produzir géis de alta concentração de vitamina C, é necessária uma seda de concentração mais alta. Uma amostra foi moldada a 5,5% de seda e 20% de vitamina C, mas a gelificação não ocorreu e uma % de seda maior pode ser necessária. As amostras também foram trazidas para um pH de 2 com ácido lático para ajudar a induzir a gelificação em soluções de seda a 3% com 10 ou 20% de vitamina C, porém a gelificação não ocorreu em 12 dias.

EXEMPLO 17 ESTUDO MICROBIOLÓGICO DE GÉIS DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0381] Os micro-organismos contaminantes em cosméticos podem causar uma deterioração do produto e, quando são patogênicos, representam um grave risco para a saúde dos consumidores em todo o mundo. O Teste de Limite Microbiano da Farmacopéia dos Estados Unidos (USP) fornece vários métodos para a determinação da contagem microbiana total de bactérias, leveduras e bolores. Diversos géis da presente divulgação foram testados para avaliar a possível contaminação microbiana em três estados diferentes de seu uso (produto intacto, em uso, final). A Figura 96 é uma tabela que resume os resultados desses testes.

[0382] As amostras de gel e amostras de água de garrafão foram analisadas para determinação de CFU/mL (unidades formadoras de colônia por mililitro) de bactérias aeróbias bem como leveduras e bolores. As amostras foram expostas ao meio de crescimento de Ágar tríptico de Soja (TSA) para bactérias e Ágar Batata Dextrose (PDA) para fungos (leveduras/ bolores) a uma temperatura de exposição de 23 ± 3 °C. As amostras foram incubadas a 30,0 ± 2 °C durante 3 dias (bactérias) e 5 dias (fungos). As amostras foram então observadas para a determinação de unidades formadoras de colônia/mL.

[0383] O limite de detecção para os ensaios foi de 10 CFU/ml ou g para bactérias e fungos, e os valores de <10 indicam que os micro-organismos não podem ser detectados nas amostras. Valores de > 1,00E + 04 indicam que as colônias microbianas são muito numerosas para contar nas diluições em placas.

EXEMPLO 18 ESPUMAS E LÍQUIDOS DE SEDA UV DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0384] Em uma forma de realização, o derivado de vitamina C ascorbil fosfato de sódio (DSM) foi dissolvido em água. O hialuronato de sódio (“HA”) foi então adicionado à água, misturado vigorosamente e deixado dissolver completamente. O resultado é um líquido viscoso (dependendo da % de HA). A viscosidade da solução HA permite a dispersão uniforme do óxido de zinco e dióxido de titânio e, portanto, HA é tipicamente misturado antes da adição de aditivos UV. O óxido de zinco e o dióxido de titânio são adicionados à solução de HA e misturados vigorosamente, por exemplo, com o uso de um liquidificador elétrico. Uma solução de seda em ebulição a 60 minutos (-25 kDa) é então adicionada e misturada para criar uma formulação de seda a 1%.

[0385] Duas formulações foram criadas sem a adição de ascorbil fosfato de sódio (amostras “HU2” e “HU4”). Para a amostra HU2, o óxido de zinco e o dióxido de titânio foram adicionados e misturados por mistura com um batedor e liquidificador elétrico. O resultado foi um líquido branco viscoso (Figura 98 e Figura 99). A seda foi então adicionada e misturada com um batedor e liquidificador elétrico. A solução tornou-se uma espuma cremosa semelhante ao creme de barbear (Figura 97 e Figura 100). A vitamina E na forma de acetato de dl-alfa-tocoferil pode ser adicionada à solução para recuperar uma textura líquida viscosa que pode ser aplicada com uma textura suave e uniforme (Figura 98). Com o aumento da quantidade de acetato de dl- alfa-tocoferil, a formulação se tornará menos espumosa e mais uma textura suave de líquido ou loção.

[0386] A HU4 foi dividida em dois lotes: Figura 99, lote 2 e Figura 100, lote 1. O primeiro lote seguiu os mesmos procedimentos para a HU2 e tornou-se uma espuma. Para o segundo lote de U4, o ascorbil fosfato de sódio foi adicionado e dissolvido antes de adicionar qualquer zinco, titânio ou seda. Os aditivos UV foram então adicionados misturando com um batedor e liquidificador elétrico e criaram um líquido branco viscoso padrão. A seda foi então adicionada com um batedor e liquidificador elétrico. O resultado foi um líquido viscoso ligeiramente mais espesso do que normalmente visto. Sem querer estar vinculado pela teoria, parece que a adição de ascorbil fosfato de sódio inibe a formação de espuma. Sem querer estar vinculado pela teoria, parece que ao bater, em contrário a misturar ou combinar, cria-se uma espuma de seda.

EXEMPLO 19 PÓS DE SEDA LIOFILIZADOS DA PRESENTE DIVULGAÇÃO

[0387] As soluções de seda acima foram transformadas em um pó de seda através da liofilização para remover a massa de água e cortadas em pequenos pedaços com um liquidificador. O pH foi ajustado com hidróxido de sódio. A seda de baixo peso molecular (-25 kDa) era solúvel, enquanto que a seda de alto peso molecular (-60 kDa) não era.

[0388] O pó de seda liofilizado pode ser vantajoso para um controle de armazenamento melhorado variando de 10 dias a 10 anos, dependendo das condições de armazenamento e transporte. O pó de seda liofilizado também pode ser usado como ingrediente bruto nos mercados farmacêuticos, medicinais, de consumo e eletrônico. Além disso, o pó de seda liofilizado pode ser re-suspendido em água, HFIP ou uma solução orgânica após armazenamento para criar soluções de seda de concentrações variadas, incluindo soluções de concentração mais altas do que as produzidas inicialmente.

[0389] Em uma forma de realização, as soluções aquosas de fragmento de proteína à base de fibroína de seda pura da presente divulgação compreendendo 1%, 3% e 5% de seda em peso foram distribuídas em bandejas de Lyoguard de 1,8 L, respectivamente. Todas as 3 bandejas foram colocadas em um liofilizador de 12 ft2 e uma única corrida executada. O produto foi congelado com uma temperatura de prateleira < -40 °C e mantido durante 2 horas. As composições foram então liofilizadas a uma temperatura de prateleira de -20 °C, com uma rampa de 3 horas e mantidas durante 20 horas e, subsequentemente, secas a uma temperatura de 30 °C, com uma rampa de 5 horas e mantidas durante cerca de 34 horas. As bandejas foram removidas e armazenadas em condições ambiente até processamento posterior. Cada uma das composições de fragmento de seda liofilizadas resultantes foi capaz de dissolver em solvente aquoso e solvente orgânico para reconstituir soluções de fragmento de seda entre 0,1% em peso e 8% em peso. O aquecimento e a mistura não foram necessários, mas foram utilizados para acelerar a taxa de dissolução. Todas as soluções foram estáveis em condições ambiente.

[0390] Em uma forma de realização, uma solução aquosa de fragmento de proteína à base de fibroína de seda pura da presente divulgação, fabricada utilizando um método da presente divulgação com uma ebulição de 30 minutos, tem um peso molecular de cerca de 57 kDa, uma polidispersidade de cerca de 1,6, resíduos inorgânicos e orgânicos de menos de 500 ppm, e uma cor âmbar clara.

[0391] Em uma forma de realização, uma solução aquosa de fragmento de proteína à base de fibroína de seda pura da presente divulgação, fabricada utilizando um método da presente divulgação com uma ebulição de 60 minutos, tem um peso molecular de cerca de 25 kDa, uma polidispersidade de cerca de 2,4, resíduos inorgânicos e orgânicos de menos de 500 ppm, e uma cor âmbar clara.

EXEMPLO 20 FORMULAÇÃO DE COMPOSIÇÃO HIDRATANTE

[0392] Em uma forma de realização, uma composição hidratante compreende:

EXEMPLO 21 FORMULAÇÃO DE COMPOSIÇÃO HIDRATANTE

[0393] Em uma forma de realização, uma composição hidratante compreende:

EXEMPLO 22 FORMULAÇÃO DE COMPOSIÇÃO HIDRATANTE

[0394] Em uma forma de realização, uma composição hidratante compreende:

EXEMPLO 23 FORMULAÇÃO DE COMPOSIÇÃO HIDRATANTE

[0395] Em uma forma de realização, uma composição hidratante compreende:

EXEMPLO 24 FORMULAÇÃO DE COMPOSIÇÃO HIDRATANTE

[0396] Em uma forma de realização, uma composição hidratante compreende:

EXEMPLO 25 FORMULAÇÃO DE COMPOSIÇÃO HIDRATANTE

[0397] Em uma forma de realização, uma composição hidratante compreende:

EXEMPLO 26 FORMULAÇÃO DE COMPOSIÇÃO HIDRATANTE

[0398] Em uma forma de realização, uma composição hidratante compreende:

EXEMPLO 27 TESTE DE USUÁRIO DA COMPOSIÇÃO HIDRATANTE

[0399] Um ensaio foi conduzido com 9 pessoas sobre uma composição hidratante da presente divulgação. Seis entrevistados (67% dos entrevistados) relataram usar o hidratante uma vez ao dia. Três entrevistados relataram usar o hidratante duas vezes ao dia. Nenhum entrevistado relatou usar o hidratante mais de duas vezes ao dia.

[0400] Todos os entrevistados utilizaram o hidratante durante a manhã e/ou a noite. Não houve uma preferência muito forte entre a manhã e a noite, embora a manhã fosse mais popular. Quatro entrevistados relataram apenas aplicar o hidratante pela manhã. Dois entrevistados relataram apenas aplicar o hidratante pela noite. Três entrevistados relataram que aplicaram o hidratante tanto de manhã quanto de noite.

[0401] Três entrevistados relataram aplicar um soro antes da aplicação do hidratante; em um caso, um entrevistado relatou usar um “soro de complexo c” antes de aplicar o hidratante. Cinco entrevistados relataram que não aplicaram soro antes de aplicar o hidratante, enquanto um entrevistado relatou, às vezes, aplicar um soro antes de aplicar o hidratante. A maioria dos entrevistados não usou soro de tratamento antes da aplicação do hidratante.

[0402] Quatro entrevistados relataram aplicar maquiagem sobre o hidratante. Três entrevistados relataram que não aplicavam maquiagem sobre o hidratante. Dois entrevistados relataram que algumas vezes aplicaram maquiagem sobre o hidratante. A maioria dos entrevistados aplicou maquiagem sobre o hidratante.

[0403] Todos os entrevistados expressaram que o hidratante hidratava a pele. 33% dos entrevistados comentaram sobre como o hidratante não deu uma sensação gordurosa/ oleosa. 66% dos entrevistados referiram à sensação como suave/ sedosa/ macia. A resposta geral foi animada e positiva.

[0404] 88% dos entrevistados (oito dos nove) disseram que a aplicação do hidratante foi fácil. A única resposta negativa teve um problema com o frasco e a espátula e preferiria uma bomba. Alguns entrevistados comentaram sobre a facilidade de espalhamento e absorção na pele.

[0405] As respostas/ comentários gerais foram muito positivos, com 66% das respostas sem comentários negativos. Vários entrevistados pediram para colocar o produto em produção imediatamente para que pudessem tê-lo. Os entrevistados também comentaram sobre a sensação limpa e suave e textura e aspecto desejáveis.

EXEMPLO 28 FORMULAÇÃO DE COMPOSIÇÃO HIDRATANTE

[0406] Em uma forma de realização, uma composição hidratante que pode proporcionar um hidratante de grande intensidade para hidratação intensa compreende:

EXEMPLO 29 UM MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DA COMPOSIÇÃO HIDRATANTE DO EXEMPLO 28.

[0407] A composição hidratante exemplificativa proporcionada no

Exemplo 28 pode ser proporcionada de acordo com o seguinte processo. PREPARAR UMA SOLUÇÃO PRÉ-MOLDAGEM:

[0408] Preparar a solução de ácido hialurônico (HA):

[0409] Verter 68,2% (± 1,0%) v/v de água RO/DI em um béquer limpo (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,682 = 682 mL de água RO/DI).

[0410] Utilizar um misturador para agitar suavemente a água RO/DI (por exemplo, <600 rpm com um misturador mecânico de laboratório (overhead lab mixer) para um tamanho de lote de 2500 mL). Adicionar lentamente 1,64% (± 0,02%) p/v de pó de ácido hialurônico à água RO/DI (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,0164 = 16,4 g de pó de ácido hialurônico).

[0411] Uma vez que todo o HA tenha sido adicionado, usar um misturador para misturar a água RO/DI e HA vigorosamente até o HA estar completamente dissolvido (por exemplo, 1000-2000 rpm com um misturador mecânico de laboratório para um tamanho de lote de 2500 mL. Usar uma velocidade que cria mistura em todo o volume de solução sem espirrar).

[0412] O pó de HA pode necessitar de ser raspado dos lados do recipiente e do agitador após a mistura inicial com a utilização de uma espátula. O pó de HA não dissolvido aparecerá como pó branco ou grupos concentrados de pequenas bolhas. O HA está totalmente dissolvido quando a mistura é completamente homogênea e tem um fluxo de fluido consistente por avaliação visual. Verificar a homogeneidade girando e/ou balançando o recipiente de mistura. O pó de HA normalmente se dissolverá completamente em 1-3 horas de tempo de mistura vigorosa.

[0413] Preparar a solução de ácido hialurônico/ seda:

[0414] Na mistura de água RO/DI e HA, adicionar 4,3% (± 0,01%) v/v de seda a 6,0% (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,043 = 43 mL de seda a 6,0%).

[0415] Utilizar um misturador para misturar suavemente a solução até que seja completamente homogênea por avaliação visual (por exemplo, 100-400 rpm para um tamanho de lote de 2500 ml com um misturador mecânico de laboratório). Geralmente, leva aproximadamente 510 minutos para alcançar a homogeneidade completa.

[0416] Armazenar a solução de ácido hialurônico/seda em um refrigerador de um dia para outro (pelo menos 12 horas). A solução pode ser transferida para outro recipiente.

PREPARAR A SOLUÇÃO DE MOLDAGEM:

[0417] Adicionar a solução de ácido hialurônico a um béquer de plástico ou de vidro se ainda não estiver em um béquer ou tigela apropriado.

[0418] Em dois béqueres separados, aquecer 12,8% (± 0,1%) p/v de manteiga de karitê (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,128 = 128 mL de manteiga de karitê) e 12,8% (± 0,1%) p/v de óleo de coco (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,128 = 128 mL de óleo de coco) em uma estufa de laboratório a 75 °C para dissolver (aproximadamente 30 minutos a 1 hora).

[0419] Enquanto a manteiga de karitê e o óleo de coco são aquecidos, aquecer a solução de ácido hialurônico/seda a 50 °C (± 5 °C) com o uso de uma placa de aquecimento ou de uma estufa de laboratório. Se estiver usando uma placa de aquecimento, certifique-se de misturar a solução suavemente com o uso de um misturador de laboratório para que a solução aquecida seja uniformemente dispersa.

[0420] Em um béquer separado, misturar para combinar a manteiga de karitê e o óleo de coco aquecidos, 0,9% (± 0,01%) v/v de vitamina E (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,009 = 9 mL de vitamina E) e 0,206% (± 0,001%) v/v de NaOH 5N (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,00206 = 2,06 mL de NaOH 5N). Misturar por aproximadamente 10 segundos (Nota: pode misturar manualmente).

[0421] Utilizar um misturador para misturar a solução de ácido hialurônico/seda a uma potência de 300-800 rpm (misturador mecânico de laboratório) enquanto o béquer está sendo aquecido com uma placa de aquecimento em um ajuste de calor de 3-5. A potência de mistura e a configuração da placa de aquecimento serão determinadas pelo tamanho do lote. Deve ser utilizada uma velocidade de mistura que crie mistura e agitação leves.

[0422] Adicionar a mistura de manteiga de karitê, óleo de coco, vitamina E e NaOH 5N à solução de ácido hialurônico/seda que está sendo misturada. Aumentar a velocidade de mistura para criar uma mistura e agitação vigorosas (1200-2000 rpm para o tamanho de lote de 2500 mL). Misturar até que a solução seja uma mistura branca, tipo loção, homogênea. Continuar a misturar por pelo menos 20 minutos.

[0423] Retirar a solução da placa de aquecimento e continuar a agitar. Imediatamente adicionar 0,72% (± 0,001%) v/v de ácido clorídrico 2M (HCl) (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,0072 = 7,2 mL de HCl 2M).

[0424] À medida que o HCl 2M é adicionado, a solução se tornará muito grudenta e viscosa. Alguma solução pode grudar no acessório de mistura. Periodicamente, parar de misturar e remover a solução que está grudada no acessório com o uso de uma espátula e continuar misturando até a mistura estar homogênea.

[0425] Utilizar um misturador para misturar a solução vigorosamente (por exemplo, uma potência de 1000-2000 rpm com um misturador mecânico de laboratório para um tamanho de lote de 2500 mL) durante pelo menos 30 minutos.

[0426] Permitir que a solução arrefeça a menos de 27 °C deixando à temperatura ambiente ou colocando em um refrigerador para acelerar o arrefecimento.

[0427] Na mistura, adicionar 0,95% (± 0,005%) p/v de casca de álamo tremedor (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,0095 = 95 g de casca de álamo tremedor). Usar um misturador para misturar vigorosamente até que a casca de álamo tremedor seja completamente dissolvida por avaliação visual (por exemplo, velocidade de 6-10 para KitchenAid ou 300-1500 rpm para um misturador mecânico de laboratório). A dissolução completa normalmente leva 10-20 minutos de tempo de mistura vigorosa.

[0428] Na mistura, adicionar 0,4% (± 0,005%) p/v de anisato de sódio (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,004 = 4 g de anisato de sódio). Usar um misturador para misturar vigorosamente até que o anisato de sódio seja completamente dissolvido por avaliação visual (por exemplo, velocidade de 6-10 para KitchenAid ou 300-1500 rpm para um misturador mecânico de laboratório). A dissolução completa normalmente leva 10-20 minutos de tempo de mistura vigorosa.

PRODUTO FINAL DE MOLDAGEM:

[0429] Selecionar e preparar recipientes de produtos limpos e organizar os mesmos para moldar sobre uma superfície plana. Dispensar um volume apropriado de solução em um recipiente.

EXEMPLO 30 FORMULAÇÃO DE COMPOSIÇÃO HIDRATANTE

[0430] Em uma forma de realização, uma composição hidratante que pode proporcionar um hidratante mais leve para a pele oleosa e um acabamento fosco compreende:

EXEMPLO 31 UM MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DA COMPOSIÇÃO HIDRATANTE DO EXEMPLO 30.

[0431] A composição hidratante exemplificativa proporcionada no Exemplo 30 pode ser proporcionada de acordo com o seguinte processo.

PREPARAR UMA SOLUÇÃO PRÉ-MOLDAGEM:

[0432] Preparar a solução de ácido hialurônico (HA):

[0433] Verter 86,8% (± 1,0%)

[0434] v/v de água RO/DI em um béquer limpo (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,868 = 868 mL de água RO/DI).

[0435] Utilizar um misturador para agitar suavemente a água RO/DI (por exemplo, <600 rpm com um misturador mecânico de laboratório para um tamanho de lote de 2500 mL). Adicionar lentamente 1,54% (± 0,02%) p/v de pó de ácido hialurônico à água RO/DI (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,0154 = 154 g de pó de ácido hialurônico).

[0436] Uma vez que todo o HA tenha sido adicionado, usar um misturador para misturar a água RO/DI e HA vigorosamente até o HA estar completamente dissolvido (por exemplo, 600-2000 rpm com um misturador mecânico de laboratório para um tamanho de lote de 2500 mL. Usar uma velocidade que cria mistura em todo o volume de solução sem espirrar).

[0437] O pó de HA pode necessitar de ser raspado dos lados do recipiente e do agitador após a mistura inicial com a utilização de uma espátula. O pó de HA não dissolvido aparecerá como pó branco ou grupos concentrados de pequenas bolhas. O HA está totalmente dissolvido quando a mistura é completamente homogênea e tem um fluxo de fluido consistente por avaliação visual. Verificar a homogeneidade girando e/ou balançando o recipiente de mistura. O pó de HA normalmente se dissolverá completamente em 1-3 horas de tempo de mistura vigorosa.

[0438] Preparar a solução de ácido hialurônico/seda:

[0439] Na mistura de água RO/DI e HA, adicionar 1,75% (± 0,01%) v/v de seda a 6,0% (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,0175 = 17,5 mL de seda a 6,0%).

[0440] Utilizar um misturador para misturar suavemente a solução até que seja completamente homogênea por avaliação visual (por exemplo, 100-400 rpm para um tamanho de lote de 2500 ml com um misturador mecânico de laboratório). Geralmente, leva aproximadamente 5-10 minutos para alcançar a homogeneidade completa.

[0441] Armazenar a solução de ácido hialurônico/seda em um refrigerador de um dia para outro (pelo menos 12 horas). A solução pode ser transferida para outro recipiente.

PREPARAR A SOLUÇÃO DE MOLDAGEM:

[0442] Adicionar a solução de ácido hialurônico a um béquer de plástico ou de vidro se ainda não estiver em um béquer apropriado.

[0443] Em um béquer separado, misturar para combinar 5,0% (± 0,1%) v/v de óleo de jojoba (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,05 = 50 mL de óleo de jojoba), 5,0% (± 0,1%) v/v de óleo de rosa mosqueta (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,05 = 50 mL de óleo de rosa mosqueta), 0,9% (± 0,01%) v/v de Vitamina E (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,009 = 9 mL de Vitamina E) e 0,154% (± 0,001%) v/v de NaOH 5N (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,00154 = 1,54 mL de NaOH 5N). Misturar por aproximadamente 10 segundos.

[0444] Utilizar um misturador para misturar a solução de ácido hialurônico a uma potência de 300 a 800 rpm (misturador mecânico de laboratório). A potência de mistura será determinada pelo tamanho do lote. Deve ser utilizada uma velocidade de mistura que crie mistura e agitação leves.

[0445] Adicionar a mistura de óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, vitamina E e NaOH 5N à solução de ácido hialurônico/seda. Aumentar a velocidade de mistura para criar uma mistura e agitação vigorosas (1200-2000 rpm para o tamanho de lote de 2500 mL). Misturar até que a solução seja uma mistura branca, tipo loção, homogênea. Continuar a misturar por pelo menos 20 minutos.

[0446] Na mistura, adicionar 0,38% (± 0,001%) v/v de ácido clorídrico 2M (HCl) (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,0038 = 3,8 mL de HCl 2M).

[0447] À medida que o HCl 2M é adicionado, a solução se tornará muito grudenta e viscosa. Alguma solução pode grudar no acessório de mistura. Periodicamente, parar de misturar e remover a solução que está grudada no acessório com o uso de uma espátula e continuar misturando até a mistura estar homogênea.

[0448] Utilizar um misturador para misturar a solução vigorosamente (por exemplo, uma potência de 1000-2000 rpm com um misturador mecânico de laboratório para um tamanho de lote de 2500 mL) durante pelo menos 30 minutos.

[0449] Na mistura, adicionar 0,9% (± 0,005%) p/v de casca de álamo tremedor (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,009 = 9 g de casca de álamo tremedor). Usar um misturador para misturar vigorosamente até que a casca de álamo tremedor seja completamente dissolvida por avaliação visual (300-1500 rpm para um misturador mecânico de laboratório (~1000-1500 rpm para o tamanho de lote de 2500 mL)). A dissolução completa normalmente leva 10-20 minutos de tempo de mistura vigorosa.

[0450] À mistura, adicionar 0,3% (± 0,005%) p/v de anisato de sódio (por exemplo, 1000 mL de solução * 0,003 = 3 g de anisato de sódio). Usar um misturador para misturar vigorosamente até que o anisato de sódio seja completamente dissolvido por avaliação visual (300-1500 rpm para um misturador mecânico de laboratório (~1000-1500 rpm para o tamanho de lote de 2500 mL)). A dissolução completa normalmente leva 10-20 minutos de tempo de mistura vigorosa.

PRODUTO FINAL DE MOLDAGEM:

[0451]Selecionar e preparar recipientes de produtos limpos e organizar os mesmos para moldar sobre uma superfície plana. Dispensar um volume apropriado de solução em cada recipiente.

EXEMPLO 32 FORMULAÇÃO DE COMPOSIÇÃO HIDRATANTE

[0452] Em uma forma de realização, uma composição hidratante que pode proporcionar um hidratante corporal compreende:

EXEMPLO 33 FORMULAÇÃO DE COMPOSIÇÃO HIDRATANTE

[0453] Em uma forma de realização, uma composição hidratante que pode proporcionar um hidratante compreende:

[0454] Outros ingredientes para a composição hidratante podem incluir um ou mais de:

EXEMPLO 34 UM MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DA COMPOSIÇÃO HIDRATANTE DO EXEMPLO 33.

[0455] Na preparação de uma composição hidratante do Exemplo 33, uma quantidade de água RO/DI (X% v/v) pode ser adicionada em um béquer ou tigela (KitchenAid). Uma quantidade de pó de ácido hialurônico (X% p/v) pode ser adicionada à água RO/DI. A mistura pode ser misturada vigorosamente a uma potência de 6-10 (KitchenAid) ou 300-700 rpm (em um misturador de laboratório) até o ácido hialurônico ser totalmente dissolvido (por exemplo, cerca de 1 a 3 horas).

[0456] Uma solução de seda a 6% (X% v/v) pode então ser adicionada à solução de ácido hialurônico preparada e misturada suavemente a uma potência de 2 (KitchenAid) ou 50-80 rpm (em um misturador de laboratório) até a solução de ácido hialurônico e seda ser homogênea. A solução combinada pode então ser armazenada em um refrigerador de um dia para outro. A solução pode ser transferida para outro recipiente.

[0457] A solução de ácido hialurônico/ seda pode ser adicionada a um béquer ou tigela (KitchenAid). Na solução preparada de ácido hialurônico/seda pode ser adicionado óleo de jojoba (X% v/v), óleo de rosa mosqueta (X% v/v), Vitamina E (X% v/v) e NaOH 5N (X% v/v ). A mistura pode ser agitada a uma potência de 4-10 (KitchenAid) ou 300-700 rpm (em um misturador de laboratório). A mistura pode ser agitada até proporcionar uma mistura homogênea branca, tipo loção (ver Figuras 101-107). A mistura pode ser agitada durante cerca de 10 minutos.

[0458] Na mistura homogênea pode ser adicionado HCl 2M (X% v/v) e a mistura pode ser agitada a uma potência de 4-10 (KitchenAid) ou 300700 rpm (em um misturador de laboratório). A mistura pode ser agitada durante pelo menos 15 minutos. A casca de álamo tremedor (X% p/v) pode então ser adicionada à mistura e agitada a uma potência de 4-10 (KitchenAid) ou 300700 rpm (em um misturador de laboratório). A mistura pode ser agitada durante pelo menos 15 minutos. O anisato de sódio (X% p/v) pode então ser adicionado à mistura e agitado a uma potência de 4-10 (KitchenAid) ou 300-700 rpm (em um misturador de laboratório) durante pelo menos 15 minutos para produzir uma composição hidratante produto.

EXEMPLO 35 ESTUDO PILOTO DE PRAZO DE VALIDADE DO HIDRATANTE

[0459] Um estudo piloto de prazo de validade foi realizado para examinar a estabilidade do prazo de validade de uma composição hidratante exemplificativa em ambos os frascos e bombas. Três frascos de 15 mL e três bombas de 30 mL foram preenchidos com uma composição hidratante exemplificativa.

[0460] Após um dia, (1) a composição hidratante nos frascos era espessa, opaca, uniforme e de cor branco-sujo (Figura 108); e (2) a composição hidratante nas bombas era espessa, opaca, uniforme, de cor branco-sujo e incluía bolsas de ar.

[0461] Após vinte dias, (1) a composição hidratante nos frascos era espessa, opaca, uniforme e de cor branco-sujo (Figura 110); e (2) a composição hidratante nas bombas era espessa, opaca, uniforme, de cor branco-sujo e incluía bolsas de ar (Figura 111).

[0462] Por conseguinte, após a conclusão do estudo piloto, a composição hidratante nos frascos e bombas não apresentou alteração na cor, consistência ou uniformidade desde o primeiro dia até ao dia vinte.

EXEMPLO 36 FORMULAÇÃO DE COMPOSIÇÕES HIDRATANTES

[0463] Uma série de 61 composições hidratantes foi preparada (Figura 112) e examinada. Especificamente, as composições hidratantes foram preparadas com quantidades variáveis de seda (% de seda (p/v)) em combinação com uma variedade de aditivos (por exemplo, manteiga de karitê, óleo de coco, jojoba, vitamina E, farinha de aveia).

EXEMPLO 37 FORMULAÇÃO DE PROTETOR SOLAR

[0464] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode fornecer um protetor solar pode ser:

[0465] O fator de proteção solar resultante para a formulação acima referida é 18.

EXEMPLO 38 FORMULAÇÃO DE UM PROTETOR SOLAR

[0466] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

[0467] O fator de proteção solar resultante para a formulação acima referida é de cerca de 7,5 a 19.

EXEMPLO 39 FORMULAÇÃO DE UM PROTETOR SOLAR

[0468] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

[0469] O fator de proteção solar resultante para a formulação acima referida é de cerca de 20.

EXEMPLO 40 FORMULAÇÃO DE UM PROTETOR SOLAR

[0470] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

[0471] O fator de proteção solar resultante para a formulação acima referida é de cerca de 18.

EXEMPLO 41 FORMULAÇÃO DE UM PROTETOR SOLAR

[0472] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

EXEMPLO 42 FORMULAÇÃO DE UM PROTETOR SOLAR

[0473] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

EXEMPLO 43 FORMULAÇÃO DE UM PROTETOR SOLAR

[0474] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

EXEMPLO 44 FORMULAÇÃO DE UM PROTETOR SOLAR

[0475] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

EXEMPLO 45 FORMULAÇÃO DE UM PROTETOR SOLAR

[0476] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

EXEMPLO 46 FORMULAÇÃO DE UM PROTETOR SOLAR

[0477] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

EXEMPLO 47 FORMULAÇÃO DE UM PROTETOR SOLAR

[0478] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

EXEMPLO 48 FORMULAÇÃO DE UM PROTETOR SOLAR

[0479] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

EXEMPLO 49 FORMULAÇÃO DE UM PROTETOR SOLAR

[0480] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

EXEMPLO 50 FORMULAÇÃO DE UM PROTETOR SOLAR

[0481] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

EXEMPLO 51 FORMULAÇÃO DE UM PROTETOR SOLAR

[0482] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

EXEMPLO 52 FORMULAÇÃO DE UM PROTETOR SOLAR

[0483] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

EXEMPLO 53 UMA FORMULAÇÃO EXEMPLIFICATIVA DE UM PROTETOR SOLAR

[0484] Em uma forma de realização, uma formulação de proteção solar que pode proporcionar um protetor solar pode ser:

EXEMPLO 54 UM MÉTODO EXEMPLIFICATIVO PARA A PREPARAÇÃO DAS FORMULAÇÕES DE PROTEÇÃO SOLAR DOS EXEMPLOS 41 A 53

[0485] Uma solução é preparada primeiro por dissolução ou, de outra forma, adicionando NaOH à água. Quando aplicável, adiciona-se ácido hialurônico à solução de NaOH e agita-se para dissolução. Quando aplicável, a glicerina também é adicionada à solução e agitada. A seda é então adicionada. A mistura resultante é então aquecida até cerca de 50 a 60 °C com agitação. Um ou mais dentre óleo de coco, vitamina E, óleo de jojoba, manteiga de karitê e óleo de semente de framboesa são combinados e depois aquecidos a cerca de 70 °C com agitação. Um ou ambos os dióxido de titânio e óxido de zinco são então adicionados à mistura de óleo e agitados. A combinação da mistura de óleo e óxidos é adicionada à mistura aquosa. O óxido de titânio e/ou o óxido de zinco pode ser adicionado à fase aquosa, à fase de óleo ou a ambas. O HCl é então adicionado à mistura combinada e agitado. Quando aplicável, a casca de álamo tremedor e/ou o anisato de sódio é então adicionado com agitação.

EXEMPLO 55 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE LIMPEZA DE ÁCIDO ESTEÁRICO

[0486] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de limpeza pode ser:

EXEMPLO 56 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE LIMPEZA DE ÁCIDO ESTEÁRICO

[0487] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de limpeza pode ser:

EXEMPLO 57 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE LIMPEZA DE ÁCIDO ESTEÁRICO

[0488] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de limpeza pode ser:

EXEMPLO 58 UM MÉTODO EXEMPLIFICATIVO PARA A PREPARAÇÃO DOS PRODUTOS DE LIMPEZA DE ÁCIDO ESTEÁRICO DOS EXEMPLOS 55 A 57

[0489] Dissolver o ácido hialurônico em água para preparar uma solução e depois adicionar a seda lentamente. Refrigerar a solução. Aquecer uma combinação de ácido esteárico, óleo de jojoba, óleo de coco e/ou óleo de oliva a cerca de 75 °C. Em seguida, aquecer a solução de ácido hialurônico/ seda até cerca de 55 °C. Adicionar a combinação de ácido esteárico/óleo de jojoba à solução de ácido hialurônico/seda e misturar vigorosamente. Na solução de mistura, adicionar NaOH e recuperar o produto de limpeza resultante.

EXEMPLO 59 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE LIMPEZA DE ÁCIDO LÁURICO

[0490] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de limpeza pode ser:

EXEMPLO 60 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE LIMPEZA DE ÁCIDO LÁURICO

[0491] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de limpeza pode ser:

EXEMPLO 61 UM MÉTODO EXEMPLIFICATIVO PARA A PREPARAÇÃO DOS PRODUTOS DE LIMPEZA DE ÁCIDO LÁURICO DOS EXEMPLOS 59 E 60

[0492] Dissolver o ácido hialurônico em água para preparar uma solução e depois adicionar a seda lentamente. Refrigerar a solução. Aquecer uma combinação de ácido láurico, óleo de jojoba, ácido mirístico e/ou ácido esteárico a cerca de 75 °C. Em seguida, aquecer a solução de ácido hialurônico/seda até cerca de 55 °C. Adicionar a combinação de ácido/ óleo de jojoba à solução de ácido hialurônico/seda e misturar. Deixar a solução esfriar e, em seguida, adicionar casca de álamo tremedor e anisato de sódio para fornecer o produto de limpeza.

EXEMPLO 62 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE LIMPEZA DE COMBINAÇÃO

[0493] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de limpeza pode ser:

EXEMPLO 63 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE LIMPEZA DE COMBINAÇÃO

[0494] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de limpeza pode ser:

EXEMPLO 64 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE LIMPEZA DE COMBINAÇÃO

[0495] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de limpeza pode ser:

EXEMPLO 65 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE LIMPEZA DE COMBINAÇÃO

[0496] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de limpeza pode ser:

EXEMPLO 66 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE LIMPEZA DE COMBINAÇÃO

[0497] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de limpeza pode ser:

EXEMPLO 67 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE LIMPEZA DE COMBINAÇÃO

[0498] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de limpeza pode ser:

EXEMPLO 68 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE LIMPEZA DE COMBINAÇÃO

[0499] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de limpeza pode ser:

EXEMPLO 69 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE LIMPEZA DE COMBINAÇÃO

[0500] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de limpeza pode ser:

EXEMPLO 70 UM MÉTODO EXEMPLIFICATIVO PARA A PREPARAÇÃO DOS PRODUTOS DE LIMPEZA DE COMBINAÇÃO DOS EXEMPLOS 62 E 69

[0501] Aquecer o ácido láurico, ácido esteárico, ácido mirístico, ácido oleico, óleo de esqualeno, óleo de rosa mosqueta, óleo de capim- limão, óleo de oliva e/ou óleo de jojoba a cerca de 75 °C. Em seguida, dissolver NaOH em água (ou uma alíquota inicial de água) e aquecer a solução a cerca de 70 °C. Na solução de NaOH, adicionar glicerina e seda, em seguida, adicionar a mistura de ácido láurico, ácido esteárico, ácido mirístico, ácido oleico, óleo de esqualeno, óleo de rosa mosqueta, óleo de capim-limão, óleo de oliva e/ou óleo de jojoba. Deixar a mistura esfriar. Quando aplicável, reaquecer a mistura e adicionar óleo de rosa mosqueta, óleo de esqualeno e/ou HCl 2M. Em seguida, quando aplicável, adicionar uma alíquota final de água e/ou óleo de oliva. Finalmente, adicionar casca de álamo tremedor e/ou anisato de sódio para produzir o produto de limpeza de combinação.

EXEMPLO 71 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE REVIGORAMENTO DE SEDA DE LIMPEZA

[0502] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de revigoramento (refresh product) de seda de limpeza pode ser:

EXEMPLO 72 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE REVIGORAMENTO DE SEDA DE LIMPEZA

[0503] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de revigoramento de seda de limpeza pode ser:

EXEMPLO 73 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE REVIGORAMENTO DE SEDA DE LIMPEZA

[0504] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de revigoramento de seda de limpeza pode ser:

EXEMPLO 74 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE REVIGORAMENTO DE SEDA DE LIMPEZA

[0505] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de revigoramento de seda de limpeza pode ser:

EXEMPLO 75 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE REVIGORAMENTO DE SEDA DE LIMPEZA

[0506] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de revigoramento de seda de limpeza pode ser:

EXEMPLO 76 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE REVIGORAMENTO DE SEDA DE LIMPEZA

[0507] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto de revigoramento de seda de limpeza pode ser:

EXEMPLO 77 UM MÉTODO EXEMPLIFICATIVO PARA A PREPARAÇÃO DOS PRODUTOS DE REVIGORAMENTO DE SEDA DE LIMPEZA DOS EXEMPLOS 71 E 76

[0508] Aquecer os ácidos aplicáveis, o óleo de capim-limão e/ou o óleo de oliva a 75 °C. Dissolver NaOH em uma alíquota inicial de água e aquecer a solução até 70 °C. Na solução alcalina, adicionar solução de seda e glicerina, em seguida, adicionar a mistura de ácidos aplicáveis, óleo de capim- limão e/ou óleo de oliva. Deixar a mistura esfriar e depois adicionar HCl 2M seguido de uma alíquota final de água. Quando aplicável, adicionar a casca de álamo tremedor e/ou o anisato de sódio.

EXEMPLO 78 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO ACABADO DE SEDA DE LIMPEZA

[0509] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto acabado de seda de limpeza pode ser:

EXEMPLO 79 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO ACABADO DE SEDA DE LIMPEZA

[0510] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto acabado de seda de limpeza pode ser:

EXEMPLO 80 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO ACABADO DE SEDA DE LIMPEZA

[0511] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto acabado de seda de limpeza pode ser:

EXEMPLO 81 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO ACABADO DE SEDA DE LIMPEZA

[0512] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto acabado de seda de limpeza pode ser:

EXEMPLO 82 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO ACABADO DE SEDA DE LIMPEZA

[0513] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto acabado de seda de limpeza pode ser:

EXEMPLO 83 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO ACABADO DE SEDA DE LIMPEZA

[0514] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto acabado de seda de limpeza pode ser:

EXEMPLO 84 UM MÉTODO EXEMPLIFICATIVO PARA A PREPARAÇÃO DOS PRODUTOS ACABADOS DE SEDA DE LIMPEZA DOS EXEMPLOS 79 E 83

[0515] Aquecer os ácidos aplicáveis, o óleo de oliva (uma alíquota inicial) e/ou óleo de capim-limão até cerca de 75 °C. Dissolver NaOH em uma alíquota inicial de água e aquecer a solução até 70 °C. Na solução alcalina, adicionar solução de seda e glicerina, em seguida, adicionar a mistura de ácidos aplicáveis, óleo de capim-limão e/ou óleo de oliva. Deixar a mistura esfriar e depois adicionar HCl 2M seguido de alíquotas finais de água e óleo de oliva. Quando aplicável, adicionar casca de álamo tremedor e/ou anisato de sódio.

EXEMPLO 85 UMA FORMULAÇÃO DE REVIGORAMENTO DE SEDA DE LIMPEZA EXEMPLIFICATIVA

[0516] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode fornecer um produto de revigoramento de seda de limpeza pode incluir:

EXEMPLO 86 UMA FORMULAÇÃO ACABADA DE SEDA DE LIMPEZA EXEMPLIFICATIVA

[0517] Em uma forma de realização, uma formulação de produto de limpeza que pode proporcionar um produto acabado de seda de limpeza pode incluir:

EXEMPLO 87 TESTE DE DESAFIO MICROBIANO E FÚNGICO PARA AGENTES DE LIMPEZA

[0518] As formulações dos Exemplos 71, 72, 73, 75, 76, 78, 80 e 81 foram testadas para determinar as suas atividades antimicrobianas e antifúngicas. Verificou-se que cada uma das formulações testadas possui propriedades antibacterianas e antifúngicas. Cada uma dessas formulações testadas aprovou no teste de desafio antibacteriano e antifúngico especificado na norma ISO, ISO 11930.

EXEMPLO 88 TESTE EPICUTÂNEO (SENSIBILIDADE) PARA AGENTES DE LIMPEZA

[0519] As formulações dos Exemplos 71, 72, 73, 75, 76, 78, 80 e 81 foram testadas quanto à irritação e sensibilização por Teste de Contato Repetitivo (Repeated Insult Patch Testing). Cada formulação testada foi considerada um não-irritante primário e um não-sensibilizador primário confirmado por um dermatologista.

EXEMPLO 89 TESTE DE PRAZO DE VALIDADE PARA AGENTES DE LIMPEZA

[0520] As formulações dos Exemplos 71, 72, 78, 80 e 81 foram testadas para determinar a seu prazo de validade. Os produtos de limpeza das formulações foram colocados em uma incubadora a 40 °C para testar a estabilidade do tempo. Os resultados da estabilidade do tempo são fornecidos abaixo:

EXEMPLO 90 FORMULAÇÃO HIDRATANTE EXEMPLIFICATIVA

[0521] Em uma forma de realização, uma formulação hidratante que pode proporcionar um hidratante livre de ácido hialurônico pode incluir:

EXEMPLO 91 UM MÉTODO EXEMPLIFICATIVO PARA A PREPARAÇÃO DO HIDRATANTE DO EXEMPLO 90.

[0522] A glicerina, a solução de seda e o NaOH podem ser adicionados à água e aquecidos a cerca de 70 °C. A vitamina E, o óleo de coco e a manteiga de karitê podem ser aquecidos até cerca de 70 °C. Os óleos podem então ser adicionados à solução de seda e glicerina sob agitação vigorosa enquanto se aquece. A mistura pode ser deixada esfriar. Em seguida, HCl 2M, casca de álamo tremedor e anisato de sódio podem ser adicionados para produzir o hidratante.

EXEMPLO 92 FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO DE BASE DESODORIZANTE

[0523] Em uma forma de realização, uma formulação desodorizante que pode proporcionar um produto de base desodorizante pode ser:

EXEMPLO 93 UMA FORMULAÇÃO EXEMPLIFICATIVA DE UM PRODUTO DE BASE DESODORIZANTE

[0524] Em uma forma de realização, uma formulação desodorizante que pode proporcionar um produto de base desodorizante pode incluir:

EXEMPLO 94 UMA FORMULAÇÃO EXEMPLIFICATIVA DE UM PRODUTO DESODORIZANTE OU ANTIPERSPIRANTE

[0525] Em uma forma de realização, uma formulação desodorizante ou antiperspirante da invenção pode incluir:

EXEMPLO 95 FORMULAÇÃO DE UM BÁLSAMO PARA OS PÉS

[0526] Em uma forma de realização, uma formulação de bálsamo para os pés que pode proporcionar um produto de bálsamo para os pés pode incluir:

EXEMPLO 96 UMA FORMULAÇÃO EXEMPLIFICATIVA DE UM BÁLSAMO PARA OS PÉS

[0527] Em uma forma de realização, uma formulação exemplificativa de bálsamo para os pés que pode proporcionar um produto de bálsamo para os pés pode incluir:

EXEMPLO 97 FORMULAÇÃO DE UM XAMPU

[0528] Em uma forma de realização, uma formulação de xampu que pode fornecer um produto de xampu pode incluir:

EXEMPLO 98 FORMULAÇÃO DE UM XAMPU

[0529] Em uma forma de realização, uma formulação de xampu que pode fornecer um produto de xampu pode incluir:

EXEMPLO 99 UMA FORMULAÇÃO EXEMPLIFICATIVA DE UM XAMPU

[0530] Em uma forma de realização, uma formulação de xampu exemplificativa que pode fornecer um produto de xampu pode incluir:

EXEMPLO 100 UMA FORMULAÇÃO EXEMPLIFICATIVA DE UM XAMPU

[0531] Em uma forma de realização, uma formulação de xampu exemplificativa que pode fornecer um produto de xampu pode incluir:

EXEMPLO 101 FORMULAÇÃO DE UM CONDICIONADOR

[0532] Em uma forma de realização, uma formulação condicionadora que pode fornecer um produto condicionador pode incluir:

EXEMPLO 102 UMA FORMULAÇÃO EXEMPLIFICATIVA DE UM CONDICIONADOR

[0533] Em uma forma de realização, uma formulação condicionadora exemplificativa que pode proporcionar um produto condicionador pode incluir:

EXEMPLO 103 FORMULAÇÃO DE UM BÁLSAMO LABIAL

[0534] Em uma forma de realização, uma formulação de bálsamo labial que pode proporcionar um produto de bálsamo labial pode ser:

EXEMPLO 104 MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DO BÁLSAMO LABIAL DO EXEMPLO 103

[0535] A vitamina E, o óleo de girassol e o óleo de laranja doce foram aquecidos em um béquer até cerca de 70 °C. O óleo de coco, a manteiga de karitê e a cera de abelha foram derretidos a cerca de 75 °C. As duas misturas foram combinadas sob aquecimento a cerca de 80 °C. À mistura foi adicionada solução de seda sob agitação vigorosa a cerca de 35 °C. A mistura aquecida foi vertida no molde ou no tubo à temperatura ambiente e foi colocada em uma estufa a 50 °C durante cerca de 15 minutos. Em seguida, o molde ou tubo preenchido foi colocado em uma estufa a 35 °C por cerca de 15 minutos. O molde ou tubo preenchido foi então deixado em repouso à temperatura ambiente até ficar duro.

EXEMPLO 105 FORMULAÇÃO DE UM BÁLSAMO LABIAL

[0536] Em uma forma de realização, uma formulação de bálsamo labial que pode proporcionar um produto de bálsamo labial pode ser:

EXEMPLO 106 FORMULAÇÃO DE UM BÁLSAMO LABIAL

[0537] Em uma forma de realização, uma formulação de bálsamo labial que pode proporcionar um produto de bálsamo labial pode ser:

EXEMPLO 107 FORMULAÇÃO DE UM BÁLSAMO LABIAL

[0538] Em uma forma de realização, uma formulação de bálsamo labial que pode proporcionar um produto de bálsamo labial pode ser:

EXEMPLO 108 FORMULAÇÃO DE UM BÁLSAMO LABIAL

[0539] Em uma forma de realização, uma formulação de bálsamo labial que pode proporcionar um produto de bálsamo labial pode ser:

EXEMPLO 109 UMA FORMULAÇÃO EXEMPLIFICATIVA DE UM BÁLSAMO LABIAL

[0540] Em uma forma de realização, uma formulação de bálsamo labial que pode proporcionar um produto de bálsamo labial pode incluir:

EXEMPLO 110 UMA FORMULAÇÃO EXEMPLIFICATIVA DE UM BÁLSAMO LABIAL

[0541] Em uma forma de realização, uma formulação de bálsamo labial que pode proporcionar um produto de bálsamo labial pode incluir:

EXEMPLO 111 MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DOS BÁLSAMOS LABIAIS DOS EXEMPLOS 105 A 110.

[0542] Em um béquer, a vitamina E, a cera de abelha, a manteiga de karitê, o óleo de coco e os óleos essenciais são combinados. A mistura é então aquecida até cerca de 75 °C. Em um béquer de vidro coberto, a glicerina, a solução de seda e o caprilato de glicerila são combinados e aquecidos até cerca de 70 °C. A mistura de óleos é então adicionada na solução aquosa e misturada sob aquecimento a cerca de 75 °C durante cerca de 10 minutos. A mistura aquecida é então vertida em um molde ou tubo à temperatura ambiente para proporcionar o produto de bálsamo labial. Uma vez preenchido e semi- duro, a mistura aquecida adicional é vertida sobre o topo do molde ou tubo para fornecer uma parte superior mais suave.

EXEMPLO 112 ESTUDO DE ESTABILIDADE DO BÁLSAMO LABIAL

[0543] Determinados bálsamos labiais exemplificativos de lábio da invenção foram testados para determinar a sua estabilidade ao longo de um período de dias. A estabilidade foi determinada examinando os produtos de bálsamo labial. A estabilidade do bálsamo labial está indicada na tabela abaixo:

EXEMPLO 113 TESTE DE ESTRESSE TÉRMICO DO BÁLSAMO LABIAL

[0544] Dois produtos exemplificativos de bálsamo labial foram colocados em uma incubadora a 40 °C e em uma incubadora a 60 °C, com suas tampas retiradas, para observar se eles derreteriam. Uma semana depois, nenhum dos tubos apresentou qualquer sinal de estresse. No instante de 3 semanas, todos os produtos de bálsamo labial a 40 °C não apresentaram sinais de alteração. Os produtos de bálsamo labial a 60 °C tinham uma quantidade muito pequena de líquido derretido, uma leve coloração escurecida (do branco-sujo para o bege claro) e tinham algumas manchas marrons/ crosta sólida/ (considerada ser vitamina E). Os produtos de bálsamo labial a 40 °C foram então congelados a cerca de -20 °C por dois dias e descongelados sem apresentar sinais de estresse. O objetivo deste teste foi garantir que os produtos de bálsamo labial não derreteriam a temperaturas em que os consumidores possam sujeitá-los por curtos períodos de tempo.

EXEMPLO 114 TESTE DE DESAFIO MICROBIANO DO BÁLSAMO LABIAL

[0545] Os produtos de bálsamo labial da invenção foram testados para determinar suas propriedades antifúngicas e antibacterianas. Cada uma destas formulações testadas aprovou no teste de desafio antibacteriano e antifúngico especificados na norma ISSO, ISO 11930, com exceção do Exemplo 103. Os Exemplos 103, 105, 106, 107 e 108 foram testados como mostrado abaixo:

[0546] Todas as patentes, pedidos de patente e referências publicadas aqui citadas são aqui incorporadas por referência em sua totalidade. Embora os métodos da presente divulgação tenham sido descritos em ligação com as suas formas de realização específicas, será entendido que eles são capazes de modificação adicional. Além disso, este pedido destina-se a cobrir quaisquer variações, usos ou adaptações dos métodos da presente divulgação, incluindo os afastamentos da presente divulgação que se enquadram na prática conhecida ou usual na técnica a que pertencem os métodos da presente divulgação.

[0547] Será apreciado pelos técnicos no assunto que as mudanças podem ser feitas nas formas de realização exemplificativas mostradas e descritas acima, sem se afastar dos seus conceitos inventivos amplos. Entende-se, portanto, que esta invenção não está limitada às formas de realização exemplificativas mostradas e descritas, mas destina-se a cobrir modificações dentro do sentido e escopo da presente invenção, como definido pelas reivindicações. Por exemplo, características específicas das formas de realização exemplificativas podem ou não fazer parte da invenção reivindicada e várias características das formas de realização divulgadas podem ser combinadas. A menos que especificamente estabelecido aqui, os termos “um”, “uma” e “o”, “a” não estão limitados a um elemento, mas devem ser lidos como “pelo menos um”.

[0548] Deve ser entendido que pelo menos algumas das figuras e descrições da invenção foram simplificadas para se concentrar em elementos que são relevantes para uma compreensão clara da invenção, ao mesmo tempo em que elimina, para fins de clareza, outros elementos que um técnico no assunto apreciará também compreender uma porção da invenção. No entanto, devido a que tais elementos são bem conhecidos da técnica, e uma vez que eles não facilitam necessariamente uma melhor compreensão da invenção, uma descrição de tais elementos não é fornecida aqui.

[0549] Além disso, na medida em que os métodos da presente invenção não contam com a ordem particular de etapas aqui expostas, a ordem particular das etapas não deve ser interpretada como limitação nas reivindicações. Qualquer reivindicação dirigida aos métodos do presente invento não deve ser limitada à execução de suas etapas na ordem escrita, e um técnico no assunto pode facilmente apreciar que as etapas podem ser variadas e ainda permanecem dentro do sentido e escopo da presente invenção.

Claims

1. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender: cerca de 0,0001% a cerca de 90% (p/v) de fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura que são substancialmente isentos de sericina, cerca de 0,1% a cerca de 99% (v/v) de um óleo, e cerca de 99% a cerca de 0,1% (v/v) de água; em que o pH da composição está na faixa de 4 a 9, em que a composição forma uma emulsão estável, em que os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possuem um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 5 kDa a cerca de 80 kDa, e em que os fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possuem uma polidispersidade entre cerca de 1,5 e cerca de 3,0.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender cerca de 0,01% a cerca de 2% (p/v), preferencialmente cerca de 0,05% a cerca de 0,3% (p/v) dos fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por compreender cerca de 0,1% a cerca de 25% de óleo e cerca de 99% a cerca de 75% de água, ou cerca de 25% a cerca de 50% de óleo e cerca de 75% a cerca de 50% de água, cerca de 50% a cerca de 75% de óleo e cerca de 50% a cerca de 25% de água, e cerca de 75% a cerca de 99% de óleo e cerca de 25% a cerca de 0,1% de água.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelos fragmentos de proteína à base de fibroína de seda pura possuírem um peso molecular ponderal médio variando de cerca de 5 kDa a cerca de 18 kDa, ou de cerca de 17 kDa a cerca de 40 kDa, ou de cerca de 39 kDa a cerca de 80 kDa.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por compreender adicionalmente cerca de 0,1% a cerca de 8% (p/v) de ácido hialurônico, preferencialmente cerca de 0,5% a cerca de 2% (p/v) de ácido hialurônico.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela emulsão estável ser selecionada a partir do grupo que consiste em uma emulsão de água em óleo (A/O) e uma emulsão de óleo em água (O/A).

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada por compreender adicionalmente cerca de 0,1% a cerca de 25% de um segundo óleo.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo óleo ser selecionado a partir do grupo que consiste em um óleo alifático, um álcool graxo, um ácido graxo, um glicerídeo (um acilglicerol), um fosfolipídio e combinações dos mesmos.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo óleo ser um glicerídeo e o glicerídeo ser selecionado a partir do grupo que consiste em um monoglicerídeo, um diglicerídeo e um triglicerídeo.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo o óleo ou o segundo óleo compreenderem um ou mais óleos naturais ou essenciais, em que preferencialmente os óleos naturais ou essenciais são selecionados a partir do grupo que consiste em óleo de jojoba, óleo de rosa mosqueta, glicerina, óleo de coco, óleo de capim-limão, manteiga de karitê ou uma combinação dos mesmos.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por compreender adicionalmente cerca de 0,1% a cerca de 5% (p/v) ou (v/v) de um agente de ajuste do pH.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo agente de ajuste do pH ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidróxido de sódio (NaOH), hidróxido de potássio (KOH), ácido clorídrico (HCl), ácido cítrico e combinações dos mesmos.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 ou 12, caracterizada por compreender adicionalmente cerca de 0,1% a cerca de 5% (p/v) ou (v/v) de um segundo agente de ajuste do pH.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo segundo agente de ajuste do pH ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidróxido de sódio (NaOH), hidróxido de potássio (KOH), ácido clorídrico (HCl), ácido cítrico e combinações dos mesmos.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo primeiro agente de ajuste do pH ser hidróxido de sódio (NaOH) e o segundo agente de ajuste do pH ser ácido clorídrico (HCl).

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada por compreender adicionalmente um aditivo, em que o aditivo é selecionado a partir do grupo que consiste em vitamina E, vitamina A, vitamina B, vitamina C, casca de álamo tremedor, anisato de sódio, farinha de aveia, óxido de titânio, dióxido de titânio, glicerina, óxido de zinco, um conservante, um composto à base de alumínio, um sal mineral, talco, bicarbonato de sódio, lúpulo, aloe vera, hamamélis e combinações dos mesmos.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada por compreender adicionalmente um filtro solar ou bloqueador solar, em que o filtro solar ou bloqueador solar é selecionado a partir do grupo que consiste em amiloxato (isopentil-4- metoxicinamato), ácido para-aminobenzóico, benzofenona-9 (dihidroxi dimetoxi disulfobenzofenona de sódio), padimato O (octil dimetil ácido para- aminobenzóico), ácido fenilbenzimidazol sulfônico, cinoxato, dioxibenzona, oxibenzona, homosalato, antranilato de mentila, 4-metilbenzilideno cânfora, Mexoryl XL (drometrizol trisiloxano), Neo Heliopan AP (fenil dibenzimidazol tetrasulfonato dissódico), octocrileno, octil metoxicinamato, octil salicilato, sulisobenzona, Tinosorb M (bisoctrizol, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol), dióxido de titânio, óxido de zinco, dióxido de titânio micronizado, óxido de zinco micronizado, óxido de zinco solúvel em óleo, Tinosorb S (bis-etilexiloxifenol metoxifenol triazina), Tinsorb A2B (tris-bifenil triazina), salicilato de trolamina, avobenzona, ecamsule, dióxido de titânio, 4- MBC, Uvinul T 150 (octil triazona), Uvinul A Plus (dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato), Parsol SLX (dimeticodietilbenzalmalonato), óxido de zinco, melanina, um derivado de melanina, óleo de semente de framboesa, óleo de cenoura e combinações dos mesmos.

18. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizada pela composição compreender um emoliente, em que o emoliente compreende um ou mais dentre um óleo de hidrocarboneto, uma cera de hidrocarboneto, um óleo de silicone, um éster de acetoglicerídeo, um glicerídeo etoxilado, um alquil éster de um ácido graxo, um alquenil éster de um ácido graxo, um ácido graxo, um álcool graxo, um éter de álcool graxo, um éter-éster, lanolina, um derivado de lanolina, um álcool polihídrico, um derivado de poliéter, um éster polihídrico, um éster de cera, um derivado de cera de abelha, uma cera vegetal, um óleo natural ou essencial, um fosfolipídio, um esterol e uma amida.

19. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizada pela composição estar na forma de um líquido, um semi-sólido, um sólido, uma loção, um creme, um óleo, um gel, uma emulsão, uma barra, um spray, uma pomada, uma pasta, um mousse, uma espuma, uma suspensão, um filtro solar, um produto de limpeza, uma barra de sabão, um bálsamo labial, um bálsamo para os pés, uma barra desodorante, uma barra antiperspirante, um desodorante líquido, um desodorante spray, um antiperspirante líquido, um antiperspirante spray, um condicionador, um xampu ou uma combinação dos mesmos.

20. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada por ser para o melhoramento da hidratação da pele humana, pela aplicação da composição na pele humana.