BR112017022526B1

BR112017022526B1 - uso de uma composição de tratamento capilar

Info

Publication number: BR112017022526B1
Application number: BR112017022526-3A
Authority: BR
Inventors: Harry Jonathan Brice; Geraldine Bridget Griffith; Toufik Yamane; Jennifer Ann Yates
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V
Priority date: 2015-05-22
Filing date: 2016-04-26
Publication date: 2021-05-11
Also published as: EP3297600A1; CN107635541A; WO2016188691A1; BR112017022526A2; CN110585051A; ZA201706798B; EP3297600B1; JP6942635B2; JP2018520088A; US20180271759A1; CN110693732A

Abstract

É descrito o uso de uma composição de tratamento capilar que compreende uma lactona, um dissacarídeo, um sal inorgânico e um ácido orgânico ou um sal do mesmo, possuindo um pH na faixa de 3 a 6,5, no tratamento do cabelo, para reparar os danos à proteína capilar, de preferência para aumentar a temperatura de desnaturação da proteína interna do cabelo.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001] A invenção diz respeito ao uso de composições de tratamento capilar no reparo de danos no cabelo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002] Os consumidores submetem regularmente o cabelo ao tratamento intensivo e às rotinas de cuidado e penteados para auxiliá-los a alcançar o aspecto desejado. As ações realizadas pelos consumidores introduzem modificações na química da proteína queratina do cabelo, que resulta em alterações micro- e macroestruturais e, por sua vez, altera as propriedades físicas das fibras: as consequências de tais alterações são geralmente percebidas pelo consumidor como danos no cabelo.

[0003] O ato de pentear e escovar os cabelos fricciona mecanicamente a cutícula de fibras tornando-a mais áspera e aumentando as características de fricção. O clareamento dos cabelos, tal como a descoloração ou tratamentos de coloração, geralmente envolve uma etapa de oxidação para quebrar a melanina e desenvolver a nova cor de cabelo, mas esses processos também oxidam a proteína da fibra do cabelo e os lipídios endógenos. Essas reações alteram o número e os tipos de ligações covalentes e não covalentes dentro da fibra e impactam na estabilidade térmica e propriedades mecânicas do cabelo. A proteína interna do cabelo danificado normalmente tem uma temperatura de desnaturação reduzida em comparação com a do cabelo virgem.

[0004] Diversas moléculas orgânicas e suas combinações foram sugeridas para uso no tratamento dos cabelos danificados.

[0005] O documento WO 2004054526 descreve composições de tratamento capilar para o cuidado e reparação dos cabelos danificados e para melhorar a maleabilidade do cabelo que compreendem um dissacarídeo (em particular a trealose).

[0006] O documento WO 2004054525 descreve composições de tratamento capilar para o cuidado e reparação dos cabelos danificados e para melhorar a maleabilidade do cabelo que compreendem um dissacarídeo (em particular a trealose) e um diol (em particular 3-metil-1,3-butanodiol).

[0007] O documento WO 2009040240 descreve composições de tratamento capilar compreendendo uma lactona e um dissacarídeo para o tratamento de cabelos secos, danificados e/ou rebelde.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[0008] Em um primeiro aspecto da invenção, é proporcionado o uso de uma composição de tratamento capilar compreendendo uma lactona, um dissacarídeo, um sal inorgânico e um ácido orgânico ou um sal do mesmo, possuindo um pH na faixa de 3 a 6,5, no tratamento de cabelo para reparar os danos à proteína capilar.

[0009] O reparo dos danos é preferivelmente um aumento na temperatura de desnaturação da proteína interna do cabelo.

[0010] A composição é preferivelmente aplicada por diversas vezes ao cabelo, para fornecer um reparo progressivo ao dano. Este reparo é preferivelmente um aumento na temperatura de desnaturação da proteína. Desta forma, é possível aumentar a temperatura de desnaturação da proteína para uma temperatura maior do que a do cabelo virgem.

[0011] No contexto da presente invenção, cabelo virgem significa um cabelo que não foi submetido ao tratamento físico e/ou químico intensivo, por exemplo, um cabelo que não foi submentido à descoloração, tingimento, aplicação de permanente, tratamento térmico e exposição forte e/ou prolongada à radiação solar; nem apresenta características dos cabelos danificados, por exemplo, extremidades divididas e/ou secura excessiva. O cabelo virgem inclui cabelos que sofreram baixos níveis de dano durante o ciclo natural da vida do cabelo. As fontes de danos de baixo nível provavelmente incluem, mas não são necessariamente se limitam a, lavagem, escovação, penteamento e processos naturais, como a fotodegradação solar limitada, por exemplo.

[0012] A utilização da presente invenção provê um reparo de danos duradouro, preferivelmente um aumento na temperatura de desnaturação da proteína. A expressão “longa duração” significa que o benefício dura diversas lavagens, por exemplo, de 2 a 5 lavagens com uma composição capilar que não compreende uma lactona, um dissacarídeo, um sal inorgânico e um ácido orgânico ou seu sal, com um pH de 3 a 6,5.

[0013] Uma composição preferida para uso na invenção é uma composição de tratamento capilar compreendendo uma gluconolactona, trealose, sulfato de sódio e um ácido orgânico ou seu sal, em que o pH da composição está na faixa de 3 a 6,5, preferivelmente de 3 a 5 .

O CABELO

[0014] O cabelo pode ser cabelo virgem ou cabelo danificado. O cabelo é preferivelmente um cabelo danificado, em que a temperatura de desnaturação da proteína interna do cabelo está reduzida.

[0015] O dano pode ser causado por meios mecânicos, por exemplo, pelo ato de pentear e escovar, por meios químicos, exposição ao calor, meios ambientais como a exposição à luz solar e fontes de energia prejudiciais, por exemplo, a luz UV. Os meios químicos incluem tratamentos que envolvem uma etapa oxidativa, por exemplo, o clareamento do cabelo, como tratamentos de descoloração/branqueamento e coloração. Preferivelmente, o cabelo é um cabelo descolorido/branqueado, mais preferivelmente descolorido/branqueado por várias vezes.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO LACTONAS

[0016] A composição da invenção compreende uma lactona.

Exemplos de lactonas adequadas incluem: (A) LACTONAS DE ÁCIDO ALDÔNICO

[0017] Os ácidos aldônicos são poli-hidroxiácidos resultantes da oxidação do grupo aldeído de uma aldose a um grupo ácido carboxílico e cujo ácido pode ser representado pela seguinte fórmula geral: R(CHOH)nCH(OH)COOH onde R é H ou um grupo alquila (geralmente H) e n é um número inteiro de 1 a 6.

[0018] Os ácidos aldônicos formam lactonas intramoleculares pela remoção de um mol de água entre o grupo carboxila e um grupo hidroxila.

[0019] As seguintes são lactonas de ácido aldônico representativas: - Lactonas de ácido 2,3-di-hidroxipropanóico (lactona de ácido glicérico); - Lactonas de ácido 2,3,4-tri-hidroxibutanóico (estereoisômeros: eritronolactona, treonolactona); - Lactonas de ácido 2,3,4,5-tetrahidroxipentanóico (estereoisômeros: ribonolactona, arabinolactona, xilonolactona, lixonolactona); - Lactonas de ácido 2,3,4,5,6-pentahidroxihexanóico (estereoisômeros: alonolactona, altronolactona, gluconolactona, manolactona, gulonolactona, idonolactona, galactonolactona, talonolactona), e - Lactonas de ácido 2,3,4,5,6,7-hexahidroxiheptanóico (estereoisômeros: aloheptonolactona, altroheptonolactona, glucoheptonolactona, manoheptonolactona, guloheptonolactona, idoheptonolactona, galactoheptonolactona, taloheptonolactona).

(B) LACTONAS DE ÁCIDO ALDÁRICO

[0020] Os ácidos aldáricos são ácidos poli-hidroxi dicarboxílicos derivados de uma aldose por oxidação de ambos os átomos de carbono terminais nos grupos carboxila e o ácido pode ser representado pela seguinte fórmula geral: HOOC(CHOH)nCH(OH)COOH onde n é um número inteiro de 1 a 4.

[0021] Os ácidos aldáricos formam lactonas intramoleculares pela remoção um mol de água entre um grupo carboxila e um grupo hidroxila.

[0022] As seguintes são lactonas de ácido aldárico representativas: Lactonas de ácido 2,3-di-hidroxibutano-1,4-dióico Lactonas de ácido 2,3,4-tri-hidroxipentano-1,5-dióico (estereoisômeros: ribarolactona, arabarolactona, xilarolactona, lixarolactona); Lactonas de ácido 2,3,4,5-tetrahidroxihexano-1,6-dióico (alarolactona, altrarolactona, glucarolactona, manarolactona, gulárico ácido e gularolactona, idarolactona, galactarolactona, talarolactona); Lactonas de ácido 2,3,4,5,6-pentahidroxiheptano-1,7-dióico (estereoisômeros: aloheptarolactona, altroheptarolactona, glucoheptarolactona, manoheptarolactona, guloheptarolactona, idoheptarolactona, galactoheptarolactona, taloheptarolactona).

(C) ÁCIDOS ALDURÔNICOS

[0023] Os ácidos aldurônicos são poli-hidroxiácidos resultantes da oxidação do grupo álcool de uma aldose a um grupo ácido carboxílico e cujo ácido pode ser representado pela seguinte fórmula geral: HOOC(CHOH)nCH(OH)CHO onde n é um número inteiro de 1 a 4.

[0024] Muitos ácidos aldurônicos formam lactonas intramoleculares pela remoção um mol de água entre o grupo carboxila e um grupo hidroxila.

[0025] As seguintes são lactonas de ácido aldurônico representativas: riburonolactona; araburonolactona; xiluronolactona; lisoxuronolactona; aluronolactona; altrononactona; glucuronolactona; manuronolactona; guluronolactona; iduronolactona; galacturonolactona; talononactona; alohepturonolactona; altrohepturonolactona; glucohepturonolactona; manohepturonolactona; gulohepturonolactona; idoheururonolactona; galactohepturonolactona e talohepturonolactona.

(D) ÁCIDOS ALDOBIÔNICOS

[0026] Os ácidos aldobiônicos também são conhecidos como ácidos biônicos e incluem tipicamente um monossacarídeo quimicamente ligado através de uma ligação éter a um ácido aldônico. Os ácidos aldobiônicos também podem ser descritos como uma forma oxidada de um dissacarídeo ou carboidrato dimérico, tal como ácido lactobiônico a partir da lactose.

[0027] Na maioria dos ácidos aldobiônicos, o carbono na posição um do monossacarídeo está quimicamente ligado a um grupo hidroxila em uma posição diferente do ácido aldônico. Portanto, diferentes ácidos aldobiônicos ou estereoisômeros podem ser formados a partir de dois monossacarídeos idênticos e ácidos aldônicos, respectivamente.

[0028] Tal como acontece com os ácidos (a) a (c) acima, os ácidos aldobiônicos têm múltiplos grupos hidroxila ligados às cadeias de carbono.

[0029] Os ácidos aldobiônicos podem ser representados pela seguinte fórmula geral: H(CHOH) m(CHOR)(CHOH)nCOOH onde m e n, independentemente, são números inteiros de 0 a 7 e R é um monossacarídeo.

[0030] Os ácidos aldobiônicos formam lactonas intramoleculares pela remoção de um mol de água entre o grupo carboxila e um grupo hidroxila.

[0031] As seguintes são lactonas de ácido aldobiônico representativas: lactobionolactona; e isolactobionolactona; maltobionolactona; isomaltobionolactona de ácido isomaltobiônico; celobionolactona; gentiobionolactona; kojibionolactona; laminaribionolactona; melibionolactona; nigerobionolactona; rutinobionolactona, e soforobionolactona.

[0032] Preferivelmente, a lactona é delta lactona. Mais preferivelmente, a lactona é selecionada a partir de gluconolactona, galactonolactona, glucuronolactona, galacturonolactona, gulonolactona, ribonolactona, lactona de ácido sacárico, pantoilactona, glucoheptonolactona, manononactona e galactoheptonolactona, mais preferivelmente a lactona é gluconolactona.

[0033]As misturas de quaisquer ácidos derivados dos carboidratos descritos acima também podem ser utilizadas na composição da invenção.

[0034]A quantidade total de lactona nas composições de tratamento capilar da invenção geralmente varia de 0,02 a 20%, preferivelmente de 0,05 a 2%, mais preferivelmente de 0,05 a 0,8% em peso total de lactona com base no peso total da composição.

[0035] Preferivelmente, o nível total de glucanolactona, trealose e sulfato de sódio é de 0,005 a 5% em peso, mais preferivelmente de 0,2 a 5% em peso pelo peso total da composição. Quando a composição para uso na presente invenção é um xampu, o nível preferido é de 0,005 a 4% em peso, mais preferivelmente de 0,6 a 4% em peso, pelo peso total do xampu. Quando a composição é um condicionador, o nível preferido é de 0,005 a 3% em peso, mais preferivelmente de 0,2 a 3% em peso, pelo peso total do condicionador.

O ÁCIDO ORGÂNICO

[0036] A composição para uso na presente invenção compreende um ácido orgânico ou o seu sal. Preferivelmente, o ácido é um hidroxiácido, mais preferivelmente um alfa-hidroxiácido. Exemplos adequados incluem ácido glicólico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido mandélico e misturas dos mesmos. Os beta-hidroxiácidos adequados incluem ácido propanóico, ácido beta- hidroxipropiônico, ácido beta-hidroxibutírico, ácido salicílico, carnitina e misturas dos mesmos. Também é adequado o benzoato de sódio.

O DISSACARÍDEO

[0037] A presente invenção compreende um dissacarídeo, preferivelmente o dissacarídeo compreende açúcares pentose ou hexose, mais preferivelmente o dissacarídeo compreende duas unidades de hexose.

[0038] Os dissacarídeos podem ser açúcares redutores ou não redutores. Os açúcares não redutores são preferidos.

[0039] A forma D(+) dos dissacarídeos é preferida. São particularmente preferidos a trealose e celobiose ou suas misturas. A trealose é o dissacarídeo mais preferido.

[0040] O nível de dissacarídeos presente na formulação total de 0,001 a 8% em peso da composição total, preferivelmente de 0,005% em peso a 5% em peso, mais preferivelmente de 0,01 a 3% em peso, mais preferivelmente de 0,05% em peso a 2% em peso.

SAL INORGÂNICO

[0041] Preferivelmente, a composição de acordo com a invenção compreende sal inorgânico.

[0042] Exemplos de sais inorgânicos adequados incluem sulfato de sódio, fluoreto de potássio, cloreto de cálcio, cloreto de sódio e fosfato de potássio.

[0043] Em um exemplo de realização preferido, o sal inorgânico é um sal de metal alcalino, e o sal de metal alcalino é preferivelmente um sulfato, mais preferivelmente o sulfato de sódio.

[0044] O sal de metal alcalino está presente a um nível de 0,001% em peso da composição total, preferivelmente de 0,05% em peso, mais preferivelmente de 0,1% em peso. O nível máximo de sal é inferior a 10% em peso, preferivelmente inferior a 7% em peso, mais preferivelmente inferior a 5% em peso.

[0045] Em um segundo exemplo de realização alternativamente preferido, o sal inorgânico é uma fonte de íons de amônio, e preferivelmente é carbonato de amônio.

[0046] Este segundo sal inorgânico preferido está preferivelmente presente em um nível de 0,01% em peso da composição total, mais preferivelmente de 0,05% em peso. O nível máximo de carbonato de amônio é preferivelmente inferior a 10% em peso, mais preferivelmente inferior a 5% em peso, mais preferivelmente inferior a 1% em peso. É adicionalmente preferido que o nível de carbonato de amônio seja de 0,01 a 2,0% em peso da composição total.

A COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO CAPILAR

[0047] As composições de tratamento de cabelo de acordo com a invenção podem adequadamente assumir a forma de xampus, condicionadores, sprays, mousses, géis, ceras ou loções.

[0048] Preferivelmente, a composição de tratamento capilar é uma composição de tratamento capilar de enxaguamento, preferivelmente selecionada a partir de xampu, condicionador e máscara. Mais preferivelmente, o xampu e o condicionador são usados um após o outro, e mais preferivelmente usados repetidamente por várias lavagens ou tratamentos.

XAMPUS

[0049] As composições de xampu da invenção são geralmente aquosas, ou seja, têm a água ou uma solução aquosa ou uma fase cristalina líquida liotrópica como seu principal componente.

[0050] Adequadamente, a composição de xampu compreenderá de 50 a 98%, preferivelmente de 60 a 90% de água por peso com base no peso total da composição.

[0051] As composições de xampu de acordo com a invenção compreenderão geralmente um ou mais tensoativos aniônicos de limpeza que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica ao cabelo.

[0052] Exemplos de tensoativos de limpeza aniônicos adequados são os alquil sulfatos de alquila, alquil éter sulfatos, sulfatos de alquilarila, isotionatos de alcanoíla, succinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquila, alquil éter sulfossuccinatos, N-alquil-sarcosinatos, fosfatos de alquila, alquil éter fosfatos e ácidos e sais de alquil éter carboxílicos especialmente os seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, di e trietanolamina. Os grupos alquila e acila geralmente contêm de 8 a 18, preferivelmente de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os alquil éter sulfatos, alquil éter sulfosuccinatos, alquil éter fosfatos e alquil éter carboxílicos e seus sais podem conter de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

[0053] Os tensoativos aniônicos de limpeza típicos para uso nas composições de xampu da invenção incluem oleil-succinato de sódio, laurilsulfosuccinato de amônio, laurilsulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter de sulfosuccinato de sódio, laurilsulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trimetanolamina, cocoil-isotionato de sódio, lauril-isetionato de sódio, lauril-éter de ácido carboxílico e N-lauril sarcosinato de sódio.

[0054] Os tensoativos aniônicos de limpeza preferidos são o lauril- sulfato de sódio, o lauriléter sulfato de sódio (n)EO, (onde n é de 1 a 3), lauriléter sulfossuccinato de sódio (n)EO, (onde n é de 1 a 3), laurilsulfato de amônio , lauriléter sulfato de amônio (n)EO, (onde n é de 1 a 3), cocoil-isotionato de sódio e lauriléter de ácido carboxílico (n)EO (onde n é de 10 a 20).

[0055] As misturas de qualquer um dos tensoativos de limpeza aniônicos anteriores também podem ser adequadas.

[0056] A quantidade total de tensoativo de limpeza aniônico nas composições de xampu da invenção geralmente varia de 0,5 a 45%, preferivelmente de 1,5 a 35%, mais preferivelmente de 5 a 20% por peso total de tensoativo aniônico de limpeza com base no peso total da composição.

[0057] Opcionalmente, uma composição de xampu da invenção pode conter outros ingredientes como descrito abaixo para melhorar o desempenho e/ou a aceitabilidade do consumidor.

[0058] A composição pode incluir cotensoativos para auxiliar a conferir propriedades estéticas, físicas ou de limpeza à composição.

[0059] Um exemplo de um cotensoativo é um tensoativo não iônico, que pode ser incluído em uma quantidade variando de 0,5 a 8%, preferivelmente de 2 a 5% em peso com base no peso total da composição.

[0060] Por exemplo, agentes tensoativos não iônicos representativos que podem ser incluídos nas composições de xampu da invenção incluem produtos de condensação de alcoóis ou fenóis de cadeia linear ou ramificada alifáticos (C8 - Cia) primários ou secundários com óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno, e possuindo geralmente de 6 para 30 grupos de óxido de etileno.

[006i] Outros tensoativos não iônicos representativos incluem mono- ou dialquil alcanolamidas. Exemplos incluem coco mono- ou dietanolamida e coco monoisopropanolamida.

[0062] Outros tensoativos não iônicos que podem ser incluídos nas composições de xampu da invenção são os alquilpoliglicosídeos (APGs). Tipicamente, o APG é aquele que compreende um grupo alquila ligado (opcionalmente através de um grupo de ligação) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. Os APGs preferidos são definidos pela seguinte fórmula: RO - (G)n em que R é um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídico. R pode representar uma cadeia alquila de comprimento médio entre cerca de C5 a cerca de C20. Preferivelmente, R representa uma alquila com comprimento de cadeia médio de cerca de C8 a cerca de C12. Mais preferivelmente, o valor de R situa-se entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5. G pode ser selecionado a partir de C5 ou C6 resíduos de monossacarídeos, e é preferivelmente um glicosídeo. G pode ser selecionado a partir do grupo que compreende glicose, xilose, lactose, frutose, manose e seus derivados. Preferivelmente, G é glicose.

[0063] O grau de polimerização, n, pode ter um valor de cerca de 1 a cerca de 10 ou mais. Preferivelmente, o valor de n fica entre cerca de 1,1 a cerca de 2. Mais preferivelmente, o valor de n se encontra a partir de aproximadamente 1,3 até aproximadamente 1,5.

[0064] Os alquilpoliglicosídeos adequados para uso na presente invenção estão comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo, os materiais identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel.

[0065] Outros tensoativos não iônicos derivados de açúcares que podem ser incluídos nas composições da invenção incluem as amidas de ácido graxo poli-hidroxi (C1 - C6) N-alquila, tal como as glucamidas N-metila C12 - C18, tal como descrito, por exemplo, no documento WO 9206154 e na Patente US 5.194.639, e as amidas de ácidos graxo poli-hidroxi N-alcoxi, tal como a N-(3- metoxipropil)glucamida C10 - C18.

[0066] Um exemplo preferido de um cotensoativo é um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0,5 a cerca de 8%, preferivelmente de 1 a 4% em peso com base no peso total da composição.

[0067] Exemplos de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos incluem óxidos de alquilamina, alquilbetaínas, alquilamidopropilbetaínas, alquilsulfobetaínas (sultaínas), alquilglicinatos, alquilcarboxilglicinatos, alquilamfoacetatos, alquilamfopropionatos, alquilamfoglicinatos, alquilamidopropil hidroxisultaínas, aciltauratos e acilglutamatos, em que o grupos alquila e acila têm de 8 a 19 átomos de carbono. Os tensoativos anfotéricos e zwitteriônicos típicos para uso em xampus da invenção incluem o óxido de laurilamina, cocodimetilsulfopropil betaína, lauril-betaína, cocamidopropil-betaína e cocoamfoacetato de sódio.

[0068] Um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico particularmente preferido é a cocamidopropil-betaína.

[0069] As misturas de qualquer um dos tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos descritos acima também podem ser adequadas. As misturas preferidas são as da cocanidopropil-betaína com outro tensoativo anfotéricos ou zwitteriônicos adicional descrito acima. Um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico preferido é o cocoanfoacetato de sódio.

[0070] A quantidade total de tensoativo (incluindo qualquer cotensoativo e/ou qualquer emulsificante) em uma composição de xampu da invenção é geralmente de 1 a 50%, preferivelmente de 2 a 40%, mais preferivelmente de 10 a 25% em peso total de tensoativo com base no peso total da composição.

[0071] Os polímeros catiônicos são ingredientes preferidos em uma composição de xampu da invenção para aumentar o desempenho do condicionamento.

[0072] Os polímeros catiônicos adequados podem ser homopolímeros que são cationicamente substituídos ou podem ser formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular médio (Mw) dos polímeros estará geralmente na faixa entre 100 000 e 2 milhões de daltons. Os polímeros terão grupos contendo nitrogênio catiônico tais como amônio quaternário ou grupos amino protonados, ou uma mistura destes. Se o peso molecular do polímero for muito baixo, então o efeito de condicionamento é fraco. Se muito alto, então pode haver problemas de alta viscosidade extensional levando à retenção devido à viscosidade da composição quando ela é vertida.

[0073] O grupo catiônico que contém nitrogênio estará geralmente presente como um substituinte em uma fração das unidades monoméricas totais do polímero catiônico. Assim, quando o polímero não é um homopolímero, ele pode conter unidades monoméricas espaçadoras não catiônicas. Tais polímeros estão descritos no CTFA - Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição. A proporção das unidades monoméricas catiônicas para não catiônicas é selecionada para produzir polímeros possuindo uma densidade de carga catiônica no intervalo requerido, que é geralmente de 0,2 a 3,0 meq/gm. A densidade de carga catiônica do polímero é determinada adequadamente através do método de Kjeldahl, tal como descrito na Farmacopeia Americana sob testes químicos para determinação de nitrogênio.

[0074] Os polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila possuindo funcionalidades de amina catiônica ou de amônio quaternário com monômeros espaçadores solúveis em água, tais como (met)acrilamida, (met)acrilamidas de alquila e dialquila, (met)acrilato de alquila, vinilcaprolactona e vinilpirrolidina. Os monômeros substituídos com alquila e dialquila preferivelmente possuem grupos alquila C1C7, mais preferivelmente grupos alquila C1-3. Outros espaçadores adequados incluem ésteres de vinila, álcool vinílico, anidrido maleico, propileno glicol e etilenoglicol.

[0075] As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo da espécie particular e do pH da composição. Em geral são preferidas aminas secundárias e terciárias, especialmente as terciárias.

[0076] Aminas e monômeros de vinila com aminas substituídas podem ser polimerizados na forma de amina e depois convertidos em amônio por quaternização.

[0077] Os polímeros catiônicos podem compreender misturas de unidades de monômeros derivadas de monômeros substituídos com amina e/ou amônio quaternário e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

[0078] Os polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo: - polímeros catiônicos contendo amônio quaternário dialílico, incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referidos na indústria (CTFA) como Poliquaternium-6 e Poliquaternium-7, respectivamente; - sais de ácidos minerais de ésteres de aminoalquila de homo e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados com 3 a 5 átomos de carbono (tal como descrito na Patente US 4.009.256); - poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito no documento WO95/22311).

[0079] Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados incluem polímeros de polissacarídeos catiônicos, tais como derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico e derivados de goma de guar catiônica.

[0080] Os polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados para uso nas composições da invenção incluem monômeros de fórmula: A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-], onde: A é um grupo residual de anidroglicose, tal como anidroglicose residual de amido ou celulose. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno, ou uma combinação destes. R1, R2 e R3 representam independentemente grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada unidade catiônica (ou seja, a soma dos átomos de carbono em R1, R2 e R3) é de cerca de 20 ou menos e X é um contraíon aniônico.

[0081] Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário poliméricos de hidroxietilcelulose reagidos com epóxido substituído com lauril dimetil amônio, referido na indústria (CTFA) como Poliquaternium-24. Esses materiais estão disponíveis na Amerchol Corporation, por exemplo, sob o nome comercial Polymer LM-200.

[0082] Outros polímeros de polissacarídeo catiônicos adequados incluem nitrogênio quaternário contendo éteres de celulose (por exemplo, conforme descrito na Patente US 3.962.418), e copolímeros de celulose e amido eterificados (por exemplo, conforme descrito em Patente US 3.958.581).

[0083] Um tipo particularmente adequado de polímero de polissacarídeo catiônico adequado que pode ser usado é o derivado de goma guar catiônica, tal como cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar (comercialmente disponível pela Rhodia em suas séries de marcas registradas JAGUAR). Exemplos de tais materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15 e JAGUAR C17.

[0084] Podem ser utilizadas misturas de qualquer um dos polímeros catiônicos citado acima.

[0085] O polímero catiônico geralmente estará presente em uma composição de xampu da invenção em níveis de 0,01 a 5%, preferivelmente de 0,05 a 1%, mais preferivelmente de 0,08 a 0,5% em peso de polímero catiônico com base no peso total da composição.

[0086] Preferivelmente, uma composição de xampu aquoso da invenção compreende ainda um agente de suspensão. Os agentes de suspensão adequados são selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeos e derivados acila de cadeia longa cristalinos. O derivado de acila de cadeia longa desejável é selecionado a partir de estearato de etileno glicol, alcanolamidas de ácidos graxos com 16 a 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos. O diestearato de etilenoglicol e diestearato de polietilenoglicol 3 são derivados preferidos de acila de cadeia longa, uma vez que estes conferem aspecto perolado à composição. O ácido poliacrílico está disponível comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Os polímeros de ácido acrílico reticulados com agente polifuncional também podem ser utilizados; eles estão comercialmente disponíveis como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de copolímero de ácido carboxílico apropriado que contém um monômero e ésteres de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca comercial) são disponíveis pela Goodrich.

[0087] Os polímeros reticulados apropriados de ácido acrílico e ésteres de acrilato são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Goma de heteropolissacarídeo apropriada é goma xantana, tal como a disponível como Kelzan mu.

[0088] Podem ser utilizadas misturas dos agentes de suspensão citados acima. Uma mistura preferida é a de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado de acila de cadeia longa cristalino.

[0089] O agente de suspensão geralmente estará presente em uma composição de xampu da invenção em níveis de 0,01 a 10%, preferivelmente de 0,5 a 6%, mais preferivelmente de 0,9 a 4% em peso total do agente de suspensão com base no peso total da composição.

CONDICIONADORES

[0090] As composições de condicionador compreenderão tipicamente um ou mais tensoativos catiônico de condicionamento que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica ao cabelo.

[0091] Os tensoativos catiônicos de condicionamento têm a fórmula N+(R1)(R2)(R3)(R4), em que R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila ou benzila (C1 a C30).

[0092] De um modo preferido, um, dois ou três R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C4 a C30) e os outros grupos R1, R2, R3 e R4 são alquila ou benzila (C1 -C6).

[0093] De modo mais preferido, um ou dois dentre R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C6 a C30) e os outros grupos R1, R2, R3 e R4 são grupos alquila ou benzila (C1 -C6). Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender uma ou mais ligações éster (-OCO- ou -COO-) e/ou éter (-O-) dentro da cadeia alquila. Os grupos alquila podem ser opcionalmente substituídos por um ou mais grupos hidroxila. Os grupos alquila podem ser de cadeia linear ou ramificada e, para grupos alquila com 3 ou mais átomos de carbono, cíclicos. Os grupos alquila podem estar saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas carbono-carbono (por exemplo, oleila). Os grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia alquila com um ou mais grupos etilenoxi.

[0094] Os tensoativos catiônicos adequados para uso nas composições de condicionador de acordo com a invenção incluem cloreto de cetil trimetil amônio, cloreto de behenil trimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametil amônio, cloreto de tetraetil amônio, cloreto de octil trimetil amônio, cloreto de dodecil trimetil amônio, cloreto de hexadecil trimetil amônio, cloreto de octil dimetil benzilamônio, cloreto de decil dimetil benzilamônio, cloreto de estearil dimetil benzilamônio, cloreto de didodecil dimetil amônio, cloreto de dioctadecil dimetil amônio, cloreto de trimetil amônio de sebo, cloreto de dimetil amônio de sebo di-hidrogenado (por exemplo, Arquad 2HT/75 da Akzo Nobel), cloreto de trimetil amônio de coco, cloreto de PEG-2-oleamônio e os hidróxidos correspondentes dos mesmos. Os tensoativos catiônicos adequados adicionais incluem aqueles materiais que possuem designação CTFA Quaternium-5, Quatenium-31 e Quaternium-18. As misturas dos materiais precedentes também podem ser adequadas. Um tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a invenção é cloreto de cetil trimetil amônio, comercialmente disponível, por exemplo, como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a invenção é cloreto de behenil trimetil amônio, comercialmente disponível como GENAMIN KDMP, ex Clariant.

[0095] Outro exemplo de uma classe de tensoativo catiônico para condicionador adequado para uso na invenção, tanto sozinho como junto com um ou mais tensoativos catiônicos, é uma combinação de (i) e (ii) abaixo: (i) uma amidoamina que corresponde à fórmula geral (I):

em que R1 é uma cadeia hidrocarbila que possui 10 ou mais átomos de carbono, R2 e R3 são independentemente selecionados a partir das cadeias hidrocarbila de 1 a 10 átomos de carbono, e m é um número inteiro de 1 a aproximadamente 10; e (ii) um ácido.

[0096] Conforme utilizado na presente invenção, o termo cadeia hidrocarbila significa uma cadeia alquila ou alquenila.

[0097] Os compostos amidoamina preferidos são aqueles que correspondem à fórmula (I) em que: R1 é um resíduo de hidrocarbila que possui aproximadamente 11 a 24 átomos de carbono, R2 e R3 são, de maneira independente, resíduos de hidrocarbila, preferivelmente grupos alquila, que possuem de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e m é um número inteiro de 1 a cerca de 4.

[0098] Preferivelmente, R2 ou R3 são grupos metila ou etila.

[0099] Preferivelmente, m é 2 ou 3, ou seja, é um grupo etileno ou propileno.

[0100] As amidoaminas preferidas para uso na presente invenção incluem estearamidopropil dimetilamina, estearamidopropil dietilamina, estearamidoetil dimetilamina, palmitamidopropil dimetilamina, palmitamidopropil dietilamina, palmitamidoetil dietilamina, palmitamidoetil dimetilamina, behenamidopropil dimetilamina, behenamidopropil dietilamina, behenamidoetil dietilamina, behenamidoetil dimetilamina, aracdamidopropil dimetilamina, aracdamidopropil dietilamina, aracdamidoetil dietilamina, aracdamidoetil dimetilamina e misturas destes.

[0101] As amidoaminas particularmente preferidas úteis na presente invenção são estearamidopropil dimetilamina, estearamidoetildietilamina e misturas das mesmas.

[0102] As amidoaminas comercialmente disponíveis úteis para a presente invenção incluem: estearamidopropil dimetilamina com o nome comercial LEXAMINE S-13 disponível pela Inolex (Filadélfia Pensilvânia, USA) e AMIDOAMINE MSP disponível pela Nikko (Tóquio, Japão), estearamidoetil dietilamina com o nome comercial AMIDOAMINE S disponível pela Nikko, behenamidopropil dimetilamina com o nome comercial INCROMINE BB disponível pela Croda (North Humberside, Inglaterra), e diversas amidoaminas com nome comercial da série SCHERCODINE disponível pela Scher (Clifton Nova Jersey, Estados Unidos).

[0103] O ácido (ii) pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que é capaz de protonar a amidoamina na composição de tratamento capilar. Os ácidos adequados úteis na presente invenção incluem ácido hidroclorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido lático, ácido málico, ácido succínico e misturas dos mesmos. Preferivelmente, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste de ácido acético, ácido tartárico, ácido hidroclorídrico, ácido fumárico e misturas dos mesmos.

[0104] O papel primário do ácido é protonar a amidoamina na composição para tratamento dos cabelos formando assim um sal de amina terciário (TAS) in situ na composição para tratamento de cabelo. O TAS em efeito é um quartenário de amônio não permanente ou tensoativo catiônico de amônio pseudo-quartenário.

[0105] Adequadamente, o ácido é incluído em uma quantidade suficiente para protonar toda a amidoamina presente, isto é, em um nível que é pelo menos equimolar à quantidade de amidoamina presente na composição.

[0106] Nos condicionadores da invenção, o nível de tensoativo catiônico irá geralmente variar de 0,01 a 10%, mais preferivelmente 0,05 a 7,5%, mais preferivelmente 0,1 a 5% por peso total do tensoativo catiônico com base no peso total da composição.

[0107] Os condicionadores da invenção tipicamente também irão incorporar um álcool graxo. Acredita-se que o uso combinado de alcoóis graxos e tensoativos catiônicos em composições de condicionadores é especialmente vantajoso, porque este leva à formação de uma fase lamelar, no qual o tensoativo catiônico é disperso.

[0108] Os alcoóis graxos representativos compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, mais preferivelmente 16 a 22. Os alcoóis graxos são tipicamente compostos que contêm grupos alquila de cadeia linear. Exemplos adequados de alcoóis graxos incluem álcool cetílico, álcool estearílico e misturas dos mesmos. O uso destes materiais é também vantajoso já que eles contribuem para as propriedades condicionantes geral das composições da invenção.

[0109] O nível de álcool graxo em condicionadores da invenção geralmente irá variar de 0,01 a 10%, preferivelmente de 0,1 a 8%, mais preferivelmente de 0,2 a 7%, mais preferivelmente de 0,3 a 6% por peso da composição. A relação de peso de tensoativo catiônico para álcool graxo é adequadamente de 1:1 a 1:10, preferivelmente de 1:1,5 a 1:8, de modo mais eficiente de 1:2 a 1:5. Se a relação de peso do tensoativo catiônico para álcool graxo é muito alta, isto pode levar a irritação nos olhos proveniente da composição. Se a relação é muito baixa, alguns consumidores podem sentir o cabelo áspero.

FORMA DE COMPOSIÇÃO

[0110] As composições da invenção podem adequadamente assumir a forma de um óleo para cabelo, para uso na pré-lavagem ou pós- lavagem. Tipicamente, os óleos para cabelo compreenderão predominantemente materiais de condicionamento oleosos insolúveis em água, tais como triglicerídeos, óleo mineral e misturas dos mesmos.

[0111] As composições da invenção também podem assumir a forma de uma loção capilar, tipicamente para uso entre lavagens. As loções são emulsões aquosas compreendendo materiais de condicionamento oleoso insolúveis em água. Os tensoativos adequados também podem ser incluídos em loções para melhorar a sua estabilidade para a separação de fases.

[0112] As composições de tratamento de cabelo de acordo com a invenção, particularmente xampus à base de água e condicionadores de cabelo, preferivelmente contêm também um ou mais agentes condicionadores de silicone.

[0113] Os agentes de condicionamento de silicone particularmente preferidos são as emulsões de silicone, tais como aquelas formadas a partir de silicones, como os polidiorganosiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos que possuem a designação CTFA de dimeticona, os siloxanos de polidimetil possuindo grupos finais de hidroxila, que possuem a designação CTFA de dimeticonol, e os siloxanos de polidimetil amino-funcionais, que possuem a designação CTFA de amodimeticona.

[0114] As gotículas de emulsão podem, tipicamente, possuir um diâmetro médio de Sauter (D3,2) da gotícula na composição da presente invenção variando de 0,01 a 20 micrômetros, e preferivelmente, de 0,2 a 10 micrômetros.

[0115] Um método apropriado para mensurar o diâmetro médio de Sauter (D3,2) da gotícula é por difusão da luz laser utilizando um instrumento, tal como um Malvern Mastersizer.

[0116] As emulsões de silicone apropriadas para uso nas composições da presente invenção estão disponíveis a partir de fornecedores de silicone, tal como a Dow Corning e GE Silicones. O uso de tais emulsões de silicone pré-formadas é preferido para facilitar o processamento e controlar o tamanho da partícula de silicone. Tais emulsões de silicone pré-formadas tipicamente compreenderão um emulsificante adequado, tal como um emulsificante aniônico ou não iônico mistura dos mesmos, e podem ser preparadas por um processo de emulsificação química, tal como a polimerização da emulsão, ou pela emulsificação mecânica utilizando um misturador de alto cisalhamento. As emulsões de silicone pré-formadas possuindo um diâmetro médio de Sauter (D3,2) da gotícula inferior a 0,15 micrômetros são geralmente denominadas microemulsões.

[0117] Os exemplos de emulsões de silicone pré-formadas apropriadas incluem as emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todas disponíveis pela Dow Corning. Essas são todas as emulsões/microemulsões de dimeticonol. Também são apropriadas as emulsões de amodimeticona, tal como DC2-8177 e DC939 (da Dow Corning) e SME253 (da GE Silicones).

[0118] Também são apropriadas as emulsões de silicone em que certos tipos de copolímero em bloco de superfície ativa de elevado peso molecular foram misturados com as gotículas da emulsão de silicone, conforme descrito, por exemplo, no documento WO 03/094874. Em tais materiais, as gotículas da emulsão de silicone são, preferivelmente, formadas a partir do polidiorganossiloxanos, tais como aqueles descritos acima. Uma forma preferida do copolímero em bloco de superfície ativa é de acordo com a seguinte fórmula: HO(CH2CH2O)x(CH(CH3)CH2O)y(CH2CH2O)x H em que o valor médio de x é 4 ou mais e o valor médio de y é 25 ou mais.

[0119] Outra forma preferida do copolímero em bloco de superfície ativa é de acordo com a seguinte fórmula: (HO(CH2CH2O)a(CH(CH3)CH2O)b)2-N-CH2-CH2-N((OCH2CH(CH3))b(OCH2CH2)aOH)2 em que o valor médio de a é 2 ou mais e o valor médio de b é 6 ou mais.

[0120] Podem ser utilizadas misturas de quaisquer emulsões de silicone descritas acima.

[0121] As emulsões de silicone descritas acima estarão, em geral, presentes em uma composição da presente invenção em níveis de 0,05 a 10%, preferivelmente, de 0,05 a 5%, com maior preferência de 0,5 a 2% em peso total de silicone com base no peso total da composição.

OUTROS INGREDIENTES

[0122] A composição da presente invenção pode conter outros ingredientes para melhorar o desempenho e/ou a aceitabilidade do consumidor. Tais ingredientes incluem fragrância, corantes e pigmentos, agentes de ajuste do pH, perolizantes e opacificantes, modificadores da viscosidade e conservantes e antimicrobianos. Cada um destes ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para atingir seu propósito. Em geral, estes ingredientes opcionais estão incluídos individualmente em um nível de até 5% em peso da composição total.

[0123] As composições de tratamento capilar da presente invenção são destinadas principalmente para a aplicação tópica no cabelo e/ou couro cabeludo do indivíduo humano, por composições de enxágue ou leave on, para o tratamento do cabelo seco, danificado e/ou rebelde.

[0124] A presente invenção será adicionalmente ilustrada pelo seguinte Exemplo não limitante, em que todas as porcentagens citadas estão em peso com base no peso total, salvo indicação contrária.

EXEMPLOS O CABELO

[0125] Virgem: Os cabelos utilizados nos exemplos a seguir foram madeixas de cabelos castanhos escuros com 5 gramas e 10 polegadas de comprimento.

[0126] Duplamente Descolorido: As madeixas de cabelo virgem foram descoloridas de acordo com o seguinte protocolo. O cabelo foi duas vezes descolorido por 30 minutos com o pó para clareamento Platine Precision White Compact Lightening Powder (L'Oreal Professionnel Paris, Paris, França) misturado com 9% de peróxido de hidrogênio em creme, 30 vol (Excel GS Ltd, Reino Unido) (60 g de pó misturado com 120 g de peróxido em creme). O cabelo foi então lavado com solução SLES a 14% após o segundo tratamento antes da secagem.

[0127] O cabelo virgem e duplamente descolorido foi dialisado antes dos experimentos em 5L de água destilada por um período de 90 horas e a água foi alterada 3 vezes ao longo desse período. Após a dialisação, os cabelos foram deixados a secar durante a noite em um ambiente controlado (20 °C e 50% de umidade relativa).

AS COMPOSIÇÕES

[0128] A composição 1, para uso de acordo com a invenção, é uma composição de Xampu.

[0129] A composição 2, para uso de acordo com a invenção, é uma composição de Condicionador.

[0130] A composição A é um xampu não condicionado.

[0131] A composição B é um Xampu.

[0132] A composição C é um condicionador.

[0133] Uso das composições A, B e C é para fins comparativos.

[0134] Tabela 1: Ingredientes (% em peso) das composições 1 e 2 para uso de acordo com a invenção e as composições comparativas A, B e C. TABELA 1

TRATAMENTO DO CABELO

[0135] O cabelo (virgem e duplamente descolorido) foi primeiramente tratado duas vezes com uma composição aquosa contendo 14% de sulfato de éter de sódio (SLES) com 0,1 ml/1g de cabelo usando 30 segundos de espuma e 30 segundos de enxaguamento em água potável.

[0136] O cabelo foi então tratado com as Composições 1 ou A ou B usando o seguinte método:

[0137] 0,1 mL/1g de cabelo por 30 segundos de espuma e 30 segundos de enxaguamento em água potável.

[0138] Após o tratamento com a Composição 1 ou B, o cabelo foi então tratado com a Composição 2 ou C, respectivamente, da seguinte forma:

[0139] 0,2 mL/1 g de cabelo por 60 segundos de aplicação e 60 segundos de enxaguamento em água potável.

[0140] As madeixas de cabelo foram então deixadas a secar durante a noite a 20 °C, 50% de umidade relativa.

EFEITO DE TRATAMENTO PELOS COMPOSTOS 1, 2, A, B E C

[0141] O efeito dos tratamentos foi medido usando Calorimetria de Varredura Diferencial (DSC).

[0142] Tabela 2: Temperaturas médias de desnaturação e alteração na temperatura de desnaturação a partir de 0 lavagens para tratamento em sucessivos ciclos de lavagem para cabelos tratados com as Composições 1 e 2 de acordo com a invenção e as Composições Comparativas A, B e C TABELA 2c

[0143] Verifica-se que o reparo progressivo dos danos mostrado por um aumento progressivo da temperatura de desnaturação, ocorre com o número crescente de uso do xampu e condicionador da invenção.

Claims

1. USO DE UMA COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO CAPILAR, caracterizado por compreender aplicar uma composição que compreende: i) uma lactona que é uma lactona delta selecionada a partir de gluconolactona, galactonolactona, glucuronolactona, galacturonolactona, gulonolactona, ribonolactona, lactona de ácido sacárico, pantoilactona, gluco- heptonolactona, manonolactona, galactoheptonolactona e misturas das mesmas; ii) um dissacarídeo que compreende açúcares de pentose ou hexose, mais preferivelmente o dissacarídeo compreende duas unidades de hexose, iii) um sal inorgânico que é sulfato de sódio, e iv) um ácido hidroxi orgânico ou um sal do mesmo, em que a composição tem um pH na faixa de 3 a 6,5, em que a composição é aplicada ao cabelo por várias vezes, para dar reparação progressiva ao dano, de tal modo que a temperatura de desnaturação da proteína é aumentada para uma temperatura maior do que a temperatura de desnaturação do cabelo virgem.

2. USO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela reparação de danos ser um aumento na temperatura de desnaturação da proteína interna do cabelo.

3. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo cabelo ser um cabelo descolorido.

4. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pela composição de tratamento do cabelo ser uma composição de tratamento do cabelo de enxaguamento, preferivelmente selecionada a partir de xampu, condicionador e máscara.

5. USO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo xampu e condicionador serem utilizados um após o outro.

6. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pela lactona ser gluconolactona.

7. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo dissacarídeo ser trealose.

8. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pela composição de tratamento do cabelo compreender uma gluconolactona, trealose, sulfato de sódio e um ácido orgânico ou seu sal, em que o pH da composição está na faixa de 3 a 6,5, preferivelmente de 3 a 5 para aumentar a temperatura de desnaturação da proteína interna da fibra capilar.