BR112015008776B1 - uso de copolímeros e método para reduzir deriva na aplicação de formulações pesticidas - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÕES DE REDUÇÃO DE DERIVA. A presente invenção refere-se a um ou diversos copolímeros A), em que os copolímeros contêm uma ou diversas unidades estruturais derivadas de a) 19,9 a 75,9%, em peso, de glicerina; b) 0,1 a 30%, em peso, de pelo menos um ácido dicarboxílico, e c) 24 a 80%, em peso, de pelo menos um ácido monocarboxílico de fórmula I (I) R1-COOH (I), em que R1 é (C5-C29)-alquila; (C7-C29)-alquenila; fenila ou naftila e composições contendo um ou diversos copolímeros A) e B) um meio de fluido imiscível em água contendo um ou diversos membros do grupo que consiste em ésteres de ácidos monocarboxílico e dicarboxílico, cujo componente de ácido e/ou álcool tem pelo menos 4 átomos de C, óleos à base de planta, óleos minerais e hidrocarbonetos aromáticos são adequados para reduzir a deriva durante a aplicação de preparações de pesticidas.

Description

[001] A presente invenção refere-se ao uso de copolímeros parti culares, especialmente como composições com um meio líquido imis- cível em água, como componentes que reduzem a deriva em formulações de pesticida, a um método de redução de deriva na aplicação de formulações de pesticida, e a composições para reduzir a deriva.

[002] As composições de proteção à cultura são aplicadas em campos de produção agrícola de um modo muito eficiente com o uso de tanques de aspersão em aeronaves, tratores ou outro equipamento. A fim de alcançar posicionamento muito exato das substâncias ativas, é necessário obter um cone de aspersão muito estreito e evitar a deriva da névoa de aspersão para longe do sítio-alvo.

[003] A deriva do cone de aspersão é determinada essencialmente pelo tamanho da gotícula. Quanto menores as gotículas, mais longo o tempo de permanência no ar das mesmas - e maior a tendência das mesmas a evaporar e/ou se afastar horizontalmente e não atingir o sítio-alvo.

[004] A minimização distinta do efeito de deriva pode ser alcan çada através de adição de formulações de pesticida de "agentes de controle de deriva" adequados que causam um aumento no tamanho de gotícula na névoa de aspersão. As formulações que foram modificadas com agentes de controle de deriva têm que ser adicionalmente insensíveis às forças de cisalhamento às quais as mesmas são submetidas nos bocais e bombas de aspersão. Boa biodegradabilidade, compatibilidade com outros constituintes das composições de proteção à cultura e uma alta estabilidade de armazenamento e estabilidade térmica são demandas adicionais para agentes de controle de deriva. É conhecido que a reologia de composições aquosas pode ser modificadaatravés de adição de polímeros solúveis em água, por exemplo, poliacrilamidas, polímeros de ácido acrílico/acrilamida, poliacrilato de sódio, carboximetil celulose, hidroxietil celulose, metil celulose, polis- sacarídeos, goma guar sintética e natural (documentos no U.S. 4.413.087, no U.S. 4.505.827, no U.S. 5.874.096).

[005] Os polímeros de ácido acrilamido-2-metilpropanossulfônico e acrilamida e o uso dos mesmos como adjuvantes de redução de deriva são conhecidos a partir do documento no WO 2001/060877.

[006] Muito embora bons resultados já sejam alcançados com os sistemas conhecidos, ainda há uma necessidade, por razões técnicas, econômicas e ecológicas, de encontrar agentes de controle de deriva adequados que, até mesmo sob condições práticas, aumentam, de modo eficaz, os volumes de gotícula das composições aquosas e reduzem a deriva do cone de aspersão.

[007] Foi constatado, de maneira surpreendente, que copolíme- ros à base de poliglicerol particulares, especialmente em composições com óleos imiscíveis em água, são adequados como adjuvantes de redução de deriva para composições de proteção à cultura e causam um aumento em tamanho de partícula e uma redução no cone de aspersão quando essas composições de proteção à cultura são aspergidas. As composições desse tipo já são conhecidas em termos gerais a partir do documento no WO 2012/119722 como aditivos a composições de proteção à cultura. Entretanto, nenhum indicador para possível adequabilidade para a redução de deriva pode ser encontrado no documento.

[008] A invenção fornece, portanto, o uso de um ou mais copolí- meros A) contendo uma ou mais unidades estruturais que derivam de

[009] a) 19,9% a 75,9% em peso de glicerol

[0010] b) 0,1% a 30% em peso de pelo menos um ácido dicarboxí- lico e

[0011] c) 24% a 80% em peso de pelo menos um ácido monocar-boxílico da fórmula (I)

[0012] em que R1é (C5-C29)-alquila; (C7-C29)-alquenila; fenila ou naftila, para reduzir a deriva na aplicação de formulações de pesticida.

[0013] A invenção fornece adicionalmente o uso de composições que compreendem

[0014] um ou mais copolímeros, em que os copolímeros contêm uma ou mais unidades estruturais que derivam de

[0015] a) 19,9% a 75,9% em peso de glicerol

[0016] b) 0,1% a 30% em peso de pelo menos um ácido dicarboxí- lico e

[0017] c) 24% a 80% em peso de pelo menos um ácido monocar- boxílico da fórmula (I)

em que R1é (C5-C29)-alquila; (C7-C29)-alquenila; fenila ou naftila e

[0018] B) um meio líquido imiscível em água que compreende um ou mais representantes do grupo que consiste em ésteres de ácidos mono e dicarboxílicos, sendo que o componente de ácido e/ou álcool do último tem pelo menos 4 átomos de carbono, óleos vegetais, óleos minerais e hidrocarbonetos aromáticos, para reduzir a deriva na aplicação de formulações de pesticida.

[0019] "Deriva" no contexto da invenção é entendido como significando o efeito em que a aspersão da composição de proteção à cultura forma pequenas gotículas que podem ser carregadas para além da área a ser tratada, e pode, desse modo, tornar a aspersão menos eficaz ou até mesmo prejudicial para áreas e culturas adjacentes.

[0020] De acordo com a invenção, a redução de deriva é preferen-cialmente entendida como significando a redução na proporção de pe-quenasgotículas quando comparado à aplicação de uma composição que não contém a composição da invenção, preferencialmente em pelo menos 10% (baseados nas gotículas tendo um diâmetro menor do que o diâmetro médio na composição menos a composição da invenção).

[0021] Aplicação, no contexto da invenção, é entendida como significando a aplicação de um líquido de aspersão aquoso que compreende um ou mais ingredientes ativos, os copolímeros ou composições usadas de acordo com a invenção, e auxiliares e/ou aditivos opcionalmente adicionais.

[0022] Preferencialmente, as composições usadas de acordo com a invenção contêm tanto zero de água ou água em uma quantidade de menos do que ou igual a 1.0% em peso, com base, em cada caso, no peso total da respectiva composição.

[0023] No componente de copolímero A), as proporções de mo- nômeros a), b) e c) especificadas (em % em peso) são baseadas na quantidade total dos monômeros conforme usados para a preparação dos copolímeros. Os mesmos não se referem à composição final dos copolímeros, que difere sutilmente do mesmo como resultado da eliminação de água liberada no curso de condensação. Conforme descrito no documento no WO 2012/119722, a proporção do ácido dicar- boxílico não tem efeito na dispersibilidade dos copolímeros de acordo com o componente A) das composições da invenção no meio de dispersão; em vez disso, é determinado meramente pela proporção do ácido monocarboxílico.

[0024] As composições dos copolímeros que são possíveis em princípio, e também a preparação e modalidades da copolimerização, são descritos no documento no EP 1 379 129. Um fator comum em todos os casos é que as reações de condensação prosseguem entre álcoois e/ou ácidos carboxílicos, que significa que os monômeros são unidos um ao outro por ligações de éter (no caso de condensação de duas funções de álcool do glicerol) ou por ligações de éster (no caso de condensação de uma função de álcool do glicerol com uma função de ácido carboxílico do ácido mono ou dicarboxílico).

[0025] Os copolímeros A) são preferencialmente preparados de tal modo que monoglicerol é primeiro condensado para gerar um oligo ou poliglicerol e, somente depois, reagido com o pelo menos um ácido dicarboxílico b) e o pelo menos um ácido monocarboxílico c). O efeito disso é que os copolímeros A), nessa modalidade preferencial da in-venção, contêm unidades oligo ou poliglicerol condensadas.

[0026] O pelo menos um ácido dicarboxílico b) é preferencialmente ácido oxálico, um ácido dicarboxílico da fórmula (II)

e/ou um ácido dicarboxílico da fórmula (III)

em que R2é uma ponte de (C1-C40)-alquileno ou uma ponte de (C2- C20)-alquenileno e R é H, (C1-C20)-alquila, (C2-C20)-alquenila, fenila, benzila, halogênio, -NO2, (C1-C6)-alcóxi, -CHO ou -CO((C1-C6)-alquil).

[0027] Mais preferencialmente, o pelo menos um ácido dicarboxí- lico b) é ácido ftálico, e o pelo menos um ácido monocarboxílico c) é um ácido graxo de coco.

[0028] Em uma modalidade muito particularmente preferencial, os copolímeros A) são baseados em

[0029] 34,0% a 62,0% em peso de glicerol,

[0030] 0,2% a 21,0% em peso de ácido ftálico e

[0031] 24,0% a 54,0% de ácido graxo de coco.

[0032] O nível de condensação médio do glicerol é preferencialmente entre 4,5 e 10.

[0033] Especialmente preferenciais são os copolímeros 1 a 7 deta- lhados na seção de exemplos.

[0034] Preferencialmente, o um ou mais copolímeros A) consistem em componentes a), b) e c).

[0035] A maior parte das matérias-primas que são necessárias para a preparação dos copolímeros se origina de fontes de matéria-prima renováveis. O glicerol atualmente é um subproduto de produção de biodiesel; os ácidos monocarboxílicos são obtidos de óleos ou gorduras vegetais ou animais; somente o ácido dicarboxílico é tipicamente de origem sintética.

[0036] Conforme já mencionado, as composições "anidras" ou "não hidras" usadas com preferência são preferencialmente entendidas no contexto da invenção significar composições tanto que não contêm água ou contêm água em uma quantidade menor do que ou igual a 1,0% em peso, com base no peso total da respectiva composição. Mais preferencialmente, as composições usadas de acordo com a invenção contêm menos do que 0,5% em peso de água, com base no peso total da respectiva composição. Esses teores de água tipicamente resultam de quantidades residuais de água formadas como um subproduto na condensação dos copolímeros, já são presentes nos sol-ventes usados, ou são introduzidos adicionalmente como uma impureza durante o processo no curso de produção das composições.

[0037] Os componentes imiscíveis em água do meio líquido B) são líquidos orgânicos que tem uma solubilidade à temperatura ambiente (25 °C) de não mais do que 5% em peso e preferencialmente de não mais do que 1% em peso em água. Os componentes são selecionados a partir do grupo que consiste em ésteres por ácidos mono e/ou dicar- boxílicos em que o componente de ácido e/ou componente de álcool contém pelo menos 4 átomos de carbono, óleos vegetais, óleos minerais e hidrocarbonetos aromáticos.

[0038] Preferência é dada para ésteres de ácido mono e/ou dicar- boxílicos tendo, cada um, pelo menos 4 átomos de carbono no componente de ácido e/ou componente de álcool e hidrocarbonetos aromáticos.

[0039] Os ésteres de ácidos monocarboxílicos e/ou ácidos dicar- boxílicos preferenciais tendo, cada um, pelo menos 4 átomos de carbono no componente de ácido e/ou componente de álcool são ésteres alquílicos de ácido graxo, tendo especialmente 6 a 18 átomos de carbono no componente de ácido e 1 a 8 átomos de carbono no componente de álcool. Preferência particular é dada a éster metílico de óleo de semente de colza, isto é, um produto de transesterificação de óleo de colza e metanol que consiste em uma mistura de ésteres metílicos de ácidos graxos saturados e insaturados tendo, cada um, 16 a 22 e, especialmente, 16 a 18 átomos de carbono.

[0040] Os ésteres adicionalmente preferenciais são ésteres lácticos que têm 4 ou mais átomos de carbono na porção química de álcool,preferência particular sendo dada a lactato de 2-etil-hexila.

[0041] Os hidrocarbonetos aromáticos preferenciais são, por exemplo, solvente nafta, tolueno, xileno e, especialmente, misturas aromáticas de C6-C16, por exemplo, a série de Solvesso compreende os graus a seguir: Solvesso 100 (b.p. 162 a 177 °C), Solvesso 150 (b.p. 187 a 207 °C) e Solvesso 200 (b.p. 219 a 282 °C).

[0042] Preferência é dada, por exemplo, a combinações de componentes A) e B) em que A) é um copolímero de glicerol, ácido ftálico e ácido graxo de coco, especialmente conforme descrito acima, e B) é éster metílico de óleo de colza.

[0043] A proporção do um ou mais copolímeros de componente A) nas composições da invenção é preferencialmente 1% a 90% em peso, mais preferencialmente 10% a 80% em peso e, de modo especialmente preferencial, 20% a 70% em peso, e a proporção do um ou mais solventes imiscíveis em água de componente B) é preferencial- mente 10% a 99% em peso, mais preferencialmente 20% a 90% em peso e, de modo especialmente preferencial, 30% a 80% em peso. Essas quantidades estabelecidas são baseadas no peso total das composições da invenção.

[0044] Bem como copolímero(s) e meio líquido, as composições da invenção, ou formulações que contêm um ou mais copolímeros A) menos o meio líquido, podem incluir aditivos adicionais que podem assumirvárias funções. Exemplos de auxiliares por função são solventes adicionais, emulsificantes, adjuvantes, agentes umectantes, penetrantes, estabilizantes frios, corantes, antiespumantes, antioxidantes, protetores congelados.

[0045] As composições usadas de acordo com a invenção ou os copolímeros A) são preferencialmente usados como um aditivo de mistura em tanque ou adjuvante de mistura em tanque. "Mistura em tanque" significa que os copolímeros ou a composição da invenção são adicionados ao líquido de aspersão aquoso de uma formulação de pesticida. Um adjuvante de mistura em tanque é um auxiliar correspondente que não contém nenhum pesticida, mas é processado junto com um ou mais pesticidas e aditivos opcionalmente adicionais, por exemplo, fertilizantes, antes de aplicação do pesticida para gerar um líquido de aspersão, e resulta em um aumento na atividade biológica do pesticida. Uma visão geral dos tipos mais comumente usados de adjuvantes de mistura em tanque pode ser encontrada na "Compendium of Herbicide Adjuvants" por Brian G. Ioung, décima edição, 2010.

[0046] Por causa das propriedades ativas de superfície dos copo- límeros, desde que as mesmas estejam presentes em uma proporção suficiente, as mesmas têm a capacidade de emulsificar o solvente em um líquido de aspersão aquoso e, portanto, alcançar uma mistura homogênea.

[0047] Tais composições são também chamadas de composições adjuvantes usadas de acordo com a invenção doravante.

[0048] Em uma modalidade adicional, os copolímeros A) usados de acordo com a invenção ou as composições da invenção, quando usadas como uma mistura em tanque adjuvante, compreendem adicionalmente uma ou mais substâncias ativas de superfície.

[0049] Em uma modalidade preferencial da invenção, os copolíme- ros A) usados de acordo com a invenção ou composições, portanto, compreendem adicionalmente uma ou mais substâncias ativas de superfície.

[0050] As substâncias ativas de superfície ajudam a converter as composições adjuvantes usadas de acordo com a invenção, em diluição com água, a uma emulsão na qual o copolímero e, opcionalmente, o solvente (meio líquido) estão em distribuição homogênea.

[0051] As substâncias ativas de superfície particularmente adequadassão etoxilatos ou alcoxilatos de álcoois de cadeia longa (C8 a C24) linear ou ramificado, copolímeros em bloco EO/PO (EO: unidade de etileno-óxi; PO: unidade de propileno-óxi), alcoxilatos e etoxilatos de alquilfenol ou alcoxilatos e etoxilatos de tristirilfenol, etoxilatos de tri-sec-butilfenol, etoxilatos de óleo de rícino, ésteres de ácidos carbo- xílicos de cadeia longa com álcoois mono ou poliídricos e os produtos de etoxilação dos mesmos, sais de ácido dodecilbenzenossulfônico, sulfosuccinatos, ésteres fosfóricos de álcoois graxos etoxilados, tristiril- fenois e tri-sec-butilfenois e sais dos mesmos.

[0052] Tal composição adjuvante usada de acordo com a invenção também pode ser denominada um "concentrado de óleo de cultura". Um concentrado de óleo de cultura (COC) é uma forma especial de uma mistura em tanque adjuvante, que consiste tipicamente em um óleo mineral ou óleo vegetal e/ou um éster etílico ou metílico de ácido graxo, e um ou mais emulsificantes ou agentes umectantes. Outros nomes comumente usados para concentrados de óleo de cultura são óleo de cultura, concentrado de óleo de tensoativo alto ou concentrado de óleo vegetal, ou óleo vegetal metilado ou etilado.

[0053] Nas composições adjuvantes usadas de acordo com a invenção (ou formulações menos o meio líquido B)), a proporção do um ou mais copolímeros de componente A) é preferencialmente 1% a 90% em peso, mais preferencialmente 2% a 60% em peso e, de modo especialmente preferencial 5% a 50% em peso. Essas quantidades estabelecidas são baseadas no peso total das composições adjuvantes da invenção.

[0054] Nas composições adjuvantes usadas de acordo com a invenção (ou formulações menos o meio líquido B)) que compreendem uma ou mais substâncias ativas de superfície, a proporção da uma ou mais substâncias ativas de superfície é preferencialmente 0,1% a 50% em peso, mais preferencialmente 1% a 30% em peso e, de modo especialmente preferencial, 2% a 20% em peso. Essas quantidades estabelecidassão baseadas no peso total das composições adjuvantes usadas de acordo com a invenção.

[0055] Nas ditas composições adjuvantes usadas de acordo com a invenção que compreendem um meio líquido B), a proporção do meio líquido B) é preferencialmente 1% a 98,9% em peso, mais preferencialmente 20% a 80% em peso e, de modo especialmente preferencial 48% a 90% em peso. Essas quantidades estabelecidas são baseadas no peso total das composições adjuvantes usadas de acordo com a invenção.

[0056] Os copolímeros A) ou composições usadas de acordo com a invenção podem ser, da mesma maneira, usadas na produção de formulações anidras de pesticida. Isso resulta em composições usadas de acordo com a invenção que compreendem um ou mais pesticidas.

[0057] Em uma modalidade preferencial da invenção, as composições ou formulações usadas, de acordo com a invenção, que compre- endem um ou mais copolímeros A, mas nenhum meio líquido B) portanto, compreendem adicionalmente um ou mais pesticidas. As composições desse tipo são também denominadas doravante "composições de pesticida usadas de acordo com a invenção".

[0058] As composições preferenciais de pesticida usadas de acordo com a invenção são concentrados de emulsão (ECs) e dispersões de óleo (ODs).

[0059] Em um concentrado de emulsão, o um ou mais pesticidas estão presentes na forma dissolvida em um solvente. Em uma dispersão em óleo, o um ou mais pesticidas estão presentes na forma dispersa em um solvente (o óleo). O "óleo" também pode não ser um óleo no sentido convencional (como um óleo mineral ou óleo vegetal). Em vez disso, isso é entendido como significando qualquer solvente imis- cível em água.

[0060] "Pesticidas"são entendidos, no contexto da presente invenção, significar herbicidas, fungicidas, inseticidas, acaricidas, bacte- ricidas, moluscicidas, nematicidas e rodenticidas, e também fito- hormônios tais como reguladores de crescimento de planta. Os fito- hormônios controlam reações fisiológicas tais como crescimento, ritmo de fluorescência, divisão celular e maturação de semente. Uma vista geral dos pesticidas mais relevantes pode ser encontrada, por exemplo, em "The Pesticide Manual" do British Crop Protection Council, décima sexta edição 2012, editor: C. MacBean. Referência explícita é feita no presente documento aos ingredientes ativos listados no mesmo. Os mesmos estão incorporados nessa descrição por citação.

[0061] Os pesticidas nas composições da invenção são preferencialmente selecionados a partir do grupo que consiste em herbicidas, inseticidas, fungicidas e reguladores de crescimento de planta. Preferência particular é dada aos herbicidas.

[0062] Os fungicidas preferenciais são fungicidas de nitrogênio ali- fático, fungicidas de amida tais como fungicidas de aminoácido de aci- la ou fungicidas de anilida ou fungicidas de benzamida ou fungicidas de estrobilurina, fungicidas aromáticos, fungicidas de benzimidazola, fungicidas de benzotiazola, fungicidas de carbamato, fungicidas de co- nazola tais como imidazolas ou triazolas, fungicidas de dicarboximida, fungicidas de ditiocarbamato, fungicidas de imidazola, fungicidas de morfolina, fungicidas de oxazola, fungicidas de pirazola, fungicidas de piridina, fungicidas de pirimidina, fungicidas de pirrola, fungicidas de quinona.

[0063] Os inseticidas preferenciais são inseticidas de carbamato tais como inseticidas de carbamato de benzofuranilmetila ou inseticidas de carbamato de dimetila ou inseticidas de carbamato de oxima ou inseticidas de metilcarbamato de fenila, inseticidas de diamida, reguladores de crescimento de inseto, inseticidas de lactona macrocíclica tais como inseticidas de avermectina ou inseticidas de milbemicina ou inseticidas de espinosina, inseticidas análogos de nereistoxina, inseticidas de nicotinoide tais como inseticidas de nicotinoide de nitroguani- dina ou inseticidas de nicotinoide de piridilmetilamina, inseticidas de organofósforo tais como inseticidas de organofosfato ou inseticidas de organotiofosfato ou inseticidas de fosfonato ou inseticidas de fosfora- midotioato, inseticidas de oxadiazina, inseticidas de pirazola, inseticidas de piretroide tais como inseticidas de éster de piretroide ou inseticidas de éter de piretroide ou inseticidas de oxima de piretroide, inseticidas de ácido tetrâmico, inseticidas de tetra-hidrofurandiona, inseticidas de tiazola.

[0064] Os herbicidas preferenciais são herbicidas de amida, herbicidas de anilida, herbicidas de ácido aromático tais como herbicidas de ácido benzoico ou herbicidas de ácido picolínico, herbicidas de benzoi- lciclo-hexanodiona, herbicidas de alquilsulfonato de benzofuranila, herbicidas de benzotiazola, herbicidas de carbamato, herbicidas de carbanilato, herbicidas de oxima de ciclo-hexeno, herbicidas de ciclo- propiliso-oxazola, herbicidas de dicarboximida, herbicidas de dinitroa- nilina, herbicidas de dinitrofenol, herbicidas de éter de difenila, herbicidas de ditiocarbamato, herbicidas de derivado de glicina, herbicidas de imidazolinona, herbicidas de isoxazola, herbicidas de isoxazolidinona, herbicidas de nitrila, herbicidas de organofósforo, herbicidas de oxadiazolona, herbicidas de oxazola, herbicidas de fenóxi tais como herbicidas de ácido fenoxiacético ou herbicidas de ácido fenoxibutanoico ou herbicidas de ácido fenoxipropiônico ou herbicidas de ácido ariloxife- noxipropiônico, herbicidas de fenilpirazolina, herbicidas de pirazola tais como herbicidas de benzoilpirazola ou herbicidas de fenilpirazola, herbicidas de piridazinona, herbicidas de piridina, herbicidas de pirimidi- nadiona, herbicidas de tiocarbamato, herbicidas de triazina, herbicidas de triazinona, herbicidas de triazola, herbicidas de triazolona, herbicidas de triazolopirimidina, herbicidas de tricetona, herbicidas de uracila, herbicidas de ureia tais como herbicidas de fenilureia ou herbicidas de sulfonilureia.

[0065] Exemplos de fungicidas incluem:

[0066] (1) Os inibidores de biossíntese de ergosterol, por exemplo, aldimorf, azaconazola, bitertanol, bromuconazola, ciproconazola, di- clobutrazola, difenoconazola, diniconazola, diniconazola-M, dodemorf, acetato de dodemorf, epoxiconazola, etaconazola, fenarimol, fenbuco- nazola, fen-hexamida, fenpropidina, fenpropimorf, fluquinconazola, flurprimidol, flusilazola, flutriafol, furconazola, furconazola-cis, hexaco- nazola, imazalila, sulfato de imazalila, imibenconazola, ipconazola, me- tconazola, miclobutanila, naftifina, nuarimol, oxpoconazola, paclobutra- zola, pefurazoato, penconazola, piperalin, procloraz, propiconazola, protioconazola, piributicarbe, pirifenox, quinconazola, simeconazola, espiroxamina, tebuconazola, terbinafina, tetraconazola, triadimefon, triadimenol, tridemorf, triflumizola, triforina, triticonazola, uniconazola, uniconazola-p, viniconazola, voriconazola, 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4- triazol-1-il)ciclo-heptanol, metil 1-(2,2-dimetil-2,3-diidro-1H-inden-1-il)- 1H-imidazola-5-carboxilato, N'-{5-(difluorometil)-2-metil-4-[3- (trimetilsilil)propoxilfenil)-N-etil-N-metilimido-formamida, N-etil-N-metil- N'-(2-metil-5-(trifluoro-metil)-4-[3- (trimetilsilil)propoxilfenillimidoformamida e 0-[1-(4-metoxifenóxi)-3,3- dimetilbutan-2-il] 1H-imidazola-1-carbotioato.

[0067] (2) Os inibidores de respiração (inibidores de cadeia respi ratória), por exemplo, bixafen, boscalida, carboxina, diflumetorim, fen- furam, fluopiram, flutolanila, fluxapiroxad, furametpir, furmeciclox, mistura de isopirazam do racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS e do racemato antiepimérico 1RS,4SR,9SR, isopirazam (racemato antiepimé- rico), isopirazam (enantiômero antiepimérico 1R,4S,9S), isopirazam (enantiômero antiepimérico 1S,4R,9R), isopirazam (racemato sin- epimérico 1RS,4SR,9RS), isopirazam (enantiômero sin-epimérico 1R,4S,9R), isopirazam (enantiômero sin-epimérico 1S,4R,9S), mepro- nila, oxicarboxin, penflufen, pentiopirad, sedaxano, tifluzamida, 1-metil- N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetóxi)fenil]-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4- carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1,1,2,2- tetrafluoroetóxi)fenil]-1H-pirazol-4-carboxamida,3-(difluorometil)-N-[4- fluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropóxi)fenil]-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida, N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3- (difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, 5,8-difluoro-N-[2-(2- fluoro-4-([4-(trifluorometil)piridin-2-il]óxi)fenil)etil]-quinazolina-4- amina,N-[9-(diclorometileno)-1,2,3,4-tetra-hidro-1,4-metanonaftalen-5- il]-3-(difluoro-metil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-[(1S,4R)-9- (diclorometileno)-1,2,3,4-tetra-hidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3- (difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida e N-MR,4S)-9- (diclorometileno)-1,2,3,4-tetra-hidro-1,4-metano-naftalen-5-il]-3- (difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida.

[0068] (3) Os inibidores de respiração (inibidores de cadeia respi ratória) que atuam no complexo III da cadeia respiratória, por exemplo, ametoctradina, amisulbrom, azoxistrobina, ciazofamid, coumetoxistro- bina, coumoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, famoxadona, fenamidona, fenoxistrobina, fluoxastrobina, cresoxim-metila, metomi- nostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, pirametostro- bina, piraoxistrobina, piribencarbe, triclopiricarbe, trifloxistrobina, (2E)- 2-(2-([6-(3-cloro-2-metil-fenóxi)-5-fluoropirimidin-4-ilóxi)fenil)-2- (metoxi-imino)-N-metiletanamida, (2E)-2-(metoxiimino)-N-meti1-2-(2- {[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]- etilideno)amino)oxi]metil}fenil)etanamida, (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil- 2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluorometil)fenil]etóxi}imino)metil]fenil}etanamida, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{((E)-1-fluoro-2-fenil- etenil]óxi}fenil)etilideno]amino}óxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N- metiletanamida, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2- ilideno]-amino)óxi)metil]fenil-2-(metoxilmino)-N-metil-etanamida, 2- cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-diidro-1H-inden-4-il)piridina-3-carboxamida, 5-metóxi-2-metil-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etilideno}- amino)oxi]metil}fenil)-2,4-diidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, metil (2E)-2-(2- [({ciclopropil[(4-metóxi-fenil)imino]metil}sulfanil)metil]fenil)-3-metóxi- prop-2-enoato, N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclo-hexil)-3-(formilamino)-2- hidroxibenzamida, 2-(2-[(2,5-dimetil-fenóxi)metil]fenil)-2-metóxi-N- metilacetamida e (2R)-2-(2-[(2,5-dimetilfenóxi)metil]fenil-2-metóxi-N- metilacetamida.

[0069] (4) Os inibidores de mitose e divisão celular, por exemplo, benomila, carbendazim, clorfenazola, dietofencarbe, etaboxam, fluopi- colida, fuberidazola, pencicuron, tiabendazola, tiofanato-metila, tiofana- to, zoxamida, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6- trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina e 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3- il)-6-metil-4-(2,4,6- trifluorofenil)piridazina.

[0070] (5) Compostos com atividade em sítios múltiplos, por exemplo, mistura Bordeaux, captafol, captan, clorotalonila, preparações de cobre tais como hidróxido de cobre, naftenato de cobre, óxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, diclofluanid, ditianon, dodina, base livre de dodina, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triace- tato de iminoctadina, mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram zinco, oxina-cobre, propamidina, propineb, enxofre e preparações de enxofre, por exemplo, polissulfeto de cálcio, tiram, tolilfluanid, zineb e ziram.

[0071] (6) Os indutores de resistência, por exemplo, acibenzolar-S- metila, isotianila, probenazola e tiadinila.

[0072] (7) Os inibidores de biossíntese de proteína e aminoácido, por exemplo, andoprim, blasticidin-S, ciprodinila, kasugamicina, hidrato de cloridrato de kasugamicina, mepanipirim, pirimetanila e 3-(5-fluoro- 3,3,4,4-tetrametil-3,4-diidroisoquinolin-1-il)guinolina.

[0073] (8) Inibidores de produção de ATP, por exemplo, acetato de fentina, cloreto de fentina, hidróxido de fentina e siltiofam.

[0074] (9) Os inibidores de síntese de parede celular, por exemplo, bentiavalicarbe, dimetomorf, flumorf, iprovalicarbe, mandipropamid, polioxinas, polioxorim, validamicina A e valifenalato.

[0075] (10) Os inibidores de síntese de membrana e lipídeo, por exemplo, bifenila, cloroneb, dicloran, edifenfos, etridiazola, iodocarbe, iprobenfos, isoprotiolano, propamocarbe, cloridrato de propamocarbe, protiocarbe, pirazofos, quintozeno, tecnazeno e tolclofos-metila.

[0076] (11) Os inibidores de biossíntese de melanina, por exemplo, carpropamid, diclocimet, fenoxanila, ftalida, piroquilon, triciclazola e 2,2,2-trifluoroetil {3-metil-1-[(4-metilbenzoiflamino]butan-2-il)carbamato.

[0077] (12) Os inibidores de síntese de ácido nucleico, por exem plo, benalaxila, benalaxil-M (kiralaxil), bupirimato, clozilacon, dimetiri- mol, etirimol, furalaxila, himexazol, metalaxila, metalaxil-M (mefe- noxam), ofurace, oxadixila e ácido oxolínico.

[0078] (13) Os inibidores de transdução de sinal, por exemplo, clozolinato, fenpiclonila, fludioxonila, iprodiona, procimidona, quinoxi- fen e vinclozolin.

[0079] (14) Os desacopladores, por exemplo, binapacrila, dinocap, ferimzona, fluazinam e meptildinocap.

[0080] (15) Compostos adicionais, por exemplo, bentiazola, beto xazin, capsimicina, carvone, chinometionat, piriofenona (clazafenona), cufraneb, ciflufenamid, cimoxanila, ciprosulfamida, dazomet, debacar- be, diclorofen, diclomezine, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, ecomat, fenpirazamina, flumetover, fluoromida, flusulfa- mida, flutianila, fosetil de alumínio, fosetil de cálcio, fosetil de sódio, hexaclorobenzeno, irumamicina, metasulfocarbe, isocianato de metila, metrafenon, mildiomicina, natamicina, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropila, octilinona, oxamocarbe, oxifentiin, pentaclorofenol e sais dos mesmos, fenotrina, ácido fosfórico e sais do mesmo, propa- mocarb-fosetilate, propanosine-sódio, proquinazid, pirimorf, (2E)-3-(4- terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona, (2Z)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en- 1-ona, pirrolnitrin, tebufloquin, tecloftalam, tolnifanid, triazoxido, tricla- mida, zarilamida, (3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[(13-[(isobutirilóxi)metoxi]- 4-metóxi-piridin-2-il)carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il 2-metilpropanoato, 1-(4-(4-[(5R)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-diidro-1,2- oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluoro-metil)-1H- pirazol-1-il]etanona, 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-diidro-1,2- oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluoro-metil)-1H- pirazol-1-ifletanona, 1-(4-(4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-diidro-1,2-oxazol- 3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluoro-metil)-1H-pirazol- 1-il]etanona, 1-(4-metoxifenóxi)-3,3-dimetilbutan-2-il 1H-imidazola-1- carboxilato, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)piridina, dibuti1-6- clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona, 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3- c:5,6-c']dipirrola-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona, 2-[5-metil-3-(trifluoro-metil)- 1H-pirazol-1-il]-1-(4-(4-[(5R)-5-fenil-4,5-diidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol- 2-il}piperidin-1-il)etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1- (4-{4-[(5S)-5-fenil-4,5-diidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1- il)etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-(4-[4-(5-fenil- 4,5-diidro-1,2-oxazol-3-il)-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1-il}etanona, 2-butoxi- 6-iodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, 2-cloro-5-[2-cloro-1-(2,6-difiuoro-4- metoxifonil)-4-metil-1H-imidazol-5-il]piridina, 2-fenilfenol e sais dos mesmos, 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-diidroisoquinolin-1- il)quinolina, 3,4,5-tricloropiridina-2,6-dicarbonitrila, 3-[5-(4-cloro-fenil)- 2,3-dimetil-1,2-oxazolidin-3-il]piridina, 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6- difluorofenil)-6-metilpiridazina, 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluoro-fenil)-3,6- dimetilpiridazina, 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-in-1-il)tiofeno-2- sulfonohidrazida, 5-fluoro-2-[(4-fluoro-benzil)oxi]pirimidina-4-amina, 5- fluoro-2-[(4-metil-benzil)oxi]pirimidina-4-amina, 5-metil-6- octil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina-7-amina, etil (2Z)-3-amino-2-ciano- 3-fenilprop-2-enoato, N'-(4-([3-(4-clorobenzil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxil- 2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, N-(4-cloro-benzil)-3-[3- metóxi-4-(prop-2-in-1-ilóxi)fenil]-propanamida, N-[(4- clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1- ilóxi)fenil]propanamida, N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4- dicloro-piridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]- 2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2- il)etil]-2-fluoro-4-iodo-piridina-3-carboxamida, N-{(E)- [(ciclopropilmetóxi)-imino][6-(difluorometóxi)-2,3-difluorofenil]metil)-2- fenilacetamida, N-f(Z)-[(ciclopropilmetóxi)imino]-[6-(difluorometóxi)-2,3- difluorofenil]metil)-2-fenilacetamida, N'-(4-[(3-terc-butil-4-ciano-1,2- tiazol-5-il)oxi]-2-cloro-5-metilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, N- metil-2-(1-([5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)- N-(1,2,3,4-tetra-hidronaftalen-1-il)-1,3-tiazola-4-carboxamida, N-metil- 2-(1-{[5-metil-3-(trifluoro-metil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N- [(1R)-1,2,3,4-tetra-hidronaftalen-1-il]-1,3-tiazola-4-carboxamida, N- metil-2-(1-([5-metil-3-(trifluoro-metil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)- N-[(1S)-1,2,3,4-tetra-hidronaftalen-1-il]-1,3-tiazola-4-carboxamida, pentil {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilideno]aminolóxi)metil]piridin- 2-ilicarbamato, ácido fenazine-1-carboxílico, quinolin-8-ol, quinolin-8-ol sulfato (2:1) e terc-butil {6-[((((1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metileno]- amino}óxi)metil]piridin-2-il}carbamato.

[0081] (16) Compostos adicionais, por exemplo, 1-metil-3- (trifluo- rometil)-N-(2'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, N- (4'-clorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-[4'-(trifluorometil)-bifenil-2-il]- 1H-pirazol-4-carboxamida, N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N[4'- (prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-1,3- dimetil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, 2- cloro-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridina-3-carboxamida, 3- (difluoromtil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida, N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-5- fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-(4'- etinilbifenil-2-il)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(4'-etinil-bifenil-2- il)-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-(4'- etinilbifenil-2-il)-piridina-3-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimetil-but-1- in-1-il)bifenil-2-il]piridina-3-carboxamida, 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4'- (trifluorometil)-bifenil-2-il]-1,3-tiazola-5-carboxamida, 5-fluoro-N-[4'-(3- hidroxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4- carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]- piridina-3-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4'-(3-metóxi-3-metilbut-1- in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-N-[4'-(3- metóxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4- carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3-metóxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2- il]piridina-3-carboxamida, (5-bromo-2-metóxi-4-metilpiridin-3-il)-(2,3,4- trimetoxi-6-metilfenil)metanona, N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1- il]óxi}-3-motoxi-fenil)etili-N2-(metilsulfonil)valinamida, ácido 4-oxo-4-[(2- feniletil)amino]butanoico e but-3-in-1-il {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5- il)(fenil)-metileno]amino)óxi)metil]piridin-2-il}carbamato.

[0082] Exemplos de bactericidas incluem:

[0083] bronopol, diclorofen, nitrapirina, dimetilditiocarbamato de níquel, kasugamicina, octilinona, ácido furancarboxílico, oxitetraciclina, probenazola, estreptomicina, tecloftalam, sulfato de cobre e outras preparações de cobre.

[0084] Exemplos de inseticidas, acaricidas e nematicidas incluem:

[0085] (1) Os inibidores de acetilcolinesterase (AChE), tais como carbamatos, por exemplo, alanicarbe, aldicarbe, bendiocarbe, benfura- carbe, butocarboxim, butoxicarboxim, carbarila, carbofurano, carbosulfano, etiofencarbe, fenobucarbe, formetanato, furatiocarbe, isoprocar- be, metiocarbe, metomila, metolcarbe, oxamila, pirimicarbe, propoxur, tiodicarbe, tiofanox, triazamato, trimetacarbe, XMC e xililcarbe; ou or- ganofosfatos, por exemplo, acefato, azametifos, azinfos-etila, azinfos- metila, cadusafos, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos, clorpirifos-metila, coumafos, cianofos, demeton-S-metila, diazinona, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, disulfoton, EPN, etiona, etoprofos, famfur, fenamifos, fenitrotiona, fentiona, fostiazato, heptenofos, imiciafos, isofenfos, isopropil 0-(metoxiaminotiofosforil) salicilato, isoxationa, malationa, mecarbam, metamidofos, metidationa, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemeton-metila, paratio- na, parationa-metila, fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifos-metila, profenofos, propetamfos, protiofos, piraclofos, piridafentiona, quinalfos, sulfotep, tebupirimfos, temefos, terbufos, te- traclorvinfos, tiometona, triazofos, triclorfon e vamidotiona.

[0086] (2) Antagonistas de canal de cloreto ativado com GABA, por exemplo, ciclodieno-organocloros, por exemplo, clordano e endo- sulfano; ou fenilpirazolas (fiprolas), por exemplo, etiprola e fipronila.

[0087] (3) Bloqueadores de canal de sódio ativados por tensão /moduladores de canal de sódio, por exemplo, piretroides, por exemplo, acrinatrina, ciclopentenil ciflutrina, cialotrina, cipermetrina, alletrina, d-cis-trans aletrina, d-trans bioaletrina, bioaletrina S-isômero, biores- metrina, cicloprotrina, beta-ciflutrina, cialotrina, lambda-gama- cialotrina, cipermetrina, alfa-beta-cipermetrina, teta-cipermetrina, ale- trina, bifentrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina [(1R)-trans isômeros], deltametrina, empentrina [(EZ)-(1R) isômeros], esfenvalerato, etofen- prox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfenprox, imiprotrina, kadetrina, permetrina, fenotrina [(1R)-trans isômero], praletrina, piretrinas (piretrum), resmetrina, silafluofen, teflu- trina, tetrametrina, tetrametrina [(1R) isômeros), tralometrina e transflu- trina; ou DDT; ou metoxiclor.

[0088] (4) Agonistas de receptor de acetilcolina nicotinérgico (nA- ChR), por exemplo, neonicotinoides, por exemplo, acetamiprida, cloti- anidina, dinotefurano, imidacloprid, nitenpiram, tiacloprid e tiametoxam; ou nicotina.

[0089] (5) Ativadores alostéricos do receptor de acetilcolina nicoti- nérgico (nAChR), por exemplo, espinosinas, por exemplo, espinetoram e espinosade.

[0090] (6) Ativadores de canal de cloreto, por exemplo, avermecti- nas/milbemicinas, por exemplo, abamectina, benzoato de emamectina, lepimectina e milbemectina.

[0091] (7) Imitadores de hormônio juvenil, por exemplo, análogos de hormônio juvenil, por exemplo, hidropreno, quinopreno e metopre- no; ou fenoxicarbe; ou piriproxifeno.

[0092] (8) Ingredientes ativos com mecanismos desconhecidos ou não específicos de ação, por exemplo, haletos de alquila, por exemplo, brometo de metila e outros haletos de alquila; ou cloropicrina; ou fluo- reto de sulfurila; ou bórax; ou tártaro emético.

[0093] (9) antialimentares seletivos, por exemplo, pimetrozina; ou flonicamida.

[0094] (10) Inibidores de crescimento de ácaro, por exemplo, clo- fentezina, hexitiazox e diflovidazin ou etoxazola.

[0095] (11) Disruptores microbianos da membrana de intestino de inseto, por exemplo, Bacillus thuringiensis subespécie israelensis, Bacillus sfaericus, Bacillus thuringiensis subespécie aizawai, Bacillus thu- ringiensis subespécie kurstaki, Bacillus thuringiensis subespécie tene- brionis, e proteínas de planta BT: CrilAb, CrilAc, CrilFa, Cri2Ab, mCri3A, Cri3Ab, Cri3Bb, Cri34/35Ab1.

[0096] (12) Inibidores de fosforilação oxidativa, disruptores de ATP, por exemplo, diafentiurona; ou compostos de organotina, por exemplo, azociclotina, cihexatina e óxido de fenbutatina; ou propargite; ou tetradifona.

[0097] (13) Desacopladores de fosforilação oxidativa que inter rompem o gradiente de próton H, por exemplo, clorfenapir, DNOC e sulfluramida.

[0098] (14) Antagonistas de receptor de acetilcolina nicotinérgico, por exemplo, bensultap, cloridrato de cartap, tiociclam, e tiosultap- sódio.

[0099] (15) Inibidores de biossíntese de quitina, tipo 0, por exem plo, bistriflurona, clorfluazurona, diflubenzurona, flucicloxurona, flufe- noxurona, hexaflumurona, lufenurona, novalurona, noviflumurona, te- flubenzurona e triflumurona.

[00100] (16) Inibidores de biossíntese de quitina, tipo 1, por exem plo, buprofezina.

[00101] (17) Disruptores de muda, díptero, por exemplo, ciromazi- na.

[00102] (18) Agonistas de receptor de ecdisona, por exemplo, cro- mafenozida, halofenozida, metoxifenozida e tebufenozida.

[00103] (19) Agonistas octopaminérgicos, por exemplo, amitraz.

[00104] (20) Inibidores de transporte de elétron de Complexo-III, por exemplo, hidrametilnona; ou acequinocila; ou fluacripirim.

[00105] (21) Inibidores de transporte de elétron de Complexo-I, por exemplo, acaricidas METI, por exemplo, fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifeno, piridaben, tebufenpirad e tolfenpirad; ou rotenona (Derris).

[00106] (22) Bloqueadores de canal de sódio ativados por tensão, por exemplo, indoxacarbe; ou metaflumizona.

[00107] (23) Inibidores de carboxilase acetil-CoA, por exemplo, de rivados de ácido tetrâmico e tetrônico, por exemplo, espirodiclofeno, espiromesifeno e espirotetramato.

[00108] (24) Inibidores de transporte de elétron de Complexo-IV, por exemplo, fosfinas, por exemplo, fosfeto de alumínio, fosfeto de cálcio, fosfetode zinco e fosfina; ou cianida.

[00109] (25) Inibidores de transporte de elétron de Complexo-II, por exemplo, cienopirafen.

[00110] (28) Efetores de receptor de rianodina, por exemplo, diami- das, por exemplo, clorantraniliprole e flubendiamida.

[00111] Ingredientes ativos adicionais com um mecanismo desconhecido de ação, por exemplo, amidoflumet, azadiractina, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, quinometionato, criolita, ci- antraniliprola (Ciazipir), ciflumetofen, dicofol, diflovidazin, fluensulfona, flufenerim, flufiprole, fluopiram, fufenozida, imidaclotiz, iprodiona, piri- dalila, pirifluquinazon e iodometano; e adicionalmente preparações com base em Bacillus firmus (1-1582, BioNeem, Votivo).

[00112] Exemplos de herbicidas incluem:

[00113] acetoclor, acibenzolar, acibenzolar-S-metila, acifluorfen, acifluorfen-sódio, aclonifen, alaclor, allidoclor, aloxidim, aloxidim-sódio, ametrina, amicarbazona, amidoclor, amidosulfurona, aminociclopi- raclor, aminociclopiraclor-potássio, aminociclopiraclor-metila, aminopi- ralid, amitrola, sulfamato de amônio, ancimidol, anilofos, asulam, atra- zina, aviglicina, azafenidina, azimsulfuron, aziprotrina, beflubutarnid, benazolina, benazolina-etila, bencarbazona, benfluralina, benfuresato, bensulida, bensulfurona, bensulfurona-metila, bentazona, benzfendi- zona, benzobiciclona, benzofenap, benzofluor, benzoilprop, benzilade- nina, biciclopirona, bifenox, bilanafos, bilanafos-sódio, bispiribac, bispi- ribac-sódio, bromacila, bromobutida, bromofenoxim, bromoxinila, bro- muron, buminafos, busoxinona, butaclor, butafenacila, butamifos, bu- tenaclor, butralina, butroxidim, butilato, cafenstrola, carbarila, carbeta- mida, carfentrazona, carfentrazona-etila, carvona, cloreto de clorocoli- na, clometoxifeno, clorambeno, clorazifop, clorazifop-butila, clorbromu- ron, clorbufam, clorfenac, clorfenac-sódio, clorfenprop, clorflurenol, clorflurenol-metila, cloridazona, clorimurona, clorimuron-etila, clorme- quat-cloreto, clornitrofen, ácido 4-clorofenoxiacético, cloroftalim, clor- profam, clortal-dimetila, clortoluron, clorsulfurona, cinidon, cinidon-etila, cinmetilin, cinosulfuron, cletodim, clodinafop, clodinafop-propargila, clo- fencet, clomazona, clomeprop, cloprop, clopiralid, cloransulam, cloran- sulam-metila, cloxifonac, cumiluron, cianamida, cianazina, ciclanilida, cicloato, ciclosulfamuron, cicloxidim, ciclurona, cialofop, cialofop-butila, ciperquat, ciprazina, ciprazol, citocinina, 2,4-D, 2,4-DB, daimu- ron/dimron, dalapon, daminozida, dazomet, n-decanol, desmedifam, desmetrina, detosil-pirazolato (DTP), dialato, diaminozida, dicamba, diclobenila, diclorprop, diclorprop-P, diclofop, diclofop-metila, diclofop- P-metila, diclosulam, dietatila, dietatil-etila, difenoxuron, difenzoquat, diflufenican, diflufenzopir, diflufenzopir-sódio, dikegulac-sódio, dimefu- rona, dimepiperato, dimetaclor, dimetametrina, dimetenamida, dimete- namida-P, dimetipin, dimetrasulfuron, dinitramina, dinoseb, dinoterb, difenamida, di isopropilnaftaleno, dipropetrina, diquat, diquat- dibrometo, ditiopir, diuron, DNOC, eglinazine-etila, endotal, EPTC, es- procarbe, etalfluralin, etametsulfurona, etametsulfurona-metila, etil naf- tilacetato, etefon, etidimuron, etiozina, etofumesato, etoxifeno, etoxi- fen-etila, etoxisulfurona, etobenzanida, F-5331, isto é, N-P-cloro-4- fluoro-5-[4-(3-fluoropropil)-4,5-diidro-5-oxo-1H-tetrazol-1- il]fenil]etanosulfonamida, F-7967, isto é, 3-[7-cloro-5-fluoro-2- (trifluorometil)-1H-benzimidazol-4-il]-1-metil-6-(trifluorometil)pirimidina- 2,4(1H,3H)-diona, fenoprop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenoxaprop- etila, fenoxaprop-P-etila, fenoxasulfona, fentrazamida, fenuron, flamprop, flamprop-M-isopropila, flamprop-M-metila, flazasulfuron, florasu- lam, fluazifop, fluazifop-P, fluazifop-butila, fluazifop-Pbutila, fluazolato, flucarbazona, flucarbazona-sódio, flucetosulfurona, flucloralina, flufe- nacet (tiafluamida), flufenpir, flufenpir-etila, flumetralina, flumetsulam, flumiclorac, flumiclorac-pentila, flumioxazina, flumipropina, fluometuro- na, fluorodifen, fluoroglicofen, fluoroglicofen-etila, flupoxam, flupropaci- la, flupropanato, flupirsulfurona, flupirsulfurona-metil-sódio, flurenol, flurenol-butila, fluridona, flurocloridona, fluroxipir, fluroxipirmeptila, flur- primidol, flurtamona, flutiacet, flutiacet-metila, flutiamida, fomesafen, foramsulfurona, forclorfenurona, fosamina, furiloxifen, ácido gibbrélico, glufosinato, glufosinato-amônio, glufosinato-P, glufosinato-P-amônio, glufosinato-P-sódio, glifosato, glifosato-isopropilamônio, H9201, isto é, 0-(2,4-dimetil-6-nitrofenil) 0-etil isopropilfosforamidotioato, halosafen, halosulfurona, halosulfuron-metila, haloxifop, haloxifop-P, haloxifop- etoxietila, haloxifop-P-etoxietila, haloxifop-metila, haloxifop-P-metila, hexazinona, HW-02, isto é, 1-(dimetoxifosforil)etil (2,4-diclorofenóxi)- acetato, imazametabenz, imazametabenz-metila, imazamox, imaza- mox-amônio, imazapic, imazapir, imazapir-isopropilamônio, imazaquin, imazaquin-amônio, imazetapir, imazetapir-amônio, imazosulfurona, inabenfide, indanofan, indaziflam, ácido indoleacético (IAA), ácido 4- indol-3-ilbutírico (IBA), iodosulfuron, iodosulfuron-metil-sódio, iofensul- furon, iofensulfuron-sódio, ioxinila, ipfencarbazona, isocarbamid, isopropalin, isoproturon, isouron, isoxaben, isoxaclortole, isoxaflutole, iso- xapirifop, KOH-043, isto é, 3-(1(5-(difluorometil)-1-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-4-ilimetil)-sulfonil)-5,5-dimetil-4,5-diidro-1,2- oxazola, carbutilato, cetospiradox, lactofen, lenacila, linuron, hidrazida maleico, MCPA, MCPB, MCPB-metila, -etila e -sódio, mecoprop, me- coprop-sódio, mecoprop-butotila, mecoprop-P-butotila, mecoprop-P- dimetilamônio, mecoprop-P-2-etil-hexila, mecoprop-P-potássio, mefe- nacet, mefluidide, mepiquat-cloreto, mesosulfurona, mesosulfurona- metila, mesotriona, metabenztiazurona, metam, metamifop, metami- trona, metazaclor, metazasulfurona, metazola, metiopirsulfurona, meti- ozolina, metoxifenona, metildimron, 1-metilciclopropeno, metil isotioci- anato, metobenzurona, metobromurona, metolaclor, S-metolaclor, me- tosulam, metoxurona, metribuzin, metsulfurona, metsulfurona-metila, molinato, monalide, monocarbamida, monocarbamida diidrogensulfato, monolinuron, monosulfurona, éster de monosulfurona, monuron, MT- 128, isto é, 6-cloro-N-[(2E)-3-cloroprop-2-en-1-il]-5-metil-N- fenilpiridazina-3-amina, MT-5950, isto é, N-[3-cloro-4-(1-metiletil)fenil]- 2-metilpentanamida, NGGC-011, ácido 1-naftilacético (NAA), naftilace- tamida (NAAm), ácido 2-naftoxiacético, naproanilida, napropamida, naptalam, NC-310, isto é, 4-(2,4-diclorobenzoil)-1-meti1-5- benziloxipirazola, neburon, nicosulfuron, nipiraclofen, nitralin, nitrofen, nitroguaiacolato, nitrofenolato-sódio (mistura de isômero), nitrofluorfen, ácido nonanoico, norflurazon, orbencarbe, ortosulfamuron, orizalina, oxadiargila, oxadiazon, oxasulfurona, oxaziclomefona, oxifluorfen, paclobutrazola, paraquat, dicloreto de paraquat, ácido pelargônico (ácido nonanoico), pendimetalina, pendralina, penoxsulam, pentano- clor, pentoxazona, perfluidona, petoxamida, fenisofam, fenmedifam, fenmedifam-etila, picloram, picolinafen, pinoxaden, piperofos, pirifenop, pirifenop-butila, pretilaclor, primisulfurona, primisulfurona-metila, pro- benazola, profluazola, prociazina, prodiamina, prifluralina, profoxidim, pto-hexadiona, pro-hexadiona-cálcio, pro-hidrojasmona, prometona, prometrina, propaclor, propanila, propaquizafop, propazina, profam, propisoclor, propoxicarbazona, propoxicarbazona-sódio, propirisulfuro- na, propizamida, prosulfalina, prosulfocarbe, prosulfurona, prinaclor, piraclonila, piraflufen, piraflufen-etila, pirasulfotola, pirazolinato (pirazo- lato), pirazosulfurona, pirazosulfurona-etila, pirazoxifen, piribambenz, piribambenz-isopropila, piribambenz-propila, piribenzoxim, piributicar- be, piridafol, piridato, piriftalid, piriminobac, piriminobac-metila, pirimi- sulfano, piritiobac, piritiobac-sódio, piroxasulfona, piroxsulam, quinclo- rac, quinmerac, quinoclamina, quizalofop, quizalofop-etila, quizalofop- P, quizalofop-P-etila, quizalofop-P-tefurila, rimsulfurona, saflufenacila, secbumetona, setoxidim, sidurona, simazina, simetrina, SN-106279, isto é, metil (2R)-2-({7-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenoxi]-2- naftil)óxi)propanoato, sulcotriona, sulfalato (CDEC), sulfentrazona, sul- fometuron, sulfometuron-metila, sulfosato (glifosato-trimesium), sulfo-sulfurona, SW-065, SYN-523, SYP-249, isto é, 1-etoxi-3-metil-1- oxobut-3-en-2-il 5-[2-cloro-4-(trifluoro-metil)fenoxi]-2-nitrobenzoato, SIP-300, isto é, 1-[7-fluoro-3-oxo-4-(prop-2-in-1-il)-3,4-diidro-2H-1,4- benzoxazin-6-il]-3-propil-2-tioxoimidazolidina-4,5-diona, tebutam, tebu- tiurona, tecnazeno, tefuriltriona, tembotriona, tepraloxidim, terbacila, terbucarbe, terbuclor, terbumetona, terbutilazina, terbutrina, tenilclor, tiafluamida, tiazaflurona, tiazopir, tidiazimina, tidiazurona, tiencarbazo- na, tiencarbazona-metila, tifensulfurona, tifensulfurona-metila, tioben- carbe, tiocarbazila, topramezona, tralcoxidim, triafamona, trialato, tria- sulfurona, triaziflam, triazofenamida, tribenurona, tribenurona-metila, tribufos, ácido tricloroacético (TCA), triclopir, tridifano, trietazina, tri- floxisulfurona, trifloxisulfurona-sódio, trifluralina, triflusulfurona, triflusul- furona-metila, trimeturona, trinexapac, trinexapac-etila, tritosulfurona, tsitodef, uniconazola, uniconazola-P e vernolato, ZJ-0862, isto é, 3,4- dicloro-N-(2-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)oxi]-benzil}anilina.

[00114] Exemplos de reguladores de crescimento de planta também incluem hormônios naturais de planta tais como ácido abscísico, ácido jasmônico, ácido salicílico e ésteres dos mesmos, cinetina e brassinos- teroides.

[00115] Mais preferencialmente, os pesticidas são herbicidas de oxima de ciclo-hexeno, herbicidas derivados de glicina, herbicidas de isoxazolidinona, herbicidas de ácido fenoxiacético, herbicidas de fenil- pirazolina, herbicidas de sulfonilureia, herbicidas de tricetona, fungicidas de triazola, fungicidas de estrobilurina, inseticidas de neonicotinoi- de, inseticidas de organofosfato, inseticidas de piretroide.

[00116] De modo especialmente preferencial, os pesticidas são te- buconazola, propiconazola, epoxiconazola, protioconazola, ciprocona- zola, azoxistrobina, trifloxistrobina, imidacloprid, tiacloprid, clorpirifos, chlorpirifos-metila, cipermetrinas isoméricas, cialotrinas isoméricas, 2,4-D éster, clomazona, cletodim, nicosulfurona, iodosulfurona e mesosulfurona.

[00117] Preferência particular também é dada ao herbicida glifosa- to, especialmente em combinação com o copolímero preferencial A) ou as composições preferenciais.

[00118] O um ou mais copolímeros de componente A) podem realizar uma pluralidade de propósitos nas composições de pesticida da invenção. Por causa da estrutura química dos mesmos, os mesmos podem atuar como emulsificante, agente umectante ou dispersante em particular. O último é de relevância para dispersões de óleo, em particular.

[00119] O um ou mais copolímeros de componente A) e/ou componentes do meio líquido B) também podem contribuir para um aumento na eficácia biológica do pesticida, isto é, funcionar como adjuvantes. Um adjuvante é entendido como significando auxiliares que aumentam a eficácia biológica dos ingredientes ativos sem exibir ação biológica, por exemplo, aperfeiçoando-se a umidade, retenção ou absorção na planta ou no organismo alvo.

[00120] As composições de pesticida usadas, de acordo com a invenção, podem compreender auxiliares opcionalmente adicionais tais como espessantes, dispersantes, agentes umectantes, emulsificantes, preservativos, adjuvantes, penetrantes, estabilizantes frios, corantes, antiespumantes e antioxidantes.

[00121] Os espessantes usados podem ser quaisquer substâncias utilizáveis de modo costumeiro para esse propósito em formulações agroquímicas, tais como goma xantana, celulose, por exemplo, carbó- xi, metil, etil ou propil celulose, (opcionalmente modificado) bentonitas, (opcionalmente com superfície modificada) dióxido de silício.

[00122] Os solventes adicionais adequados são quaisquer substân-ciasutilizáveis de modo costumeiro para esse propósito em formulações agroquímicas, também incluindo solventes miscíveis em água desde que os mesmos sejam anidros. Exemplos de solventes adicionaissão alcanos, álcoois, ésteres diferentes do componente B), ceto- nas tais como ciclo-hexanona, acetofenona, amidas tais como dimeti- loctanamida, dimetildecanamida e dimetildodecanamida, dimetillacta- mida, éteres, ésteres fosfóricos tais como tris(etil-hexil) fosfato, ésteres fosfônicos tais como bis(etil-hexil) etil-hexilfosfonato, pirrolidonas tais como N-metil- e N-etilpirrolidona, butirolactona, ésteres de ácido carbônico tais como carbonato de propileno, glicois ou poliglicois.

[00123] Os agentes umectantes e dispersantes adequados são quaisquer substâncias utilizáveis de modo costumeiro para esse pro- pósito em formulações agroquímicas, tais como tensoativos (poliméri- cos) aniônicos, catiônicos, amfotéricos e não iônicos.

[00124] Os dispersantes e agentes umectantes preferenciais são etoxilatos de álcool graxo, alcoxilatos de álcool graxo, copolímeros em bloco EO/PO (EO: unidade de etileneóxi; PO: unidade de propileneóxi) ácidos alquilarilsulfônicos, ácidos alquilsulfônicos, ácidos sulfônicos de álcoois etoxilados, sulfosuccinatos, taurinas de metil de ácido graxo, alcoxilatos e etoxilatos de tristirilfenol, etoxilatos de tri-sec-butilfenol, condensados de cresol-formaldeído sulfatados, condensados sulfatados de naftaleno e alquilnaftalenos, lignosulfonatos, ésteres fosfóricos de álcoois graxos etoxilados, tristirilfenois e tri-sec-butilfenois, e também sulfatos de éter de álcoois graxos etoxilados, tristirilfenois e tri- sec-butilfenois, e dispersantes poliméricos.

[00125] Os emulsificantes adequados são emulsificantes não iôni- cos e aniônicos tais como etoxilatos ou alcoxilatos de álcoois de cadeia longa (C8 a C24) linear ou ramificada, copolímeros em bloco EO/PO (EO: unidade etileneóxi; PO: unidade propileneóxi), alcoxilatos e etoxilatos de alquilfenol ou alcoxilatos e etoxilatos de tristirilfenol, etoxilatos de tri-sec-butilfenol, etoxilatos de óleo de rícino, ésteres de ácidos carboxílicos de cadeia longa com álcoois mono ou polihídricos e os produtos de etoxilação dos mesmos, sais de ácido dodecilbenze- nossulfônico, sulfosuccinatos, ésteres fosfóricos de álcoois graxos eto- xilados, tristirilfenois e tri-sec-butilfenois e sais dos mesmos.

[00126] Os conservantes usados podem ser quaisquer substâncias utilizáveis de modo costumeiro para esse propósito em formulações agroquímicas, tais como ácidos orgânicos e ésteres dos mesmos, por exemplo, ácido ascórbico, palmitato de ascorbila, sorbato, ácido ben- zoico, metil e propil 4-hidroxibenzoato, propionatos, fenol, por exemplo, 2-fenilfenato, 1,2- benzisotiazolin-3-ona, formaldehído.

[00127] Quaisquer adjuvantes adicionais usados podem ser quais- quer substâncias utilizáveis de modo costumeiro para esse propósito em formulações agroquímicas, tais como alcoxilatos de álcool, etoxila- tos de amina graxa, ésteres de ácido fosforoso ou de ácido fosfórico tais como fosfato de tris(etil-hexila)ou bis(etil-hexil) etil-hexilfosfonato, derivados de etoxilato de sorbitan e derivados de etoxilato de sorbitol.

[00128] Os penetrantes adequados são todas as substâncias que são tipicamente usadas a fim de aperfeiçoar a penetração de pesticidas nas plantas ou em organismos alvo: penetrantes podem ser definidos, por exemplo, em que os mesmos podem penetrar na cutícula da planta a partir do líquido de aspersão aquoso e/ou a partir de um revestimento de aspersão na superfície da planta e, portanto, aumentar a mobilidade de ingredientes ativos na cutícula. O método descrito na literatura pode ser usado para determinar essa propriedade (Baur et al., 1997, Pesticida Science 51, 131-152).

[00129] As substâncias utilizáveis que funcionam como estabilizan- tes frios podem ser quaisquer substâncias utilizáveis de modo costumeiro para esse propósito em formulações agroquímicas. Exemplos incluem ureia, glicerol e propileno glicol.

[00130] Os corantes adequados são quaisquer substâncias utilizáveis de modo costumeiro para esse propósito em formulações agroquímicas, tais como tintas solúveis em óleo, e pigmentos orgânicos ou inorgânicos.

[00131] Antiespumantes adequados são quaisquer substâncias utilizáveis de modo costumeiro para esse propósito em formulações agroquímicas, tais como alcoxilatos de éster alquílico de graxo ácido; organopolisiloxanos tais como polidimetilsiloxanos e misturas dos mesmos com sílica microfina, opcionalmente silanizada; fosfinatos e fosfonatos de perfluoroalquila; parafinas; ceras e ceras microcristali- nas, e misturas dos mesmos com sílica silanizada. As misturas de vários inibidores de espuma também são vantajosas, por exemplo, aque- les de óleo de silicone, óleo de parafina e/ou ceras.

[00132] Os antioxidantes utilizáveis incluem quaisquer substâncias utilizáveis de modo costumeiro para esse propósito em formulações agroquímicas, por exemplo, BHT (2,6-di-terc-butil-4-metilfenol).

[00133] A proporção do um ou mais copolímeros de componente A) nas composições de pesticida usadas de acordo com a invenção é preferencialmente 0,1% a 40% em peso, mais preferencialmente 0,5% a 30% em peso e, de modo especialmente preferencial, 1% a 20% em peso. Essas quantidades estabelecidas são baseadas no peso total das composições de pesticida da invenção.

[00134] Além disso, a proporção do um ou mais pesticidas nas composições de pesticida usadas de acordo com a invenção é preferencialmente 0,1% a 75% em peso, mais preferencialmente 5% a 50% em peso e, de modo especialmente preferencial, 10% a 40% em peso. Essas quantidades estabelecidas são baseadas no peso total das composições de pesticida da invenção.

[00135] Em composições de pesticida usadas de acordo com a invenção que compreendem o meio líquido B, a proporção do um ou mais solventes imiscíveis em água de componente B) é preferencialmente 1% a 99,8% em peso, mais preferencialmente 5% a 80% em peso e, de modo especialmente preferencial, 10% a 70% em peso. Essas quantidades estabelecidas são baseadas no peso total das composições de pesticida da invenção.

[00136] Os copolímeros ou composições usadas de acordo com a invenção também podem ser usados para a produção de composições anidras que compreendem um ou mais pesticidas e, da mesma maneira, uma ou mais substâncias ativas de superfície. Isso resulta em composições da invenção que compreendem um ou mais pesticidas e uma ou mais substâncias ativas de superfície.

[00137] Em uma modalidade adicionalmente preferencial da inven- ção, as composições ou formulações usadas de acordo com a invenção que compreendem copolímeros A) mas nenhum meio líquido B), portanto, compreendem adicionalmente um ou mais pesticidas e uma ou mais substâncias ativas de superfície. Tais composições da invenção também são denominadas doravante "composições de pesticida que compreendem substâncias ativas de superfície usadas de acordo com a invenção".

[00138] Nas composições de pesticida que compreendem substâncias ativas de superfície usadas de acordo com a invenção,

[00139] - a proporção do um ou mais copolímeros de componente A) é preferencialmente 0,1% a 40% em peso, mais preferencialmente 0,5% a 30% em peso e, de modo especialmente preferencial, 1% a 20% em peso,

[00140] - a proporção do um ou mais pesticidas é preferencialmente 0,1% a 75% em peso, mais preferencialmente 5% a 50% em peso e, de modo especialmente preferencial, 10% a 40% em peso e

[00141] - a proporção da uma ou mais substâncias ativas de super fície é preferencialmente 0,1% a 30% em peso, mais preferencialmente 0,5% a 25% em peso e, de modo especialmente preferencial, 1% a 20% em peso. Essas quantidades estabelecidas são baseadas no peso total das composições de pesticida da invenção que compreendem substâncias ativas de superfície.

[00142] Em composições de pesticida que compreendem substâncias ativas de superfície usadas de acordo com a invenção e que compreendem um meio líquido B), a proporção do meio líquido do componente B) é preferencialmente 1% a 99,7% em peso, mais preferencialmente 5% a 80% em peso e, de modo especialmente preferencial, 10% a 70% em peso. Essas quantidades estabelecidas são baseadas no peso total das composições de pesticida usadas de acordo com a invenção que compreendem substâncias ativas de superfície.

[00143] A produção das composições de pesticida usadas de acordo com a invenção, de acordo com o tipo de formulação, é possível através de rotas diferentes que são bem conhecidas de maneira suficienteàqueles versados na técnica. É também possível produzir as composições adjuvantes usadas de acordo com a invenção através de várias rotas que são bem conhecidas de modo suficiente àqueles versados na técnica. O mesmo se aplica à produção das composições de pesticida que compreendem substâncias ativas de superfície usadas de acordo com a invenção e a produção de emulsões aquosas de composições da invenção.

[00144] No uso de acordo com a invenção, as composições de pesticidasão distribuídas na forma de líquidos de aspersão. Isso preferencialmente envolve produzir um líquido de aspersão diluindo-se uma formulação concentrada, por exemplo, um concentrado de emulsão usado de acordo com a invenção ou uma dispersão em óleo da invenção, com uma quantidade definida de água.

[00145] A invenção fornece adicionalmente um método de redução de deriva na aplicação de formulações de pesticida, em que um líquido de aspersão preferencialmente aquoso é aspergido sobre as plantas a serem tratadas ou no sítio das mesmas, em que o líquido de aspersão contendo pesticida compreende um ou mais copolímeros A) ou uma composição da invenção.

[00146] A invenção fornece igualmente composições para reduzir a deriva na aplicação de formulações de pesticida que compreendem um ou mais copolímeros A) ou uma composição da invenção.

EXEMPLOS

[00147] A invenção é ilustrada doravante por exemplos, mas esses não devem ser considerados como nenhum tipo de restrição.

[00148] Os produtos comerciais usados são: Emulsogen® TS 200 etoxilato de tristirilfenol (20 EO) junto a Clariant Emulsogen® EP 4901 copolímero EO/PO à base em butanol junto a Clariant Emulsogen® 3510 copolímero EO/PO à base de butanol junto a Clariant Emulsogen® EL 360 óleo de rícino etoxilado (36 EO) junto a Clariant Emulsogen® EL 400 óleo de rícino etoxilado (40 EO) junto a Clariant Emulsogen® ELO etoxilato de óleo de rícino modificado junto a Clariant Genapol® C 030 álcool graxo de coco etoxilado (3 EO) junto a Clariant Marcol® 82 óleo mineral junto a Exxon dodecilbenzeno-sulfonato de cálcio ramificado Fenilsulfonat CA em isobutanol junto a Clariant (70% de resis-tência em peso) dodecilbenzeno-sulfonato de cálcio linear em Fenilsulfonat CAL isobutanol junto a Clariant (70% de resistência em peso) Solvesso® 200 ND Mistura de hidrocarboneto aromático junto a Exxon (solvente nafta) Solvesso® 150 Mistura de hidrocarboneto aromático junto a Exxon (solvente nafta) Sinergen® RN Adjuvante de fungicida junto a Clariant (100% de resistência)

EXEMPLOS DE PREPARAÇÃO

[00149] Método geral para a preparação de copolímeros 1 a 7:

[00150] Os copolímeros são preparados em duas etapas, com condensação de glicerol na primeira etapa para gerar o poliglicerol correspondente que é, então, reagido com ácido monocarboxílico e ácido dicarboxílico para gerar o copolímero.

[00151] Preparação de poliglicerol (n = 9,7): 2.000 g de glicerol e 6,0 g de NaOH (50% em peso em água) foram aquecidos a 270 °C ao serem agitados em um aparelho agitado com entrada de nitrogênio e separador de água. Após um tempo de reação de 9 horas e uma saída de 444 g de água, uma amostra foi obtida e o número OH foi determinado. O número OH constatado foi 891 mg KOH/g. Isso corresponde a um nível de condensação médio n de 9,7 unidades de glicerol.

[00152] Preparação de poliglicerol (n = 5,0): 2.000 g de glicerol e 6,0 g de NaOH (50% em peso em água) foram aquecidos a 270 °C ao serem agitados em um aparelho agitado com entrada de nitrogênio e separador de água. Após um tempo de reação de 4 horas e uma saída de 226 g de água, uma amostra foi obtida e o número OH foi determinado. O número OH constatado foi 1.009 mg KOH/g. Isso corresponde a um nível de condensação médio n de 5,0 unidades de glicerol.

[00153] O número de OH é determinado com o uso do método descrito no documento no DIN 53240.

[00154] Condensação de poliglicerol com ácido mono e dicarboxí- lico para gerar o copolímero:

[00155] O poliglicerol foi introduzido em um vaso agitado com um sistema para passagem de N2 e um separador de água, e ácido graxo de coco (C8/18) e ácido ftálico foram adicionados. Subsequentemente, a mistura de reação foi aquecida a 220 °C ao ser agitada até o copolí- mero ter um número de ácido de < 1,00 mg KOH/g (três a nove horas).

[00156] O número de ácido é determinado com o uso do método descrito no documento no DIN EN ISO 2114.

[00157] A Tabela 1 estabelece as quantidades absolutas usadas para os monômeros para preparação de copolímeros 1 a 12 e a percentagem em peso de composição de copolímeros 1 a 7 (para composições da invenção) e de copolímeros 8 a 12 (para composições com- parativas).

[00158] A percentagem em peso de composições especificadas na tabela 1 para copolímeros 1 a 12 são baseadas na quantidade total dos monômeros conforme usados para a preparação dos copolímeros. A mesma não se refere à composição final dos copolímeros, que difere dos mesmos como um resultado de eliminação de água liberada na condensação. TABELA 1 COMPOSIÇÃO DOS COPOLÍMEROS

n: nível de condensação médio do glicerol

[00159] Produção de composições de copolímero usadas de acordo com a invenção

EXEMPLO 1:

[00160] 600 g de copolímero 2 são introduzidos em 400 g de Sol- vesso® 200 ND enquanto são agitados. Isso gera uma solução viscosa marrom clara.

EXEMPLO 2:

[00161] 600 g de copolímero 2 são introduzidos em 400 g de éster metílico de óleo de semente de colza de enquanto são agitados. Isso gera uma solução viscosa marrom clara.

EXEMPLO 3:

[00162] 700 g de copolímero 2 são introduzidos em 300 g de Sol- vesso® 200 ND enquanto são agitados. Isso gera uma solução viscosa marrom clara.

EXEMPLO 4:

[00163] 300 g de copolímero 2 são introduzidos em 700 g de Sol- vesso® 200 ND enquanto são agitados. Isso gera uma solução viscosa marrom clara.

EXEMPLO 5:

[00164] 600 g de copolímero 5 são introduzidos em 400 g de éster metílico de óleo de semente de colza enquanto são agitados. Isso gera uma solução viscosa marrom clara.

EXEMPLO 6:

[00165] 600 g de copolímero 5 são introduzidos em 400 g de Sol- vesso® 200 ND enquanto são agitados. Isso gera uma solução viscosa marrom clara.

EXEMPLO 7:

[00166] 600 g de copolímero 7 são introduzidos em 400 g de Sol- vesso® 200 ND enquanto são agitados. Isso gera uma solução viscosa marrom clara.

EXEMPLO 8:

[00167] 600 g de copolímero 7 são introduzidos em 400 g de Sol- vesso® 200 ND enquanto são agitados. Isso gera uma solução viscosa marrom clara.

EXEMPLOS DE COMPOSIÇÕES DE PESTICIDA

[00168] As composições de pesticida (concentrados de emulsão) são produzidas a partir dos componentes especificados em cada um dos exemplos individuais.

[00169] Composição de pesticida 1: lambda-cialotrina-EC

[00170] 50,0 g de lambda-cialotrina

[00171] 30,0 g de Fenilsulfonat CAL

[00172] 30,0 g de Emulsogen® EL 400

[00173] 100,0 g de uma solução de 60% em peso de copolímero 5 em éster metílico de óleo de semente de colza

[00174] 695,0 g de éster metílico de óleo de semente de colza

[00175] Composição de pesticida 2: clorpirifos-EC

[00176] 211,0 g de clorpirifos (97% em peso)

[00177] 50,0 g de Fenilsulfonat CA

[00178] 45,0 g de Emulsogen® EL 360

[00179] 5,0 g de Emulsogen® 3510

[00180] 80,0 g de uma solução de 60% em peso de copolímero 2 em Solvesso® 200 ND

[00181] 609,0 g de Solvesso® 150

[00182] Composição de pesticida 3: tebuconazola-EC

[00183] 206,0 g de tebuconazola (97% em peso)

[00184] 60,0 g de Emulsogen® EP 4901

[00185] 40,0 g de Emulsogen® TS 200

[00186] 50,0 g de uma solução de 60% em peso de copolímero 7 em Solvesso® 200 ND

[00187] 150,0 g de Sinergen® KN

[00188] 250,0 g de acetofenona

[00189] 250,0 g de 2-etil-hexanol

[00190] Composição de pesticida 4: 2,4-D isooctil éster-EC

[00191] 632,0 g de 2,4-D isooctil éster (95% em peso)

[00192] 17,0 g de Fenilsulfonat CA

[00193] 24,0 g de Emulsogen® EL 360

[00194] 50,0 g de uma solução de 60% em peso de copolímero 2 em Solvesso® 200 ND

[00195] 277,0 g de Solvesso® 150

[00196] Composição de pesticida 5: acetoclor-EC

[00197] 262,0 g de acetoclor (94% em peso)

[00198] 120,0 g de uma solução de 60% em peso de copolímero 7 em Solvesso® 200 ND

[00199] 164,0 g de Solvesso® 150

[00200] Composição de pesticida 6: composição adjuvante (concentrado de óleo de cultura)

[00201] Um concentrado de óleo de cultura é produzido a partir dos componentes a seguir:

[00202] 138,0 g de Genapol® C 030

[00203] 15,0 g de Fenilsulfonat CAL

[00204] 200,0 g de uma solução de 60% em peso de copolímero 5 em Solvesso® 200 ND

[00205] 647,0 g de Marcol® 82

[00206] O efeito das composições usadas de acordo com a invenção no potencial de deriva de uma formulação aquosa pode ser estimado determinando-se os volumes de gotícula médios da névoa de aspersão e a distribuição dos tamanhos de gotícula tanto sob condições padrão e sob a ação de forças de cisalhamento, e comparando os valores determinados para água pura, por exemplo.

EXEMPLOS DE USO EXEMPLO DE USO 1

[00207] O efeito de uma composição de Z1 usada de acordo com a invenção no tamanho de gotícula no caso de aplicação de aspersão quando comparado ao padrão Mowiol (álcool polivinílico).

[00208] Uma composição da invenção Z1 que tem um componente A) obtido a partir de glicerol, ácido ftálico e ácido graxo de coco e éster metílico de óleo de semente de colza como componente B), e também Mowiol como substância comparativa, foram aspergidos sobre folhas de milho no estágio de 2-3 folhas.

[00209] A aplicação de aspersão foi conduzida com um bocal injetor de ar AI11002, taxa de aplicação por hectare 120 l/ha, a uma veloci- dade de aspersão de cerca de 3 km/h. Uma tinta fluorescente foi utilizada como rastreador a fim de visualizar a abrangência de aspersão sob luz UV.

[00210] A Figura 1 mostra, como uma comparação, o padrão positivo para adesão de gotícula em uma folha de baixa molhabilidade (milho,estágio de 2-3 folhas) com Mowiol 2688 (produto comercial junto a Kurarai, polímero em bloco) à concentração de aspersão de 1 g/l. 99% das gotículas são na classe de 10-68 pixel2.

[00211] A Figura 2 mostra Z1 a 1 g/l. É notável aqui que a proporção de pequenas gotículas é menor do que no caso de Mowiol (73% das gotículas na classe de 10-63 pixel2).

[00212] A Figura 3 mostra a abrangência de aspersão com Z1, concentração de aspersão de 2,5 g/l. As gotículas são muito maiores aqui; a proporção de pequenas gotículas finas - que são, desse modo, propensasà deriva - é reduzida adicionalmente (59% na classe de 10-63 pixel2).

EXEMPLOS DE USO 2 A 11

[00213] Os materiais da invenção usados foram composição Z1 como um exemplo 1, e o copolímero A) presente na mesma sozinho (Cl).

DESCRIÇÃO DE MÉTODOS MEDIÇÃO DE DISTRIBUIÇÃO DE TAMANHO DE GOTÍCULA

[00214] Um sistema de dimensionamento de aspersão em tempo real Malvern Spraitec foi usado para determinar a distribuição de tamanho de gotícula. Para esse propósito, o sistema (STP5321, Malvern Instruments GmbH, Heidelberg, Alemanha) foi instalado em uma cabina de aspersão especialmente construída, com a opção de ter a capacidade de escolher aplicações de aspersão costumeiras na prática com uma pressão livremente ajustável para vários bocais hidráulicos e distâncias livremente ajustáveis (superfície alvo de bocal). A cabina de aspersão pode ser escurecida, e todos os parâmetros destruidores podem ser desligados. Os bocais usados para as medições foram os bocais de jato plano padrão XR11002 (Teejet) e LU12002 (Lechler) com um espectro de gotícula fina, e também o bocal injetor 1D12002 (Lechler) com tamanhos de gotícula mais grosseiros. A pressão definida foi variada e uma pressão média de 0,300 MPa (3 bar) foi mantida constante para as análises relatadas doravante. A temperatura e umidade relativa do ar variaram entre 21,5 °C e 29 °C e entre 33% e 56% respectivamente. Portanto, água como uma referência e o Z1 da invenção a 5 g/l em água da bica foram sempre analisados como padrões internos (normalmente antes e depois das análises das amostras desconhecidas). A análise Spraitec foi submetida à definição de 1 kHz, visto que as análises a 2,5 kHz ou maior foram constatadas serem insignificantes, como foram outros parâmetros de influência tais como sucção adicional. A análise na névoa de aspersão foi mantida constante a uma posição com distâncias de exatamente 29,3 cm a partir do bocal e 0,4 cm a partir do modo perpendicular abaixo do bocal. As análises foram efetuadas dentro de 5 segundos e, então, a média de 6 repetições é relatada como a proporção em volume de go- tículas tendo diâmetros < 90 μm, < 105 μm e 150 μm (erro padrão de percentagem 0,5% a 2,5%). Conforme um parâmetro adicional de análise, a proporção a 210 μm foi determinada e expressa em relação ao valor para 105 μm, e a mudança de percentagem na proporção em volume ou gotículas finas até 105 μm foi calculada em comparação com água. EXEMPLO DE USO 2 DISTRIBUIÇÃO DE TAMANHO DE GOTÍCULA PARA BOCAL DE JATO PLANO (A 0,300 MPa (3 bar)), SÉRIE DE CONCENTRAÇÃO Z1 (COMPARADO À ÁGUA)

EXEMPLO DE USO 3 DISTRIBUIÇÃO DE TAMANHO GOTÍCULA PARA BOCAL DE JATO PLANO (A 0,300 MPa (3 bar)), Z1 PURO E FORMULAÇÕES (COMPARADO À ÁGUA)

*Como concentrado de emulsão XM6

[00215] Boa redução no teor de gotícula fina com diâmetro de gotí- cula abaixo de 105 µm em 33 a 36%, mas menor do que com Z1 sozinho.

[00216] A razão da proporção de gotículas a 210 μm e 105 μm foi 3,1 a 3,4. EXEMPLO DE USO 4 DISTRIBUIÇÃO DE TAMANHO DE GOTÍCULA PARA BOCAL DE JATO PLANO (A 0,300 MPa (3 bar)), C1 (COPOLÍMERO A DE Z1 APENAS) COMPARADO COM ÁGUA E Z1

[00217] O copolímero solúvel em água C1 apenas já resulta em uma redução muito boa no teor de gotícula fina com diâmetro de gotí- cula abaixo de 105 μm em até 37,5% em apenas 1 g/l. Isso é somente 6% menos do que o valor para Z1 a 1 g/l (43%). A concentrações de uso maiores de 5 g/l, Z1 com o componente de óleo, em contraste, resultaram em uma redução muito mais significativa no teor de gotícula fina. EXEMPLO DE USO 5 DISTRIBUIÇÃO DE TAMANHO DE GOTÍCULA PARA BOCAL DE JATO PLANO - EFEITOS À PRESSÃO DIFERENTE DE 0,300 E 0,500 MPa (3 e 5 bar), Z1 APENAS COMPARADO COM ÁGUA

[00218] Boa redução no teor de gotícula fina através de Z1 com diâmetro de gotícula abaixo de 105 μm até mesmo à pressão alta. Até mesmo a 0,500 MPa (5 bar), a redução em 43% comparado à água. EXEMPLO DE USO 6 DISTRIBUIÇÃO DE TAMANHO DE GOTÍCULA COM Z1 COM JATO PLANO DIFERENTE E BOCAL INJETOR COMPARADO À ÁGUA (0,300 MPa (3 bar))

[00219] Boa redução no teor de gotícula fina através de Z1 com di- âmetro de gotícula abaixo de 105 μm com outros bocais também, incluindo um bocal injetor de gotícula muito grossa. Deve-se enfatizar que não houve troca adicional para diâmetros de gotícula maiores no caso de bocal injetor com gotículas maiores por si, mas, na verdade uma diminuição desejável na proporção de gotículas grandes. EXEMPLO DE USO 7 DIMINUIÇÃO ROBUSTA NAS GOTÍCULAS FINAS ATRAVÉS DE Z1 EM COMBINAÇÃO COM UM HERBICIDA QUE AUMENTA O TEOR DE GOTÍCULA FINA (BOCAL INJETOR, 0,300 MPa (3 bar))

[00220] Excelente redução no teor de gotícula fina através de Z1 em combinação com RoundUp Transsorb, um exemplo de uma formulação de herbicida que compreende o ingrediente ativo glifosato. Isso aumentou o teor de gotícula fina em 200% com base em água.

[00221] Z1, em contraste, diminui o teor de gotícula fina de um modo dependente de concentração em mais do que 74% em concentrações de uso economicamente viáveis. EXEMPLO DE USO 8 REDUÇÃO NO NÍVEL DE GOTÍCULAS FINAS ATRAVÉS DE MISTURAS DE Z1 COM ÓLEO DE SEMENTE METI- LADO (MSO) E ÓLEO DE SEMENTE ETILADO (ESO) (BOCAL INJE- TOR, 0,300 MPa (3 bar))

[00222] Redução muito boa, com apenas dependência de concentração baixa, no teor de gotícula fina tendo diâmetro de gotícula abaixo de 105 μm em 43% a 53%. Uma mistura 1/1 de Z1 e MSO ou Z1 e ESO mostrou o melhor resultado em cada caso. EXEMPLO DE USO 9 REDUÇÃO NO NÍVEL DE GOTÍCULAS FINAS ATRAVÉS DE MISTURAS DE Z1 COM ÓLEO BRANCO OU ÁCIDOS GRAXOS (BOCAL INJETOR, 0,300 MPa (3 bar))

*Adição de 10% ou 20% Emulsogen ELO ao teor de Baiol 85 (óleo branco) para melhor emulsão, Z1/Baiol 85 razão 1/1 ** Edenor TI05 (ácido oleico de gordura de sebo)

[00223] Redução muito boa no teor de gotícula fina em todos os casos, na região de Z1 ou Z1/MSO (75/25), com diâmetro de gotícula abaixo de 105 µm em 37% a 50%. Z1 sozinho está exatamente entre os valores.EXEMPLO DE USO 10 REDUÇÃO NO TEOR DE GOTÍCULA FINADE LÍQUIDOS DE ASPERSÃO QUE COMPREENDEM SULFATO DE AMÔNIO (AMS) COM Z1 (BOCAL INJETOR, 0,300 MPa (3 bar))

[00224] Uma redução excelente no teor de gotícula fina com diâme- tro de gotícula abaixo de 105 μm em 48% a 68% é constatado para todas as concentrações AMS, até mesmo a 5 g/l de Z1. AMS sozinho, em contraste, aumentou bastante o teor de gotícula fina. EXEMPLO DE USO 11 REDUÇÃO NO TEOR DE GOTÍCULA FINA DE LÍQUIDOS DE ASPERSÃO QUE COMPREENDEM Z1 NA PRESENÇA DE UM TENSOATIVO DE ETOXILATO DE AMINA DE SEBO QUE AUMENTA O TEOR DE GOTÍCULA FINA (BOCAL INJETOR, 0,300 MPa (3 bar))

Claims (16)

1. Uso de um ou mais copolímeros A), em que os copolíme- ros contêm uma ou mais unidades estruturais que derivam de (a) 19,9% a 75,9% em peso de glicerol; (b) 0,1% a 30% em peso de um ou mais de um ácido dicar- boxílico, em que um ou mais de um ácido dicarboxílico (b) é ácido oxá- lico; um ácido dicarboxílico da fórmula (II)

e/ou um ácido dicarboxílico da fórmula (III)

(III) em que R2é uma ponte de (C1-C40)-alquileno ou uma ponte de (C2-C20)-alquenileno, e R é H, (C1-C20)-alquila, (C2-C20)-alquenila, fenila, benzila, halogênio, -NO2, (C1-C6)-alcóxi, -CHO ou -CO((C1-C6)- alquila), e (c) 24% a 80% em peso de um ou mais de um ácido mono- carboxílico da fórmula (I)

em que R1é (C5-C29)-alquila; (C7-C29)-alquenila; fenila ou naftila, caracterizado pelo fato de que é para reduzir deriva na apli-cação de formulações pesticidas.

2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é sob a forma de composições compreendendo (A) um ou mais copolímeros, em que os copolímeros contêm uma ou mais unidades estruturais que derivam de (a) 19,9% a 75,9% em peso de glicerol (b) 0,1% a 30% em peso de um ou mais de um ácido dicar- boxílico, em que um ou mais de um ácido dicarboxílico (b) é ácido oxá- lico; um ácido dicarboxílico da fórmula (II)

e/ou um ácido dicarboxílico da fórmula (III) em que R2é uma

ponte de (C1-C40)-alquileno ou uma ponte de (C2-C20)-alquenileno, e R é H, (C1-C20)-alquila, (C2-C20)-alquenila, fenila, benzila, halogênio, -NO2, (C1-C6)-alcóxi, -CHO ou -CO((C1-C6)- alquila), e (c) 24% a 80% em peso de um ou mais de um ácido mono- carboxílico da fórmula (I)

em que R1é (C5-C29)-alquila; (C7-C29)-alquenila; fenila ou naftila e (B) um meio líquido imiscível em água que compreende um ou mais representantes do grupo que consiste em ésteres de ácidos mono e dicarboxílicos, sendo que o componente de ácido e/ou álcool do último apresenta um ou mais de 4 átomos de carbono, óleos vege-tais,óleos minerais e hidrocarbonetos aromáticos, para reduzir a deriva na aplicação de formulações de pesti-cida.

3. Uso, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que as composições não contêm água ou contêm água em uma quantidade menor ou igual a 1,0% em peso, com base, em cada caso, no peso total da respectiva composição.

4. Uso, de acordo com a reivindicação 2 ou 3, caracterizado pelo fato de que o meio líquido imiscível em água compreende mistu-rasaromáticas C6-C16 ou metil ésteres de ácidos graxos de origem ve-getal ou animal.

5. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 4, caracterizado pelo fato de que a proporção do um ou mais copolí- meros de componente (A) na composição é 1% a 90% em peso, prefe-rencialmente 10% a 80% em peso e, mais preferencialmente, 20% a 70% em peso, e a proporção de componente (B) é 10% a 99% em peso, preferencialmente 20% a 90% em peso e, mais preferencialmente, 30% a 80% em peso.

6. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a composição ou a formulação de pesticida compreende ainda um ou mais pesticidas.

7. Uso, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a proporção do um ou mais copolímeros (A) é 0,1% a 40% em peso, preferencialmente 0,5% a 30% em peso e, mais preferenci-almente, 1% a 20% em peso, e a proporção do um ou mais pesticidas é 0,1% a 75% em peso, preferencialmente 5% a 50% em peso e, mais preferencialmente, 10% a 40% em peso.

8. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 4, caracterizado pelo fato de que a composição compreende ainda um ou mais pesticidas, a proporção do um ou mais copolímeros (A) é 0,1% a 40% em peso, preferencialmente 0,5% a 30% em peso e, mais preferencialmente, 1% a 20% em peso, e a proporção de componente (B) é 1% a 99,8% em peso, preferencialmente 5% a 80% em peso e, mais preferencialmente, 10% a 70% em peso, e a proporção do um ou mais pesticidas é 0,1% a 75% em peso, preferencialmente 5% a 50% em peso e, mais preferencialmente, 10% a 40% em peso.

9. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a composição compreende ainda uma ou mais substâncias ativas de superfície.

10. Uso, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a proporção do um ou mais copolímeros (A) é 1% a 90% em peso, preferencialmente 2% a 60% em peso e, mais preferencial-mente, 5% a 50% em peso, e a proporção dentre a uma ou mais subs-tâncias ativas de superfície é 0,1% a 50% em peso, preferencialmente 1% a 30% em peso e, mais preferencialmente, 2% a 20% em peso.

11. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 4, caracterizado pelo fato de que a composição compreende ainda uma ou mais substâncias ativas de superfície, a proporção do um ou mais copolímeros (A) é 1% a 90% em peso, preferencialmente 2% a 60% em peso e, mais preferencialmente, 5% a 50% em peso, a proporção do um ou mais solventes imiscíveis em água em componente (B) é 1% a 98,9% em peso, preferencialmente 20% a 80% em peso e, mais preferencialmente, 48% a 90% em peso, e a proporção dentre a uma ou mais substâncias ativas de superfície é 0,1% a 50% em peso, preferencialmente 1% a 30% em peso e, mais preferencialmente, 2% a 20% em peso.

12. Uso, de acordo com uma ou mais das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a composição compreende ainda um ou mais pesticidas e uma ou mais substâncias ativas de superfície.

13. Uso, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a proporção do um ou mais copolímeros (A) é 0,1% a 40% em peso, preferencialmente 0,5% a 30% em peso e, mais pre-ferencialmente, 1% a 20% em peso, a proporção do um ou mais pes-ticidasé 0,1% a 75% em peso, preferencialmente 5% a 50% em peso e, mais preferencialmente, 10% a 40% em peso, e a proporção da uma ou mais substâncias ativas de superfície é 0,1% a 30% em peso, preferencialmente 0,5% a 25% em peso e, mais preferencialmente, 1% a 20% em peso.

14. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 4, caracterizado pelo fato de que a composição compreende ain- da um ou mais pesticidas e uma ou mais substâncias ativas de su-perfície, a proporção do um ou mais copolímeros (A) é 0,1% a 40% em peso, preferencialmente 0,5% a 30% em peso e, mais preferencialmente, 1% a 20% em peso, a proporção de componente (B) é 1% a 99,7% em peso, preferencialmente 5% a 80% em peso e, mais preferencialmente, 10% a 70% em peso, a proporção do um ou mais pesticidasé 0,1% a 75% em peso, preferencialmente 5% a 50% em peso e, mais preferencialmente, 10% a 40% em peso, e a proporção da uma ou mais substâncias ativas de superfície é 0,1% a 30% em peso, preferencialmente 0,5% a 25% em peso e, mais preferencialmente, 1% a 20% em peso.

15. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que um ou mais de um ácido dicarbo- xílico (b) é ácido ftálico, e um ou mais de um ácido monocarboxílico (c) é ácido graxo de coco.

16. Método para reduzir deriva na aplicação de formulações de pesticida, caracterizado pelo fato de que um líquido de aspersão é aspergido sobre as plantas a serem tratadas ou o local das mesmas, em que o líquido de aspersão contendo pesticida compreende um ou mais copolímeros (A) uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 15.

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