BR112012018393B1 - Composition of xampu and methods for manufacturing a composition of xampu - Google Patents

Description

COMPOSIÇÃO DE XAMPU E MÉTODOS PARA FABRICAR UMA COMPOSIÇÃO DE XAMPU” Campo da Invenção [001] A presente invenção refere-se a uma composição compreendendo uma sacarose esterificada.

Antecedentes da Invenção [002] Composições compreendendo açúcares esterificados são descritos no documento patentário US 932610 e documento patentário US3950510.

[003] Composição compreendendo uma rede de gel de condicionamento é descrita no pedido copendente EP08168600.

[004] No entanto, ainda existe uma necessidade de aperfeiçoar o desempenho de xampus contendo açucares esterificados com relação à estabilidade de produto, especialmente sob temperaturas elevadas.

Descrição Resumida da Invenção [005] Correspondentemente, a presente invenção refere-se a uma composição de xampu que compreende: i) uma fase de limpeza compreendendo um tensoativo aniônico de limpeza que é sal e compreende um grupo alquila com 8 a 14 carbonos; ii) uma rede de gel de condicionamento aquoso que não possui carga global ou é aniônica, em que a rede de gel compreende: (a) material graxo; (b) um tensoativo aniônico da rede de gel compreendendo um grupo alquila com 16 a 30 carbonos; (c) tensoativo catiônico; e iii) uma sacarose esterificada.

Além disso, a invenção refere-se a um método para fabricar uma composição de xampu compreendendo as etapas de í) formar de uma rede de gel de condicionamento aquoso que não possui carga global ou é aniônica, em que a rede de gel compreende: (a) material graxo; (b) um tensoativo aniônico da rede de gel compreendendo um grupo alquila com 16 a 30 carbonos; (c) tensoativo catiônico; Ü) adicionar a rede de gel resultante à solução tensoativo primária diluída; e iii) adição de uma sacarose esterificada à composição resultante.

[006] Além disso é descrito um método para fabricar uma composição xampu compreendendo as etapas de i) formar de uma rede de gel de condicionamento aquoso que não possui carga global ou é aniônica, em que a rede de gel compreende: (a) material graxo; (b) um tensoativo aniônico da rede de gel compreendendo um grupo alquila com 16 a 30 carbonos; (c) tensoativo catiônico; (d) uma sacarose esterificada; e ii) adicionar da rede de gel resultante à solução tensoativo primária diluída resultante.

Descrição Detalhada da Invenção A Rede de gel [007] Preferivelmente, o número de carbonos dos tensoativos aniônicos e catiônicos na rede de gel são 4, preferivelmente 2 carbonos de cada outro e o mais preferivelmente possuem o mesmo número de carbonos. Mais preferivelmente, os tensoativos compreendem um grupo alquila simples com 4 carbonos, mais preferivelmente com 2 carbonos e o mais preferivelmente possuem o mesmo comprimento. Isso ajuda a manter a estabilidade da rede de gel.

[008] Preferivelmente, os carbonos no tensoativo catiônico de rede de gel estão presentes em um grupo alquila simples. Mais preferivelmente o tensoativo catiônico da rede de gel possui 16-30 carbonos.

[009] Preferivelmente, os tensoativos catiônicos possuem a fórmula N+(R1)(R2)(R3)(R4), em que R1, R2, R3 e R4 são independentemente (C16 a C30) alquila ou benzila.

[0010] Preferivelmente, um, dois ou três de R1, R2, R3 e R4 são independentemente (C16a C30) alquila e o os outros grupo R1, R2, R3 e R4 são (C1 -C6) alquila ou benzila.

[0011] Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender uma ou mais ligações éster (-OCO- ou -COO-) e/ou éter (-0-) dentro da cadeia alquila. Grupos alquila podem ser opcionalmente substituídos com um ou mais grupos hidroxila. Grupos alquila podem ser de cadeia linear ou ramificada e, para grupos alquila com 3 ou mais átomos de carbono, cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas carbono-carbono (por exemplo, oleíla). Grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia alquila com um ou mais grupos etilenooxi.

[0012] Tensoativos catiônicos adequados para uso em composições condicionadoras de acordo com a invenção incluem cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG-2-oleamônio e os hidróxidos correspondentes destes. Outros tensoativos catiônicos adequados incluem aqueles materiais que possuem as designações de CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18. Misturas de qualquer um dos materiais acima referidos também podem ser adequadas. Um tensoativo catiônico particularmente útil para aplicação em condicionadores de acordo com a invenção é cloreto de cetiltrimetilamônio, comercialmente disponível, por exemplo, como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a invenção é cloreto de beheniltrimetilamônio, comercialmente disponível por exemplo como GENAMIN KDMP, ex Clariant.

[0013] Outro exemplo de uma classe de tensoativos catiônicos adequados para uso na invenção, seja individualmente ou em mistura com um ou mais tensoativos condicionadores catiônicos, é uma combinação de (i) e (ii) a seguir: (i) uma amidoamina corresDondente à fórmula geral (I): na qual, R é uma cadeia hidrocarbila com 10 ou mais átomos de carbono, R2 e R3 são independentemente selecionados de cadeia hidrocarbonila de 1 a10 átomos de carbono e m é um número inteiro de 1 a aproximadamente 10; e (ii) um ácido.

[0014] Conforme aqui usado, o termo cadeia hidrocarbonila significa uma cadeia alquila ou alquenila.

[0015] Compostos de amidoamina preferidos são aqueles que correspondem à fórmula (I) na qual R1 é um radical hidrocarbonila com aproximadamente 11 a aproximadamente 24 átomos de carbono, R2 e R3 são respectivamente independentemente radicais hidrocarbonila, preferivelmente grupos alquila com aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono e m é um número inteiro de 1 a aproximadamente 4.

[0016] Preferivelmente, R2 e R3 são grupos metila ou etila.

[0017] Preferivelmente, m é 2 ou 3, i.e. um grupo etileno ou grupo propileno.

[0018] Amidoaminas preferidas úteis neste caso incluem estearamido-propildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilmina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina e misturas destes.

[0019] Amidoaminas particularmente preferidas úteis neste caso são estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina e misturas destes.

[0020] Amidoaminas comercialmente disponíveis úteis neste caso incluem: estearamidopropildimetilamina com nomes comerciais LEXAMINE S-13 comercializado pela Inolex (Philadelphia Pennsylvania, EUA) e AMIDOAMINE MSP comercializado pela Nikko (Tóquio, Japão), estearamidoetildietilamina com o nome comercial AMIDOAMINE S comercializada pela Nikko, behenamidopropildimetilamina com o nome comercial INCROMINE BB comercializada pela Croda (North Humberside, Inglaterra), e várias amidoaminas com nomes comerciais da série SCHERCODINE comercializados pela Scher (Clifton New Jersey, EUA).

[0021] Ácido (ii) pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que é capaz de protonar a amidoamina na composição de tratamento capilar. Ácidos adequados úteis neste caso incluem ácido hidroclórico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico e misturas destes. Preferivelmente, o ácido é selecionado do grupo consistindo de ácido acético, ácido tartárico, ácido hidroclórico, ácido fumárico e misturas destes.

[0022] O papel principal do ácido é protonar a amidoamina na composição de tratamento capilar formando assim um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento capilar. O TAS na verdade é um tensoativo catiônico de amônio quaternário não permanente ou pseudoquaternário.

[0023] Adequadamente, o ácido está incluído em uma quantidade suficiente para protonar toda a amidoamina presente, i.e. a um nível que é pelo menos equimolar à quantidade de amidoamina presente na composição.

[0024] O nível de tensoativo catiônico em geral varia de 0,01 a 10%, mais preferivelmente 0,02 a 7,5%, o mais preferivelmente de 0,05 a 5% em peso total de tensoativo catiônico com base no peso total da composição.

[0025] O tensoativo aniônico compreende uma cadeia de alquila com 16-30 carbonos, preferivelmente de 16-22 carbonos.

[0026] O tensoativo aniônico não é preferivelmente um sabão de ácido graxo de cadeia longa.

[0027] Preferivelmente, os carbonos no tensoativo aniônico da rede de gel estão presentes em um grupo alquila simples.

[0028] Preferivelmente o sal aniônico é um sulfato, sulfonato, sarcosinato ou isetionato, mais preferivelmente um sulfato, o mais preferivelmente um cetilestearila sulfato de sódio.

[0029] A rede de gel compreende um tensoativo aniônico para obtenção de uma carga aniônica global à rede de gel ou nenhuma carga global à rede de gel.

[0030] O tensoativo aniônico da rede de gel está presente de 0,1 a 5% em peso da composição e mais preferivelmente de 0,5 a 2,0% em peso.

[0031 ] A rede de gel compreende um material graxo.

[0032] Preferivelmente o material é selecionado de amidas graxas, álcoois graxos, ésteres graxos e misturas destes. Preferivelmente, o material graxo é um álcool graxo.

[0033] Preferivelmente, o material graxo compreende um grupo graxo que possuí de 14 a 30 átomos de carbono, mais preferivelmente 16 a 22. Exemplos de alcoóis graxos adequados incluem cetil álcool, estearil álcool e misturas destes. Um exemplo de um éster graxo adequado é gliceril monoestearato.

[0034] O nível de material graxo em composições é convenientemente de 0,01 a 10%, preferivelmente de 0,1 a 5% em peso da composição.

[0035] Preferivelmente a razão entre (a) e (b) é de 0,1:1 a 100:1, preferivelmente de 1 .2:1 a 50:1, mais preferivelmente de 1.5:1 a 10:1 e o mais preferivelmente de aproximadamente 2:1.

[0036] Preferivelmente, os materiais aniônicos e graxos da rede de gel contêm grupos alquila com 4, preferivelmente 2 carbonos e o mais preferivelmente com o mesmo número de carbonos. Mais preferivelmente, eles compreendem um grupo alquila simples com 4, mais preferivelmente com 2 e o mais preferivelmente possuem o mesmo comprimento. Isso ajuda a manter a estabilidade da rede de gel.

O AÇÚCAR ESTERIFICADO

[0037] Composições da invenção compreendem um açúcar esterificado.

[0038] Uma forma preferida de açúcar esterificado não tensoativo possui uma cadeia de carbono alquila C2 a C6, [0039] É também preferido se o açúcar esterificado for uma sacarose, particularmente preferida é isobutirato acetato de sacarose (SAIB).

[0040] Preferivelmente o açúcar esterificado não tensoativo é não cristalino a 20 °C.

[0041] O nível de açúcar esterificado na composição é preferivelmente de 0,001 a 10 % em peso da composição total, mais preferivelmente de 0,01 a 5 % em peso, o mais preferivelmente de 0,02 a 2 % em peso.

[0042] É ainda preferido se o nível de açúcar esterificado depositado no cabelo for de 0,3 a 12 mg de per g de cabelo, preferivelmente de 0,6 a 6 mg, mais preferivelmente de 1 a 1,5 mg.

[0043] É preferido se o açúcar esterificado não tensoativo for produzido a partir de composições que compreendem um solvente para o açúcar. Solventes adequados incluem etanol, isopropil álcool, n-propil álcool, n-butil álcool isobutil álcool, triglicerídeos caprílicos / cápricos ou misturas destes. A água também pode estar presente com esses solventes. Particularmente preferido é o etanol, particularmente vantajoso é uma mistura de etanol e água.

[0044] É preferido se a razão de peso de isobutirato acetato de sacarose para solvente for de 0.01:100 a 1:100, mais preferivelmente de 2:1 para 1 :40, o mais preferivelmente de 1:1 para 1:20.

Fase de Limpeza [0045] A fase de limpeza compreende um tensoativo de limpeza. O tensoativo aniônico de fase de limpeza é um sal e possui de 8 a 14 carbonos, mais preferivelmente de 10 a 12 e, o mais preferivelmente 12 carbonos. Mais preferivelmente, esses carbonos estão presentes em um grupo alquila simples.

[0046] Preferivelmente, o sal é um sulfato, sulfonato, sarcosinato ou isetionato.

[0047] Preferivelmente, o tensoativo aniônico de limpeza é selecionado a partir de lauril sulfato de amônio, laureth sulfato de amônio, lauril sulfato de trimetilamina, laureth sulfato de trimetilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trimetiletanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato de sódio de monoglicerídeo láurico, lauril sulfato de sódio, laureth sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, laureth sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio e misturas destes.

[0048] Tensoativos de limpeza aniônicos preferidos incluem alquil sulfatos de metal alcalino, mais preferivelmente alquil éter sulfatos. Tensoativos de limpeza aniônicos particularmente preferidos incluem lauril éter sulfato de sódio.

[0049] A fase de limpeza compreende de 0,5 a 70% em peso de tensoativo de limpeza, preferivelmente de 5 a 60% e mais preferivelmente de 7 a 56% em peso da composição.

[0050] Os tensoativos aniônicos de limpeza preferidos proveem são vantajosos independentemente do pH da composição já que eles são insensíveis ao pH.

[0051] A invenção inclui tanto composições de xampu compreendendo níveis típicos de tensoativo de limpeza como xampus concentrados. Em um xampu regular o nível de tensoativo de limpeza é de 5 a 26% em peso da composição, enquanto para xampus concentrados, o nível de tensoativo de limpeza é de 27 a 70% em peso.

[0052] Preferivelmente, a composição compreende ácido não graxo. Preferivelmente a composição compreende ácido não graxo com 10 a 20 átomos de carbono em uma cadeia alquila. Ácidos graxos não são desejados já que eles produzem um benefício de condicionamento de pouca qualidade ao cabelo.

Polímero de deposição [0053] Em uma concretização preferida à composição de acordo com a invenção compreende um polímero de deposição catiònico.

[0054] Polímeros auxiliares de deposição catiônicos adequados podem ser homopolímeros, que são cationicamente substituídos ou podem ser formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular ponderai médio (Mw) dos polímeros em geral situa-se entre 100 000 e 2 milhões daltons. Os polímeros possuem nitrogênio catiònico contendo grupos tais como amónio quartenário ou grupos amino protonados ou uma mistura destes. Se o peso molecular do polímero for muito baixo, então o efeito condicionador será baixo. Se for muito alto, então poderão ocorrer problemas de viscosidade extensional elevada acarretando fibrosidade da composição quando é despejada.

[0055] O grupo contendo nitrogênio catiònico em geral está presente como um substituinte em uma fração das unidades monoméricas totais do polímero catiònico. Portanto, quando o polímero não é um homopolímero ele pode conter unidades monoméricas não catiônícas espaçadoras. Tais polímeros são descritos na CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3B edição. A razão das unidades monoméricas não catiônicas é selecionada para fornecer polímeros que possuem uma densidade de carga catiônica na faixa exigida, que em geral é de 0,2 a 3,0 meq/gm. A densidade de carga catiônica do polímero é adequadamente determinada via método conforme descrito na US Pharmacopoeia sob testes químicos para determinação de nitrogênio.

[0056] Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, copolímeros de vinil monômeros que possuem amina catiônica ou funcionalidades de amônio quaternário com monômeros espaçadores solúveis em água tais como (met)acrilamida, alquil e dialquil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros alquil e dialquil-substituídos possuem preferivelmente grupos alquila C1-C7, mais preferivelmente grupos alquila C1-C3. Outros espaçadores adequados incluem vinil ésteres, vinil álcool, anidrido maléico, propileno glicol e etileno glicol.

[0057] As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias dependendo das espécies particulares e do pH da composição. Em geral aminas secundárias e terciárias, especialmente terciárias, são preferidas.

[0058] Vinil monômeros amino substituídos e aminas podem ser polimerizados na forma de amina e em seguida convertidos para amônio por quaternização.

[0059] Os polímeros catiônicos compreendem misturas de unidades monoméricas derivadas de monômeros amina- e/ou amônio quaternário-substituídos e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

[0060] Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo: - polímeros contendo amônio quaternário dialil catiônico incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio denominado na indústria (CTFA) como Polyquaternium 6 e Polyquaternium 7, respectivamente; - sais de ácido mineral de amino-alquil ésteres de homo- e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que possuem de 3 a 5 átomos de carbono, (conforme descrito no documento patentário americano 4,009,256); - poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito no documento patentário W095/22311).

[0061 ] Outros polímeros catiônicos que podem ser usados incluem polímeros polissacarídeos catiônicos, tais como derivados de celulose catiônicos, derivados de amido catiônicos, e derivados de goma guar catiônicos.

[0062] Polímeros de polissacarídeo catiônicos adequados para o uso em composições da invenção incluem monômeros da fórmula: em que: A é um grupo radical anidroglicose tais como um radical anidroglicose de amido ou celulose. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroalquileno ou uma combinação destes. R1, R2 e R3 independentemente representam alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, em que cada grupo contém até aproximadamente 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbonos para porção catiônica (i.e., a soma de átomos de carbono em R1, R2 e R3) é preferivelmente de aproximadamente 20 ou menos, e X é um contraíons aniônico.

[0063] Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário polimérico de celulose de hidroetila reagidos com epóxido lauril dimetil amônio-substituído chamado na indústria (CTFA) como Polyquaternium 24. Esses materiais são comercializados pela Amerchol Corporation, por exemplo, sob o nome comercial Polymer LM-200.

[0064] Outros polímeros de polissacarídeo catiônico adequados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, como descrito no documento patentário americano 3,962,418), e copolímeros de celulose eterificada e amido (por exemplo conforme descrito na patente americana 3,958,581).

[0065] Um tipo particularmente adequado de polímero de polissacarídeo catiônico que pode ser usado é um derivado de goma guar catiônico tal como cloreto de guar hidroxipropiltrimetilamônio (comercializado pela Rhodia na sua séria de marca comercial JAGUAR). Exemplos de tais materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15 e JAGUAR C17.

[0066] Misturas de qualquer um dos polímeros catiônicos acima poderão ser usadas.

[0067] Polímero catiônico em geral está presente em uma composição de xampu da invenção em níveis de 0,01 a 5%, preferivelmente de 0,05 a 2%, mais preferivelmente de 0,07 a 1,2% em peso total de polímero catiônico com base no peso total da composição.

Solvente [0068] Preferivelmente, as composições de tratamento capilar da invenção são aquosas, isto é, elas apresentam, água ou uma solução aquosa ou uma fase cristalina líquida liotrópica como seu maior componente.

[0069] Adequadamente, a composição compreende de 10 a 98%, preferivelmente de 30 a 95% de água em peso com base no peso total da composição.

Silicone [0070] A composição de acordo com a invenção compreende preferivelmente um silicone.

[0071] Agentes condicionadores de silicone particularmente preferidos são emulsões de silicone tais como aqueles formados a partir de silicones tais como polidiorganosiloxanos, particularmente polidimetilsiloxanos que são designados pela CTFA como dimeticona, polidimetil siloxanos que possuem grupos terminais hidroxila que são denominados pela CTFA como dimeticonol e polidimetil siloxanos com funcionalidade amino que são denominados pela CTFA como amodimeticona.

[0072] As gotas de emulsão podem possuir tipicamente um diâmetro de gota médio de Sauter (D32) na composição da invenção que varia de 0,01 a 20 micrômetros, mais preferivelmente de 0,2 a 10 micrômetros.

[0073] Um método adequado para medir o diâmetro de gota médio de Sauter (D32) é através de dispersão de luz laser utilizando-se um instrumento tal como um Malvern Mastersizer.

[0074] Emulsões de silicone adequadas para uso em composições da invenção são comercializadas pelos fornecedores de silicones como a Dow Corning e GE Silicones. O uso de emulsões pré-formadas desse tipo é preferido para facilitar o processo e controle de tamanho de partícula de silicone. Emulsões de silicone pré-formadas desse tipo compreendem tipicamente adicionalmente um emulsificante adequado tais como um emulsificante aniônico ou não iônico ou mistura destes e podem ser preparadas através de um processo de emulsificação química tal como uma polimerização de emulsão, ou através de emulsificação mecânica utilizando-se um misturador de alto cisalhamento. Emulsões de silicone pré-formadas que possuem um diâmetro de gota médio de Sauter (D32) inferior a 0,15 micrômetros são em geral chamadas de microemulsões.

[0075] Exemplos de emulsões de silicone pré-formadas adequadas incluem emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todas comercializadas pela Dow Corning. DC7051 é um silicone preferido. São todas emulsões/ microemulsões de dimeticonol. Também são adequadas emulsões de amodimeticona tais como DC2-8177 e DC939 (da Dow Corning) e SME253 (da GE Silicones).

[0076] Também são adequadas emulsões de silicone em que certos tipos de copolímeros em bloco de superfície ativa de um peso molecular elevado foram misturados com as gotas de emulsão de silicone, conforme descrito, por exemplo, no documento patentário WO03/094874. Em tais materiais, as gotas de emulsão de silicone são preferivelmente formadas a partir de polidiorganosiloxanos tais como aqueles acima descritos. Uma forma preferida do copolímero em bloco ativo em superfície é de acordo com a seguinte fórmula: H0(CH2CH20)x(CH(CH3)CH20)y(CH2CH20)xH em que o valor médio de x é 4 ou mais e o valor médio de y é 25 ou mais.

[0077] Outra forma preferida do copolímero em bloco ativo em superfície é de acordo com a seguinte fórmula: (H0(CH2CH20)a(CH(CH3)CH20)b)2-N-CH2-CH2-N((OCH2CH(CH3))b(OCH2CH2)a OH)2 em que o valor médio de a é 2 ou mais e o valor médio de b é 6 ou mais.

[0078] Misturas de qualquer uma das emulsões de silicone acima descritas também podem ser usadas.

[0079] As emulsões de silicone acima descritas em geral estão presentes em uma composição da invenção em níveis de 0,05 a 15%, preferivelmente de 0,5 a 12% em peso total de silicone com base no peso total da composição.

[0080] O silicone está preferivelmente presente em 0,5 a 15% em peso, mais preferivelmente 1 a 12% em peso.

[0081] Opcionalmente, uma composição da invenção pode conter também ingredientes conforme descrito a seguir para aumentar o desempenho e ou aceitabilidade do consumidor.

[0082] A composição pode incluir cotensoativos para ajudar a conferir propriedades estéticas, físicas ou de limpeza à composição.

[0083] Um exemplo de um cotensoativos é um tensoativo não iônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0,5 a 10%, preferivelmente de 0,7 a 6% em peso com base no peso total da composição.

[0084] Por exemplo, tensoativos não iônicos representativos que podem ser incluídos em composições de xampu da invenção incluem produtos de condensação de álcoois de cadeia linear ou ramificada primários ou secundários (Cs - Cis) alifáticos ou fenóis com óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno e em geral possuindo de 6 a 30 grupos óxido de etileno.

[0085] Outros tensoativos não iônicos representativos incluem mono- ou dialquil alcanolamidas. Exemplos incluem coco mono- ou dietanolamida e coco monoisopropanolamida. Um tensoativo não iônico particularmente preferido é coco monoetanolamida.

[0086] Outros tensoativos não iônicos que podem ser incluídos em composições de xampu da invenção são os alquil poliglicosídeos (APGs). Tipicamente, o APG compreende um grupo alquila conectado (opcionalmente via um grupo de ligação em ponte) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. APGs preferidos são definidos pela formula a seguir: RO-(G)n em que R é um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo.

[0087] R pode representar um comprimento de cadeia alquila médio de aproximadamente C5 a aproximadamente C20. Preferivelmente R representa um comprimento de cadeia alquila médio de aproximadamente C8 a aproximadamente C12. O mais preferivelmente o valor de R situa-se entre aproximadamente 9,5 e aproximadamente 10,5. G pode ser selecionado de radicais C5 ou C6 monossacarídeo, e é preferido um glicosídeo. G pode ser selecionado do grupo compreendendo glicose, xilose, lactose, frutose, manose e derivados destes. Preferivelmente G é glicose.

[0088] O grau de polimerização, n, pode possuir um valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 ou mais. Preferivelmente, o valor de n situa-se de aproximadamente 1,1 a aproximadamente 2. O mais preferivelmente o valor de n situa-se de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 1,5.

[0089] Alquil poliglicosídeos adequados para uso na invenção estão comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo, aqueles materiais identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel.

[0090] Outros tensoativos não iônicos derivados de açúcar que podem ser incluídos em composições da invenção incluem as amidas de ácido C10-C18 N-alquil (C1-C6) polihidroxigraxo tais como as C12-C18 N-metil glucamidas, conforme descrito, por exemplo, no documento patentário WO 92 06154 e US 5 194 639, e as amidas de ácido N-alcoxi polihidroxigraxo, tais como C10-C18 N-(3-metoxipropil) glucamida.

[0091] Um exemplo preferido de um cotensoativo é um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0,5 a aproximadamente 10%, preferivelmente de 1 a 6% em peso com base no peso total da composição.

[0092] Exemplos de tensoativos anfotéricos e zwitteriônicos incluem óxidos de amina, betaínas de alquila, betaínas de alquil amidopropila, sulfobetaínas de alquila (sultaínas), glicinatos de alquila, carboxiglicinatos de alquila, anfoacetatos de alquila, anfopropionatos de alquila, alquilanfoglicinatos, hidroxisultaínas de alquil amidopropila, tauratos de acila e glutamatos de acila, em que os grupos alquila e acila possuem de 8 a 19 átomos de carbono.

[0093] Tensoativos anforéticos e zwitteriônicos típicos para uso em xampus da invenção incluem óxido de lauril amida, betaína de cocodimetil sulfopropila, betaína de laurila, betaína de cocamidopropila e cocoanfoacetato de sódio.

[0094] Um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico particularmente preferido é betaína de cocamidopropila.

[0095] Misturas de qualquer um dos tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos acima referidos também podem ser adequadas. Misturas preferidas são aquelas de betaína de cocamidopropila com outros tensoativos anfotéricos e zwitteriônicos conforme acima descrito. Outro tensoativo anfotérico ou zwitteriônico é cocoanfoacetato de sódio.

[0096] A quantidade total de tensoativo (incluindo qualquer cotensoativo e/ou qualquer emulsificante) em uma composição de xampu da invenção em geral é de 1 a 70%, preferivelmente de 2 a 65%, mais preferivelmente de 8 a 60% em peso total de tensoativo com base no peso total da composição.

Agente de Suspensão [0097] Preferivelmente uma composição de xampu aquosa da invenção também compreende um agente de suspensão. Agentes de suspensão adequados são selecionados de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico é ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres acrílicos, gomas de heteropolissacarídeo e derivados de acila de cadeia longa cristalinos. O derivado de acila de cadeia longa e desejavelmente selecionado de glicol estearato de etileno, alcanolamidas de ácidos graxos que possuem de 16 a 22 átomos de carbono e misturas destes. Glicol diestearato de etileno e glicol 3 diestearato de polietileno são derivados de acila de cadeia longa preferidos, desde que estes confiram brilho nacarado à composição. Ácido poliacrílico está comercialmente disponível como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Polímeros de ácido acrílico reticulado com um agente polifuncional também poderá ser utilizado; eles estão comercialmente disponíveis como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um acido carboxílico contendo monômero e ésteres de ácido acrílico é Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (nome comercial) são fabricados pela Goodrich.

[0098] Polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres de acrilato são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolissacarídeo adequada é goma xantana, por exemplo, que é comercializada como Kelzan mu.

[0099] Misturas de qualquer outro dos agentes de suspensão acima poderão ser empregadas. È preferida uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado de acila de cadeia longa cristalino.

[00100] Agente de suspensão em geral está presente em uma composição de xampu da invenção em níveis de 0.1 a 10%, preferivelmente de 0,5 a 6%, mais preferivelmente de 0.9 a 4% por peso total de agente de suspensão com base no peso total da composição.

[00101] Preferivelmente, a composição possui uma viscosidade de 2000 a 7000 cPs a 30 °C, medida em um viscosímetro Brookfield utilizando-se um fuso mestre RV5 sob 20 rpm.

ÓLEO

[00102] A composição compreende preferivelmente um óleo. O óleo pode ser qualquer óleo comumente utilizado em produtos de tratamento pessoal, por exemplo, óleos de poliolefina, óleos éster, óleos de triglicerídeo, óleos hidrocarbonetos e misturas destes. Preferivelmente, o óleo é um óleo leve. Óleos aumentam os benefícios de condicionamento encontrados com composição da invenção.

[00103] Óleos preferidos incluem aqueles selecionados de: • óleos que possuem viscosidades de 0,1 a 500 centipoises a 30 °C. • óleos com viscosidade acima de 500 centipoises (500-500000 cps) que contém até 20% de uma fração de viscosidade mais baixa (inferior a 500cps).

Um tipo de óleo preferido é um óleo de polialfaolefina.

[00104] Óleos de polialfaolefina adequados incluem aqueles derivados de monômeros 1 -alcaleno com 6 a 16 carbonos, preferivelmente de 6 a 12 carbonos. Exemplos não restritivos de materiais incluem isômeros de 1 -hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno, ramificados tais como 4-metil-1-penteno e misturas destes.

[00105] Polialfaolefinas preferidas incluem polidecenos com nome comercial Puresyn 6 possuindo um peso molecular médio numérico de aproximadamente 500, Puresyn 100 possuindo um peso molecular de aproximadamente 3000 e Puresyn 300 possuindo um peso molecular de aproximadamente 6000 comercialmente disponível pela Mobil.

[00106] Preferivelmente, o óleo de polialfaolefina está presente de 0,05 a 10%, particularmente de 0,2 a 5%, e especialmente de 0,5 a 3% em peso da composição.

[00107] Também são adequados óleos de triglicerídeo que incluem gorduras e óleos incluindo gorduras naturais e óleos tais como jojoba, soja, óleo de semente de girassol, farelo de arroz, abacate, amêndoa, azeite, gergelim, rícino, coco, óleo de palma de coco, óleo de girassol, óleos de visão; gordura de cacau; sebo de carne; banha de porco; óleos endurecidos obtidos por hidrogenação dos óleos acima referidos; e mono, di- e triglicerídeos sintéticos tais como glicerídeo de ácido mirístico e glicerídeo d ácido 2-etilhexanóico.

[00108] Preferivelmente, o óleo de triglicerídeo quando presente situa-se em níveis de 0,05 a 10%, particularmente de 0,2 a 5%, e especialmente de 0,5 a 3% em peso da composição.

[00109] Óleos altamente adequados para uso com a presente invenção são óleos hidrocarbonetos.

[00110] Óleos hidrocarbonetos possuem pelo menos 12 átomos de carbono e incluem óleo de parafina, óleo de poliolefina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado e misturas destes.

[00111] Isômeros de cadeia ramificada desses compostos, assim como hidrocarbonetos de comprimento de cadeia superior também podem ser usados. Também são adequados hidrocarbonetos poliméricos de monômeros de C2-6 alquenila tais como poliisobutileno.

[00112] Preferivelmente, o óleo hidrocarboneto está presente em 0,05 a 10%, particularmente de 0,2 a 5%, e especialmente de 0,5 a 3% em peso da composição.

[00113] Também são adequados óleos ésteres com pelo menos 10 átomos de carbono e incluem ésteres com cadeias hidrocarbila derivadas de ácidos graxos ou álcoois. Óleos ésteres típicos são da formula FTCOOR, na qual R'eR independentemente significam radicais alquila e alquenila e a soma de átomos de carbono em R' e R é de pelo menos 10, preferivelmente pelo menos 20. Di- e trialquil e alquenil ésteres de ácidos carboxílicos também podem ser utilizados.

[00114] Preferivelmente óleo éster está presente de 0,05 a 10%, particularmente de 0,2 a 5%, e especialmente de 0,5 a 3% em peso da composição.

[00115] Preferivelmente, a composição compreende um tensoativo aniônico de limpeza que compreende um grupo alquila de 10 a 14 carbonos.

[00116] Outro componente que pode ser usado em composições da invenção é um óleo hidrocarboneto ou óleo éster. Como óleos de silicone, esses materiais podem aumentar os benefícios de condicionamento encontrados com composições da invenção.

[00117] Óleos hidrocarbonetos adequados possuem pelo menos 12 átomos de carbono e incluem óleo de parafina, óleo de poliolefina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, e misturas destes. Isômeros de cadeia ramificada desses compostos assim como de hidrocarbonetos de comprimento de cadeia mais elevado podem ser também empregados. Também são adequados hidrocarbonetos poliméricos de monômeros de C2-6 alquenila, tais como poliisobutileno.

[00118] Óleos ésteres adequados possuem pelo menos 10 átomos de carbono e incluem ésteres com cadeias hidrocarbonila derivados de ácidos graxos ou álcoois. Óleos ésteres típicos são da fórmula R'COOR, na qual R'eR independentemente denotam radicais alquila ou alquenila e a soma de átomos de carbono em R' e R é de pelo menos 10, preferivelmente de pelo menos 20. Di-e trialquil e alquenil ésteres de ácidos carboxílicos também podem ser empregados.

[00119] Misturas de qualquer dos óleos ésteres/hidrocarbonetos acima descritos também podem ser usados.

[00120] A quantidade total combinada de óleo hidrocarboneto e óleo éster em composições da invenção pode variar adequadamente de 0,05 a 10%, particularmente de 0,2 a 5%, e especialmente de 0,5 a 3% em peso da composição.

Outros Ingredientes [00121] Uma composição da invenção pode conter outros ingredientes para aumentar o desempenho e/ou aceitabilidade do consumidor. Tais ingredientes incluem fragrância, pigmentos e tintas, agentes de ajuste de pH, agentes perolizantes ou opacificantes, modificadores de viscosidade e conservantes ou antimicrobianos. Cada um desses ingredientes está presente em uma quantidade eficaz para atender ao seu propósito. Em geral, esses ingredientes opcionais são incluídos individualmente em um nível de até 5% em peso da composição total.

[00122] A invenção é a seguir também ilustrada pelo exemplo seguinte de caráter não restritivo, no qual todas as porcentagens citadas são em peso baseado no peso total a mesmo que conste indicação diferente.

Exemplos Processo 1 [00123] Pelo menos 7% de água foram aquecidos a aproximadamente 80 °C em um pote paralelo. A isso, foi adicionado tensoativo catiônico (cloreto de behenil trimetil amônio), álcool graxo, isobutirato acetato de sacarose e tensoativo aniônico secundário (cetilestearil sulfato de sódio) utilizando-se agitação a alta velocidade. Quando obtida dispersão uniforme, esta mistura foi resfriada a aproximadamente 45 °C com agitação de mesma velocidade. Esta mistura foi então adicionada na solução de tensoativo primário diluída (Laureth sulfato de sódio) seguida por componentes remanescentes sob agitação de velocidade moderada.

Processo 2 [00124] Pelo menos 7% de água foram aquecidos a aproximadamente 80 °C em um pote paralelo. A isso, foi adicionado tensoativo catiônico (cloreto de behenil trimetil amônio), álcool graxo, isobutirato acetato de sacarose e tensoativo aniônico secundário (cetilestearil sulfato de sódio) utilizando-se agitação a alta velocidade. Quando obtida dispersão uniforme, esta mistura foi resfriada a aproximadamente 45 °C com agitação de mesma velocidade. Esta mistura foi então adicionada na solução de tensoativo primário diluída (Laureth sulfato de sódio) seguida por componentes remanescentes sob agitação de velocidade moderada, adição de isobutirato acetato de sacarose após adição de sal.

Resultados [00125] O xampu comparativo com 0.3%SAIB mas não fase gel não é estável a 45 °C após 12 semanas de armazenamento. Os exemplos da invenção utilizando uma rede de gel condicionadora são estáveis após 12 semanas de armazenamento sob 45 e C.

[00126] Podemos verificar que as formulações com isobutirato acetato de sacarose forneceram excelentes benefícios de condicionamento ao cabelo. A inclusão de óleo mineral também aumenta esses benefícios de condicionamento capilar.

Reivindicações

Claims (15)

1. COMPOSIÇÃO DE XAMPU, caracterizada pelo fato de que compreende: i) uma fase de limpeza compreendendo um tensoativo aníônico de limpeza o qual é um sal e compreende um grupo alquíla com 8 a 14 carbono s; ii) uma rede de gel de condicionamento aquoso que nâo possui carga global ou é aniônica, em que a rede de gel compreende; (a) material graxo; (b) um tensoativo aníônico da rede de gel compreendendo um grupo alquíla com 16 a 30 carbonos; (c) tensoativo catíôníco; e iii) uma saca rose este rif içada» que possui uma cadeia de carbono alquila C2 a Ce,

2. COMPOSIÇÃO» de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a sacarose mencionada é isobutirato acetato de saca rose,

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a composição compreende ainda um óleo.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3» caracterizada pelo fato de que o óleo é óleo mineral,

5. COMPOSIÇÃO» de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que 0 material graxo é selecionado a partir de álcooís graxas, ésteres graxos, ácidos graxos e amidas graxas,

6. COMPOSIÇÃO» de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que 0 material graxo é de cadeia linear ou ramificada e possui de 14 a 30 carbonos.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o tensoativo aniônico da rede de gel possui de 16 a 22 carbonos.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o tensoativo catiônico da rede de gel possui de 16 a 30 carbonos.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que a razão entre (a) e (b) é de 0,1:1 a 100:1, preferivelmente de 1,2:1 a 50:1 , mais preferivelmente de 1,5:1 a 10:1 e mais preferivelmente ainda em torno de 2:1.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que compreende um polímero de deposição catiônico.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que a composição compreende ainda um agente de suspensão.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que compreende um silicone.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que o tensoativo aniônico de limpeza é um sulfato, sulfonato, sarcosinato ou isetionato.

14. MÉTODO PARA FABRICAR UMA COMPOSIÇÃO DE XAMPU, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: i) formar uma rede de gel de condicionamento aquoso que não possui carga global ou é aniônica, em que a rede de gel compreende: (a) material graxo; (b) um tensoativo aniônico da rede de gel compreendendo um grupo alquila com 16 a 30 carbonos; (c) tensoativo catiônico; ii) adicionar a rede de gel resultante à solução de tensoativo primário diluída; e iii) adicionar uma sacarose esterificada, que possui um comprimento de cadeia de alquila de C2 a C6, à composição resultante.

15. MÉTODO PARA FABRICAR UMA COMPOSIÇÃO DE XAMPU, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: i) formar uma rede de gel de condicionamento aquoso que não possui carga global ou é aniônica, em que a rede de gel compreende: (a) material graxo; (b) um tensoativo aniônico da rede de gel compreendendo um grupo alquila com 16 a 30 carbonos; (c) tensoativo catiônico; (d) uma sacarose esterificada que possui um comprimento de cadeia de alquila de C2 a Ce; e ii) adicionar a rede de gel resultante à solução de tensoativo primário diluída.