BR102021009446B1

BR102021009446B1 - Sanitizing liquid composition and its use

Info

Publication number: BR102021009446B1
Application number: BR102021009446-0A
Authority: BR
Inventors: Eduardo Habitzreuter
Original assignee: Diklatex Industrial Têxtil S/A
Priority date: 2021-05-14
Filing date: 2021-05-14
Publication date: 2022-05-10
Also published as: BR102021009446A2

Abstract

COMPOSIÇÃO LÍQUIDA SANITIZANTE E SEU USO. A presente invenção se refere a uma composição líquida sanitizante antiviral, bactericida e fungicida para uso em superfícies, preferencialmente em tecidos, que compreende uma mistura sinérgica de tensoativos, um hidrótopo e água. Em uma concretização da invenção, a referida mistura de tensoativos consiste na mistura de álcool isotridecílico e cloreto de benzalcônio na proporção de 1:1, e o hidrótopo é um álcool. Adicionalmente, a presente invenção se refere ao uso da referida composição para aplicação em superfícies, tais como em qualquer tipo de tecidos selecionados dentre roupas, estofados de carro, sofás, tapetes, cortinas, entre outros, em que, após a sua aplicação, o vírus é inativado em até 1 (um) minuto, com efeito antiviral prolongado de, no mínimo, 65 (sessenta e cinco) dias, e efeito bactericida prolongado de, no mínimo 30 (trinta) dias.SANITIZING LIQUID COMPOSITION AND ITS USE. The present invention relates to an antiviral, bactericidal and fungicidal liquid sanitizing composition for use on surfaces, preferably on fabrics, which comprises a synergistic mixture of surfactants, a hydrotope and water. In one embodiment of the invention, said mixture of surfactants consists of a mixture of isotridecyl alcohol and benzalkonium chloride in a ratio of 1:1, and the hydrotope is an alcohol. Additionally, the present invention refers to the use of said composition for application on surfaces, such as on any type of fabrics selected from clothes, car upholstery, sofas, rugs, curtains, among others, in which, after its application, the virus is inactivated in up to 1 (one) minute, with prolonged antiviral effect of at least 65 (sixty-five) days, and prolonged bactericidal effect of at least 30 (thirty) days.

Description

Application field:

[0001] A presente invenção se insere no campo de composições químicas, mais especificamente na área de sanitizantes, uma vez que se refere a uma composição líquida sanitizante antiviral, bactericida e fungicida para uso em superfícies, preferencialmente em tecidos.[0001] The present invention is part of the field of chemical compositions, more specifically in the area of sanitizers, since it refers to an antiviral, bactericidal and fungicidal sanitizing liquid composition for use on surfaces, preferably on fabrics.

Fundamentals of the Invention and State of the Art:

[0002] Com o avanço dos casos de Covid-19, causado pelo vírus SarsCov-2, foi identificada a necessidade de novos sanitizantes com tecnologia antiviral, visto que segundo um estudo publicado no periódico Virology Journal, o vírus em questão possui a capacidade de sobreviver por até 28 dias em superfícies comuns, incluindo notas de banco, aço inoxidável e vidro, e por até 14 dias em superfícies de tecidos de algodão, em temperatura ambiente de 20 °C.[0002] With the advancement of Covid-19 cases, caused by the SarsCov-2 virus, the need for new sanitizers with antiviral technology was identified, since according to a study published in the Virology Journal, the virus in question has the ability to survive for up to 28 days on common surfaces including banknotes, stainless steel and glass, and for up to 14 days on cotton fabric surfaces at an ambient temperature of 20°C.

[0003] Algumas tecnologias atuais se referem a composições dentro da área de antivirais e bactericidas destinados à linha têxtil. Entretanto, dentre os produtos existentes até o momento, algumas desvantagens são observadas: o tempo de proteção após a aplicação do produto é de no máximo 72 horas; há o uso de peróxido de hidrogênio (H2O2), causando desbotamento e danos às fibras do tecido; e há o uso de metais na composição do produto, tais como nanopartículas de prata (NPsAg) que são nocivas ao meio ambiente e a alguns seres vivos.[0003] Some current technologies refer to compositions within the area of antivirals and bactericides intended for the textile line. However, among the existing products so far, some disadvantages are observed: the protection time after application of the product is a maximum of 72 hours; there is the use of hydrogen peroxide (H2O2), causing fading and damage to the fabric fibers; and there is the use of metals in the composition of the product, such as silver nanoparticles (NPsAg) that are harmful to the environment and to some living beings.

[0004] De modo a solucionar o problema técnico existente, a presente invenção propõe um produto que permanece ativo por vários dias em superfícies comuns, preferencialmente no artigo têxtil ou até uma próxima lavação do tecido. Adicionalmente, além de virucida, a referida composição é bactericida e fungicida, a qual sua eficácia se dá devido à combinação sinérgica de dois tensoativos catiônico e não iônico, tais como o cloreto de benzalcônio e o álcool isotridecílico respetivamente na proporção 1:1. Ainda, a composição da presente invenção não possui metais em sua composição e é biodegradável. Além disso, os compostos químicos presentes no produto da invenção, não causam danos as fibras do tecido, nem mesmo qualquer problema com solidez (perda de cor).[0004] In order to solve the existing technical problem, the present invention proposes a product that remains active for several days on common surfaces, preferably on the textile article or until the next wash of the fabric. Additionally, in addition to being virucidal, said composition is bactericidal and fungicidal, whose effectiveness is due to the synergistic combination of two cationic and non-ionic surfactants, such as benzalkonium chloride and isotridecyl alcohol, respectively, in a 1:1 ratio. Furthermore, the composition of the present invention has no metals in its composition and is biodegradable. Furthermore, the chemical compounds present in the product of the invention do not cause damage to the fibers of the fabric, not even any problem with fastness (color loss).

[0005] Adicionalmente, é importante ressaltar que, após aplicação da composição da presente invenção em uma superfície, tal como um artigo têxtil, se houver contato do vírus SarsCov-2 com a dita superfície, a referida composição surpreendentemente inativa os vírus em menos de 1 (um) minuto.[0005] Additionally, it is important to point out that, after application of the composition of the present invention to a surface, such as a textile article, if there is contact of the SarsCov-2 virus with said surface, said composition surprisingly inactivates the viruses in less than 1 (one) minute.

[0006] Alguns documentos do estado da técnica descrevem composições que compreendem uma mistura de álcool isotridecílico e cloreto de benzalcônio.[0006] Some prior art documents describe compositions comprising a mixture of isotridecyl alcohol and benzalkonium chloride.

[0007] O pedido de patente britânico n° GB 2534454 A, publicado em 27 de julho de 2016, em nome de LION CORPORATION, intitulado: “Liquid treatment composition for textile product” (Composição líquida de tratamento para produto têxtil) descreve uma composição de tratamento líquida para produtos têxteis. Embora a referida composição compreenda cloreto de benzalcônio e, opcionalmente álcool isotridecílico, o objetivo da mesma se distancia do propósito da presente invenção, visto que se refere a uma composição de tratamento líquido para inibir a mudança de tom de fragrância e melhorar a propriedade de fragrância remanescente em produtos têxteis. Além disso, a formulação em questão compreende em sua composição química outros agentes essenciais, tais como perfume e glucano, e é silente quanto ao seu efeito antiviral e fungicida.[0007] British Patent Application No. GB 2534454 A, published July 27, 2016, on behalf of LION CORPORATION, entitled: “Liquid treatment composition for textile product” describes a composition of liquid treatment for textile products. Although said composition comprises benzalkonium chloride and, optionally isotridecyl alcohol, the object thereof deviates from the purpose of the present invention, as it relates to a liquid treatment composition to inhibit fragrance tone change and improve fragrance property. remaining in textile products. In addition, the formulation in question comprises in its chemical composition other essential agents, such as perfume and glucan, and is silent regarding its antiviral and fungicidal effect.

[0008] A patente europeia n° EP 1 627 646, publicada em 22 de fevereiro de 2006 e concedida em 3 de dezembro de 2008, em nome de BODE CHEMIE GMBH & CO KG, intitulada: “Cleaning and disinfecting agent for medical instruments with improved effectiveness against Hepatitis B Virus” (Agente de limpeza e desinfecção para instrumentos médicos com maior eficácia contra o vírus da hepatite B) descreve uma formulação microbicida que compreende uma mistura de álcool isotridecílico e cloreto de benzalcônio para uso na limpeza de instrumentos médicos, agindo como desinfetante. Ainda, a referida formulação tem uma atividade particular de hepatite B (HBV), além de uma atividade bactericida e fungicida equilibrada. Todavia, além de não mencionar a sua aplicação em tecidos, a formulação em questão compreende uma concentração de álcool isotridecílico (10 a 30%) e cloreto de benzalcônio (5 a 20%) muito distante da proposta pela presente invenção. Além disso, a mesma compreende ainda inibidores de corrosão, corantes e/ou componentes de perfume, e é silente quanto a sua vantagem de inativação do vírus em até 1 minuto, e quanto ao seu efeito antiviral prolongado de no mínimo 65 (sessenta e cinco) dias após a aplicação em tecidos.[0008] European patent No. EP 1 627 646, published on February 22, 2006 and granted on December 3, 2008, in the name of BODE CHEMIE GMBH & CO KG, entitled: “Cleaning and disinfecting agent for medical instruments with improved effectiveness against Hepatitis B Virus” describes a microbicidal formulation comprising a mixture of isotridecyl alcohol and benzalkonium chloride for use in cleaning medical instruments, acting as a disinfectant. Furthermore, said formulation has a particular hepatitis B (HBV) activity, in addition to a balanced bactericidal and fungicidal activity. However, in addition to not mentioning its application on fabrics, the formulation in question comprises a concentration of isotridecyl alcohol (10 to 30%) and benzalkonium chloride (5 to 20%) very far from that proposed by the present invention. In addition, it also includes corrosion inhibitors, dyes and/or perfume components, and is silent about its advantage of inactivating the virus in up to 1 minute, and about its prolonged antiviral effect of at least 65 (sixty-five ) days after application to fabrics.

[0009] O pedido de patente brasileiro n° PI 97094226 A2, publicado em 10 de agosto de 1997, em nome de CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC, intitulado: “Formulações concentradas líquidas compreendendo um ingrediente microbicidamente ativo” descreve uma formulação líquida que compreende de 1 a 80% em peso de um ingrediente microbicidamente ativo, tal como o cloreto de benzalcônio, e de 20 a 99% em peso de álcool isotridecílico. Todavia, além de não ser uma concretização preferencial do referido documento, o documento em questão sugere uma concentração de álcool isotridecílico (1 a 80%) e cloreto de benzalcônio (20 a 99%) muito distante da proposta pela presente invenção. É válido enfatizar que, nesse caso, em concentrações acima de 25% torna-se muito tóxico para manuseio por consumidores finais, assim como poderia causar alguma irritabilidade (dérmica, oral ou mucosa) devido ao contato do tecido com aplicação do produto e a pele, se fosse o caso. Assim, a formulação líquida em questão não serviria para a produção de um sanitizante, pois, pelo índice de toxicidade do cloreto de benzalcônio, o máximo que a composição poderia conter seria de 25 %. Além disso, o mesmo é silente quanto ao efeito antiviral e fungicida da formulação, e quanto ao efeito antiviral prolongado da composição de no mínimo 65 (sessenta e cinco) dias e efeito bactericida prolongado de, no mínimo 30 (trinta) dias após a aplicação em tecidos.[0009] Brazilian patent application No. PI 97094226 A2, published on August 10, 1997, in the name of CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC, entitled: “Liquid concentrated formulations comprising a microbicidally active ingredient” describes a liquid formulation comprising of 1 to 80% by weight of a microbicidally active ingredient, such as benzalkonium chloride, and from 20 to 99% by weight of isotridecyl alcohol. However, in addition to not being a preferred embodiment of said document, the document in question suggests a concentration of isotridecyl alcohol (1 to 80%) and benzalkonium chloride (20 to 99%) very far from that proposed by the present invention. It is worth emphasizing that, in this case, in concentrations above 25%, it becomes very toxic for handling by end consumers, as well as it could cause some irritability (dermal, oral or mucosal) due to the contact of the tissue with the application of the product and the skin. , if that were the case. Thus, the liquid formulation in question would not be used for the production of a sanitizer, because, by the toxicity index of benzalkonium chloride, the maximum that the composition could contain would be 25%. In addition, it is silent regarding the antiviral and fungicidal effect of the formulation, and regarding the prolonged antiviral effect of the composition of at least 65 (sixty-five) days and prolonged bactericidal effect of at least 30 (thirty) days after application. in fabrics.

[0010] O pedido internacional n° PCT/EP2018/064447, publicado em 24 de janeiro de 2019 sob o n° WO/2019/015839 A1, em nome de HENKEL AG & CO. KGAA, intitulado “Alkaline quaternary-ammonium-compound-based long-term disinfectant” (Desinfetante de longa duração à base de composto de amônio quaternário alcalino) descreve um agente de limpeza aquoso líquido compreendendo a) pelo menos um tensoativo catiônico, tal como o cloreto de benzalcônio; b) pelo menos um surfactante não iônico, tal como o álcool isotridecílico; c) pelo menos um álcool; d) opcionalmente aditivos; e e) água, que é adicionada a 100% em peso, sendo a soma de a) a e) 100% em peso. Ainda, a referida formulação tem uma atividade bactericida e fungicida. Todavia, além de não mencionar a sua aplicação em tecidos, o documento em questão é silente quanto a vantagem da composição de inativação do vírus em até 1 minuto, e seu efeito antiviral prolongado de no mínimo 65 (sessenta e cinco) dias após a aplicação em tecidos. Além disso, o referido documento revela que a referida formulação é para estabilizar agentes de limpeza líquidos, de preferência com um pH de 8 a 13, mais preferencialmente por pelo menos 12 meses, se distanciando, portanto, do objetivo da presente invenção.[0010] International application No. PCT/EP2018/064447, published on January 24, 2019 under No. WO/2019/015839 A1, on behalf of HENKEL AG & CO. KGAA, entitled "Alkaline quaternary-ammonium-compound-based long-term disinfectant" describes a liquid aqueous cleaning agent comprising a) at least one cationic surfactant, such as benzalkonium chloride; b) at least one non-ionic surfactant, such as isotridecyl alcohol; c) at least one alcohol; d) optionally additives; and e) water, which is added at 100% by weight, the sum of a) to e) being 100% by weight. Furthermore, said formulation has bactericidal and fungicidal activity. However, in addition to not mentioning its application on tissues, the document in question is silent about the advantage of the composition of inactivating the virus in up to 1 minute, and its prolonged antiviral effect of at least 65 (sixty-five) days after application. in fabrics. Furthermore, said document discloses that said formulation is for stabilizing liquid cleaning agents, preferably with a pH of 8 to 13, more preferably for at least 12 months, thus departing from the object of the present invention.

[0011] Diferentemente, a presente invenção propõe uma formulação líquida em spray sanitizante antiviral, bactericida e fungicida com efeitos antiviral e bactericida prolongados de, no mínimo, 65 (sessenta e cinco) dias e 30 (trinta) dias, respectivamente, após aplicação, para uso em superfícies, preferencialmente em tecidos. Portanto, é válido ressaltar que a presente invenção, além ser um sanitizante que desinfeta, ela funcionaliza as superfícies onde o sanitizante aqui proposto é aplicado, preferencialmente em artigo têxtil.[0011] Differently, the present invention proposes a liquid formulation in antiviral, bactericidal and fungicidal sanitizing spray with prolonged antiviral and bactericidal effects of at least 65 (sixty-five) days and 30 (thirty) days, respectively, after application, for use on surfaces, preferably on fabrics. Therefore, it is worth noting that the present invention, in addition to being a sanitizer that disinfects, it functionalizes the surfaces where the sanitizer proposed here is applied, preferably in textile articles.

[0012] Portanto, nenhum documento do estado da técnica descreve ou sugere uma composição que, além de ser bactericida e fungicida, é também antiviral para aplicação em superfícies, preferencialmente em todos os tipos de tecidos, tais como roupas, estofados de carro, sofás, tapetes, cortinas, entre outros, em que, após a sua aplicação na superfície, o vírus é inativado em até 1 (um) minuto, com efeito antiviral prolongado de, no mínimo, 65 (sessenta e cinco) dias, e efeito antibactericida prolongado de, no mínimo, 30 (trinta) dias.[0012] Therefore, no document of the state of the art describes or suggests a composition that, in addition to being bactericidal and fungicidal, is also antiviral for application on surfaces, preferably on all types of fabrics, such as clothes, car upholstery, sofas , carpets, curtains, among others, in which, after its application on the surface, the virus is inactivated within 1 (one) minute, with an antiviral effect prolonged for at least 65 (sixty-five) days, and antibacterial effect extended period of at least 30 (thirty) days.

Summary of the invention:

[0013] A presente invenção propiciará vantagens significativas em relação à composição química aqui proposta disponibilizando não apenas um sanitizante que desinfeta, mas que funcionaliza as superfícies onde o sanitizante aqui proposto é aplicado, preferencialmente em artigo têxtil.[0013] The present invention will provide significant advantages in relation to the chemical composition proposed here, providing not only a sanitizer that disinfects, but that functionalizes the surfaces where the sanitizer proposed here is applied, preferably in a textile article.

[0014] Em um primeiro aspecto, a presente invenção se refere a uma composição sanitizante líquida antiviral, bactericida e fungicida para uso em superfícies comuns, preferencialmente em tecidos, que compreende uma mistura sinérgica de tensoativos, um hidrótopo e água. Em uma concretização da invenção, a referida mistura de tensoativos consiste na mistura de álcool isotridecílico e cloreto de benzalcônio na proporção de 1:1, e o hidrótopo é um álcool.[0014] In a first aspect, the present invention relates to an antiviral, bactericidal and fungicidal liquid sanitizing composition for use on common surfaces, preferably on fabrics, which comprises a synergistic mixture of surfactants, a hydrotope and water. In one embodiment of the invention, said mixture of surfactants consists of a mixture of isotridecyl alcohol and benzalkonium chloride in a ratio of 1:1, and the hydrotope is an alcohol.

[0015] Em um segundo aspecto, a presente invenção adicionalmente se refere ao uso da referida composição antiviral, bactericida e fungicida para aplicação em superfícies comuns, preferencialmente em qualquer tipo de tecidos selecionados dentre roupas, estofados de carro, sofás, tapetes, cortinas, entre outros, em que, após a sua aplicação na superfície, o vírus é inativado em até 1 (um) minuto, com efeito antiviral prolongado de, no mínimo, 65 (sessenta e cinco) dias, e efeito bactericida prolongado de, no mínimo, 30 (trinta) dias.[0015] In a second aspect, the present invention additionally refers to the use of said antiviral, bactericidal and fungicidal composition for application on common surfaces, preferably on any type of fabrics selected from clothing, car upholstery, sofas, rugs, curtains, among others, in which, after application to the surface, the virus is inactivated within 1 (one) minute, with a prolonged antiviral effect of at least 65 (sixty-five) days, and a prolonged bactericidal effect of at least , 30 (thirty) days.

Brief description of figures:

[0016] A presente invenção, juntamente com as vantagens adicionais da mesma, pode ser mais bem entendida mediante referência às imagens em anexo e a seguinte descrição.[0016] The present invention, together with the additional advantages thereof, can be better understood by referring to the attached images and the following description.

[0017] A Figura 1A-C representa uma imagem de amostras de tecidos embebidos na composição sanitizante da presente invenção e armazenados a 25°C por 30 dias, em que “A” representa o tecido em contato com S. aureus; “B” representa o tecido em contato com S. Choleraesuis; e “C” representa o tecido em contato com P.aeruginosa.[0017] Figure 1A-C represents an image of tissue samples soaked in the sanitizing composition of the present invention and stored at 25°C for 30 days, where "A" represents the tissue in contact with S. aureus; “B” represents tissue in contact with S. Choleraesuis; and “C” represents tissue in contact with P.aeruginosa.

[0018] A Figura 2A-C representa uma imagem dos tecidos sem a composição sanitizante da presente invenção, em que “A” representa o tecido em contato com S. aureus; “B” representa o tecido em contato com S. Choleraesuis; e “C” representa o tecido em contato com P.aeruginosa.[0018] Figure 2A-C represents an image of the tissues without the sanitizing composition of the present invention, where "A" represents the tissue in contact with S. aureus; “B” represents tissue in contact with S. Choleraesuis; and “C” represents tissue in contact with P.aeruginosa.

[0019] As Figuras 3A-F representam imagens ampliadas de tecidos com e sem a composição sanitizante da presente invenção, em que “A” e “B” representam os tecidos com e sem a composição sanitizante da presente invenção, respectivamente, em contato com S. aureus; “C” e “D” representam os tecidos com e sem a dita composição sanitizante, respectivamente, em contato com S. Choleraesuis; e “E” e “F” representam os tecidos com e sem a dita composição sanitizante, respectivamente, em contato com P.aeruginosa.[0019] Figures 3A-F represent enlarged images of fabrics with and without the sanitizing composition of the present invention, where "A" and "B" represent the fabrics with and without the sanitizing composition of the present invention, respectively, in contact with S. aureus; “C” and “D” represent fabrics with and without said sanitizing composition, respectively, in contact with S. Choleraesuis; and “E” and “F” represent the fabrics with and without said sanitizing composition, respectively, in contact with P.aeruginosa.

Detailed description of the invention:

[0020] Embora a presente invenção possa ser suscetível a diferentes concretizações, é mostrada na seguinte discussão detalhada, uma concretização preferida com o entendimento de que a presente concretização deve ser considerada uma exemplificação dos princípios da invenção e não pretende limitar a presente invenção ao que foi descrito neste relatório.[0020] While the present invention may be susceptible to different embodiments, a preferred embodiment is shown in the following detailed discussion with the understanding that the present embodiment is to be considered an exemplification of the principles of the invention and is not intended to limit the present invention to what was described in this report.

[0021] A presente invenção se refere a uma composição líquida sanitizante antiviral, bactericida e fungicida para uso exclusivo em tecidos que compreende: - de 0,8 a 2% em massa de um tensoativo não-iônico; - de 0,8 a 2% em massa de um tensoativo catiônico; - de 0,05 a 10% em massa de um hidrótopo; e - de 86 a 98,35% em massa de água.[0021] The present invention relates to an antiviral, bactericidal and fungicidal sanitizing liquid composition for exclusive use on fabrics comprising: - from 0.8 to 2% by mass of a non-ionic surfactant; - from 0.8 to 2% by mass of a cationic surfactant; - from 0.05 to 10% by mass of a hydrotope; and - from 86 to 98.35% by mass of water.

[0022] Preferencialmente, a referida composição sanitizante compreende: - de 0,85 a 1% em massa de um tensoativo não-iônico; - de 0,85 a 1% em massa de um tensoativo catiônico; - de 0,08 a 9% em massa de um hidrótopo; e - de 89 a 98,25% em massa de água.[0022] Preferably, said sanitizing composition comprises: - from 0.85 to 1% by mass of a non-ionic surfactant; - from 0.85 to 1% by mass of a cationic surfactant; - from 0.08 to 9% by mass of a hydrotope; and - from 89 to 98.25% by mass of water.

[0023] Mais preferencialmente, a referida composição sanitizante compreende: - 0,95% em massa de um tensoativo não-iônico; - 0,95% em massa de um tensoativo catiônico; - 0,10% em massa de um hidrótopo; e - 98% em massa de água.[0023] More preferably, said sanitizing composition comprises: - 0.95% by mass of a non-ionic surfactant; - 0.95% by mass of a cationic surfactant; - 0.10% by mass of a hydrotope; and - 98% by mass of water.

[0024] Em uma concretização da invenção, o tensoativo não-iônico é um álcool graxo.[0024] In one embodiment of the invention, the non-ionic surfactant is a fatty alcohol.

[0025] Preferencialmente, o tensoativo não-iônico é um álcool isotridecílico.[0025] Preferably, the non-ionic surfactant is an isotridecyl alcohol.

[0026] Mais preferencialmente, o tensoativo não- iônico é um álcool isotridecílico etoxilado.[0026] More preferably, the non-ionic surfactant is an ethoxylated isotridecyl alcohol.

[0027] Mais preferencialmente ainda, o álcool isotridecílico etoxilado é selecionado do grupo que consiste em álcool isotridecílico 6 EO, 8 EO e 12 EO.[0027] Most preferably, the ethoxylated isotridecyl alcohol is selected from the group consisting of 6 EO, 8 EO and 12 EO isotridecyl alcohol.

[0028] Em uma concretização preferencial da invenção, o tensoativo não-iônico é o álcool isotridecílico 6 EO.[0028] In a preferred embodiment of the invention, the non-ionic surfactant is isotridecyl alcohol 6 EO.

[0029] É válido ressaltar que o tensoativo não- iônico apresenta efeito virucida em virtude da sua capacidade em romper a camada lipídica protetora dos vírus, devido à afinidade química entre eles. O mesmo não apresenta efeito bactericida devido sua baixa toxicidade. Esse composto, ao romper a camada lipídica do vírus expõe o DNA e RNA, proporcionando a destruição do vírus.[0029] It is worth noting that the non-ionic surfactant has a virucidal effect due to its ability to break the protective lipid layer of viruses, due to the chemical affinity between them. It has no bactericidal effect due to its low toxicity. This compound, when breaking the lipid layer of the virus, exposes the DNA and RNA, providing the destruction of the virus.

[0030] Em uma concretização da invenção, o tensoativo catiônico é uma amônia quaternária.[0030] In one embodiment of the invention, the cationic surfactant is a quaternary ammonia.

[0031] Mais preferencialmente, o tensoativo catiônico é selecionado do grupo que consiste em cloreto de benzalcônio e cloreto de cetil trimetil amônio.[0031] More preferably, the cationic surfactant is selected from the group consisting of benzalkonium chloride and cetyl trimethyl ammonium chloride.

[0032] Em uma concretização preferencial da invenção, o tensoativo catiônico é o cloreto de benzalcônio.[0032] In a preferred embodiment of the invention, the cationic surfactant is benzalkonium chloride.

[0033] É válido ressaltar que, devido ao tensoativo catiônico ser um composto com carga positiva, ele possui maior atração com bactérias e alguns vírus, desde que apresentem carga aniônica. Cargas opostas a ele, o tensoativo catiônico terá maior atração iônica. Como ele possui maior toxicidade combinado à maior atração pelas bactérias e vírus, ele atua como bactericida, virucida e fungicida.[0033] It is worth noting that, due to the cationic surfactant being a positively charged compound, it has greater attraction with bacteria and some viruses, as long as they have an anionic charge. Opposite charges to it, the cationic surfactant will have greater ionic attraction. As it has greater toxicity combined with greater attraction for bacteria and viruses, it acts as a bactericide, virucide and fungicide.

[0034] Nesse sentido, surpreendentemente, a mistura de tensoativos catiônico e não iônico promove um efeito sinérgico na composição sanitizante, em que o tensoativo não iônico atua inativando o vírus e o tensoativo catiônico, atua mais fortemente contra fungos e bactérias, mas, também é capaz de atuar contra vírus que o tensoativo não iônico não inativou.[0034] In this sense, surprisingly, the mixture of cationic and non-ionic surfactants promotes a synergistic effect in the sanitizing composition, in which the non-ionic surfactant acts by inactivating the virus and the cationic surfactant acts more strongly against fungi and bacteria, but also is able to act against viruses that the non-ionic surfactant did not inactivate.

[0035] Preferencialmente, a referida mistura de tensoativos catiônico e não iônico está presente na composição da presente invenção em uma proporção de 1:1.[0035] Preferably, said mixture of cationic and non-ionic surfactants is present in the composition of the present invention in a ratio of 1:1.

[0036] O composto hidrótopo aumenta a sinergia da referida mistura de tensoativos. Isso acontece devido à concentração dos tensoativos que, se colocar apenas água, a viscosidade aumenta e dificulta a aplicação. Assim, o composto hidrótopo aumenta a fluidez do produto, pois ele reduz a tensão superficial, tendo também poder de desinfecção/limpeza.[0036] The hydrotope compound increases the synergy of said mixture of surfactants. This happens due to the concentration of surfactants that, if you add only water, the viscosity increases and makes application difficult. Thus, the hydrotope compound increases the fluidity of the product, as it reduces the surface tension, also having disinfection/cleaning power.

[0037] O referido composto hidrótopo é selecionado do grupo que consiste em álcool etílico, hexileno glicol, metanol, dietileno glicol e butil glicol.[0037] Said hydrotope compound is selected from the group consisting of ethyl alcohol, hexylene glycol, methanol, diethylene glycol and butyl glycol.

[0038] Preferencialmente, o referido composto hidrótopo é o etanol.[0038] Preferably, said hydrotope compound is ethanol.

[0039] Portanto, a combinação desses componentes confere uma composição antiviral, antibactericida e fungicida com surpreendente elevada eficácia.[0039] Therefore, the combination of these components provides an antiviral, antibacterial and fungicidal composition with surprisingly high effectiveness.

[0040] Adicionalmente, conforme já mencionado, é válido ressaltar que inesperadamente a composição sanitizante da presente invenção possui um efeito sinérgico. Foi identificado que o tensoativo catiônico apresenta a capacidade de romper a camada lipídica dos vírus, em que a quebra da camada lipídica está atrelada ao fato de que a forma molecular do tensoativo garante a capacidade de interagir com lipídios e água. Ou seja, ele separa a camada lipídica do vírus por afinidade química, e assim, a parte apolar interage com os lipídios e a parte polar com a água. Todavia, se a referida composição compreendesse apenas o tensoativo catiônico, a mesma seria muito tóxica.[0040] Additionally, as already mentioned, it is worth noting that unexpectedly the sanitizing composition of the present invention has a synergistic effect. It was identified that the cationic surfactant has the ability to break the lipid layer of viruses, in which the breakdown of the lipid layer is linked to the fact that the molecular shape of the surfactant guarantees the ability to interact with lipids and water. That is, it separates the lipid layer of the virus by chemical affinity, and thus, the nonpolar part interacts with lipids and the polar part with water. However, if said composition comprised only the cationic surfactant, it would be very toxic.

[0041] Nesse sentido, a surpreendente combinação de tensoativos catiônico e não iônico proposta, juntamente com um composto hidrótopo e água, promove uma composição antiviral, bactericida e fungicida que pode ser aplicada em superfícies comuns, em que superfícies comuns podem ser selecionadas dentre superfícies têxteis, metais, madeira, plástico, cerâmica, entre outros, não limitadas as mesmas.[0041] In this sense, the surprising combination of cationic and non-ionic surfactants proposed, together with a hydrotope compound and water, promotes an antiviral, bactericidal and fungicidal composition that can be applied to common surfaces, where common surfaces can be selected from among surfaces. textiles, metals, wood, plastic, ceramics, among others, not limited to the same.

[0042] Preferencialmente, a composição sanitizante em questão é aplicada em roupas e tecidos em geral, sem causar danos as fibras do tecido, nem mesmo qualquer problema com solidez.[0042] Preferably, the sanitizing composition in question is applied to clothing and fabrics in general, without causing damage to the fabric fibers, not even any problem with solidity.

[0043] Adicionalmente, a referida composição sanitizante líquida aqui proposta é um produto funcionalizante, ou seja, após a sua aplicação ele inativa o vírus em até 1 (um) minuto com efeito antiviral prolongado de no mínimo 65 (sessenta e cinco) dias. Além disso, a referida composição possui efeito bactericida prolongado de, no mínimo 30 (trinta) dias. Após esse tempo, orienta-se a reaplicação do produto ou conforme a necessidade.[0043] Additionally, said liquid sanitizing composition proposed here is a functionalizing product, that is, after its application, it inactivates the virus in up to 1 (one) minute with prolonged antiviral effect of at least 65 (sixty-five) days. In addition, said composition has a prolonged bactericidal effect of at least 30 (thirty) days. After this time, the product is reapplied or as needed.

[0044] Preferencialmente, a referida composição sanitizante líquida da presente invenção está na forma de spray.[0044] Preferably, said liquid sanitizing composition of the present invention is in spray form.

[0045] Foram realizados testes que comprovam eficácia bactericida e fungicida da composição sanitizante líquida da presente invenção quando aplicada em superfícies comuns.[0045] Tests were carried out to prove the bactericidal and fungicidal effectiveness of the liquid sanitizing composition of the present invention when applied to common surfaces.

[0046] Adicionalmente, testes realizados indicaram atividade bactericida nos tecidos com o produto da presente invenção após 30 dias de aplicação.[0046] Additionally, tests performed indicated bactericidal activity on tissues with the product of the present invention after 30 days of application.

[0047] Nas análises antivirais, sabe-se que por um período mínimo de 65 dias, houve a inativação de 99,9% de eficácia do vírus em menos de 1 minuto e para bactérias, sabe-se que houve eficácia bactericida de 89% de eficácia com, no mínimo, 30 (trinta) dias após aplicação.[0047] In antiviral analyses, it is known that for a minimum period of 65 days, there was an inactivation of 99.9% effectiveness of the virus in less than 1 minute and for bacteria, it is known that there was bactericidal effectiveness of 89% of effectiveness with at least 30 (thirty) days after application.

[0048] Além disso, através de testes realizados em laboratórios certificados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), foi identificado que após a aplicação no tecido seco, imediatamente o produto começa a atuar protegendo os tecidos contra os vírus (Sarampo, Caxumba e Sars-CoV-2), Bactérias (Pseudomonas aeruginosa, Salmonella choleraesuis, Staphylococcus aureus) e Fungo (Trichophyton interdigitale).[0048] In addition, through tests carried out in laboratories certified by the National Health Surveillance Agency (ANVISA), it was identified that after application on dry tissue, the product immediately begins to act protecting the tissues against viruses (Measles, Mumps and Sars-CoV-2), Bacteria (Pseudomonas aeruginosa, Salmonella choleraesuis, Staphylococcus aureus) and Fungus (Trichophyton interdigitale).

[0049] Além disso, a composição líquida sanitizante antiviral, bacterial e fungicida da presente invenção foi desenvolvida para uso em superfícies comuns, preferencialmente em tecidos e foi comprovado que a mesma não causa irritabilidade dérmica, oral e ocular.[0049] In addition, the antiviral, bacterial and fungicidal sanitizing liquid composition of the present invention has been developed for use on common surfaces, preferably on fabrics, and has been proven not to cause dermal, oral and ocular irritability.

[0050] Nesse sentido, a presente invenção também se refere ao uso da referida composição sanitizante para aplicação, preferencialmente na forma de spray, em superfícies, tais como têxtil, metais, madeira, plástico, cerâmica, entre outros, não limitantes a esses.[0050] In this sense, the present invention also refers to the use of said sanitizing composition for application, preferably in the form of a spray, on surfaces such as textiles, metals, wood, plastic, ceramics, among others, without limiting them.

[0051] Em uma concretização, a presente invenção se refere ao uso da referida composição sanitizante para aplicação, preferencialmente na forma de spray, em todos os tipos de tecidos selecionados do grupo que consiste em roupas, estofados de carro, sofás, tapetes, cortinas, etc.[0051] In one embodiment, the present invention relates to the use of said sanitizing composition for application, preferably in the form of a spray, on all types of fabrics selected from the group consisting of clothing, car upholstery, sofas, rugs, curtains , etc.

[0052] As possibilidades de utilização variam dentre hotéis, casas, indústrias, áreas de lazer comunitárias (cinema, teatro), ou seja, todo e qualquer espaço público e/ou privado que tenha superfícies comuns, tais como itens com tecidos, metais, madeira, plástico, cerâmica, entre outros.[0052] The possibilities of use vary between hotels, houses, industries, community leisure areas (cinema, theater), that is, any public and/or private space that has common surfaces, such as items with fabrics, metals, wood, plastic, ceramic, among others.

[0053] Portanto, a composição sanitizante da presente invenção possui características inovadoras, uma vez que é uma formulação para aplicação em superfícies, preferencialmente em tecidos, a qual proporciona um efeito antiviral prolongado de, no mínimo, de 65 (sessenta e cinco) dias, e efeito bactericida prolongado de, no mínimo 30 (trinta) dias, e possui atividade antiviral rápida após sua aplicação, conforme apresentado nos testes a seguir.[0053] Therefore, the sanitizing composition of the present invention has innovative characteristics, since it is a formulation for application on surfaces, preferably on fabrics, which provides a prolonged antiviral effect of at least 65 (sixty-five) days , and prolonged bactericidal effect of at least 30 (thirty) days, and has rapid antiviral activity after its application, as shown in the tests below.

Preferred Embodiments of the Invention

[0054] Para obtenção da composição sanitizante da presente invenção, foram utilizados um recipiente com capacidade de 500 ml, 1 agitador magnético com bastão magnético e reagentes.[0054] To obtain the sanitizing composition of the present invention, a container with a capacity of 500 ml, 1 magnetic stirrer with magnetic rod and reagents were used.

[0055] Em um recipiente adicionou-se, nessa sequência: 490 gramas de água, 4,75 gramas de álcool isotridecílico 6 EO, 4,75 gramas de cloreto de benzalcônio (50%) e 0,5 gramas de etanol. Colocou-se a mistura sobre um agitador magnético em temperatura ambiente (23 °C) por 15 minutos. Em seguida, aplicou-se a solução, na forma de spray, sobre superfícies e amostras de tecido para então seguir com os testes laboratoriais descritos a seguir.[0055] In a container were added, in this sequence: 490 grams of water, 4.75 grams of isotridecyl alcohol 6 EO, 4.75 grams of benzalkonium chloride (50%) and 0.5 grams of ethanol. The mixture was placed on a magnetic stirrer at room temperature (23 °C) for 15 minutes. Then, the solution was applied, in the form of a spray, on surfaces and tissue samples and then proceeded with the laboratory tests described below.

[0056] Assim, foi obtida a composição sanitizante apresentando a seguinte composição química: - 0,95% em massa de álcool isotridecílico 6 EO; - 0,95% em massa de cloreto de benzalcônio; - 0,10% em massa de etanol; e - 98% em massa de água.[0056] Thus, the sanitizing composition was obtained having the following chemical composition: - 0.95% by mass of isotridecyl alcohol 6 EO; - 0.95% by mass of benzalkonium chloride; - 0.10% by mass of ethanol; and - 98% by mass of water.

Tests:

[0057] Para avaliação da atividade antiviral, bactericida e fungicida da composição sanitizante da presente invenção, foram realizados diversos testes com a composição preferencial da presente invenção. Ainda, testes referentes à avaliação da estabilidade acelerada da composição em questão também foram realizados.[0057] To evaluate the antiviral, bactericidal and fungicidal activity of the sanitizing composition of the present invention, several tests were carried out with the preferred composition of the present invention. Furthermore, tests related to the evaluation of the accelerated stability of the composition in question were also performed.

- Tissue bactericidal activity after 30 days (Pseudomonas aeruginosa, Salmonella choleraesuis, Staphylococcus aureus):

[0058] O ensaio foi realizado de acordo com o método ISO (International Standard, 1a edição, 2004, método 20645 - Textile fabrics — Determination of antibacterial activity — Agar diffusion plate test - ISO 20645:2004(E).[0058] The test was performed according to the ISO method (International Standard, 1st edition, 2004, method 20645 - Textile fabrics — Determination of antibacterial activity — Agar diffusion plate test - ISO 20645:2004(E).

[0059] A eficácia bactericida do tecido embebido na amostra frente às cepas de Pseudomonas aeruginosa ATCC10145, Salmonella choleraesuis ATCC 10708 e Staphylococcus aureus ATCC 6538 foi testada após 30 dias da embebição do tecido na amostra pura (sem diluição).[0059] The bactericidal efficacy of the tissue soaked in the sample against strains of Pseudomonas aeruginosa ATCC10145, Salmonella choleraesuis ATCC 10708 and Staphylococcus aureus ATCC 6538 was tested after 30 days of soaking the tissue in the pure sample (without dilution).

[0060] Os resultados da atividade bactericida do tecido embebido frente às cepas citadas acima estão apresentados na tabela 1. Tabela 1 - Atividade bactericida do tecido após 30 dias da embebição na amostra pura (sem diluição) OS 270368.

[0060] The results of the bactericidal activity of the tissue soaked against the strains mentioned above are shown in table 1. Table 1 - Bactericidal activity of the tissue after 30 days of soaking in the pure sample (without dilution) OS 270368.

[0061] A Figura 1A-C mostra o tecido embebido na amostra e armazenado a 25°C por 30 dias antes da realização do teste. Conforme mostrado na Figura 1A-C, há inibição de crescimento e formação de halos em algumas cepas, em que “A” mostra o tecido em contato com S. aureus, onde claramente pode-se visualizar a inibição de crescimento e a formação de halo; “B” mostra o tecido em contato com S. Choleraesuis, onde claramente pode-se visualizar a inibição de crescimento e formação de halo; e “C” mostra o tecido em contato com P.aeruginosa, onde claramente pode-se visualizar a inibição de crescimento.[0061] Figure 1A-C shows the tissue soaked in the sample and stored at 25°C for 30 days before performing the test. As shown in Figure 1A-C, there is growth inhibition and halo formation in some strains, where “A” shows tissue in contact with S. aureus, where growth inhibition and halo formation can be clearly seen ; “B” shows tissue in contact with S. Choleraesuis, where growth inhibition and halo formation can be clearly seen; and “C” shows tissue in contact with P.aeruginosa, where growth inhibition can be clearly seen.

[0062] Para corroborar com o resultado satisfatório apresentado, através da Figura 2A-C pode-se visualizar que não há inibição de crescimento e formação de halos nos controles negativos, em que “A” se refere ao tecido em contato com S. aureus; “B” se refere ao tecido em contato com S. Choleraesuis; e “C” se refere ao tecido em contato com P.aeruginosa.[0062] To corroborate the satisfactory result presented, through Figure 2A-C it can be seen that there is no inhibition of growth and formation of halos in the negative controls, where "A" refers to the tissue in contact with S. aureus ; “B” refers to tissue in contact with S. Choleraesuis; and “C” refers to tissue in contact with P.aeruginosa.

[0063] Além disso, as Figuras 3A-F são imagens ampliadas de amostras de tecidos com a composição sanitizante da presente invenção (A, C e E) e sem a referida composição (B, D e F) na presença das bactérias Staphylococcus aureus (A e B), Salmonella Choleraesuis (C e D) e Pseudomonas aeruginosa (E e F). A partir dessas imagens, é possível observar que o tecido após 30 dias da embebição na amostra pura (sem diluição) da composição da presente invenção apresentou efeito bom, conforme descrito pela metodologia ISO 20645:2004(E), pois inibiu o crescimento das cepas de Pseudomonas aeruginosa ATCC10145, Salmonella choleraesuis ATCC10708 e Staphylococcus aureus ATCC 6538.[0063] In addition, Figures 3A-F are enlarged images of tissue samples with the sanitizing composition of the present invention (A, C and E) and without said composition (B, D and F) in the presence of Staphylococcus aureus bacteria (A and B), Salmonella Choleraesuis (C and D) and Pseudomonas aeruginosa (E and F). From these images, it is possible to observe that the tissue after 30 days of imbibition in the pure sample (without dilution) of the composition of the present invention showed a good effect, as described by the methodology ISO 20645:2004(E), as it inhibited the growth of the strains from Pseudomonas aeruginosa ATCC10145, Salmonella choleraesuis ATCC10708 and Staphylococcus aureus ATCC 6538.

- Antiviral Activity Assay - TCID50 Method (Tissue Culture Infectious Dose) in measles and mumps:

[0064] Para o referido ensaio, foram utilizados o vírus sarampo (Meales Vírus - MV) - Lote: SCHWARZ Latev Vero P3 25/01/11, e o vírus Caxumba (CX) - Lote: Monch S1/UK/95 P7 09/06/2014.[0064] For this test, the measles virus (Meales Virus - MV) - Batch: SCHWARZ Latev Vero P3 01/25/11, and the Mumps virus (CX) - Batch: Monch S1/UK/95 P7 09 were used /06/2014.

[0065] Para a avaliação da Inibição da Infecção Viral, os títulos Log TCID50 da amostra testada e do Controle Viral (CV) são comparados e: 1) Amostras com diminuição no Título viral em relação ao CV de > 2 Log TCID50, considera- se que foi capaz de induzir 99% de Inibição da Infecção Viral. 2) Amostras com diminuição no Título viral em relação ao CV de > 3 Log TCID50, considera-se que foi capaz de induzir 99,9% de inibição da Infecção viral. 3) Amostras com diminuição no Título viral em relação ao CV de < 1 Log TCID50, considera-se ausência de Inibição da infecção Viral (Adaptado da ISO 18184). Tabela 1 - Resultados em Log TCID50 para sarampo

Tabela 2 - Resultados em Log TCID50 para caxumba

[0065] For the assessment of Inhibition of Viral Infection, the Log TCID50 titers of the tested sample and the Viral Control (CV) are compared and: 1) Samples with a decrease in Viral Titer in relation to CV of > 2 Log TCID50, considered if it was able to induce 99% Inhibition of Viral Infection. 2) Samples with a decrease in Viral Titre in relation to CV of > 3 Log TCID50, it is considered that it was able to induce 99.9% inhibition of viral Infection. 3) Samples with a decrease in Viral Titre relative to CV of < 1 Log TCID50, considered to be lacking Inhibition of Viral Infection (Adapted from ISO 18184). Table 1 - Results in Log TCID50 for measles

Table 2 - Results in Log TCID50 for mumps

[0066] Conforme tabelas 1 e 2 acima, os resultados foram considerados satisfatórios frente aos vírus testados.[0066] According to tables 1 and 2 above, the results were considered satisfactory against the viruses tested.

- Microbiological Efficacy (Pseudomonas aeruginosa, Salmonella choleraesuis, Staphylococcus aureus):

[0067] A referida avaliação foi realizada seguindo o plano de estudo e os procedimentos descritos no Oficial Methods of Analysis of AOAC International, 6.2.01, method 955.14. Testing Disinfectants against Salmonella enterica Use-Dilution Method. In: LATIMER JR., G.W. (Editor). AOAC Official, revised 2013, 21st Edition, 2019. Official Methods of Analysis of AOAC International, 6.2.04, method 955.15. Testing Disinfectants against Staphylococcus aureus UseDilution Method. In: LATIMER JR., G.W. (Editor). AOAC Official, revised 2013, 21st Edition, 2019. Official Methods of Analysis of AOAC International, 6.2.06, method 964.02. Testing Disinfectants against Pseudomonas aeruginosa UseDilution Method. In: LATIMER JR., G.W. (Editor). AOAC Official, revised 2013, 21st Edition, 2019. e de acordo com os Princípios das Boas Práticas de Laboratório (BPL) da Norma N° NIT-DICLA-035-(Rev. 04).[0067] Said evaluation was performed following the study plan and procedures described in the Official Methods of Analysis of AOAC International, 6.2.01, method 955.14. Testing Disinfectants against Salmonella enterica Use-Dilution Method. In: LATIMER JR., G.W. (Editor). AOAC Official, revised 2013, 21st Edition, 2019. Official Methods of Analysis of AOAC International, 6.2.04, method 955.15. Testing Disinfectants against Staphylococcus aureus UseDilution Method. In: LATIMER JR., G.W. (Editor). AOAC Official, revised 2013, 21st Edition, 2019. Official Methods of Analysis of AOAC International, 6.2.06, method 964.02. Testing Disinfectants against Pseudomonas aeruginosa UseDilution Method. In: LATIMER JR., G.W. (Editor). AOAC Official, revised 2013, 21st Edition, 2019. and in accordance with the Principles of Good Laboratory Practice (GLP) of Standard No. NIT-DICLA-035-(Rev. 04).

[0068] O referido estudo foi desenvolvido utilizando-se os microrganismos Salmonella choleraesuis, Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa oriundo do banco de culturas do Laboratório de Microbiologia Geral - LMG - Bioagri Laboratórios Ltda., sendo a sua exposição feita através de carreadores.[0068] This study was developed using the microorganisms Salmonella choleraesuis, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa from the culture bank of the General Microbiology Laboratory - LMG - Bioagri Laboratórios Ltda., and their exposure was carried out through carriers.

[0069] Primeiramente, os tubos contendo a cultura teste foram agitados (com exceção do Pseudomonas aeruginosa, que a película característica do crescimento desse microrganismo foi previamente removida), e deixados em repouso por 10 minutos ± 1 minuto à temperatura ambiente. Foi preparado um “pool” das culturas removendo a porção superior dos tubos para um recipiente estéril e agitou-se. Os cilindros foram transferidos para o recipiente contendo a suspensão do microrganismo, onde ficaram totalmente submersos na cultura teste em contato por 15 minutos ± 2 minutos.[0069] First, the tubes containing the test culture were shaken (with the exception of Pseudomonas aeruginosa, which the characteristic film of the growth of this microorganism was previously removed), and left to rest for 10 minutes ± 1 minute at room temperature. A pool of cultures was prepared by removing the upper portion of the tubes into a sterile container and shaking. The cylinders were transferred to the container containing the microorganism suspension, where they were completely submerged in the contact test culture for 15 minutes ± 2 minutes.

[0070] Após o tempo de contato, os cilindros foram retirados do “pool” e colocados na posição vertical em uma placa de Petri com papel filtro, de forma que os cilindros não entrassem em contato entre si. A placa foi tampada e incubada a 36°C ± 1°C por 40 minutos ± 2 minutos.[0070] After the contact time, the cylinders were removed from the pool and placed in a vertical position in a Petri dish with filter paper, so that the cylinders did not come into contact with each other. The plate was capped and incubated at 36°C ± 1°C for 40 minutes ± 2 minutes.

[0071] Foi distribuído 10 mL da presente composição testada em 60 recipientes. Os recipientes foram colocados em banho Maria a 20°C ± 1°C, e aguardou-se estabilização a temperatura (aproximadamente 10 minutos). Com o auxílio de alça de transferência, adicionou-se um cilindro contaminado e seco, a intervalos de 15 segundos, cronometradamente a cada um dos 20 recipientes contendo a composição testada. O cilindro foi depositado em ± 5 segundos, com cautela para não tocar a parede do recipiente com o cilindro ou com a alça de transferência. Flambou-se e resfriou-se a alça entre as transferências. Empregou-se o tempo de contato conforme discutido anteriormente.[0071] 10 ml of the present tested composition was distributed in 60 containers. The recipients were placed in a water bath at 20°C ± 1°C and allowed to stabilize at temperature (approximately 10 minutes). With the aid of a transfer loop, a contaminated and dry cylinder was added, at 15 second intervals, timed to each of the 20 containers containing the tested composition. The cylinder was deposited within ± 5 seconds, taking care not to touch the wall of the container with the cylinder or transfer handle. The handle was flamed and cooled between transfers. Contact time was used as discussed above.

[0072] Após o tempo de contato, com o auxílio de alça de transferência (seguindo o mesmo procedimento asséptico de flambagem e resfriamento), removeram-se os cilindros, drenando o excesso da composição testada encostando-o suavemente na parede do recipiente. Cada cilindro foi transferido para tubo de subcultura, contendo 10 mL do neutralizante adequado, posteriormente, deste, transferiu- se para tubo de subcultura secundário, também contendo 10 mL do neutralizante adequado. Agitaram-se todos os tubos de subcultura secundário e incubou-se a 36°C ± 1°C por 48 horas.[0072] After the contact time, with the aid of a transfer loop (following the same aseptic procedure of buckling and cooling), the cylinders were removed, draining the excess of the tested composition by gently touching the container wall. Each cylinder was transferred to a subculture tube, containing 10 ml of the appropriate neutralizer, later, from this, it was transferred to a secondary subculture tube, also containing 10 ml of the appropriate neutralizer. All secondary subculture tubes were shaken and incubated at 36°C ± 1°C for 48 hours.

[0073] A composição para ser considerada satisfatória, deve ser capaz de matar o microrganismo teste em, pelo menos 59 dos 60 cilindros utilizados no tempo de contato avaliado, o que confere um nível de confiança de 95%. Tabela 3 - Resultado do item de teste analisado frente ao microrganismo - Staphylococcus aureus - ATCC 6538

Tabela 4 - Resultado do item de teste analisado frente ao microrganismo - Salmonella choleraesuis - ATCC 10708

Tabela 5 - Resultado do item de teste analisado frente ao microrganismo - Pseudomonas aeruginosa - ATCC 15442

[0073] To be considered satisfactory, the composition must be capable of killing the test microorganism in at least 59 of the 60 cylinders used in the evaluated contact time, which gives a confidence level of 95%. Table 3 - Result of the test item analyzed against the microorganism - Staphylococcus aureus - ATCC 6538

Table 4 - Result of the test item analyzed against the microorganism - Salmonella choleraesuis - ATCC 10708

Table 5 - Result of the test item analyzed against the microorganism - Pseudomonas aeruginosa - ATCC 15442

[0074] Conforme tabelas 3, 4 e 5 acima, os resultados foram considerados satisfatórios frente aos microrganismos testados.[0074] According to tables 3, 4 and 5 above, the results were considered satisfactory against the microorganisms tested.

- Evaluation of Fungicide Activity (Trichophyton interdigitale):

[0075] A referida avaliação foi realizada seguindo o plano de estudo e os procedimentos descritos no Official Methods of Analysis of AOAC International, 6.3.02, method 2 55.17. Fungicidal Activity of Disinfectants Using Trichophyton mentagrophytes. In: LATIMER JR., G.W. (Editor). AOAC Official, revised 2005, 21st Edition, 2019. Gaithersburg: AOAC INTERNATIONAL, chapter 6 - Disinfectants, subchapter 3 - Other Tests, 2019, e de acordo com os Princípios das Boas Práticas de Laboratório (BPL) da Norma N° NIT-DICLA-035-(Rev. 04).[0075] This evaluation was carried out following the study plan and procedures described in the Official Methods of Analysis of AOAC International, 6.3.02, method 2 55.17. Fungicidal Activity of Disinfectants Using Trichophyton mentagrophytes. In: LATIMER JR., G.W. (Editor). AOAC Official, revised 2005, 21st Edition, 2019. Gaithersburg: AOAC INTERNATIONAL, chapter 6 - Disinfectants, subchapter 3 - Other Tests, 2019, and in accordance with the Principles of Good Laboratory Practice (GLP) of Standard No. NIT-DICLA -035-(Rev. 04).

[0076] O referido estudo foi desenvolvido utilizando-se o microrganismo Tricophyton interdigitale, oriundo do banco de culturas do Laboratório de Microbiologia Geral - LMG - Bioagri Laboratórios Ltda., sendo a sua exposição feita através de suspensão. O mesmo foi realizado com o item de teste puro, pelo tempo de contato de 5, 10 e 15 minutos, conforme determina a metodologia utilizada AOAC method 955.17.[0076] This study was developed using the microorganism Tricophyton interdigitale, from the culture bank of the General Microbiology Laboratory - LMG - Bioagri Laboratórios Ltda., and its exposure was carried out through suspension. The same was performed with the pure test item, for a contact time of 5, 10 and 15 minutes, as determined by the methodology used AOAC method 955.17.

[0077] Para o preparo das culturas, a partir da cultura semeada em ágar glicosado 2%, removeu-se o crescimento fúngico da superfície do meio de cultura. Transferiu-se para um recipiente contendo pérolas de vidro e 25 mL de solução salina fisiológica. Agitou-se vigorosamente e filtrou-se a suspensão através de algodão absorvente estéril para remover as hifas. Padronizou-se e determinou-se o número de conídios por mL desta suspensão estoque entre 125 e 155 x 106 conídios por mL. Preparou-se uma suspensão conidial teste a partir da suspensão estoque diluindo em solução salina fisiológica estéril. A contagem foi verificada em ágar glicosado a 2%, efetuando-se diluições da suspensão estoque, semeando as diluições 10-6 e 10-5. Quantificou-se e registraram-se os resultados da diluição em que foi possível quantificar.[0077] For the preparation of cultures, from the culture sown in 2% glucose agar, the fungal growth was removed from the surface of the culture medium. It was transferred to a container containing glass beads and 25 ml of physiological saline. The suspension was shaken vigorously and the suspension filtered through sterile absorbent cotton to remove hyphae. The number of conidia per mL of this stock suspension was standardized and determined between 125 and 155 x 106 conidia per mL. A test conidial suspension was prepared from the stock suspension by diluting in sterile physiological saline. The count was verified in 2% glucose agar, making dilutions of the stock suspension, seeding the dilutions 10-6 and 10-5. The results of the dilution in which it was possible to quantify were quantified and recorded.

[0078] Posteriormente, transferiu-se alíquotas de 5 mL da composição testada para 3 tubos. O primeiro tubo foi identificado com o número 1, e os outros tubos com os números 2 e 3, respectivamente. Levou-se os tubos ao banho de água a 20°C, inclusive a suspensão conidial, conforme preparada anteriormente (5 x 106 conídios/mL) até que estivesse na devida temperatura. Adicionou-se 0,5 mL da suspensão conidial teste ao 1° tubo contendo a composição da presente invenção testada, agitou-se e imediatamente foi recolocado no banho de água a 20°C. Essa operação foi repetida a intervalos de 30 segundos ou 1 minuto para os outros tubos. No tempo de contato de 5 minutos removeu-se uma alçada (utilizando alça de transferência) do tubo 1 com as misturas item de teste-conídios e semeou-se no tubo de subcultura correspondente contendo 10 mL de caldo glicosado com o neutralizante mais adequado. Esse procedimento foi repetido com os tubos 2 e 3 das misturas, obedecendo os intervalos de tempo de 30 segundos ou 1 minuto. Os tubos de subcultura foram identificados da mesma maneira que os tubos iniciais. O mesmo procedimento foi realizado para os tempos de contato 10 e 15 minutos de exposição. Para eliminar os riscos de resultados falso negativo, devido a uma possível ação fungistática, realizou-se uma segunda subcultura retirando uma alçada de cada tubo das subculturas, e transferindo-se para os respectivos tubos contendo 10 mL do mesmo meio de subcultura (re-subcultura - R). Incubaram-se os tubos de subcultura por 10 dias a 25°C - 30°C.[0078] Subsequently, 5 mL aliquots of the tested composition were transferred to 3 tubes. The first tube was identified with the number 1, and the other tubes with the numbers 2 and 3, respectively. The tubes were taken to the 20°C water bath, including the conidial suspension, as previously prepared (5 x 106 conidia/mL) until it was at the proper temperature. 0.5 ml of the test conidial suspension was added to the 1st tube containing the tested composition of the present invention, shaken and immediately returned to the 20°C water bath. This operation was repeated at 30-second or 1-minute intervals for the other tubes. At the contact time of 5 minutes, a loop was removed (using a transfer loop) from tube 1 with the test-item-conidia mixtures and seeded in the corresponding subculture tube containing 10 mL of glucose broth with the most suitable neutralizer. This procedure was repeated with tubes 2 and 3 of the mixtures, obeying the time intervals of 30 seconds or 1 minute. Subculture tubes were identified in the same way as the starting tubes. The same procedure was performed for the contact times of 10 and 15 minutes of exposure. To eliminate the risk of false negative results, due to a possible fungistatic action, a second subculture was carried out by removing a slice of each tube from the subcultures, and transferring it to the respective tubes containing 10 mL of the same subculture medium (re- subculture - R). Subculture tubes were incubated for 10 days at 25°C - 30°C.

[0079] Para que a composição utilizada no teste seja eficaz para desinfetar superfícies inanimadas contaminadas com fungos patogênicos, deve ser capaz de matar os conídios em 10 minutos. Tabela 6 - Viabilidade da suspensão conidial

Tabela 7 - Resultados da composição testada

[0079] For the composition used in the test to be effective in disinfecting inanimate surfaces contaminated with pathogenic fungi, it must be able to kill the conidia within 10 minutes. Table 6 - Viability of conidial suspension

Table 7 - Results of the tested composition

[0080] Conforme exposto nas tabelas 6 e 7, o resultado foi considerado satisfatório frente ao microrganismo testado.[0080] As shown in tables 6 and 7, the result was considered satisfactory against the microorganism tested.

- Antiviral activity in tissues: - Alphacoronavirus (CCoV):

[0081] Neste estudo foram utilizadas células VERO, mantidas em cultivo com DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium) com adição de suplementos, em estufa a 37°C e 5% de CO2 e manipuladas dentro da capela de fluxo laminar. Na passagem 06 após descongelamento, as células foram distribuídas em placas próprias para cultura em monocamada.[0081] In this study, VERO cells were used, maintained in cultivation with DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium) with the addition of supplements, in an oven at 37°C and 5% CO2 and manipulated inside the laminar flow hood. At passage 06 after thawing, the cells were distributed in plates suitable for monolayer culture.

[0082] Foi utilizado o alfacoronavírus (CCov - VR- 809) previamente titulado. Esse vírus foi selecionado por pertencer a mesma família do Sars-CoV-2. Para o ensaio, foi utilizado a concentração de vírus de 105,5 partículas.[0082] Previously titrated alphacoronavirus (CCov - VR-809) was used. This virus was selected because it belongs to the same family as Sars-CoV-2. For the assay, the virus concentration of 105.5 particles was used.

[0083] O grupo controle celular e a amostra (composição da invenção) foram incubados em meio de cultura suplementado nas mesmas condições do ensaio com vírus para avaliar se as amostras apresentam potencial citotóxico celular. O meio de cultura foi adicionado a monocamada de células em duplicata para cada grupo e na diluição de 1:10. Ao final de 24 horas, foi avaliado por imagens a cultura de células dos grupos.[0083] The cell control group and the sample (composition of the invention) were incubated in supplemented culture medium under the same conditions as the virus assay to assess whether the samples have cellular cytotoxic potential. Culture medium was added to the cell monolayer in duplicate for each group and at a 1:10 dilution. At the end of 24 hours, the cell culture of the groups was evaluated by images.

[0084] A alíquota de vírus foi diluída em meio de cultivo celular e os fragmentos de tecido do grupo da amostra foram embebidos em tubos fechados por 1 e 30 minutos, em condições estéreis de trabalho. Após contabilizados o tempo de exposição (contato direto), uma alíquota foi separada em novos tubos, finalizando o contato com a amostra. O grupo controle viral foi realizado da mesma forma sem ter contato com nenhum fragmento de tecido. Após, foi inoculado em monocamada de células em quadruplicata para cada grupo para avaliação da multiplicação viral.[0084] The virus aliquot was diluted in cell culture medium and tissue fragments from the sample group were soaked in closed tubes for 1 and 30 minutes under sterile working conditions. After accounting for the exposure time (direct contact), an aliquot was separated into new tubes, ending the contact with the sample. The viral control group was performed in the same way without having contact with any tissue fragment. Afterwards, it was inoculated in a monolayer of cells in quadruplicate for each group to evaluate the viral multiplication.

[0085] O cultivo celular inoculado foi avaliado conforme mudanças de morfologia, que são caracterizadas pelo efeito citopatogênico (ECP) causado pelos vírus em teste. É realizada a comparação do grupo controle celular (sem vírus) com o grupo controle viral e grupo da amostra para avaliar a presença de replicação viral através de captura de imagens e comparação com titulação viral realizada, que demonstra a redução do número de partículas virais infecciosas em logaritmos. O resultado é expresso em redução de logaritmos da quantidade de partículas virais entre o grupo controle viral e o grupo da amostra.[0085] The inoculated cell culture was evaluated according to morphology changes, which are characterized by the cytopathogenic effect (CPE) caused by the test viruses. The cell control group (without virus) is compared with the viral control group and the sample group to assess the presence of viral replication through image capture and comparison with viral titration performed, which demonstrates the reduction in the number of infectious viral particles in logarithms. The result is expressed as a log reduction of the amount of viral particles between the viral control group and the sample group.

[0086] O vírus avaliado causa alterações na morfologia celular que são denominadas como efeito citopatogênico. Através desse efeito, é possível analisar e quantificar a presença de multiplicação viral em cada grupo. É realizada a identificação da titulação viral de cada grupo para então ser realizado o cálculo do valor de atividade antiviral. Os resultados da redução logarítmica da titulação viral e do percentual de redução observado no grupo da amostra está presente na Tabela 8. Tabela 8 - Resultados da titulação viral após o tempo de contato avaliado de redução logarítmica e relação de porcentagem de redução.

[0086] The virus evaluated causes changes in cell morphology that are termed as a cytopathogenic effect. Through this effect, it is possible to analyze and quantify the presence of viral multiplication in each group. The identification of the viral titer of each group is performed to then calculate the value of antiviral activity. The results of the logarithmic reduction of the viral titer and the percentage of reduction observed in the sample group are presented in Table 8. Table 8 - Results of the viral titration after the evaluated contact time of logarithmic reduction and percentage reduction ratio.

[0087] De acordo com os resultados obtidos, é possível afirmar que a presente invenção reduziu 4,0 logaritmos estando relacionado a redução de 99,99% de partículas virais após 1 minuto e após 30 minutos de contato, apresentando, assim, atividade antiviral. - SARS-CoV-2:[0087] According to the results obtained, it is possible to state that the present invention reduced 4.0 logarithms being related to a reduction of 99.99% of viral particles after 1 minute and after 30 minutes of contact, thus presenting antiviral activity . - SARS-CoV-2:

[0088] Para o referido ensaio, foi utilizado o vírus SARS-CoV-2, LOTE: PV004/20_CoV2.[0088] For the said assay, the SARS-CoV-2 virus, LOT: PV004/20_CoV2 was used.

[0089] Para a avaliação da Inibição da Infecção Viral, os títulos Log TCID50 da amostra testada e do Controle Viral (CV) são comparados e: 1) Amostras com diminuição no Título viral em relação ao CV de > 2 Log TCID50, considera- se que foi capaz de induzir 99% de Inibição da Infecção Viral. 2) Amostras com diminuição no Título viral em relação ao CV de > 3 Log TCID50, considera-se que foi capaz de induzir 99,9% de inibição da Infecção viral. 3) Amostras com diminuição no Título viral em relação ao CV de < 1 Log TCID50, considera-se ausência de Inibição da infecção Viral (Adaptado da ISO 18184).[0089] For the assessment of Inhibition of Viral Infection, the Log TCID50 titers of the tested sample and the Viral Control (CV) are compared and: 1) Samples with a decrease in Viral Titer in relation to CV of > 2 Log TCID50, considered if it was able to induce 99% Inhibition of Viral Infection. 2) Samples with a decrease in Viral Titre in relation to CV of > 3 Log TCID50, it is considered that it was able to induce 99.9% inhibition of viral Infection. 3) Samples with a decrease in Viral Titre relative to CV of < 1 Log TCID50, considered to be lacking Inhibition of Viral Infection (Adapted from ISO 18184).

[0090] Foram utilizadas 2 (duas) amostras para realização do referido teste, conforme observado nos resultados descritos na Tabela 9 a seguir. Tabela 9 - Resultados em Log TCID50 para SARS-CoV-2

Observações: Um Controle Viral - CV específico para cada tempo de contato (1’ ou 30’). *Houve uma variação não significativa no tecido controle. NA = Não se aplica.[0090] Two (2) samples were used to perform said test, as observed in the results described in Table 9 below. Table 9 - Results in Log TCID50 for SARS-CoV-2

Observations: A specific Viral Control - CV for each contact time (1' or 30'). *There was a non-significant variation in the control tissue. NA = Not applicable.

[0091] Portanto, conforme Tabela 9 acima, os resultados foram considerados satisfatórios frente ao vírus testado em ambos os tempos de contato testados (1 e 30 minutos).[0091] Therefore, according to Table 9 above, the results were considered satisfactory against the virus tested at both tested contact times (1 and 30 minutes).

- Accelerated stability of the composition:

[0092] Para tal análise, foi utilizada a metodologia de POP-M 2115 Ver.02; POP-M 2121 Ver.01.[0092] For this analysis, the methodology of POP-M 2115 Ver.02 was used; POP-M 2121 Ver.01.

[0093] Assim, foi avaliado a estabilidade acelerada da amostra (composição preferencial da invenção) determinando a concentração de tensoativo catiônico, com avaliações nos tempos zero (inicial) e 14 dias após incubação a 54 ±2°C. Tabela 10 - Resultados analíticos da amostra

(1) Peso molecular utilizado: 360 g.mol-1 (2) Incerteza expandida do método: ±1,13559%[0093] Thus, the accelerated stability of the sample (preferred composition of the invention) was evaluated by determining the concentration of cationic surfactant, with evaluations at zero (initial) and 14 days after incubation at 54 ± 2°C. Table 10 - Sample analytical results

(1) Molecular weight used: 360 g.mol-1 (2) Expanded uncertainty of the method: ±1.13559%

[0094] Conforme exposto na Tabela 10, a variação da concentração de tensoativo catiônico na amostra foi de 2,022% no teste de estabilidade acelerada pelo período de 14 dias, e, portanto, permaneceu dentro da variação aceitável (±5%).[0094] As shown in Table 10, the variation in the concentration of cationic surfactant in the sample was 2.022% in the accelerated stability test for a period of 14 days, and therefore remained within the acceptable range (±5%).

[0095] Portanto, de modo a resumir os testes realizados, a Tabela 11 a seguir descreve todas as análises, resultados, metodologia aplicada e os nomes dos laboratórios o qual os testes foram realizados. Tabela 11 - Resumo dos resultados das análises

[0095] Therefore, in order to summarize the tests performed, Table 11 below describes all the analyses, results, applied methodology and the names of the laboratories in which the tests were performed. Table 11 - Summary of analysis results

[0096] Portanto, com base nas informações da Tabela 11, pode-se observar que todas os resultados foram extremamente positivos quanto ao esperado.[0096] Therefore, based on the information in Table 11, it can be seen that all the results were extremely positive as expected.

[0097] Assim, as concretizações apresentadas na presente invenção não limitam a totalidade das possibilidades, será entendido que várias omissões, substituições e alterações podem ser feitas por um técnico versado no assunto, sem se afastar do espírito e escopo da presente invenção.[0097] Thus, the embodiments presented in the present invention do not limit the totality of possibilities, it will be understood that various omissions, substitutions and alterations can be made by one skilled in the art, without departing from the spirit and scope of the present invention.

[0098] É expressamente previsto que todas as combinações dos elementos que desempenham a mesma função substancialmente da mesma forma para alcançar os mesmos resultados estão dentro do escopo da invenção. Substituições de elementos de uma concretização descrita para outra são também totalmente pretendidos e contemplados.[0098] It is expressly provided that all combinations of elements that perform the same function in substantially the same way to achieve the same results are within the scope of the invention. Element substitutions from one described embodiment to another are also fully intended and contemplated.

[0099] Os técnicos versados no assunto irão valorizar os conhecimentos aqui apresentados e poderão reproduzir a invenção nas concretizações apresentadas e em outras variantes, abrangidas no escopo das reivindicações.[0099] Those skilled in the subject will appreciate the knowledge presented herein and will be able to reproduce the invention in the presented embodiments and in other variants, covered by the scope of the claims.

Claims

1. Sanitizing liquid composition characterized in that it comprises: - from 0.8 to 2% by mass of isotridecyl alcohol 6 EO; - from 0.8 to 2% by mass of benzalkonium chloride; - from 0.05 to 10% by mass of ethanol; and - from 86 to 98.35% by weight of water, in which the mixture of isotridecyl alcohol 6 EO and benzalkonium chloride promotes a synergistic effect in the sanitizing composition, in which said mixture is present in the composition in a proportion of 1: 1.

2. Composition, according to claim 1, characterized in that it preferably comprises: - 0.95% by weight of isotridecyl alcohol 6 EO; - 0.95% by weight of benzalkonium chloride; - 0.10% by weight of ethanol; and - 98% by weight of water.

3. Composition according to any one of claims 1 to 2, characterized in that ethanol increases the synergy of said mixture of isotridecyl alcohol 6 EO and benzalkonium chloride.

4. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it has antiviral, bactericidal and fungicidal activity for use on surfaces, preferably on fabrics.

5. Composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it is functionalizing, in which after its application, the virus is inactivated within 1 (one) minute, and the antiviral effect is prolonged in, at minimum, 65 days, and the bactericidal effect is prolonged in, at least, 30 days.

6. Composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that it has antiviral activity against measles, mumps and Sars-CoV-2 viruses; bactericidal activity against Pseudomonas aeruginosa, Salmonella choleraesuis and Staphylococcus aureus bacteria; and fungicidal activity for the fungus Trichophyton interdigitale.

7. Composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that it is preferably in the form of a spray.

8. Use of the liquid sanitizing composition as defined in any one of claims 1 to 7, characterized in that it is for application on surfaces.

9. Use according to claim 8, characterized in that the surfaces are selected from the group consisting of textile, metal, wood, plastic and ceramic surfaces.

10. Use, according to claim 8 or 9, characterized in that it is preferably for application in all types of fabrics.

11. Use according to claim 10, characterized in that the fabrics are selected from the group consisting of clothes, car upholstery, sofas, rugs and curtains.

12. Use according to any one of claims 8 to 11, characterized in that it is preferably applied in the form of a spray.

13. Use according to any one of claims 8 to 12, characterized in that, after application, the inactivation of the virus takes place within 1 (one) minute, and the antiviral effect of the composition is prolonged by at least , 65 days, and the bactericidal effect of the composition is prolonged by at least 30 days.