BR102019011197A2 - Composição tópica contendo glicerina e extrato de levedura - Google Patents

Abstract

composição tópica contendo glicerina e extrato de levedura. a presente invenção se refere a um método de aumento do crescimento de staphylococcus epidermidis sobre a pele, compreendendo aplicar topicamente à pele, que necessita de tratamento de eczema, acne, diminuição da hidratação, ou de outras condições da pele associadas à disbiose da microbiota, uma composição compreendendo um extrato de pichia anomala e glicerina.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO TÓPICA CONTENDO GLICERINA E EXTRATO DE LEVEDURA".

REFERÊNCIA REMISSIVA A PEDIDOS RELACIONADOS

[001] Este pedido é uma continuação em parte do pedido US n° de série 15/799.350, depositado em 31 de outubro de 2017, que reivindica a prioridade ao pedido provisório US n° de série 62/432.945, depositado em 12 de dezembro de 2016. As descrições completas destes pedidos de patente são por meio deste incorporadas para todos os propósitos por referência.

CAMPO DA INVENÇÃO

[002] A presente invenção apresenta uma composição tópica que compreende (a) de 0,5 a 25 por cento, em peso, de glicerina; (b) de 0,1 a 5 por cento, em peso, de olivato de cetearila; (c) de 0,1 a 5 por cento, em peso, de olivato de sorbitano; e (d) de 0,01 a 1 por cento, em peso, de extrato de Pichia anomala; sendo que a composição é substancialmente isenta de álcoois graxos e está sob a forma de creme em gel. A composição também é prebiótica.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[003] Os cremes em gel são uma forma desejável de composições tópicas para tratamento de pele. O creme em gel é caracterizado por um aspecto semi-translúcido, aquoso e com sensação luminosa. [004] O creme em gel NEUTROGENA Hydro Boost, disponível comercialmente junto à Johnson & Johnson Inc., é um creme em gel que fornece benefícios de hidratação de longa duração. Ele é absorvido pela pele rapidamente, como um gel, mas tem a potência de hidra-tação intensa de longa duração de um creme. Contém ácido hialurôni-co junto com glicerina, olivato de cetearila e olivato de sorbitano.

[005] O documento US 6.620.420 revela cremes cosméticos ou dermatológicos em gel do tipo óleo em água, compreendendo: (i) até 90% em peso de uma fase aquosa, (ii) até 20% em peso de uma fase lipídica, com base no peso total das preparações, (iii) até 5% em peso de um ou mais emulsificantes, (iv) compreendendo também até 5% em peso de um ou mais de copolímeros de acrilolidimetiltaurato de amô-nio/vinilpirrolidona (ARISTOFLEX® AVC, disponível comercialmente junto à Clariant GmbH).

[006] Pichia é um gênero de leveduras da família Saccharomyce-taceae. Mais de 100 espécies de gênero são conhecidas. As espécies mais conhecidas incluem Pichia anomala, Pichia guilliermondii, Pichia norvegensis, e Pichia ohmeri.

[007] A Pichia anomala (anteriormente nomeada como Hansenu-la anomala) pode ser encontrada em leite cru e queijo. Os extratos de leveduras do gênero Pichia são ricos em mananas, polissacarídeos compostos de monômeros de manose. Pichia anomala e mananas são conhecidas por serem usadas no tratamento de envelhecimento da pele. Vide, por exemplo, FR 2938768, FR 2906719, FR 2897266 e FR 2976490.

[008] PRO-LIPISKIN® é um ingrediente cosmético, disponível comercialmente, contendo extrato de Pichia anomala. Ele é produzido pela cepa de Pichia isolada da cana-de-açúcar. Está disponível junto à Silab-França.

[009] Existe uma necessidade por fórmulas de creme em gel com benefícios antienvelhecimento melhorados.

[0010] Os requerentes descobriram agora que as composições que contêm glicerina e extrato de levedura aumentam os teores de gli-cosaminoglicanas (GAGs) produzidas pela pele que necessita de tratamento para sinais de envelhecimento da pele, quando administradas topicamente. Em particular, essas composições incluem glicerina, oli-vato de cetearila, olivato de sorbitano e extrato de Pichia anomala, mas são substancialmente isentas de álcoois graxos, particularmente de álcool cetílico e álcool beenílico.

[0011] As glicosaminoglicanas (GAGs), como ácido hialurônico e sulfato de condroitina, são sintetizadas predominantemente por fibroblastos. Sabe-se que o processo de envelhecimento da pele causa um declínio nessas atividades metabólicas, resultando em uma diminuição das GAGs na matriz extracelular da derme, e um decréscimo no crescimento celular, resultando em uma alteração prejudicial nas propriedades mecânicas da pele, particularmente sua firmeza, elasticidade, tonicidade e flexibilidade.

[0012] Os requerentes descobriram que as composições da invenção aumentam a quantidade de ácido hialurônico e de sulfato de con-droitina na pele topicamente tratada com as mesmas.

[0013] Os requerentes também descobriram que as composições contendo glicerina e extrato de levedura atuam como composições prebióticas, aumentando os níveis de Staphylococcus epidermidis sobre a pele. Staphylococcus epidermidis é uma das espécies bacteria-nas mais abundantes do microbioma da pele. É um anaeróbio mutua-lista, Gram-positivo, facultativo, que constitui 90% da flora residente aeróbica e que está associado à saúde da pele. (Baviera G, Leoni MC, Capra L, et al. Microbiota in healthy skin and in atopic eczema. Biomed Res Int 2014;2014:436921).

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0014] A presente invenção apresenta uma composição tópica que compreende (a) de 0,5 a 25 por cento, em peso, de glicerina; (b) de 0,1 a 5 por cento, em peso, de olivato de cetearila; (c) de 0,1 a 5 por cento, em peso, de olivato de sorbitano; e (d) de 0,01 a 1 por cento, em peso, de extrato de Pichia anomala; sendo que a composição é substancialmente isenta de álcoois graxos e está sob a forma de creme em gel.

[0015] A presente invenção também fornece um método para au- mentar o crescimento de Staphylococcus epidermidis sobre a pele, compreendendo aplicar topicamente à pele, que necessita de tratamento para disbiose da microbiota, uma composição compreendendo um extrato de Pichia anomala e glicerina.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[0016] Acredita-se que o versado na técnica possa, com base na descrição contida na presente invenção, usar a presente invenção em sua mais completa extensão. As modalidades específicas, a seguir, devem ser interpretadas como meramente ilustrativas, e não como li-mitantes, em qualquer aspecto, do restante da descrição.

[0017] Exceto onde definido em contrário, todos os termos técnicos e científicos usados na presente invenção têm o mesmo significado que o comumente compreendido pelo versado na técnica à qual a invenção pertence. Além disso, todas as publicações, pedidos de patente, patentes e outras referências mencionadas na presente invenção estão aqui incorporadas a título de referência. Exceto onde indicado em contrário, as porcentagens usadas para expressar quantidades de ingredientes são porcentagem em peso (isto é, % (p/p)). De modo similar, as razões em peso usadas para expressar as proporções relativas de ingredientes também são determinadas usando porcentagem em peso (isto é, as razões em peso são calculadas pela divisão da porcentagem em peso de um ingrediente pela porcentagem em peso de outro ingrediente). Exceto onde indicado de outro modo, todas as faixas incluem os pontos finais, por exemplo, "de 4 a 9" inclui os pontos finais 4 e 9.

[0018] Para uso na presente invenção, um "produto" está, opcionalmente, sob a forma embalada final. Em uma modalidade, a embalagem consiste em um recipiente, como um tubo ou frasco de plástico, metal ou vidro contendo a composição . O produto pode, ainda, conter material de embalagem adi- cional, como uma caixa de plástico ou papelão, para armazenamento desse recipiente. Em uma modalidade, o produto compreende uma composição da invenção e contém instruções de direcionamento do usuário para aplicação da composição na pele ou cabelo.

[0019] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "aplicar topicamente" significa pôr diretamente ou espalhar sobre a pele externa, o couro cabeludo ou cabelo, por exemplo, com o uso das mãos ou de um aplicador como um lenço, um aplicador de esfera ou por asper-são.

[0020] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "cosmético" se refere a uma substância ou preparação embelezadora que preserva, restaura, confere, simula, ou melhora a aparência de beleza corporal ou parece acentuar a beleza ou juventude, especificamente quando se refere à aparência do tecido ou da pele.

[0021] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "cosmeti-camente aceitável" significa que os ingredientes que o termo descreve são adequados para uso em contato com tecidos (por exemplo, pele ou cabelo) sem toxicidade, incompatibilidade, instabilidade, irritação ou reação alérgica indevida, ou similares.

[0022] Em certas modalidades, as composições da presente invenção são adequadas para tratar sinais de envelhecimento da pele. Conforme utilizado na presente invenção, o termo "sinais de envelhecimento da pele" inclui a presença de linhas e rugas, perda de elasticidade, pele desigual e manchamento. Em uma modalidade particularmente preferencial, o sinal de envelhecimento é a presença de linhas e rugas e/ou a perda de elasticidade.

[0023] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "tratar sinais de envelhecimento da pele" se refere a suavizar, reduzir, evitar, melhorar, ou eliminar a presença ou os sinais de envelhecimento da pele descritos acima.

[0024] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "ruga" inclui linhas finas, rugas finas, ou rugas grossas. Exemplos de rugas incluem, mas não se limitam às linhas finas em torno dos olhos (por exemplo, "pés de galinha"), rugas na testa e bochechas, franzidos e linhas de expressão em torno da boca.

[0025] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "perda de elasticidade" inclui perda de elasticidade ou integridade estrutural da pele ou tecido, que inclui, mas não se limita a tecido flácido, frouxo ou solto. A perda de elasticidade ou integridade da estrutura do tecido pode ser um resultado de diversos fatores, que incluem, mas não se limitam a, doença, envelhecimento, alterações hormonais, trauma mecânico, lesão ambiental, ou o resultado de uma aplicação de produtos, como um cosmético ou produto farmacêutico, ao tecido.

[0026] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "pele desigual" significa uma condição da pele associada com pigmentação difusa ou mosqueada, que pode ser classificada como hiperpigmenta-ção, como hiperpigmentação pós-inflamatória.

[0027] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "man-chamento" significa um problema de saúde da pele associado com vermelhidão ou eritema.

[0028] Como usado aqui, "melhoramento da firmeza da pele" significa acentuar uma firmeza ou elasticidade da pele, evitar uma perda de firmeza ou elasticidade da pele ou evitar ou tratar uma flacidez, descuido e relaxamento da pele. Uma firmeza ou elasticidade da pele pode ser medida pelo uso de um cutômetro. Consulte Handbook Of NonInvasive Methods And The Skin, eds. J. Serup, G. Jemec & G. Grove, Capítulo 66.1 (2006). Uma perda da elasticidade ou firmeza da pele pode ser um resultado de vários fatores, incluindo, mas não se limitando um, envelhecimento, danos ambientais ou o resultado de uma aplicação de um cosmético sobre uma pele.

[0029] Para uso na presente invenção, "melhorar uma textura da pele" significa o alisamento da superfície da pele para remover saliências (caroços) ou fissuras (rachaduras) sobre uma superfície da pele. [0030] Como usado aqui, "melhorar a aparência das rugas na pele" significa evitar, retardar, interromper ou reverter o processo de formação de rugas ou linhas finas de expressão na pele.

[0031] Como usado aqui, o termo "quantidade segura e eficaz" significa uma quantidade suficiente para induzir o efeito desejado, mas baixa o suficiente para evitar efeitos colaterais sérios. A quantidade segura e eficaz do composto, extrato ou composição variará de acordo com, por exemplo, a idade, saúde e exposição ambiental do usuário final, a duração e a natureza do tratamento, o extrato específico, ingrediente ou composição empregados, o veículo particular utilizado, e fatores similares.

[0032] Para uso na presente invenção, o termo "creme em gel" significa uma formulação com baixos teores de gotículas de óleo suspensas em matriz de gel aquoso.

[0033] Em certas modalidades, as composições da presente invenção são adequadas para o tratamento da pele que necessita de melhora da função de barreira e da hidratação da pele. Como usado aqui, "pele que necessita de melhora da função de barreira e hidrata-ção da pele" significa a pele que é, mas não se limita a ser carente em umidade, carente em sebo, rachada, seca, comichosa, escamosa, xe-rodérmica, desidratada, carente de elasticidade, carente de radiância, fosca ou carente de lipídios.

[0034] Para uso na presente invenção, "prebiótico" significa promover seletivamente o crescimento de bactérias benéficas ou usadas como um substrato para gerar metabólitos benéficos sobre a pele. Em uma modalidade, as bactérias benéficas são Staphylococcus epidermidis.

[0035] Para uso na presente invenção, "disbiose da microbiota" significa qualquer alteração na composição de comunidades microbia-nas residentes sobre ou na pele relativa à comunidade encontrada sobre ou na pele de indivíduos saudáveis, isto é, um desequilíbrio entre as espécies microbianas normalmente dominantes e as espécies mi-crobianas normalmente competitivamente superantes sobre ou na pele.

[0036] Conforme utilizado na presente invenção, "acne" se refere a distúrbios resultantes das ações de hormônios e outras substâncias nas glândulas sebáceas e nos folículos capilares, que levam, tipicamente, à obstrução de poros e à formação de lesões inflamatórias e não inflamatórias na pele. Especificamente, se refere a manchas, lesões ou espinhas, espinhas pré-emergentes, cravos e/ou cravos brancos. Conforme utilizado na presente invenção, uma "espinha pré-emergente" é um folículo inflamado que não está visualmente aparente sobre a superfície da pele a olho nu (por exemplo, como uma lesão). [0037] Conforme utilizado na presente invenção, "rosácea" significa uma pele com eritema persistente com ou sem pápulas, pústulas ou nódulos.

[0038] Para uso na presente invenção, "eczema" se refere a uma doença crônica da pele que envolve a inflamação da epiderme e, com frequência, apresenta-se como erupções cutâneas escamosas e prurí-ticas. Para uso na presente invenção, o termo "dermatite atópica" se refere a um tipo de forma cronicamente recidivante, não contagiosa e prurítica de eczema. Para uso na presente invenção, "psoríase" se refere a uma doença crônica, não infecciosa, que se apresenta como lesões ou placas avermelhadas e descamativas com inflamação excessiva ou produção excessiva de pele, com frequência presente em superfícies extensoras como joelhos e cotovelos.

[0039] Conforme descrito na presente invenção, os requerentes descobriram uma composição tópica que compreende (a) de 0,5 a 25 por cento, em peso, de glicerina; (b) de 0,1 a 5 por cento, em peso, de olivato de cetearila; (c) de 0,1 a 5 por cento, em peso, de olivato de sorbitano; e (d) de 0,01 a 1 por cento, em peso, de extrato de Pichia anomala; sendo que a composição é substancialmente isenta de álco-ois graxos e está sob a forma de creme em gel.

Glicerina [0040] A composição compreende de 0,5 a 25 por cento, em peso, de glicerina. Em uma modalidade, a composição compreende de 1 a 6 por cento, em peso, de glicerina.

[0041] Em outra modalidade, a composição é prebiótica e compreende cerca de 3 por cento, em peso, de glicerina.

Olivato de cetearila e olivato de sorbitano [0042] A composição compreende de 0,1 a 5 por cento, em peso, de olivato de cetearila. Em uma modalidade, a composição compreende de 0,1 a 2 por cento, em peso, de olivato de cetearila.

[0043] A composição também compreende de 0,1 a 5 por cento, em peso, de olivato de sorbitano. Em uma modalidade, a composição compreende de 0,1 a 2 por cento, em peso, de olivato de sorbitano. [0044] Uma fonte conveniente de olivato de cetearila e de olivato de sorbitano é Olivem® 1000, comercialmente disponível junto à Hallstar.

Extrato de levedura [0045] A composição tópica compreende um ou mais extratos de Pichia anomala. Pichia é um gênero de leveduras da família Saccha-romycetaceae. Mais de 100 espécies de gênero são conhecidas. As espécies mais conhecidas incluem Pichia anomala, Pichia guilliermon-dii, Pichia norvegensis e Pichia ohmeri. A Pichia anomala (anteriormente nomeada como Hansenula anomala) pode ser encontrada em leite cru e queijo. Os extratos de leveduras do gênero Pichia são ricos em mananas, polissacarídeos compostos de monômeros de manose. Pichia anomala e mananas são conhecidas por serem usadas no tratamento de envelhecimento da pele. Vide, por exemplo, FR 2938768, FR 2906719, FR 2897266 e FR 2976490.

[0046] Em particular, esses extratos podem ser extratos produzidos usando uma das várias cepas de Pichia anomala isoladas do fruto ou de outras partes aéreas de uma planta. Qualquer extrato cosmeti-camente aceitável de Pichia anomala pode ser usado.

[0047] Um exemplo de um extrato adequado de Pichia anomala é PRO-LIPISKIN, disponível comercialmente junto à Silab-França. Ele é produzido de uma cepa de Pichia anomala presente na cana-de-açúcar.

[0048] Outro exemplo adequado de um extrato produzido de Pi-chia anomala é uma cepa de Pichia anomala presente em frutas ou folhas de uma planta de kiwi.

[0049] Ambos os supracitados podem ser fornecidos como soluções aquosas contendo matéria seca na faixa de cerca de 20%, mais especificamente de 2 a 10%, mais especificamente 3 a 7%. Consequentemente, a composição pode conter de 0,01 a 1 por cento, em peso, de extrato de Pichia anomala.

[0050] PRO-LIPISKIN® é um ingrediente cosmético disponível comercialmente contendo extrato de Pichia anomala. Ele é produzido pela cepa de Pichia isolada da cana-de-açúcar. Está disponível junto à Silab-França.

[0051] Em uma modalidade, a composição é substancialmente isenta de ácidos graxos. Em particular, a composição é substancialmente isenta de álcool cetílico e álcool beenílico. Como usado aqui, a frase "substancialmente isenta" significa contendo menos que 0,1 por cento, em peso, ou menos que 0,01 por cento, em peso, ou nada de um ingrediente. Em uma modalidade da invenção, a composição não contém álcool cetílico ou álcool beenílico. Em uma outra modalidade da invenção, a composição não contém álcoois graxos.

[0052] Em uma outra modalidade, a composição tem um pH menor que 7.

Agentes cosmeticamente ativos adicionais [0053] As composições da presente invenção podem compreender adicionalmente qualquer de uma variedade de agentes adicionais ativos cosmeticamente. Exemplos de agentes ativos adicionais adequados incluem: agentes de clareamento da pele, agentes de escureci-mento, agentes antienvelhecimento adicionais, promotores de tropoe-lastina, promotores de colágeno, agentes antiacne, agentes controladores de brilho, agentes antimicrobianos, como agentes antileveduras, agentes antifúngicos e antibacterianos, agentes anti-inflamatórios, agentes antiparasitas, analgésicos externos, filtros solares, fotoproteto-res, antioxidantes, agentes queratolíticos, detergentes/tensoativos, hi-dratantes, nutrientes, vitaminas, intensificadores de energia, agentes antiperspirantes, adstringentes, desodorantes, removedores de pelos, agentes estimulantes do crescimento de cabelos, agentes de retardo do crescimento de pelos, agentes firmadores, aceleradores de hidrata-ção, aceleradores de eficácia, agentes anticalosidades, agentes para condicionamento da pele, agentes anticelulite, agentes de controle de odor, como mascaramento de odor, ou agentes modificadores de pH e similares.

[0054] Exemplos de vários ativos cosmeticamente aceitáveis adicionais adequados incluem hidróxi-ácidos; peróxido benzoíla; D-pantenol; filtros UV como, mas não se limitando a avobenzona (Parsol 1789), bisdisulizol dissódico (Neo Heliopan AP), dietilamino-hidroxibenzoilbenzoato de hexila (Uvinul A Plus), ecamsule (Mexoryl SX), antranilato de metila, ácido 4-aminobenzoico (PABA), cinoxato, etil-hexiltriazona (Uvinul T 150), homossalato, 4-metilbenzilideno-cân- fora (Parsol 5000), metoxicinamato de octila (Octinoxato), salicilato de octila (Octissalato), padimato O (Escalol 507), ácido fenilbenzimi-dazolsulfônico (Ensulizol), polissilicone-15 (Parsol SLX), salicilato de trolamina, Bemotrizinol (Tinosorb S), benzofenonas 1-12, dioxibenzo-na, drometrizol-trissiloxano (Mexoryl XL), iscotrizinol (Uvasorb HEB), octocrileno, oxibenzona (Eusolex 4360), sulissobenzona, bisoctrizol (Tinosorb M), dióxido de titânio, óxido de zinco; carotenoides; seques-trantes de radicais livres; captadores de spin ("spin traps"); precursores retinoides e retinoides como retinol, ácido retinoico e palmitato de reti-nila; ceramidas; ácidos graxos poli-insaturados; ácidos graxos essenciais; enzimas; inibidores de enzimas; minerais; hormônios, como es-trogênios; esteroides, como hidrocortisona; 2-dimetilaminoetanol; sais de cobre, como cloreto de cobre; peptídeos contendo cobre, coenzima Q10; aminoácidos, como uma prolina; vitaminas; ácido lactobiônico; acetil-coenzima A; niacina; riboflavina; tiamina; ribose; transportadores de elétrons, como NADH e FADH2; e outros extratos botânicos como aveia, aloe vera, matricária, soja, extratos de cogumelo Shiitake e derivados e misturas dos mesmos.

[0055] Em determinadas modalidades preferenciais, a composição compreende ao menos um agente ativo de hidratação da pele.

[0056] Em determinadas modalidades preferenciais, a composição compreende ao menos um agente adicional para melhorar a aparência de ao menos um sinal de envelhecimento na pele. Exemplos de agentes adicionais adequados que melhoram a aparência de ao menos um sinal de envelhecimento na pele incluem, mas não se limitam a, promotores de tropoelastina, promotores de colágeno, retinoides, dimeti-laminoetanol, N,N,N',N'-tetraquis(2-hidroxipropil)etilenodiamina, alfa-hidróxi-ácidos, poli-hidróxi ácidos, e combinações de dois ou mais dos mesmos.

[0057] "Promotores de tropoelastina", conforme usado na presente invenção, se refere a uma classe de compostos que possuem a atividade biológica de aumentar a produção de tropoelastina. Os promotores de tropoelastina, de acordo com a presente invenção, incluem todos os compostos sintéticos ou naturais que são capazes de aumentar a produção de tropoelastina no corpo humano.

[0058] Exemplos de promotores de tropoelastina adequados incluem, mas não se limitam a, extrato de amora preta, extrato de cotinus, extrato de matricária e complexos bimetálicos que possuem constituintes de cobre e/ou zinco. O complexo bimetálico que possui constituintes de cobre e/ou zinco pode ser, por exemplo, citrato de cobre-zinco, oxalato de cobre-zinco, tartarato de cobre-zinco, malato de cobre-zinco, succinato de cobre-zinco, malonato de cobre-zinco, maleato de cobre-zinco, aspartato de cobre-zinco, glutamato de cobre-zinco, gluta-rato de cobre-zinco, fumarato de cobre-zinco, glucarato de cobre-zinco, ácido poliacrílico de cobre-zinco, adipato de cobre-zinco, pime-lato de cobre-zinco, suberato de cobre-zinco, azealato de cobre-zinco, sebacato de cobre-zinco, dodecanoato de cobre-zinco, ou combinações dos mesmos. Em uma modalidade preferencial, o promotor de tropoelastina é selecionado dentre extratos de amora preta, extratos de cotinus, extratos de matricária e combinações dos mesmos. Em uma modalidade particularmente preferencial, o promotor de tropoelas-tina é selecionado dentre extratos de amora preta, extratos de matricá-ria e combinações dos mesmos.

[0059] O termo "extrato de amora preta" indica uma mistura de compostos isolados da planta do gênero Rubus e, de preferência, Ru-bus fruticosus. Em uma modalidade, os compostos são isolados das flores da planta. Em uma modalidade adicional, os compostos são isolados das flores secas da planta. Tais compostos podem ser isolados de uma ou mais partes da planta (por exemplo, planta inteira, flor, semente, raiz, rizoma, caule, fruto e/ou folha da planta). Em uma modali- dade preferencial, o extrato de amora preta é um extrato da folha de amora preta. Um extrato de amora preta particularmente adequado é produzido pela extração das folhas de Rubus fruticosus com uma mistura de água e etanol composta, para uma atividade de cerca de 5% a cerca de 10%, com uma matriz de maltodextrina disponível comercialmente junto à Symrise Inc., de Teterboro, NJ, EUA, e é comercializada sob o nome SymMatrix.

[0060] As composições da presente invenção podem incluir uma quantidade cosmeticamente eficaz de um ou mais promotores de tro-poelastina como os descritos acima. As composições incluem, de preferência, com base nos componentes ativos, de cerca de 0,1% a cerca de 10% de promotores de tropoelastina, com mais preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 5% de promotores de tropoelastina e, com a máxima preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 2% de promotores de tropoelastina.

[0061] "Promotor de colágeno," como usado aqui, se refere a compostos que possuem a atividade biológica de aumentar a produção de colágeno. "Promotores de colágeno não retinoide", de acordo com a presente invenção, incluem todos os compostos sintéticos ou naturais que não são retinoides ou derivados de retinoides e são capazes de acentuar a produção de colágeno no corpo humano.

[0062] Exemplos de promotores de colágeno adequados incluem, mas não se limitam aos seguintes: Retinoides, incluindo retinol, reti-naldeído e ácido retinoico, extratos de matricária (Tanacetum parthe-nium), extratos de Centella asiatica, e extratos de Siegesbeckia orien-talis; extratos de soja; peptídeos promotores de colágeno; ácido ursóli-co; e asiaticosida.

[0063] Centella asiatica, também conhecida como Violette marron-ne em Reunion Island, Gotu Kola ou Indian pennywort na Índia, Centella repanda na América do Norte e Talapetraka em Madagascar, é uma planta polimorfa e pertence à família das Umbelliferae (Apiaceae), particularmente à subfamília Hydrocotyle. Ela cresce selvagem ao longo dos trópicos e prefere regiões úmidas e sombreadas em altitudes de cerca de 600 a 1.200 metros acima do nível do mar. A Centella asi-atica tem três variedades: Typica, Abyssinica e Floridana. A erva é conhecida e usada por suas propriedades curativas, sedativas, analgésicas, antidepressivas, antivirais e antimicrobianas. A atividade biológica da erva parece ser decorrente da presença de moléculas de triterpeno na erva. Um extrato adequado de Centella asiatica está disponível como TECA junto à Bayer Consumer HealthCare, de Basileia, Suíça. [0064] "Extratos de Siegesbeckia orientalis" significa qualquer um dos vários extratos da planta Siegesbeckia orientalis, incluindo Daruto-sídeo, disponível junto à Sederma (Croda International Group, de Edison, NJ, EUA).

[0065] Os peptídeos promotores de colágeno adequados incluem os seguintes peptídeos de matricina (isto é, um peptídeo derivado da degradação de proteínas de matriz extracelular como colágeno, elasti-na ou proteoglicano), incluindo pentapeptídeos de palmitoíla, como MATRIXYL junto à Sederma (Croda International Group, de Edison, NJ, EUA); peptídeo de cobre GHK, disponível como PROCYTE junto à Photomedex, de Montgomeryville, PA, EUA; peptídeo GHK palmitoil, disponível como Biopoeptide CL, disponível junto à Sederma (Croda International Group, de Edison, NJ, EUA); tetrapeptídeos biomiméticos como aqueles disponíveis como Chronoline Tri Peptide junto à Unipex de Québec, Canadá; e Palmitoil tri-peptídeo disponível como Syn-Coll junto à DSM de Basel, Suíça.

[0066] O ácido ursólico também é conhecido como ácido triterpeno pentacíclico, Prunol, Malol, Urson, ácido beta-ursólico e ácido 3-Beta-hidróxi-Urs-12-En-28-oico. O mesmo está disponível comercialmente, por exemplo, junto à Sigma-Aldrich, de St Louis, MO, EUA.

[0067] Asiaticosida, também conhecido quimicamente como: [6-[[3,4-di-hidróxi-6-(hidróxi metil)-5-(3,4,5-tri-hidróxi-6-metiloxan-2-il)oxio-xan-2-il]oximetil]-3,4,5-tri-hidroxioxan-2-il] 10,11-di-hidróxi-9-(hidróxi me-til)-1,2,6a,6b,9,12a-hexametil-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-te-tradeca-hidro-1H-piceno-4a-carboxilato) é disponível para comercialização, por exemplo, junto a Bayer Santé Familiale Division Serdex, 69, Boulevard Victor Hugo 93400 SAINT-OUEN, França.

[0068] As composições da presente invenção podem incluir uma quantidade cosmeticamente eficaz de um ou mais promotores de co-lágeno. As composições incluem, de preferência, com base nos componentes ativos, de cerca de 0,1% a cerca de 10% dos promotores de colágeno, com mais preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 5% de promotores de colágeno e, com a máxima preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 2% de promotores de colágeno.

[0069] As composições da presente invenção podem compreender adicionalmente pelo menos um agente ativo de clareamento de pele. Exemplos de agentes ativos clareadores da pele adequados incluem, mas não se limitam a inibidores de tirosinase, agentes de degradação de melanina, agentes inibidores de transferência de melanossoma, incluindo antagonistas de PAR-2, esfoliantes, filtros solares, retinoides, antioxidantes, ácido tranexâmico, cloridrato de éster cetílico de ácido tranexâmico, agentes alvejantes da pele, ácido linoleico, sal dissódico de monofosfato de adenosina, extrato de camomila, alantoína, opacifi-cantes, talcos e sílicas, sais de zinco, e similares, bem como outros agentes conforme descrito em Solano et al. Pigment Cell Res. 19 (550 a 571) e Ando et al. Int J Mol Sci 11 (2566 a 2575).

[0070] Exemplos de inibidores da tirosinase adequados incluem, mas não se limitam a, vitamina C e seus derivados, vitamina E e seus derivados, ácido cójico, arbutina, resorcinóis, hidroquinona, flavonas como, por exemplo, flavonoides de alcaçuz, extrato de raiz de alcaçuz, extrato de raiz de amora, extrato de raiz de Dioscorea composita, extrato de Saxifraga e similares, ácido elágico, salicilatos e derivados, glicosamina e derivados, fulereno, hinokitiol, ácido dioico, acetil glico-samina, 5,5’-dipropil-bifenil-2,2’-diol (Magnolignan), 4-(4-hidroxifenil)-2-butanol (4-HPB), combinações de dois ou mais dos mesmos e similares. Os exemplos de derivados de vitamina C incluem, mas não se limitam a, ácido ascórbico e sais, ácido ascórbico-2-glicosídeo, ascorbil fosfato de sódio, ascorbil fosfato de magnésio e extrato natural enriquecido em vitamina C. Exemplos de derivados de vitamina E incluem, mas não se limitam a, alfa-tocoferol, beta, tocoferol, gama-tocoferol, delta-tocoferol, alfa-tocotrienol, beta- tocotrienol, gama-tocotrienol, del-ta-tocotrienoler misturas dos mesmos, acetato de tocoferol, fosfato de tocoferol e extratos naturais enriquecidos em derivados de vitamina E. Exemplos de derivados de resorcinol incluem, mas não se limitam a, resorcinol, resorcinóis 4-substituídos como 4-alquil-resorcinóis, tais como 4-butirresorcinol (rucinol), 4-hexilrresorcinol (Synovea HR, Sy-theon), feniletil-resorcinol (Symwhite, Symrise), 1-(2,4-di-hidroxifenil)-3-(2,4-dimetóxi-3-metilfenil)-propano (nivitol, Unigen) e similares e extratos naturais enriquecidos com resorcinóis. Exemplos de salicilatos incluem, mas não se limitam a, 4-metóxi salicilato de potássio, ácido sa-licílico, ácido acetilsalicílico, ácido 4-metóxi salicílico e seus sais. Em certas modalidades preferenciais, os inibidores da tirosinase incluem um resorcinol 4-substituído, um derivado de vitamina C ou um derivado de vitamina E. Em modalidades mais preferenciais, o inibidor de tirosinase compreende feniletil resorcinol, 4-hexil resorcinol ou ascorbil-2-glicosídeo.

[0071] Exemplos de agentes degradantes de melanina adequados incluem, mas não se limitam a, peróxidos e enzimas como peroxidases e ligninases. Em certas modalidades preferenciais, os agentes inibidores de melanina incluem um peróxido ou uma ligninase.

[0072] Exemplos de agentes inibidores da transferência de mela-nossoma adequados incluem antagonistas de PAR-2, como o inibidor de tripsina de soja ou o inibidor de Bowman-Birk, Vitamina B3 e derivados como Niacinamida, Soja essencial, Soja integral, Extrato de soja. Em determinadas modalidades preferenciais, os agentes inibidores da transferência de melanossoma incluem um extrato de soja ou niaci-namida.

[0073] Exemplos de esfoliantes incluem, mas não se limitam a al-fa-hidroxiácidos, como ácido láctico, ácido glicólico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico ou qualquer combinação de qualquer um dos anteriormente mencionados, beta-hidroxiácidos, como ácido lactobiô-nico e ácido glucônico, e esfoliação mecânica, como microdermoabra-são. Em certas modalidades preferenciais, os esfoliantes incluem ácido glicólico ou ácido salicílico.

[0074] Exemplos de retinoides incluem, mas não se limitam a, retinol (álcool de vitamina A), retinal (aldeído de vitamina A), acetato de retinila, proprionato de retinila, linoleato de retinila, ácido retinoico, palmitato de retinila, isotretinoina, tazaroteno, bexaroteno, adapaleno, combinações de dois ou mais dos mesmos e similares. Em determinadas modalidades preferenciais, o retinoide é selecionado do grupo que consiste em retinol, retinal, acetato de retinila, proprionato de retinila, linoleato de retinila e combinações de dois ou mais dos mesmos. Em certas modalidades preferenciais, o retinoide é o retinol.

[0075] Exemplos de antioxidantes incluem, mas não se limitam a, antioxidantes solúveis em água, como compostos de sulfidrila e seus derivados (por exemplo, metabissulfito sódico e N-acetil-cisteína, gluta-tiona), ácido lipoico e ácido di-hidrolipoico, estilbenoides, como resve-ratrol e derivados, lactoferrina, quelantes de ferro e cobre e ácido as-córbico e derivados de ácido ascórbico (por exemplo, ascorbil-2-glicosídeo, ascorbil palmitato e ascorbil polipeptídeo). Antioxidantes solúveis em óleo adequados para uso nas composições desta invenção incluem, mas não se limitam a hidroxitolueno butilado, retinoides (por exemplo, retinol e palmitato de retinila), tocoferóis (por exemplo, acetato de tocoferol), tocotrienóis e ubiquinonas. Extratos naturais contendo antioxidantes adequados para uso nas composições desta invenção incluem, mas não se limitam a, extratos contendo flavonoides e isoflavonoides e seus derivados (por exemplo, genisteína e diadzeí-na), extratos contendo resveratrol e similares. Exemplos de tais extratos naturais incluem semente de uva, chá verde, chá preto, chá branco, casca de pinho, matricária, matricária livre de partenolida, extratos de aveia, extrato de amora preta, extrato de cotinus, extrato de soja, extrato de pomelo, extrato de germe de trigo, Hesperedina, extrato de uva, extrato de portulaca, Licocalcona, calcona, 2,2’-di-hidróxi calcona, extrato de Prímula, própolis e similares.

[0076] As composições da presente invenção podem incluir uma quantidade cosmeticamente eficaz de um ou mais compostos anti-inflamatórios.

[0077] Exemplos de agentes anti-inflamatórios adequados incluem resorcinóis substituídos, (E)-3-(4-metilfenilsulfonil)-2-propeno nitrilo (como "Bay 11-7082", disponível comercialmente junto à Sigma-Aldrich, de St. Louis, Missouri, EUA), tetra-hidrocurcuminoides (como tetra-hidrocurcuminoide CG, disponível junto à Sabinsa Corporation de Piscataway, NJ, EUA), extratos e materiais derivados dos seguintes: Extrato de córtex de Phellodendron amurense (PCE), Soja não Desna-turada (Glycine max), Matricária (Tanacetum parthenium), Gengibre (Zingiber officinale), Ginko (Ginkgo biloba), Madecassosídeo (ingrediente do extrato de Centella asiatica), Cotinus (Cotinus coggygria), extrato de Petasites (Petasites hybridus), Goji (Lycium barbarum), extrato de Cardo Leitoso (Silybum marianum), Madressilva (Lonicera japoni-ca), Bálsamo do Peru (Myroxylon pereirae), Sálvia (Salvia officinalis), extrato de Oxicoco (Vaccinium oxycoccos), óleo de Amaranto (Ama-ranthus cruentus), Romã (Punica granatum), Erva-Mate (Extrato de Folha de Ilex paraguariensis), extrato da flor de Lírio Branco (Lilium candidum), extrato da folha de Oliveira (Olea europaea), Floretina (extrato de maçã), farinha de Aveia (Aveena sativa), Extrato de Lifenol (lúpulo: Humulus lupulus), Bugrane P (Ononis spinosa), Licochalcona (Alcaçuz: ingrediente do extrato de Glycyrrhiza inflate), Symrelief (extrato de bisabolol e gengibre), combinações de dois ou mais dos mesmos e similares.

[0078] Em uma modalidade, o agente anti-inflamatório é um resorcinol. Particularmente, resorcinóis substituídos adequados incluem 4-hexilresorcinol e 4-octilresorcinol, particularmente 4-hexilresorcinol. 4-hexilresorcinol é comercialmente disponível como SYNOVEA HR junto à Sytheon of Lincoln Park, NJ. 4-Octilresorcinol está disponível comercialmente junto à City Chemical LLC, de West Haven, Connecticut, EUA.

[0079] Por extratos de matricária, entende-se os extratos da planta "Tanacetum parthenium", como, por exemplo, podem ser produzidos de acordo com os detalhes apresentados na publicação de pedido de patente US n° 2007/0196523, intitulada "PARTHENOLIDE FREE BIOACTIVE INGREDIENTS FROM FEVERFEW (TANACETUM PAR-THENIUM) AND PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION". Um extrato de matricária particularmente adequado está disponível comercialmente como cerca de 20% de matricária ativa, junto à Integrated Botanical Technologies, de Ossining, NY, EUA.

[0080] Em uma modalidade, a composição tópica compreende ácido hialurônico. O ácido hialurônico pode ser linear, reticulado ou uma mistura de ácido hialurônico linear e reticulado. Ele pode estar sob a forma de um sal, como hialuronato de sódio. O peso molecular do ácido hialurônico pode variar conforme desejado de peso molecular muito baixo a peso molecular muito alto.

[0081] Um ácido hialurônico reticulado comercialmente disponível útil na presente invenção é o HyaCare® Filler CL da Evonik Industries AG. O HyaCare® Filler CL é um biopolissacarídeo de alta pureza, alta qualidade e derivado de fermentação que é obtido por um processo sem solvente. É ácido hialurônico idêntico à pele com um peso molecular médio de 700 kDa.

[0082] Um outro ácido hialurônico reticulado comercialmente disponível útil na presente invenção é o Hylasome® EG10, comercializado pela Vantage Specialty Ingredientes.

[0083] O ácido hialurônico reticulado pode ser preparado conforme conhecido na técnica. Por exemplo, fontes naturais ou sintéticas de ácido hialurônico linear podem ser reticuladas com uma variedade de reticuladores, incluindo sulfona divinílica (DVS), formaldeído, poliani-dridos, polialdeídos, álcoois poli-hídricos, carbodi-imidas, epicloridrina, éter diglicidílico de etilenoglicol, éter diglicidílico de butanodiol, éter po-liglicidílico de poliglicerol, polietilenoglicol, éter diglicidílico de polipropi-lenoglicol, reticuladores bis- ou poliepóxi, como 1,2,3,4-diepoxibutano ou 1,2,7,8-diepoxioctano, ou outros reticuladores conhecidos na técnica. O grau de reticulação pode ser ajustado também conforme conhecido na técnica.

[0084] Em uma outra modalidade, a composição compreende um extrato de fruta cítrica, por exemplo, um extrato da casca de limão. Outros ingredientes [0085] As composições da presente invenção são aplicadas topi-camente à pele ou aos cabelos humanos. Consequentemente, a composição pode incluir também ingredientes tópicos cosmeticamente aceitáveis conforme conhecido na técnica para uso em cuidados pessoais com formulações de creme em gel do tipo emulsão óleo em água.

[0086] Em certas modalidades preferenciais, a composição compreende um ou mais ingredientes tópicos selecionados do grupo que consiste em tensoativos, agentes quelantes, emolientes adicionais, umectantes, condicionadores, conservantes, opacificantes, fragrâncias e similares.

[0087] Emolientes adicionais incluem compostos que ajudam a manter a aparência macia, lisa e maleável da pele (por exemplo, ao permanecerem sobre a superfície da pele ou no estrato córneo para atuarem como um lubrificante). Exemplos de emolientes adequados incluem aqueles encontrados no Capítulo 35, páginas 399 a 415 (Skin Feel Agents, de G Zocchi), do Handbook of Cosmetic Science and Technology (editado por A. Barel, M. Paye e H. Maibach, publicado em 2001 por Marcel Dekker, Inc Nova York, NY, EUA) e incluem, mas não se limitam a, petrolato, estearato de hexildecila e planta, noz e óleos vegetais, como óleo de noz de macadâmia, óleo de farelo de arroz, óleo de semente de uva, óleo de babaçu, óleo de prímula, óleo de amendoim hidrogenado e óleo de abacate.

[0088] Entende-se por umectante um composto destinado a aumentar o conteúdo de água nas camadas superiores da pele (por exemplo, compostos higroscópicos). Exemplos de umectantes adequados incluem aqueles encontrados no capítulo 35, páginas 399 a 415 (Skin Feel Agents, de G Zocchi), do Handbook of Cosmetic Science and Technology (editado por A. Barel, M. Paye e H. Maibach, publicado em 2001 por Marcel Dekker, Inc Nova York, NY, EUA) e incluem, mas não se limitam a, glicerina, sorbitol ou trealose (por exemplo, α,α-trealose, β,β-trealose, α,β-trealose) ou um sal ou éster dos mesmos (por exemplo, trealose 6-fosfato).

[0089] Entende-se por um tensoativo um agente ativo de superfície destinado a limpar ou emulsificar. Os exemplos de tensoativos adequados incluem aqueles encontrados no capítulo 37, páginas 431 a 450 (Classification of surfactants por L. Oldenhove de Guertechin) em Handbook of Cosmetic Science and Technology (editado por A. Barel, M. Paye e H. Maibach, publicado em 2001 por Marcel Dekker, Inc New York, NY) e incluem, mas não se limitam a, tensoativos aniô-nicos como sulfatos, tensoativos catiônicos como betainas, tensoativos anfotéricos como glicinato de sódio de coco, tensoativos não iônicos como poliglicosídeos de alquila.

[0090] Exemplos de agentes quelantes adequados incluem aqueles que são capazes de proteger e conservar as composições desta invenção. De preferência, o agente quelante é o ácido etilenodiamino-tetracético ("EDTA") e, com mais preferência, é o EDTA tetrassódico, disponível comercialmente junto à Dow Chemical Company de Midland, Michigan, EUA, sob o nome comercial, "VERSENE 100XL". [0091] Conservantes adequados incluem, por exemplo, parabe-nos, espécies de amônio quaternário, fenoxietanol, benzoatos, hidan-toína DMDM, ácidos orgânicos e estão presentes na composição em uma quantidade, com base no peso total da composição, de cerca de 0 a cerca de 1% ou de cerca de 0,05% a cerca de 0,5 %.

[0092] Qualquer um dentre vários condicionadores que conferem atributos adicionais, como brilho aos cabelos, são adequados para uso nesta invenção. Exemplos incluem, mas não se limitam a, agente condicionador à base de silicone volátil com um ponto de ebulição à pressão atmosférica menor que cerca de 220°C. Exemplos de silicones voláteis adequados incluem, de modo não exclusivo, fluidos de polidi-metil siloxano, polidimetil ciclossiloxano, hexametil dissiloxano, ciclo-meticona tais como o polidimetilciclo siloxano disponível comercialmente junto a Dow Corning Corporation de Midland, Michigan, EUA, sob o nome comercial de "DC-345" e misturas dos mesmos, e de preferência incluem fluidos de ciclometicona. Outros condicionadores adequados incluem polímeros catiônicos, incluindo poliquaternários, goma guar catiônica e similares.

[0093] Qualquer um dentre uma variedade de agentes perolizantes ou opacificantes disponíveis comercialmente são adequados ao uso na composição. Exemplos de agentes perolizantes ou opacificantes adequados incluem, mas não se limitam a, mono ou diésteres de (a) ácidos graxos, com de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, e (b) etileno ou propilenoglicol; mono ou diésteres de (a) ácidos gra-xos, com de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono e (b) um polialquilenoglicol com a seguinte fórmula: HO-(JO)a-H, em que J é um grupo alquileno tendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono; e a é 2 ou 3; alcoóis graxos contendo cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono; ésteres graxos com a seguinte fórmula: KCOOCH2L, sendo que K e L contêm independentemente de cerca de 15 a cerca de 21 átomos de carbono; sólidos inorgânicos insolúveis na composição de xampu e misturas dos mesmos.

[0094] Quaisquer composições de fragrância adequadas para uso na pele podem ser usadas de acordo com a presente invenção.

[0095] A composição pode compreender um espessante, como copolímero de acrilato de hidroxietila/acriloildimetiltaurato de sódio. Tal ingrediente está disponível comercialmente como Sepimax® C junto à Seppic. Em uma modalidade, a composição compreende de cerca de 0,1 a cerca de 10, ou de cerca de 1 a cerca de 8%, em peso, de es-pessante.

[0096] A quantidade e a seleção do espessante permitem a estabilização do creme em gel enquanto mantém a estética do creme em gel e o toque da pele.

[0097] A composição pode conter, por exemplo, agentes gelifican-tes adequados como gomas naturais, polímeros e copolímeros de ácido acrílico e acrilato, e derivados de celulose (por exemplo, hidroxime-tilcelulose e hidroxipropilcelulose). Agentes gelificantes adequados pa- ra óleos (como óleo mineral) incluem, mas não se limitam a, copolíme-ro de butileno/etileno/estireno hidrogenado e copolímero de etile-no/propileno/estireno hidrogenado. Esses géis contêm, tipicamente, entre cerca de 0,1% e 5%, em peso, desses agentes gelificantes.

[0098] O agente cosmeticamente ativo aceitável pode estar presente em uma composição em qualquer quantidade adequada, por exemplo, em uma quantidade de cerca de 0,0001% a cerca de 20%, em peso, da composição, por exemplo, cerca de 0,001 a cerca de 10%, como cerca de 0,01% a cerca de 5%. Em determinadas modalidades preferenciais, em uma quantidade de 0,1% a 5% e em outras modalidades preferenciais de 1% a 2%.

[0099] A composição, as formulações e os produtos contendo tal composição podem ser preparados com o uso de metodologia que é bem conhecida por um versado na técnica.

[00100] Em uma modalidade, a composição compreende dimetico-na, carbômeros, glicerina, cera de abelha, poliacrilamida, lauret-7, iso-parafina C13-14, água, clorfenesina, etil-hexilglicerina, fenoxietanol, olivato de cetearila, olivato de sorbitano, dimeticona, polímero cruzado de dimeticona, hidróxido de sódio, dimeticonol, polímero cruzado de vinildimeticona, paret-12 C12-14, hialuronato de sódio, e extrato de Pichia anomala. Métodos [00101] A presente invenção compreende, adicionalmente, um método de melhora da função de barreira e da hidratação da pele pela aplicação tópica da composição da invenção na pele, que necessita de melhora da função de barreira e da hidratação da pele. O método compreende, por exemplo, a aplicação tópica da composição à pele com necessidade de melhora da função de barreira e hidratação da pele. Tal aplicação tópica pode ser em qualquer pele, no corpo, que necessita de tratamento, por exemplo, na pele da face, dos lábios, do pescoço, do peito, do dorso, dos braços, da axila, das mãos, dos pés e/ou das pernas.

[00102] A presente invenção compreende, adicionalmente, um método de melhora da aparência de ao menos um sinal de envelhecimento da pele pela aplicação da composição da invenção na pele com necessidade de melhora da aparência de ao menos um sinal de envelhecimento da pele. O método compreende, por exemplo, a aplicação tópica da composição à pele com necessidade de tratamento de ao menos um sinal do envelhecimento da pele. Tal uso tópico pode ser para qualquer pele que necessita tratamento no corpo, por exemplo, pele da face, lábios, pescoço, peito, parte posterior, braços, axila, mãos, pés e/ou pernas.

[00103] A presente invenção também fornece um método para aumentar o crescimento de Staphylococcus epidermidis sobre a pele, compreendendo aplicar topicamente à pele, que necessita de tratamento para disbiose da microbiota, uma composição compreendendo um extrato de Pichia anomala e glicerina. Em uma modalidade, a composição compreende cerca de 0,13 por cento em peso de extrato de Pichia anomala e cerca de 3 por cento, em peso, de glicerina. [00104] Em certas modalidades, a disbiose da microbiota está associada à eczema.

[00105] Em certas modalidades, a disbiose da microbiota está associada à acne ou rosácea.

[00106] Em certas modalidades, a disbiose da microbiota está associada à redução da função de barreira da pele ou diminuição da hi-dratação da pele, por exemplo, pele desprovida de umidade, desprovida de sebo, rachada, seca, prurítica, escamosa, xerodérmica, desidratada, sem elasticidade, sem radiância, opaca, ou desprovida de lipí-dios.

[00107] Os requerentes descobriram que a combinação de um ex- trato de Pichia anomala e glicerina surpreendentemente aumenta o crescimento de S. epidermis benéfica.

[00108] Qualquer método adequado de aplicação da composição à pele necessitada pode ser usado. Por exemplo, a composição pode ser aplicada diretamente de uma embalagem à pele que necessita de tratamento, levando as mãos à pele que necessita de tratamento, ou pode ser transferida de um substrato, como um lenço ou máscara ou uma combinação de dois ou mais dos mesmos. Em outras modalidades, a composição pode ser aplicada através de um conta-gotas, tubo, cilindro, borrifador e emplastro ou adicionada ao banho ou água a ser aplicada à pele de outro modo e similares. A composição pode ser aplicada de diversas maneiras/formas, incluindo, mas não se limitando a, como um creme para ser deixado sobre a superfície de aplicação, máscara e/ou soro.

[00109] Os exemplos não limitadores a seguir ilustram com mais detalhes a presente invenção.

Exemplo 1 [00110] Uma composição de creme em gel tópica, de acordo com a invenção, foi produzida tendo os ingredientes a seguir.

Tabela 1 Exemplo 2 [00111] Uma composição de creme em gel tópica, de acordo com a invenção, foi produzida tendo os ingredientes a seguir.

Tabela 2 Exemplo 3 [00112] Foi investigada a capacidade de crescimento de S. epider-mis(ATCC 12228) sob condições aeróbicas em quatro materiais de teste Os materiais foram: 1) Água estéril filtrada, água de qualidade para injeção (WFI, "injection quality water"), 2) WFI contendo 5% de uma solução aquosa contendo 0,13 por cento, em peso, de um extrato de Pichia anomala crescida em kiwi, 3) WFI contendo 3% de glicerol, e 4) WFI contendo, ambas, 5% de uma solução aquosa contendo 0,13 por cento, em peso, de um extrato de Pichia anomala crescida em kiwi e 3% de glicerol.

[00113] O sistema BacT/Alert 3D (BioMerieux Inc.) foi usado para determinar o tempo para detecção ("TTD", "Time-To-Detection") de S. epidermidis, de acordo com a instrução do fabricante. S. epidermidis foi inoculada, nas contagens de população de aproximadamente 1.000 unidades formadoras de colônias (UFC)/ml, em frascos aeróbicos padrão BacT/ALERT (BioMerieux Inc.). Os materiais de teste foram pre- parados em WFI e injetados nos frascos aeróbicos padrão nas contagens de população aproximadas indicadas com o volume de 1 ml. Os frascos aeróbicos padrão inoculados com S. epidermidis apenas e 10 ml de WFI foram usadas como controles. Os frascos foram, então, inseridos no sistema BACT/Alert 3D até a fase de crescimento estacionário. Os valores de TTD foram automaticamente calculados pelo sistema BacT/Alerta 3D, de acordo com os algoritmos de detecção de crescimento do sistema. Três amostras foram testadas para cada material de teste, e os resultados tiveram a média calculada. O Tempo Relativo para Detecção (RTTD, "Relative Time-to-Detection") foi calculado como (TTD de tratamento)/(TTD de controle)* 100.

[00114] Os resultados são mostrados na Tabela 3.

Tabela 3 [00115] O RTTD da combinação de extrato de Pichia anomala e glicerol foi surpreendente e significativamente menor do que o RTTD de cada material de teste sozinho. reivindicações

Claims (14)

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende um extrato de Pichia anomala e glicerinapara aplicação tópica da composição à pele que necessita de tratamento de disbiose da microbiota, em que tal aplicação promove o aumento do crescimento de Staphylococcus epidermidis sobre a pele.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição compreende cerca de 0,13 por cento, em peso, de extrato de Pichia anomala e cerca de 3 por cento, em peso, de glicerina.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição é substancialmente isenta de álcoois graxos e está sob a forma de um creme em gel.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição tem um pH menor que cerca de 7.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o extrato de Pichia anomala é preparado a partir de uma cepa de Pichia anomala presente em folhas/frutas de kiwi.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o extrato de Pichia anomala é preparado a partir de uma cepa de Pichia anomala presente na cana-de-açúcar.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a disbiose da microbiota está associada à eczema.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a disbiose da microbiota está associada à acne ou rosácea.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a disbiose da microbiota está associada à diminuição da função de barreira da pele ou diminuição da hidratação da pele.

10. Uso de um extrato de Pichia anomala opcionalmente juntamente com glicerina, caracterizado pelo fato de ser para preparar uma composição para o tratamento de sinais de envelhecimento da pele, em que o uso compreende a aplicação tópica à pele e o aumento dos teores de glicosaminoglicanas (GAGs) produzidas pela pele.

11. Uso de um extrato de Pichia anomala opcionalmente juntamente com glicerina, caracterizado pelo fato de ser para preparar uma composição para o tratamento de disbiose da microbiota da pele, em que o uso compreende a aplicação tópica à pele e o aumento do crescimento de Staphylococcus epidermidis sobre a pele.

12. Método de aumento do crescimento de Staphylococcus epidermidis sobre a pele, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar topicamente à pele que necessita de tratamento de disbiose da microbiota, uma composição compreendendo um extrato de Pichia anomala e glicerina.

13. Método de aumento do crescimento de Staphylococcus epidermidis sobre a pele, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar topicamente à pele que necessita de tratamento de sinais de envelhecimento, uma composição compreendendo um extrato de Pi-chia anomala e outros.

14. Invenção, caracterizada em quaisquer formas de suas concretizações ou em qualquer categoria aplicável de reivindicação, por exemplo, produto ou processo ou uso, ou qualquer outro tipo de reivindicação englobada pela matéria inicialmente descrita, revelada ou ilustrada no pedido de patente.