BR102017025123B1

BR102017025123B1 - METHOD FOR CO-TREATING PLANTS OR PLANT PARTS WITH PLANT GROWTH REGULATORS

Info

Publication number: BR102017025123B1
Application number: BR102017025123-3A
Authority: BR
Inventors: Timothy Malefyt; Daniel Maclean; Alastair S. Hill
Original assignee: Agrofresh Inc
Priority date: 2016-11-23
Filing date: 2017-11-23
Publication date: 2023-09-12

Abstract

A presente revelação refere-se a métodos e a um dispositivo para coadministrar produtos químicos para proteção de colheitas, tais como pesticidas e fungicidas, com 1-MCP para inibir patógenos vegetais e proteger a qualidade de plantas agrícolas e colheitas, tais como frutas.The present disclosure relates to methods and a device for co-administering crop protection chemicals, such as pesticides and fungicides, with 1-MCP to inhibit plant pathogens and protect the quality of agricultural plants and crops, such as fruits.

Description

REFERENCE TO RELATED DEPOSIT REQUESTS

[001]O presente pedido reivindica o benefício sob o Título 35 do Código dos Estados Unidos § 119(e) do Pedido de Patente Provisório com número de série U.S. 62/425,984, depositado em 23 de novembro de 2016, estando a revelação do mesmo incorporada ao presente documento a título de referência.[001] The present application claims the benefit under Title 35 of the United States Code § 119(e) of the Provisional Patent Application with serial number U.S. 62/425,984, filed on November 23, 2016, the disclosure of which is incorporated into this document by reference.

FIELD OF THIS REQUEST

[002]O presente pedido refere-se a métodos e a um dispositivo para co- tratamento de produtos químicos de proteção de colheita com reguladores de crescimento planta (PGRs) para proteger a qualidade de colheitas plantas e proteger colheitas plantas conta patógenos plantas.[002] The present application relates to methods and a device for co-treating crop protection chemicals with plant growth regulators (PGRs) to protect the quality of crops and plants and protect crops from plant pathogens.

FUNDAMENTALS

[003]Compostos ou produtos químicos para proteção de safras pós-colheita, tais como pesticidas, são tradicionalmente aplicados a plantas, sementes e colheitas durante operações de classificação e embalagem, e são geralmente aplicados usando métodos de aspersão e encharcamento. No entanto, todas as colheitas não são passíveis a métodos de aplicação por aspersão e encharcamento de pesticidas, particularmente fungicidas. Por exemplo, esses métodos de aplicação de pesticida particulares podem ser mais difíceis de controlar a taxa de aplicação, contribuindo, assim, para o aumento de populações de patógenos resistentes à fungicida em colheitas plantas tratadas. Portanto, métodos tradicionais de tratamento de colheitas com fungicidas são algumas vezes problemáticos, e métodos de entrega alternativos de tratamentos com fungicida pós-colheita a colheitas plantas são preferenciais.[003] Post-harvest crop protection compounds or chemicals, such as pesticides, are traditionally applied to plants, seeds and crops during sorting and packaging operations, and are generally applied using spraying and drenching methods. However, all crops are not amenable to spray and drench application methods of pesticides, particularly fungicides. For example, these particular pesticide application methods may be more difficult to control the rate of application, thus contributing to increased populations of fungicide-resistant pathogens in treated crop plants. Therefore, traditional methods of treating crops with fungicides are sometimes problematic, and alternative methods of delivering post-harvest fungicide treatments to crop plants are preferred.

[004]Tratamentos por formação de névoa proporcionam um método alternativo de aplicar produtos químicos de proteção de colheita, tais como pesticidas, a plantas e colheitas. Os tratamentos com pesticida por névoa são tipicamente administrados a colheitas em uma temperatura fria, inferior à temperatura ambiente. No entanto, técnicas de aplicação de névoa são conhecidas por encontrarem problemas com a distribuição uniforme de ingredientes ativos sobre as colheitas plantas tratadas. Por exemplo, as taxas de deposição de um tratamento com fungicida por névoa podem ser muito altas, e exceder os limites de resíduos máximos regulatórios, ou muito baixas, e ficarem abaixo do nível mínimo necessário para eficácia. Em contrapartida, o tamanho de partícula de tratamento com fungicida por névoa pode ser muito grande fazendo com que o ingrediente ativo decante no tratamento por formação de névoa antes da distribuição sobre colheitas, e evitando uma distribuição uniforme do ingrediente ativo nas frutas.[004] Mist treatments provide an alternative method of applying crop protection chemicals, such as pesticides, to plants and crops. Mist pesticide treatments are typically administered to crops at a cool temperature, lower than ambient temperature. However, mist application techniques are known to encounter problems with even distribution of active ingredients over treated plant crops. For example, deposition rates from a mist fungicide treatment may be very high and exceed regulatory maximum residue limits, or very low and fall below the minimum level required for efficacy. In contrast, the particle size of fungicide mist treatment can be too large causing the active ingredient to settle in the mist treatment before distribution to crops, and preventing uniform distribution of the active ingredient to fruit.

[005]Além disso, operações de formação de névoa não são tipicamente realizadas com sucesso quando ventiladores de circulação de resfriamento estiverem operando em uma sala tratamento ou em uma câmara, sendo o caso com salas de armazenamento de colheitas tradicional, particularmente, salas de armazenamento de frutas. Os ventiladores são essenciais para o processo de preservação de resfriamento das frutas muito importante que ocorre nas salas de armazenamento. Ter ventiladores desligados na sala de armazenamento durante a operação de formação de névoa com fungicida representa um recurso negativo de métodos de aplicação tradicionais visto que a falta de movimento de ar contribui para um aquecimento indesejável da colheita armazenada. Consequentemente, a temperatura elevada aumenta a taxa de amadurecimento e decomposição da fruta durante o armazenamento e/ou transporte. De modo correspondente, a eficácia de aplicação de fungicida está estritamente correlacionada à uniformidade de distribuição de tratamento, particularmente em uma sala de armazenamento. Finalmente, uma distribuição mais uniforme e regular de produtos químicos de proteção de colheita, tais como tratamentos com pesticida ou fungicida em colheitas tratadas, aperfeiçoa a eficácia desses tratamentos na inibição e/ou controle de patógenos plantas.[005] Furthermore, mist forming operations are typically not carried out successfully when circulating cooling fans are operating in a treatment room or chamber, this being the case with traditional crop storage rooms, particularly storage rooms. of fruits. Fans are essential for the very important fruit cooling preservation process that takes place in storage rooms. Having fans turned off in the storage room during the fungicide misting operation represents a negative feature of traditional application methods as the lack of air movement contributes to undesirable heating of the stored crop. Consequently, high temperature increases the rate of fruit ripening and decomposition during storage and/or transport. Correspondingly, the effectiveness of fungicide application is strictly correlated to the uniformity of treatment distribution, particularly in a storage room. Finally, a more even and regular distribution of crop protection chemicals, such as pesticide or fungicide treatments on treated crops, improves the effectiveness of these treatments in inhibiting and/or controlling plant pathogens.

[006]Além dos tratamentos com pesticida pós-colheita de vegetais, frutas e plantas para inibir patógenos plantas, as plantas podem ser contratadas com reguladores de crescimento planta (PGRs). Os reguladores de crescimento planta geralmente compreendem ingredientes ativos para retardar e/ou inibir o crescimento, distúrbio, amadurecimento, e/ou maturação de colheitas plantas durante o armazenamento e transporte a sítios de varejo. Ciclopropeno é um composto orgânico conhecido por ter efeitos inibitórios sobre o processo de amadurecimento de plantas e colheitas agrícolas ou horticulturais, tais como colheitas de frutas. Por exemplo, o derivado de ciclopropeno, 1-metilciclopropeno (1-MCP), é usado pela indústria alimentícia comercial para desacelerar o amadurecimento de frutas e vegetais devido à exposição ao etileno.[006] In addition to post-harvest pesticide treatments of vegetables, fruits and plants to inhibit plant pathogens, plants can be contracted with plant growth regulators (PGRs). Plant growth regulators generally comprise active ingredients for retarding and/or inhibiting the growth, disturbance, ripening, and/or maturation of plant crops during storage and transportation to retail sites. Cyclopropene is an organic compound known to have inhibitory effects on the ripening process of plants and agricultural or horticultural crops, such as fruit crops. For example, the cyclopropene derivative, 1-methylcyclopropene (1-MCP), is used by the commercial food industry to slow the ripening of fruits and vegetables due to exposure to ethylene.

[007]No entanto, há uma necessidade de empregar de modo eficiente métodos de formação de névoa pós-colheita para aplicar fungicida em combinação com 1-MCP a colheitas plantas a fim de maximizar a proteção de colheitas contra patógenos plantas e contra amadurecimento prematuro durante armazenamento e transporte. Há também uma necessidade específica de proteger plantas e colheitas contra amadurecimento prematuros e patógenos plantas quando eles: 1) não forem propícios a serem tratados no campo pré-colheita, 2) experimentarem um retardo em tempo necessário para transportar colheitas do campo a um espaço de armazenamento confinado ou fechado, e/ou 3) forem armazenados em espaços confinados herméticos a ar/espaços confinados, tais como salas de armazenamento.[007] However, there is a need to efficiently employ post-harvest mist formation methods to apply fungicide in combination with 1-MCP to crop plants in order to maximize protection of crops against plant pathogens and against premature ripening during storage and transportation. There is also a specific need to protect plants and crops against premature ripening and plant pathogens when they: 1) are not amenable to being treated in the field pre-harvest, 2) experience a delay in the time required to transport crops from the field to a storage space. confined or closed storage, and/or 3) are stored in airtight confined spaces/confined spaces, such as storage rooms.

[008]A presente revelação descreve métodos e um dispositivo para administrar produtos químicos de proteção de colheita, tais como pesticidas tradicionais, de formas não tradicionais a fim de proteger as colheitas contra patógenos plantas e amadurecimento prematuro, aperfeiçoar a qualidade da colheita planta, e estender a vida de prateleira das plantas. De modo mais específico, o presente dispositivo de formação de névoa compreende um pesticida ou uma fungicida, tais como fludioxonil, pirimetanil, tiabendazol ou benzoxaborole, que é aplicado a colheitas plantas em combinação com um regulador de crescimento planta, como 1-MCP ou difenilamina (DPA). O co-tratamento d fungicida com um regulador de crescimento planta conforme descrito na presente revelação proporciona benefícios vantajosos em relação à técnica anterior, incluindo uma distribuição uniforme do ingrediente ativo nos produtos plantas tratados, vida de prateleira aumentada dos produtos plantas tratados, e proteção aperfeiçoada dos produtos plantas contra patógenos plantas fúngicos.[008] The present disclosure describes methods and a device for administering crop protection chemicals, such as traditional pesticides, in non-traditional ways in order to protect crops against plant pathogens and premature ripening, improve the quality of the crop plant, and extend the shelf life of plants. More specifically, the present mist-forming device comprises a pesticide or fungicide, such as fludioxonil, pyrimethanil, thiabendazole or benzoxaborole, which is applied to crop plants in combination with a plant growth regulator, such as 1-MCP or diphenylamine. (DPA). Co-treatment of the fungicide with a plant growth regulator as described in the present disclosure provides advantageous benefits over the prior art, including uniform distribution of the active ingredient in the treated plant products, increased shelf life of the treated plant products, and improved protection. of plant products against fungal plant pathogens.

SUMMARY OF THE INVENTION

[009]A presente revelação proporciona um método para co-tratamento de plantas ou partes de planta. O método compreende colocar as plantas ou partes de planta em um espaço confinado, e administrar um co-tratamento que compreende um pesticida e um regulador de crescimento planta às plantas ou partes de planta dentro do espaço confinado. Finalmente, o método proporciona a inibição dos patógenos plantas e a ação de etileno das plantas ou partes de planta.[009] The present disclosure provides a method for co-treating plants or plant parts. The method comprises placing the plants or plant parts in a confined space, and administering a co-treatment comprising a pesticide and a plant growth regulator to the plants or plant parts within the confined space. Finally, the method provides inhibition of plant pathogens and the ethylene action of plants or plant parts.

[010]No método descrito no presente documento, as plantas ou partes de planta podem compreender frutas. Além disso, o regulador de crescimento planta é selecionado a partir do grupo que consiste em 1-MCP e difenilamina. O pesticida é selecionado a partir do grupo que consiste em pirimetanil, fludioxonil, tiabendazol, imazalil e benzoxaborole. O pesticida do presente método também pode ser fludioxonil, benzoxaborole, pirimetanil ou tiabendazol.[010] In the method described herein, plants or plant parts may comprise fruits. Furthermore, the plant growth regulator is selected from the group consisting of 1-MCP and diphenylamine. The pesticide is selected from the group consisting of pyrimethanil, fludioxonil, thiabendazole, imazalil and benzoxaborole. The pesticide of the present method may also be fludioxonil, benzoxaborole, pyrimethanil or thiabendazole.

[011]O 1-MCP do presente método é administrado ao espaço confinado como uma composição gasosa. O pesticida do presente método é administrado dentro do espaço confinado, em que o espaço confinado não é ventilado. Ademais, o pesticida e o regulador de crescimento planta são administrados às plantas ou partes de planta no espaço confinado de modo simultâneo ou concorrente.[011] The 1-MCP of the present method is administered to the confined space as a gaseous composition. The pesticide of the present method is administered within the confined space, wherein the confined space is not ventilated. Furthermore, the pesticide and the plant growth regulator are administered to the plants or plant parts in the confined space simultaneously or concurrently.

[012]O pesticida do presente método também é administrado ao espaço confinado como uma névoa. A névoa do presente método compreendeu uma pluralidade de micropartículas. Cada micropartícula da pluralidade de micropartículas da névoa tem um tamanho de cerca de 2 mícrons ou menor de cerca de 1 mícron ou menor.[012] The pesticide of the present method is also administered to the confined space as a mist. The mist of the present method comprised a plurality of microparticles. Each microparticle of the plurality of microparticles of the mist has a size of about 2 microns or smaller and about 1 micron or smaller.

[013]A presente revelação também se refere a uma composição de proteção de colheita para tratar plantas ou partes de planta. A composição de proteção de colheita compreende um pesticida. O pesticida é uma névoa. A névoa da composição de proteção de colheita compreende uma pluralidade de micropartículas. Cada micropartícula da pluralidade de micropartículas da névoa tem um tamanho de cerca de 2 mícrons ou menor, de cerca de 1 mícron ou menor, ou menor que 1 mícron.[013] The present disclosure also relates to a crop protection composition for treating plants or plant parts. The crop protection composition comprises a pesticide. The pesticide is a mist. The mist of the crop protection composition comprises a plurality of microparticles. Each microparticle of the plurality of mist microparticles has a size of about 2 microns or smaller, about 1 micron or smaller, or smaller than 1 micron.

BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

[014]Apresenta-se, abaixo, uma breve descrição dos desenhos.[014] Below is a brief description of the drawings.

[015]A Figura 1 é um gráfico que mostra o diâmetro de lesão fúngica de Penicillium expansum e Botrytis cinerea (com média calculada juntos) em maçãs Golden Delicious tratadas nos Dias 0 a 2 com benzoxaborole, fludioxonil, pirimetanil, tiabendazol, um controle negativo de propileno glicol, ou um controle não tratado.[015] Figure 1 is a graph showing the fungal lesion diameter of Penicillium expansum and Botrytis cinerea (averaged together) on Golden Delicious apples treated on Days 0 to 2 with benzoxaborole, fludioxonil, pyrimethanil, thiabendazole, a negative control of propylene glycol, or an untreated control.

[016]A Figura 2 é um gráfico que mostra o diâmetro de lesão fúngica de Botrytis cinerea em maçãs Red Delicious tratadas nos Dias 0 a 3 com benzoxaborole, fludioxonil, pirimetanil, tiabendazol, um controle negativo de propileno glicol, ou um controle não tratado.[016] Figure 2 is a graph showing the diameter of Botrytis cinerea fungal lesion on Red Delicious apples treated on Days 0 to 3 with benzoxaborole, fludioxonil, pyrimethanil, thiabendazole, a propylene glycol negative control, or an untreated control .

[017]A Figura 3 é um gráfico que mostra o diâmetro de lesão fúngica de Penicillium expansum em maçãs Red Delicious tratadas nos Dias 0 a 3 com benzoxaborole, fludioxonil, pirimetanil, tiabendazol, um controle negativo de propileno glicol, ou um controle não tratado.[017] Figure 3 is a graph showing the diameter of Penicillium expansum fungal lesion on Red Delicious apples treated on Days 0 to 3 with benzoxaborole, fludioxonil, pyrimethanil, thiabendazole, a propylene glycol negative control, or an untreated control .

[018]A Figura 4 é um gráfico que mostra a produção de etileno de maçãs Golden Delicious 24 ou 48 horas após as maçãs terem sido tratadas com SmartFresh 1-MCP nos Dias 0 a 4 comparadas a maçãs Golden Delicious que não foram tratadas com SmartFresh 1-MCP nos Dias 0 a 4 (controle não tratado).[018] Figure 4 is a graph showing the ethylene production of Golden Delicious apples 24 or 48 hours after the apples were treated with SmartFresh 1-MCP on Days 0 to 4 compared to Golden Delicious apples that were not treated with SmartFresh 1-MCP on Days 0 to 4 (untreated control).

[019]A Figura 5 é um gráfico que mostra a produção de etileno de maçãs Red Delicious 24 ou 48 horas após as maçãs terem sido tratadas com SmartFresh 1- MCP nos Dias 0 a 3 comparadas a maçãs Golden Delicious que não foram tratadas com SmartFresh 1-MCP nos Dias 0 a 3 (controle não tratado). DESCRIÇÃO DETALHADA 1. Método para co-tratamento de plantas ou partes de planta q compreende: colocar as plantas ou partes de planta em um espaço confinado, administrar um co-tratamento que compreende um pesticida e um regulador de crescimento planta às plantas ou partes de planta dentro do espaço confinado, e inibir patógenos plantas e ação de etileno das plantas ou partes de planta. 2. Método, de acordo com a cláusula 1, em que as plantas ou partes de planta compreendem frutas. 3. Método, de acordo com a cláusula 1 ou 2, em que a fruta é uma maçã. 4. Método, de acordo com a cláusulas 1 a 3, em que as maçãs são selecionadas a partir do grupo que consiste em maçãs Golden Delicious e maçãs Red Delicious. 5. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 4, em que o regulador de crescimento planta é administrado ao espaço confinado em uma forma selecionada a partir do grupo que consiste em uma composição líquida, sólida e gasosa. 6. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 5, em que o regulador de crescimento planta é administrado ao espaço confinado em uma forma de uma composição gasosa. 7. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 6, em que o pesticida é administrado ao espaço confinado como uma névoa. 8. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 7, em que o pesticida é administrado dentro do espaço confinado. 9. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 8, em que o espaço confinado não é ventilado. 10. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 9, em que o pesticida e o regulador de crescimento planta são administrados às plantas ou partes de planta no espaço confinado simultaneamente. 11. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 10, em que o pesticida e o regulador de crescimento planta são administrados às plantas ou partes de planta no espaço confinado de modo concorrente. 12. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 11, em que o tempo de tratamento para o pesticida varia de cerca de 8 horas a cerca de 24 horas. 13. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 12, em que o tempo de tratamento para o regulador de crescimento planta varia de cerca de 8 horas a cerca de 24 horas. 14. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 13, em que o regulador de crescimento planta ou o pesticida compreende, ainda, um carreador. 15. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 14, em que o carreador é selecionado a partir do grupo que consiste em líquidos, gases, óleos, soluções, solventes, sólidos, diluentes, materiais de encapsulação, complexos de inclusão e produtos químicos. 16. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 15, em que o carreador líquido compreende água, óleo, tampão, solução salina e um solvente. 17. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 16, em que o co- tratamento compreende, ainda, um componente selecionado a partir do grupo que consiste em adjuvantes, tensoativos, excipientes, dispersantes, antioxidantes, emulsificantes, vitaminas, minerais e nutrientes. 18. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 17, em que os minerais e nutrientes compreendem cálcio. 19. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 18, em que o co- tratamento é administrado a partir de um dispositivo. 20. Método, de acordo com a cláusula 19, em que o dispositivo fica localizado dentro ou fora do espaço confinado. 21. Método, de acordo com a cláusula 19, em que o dispositivo fica localizado dentro do espaço confinado. 22. Método, de acordo com a cláusula 19, em que o dispositivo fica localizado fora do espaço confinado. 23. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 22, em que o espaço confinado tem um espaço livre que varia de cerca de 200 metros cúbicos a cerca de 10,000 metros cúbicos. 24. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 23, em que o espaço confinado é vedável ou não vedável. 25. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 24, em que o confinado tem uma temperatura variando de cerca de -1oC a cerca de 30oC. 26. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 25, em que o espaço confinado tem uma temperatura de cerca de 20oC. 27. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 26, em que o espaço confinado compreende uma saída, um portal ou ambos. 28. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 27, em que o espaço confinado pode, ou não, compreender uma fonte de fluxo de ar. 29. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 28, em que a fonte de fluxo de ar consiste em um ou mais ventiladores. 30. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 29, em que o regulador de crescimento planta ou o pesticida são dispersos sob a forma de micropartículas. 31. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 30, em que cada micropartícula da pluralidade de micropartículas tem um tamanho de cerca de 3 mícrons ou menor. 32. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 31, em que cada micropartícula da pluralidade de micropartículas tem um tamanho de cerca de 2 mícrons ou menor. 33. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 32, em que cada micropartícula da pluralidade de micropartículas tem um tamanho de cerca de 1 mícrons ou menor. 34. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 33, em que cada micropartícula da pluralidade de micropartículas tem um tamanho inferior a cerca de 1 mícron. 35. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 34, em que o regulador de crescimento planta é selecionado a partir do grupo que consiste em um inibidor de amadurecimento e um antioxidante. 36. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 35, em que o regulador de crescimento planta é um composto de ciclopropeno. 37. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 36, em que o composto de ciclopropeno é 1-MCP. 38. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 37, em que o 1-MCP tem a estruturaou um análogo ou derivado da mesma. 39. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 38, em que o R é metila. 40. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 39, em que a concentração de 1-MCP varia de cerca de 10 ppb a cerca de 100 ppm. 41. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 40, em que o 1-MCP é administrado através de uma rota selecionada a partir do grupo que consiste em liberação a partir de um sachê, um filme sintético ou natural, um revestimento ou outros materiais de embalagem, um gerado de liberação de gás, cilindro de gás comprimido ou não comprido, dissolvido em CO2 Supercrítico dentro de um cilindro, uma gotícula dentro de uma caixa, abas de pesquisa e estruturas orgânicas metálicas. 42. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 35, em que o regulador de crescimento planta é um antioxidante. 43. Métodos, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 35 e cláusula 42, em que o antioxidante é selecionado a partir do grupo que consiste em N-Fenilanilina e difenilamina. 44. Métodos, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 35 e cláusulas 42 a 43, em que o antioxidante é difenilamina. 45. Métodos, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 35 e cláusulas 43 a 44, em que a difenilamina tem a estrutura ou um análogo ou derivado da mesma. 46. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 45, em que o pesticida é um fungicida. 47. Método, de acordo com a cláusula 46, em que o fungicida é selecionado a partir do grupo que consiste em composto de pirimetanil, fludioxonil, tiabendazol, imazalil e benzoxaborole. 48. Método, de acordo com a cláusula 46, em que o fungicida é fludioxonil. 49. Método, de acordo com a cláusula 48, em que o fludioxonil é 4-(2,2-difluoro- benzo[1,3]dioxol-4-il)pirrola-3-carbonitrila ou 4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-il)-1 H- pirrola-3-carbonitrila. 50. Método, de acordo com a cláusula 48, em que o fludioxonil tem a estruturaou um análogo ou derivado da mesma. 51. Método, de acordo com a cláusula 46, em que o fungicida é benzoxaborole. 52. Método, de acordo com a cláusula 51, em que o composto de benzoxaborole é selecionado a partir do grupo que consiste em Composto A, Composto B, Composto C, e combinações dos mesmos. 53. Método, de acordo com a cláusula 51 ou cláusula 52, em que o composto de benzoxaborole é um Composto A tendo a estrutura ou um análogo ou um derivado da mesma. 54. Método, de acordo com a cláusula 51 ou cláusula 52, em que o composto de benzoxaborole é um Composto B tendo a estruturaou um análogo ou um derivado da 55. Método, de acordo com a cláusula 51 ou cláusula 52, em que o composto de benzoxaborole é um Composto C tendo a estrutura ou um análogo ou um derivado da mesma. 56. Método, de acordo com a cláusula 46, em que o fungicida é pirimetanil. 57. Método, de acordo com a cláusula 56, em que o pirimetanil é 4,6-Dimetil-N- fenilpirimidin-2-amina ou 4, 6-Dimetil-N-fenil-2-pirimidinamina. 58. Método, de acordo com a cláusula 56 ou cláusula 57, em que o pirimetanil tem a estrutura ou um análogo ou derivado da mesma. 59. Método, de acordo com a cláusula 46, em que o fungicida é tiabendazol. 60. Método, de acordo com a cláusula 59, em que o tiabendazol tem a estrutura ou um análogo ou derivado da mesma. 61. Método, de acordo com a cláusula 46, em que o fungicida é imazalil. 62. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 61, em que o regulador de crescimento planta e o pesticida são aplicados sob a forma de uma aspersão, uma neblina, um gel, uma névoa térmica e não térmica, uma imersão, um encharcamento, através de sublimação, um vapor ou um gás. 63. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 62, em que o pesticida e o regulador de crescimento planta são usados em combinação com um componente adicional selecionado a partir do grupo que consiste em pesticidas, minerais, nutrientes, outros reguladores de crescimento planta, produtos químicos e um gás conservante. 64. Método, de acordo com a cláusula 63, em que o gás conservante é dióxido de carbono. 65. Método, de acordo com a cláusula 63, em que o gás conservante é dióxido de enxofre. 66. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 a 65, em que o co- tratamento é eficaz em inibir o crescimento de um ou mais patógenos plantas. 67. Método, de acordo com a cláusula 66, em que um ou mais patógenos plantas consistem em um patógeno fúngico. 68. Método, de acordo com a cláusula 67, em que o patógeno fúngico é selecionado a partir do grupo que consiste em Acremonium spp., Albugo spp., Alternaria spp., Ascochyta spp., Aspergillus spp., Botryodiplodia spp., Botryospheria spp., Botrytis spp., Byssochlamys spp., Candida spp., Cephalosporium spp., Ceratocystis spp., Cercospora spp., Chalara spp., Cladosporium spp., Colletotrichum spp., Cryptosporiopsis spp., Cylindrocarpon spp., Debaryomyces spp., Diaporthe spp., Didymella spp., Diplodia spp., Dothiorella spp., Elsinoe spp., Fusarium spp., Geotrichum spp., Gloeosporium spp., Glomerella spp., Helminthosporium spp., Khuskia spp., Lasiodiplodia spp., Macrophoma spp., Macrophomina spp., Microdochium spp., Monilinia spp., Monilochaethes spp., Mucor spp., Mycocentrospora spp., Mycosphaerella spp., Nectria spp., Neofabraea spp., Nigrospora spp., Penicillium spp., Peronophythora spp., Peronospora spp., Pestalotiopsis spp., Pezicula spp., Phacidiopycnis spp., Phoma spp., Phomopsis spp., Phyllosticta spp., Phytophthora spp., Polyscytalum spp., Pseudocercospora spp., Piricularia spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp., Rhizopus spp., Sclerotium spp., Sclerotinia spp., Septoria spp., Sphaceloma spp., Sphaeropsis spp., Stemphyllium spp., Stilbella spp., Thielaviopsis spp., Thyronectria spp., Trachysphaera spp., Uromyces spp., Ustilago spp., Venturia spp., e Verticillium spp., e patógenos bacterianos, tais como Bacillus spp., Campylobacter spp., Clavibacter spp., Clostridium spp., Erwinia spp., Escherichia spp., Lactobacillus spp., Leuconostoc spp., Listeria spp., Pantoea spp., Pectobacterium spp., Pseudomonas spp., Ralstonia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Vibrio spp., Xanthomonas spp. e Yersinia spp. 69. Método, de acordo com a cláusula 67 ou cláusula 68, em que o patógeno fúngico é selecionado a partir do grupo que consiste em Botrytis cinerea, Mucor piriformis, Fusarium sambucinum, Aspergillus brasiliensis e Penicillium expansum. 70. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 67 a 69, em que o patógeno fúngico é Botrytis cinerea. 71. Método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 67 a 69, em que o patógeno fúngico é Penicillium expansum. 72. Composição de proteção de colheita para tratar plantas ou partes de planta que compreende: um pesticida, em que o pesticida é uma névoa, em que a névoa compreende uma pluralidade de micropartículas, sendo que cada micropartícula dentre a pluralidade de micropartículas tem um tamanho de cerca de 3 mícrons ou menor. 73. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 72, sendo que cada micropartícula dentre a pluralidade de micropartículas tem um tamanho de cerca de 2 mícrons ou menor. 74. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 72 ou cláusula 73, sendo que cada micropartícula dentre a pluralidade de micropartículas tem um tamanho de cerca de 1 mícron ou menor. 75. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 72 a 74, sendo que cada micropartícula dentre a pluralidade de micropartículas tem um tamanho que seja menor que 1 mícron. 76. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 72 a 75, em que o tamanho da micropartículas proporciona aperfeiçoamentos de aplicação da composição de proteção de colheita sobre plantas ou partes de planta selecionados a partir do grupo que consiste em facilidade de circulação em um espaço confinado, distribuição uniforme do ingrediente ativo do pesticida, nenhuma umectação substancial, e controle e inibição eficazes de patógenos plantas. 77. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 72 a 76, em que o pesticida é um fungicida. 78. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 77, em que o fungicida é selecionado a partir do grupo que consiste em pirimetanil, fludioxonil, tiabendazol, imazalil e compostos de benzoxaborole. 79. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 77 ou cláusula 78, em que o fungicida é fludioxonil. 80. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 79, em que o fludioxonil é 4-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-4-il)pirrola-3-carbonitrila ou 4-(2,2- difluoro-1,3-benzodioxol-4-il)-1 H-pirrola-3-carbonitrila. 81. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 79 ou cláusula 80, em que o fludioxonil tem a estrutura ou um análogo ou derivado da mesma. 82. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 77, em que o fungicida é benzoxaborole. 83. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 82, em que o composto de benzoxaborole é selecionado a partir do grupo que consiste em Composto A, Composto B, Composto C, e combinações dos mesmos. 84. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 82 ou cláusula 83, em que o composto de benzoxaborole é um Composto A tendo a estrutura ou um análogo ou um derivado da mesma. 85. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 82 ou cláusula 83, em que o composto de benzoxaborole é um Composto B tendo a estrutura ou um análogo ou um derivado da mesma. 86. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 82 ou cláusula 83, em que o composto de benzoxaborole é um Composto C tendo a estruturaou um análogo ou um derivado da mesma. 87. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 77, em que o fungicida é pirimetanil. 88. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 87, em que o pirimetanil é 4,6-Dimetil-N-fenilpirimidin-2-amina ou 4, 6-Dimetil-N-fenil-2- pirimidinamina. 89. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 87 ou cláusula 88, em que o pirimetanil tem a estrutura ou um análogo ou derivado da mesma. 90. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 77, em que o fungicida é tiabendazol. 91. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 90, em que o tiabendazol tem a estrutura ou um análogo ou derivado da mesma. 92. Composição de proteção de colheita, de acordo com fungicida é imazalil. 93. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 72 a 92, que compreende, ainda, um componente adicional selecionado a partir do grupo que consiste em pesticidas, minerais, nutrientes, outros reguladores de crescimento planta, produtos químicos e um gás conservante. 94. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 93, em que o gás conservante é dióxido de carbono. 95. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 93, em que o gás conservante é dióxido de enxofre. 96. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 72 a 95, em que a composição é eficaz em inibir o crescimento de um ou mais patógenos plantas. 97. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 96, em que um ou mais patógenos plantas consistem em um patógeno fúngico. 98. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 97, em que o patógeno fúngico é selecionado a partir do grupo que consiste em Acremonium spp., Albugo spp., Alternaria spp., Ascochyta spp., Aspergillus spp., Botryodiplodia spp., Botryospheria spp., Botrytis spp., Byssochlamys spp., Candida spp., Cephalosporium spp., Ceratocystis spp., Cercospora spp., Chalara spp., Cladosporium spp., Colletotrichum spp., Cryptosporiopsis spp., Cylindrocarpon spp., Debaryomyces spp., Diaporthe spp., Didymella spp., Diplodia spp., Dothiorella spp., Elsinoe spp., Fusarium spp., Geotrichum spp., Gloeosporium spp., Glomerella spp., Helminthosporium spp., Khuskia spp., Lasiodiplodia spp., Macrophoma spp., Macrophomina spp., Microdochium spp., Monilinia spp., Monilochaethes spp., Mucor spp., Mycocentrospora spp., Mycosphaerella spp., Nectria spp., Neofabraea spp., Nigrospora spp., Penicillium spp., Peronophythora spp., Peronospora spp., Pestalotiopsis spp., Pezicula spp., Phacidiopycnis spp., Phoma spp., Phomopsis spp., Phyllosticta spp., Phytophthora spp., Polyscytalum spp., Pseudocercospora spp., Piricularia spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp., Rhizopus spp., Sclerotium spp., Sclerotinia spp., Septoria spp., Sphaceloma spp., Sphaeropsis spp., Stemphyllium spp., Stilbella spp., Thielaviopsis spp., Thyronectria spp., Trachysphaera spp., Uromyces spp., Ustilago spp., Venturia spp., e Verticillium spp., e patógenos bacterianos, tais como Bacillus spp., Campylobacter spp., Clavibacter spp., Clostridium spp., Erwinia spp., Escherichia spp., Lactobacillus spp., Leuconostoc spp., Listeria spp., Pantoea spp., Pectobacterium spp., Pseudomonas spp., Ralstonia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Vibrio spp., Xanthomonas spp. e Yersinia spp. 99. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 97 ou cláusula 98, em que o patógeno fúngico é selecionado a partir do grupo que consiste em Botrytis cinerea, Mucor piriformis, Fusarium sambucinum, Aspergillus brasiliensis e Penicillium expansum. 100. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 97 a 99, em que o patógeno fúngico é Botrytis cinerea. 101. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 97 a 99, em que o patógeno fúngico é Penicillium expansum. 102. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 72 a 101, em que as plantas ou partes de planta compreendem frutas. 103. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 102, em que a fruta é uma maçã. 104. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 103, em que a maçã é selecionada a partir do grupo que consiste em maçãs Golden Delicious e maçãs Red Delicious. 105. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 72 a 104, em que o pesticida é administrado dentro de um espaço confinado. 106. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 105, em que o espaço confinado não é ventilado. 107. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 72 a 106, em que o tempo de tratamento para o pesticida varia de cerca de 8 horas a cerca de 24 horas. 108. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 72 a 107, em que o pesticida compreende, ainda, um carreador. 109. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 108, em que o carreador é selecionado a partir do grupo que consiste em líquidos, gases, óleos, soluções, solventes, sólidos, diluentes, materiais de encapsulação, complexos de inclusão e produtos químicos. 110. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 109, em que o carreador líquido compreende água, óleo, tampão, solução salina e um solvente. 111. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 72 a 110, em que o pesticida é aplicado à planta ou partes de planta sob a forma de uma aspersão, uma neblina, um gel, uma névoa térmica e não térmica, uma imersão, um encharcamento, através de sublimação, um vapor ou um gás. 112. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 72 a 111, que compreende, ainda, um regulador de crescimento planta. 113. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 112, em que o pesticida e o regulador de crescimento planta são administrados às plantas ou partes de planta no espaço confinado, simultaneamente. 114. Composição de proteção de colheita, de acordo com a cláusula 112 ou cláusula 113, em que o pesticida e o regulador de crescimento planta são administrados às plantas ou partes de planta no espaço confinado, de modo concorrente. 115. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 112 a 114, em que o regulador de crescimento planta é selecionado a partir do grupo que consiste em um inibidor de amadurecimento e um antioxidante. 116. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 112 a 115, em que o inibidor de amadurecimento é um composto de ciclopropeno. 117. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 112 a 116, em que o composto de ciclopropeno é 1-MCP. 118. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 112 a 117, em que o 1-MCP tem a estrutura ou um análogo ou derivado da mesma. 119. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 112 a 118, em que o R é metila. 120. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 112 a 119, em que a concentração de 1-MCP varia de cerca de 10 ppb a cerca de 100 ppm. 121. Composição de proteção de colheita, de acordo com qualquer uma das cláusulas 112 a 120, em que o 1-MCP é administrado através de uma rota selecionada a partir do grupo que consiste em libração a partir de um sachê, um filme sintético ou natural, um revestimento ou outros materiais de embalagem, um gerador de liberação a gás, cilindro de gás comprimido ou não comprimido, dissolvido em CO2 Supercrítico dentro de um cilindro, uma gotícula dentro de uma caixa, abas de pesquisa, e estruturas orgânicas metálicas. 122. Composição de proteção de colheita, de acordo com as cláusulas 112 a 115, em que o regulador de crescimento planta é um antioxidante. 123. Composição de proteção de colheita, de acordo com as cláusulas 112 a 115 e cláusula 122, em que o antioxidante é selecionado a partir do grupo que consiste em N-Fenilanilina e difenilamina. 124. Composição de proteção de colheita, de acordo com as cláusulas 112 a 115 e cláusulas 122 a 123, em que o antioxidante é difenilamina. 125. Composição de proteção de colheita, de acordo com as cláusulas 112 a 115 e cláusulas 122 a 124, em que a difenilamina tem a estruturaou um análogo ou derivado da mesma. 126. Dispositivo para administrar uma composição de proteção de colheita, conforme definido nas cláusulas 72 a 125. 127. Dispositivo, de acordo com a cláusula 126, em que o dispositivo fica situado dentro ou fora de um espaço confinado. 128. Dispositivo, de acordo com a cláusula 126 ou cláusula 127, em que o dispositivo fica situado dentro do espaço confinado. 129. Dispositivo, de acordo com a cláusula 126 ou cláusula 127, em que o dispositivo fica situado fora do espaço confinado. 130. Dispositivo, de acordo com as cláusulas 127 a 129, em que o espaço confinado tem um espaço livre que varia de cerca de 200 metros cúbicos a cerca de 10,000 metros cúbicos. 131. Dispositivo, de acordo com as cláusulas 127 a 130, em que o espaço confinado é vedável ou não vedável. 132. Dispositivo, de acordo com as cláusulas 127 a 131, em que o espaço confinado tem uma temperatura variando de cerca de -1oC a cerca de 30oC. 133. Dispositivo, de acordo com as cláusulas 127 a 132, em que o espaço confinado tem uma temperatura de cerca de 20oC. 134. Dispositivo, de acordo com as cláusulas 127 a 133, em que o espaço confinado compreende uma saída, um portal ou ambos. 135. Dispositivo, de acordo com as cláusulas 127 a 134, em que o espaço confinado pode compreender, ou não, um ventilador.[019] Figure 5 is a graph showing the ethylene production of Red Delicious apples 24 or 48 hours after the apples were treated with SmartFresh 1- MCP on Days 0 to 3 compared to Golden Delicious apples that were not treated with SmartFresh 1-MCP on Days 0 to 3 (untreated control). DETAILED DESCRIPTION 1. Method for co-treating plants or plant parts comprising: placing the plants or plant parts in a confined space, administering a co-treatment comprising a pesticide and a plant growth regulator to the plants or plant parts plant within the confined space, and inhibit plant pathogens and ethylene action of plants or plant parts. 2. Method, according to clause 1, wherein the plants or plant parts comprise fruits. 3. Method, according to clause 1 or 2, wherein the fruit is an apple. 4. Method, according to clauses 1 to 3, in which the apples are selected from the group consisting of Golden Delicious apples and Red Delicious apples. 5. Method according to any one of clauses 1 to 4, wherein the plant growth regulator is administered to the confined space in a form selected from the group consisting of a liquid, solid and gaseous composition. 6. Method according to any one of clauses 1 to 5, wherein the plant growth regulator is administered to the confined space in a form of a gaseous composition. 7. Method, according to any one of clauses 1 to 6, in which the pesticide is administered to the confined space as a mist. 8. Method, in accordance with any of clauses 1 to 7, in which the pesticide is administered within the confined space. 9. Method, in accordance with any of clauses 1 to 8, in which the confined space is not ventilated. 10. Method, according to any one of clauses 1 to 9, in which the pesticide and the plant growth regulator are administered to the plants or plant parts in the confined space simultaneously. 11. Method, according to any one of clauses 1 to 10, in which the pesticide and the plant growth regulator are administered to the plants or plant parts in the confined space in a concurrent manner. 12. Method according to any one of clauses 1 to 11, wherein the treatment time for the pesticide varies from about 8 hours to about 24 hours. 13. Method according to any one of clauses 1 to 12, wherein the treatment time for the plant growth regulator varies from about 8 hours to about 24 hours. 14. Method, according to any one of clauses 1 to 13, wherein the plant growth regulator or pesticide further comprises a carrier. 15. Method, according to any one of clauses 1 to 14, wherein the carrier is selected from the group consisting of liquids, gases, oils, solutions, solvents, solids, diluents, encapsulation materials, inclusion complexes and Chemicals. 16. Method according to any one of clauses 1 to 15, wherein the liquid carrier comprises water, oil, buffer, saline and a solvent. 17. Method, according to any one of clauses 1 to 16, wherein the co-treatment further comprises a component selected from the group consisting of adjuvants, surfactants, excipients, dispersants, antioxidants, emulsifiers, vitamins, minerals and nutrients. 18. Method according to any one of clauses 1 to 17, wherein the minerals and nutrients comprise calcium. 19. Method according to any one of clauses 1 to 18, wherein co-treatment is administered from a device. 20. Method, in accordance with clause 19, in which the device is located inside or outside the confined space. 21. Method, in accordance with clause 19, in which the device is located within the confined space. 22. Method, in accordance with clause 19, in which the device is located outside the confined space. 23. Method, according to any one of clauses 1 to 22, wherein the confined space has a free space ranging from about 200 cubic meters to about 10,000 cubic meters. 24. Method, in accordance with any of clauses 1 to 23, wherein the confined space is sealable or unsealable. 25. Method, according to any one of clauses 1 to 24, wherein the confined has a temperature ranging from about -1oC to about 30oC. 26. Method, according to any one of clauses 1 to 25, wherein the confined space has a temperature of about 20oC. 27. Method according to any one of clauses 1 to 26, wherein the confined space comprises an exit, a portal or both. 28. Method according to any one of clauses 1 to 27, wherein the confined space may or may not comprise a source of air flow. 29. Method according to any one of clauses 1 to 28, wherein the source of air flow consists of one or more fans. 30. Method, according to any one of clauses 1 to 29, in which the plant growth regulator or the pesticide is dispersed in the form of microparticles. 31. The method of any one of clauses 1 to 30, wherein each microparticle of the plurality of microparticles has a size of about 3 microns or smaller. 32. The method of any one of clauses 1 to 31, wherein each microparticle of the plurality of microparticles has a size of about 2 microns or smaller. 33. The method of any one of clauses 1 to 32, wherein each microparticle of the plurality of microparticles has a size of about 1 micron or smaller. 34. The method of any one of clauses 1 to 33, wherein each microparticle of the plurality of microparticles is less than about 1 micron in size. 35. Method according to any one of clauses 1 to 34, wherein the plant growth regulator is selected from the group consisting of a ripening inhibitor and an antioxidant. 36. Method according to any one of clauses 1 to 35, wherein the plant growth regulator is a cyclopropene compound. 37. Method according to any one of clauses 1 to 36, wherein the cyclopropene compound is 1-MCP. 38. Method, according to any of clauses 1 to 37, wherein the 1-MCP has the structure or an analogue or derivative thereof. 39. Method according to any one of clauses 1 to 38, wherein R is methyl. 40. Method according to any one of clauses 1 to 39, wherein the concentration of 1-MCP varies from about 10 ppb to about 100 ppm. 41. Method according to any one of clauses 1 to 40, wherein 1-MCP is administered via a route selected from the group consisting of release from a sachet, a synthetic or natural film, a coating or other packaging materials, a gas release generated, compressed or non-long gas cylinder, dissolved in Supercritical CO2 inside a cylinder, a droplet inside a box, search tabs and metallic organic structures. 42. Method according to any one of clauses 1 to 35, wherein the plant growth regulator is an antioxidant. 43. Methods, according to any one of clauses 1 to 35 and clause 42, wherein the antioxidant is selected from the group consisting of N-Phenylaniline and diphenylamine. 44. Methods, according to any one of clauses 1 to 35 and clauses 42 to 43, wherein the antioxidant is diphenylamine. 45. Methods according to any one of clauses 1 to 35 and clauses 43 to 44, wherein the diphenylamine has the structure or an analogue or derivative thereof. 46. Method according to any one of clauses 1 to 45, wherein the pesticide is a fungicide. 47. Method, according to clause 46, wherein the fungicide is selected from the group consisting of pyrimethanil compound, fludioxonil, thiabendazole, imazalil and benzoxaborole. 48. Method, according to clause 46, wherein the fungicide is fludioxonil. 49. Method according to clause 48, wherein the fludioxonil is 4-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)pyrrole-3-carbonitrile or 4-(2,2- difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile. 50. Method, according to clause 48, in which fludioxonil has the structure or an analogue or derivative thereof. 51. Method, according to clause 46, wherein the fungicide is benzoxaborole. 52. Method, according to clause 51, wherein the benzoxaborole compound is selected from the group consisting of Compound A, Compound B, Compound C, and combinations thereof. 53. Method according to clause 51 or clause 52, wherein the benzoxaborole compound is a Compound A having the structure or an analogue or derivative thereof. 54. Method according to clause 51 or clause 52, wherein the benzoxaborole compound is a Compound B having the structure or an analogue or a derivative of 55. Method according to clause 51 or clause 52, wherein the benzoxaborole compound is a Compound C having the structure or an analogue or derivative thereof. 56. Method in accordance with clause 46, wherein the fungicide is pyrimethanil. 57. Method according to clause 56, wherein the pyrimethanil is 4,6-Dimethyl-N-phenylpyrimidin-2-amine or 4,6-Dimethyl-N-phenyl-2-pyrimidinamine. 58. Method according to clause 56 or clause 57, wherein the pyrimethanil has the structure or an analogue or derivative thereof. 59. Method, in accordance with clause 46, wherein the fungicide is thiabendazole. 60. Method, according to clause 59, wherein thiabendazole has the structure or an analogue or derivative thereof. 61. Method, in accordance with clause 46, wherein the fungicide is imazalil. 62. Method, according to any one of clauses 1 to 61, in which the plant growth regulator and the pesticide are applied in the form of a spray, a mist, a gel, a thermal and non-thermal mist, an immersion, an drenching, through sublimation, a vapor or a gas. 63. Method according to any one of clauses 1 to 62, wherein the pesticide and plant growth regulator are used in combination with an additional component selected from the group consisting of pesticides, minerals, nutrients, other plant growth regulators plant growth, chemicals and a preservative gas. 64. Method, in accordance with clause 63, wherein the preservative gas is carbon dioxide. 65. Method, in accordance with clause 63, wherein the preservative gas is sulfur dioxide. 66. Method, according to any one of clauses 1 to 65, wherein the co-treatment is effective in inhibiting the growth of one or more plant pathogens. 67. Method, according to clause 66, wherein one or more plant pathogens consist of a fungal pathogen. 68. Method in accordance with clause 67, wherein the fungal pathogen is selected from the group consisting of Acremonium spp., Albugo spp., Alternaria spp., Ascochyta spp., Aspergillus spp., Botryodiplodia spp., Botryospheria spp., Botrytis spp., Byssochlamys spp., Candida spp., Cephalosporium spp., Ceratocystis spp., Cercospora spp., Chalara spp., Cladosporium spp., Colletotrichum spp., Cryptosporiopsis spp., Cylindrocarpon spp., Debaryomyces spp. , Diaporthe spp., Didymella spp., Diplodia spp., Dothiorella spp., Elsinoe spp., Fusarium spp., Geotrichum spp., Gloeosporium spp., Glomerella spp., Helminthosporium spp., Khuskia spp., Lasiodiplodia spp., Macrophoma spp., Macrophomina spp., Microdochium spp., Monilinia spp., Monilochaethes spp., Mucor spp., Mycocentrospora spp., Mycosphaerella spp., Nectria spp., Neofabraea spp., Nigrospora spp., Penicillium spp., Peronophythora spp. , Peronospora spp., Pestalotiopsis spp., Pezicula spp., Phacidiopycnis spp., Phoma spp., Phomopsis spp., Phyllosticta spp., Phytophthora spp., Polyscytalum spp., Pseudocercospora spp., Piricularia spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp., Rhizopus spp., Sclerotium spp., Sclerotinia spp., Septoria spp., Sphaceloma spp., Sphaeropsis spp., Stemphyllium spp., Stilbella spp., Thielaviopsis spp., Thyronectria spp., Trachysphaera spp., Uromyces spp. , Ustilago spp., Venturia spp., and Verticillium spp., and bacterial pathogens such as Bacillus spp., Campylobacter spp., Clavibacter spp., Clostridium spp., Erwinia spp., Escherichia spp., Lactobacillus spp., Leuconostoc spp. ., Listeria spp., Pantoea spp., Pectobacterium spp., Pseudomonas spp., Ralstonia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Vibrio spp., Xanthomonas spp. and Yersinia spp. 69. Method in accordance with clause 67 or clause 68, wherein the fungal pathogen is selected from the group consisting of Botrytis cinerea, Mucor piriformis, Fusarium sambucinum, Aspergillus brasiliensis and Penicillium expansum. 70. Method according to any of clauses 67 to 69, wherein the fungal pathogen is Botrytis cinerea. 71. Method according to any of clauses 67 to 69, wherein the fungal pathogen is Penicillium expansum. 72. A crop protection composition for treating plants or plant parts comprising: a pesticide, wherein the pesticide is a mist, wherein the mist comprises a plurality of microparticles, each microparticle among the plurality of microparticles having a size of about 3 microns or smaller. 73. Crop protection composition in accordance with clause 72, wherein each microparticle among the plurality of microparticles has a size of about 2 microns or smaller. 74. Crop protection composition in accordance with clause 72 or clause 73, wherein each microparticle among the plurality of microparticles has a size of about 1 micron or smaller. 75. Crop protection composition according to any one of clauses 72 to 74, wherein each microparticle among the plurality of microparticles has a size that is less than 1 micron. 76. Crop protection composition according to any one of clauses 72 to 75, wherein the size of the microparticles provides improvements in application of the crop protection composition on plants or plant parts selected from the group consisting of ease circulation in a confined space, uniform distribution of the active ingredient of the pesticide, no substantial wetting, and effective control and inhibition of plant pathogens. 77. Crop protection composition according to any one of clauses 72 to 76, wherein the pesticide is a fungicide. 78. Crop protection composition in accordance with clause 77, wherein the fungicide is selected from the group consisting of pyrimethanil, fludioxonil, thiabendazole, imazalil and benzoxaborole compounds. 79. Crop protection composition in accordance with clause 77 or clause 78, wherein the fungicide is fludioxonil. 80. Crop protection composition according to clause 79, wherein fludioxonil is 4-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)pyrrole-3-carbonitrile or 4-( 2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile. 81. Crop protection composition according to clause 79 or clause 80, wherein fludioxonil has the structure or an analogue or derivative thereof. 82. Crop protection composition in accordance with clause 77, wherein the fungicide is benzoxaborole. 83. Crop protection composition in accordance with clause 82, wherein the benzoxaborole compound is selected from the group consisting of Compound A, Compound B, Compound C, and combinations thereof. 84. Crop protection composition according to clause 82 or clause 83, wherein the benzoxaborole compound is a Compound A having the structure or an analogue or derivative thereof. 85. Crop protection composition according to clause 82 or clause 83, wherein the benzoxaborole compound is a Compound B having the structure or an analogue or derivative thereof. 86. Crop protection composition according to clause 82 or clause 83, wherein the benzoxaborole compound is a Compound C having the structure or an analogue or derivative thereof. 87. Crop protection composition in accordance with clause 77, wherein the fungicide is pyrimethanil. 88. Crop protection composition according to clause 87, wherein the pyrimethanil is 4,6-Dimethyl-N-phenylpyrimidin-2-amine or 4,6-Dimethyl-N-phenyl-2-pyrimidinamine. 89. Crop protection composition according to clause 87 or clause 88, wherein pyrimethanil has the structure or an analogue or derivative thereof. 90. Crop protection composition in accordance with clause 77, wherein the fungicide is thiabendazole. 91. Crop protection composition according to clause 90, in which thiabendazole has the structure or an analogue or derivative thereof. 92. Crop protection composition, according to fungicide is imazalil. 93. Crop protection composition according to any one of clauses 72 to 92, which further comprises an additional component selected from the group consisting of pesticides, minerals, nutrients, other plant growth regulators, chemicals and a preservative gas. 94. Crop protection composition in accordance with clause 93, wherein the preservative gas is carbon dioxide. 95. Crop protection composition in accordance with clause 93, wherein the preservative gas is sulfur dioxide. 96. Crop protection composition according to any one of clauses 72 to 95, wherein the composition is effective in inhibiting the growth of one or more plant pathogens. 97. Crop protection composition according to clause 96, in which one or more plant pathogens consist of a fungal pathogen. 98. Crop protection composition in accordance with clause 97, wherein the fungal pathogen is selected from the group consisting of Acremonium spp., Albugo spp., Alternaria spp., Ascochyta spp., Aspergillus spp., Botryodiplodia spp., Botryospheria spp., Botrytis spp., Byssochlamys spp., Candida spp., Cephalosporium spp., Ceratocystis spp., Cercospora spp., Chalara spp., Cladosporium spp., Colletotrichum spp., Cryptosporiopsis spp., Cylindrocarpon spp. , Debaryomyces spp., Diaporthe spp., Didymella spp., Diplodia spp., Dothiorella spp., Elsinoe spp., Fusarium spp., Geotrichum spp., Gloeosporium spp., Glomerella spp., Helminthosporium spp., Khuskia spp., Lasiodiplodia spp., Macrophoma spp., Macrophomina spp., Microdochium spp., Monilinia spp., Monilochaethes spp., Mucor spp., Mycocentrospora spp., Mycosphaerella spp., Nectria spp., Neofabraea spp., Nigrospora spp., Penicillium spp. , Peronophythora spp., Peronospora spp., Pestalotiopsis spp., Pezicula spp., Phacidiopycnis spp., Phoma spp., Phomopsis spp., Phyllosticta spp., Phytophthora spp., Polyscytalum spp., Pseudocercospora spp., Piricularia spp., Pyth ium spp., Rhizoctonia spp., Rhizopus spp., Sclerotium spp., Sclerotinia spp., Septoria spp., Sphaceloma spp., Sphaeropsis spp., Stemphyllium spp., Stilbella spp., Thielaviopsis spp., Thyronectria spp., Trachysphaera spp. , Uromyces spp., Ustilago spp., Venturia spp., and Verticillium spp., and bacterial pathogens such as Bacillus spp., Campylobacter spp., Clavibacter spp., Clostridium spp., Erwinia spp., Escherichia spp., Lactobacillus spp. ., Leuconostoc spp., Listeria spp., Pantoea spp., Pectobacterium spp., Pseudomonas spp., Ralstonia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Vibrio spp., Xanthomonas spp. and Yersinia spp. 99. Crop protection composition in accordance with clause 97 or clause 98, wherein the fungal pathogen is selected from the group consisting of Botrytis cinerea, Mucor piriformis, Fusarium sambucinum, Aspergillus brasiliensis and Penicillium expansum. 100. Crop protection composition according to any one of clauses 97 to 99, wherein the fungal pathogen is Botrytis cinerea. 101. Crop protection composition according to any one of clauses 97 to 99, wherein the fungal pathogen is Penicillium expansum. 102. Crop protection composition according to any one of clauses 72 to 101, wherein the plants or plant parts comprise fruits. 103. Crop protection composition according to clause 102, wherein the fruit is an apple. 104. Crop protection composition in accordance with clause 103, wherein the apple is selected from the group consisting of Golden Delicious apples and Red Delicious apples. 105. Crop protection composition according to any one of clauses 72 to 104, wherein the pesticide is administered within a confined space. 106. Crop protection composition in accordance with clause 105, wherein the confined space is not ventilated. 107. Crop protection composition in accordance with any of clauses 72 to 106, wherein the treatment time for the pesticide varies from about 8 hours to about 24 hours. 108. Crop protection composition according to any one of clauses 72 to 107, wherein the pesticide further comprises a carrier. 109. Crop protection composition in accordance with clause 108, wherein the carrier is selected from the group consisting of liquids, gases, oils, solutions, solvents, solids, diluents, encapsulation materials, inclusion complexes and Chemicals. 110. Crop protection composition according to clause 109, wherein the liquid carrier comprises water, oil, buffer, saline and a solvent. 111. Crop protection composition according to any one of clauses 72 to 110, wherein the pesticide is applied to the plant or plant parts in the form of a spray, a mist, a gel, a thermal and non-thermal mist , an immersion, an drenching, through sublimation, a vapor or a gas. 112. Crop protection composition, according to any one of clauses 72 to 111, which further comprises a plant growth regulator. 113. Crop protection composition according to clause 112, in which the pesticide and the plant growth regulator are administered to the plants or plant parts in the confined space simultaneously. 114. Crop protection composition according to clause 112 or clause 113, in which the pesticide and the plant growth regulator are administered to the plants or plant parts in the confined space, concurrently. 115. Crop protection composition according to any one of clauses 112 to 114, wherein the plant growth regulator is selected from the group consisting of a ripening inhibitor and an antioxidant. 116. Crop protection composition according to any one of clauses 112 to 115, wherein the ripening inhibitor is a cyclopropene compound. 117. Crop protection composition according to any one of clauses 112 to 116, wherein the cyclopropene compound is 1-MCP. 118. Crop protection composition according to any one of clauses 112 to 117, wherein 1-MCP has the structure or an analogue or derivative thereof. 119. Crop protection composition according to any one of clauses 112 to 118, wherein R is methyl. 120. Crop protection composition according to any one of clauses 112 to 119, wherein the concentration of 1-MCP varies from about 10 ppb to about 100 ppm. 121. Crop protection composition according to any one of clauses 112 to 120, wherein 1-MCP is administered via a route selected from the group consisting of libration from a sachet, a synthetic film or natural gas, a coating or other packaging materials, a gas release generator, compressed or uncompressed gas cylinder dissolved in Supercritical CO2 within a cylinder, a droplet within a box, search tabs, and metallic organic structures. 122. Crop protection composition according to clauses 112 to 115, wherein the plant growth regulator is an antioxidant. 123. Crop protection composition in accordance with clauses 112 to 115 and clause 122, wherein the antioxidant is selected from the group consisting of N-Phenylaniline and diphenylamine. 124. Crop protection composition according to clauses 112 to 115 and clauses 122 to 123, wherein the antioxidant is diphenylamine. 125. Crop protection composition according to clauses 112 to 115 and clauses 122 to 124, wherein diphenylamine has the structure or an analogue or derivative thereof. 126. Device for administering a crop protection composition, as defined in clauses 72 to 125. 127. Device, in accordance with clause 126, wherein the device is situated inside or outside a confined space. 128. Device, in accordance with clause 126 or clause 127, wherein the device is situated within the confined space. 129. Device, in accordance with clause 126 or clause 127, where the device is located outside the confined space. 130. Device in accordance with clauses 127 to 129, wherein the confined space has a free space ranging from about 200 cubic meters to about 10,000 cubic meters. 131. Device, in accordance with clauses 127 to 130, in which the confined space is sealable or unsealable. 132. Device, in accordance with clauses 127 to 131, in which the confined space has a temperature varying from about -1oC to about 30oC. 133. Device, in accordance with clauses 127 to 132, in which the confined space has a temperature of about 20oC. 134. Device in accordance with clauses 127 to 133, wherein the confined space comprises an exit, a portal or both. 135. Device, in accordance with clauses 127 to 134, in which the confined space may or may not comprise a fan.

[020]Os termos “planta(s),” “material(is) de planta,” “colheitas plantas” e “parte(s) de planta” incluem, mas não se limitam a, plantas inteiras, células plantas e tecidos plantas, tais como folhas, caules, troncos, vagens, raízes, frutos, flores, pólen, sementes, óvulos, zigotos, sementes, cultura celular, cultura de tecido, ou qualquer outra parte ou produto de uma planta. Em uma modalidade, material de planta ou parte de planta inclui cotilédone e folha. Em outra modalidade, material de planta ou parte de planta inclui tecidos de raiz e outros tecidos plantas situados abaixo do solo.[020] The terms “plant(s),” “plant material(s),” “plant crops” and “plant part(s)” include, but are not limited to, whole plants, plant cells and plant tissues , such as leaves, stems, trunks, pods, roots, fruits, flowers, pollen, seeds, ovules, zygotes, seeds, cell culture, tissue culture, or any other part or product of a plant. In one embodiment, plant material or plant part includes cotyledon and leaf. In another embodiment, plant material or plant part includes root tissues and other plant tissues located below the soil.

[021]Geralmente, uma classe de plantas que podem ser usadas na presente invenção é tão ampla quanto a classe de plantas superiores e inferiores incluindo, sem limitação, plantas dicotiledôneas, plantas monocotiledôneas, colheitas agronômicas e colheitas horticulturais. As colheitas agronômicas incluem, mas não se limitam a, colheitas horticulturais, e versões minimamente processadas das mesmas. As colheitas horticulturais da presente revelação incluem, mas não se limitam a, colheitas de vegetais, colheitas de frutas, nozes comestíveis, flores e colheitas ornamentais, colheitas em viveiros, colheitas aromáticas, e colheitas medicinais. De modo mais específico, as colheitas horticulturais da presente revelação incluem, mas não se limitam a, frutas, vegetais e plantas ornamentais.[021] Generally, a class of plants that can be used in the present invention is as broad as the class of higher and lower plants including, without limitation, dicotyledonous plants, monocotyledonous plants, agronomic crops and horticultural crops. Agronomic crops include, but are not limited to, horticultural crops, and minimally processed versions thereof. The horticultural crops of the present disclosure include, but are not limited to, vegetable crops, fruit crops, edible nuts, flower and ornamental crops, nursery crops, aromatic crops, and medicinal crops. More specifically, the horticultural crops of the present disclosure include, but are not limited to, fruits, vegetables and ornamental plants.

[022]Uma fruta da presente revelação é selecionada a partir do grupo que consiste em, mas não se limita a, amêndoa, maça, abacate, banana, frutas silvestres (incluindo morango, mirtilo, framboesa, amora, groselhas e outros tipos de frutas silvestres), carambola, cereja, frutas cítricas (incluindo laranja, limão, lima, tangerina, pomelo e outras frutas cítricas), coco, figo, uva, goiaba, kiwi, manga, nectarina, melões (incluindo meloa, muskels, melancia, melaço e outros melões), azeitona, mamão, maracujá, pêssego, pera, caqui, abacaxi, ameixa, romã, e/ou qualquer combinação dos mesmos. Em particular, pomoídeas (por exemplo, maçãs e peras) e frutas silvestres (por exemplo, morangos, amoras, mirtilos e framboesas), frutas cítricas, uvas, caquis, e bananas são plantas ou colheitas plantas abrangidas pela presente revelação.[022] A fruit of the present disclosure is selected from the group consisting of, but not limited to, almonds, apples, avocados, bananas, wild fruits (including strawberries, blueberries, raspberries, blackberries, currants and other types of fruits wild), star fruit, cherry, citrus fruits (including orange, lemon, lime, tangerine, pomelo and other citrus fruits), coconut, fig, grape, guava, kiwi, mango, nectarine, melons (including cantaloupe, muskels, watermelon, molasses and other melons), olives, papaya, passion fruit, peach, pear, persimmon, pineapple, plum, pomegranate, and/or any combination thereof. In particular, pome fruits (e.g., apples and pears) and wild fruits (e.g., strawberries, blackberries, blueberries, and raspberries), citrus fruits, grapes, persimmons, and bananas are plants or plant crops covered by the present disclosure.

[023]Um vegetal da presente descrição é selecionado a partir do grupo que consiste em, mas não se limita a, aspargo, betuminosas (incluindo beterraba e beterraba fogareira), feijão, brócolis, repolho, cenoura, mandioca, couve-flor, aipo, pepino, berinjela, alho, picles, plantas verdes folhosos (alface, couve, espinafre e outros plantas verdes folhosos), alho-poró, lentilha, cogumelo, cebola, ervilha, pimenta (doce, pimentão ou quente), batata, abóbora moranga, batata-doce, ervilha torta, abóbora, tomate, nabo, e/ou qualquer combinação dos mesmos.[023] A vegetable of the present description is selected from the group consisting of, but not limited to, asparagus, oilseeds (including beets and fire beets), beans, broccoli, cabbage, carrots, cassava, cauliflower, celery , cucumber, eggplant, garlic, pickles, green leafy plants (lettuce, kale, spinach and other green leafy plants), leeks, lentils, mushrooms, onions, peas, peppers (sweet, chili or hot), potatoes, pumpkin , sweet potato, sugar snap peas, pumpkin, tomato, turnip, and/or any combination thereof.

[024]As colheitas ornamentais da presente revelação são selecionadas a partir do grupo que consiste em, mas não se limitam a, gipsófila, cravo, dália, narciso, gerânio, gerbera, lírio, orquídea, peônia, flor de cenoura silvestre, rosa, flor- crânio-do-dragão, ou outras flores de corte ou flores ornamentais, flores em vaso, bulbos de flor, arbustos, árvores decíduas ou coníferas, e/ou qualquer combinação das mesmas. Plantas ou flores em viveiros ou partes de flores da presente revelação são selecionadas a partir do grupo que consiste em, mas não se limita a, rosa, cravo, gerânio, gerbera, lírio, orquídea, ou outras flores de corte ou flores ornamentais, bulbos de flor, arbusto, árvores decíduas ou coníferas, e/ou qualquer combinação das mesmas.[024] The ornamental crops of the present disclosure are selected from the group consisting of, but not limited to, gypsophila, carnation, dahlia, narcissus, geranium, gerbera, lily, orchid, peony, wild carrot flower, rose, dragon skull flower, or other cut flowers or ornamental flowers, potted flowers, flower bulbs, shrubs, deciduous or coniferous trees, and/or any combination thereof. Nursery plants or flowers or flower parts of the present disclosure are selected from the group consisting of, but not limited to, rose, carnation, geranium, gerbera, lily, orchid, or other cut flowers or ornamental flowers, bulbs flower, shrub, deciduous or coniferous trees, and/or any combination thereof.

[025]As colheitas da presente revelação também podem incluir, mas não se limitam a, colheitas de cereais e grãos (por exemplo, milho, arroz e trigo), legumes em grãos ou favas (por exemplo, feijões e lentilhas), colheitas de colza (por exemplo, soja, girassol e canola), alimento para uso industrial, colheitas de pastagem e foragem, colheitas de fibras (por exemplo, algodão, linho e cânhamo), colheitas de açúcares (por exemplo, beterrabas e cana-de-açúcar), e colheitas de raízes amiláceas e tubérculos (por exemplo, beterrabas, cenouras, batatas e batatas- doces). As colheitas de importância particular para a presente invenção incluem, mas não se limitam a, pomos (por exemplo, maçã e pera), frutas cítricas (por exemplo, laranja), cucurbitáceas (por exemplo, melões), cormes e tubérculos (por exemplo, cebolas e batatas), tropicais (por exemplo, manga, mamão e abacate), e outras colheitas que recebam tipicamente um tratamento com fungicida pós-colheita (por exemplo, através de aspersão, imersão ou encharcamento) e/ou sejam colocadas em um armazenamento a curto prazo (por exemplo, horas a dias) a armazenamento a longo prazo (por exemplo, meses) antes de remessa ou transporte a sítios varejistas. No entanto, deve-se notar que qualquer variedade ou cultivar de frutas silvestres, frutas, vegetais, ou colheitas ornamentais pode ser usada na presente invenção.[025] The crops of the present disclosure may also include, but are not limited to, crops of cereals and grains (e.g., corn, rice and wheat), legumes or beans (e.g., beans and lentils), crops of rapeseed (e.g. soybeans, sunflower and canola), food for industrial use, pasture and fodder crops, fiber crops (e.g. cotton, flax and hemp), sugar crops (e.g. sugar beets and cane sugar), and starchy root crops and tubers (e.g. beets, carrots, potatoes and sweet potatoes). Crops of particular importance to the present invention include, but are not limited to, pomes (e.g., apples and pears), citrus fruits (e.g., oranges), cucurbits (e.g., melons), corms, and tubers (e.g., , onions and potatoes), tropicals (e.g., mango, papaya, and avocado), and other crops that typically receive a post-harvest fungicide treatment (e.g., through spraying, soaking or drenching) and/or are placed in a short-term storage (e.g., hours to days) to long-term storage (e.g., months) prior to shipping or transportation to retail sites. However, it should be noted that any variety or cultivar of berries, fruits, vegetables, or ornamental crops can be used in the present invention.

[026]Os termos “espaço confinado,” “espaço fechado,” “depósito,” e “câmara” se referem a qualquer espaço definido da presente revelação no qual um gás ou um produto químico possa ser introduzido a uma planta ou produto alimentício, mas a partir do qual o gás ou produto químico não possa escapar pronta ou facilmente uma vez que tiver sido introduzido ao espaço confinado ou câmara vedável. Por exemplo, um espaço confinado ou câmara vedável podem ser feitos de plástico, vidro, material celulósico, cimento, ou qualquer outro material semipermeável ou impermeável. Um espaço confinado, espaço fechado, depósito, ou câmara da presente invenção podem compreender, ainda, um ambiente contido, que pode ser qualquer volume contido de espaço livre dentro do espaço confinado, espaço fechado, depósito ou câmara a partir dos quais um gás, vapor, ou produto químico não podem escapar prontamente uma vez que introduzidos. Um espaço confinado, espaço fechado, depósito, ou câmara da presente invenção podem ser vedáveis para que se tornem herméticos a ar e não vedáveis para permitir que ar e gases escapem do ambiente contido situado dentro do espaço confinado, espaço fechado, depósito ou câmara.[026] The terms “confined space,” “enclosed space,” “storage,” and “chamber” refer to any defined space of the present disclosure in which a gas or chemical can be introduced to a plant or food product, but from which the gas or chemical cannot readily or easily escape once it has been introduced into the confined space or sealable chamber. For example, a confined space or sealable chamber may be made of plastic, glass, cellulosic material, cement, or any other semi-permeable or impermeable material. A confined space, enclosed space, store, or chamber of the present invention may further comprise a contained environment, which may be any contained volume of free space within the confined space, enclosed space, store, or chamber from which a gas, vapor, or chemical cannot readily escape once introduced. A confined space, enclosed space, store, or chamber of the present invention may be sealable so that it becomes airtight and unsealable to allow air and gases to escape from the contained environment situated within the confined space, enclosed space, store, or chamber.

[027]Os termos “microrganismo(s),” “patógeno(s) planta(is),” ou “patógeno(s) fúngico(s)” se referem a organismos, tais como Alternaria alternata, Aspergillus spp., Botrytis cinerea, Botryosphaeria dothidea, Diaporthe spp., Fusarium spp., Geotrichum spp., Glomerella spp., Lambertella corni-maris, Lasiodiplodia theobromae., Mucor piriformis, Neofabraea spp., Pectobacterium spp., Peniciliium spp., Phacidiopycnis spp., Phomopsis citrii., Phytophthora spp., Pseudomonas spp., Sclerotium spp. e Sphaeropsis piriputrescens. Patógenos adicionais abrangidos pela presente invenção incluem, mas não se limitam a, Acremonium spp., Albugo spp., Alternaria spp., Ascochyta spp., Aspergillus spp., Botryodiplodia spp., Botryosphaeria spp., Botrytis spp., Byssochlamys spp., Candida spp., Cephalosporium spp., Ceratocystis spp., Cercospora spp., Chalara spp., Cladosporium spp., Colletotrichum spp., Cryptosporiopsis spp., Cylindrocarpon spp., Debaryomyces spp., Diaporthe spp., Didymella spp., Diplodia spp., Dothiorella spp., Elsinoe spp., Fusarium spp., Geotrichum spp., Gloeosporium spp., Glomerella spp., Helminthosporium spp., Khuskia spp., Lasiodiplodia spp., Macrophoma spp., Macrophomina spp., Microdochium spp., Monilinia spp., Monilochaethes spp., Mucor spp., Mycocentrospora spp., Mycosphaerella spp., Nectria spp., Neofabraea spp., Nigrospora spp., Penicillium spp., Peronophythora spp., Peronospora spp., Pestalotiopsis spp., Pezicula spp., Phacidiopycnis spp., Phoma spp., Phomopsis spp., Phyllosticta spp., Phytophthora spp., Polyscytalum spp., Pseudocercospora spp., Piricularia spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp., Rhizopus spp., Sclerotium spp., Sclerotinia spp., Septoria spp., Sphaceloma spp., Sphaeropsis spp., Stemphyllium spp., Stilbella spp., Thielaviopsis spp., Thyronectria spp., Trachysphaera spp., Uromyces spp., Ustilago spp., Venturia spp. e Verticillium spp., e patógenos bacterianos, tais como Bacillus spp., Campylobacter spp., Clavibacter spp., Clostridium spp., Erwinia spp., Escherichia spp., Lactobacillus spp., Leuconostoc spp., Listeria spp., Pantoea spp., Pectobacterium spp., Pseudomonas spp., Ralstonia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Vibrio spp., Xanthomonas spp. e Yersinia spp.[027] The terms “microorganism(s),” “plant pathogen(s),” or “fungal pathogen(s)” refer to organisms such as Alternaria alternata, Aspergillus spp., Botrytis cinerea , Botryosphaeria dothidea, Diaporthe spp., Fusarium spp., Geotrichum spp., Glomerella spp., Lambertella corni-maris, Lasiodiplodia theobromae., Mucor piriformis, Neofabraea spp., Pectobacterium spp., Peniciliium spp., Phacidiopycnis spp., Phomopsis citrii ., Phytophthora spp., Pseudomonas spp., Sclerotium spp. and Sphaeropsis piriputrescens. Additional pathogens encompassed by the present invention include, but are not limited to, Acremonium spp., Albugo spp., Alternaria spp., Ascochyta spp., Aspergillus spp., Botryodiplodia spp., Botryosphaeria spp., Botrytis spp., Byssochlamys spp., Candida spp., Cephalosporium spp., Ceratocystis spp., Cercospora spp., Chalara spp., Cladosporium spp., Colletotrichum spp., Cryptosporiopsis spp., Cylindrocarpon spp., Debaryomyces spp., Diaporthe spp., Didymella spp., Diplodia spp. ., Dothiorella spp., Elsinoe spp., Fusarium spp., Geotrichum spp., Gloeosporium spp., Glomerella spp., Helminthosporium spp., Khuskia spp., Lasiodiplodia spp., Macrophoma spp., Macrophomina spp., Microdochium spp., Monilinia spp., Monilochaethes spp., Mucor spp., Mycocentrospora spp., Mycosphaerella spp., Nectria spp., Neofabraea spp., Nigrospora spp., Penicillium spp., Peronophythora spp., Peronospora spp., Pestalotiopsis spp., Pezicula spp. ., Phacidiopycnis spp., Phoma spp., Phomopsis spp., Phyllosticta spp., Phytophthora spp., Polyscytalum spp., Pseudocercospora spp., Piricularia spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp., Rhizopus spp., Sclerotium spp., Sclerotinia spp., Septoria spp., Sphaceloma spp., Sphaeropsis spp., Stemphyllium spp., Stilbella spp., Thielaviopsis spp., Thyronectria spp., Trachysphaera spp., Uromyces spp., Ustilago spp., Venturia spp. and Verticillium spp., and bacterial pathogens such as Bacillus spp., Campylobacter spp., Clavibacter spp., Clostridium spp., Erwinia spp., Escherichia spp., Lactobacillus spp., Leuconostoc spp., Listeria spp., Pantoea spp. , Pectobacterium spp., Pseudomonas spp., Ralstonia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Vibrio spp., Xanthomonas spp. and Yersinia spp.

COMPOUNDS AND COMPONENTS OF THE PRESENT INVENTION

[028]O dispositivo e métodos da presente revelação são voltados à administração de uma composição ou composto de proteção de colheita, tal como um pesticida, em combinação com um regulador de crescimento planta para tratar plantas e colheitas horticulturais, tais como frutas, vegetais e colheitas ornamentais. Qualquer ingrediente, produto químico ou composto que seja ativo como um pesticida e que possa ser formulado e/ou entregue a uma colheita em um espaço confinado ou externo se encontra no escopo da presente composição de proteção de colheita. Os pesticidas da presente revelação incluem, mas não se limitam a, herbicidas, inseticidas, acaricidas, miticidas, fungicidas e nematicidas.[028] The device and methods of the present disclosure are aimed at administering a crop protection composition or compound, such as a pesticide, in combination with a plant growth regulator to treat plants and horticultural crops, such as fruits, vegetables and ornamental crops. Any ingredient, chemical or compound that is active as a pesticide and that can be formulated and/or delivered to a crop in a confined or outdoor space is within the scope of the present crop protection composition. Pesticides of the present disclosure include, but are not limited to, herbicides, insecticides, acaricides, miticides, fungicides and nematicides.

CROP PROTECTION CHEMICALS

[029]Compostos, produtos químicos ou composições de proteção de colheita ilustrativos da presente invenção compreendem pesticidas. Pesticidas exemplificadores da presente revelação são fungicidas, tais como pirimetanil, fludioxonil, tiabendazol, imazalil, e outros pesticidas comercialmente conhecidos. Classes adicionais de produtos químicos compreendidas nos pesticidas da presente revelação incluem, mas não se limitam a, compostos de oxaboroles (por exemplo, benzoxaborole).[029] Illustrative compounds, chemicals or crop protection compositions of the present invention comprise pesticides. Exemplary pesticides of the present disclosure are fungicides, such as pyrimethanil, fludioxonil, thiabendazole, imazalil, and other commercially known pesticides. Additional classes of chemicals comprised in the pesticides of the present disclosure include, but are not limited to, oxaborole compounds (e.g., benzoxaborole).

[030]Ademais, pesticidas químicos que podem ser usados no presente método incluem alguns daqueles federalmente reconhecidos. Por exemplo, a Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos dos Estados Unidos § § 201 e 409 compostos Geralmente Reconhecidos como Seguros (GRAS) e a Lei Federal de Inseticidas, Fungicidas e Raticidas (FIFRA) § 25(b) produtos químicos, incluindo óleos de eugenol, cravo, tomilho ou hortelã, compostos naturais, ou compostos derivados de fontes naturais também podem ser usados no presente método. A seguir, descrevem-se modalidades ilustrativas de pesticidas da presente revelação.[030] Furthermore, chemical pesticides that can be used in the present method include some of those federally recognized. For example, the United States Federal Food, Drug, and Cosmetic Act § § 201 and 409 compounds Generally Recognized as Safe (GRAS) and the Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act (FIFRA) § 25(b) chemicals, including Eugenol, clove, thyme or mint oils, natural compounds, or compounds derived from natural sources can also be used in the present method. In the following, illustrative pesticide embodiments of the present disclosure are described.

[031]Pirimetanil é um composto sintético do grupo químico Anilinopirimidina. Pirimetanil é conhecido por agir como um pesticida, particularmente um fungicida, para fornecer um controle preventivo e curativo de doenças de plantas, sementes e colheitas. Um mecanismo de ação pelo qual pirimetanil foi mostrado agindo como um fungicida consiste em inibir a biossíntese de metionina, e, logo, afeta a formação e proteína e a subsequente divisão celular. Mostrou-se que pirimetanil bloqueia a capacidade de fungos degradarem e digerirem plantas, inibindo, assim, a penetração e o desenvolvimento de doenças patogênicas e infecções. Pirimetanil também foi descrito como tendo uma temperatura de decomposição térmica variando de 189,54oC a cerca de 344,74oC (Agriphar Pirimetanil (ISO) Safety Data Sheet, revisada em 7 de setembro 2012, versão 8.1).[031] Pyrimethanil is a synthetic compound from the chemical group Anilinopyrimidine. Pyrimethanil is known to act as a pesticide, particularly a fungicide, to provide preventive and curative control of plant, seed and crop diseases. One mechanism of action by which pyrimethanil has been shown to act as a fungicide is to inhibit methionine biosynthesis, and thus affect protein formation and subsequent cell division. Pyrimethanil has been shown to block the ability of fungi to degrade and digest plants, thereby inhibiting the penetration and development of pathogenic diseases and infections. Pyrimethanil has also been described as having a thermal decomposition temperature ranging from 189.54oC to about 344.74oC (Agriphar Pyrimetanil (ISO) Safety Data Sheet, revised 7 September 2012, version 8.1).

[032]Um pesticida ilustrativo compreendido no dispositivo e métodos da presente revelação para tratar plantas ou partes de planta compreende, consiste essencialmente, ou consiste em compostos de pirimetanil. Uma modalidade exemplificadora de um composto de pirimetanil (4,6-Dimetil-N-fenilpirimidin-2-amina ou 4, 6-Dimetil-N-fenil-2-pirimidinamina) da presente invenção é:[032] An illustrative pesticide comprised in the device and methods of the present disclosure for treating plants or plant parts comprises, consists essentially, or consists of pyrimethanil compounds. An exemplary embodiment of a pyrimethanyl compound (4,6-Dimethyl-N-phenylpyrimidin-2-amine or 4,6-Dimethyl-N-phenyl-2-pyrimidinamine) of the present invention is:

[033] ou um análogo ou derivado da mesma.[033] or an analogue or derivative thereof.

[034]Pirimetanil é um ingrediente ativo que pode ser usado individualmente ou como uma mistura ou combinação com outros compostos ou carreadores. O composto de pirimetanil também pode ser usado em combinação com gases conservantes (por exemplo, dióxido de carbono e dióxido de enxofre), pesticidas adicionais, minerais, nutrientes e reguladores de crescimento planta (por exemplo, inibidor de amadurecimento) a fim de formar um co-tratamento com pirimetanil. Por exemplo, minerais e nutrientes (por exemplo, cálcio) que reduzem a incidência de depressão amarga e outros distúrbios relacionados a cálcio se encontram no escopo do presente co-tratamento com pirimetanil. Outros produtos químicos, componentes ou compostos que compreendem ingredientes ativos também podem ser combinados com o composto de pirimetanil a fim de formar um co-tratamento com pirimetanil.[034] Pyrimethanil is an active ingredient that can be used individually or as a mixture or combination with other compounds or carriers. The pyrimethanil compound can also be used in combination with preservative gases (e.g. carbon dioxide and sulfur dioxide), additional pesticides, minerals, nutrients and plant growth regulators (e.g. ripening inhibitor) in order to form a co-treatment with pyrimethanil. For example, minerals and nutrients (e.g., calcium) that reduce the incidence of bitter depression and other calcium-related disorders are within the scope of the present co-treatment with pyrimethanil. Other chemicals, components or compounds comprising active ingredients can also be combined with the pyrimethanil compound to form a co-treatment with pyrimethanil.

[035]Além disso, o composto de pirimetanil também pode ser usado em combinação com quaisquer carreadores, revestimentos, soluções, solventes, aditivos, outros produtos químicos, componentes, ou compostos que compreendam ingredientes ativos a fim de formar um tratamento com pirimetanil. Em particular, todo e qualquer ingrediente ativo útil para facilitar uma entrega uniforme de pirimetanil técnica a colheitas plantas através de métodos de aplicação de névoas é compreendido no tratamento com pirimetanil descrito no presente documento. Por exemplo, o composto de pirimetanil pode ser usado em combinação com um carreador biologicamente aceitável para formar um tratamento com pirimetanil, tal como um tratamento de névoa de pirimetanil. Os tratamentos e co-tratamentos com pirimetanil descritos no presente documento proporcionam inibição ao amadurecimento e proteção antimicrobiana a plantas ou partes de planta quando administrados, aplicados ou expostos a plantas ou partes de planta.[035] Furthermore, the pyrimethanil compound can also be used in combination with any carriers, coatings, solutions, solvents, additives, other chemicals, components, or compounds comprising active ingredients in order to form a pyrimethanil treatment. In particular, any and all active ingredients useful for facilitating uniform delivery of pyrimethanil technique to crops and plants via mist application methods are comprised in the pyrimethanil treatment described herein. For example, the pyrimethanil compound can be used in combination with a biologically acceptable carrier to form a pyrimethanil treatment, such as a pyrimethanil mist treatment. The pyrimethanil treatments and co-treatments described herein provide ripening inhibition and antimicrobial protection to plants or plant parts when administered, applied or exposed to plants or plant parts.

[036]Pirimetanil pode ser usado em qualquer forma, incluindo, sem limitação, uma composição sólida (por exemplo, um pó), um gás, um vapor, ou uma composição em aerossol. Em particular, o pirimetanil pode ser usado sob a forma de um gás, uma névoa, e/ou um vapor, (“vapor”) quando calor suficiente for aplicado ao pirimetanil sólido. Em uma modalidade, um composto de pirimetanil, um ou mais compostos de pirimetanil, ou uma pluralidade de compostos de pirimetanil podem ser vaporizados usando calor para converter um sólido em uma composição líquida de pirimetanil e, então, em um vapor ou névoa. Em outra modalidade, um composto de pirimetanil, um ou mais compostos de pirimetanil, ou uma pluralidade de compostos de pirimetanil podem ser vaporizados usando calor para converter uma composição sólida de pirimetanil em um vapor ou em uma névoa por sublimação. Em uma modalidade ilustrativa, uma composição de pó de pirimetanil é aquecida a fim de converter a composição sólida diretamente em um vapor por sublimação.[036] Pyrimethanil can be used in any form, including, without limitation, a solid composition (e.g., a powder), a gas, a vapor, or an aerosol composition. In particular, pyrimethanil can be used in the form of a gas, a mist, and/or a vapor, ("vapor") when sufficient heat is applied to the solid pyrimethanil. In one embodiment, a pyrimethanil compound, one or more pyrimethanil compounds, or a plurality of pyrimethanil compounds can be vaporized using heat to convert a solid into a liquid pyrimethanil composition and then into a vapor or mist. In another embodiment, a pyrimethanil compound, one or more pyrimethanil compounds, or a plurality of pyrimethanil compounds can be vaporized using heat to convert a solid pyrimethanil composition into a vapor or mist by sublimation. In an illustrative embodiment, a pyrimethanil powder composition is heated in order to convert the solid composition directly into a vapor by sublimation.

[037]Tipicamente, em temperatura ambiente e menor, o pirimetanil está presente como um sólido conforme descrito no Pedido de Patente Provisório no U.S. 62/304.646, incorporado ao presente documento a título de referência. No entanto, quando a temperatura aumentar, tal como em resposta ao calor, o pirimetanil sólido, sozinho ou em suspensão, se volatiliza ou se vaporiza para se tornar um gás, uma névoa, um vapor, ou um (“vapor”) aerossol. Pode-se aplicar calor ao composto de pirimetanil por qualquer método que induzirá o pirimetanil a se vaporizar. No entanto, em uma modalidade do presente método, pode-se aplicar calor ao composto de pirimetanil usando um aparelho ou dispositivo. Em uma modalidade ilustrativa do presente método, um dispositivo ou aparelho de formação de névoa é usado para vaporizar pirimetanil técnico para aplicação a colheitas plantas como uma névoa.[037] Typically, at room temperature and below, pyrimethanil is present as a solid as described in U.S. Provisional Patent Application 62/304,646, incorporated herein by reference. However, when the temperature increases, such as in response to heat, solid pyrimethanil, alone or in suspension, volatilizes or vaporizes to become a gas, mist, vapor, or aerosol (“vapor”). Heat may be applied to the pyrimethanil compound by any method that will induce the pyrimethanil to vaporize. However, in one embodiment of the present method, heat can be applied to the pyrimethanil compound using an apparatus or device. In an illustrative embodiment of the present method, a mist-forming device or apparatus is used to vaporize technical pyrimethanil for application to crops and plants as a mist.

[038]Benzoxaborole é outro pesticida que também foi mostrado tendo efeitos antimicrobianos em plantas, e é abrangido pelo pesticida da presente revelação (vide o Pedido de Patente Provisório no U.S. 62/304.636, incorporado ao presente documento a título de referência). Benzoxaboroles inibem sínteses de proteínas bloqueando-se a proteína aaRS específica à leucina durante tradução. Como um exemplo, um composto de benzoxaborole se provou ser eficaz como um fungicida de planta volátil. O composto de benzoxaborole da presente revelação pode ser usado individualmente ou como uma mistura ou uma combinação com outros compostos ou carreadores.[038]Benzoxaborole is another pesticide that has also been shown to have antimicrobial effects on plants, and is covered by the pesticide of the present disclosure (see Provisional Patent Application No. 62/304,636, incorporated herein by reference). Benzoxaboroles inhibit protein synthesis by blocking the leucine-specific aaRS protein during translation. As an example, a benzoxaborole compound has been proven to be effective as a volatile plant fungicide. The benzoxaborole compound of the present disclosure can be used individually or as a mixture or a combination with other compounds or carriers.

[039]O composto de benzoxaborole também pode ser usado em combinação com gases conservantes, pesticidas adicionais, minerais, nutrientes e reguladores de crescimento planta (por exemplo, inibidor de amadurecimento) para formar um co-tratamento de benzoxaborole. Por exemplo, minerais e nutrientes (por exemplo, cálcio) que reduzem a incidência de depressão amarga e outros distúrbios relacionados a cálcio se encontram no escopo do presente co-tratamento com benzoxaborole. Outros produtos químicos, componentes ou compostos que compreende ingredientes ativos também podem ser combinados com o composto de benzoxaborole a fim de fomar um co-tratamento com benzoxaborole.[039] The benzoxaborole compound can also be used in combination with preservative gases, additional pesticides, minerals, nutrients and plant growth regulators (e.g., ripening inhibitor) to form a benzoxaborole co-treatment. For example, minerals and nutrients (e.g., calcium) that reduce the incidence of bitter depression and other calcium-related disorders are within the scope of the present co-treatment with benzoxaborole. Other chemicals, components or compounds comprising active ingredients can also be combined with the benzoxaborole compound in order to form a co-treatment with benzoxaborole.

[040]Além disso, o composto de benzoxaborole pode ser usado em combinação com carreadores, revestimentos, soluções, solventes, aditivos, outros produtos químicos, componentes, ou compostos que compreendem iningredientes ativos a fim de formar um tratamento com benzoxaborole. Em particular, todo e qualquer ingrediente ativo útil para facilitar uma entrega uniforme de composto de benzoxaborole técnico a colheitas plantas através de métodos de aplicação de névoa é compreendido no tratamento com benzoxaborole descrito no presente documento. Por exemplo, o composto de benzoxaborole pode ser usado em combinação com um carreador biologicamente aceitável para formar um tratamento com benzoxaborole, tal como um tratamento de formação de névoa de benzoxaborole. Os tratamentos e co-tratamentos com benzoxaborole descritos no presente documento fornecem inibição de amadurecimento e proteção antimicrobiana a plantas ou partes de planta quando administrados, aplicados ou expostos a plantas ou partes de planta.[040] Furthermore, the benzoxaborole compound can be used in combination with carriers, coatings, solutions, solvents, additives, other chemicals, components, or compounds comprising active ingredients in order to form a benzoxaborole treatment. In particular, any and all active ingredients useful for facilitating uniform delivery of technical benzoxaborole compound to crops and plants via mist application methods are comprised in the benzoxaborole treatment described herein. For example, the benzoxaborole compound can be used in combination with a biologically acceptable carrier to form a benzoxaborole treatment, such as a benzoxaborole mist-forming treatment. The benzoxaborole treatments and co-treatments described herein provide ripening inhibition and antimicrobial protection to plants or plant parts when administered, applied or exposed to plants or plant parts.

[041]Modalidades exemplificadoras dos compostos de benzoxaborole da presente revelação compreendem Compostos A, B e C, que podem abranger diastereômeros e enantiômeros dos compostos ilustrativos. Os enantiômeros são definidos como um dentre um par de entidades moleculares que são imagens espelhadas uns dos outros e não passíveis de sobreposição. Os diastereômeros ou diastereoisômeros são definidos como estereoisômeros além dos enantiômeros. Os diastereômeros ou diastereoisômeros são estereoisômeros não relacionados como imagens espelhadas. Os diastereoisômeros são caracterizados por diferenças em propriedades físicas.[041] Exemplary modalities of the benzoxaborole compounds of the present disclosure comprise Compounds A, B and C, which may encompass diastereomers and enantiomers of the illustrative compounds. Enantiomers are defined as one of a pair of molecular entities that are mirror images of each other and cannot be superimposed. Diastereomers or diastereoisomers are defined as stereoisomers in addition to enantiomers. Diastereomers or diastereomers are unrelated stereoisomers like mirror images. Diastereoisomers are characterized by differences in physical properties.

[042]Uma modalidade exemplificadora de um composto de benzoxaborole da presente invenção é Composto A:[042] An exemplary embodiment of a benzoxaborole compound of the present invention is Compound A:

[043]ou um análogo ou derivado da mesma. Uma modalidade ilustrativa adicional de um composto de benzoxaborole da presente invenção é Composto B:[043] or an analogue or derivative thereof. A further illustrative embodiment of a benzoxaborole compound of the present invention is Compound B:

[044]ou um análogo ou derivado da mesma.[044] or an analogue or derivative thereof.

[045]Outra modalidade exemplificadora de um composto de benzoxaborole da presente invenção é Composto C, que consiste em uma versão salina dos[045] Another exemplary modality of a benzoxaborole compound of the present invention is Compound C, which consists of a saline version of the

[046]ou um análogo ou derivado da mesma.[046] or an analogue or derivative thereof.

[047]Os compostos A, B e/ou C podem ser usados individualmente ou como uma mistura ou combinação. Os compostos de benzoxaborole também podem ser usados em combinação com gases conservantes, tais como dióxido de carbono (CO2) e dióxido de enxofre (SO2), ou outros produtos químicos para formar um tratamento com benzoxaborole. O tratamento com benzoxaborole proporciona proteção antimicrobiana a plantas ou partes de planta quando administrados, aplicados ou expostos a plantas ou partes de planta.[047] Compounds A, B and/or C can be used individually or as a mixture or combination. Benzoxaborole compounds can also be used in combination with preservative gases, such as carbon dioxide (CO2) and sulfur dioxide (SO2), or other chemicals to form a benzoxaborole treatment. Benzoxaborole treatment provides antimicrobial protection to plants or plant parts when administered, applied or exposed to plants or plant parts.

[048]Compostos de benzoxaborole A, B, e/ou C podem ser usados em qualquer forma, incluindo, sem limitação, um líquido, um sólido (por exemplo, um pó), ou uma composição gasosa. Em particular, o presente método proporciona uma aplicação de um composto de benzoxaborole como, por exemplo, uma aspersão, uma neblina, um gel, uma névoa térmica e não térmica, uma imersão, um encharcamento, através de sublimação, um vapor ou um gás. Exemplos adicionais de administração de tratamento com benzoxaborole incluem, mas não se limitam a, liberação a partir de um sachê, um filme sintético ou natural, um revestimento ou outros materiais de embalagem, um gerador de liberação de gás, um cilindro de gás comprimido ou não comprimido, dissolvido em CO2 Supercrítico dentro de um cilindro, uma gotícula dentro de uma caixa, ou outros métodos similares conforme descrito nas Patentes nos U.S. 8.669.207, 9.138.001 e 9.138.001, e na Publicação de Patente no U.S. 2014/0349853, que estão incorporados ao presente documento a título de referência.[048] Benzoxaborole compounds A, B, and/or C can be used in any form, including, without limitation, a liquid, a solid (e.g., a powder), or a gaseous composition. In particular, the present method provides an application of a benzoxaborole compound as, for example, a spray, a mist, a gel, a thermal and non-thermal mist, an immersion, a drenching, via sublimation, a vapor or a gas. . Additional examples of administering benzoxaborole treatment include, but are not limited to, delivery from a sachet, a synthetic or natural film, a coating or other packaging materials, a gas delivery generator, a compressed gas cylinder, or uncompressed, dissolved in Supercritical CO2 inside a cylinder, a droplet inside a box, or other similar methods as described in U.S. Patents 8,669,207, 9,138,001 and 9,138,001, and in U.S. Patent Publication 2014/ 0349853, which are incorporated into this document by reference.

[049]Fludioxonil é um composto sintético do grupo químico das Fenilpirrolas. Fludioxonil é conhecido por agir como um pesticida, particularmente um fungicida, para fornecer um controle preventivo e curativo de doenças de plantas, sementes e colheitas. Dois mecanismos de ação pelos quais fludioxonil foi mostrado atuando como um fungicida servem para inibir sínteses de glicerol e fosforilação dependente de transporte de glicose. Mostrou-se que o fludioxonil tem um espectro amplo de atividade, enquanto também é não sistêmico e oferece um controle residual longo para a prevenção de doenças em sementes e frutas pós-colheita. Fludioxonil também foi descrito tendo uma temperatura de decomposição térmica começando em cerca de 306oC (Das, R (2000) Ponto de ebulição/faixa de ebulição de CGA 173506. Novartis Crop Protection Ltd., Basileia, Suíça. Relatório Não Publicado 80806 lançado em 03/03/2000, Syngenta. Archive No CGA173506/5143.)[049] Fludioxonil is a synthetic compound from the Phenylpyrroles chemical group. Fludioxonil is known to act as a pesticide, particularly a fungicide, to provide preventative and curative control of plant, seed and crop diseases. Two mechanisms of action by which fludioxonil has been shown to act as a fungicide serve to inhibit glycerol syntheses and transport-dependent phosphorylation of glucose. Fludioxonil has been shown to have a broad spectrum of activity, while also being non-systemic and offering long residual control for disease prevention in post-harvest seeds and fruits. Fludioxonil has also been described as having a thermal decomposition temperature starting at about 306oC (Das, R (2000) Boiling point/boiling range of CGA 173506. Novartis Crop Protection Ltd., Basel, Switzerland. Unpublished Report 80806 released 03 /03/2000, Syngenta. Archive No CGA173506/5143.)

[050]Um pesticida ilustrativo compreendido no dispositivo e métodos da presente revelação para tratar plantas ou partes de plantas compreende, consiste essencialmente em, ou consiste em compostos de fludioxonil. Uma modalidade exemplificadora de um composto de fludioxonil (4-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-4- il)pirrola-3-carbonitrila ou 4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-il)-1 H-pirrola-3- carbonitrila) da presente invenção é:[050] An illustrative pesticide comprised in the device and methods of the present disclosure for treating plants or parts of plants comprises, consists essentially of, or consists of fludioxonil compounds. An exemplary embodiment of a fludioxonil (4-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)pyrrola-3-carbonitrile or 4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol) compound -4-yl)-1 H-pyrrole-3-carbonitrile) of the present invention is:

[051]ou um análogo ou derivado da mesma.[051] or an analogue or derivative thereof.

[052]Fludioxonil é um ingrediente ativo que pode ser usado individualmente ou como uma mistura ou combinação com outros compostos ou carreadores. O composto de fludioxonil também pode ser usado em combinação com gases conservantes (por exemplo, dióxido de carbono e dióxido de enxofre), pesticidas adicionais, minerais, nutrientes e reguladores de crescimento planta (por exemplo, inibidor de amadurecimento) a fim de formar um fludioxonil co-tratamento. Por exemplo, minerais e nutrientes (por exemplo, cálcio) que reduzem a incidência de depressão amarga e outros distúrbios relacionados a cálcio se encontram no escopo do co-tratamento com fludioxonil presentemente reivindicado. Outros produtos químicos, componentes ou compostos que compreendem ingredientes ativos também podem ser combinados com o composto de fludioxonil a fim de formar um co-tratamento com fludioxonil.[052] Fludioxonil is an active ingredient that can be used individually or as a mixture or combination with other compounds or carriers. The fludioxonil compound may also be used in combination with preservative gases (e.g., carbon dioxide and sulfur dioxide), additional pesticides, minerals, nutrients, and plant growth regulators (e.g., ripening inhibitor) in order to form a fludioxonil co-treatment. For example, minerals and nutrients (e.g., calcium) that reduce the incidence of bitter depression and other calcium-related disorders are within the scope of the presently claimed co-treatment with fludioxonil. Other chemicals, components or compounds comprising active ingredients may also be combined with the fludioxonil compound to form a co-treatment with fludioxonil.

[053]Além disso, o composto de fludioxonil também pode ser usado em combinação com quaisquer carreadores, revestimentos, soluções, solventes, aditivos, outros produtos químicos, componentes, ou compostos que compreendem ingredientes ativos a fim de formar um tratamento com fludioxonil. Em particular, todo e qualquer ingrediente ativo útil para facilitar uma entrega uniforme de fludioxonil técnico a colheitas plantas através de métodos de aplicação de névoa é compreendido no tratamento com fludioxonil descrito no presente documento. Por exemplo, o composto de fludioxonil pode ser usado em combinação com um carreador biologicamente aceitável para formar um tratamento com fludioxonil, tal como um tratamento de formação de névoa de fludioxonil. Os tratamentos e co- tratamentos com fludioxonil descritos no presente documento proporcionam inibição de amadurecimento e proteção antimicrobiana a plantas ou partes de planta quando administrados, aplicados ou expostos a plantas ou partes de planta.[053] Furthermore, the fludioxonil compound can also be used in combination with any carriers, coatings, solutions, solvents, additives, other chemicals, components, or compounds comprising active ingredients in order to form a fludioxonil treatment. In particular, any and all active ingredients useful for facilitating uniform delivery of technical fludioxonil to crops and plants via mist application methods are comprised in the fludioxonil treatment described herein. For example, the fludioxonil compound can be used in combination with a biologically acceptable carrier to form a fludioxonil treatment, such as a fludioxonil mist-forming treatment. The fludioxonil treatments and co-treatments described herein provide ripening inhibition and antimicrobial protection to plants or plant parts when administered, applied or exposed to plants or plant parts.

[054]Fludioxonil pode ser usado em qualquer forma, incluindo, sem limitação, um sólido (por exemplo, um pó), um gás, um vapor, ou uma composição em aerossol. Em particular, fludioxonil pode ser usado sob a forma de um gás, uma névoa, e/ou um vapor, (“vapor”) quando calor suficiente for aplicado ao fludioxonil sólido. Em uma modalidade, um composto de fludioxonil, um ou mais compostos de fludioxonil, ou uma pluralidade de compostos de fludioxonil podem ser vaporizados usando calor para converter um sólido em uma composição líquida de fludioxonil e, então, em um vapor ou névoa. Em outra modalidade, um composto de fludioxonil, um ou mais compostos de fludioxonil, ou uma pluralidade de compostos de fludioxonil podem ser vaporizados usando calor para converter uma composição sólida de fludioxonil em um vapor ou uma névoa por sublimação. Em uma modalidade ilustrativa, uma composição de pó de fludioxonil é aquecida a fim de converter a composição sólida em um vapor por sublimação.[054] Fludioxonil can be used in any form, including, without limitation, a solid (e.g., a powder), a gas, a vapor, or an aerosol composition. In particular, fludioxonil can be used in the form of a gas, a mist, and/or a vapor, (“vapor”) when sufficient heat is applied to the solid fludioxonil. In one embodiment, a fludioxonil compound, one or more fludioxonil compounds, or a plurality of fludioxonil compounds can be vaporized using heat to convert a solid into a liquid fludioxonil composition and then into a vapor or mist. In another embodiment, a fludioxonil compound, one or more fludioxonil compounds, or a plurality of fludioxonil compounds can be vaporized using heat to convert a solid fludioxonil composition into a vapor or mist by sublimation. In an illustrative embodiment, a fludioxonil powder composition is heated in order to convert the solid composition into a vapor by sublimation.

[055]Tipicamente, em temperatura ambiente e inferior, o fludioxonil está presente como um sólido. No entanto, quando a temperatura aumenta, tal como em resposta ao calor, o fludioxonil sólido, sozinho ou em suspensão, se volatiliza ou se vaporiza para se tornar um gás, uma névoa, um vapor, ou um aerossol (“vapor”). Pode-se aplicar calor ao composto de fludioxonil através de qualquer método que induzirá o fludioxonil a se vaporizar. No entanto, em uma modalidade do presente método, pode-se aplicar calor ao composto de fludioxonil usando um aparelho ou dispositivo. Em uma modalidade ilustrativa do presente método, utiliza-se um dispositivo ou aparelho de formação de névoa para vaporizar fludioxonil técnico para aplicação a colheitas plantas como uma névoa.[055] Typically, at room temperature and below, fludioxonil is present as a solid. However, when the temperature increases, such as in response to heat, solid fludioxonil, alone or in suspension, volatilizes or vaporizes to become a gas, mist, vapor, or aerosol (“vapor”). Heat may be applied to the fludioxonil compound by any method that will induce the fludioxonil to vaporize. However, in one embodiment of the present method, heat can be applied to the fludioxonil compound using an apparatus or device. In an illustrative embodiment of the present method, a mist-forming device or apparatus is used to vaporize technical fludioxonil for application to crops and plants as a mist.

[056]Tiabendazol é um composto sintético do grupo químico das Benzimidazoles. Tiabendazol é conhecido por agir como um pesticida, particularmente um fungicida, para fornecer controle de doenças de plantas, sementes e colheitas. Um mecanismo de ação pelo qual tiabendazols foram mostrados agindo como um fungicida consiste em inibir uma montagem de beta- tubulina durante mitose. Tiabendazol foi mostrado controlando uma variedade de doenças em frutas e vegetais que são induzidos por vários fungos, especialmente aqueles causados de doenças de frutas pós-colheita. Tiabendazol também foi descrito como tendo um ponto de fusão iniciando em cerca de 304oC a cerca de 305oC (O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Enciclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 1597.)[056] Thiabendazole is a synthetic compound from the Benzimidazoles chemical group. Thiabendazole is known to act as a pesticide, particularly a fungicide, to provide disease control of plants, seeds and crops. One mechanism of action by which thiabendazoles have been shown to act as a fungicide is to inhibit the assembly of beta-tubulin during mitosis. Thiabendazole has been shown to control a variety of diseases in fruits and vegetables that are induced by various fungi, especially those caused by post-harvest fruit diseases. Thiabendazole has also been described as having a melting point starting at about 304oC to about 305oC (O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 1597.)

[057]Um pesticida ilustrativo compreendido no dispositivo e métodos da presente revelação para tratar plantas ou partes de plantas compreende, consiste essencialmente em, ou consiste em compostos de tiabendazol. Uma modalidade exemplificadora de um composto de tiabendazol (4-(1H-1,3-Benzodiazol-2-il)-1,3- tiazola) da presente invenção é:[057] An illustrative pesticide comprised in the device and methods of the present disclosure for treating plants or parts of plants comprises, consists essentially of, or consists of thiabendazole compounds. An exemplary embodiment of a thiabendazole compound (4-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-1,3-thiazole) of the present invention is:

[058]ou um análogo ou derivado da mesma.[058] or an analogue or derivative thereof.

[059]Tiabendazol é um ingrediente ativo que pode ser usado individualmente ou como uma mistura ou combinação com outros compostos ou carreadores. O composto de tiabendazol também pode ser usado em combinação com gases conservantes (por exemplo, dióxido de carbono e dióxido de enxofre), pesticidas adicionais, minerais, nutrientes e reguladores de crescimento planta (por exemplo, inibidor de amadurecimento) a fim de formar um tiabendazol co-tratamento. Por exemplo, minerais e nutrientes (por exemplo, cálcio) que reduzem a incidência de depressão amarga e outros distúrbios relacionados a cálcio se encontram no escopo do co-tratamento com tiabendazol presentemente reivindicado. Outros produtos químicos, componentes ou compostos que compreendem ingrediente ativos também podem ser combinados com o composto de tiabendazol a fim de formar um tiabendazol co-tratamento[059] Thiabendazole is an active ingredient that can be used individually or as a mixture or combination with other compounds or carriers. The thiabendazole compound may also be used in combination with preservative gases (e.g., carbon dioxide and sulfur dioxide), additional pesticides, minerals, nutrients, and plant growth regulators (e.g., ripening inhibitor) in order to form a thiabendazole co-treatment. For example, minerals and nutrients (e.g., calcium) that reduce the incidence of bitter depression and other calcium-related disorders are within the scope of the presently claimed thiabendazole co-treatment. Other chemicals, components or compounds comprising active ingredients may also be combined with the thiabendazole compound in order to form a thiabendazole co-treatment.

[060]Além disso, o composto de tiabendazol também pode ser usado em combinação com quaisquer carreadores, revestimentos, soluções, solventes, aditivos, outros produtos químicos, componentes, ou compostos que compreendem iningredientes ativos a fim de formar um tratamento com tiabendazol. Em particular, todo e qualquer ingrediente ativo útil para facilitar uma entrega uniforme de tiabendazol técnico a colheitas plantas através de métodos de aplicação de névoa é compreendido no tratamento com tiabendazol descrito no presente documento. Por exemplo, o composto de tiabendazol pode ser usado em combinação com um carreador biologicamente aceitável para formar um tratamento com tiabendazol, tal como um tratamento de formação de névoa de tiabendazol. Os tratamentos e co- tratamentos com tiabendazol descritos no presente documento proporcionam inibição de amadurecimento e proteção antimicrobiana a plantas ou partes de planta quando administrados, aplicados ou expostos a plantas ou partes de planta.[060] Furthermore, the thiabendazole compound can also be used in combination with any carriers, coatings, solutions, solvents, additives, other chemicals, components, or compounds comprising active ingredients in order to form a thiabendazole treatment. In particular, any and all active ingredients useful for facilitating uniform delivery of technical thiabendazole to crops and plants via mist application methods are comprised in the thiabendazole treatment described herein. For example, the thiabendazole compound can be used in combination with a biologically acceptable carrier to form a thiabendazole treatment, such as a thiabendazole mist-forming treatment. Thiabendazole treatments and co-treatments described herein provide ripening inhibition and antimicrobial protection to plants or plant parts when administered, applied or exposed to plants or plant parts.

[061]Tiabendazol pode ser usado em qualquer forma, incluindo, sem limitação, um sólido (por exemplo, um pó), um gás, um vapor, ou uma composição em aerossol. Em particular, tiabendazol pode ser usado sob a forma de um gás, uma névoa, e/ou um vapor, (“vapor”) quando calor suficiente for aplicado à formulação de tiabendazol sólida ou líquida. Em uma modalidade, um composto de tiabendazol, um ou mais compostos de tiabendazol, ou uma pluralidade de compostos de tiabendazol podem ser vaporizados usando calor para converter um sólido em uma composição líquida de tiabendazol e, então, em um vapor ou névoa. Em outra modalidade, um composto de tiabendazol, um ou mais compostos de tiabendazol, ou uma pluralidade de compostos de tiabendazol podem ser vaporizados usando calor para converter uma composição sólida de tiabendazol em um vapor ou uma névoa por sublimação. Em uma modalidade ilustrativa, uma composição de pó de tiabendazol é aquecida a fim de converter a composição sólida diretamente em um vapor por sublimação.[061] Thiabendazole can be used in any form, including, without limitation, a solid (e.g., a powder), a gas, a vapor, or an aerosol composition. In particular, thiabendazole can be used in the form of a gas, a mist, and/or a vapor, ("vapor") when sufficient heat is applied to the solid or liquid thiabendazole formulation. In one embodiment, a thiabendazole compound, one or more thiabendazole compounds, or a plurality of thiabendazole compounds can be vaporized using heat to convert a solid into a liquid thiabendazole composition and then into a vapor or mist. In another embodiment, a thiabendazole compound, one or more thiabendazole compounds, or a plurality of thiabendazole compounds can be vaporized using heat to convert a solid thiabendazole composition into a vapor or mist by sublimation. In an illustrative embodiment, a thiabendazole powder composition is heated in order to convert the solid composition directly into a vapor by sublimation.

[062]Tipicamente, em temperatura ambiente e inferior, o tiabendazol está presente como um sólido. No entanto, quando a temperatura aumenta, tal como em resposta ao calor, o tiabendazol sólido, sozinho ou em suspensão, se volatiliza ou se vaporiza para se tornar um gás, uma névoa, um vapor, ou um aerossol (“vapor”). Pode-se aplicar calor ao composto de tiabendazol através de qualquer m'todo que induza o tiabendazol a se vaporizar. No entanto, em uma modalidade do presente método, pode-se aplicar calor ao composto de tiabendazol usando um aparelho ou dispositivo. Em uma modalidade ilustrativa do presente método, um dispositivo ou aparelho de formação de névoa é usado para vaporizar tiabendazol técnico para aplicação a colheitas plantas como uma névoa.[062] Typically, at room temperature and below, thiabendazole is present as a solid. However, when the temperature increases, such as in response to heat, solid thiabendazole, alone or in suspension, volatilizes or vaporizes to become a gas, mist, vapor, or aerosol (“vapor”). Heat may be applied to the thiabendazole compound by any method that causes the thiabendazole to vaporize. However, in one embodiment of the present method, heat can be applied to the thiabendazole compound using an apparatus or device. In an illustrative embodiment of the present method, a mist-forming device or apparatus is used to vaporize technical thiabendazole for application to crops and plants as a mist.

PLANT GROWTH REGULATORS

[063]Os reguladores de crescimento planta (PGRs) da presente revelação incluem, mas não se limitam a, ingrediente ativos que regulam e/ou induzem qualquer efeito sobre o crescimento, distúrbios, maturação e/ou amadurecimento de plantas e colheitas plantas. Modalidades ilustrativas do PGR da presente revelação compreendem um componente, composto, ou composição que pode atuar como um inibidor de amadurecimento, maturação, crescimento, senescência, decomposição, distúrbio, coloração, e/ou infecção em plantas e colheitas plantas. Um PGR exemplificador da invenção reivindicada é um inibidor de amadurecimento ou um antioxidante.[063] The plant growth regulators (PGRs) of the present disclosure include, but are not limited to, active ingredients that regulate and/or induce any effect on the growth, disturbances, maturation and/or ripening of plants and plant crops. Illustrative embodiments of the PGR of the present disclosure comprise a component, compound, or composition that can act as an inhibitor of ripening, maturation, growth, senescence, decomposition, disturbance, coloration, and/or infection in plants and plant crops. An exemplary PGR of the claimed invention is a ripening inhibitor or an antioxidant.

[064]Um inibidor de amadurecimento ilustrativo da invenção reivindicada é um composto de ciclopropeno. O composto de ciclopropeno da presente revelação para tratar plantas ou partes de plantas compreende, consiste essencialmente em, ou consiste em um derivado de ciclopropeno, compostos de 1-metilciclopropeno (1- MCP). 1-metilciclopropeno (1-MCP) é usado pela indústria alimentícia comercial para desacelerar o amadurecimento de frutas e vegetais devido à exposição ao etileno.Etileno é um gás conhecido por estimular ou regular processos de plantas, incluindo o amadurecimento de frutas. 1-MCP se liga ao receptor de etileno e impede etileno de iniciar e/ou acelerar o processo de amadurecimento em frutas, e, logo, retarda ou evita o processo de amadurecimento natural.[064] An illustrative ripening inhibitor of the claimed invention is a cyclopropene compound. The cyclopropene compound of the present disclosure for treating plants or parts of plants comprises, consists essentially of, or consists of a cyclopropene derivative, 1-methylcyclopropene (1-MCP) compounds. 1-Methylcyclopropene (1-MCP) is used by the commercial food industry to slow the ripening of fruits and vegetables due to exposure to ethylene. Ethylene is a gas known to stimulate or regulate plant processes, including fruit ripening. 1-MCP binds to the ethylene receptor and prevents ethylene from initiating and/or accelerating the ripening process in fruits, and therefore delays or prevents the natural ripening process.

[065]Modalidades exemplificadoras dos compostos de ciclopropeno da presente revelação compreendem pelo menos um composto de 1-metilciclopropeno (1-MCP), que pode abranger diastereômeros e enantiômeros dos compostos ilustrativos. Enantiômeros são definidos como um dentre um par de entidades moleculares que são imagens espelhadas uns dos outros e não passíveis de sobreposição. Diastereômeros ou diastereoisômeros são definidos como estereoisômeros diferentes de enantiômeros. Diastereômeros ou diastereoisômeros são estereoisômeros não relacionados como imagens espelhadas. Diastereoisômeros são caracterizados por diferenças em propriedades físicas.[065] Exemplary embodiments of the cyclopropene compounds of the present disclosure comprise at least one 1-methylcyclopropene compound (1-MCP), which may encompass diastereomers and enantiomers of the illustrative compounds. Enantiomers are defined as one of a pair of molecular entities that are mirror images of each other and cannot be superimposed. Diastereomers or diastereomers are defined as stereoisomers other than enantiomers. Diastereomers or diastereomers are stereoisomers unrelated as mirror images. Diastereoisomers are characterized by differences in physical properties.

[066]Uma modalidade exemplificadora de um composto de 1-MCP da presente invenção é:[066] An exemplary embodiment of a 1-MCP compound of the present invention is:

[067]ou um análogo ou derivado da mesma. Em uma modalidade exemplificadora, R é metila. 1-MCP pode ser individualmente usado ou como uma mistura ou combinação com outro composto ou carreador. Por exemplo, o composto de 1-MCP também pode ser usado em combinação com um carreador para formar um tratamento com 1-MCP.[067] or an analogue or derivative thereof. In an exemplary embodiment, R is methyl. 1-MCP can be used individually or as a mixture or combination with another compound or carrier. For example, the 1-MCP compound can also be used in combination with a carrier to form a 1-MCP treatment.

[068]O composto de 1-MCP também pode ser usado em combinação com gases conservantes (por exemplo, dióxido de carbono (CO2) e dióxido de enxofre (SO2)), pesticidas adicionais, minerais, nutrientes, outros reguladores de crescimento planta, outros produtos químicos, componentes ou compostos que compreendem ingrediente ativos a fim de formar um co-tratamento com 1-MCP. Além disso, composto de 1-MCP também pode ser usado em combinação com carreadores, revestimentos, soluções, solventes, aditivos, outros produtos químicos, componentes, ou compostos que compreendem ingredientes ativos a fim de formar um tratamento com 1-MCP. Por exemplo, o composto de 1-MCP pode ser usado em combinação com um carreador biologicamente aceitável para formar um tratamento com 1-MCP. Os tratamentos e co-tratamentos com 1-MCP descritos no presente documento proporcionam inibição de amadurecimento e proteção antimicrobiana a plantas ou partes de planta quando administrados, aplicados ou expostos a plantas ou partes de planta.[068] The 1-MCP compound can also be used in combination with preservative gases (e.g., carbon dioxide (CO2) and sulfur dioxide (SO2)), additional pesticides, minerals, nutrients, other plant growth regulators, other chemicals, components or compounds comprising active ingredients in order to form a co-treatment with 1-MCP. Furthermore, 1-MCP compound can also be used in combination with carriers, coatings, solutions, solvents, additives, other chemicals, components, or compounds comprising active ingredients in order to form a 1-MCP treatment. For example, the 1-MCP compound can be used in combination with a biologically acceptable carrier to form a 1-MCP treatment. The 1-MCP treatments and co-treatments described herein provide ripening inhibition and antimicrobial protection to plants or plant parts when administered, applied or exposed to plants or plant parts.

[069]O ingrediente ativo 1-MCP no tratamento da presente revelação compreende, consiste em, ou consiste essencialmente em cerca de 0,001% a cerca de 50% de ingrediente ativo no produto. Além disso, a concentração de 1-MCP em um espaço confinado ou câmara na qual plantas ou partes de plantas (por exemplo, frutas e vegetais) podem ser tratadas varia de cerca de 10 ppb a cerca de 100 ppm, de cerca de 20 ppb a cerca de 75 ppm, 30 ppb a cerca de 50 ppm, de cerca de 40 ppb a cerca de 25 ppm, de cerca de 50 ppb a cerca de 10 ppm, de cerca de 75 ppb a cerca de 15 ppm, de cerca de 100 ppb a cerca de 5 ppm, de cerca de 250 ppb a cerca de 15 ppm, de cerca de 10 ppb a cerca de 5 ppm, de cerca de 25 ppb a cerca de 50 ppm ou cerca de 1 ppm.[069] The active ingredient 1-MCP in the treatment of the present disclosure comprises, consists of, or consists essentially of about 0.001% to about 50% of active ingredient in the product. Furthermore, the concentration of 1-MCP in a confined space or chamber in which plants or parts of plants (e.g., fruits and vegetables) may be treated varies from about 10 ppb to about 100 ppm, from about 20 ppb to about 75 ppm, 30 ppb to about 50 ppm, from about 40 ppb to about 25 ppm, from about 50 ppb to about 10 ppm, from about 75 ppb to about 15 ppm, from about 100 ppb to about 5 ppm, from about 250 ppb to about 15 ppm, from about 10 ppb to about 5 ppm, from about 25 ppb to about 50 ppm or about 1 ppm.

[070]1-MCP pode ser usado e/ou entregue em qualquer forma, incluindo, sem limitação, um líquido, um sólido (por exemplo, um pó), ou uma composição gasosa. Em particular, a presente método proporciona aplicação de um composto de 1-MCP como uma aspersão, uma neblina, um gel, uma névoa térmica e não térmica, uma imersão, um encharcamento, através de sublimação, um vapor, ou um gás. Em uma aplicação exemplificadora, um tratamento gasoso de 1-MCP é entregue no espaço confinado ou câmara que compreende plantas ou colheitas de frutas. O tratamento com 1-MCP proporciona proteção a plantas ou colheitas de amadurecimento prematuro quando o tratamento for administrado, aplicado ou exposto à planta ou colheitas.[070]1-MCP can be used and/or delivered in any form, including, without limitation, a liquid, a solid (e.g., a powder), or a gaseous composition. In particular, the present method provides application of a 1-MCP compound as a spray, a mist, a gel, a thermal and non-thermal mist, an immersion, a soak, via sublimation, a vapor, or a gas. In an exemplary application, a gaseous treatment of 1-MCP is delivered to the confined space or chamber comprising plants or fruit crops. 1-MCP treatment provides protection to plants or crops from premature ripening when the treatment is administered, applied or exposed to the plant or crops.

[071]Exemplos adicionais de administração de tratamento de 1-MCP abrangido pela presente invenção incluem, mas não se limitam a, liberação a partir de um sachê, um filme sintético ou natural, um revestimento ou outros materiais de embalagem, um gerador de liberação de gás, um cilindro de gás comprimido ou não comprimido, uma gotícula dentro de uma caixa, abas de pesquisa, liberação a partir de outros métodos de encapsulação (por exemplo, estrutura orgânica metálica ou MOF), ou outros métodos similares. Uma modalidade ilustrativa de modo de administração com 1-MCP é realizada usando um dispositivo gerador de liberação de gás de 1-MCP. Ademais, toda e qualquer formulação comercial e/ou modos de entrega de tratamento de 1-MCP é abrangida pela presente invenção, incluindo, sem limitação, SmartFresh, ProTabs, SmartTabs, Harvista, etc.[071] Additional examples of administering 1-MCP treatment encompassed by the present invention include, but are not limited to, release from a sachet, a synthetic or natural film, a coating or other packaging materials, a release generator of gas, a compressed or uncompressed gas cylinder, a droplet within a box, survey flaps, release from other encapsulation methods (e.g., metal organic framework or MOF), or other similar methods. An illustrative mode of administration with 1-MCP is carried out using a 1-MCP gas release generating device. Furthermore, any and all commercial formulations and/or delivery modes of 1-MCP treatment are encompassed by the present invention, including, without limitation, SmartFresh, ProTabs, SmartTabs, Harvista, etc.

[072]Um inibidor de distúrbio ilustrativo da invenção reivindicada é um antioxidante. Um antioxidante ilustrativo da invenção reivindicada compreende um composto de N-Fenilanilina ou difenilamina. O composto de difenilamina da presente revelação para tratar plantas ou partes de plantas compreende, consiste essencialmente em, ou consiste em, derivado de N-Fenilanilina, compostos de difenilamina (DPA). Difenilamina (DPA) é usada pela indústria alimentícia comercial como um regulador de crescimento planta pós-colheita para controlar escalde de armazenamento (por exemplo, escalde superficial), que é um distúrbio de frutas que afeta particularmente maçãs.[072] An illustrative disorder inhibitor of the claimed invention is an antioxidant. An illustrative antioxidant of the claimed invention comprises an N-Phenylaniline or diphenylamine compound. The diphenylamine compound of the present disclosure for treating plants or parts of plants comprises, consists essentially of, or consists of, N-Phenylaniline derivative, diphenylamine compounds (DPA). Diphenylamine (DPA) is used by the commercial food industry as a postharvest plant growth regulator to control storage scald (e.g., surface scald), which is a fruit disorder that particularly affects apples.

[073]Uma modalidade exemplificadora de um composto de DPA da presente invenção é:[073] An exemplary embodiment of a DPA compound of the present invention is:

[074]ou um análogo ou derivado da mesma. A DPA pode ser usada individualmente ou como uma mistura ou combinação com outro composto ou carreador. Por exemplo, o composto de DPA também pode ser usado em combinação com um carreador para formar um tratamento com DPA.[074] or an analogue or derivative thereof. DPA can be used alone or as a mixture or combination with another compound or carrier. For example, the DPA compound can also be used in combination with a carrier to form a DPA treatment.

[075]O composto de DPA também pode ser usado em combinação com gases conservantes (por exemplo, dióxido de carbono (CO2) e dióxido de enxofre (SO2)), pesticidas adicionais, minerais, nutrientes, outros reguladores de crescimento planta, Outros produtos químicos, componentes ou compostos que compreendem ingrediente ativos a fim de formar um co-tratamento com DPA. Além disso, o composto de DPA também pode ser usado em combinação com carreadores, revestimentos, soluções, solventes, aditivos, outros produtos químicos, componentes, ou compostos que compreendem ingredientes ativos a fim de formar um tratamento com DPA. Por exemplo, o composto de DPA pode ser usado em combinação com um carreador biologicamente aceitável para formar um tratamento com DPA. Os tratamentos e co-tratamentos com DPA descritos no presente documento proporcionam controle e proteção de escalde a plantas ou partes de planta quando administrados, aplicados ou expostos a plantas ou partes de planta.[075] The DPA compound can also be used in combination with preservative gases (e.g., carbon dioxide (CO2) and sulfur dioxide (SO2)), additional pesticides, minerals, nutrients, other plant growth regulators, other products chemicals, components or compounds comprising active ingredients in order to form a co-treatment with DPA. Furthermore, the DPA compound can also be used in combination with carriers, coatings, solutions, solvents, additives, other chemicals, components, or compounds comprising active ingredients in order to form a DPA treatment. For example, the DPA compound can be used in combination with a biologically acceptable carrier to form a DPA treatment. The DPA treatments and co-treatments described herein provide scald control and protection to plants or plant parts when administered, applied or exposed to plants or plant parts.

[076]O ingrediente ativo de DPA no tratamento da presente revelação compreende, consiste em, ou consiste essencialmente em cerca de 0,1% a cerca de 50% de ingrediente ativo no produto. DPA pode ser usado e/ou entregue em qualquer forma, incluindo, sem limitação, um líquido, um sólido (por exemplo, um pó), ou uma composição gasosa. Em particular, o presente método proporciona aplicação de um composto de DPA como uma aspersão, uma neblina, um gel, uma névoa térmica e não térmica, uma imersão, um encharcamento, através de sublimação, um vapor, uma névoa ou um gás. Em uma aplicação exemplificadora, um tratamento gasoso com DPA é entregue no espaço confinado ou câmara que compreende plantas ou colheitas de frutas.[076] The DPA active ingredient in the treatment of the present disclosure comprises, consists of, or essentially consists of about 0.1% to about 50% active ingredient in the product. DPA may be used and/or delivered in any form, including, without limitation, a liquid, a solid (e.g., a powder), or a gaseous composition. In particular, the present method provides application of a DPA compound as a spray, a mist, a gel, a thermal and non-thermal mist, an immersion, a soak, via sublimation, a vapor, a mist or a gas. In an exemplary application, a gaseous DPA treatment is delivered to the confined space or chamber comprising plants or fruit crops.

[077]O tratamento com DPA proporciona proteção a plantas ou colheitas contra escalde de armazenamento quando o tratamento for administrado, aplicado ou exposto a plantas ou colheitas. A presente revelação descreve métodos e um dispositivo para co-tratamento de plantas e colheitas agrícolas e horticulturais com um pesticida em combinação com um regulador de crescimento planta, tal como um inibidor de amadurecimento ou um antioxidante. De modo mais específico, a presente revelação proporciona métodos e um dispositivo para co-tratamento de colheitas plantas pós-safra com uma composição de formação de névoa que compreende um produto químico de proteção de colheita, tal como um fungicida. Modalidades ilustrativas do pesticida ou fungicida da presente revelação incluem, mas não se limitam a, fludioxonil, pirimetanil, tiabendazol e benzoxaborole, ou qualquer combinação dos mesmos.[077]DPA treatment provides protection to plants or crops against storage scald when the treatment is administered, applied or exposed to plants or crops. The present disclosure describes methods and a device for co-treating agricultural and horticultural plants and crops with a pesticide in combination with a plant growth regulator, such as a ripening inhibitor or an antioxidant. More specifically, the present disclosure provides methods and a device for co-treating post-harvest crops with a mist-forming composition comprising a crop protection chemical, such as a fungicide. Illustrative embodiments of the pesticide or fungicide of the present disclosure include, but are not limited to, fludioxonil, pyrimethanil, thiabendazole and benzoxaborole, or any combination thereof.

[078]Os pesticidas (por exemplo, fungicidas) da presente invenção são administrados em combinação com um regulador de crescimento planta, tal como um inibidor de amadurecimento ou um antioxidante. Um inibidor de amadurecimento exemplificador da presente revelação inclui, mas não se limita a, 1-MCP. Um antioxidante ilustrativo da presente revelação inclui, mas não se limita a, DPA.[078] The pesticides (e.g., fungicides) of the present invention are administered in combination with a plant growth regulator, such as a ripening inhibitor or an antioxidant. An exemplary ripening inhibitor of the present disclosure includes, but is not limited to, 1-MCP. An illustrative antioxidant of the present disclosure includes, but is not limited to, DPA.

[079]Qualquer combinação e/ou mistura de produtos químicos de proteção de colheita e/ou reguladores de crescimento planta (PGRs) é abrangida no escopo da presente revelação. Tratamentos ilustrativos e exemplificadores de ingredientes ativos descritos na presente revelação compreendem, por exemplo, 1) fludioxonil, 2) benzoxaborole, 3) pirimetanil, 4) tiabendazol e 5) 1-metilciclopropeno. Co- tratamentos ilustrativos e exemplificadores de ingredientes ativos descritos na presente revelação compreendem, por exemplo, 1) pirimetanil e 1-metilciclopropeno, 2) fludioxonil e 1-metilciclopropeno, 3) benzoxaborole e 1-metilciclopropeno, 4) tiabendazol e 1-metilciclopropeno e 5) pirimetanil, fludioxonil, benzoxaborole, tiabendazol e 1-metilciclopropeno, e quaisquer combinações dos mesmos. Logo, a presente revelação proporciona métodos e um dispositivo para entregar tratamentos e co-tratamentos com pesticida para proteger plantas contra patógenos plantas e amadurecimento prematuro durante armazenamento ou transporte a fim de estender a vida de prateleira de produtos plantas tratados e maximizar seu valor econômico.[079] Any combination and/or mixture of crop protection chemicals and/or plant growth regulators (PGRs) falls within the scope of the present disclosure. Illustrative treatments and examples of active ingredients described in the present disclosure comprise, for example, 1) fludioxonil, 2) benzoxaborole, 3) pyrimethanil, 4) thiabendazole and 5) 1-methylcyclopropene. Illustrative and exemplary co-treatments of active ingredients described in the present disclosure comprise, for example, 1) pyrimethanil and 1-methylcyclopropene, 2) fludioxonil and 1-methylcyclopropene, 3) benzoxaborole and 1-methylcyclopropene, 4) thiabendazole and 1-methylcyclopropene and 5) pyrimethanil, fludioxonil, benzoxaborole, thiabendazole and 1-methylcyclopropene, and any combinations thereof. Therefore, the present disclosure provides methods and a device for delivering pesticide treatments and co-treatments to protect plants against plant pathogens and premature ripening during storage or transportation in order to extend the shelf life of treated plant products and maximize their economic value.

[080]Além da capacidade vantajosa de entregar pesticidas e PGRs a colheitas plantas em combinação, o dispositivo e métodos da presente revelação também são capazes de entregar óleos essenciais e ingredientes ativos adicionais a colheitas plantas. Óleos essenciais e ingredientes ativos entregues pelo dispositivo e método da presente revelação podem ser derivados a partir de fontes plantas naturais. Logo, óleos essenciais e ingredientes ativos da presente invenção compreendem extratos provenientes de um organismo selecionado a partir do grupo que consiste em Achillea spp., Amomum spp., Anethum spp., Asteraceae spp., Borago spp., Brassica spp., Bulnesia spp., Calamus spp., Camellia spp., Cananga spp., Capsicum spp., Cassia spp., Cedrus spp., Chamaecyparis spp., Chrysopogon spp., Cinnamomum spp., Citrus spp., Coriandrum spp., Cupressus spp., Curcuma spp., Cymbopogon spp., Dianthus spp., Dipterocarpus spp., Elettaria spp., Eucalyptus spp., Forniculum spp., Gaultheria spp., Geranium spp., Glycine spp., Gossypium spp., Iris spp., Jasmineae spp., Juniperus spp., Lavandula spp., Linum spp., Lippia spp., Litsea spp., Melaleuca spp., Mentha spp., Myristica spp., Ocimum spp., Ornothera spp., Origanum spp., Pimenta spp., Pimpinella spp., Pinus spp., Piper spp., Pogostemon spp., Ricinus spp., Rosa spp., Rosmarinus spp., Salvia spp., Santalum spp., Sassafras spp., Secale spp., Sesamum spp., Simmondsia spp., Syringa spp., Syzygium spp., Thuja spp., Thymus spp., Trigonella spp., Vanilla spp., Zea spp., Zingiber spp, e combinações ou misturas dos mesmos.[080] In addition to the advantageous ability to deliver pesticides and PGRs to crops and plants in combination, the device and methods of the present disclosure are also capable of delivering essential oils and additional active ingredients to crops and plants. Essential oils and active ingredients delivered by the device and method of the present disclosure may be derived from natural plant sources. Therefore, essential oils and active ingredients of the present invention comprise extracts from an organism selected from the group consisting of Achillea spp., Amomum spp., Anethum spp., Asteraceae spp., Borago spp., Brassica spp., Bulnesia spp. ., Calamus spp., Camellia spp., Cananga spp., Capsicum spp., Cassia spp., Cedrus spp., Chamaecyparis spp., Chrysopogon spp., Cinnamomum spp., Citrus spp., Coriandrum spp., Cupressus spp., Curcuma spp., Cymbopogon spp., Dianthus spp., Dipterocarpus spp., Elettaria spp., Eucalyptus spp., Forniculum spp., Gaultheria spp., Geranium spp., Glycine spp., Gossypium spp., Iris spp., Jasmineae spp ., Juniperus spp., Lavandula spp., Linum spp., Lippia spp., Litsea spp., Melaleuca spp., Mentha spp., Myristica spp., Ocimum spp., Ornothera spp., Origanum spp., Pimenta spp., Pimpinella spp., Pinus spp., Piper spp., Pogostemon spp., Ricinus spp., Rosa spp., Rosmarinus spp., Salvia spp., Santalum spp., Sassafras spp., Secale spp., Sesamum spp., Simmondsia spp. ., Syringa spp., Syzygium spp., Thuja spp., Thymus spp., Trigonella spp., Vanilla spp., Zea spp., Zingiber spp, and combinations or mixtures thereof.

[081]Ademais, os ingredientes ativos da presente invenção derivados a partir de fontes plantas naturais incluem, mas não se limitam a, dissulfeto de alquila, sulfeto de alila, aldeído cinâmico de amila, alfa-felandreno, aldeído cinâmico de amila, salicilato de amila, anetola, trans-anetola, anidrido anísico, 4-anisaldeído, benzaldeído, acetato de benzila, álcool benzílico, bergamota, biciclogermacreno, borneol, acetato de bornila, 2-buteno, alfa-butileno, D-cadineno, calameneno, aldeído alfa-canfolênico, canfora, cariofileno, óxido de cariofilleno, trans-cariofileno, carvacrol, carveol, 4-carvomentenol, carvona, cineol, 1,4-cineol, 1,8-cineol, cinamaldeído, hexil-cinamaldeído, trans-cinamaldeído, álcool cinâmico, terpineno alfa-cinâmico, alfa-isoamil-cinâmico, álcool cinamílico, citral, ácido cítrico, citronela e óleo, citronelal, hidróxi citronelal, citronelol, alfa-citronelol, acetato de citronelil, citronelil nitrila, farinha de glúten de milho, cumarina, cuminaldeído, p-cimeno, decanal, trans-2-decenal, aldeído de decila, ftalato de dietila, diidroanetol, diidrocarveol, diidrocarvons, diidrolinalool, diidromirceno, diidromircenol, acetati de diidromircenila, diidroterpineol, salicilato de dimetila, acetato de cis-3,7-dimetil-1,6- octadien-3-il, cis-3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol, dimetiloctanal, dimetiloctanol, acetato de dimetiloctanila, salicilato de dimetila, dimetil tiofeno, óxido de difenila, dipropileno glicol, dodecanal, estragol, etil vanilina, eucaliptol, eugenol, acetato de eugenila, farnesol, fenchol, ferniol, furfural, galaxolida, geraniol, acetato de geranila, geranil nitrila, globulol, guaiacol, gurjuneno, heliotropina, herbanato, 1-hexanol, hexanal, trans-2-hexen-1-al, alfa-humuleno, peróxido de hidrogênio, ionono, isovalerato de isoamila, quinoleina de isobutila, acetato de isobornila, isobornil metil éter, anidrido isobutírico, isoeugenol, isolongifoleno, isosafrol, isotiocianato, ácido jasmônico, lauril sulfato, lavandina, limoneno, óxido de linalool, linalool, acetato de linalila, longifoleno, ácido málico, mente, hidroperóxido de mentano, mentol, acetato de mentila, mentofurano, mentol, mentona, metional, acetato de metila, antranilato de metila, metil cedril cetona, metil chavicol, cinamato de metila, metil ciclopropano, metil eugenol, metil hexil éter, ionona de metila, jasmonato de metila, 1-metil-4-isopropil-1- cicloexen-8-ol, salicilato de metila, 3-metil tiopropionaldeído, muscona, musk xilol, mirceno, neral, nerol, acetato de nerila, 2-nonanona, aldeído de nonila, trans-beta- ocimeno, palustrol, perilaldeído, petitgraina, alfa-felandreno, p-hidróxi fenil butanono, álcool fenil etílico, propionato de fenil etil, fenil etil-2-metilbutirato, cis-pinano, hidroperóxido de pinano, pinanol, pine éster, alfa-pineno, óxido de alfa-pineno, beta- pineno, piperonal, acetato de piperonila, álcool piperonílico, plinol, acetato de plinila, sorbato potássico, 2-propanol, dissulfeto de 2-propenil metil, dissulfeto de 1-proponil metil, pseudoionona, pulegona, rodinol, acetato de rodinila, rosalina, ácido rosemarínico, safrol, salicilaldeído, sandenol, cloreto de sódio, lauril sulfato de sódio, sotolon, espatulenol, espirantol, terpenoide, terpineol, alfa-terpineol, terpine-4-ol, alfa-terpineno, gama-terpineno, terpinolena, acetato de terpinila, acetato de terc- butilcicloexil, tetraidrolinalool, acetato de tetraidrolinalila, tetraidromircenol, alfa-beta- tujona, timol, turpentina, ácido undecanoico, ácido 10-undecenoico, vanilina e verbenona. Em uma modalidade adicional, o ingrediente ativo da presente revelação é um composto selecionado a partir de um grupo que consiste em cloretos de metal, cloratos, carbonatos e metabissulfito de metal.[081] Furthermore, the active ingredients of the present invention derived from natural plant sources include, but are not limited to, alkyl disulfide, allyl sulfide, amyl cinnamic aldehyde, alpha-phellandrene, amyl cinnamic aldehyde, amyl cinnamic aldehyde, amyl, anethole, trans-anethole, anisic anhydride, 4-anisaldehyde, benzaldehyde, benzyl acetate, benzyl alcohol, bergamot, bicyclogermacrene, borneol, bornyl acetate, 2-butene, alpha-butylene, D-cadinene, calamenene, alpha aldehyde -campholenic, camphor, caryophyllene, caryophyllene oxide, trans-caryophyllene, carvacrol, carveol, 4-carvomentenol, carvone, cineole, 1,4-cineole, 1,8-cineole, cinnamaldehyde, hexyl-cinnamaldehyde, trans-cinnamaldehyde, alcohol cinnamic, alpha-cinnamic terpinene, alpha-isoamyl-cinnamic, cinnamyl alcohol, citral, citric acid, citronella and oil, citronellal, citronellal hydroxy, citronellol, alpha-citronellol, citronellyl acetate, citronellyl nitrile, corn gluten meal, coumarin , cuminaldehyde, p-cymene, decanal, trans-2-decenal, decyl aldehyde, diethyl phthalate, dihydroanethol, dihydrocarveol, dihydrocarvons, dihydrolinalool, dihydromyrcene, dihydromyrcenol, dihydromyrcenyl acetate, dihydroterpineol, dimethyl salicylate, cis-3 acetate ,7-dimethyl-1,6-octadien-3-yl, cis-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol, dimethyloctanal, dimethyloctanol, dimethyloctanyl acetate, dimethyl salicylate, dimethyl thiophene, dimethyl oxide diphenyl, dipropylene glycol, dodecanal, spoilol, ethyl vanillin, eucalyptol, eugenol, eugenyl acetate, farnesol, fenchol, ferniol, furfural, galaxolide, geraniol, geranyl acetate, geranyl nitrile, globulol, guaiacol, gurjunene, heliotropin, herbanate, 1 -hexanol, hexanal, trans-2-hexen-1-al, alpha-humulene, hydrogen peroxide, ionone, isoamyl isovalerate, isobutyl quinoline, isobornyl acetate, isobornyl methyl ether, isobutyric anhydride, isoeugenol, isolongifolene, isosafrole, isothiocyanate, jasmonic acid, lauryl sulfate, lavandin, limonene, linalool oxide, linalool, linalyl acetate, longifolene, malic acid, mind, menthane hydroperoxide, menthol, menthyl acetate, menthofuran, menthol, menthone, methional, methyl acetate , methyl anthranilate, methyl cedryl ketone, methyl chavicol, methyl cinnamate, methyl cyclopropane, methyl eugenol, methyl hexyl ether, methyl ionone, methyl jasmonate, 1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-8-ol, methyl salicylate, 3-methyl thiopropionaldehyde, muscone, musk xylene, myrcene, neral, nerol, neryl acetate, 2-nonanone, nonyl aldehyde, trans-beta- ocimene, palustrol, perylaldehyde, petitgraine, alpha-phellandrene, p- hydroxy phenyl butanone, phenyl ethyl alcohol, phenyl ethyl propionate, phenyl ethyl-2-methylbutyrate, cis-pinane, pinane hydroperoxide, pinanol, pine ester, alpha-pinene, alpha-pinene oxide, beta-pinene, piperonal, acetate piperonyl, piperonyl alcohol, plinol, plinyl acetate, potassium sorbate, 2-propanol, 2-propenyl methyl disulfide, 1-proponyl methyl disulfide, pseudoionone, pulegone, rhodinol, rhodinyl acetate, rosalin, rosemarinic acid, safrole, salicylaldehyde, sandenol, sodium chloride, sodium lauryl sulfate, sotolon, spathulenol, spirantol, terpenoid, terpineol, alpha-terpineol, terpine-4-ol, alpha-terpinene, gamma-terpinene, terpinolene, terpinyl acetate, tert acetate - butylcyclohexyl, tetrahydrolinalool, tetrahydrolinalyl acetate, tetrahydromyrcenol, alpha-beta-thujone, thymol, turpentine, undecanoic acid, 10-undecenoic acid, vanillin and verbenone. In a further embodiment, the active ingredient of the present disclosure is a compound selected from a group consisting of metal chlorides, chlorates, carbonates and metal metabisulfite.

TREATMENTS AND CO-TREATMENTS

[082]A temporização de aplicação de tratamentos e co-tratamentos de proteção de colheitas (por exemplo, pesticida ou fungicida) a colheitas plantas pode ocorrer de modo simultâneo e concorrente. Por exemplo, o pesticida e o 1-MCP de uma modalidade ilustrativa do presente co-tratamento podem ser usados para tratar colheitas plantas ou aplicados a colheitas plantas ao mesmo tempo ou em momentos diferentes. Em particular, o presente co-tratamento proporciona uma administração simultânea e concorrente do pesticida e do regulador de crescimento planta.[082] The timing of application of crop protection treatments and co-treatments (e.g., pesticide or fungicide) to crops and plants can occur simultaneously and concurrently. For example, the pesticide and 1-MCP of an illustrative embodiment of the present co-treatment can be used to treat crops and plants or applied to crops and plants at the same time or at different times. In particular, the present co-treatment provides simultaneous and concurrent administration of the pesticide and the plant growth regulator.

[083]Uma modalidade exemplificadora do presente co-tratamento com pesticida consiste em aplicar de modo simultâneo ou concorrente um pesticida, tal como um fungicida (por exemplo, pirimetanil, fludioxonil, tiabendazol ou benzoxaborole), em combinação com 1-MCP, a colheitas plantas de modo que alguma porção dos tempos de tratamento de pesticida e PGR se sobreponham. Um tempo de tratamento para a presente invenção consiste em um período de tempo em que as plantas e produtos plantas, tais como frutas e vegetais, são tratados com um composto ativo da presente revelação (isto é, um pesticida e/ou um regulador de crescimento planta). O tempo de tratamento da presente revelação compreende um tempo de aplicação e um tempo de exposição. Tipicamente, o tempo de tratamento é a soma total do tempo de aplicação e do tempo de exposição.[083] An exemplary modality of the present pesticide co-treatment is to simultaneously or concurrently apply a pesticide, such as a fungicide (for example, pyrimethanil, fludioxonil, thiabendazole or benzoxaborole), in combination with 1-MCP, to crops plants so that some portion of the pesticide and PGR treatment times overlap. A treatment time for the present invention consists of a period of time in which plants and plant products, such as fruits and vegetables, are treated with an active compound of the present disclosure (i.e., a pesticide and/or a growth regulator plant). The treatment time of the present disclosure comprises an application time and an exposure time. Typically, treatment time is the sum total of application time and exposure time.

[084]O tempo de aplicação para um composto ativo, tratamento ou co- tratamento da presente revelação consiste em um período de tempo que o composto, tratamento ou co-tratamento é liberado a partir de seu respectivo receptáculo, recipiente e/ou dispositivo, e é administrado ao espaço confinado. Por exemplo, o tempo de aplicação de um pesticida da presente revelação é o período de tempo no qual o pesticida é realmente administrado a partir de um dispositivo de formação de névoa no espaço confinado contendo plantas, frutas, ou vegetais a serem tratados.[084] The application time for an active compound, treatment or co-treatment of the present disclosure consists of a period of time that the compound, treatment or co-treatment is released from its respective receptacle, container and/or device, and is administered to the confined space. For example, the application time of a pesticide of the present disclosure is the period of time in which the pesticide is actually administered from a mist-forming device into the confined space containing plants, fruits, or vegetables to be treated.

[085]Uma modalidade ilustrativa do tempo de aplicação do presente pesticida varia de cerca de 15 minutos a cerca de 8 horas, e qualquer tempo nessa faixa, incluindo, sem limitação, de cerca de 15 minutos a cerca de 7 horas, de cerca de 15 minutos a cerca de 7 horas, de cerca de 15 minutos a cerca de 6 horas, de cerca de 15 minutos a cerca de 5 horas, de cerca de 15 minutos a cerca de 4 horas, de cerca de 30 minutos a cerca de 7 horas, de cerca de 30 minutos a cerca de 7 horas, de cerca de 30 minutos a cerca de 6 horas, de cerca de 30 minutos a cerca de 5 horas, de cerca de 30 minutos a cerca de 4 horas, de cerca de 1 hour a cerca de 7 horas, de cerca de 1 hour a cerca de 7 horas, de cerca de 1 hour a cerca de 6 horas, de cerca de 1 hour a cerca de 5 horas e de cerca de 1 hour a cerca de 4 horas. Uma modalidade exemplificadora do dispositivo de formação de névoa e/ou dispositivo de formação de névoa modificado da presente invenção pode estar localizada no espaço confinado durante o tempo de aplicação. Em contrapartida, uma modalidade exemplificadora do tempo de aplicação de 1-MCP deve ser pelo menos cerca de 24 horas, em tipicamente, varia de cerca de 24 horas a cerca de 48 horas, de cerca de 24 horas a cerca de 72 horas ou de cerca de 24 horas a cerca de 96 horas.[085] An illustrative embodiment of the application time of the present pesticide ranges from about 15 minutes to about 8 hours, and any time in that range, including, without limitation, from about 15 minutes to about 7 hours, from about 15 minutes to about 7 hours, from about 15 minutes to about 6 hours, from about 15 minutes to about 5 hours, from about 15 minutes to about 4 hours, from about 30 minutes to about 7 hours, from about 30 minutes to about 7 hours, from about 30 minutes to about 6 hours, from about 30 minutes to about 5 hours, from about 30 minutes to about 4 hours, from about 1 hour to about 7 hours, from about 1 hour to about 7 hours, from about 1 hour to about 6 hours, from about 1 hour to about 5 hours and from about 1 hour to about 4 hours . An exemplary embodiment of the mist forming device and/or modified mist forming device of the present invention may be located in the confined space during the application time. In contrast, an exemplary embodiment of 1-MCP application time should be at least about 24 hours, typically ranging from about 24 hours to about 48 hours, from about 24 hours to about 72 hours, or from about 24 hours to about 72 hours. about 24 hours to about 96 hours.

[086]O tempo de exposição para um composto ativo, tratamento ou co- tratamento da presente revelação é o período de tempo que o composto, tratamento ou co-tratamento é exposto às plantas, frutas, ou vegetais sendo tratados a fim de ter uma eficácia ideal. A exposição durante o tempo de exposição inclui qualquer forma de contato entre o composto, tratamento ou co-tratamento e os produtos (por exemplo, plantas, furtas ou vegetais) sendo tratados. Por exemplo, o tempo de exposição de um pesticida da presente revelação é o período de tempo que o permanece no espaço confinado após ser aplicado (isto é, durante o tempo de aplicação) a fim de tratar de modo ideal e eficaz os produtos. De modo correspondente, o tempo de exposição é a amplitude de tempo, ocorrendo imediatamente após a conclusão do tempo de aplicação, no qual as plantas, frutas, ou vegetais ficam expostos ao composto ativo, tratamento ou co-tratamento dentro do espaço confinado.[086] The exposure time for an active compound, treatment or co-treatment of the present disclosure is the period of time that the compound, treatment or co-treatment is exposed to the plants, fruits, or vegetables being treated in order to have a optimal effectiveness. Exposure during the exposure time includes any form of contact between the compound, treatment or co-treatment and the products (e.g. plants, berries or vegetables) being treated. For example, the exposure time of a pesticide of the present disclosure is the period of time that it remains in the confined space after being applied (i.e., during the application time) in order to optimally and effectively treat the products. Correspondingly, the exposure time is the range of time, occurring immediately after completion of the application time, in which the plants, fruits, or vegetables are exposed to the active compound, treatment or co-treatment within the confined space.

[087]Uma modalidade ilustrativa do tempo de exposição do presente pesticida é pelo menos cerca de 8 horas, cerca de 8 horas ou mais, e, tipicamente, varia de cerca de 8 horas a cerca de 48 horas, de cerca de 8 horas a cerca de 72 horas, ou de cerca de 8 horas a cerca de 96 horas. Em contrapartida, uma modalidade exemplificadora do tempo de exposição do 1-MCP é pelo menos cerca de 8 horas, cerca de 8 horas, cerca de 8 horas ou mais, e, tipicamente, varia de cerca de 24 horas a cerca de 48 horas, de cerca de 24 horas a cerca de 72 horas, ou de cerca de 24 horas a cerca de 96 horas.[087] An illustrative embodiment of the exposure time of the present pesticide is at least about 8 hours, about 8 hours or more, and typically varies from about 8 hours to about 48 hours, from about 8 hours to about 72 hours, or from about 8 hours to about 96 hours. In contrast, an exemplary embodiment of 1-MCP exposure time is at least about 8 hours, about 8 hours, about 8 hours or more, and typically ranges from about 24 hours to about 48 hours. from about 24 hours to about 72 hours, or from about 24 hours to about 96 hours.

[088]O tempo de tratamento, incluindo o tempo de aplicação e o tempo de exposição, do co-tratamento com pesticida e PGR pode ocorrer de modo simultâneo. O tempo de tratamento simultâneo do pesticida e do PGR ocorre quando o tempo de aplicação do pesticida se sobrepõe completamente ao tempo de aplicação do PGR e/ou o tempo de exposição do pesticida se sobrepõe completamente ao tempo de exposição do PGR. Para a presente revelação, a sobreposição completa do tempo de tratamento também inclui circunstâncias onde o tempo de aplicação total d pesticida ocorre dentro do período de tempo de aplicação do PGR, ou vice-versa. Por exemplo, o tempo de aplicação do pesticida se sobrepõe completamente ao tempo de aplicação do PGR quando o tempo de aplicação de pesticida for 6 horas das 24 horas de tempo de aplicação de 1-MCP. De modo similar, a sobreposição completa de tempo de tratamento também pode incluir circunstâncias onde o tempo de exposição completo do pesticida ocorre dentro do tempo de exposição do PGR, ou vice-versa. Por exemplo, o tempo de exposição do pesticida sobrepõe completamente o tempo de exposição do PGR quando o tempo de exposição de pesticida for 8 horas das 24 horas do tempo de exposição de 1-MCP.[088] The treatment time, including application time and exposure time, of co-treatment with pesticide and PGR can occur simultaneously. Simultaneous pesticide and PGR treatment time occurs when the pesticide application time completely overlaps with the PGR application time and/or the pesticide exposure time completely overlaps with the PGR exposure time. For the present disclosure, complete treatment time overlap also includes circumstances where the total pesticide application time occurs within the PGR application time period, or vice versa. For example, the pesticide application time completely overlaps with the PGR application time when the pesticide application time is 6 hours out of the 24 hour 1-MCP application time. Similarly, complete treatment time overlap may also include circumstances where the full pesticide exposure time occurs within the PGR exposure time, or vice versa. For example, the pesticide exposure time completely overlaps the PGR exposure time when the pesticide exposure time is 8 hours out of the 24 hour 1-MCP exposure time.

[089]Os tempos de tratamento do pesticida e co-tratamento de PGR também podem ocorrer de modo concorrente. O tempo de tratamento concorrente do pesticida e do PGR ocorre quando qualquer porção do tempo de aplicação do pesticida se sobrepor à qualquer porção do tempo de aplicação do PGR e/ou qualquer porção do tempo de exposição do pesticida se sobrepor à qualquer porção do tempo de exposição do PGR. Em outras palavras, os tempos de tratamento ocorrem de modo concorrente quando qualquer porção do tempo de aplicação ou do tempo de exposição do pesticida e do PGR se sobrepuserem. Por exemplo, o tempo de aplicação do pesticida e do PGR pode se sobrepor somente em cerca de 30 segundos ou menos, cerca de 1 minuto, cerca de 5 minutos, cerca de 30 minutos, cerca de 1 hora, cerca de 3 horas, ou cerca de 6 horas ou mais. De modo similar, o tempo de exposição do pesticida e do PGR pode se sobrepor somente em cerca de 30 segundos, cerca de 1 minuto, cerca de 5 minutos, cerca de 30 minutos, cerca de 1 hora, cerca de 3 horas, ou cerca de 6 horas. Além disso, o tempo de tratamento concorrente do pesticida e do PGR ocorre quando o tempo de aplicação do pesticida se sobrepor a todo o tempo de aplicação do PGR e o tempo de exposição do pesticida se sobrepor a todo o tempo de exposição do PGR. Finalmente, o tempo de tratamento concorrente ocorre quando qualquer porção do tempo de aplicação do pesticida se sobrepor à qualquer porção do tempo de exposição do PGR e vice- versa, tal como quando qualquer porção do tempo de exposição do pesticida se sobrepor à qualquer porção do tempo de aplicação do PGR.[089] Pesticide treatment times and PGR co-treatment can also occur concurrently. Concurrent pesticide and PGR treatment time occurs when any portion of the pesticide application time overlaps with any portion of the PGR application time and/or any portion of the pesticide exposure time overlaps with any portion of the PGR application time. PGR exhibition. In other words, treatment times occur concurrently when any portion of the application time or exposure time of the pesticide and PGR overlap. For example, the pesticide and PGR application times may overlap by only about 30 seconds or less, about 1 minute, about 5 minutes, about 30 minutes, about 1 hour, about 3 hours, or about 6 hours or more. Similarly, the exposure time of the pesticide and PGR may overlap by only about 30 seconds, about 1 minute, about 5 minutes, about 30 minutes, about 1 hour, about 3 hours, or about of 6 hours. Furthermore, concurrent pesticide and PGR treatment time occurs when the pesticide application time overlaps the entire PGR application time and the pesticide exposure time overlaps the entire PGR exposure time. Finally, concurrent treatment time occurs when any portion of the pesticide application time overlaps with any portion of the PGR exposure time and vice versa, such as when any portion of the pesticide exposure time overlaps with any portion of the PGR application time.

[090]Os carreadores da presente revelação sã materiais ou composições envolvidas em portar ou transportar um ingrediente ativo, composto, composição, análogo, ou derivado de um local para outro. Os carreadores podem ser combinados com ingredientes ativos, tais como pirimetanil, fludioxonil, tiabendazol, benzoxaborole, e/ou compostos de 1-MCP, ou combinações dos mesmos, para formar um tratamento ou um co-tratamento. Os carreadores de tratamento da presente revelação podem compreender líquidos, gases, óleos, soluções, solventes, sólidos, diluentes, materiais de encapsulação, complexos de inclusão, ou produtos químicos. Por exemplo, um carreador líquido da presente revelação pode compreender água, óleo, tampão, solução salina, um solvente, etc.[090] The carriers of the present disclosure are materials or compositions involved in carrying or transporting an active ingredient, compound, composition, analogue, or derivative from one location to another. Carriers can be combined with active ingredients, such as pyrimethanil, fludioxonil, thiabendazole, benzoxaborole, and/or 1-MCP compounds, or combinations thereof, to form a treatment or a co-treatment. The treatment carriers of the present disclosure may comprise liquids, gases, oils, solutions, solvents, solids, diluents, encapsulation materials, inclusion complexes, or chemicals. For example, a liquid carrier of the present disclosure may comprise water, oil, buffer, saline, a solvent, etc.

[091]Além dos carreadores, outros componentes podem ser compostos nos tratamentos e co-tratamentos da presente revelação incluindo, sem limitação, adjuvantes, tensoativos, excipientes, dispersantes, antioxidantes, emulsificantes, vitaminas, minerais, nutrientes, etc. Em particular, minerais e nutrientes que possam auxiliar na preservação de colheitas durante armazenamento, como uma aplicação tópica de cálcio, são estão no escopo dos carreadores de tratamento presentemente reivindicados.[091] In addition to carriers, other components can be composed in the treatments and co-treatments of the present disclosure including, without limitation, adjuvants, surfactants, excipients, dispersants, antioxidants, emulsifiers, vitamins, minerals, nutrients, etc. In particular, minerals and nutrients that can assist in preserving crops during storage, such as a topical application of calcium, are not within the scope of the presently claimed treatment carriers.

[092]Os compostos ativos, tratamentos e co-tratamentos da presente invenção podem ser aplicados a plantas, colheitas plantas, ou partes de planta situadas dentro ou fora de um volume de qualquer espaço confinado ou câmara. A presente invenção pode ser administrada, de modo eficaz, a partir de um dispositivo situado fora de um espaço confinado ou câmara vedável a plantas ou colheitas plantas que estejam situadas dentro do espaço confinado ou câmara vedável. De modo importante, a presente invenção pode ser administrada a partir de um dispositivo situado dentro de um espaço confinado ou uma câmara a plantas ou colheitas plantas que também estejam situadas dentro do espaço confinado ou da câmara. Essa capacidade da presente invenção de administrar os tratamentos e co- tratamentos dentro do espaço confinado, e, particularmente, sem ventilação, consiste em um aperfeiçoamento em relação à técnica anterior.[092] The active compounds, treatments and co-treatments of the present invention can be applied to plants, plant crops, or plant parts located inside or outside a volume of any confined space or chamber. The present invention can be effectively administered from a device located outside a confined space or sealable chamber to plants or plant crops that are located within the confined space or sealable chamber. Importantly, the present invention can be administered from a device located within a confined space or chamber to plants or plant crops that are also located within the confined space or chamber. This ability of the present invention to administer treatments and co-treatments within the confined space, and particularly without ventilation, consists of an improvement over the prior art.

[093]Os métodos da técnica anterior consistem em aplicar pesticidas em névoa localizando-se o dispositivo de formação de névoa fora de um espaço confinado ou câmara vedável a colheitas de plantas situadas dentro do espaço confinado ou câmara. A névoa de dispositivos de formação de névoa da técnica anterior, localizada fora da câmara vedada, foi afunilada na câmara vedada contendo a fruta. Esse processo de afunilamento de névoa também introduziu ar na câmara vedada. O ar adicional na câmara diluiu a concentração de pesticida ativo dentro do espaço, reduziu a eficácia do tratamento, e também exigiu ventilação. De modo importante, a ventilação tem um efeito negativo na administração apropriada do PGR. Logo, os métodos da técnica anterior foram incapazes de tratar com sucesso colheitas de plantas contidas em um espaço confinado ou câmara com um dispositivo situado dentro do espaço confinado ou câmara, conforme pode a presente invenção. Isso consiste em um aperfeiçoamento em relação à técnica anterior.[093] Prior art methods consist of applying pesticides in a mist by locating the mist-forming device outside a confined space or sealable chamber to crops of plants located within the confined space or chamber. Mist from prior art mist forming devices, located outside the sealed chamber, was funneled into the sealed chamber containing the fruit. This mist funneling process also introduced air into the sealed chamber. The additional air in the chamber diluted the active pesticide concentration within the space, reduced treatment effectiveness, and also required ventilation. Importantly, ventilation has a negative effect on the proper administration of PGR. Therefore, prior art methods have been unable to successfully treat plant crops contained in a confined space or chamber with a device situated within the confined space or chamber, as the present invention can. This consists of an improvement over the previous technique.

[094]O espaço confinado ou câmara vedável da presente revelação podem ser de qualquer tamanho que seja grande suficiente para manter plantas e partes de planta a serem tratadas. Tipicamente, o espaço confinado da presente invenção é estacionário e não é prontamente portátil ou móvel. Por exemplo, um espaço confinado da presente invenção pode ser uma sala de armazenamento grande (por exemplo, do tamanho de um ginásio) tendo um espaço livre de várias centenas a vários milhares de metros cúbicos. Logo, um espaço confinado exemplificador da presente invenção pode ter um tamanho de espaço livre variando de 200 a cerca de 10.000 metros cúbicos, de cerca de 200 a cerca de 8.000 metros cúbicos, de cerca de 200 a cerca de 7.500 metros cúbicos, de cerca de 200 a cerca de 5.000 metros cúbicos, de cerca de 200 a cerca de 3.000 metros cúbicos, e cerca de 2.000 metros cúbicos. As modalidades ilustrativas do espaço confinado da presente revelação podem compreender um espaço selecionado a partir do grupo que consiste em salas de armazenamento refrigeradas normais, salas de armazenamento com atmosfera controlada, salas de preservação de frutas cítricas, salas para amadurecimento de frutas (por exemplo, para bananas e tomates), túneis de névoa de linha de classificação, salas de armazenamento de curto prazo, embalagens de páletes internos, e pequenas salas de tratamento dedicadas. Ademais, ginásios, celeiros, e outras instalações de armazenamento industrial de grande escala estão no escopo do espaço confinado da presente revelação.[094] The confined space or sealable chamber of the present disclosure can be of any size that is large enough to hold plants and plant parts to be treated. Typically, the confined space of the present invention is stationary and is not readily portable or movable. For example, a confined space of the present invention may be a large storage room (e.g., the size of a gymnasium) having a free space of several hundred to several thousand cubic meters. Therefore, an exemplary confined space of the present invention may have a free space size ranging from about 200 to about 10,000 cubic meters, from about 200 to about 8,000 cubic meters, from about 200 to about 7,500 cubic meters, from about from 200 to about 5,000 cubic meters, from about 200 to about 3,000 cubic meters, and about 2,000 cubic meters. Illustrative embodiments of the confined space of the present disclosure may comprise a space selected from the group consisting of normal refrigerated storage rooms, controlled atmosphere storage rooms, citrus fruit preservation rooms, fruit ripening rooms (e.g., for bananas and tomatoes), sorting line mist tunnels, short-term storage rooms, internal pallet packaging, and small dedicated treatment rooms. Furthermore, gymnasiums, barns, and other large-scale industrial storage facilities are within the scope of the confined space of the present disclosure.

[095]Em contrapartida, os compostos ativos (por exemplo, pirimetanil, fludioxonil, tiabendazol, benzoxaborole, e/ou 1-MCP), tratamentos, e co-tratamentos da presente revelação podem ser aplicados a plantas ou colheitas, como colheitas de frutas em um volume de uma câmara ou um depósito. Uma câmara ou um depósito da presente revelação podem ser qualquer recipiente e podem ser vedáveis ou não vedáveis. Uma câmara ou um depósito da presente revelação podem ser estacionários, portáteis, ou móveis, de modo que possam ser transportados com ou sem colheitas plantas situadas dentro.[095] In contrast, the active compounds (e.g., pyrimethanil, fludioxonil, thiabendazole, benzoxaborole, and/or 1-MCP), treatments, and co-treatments of the present disclosure can be applied to plants or crops, such as fruit crops. in a volume of a chamber or a storeroom. A chamber or tank of the present disclosure can be any container and can be sealable or non-sealable. A chamber or store of the present disclosure may be stationary, portable, or mobile, so that it can be transported with or without harvesting plants located within.

[096]A câmara ou depósito da presente revelação pode ser feito de qualquer material para manter frutas. Por exemplo, uma câmara ou depósito pode ser feito de plástico, madeira, vidro, ou qualquer outro material semipermeável ou impermeável.As modalidades ilustrativas do depósito ou câmara da presente revelação incluem, mas não se limitam a, uma carroça, uma área de carga de caminhões de transporte, uma sala de armazenamento a frio, um contêiner marítimo, um contêiner aéreo, um vagão de trem ou veículo local, um caminhão de transporte, um reboque de caminhão, uma caixa, um pálete, uma embalagem de pálete, um silo de grãos, um contêiner intermodal, uma tenda temporária, permanente ou semipermanente, e/ou outros contêineres usados para transporte ou armazenamento temporário de plantas e colheitas plantas.[096] The chamber or deposit of the present disclosure can be made of any material for holding fruits. For example, a chamber or tank may be made of plastic, wood, glass, or any other semi-permeable or impermeable material. Illustrative embodiments of the tank or chamber of the present disclosure include, but are not limited to, a cart, a loading area of transport trucks, a cold storage room, a sea container, an air container, a train car or local vehicle, a transport truck, a truck trailer, a box, a pallet, a pallet wrap, a grain silo, an intermodal container, a temporary, permanent or semi-permanent tent, and/or other containers used for transportation or temporary storage of plants and crops.

[097]O depósito ou câmara descrito no presente documento pode ser de qualquer tamanho que seja grande o suficiente para manter plantas ou colheitas a serem tratadas. Por exemplo, uma câmara ou depósito exemplificador pode ter um volume ou capacidade de cerca de 22 kg (50 lbs) a cerca de 907 kg (2000 libras (lbs.)), de cerca de 68 kg (150 lbs.) a cerca de 793 kg (1750 lbs.), de cerca de 136 kg (300 lbs.) a cerca de 680 kg (1500 lbs.), de cerca de 226 kg (500 lbs.) a cerca de 566 kg (1250 lbs.), de cerca de 340 kg (750 lbs.) a cerca de 498 kg (1100 lbs.), de cerca de 362 kg (800 lbs.) a cerca de 453 kg (1000 lbs.), de cerca de 385 kg (850 lbs.) a cerca de 453 kg (1000 lbs.), e em cerca de 408 kg (900 lbs.) ou cerca de 430 kg (950 lbs.) Uma câmara ilustrativa pode ter um tamanho de espaço variando de 0,5 metros cúbicos a cerca de 150 metros cúbicos ou cerca de 200 metros cúbicos.[097] The deposit or chamber described herein can be of any size that is large enough to hold plants or crops to be treated. For example, an exemplary chamber or tank may have a volume or capacity of from about 22 kg (50 lbs.) to about 907 kg (2000 pounds (lbs.)), from about 68 kg (150 lbs.) to about 793 kg (1750 lbs.), from about 136 kg (300 lbs.) to about 680 kg (1500 lbs.), from about 226 kg (500 lbs.) to about 566 kg (1250 lbs.), from about 340 kg (750 lbs.) to about 498 kg (1100 lbs.), from about 362 kg (800 lbs.) to about 453 kg (1000 lbs.), from about 385 kg (850 lbs. .) to about 453 kg (1000 lbs.), and at about 408 kg (900 lbs.) or about 430 kg (950 lbs.) An illustrative chamber may have a space size ranging from 0.5 cubic meters to about 150 cubic meters or about 200 cubic meters.

[098]Tipicamente, o espaço confinado ou câmara é mantido a uma temperatura adequada para armazenamento a frio de colheitas plantas, tais como frutas, flores ou vegetais. Por exemplo, a temperatura do espaço confinado ou câmara pode variar de cerca de -1oC a cerca de 35oC, incluindo de cerca de -1oC a cerca de 30oC, de cerca de -1oC a cerca de 25oC, de cerca de -1oC a cerca de 20oC, de cerca de -1oC a cerca de 15oC, de cerca de -1oC a cerca de 10oC, de cerca de - 1,5oC a cerca de 35oC de cerca de -1,5oC a cerca de 30oC, de cerca de -1,5oC a cerca de 25oC, de cerca de -1,5oC a cerca de 20oC, de cerca de -1,5oC a cerca de 15oC, e de cerca de -1,5oC a cerca de 10oC. O espaço confinado ou câmara também pode compreender, consistir em, ou consistir essencialmente em diferentes ambientes ou atmosferas onde as plantas ou colheitas de frutas são expostos. Por exemplo, um espaço confinado ou câmara pode compreender um ambiente controlado e/ou temperaturas refrigeradas de cerca de 4oC ou menor (por exemplo, 0oC).[098] Typically, the confined space or chamber is maintained at a temperature suitable for cold storage of plant crops, such as fruits, flowers or vegetables. For example, the temperature of the confined space or chamber may vary from about -1°C to about 35°C, including from about -1°C to about 30°C, from about -1°C to about 25°C, from about -1°C to about from 20oC, from about -1oC to about 15oC, from about -1oC to about 10oC, from about - 1.5oC to about 35oC from about -1.5oC to about 30oC, from about - 1.5oC to about 25oC, from about -1.5oC to about 20oC, from about -1.5oC to about 15oC, and from about -1.5oC to about 10oC. The confined space or chamber may also comprise, consist of, or consist essentially of different environments or atmospheres where plants or fruit crops are exposed. For example, a confined space or chamber may comprise a controlled environment and/or refrigerated temperatures of about 4°C or lower (e.g., 0°C).

[099]Além disso, uma câmara pode compreender uma atmosfera controlada que seja inundada com nitrogênio (N2) a fim d reduzir os níveis de oxigênio (O2) na câmara. Alternativamente, a fruta pode ser exposta a uma atmosfera regular, em que o ambiente não é controlado. Por exemplo, uma atmosfera regular tipicamente compreende temperaturas refrigeradas de cerca de 0oC a 4oC, e um ambiente que tenha cerca de 21% de oxigênio (O2), cerca de 78% de nitrogênio, e cerca de 0,1% de dióxido de carbono (CO2). Finalmente, a fruta pode ser exposta a dias em salas aquecidas em que as frutas são removidas das temperaturas frias das atmosferas controladas e/ou regulares e colocadas em espaços em temperatura ambiente onde a fruta pode ser avaliada por sua qualidade e maturação.[099] Additionally, a chamber may comprise a controlled atmosphere that is flooded with nitrogen (N2) in order to reduce oxygen (O2) levels in the chamber. Alternatively, the fruit can be exposed to a regular atmosphere, where the environment is not controlled. For example, a regular atmosphere typically comprises refrigerated temperatures of about 0oC to 4oC, and an environment that is about 21% oxygen (O2), about 78% nitrogen, and about 0.1% carbon dioxide. (CO2). Finally, the fruit can be exposed to days in heated rooms in which the fruit is removed from the cold temperatures of controlled and/or regular atmospheres and placed in room temperature spaces where the fruit can be evaluated for its quality and ripeness.

[0100]O espaço confinado ou câmara descritos no presente documento podem ter uma porta (por exemplo, uma porta septo de anteparas) para a introdução ou liberação dos tratamentos e co-tratamentos químicos liberados como um vapor, uma névoa ou um aerossol. O ambiente contido do espaço confinado ou câmara também pode compreender uma saída ou um portal. O portal do espaço confinado ou câmara pode ser usado para aplicar o tratamento, co-tratamento com pesticida a colheitas plantas mantidas dentro do espaço ou câmara. A saída pode ser usada para expelir ou liberar ar, gases, ou porções não usadas do tratamento, co- tratamento, ou carreador de tratamento. De modo correspondente, a saída pode ser usada para manter a pressão atmosférica do espaço ou câmara. A saída e o portal também podem ser um na mesma abertura vedável no espaço confinado ou câmara.[0100] The confined space or chamber described herein may have a port (e.g., a bulkhead septum port) for the introduction or release of chemical treatments and co-treatments released as a vapor, mist, or aerosol. The contained environment of the confined space or chamber may also comprise an exit or portal. The portal of the confined space or chamber can be used to apply treatment, co-treatment with pesticide to crops and plants maintained within the space or chamber. The outlet may be used to expel or release air, gases, or unused portions of the treatment, co-treatment, or treatment carrier. Correspondingly, the outlet may be used to maintain the atmospheric pressure of the space or chamber. The outlet and portal may also be one in the same sealable opening in the confined space or chamber.

[0101]Os dispositivos de formação de névoa distribuem e dispersam micropartículas ativas de pesticida ou fungicida pelo espaço confinado ou câmara auxiliado pela fonte de fluxo de ar e movimento que pode estar presente no espaço ou câmara (por exemplo, ventiladores). Em particular, a entrega de um pesticida sob a forma de névoa em combinação com 1-MCP ajuda a distribuir uniformemente o gás 1-MCP pela sala mesmo na ausência de ventiladores para eficácia aperfeiçoada ad na proteção de plantas. Esse foi um resultado surpreendente do efeito combinatório e/ou sinérgico dos pesticidas e 1-MCP da presente invenção.[0101] Mist forming devices distribute and disperse active microparticles of pesticide or fungicide throughout the confined space or chamber assisted by the source of airflow and movement that may be present in the space or chamber (e.g., fans). In particular, delivery of a pesticide in mist form in combination with 1-MCP helps to evenly distribute 1-MCP gas throughout the room even in the absence of fans for improved effectiveness in plant protection. This was a surprising result of the combinatorial and/or synergistic effect of the pesticides and 1-MCP of the present invention.

[0102]O tamanho das micropartículas dos tratamentos e co-tratamentos com pesticida por névoa descrito no presente documento pode variar de cerca de 3 mícrons ou menor, de cerca de menos de 3 mícrons, cerca de 3 mícrons, de cerca de 2 mícrons ou menor, de cerca de menos de 2 mícrons, cerca de 2 mícrons, de cerca de menos de 1 mícron (tamanho submicrônico), cerca de 1 mícron ou menos, 1 mícron, de cerca de 0,1 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,3 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,4 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,5 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,6 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,7 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,8 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,9 mícron a cerca de 1 mícron, e cerca de 1 mícron. O tamanho submicrônico das micropartículas dos presentes tratamentos e co-tratamentos com pesticida descritos no presente documento também pode variar de cerca de 0,1 mícron a cerca de 0,9 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,8 mícron, de cerca de 0,3 mícron a cerca de 0,7 mícron, de cerca de 0,4 mícron a cerca de 0,6 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,6 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,9 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,6 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,7 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,5 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,4 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,3 mícron, de cerca de 0,5 mícron ou menos, de cerca de menos de 0,5 mícron, e cerca de 0,5 mícron.[0102] The microparticle size of the fog pesticide treatments and co-treatments described herein can vary from about 3 microns or smaller, from about less than 3 microns, about 3 microns, from about 2 microns or smaller, of about less than 2 microns, about 2 microns, of about less than 1 micron (submicron size), about 1 micron or less, 1 micron, of about 0.1 micron to about 1 micron, from about 0.2 microns to about 1 micron, from about 0.3 microns to about 1 micron, from about 0.4 microns to about 1 micron, from about 0.5 microns to about 1 micron, from about 0.6 micron to about 1 micron, from about 0.7 micron to about 1 micron, from about 0.8 micron to about 1 micron, from about 0.9 micron to about of 1 micron, and about 1 micron. The submicron size of the microparticles of the present pesticide treatments and co-treatments described herein can also vary from about 0.1 microns to about 0.9 microns, from about 0.2 microns to about 0.8 microns. , from about 0.3 micron to about 0.7 micron, from about 0.4 micron to about 0.6 micron, from about 0.2 micron to about 0.6 micron, from about 0 .2 micron to about 0.9 micron, from about 0.2 micron to about 0.6 micron, from about 0.2 micron to about 0.7 micron, from about 0.2 micron to about from 0.5 microns, from about 0.2 microns to about 0.4 microns, from about 0.2 microns to about 0.3 microns, from about 0.5 microns or less, from about less of 0.5 micron, and about 0.5 micron.

[0103]As aplicações de névoa da técnica anterior usam tamanhos de partícula variando de cerca de 3 mícrons a cerca de 10 mícrons. O tamanho extremamente pequeno a submicrônico das micropartículas ativas da presente composição de pesticida por névoa e método permite uma distribuição e dispersão uniforme e regular do ingrediente ativo para eficácia aperfeiçoada de tratamentos com fungicida ou pesticida de plantas e partes de planta pelos métodos da técnica anterior. O efeito combinado do tamanho de partícula de pesticida pequeno da névoa com o gás 1-MCP proporciona efeitos surpreendentemente aperfeiçoados em relação à técnica anterior.[0103] Prior art fog applications use particle sizes ranging from about 3 microns to about 10 microns. The extremely small to submicron size of the active microparticles of the present mist pesticide composition and method allows for uniform and regular distribution and dispersion of the active ingredient for improved efficacy of fungicide or pesticide treatments of plants and plant parts by prior art methods. The combined effect of the fog's small pesticide particle size and 1-MCP gas provides surprisingly improved effects over the prior art.

[0104]Em particular, as micropartículas menores da presente invenção são circuladas e distribuídas muito mais facilmente em uma sala de armazenamento ou câmara com ventiladores, enquanto os ventiladores não podem ser usados em alguns métodos de formação de névoa da técnica anterior. Em particular, a entrega de micropartículas em névoa de pesticida menores em combinação com 1-MCP ajuda a distribuir uniformemente o 1-MCP pela sala de armazenamento mesmo na ausência de ventiladores. Ademais, as micropartículas pequenas do presente método de formação de névoa permitem uma distribuição uniforme do ingrediente ativo nas plantas ou partes de planta sem molhar substancialmente, tal como com água ou um solvente. Logo, o presente método proporciona uma forma exclusiva de tratar plantas e partes de planta sem molhar substancialmente a fruta, mas ainda permitir a aplicação uniforme e controle eficaz de doenças e inibição de patógenos plantas na ausência de ventiladores. A umectação das frutas incita a dispersão de patógenos, germinação de esporos e infestação de doenças.[0104] In particular, the smaller microparticles of the present invention are circulated and distributed much more easily in a storage room or chamber with fans, whereas fans cannot be used in some prior art mist forming methods. In particular, the delivery of smaller pesticide mist microparticles in combination with 1-MCP helps to evenly distribute 1-MCP throughout the storage room even in the absence of fans. Furthermore, the small microparticles of the present mist-forming method allow for uniform distribution of the active ingredient on the plants or plant parts without substantially wetting, such as with water or a solvent. Therefore, the present method provides a unique way of treating plants and plant parts without substantially wetting the fruit, but still allowing uniform application and effective disease control and inhibition of plant pathogens in the absence of fans. Wetting fruits encourages the dispersion of pathogens, spore germination and disease infestation.

[0105]De modo correspondente, a presente revelação descreve métodos e um dispositivo para administrar pesticidas e reguladores de crescimento planta tradicionais, tais como inibidores de amadurecimento, de formas não tradicionais para uso em proteção antimicrobiana de colheitas para inibir patógenos plantas e amadurecimento prematuro, e estender a vida de prateleira dos plantas. A presente descreve métodos e um dispositivo para contratar plantas e colheitas agrícolas e horticulturais com um co-tratamento que compreende um pesticida combinado com um inibidor de amadurecimento, como 1-MCP. De modo mais específico, a presente revelação proporciona métodos e um dispositivo para contratar colheitas plantas pós-colheita cpom uma composição de formação de névoa que compreende um fungicida, como pirimetanil ou benzoxaborole com 1-MCP. Logo, a presente revelação proporciona métodos e um dispositivo para proteger plantas contra patógenos plantas e proteger plantas contra amadurecimento prematuro durante armazenamento ou transporte a fim de estender a vida de prateleira de produtos plantas tratados e maximizar seu valor econômico.[0105] Correspondingly, the present disclosure describes methods and a device for administering traditional pesticides and plant growth regulators, such as ripening inhibitors, in non-traditional ways for use in antimicrobial crop protection to inhibit plant pathogens and premature ripening, and extend the shelf life of plants. The present describes methods and a device for contracting agricultural and horticultural plants and crops with a co-treatment comprising a pesticide combined with a ripening inhibitor, such as 1-MCP. More specifically, the present disclosure provides methods and a device for harvesting post-harvest plants with a mist-forming composition comprising a fungicide such as pyrimethanil or benzoxaborole with 1-MCP. Therefore, the present disclosure provides methods and a device for protecting plants against plant pathogens and protecting plants against premature ripening during storage or transportation in order to extend the shelf life of treated plant products and maximize their economic value.

[0106]O dispositivo e métodos de tratamento de formação de névoa pós- colheita da presente revelação proporcionam benefícios vantajosos em relação a dispositivos e métodos da técnica anterior. Em particular, o presente dispositivo de formação de névoa compreende um fungicida, como pirimetanil ou benzoxaborole, que é aplicado a colheitas plantas em combinação com um inibidor de amadurecimento, como 1-MCP. O co-tratamento do fungicida e 1-MCP da presente revelação proporciona uma distribuição uniforme dos ingredientes ativos (isto é, fungicida e/ou 1-MCP) mediante os produtos plantas tratados e aumentar a vida de prateleira dos produtos tratados, enquanto protege as plantas contra patógenos plantas. Conforme comparado a tratamentos da técnica anterior, o dispositivo e métodos de tratamento e co-tratamento da presente revelação promovem uma distribuição uniforme de ingrediente ativo nas colheitas plantas que compreende: 1) tamanho de partícula de formulação de névoa menor, 2) uniformidade aperfeiçoada de distribuição em fruta, e 3) capacidade para uso em um espaço vedado sem ventilar ou ventilação do espaço. Ademais, o dispositivo e métodos da presente revelação não excederão os imites residuais máximos ou mínimos para eficácia do(s) ingrediente(s) ativo(s), significando que as composições podem ser usadas domesticamente e também transportadas seguramente ao estrangeiro.[0106] The post-harvest haze formation treatment device and methods of the present disclosure provide advantageous benefits over prior art devices and methods. In particular, the present mist-forming device comprises a fungicide, such as pyrimethanil or benzoxaborole, which is applied to crop plants in combination with a ripening inhibitor, such as 1-MCP. Co-treatment of the fungicide and 1-MCP of the present disclosure provides uniform distribution of the active ingredients (i.e., fungicide and/or 1-MCP) throughout the treated plant products and increases the shelf life of the treated products, while protecting the plants against plant pathogens. As compared to prior art treatments, the treatment and co-treatment device and methods of the present disclosure promote uniform distribution of active ingredient in plant crops comprising: 1) smaller mist formulation particle size, 2) improved uniformity of distribution in fruit, and 3) ability to use in a sealed space without ventilation or ventilation of the space. Furthermore, the device and methods of the present disclosure will not exceed the maximum or minimum residual limits for effectiveness of the active ingredient(s), meaning that the compositions can be used domestically and also safely transported abroad.

[0107]O dispositivo e métodos descritos no presente documento proporcionam novas opções de tratamento e sistemas de aplicação para preservar o frescor de plantas e safras pré-colhidas ou pós-colhidas retardando-se o amadurecimento prematuro e protegendo-se as plantas e safras contra patógenos plantas. Adicionalmente, o dispositivo e métodos da presente revelação protegem, de modo vantajoso, plantas e safras que não sejam propícias a serem tratadas no campo pré-colheita, aguardando pelo momento necessário para transportar as frutas a partir do campo para um espaço fechado, e/ou sendo armazenadas em espaços fechados. Finalmente, o dispositivo e métodos descritos no presente documento proporcionam opções de entrega de co-tratamento benéficas para pesticidas estabelecidos em combinação com sistemas de aplicação de regulador de crescimento planta.[0107] The device and methods described herein provide new treatment options and application systems to preserve the freshness of pre-harvested or post-harvested plants and crops by delaying premature ripening and protecting the plants and crops against plant pathogens. Additionally, the device and methods of the present disclosure advantageously protect plants and crops that are not amenable to being treated in the field pre-harvest, awaiting the time necessary to transport the fruits from the field to an enclosed space, and/or or being stored in closed spaces. Finally, the device and methods described herein provide beneficial co-treatment delivery options for established pesticides in combination with plant growth regulator delivery systems.

DEVICE FOR ADMINISTERING CROP PROTECTION CHEMICALS

[0108]Em uma modalidade do presente método, um produto químico de proteção de colheita, tal como um pesticida (por exemplo, um fungicida), pode ser aplicado a plantas ou colheitas usando um aparelho ou dispositivo. Em uma modalidade ilustrativa do presente dispositivo, um dispositivo de formação de névoa comercialmente disponível foi modificado, aperfeiçoado e implementado para um propósito específico no presente método. Modificações internas e externas (por exemplo, orientação) ao dispositivo de formação de névoa comercial foram incorporadas para gerar um dispositivo de formação de névoa modificado da presente revelação.[0108] In one embodiment of the present method, a crop protection chemical, such as a pesticide (e.g., a fungicide), can be applied to plants or crops using an apparatus or device. In an illustrative embodiment of the present device, a commercially available fog forming device has been modified, improved and implemented for a specific purpose in the present method. Internal and external modifications (e.g., orientation) to the commercial fog forming device have been incorporated to generate a modified fog forming device of the present disclosure.

[0109]Modificações ao dispositivo de formação de névoa comercial que permitiram a prática da presente invenção incluem novas especificações de arruela e bucha, adição de ar comprimido para permitir um procedimento de remoção remoto pós-formação de névoa, um invólucro para proteger os componentes contra deposição de névoa, e um monitor remoto para iniciar e encerrar operação de formação de névoa de fora do espaço confinado ou da câmara na qual o tratamento ocorre. O dispositivo de formação de névoa modificado conforme descrito no presente documento foi usado para aplicar um tratamento de formação de névoa que compreende um fungicida, tais como pirimetanil, fludioxonil, tiabendazol ou benzoxaborole, a plantas ou colheitas plantas em combinação com a aplicação de 1- MCP ou DPA.[0109] Modifications to the commercial mist forming device that allowed practice of the present invention include new washer and bushing specifications, addition of compressed air to allow for a remote post-mist removal procedure, an enclosure to protect the components against mist deposition, and a remote monitor for starting and ending mist forming operations from outside the confined space or chamber in which the treatment takes place. The modified mist-forming device as described herein was used to apply a mist-forming treatment comprising a fungicide, such as pyrimethanil, fludioxonil, thiabendazole or benzoxaborole, to plants or crop plants in combination with the application of 1- MCP or DPA.

[0110]O dispositivo de formação de névoa modificado pode empurrar o composto de pesticida ativo para fora de seu(s) orifício(s) e diretamente em um espaço confinado ou câmara. O dispositivo também pode penetrar na câmara ou espaço e pode ser vedado no mesmo, de modo que uma quantidade significativa de ingrediente ativo não seja perdida ao ambiente através de ventilação, mas é aplicada diretamente ao espaço confinado ou à câmara ao invés. A câmara ou espaço pode compreender plantas ou partes de planta, tais como frutas, flores ou vegetais, a serem tratados com o pesticida ativo a fim de controlar patógenos plantas.[0110] The modified mist-forming device can push the active pesticide compound out of its orifice(s) and directly into a confined space or chamber. The device can also penetrate the chamber or space and can be sealed therein, so that a significant amount of active ingredient is not lost to the environment through ventilation, but is applied directly to the confined space or chamber instead. The chamber or space may comprise plants or plant parts, such as fruits, flowers or vegetables, to be treated with the active pesticide in order to control plant pathogens.

[0111]A presente invenção pode ser administrada a partir de um dispositivo de formação de névoa modificado situado dentro de um espaço confinado ou câmara a plantas ou colheitas plantas que ficam localizados dentro do espaço confinado ou câmara vedável. Por exemplo, um co-tratamento de fungicida e 1-MCP pode ser administrado pré-colheita a partir de um galpão ou construção pequena em um campo ou pomar a plantas e colheitas crescendo no campo ou pomar. De modo correspondente, a presente invenção pode ser aplicada a colheitas plantas tanto pré- colheita como pós-colheita. Métodos de formação de névoa pré-colheita alternativos da presente invenção incluem o uso do presente método ou dispositivo em campo e para aplicação do tratamento a um depósito de colheitas plantas ou produtos localizados no campo.[0111] The present invention can be administered from a modified mist forming device located within a confined space or chamber to plants or plant crops that are located within the confined space or sealable chamber. For example, a co-treatment of fungicide and 1-MCP can be administered pre-harvest from a shed or small building in a field or orchard to plants and crops growing in the field or orchard. Correspondingly, the present invention can be applied to both pre-harvest and post-harvest plant crops. Alternative pre-harvest mist forming methods of the present invention include using the present method or device in the field and for applying the treatment to a storehouse of harvested plants or products located in the field.

[0112]O dispositivo de formação de névoa modificado da presente revelação também é capaz de tratar plantas pós-colheita quando localizados dentro e fora de um espaço confinado ou câmara. De modo mais específico, o dispositivo da presente invenção é capaz de aplicar tratamentos com pesticida eficazes por névoa a colheitas plantas situadas em um espaço confinado ou câmara quando o dispositivo também estiver situado dentro do espaço confinado ou câmara durante o tratamento. Logo, não há necessidade ventilar o tratamento com pesticida instantâneo por névoa a partir do espaço confinado ou câmara. Por exemplo, um dispositivo da presente invenção pode estar situado em um espaço confinado ou câmara que compreende as colheitas plantas a serem tratadas e proporcionar uma proteção eficaz aos produtos plantas tratados dentro do espaço ou câmara contra patógenos plantas sem a necessidade de ventilar o espaço ou câmara. De modo correspondente, o dispositivo e métodos reivindicados proporcionam um aperfeiçoamento e resultados inesperados em relação à técnica anterior.[0112] The modified mist forming device of the present disclosure is also capable of treating post-harvest plants when located inside and outside a confined space or chamber. More specifically, the device of the present invention is capable of applying effective pesticide mist treatments to crops and plants located in a confined space or chamber when the device is also located within the confined space or chamber during the treatment. Therefore, there is no need to ventilate the instant pesticide mist treatment from the confined space or chamber. For example, a device of the present invention may be situated in a confined space or chamber comprising the plant crops to be treated and provide effective protection to the plant products treated within the space or chamber against plant pathogens without the need to ventilate the space or chamber. Correspondingly, the claimed device and methods provide an improvement and unexpected results over the prior art.

[0113]O tamanho das micropartículas do presente dispositivo de formação de névoa para aplicação de tratamentos e co-tratamentos com pesticida descritos no presente documento pode variar de cerca de 3 mícrons ou menor, de cerca de menos de 3 mícrons, cerca de 3 mícrons, de cerca de 2 mícrons ou menor, de cerca de menos de 2 mícrons, cerca de 2 mícrons, de cerca de menos de 1 mícron (tamanho de submícron), cerca de 1 mícron ou menor, 1 mícron, de cerca de 0,1 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,3 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,4 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,5 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,6 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,7 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,8 mícron a cerca de 1 mícron, de cerca de 0,9 mícron a cerca de 1 mícron e cerca de 1 mícron. O tamanho de submícron das micropartículas do presente dispositivo de formação de névoa para aplicação de tratamentos e co-tratamentos com pesticida descritos no presente documento também pode variar de cerca de 0,1 mícron a cerca de 0,9 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,8 mícron, de cerca de 0,3 mícron a cerca de 0,7 mícron, de cerca de 0,4 mícron a cerca de 0,6 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,6 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,9 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,6 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,7 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,5 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,4 mícron, de cerca de 0,2 mícron a cerca de 0,3 mícron, de cerca de 0,5 mícron ou menor, de cerca de menos de 0,5 mícron e cerca de 0,5 mícron.[0113] The size of the microparticles of the present mist forming device for applying pesticide treatments and co-treatments described herein can vary from about 3 microns or smaller, from about less than 3 microns, to about 3 microns , of about 2 microns or smaller, of about less than 2 microns, of about 2 microns, of about less than 1 micron (submicron size), of about 1 micron or smaller, 1 micron, of about 0, 1 micron to about 1 micron, from about 0.2 micron to about 1 micron, from about 0.3 micron to about 1 micron, from about 0.4 micron to about 1 micron, from about 0.5 micron to about 1 micron, from about 0.6 micron to about 1 micron, from about 0.7 micron to about 1 micron, from about 0.8 micron to about 1 micron, from about 0.9 microns to about 1 micron and about 1 micron. The submicron size of the microparticles of the present mist forming device for applying pesticide treatments and co-treatments described herein can also vary from about 0.1 microns to about 0.9 microns, from about 0. 2 micron to about 0.8 micron, from about 0.3 micron to about 0.7 micron, from about 0.4 micron to about 0.6 micron, from about 0.2 micron to about 0.6 micron, from about 0.2 micron to about 0.9 micron, from about 0.2 micron to about 0.6 micron, from about 0.2 micron to about 0.7 micron, from about 0.2 microns to about 0.5 microns, from about 0.2 microns to about 0.4 microns, from about 0.2 microns to about 0.3 microns, from about 0, 5 microns or smaller, about less than 0.5 microns and about 0.5 microns.

[0114]Dispositivos de formação de névoa da técnica anterior usam tamanhos de partícula variando de cerca de 3 mícrons a cerca de 10 mícrons. O tamanho extremamente pequeno a submícron das micropartículas ativas do presente dispositivo de pesticida de formação de névoa permite uma distribuição e dispensação uniforme e regular do ingrediente ativo para eficácia aperfeiçoada de tratamentos com fungicida ou pesticida de plantas e partes de plantas em relação a métodos da técnica anterior. Além disso, tamanhos de partícula menores ajudam a reduzir os riscos de exceder os limites residuais máximos, enquanto aumenta simultaneamente a probabilidade de alcançar resíduos suficientes para uma resposta biológica.[0114] Prior art mist forming devices use particle sizes ranging from about 3 microns to about 10 microns. The extremely small to submicron size of the active microparticles of the present pesticide mist-forming device allows for uniform and regular distribution and dispensing of the active ingredient for improved efficacy of fungicide or pesticide treatments of plants and plant parts relative to methods in the art. previous. Additionally, smaller particle sizes help reduce the risks of exceeding maximum residual limits, while simultaneously increasing the likelihood of achieving sufficient residues for a biological response.

[0115]Em particular, as micropartículas de formação de névoa menores do presente dispositivo são muito mais facilmente circuladas e distribuídas em uma sala de armazenamento ou câmara com ventiladores, enquanto os ventiladores não podem ser usados em alguns métodos de formação de névoa da técnica anterior que compreendem tamanhos de partícula maiores. Ademais, as micropartículas pequenas do presente dispositivo de formação de névoa permitem uma distribuição uniforme do ingrediente ativo (isto é, fungicida e/ou 1-MCP) em plantas ou partes de planta sem umectação substancial, tal como com água ou um solvente. Logo, o presente dispositivo proporciona uma forma exclusiva de tratar plantas e partes de planta sem molhar substancialmente a fruta, mas ainda permitindo uma aplicação uniforme e controle de doença eficaz e inibição de patógenos plantas.[0115] In particular, the smaller mist-forming microparticles of the present device are much more easily circulated and distributed in a storage room or chamber with fans, whereas fans cannot be used in some prior art mist-forming methods. which comprise larger particle sizes. Furthermore, the small microparticles of the present mist-forming device allow for uniform distribution of the active ingredient (i.e., fungicide and/or 1-MCP) on plants or plant parts without substantial wetting, such as with water or a solvent. Therefore, the present device provides a unique way of treating plants and plant parts without substantially wetting the fruit, but still allowing for uniform application and effective disease control and inhibition of plant pathogens.

[0116]Quaisquer plantas ou partes de planta (por exemplo, flores), células plantas ou tecidos plantas podem ser tratados usando o presente método. Uma classe de plantas que podem ser tratadas na presente invenção consiste geralmente em colheitas horticultural tão amplas quanto. As colheitas horticulturais incluem, mas não se limitam a, colheitas de vegetais, colheitas de frutas, nozes comestíveis, flores e colheitas ornamentais, colheitas em viveiro, colheitas aromáticas e colheitas medicinais. De modo mais específico, as frutas (por exemplo, uvas, maçãs, laranjas, peras, caquis e bananas) e frutas silvestres (por exemplo, morangos, amoras, mirtilos e framboesas) são plantas abrangidas pela presente revelação. Deve-se notar que qualquer espécie de frutas silvestres ou frutas pode ser usada na presente invenção (por exemplo, uvas de mesa).[0116] Any plants or plant parts (e.g. flowers), plant cells or plant tissues can be treated using the present method. A class of plants that can be treated in the present invention generally consists of horticultural crops as broad as. Horticultural crops include, but are not limited to, vegetable crops, fruit crops, edible nuts, flower and ornamental crops, nursery crops, aromatic crops, and medicinal crops. More specifically, fruits (e.g., grapes, apples, oranges, pears, persimmons and bananas) and berries (e.g., strawberries, blackberries, blueberries and raspberries) are plants covered by the present disclosure. It should be noted that any species of berries or fruits can be used in the present invention (e.g., table grapes).

METHODS FOR ADMINISTERING TREATMENTS AND CO-TREATMENTS

[0117]A presente revelação se refere a métodos para administrar um tratamento e/ou um co-tratamento a plantas e colheitas das plantas, em que o co- tratamento compreende um pesticida em combinação com um regulador de crescimento da planta. Uma modalidade de um método da presente revelação se refere a um método para entrega de um co-tratamento a plantas e colheitas das plantas, em que o co-tratamento compreende um pesticida em combinação com um regulador de crescimento da planta. Outra modalidade da presente invenção consiste em um método para co-tratamento de plantas e colheitas das plantas com um pesticida em combinação com um regulador de crescimento da planta. Uma modalidade adicional da invenção reivindicada consiste em um método para aumentar a uniformidade e distribuição de tratamento com 1-MCP. No presente documento, descreve-se um método para inibir patógenos das plantas e/ou para inibir o amadurecimento prematuro de colheitas das plantas.[0117] The present disclosure relates to methods for administering a treatment and/or a co-treatment to plants and plant crops, wherein the co-treatment comprises a pesticide in combination with a plant growth regulator. One embodiment of a method of the present disclosure relates to a method for delivering a co-treatment to plants and plant crops, wherein the co-treatment comprises a pesticide in combination with a plant growth regulator. Another embodiment of the present invention consists of a method for co-treating plants and plant crops with a pesticide in combination with a plant growth regulator. A further embodiment of the claimed invention consists of a method for increasing the uniformity and distribution of 1-MCP treatment. Herein, a method for inhibiting plant pathogens and/or for inhibiting premature ripening of plant crops is described.

[0118]Pesticida com ou sem métodos de tratamento com 1-MCP pode ser aplicado a plantas ou colheitas descritas no presente documento dentro de um espaço confinado, um depósito, ou uma câmara. A câmara pode ser aberta ou fechada/vedada durante a aplicação do pesticida e co-tratamento com 1-MCP. Tipicamente, as plantas ou colheitas, como colheitas de frutas são manual ou roboticamente colocados na câmara, e a câmara pode ser opcionalmente vedada. O tratamento com pesticida é, então, aplicado à câmara que compreende as plantas ou colheitas, tais como colheitas de frutas usando o dispositivo descrito no presente documento. O tratamento com 1-MCP também é aplicado à câmara que compreende as plantas e colheitas das plantas. No entanto, a aplicação e/ou exposição do produto químico de proteção de colheitas (por exemplo, pesticida) e o regulador de crescimento da planta a plantas ou partes de planta em qualquer ordem (por exemplo, pesticida primeiro e PGR por último ou PGR primeiro e pesticida por último) se encontra no escopo da presente invenção.[0118] Pesticide with or without 1-MCP treatment methods can be applied to plants or crops described herein within a confined space, a warehouse, or a chamber. The chamber can be opened or closed/sealed during pesticide application and co-treatment with 1-MCP. Typically, plants or crops such as fruit crops are manually or robotically placed in the chamber, and the chamber can optionally be sealed. The pesticide treatment is then applied to the chamber comprising the plants or crops, such as fruit crops using the device described herein. 1-MCP treatment is also applied to the chamber comprising plants and plant crops. However, application and/or exposure of the crop protection chemical (e.g., pesticide) and the plant growth regulator to plants or plant parts in any order (e.g., pesticide first and PGR last or PGR first and pesticide last) is within the scope of the present invention.

[0119]O tempo de tratamento, incluindo o tempo de aplicação e o tempo de exposição, para métodos de tratamento e co-tratamento com pesticida (por exemplo, fungicida) a colheitas das plantas podem ocorrer de modo simultâneo e/ou concorrente com a temporização de aplicação do 1-MCP (conforme descrito anteriormente na seção de Tratamentos e Co-tratamentos). Por exemplo, o pesticida e o 1-MCP de uma modalidade ilustrativa do presente método de co-tratamento podem ser aplicados a colheitas das plantas ao mesmo tempo ou em diferentes momentos de modo que alguma porção (isto é, qualquer porção) dos tempos de aplicação e/ou exposição do composto de proteção de colheita (por exemplo, o pesticida) e o regulador de crescimento da planta (por exemplo, 1-MCP ou DPA) se sobreponha.[0119] Treatment time, including application time and exposure time, for pesticide (e.g., fungicide) treatment and co-treatment methods for plant harvests may occur simultaneously and/or concurrently with the timing of 1-MCP application (as previously described in the Treatments and Co-treatments section). For example, the pesticide and 1-MCP of an illustrative embodiment of the present co-treatment method may be applied to crop plants at the same time or at different times so that some portion (i.e., any portion) of the cropping times application and/or exposure of the crop protection compound (e.g., pesticide) and the plant growth regulator (e.g., 1-MCP or DPA) overlap.

[0120]Uma modalidade exemplificadora do presente co-tratamento com composto de proteção de colheita consiste em aplicar um pesticida, tal como um fungicida (por exemplo, pirimetanil, fludioxonil, tiabendazol ou benzoxaborole) com um regulador de crescimento da planta (PGR), tal como 1-MCP. O pesticida e PGR podem ser aplicados em colheitas das plantas, simultaneamente, de modo que os tempos de aplicação e/ou tempos de exposição de tratamento com pesticida e PGR se sobreponham completamente. Uma modalidade adicional do presente co- tratamento com pesticida consiste em aplicar um pesticida (por exemplo, pirimetanil, fludioxonil, tiabendazol ou benzoxaborole) com 1-MCP a colheitas das plantas de modo concorrente, de modo que alguma porção dos tempos de aplicação e/ou tempos de exposição de tratamento com pesticida e PGR se sobreponha.[0120] An exemplary embodiment of the present crop protection compound co-treatment is to apply a pesticide, such as a fungicide (e.g., pyrimethanil, fludioxonil, thiabendazole or benzoxaborole) with a plant growth regulator (PGR), such as 1-MCP. The pesticide and PGR can be applied to crop plants simultaneously so that the application times and/or exposure times of pesticide and PGR treatments completely overlap. An additional embodiment of the present pesticide co-treatment is to apply a pesticide (e.g., pyrimethanil, fludioxonil, thiabendazole, or benzoxaborole) with 1-MCP to plant crops concurrently, so that some portion of the application times and/or or pesticide and PGR treatment exposure times overlap.

EXAMPLES

[0121]No presente do documento, proporcionam-se, a título de exemplos, modalidades ilustrativas dos métodos da presente revelação. Muito embora os conceitos e a tecnologia da presente revelação sejam susceptíveis à aplicação abrangente, várias modificações e formas alternativas, descrever-se-ão modalidades específicas em detalhes. No entanto, deve-se compreender que não há intenção de limitar os conceitos da presente revelação às formas particulares reveladas, mas, em contrapartida, a intenção consiste em abranger todas as modificações, equivalentes e alternativas consistentes à presente revelação e às reivindicações anexas.[0121] This document provides, by way of example, illustrative embodiments of the methods of the present disclosure. Although the concepts and technology of the present disclosure are susceptible to broad application, various modifications and alternative forms, specific embodiments will be described in detail. However, it should be understood that there is no intention to limit the concepts of the present disclosure to the particular forms disclosed, but, in contrast, the intention is to encompass all modifications, equivalents and alternatives consistent with the present disclosure and the appended claims.

[0122]Na indústria, é prática comum tratar plantas e frutas com agentes para evitar e/ou inibir sua deterioração ou degradação devido ao crescimento antimicrobiano (por exemplo, um pesticida ou fungicida). Da mesma forma, é corriqueiro tratar plantas e colheitas com compostos reguladores de crescimento da planta para evitar e/ou inibir seu processo de amadurecimento natural (por exemplo, 1-MCP). Tipicamente, na prática industrial, aplica-se 1-MCP às plantas ou colheitas dentro de alguns dias a algumas semanas após a colheita, enquanto segue a aplicação de um pesticida ou fungicida. Os experimentos a seguir foram conduzidos para determinar a eficácia e resultado de um tratamento rápido ou precoce de plantas e/ou colheitas com um pesticida (por exemplo, um fungicida) e um regulador de crescimento da planta (por exemplo, 1-MCP).[0122] In industry, it is common practice to treat plants and fruits with agents to prevent and/or inhibit their deterioration or degradation due to antimicrobial growth (for example, a pesticide or fungicide). Likewise, it is common to treat plants and crops with plant growth-regulating compounds to prevent and/or inhibit their natural ripening process (e.g., 1-MCP). Typically, in industrial practice, 1-MCP is applied to plants or crops within a few days to a few weeks after harvest, while following the application of a pesticide or fungicide. The following experiments were conducted to determine the effectiveness and outcome of rapid or early treatment of plants and/or crops with a pesticide (e.g., a fungicide) and a plant growth regulator (e.g., 1-MCP).

EXAMPLE 1: Speed of Treatment with Fungal Growth Inhibition Fungicide in Golden Delicious Apples

[0123]Plantas e colheitas recentemente colhidas, tais como colheitas de frutas (por exemplo, maçãs), foram dilaceradas e inoculadas com patógenos fúngicos. Imediatamente após a colheita no Dia 0, maçãs Golden Delicious foram dilaceradas nos lados esquerdo e/ou direito da fruta. As dilacerações foram imediatamente inoculadas com uma ou mais cepas fúngicas. Por exemplo, as dilacerações no lado esquerdo da fruta foram inoculadas com Penicillium, enquanto as dilacerações no lado esquerdo da fruta foram inoculados com Botrytis. Após a inoculação, as maçãs permaneceram a 20oC ao longo do restante do ensaio experimental.[0123] Recently harvested plants and crops, such as fruit crops (e.g., apples), have been torn apart and inoculated with fungal pathogens. Immediately after harvest on Day 0, Golden Delicious apples were torn apart on the left and/or right sides of the fruit. The lacerations were immediately inoculated with one or more fungal strains. For example, tears on the left side of the fruit were inoculated with Penicillium, while tears on the left side of the fruit were inoculated with Botrytis. After inoculation, the apples remained at 20oC throughout the remainder of the experimental trial.

[0124]As frutas inoculadas foram separadas em preparação para um ensaio experimental que compreende três réplicas de coortes de 10 frutas totalizando 5,1 kg de maçãs Golden Delicious (consulte a Tabela 1). Após a inoculação, as maçãs foram mantidas a 20oC em um ambiente fechado e controlado durante o tratamento com fungicida. Antes do tratamento com fungicida, um coorte de fruta foi removido do ambiente controlado e transportado para uma câmara de tratamento vedada tendo uma temperatura de 20oC. Os coortes de fruta foram tratados com um único fungicida respectivo no Dia 0 (isto é, dia da colheita), bem como nos Dias 1, 2, 3 e/ou 4 após a colheita (consulte a Tabela 2).[0124] The inoculated fruits were separated in preparation for an experimental trial comprising three replicate cohorts of 10 fruits totaling 5.1 kg of Golden Delicious apples (see Table 1). After inoculation, the apples were kept at 20oC in a closed and controlled environment during the fungicide treatment. Prior to fungicide treatment, a cohort of fruit was removed from the controlled environment and transported to a sealed treatment chamber having a temperature of 20oC. Fruit cohorts were treated with a single respective fungicide on Day 0 (i.e., day of harvest) as well as Days 1, 2, 3, and/or 4 after harvest (see Table 2).

[0125]De modo mais específico, cada coorte de fruta foi tratado uma única vez por 24 horas com uma solução de fungicida específica que compreende os ingredientes ativos a seguir: benzoxaborole (BOB), tiabendazol (TBZ), pirimetanil (PIR) e fludioxonil (FDL) conforme descrito na Tabela 1 abaixo. As soluções de fungicida usadas para tratar maçãs inoculadas compreendem a seguinte concentração de ingredientes ativos: 100 g/L de benzoxaborole (BOB), tiabendazol (TBZ) e fludioxonil (FDL), ou 160 g/L de pirimetanil (PIR), respectivamente (consulte a Tabela 1).[0125] More specifically, each fruit cohort was treated once for 24 hours with a specific fungicide solution comprising the following active ingredients: benzoxaborole (BOB), thiabendazole (TBZ), pyrimethanil (PIR) and fludioxonil (FDL) as described in Table 1 below. Fungicide solutions used to treat inoculated apples comprise the following concentration of active ingredients: 100 g/L of benzoxaborole (BOB), thiabendazole (TBZ), and fludioxonil (FDL), or 160 g/L of pyrimethanil (PIR), respectively ( see Table 1).

[0126]As grutas inoculadas também foram tratadas com um controle negativo inoculado com propileno glicol (GLY IC). Esse tratamento de controle inoculado com propileno glicol composto somente por propileno glicol, um carreador de tratamento de fungicida comum, sem um ingrediente ativo (consulte a Tabela 1). Além disso, outro coorte de frutas inoculadas não foi tratado com um fungicida para produzir um controle inoculado não tratado (UNTRT IC).[0126] The inoculated caves were also treated with a negative control inoculated with propylene glycol (GLY IC). This propylene glycol inoculated control treatment consists only of propylene glycol, a common fungicide treatment carrier, without an active ingredient (see Table 1). Additionally, another cohort of inoculated fruit was not treated with a fungicide to produce an untreated inoculated control (UNTRT IC).

[0127]Nesse ensaio, coortes replicados de maçãs Golden Delicious foram tratados aspergindo-se com névoa com 167 μL da solução de benzoxaborole (BOB), 270 μL da solução de tiabendazol (TBZ), 410 μL da solução de pirimetanil (PIR) ou 170 μL da solução de fludioxonil (FDL), respectivamente (consulte a Tabela 1). O tratamento de aspersão com fungicida foi aplicado às maçãs Golden Delicious na câmara de tratamento vedada que compreende um volume de 1,1 m3 de modo que a concentração de final ingrediente ativo (“ai”) de cada fungicida aplicado às maçãs Golden Delicious durante o ensaio fosse 3,3 mg/kg de benzoxaborole (BOB), 8,0 mg/kg de solução de tiabendazol (TBZ), 8,5 mg/kg de solução de pirimetanil (PIR) e 3,3 mg/kg de fludioxonil (FDL), respectivamente (consulte a Tabela 1). [0127] In this trial, replicate cohorts of Golden Delicious apples were treated by misting with 167 μL of benzoxaborole (BOB) solution, 270 μL of thiabendazole (TBZ) solution, 410 μL of pyrimethanil (PIR) solution, or 170 μL of fludioxonil (FDL) solution, respectively (see Table 1). The fungicide spray treatment was applied to the Golden Delicious apples in the sealed treatment chamber comprising a volume of 1.1 m3 so that the final active ingredient (“ai”) concentration of each fungicide applied to the Golden Delicious apples during the test was 3.3 mg/kg of benzoxaborole (BOB), 8.0 mg/kg of thiabendazole (TBZ) solution, 8.5 mg/kg of pyrimethanil solution (PIR) and 3.3 mg/kg of fludioxonil (FDL), respectively (see Table 1).

[0128]Após 24 horas de tratamento com fungicida na câmara vedada a 20oC, as maçãs tratadas foram retornadas ao ambiente fechado e controlado para armazenamento. O armazenamento de frutas tratadas ocorreu durante pelo menos 12 horas e por até aproximadamente 72 horas até o Dia 3 ou Dia 4 quando lesões fúngicas na fruta tratada foram medidas (consulte a Tabela 2). Por exemplo, coortes de fruta inoculados tratados com fungicida no Dia 0, onde retornaram à câmara de controle no Dia 1 e armazenados durante pelo menos 12 horas (por exemplo, aproximadamente 48 a 72 horas) até que suas lesões fúngicas fossem medidas nos Dias 3 ou 4 (consulte a Tabela 2). Os coortes de fruta inoculados tratados com fungicida no Dia 1, onde retornaram para a câmara de controle no Dia 2 e armazenados durante pelo menos 12 horas (por exemplo, aproximadamente 24 a 48 horas) até que suas lesões fúngicas fossem medidas nos Dias 3 ou 4 (consulte a Tabela 2). Finalmente, coortes de fruta inoculados tratados com fungicida nos Dias 2 ou 3 onde retornados para a câmara de controle nos Dias 3 ou 4 e armazenados durante pelo menos 12 horas (por exemplo, aproximadamente 12 a 36 horas) até que suas lesões fúngicas fossem medidas nos Dias 3 ou 4 (consulte a Tabela 2). O resultado desse experimento para maçãs Golden Delicious é resumido na Tabela 3 e na Figura 1.[0128] After 24 hours of fungicide treatment in the sealed chamber at 20oC, the treated apples were returned to the closed and controlled environment for storage. Storage of treated fruit occurred for at least 12 hours and for up to approximately 72 hours until Day 3 or Day 4 when fungal lesions on treated fruit were measured (see Table 2). For example, inoculated fruit cohorts treated with fungicide on Day 0, where returned to the control chamber on Day 1 and stored for at least 12 hours (e.g., approximately 48 to 72 hours) until their fungal lesions were measured on Days 3 or 4 (see Table 2). The inoculated fruit cohorts were treated with fungicide on Day 1, where they were returned to the control chamber on Day 2 and stored for at least 12 hours (e.g., approximately 24 to 48 hours) until their fungal lesions were measured on Days 3 or 4 (see Table 2). Finally, inoculated fruit cohorts treated with fungicide on Days 2 or 3 were returned to the control chamber on Days 3 or 4 and stored for at least 12 hours (e.g., approximately 12 to 36 hours) until their fungal lesions were measured. on Days 3 or 4 (see Table 2). The result of this experiment for Golden Delicious apples is summarized in Table 3 and Figure 1.

[0129]Os resultados demonstram que um rápido tratamento de maçãs Golden Delicious nos Dias 0 a 2 com benzoxaborole (BOB) não mostrou um aumento consistente na inibição do crescimento fúngico ou qualquer diferença significativa quando comparada à inibição de crescimento fúngico observado em maçãs de controle negativo não tratadas ou em maçãs de controle negativo inoculadas com propileno glicol (consulte a Tabela 3 e a Figura 1). Embora um tratamento rápido ou precoce com fludioxonil (FDL) nos Dias 0 a 1 (por exemplo, tamanhos de lesão de 1,6 mm e 2,7 mm, respectivamente) mostrasse uma inibição maior de crescimento fúngico de lesões de Penicillium e Botrytis (com média calculada juntos) em maçãs Golden Delicious conforme comparado às maçãs de controle negativo não tratadas (por exemplo, cerca de 3,4 mm), as maçãs de controle negativo inoculadas com propileno glicol (por exemplo, 3,1 mm e 3,7 mm, respectivamente), e maçãs Golden Delicious tratadas com fludioxonil (FDL) no Dia 2 (por exemplo, 3,0 mm), essas diferenças não foram significativas.[0129] The results demonstrate that a rapid treatment of Golden Delicious apples on Days 0 to 2 with benzoxaborole (BOB) did not show a consistent increase in fungal growth inhibition or any significant difference when compared to the fungal growth inhibition observed in control apples. negative control apples inoculated with propylene glycol (see Table 3 and Figure 1). Although rapid or early treatment with fludioxonil (FDL) on Days 0 to 1 (e.g., lesion sizes of 1.6 mm and 2.7 mm, respectively) showed greater inhibition of fungal growth of Penicillium and Botrytis lesions ( averaged together) in Golden Delicious apples as compared to the untreated negative control apples (e.g., about 3.4 mm), the negative control apples inoculated with propylene glycol (e.g., 3.1 mm and 3. 7 mm, respectively), and Golden Delicious apples treated with fludioxonil (FDL) on Day 2 (e.g., 3.0 mm), these differences were not significant.

[0130]No entanto, esses resultados de dados também demonstram que um tratamento rápido com pirimetanil (PIR) no Dia 0 e no Dia 1 inibiu significativamente o crescimento fúngico de lesões de Penicillium e Botrytis (com média calculada juntos) em maçãs Golden Delicious a 0,4 mm e 1,3 mm, respectivamente, conforme comparado a maçãs de controle negativo não tratadas tendo lesões medindo cerca de 3,4 mm, e as maçãs de controle negativo inoculadas com propileno glicol, que tinham lesões medindo 3,1 mm e 3,7 mm, respectivamente (consulte a Tabela 3 e a Figura 1). De modo importante, os dados também mostram que um tratamento rápido ou precoce de maçãs inoculadas com pirimetanil (PIR) no Dia 0 e no Dia 1 inibiu significativamente o crescimento fúngico médio de lesões de Penicillium e Botrytis (com média calculada juntos) em maçãs Golden Delicious a 0,4 mm e 1,3 mm, respectivamente, conforme comparado a lesões medindo 3,6 mm observadas em maçãs inoculadas tratadas com pirimetanil (PIR) no Dia 2 (consulte a Tabela 3 e a Figura 1). De modo correspondente, esses dados demonstram que um tratamento rápido ou precoce (por exemplo, nos Dias 0 e 1) de maçãs Golden Delicious com pirimetanil (PIR) é mais eficaz em inibir o crescimento fúngico do que um tratamento tardio com pirimetanil (por exemplo, no Dia 2).[0130] However, these data results also demonstrate that rapid treatment with pyrimethanil (PIR) on Day 0 and Day 1 significantly inhibited fungal growth of Penicillium and Botrytis lesions (averaged together) on Golden Delicious apples at 0.4 mm and 1.3 mm, respectively, as compared to untreated negative control apples having lesions measuring about 3.4 mm, and the negative control apples inoculated with propylene glycol, which had lesions measuring 3.1 mm and 3.7 mm, respectively (see Table 3 and Figure 1). Importantly, the data also show that rapid or early treatment of apples inoculated with pyrimethanil (PIR) on Day 0 and Day 1 significantly inhibited the average fungal growth of Penicillium and Botrytis lesions (averaged together) on Golden apples. Delicious at 0.4 mm and 1.3 mm, respectively, as compared to lesions measuring 3.6 mm observed in inoculated apples treated with pyrimethanil (PIR) on Day 2 (see Table 3 and Figure 1). Correspondingly, these data demonstrate that rapid or early treatment (e.g., on Days 0 and 1) of Golden Delicious apples with pyrimethanil (PIR) is more effective in inhibiting fungal growth than a delayed treatment with pyrimethanil (e.g. , on Day 2).

[0131]Esses resultados de dados também demonstram que um tratamento rápido com tiabendazol (TBZ) no Dia 0 inibiu significativamente o crescimento fúngico de lesões de Penicillium e Botrytis (com média calculada juntos) em maçãs Golden Delicious a 2,0 mm, conforme comparado a maçãs de controle negativo não tratadas tendo lesões medindo cerca de 3,4 mm, e as maçãs de controle inoculadas com propileno glicol, que tinham lesões medindo 3,1 mm no Dia 0 (consulte a Tabela 3 e a Figura 1). De modo importante, os dados também mostram que o tratamento rápido ou precoce de maçãs inoculadas com tiabendazol (TBZ) no Dia 0 inibiu significativamente o crescimento fúngico médio de lesões de Penicillium e Botrytis (com média calculada juntos) em maçãs Golden Delicious a 2,0 mm, conforme comparado a lesões observadas em maçãs inoculadas tratadas com tiabendazol (TBZ) medindo 4,5 mm e 4,9 mm no Dia 1 e no Dia 2, respectivamente (consulte a Tabela 3 e a Figura 1). De modo correspondente, esses dados demonstram que um tratamento rápido ou precoce (por exemplo, no Dia 0) de maçãs Golden Delicious com tiabendazol (TBZ) é mais eficaz em inibir o crescimento fúngico do que um tratamento tardio com tiabendazol (por exemplo, nos Dias 1 e 2).[0131] These data results also demonstrate that a rapid treatment with thiabendazole (TBZ) on Day 0 significantly inhibited the fungal growth of Penicillium and Botrytis lesions (averaged together) on Golden Delicious apples at 2.0 mm, as compared the untreated negative control apples having lesions measuring about 3.4 mm, and the control apples inoculated with propylene glycol, which had lesions measuring 3.1 mm on Day 0 (see Table 3 and Figure 1). Importantly, the data also show that rapid or early treatment of apples inoculated with thiabendazole (TBZ) on Day 0 significantly inhibited the average fungal growth of Penicillium and Botrytis lesions (averaged together) on Golden Delicious apples at 2. 0 mm, as compared to lesions observed in inoculated apples treated with thiabendazole (TBZ) measuring 4.5 mm and 4.9 mm on Day 1 and Day 2, respectively (see Table 3 and Figure 1). Correspondingly, these data demonstrate that rapid or early treatment (e.g., on Day 0) of Golden Delicious apples with thiabendazole (TBZ) is more effective in inhibiting fungal growth than a delayed treatment with thiabendazole (e.g., on Days 1 and 2).

[0132]Por último, esses dados demonstram que o presente método que compreende um tratamento rápido ou precoce (por exemplo, Dias 0 a 1) de um fungicida (por exemplo, pirimetanil, tiabendazol e fludioxonil) foi eficaz em inibir o crescimento antimicrobiano de patógenos fúngicos em maçãs Golden Delicious conforme comparado a um tratamento tardio de fungicida (por exemplo, Dia 2). Esses resultados foram inesperados.[0132] Lastly, these data demonstrate that the present method comprising rapid or early treatment (e.g., Days 0 to 1) of a fungicide (e.g., pyrimethanil, thiabendazole and fludioxonil) was effective in inhibiting the antimicrobial growth of fungal pathogens in Golden Delicious apples as compared to a delayed fungicide treatment (e.g., Day 2). These results were unexpected.

EXAMPLE 2: Rapid Treatment with Botrytis Growth Inhibition Fungicide in Red Delicious Apples

[0133]Esse experimento foi conduzido exatamente igual ao descrito anteriormente no Exemplo 1, exceto onde notado em contrário. Por exemplo, ao invés de maçãs Golden Delicious, esse experimento foi realizado em maçãs Red Delicious, que, na temporada, são colhidas posteriormente às maçãs Golden Delicious. Maçãs Red Delicious recentemente colhidas foram dilaceradas no lado esquerdo e direito com patógenos fúngicos de Penicillium e Botrytis, respectivamente. Após a inoculação, as maçãs permaneceram a 20oC no decorrer do restante do ensaio experimental para medir o crescimento do patógeno fúngico de Botrytis. As frutas inoculadas foram separadas em preparação para um ensaio inicial que compreendia três réplicas de coortes de 10 frutas totalizando 5,5 kg de maçãs Red Delicious, respectivamente (consulte a Tabela 1). [0133] This experiment was conducted exactly the same as previously described in Example 1, except where otherwise noted. For example, instead of Golden Delicious apples, this experiment was performed on Red Delicious apples, which, in season, are harvested later than Golden Delicious apples. Recently harvested Red Delicious apples were torn apart on the left and right side with Penicillium and Botrytis fungal pathogens, respectively. After inoculation, the apples remained at 20oC for the remainder of the experimental trial to measure the growth of the Botrytis fungal pathogen. Inoculated fruits were separated in preparation for an initial trial comprising three replicate cohorts of 10 fruits totaling 5.5 kg of Red Delicious apples, respectively (see Table 1).

[0134]Nesse ensaio, os coortes replicados de maçãs Red Delicious foram tratados com névoa tendo 250 μL da solução de benzoxaborole (BOB), 620 μL da solução de tiabendazol (TBZ), 410 μL da solução de pirimetanil (PIR), ou 250 μL da solução de fludioxonil (FDL), respectivamente (consulte a Tabela 1). O tratamento com névoa de fungicida foi aplicado às maçãs Red Delicious na câmara de tratamento vedada que compreende um volume de 1,1 m3 de modo que a concentração de ingrediente ativo final (“ai”) de cada fungicida aplicado às maçãs Red Delicious durante o ensaio fosse 4,6 mg/kg de benzoxaborole (BOB), 11,2 mg/kg de solução de tiabendazol (TBZ), 11,8 mg/kg de solução de pirimetanil (PIR) e 4,6 mg/kg de fludioxonil (FDL), respectivamente (consulte a Tabela 1).[0134] In this trial, replicate cohorts of Red Delicious apples were treated with mist having 250 μL of benzoxaborole (BOB) solution, 620 μL of thiabendazole (TBZ) solution, 410 μL of pyrimethanil (PIR) solution, or 250 μL of fludioxonil (FDL) solution, respectively (see Table 1). The fungicide mist treatment was applied to the Red Delicious apples in the sealed treatment chamber comprising a volume of 1.1 m3 so that the final active ingredient (“ai”) concentration of each fungicide applied to the Red Delicious apples during the test was 4.6 mg/kg of benzoxaborole (BOB), 11.2 mg/kg of thiabendazole (TBZ) solution, 11.8 mg/kg of pyrimethanil solution (PIR) and 4.6 mg/kg of fludioxonil (FDL), respectively (see Table 1).

[0135]Após 24 horas de tratamento com fungicida na câmara vedada a 20oC, as maçãs tratadas foram retornadas ao ambiente fechado e controlado para armazenamento. Conforme descrito no Exemplo 1, o armazenamento de maçãs Red Delicious tratadas ocorreu durante pelo menos 12 horas e por até aproximadamente 72 horas até o Dia 4 quando as lesões fúngicas nas maçãs Red Delicious tratadas foram medidas (consulte a Tabela 2). O resultado desse experimento para maçãs Red Delicious é resumido na Tabela 4 e a Figura 2.[0135] After 24 hours of fungicide treatment in the sealed chamber at 20oC, the treated apples were returned to the closed and controlled environment for storage. As described in Example 1, storage of treated Red Delicious apples occurred for at least 12 hours and for up to approximately 72 hours until Day 4 when fungal lesions on treated Red Delicious apples were measured (see Table 2). The result of this experiment for Red Delicious apples is summarized in Table 4 and Figure 2.

[0136]Os resultados de dados demonstram que um tratamento rápido com benzoxaborole (BOB) no Dia 0 inibiu significativamente o crescimento fúngico de lesões de Botrytis cinerea em maçãs Red Delicious a 5,8 mm, conforme comparado às maçãs de controle negativo não tratadas tendo lesões medindo cerca de 11,8 mm, e a maçãs de controle negativo inoculadas com propileno glicol, que tinham lesões medindo 11,2 mm no Dia 0 (consulte a Tabela 4 e a Figura 2). Além disso, esses resultados mostram que um tratamento rápido com benzoxaborole (BOB) nos Dias 1 e 2 inibiu significativamente o crescimento fúngico de lesões de Botrytis cinerea em maçãs Red Delicious a 8,8 mm e 9,2 mm, respectivamente, conforme comparado a maçãs de controle negativo não tratadas tendo lesões medindo cerca de 11,8 mm, e a maçãs de controle negativo inoculadas com propileno glicol, que tinham lesões medindo 12,5 mm e 13,1 mm nos Dias 1 e 2, respectivamente (consulte a Tabela 4 e a Figura 2).[0136] The data results demonstrate that a rapid treatment with benzoxaborole (BOB) on Day 0 significantly inhibited fungal growth of Botrytis cinerea lesions on Red Delicious apples at 5.8 mm, as compared to untreated negative control apples having lesions measuring approximately 11.8 mm, and to negative control apples inoculated with propylene glycol, which had lesions measuring 11.2 mm on Day 0 (see Table 4 and Figure 2). Furthermore, these results show that a rapid treatment with benzoxaborole (BOB) on Days 1 and 2 significantly inhibited the fungal growth of Botrytis cinerea lesions on Red Delicious apples at 8.8 mm and 9.2 mm, respectively, as compared to untreated negative control apples having lesions measuring about 11.8 mm, and the negative control apples inoculated with propylene glycol, which had lesions measuring 12.5 mm and 13.1 mm on Days 1 and 2, respectively (see Table 4 and Figure 2).

[0137]De modo importante, esses dados também mostram que um tratamento rápido ou precoce de maçãs Red Delicious inoculadas com benzoxaborole (BOB) no Dia 0 inibiu significativamente o crescimento fúngico médio de lesões de Botrytis cinerea em Red Delicious a 5,8 mm conforme comparado a lesões medindo 8,8 mm, 9,2 mm, e 11,7 mm conforme observado em maçãs inoculadas tratadas com benzoxaborole (BOB) nos Dias 1, 2 e 3, respectivamente (consulte a Tabela 4 e a Figura 2). Ademais, os dados mostram que a inibição das lesões de Botrytis cinerea médias em maçãs Red Delicious medindo 8,8 mm e 9,2 mm nos Dias 1 e 2, respectivamente, foi significativamente diferente das lesões de 11,7 mm observadas em maçãs tratadas no Dia 3. De modo correspondente, esses dados demonstram que um tratamento rápido ou precoce (por exemplo, nos Dias 0 a 2) de maçãs Red Delicious com benzoxaborole (BOB) é mais eficaz em inibir um crescimento fúngico de Botrytis cinerea do que um tratamento tardio com benzoxaborole (por exemplo, no Dia 3).[0137] Importantly, these data also show that rapid or early treatment of Red Delicious apples inoculated with benzoxaborole (BOB) on Day 0 significantly inhibited the average fungal growth of Botrytis cinerea lesions on Red Delicious to 5.8 mm as shown. compared to lesions measuring 8.8 mm, 9.2 mm, and 11.7 mm as observed in inoculated apples treated with benzoxaborole (BOB) on Days 1, 2, and 3, respectively (see Table 4 and Figure 2). Furthermore, the data show that inhibition of medium Botrytis cinerea lesions on Red Delicious apples measuring 8.8 mm and 9.2 mm on Days 1 and 2, respectively, was significantly different from the 11.7 mm lesions observed on treated apples. on Day 3. Correspondingly, these data demonstrate that rapid or early treatment (e.g., on Days 0 to 2) of Red Delicious apples with benzoxaborole (BOB) is more effective in inhibiting fungal growth of Botrytis cinerea than a late treatment with benzoxaborole (e.g. on Day 3).

[0138]De modo similar, os resultados de dados demonstram que um tratamento rápido com fludioxonil (FDL) no Dia 0 inibiu significativamente o crescimento fúngico de lesões de Botrytis cinerea em maçãs Red Delicious a 4,1 mm, conforme comparado a maçãs de controle negativo não tratadas tendo lesões medindo cerca de 11,8 mm, e a maçãs de controle negativo inoculadas com propileno glicol, que tinham lesões medindo 11,2 mm no Dia 0 (consulte a Tabela 4 e a Figura 2). Além disso, esses resultados mostram que um tratamento rápido com fludioxonil (FDL) nos Dias 1 e 2 inibiu significativamente o crescimento fúngico de lesões de Botrytis cinerea em maçãs Red Delicious a 7,0 mm e 8,2 mm, respectivamente, conforme comparado a maçãs de controle negativo não tratadas tendo lesões medindo cerca de 11,8 mm, e a maçãs de controle negativo inoculadas com propileno glicol, que tinham lesões medindo 12,5 mm e 13,1 mm nos Dias 1 e 2, respectivamente (consulte a Tabela 4 e a Figura 2).[0138] Similarly, data results demonstrate that a rapid treatment with fludioxonil (FDL) on Day 0 significantly inhibited fungal growth of Botrytis cinerea lesions on Red Delicious apples at 4.1 mm, as compared to control apples. untreated negative apples having lesions measuring about 11.8 mm, and the negative control apples inoculated with propylene glycol, which had lesions measuring 11.2 mm on Day 0 (see Table 4 and Figure 2). Furthermore, these results show that a rapid treatment with fludioxonil (FDL) on Days 1 and 2 significantly inhibited the fungal growth of Botrytis cinerea lesions on Red Delicious apples at 7.0 mm and 8.2 mm, respectively, as compared to untreated negative control apples having lesions measuring about 11.8 mm, and the negative control apples inoculated with propylene glycol, which had lesions measuring 12.5 mm and 13.1 mm on Days 1 and 2, respectively (see Table 4 and Figure 2).

[0139]De modo importante, os dados também mostram que um tratamento rápido ou precoce de maçãs Red Delicious inoculadas com fludioxonil (FDL) no Dia 0 significativamente inibiu o crescimento fúngico médio de lesões de Botrytis cinerea em maçãs Red Delicious a 4,1 mm conforme comparado a lesões medindo 7,0 mm, 8,2 mm, e 11,7 mm conforme observado em maçãs Red Delicious inoculadas tratadas com fludioxonil (FDL) nos Dias 1, 2 e 3, respectivamente (consulte a Tabela 4 e a Figura 2). Ademais, os dados mostram que a inibição das lesões de Botrytis cinerea médias em maçãs Red Delicious medindo 7,0 mm e 8,2 mm nos Dias 1 e 2, respectivamente, foi significativamente diferente das lesões de 11,7 mm medidas no Dia 3. De modo correspondente, esses dados demonstram que um tratamento rápido ou precoce (por exemplo, nos Dias 0 a 2) de maçãs Red Delicious com fludioxonil (FDL) é mais eficaz em inibir um crescimento fúngico de Botrytis cinerea do que um tratamento tardio fludioxonil (por exemplo, no Dia 3).[0139] Importantly, the data also shows that rapid or early treatment of Red Delicious apples inoculated with fludioxonil (FDL) on Day 0 significantly inhibited the average fungal growth of Botrytis cinerea lesions on Red Delicious apples at 4.1 mm as compared to lesions measuring 7.0 mm, 8.2 mm, and 11.7 mm as observed in inoculated Red Delicious apples treated with fludioxonil (FDL) on Days 1, 2, and 3, respectively (see Table 4 and Figure two). Furthermore, the data show that inhibition of medium Botrytis cinerea lesions on Red Delicious apples measuring 7.0 mm and 8.2 mm on Days 1 and 2, respectively, was significantly different from the 11.7 mm lesions measured on Day 3. Correspondingly, these data demonstrate that rapid or early treatment (e.g., on Days 0 to 2) of Red Delicious apples with fludioxonil (FDL) is more effective in inhibiting fungal growth of Botrytis cinerea than a delayed fludioxonil treatment. (e.g. on Day 3).

[0140]Esses resultados de dados também demonstram que um tratamento rápido com pirimetanil (PIR) no Dia 0 e no Dia 1 significativamente inibiam um crescimento fúngico de lesões de Botrytis cinerea em maçãs Red Delicious a 9,2 mm e 10,4 mm, respectivamente, conforme comparado a maçãs de controle negativo não tratadas tendo lesões medindo cerca de 11,8 mm, e a maçãs de controle negativo inoculadas com propileno glicol, que tinham lesões medindo 11,2 mm e 12,5 mm nos Dias 0 e 1, respectivamente (consulte a Tabela 4 e a Figura 2). Além disso, esses resultados mostram que um tratamento rápido com pirimetanil (PIR) nos Dias 2 e 3 inibiu um crescimento fúngico de lesões de Botrytis cinerea em maçãs Red Delicious a 12,4 mm e 12,5 mm, respectivamente, conforme comparado a maçãs de controle negativo não tratadas tendo lesões medindo cerca de 11,8 mm, e a maçãs de controle negativo inoculadas com propileno glicol, que tinham lesões medindo 13,1 mm e 13,0 mm nos Dias 2 e 3, respectivamente (consulte a Tabela 4 e a Figura 2).[0140] These data results also demonstrate that rapid treatment with pyrimethanil (PIR) on Day 0 and Day 1 significantly inhibited fungal growth of Botrytis cinerea lesions on Red Delicious apples at 9.2 mm and 10.4 mm, respectively, as compared to untreated negative control apples having lesions measuring about 11.8 mm, and to negative control apples inoculated with propylene glycol, which had lesions measuring 11.2 mm and 12.5 mm on Days 0 and 1 , respectively (see Table 4 and Figure 2). Furthermore, these results show that rapid treatment with pyrimethanil (PIR) on Days 2 and 3 inhibited fungal growth of Botrytis cinerea lesions on Red Delicious apples at 12.4 mm and 12.5 mm, respectively, as compared to untreated negative control apples having lesions measuring approximately 11.8 mm, and negative control apples inoculated with propylene glycol, which had lesions measuring 13.1 mm and 13.0 mm on Days 2 and 3, respectively (see Table 4 and Figure 2).

[0141]De modo importante, os dados também mostram que um tratamento rápido ou precoce de maçãs Red Delicious inoculadas com pirimetanil (PIR) nos Dias 0 e 1 inibiu significativamente o crescimento fúngico médio de lesões de Botrytis cinerea em maçãs Red Delicious a 9,2 mm e 10,4 mm, respectivamente, conforme comparado a lesões medindo 12,4 mm e 12,5 mm conforme observado em maçãs Red Delicious inoculadas tratadas com pirimetanil (PIR) nos Dias 2 e 3, respectivamente (consulte a Tabela 4 e a Figura 2). De modo correspondente, esses dados demonstram que um tratamento rápido ou precoce (por exemplo, nos Dias 0 e 1) de maçãs Red Delicious com pirimetanil (PIR) é mais eficaz em inibir um crescimento fúngico de Botrytis cinerea do que um tratamento tardio pirimetanil (por exemplo, nos Dias 2 e 3).[0141] Importantly, the data also shows that rapid or early treatment of Red Delicious apples inoculated with pyrimethanil (PIR) on Days 0 and 1 significantly inhibited the average fungal growth of Botrytis cinerea lesions on Red Delicious apples at 9, 2 mm and 10.4 mm, respectively, as compared to lesions measuring 12.4 mm and 12.5 mm as observed in inoculated Red Delicious apples treated with pyrimethanil (PIR) on Days 2 and 3, respectively (see Table 4 and Figure 2). Correspondingly, these data demonstrate that rapid or early treatment (e.g., on Days 0 and 1) of Red Delicious apples with pyrimethanil (PIR) is more effective in inhibiting fungal growth of Botrytis cinerea than a delayed pyrimethanil treatment ( for example, on Days 2 and 3).

[0142]Esses resultados de dados também demonstram que um tratamento rápido com tiabendazol (TBZ) no Dia 0 inibiu significativamente um crescimento fúngico de lesões de Botrytis cinerea em maçãs Red Delicious a 10,9 mm, conforme comparado a maçãs de controle negativo não tratadas tendo lesões medindo cerca de 11,8 mm, e a maçãs de controle negativo inoculadas com propileno glicol, que tinham lesões medindo 11,2 mm no Dia 0 (consulte a Tabela 4 e a Figura 2). De modo importante, os dados também mostram que um tratamento rápido ou precoce de maçãs Red Delicious inoculadas com tiabendazol (TBZ) no Dia 0 inibiu significativamente o crescimento fúngico médio de lesões de Botrytis cinerea em maçãs Red Delicious a 10,9 mm, conforme comparado a lesões medindo 12,1 mm, 12,7 mm e 12,4 mm conforme observado em maçãs Red Delicious inoculadas tratadas com tiabendazol (TBZ) nos Dias 1, 2 e 3, respectivamente (consulte a Tabela 4 e a Figura 2). De modo correspondente, esses dados demonstram que um tratamento rápido ou precoce (por exemplo, no Dia 0) de maçãs Red Delicious com tiabendazol (TBZ) é mais eficaz em inibir um crescimento fúngico de Botrytis cinerea do que um tratamento tardio pirimetanil (por exemplo, nos Dias 1, 2 e 3). Esses resultados foram inesperados.[0142] These data results also demonstrate that rapid treatment with thiabendazole (TBZ) on Day 0 significantly inhibited fungal growth of Botrytis cinerea lesions on Red Delicious apples at 10.9 mm, as compared to untreated negative control apples. having lesions measuring about 11.8 mm, and negative control apples inoculated with propylene glycol, which had lesions measuring 11.2 mm on Day 0 (see Table 4 and Figure 2). Importantly, the data also show that rapid or early treatment of Red Delicious apples inoculated with thiabendazole (TBZ) on Day 0 significantly inhibited the mean fungal growth of Botrytis cinerea lesions on Red Delicious apples at 10.9 mm, as compared to lesions measuring 12.1 mm, 12.7 mm, and 12.4 mm as observed in inoculated Red Delicious apples treated with thiabendazole (TBZ) on Days 1, 2, and 3, respectively (see Table 4 and Figure 2). Correspondingly, these data demonstrate that rapid or early treatment (e.g., on Day 0) of Red Delicious apples with thiabendazole (TBZ) is more effective in inhibiting Botrytis cinerea fungal growth than a delayed pyrimethanil treatment (e.g. , on Days 1, 2 and 3). These results were unexpected.

EXAMPLE 3: Rapid Treatment with Penicillium Growth Inhibition Fungicide on Red Delicious Apples

[0143]Esse experimento foi conduzido exatamente igual ao descrito anteriormente no Exemplo 2, exceto onde notado em contrário. Em particular, maçãs Red Delicious recentemente colhidas foram dilaceradas no lado esquerdo e direito com patógenos fúngicos de Penicillium and Botrytis, respectivamente. Após inoculação, as maçãs permaneceram a 20oC no decorrer do ensaio experimental para medir o crescimento do patógeno fúngico de Penicillium.[0143] This experiment was conducted exactly the same as previously described in Example 2, except where otherwise noted. In particular, recently harvested Red Delicious apples were torn on the left and right side with fungal pathogens Penicillium and Botrytis, respectively. After inoculation, the apples remained at 20oC throughout the experimental trial to measure the growth of the Penicillium fungal pathogen.

[0144]Os resultados demonstram que um tratamento rápido de maçãs Red Delicious nos Dias 0 a 3 com pirimetanil (PIR) resultaram em um tamanho de lesão de Penicillium expansum variando de 17,1 a 18,3 mm (consulte a Tabela 5 e a Figura 3). As lesões de Penicillium expansum foram tratadas com tiabendazol (TBZ) resultaram em tamanhos variando de 17,6 a 18,4 mm.[0144] The results demonstrate that a rapid treatment of Red Delicious apples on Days 0 to 3 with pyrimethanil (PIR) resulted in a Penicillium expansum lesion size ranging from 17.1 to 18.3 mm (see Table 5 and Figure 3). Penicillium expansum lesions were treated with thiabendazole (TBZ) resulting in sizes ranging from 17.6 to 18.4 mm.

[0145]Nenhum dos tratamentos que compreendem pirimetanil (PIR) ou tiabendazol (TBZ) mostrou um aumento consistente na inibição de crescimento fúngico de Penicillium expansum ou qualquer diferença significativa quando comparada à inibição de crescimento fúngico observado para as maçãs de controle negativo não tratadas (por exemplo, 17,5 mm) ou as maçãs de controle negativo inoculadas com propileno glicol tendo tamanhos de lesão variando de 18,0 a 19,4 mm (consulte a Tabela 5 e a Figura 3). [0145] None of the treatments comprising pyrimethanil (PIR) or thiabendazole (TBZ) showed a consistent increase in fungal growth inhibition of Penicillium expansum or any significant difference when compared to the fungal growth inhibition observed for the untreated negative control apples ( e.g., 17.5 mm) or the negative control apples inoculated with propylene glycol having lesion sizes ranging from 18.0 to 19.4 mm (see Table 5 and Figure 3).

[0146]No entanto, os resultados de dados também demonstram que um tratamento rápido com benzoxaborole (BOB) no Dia 0 inibiu significativamente um crescimento fúngico de lesões de Pencillium expansum em maçãs Red Delicious a 11,7 mm, conforme comparado a maçãs de controle negativo não tratadas tendo lesões medindo cerca de 17,5 mm, e a maçãs de controle negativo inoculadas com propileno glicol, que tinham lesões medindo 18,5 mm no Dia 0 (consulte a Tabela 5 e a Figura 3). Além disso, esses resultados mostram que um tratamento rápido com benzoxaborole (BOB) nos Dias 1 e 2 inibiu significativamente um crescimento fúngico de lesões de Pencillium expansum em maçãs Red Delicious a 13,9 mm e 14,6 mm, respectivamente, conforme comparado a maçãs de controle negativo não tratadas tendo lesões medindo cerca de 17,5 mm, e a maçãs de controle negativo inoculadas com propileno glicol, que tinham lesões medindo 18,3 mm e 19,4 mm nos Dias 1 e 2, respectivamente (consulte a Tabela 5 e a Figura 3). [0146] However, the data results also demonstrate that a rapid treatment with benzoxaborole (BOB) on Day 0 significantly inhibited fungal growth of Pencillium expansum lesions on Red Delicious apples at 11.7 mm, as compared to control apples. untreated negative apples having lesions measuring about 17.5 mm, and the negative control apples inoculated with propylene glycol, which had lesions measuring 18.5 mm on Day 0 (see Table 5 and Figure 3). Furthermore, these results show that a rapid treatment with benzoxaborole (BOB) on Days 1 and 2 significantly inhibited fungal growth of Pencillium expansum lesions on Red Delicious apples at 13.9 mm and 14.6 mm, respectively, as compared to untreated negative control apples having lesions measuring about 17.5 mm, and the negative control apples inoculated with propylene glycol, which had lesions measuring 18.3 mm and 19.4 mm on Days 1 and 2, respectively (see Table 5 and Figure 3).

[0147]De modo importante, esses dados também mostram que um tratamento rápido ou precoce de maçãs Red Delicious inoculadas com benzoxaborole (BOB) no Dia 0 inibiu significativamente o crescimento fúngico médio de lesões de Pencillium expansum em Red Delicious a 11,7 mm conforme comparado a lesões medindo 13,9 mm, 14,6 mm e 16,9 mm conforme observado em maçãs inoculadas tratadas com benzoxaborole (BOB) nos Dias 1, 2 e 3, respectivamente (consulte a Tabela 5 e a Figura 3). Ademais, os dados mostram que a inibição das lesões médias de Pencillium expansum em maçãs Red Delicious medindo 13,9 mm e 14,6 mm nos Dias e 2, respectivamente, foi significativamente diferente das lesões de 16,9 mm observadas em maçãs tratadas no Dia 3. De modo correspondente, esses dados demonstram que um tratamento rápido ou precoce (por exemplo, nos Dias 0 a 2) de maçãs Red Delicious com benzoxaborole (BOB) é mais eficaz em inibir um crescimento fúngico de Pencillium expansum do que um tratamento tardio com benzoxaborole (por exemplo, no Dia 3).[0147] Importantly, these data also show that rapid or early treatment of Red Delicious apples inoculated with benzoxaborole (BOB) on Day 0 significantly inhibited the average fungal growth of Pencillium expansum lesions on Red Delicious to 11.7 mm as shown. compared to lesions measuring 13.9 mm, 14.6 mm, and 16.9 mm as observed in inoculated apples treated with benzoxaborole (BOB) on Days 1, 2, and 3, respectively (see Table 5 and Figure 3). Furthermore, the data show that the inhibition of medium Pencillium expansum lesions on Red Delicious apples measuring 13.9 mm and 14.6 mm on Days and 2, respectively, was significantly different from the 16.9 mm lesions observed on apples treated on Day 3. Correspondingly, these data demonstrate that rapid or early treatment (e.g., on Days 0 to 2) of Red Delicious apples with benzoxaborole (BOB) is more effective in inhibiting fungal growth of Pencillium expansum than a late with benzoxaborole (e.g. on Day 3).

[0148]De modo similar, os resultados de dados demonstram que um tratamento rápido com fludioxonil (FDL) no Dia 0 inibiu significativamente um crescimento fúngico de lesões de Pencillium expansum em maçãs Red Delicious a 11,0 mm, conforme comparado a maçãs de controle negativo não tratadas tendo lesões medindo cerca de 17,5 mm, e a maçãs de controle negativo inoculadas com propileno glicol, que tinham lesões medindo 18,5 mm no Dia 0 (consulte a Tabela 5 e a Figura 3). Além disso, esses resultados mostram que um tratamento rápido com fludioxonil (FDL) nos Dias 1 e 2 inibiu significativamente crescimento fúngico de lesões de Pencillium expansum em maçãs Red Delicious a 13,2 mm e 13,4 mm, respectivamente, conforme comparado a maçãs de controle negativo não tratadas tendo lesões medindo cerca de 17,5 mm, e a maçãs de controle negativo inoculadas com propileno glicol, que tinham lesões medindo 18,3 mm e 19,4 mm nos Dias 1 e 2, respectivamente (consulte a Tabela 4 e a Figura 2).[0148] Similarly, the data results demonstrate that a rapid treatment with fludioxonil (FDL) on Day 0 significantly inhibited fungal growth of Pencillium expansum lesions on Red Delicious apples at 11.0 mm, as compared to control apples. untreated negative apples having lesions measuring about 17.5 mm, and the negative control apples inoculated with propylene glycol, which had lesions measuring 18.5 mm on Day 0 (see Table 5 and Figure 3). Furthermore, these results show that rapid treatment with fludioxonil (FDL) on Days 1 and 2 significantly inhibited fungal growth of Pencillium expansum lesions on Red Delicious apples at 13.2 mm and 13.4 mm, respectively, as compared to untreated negative control apples having lesions measuring about 17.5 mm, and negative control apples inoculated with propylene glycol, which had lesions measuring 18.3 mm and 19.4 mm on Days 1 and 2, respectively (see Table 4 and Figure 2).

[0149]De modo importante, os dados também mostram que um tratamento rápido ou precoce de maçãs Red Delicious inoculadas com fludioxonil (FDL) no Dia 0 inibiu significativamente ocrescimento fúngico médio de lesões de Pencillium expansum em maçãs Red Delicious a 11,0 mm conforme comparado a lesões medindo 13,2 mm, 13,4 mm e 15,5 mm conforme observado em maçãs Red Delicious inoculadas tratadas com fludioxonil (FDL) nos Dias 1, 2 e 3, respectivamente (consulte a Tabela 5 e a Figura 3). Ademais, os dados mostram que a inibição das lesões médias de Pencillium expansum em maçãs Red Delicious medindo 13,2 mm e 13,4 mm nos Dias 1 e 2, respectivamente, foi significativamente diferente que as lesões de 15,5 mm medidas no Dia 3. De modo correspondente, esses dados demonstram que um tratamento rápido ou precoce (por exemplo, nos Dias 0 a 2) de maçãs Red Delicious com fludioxonil (FDL) é mais eficaz em inibir Pencillium expansum crescimento fúngico do que um tratamento tardio fludioxonil (por exemplo, no Dia 3). Esses resultados foram inesperados.[0149] Importantly, the data also shows that rapid or early treatment of Red Delicious apples inoculated with fludioxonil (FDL) on Day 0 significantly inhibited the average fungal growth of Pencillium expansum lesions on Red Delicious apples at 11.0 mm as per compared to lesions measuring 13.2 mm, 13.4 mm, and 15.5 mm as observed in inoculated Red Delicious apples treated with fludioxonil (FDL) on Days 1, 2, and 3, respectively (see Table 5 and Figure 3) . Furthermore, the data show that the inhibition of medium Pencillium expansum lesions on Red Delicious apples measuring 13.2 mm and 13.4 mm on Days 1 and 2, respectively, was significantly different than the 15.5 mm lesions measured on Day 3. Correspondingly, these data demonstrate that rapid or early treatment (e.g., on Days 0 to 2) of Red Delicious apples with fludioxonil (FDL) is more effective in inhibiting Pencillium expansum fungal growth than a delayed fludioxonil treatment ( for example, on Day 3). These results were unexpected.

EXAMPLE 4: Speed of Treatment with Coclopropene in the Production of Ethylene from Golden Delicious Apples

[0150]Maçãs Golden Delicious recentemente colhidas foram separadas na preparação para um ensaio experimental que compreendia três réplicas de coortes de 60 frutas cada totalizando 30,6 kg de maçãs Golden Delicious (consulte a Tabela 6). Imediatamente após a colheita, os coortes de fruta foram tratados por 24 horas em uma câmara vedada a 20oC com uma concentração de SmartFresh 1-MCP (consulte a Tabela 6). Coortes de fruta diferentes foram tratados com SmartFresh por 24 horas iniciando nos Dias 0, 1, 2, 3 e/ou 4 após a colheita (consulte a Tabela 7).[0150] Freshly harvested Golden Delicious apples were separated in preparation for an experimental trial comprising three replicate cohorts of 60 fruits each totaling 30.6 kg of Golden Delicious apples (see Table 6). Immediately after harvest, fruit cohorts were treated for 24 hours in a sealed chamber at 20oC with a concentration of SmartFresh 1-MCP (see Table 6). Different fruit cohorts were treated with SmartFresh for 24 hours starting on Days 0, 1, 2, 3 and/or 4 after harvest (see Table 7).

[0151]De modo mais específico, cada coorte de fruta desse ensaio foi tratado uma única vez por 24 horas a 20oC com uma solução SmartFresh que compreende 3,8% de 1-MCP ativo (consulte a Tabela 6). Em particular, a solução SmartFresh foi aplicada às maçãs Golden Delicious na câmara de tratamento vedada que compreende um volume de 28,4 m3 de modo que a concentração final de 1-MCP ativo aplicada às maçãs durante o ensaio fosse 1,8 g de 1-MCP (consulte a Tabela 6).[0151] More specifically, each cohort of fruit from this trial was treated once for 24 hours at 20oC with a SmartFresh solution comprising 3.8% active 1-MCP (see Table 6). In particular, the SmartFresh solution was applied to Golden Delicious apples in the sealed treatment chamber comprising a volume of 28.4 m3 so that the final concentration of active 1-MCP applied to the apples during the test was 1.8 g of 1 -MCP (see Table 6).

[0152]Após a conclusão do tratamento de 1-MCP, as maçãs tratadas foram removidas da câmara de tratamento vedada e armazenadas a 20oC em um ambiente fechado e controlado por 24 a 48 horas adicionais até que a produção de etileno fosse medida (consulte a Tabela 7). Por exemplo, as frutas tratadas com 1- MCP no Dia 0 foram retornadas da câmara de tratamento vedada ao ambiente controlado no Dia 1 e armazenadas durante pelo menos 24 a 48 horas até que a produção de etileno fosse medida. Maçãs Golden Delicious tratadas no Dia 1 foram retornadas da câmara de tratamento vedada ao ambiente controlado no Dia 2, e armazenadas durante pelo menos 24 a 48 horas até que a produção de etileno fosse medida. De modo similar, as maçãs Golden Delicious tratadas nos Dias 2 a 4 foram retornadas da câmara de tratamento vedada ao ambiente controlado nos Dias 3 a 5, respectivamente, e armazenadas durante pelo menos 24 a 48 horas até que a produção de etileno fosse medida. Uma vez medida, a produção de etileno de maçãs Golden Delicious tratadas com 1-MCP foi comparada à produção de etileno de maçãs de controle não tratadas (vide a Figura 4). O resultado desse experimento para maçãs Golden Delicious é resumido na Tabela 8 e na Figura 4. [0152] After completion of the 1-MCP treatment, the treated apples were removed from the sealed treatment chamber and stored at 20oC in a closed, controlled environment for an additional 24 to 48 hours until ethylene production was measured (see Table 7). For example, fruits treated with 1-MCP on Day 0 were returned from the sealed treatment chamber to the controlled environment on Day 1 and stored for at least 24 to 48 hours until ethylene production was measured. Golden Delicious apples treated on Day 1 were returned from the sealed treatment chamber to the controlled environment on Day 2, and stored for at least 24 to 48 hours until ethylene production was measured. Similarly, Golden Delicious apples treated on Days 2 to 4 were returned from the sealed treatment chamber to the controlled environment on Days 3 to 5, respectively, and stored for at least 24 to 48 hours until ethylene production was measured. Once measured, ethylene production from Golden Delicious apples treated with 1-MCP was compared to ethylene production from untreated control apples (see Figure 4). The result of this experiment for Golden Delicious apples is summarized in Table 8 and Figure 4.

[0153]Os resultados demonstram que um tratamento rápido ou precoce de 1-MCP foi eficaz em inibir a produção de etileno em maçãs Golden Delicious conforme comparado ao tratamento com 1-MCP tardio de maçãs Golden Delicious. De modo mais específico, a Tabela 8 e a Figura 4 mostram o etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 24 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 0 (0,06 ppm) ser significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 24 horas por maçãs não tratadas (0,17 ppm), bem como a quantidade de etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 48 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 0 (0,18 ppm) ou sem tratamento com 1-MCP (0,82 ppm). De modo interessante, o etileno produzido pelas maçãs Golden Delicious não tratadas em 24 horas (0,17 ppm) foi similar ao etileno produzido pelas maçãs em 48 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 0 (0,18 ppm).[0153] The results demonstrate that rapid or early 1-MCP treatment was effective in inhibiting ethylene production in Golden Delicious apples as compared to late 1-MCP treatment of Golden Delicious apples. More specifically, Table 8 and Figure 4 show the ethylene produced by Golden Delicious apples within 24 hours after treatment with SmartFresh 1-MCP on Day 0 (0.06 ppm) to be significantly reduced from the amount of ethylene produced per Golden Delicious apples in 24 hours per untreated apples (0.17 ppm), as well as the amount of ethylene produced by Golden Delicious apples in 48 hours after treatment with SmartFresh 1-MCP on Day 0 (0.18 ppm) or without treatment with 1-MCP (0.82 ppm). Interestingly, the ethylene produced by untreated Golden Delicious apples at 24 hours (0.17 ppm) was similar to the ethylene produced by apples at 48 hours after SmartFresh 1-MCP treatment on Day 0 (0.18 ppm).

[0154]Uma tendência similar foi observada com maçãs Golden Delicious primeiramente tratadas com SmartFresh 1-MCP no Dia 1 (consulte a Tabela 8 e a Figura 4). Por exemplo, o etileno produzudi pelas maçãs Golden Delicious em 24 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 1 (0,11 ppm) foi significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 24 horas por maçãs não tratadas (3,39 ppm). De modo similar, o etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 48 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 1 (0,31 ppm) foi significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 48 horas por maçãs não tratadas (10,26 ppm). No entanto, diferentemente das maçãs tratadas no Dia 0, as maçãs Golden Delicious tratadas com 1-MCP no Dia 1 produziram quantidades comparáveis de etileno em 24 horas (0,11 ppm) e em 48 horas (0,31 ppm) após o tratamento, embora essas concentrações de etileno fossem aumentadas a partir da quantidade de etileno produzida por maçãs tratadas no Dia 0 em 24 horas (0,06 ppm) e 48 horas (0,18 ppm), respectivamente.[0154] A similar trend was observed with Golden Delicious apples first treated with SmartFresh 1-MCP on Day 1 (see Table 8 and Figure 4). For example, the ethylene produced by Golden Delicious apples within 24 hours after SmartFresh 1-MCP treatment on Day 1 (0.11 ppm) was significantly reduced from the amount of ethylene produced by Golden Delicious apples within 24 hours by non-Golden Delicious apples. treated (3.39 ppm). Similarly, the ethylene produced by Golden Delicious apples within 48 hours of treatment with SmartFresh 1-MCP on Day 1 (0.31 ppm) was significantly reduced from the amount of ethylene produced by Golden Delicious apples within 48 hours by apples. untreated (10.26 ppm). However, unlike apples treated on Day 0, Golden Delicious apples treated with 1-MCP on Day 1 produced comparable amounts of ethylene at 24 hours (0.11 ppm) and at 48 hours (0.31 ppm) after treatment. , although these ethylene concentrations were increased from the amount of ethylene produced by apples treated on Day 0 at 24 hours (0.06 ppm) and 48 hours (0.18 ppm), respectively.

[0155]Referindo-se, ainda, à Tabela 8 e à Figura 4, o etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 24 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 2 (3,11 ppm) também foi significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 24 horas por maçãs não tratadas (13,34 ppm). De modo similar, o etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 48 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 2 (8,49 ppm) foi significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 48 horas por maçãs não tratadas (30,68 ppm). Similar à tendência observada para as maçãs no Dia 0, o etileno produzido pelas maçãs Golden Delicious não tratadas em 24 horas após o Dia 1 (3,39 ppm) foi similar ao etileno produzido pelas maçãs em 24 horas após o tratamento com SmartFresh 1- MCP no Dia 2 (3,11 ppm).[0155] Referring further to Table 8 and Figure 4, the ethylene produced by Golden Delicious apples within 24 hours after treatment with SmartFresh 1-MCP on Day 2 (3.11 ppm) was also significantly reduced from of the amount of ethylene produced by Golden Delicious apples in 24 hours by untreated apples (13.34 ppm). Similarly, the ethylene produced by Golden Delicious apples in 48 hours after SmartFresh 1-MCP treatment on Day 2 (8.49 ppm) was significantly reduced from the amount of ethylene produced by Golden Delicious apples in 48 hours. untreated (30.68 ppm). Similar to the trend observed for apples on Day 0, the ethylene produced by untreated Golden Delicious apples at 24 hours after Day 1 (3.39 ppm) was similar to the ethylene produced by apples at 24 hours after treatment with SmartFresh 1- MCP on Day 2 (3.11 ppm).

[0156]O etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 24 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 3 (0,36 ppm) foi significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 24 horas por maçãs não tratadas (30,09 ppm). De modo similar, o etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 48 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 3 (0,54 ppm) foi significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 48 horas por maçãs não tratadas (75,80 ppm). De modo interessante, a produção de etileno para maçãs Golden Delicious tratadas no Dia 3 mostrou a maior inibição em 24 horas (0,36 ppm) e em 48 horas (0,54 ppm) após o tratamento com 1-MCP conforme comparado às maçãs de controle não tratadas correspondentes tendo 30,09 ppm e 75,8 ppm de etileno produzido em 24 horas e 48 horas, respectivamente (consulte a Tabela 8 e a Figura 4).[0156] The ethylene produced by Golden Delicious apples within 24 hours after treatment with SmartFresh 1-MCP on Day 3 (0.36 ppm) was significantly reduced from the amount of ethylene produced by Golden Delicious apples within 24 hours by non-Golden Delicious apples. treated (30.09 ppm). Similarly, the ethylene produced by Golden Delicious apples in 48 hours after SmartFresh 1-MCP treatment on Day 3 (0.54 ppm) was significantly reduced from the amount of ethylene produced by Golden Delicious apples in 48 hours by apples. untreated (75.80 ppm). Interestingly, ethylene production for Golden Delicious apples treated on Day 3 showed the greatest inhibition at 24 hours (0.36 ppm) and at 48 hours (0.54 ppm) after 1-MCP treatment as compared to apples corresponding untreated control samples having 30.09 ppm and 75.8 ppm ethylene produced in 24 hours and 48 hours, respectively (see Table 8 and Figure 4).

[0157]Finalmente, a Tabela 8 e a Figura 4 demonstram que o etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 24 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 4 (21,13 ppm) foi significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzido por maçãs Golden Delicious após 24 horas por maçãs não tratadas (71,48 ppm). De modo similar, o etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 48 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 4 (39,63 ppm) foi significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzido por maçãs Golden Delicious em 48 horas por maçãs não tratadas (164,44 ppm).[0157] Finally, Table 8 and Figure 4 demonstrate that the ethylene produced by Golden Delicious apples within 24 hours after treatment with SmartFresh 1-MCP on Day 4 (21.13 ppm) was significantly reduced from the amount of ethylene produced by Golden Delicious apples after 24 hours by untreated apples (71.48 ppm). Similarly, the ethylene produced by Golden Delicious apples in 48 hours after SmartFresh 1-MCP treatment on Day 4 (39.63 ppm) was significantly reduced from the amount of ethylene produced by Golden Delicious apples in 48 hours. untreated (164.44 ppm).

[0158]De modo correspondente, esses dados demonstram que um tratamento rápido ou precoce (por exemplo, nos Dias 0 a 3) de maçãs Golden Delicious com 1-MCP é mais eficaz em inibir produção de etileno do que um tratamento tardio de 1-MCP em maçãs Golden Delicious (por exemplo, no Dia 4). Esses resultados foram inesperados. [0158] Correspondingly, these data demonstrate that rapid or early treatment (e.g., on Days 0 to 3) of Golden Delicious apples with 1-MCP is more effective in inhibiting ethylene production than a late treatment of 1-MCP. MCP on Golden Delicious apples (e.g. on Day 4). These results were unexpected.

EXAMPLE 5: Speed of Cyclopropene Treatment in the Production of Ethylene from Red Delicious Apples

[0159]Esse experimento foi conduzido exatamente conforme descrito anteriormente no Exemplo 4, exceto onde notado em contrário. Por exemplo, ao invés de maçãs Golden Delicious, esse experimento foi realizado em maçãs Red Delicious, que, na temporada, são colhidas após as maçãs Golden Delicious. Maçãs Red Delicious recentemente colhidas foram separadas em preparação para um ensaio experimental que compreendia três réplicas de coortes de 60 frutas totalizando 33,0 kg de maçãs Red Delicious (consulte a Tabela 6). Logo após a colheita, os coortes de fruta foram tratados por 24 horas em uma câmara vedada a 20oC com uma concentração de SmartFresh 1-MCP (consulte a Tabela 6). Diferentes coortes de fruta foram tratados com SmartFresh por 24 horas começando nos Dias 0, 1,2, 3 e/ou 4 após a colheita (consulte a Tabela 7).[0159] This experiment was conducted exactly as previously described in Example 4, except where otherwise noted. For example, instead of Golden Delicious apples, this experiment was performed on Red Delicious apples, which, in season, are harvested after Golden Delicious apples. Freshly harvested Red Delicious apples were separated in preparation for an experimental trial comprising three replicate cohorts of 60 fruits totaling 33.0 kg of Red Delicious apples (see Table 6). Shortly after harvest, fruit cohorts were treated for 24 hours in a sealed chamber at 20oC with a concentration of SmartFresh 1-MCP (see Table 6). Different cohorts of fruit were treated with SmartFresh for 24 hours starting on Days 0, 1,2, 3 and/or 4 after harvest (see Table 7).

[0160]Após a conclusão do tratamento com 1-MCP, as maçãs tratadas foram removidas da câmara de tratamento vedada e armazenadas a 20oC em um ambiente fechado e controlado durante 24 a 48 horas adicionais até que a produção de etileno fosse medida (consulte a Tabela 7). Uma vez medida, a produção de etileno de maçãs Red Delicious tradadas com 1-MCP foi comparada à produção de etileno de maçãs de controle não tratadas (vide a Figura 6). O resultado desse experimento para maçãs Red Delicious é resumido na Tabela 9 e na Figura 5.[0160] After completion of the 1-MCP treatment, the treated apples were removed from the sealed treatment chamber and stored at 20oC in a closed, controlled environment for an additional 24 to 48 hours until ethylene production was measured (see Table 7). Once measured, ethylene production from Red Delicious apples treated with 1-MCP was compared to ethylene production from untreated control apples (see Figure 6). The result of this experiment for Red Delicious apples is summarized in Table 9 and Figure 5.

[0161]Os resultados demonstram que um tratamento rápido ou precoce de 1-MCP foi eficaz em inibir a produção de etileno em maçãs Red Delicious conforme comparado ao tratamento com 1-MCP tardio de maçãs Red Delicious. De modo mais específico, a Tabela 9 e a Figura 5 mostram que o etileno produzido por maçãs Red Delicious em 24 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 0 (1,2 ppm) foi significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzida por maçãs Red Delicious em 24 horas por maçãs não tratadas (19,5 ppm), bem como a quantidade de etileno produzida por maçãs Red Delicious em 48 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 0 (2,9 ppm) ou sem tratamento com 1- MCP (26,4 ppm).[0161] The results demonstrate that rapid or early 1-MCP treatment was effective in inhibiting ethylene production in Red Delicious apples as compared to late 1-MCP treatment of Red Delicious apples. More specifically, Table 9 and Figure 5 show that the ethylene produced by Red Delicious apples within 24 hours after SmartFresh 1-MCP treatment on Day 0 (1.2 ppm) was significantly reduced from the amount of ethylene produced by Red Delicious apples in 24 hours by untreated apples (19.5 ppm), as well as the amount of ethylene produced by Red Delicious apples in 48 hours after treatment with SmartFresh 1-MCP on Day 0 (2.9 ppm) or without treatment with 1-MCP (26.4 ppm).

[0162]Uma tendência similar foi observada com maçãs Red Delicious primeiramente tratadas com SmartFresh 1-MCP no Dia 1 (consulte a Tabela 9 e a Figura 5). Por exemplo, o etileno produzido por maçãs Red Delicious em 24 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 1 (2,0 ppm) foi significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzida por maçãs Red Delicious em 24 horas por maçãs não tratadas (51,6 ppm). De modo similar, o etileno produzido por maçãs Red Delicious em 48 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 1 (3,9 ppm) foi significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzida por maçãs Red Delicious em 48 horas por maçãs não tratadas (97,7 ppm).[0162] A similar trend was observed with Red Delicious apples first treated with SmartFresh 1-MCP on Day 1 (see Table 9 and Figure 5). For example, the ethylene produced by Red Delicious apples within 24 hours after treatment with SmartFresh 1-MCP on Day 1 (2.0 ppm) was significantly reduced from the amount of ethylene produced by Red Delicious apples within 24 hours by non-Red Delicious apples. treated (51.6 ppm). Similarly, the ethylene produced by Red Delicious apples in 48 hours after SmartFresh 1-MCP treatment on Day 1 (3.9 ppm) was significantly reduced from the amount of ethylene produced by Red Delicious apples in 48 hours. untreated (97.7 ppm).

[0163]Referindo-se, ainda, à Tabela 9 e à Figura 5, o etileno produzido por maçãs Red Delicious em 24 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 2 (3,6 ppm) também foi significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzida por maçãs Red Delicious em 24 horas por maçãs não tratadas (21,1 ppm). De modo similar, o etileno produzido por maçãs Red Delicious em 48 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 2 (6,9 ppm) foi significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzido por maçãs Red Delicious em 48 horas por maçãs não tratadas (35,9 ppm).[0163] Referring further to Table 9 and Figure 5, the ethylene produced by Red Delicious apples within 24 hours after treatment with SmartFresh 1-MCP on Day 2 (3.6 ppm) was also significantly reduced from of the amount of ethylene produced by Red Delicious apples in 24 hours by untreated apples (21.1 ppm). Similarly, the ethylene produced by Red Delicious apples in 48 hours after SmartFresh 1-MCP treatment on Day 2 (6.9 ppm) was significantly reduced from the amount of ethylene produced by Red Delicious apples in 48 hours. untreated (35.9 ppm).

[0164]Ademais, o etileno produzido por maçãs Red Delicious em 24 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 3 (3,8 ppm) foi significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzida por maçãs Red Delicious em 24 horas por maçãs não tratadas (88,2 ppm). De modo similar, o etileno produzido por maçãs Red Delicious em 48 horas após o tratamento com SmartFresh 1-MCP no Dia 3 (6,4 ppm) foi significativamente reduzido a partir da quantidade de etileno produzida por maçãs Red Delicious em 48 horas por maçãs não tratadas (168,0 ppm).[0164] Furthermore, the ethylene produced by Red Delicious apples in 24 hours after treatment with SmartFresh 1-MCP on Day 3 (3.8 ppm) was significantly reduced from the amount of ethylene produced by Red Delicious apples in 24 hours per untreated apples (88.2 ppm). Similarly, the ethylene produced by Red Delicious apples in 48 hours after SmartFresh 1-MCP treatment on Day 3 (6.4 ppm) was significantly reduced from the amount of ethylene produced by Red Delicious apples in 48 hours. untreated (168.0 ppm).

[0165]De modo interessante, a produção de etileno para maçãs Red Delicious medida 48 horas após serem tratadas com 1-MCP no Dia 1 (3,9 ppm) mostrou uma inibição comparável conforme comparado à produção de etileno para maçãs Red Delicious medidas 24 horas após serem tratadas no Dia 2 (3,6 ppm) e no Dia 3 (3,8 ppm), respectivamente. Portanto, esses dados demonstram que um tratamento rápido ou precoce (por exemplo, nos Dias 0 a 2) de maçãs Red Delicious com 1-MCP é geralmente mais eficaz em inibir a produção de etileno em maçãs Red Delicious do que um tratamento tardio de 1-MCP em maçãs Red Delicious (por exemplo, no Dia 3). Esses resultados foram inesperados. [0165] Interestingly, ethylene production for Red Delicious apples measured 48 hours after being treated with 1-MCP on Day 1 (3.9 ppm) showed comparable inhibition as compared to ethylene production for Red Delicious apples measured 24 hours after being treated on Day 2 (3.6 ppm) and Day 3 (3.8 ppm), respectively. Therefore, these data demonstrate that rapid or early treatment (e.g., on Days 0 to 2) of Red Delicious apples with 1-MCP is generally more effective in inhibiting ethylene production in Red Delicious apples than a delayed treatment of 1 -MCP on Red Delicious apples (e.g. on Day 3). These results were unexpected.

[0166]A descrição anterior permite que outros indivíduos versados na técnica utilizem a tecnologia em várias modalidades e com várias modificações que sejam adequadas ao uso particular contemplado. De acordo com as provisões dos statutes de patente, os princípios e modos de operação desta revelação foram explicados e ilustrados em modalidades exemplificadoras. De modo correspondente, a presente invenção não se limita às modalidades particulares descritas e/ou exemplificadas no presente documento.[0166] The foregoing description allows other individuals skilled in the art to utilize the technology in various modalities and with various modifications that are suitable for the particular use contemplated. In accordance with the provisions of patent statutes, the principles and modes of operation of this disclosure have been explained and illustrated in exemplary embodiments. Correspondingly, the present invention is not limited to the particular embodiments described and/or exemplified herein.

[0167]Pretende-se que o escopo da revelação da presente tecnologia seja definido pelas reivindicações a seguir. No entanto, deve-se compreender que esta revelação pode ser praticada de outro modo além do especificamente explicado e ilustrado sem divergir de seu âmbito e escopo. Deve-se compreender, por parte dos indivíduos versados na técnica, que várias alternativas às modalidades descritas no presente documento podem ser empregadas na prática das reivindicações sem divergir do âmbito e escopo conforme definido nas reivindicações a seguir.[0167] The scope of disclosure of the present technology is intended to be defined by the following claims. However, it must be understood that this revelation can be practiced other than as specifically explained and illustrated without departing from its scope and scope. It should be understood by those skilled in the art that various alternatives to the embodiments described herein may be employed in the practice of the claims without departing from the scope and scope as defined in the following claims.

[0168]O escopo desta revelação deve ser determinado, não somente com referência à descrição anterior, mas deve ser determinado com referência às reivindicações anexas, junto ao escopo complete de equivalentes aos quais essas reivindicações são intituladas. Antecipa-se e pretende-se que desenvolvimentos futuros ocorram nas técnicas discutidas no presente documento, e que as composições e métodos revelados serão incorporados a esses exemplos futuros.[0168] The scope of this disclosure must be determined, not only with reference to the previous description, but must be determined with reference to the attached claims, together with the full scope of equivalents to which these claims are entitled. It is anticipated and intended that future developments will occur in the techniques discussed herein, and that the disclosed compositions and methods will be incorporated into these future examples.

[0169]Adicionalmente, todos os termos usados nas reivindicações são destinados a fornecerem suas construções mais razoáveis e seus significados ordinários conforme entendido pelos indivíduos versados na técnica, exceto onde uma indicação explícita em contrário seja feita. Em particular, o uso dos artigos no singular, tais como “um,” “o,” “dito,” etc. deve ser lido para recitar um ou mais dos elementos indicados exceto onde uma das reivindicações citar uma limitação explícita em contrário. Pretende-se que as reivindicações a seguir definam o escopo da revelação e que a tecnologia dentro do escopo dessas reivindicações e seus equivalentes seja abrangida pelas mesmas. Em suma, deve-se compreender que a revelação é capaz de realizar uma modificação e variação e seja limitada apenas pela reivindicação seguinte.[0169] Additionally, all terms used in the claims are intended to provide their most reasonable constructions and their ordinary meanings as understood by individuals skilled in the art, except where an explicit indication to the contrary is made. In particular, the use of singular articles, such as “one,” “the,” “said,” etc. should be read to recite one or more of the indicated elements except where one of the claims cites an explicit limitation to the contrary. The following claims are intended to define the scope of the disclosure and that the technology within the scope of these claims and their equivalents is encompassed thereby. In short, it should be understood that the disclosure is capable of modification and variation and is limited only by the following claim.

Claims

1. Method for co-treatment of plants or plant parts, CHARACTERIZED by the fact that it comprises: placing the plants or plant parts in a confined space, administering a co-treatment comprising a pesticide and a plant growth regulator to plants or plant parts within the confined space, wherein the plant growth regulator is 1-MCP and is administered as a gaseous composition, wherein the pesticide is administered to the confined space as a mist, wherein the confined space is not ventilated and wherein the mist comprises a plurality of microparticles, and inhibit plant pathogens and ethylene action of plants or plant parts.

2. Method, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that the plants or plant parts comprise fruits.

3. Method, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that the pesticide is selected from the group consisting of compounds of benzoxaborole, pyrimethanil, fludioxonil, thiabendazole and imazalil.

4. Method, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that the pesticide and the plant growth regulator are administered to the plants or plant parts in the confined space, simultaneously.

5. Method, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that the pesticide and the plant growth regulator are administered to the plants or plant parts in the confined space simultaneously.

6. Method, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that the pesticide is fludioxonil.

7. Method, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that the pesticide is benzoxaborole.

8. Method, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that the pesticide is pyrimethanil.

9. Method, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that the pesticide is thiabendazole.

10. Method according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that each microparticle among the plurality of microparticles has a size of 2 microns or smaller.

11. Method according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that each microparticle among the plurality of microparticles has a size of 1 micron or smaller.