BR102015017727A2

BR102015017727A2 - composição

Info

Publication number: BR102015017727A2
Application number: BR102015017727A
Authority: BR
Inventors: Arnold S Brownell; Yogesh Tiwary
Original assignee: Rohm & Haas
Priority date: 2014-08-08
Filing date: 2015-07-24
Publication date: 2016-05-24
Also published as: MX2015009916A; CA2899060A1; CN105367717B; CA2899060C; BR102015017727B1; US9475932B2; EP2982701A1; US20160040004A1; AU2015205830B2; AU2015205830A1; EP2982701B1; CN105367717A

Abstract

composição.a presente invenção refere-se a uma composição compreendendo dispersão aquosa estável de partículas de polímero com morfologia de glóbulo, um modificador de reologia à base de uretano de óxido de etileno hidrofobicamente modificado (heur) e uma ausência substancial de partículas de pigmento com um índice de refração na faixa de 2,0 e 3,0. a composição confere melhor eficiência de heur para composições de revestimento, tais como composições de revestimento de base profunda.

Description

“COMPOSIÇÃO” Fundamentos da Invenção [001] A presente invenção refere-se a uma composição compreendendo um látex, mais particularmente um látex com morfologia de glóbulo e um modificador de reologia à base de uretano de óxido de etileno hidrofobicamente modificado (HEUR).

[002] Dispersões aquosas estáveis de partículas (látices) caracterizadas por uma morfologia casca-núcleo em que o núcleo sai da casca foram descritas. Por exemplo, US 7.179.531 (Brown et al.) descreve uma dispersão de partículas de polímero de múltiplos estágios caracterizadas por uma porção de núcleo relativamente pequena que sai de uma porção da casca relativamente grande de cada partícula, com a porção do núcleo sendo preferencial mente funcionalizada com grupos que absorvem T1O2. Estas então chamadas partículas “de glóbulo” são descritas como sendo usadas para preparar partículas compósitas TiCE-polímero que fornecem revestimentos secos com melhor impedimento. WO 2013116318 Al (Bohling et al.) descreve dispersões de glóbulo com grupos de ácido fosforoso concentrado na porção do núcleo que sai do glóbulo, resultando na redução geral na formação do grão em uma formulação de revestimento.

[003] As vantagens da técnica de glóbulo nas formulações de revestimento ainda têm que ser completamente exploradas e pode-se desejar determinar os efeitos desta morfologia na eficiência dos modificadores de reologia, tais como HEURs.

Sumário da Invenção [004] A presente invenção aborda uma necessidade na técnica de fornecer uma composição compreendendo 1) uma dispersão aquosa estável de partículas de polímero tendo um tamanho de partícula conforme medido por difusão de luz dinâmica na faixa de 70 nm a 300 nm, em que as partículas de polímero têm uma morfologia casca-núcleo em que o núcleo sai da casca; 2) um modificador de reologia à base de uretano de óxido de etileno hidrofobicamente modificado; 3) um extensor; e 4) uma ausência substancial de partículas de pigmento com um índice de refração na faixa de 2,0 e 3,0. A composição da presente invenção surpreendente mente dá maior KU e viscosidades ICI ou maior eficiência de espessamento que as composições compreendendo dispersões de polímeros não glóbulo em níveis comparáveis de espessante HEUR.

Descrição Detalhada da Invenção [005] A presente invenção é uma composição compreendendo 1) uma dispersão aquosa estável de partículas de polímero tendo um tamanho de partícula conforme medido por difusão de luz dinâmica na faixa de 70 nm a 300 nm, em que as partículas de polímero têm uma morfologia casca-núcleo em que o núcleo sai da casca; 2) um modificador de reologia à base de uretano de óxido de etileno hidrofobicamente modificado; 3) um extensor; e 4) uma ausência substancial de partículas de pigmento com um índice de refração na faixa de 2,0 e 3,0.

[006] Da forma aqui usada, “uma ausência substancial de partículas de pigmento” significa que a concentração de volume do pigmento (PVC) das partículas de pigmento com um índice de refração (RI) de 2,0 a 3,0 não é mais que 10%, preferivelmente não mais que 5%, mais preferivelmente não mais que 1%.

[007] As partículas de polímero são caracterizadas por uma morfologia casca-núcleo em que o núcleo sai da casca (também referido como morfologia de glóbulo), da forma ilustrada na figura 1 em anexo.

[008] As partículas de polímero são preferivelmente polímeros acrílico, estireno-acrílico ou vinil éster-acrílico (incluindo polímeros acetato de vinila-acrílico e versato de vinila-acrílico).

[009] A porção do núcleo que sai das partículas de polímero preferivelmente compreende de 50 a 99 por cento em peso de unidades estruturais de um monômero de estireno ou acrilato ou combinações do mesmo. Da forma aqui usada, monômero de acrilato refere-se a acrilatos, tais como etil acrilato, butil acrilato e 2-etilexil acrilato, bem como metacrilatos, tais como metil metacrilato e butil metacrilato. Da forma aqui usada, o termo “unidade estrutural” do monômero refere-se ao restante do monômero depois da polimerização. Por exemplo, uma unidade estrutural de metil metacrilato é conforme ilustrado: unidade estrutural de metil metacrilato, onde as linhas pontilhadas representam os pontos de anexação da unidade estrutural à espinha dorsal do polímero.

[0010] O núcleo preferivelmente compreende unidades estruturais de i) metil metacrilato, butil metacrilato ou estireno ou uma combinação dos mesmos; e ii) etil acrilato, butil acrilato ou 2-etilexil acrilato ou uma combinação dos mesmos. Uma combinação mais preferida de monômeros de massa é metil metacrilato ou estireno ou uma combinação dos mesmos com etil acrilato, butil acrilato ou 2-etilexil acrilato ou uma combinação dos mesmos, com metil metacrilato e butil acrilato sendo especialmente preferidos.

[0011] O núcleo preferivelmente compreende unidades estruturais de metil metacrilato ou estireno ou uma combinação dos mesmos a uma concentração de 5 por cento em peso, mais preferivelmente de 20 por cento em peso a 60 por cento em peso, mais preferivelmente a 40 por cento em peso, com base no peso total do núcleo; e preferivelmente contém unidades estruturais de butil acrilato, preferivelmente a uma concentração de 35 por cento em peso, mais preferivelmente de 50 por cento em peso a 90 por cento em peso, mais preferivelmente a 70 por cento em peso, com base no peso total do núcleo.

[0012] O núcleo preferivelmente compreende adicional mente de 0,2, mais preferivelmente de 0,5 a preferivelmente 10, mais preferivelmente a 5 e acima de tudo preferivelmente a 3 por cento em peso de unidades estruturais de um monômero de ácido carboxílico ou um monômero de ácido sulfúrico ou um sal dos mesmos ou uma combinação dos mesmos. Monômeros de ácido carboxílico adequados incluem ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico e sais dos mesmos; ácidos de enxofre adequados incluem sulfoetil metacrilato, sulfopropil metacrilato, ácido estireno sulfônico, ácido vinil sulfônico e ácido 2-(met)acrilamido-2-metil propanossulfônico e sais dos mesmos. Preferivelmente, o núcleo compreende somente unidades estruturais de um monômero de ácido carboxílico ou um sal dos mesmos, mais preferivelmente ácido acrílico ou ácido metacrílico ou sais dos mesmos ou combinações do mesmo. Uma concentração preferida de unidades estruturais de ácido acrílico ou ácido metacrílico é de 0,1, mais preferivelmente de 0,5 a 3 por cento em peso, com base no peso total do núcleo.

[0013] O núcleo preferivelmente compreende adicionalmente de 0,1, mais preferivelmente de 0,3 e acima de tudo preferivelmente de 0,5 por cento em peso de a preferivelmente 20, mais preferivelmente a 5 e acima de tudo preferivelmente a 3 por cento em peso de unidades estruturais de um monômero multietilenicamente insaturado, com base no peso total do núcleo. Um exemplo de um monômero multietilenicamente insaturado preferido é um monômero dietilenicamente insaturado, tal como alil metacrilato.

[0014] O núcleo compreende adicionalmente de 0, preferivelmente de 2, mais preferivelmente de 5 a 15 preferivelmente a 10 por cento em peso de unidades estruturais de um monômero de ácido fosforoso ou um sal dos mesmos, com base no peso total do núcleo. Exemplos de monômeros de ácido fosforoso adequados incluem fosfonatos e ésteres de di-hidrogenofosfato de um álcool no qual o álcool contém ou é substituído com um grupo vinila ou olefínico polimerizável. Esteres de di-hidrogenofosfato preferidos são fosfatos de hidroxialquil(met)acrilatos, incluindo fosfoetil metacrilato e fosfopropil metacrilatos, com fosfoetil metacrilato sendo especialmente preferidos. “Fosfoetil metacrilato” (PEM) é usado aqui para se referir à seguinte estrutura: onde R é H ou em que a linha pontilhada representa o ponto de anexação ao átomo de oxigênio.

[0015] O núcleo preferivelmente tem um diâmetro médio de volume na faixa de 30, mais preferivelmente de 40 nm a 90, mais preferivelmente a 80 nm (conforme medido por um analisador de partícula de difusão de luz dinâmica BI-90) e preferivelmente um Tg calculado pela equação de Fox na faixa de -30°C, mais preferivelmente de -20°C, a preferivelmente 60°C, mais preferivelmente a 40°C e acima de tudo preferivelmente a 20°C.

[0016] A casca das partículas de polímero preferivelmente compreende metil metacrilato ou estireno ou uma combinação dos mesmos a uma concentração preferivelmente na faixa de 35 por cento em peso a 75 por cento em peso, mais preferivelmente a 55 por cento em peso, com base no peso total da casca; e 2) unidades estruturais de butil acrilato ou etil acrilato ou uma combinação dos mesmos, mais preferivelmente unidades estruturais de butil acrilato, preferivelmente a uma concentração na faixa de 25 por cento em peso, mais preferivelmente de 45 por cento em peso de a preferivelmente 70 por cento em peso, mais preferivelmente a 65 por cento em peso, com base no peso total da casca.

[0017] A casca também preferivelmente compreende de 0,1 a 5 por cento em peso de unidades estruturais de um monômero de ácido carboxílico ou um monômero de ácido sulfúrico ou uma combinação dos mesmos, com base no peso total da casca. Mais preferivelmente a casca compreende de 1 a 2 por cento em peso de unidades estruturais de ácido acrílico ou ácido metacrílico ou uma combinação dos mesmos, com base no peso total da casca.

[0018] As partículas de polímero podem compreender até 4 por cento em peso de unidades estruturais de um monômero de ácido fosforoso e, em uma modalidade, podem estar ausentes ou substancialmente ausentes de funcionalidade de ácido fosforoso (isto é, < 0,1 por cento em peso, com base no peso total do partículas de polímero); funcionalidade de ácido fosforoso pode ser distribuído em toda a partícula, mas a casca preferivelmente compreende menos que 0,1, mais preferivelmente menos que 0,01 por cento em peso de unidades estruturais de um monômero de ácido fosforoso, com base no peso total do casca e preferivelmente menos que 0,1, mais preferivelmente menos que 0,01 por cento em peso de unidades estruturais de um monômero multietilenicamente insaturado, com base no peso total do casca. A casca acima de tudo preferivelmente não inclui nem unidades estruturais de um monômero de ácido fosforoso nem de um monômero multietilenicamente insaturado.

[0019] A razão peso-para-peso da casca para o núcleo é preferivelmente na faixa de 3:1, mais preferivelmente de 5:1 a 50:1, preferivelmente a 35 a 1. As partículas de polímero preferivelmente têm um tamanho de partícula conforme medido por difusão de luz dinâmica na faixa de 90 nm a 200 nm.

[0020] Em um método preferido para preparar as dispersões aquosas estáveis de partículas de polímero, uma primeira emulsão de monômero pode ser preparada por contato com a água, butil acrilato, metil metacrilato, alil metacrilato, opcionalmente fosfoetil metacrilato e um monômero de ácido carboxílico em condições de polimerização de emulsão para formar um precursor para o núcleo que sai. Então, água, o precursor e uma emulsão de monômero de butil acrilato, metil metacrilato e um monômero de ácido carboxílico reagem em condições de polimerização de emulsão para formar a dispersão aquosa estável de partículas de polímero com morfologia de glóbulo.

[0021] A dispersão das partículas de polímero com morfologia de glóbulo é então combinada com o modificador de reologia HEUR para preparar uma composição que é substancialmente livre das partículas de pigmento com um índice de refração na faixa de 2,0 e 3,0, tais como T1O2 e ZnO. Modificadores de reologia HEUR são bem conhecidos na técnica. Exemplos comercialmente disponíveis incluem modificadores de reologia ACRYSOL™ RM-2020 e ACRYSOL™ RM-8W. (ACRYSOL é um nome comercial da The Dow Chemical Company ou seus afiliados).

[0022] A composição pode incluir outros ingredientes selecionados do grupo que consiste em dispersantes, desespumantes, agentes tensoativos, solventes, ligantes adicionais, extensores, coalescentes, biocidas, polímeros opacos e corantes.

[0023] Surpreendentemente descobriu-se que as partículas de polímero com morfologia de glóbulo conferem melhorias na eficiência de HEUR, especialmente para formulações de base profundas que são ausentes ou substancialmente ausentes das partículas de pigmento, tais como T1O2 ou ZnO. Como os seguintes exemplos demonstram, esta melhoria na eficiência foi observada para partículas de glóbulo que são livres de funcionalidade de ácido fosforoso.

Exemplo 1 - Síntese de glóbulo funcionalizado com PEM A. Síntese de núcleo (pré-forma) [0024] Uma primeira emulsão de monômero foi preparada misturando água deionizada (200 g), agente tensoativo Disponil FES 993 (43 g, 30% ativo), butil acrilato (371,2 g), metil metacrilato (195,2 g), alil metacrilato (9,6 g), fosfoetil metacrilato (51,2 g, 60% ativo) e ácido metacrílico (12,8 g).

[0025] A um frasco de base redonda de quatro gargalos de 5 L equipado com um agitador de pá, um termômetro, entrada de nitrogênio e um condensador de refluxo foi adicionado água deionizada (600 g) e agente tensoativo Disponil FES 32 (43 g, 30% ativo). Os conteúdos dos fracos foram aquecidos a 85°C em N2 e agitação foi iniciada. Uma porção da primeira emulsão de monômero (70 g) foi então adicionada, rapidamente seguido por uma solução de persulfato de sódio (2,56 g) dissolvido em água deionizada (30 g) seguido por um enxágue de água deionizada (5 g). Depois da agitação por 10 min, o restante da primeira emulsão de monômero foi adicionado durante 40 min, seguido por um enxágue (25 g), então uma solução iniciadora de persulfato de sódio (0,64 g) dissolvido em água deionizada (50 g) foi adicionado durante 50 min. Depois que a emulsão de alimentação de monômero foi completa, os conteúdos dos fracos foram mantidos a 85 °C por 10 min, depois deste tempo a coalimentação foi completa; e os conteúdos dos fracos foram então mantidos a 85°C por mais 10 minutos. Os conteúdos dos fracos foram resfriados a temperatura ambiente e neutralizado a pH 3 com uma solução diluída de hidróxido de amônio. O tamanho de partícula medido foi 60 a 75 nm por difusão de luz dinâmica, usando um Brookhaven BI-90 Analisador do tamanho de partícula de difusão de luz dinâmica e observou-se que os sólidos foram 40 a 41 %. B. Síntese de núcleo-casca de glóbulo [0026] Uma segunda emulsão de monômero foi preparada usando água deionizada (360 g), dodecilbenzenosulfonato de sódio (66,5 g, 23% ativo), agente tensoativo Disponil FES 993 (51 g, 30% ativo), butil acrilato (810,9 g), metil metacrilato (685.1 g) e ácido acrílico (34 g). A um frasco de base redonda de quatro gargalos de 5 L equipado com um agitador de pá, um termômetro, entrada de N2 e um condensador de refluxo foi adicionado água deionizada (950 g). Os conteúdos dos fracos foram aquecidos a 84°C em N2 e agitação foi iniciada. Uma solução aquosa de persulfato de sódio (5,1 g em 20 g água deionizada), seguido por um enxágue de água deionizada (5 g) foi adicionado à chaleira. A pré-forma da etapa A foi então adicionada (425 g) e a temperatura dos conteúdos do frasco foi reajustada a 84°C. A segunda emulsão de monômero foi então adicionada ao frasco, seguido pela adição de uma solução contendo persulfato de sódio (1,7 g) e hidróxido de amônio (4 g, 29% ativo) dissolvido em água deionizada (56 g) durante um período total de 80 min. Os conteúdos dos fracos foram mantidos a uma temperatura de 84°C durante estas adições. Quando todas as adições foram completas, o frasco contendo a segunda emulsão de monômero foi enxaguado com água deionizada (25 g), que foi então adicionada ao frasco.

[0027] Os conteúdos dos fracos foram resfriados a 65 °C e um par catalisador / ativador foi adicionado ao frasco para reduzir monômero residual. O polímero foi então neutralizado a pH 8,5 com uma solução de hidróxido de sódio diluída. O tamanho de partícula medido foi 145 nm e observou-se que os conteúdos sólidos são 48%.

Exemplo 2 - Síntese de glóbulo não funcionalizado com grupos de ácido fosforoso (TJB-1139) A. Síntese de núcleo (pré-forma) [0028] Uma primeira emulsão de monômero foi preparada misturando água deionizada (200 g), agente tensoativo Disponil FES 993 (43 g, 30% ativo), butil acrilato (371.2 g), metil metacrilato (214.4 g), alil metacrilato (9.6 g), ácido acrílico (32 g) e ácido metacrílico (12,8 g).

[0029] A um frasco de base redonda de quatro gargalos de 5 L equipado com um agitador de pá, um termômetro, entrada de nitrogênio e um condensador de refluxo foi adicionado água deionizada (600 g) e agente tensoativo Disponil FES 32 (43 g, 30% ativo). Os conteúdos dos fracos foram aquecidos a 85°C em N2 e agitação foi iniciada. Uma porção da primeira emulsão de monômero (70 g) foi então adicionada, rapidamente seguido por uma solução de persulfato de sódio (2,56 g) dissolvido em água deionizada (30 g) seguido por um enxágue de água deionizada (5 g). Depois da agitação por 10 min, o restante da primeira emulsão de monômero foi adicionado durante 40 min, seguido por um enxágue (25 g), então uma solução iniciadora de persulfato de sódio (0,64 g) dissolvida em água deionizada (50 g) foi adicionada durante 50 min. Depois que a emulsão de alimentação de monômero foi completa, os conteúdos dos fracos foram mantidos a 85°C por 10 min, depois deste tempo a coalimentação foi completa; e os conteúdos dos fracos foram então mantidos a 85°C por mais 10 minutos. Os conteúdos dos fracos foram resfriados a temperatura ambiente e neutralizado a pH 5,5 com uma solução diluída de hidróxido de amônio. O tamanho de partícula medido foi 66 nm por difusão de luz dinâmica, usando um analisador do tamanho de partícula de difusão de luz dinâmica Brookhaven BI-90 e observou-se que os sólidos foram 40,8%. B. Síntese de núcleo-casca de glóbulo [0030] O processo do exemplo 1 Etapa B foi substancialmente seguido nas quantidades especificadas para render uma dispersão polimérica com tamanho de partícula de 135 nm e um teor de sólidos de 47,8%.

Exemplo comparativo 1 - Síntese de Látex polimérico esférico funcionalizado com PEM

[0031] Uma primeira emulsão de monômero foi preparada misturando água deionizada (200 g), agente tensoativo Disponil FES 993 (42,45 g, 30% ativo), butil acrilato (270,3 g), metil metacrilato (199,75 g), fosfoetil metacrilato (60% ativo, 29,75 g) e ácido acrílico (10,2 g). Uma segunda emulsão de monômero foi preparada misturando água deionizada (420 g), dodecilbenzenosulfonato de sódio (23% ativo, 66,52 g), butil acrilato (630,7 g), metil metacrilato (535,5 g) e ácido acrílico (23,8 g).

[0032] A um frasco de base redonda de quatro gargalos de 5 L equipado com um agitador de pá, um termômetro, entrada de nitrogênio e um condensador de refluxo foi adicionado água deionizada (900 g) e agente tensoativo Disponil FES 32 (8,55 g, 30% ativo). Os conteúdos dos fracos foram aquecidos a 85°C em N2 e agitação foi iniciada. Uma porção da primeira emulsão de monômero (130 g) foi então adicionada, rapidamente seguido por uma solução de persulfato de sódio (6,85 g) dissolvida em água deionizada (20 g) seguido por um enxágue de água deionizada (5 g). Depois da agitação por 10 min, o restante da primeira emulsão de monômero foi adicionado durante 40 min, seguido por um enxágue (25 g), então uma solução iniciadora de persulfato de sódio (0,40 g) dissolvida em água deionizada (30 g) foi adicionada durante 30 min. Depois que a emulsão de alimentação de monômero foi completa, os conteúdos dos fracos foram mantidos a 85°C por 10 min, depois deste tempo a coalimentação foi completa; e os conteúdos dos fracos foram então mantidos a 85°C por mais 10 minutos.

[0033] A segunda emulsão de monômero, uma solução de persulfato de amônio (1,1 g dissolvido em 80 g de água) e NH3 aquoso (12 g, 29% ativo, dissolvido em 28 g de água) foram adicionados linear e separadamente ao frasco por 80 min. Os conteúdos foram mantidos a 85°C durante a adição. Depois do final das adições, o recipiente com a segunda emulsão de monômero foi enxaguado com água deionizada (25 g), que foi adicionada ao frasco de reação.

[0034] Os conteúdos dos fracos foram resfriados a 65 °C e um par catalisador / ativador foi adicionado ao frasco para reduzir monômero residual. O polímero foi neutralizado a pH 8,5 com NH3 diluído (aq). (Tamanho de partícula =115 nm; sólidos = 46,9%).

Exemplo comparativo 2 - Síntese de látex polimérico esférico não funcionalizado com grupos de ácido fosforoso [0035] Uma primeira emulsão de monômero foi preparada misturando água deionizada (450 g), agente tensoativo Disponil FES 993 (42,45 g, 30% ativo), dodecilbenzenosulfonato de sódio (23% ativo, 66,52 g), butil acrilato (901 g), metil metacrilato (765 g) e ácido acrílico (34 g). Uma segunda emulsão de monômero foi preparada misturando água deionizada (420 g), dodecilbenzenossulfonato de sódio (23% ativo, 66,52 g), butil acrilato (630,7 g), metil metacrilato (535,5 g) e ácido acrílico (23,8 g).

[0036] A um frasco de base redonda de quatro gargalos de 5 L equipado com um agitador de pá, um termômetro, entrada de nitrogênio e um condensador de refluxo foi adicionado água deionizada (900 g) e agente tensoativo Disponil FES 32 (8,55 g, 30% ativo). Os conteúdos dos fracos foram aquecidos a 85 °C em N2 e agitação foi iniciada. Uma porção da emulsão de monômero (130 g) foi então adicionada, rapidamente seguido por uma solução de persulfato de sódio (6,85 g) dissolvida, em água deionizada (20 g) seguido por um enxágue de água deionizada (5 g). Depois da agitação por 10 min, o restante da emulsão de monômero e uma solução iniciadora de persulfato de sódio (1,5 g) dissolvida em água deionizada (120 g) foram adicionados linear e separadamente por 120 min. Depois de 40 min do início da adição da emulsão de monômero, uma solução aquosa de hidróxido de amônio (29% ativo, 8 g dissolvido em 32 g de água) foi adicionada linear e separadamente pelos 80 minutos restantes da adição da emulsão de monômero.

[0037] Os conteúdos dos fracos foram mantidos a 85°C durante a adição da emulsão de monômero. Depois do final das adições, o recipiente com a emulsão de monômero foi enxaguado com água deionizada (25 g), que foi adicionado ao frasco de reação. Os conteúdos do frasco de reação foram mantidos a 85°C por mais 10 minutos. Os conteúdos dos fracos foram resfriados a 65°C, em cujo tempo um par catalisador / ativador foi adicionado ao frasco para reduzir monômero residual. O polímero foi neutralizado a pH 8, com NH3 diluído (aq). (Tamanho de partícula = 122 nm; sólidos = 49,1%).

[0038] Tabela 1 mostra a correlação entre a morfologia e viscosidade da partícula.

Tabela 1 - Comparação das viscosidades ICI e KU para dispersões de glóbulo e não glóbulo [0039] Como a tabela 1 mostra, maiores viscosidades KU e ICI são observadas para as formulações contendo dispersões poliméricas tendo morfologia de glóbulo comparadas com dispersões que são não glóbulos. Este fenômeno foi observado seja o glóbulo funcionalizado com um monômero de ácido fosforoso (PEM neste caso) ou não, embora glóbulos funcionalizados com PEM tenham mostrado viscosidades ainda maiores.

Claims

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende 1) uma dispersão aquosa estável de partículas de polímero tendo um tamanho de partícula conforme medido por difusão de luz dinâmica na faixa de 70 nm a 300 nm, em que as partículas de polímero têm uma morfologia casca-núcleo em que o núcleo sai da casca; 2) um modificador de reologia à base de uretano de óxido de etileno hidrofobicamente modificado; 3) um extensor; e 4) uma ausência substancial de partículas de pigmento com um índice de refração na faixa de 2,0 e 3,0.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que as partículas de polímero são polímeros acrílico, estireno-acrílico ou vinil éster; e em que o tamanho de partícula das partículas de polímero é 90 nm a 200 nm.

3. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que as partículas de polímero compreendem unidades estruturais de um monômero de ácido fosforoso.

4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que os núcleos das partículas de polímero compreendem de 2 a 15 por cento em peso de unidades estruturais de fosfoetil metacrilato.

5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que as cascas das partículas de polímero contêm menos que 0,1 por cento em peso de unidades estruturais de um monômero de ácido fosforoso, com base no peso total das cascas das partículas de polímero.

6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que compreende menos que 5% de concentração de volume do pigmento das partículas de pigmento com um índice de refração na faixa de 2,0 e 3,0.

7. Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que compreende menos que 1% de concentração de volume do pigmento das partículas de pigmento com um índice de refração na faixa de 2,0 e 3,0.

8. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que inclui um ou mais ingredientes selecionados do grupo que consiste em dispersantes, desespumantes, agentes tensoativos, solventes, ligantes adicionais, extensores, coalescentes, biocidas, polímeros opacos e corantes.